CN111617094A - 一种延缓衰老的复方制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种延缓衰老的复方制剂及其制备方法，该延缓衰老的复方制剂以烟酰胺单核苷酸、白藜芦醇、原花青素、槲皮素为主要原料，通过对各组分配比和制备方法进行优化处理，最终制备的延缓衰老的复方制剂能够有效提高大鼠血清MDA水平和大鼠血清SOD活力，高剂量组使得大鼠的血清MAD水平达到5.76±0.47（nmol/ml），高剂量组使得大鼠的血清SOD活力达到479±105（NU/ml），均超出正常水平，对于延缓衰老有明显的效果。
Description
技术领域
本发明主要涉及药品制备的技术领域，具体地说，本发明涉及一种延缓衰老的复方制剂及其制备的技术领域。
背景技术
随着人们生活水平的提高，越来越多的人更加注重养生，尤其是抗衰老、延缓衰老，成为养生研究的重点。但是衰老是每个人无法避免的问题，人们无法阻止衰老，只能通过食品或者药物延缓衰老，现有技术中，延缓衰老的中药类组合物、西药类组合物种类繁多，但是没有起到明显的效果，大多治标不治本，因此，有必要进一步研究，提供有效的技术方案。
NMN(烟酰胺单核苷酸)是烟酰胺磷酸核糖转移酶反应的产物，是NAD+的关键前体之一。NMN在人体内通过转化为NAD+来发挥其生理功能，如激活NAD+底物依赖性酶Sirt1、调节细胞存活和死亡、维持氧化还原状态等。近期研究发现，通过调节生物体内NMN的水平，对心脑血管疾病、神经退行性病及老化退行性疾病等有较好的治疗和修复作用。
白藜芦醇是一种天然活性物质，它是植物在恶劣环境或遇到病原体侵害时，植物自身分泌的一种植物抗毒素。广泛存在于葡萄、虎杖、菝葜、藜芦、决明和花生等植物中，其中以虎杖含量最为丰富。研究表明，白藜芦醇具有抗菌、抗炎、抗癌、抗诱变、抗脂质氧化、防治心脏病、降低血脂、抗血小板凝聚和抗血栓等多种药理作用，在心脑血管和癌症的防治上具有良好的应用前景。因此，白藜芦醇被喻为继紫杉醇之后的又一绿色抗癌药物。
决明子，决明子具有清肝火、祛风湿、益肾明目等功能，常饮决明子茶，可使血压正常，大便通畅，老眼不花。临床实验证明，喝决明子茶可以清肝明目、防止视力模糊、降血压、降血脂、减少胆固醇等，对于防治冠心病、高血压都有不错的疗效。国内外对虎杖和葡萄皮等植物原料中提取白藜芦醇的研究报道较多，而关于从决明中有关白藜芦醇的研究鲜有报道。
发明内容
针对目前国内外未见有以烟酰胺单核苷酸、白藜芦醇、原花青素、槲皮素为主要原料制成的复方制剂的报道，本发明旨在于提供一种延缓衰老的复方制剂及其制备方法。
本发明通过以下技术方案实现的:
本发明具体提供一种延缓衰老的复方制剂，按照重量份数计，包括烟酰胺单核苷酸260-545份、白藜芦醇88-110份、原花青素70-230份、槲皮素36-85份。
优选的，本发明具体提供一种延缓衰老的复方制剂，按照重量份数计，包括烟酰胺单核苷酸300份、白藜芦醇100份、原花青素100份、槲皮素50份。
同时，本发明提供一种延缓衰老的复方制剂的制备方法：
(1)烟酰胺单核苷酸、原花青素、槲皮素采用常规技术手段提取，制成粉末状备用。
(2)白藜芦醇采用超声辅助提取，具体通过以下步骤制备获得：
S1、取决明子原料，清洗去杂，而后在烘干温度为70-85℃的条件下,烘干时间为1-3h，烘干后冷却至室温，在粉碎机中粉碎，过80目筛，密封，阴凉处封存；
S2、采用超声辅助提取，加入有机溶剂乙醇，提取温度为35-45℃，乙醇用量为30-35g，乙醇体积分数为45-50％，提取时间为15-20min，最终得到白藜芦醇。
(3)将处理完成的烟酰胺单核苷酸、白藜芦醇、原花青素、槲皮素制成片剂，规格为800毫克/片。
优选的，烘干温度为78℃，烘干时间为3h。
优选的，提取温度为42℃，乙醇用量为35g，乙醇体积分数为47％，提取时间为15min。
通过实施本发明的技术方案，可以达到以下有益效果:
(1)本发明提供了一种延缓衰老的复方制剂，该延缓衰老的复方制剂以烟酰胺单核苷酸、白藜芦醇、原花青素、槲皮素为主要原料，通过对各组分配比和制备方法进行优化处理，最终制备的延缓衰老的复方制剂对于延缓衰老有明显的效果。
