JP2002516857A - 神経栄養性ジフルオロアミド剤 - Google Patents

神経栄養性ジフルオロアミド剤

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エム デュボウチック，ジーン
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ブリストルーマイヤーズ スクイブ カンパニー
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 神経組織の生長又は増殖を刺激する神経栄養剤として有用な新規化合物を提供する。 【解決手段】 新規のα，α−ジフルオロアセトアミド化合物がＦＫＢＰ１２等のイムノフィリンに結合しそのロタマーゼ活性を阻害し神経栄養剤として用いるとができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は神経栄養性のあるジフルオロアミド剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
イムノフィリンはペプチジル−プロリル−シス−トランスイソメラーゼ（ＰＰ
Ｉａｓｅ又はロタマーゼ）活性をもたらす細胞ゾル性蛋白質である。この類の蛋
白質はある蛋白質の正しいひだの形式における速度制限ステップである特定プロ
リルアミド結合のシス−トランス異性化を起こす補助分子として作用する。それ
らは蛋白質錯体におけるパートナーとして多くの細胞信号導入経路中に含まれる
。ロタマーゼ自身ではなく、ロタマーゼ活性サイトにおける結合は上記錯体にと
って重要とされている（Ｒｕｈｌｍａｎｎ等、Ｉｍｍｕｎｏｂｉｏｌ．，１９８
，１９２−２０６（１９９８））。
【０００３】 ＦＫ５０６、ラパマイシン及びシクロスポリンＡ等の免疫抑制剤はイムノフィ
リンの特定の基に結合する。ＦＫ５０６とラパマイシンはいわゆるＦＫ５０６結
合性蛋白質（たとえばＦＫＢＰ−１２、−２５、−５２）に結合するが、シクロ
フィリンはシクロスポリンＡに結合する。１２ＫＤイミノフィリンＦＫＢＰ１２
への結合はＦＫ５０６にとって免疫抑制活性を引き出すのに必要である。またＦ
Ｋ５０６は２つの結合性ドメインをもつことも判明した。その１つはＦＫＢＰ１
２に結合し、他の１つ（作用因子ドメイン）はセリン／又はスレオニンホスホタ
ーゼ、カルシニューリン（ｃａｌｃｉｎｅｕｒｉｎ）、に結合するＦＫ５０６及
びＦＫＢＰ１２の錯体用のものである。この錯化はカルシニューリンを阻害し、
免疫抑制を起こす、Ｔ−リンパ細胞の増殖を妨げる。ラパマイシンは異なる構造
の作用因子ドメインをもち、ＦＫＢＰ１２とのその錯体はＴ−リンパ細胞の増殖
を妨げる同じ効果をもつ異なるターゲット蛋白質に結合する（Ｓ．Ｌ．Ｓｃｈｒ
ｅｉｂｅｒ等、Ｔｅｔｒａｈｅｄｏｒｏｎ，４８，２５４５−２５５８（１９９
２））。
【０００４】 ＦＫ５０６は免疫抑制効果を示すが、カルシニューリン結合性作用因子ドメイ
ンを欠く同族体は免疫抑制活性を欠いている。ＦＫ５０６のＦＫＢＰ１２結合性
ドメインの基本要素を含有するがカルシニューリン結合性ドメインを欠く多くの
小分子はＦＫＢＰ１２への高い結合親和性を保持し、ロタマーゼ阻害剤として作
用することが判っている（Ｄ．Ｓ．Ｙａｍｓｈｉｔａ等、Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ
．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，４，３２５−３２８（１９９４）；Ｄ．Ｍ．Ａｒｍｉ
ｓｔｅａｄ等、Ａｃｔａ Ｃｒｙｓｔ．Ｄ，５１，５２２−５２８（１９９５）
）。
【０００５】 ＦＫ５０６はインビトロ及びインビボで神経栄養性をもつことが示されている
（Ｗ．Ｅ．Ｌｙｏｎｓ等、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ ＵＳＡ，９
１，３１９１−３１９５（１９９４）；Ｂ．Ｇ．Ｇｏｌｄ等、Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓ
