CN113170889A - 一种复方延缓衰老组合物、复方延缓衰老片及其制备方法和应用 - Google Patents

一种复方延缓衰老组合物、复方延缓衰老片及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本申请涉及健康食品技术领域,具体公开了一种复方延缓衰老组合物、复方延缓衰老片及其制备方法和应用。复方延缓衰老组合物包括NMN 100‑200份、PQQ 2‑3份、槲皮素5‑15份、甜菜碱200‑400份、辅料300‑400份,所述辅料包括甜菊糖甙、磷酸钙、硬脂酸美和二氧化硅中的一种或多种组合物。本申请采用甜菜碱与PQQ、NMN协配可以有效调节细胞渗透压,保护肠道以减少复方延缓衰老组合物的应激反应,促进人体的脂肪代谢和蛋白质合成;增强机体免疫力的同时还具有促进人体细胞能量代谢,加快新陈代谢的效果;其次甜菜碱还能有效减少NMN、PQQ和槲皮素被氧化的机率,从而进一步激发了槲皮素和PQQ与NMN复配后对人体细胞的抗氧化、消炎和延缓衰老的效果。

Description

一种复方延缓衰老组合物、复方延缓衰老片及其制备方法和 应用
技术领域
本申请涉及健康食品技术领域,更具体地说,它涉及一种复方延缓衰老组合物、复方延缓衰老片及其制备方法和应用。
背景技术
众所周知,衰老是伴随生命发生、发展过程中的一种活动,是机体从构成物质、组织结构到生理功能的丧失和退化过程。衰老过程是从受精卵到死亡之间持续发生的,只是到了一定的阶段衰老的特征才比较明显地显现出来。人体衰老过程中的生理变化主要体现在机体组织细胞和构成物质的丧失,机体代谢率的减缓,机体和器官功能减退。
衰老最为直接的表现就是皮肤出现皱纹、皮肤失去弹性,干燥,松弛,粗糙等。其中皮肤的老化现象主要是人体受到内源性及外源性因素引起的,内源性的衰老主要是由于细胞氧化而引起的;而外源性的衰老主要是由环境、细胞氧化等诸多因素引起的,如太阳辐射,香烟烟雾或其他污染因素,而紫外线辐射是光老化的主要因素。
衰老是不可避免的,但延缓衰老却是可能的。现有的针对内源性的延缓衰老的方式很多,其中见效最为明显的要属服用或注射一些含有激素类的药物(药剂)。但是激素类药物的使用会引起人体内分泌的混乱,出现过敏或应激反应,严重是还会造成人体器官的早衰,甚至病变。因此人们对于安全、无明显应激反应、高免疫力且延缓衰老效果较好的延缓衰老组合物的开发具有强烈的需求。
发明内容
为了减少人体应激反应,提高免疫力以延缓衰老,本申请提供一种复方延缓衰老组合物、复方延缓衰老片及其制备方法和应用。
第一方面,本申请提供一种复方延缓衰老组合物,采用如下的技术方案:
一种复方延缓衰老组合物,所述复方延缓衰老组合物由包含以下重量份的原料制成:
Figure BDA0003078281490000011
通过采用上述技术方案,NMN(又称β-烟酰胺单核苷酸)和PQQ(又称吡咯喹啉醌)是延缓衰老的主要组成成分。加入的甜菜碱与PQQ这种类维生素物质协配可以有效调节细胞渗透压,保护肠道以减少复方延缓衰老组合物所带来的应激反应,促进人体的脂肪代谢和蛋白质合成;增强机体免疫力的同时还有助于促进人体细胞能量代谢,加快新陈代谢。其次,甜菜碱的加入还能减少NMN、PQQ和槲皮素被氧化的机率,从而进一步激发了槲皮素和PQQ与NMN复配后对人体细胞的抗氧化、消炎和延缓衰老的效果。
优选的,所述复方延缓衰老组合物由以下重量份的原料制成:
Figure BDA0003078281490000021
通过采用上述技术方案,优化NMN、PQQ、槲皮素以及甜菜碱的用量比例,结果可知可以有效提高其血清SOD水平,降低血清MDA水平,从而进一步增强了延缓衰老的作用。
第二方面,本申请提供一种复方延缓衰老片,采用如下的技术方案:
一种复方延缓衰老片,包括所述的复方延缓衰老组合物以及食品学上可接受的辅料,所述复方延缓衰老组合物以及食品学上可接受的辅料的重量比为1:(0.5-0.8)。