(2)本发明提供了一种延缓衰老的复方制剂的制备方法，经过该制备方法制备的复方制剂能够有效提高大鼠血清MDA水平和大鼠血清SOD活力，高剂量组使得大鼠的血清MAD水平达到5.76±0.47(nmol/ml)，高剂量组使得大鼠的血清SOD活力达到479±105(NU/ml)，均超出正常水平。
附图说明
无。
具体实施方式
下面，举实施例说明本发明，但是，本发明并不限于下述的实施例。
本发明采用的烟酰胺单核苷酸、决明子、原花青素、槲皮素均可通过公共渠道购买，工艺中所采用的设备和仪器均为本领域常见的设备。
本发明中选用的所有材料、试剂和仪器都为本领域熟知的，但不限制本发明的实施，其他本领域熟知的一些试剂和设备都可适用于本发明以下实施方式的实施。
实施例一：
本实施例提供一种延缓衰老的复方制剂，按照重量份数计，包括烟酰胺单核苷酸260-545份、白藜芦醇88-110份、原花青素70-230份、槲皮素36-85份。
优选的，按照重量份数计，烟酰胺单核苷酸为300mg，白藜芦醇100mg，原花青素为100mg，槲皮素为50mg。
实施例二：
本实施例提供一种延缓衰老的复方制剂的制备方法：
(1)烟酰胺单核苷酸、原花青素、槲皮素采用常规技术手段提取，制成粉末状备用。
(2)白藜芦醇采用超声辅助提取，具体通过以下步骤制备获得：
S1、取决明子原料，清洗去杂，而后在烘干温度为70-85℃的条件下,烘干时间为1-3h，烘干后冷却至室温，在粉碎机中粉碎，过80目筛，密封，阴凉处封存；
S2、采用超声辅助提取，加入有机溶剂乙醇，提取温度为35-45℃，乙醇用量为30-35g，乙醇体积分数为45-50％，提取时间为15-20min，最终得到白藜芦醇。
(3)将处理完成的烟酰胺单核苷酸、白藜芦醇、原花青素、槲皮素制成片剂，规格为800毫克/片。
其中，优选烘干温度为78℃，烘干时间为3h。
其中，优选提取温度为42℃，乙醇用量为35g，乙醇体积分数为47％，提取时间为15min。
实施例三：
烟酰胺单核苷酸、原花青素、槲皮素采用常规技术手段提取，制成粉末状备用。白藜芦醇采用超声辅助提取，取决明子原料，清洗去杂，而后在烘干温度为70℃的条件下,烘干时间为1h，烘干后冷却至室温，在粉碎机中粉碎，过80目筛，密封，阴凉处封存；加入有机溶剂乙醇，提取温度为35℃，乙醇用量为30g，乙醇体积分数为45％，提取时间为15min，最终得到白藜芦醇。将处理完成的烟酰胺单核苷酸、白藜芦醇、原花青素、槲皮素制成片剂，规格为800毫克/片。
实施例四：
烟酰胺单核苷酸、原花青素、槲皮素采用常规技术手段提取，制成粉末状备用。白藜芦醇采用超声辅助提取，取决明子原料，清洗去杂，而后在烘干温度为72℃的条件下,烘干时间为1.5h，烘干后冷却至室温，在粉碎机中粉碎，过80目筛，密封，阴凉处封存；加入有机溶剂乙醇，提取温度为36℃，乙醇用量为33g，乙醇体积分数为46％，提取时间为18min，最终得到白藜芦醇。将处理完成的烟酰胺单核苷酸、白藜芦醇、原花青素、槲皮素制成片剂，规格为800毫克/片。
实施例五：
烟酰胺单核苷酸、原花青素、槲皮素采用常规技术手段提取，制成粉末状备用。白藜芦醇采用超声辅助提取，取决明子原料，清洗去杂，而后在烘干温度为78℃的条件下,烘干时间为3h，烘干后冷却至室温，在粉碎机中粉碎，过80目筛，密封，阴凉处封存；加入有机溶剂乙醇，提取温度为42℃，乙醇用量为35g，乙醇体积分数为47％，提取时间为15min，最终得到白藜芦醇。将处理完成的烟酰胺单核苷酸、白藜芦醇、原花青素、槲皮素制成片剂，规格为800毫克/片。
实施例六：
烟酰胺单核苷酸、原花青素、槲皮素采用常规技术手段提取，制成粉末状备用。白藜芦醇采用超声辅助提取，取决明子原料，清洗去杂，而后在烘干温度为85℃的条件下,烘干时间为3h，烘干后冷却至室温，在粉碎机中粉碎，过80目筛，密封，阴凉处封存；加入有机溶剂乙醇，提取温度为45℃，乙醇用量为35g，乙醇体积分数为50％，提取时间为20min，最终得到白藜芦醇。将处理完成的烟酰胺单核苷酸、白藜芦醇、原花青素、槲皮素制成片剂，规格为800毫克/片。
实施例七：延缓衰老的复方制剂的效果验证实验