ｃｉ．，１５，７５０９−７５１６（１９９５））。しかしその免疫抑制効果と
他の重大な副作用が神経生殖剤としての使用の欠点となっている。 最近、ＰＣ１２細胞、ＳＹ５Ｙ細胞及びひよこの感覚背根結節腫に関するイン
ビトロの検討で外植片培地が小分子の非免疫抑制ＦＫＢＰ１２ロタマーゼ阻害剤
も神経突起生長を促進することが示され、また多くのこれらの化合物が動物モデ
ルにおいてＣＮＳ障害及び神経クラッシュの措置に有効であることが示された（
Ｇ．Ｓ．Ｈａｍｉｌｔｏｎ等、Ｃｕｒｒ．Ｐｈａｒｍ．Ｄｅｓｉｇｎ，３，４０
５−４２８（１９９７）；Ｂ．Ｇ．Ｇｏｌｄ等、Ｅｘｐ．Ｎｅｕｒｏｌ．，１４
７，２６９−２７８（１９９７））。それ故、ＦＫ５０６のカルシニューリン結
合性ドメインは免疫抑制活性に必要であり、好中性活性には必要でないといえる
。
【０００６】 中枢神経系のイムノフィリンの１０−５０のひだの増加の表れは免疫系と比較
してよく解説されている（Ｓ．Ｈ．Ｓｎｙｄｅｒ等、Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄ．，
１，３２−３７（１９９５））。 最近、顔面神経クラッシュ及び座骨神経障害の後のＦＫＢＰ１２ｍ−ＲＮＡの
拡大した表れが顔面及び腰運動ニューロンにみられた。これは生長関連蛋白質Ｇ
ＡＰ４３ｍＲＮＡが高められるのと並行していた（Ｂ．Ｇ．Ｇｏｌｄ等、Ｎｅｕ
ｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．，２４１，２５−２８（１９９８））。これらの観察結
果から神経突起の生長を促進する非免疫抑制ロタマーゼの開発にとってＦＫＢＰ
１２が魅力あるターゲットになったといえる。これらの化合物は神経編成の疾病
や物理的外傷によって起こる神経細胞の損傷を治す潜在的治療薬である。
【０００７】 マルチドラッグ抵抗（ＭＤＲ）治療剤又は免疫抑制剤に環化する関連化合物は
次のものに開示されている。 ＷＯ９４／０７８５８（４／１４／９４発行） ＷＯ９２／１９５９３（１１／１２／９２発行） Ｕ．Ｓ．特許５，６２２，９７０（４／２２／９７登録） Ｕ．Ｓ．特許５，３３０，９９３（７／１９／９４登録） Ｕ．Ｓ．特許５，１９２，７７３（３／９／９３登録） Ｕ．Ｓ．特許５，５１６，７９７（５／１４／９６登録） ＷＯ９２／２１３１３（１２／１０／９２発行） ＥＰ出願５６４９２４（１０／１３／９３発行） ＥＰ出願４０５９９４（１／２／９１発行）
【０００８】 神経栄養活性をもつ関連化合物を開示した他の公知例としては次のようなもの
がある： ＷＯ９６／４０１４０（１２／１９／９６発行） ＷＯ９６／４０６３３（１２／１９／９６発行） ＷＯ９７／１６１９０（５／９／９７発行） ＷＯ９６／４１６０９（１２／２７／９６発行） Ｕ．Ｓ．特許５，６９６，１３５（１２／９／９７登録） ＷＯ９７／３６８６９（１０／９／９７発行） Ｕ．Ｓ．特許５，７２１，２５６（２／２４／９８登録） Ｕ．Ｓ．特許５，６５４，３３２（８／５／９７登録） ＷＯ９８／１３３４３（４／２／９８発行） ＷＯ９８／１３３５５（４／２／９８発行） 神経突起生長を刺激することが知られている比較的わずかなＦＫＢＰ１２結合
性化合物があるにすぎないので、更なる神経栄養性のＦＫＢＰ１２結合性化合物
についての大きな要求が残されている。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
意外にも本発明者は上記課題を解決した。本発明は新規α，α−ジフルオロ置
換アセトアミド化合物及び神経栄養特性（ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃ ｐｒｏｐ
ｅｒｔｉｅｓ）をもつその製薬上許容される組成物に関する。
【００１０】 本発明は第１に、式（Ｉ）：
【化４】
【００１１】 で示されるＦＫ５０６結合性蛋白質と親和性をもつ化合物及びその製薬上許容さ
れる塩を提供する： ここでＷはＣＨ2 ，Ｏ，ＮＨ又はＮ−（Ｃ1 −Ｃ4 ）−アルキルであり；Ｊは