优选的,所述复方延缓衰老组合物以及食品学上可接受的辅料的重量比为1:0.78。
通过采用上述技术方案,在NMN、PQQ、槲皮素和甜菜碱的复配基础上增加其他的辅料,不仅降低了人体对于延缓衰成分的应激反应,提高了免疫力以达到良好的延缓衰老的效果,而且还能将其制成更适合人体吞服或口含的片剂,其携带方便。
优选的,所述食品学上可接受的辅料选自矫味剂、磷酸钙、硬脂酸美、二氧化硅和肠溶包衣粉中的一种或多种组合物。
通过采用上述技术方案,磷酸钙的加入能够提高复方延缓衰老片的缓解疲劳、促进发育的效果,同时还能预防骨质酥松或骨头变脆引起的关节炎症;而硬脂酸美和二氧化硅的加入可以有效提高复方延缓衰老片在制粒过程中的流动性和可压性,同时还能有效减少复方延缓衰老片受潮结块的现象。
优选的,所述矫味剂选自甜菊糖甙、木糖醇、蜂蜜、糖浆、薄荷油中的一种或多种组合物。
通过采用上述技术方案,甜菊糖甙、木糖醇、蜂蜜、糖浆、薄荷油这类均是常见的矫味剂均可以起到改善口感,提高人们对于服用复方延缓衰老片的适口性。
第三方面,本申请提供一种复方延缓衰老片的制备方法,采用如下的技术方案:一种复方延缓衰老片的制备方法,包括如下操作步骤:
S1、在三分之一重量的甜菜碱中加入去离子水后制成30-35wt%甜菜碱溶液;
S2、将NMN、磷酸钙和二氧化硅混合研磨过筛后加入30-35wt%甜菜碱溶液制成粉末浆;然后再将粉末浆快速冷冻,使粉末浆的中心温度为-35~-30℃;
S3、将S2所得产物进行真空冷冻干燥,真空冷冻干燥的温度为-80~-50℃,压强为-100~-5Pa,时间为5~25h,得到含水量2~4%的干燥产物;
S4、将S3得到的干燥产物通过搅拌机进行粉碎后,再加入NMN混合冻干粉、PQQ、槲皮素、硬脂酸美,以及剩余重量的甜菜碱一起进行气流超微粉碎,得到冻干粉混合物;
S5、将冻干粉混合物进行灭菌处理,密封保存得到粉剂;
S6、将粉剂经压片机压制成复方延缓衰老片。
优选的,所述灭菌的要求是:温度控制在20~30℃,压力控制在102~105KPa。
通过采用上述技术方案,将NMN经冻干操作使其内部具有多孔结构,再将上述多孔结构的NMN粉末与其他成分一起进行混合制得冻干粉混合物,不仅可以有效加快复方延缓衰老片在人体内的溶解,以增加人体对其的吸收率;而且还能利用甜菜碱溶液,使得NMN与甜菜碱充分混合,然后再与槲皮素和PQQ一起混合进一步提高了复方延缓衰老片在体内吸收时的安全性,保护了肠道,减少了应激反应的发生,使得复方缓解衰老片具有提高免疫力,排除毒素,加快人体新陈代谢以及提高机体内细胞的抗氧化的效果,进而大大提高了其对人体的延缓衰老效果。
第四方面,本申请提供一种复方延缓衰老组合物在制备延缓衰老、提高免疫力的产品中的应用,所述产品包括固体饮料、液体饮料、乳制品、调味粉料、营养品,以及外用或内服的医疗保健品中的一种或多种。
综上所述,本申请具有以下有益效果:
1、由于本申请采用甜菜碱与PQQ、NMN协配可以有效调节细胞渗透压,保护肠道以减少复方延缓衰老组合物的应激反应,促进人体的脂肪代谢和蛋白质合成;增强机体免疫力的同时还具有促进人体细胞能量代谢,加快新陈代谢的效果。其次甜菜碱的加入还能减少NMN、PQQ和槲皮素被氧化的机率,从而进一步激发了槲皮素和PQQ与NMN复配后对人体细胞的抗氧化、消炎和延缓衰老的效果。
2、本申请中优选采用磷酸钙,硬脂酸美和二氧化硅,不仅能有效提高复方延缓衰老片在制粒过程中的流动性和可压性,减少复方延缓衰老片受潮结块的现象;而且还能提高复方延缓衰老片的缓解疲劳、促进发育的效果。
3、本申请的方法,通过将NMN经冻干操作使其内部具有多孔结构,再将上述具有多孔结构的NMN粉末与其他成分一起进行混合,此时NMN、槲皮素等粉末会进入到多孔结构内,使制得的冻干粉混合物可以有效提高人体对于复方延缓衰老片的吸收率以提高延缓衰老的效果。
