RU2684728C1 - Препарат на основе пчелиного маточного молочка для лечения мелких домашних животных при гемобартонеллезе - Google Patents
Препарат на основе пчелиного маточного молочка для лечения мелких домашних животных при гемобартонеллезе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2684728C1 RU2684728C1 RU2018118730A RU2018118730A RU2684728C1 RU 2684728 C1 RU2684728 C1 RU 2684728C1 RU 2018118730 A RU2018118730 A RU 2018118730A RU 2018118730 A RU2018118730 A RU 2018118730A RU 2684728 C1 RU2684728 C1 RU 2684728C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- royal jelly
- animals
- water
- haemobartonellosis
- preparation
- Prior art date
Links
- 229940109850 royal jelly Drugs 0.000 title claims abstract description 43
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 208000034625 Anaplasmataceae Infections Diseases 0.000 title abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 22
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims abstract description 15
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 14
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 14
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 16
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 abstract 1
- 235000013681 dietary sucrose Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 abstract 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 abstract 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 7
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 7
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 235000021052 average daily weight gain Nutrition 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 4
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 3
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 3
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 3
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001148639 Mycoplasma haemofelis Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002577 cryoprotective agent Substances 0.000 description 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 229920001917 Ficoll Polymers 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- -1 have anabolic Substances 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000004738 parenchymal cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 108010047481 uterine luminal fluid proteins Proteins 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
- A61K35/64—Insects, e.g. bees, wasps or fleas
- A61K35/644—Beeswax; Propolis; Royal jelly; Honey
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату для терапии животных, больных гемобартонеллезом. Препарат на основе пчелиного маточного молочка для лечения мелких домашних животных при гемобартонеллезе, включающий маточное молочко и воду, физиологический раствор, сахарозу, желатин и воду, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанный препарат позволяет повысить общую резистентность организма животных и нормализовать гематологические показатели. 3 табл., 3 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к препаратам для комплексной терапии животных, больных гемобартонеллезом.
Уровень техники
Известно вещество по способу стабилизации пчелиного маточного молочка путем адсорбирования лактозой в смеси с пектином, при этом адсорбирование проводят при массовом отношении маточного молочка и адсорбента 1:2 (патент РФ №2186573, кл. A61K 35/64 A61K 35/64, A61K 31:732, A61K 31:7016, опубл. 10.08.2002).
Недостатком данного вещества является малая сорбционная емкость используемого сорбента, что приводит к относительно малому содержанию собственно маточного молочка в получаемом препарате (33% - сохраняемое маточное молочко, остальное - сорбент и пектин).
Известно вещество по способу стабилизации маточного молочка путем растворения нативного маточного молочка в 40%-ном водном растворе этилового спирта (патент РФ №2199328, кл. A61K 35/64, опубл. 27.02.2003).
Недостатком данного вещества является частичная потеря биологических свойств маточного молочка и недостаточно высокая эффективность получаемого препарата.
Известно вещество по способу стабилизации маточного молочка путем смешивания пчелиного маточного молочка с медом, цветочной пыльцой и прополисом (патент РФ №2185836, кл. A61K 35/64, A61K 35/78, А61Р 3/00.
Недостатком данного вещества является короткий срок хранения, быстрая потеря биологических свойств компонентов.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятый авторами за прототип является препарат для лечения гемобартонеллеза кошек и способ его применения, содержащий этиотропное вещество, которое содержит верибен, вводимы однократно (патент РФ №22541237, кл. A61K 31/155, А61Р 33/00 опубл. 20.06.2005).
Недостатком данного вещества является внутримышечное введение, большой расход препарата на 1 кг веса.
Раскрытие изобретения
Задачей предлагаемого изобретения является разработка вещества на основе пчелиного маточного молочка, полученного путем его лиофилизации с целью активизации защитных сил организма животных, нормализации гематологических показателей при лечении животных больных гемобартонеллезом, увеличения срока хранения, а также получения более дешевого в производстве и доступного препарата.