水素、（Ｃ1 −Ｃ4 ）−アルキル又はベンジルであり；Ｋは（Ｃ1 −Ｃ4 ）−直
鎖又は分枝鎖アルキル、ベンジル又はシクロヘキシルメチルであるか、又はＪと
Ｋはいっしょになって５−７員環のヘテロ環を形成しており、このヘテロ環はＯ
，Ｓ，ＳＯ及びＳＯ2 からなる群から選ばれたヘテロ原子を含有していてよく；
１の炭素位置における立体化学はＲ又はＳであり；ＺはＱ又は−（ＣＨ2 ）m −
Ｃ（Ｈ）Ｑ’Ａであり；ｍは０−３であり；Ｑは水素、ＣＨＬ−Ａｒ，（Ｃ1 −
Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルキル、（Ｃ2 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニル
、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルキル、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルケニル、Ａｒ
置換（Ｃ1 −Ｃ6 ）−アルキル、（Ｃ2 −Ｃ6 ）−アルケニル又は
【００１２】
【化５】
【００１３】 であり；Ｌ及びＧは独立に水素、（Ｃ1 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルキル、（
Ｃ2 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニルであり；ＴはＡｒであるか又は水素、
ヒドロキシル、Ｏ−（Ｃ1 −Ｃ4 ）−アルキル又はＯ−（Ｃ2 −Ｃ4 ）−アルケ
ニル及びカルボニルからなる群から独立に選ばれた置換基を３及び４位にもつ置
換シクロヘキシルであり；Ｄは（Ｃ1 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルキル、（Ｃ 2 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニル、（Ｃ1 −Ｃ4 ）−直鎖又は分枝鎖アル
キル又は（Ｃ2 −Ｃ4 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニルで置換した（Ｃ5 −Ｃ7 ）
−シクロアルキル又は（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルケニル、Ｏ−（Ｃ1 −Ｃ4 ）
−直鎖又は分枝鎖アルキル、Ｏ−（Ｃ2 −Ｃ4 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニル、
２−インドリル、３−インドリル、〔（Ｃ1 −Ｃ4 ）−アルキル又は（Ｃ2 −Ｃ 4 ）−アルケニル〕−Ａｒ又はＡｒであり；Ａｒはフェニル、１−ナフチル、２
−ナフチル、インデニル、アズレニル、フルオレニル及びアンスラセニルからな
る群から選ばれた炭素環式芳香族基であるか又は２−フリル、３−フリル、２−
チエニル、３−チエニル、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、ピロリ
ル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル
、イソチアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル
、１，３，４−チアジアゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、１
，３，５−トリアジニル、１，３，５−トリチアニル、インドリジニル、インド
リル、メソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリニル、ベンゾ〔ｂ〕フラニ
ル、ベンゾ〔ｂ〕チオフェニル、１Ｈ−インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベ
ンズチアゾリル、プリニル、４Ｈ−キノリジニル、キノリニル、イソキノリニル