4、本申请的方法分步添加甜菜碱溶液和甜菜碱粉末,使得NMN与甜菜碱充分混合后再与槲皮素和PQQ一起混合进一步提高了复方延缓衰老片在体内吸收时的安全性,保护了肠道,减少了应激反应的发生,使得复方缓解衰老片具有提高免疫力,排除毒素,加快人体新陈代谢以及提高机体内细胞的抗氧化的效果,进而大大提高了其对人体的延缓衰老效果。
具体实施方式
以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。
本申请的各实施例中所用的原料,除下述特殊说明之外,其他均为市售产品。
NMN采选自安庆沃德化工有限公司生产的,品牌为海康的β-烟酰胺单核苷酸(CASNo.1094-61-7,白色粉末,纯度99%)。
PQQ采选自西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司生产的,货号为D7783-1MG的吡咯喹啉醌(CAS No.72909-34-3,分子式为C14H6N2O8)。
槲皮素采选自西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司生产的,货号为PHR1488-1G的槲皮素水合物(CAS No.849061-97-8)。
甜菜碱采选自西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司,货号为W422312-1KG-K的(羧甲基)三甲胺内盐(CAS No.107-43-7)。
甜菊糖甙采选自西安四叶草生物科技有限公司生产的甜菊糖甙(CAS No.91722-21-3,粉末,纯度99%)。
二氧化硅采选自陕西晨明物科技有限公司生产的,货号为Sdqad的二氧化硅(CASNo.14808-60-7,有效无含量为99%,食品级)。
实施例
实施例1:一种复方延缓衰老组合物,上述复方延缓衰老组合物的原料用量配比参见表1。
上述抗衰功效的组合物制备方法是:按配比将上述NMN、PQQ、槲皮素、甜菜碱分别研磨后混合均匀即可。
实施例2-6:一种复方延缓衰老组合物,与实施例1的不同之处在于:上述复方延缓衰老组合物的原料用量和配比不同,具体参见表1。
表1实施例1-6的复方延缓衰老组合物中各组分的用量(mg)
Figure BDA0003078281490000051
实施例a:一种复方延缓衰老片,上述复方延缓衰老片的原料用量配比参见表2。
上述复方延缓衰老片的制备方法,包括如下操作步骤:
S1、在三分之一重量的甜菜碱中加入去离子水后制成30wt%甜菜碱溶液;
S2、将NMN、磷酸钙和二氧化硅混合研磨过筛后加入30wt%甜菜碱溶液制成粉末浆;然后再将粉末浆快速冷冻,使粉末浆的中心温度为-35℃;
S3、将S2所得产物进行真空冷冻干燥,真空冷冻干燥的温度为-80℃,压强为-50Pa,时间为20h,得到含水量3%的干燥产物;
S4、将S3得到的干燥产物通过搅拌机进行粉碎后,再加入NMN混合冻干粉、PQQ、槲皮素、硬脂酸美,以及剩余重量的甜菜碱一起进行气流超微粉碎,得到冻干粉混合物;
S5、将冻干粉混合物经过在20℃,103.4KPa的压力下进行灭菌处理,密封保存得到粉剂;
S6、将粉剂经旋转式压片机压制成复方延缓衰老片(片剂)。
实施例b:一种复方延缓衰老片,与实施例a的不同之处在于:上述复方延缓衰老片的原料用量和配比不同,具体参见表2。
上述复方延缓衰老片的制备方法,包括如下操作步骤:
S1、在三分之一重量的甜菜碱中加入去离子水后制成35wt%甜菜碱溶液;
S2、将NMN、磷酸钙和二氧化硅混合研磨过筛后加入35wt%甜菜碱溶液制成粉末浆;然后再将粉末浆快速冷冻,使粉末浆的中心温度为-30℃;
S3、将S2所得产物进行真空冷冻干燥,真空冷冻干燥的温度为-50℃,压强为-5Pa,时间为25h,得到含水量2%的干燥产物;
S4、将S3得到的干燥产物通过搅拌机进行粉碎后,再加入NMN混合冻干粉、PQQ、槲皮素、硬脂酸美,以及剩余重量的甜菜碱一起进行气流超微粉碎,得到冻干粉混合物;
S5、将冻干粉混合物经过在30℃,102KPa的压力下进行灭菌处理,密封保存得到粉剂;