Технический результат, который может быть достигнут сводится к увеличению сроков хранения препарата, повышению общей резистентности организма животных, нормализации гематологических показателей.
Технический результат изобретения отличается от выше указанных тем, что состоит из маточного молочка и воды, дополнительно содержит следующие ингредиенты: физиологический раствор, сахарозу, желатин и воду, при следующем соотношении компонентов в мас. %:
маточное молочко - 25-30,
физиологический раствор - 25-30,
сахароза - 8-16,
желатин - 2-4,
вода - остальное
Маточное молочко - это секрет верхнечелюстной и глоточной желез рабочей пчелы, используемый для кормления маточных личинок. Оно имеет богатый химический состав: белок 18,0-45,0%, жиры 7,0-19,0%, углеводы
15,8-52,0%, витамины: B1, В2, Bc, В5, В6, В12, Н, С, РР, а также калий, натрий, кальций, медь, цинк, магний, марганец и аминокислоты. Эти вещества обладают разнообразным действием, нормализуют обменные процессы в тканях, улучшая их трофику, стимулируют иммунную и эндокринную системы, регулируют уровень гормонов, обладают анаболическим, антиоксидантным, восстанавливающим,
гепатопротекторным, адаптогенным, антимикробным и др. действиями. В том числе маточное молочко повышает устойчивость организма к гипоксии, улучшая тканевое дыхание, потребление ими кислорода, оказывает выраженное влияние на клеточные и гуморальные звенья иммунной системы. Это позволяет рассматривать маточное молочко также в качестве перспективного иммуномодулятора у ослабленных организмов. Однако натуральное пчелиное маточное молочко быстро теряет биологическую активность при взаимодействии с внешней средой (см. Скрипник В.В., Головецкий И.И., Бочков В.М., Корбут О.В. // Пуд меда. - 2015).
Пчелиное маточное молочко обладает всеми необходимыми питательными веществами, которые способны ассимилироваться через слизистую полости рта, что обуславливает его применение при лечении кошек, больных гемобартонеллезом.
Гемобартонеллез - кровепаразитарное заболевание, характеризующееся общей слабостью, кахексией, анемией и желтизной видимых слизистых оболочек, гиперплазией селезенки и лимфатических узлов, дистрофией печени и паренхиматозных органов. Возбудитель Haemobartonella felis (Mycoplasma haemofelis) поражает форменные элементы крови (эритроциты), из-за чего в крови происходит уменьшение количества эритроцитов, тромбоцитов, гемоглобина. Данные процессы приводят к нарушению кислородного питания клеток и тканей (гипоксии), что способствует изменению кислотно-щелочного равновесия и развитию ацидоза. Тканевая гипоксия ведет к развитию диатезных явлений, анемии и дистрофии органов, к процессам распада белков. В связи с этим в комплексе
со специфическим лечением целесообразно применение повышенного количества питательных веществ. Однако всасывание через пищеварительный тракт при этом заболевании практически невозможно из-за поражения слизистых оболочек.
Сахароза, желатин и вода являются защитной средой высушивания -криопротектором, содержащей вещества, предохраняющие биопрепараты от необратимых изменений в процессе замораживания, высушивания и при последующем хранении. Различают криопротекторы двух типов: проникающие и непроникающие. Наиболее распространенные проникающие криопротекторы: глицерин, пропиленгликоль, этиленгликоль, диметилсульфоксид. К непроникающим криопротекторам относят две группы веществ: олигосахариды (сахароза, трегалоза и др.) и высокомолекулярные соединения (фиколл, альбумин, поливинилпирролидон, декстран, желатин, пептон) (см. https://ru.wikipedia.org/wiki).