、シノリニル、フタルアジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、１，８−ナフ
チリジニル、プテリジニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェナジニル、フェ
ノチアジニル及びフェノキサジニルからなる群から選ばれたヘテロ環式芳香族基
であり；Ａｒは水素、ハロゲン、ヒドロキシル、ヒドロキシメチル、ニトロ、ト
リフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、（Ｃ1 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖ア
ルキル、（Ｃ2 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニル、Ｏ−〔（Ｃ1 −Ｃ4 ）−直鎖又は分枝鎖アルキル〕、Ｏ−ベンジル、Ｏ−フェニル、１，２−
メチレンジオキシ、アミノ、カルボキシル、Ｎ−〔（Ｃ1 −Ｃ5 ）−直鎖又は分
枝鎖アルキル又は（Ｃ2 −Ｃ5 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニル〕カルボキサミド
、Ｎ，Ｎ−ジ−〔（Ｃ1 −Ｃ5 ）−直鎖又は分枝鎖アルキル又は（Ｃ2 −Ｃ5 ）
−直鎖又は分枝鎖アルケニル〕カルボキサミド、Ｎ−モルホリンカルボキサミド
、Ｎ−ベンジルカルボキサミド、Ｎ−チオモルホリノカルボキサミド、Ｎ−ピコ
リノイルカルボキサミド、Ｏ−Ｘ、ＣＨ2 −（ＣＨ2 ）p −Ｘ、Ｏ−（ＣＨ2 ） p −Ｘ、（ＣＨ2 ）p −Ｏ−Ｘ及びＣＨ＝ＣＨ−Ｘからなる群から独立に選ばれ
た１−３個の置換基を含有していてもよく；Ｘは４−メトキシフェニル、２−ピ
リジル、３−ピリジル、４−ピリジル、ピラジル、キノリル、３，５−ジメチル
イソオキサゾイル、イソオキサゾイル、２−メチルチアゾイル、チアソイル、２
−チエニル、３−チエニル又はピリミジルであり；ｐは０−２であり；Ｑ’及び
Ａは独立に水素、Ａｒ、（Ｃ1 −Ｃ10）−直鎖又は分枝鎖アルキル、（Ｃ2 −Ｃ 10 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニル又はアルキニル、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアル
キル置換−直鎖（Ｃ1 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルキル、（Ｃ2 −Ｃ6 ）−直
鎖又は分枝鎖アルケニル又はアルキニル、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルケニル置
換（Ｃ1 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルキル、（Ｃ2 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖
アルケニル又はアルキニル、又はＡｒ置換（Ｃ1 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アル
キル、（Ｃ2 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニル又はアルキニル、ここで各々
の場合該アルキル、アルケニル又はアルキニル鎖のＣＨ2 基の１つは所望により
Ｏ，Ｓ，ＳＯ，ＳＯ2 及びＮＲからなる群から選ばれたヘテロ原子で置換してい
てもよく、ここでＲは水素、（Ｃ1 −Ｃ4 ）−直鎖又は分枝鎖アルキル、（Ｃ2
−Ｃ4 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニル又はアルキニル及び（Ｃ1 −Ｃ4 ）−橋か
けアルキルから選ばれ、ここで橋かけは環を形成するための該ヘテロ原子含有鎖
の窒素と酸素の間に形成されており、該環は所望によりＡｒ基に縮合していても
よい、又は
【００１４】
【化６】