以实施例六制备的复方制剂灌胃小鼠，验证本发明对于延缓衰老的效果。
1.试验动物：SD雌性大鼠，24月龄，随机分为五组，每组10只。
剂量分组：100mg/kg，300mg/kg，800mg/kg·bw，并设对照组，经口灌胃，连续30d。
2.试验步骤：连续30天后，取大鼠心脏血，分别测定其MDA，SOD。
3.数据处理：采用SPSS10.0 for windows软件对数据进行方差分析(LSD法)。
4.结果分析：
表1：本发明复方制剂对大鼠血清MAD水平的影响
| 组别 | 血清MDA水平(nmol/ml) |
| 对照组 | 6.98±0.30 |
| 低剂量组(100mg/kg) | 6.63±0.50 |
| 中剂量组(300mg/kg) | 5.98±0.24 |
| 高剂量组(800mg/kg) | 5.76±0.47 |
MAD的测定结果参见表1，由表1可知，高、中剂量组大鼠血清MAD含量明显低于对照组，高剂量组使得大鼠的血清MAD水平达到5.76±0.47(nmol/ml)，，超出正常水平，表明本发明制备的复方制剂具有降低大鼠血清MDA水平的作用。
表2：本发明复方制剂对大鼠血清SOD活力的影响
| 组别 | 血清SOD(NU/ml) |
| 对照组 | 355±76 |
| 低剂量组(100mg/kg) | 399±60 |
| 中剂量组(300mg/kg) | 417±82 |
| 高剂量组(800mg/kg) | 479±105 |
SOD的测定结果参见表2，由表2可知，高、中、低剂型组大鼠血清SOD活力明显高于对照组，高剂量组使得大鼠的血清SOD活力达到479±105(NU/ml)，超出正常水平，说明本发明制备的复方制剂具有升高大鼠血清SOD活力的作用。
综上所述，经过试验验证，本发明制备的延缓衰老的复方制剂能够有效提高大鼠血清MDA水平和大鼠血清SOD活力，具有延缓衰老的效果。
如上所述，即可较好地实现本发明，上述的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种改变和改进，均应落入本发明确定的保护范围内。
Claims (8)
1.一种延缓衰老的复方制剂，其特征在于，按照重量份数计，包括烟酰胺单核苷酸260-545份、白藜芦醇88-110份、原花青素70-230份、槲皮素36-85份。
2.如权利要求1所述的一种延缓衰老的复方制剂，其特征在于，所述的烟酰胺单核苷酸为300份、白藜芦醇为100份、原花青素为100份、槲皮素为50份。
3.一种延缓衰老的复方制剂的制备方法，其特征在于，具体采用以下技术步骤：
（1）烟酰胺单核苷酸、原花青素、槲皮素采用常规技术手段提取，制成粉末状备用；
（2）白藜芦醇采用超声辅助提取，具体通过以下步骤制备获得：
S1、取决明子原料，清洗去杂，而后在烘干温度为70-85℃的条件下,烘干时间为1-3h，烘干后冷却至室温，在粉碎机中粉碎，过80目筛，密封，阴凉处封存；
S2、采用超声辅助提取，加入有机溶剂乙醇，提取温度为35-45℃，乙醇用量为30-35g，乙醇体积分数为45-50%，提取时间为15-20min，最终得到白藜芦醇；
（3）将处理完成的烟酰胺单核苷酸、白藜芦醇、原花青素、槲皮素制成片剂，规格为800毫克/片。
4.如权利要求3所述的一种延缓衰老的复方制剂的制备方法，其特征在于，所述的烘干温度为78℃，烘干时间为3h。
5.如权利要求3所述的一种延缓衰老的复方制剂的制备方法，其特征在于，所述的烘干时间为3h。
6.如权利要求3所述的一种延缓衰老的复方制剂的制备方法，其特征在于，所述的提取温度为42℃。
7.如权利要求3所述的一种延缓衰老的复方制剂的制备方法，其特征在于，所述的乙醇用量为35g，乙醇体积分数为47%。
8.如权利要求3所述的一种延缓衰老的复方制剂的制备方法，其特征在于，所述的提取时间为15min。
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Legal Events
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20200904 |