Сущность получения препарата на основе пчелиного маточного молочка для лечения мелких домашних животных при гемобартонеллезе заключается в следующем: исходные вещества в мас. %, а именно:
маточное молочко - 25-30,
физиологический раствор - 25-30,
сахароза - 8-16,
желатин - 2-4,
вода - остальное
замораживают, размораживают, гомогенизируют и фильтруют, расфасовывают и проводят лиофильную сушку. Замораживание маточного молочка проводят при температуре - 18°С на 30 дней, с дальнейшим размораживанием при температуре +20°С за 2 часов и разводят физиологическим раствором 1:1. При этом полученную смесь фильтруют через 2 слоя стерильной марли в другую стерильную емкость и соединяют с сахарозой 8-16%, желатином 2-4% и водой 1:1 после чего перемешивают. Эту суспензию разливают по 3 мл в стерильные флаконы объемом 10 мл и подвергают лиофильной сушке в аппарате ТГ-50 при следующем режиме:
заморозка: плиты вакуумной камеры охлаждают до температуры не выше -25°С-(-30°С), кассеты с расфасованным маточным молочком устанавливают на плиты и замораживают при общем времени заморозки не менее 12-14 часов.
После окончания заморозки (температура в продукте должна быть не менее - 35°С-(-40°С) начинают сублимационную сушку. Для этого включают охлаждение конденсора и при достижении им температуры - 45°С-(-50°С) открывают вакуумную задвижку для создания вакуума в сушильной камере. За 30 минут до этого необходимо включить вакуум-насосы для прогрева. Через 2 часа после создания вакуума необходимой глубины (≥ 8 mV или 40-50 mA) устанавливают температуру подогрева плит на +15°С и включают подогрев. Безопасный уровень вакуума не менее 5-6 mV (70 mA). Затем через каждые 5 часов увеличивают температуру подогрева плит на 5°С до +30°С. При достижении температуры продукта +20°С снижают температуру подогрева плит до +25°С. Досушивание производят в течение 20-22 часов после достижения в продукте температуры +22°С-(+24°С). Максимальная температура в продукте не должна превышать +26°С (+28°С кратковременно). После извлечения флаконы закрывают пробками с алюминиевой крышкой и укупоривают.
Описание чертежей
Фиг. 1: Таблица 1 - Химический состав сырья и готового препарата.
Фиг. 2 Таблица 2 - Масса тела и длительность активного плавания мышей при скармливании им лиофилизированного препарата на основе маточного молочка (ЛММ) (М±m).
Фиг. 3 Таблица 3 - Гематологические показатели у мышей при скармливании им лиофилизированного маточного молочка (ЛММ) (М±m).
Осуществление изобретения
Примеры конкретного выполнения получения и испытания препарата на основе пчелиного маточного молочка для лечения кошек при гемобартонеллезе.
Пример 1
Препарат на основе пчелиного маточного молочка для лечения мелких домашних животных при гемобартонеллезе готовят путем сбора пчелиного маточного молочка на пасеке (извлекают из маточников с привитыми личинками шпательком в стерильные колбочки или флаконы с широким горлышком) и помещением его в морозильную камеру при температуре -18°С на 30 дней, предлагаемой биологически активной добавки на основе пчелиного маточного молочка. Также были сформированы 2 группы мышей в возрасте 50-52 дней по методу аналогов, первая - опытная группа, мыши второй группы служили контролем. Далее маточное молочко размораживают при температуре +20°С в течении 2 часов, добавляя физиологический раствор (0,9%) из расчета 1:1. Полученную суспензию фильтруют через 2 слоя стерильной марли в стерильную емкость, после чего суспензию соединяют со средой высушивания (сахароза 8, желатин 2, вода 90) 1:1 и перемешивают при следующем соотношении компонентов в мас. %:
маточное молочко - 20,
физиологический раствор - 20,
сахароза - 7,
желатин - 1,
вода - остальное.