【００１５】 であり、ここでＧ’は水素、（Ｃ1 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルキル又は（Ｃ 2 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニル又はアルキニルである。
【００１６】 本発明の１の好ましい態様は、Ｚが−（ＣＨ2 ）m −Ｃ（Ｈ）Ｑ’Ａである式
Ｉの化合物である。 本発明の１の好ましい態様は、ＪとＫがいっしょになってピペリジン環を形成
しており；１位の炭素における立体化学がＳであり；Ｗが酸素であり；ｍが０で
あり；Ｄが３，４，５−トリメトキシフェニルであり；Ｑ’が３−フェニルプロ
ピルであり；そしてＡが３−（３−ピロジル）プロピルである式Ｉの化合物であ
る。 本発明の１の好ましい態様は、ＪとＫがいっしょになってピロリジン環を形成
しており；１位の炭素における立体化学がＳであり；Ｗが酸素であり；ｍが０で
あり；Ｄが３，４，５−トリメトキシフェニルであり；Ｑ’が３−フェニルプロ
ピルであり；そしてＡが３−（３−ピロジル）プロピルである式Ｉの化合物であ
る。
【００１７】 本発明の１の好ましい態様は、ＪとＫがいっしょになってピペリジン環を形成
しており；１位の炭素における立体化学がＳであり；Ｗが酸素であり；ｍが０で
あり；Ｄが３，４，５−トリメトキシフェニルであり；Ｑ’がフェニルであり；
そしてＡが２−フェニルエチルである式Ｉの化合物である。 本発明の１の好ましい態様は、ＪとＫがいっしょになってピロリジン環を形成
しており；１位の炭素における立体化学がＳであり；Ｗが酸素であり；ｍが０で
あり；Ｄが３，４，５−トリメトキシフェニルであり；Ｑ’がフェニルであり；
そしてＡが２−フェニルエチルである式Ｉの化合物である。 本発明の１の好ましい態様は、ＪとＫがいっしょになってピペリジン環を形成
しており；１位の炭素における立体化学がＳであり；Ｗが酸素であり；ｍが０で
あり；Ｄが３，４，５−トリメトキシフェニルであり；Ｑ’とＡが共に末端が（
Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルキル、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルケニル又はＡｒで
置換した（Ｃ1 −Ｃ4 ）−直鎖アルキルである式Ｉの化合物である。
【００１８】 本発明の１の好ましい態様は、ＪとＫがいっしょになってピロリジン環を形成
しており；１位の炭素における立体化学がＳであり；Ｗが酸素であり；ｍが０で
あり；Ｄが３，４，５−トリメトキシフェニルであり；Ｑ’とＡが共に末端が（
Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルキル、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルケニル又はＡｒで
置換した（Ｃ1 −Ｃ4 ）−直鎖アルキルである式Ｉの化合物である。 本発明の１の好ましい態様は、ＪとＫがいっしょになってピペリジン環を形成
しており；１位の炭素における立体化学がＳであり；Ｗが酸素であり；ｍが０で
あり；Ｄが３，４，５−トリメトキシフェニルであり；Ｑ’が（Ｃ5 −Ｃ7 ）−
シクロアルキル、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルケニル又はＡｒであり；そしてＡ
が末端が（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルキル、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルケニル
又はＡｒで置換した（Ｃ1 −Ｃ4 ）−直鎖アルキルである式Ｉの化合物である。 本発明の１の好ましい態様は、ＪとＫがいっしょになってピロリジン環を形成
しており；１位の炭素における立体化学がＳであり；Ｗが酸素であり；ｍが０で
あり；Ｄが３，４，５−トリメトキシフェニルであり；Ｑ’が（Ｃ5 −Ｃ7 ）−
