JP2002519374A5 - - Google Patents

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【特許請求の範囲】
【請求項1】 治療または予防を必要とする患者におけるクラミジア属菌または類似の感受性微生物による感染と関連のある状態の治療または予防のための方法であって、テトラサイクリン、マクロライド系抗生物質、キノロン、クロラムフェニコール、リファマイシン、スルホンアミド薬、コトリモキサゾールおよびオキサゾリジノンからなる群より選択される、少なくとも2種類の異なる抗生物質または抗菌薬の有効量を患者に投与することを含む方法。
【請求項2】 第3の、または第3および第4の、または第3、第4および1つもしくは複数のさらに異なる抗生物質または抗菌薬の投与をさらに含む、請求項1記載の方法。
【請求項3】 少なくとも3種類の異なる抗生物質の投与を含み、それぞれの抗生物質がテトラサイクリン、マクロライド系抗生物質、キノロン、クロラムフェニコール、リファマイシン、スルホンアミド薬、コトリモキサゾールおよびオキサゾリジノンから選択される異なるクラスに由来する、請求項1記載の方法。
【請求項4】 1つの抗生物質がマクロライド系抗生物質であって、もう1つの抗生物質がテトラサイクリンおよびキノロンから選択される、請求項1記載の方法。
【請求項5】 アジスロマイシン、リファンピシン、ならびにドキシサイクリンおよびキノロンから選択される第3の抗生物質の投与を含む、請求項1記載の方法。
【請求項6】 冠動脈および他の血管疾患の管理に用いる他の医薬品、細胞内病原体の根絶に重要な宿主防御機構を強化する他の医薬品、選択的および非選択的シクロオキシゲナーゼ阻害薬、他の抗血小板薬、β遮断薬、抗不整脈薬、カルシウムチャンネル拮抗薬、他の抗凝固薬、硝酸薬およびHMG-CoAレダクターゼ阻害薬、サイトカインから選択される免疫応答修飾薬、コロニー刺激因子、腫瘍壊死因子αおよびβ、インターフェロンα、βおよびγ、マクロファージおよびリンパ球の表面受容体と結合するペプチド、サイトカインを模倣する糖蛋白質、ならびに他のメディエーター分子、プレドニゾンおよび関連のステロイド、アザチオプリン、モフェチルマイコフェノレート（mofetil mycofenolate）および関連のプリン拮抗薬、シクロホスファミドおよび関連のアルキル化剤、メトトレキセートおよび関連の葉酸拮抗薬、サリドマイド、クロロキンおよび関連の抗マラリア化合物、レバミソール、シクロスポリンAならびにラパマイシンおよびFK506から選択される1つまたは複数の別の薬剤の投与をさらに含む、請求項1記載の方法。
【請求項7】 状態が、冠動脈、大動脈、頸動脈および他の動脈が冒されるアテローム硬化型血管疾患、腎血管性および糸球体疾患、動脈疾患、末梢血管疾患、頸動脈および脳血管疾患、心房細動および他の心不整脈、心筋梗塞、不安定および安定狭心症、心臓弁膜症、心筋症、心筋炎および脈管炎、上気道および下気道感染症、肺炎、喘息、慢性気流制限、サルコイドーシス、肺癌、肉芽腫性肝炎、痴呆ならびに婦人科臓器および泌尿器の粘膜感染症、マイコプラズマ、バルトネラ、レプトスピラ症およびQ熱による感染に起因する臨床的症状群から選択される、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
【請求項8】 肺炎クラミジア感染と関連のある状態の治療または予防のための、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
【請求項9】 治療を必要とする患者におけるクラミジア属菌または類似の感受性微生物による感染症と関連のある状態の治療または予防のための医薬品の製造を目的とする、テトラサイクリン、マクロライド系抗生物質、キノロン、クロラムフェニコール、リファマイシン、スルホンアミド薬、コトリモキサゾールおよびオキサゾリジノンからなる群より選択される少なくとも2種類の異なる抗生物質または抗菌薬の使用。