После этого суспензию разливают по 3 мл в стерильные флаконы объемом 10 мл и подвергают лиофильной сушке в аппарате ТГ-50: плиты вакуумной камеры охлаждают до температуры не выше -25°С-(-30°С), кассеты с расфасованным маточным молочком устанавливают на плиты и замораживают при общем времени заморозки не менее 12-14 часов. После окончания заморозки (температура в продукте должна быть не менее - 35°С-
(-40°С) начинают сублимационную сушку. Для этого включают охлаждение конденсора и при достижении им температуры - 45°С-(-50°С) открывают вакуумную задвижку для создания вакуума в сушильной камере. За 30 минут до этого необходимо включить вакуум-насосы для прогрева. Через 2 часа после создания вакуума необходимой глубины (≥ 8 mV или 40-50 mA) устанавливают температуру подогрева плит на +15°С и включают подогрев. Безопасный уровень вакуума не менее 5-6 mV (70 mA). Затем через каждые 5 часов увеличивают температуру подогрева плит на 5°С до +30°С. При достижении температуры продукта +20°С снижают температуру подогрева плит до +25°С. Досушивание производят в течение 20-22 часов после достижения в продукте температуры +22°С-(+24°С). Максимальная температура в продукте не должна превышать +26°С (+28°С кратковременно). После извлечения флаконы закрывают пробками с алюминиевой крышкой и укупоривают.
Полученный препарат частично растворим в дистиллированной воде и изотоническом растворе натрия хлорида, но имеет нехарактерный жженный запах, темно-серо-желтый цвет, во флаконе образовывается не вполне сформированная таблетка, которая быстро рассыпается. При посеве на питательные среды в течение 10 суток рост микроорганизмов отсутствует. При скармливании препарата подопытным животным показатели общей и специфической резистентности организма не отличаются от таковых показателей у животных контрольной группы, то есть отсутствует ожидаемый эффект.
Пример 2
Проводят аналогично примеру 1, но берут следующее соотношение компонентов в мас. %:
маточное молочко - 25,
физиологический раствор - 25,
сахароза - 8,
желатин - 2,
вода - остальное.
Полученный препарат имеет приятный специфический приятный запах, хорошо растворяется в дистиллированной воде и изотоническом растворе натрия хлорида, равномерного светло-серо-желтого цвета. При посеве на питательные среды колонии микроорганизмов отсутствуют. Введение препарата мышам способствует увеличению среднесуточных привесов, выносливости при экстремальной физической нагрузке и наблюдается повышение показателей, характеризующих общую резистентность у животных опытной группы, по сравнению с контрольной.
Пример 3
Проводят аналогично примеру 1, но берут следующее соотношение компонентов в мас. %:
маточное молочко - 28,
физиологический раствор - 28,
сахароза - 11,
желатин - 3,
вода - остальное.
Полученный препарат имеет приятный специфический запах, хорошо растворим в дистиллированной воде и изотоническом растворе натрия хлорида, равномерного светло-серо-желтого цвета. При посеве на питательные среды колонии микроорганизмов отсутствуют. Введение препарата мышам способствует увеличению среднесуточных привесов, выносливости при экстремальной физической нагрузке и наблюдается повышение показателей, характеризующих общую резистентность у животных опытной группы, по сравнению с контрольной.
Пример 4
Проводят аналогично примеру 1, но берут следующее соотношение компонентов в мас. %:
маточное молочко - 30,
физиологический раствор - 3,
сахароза - 16,
желатин - 4,
вода - остальное.
Полученный препарат имеет жженый запах, плохо растворим в дистиллированной воде и изотоническом растворе натрия хлорида - образует сгустки, равномерного светло-серо-желтого цвета. При посеве на питательные среды колонии микроорганизмов отсутствуют. Введение препарата мышам способствует снижению среднесуточных привесов и понижению показателей, характеризующих общую резистентность у животных опытной группы, по сравнению с контрольной.
Пример 5
Проводят аналогично примеру 1, но берут следующее соотношение компонентов в мас. %:
маточное молочко - 35,
физиологический раствор - 35,
сахароза - 20,
желатин - 5,
вода - остальное.
Полученный препарат имеет приятный специфический запах, хорошо растворим в дистиллированной воде и изотоническом растворе натрия хлорида, равномерного светло-серо-желтого цвета. При посеве на питательные среды колонии микроорганизмов отсутствуют. Введение препарата мышам способствует увеличению среднесуточных привесов, выносливости при экстремальной физической нагрузке и повышение показателей, характеризующих общую резистентность у животных опытной группы, по сравнению с контрольной.