シクロアルキル、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルケニル又はＡｒであり；そしてＡ
が末端が（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルキル、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルケニル
又はＡｒで置換した（Ｃ1 −Ｃ4 ）−直鎖アルキルである式Ｉの化合物である。
【００１９】 本発明は第２に、神経細胞の神経突起の成長を誘発するに有効な量の請求項１
−１０のいずれか１項記載の化合物又はその製薬上許容される塩及び１以上の製
薬上許容されるキャリヤ、付形体又は希釈剤からなる製薬組成物である。 本発明の１の好ましい態様は、ＦＫ−５０６結合性蛋白質と親和性のある式Ｉ
の化合物の神経栄養量を含有する組成物を神経細胞と接触させる工程からなるこ
とを特徴とする神経細胞の神経突起生長を刺激する方法である。 本発明の１の好ましい態様は、ＦＫＢＰ１２と親和性のある式Ｉの化合物の神
経栄養量を含有する組成物を神経細胞と接触させる工程からなることを特徴とす
る神経細胞の神経突起生長を刺激する方法である。
【００２０】
【発明の実施の形態】
本発明の化合物製造についての一般的説明を下記する。表１に記載した実施例
における合成はペプチド化学で一般的に用いられる下記の方法を用いて行なった
（Ｍ．Ｂｏｄａｎｓｚｋｙ及びＡ．Ｂｏｄａｎｓｚｋｙ著 Ｔｈｅ Ｐｒａｃｔ
ｉｃｅ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅ
ｒｌａｇ、ベルリン（１９８４）参照）。
【００２１】 （Ａ） α，α−ジフルオロ−３，４，５−トリメトキシフェニル酢酸のｐ−
メチルチオフェノール酸エステルの適宜のプロリル又はピペコレートエステルで
のジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中ジイソプロピルエチルアミン存在下のアシ
ル化反応：
【００２２】
【化７】
【００２３】 （Ｂ） プロリン又はピペコリン酸のα，α−ジフルオロ−３，４，５−トリ
メトキシフェニル酢酸のｐ−メチルチオフェノール酸とのアシル化と、その後の
アセトニトリル中水溶性カルボジイミドカップリング剤を用いる上記生成物の適
宜のアルコールによるエステル化：
【００２４】
【化８】
【００２５】 （Ｃ） 生成α，α−ジフルオロ−３，４，５−トリメトキシフェニルアセチ
ルクロリドの適宜のプロリル又はピペコレートエステルでのその場でのショッテ
ン−バウマン反応：
【００２６】
【化９】
【００２７】 （Ｄ） ある場合にはカルボジイミド又は混合無水物を用いるペプチドカップ
リングも用いられる：
【００２８】
【化１０】
【００２９】 上記３つの方法に必要なα，α−ジフルオロ−３，４，５−トリメトキシフェ
ニル酢酸又はそのｐ−メチルチオフェノール酸エステルは親となるケト化合物を
ジエチルアミノスルフルトリフルオリドでフッ素化することによって合成される
。３，４，５−トリメトキシフェニル−α−オキソ酢酸のフッ素化の場合には、
対応するＮ，Ｎ−ジエチルアミドも得られる。このＮ，Ｎ−ジエチルアミドはア
ルカリ加水分解によって容易に所望の酸に変換する：
【００３０】
【化１１】
【００３１】 α，α−ジフルオロ−３，４，５−トリメトキシフェニル酢酸はオキザリルク
ロリドと触媒的なジメチルホルムアミドをメチレンクロリド中で用いて対応する
酸クロリドに変換する：
【００３２】
【化１２】
【００３３】 次に試薬の製造について述べる。 （一般的） 重水素化したクロロホルム中での 1Ｈ ＮＭＲをブルカーＡＣ−３００又はバ
リアンゲミニ３００分光計上で行い、テトラメチルシランに関しｐｐｍ（δ）で
報告する。蒸発はすべて減圧下にロータリーエバポレータ上で行った。抽出作業
後の有機層の乾燥には硫酸マグネシウムを用いた。ＭＳ分析を次の２つのシステ
ムのいずれかを用いて島津の機器を用いて行った：システム１は２０％−１００