S6、将粉剂经旋转式压片机压制成复方延缓衰老片(片剂)。
实施例c:一种复方延缓衰老片,与实施例a的不同之处在于:上述复方延缓衰老片的原料用量和配比不同,具体参见表2。
上述复方延缓衰老片的制备方法,包括如下操作步骤:
S1、在三分之一重量的甜菜碱中加入去离子水后制成35wt%甜菜碱溶液;
S2、将NMN、磷酸钙和二氧化硅混合研磨过筛后加入35wt%甜菜碱溶液制成粉末浆;然后再将粉末浆快速冷冻,使粉末浆的中心温度为-33℃;
S3、将S2所得产物进行真空冷冻干燥,真空冷冻干燥的温度为-60℃,压强为-100Pa,时间为5h,得到含水量4%的干燥产物;
S4、将S3得到的干燥产物通过搅拌机进行粉碎后,再加入NMN混合冻干粉、PQQ、槲皮素、硬脂酸美,以及剩余重量的甜菜碱一起进行气流超微粉碎,得到冻干粉混合物;
S5、将冻干粉混合物经过在25℃,105KPa的压力下进行灭菌处理,密封保存得到粉剂;
S6、将粉剂经旋转式压片机压制成复方延缓衰老片(片剂)。
实施例d-f:一种复方延缓衰老片,与实施例a的不同之处在于:上述复方延缓衰老片的原料用量和配比不同,具体参见表2。
表2实施例a-f的复方延缓衰老组合物中各组分的用量(mg)
Figure BDA0003078281490000061
实施例g:一种复方延缓衰老片,与实施例f的不同之处在于:矫味剂采用木糖醇。
实施例h:一种复方延缓衰老片,与实施例f的不同之处在于:矫味剂采用木糖醇、蜂蜜和薄荷油,其中木糖醇、蜂蜜和薄荷油的重量比为1:1:1:1。
实施例i:一种复方延缓衰老片,与实施例f的不同之处在于:矫味剂采用糖浆和薄荷油,其中糖浆和薄荷油的重量比为1:0.5。
实施例j:一种复方延缓衰老片,与实施例f的不同之处在于:矫味剂采用麦芽糖。
对比例
对比例1:一种延缓衰老片,与实施例f的不同之处在于:不含有β-烟酰胺单核苷酸。
对比例2:一种延缓衰老片,与实施例f的不同之处在于:β-烟酰胺单核苷酸的用量减半,其数值为82.5mg。
对比例3:一种延缓衰老片,与实施例f的不同之处在于:不含有PQQ。
对比例4:一种延缓衰老片,与实施例f的不同之处在于:PQQ的用量减半,其数值为1.35mg。
对比例5:一种延缓衰老片,与实施例f的不同之处在于:采用等量的维生素B2代替PQQ。
性能检测试验
试验一:本申请的复方延缓衰老片对大鼠血清MAD水平的影响试验对象:实施例f制得的复方延缓衰老片灌大鼠,用于验证本申请对于延缓衰老的作用。
试验方法:
1.试验动物:SD雌性大鼠(体重为150-200g),24月龄,随机分为五组,每组10只。剂量分组:100mg/kg,300mg/kg,800mg/kg·bw,并设空白对照组(对大鼠灌等量清水),连续灌胃30天。
2.试验步骤:连续灌胃30天后,取大鼠心脏血,分别测定其MDA、SOD的平均值,并记录在表3和表4中。
3.数据处理:采用SPSS10.0 for windows软件对数据进行方差分析(LSD法)。
表3
Figure BDA0003078281490000071
Figure BDA0003078281490000081
结合实施例f的低剂量组、中剂量组、高剂量组和空白对照组,并结合表3可以看出,实施例f的复方延缓衰老片测得的血清MDA水平的最大值为6.50mol/ml明显低于空白对照组(6.96mol/ml),因此表明复方延缓衰老片具有明显降低大鼠血清MDA水平的作用,并且复方延缓衰老的剂量越高其对大鼠血清MDA水平的降低效果越明显,由此可判定高剂量组(800mg/kg)对于降低大鼠血清MDA水平的作用最佳。