Таким образом, наиболее оптимальными вариантами препарата на основе пчелиного маточного молочка для лечения кошек при гемобартонеллезе являются примеры 2, 3, 4. Как показали исследования, данная добавка не обладает токсичностью. Она содержит богатый состав незаменимых аминокислот. Среди них самый большой процент занимают: аспарагиновая кислота - 0,44%, глютаминовая кислота - 0,34%, глицин - 0,20%, пролин - 0,19%. В таблице 1 приведены сведения о химическом составе готового препарата, а также его токсичности.
Проведены испытания эффективности предлагаемой препарата на основе пчелиного маточного молочка. Сформированы 2 группы мышей в возрасте 50-52 дней по методу аналогов, первая - опытная группа, мыши второй группы служили контролем. Содержание и рацион у мышей обеих групп был одинаковым, но мышам первой группы давали с водой испытуемую биологически активную добавку в дозе 0,007 мл/г 1 раз в день, в течение 10 дней. До начала опыта и через 10 дней по его окончании производили взвешивание мышей, оценивали длительность их активного плавания, а также определяли ряд показателей крови: количества эритроцитов, гемоглобина, тромбоцитов, лейкоцитов (в том числе гранулоциты, лимфоциты, моноциты), гематокрит.
Как видно из данных таблиц 2 и 3 введение в рацион мышей препарата на основе пчелиного маточного молочка способствовало более быстрому приросту массы у животных опытной группы по сравнению с мышами в контроле; у них также увеличилась длительность активного плавания, что свидетельствует о повышении стрессоустойчивости животных опытной группы. При исследовании гематологических показателей у мышей опытной и контрольной групп установлено, что после курса предлагаемого препарата у животных опытной группы возросло количество эритроцитов и тромбоцитов и уровень гемоглобина. Поскольку при гемобартонеллезе у животных значительно снижается уровень этих показателей, мы можем рассматривать полученные данные как свидетельство возможного положительного эффекта биологически активной добавки на основе пчелиного маточного молочка при терапии гемобартонеллеза у кошек.
Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными решениями имеет следующие преимущества:
- имеет длительный срок хранения до 3-х лет;
- способствует повышению резистентности организма;
- способствует более быстрому набору массы тела;
- улучшает гематологические показатели.
Claims (6)
- Препарат на основе пчелиного маточного молочка для лечения мелких домашних животных при гемобартонеллезе, включающий маточное молочко и воду, физиологический раствор, сахарозу, желатин и воду, при следующем соотношении компонентов в мас. %:
- маточное молочко - 25-30
- физиологический раствор - 25-30,
- сахароза 8-16,
- желатин 2-4,
- вода - остальное.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018118730A RU2684728C1 (ru) | 2018-05-21 | 2018-05-21 | Препарат на основе пчелиного маточного молочка для лечения мелких домашних животных при гемобартонеллезе |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018118730A RU2684728C1 (ru) | 2018-05-21 | 2018-05-21 | Препарат на основе пчелиного маточного молочка для лечения мелких домашних животных при гемобартонеллезе |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2684728C1 true RU2684728C1 (ru) | 2019-04-12 |
Family
ID=66168194
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018118730A RU2684728C1 (ru) | 2018-05-21 | 2018-05-21 | Препарат на основе пчелиного маточного молочка для лечения мелких домашних животных при гемобартонеллезе |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2684728C1 (ru) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6475518B1 (en) * | 1998-06-30 | 2002-11-05 | Karl William Baumgart | Methods and compositions for treatment of disorders associated with chlamydia and similar bacterial infection |