％の溶媒Ｂ：Ａの４分直線傾斜（溶媒Ａ：メタノール１０％、水９０％、トリフ
ルオロ酢酸０．１％；溶媒Ｂ：メタノール９０％、水１０％、トリフルオロ酢酸
０．１％）を用いてなるＰＨＸ−ＬＵＮＡ Ｃ１８カラムと２２０ｎｍにセット
したＵＶ検知機からなる。システム２は０％−１００％の溶媒Ｂ：Ａの４又は８
部直線傾斜を用いたＹＭＣ Ｃ１８カラム（４．６×５０ｍｍ）からなり他の条
件はシステムに記載したものを用いた。用いた水溶性カルボジイミドは１−（３
−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド（ＥＤＣ）のヒドロク
ロリド塩又はメチオジドのいずれかである。用いた略号はアメリカン・ケミカル
・ソサエティ発行のガイドラインに従った。
【００３４】 ３，４，５−トリメトキシフェニル−α−オキソ酢酸のｐ−（メチルチオ）フ
ェノール酸エステル： ３，４，５−トリメトキシフェニル−α−オキソ酢酸（１２．０ｇ、４９．９
ミリモル）の無水アセトニトリル（１５０ｍＬ）溶液を室温で攪拌しこれに４−
（メチルチオ）−フェノール（８．４０ｇ、５９．９ミリモル）、ジシクロヘキ
シルカルボジイミド（ＤＣＣ）（１５．４ｇ、７４．９ミリモル）及び４−ジメ
チルアミノピリジン（０．４２８ｇ、３．５０ミリモル）を窒素下に加えた。こ
の反応混合物を８時間攪拌し、次いで氷浴中で０℃に冷却し、シュウ酸の１モル
アセトニトリル溶液を加えた。沈澱したジシクロヘキシル尿素を濾取した。濾過
物を酢酸エチル（４００ｍＬ）で希釈し、有機層を水（３×２００ｍＬ）、ブラ
イン（２００ｍＬ）で洗い、乾燥させた。溶媒を蒸発させると淡黄色の固体が得
られ、これを２−プロパノールから再結晶して純エステルを得た（１１．０ｇ、
収率６１％）。 ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３６３． 1Ｈ−ＮＭＲ：７．４１（ｓ，２Ｈ），７．３５（ｄ
，Ｊ＝８．７Ｈｚ，Ｈ2 及びＨ6 ，２Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，Ｈ 3 及びＨ5 ，２Ｈ），３．９９（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），２．５２
（ｓ，３Ｈ）．
【００３５】 α，α−ジフルオロ−３，４，５−トリメトキシフェニル酢酸のｐ−（メチル
チオ）フェノール酸エステル： ３，４，５−トリメトキシフェニル−α−オキソ酢酸のｐ−（メチルチオ）フ
ェノール酸エステル（１．００ｇ、２．７６ミリモル）の無水メチレンクロリド
（１０ｍＬ）溶液を室温で攪拌しこれにジエチルアミノスルフルトリフルオリド
（ＤＡＳＴ）（４．４４ｇ、２７．６ミリモル）を窒素下に加えた。この反応混
合物を１夜攪拌した。次いで氷浴中で冷却し、水を滴加して過剰のＤＡＳＴを急
冷した。次いで酢酸エチル（１５０ｍＬ）を加え、水層のｐＨが中性になるまで
有機層の水洗を繰返した。次いで有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗い、溶媒を
蒸発して褐色固体として表記化合物を得た（０．９６１ｇ、２．５０ミリモル）
。 1Ｈ−ＮＭＲ：７．２７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，Ｈ2 及びＨ6 ，２Ｈ），７．
０４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，Ｈ3 及びＨ5 ，２Ｈ），６．９２（ｓ，２Ｈ），３
．９２（ｓ，６Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ）．
【００３６】 α，α−ジフルオロ−３，４，５−トリメトキシフェニル酢酸： ３，４，５−トリメトキシフェニル−α−オキソ酢酸（３．８１ｇ、１５．８
ミリモル）の無水メチレンクロリド（３０ｍＬ）溶液を室温で攪拌し、これにＤ
ＡＳＴ（２０．４ｇ、１２７ミリモル）を窒素下に加え、混合物を１夜攪拌した
。次いでこの混合物を氷浴で冷却し、水を滴加して過剰のＤＡＳＴを急冷した。