【請求項10】 治療を必要とする患者におけるクラミジア属菌または類似の感受性微生物による感染症と関連のある状態の治療または予防のための医薬品の製造を目的とする、テトラサイクリン、マクロライド系抗生物質、キノロン、クロラムフェニコール、リファマイシン、スルホンアミド薬、コトリモキサゾールおよびオキサゾリジノンからなる群より選択される3種類、4種類またはそれ以上の異なる抗生物質または抗菌薬の使用。
【請求項11】 治療を必要とする患者におけるクラミジア属菌または類似の感受性微生物による感染症と関連のある状態の治療または予防のために用いる、テトラサイクリン、マクロライド系抗生物質、キノロン、クロラムフェニコール、リファマイシン、スルホンアミド薬、コトリモキサゾールおよびオキサゾリジノンからなる群より選択される少なくとも2種類の異なる抗生物質または抗菌薬。
【請求項12】 治療を必要とする患者におけるクラミジア属菌または類似の感受性微生物による感染症と関連のある状態を治療するための薬学的組成物であって、該組成物がクロラムフェニコールおよびテトラサイクリンの両方を含む組成物でないという条件で、テトラサイクリン、マクロライド系抗生物質、キノロン、クロラムフェニコール、リファマイシン、スルホンアミド薬、コトリモキサゾールおよびオキサゾリジノンからなる群より選択される少なくとも2種類の異なる抗生物質または抗菌薬を含む組成物。
【請求項13】 第3の、または第3および第4の、または第3、第4および1つもしくは複数のさらに異なる抗生物質または抗菌薬をさらに含む、請求項12記載の薬学的組成物。
【請求項14】 1つの抗生物質がマクロライド系抗生物質であって、もう1つの抗生物質がテトラサイクリンおよびキノロンから選択される、請求項12記載の薬学的組成物。
【請求項15】 少なくとも3種類の異なる抗生物質を含み、それぞれの抗生物質がテトラサイクリン、マクロライド系抗生物質、キノロン、クロラムフェニコール、スルホンアミド薬、コトリモキサゾールおよびオキサゾリジノンから選択される異なるクラスに由来する、請求項12記載の薬学的組成物。
【請求項16】 治療を必要とする患者におけるクラミジア属菌または類似の感受性微生物による感染と関連のある状態の治療のための薬学的組成物であって、該組成物がクロラムフェニコールおよびテトラサイクリンの両方を含む組成物でないという条件で、テトラサイクリン、マクロライド系抗生物質、キノロン、クロラムフェニコール、スルホンアミド薬、コトリモキサゾールおよびオキサゾリジノンからなり、リファマイシンを含まない群から選択される少なくとも2種類の異なる抗生物質または抗菌薬を含む組成物。
【請求項17】 治療を必要とする患者におけるクラミジア属菌または類似の感受性微生物による感染と関連のある状態の治療のための薬学的組成物であって、アジスロマイシン、クラリスロマイシンおよびロキシスロマイシンから選択される第1の抗生物質または抗菌薬、リファンピシンである第2の抗生物質または抗菌薬、ならびにドキシサイクリンおよびオフロキサシンから選択される第3の抗生物質または抗菌薬を含む組成物。
【請求項18】 冠動脈および他の血管疾患の管理に用いる1つまたは複数の他の医薬品をさらに含む、請求項12、16または17のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
【請求項19】 細胞内病原体の根絶に重要な宿主防御機構を強化する1つまたは複数の他の医薬品をさらに含む、請求項12、16または17のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
【請求項20】 選択的および非選択的シクロオキシゲナーゼ阻害薬、他の抗血小板薬、β遮断薬、抗不整脈薬、カルシウムチャンネル拮抗薬、他の抗凝固薬、硝酸薬およびHMG-CoAレダクターゼ阻害薬から選択される1つまたは複数の付加的な薬剤をさらに含む、請求項12、16または17のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