RU2001108220A (ru) * | 2001-03-26 | 2004-12-20 | Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Сибирского отделения Россельхозакадемии (ИЭВСиДВ СО РАСХН) | Препарат для лечения гемобартонеллеза животных, преимущественно кошек, и способ его применения |
RU2254123C2 (ru) * | 2003-08-11 | 2005-06-20 | Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Сибирского отделения Россельхозакадемии (ГНУ ИЭВСиДВ СО РАСХН) | Препарат для лечения гемобартонеллеза кошек и способ его применения |
-
2018
- 2018-05-21 RU RU2018118730A patent/RU2684728C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6475518B1 (en) * | 1998-06-30 | 2002-11-05 | Karl William Baumgart | Methods and compositions for treatment of disorders associated with chlamydia and similar bacterial infection |
RU2001108220A (ru) * | 2001-03-26 | 2004-12-20 | Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Сибирского отделения Россельхозакадемии (ИЭВСиДВ СО РАСХН) | Препарат для лечения гемобартонеллеза животных, преимущественно кошек, и способ его применения |
RU2254123C2 (ru) * | 2003-08-11 | 2005-06-20 | Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Сибирского отделения Россельхозакадемии (ГНУ ИЭВСиДВ СО РАСХН) | Препарат для лечения гемобартонеллеза кошек и способ его применения |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Санин А. В. и др. Гамавит повышает эффективность терапии гемобартонеллеза (гемоплазмоза) у кошек: контролируемое исследование.//Статья в Российском ветеринарном журнале. N3, 2017. * |
Ященко Е.А., Луцук С.Н., Михайленко В.В. ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ У КОШЕК ПРИ ГЕМОБАРТОНЕЛЛЁЗЕ // Современные проблемы науки и образования. - 2016. - N2. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2005270977B2 (en) | Lysis/resealing process and device for incorporating an active ingredient in erythrocytes | |
KR101889866B1 (ko) | 인삼류 사포닌을 유효성분으로 포함하는 약학 조성물 | |
CN103037847A (zh) | 用于制备干燥、稳定的止血组合物的方法 | |
BR112014031051B1 (pt) | Processo para produção de uma composição contendo folistatina biologicamente ativa | |
BRPI0709083A2 (pt) | composições que compreendem porphyra e métodos de preparação e utilização destas | |
CN101791310B (zh) | 长春西汀药物组合物及其制备方法 | |
RU2684728C1 (ru) | Препарат на основе пчелиного маточного молочка для лечения мелких домашних животных при гемобартонеллезе | |
JP2021506931A (ja) | 病原体減少血小板組成物および関連方法 | |
CN113170889A (zh) | 一种复方延缓衰老组合物、复方延缓衰老片及其制备方法和应用 | |
RU2258522C1 (ru) | Способ приготовления препарата для стимуляции организма животных из личинок трутней | |
RU2395289C1 (ru) | Способ изготовления биогенного стимулятора из личинок трутневого расплода пчел | |
RU2533156C1 (ru) | Способ приготовления биологически активной добавки для животных и средство на его основе | |
RU2377930C1 (ru) | Способ получения биологически активной добавки (варианты) | |
RU2614790C2 (ru) | Способ получения стерильной лиофилизированной добавки из личинок и куколок трутней | |
RU2540487C1 (ru) | Продукт на основе водоросли laminaria angustata для улучшения регенерации и пролиферации клеток, способ его получения и применение | |
WO2016206363A1 (zh) | 吉林人参低聚肽在制备抗氧化的食品或保健食品中的用途 | |
CN115397263B (zh) | 一种包含n-乙酰氨基葡萄糖的组合物及其制备方法和应用 | |
RU2811096C1 (ru) | Лиофилизат иммобилизованного поликомпонентного синбиотика и способ его получения | |
RU2778849C1 (ru) | Средство для повышения резистентности животных и способ его приготовления | |
CN118490802A (zh) | 一种用于改善运动心肌损伤的组合物 | |
TWI745609B (zh) | 具抗氧化活性之組合物 | |
RU2768924C2 (ru) | Способ получения медовой композиции со стабилизированным гомогенатом личинок большой восковой моли для профилактики и комплексной терапии заболеваний различной этиологии (варианты) | |
RU2280463C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения резистентности организма | |
RU2330679C1 (ru) | Композиция для профилактики и лечения астмы и заболеваний верхних дыхательных путей и способ ее получения | |
CN117918458A (zh) | 一种用于促进宠物伤口康复的营养补充剂及制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200522 |