结合实施例f的高剂量组,空白对照组和对比例1-5并结合表3可以看出,对比例1-5均选用800mg/kg进行试验,对比例1的血清MDA水平接近于空白对照组,对比例2的血清MDA水平低于对比例1的,且明显高于实施例f的高剂量组的,由此可知NMN的缺失和用量的降低均会影响对大鼠血清MDA水平。其次,对比例3的MDA水平略低于对比例1的,对比例4的大鼠血清MDA低于对比例3的,且明显高于实施例f的高剂量组的,由此可知PQQ的缺失和用量的降低也会影响对大鼠血清MDA水平。此外,当采用维生素B2代替PQQ与NMN、甜菜碱等其他成分复配后期效果并未达到实施例f的高剂量组的血清MDA水平,故PPQ与NMN、甜菜碱等其他成分复配后具有协同增效的作用,可以有效降低大鼠血清MDA水平,从而对人体延缓衰老具有一定的效果。
表4
Figure BDA0003078281490000082
结合实施例f的低剂量组、中剂量组、高剂量组和空白对照组,并结合表4可以看出,实施例f的复方延缓衰老片测得的血清SOD水平的最小值为423NU/ml也明显高于空白对照组(358NU/ml),因此表明复方延缓衰老片具有明显提高大鼠血清SOD水平的作用,且复方延缓衰老的剂量越高其对大鼠血清SOD水平的提升效果越明显,由此可判定高剂量组(800mg/kg)对于提升大鼠血清SOD水平的作用最佳。
结合实施例f的高剂量组,空白对照组和对比例1-5并结合表4可以看出,对比例1-5均选用800mg/kg进行试验,对比例1的血清SOD水平接近于空白对照组,对比例2的血清SOD水平略高于对比例1的,且明显低于实施例f的高剂量组的,由此可知NMN的缺失和用量的降低也会影响对大鼠血清SOD水平。对比例4的血清SOD水平略高于对比例3的血清SOD水平,且明显低于实施例f的高剂量组的,由此可知PQQ含量的缺失和用量的降低也会影响对大鼠血清SOD水平。此外,对比例5的血清SOD水平高于对比例1-4的血清SOD水平,但是明显低于实施例f的高剂量组的,由此可知用维生素B2代替PQQ与NMN、甜菜碱等其他成分复配后期效果并未达到实施例f的高剂量组的血清SOD水平,故PPQ与NMN、甜菜碱等其他成分复配后具有协同增效的作用,可以有效提升大鼠血清SOD水平,进一步验证了其对人体延缓衰老具有一定的作用。
试验二:MTT检测延缓衰老片对成纤维细胞活力的影响试验对象:将实施例a-j作为试验样品a-j,将对比例1-5作为对照样品1-5。
试验原理:MTT法又称MTT比色法,是一种检测细胞存活和生长的方法。其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜(Formazan)并沉积在细胞中,而死细胞无此功能。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲臜,用酶联免疫检测仪在570nm波长处测定其光吸收值,可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内,MTT结晶形成的量与细胞数成正比。
皮肤细胞受到UVB刺激后会产生大量活性氧簇ROS,这些粒子因存在未配对的自由电子而具有很强的化学反应活性,包括超氧阴离子、过氧化氢(H2O2)、羟自由基等。
试验步骤:细胞按4x103/孔的密度接种于96孔板中,边缘孔不加细胞,只加无菌PBS,则每个实验组的重复孔为6个;在培养箱中培养,24h后待细胞状态稳定后按实验设计分组,对照组和UVB照射组只加对应体积的培养基,以及实施例a-j以及对比例1-5,在UVB照射前2h分别加实施例a-j或对比例1-5中一种的复方缓解衰老片1g进行预处理;UVB照射25分钟后,换新鲜培养基培养24小时从培养箱中取出96孔培养板,每孔加入20μL MTT溶液(5mg/ml,即0.5%MTT),继续培养4h。若药物与MTT能够反应,可先离心后弃去培养液,用PBS冲2-3遍后,再加入含MTT的培养液。终止培养,小心吸去孔内培养液。每孔加入150μL二甲基亚砜,置摇床上低速振荡10min,使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD在490nm处测量各孔的吸光值(OD值)。
表5
Figure BDA0003078281490000101
表6