【請求項21】 サイトカイン、コロニー刺激因子、腫瘍壊死因子αおよびβ、インターフェロンα、βおよびγ、マクロファージおよびリンパ球の表面受容体と結合するペプチド、サイトカインを模倣する糖蛋白質、ならびに他のメディエーター分子から選択される1つまたは複数の免疫応答修飾薬をさらに含む、請求項12、16または17のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
【請求項22】 プレドニゾンおよび関連のステロイド薬、アザチオプリン、モフェチルマイコフェノレート（mofetil mycofenolate）および関連のプリン拮抗薬、シクロホスファミドおよび関連のアルキル化剤、メトトレキセートおよび関連の葉酸拮抗薬、サリドマイド、クロロキンおよび関連の抗マラリア化合物、レバミソール、シクロスポリンAならびにラパマイシンおよびFK506から選択される免疫抑制活性のある1つまたは複数の薬剤をさらに含む、請求項12、16または17のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
【請求項23】 抗菌薬が単一のカプセルまたは錠剤の内部に製剤化される、請求項12、16または17のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
【請求項24】 抗生物質または抗菌薬がマイクロカプセル内に封入される、請求項12、16または17のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
【請求項25】 マイクロカプセル化が、抗生物質または抗菌薬を消化管の異なる領域に示差的に放出するように適合化される、請求項24記載の薬学的組成物。
【請求項26】 第1の薬学的に許容されるコーティングが施された第1の抗生物質または抗菌薬、および選択的には第2の薬学的に許容されるコーティングが施された少なくとも第2の抗生物質または抗菌薬を含む薬学的組成物であって、該抗生物質または抗菌薬がクロラムフェニコールおよびテトラサイクリンの両方を含む組成物でないという条件で、テトラサイクリン、マクロライド系抗生物質、キノロン、クロラムフェニコール、リファマイシン、スルホンアミド薬、コトリモキサゾールおよびオキサゾリジノンからなる群より選択される組成物。
【請求項27】 コーティングまたは複数のコーティングが、該組成物を投与される患者の消化管内の第1および第2の環境において該第1および第2の抗生物質または抗菌薬を放出するように適合化され、該第1の抗生物質または抗菌薬の有効量が該第1の環境から該患者の血流内へと吸収可能であって、該第2の抗生物質または抗菌薬の有効量が該第2の環境から該患者の血流内へと吸収可能であるような、請求項26記載の薬学的組成物。
【請求項28】 第3の薬学的に許容されるコーティングが施された第3の抗生物質または抗菌薬をさらに含み、該第3のコーティングが、該組成物を投与される患者の消化管内の第3の環境において該第3の抗生物質または抗菌薬を放出するように適合化され、該第3の抗生物質または抗菌薬の有効量が該第3の環境から該患者の血流内へと吸収可能であるような、請求項27記載の薬学的組成物。
【請求項29】 第1の抗生物質または抗菌薬がマクロライド系抗生物質であり、第2の抗生物質または抗菌薬がリファマイシンであり、第3の抗生物質または抗菌薬がテトラサイクリンまたはキノロンである、請求項28記載の薬学的組成物。
【請求項30】 第1の抗生物質または抗菌薬がアジスロマイシン、クラリスロマイシンおよびロキシスロマイシンから選択され、第2の抗生物質または抗菌薬がリファンピシンであり、第3の抗生物質または抗菌薬がドキシサイクリンおよびオフロキサシンから選択される、請求項29記載の薬学的組成物。
【請求項31】 コーティングがマイクロカプセル化によってなされる、請求項26記載の薬学的組成物。
【請求項32】 第1および第2の環境が異なる、請求項27記載の薬学的組成物。
【請求項33】 第1、第2および第3の環境が異なる、請求項28記載の薬学的組成物。