Figure BDA0003078281490000102
结合实施例a-j,UVB组和对照组并结合表5可知,UVB照射组的细胞死亡率将近50%,在经过复方缓解衰老片处理后细胞数量增加且在复方缓解衰老片的终浓度为0.3-2ug/ml范围内,细胞数量与复方缓解衰老片的浓度成正比。
结合实施例a-j,对比例1-5,UVB组和对照组并结合表5-6可知,实施例a-j的OD值与对照组的OD值的比值在59.2%以上,其数值明显均大于对比例1-3,进一步大于UVB组的数值。由此可知实施例a-j均具有一定的保护皮肤成纤维细胞免受UVB损伤的效果,即对缓解皮肤衰老有一定的帮助。其次,对比例1-2的OD值与对照组的OD值的比值随着NMN的用量的增加呈增长趋势,故NMN的加入对于保护皮肤成纤维细胞免受UVB损伤的具有促进效果。此外,对比例3-4的OD值与对照组的OD值的比值随着PQQ的用量也呈长趋势,且对比例3-4的OD值与对照组的OD值的比值大于实施例a,但小于实施例f,故进一步证实优化配比NMN、PQQ、甜菜碱等成分之间具有协同作用,可以大大增强其对皮肤成纤维细胞免受UVB损伤的保护作用,对缓解皮肤衰老有较为明显的作用。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释,其并不是对本申请的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (9)

1.一种复方延缓衰老组合物,其特征在于,所述复方延缓衰老组合物由包含以下重量份的原料制成:
NMN 100-200份;
PQQ 2-3份;
槲皮素 5-15份;
甜菜碱 200-400份。
2.根据权利要求1所述的复方延缓衰老组合物,其特征在于,所述复方延缓衰老组合物由以下重量份的原料制成:
NMN 165份;
PQQ 2.7份;
槲皮素 10份;
甜菜碱 300份。
3.一种复方延缓衰老片,其特征在于,包括权利要求1-2中任一所述的复方延缓衰老组合物以及食品学上可接受的辅料,所述复方延缓衰老组合物以及食品学上可接受的辅料的重量比为1:(0.5-0.8)。
4.根据权利要求3所述的复方延缓衰老片,其特征在于,所述复方延缓衰老组合物以及食品学上可接受的辅料的重量比为1:0.78。
5.根据权利要求4所述的复方延缓衰老片,其特征在于,所述食品学上可接受的辅料选自矫味剂、磷酸钙、硬脂酸美、二氧化硅和肠溶包衣粉中的一种或多种组合物。
6.根据权利要求5所述的复方延缓衰老片,其特征在于,所述矫味剂选自甜菊糖甙、木糖醇、蜂蜜、糖浆、薄荷油中的一种或多种组合物。
7.权利要求3所述的复方延缓衰老片的制备方法,其特征在于,包括如下操作步骤:
S1、在三分之一重量的甜菜碱中加入去离子水后制成30-35wt%甜菜碱溶液;
S2、将NMN、磷酸钙和二氧化硅混合研磨过筛后加入30-35wt%甜菜碱溶液制成粉末浆;然后再将粉末浆快速冷冻,使粉末浆的中心温度为-35~-30℃;
S3、将S2所得产物进行真空冷冻干燥,真空冷冻干燥的温度为-80~-50℃,压强为-100~-5Pa,时间为5~25h,得到含水量2~4%的干燥产物;
S4、将S3得到的干燥产物通过搅拌机进行粉碎后,再加入NMN混合冻干粉、PQQ、槲皮素、硬脂酸美,以及剩余重量的甜菜碱一起进行气流超微粉碎,得到冻干粉混合物;
S5、将冻干粉混合物进行灭菌处理,密封保存得到粉剂;
S6、将粉剂经压片机压制成复方延缓衰老片。
8.根据权利要求7所述的复方延缓衰老片的制备方法,其特征在于,所述灭菌的要求是:温度控制在20~30℃,压力控制在102~105KPa。
9.一种根据权利要求1-2中任一所述的复方延缓衰老组合物在制备延缓衰老、提高免疫力的产品中的应用,其特征在于,所述产品包括固体饮料、液体饮料、乳制品、调味粉料、营养品,以及外用或内服的医疗保健品中的一种或多种。
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