酢酸エチル（３００ｍＬ）を加え、有機層を重炭酸ナトリウム飽和水溶液（２×
１００ｍＬ）で洗い、さらに水（１００ｍＬ）で洗った。乾燥及び蒸発の後に得
た残渣をシリカゲルクロマトグラフィーでヘキサン／酢酸エチル（９：１〜７：
３）を溶離液として用いて精製して淡黄色固体としてＮ，Ｎ−ジエチルアミド誘
導体を得た（２．１０ｇ、６．６２ミリモル、４２％）。 1Ｈ−ＮＭＲ：６．７７（ｓ，２Ｈ），３．８８（ｓ，９Ｈ），３．４５（ｑ
，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２５（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），１．２０
（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．１０（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）．
【００３７】 酸性化後の重炭酸塩洗浄と酢酸エチルでの抽出操作を径で粗製の表記化合物を
得た。 水／メタノール／トリフルオロ酢酸を溶離液とする逆相カラム（Ｃ１８）クロ
マトグラフィーで純粋なジフルオロ酸を白色固体として得た（０．６１６ｇ、２
．３４ミリモル、１５％）。 1Ｈ−ＮＭＲ：６．８５（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），３．８９（ｓ
，３Ｈ）．分析値Ｃ：５０．５９，Ｈ：４．７２，Ｆ：１４．２４（実測）、Ｃ
：５０．３９，Ｈ：４．６１，Ｆ：１４．４９（計算）。 上記で得たＮ，Ｎ−ジエチルアミド（２．００ｇ、６．３０ミリモル）をエタ
ノール（５ｍＬ）溶液の水酸化ナトリウム１０％溶液（１３ｍＬ）による４時間
加熱還流で加水分解して表記酸を得た。酸性化し、酢酸エチルで抽出処理して粗
製の酸を得た後上記と同様に精製して白色固体として表記化合物１．５１ｇを得
た。
【００３８】 α，α−ジフルオロ−３，４，５−トリメトキシフェニルアセチルクロリド： α，α−ジフルオロ−３，４，５−トリメトキシフェニル酢酸（１．５０ｇ、
６．６３ミリモル）の無水メチレンクロリド（２０ｍＬ）溶液を攪拌し、これを
オキサリルクロリド（２．５２ｇ、１９．８ミリモル）及びジメチルホルムアミ
ドの１滴で処理した。激しい風解が止まった後に、この反応混合物を３時間攪拌
した。溶媒を蒸発し、微量のオキサリルクロリドを無水メチレンクロリドでの蒸
発を繰返して除いて暗黄色固体として酸クロリドを得た（１．６１ｇ、収率９９
％）。
【００３９】 例１：
【化１３】
【００４０】 Ｎ−ボク（Ｂｏｃ）−Ｌ−プロリン（６．０４ｇ、２８．０ミリモル）と、３
−フェニルプロパノール（４．５８ｇ、３３．６ミリモル）とＤＣＣ（８．６８
ｇ、４２．０ミリモル）と４−ジメチルアミノピリジン（０．２１０ｇ、１．７
２ミリモル）の無水エーテル（６０ｍＬ）懸濁液を窒素下に８時間攪拌した。水
（２００ｍＬ）を加え、この混合物を酢酸エチル（３×２００ｍＬ）で抽出した
。有機層を分け、水（２×１００ｍＬ）、ブライン（２×１００ｍＬ）で洗い、
乾燥し、蒸発処理した。残渣をヘキサン／酢酸エチル（７：３〜３：７）を溶離
液とするシリカゲルクロマトグラフィーで精製して無色油状物として純粋なフェ
ニルプロピルエステルを得た（７．６２ｇ、８１％）。 ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３３４． 1Ｈ ＮＭＲ：７．２６（ｍ，２Ｈ），７．１７（ｍ
，３Ｈ），４．３１及び４．２１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，３．２Ｈｚ，１Ｈ），４
．０９（ｍ，２Ｈ），３．５９−３．３２（ｍ，２Ｈ），２．６４（ｔ，Ｊ＝８
．９Ｈｚ，２Ｈ），２．１９（ｍ，１Ｈ），１．９１（ｍ，５Ｈ），１．４２（
ｓ，４Ｈ），１．３９（ｓ，６Ｈ）．
【００４１】 この物質の１部（６．３９３ｇ、１．１８ミリモル）をメチルクロリド（８ｍ
Ｌ）中にてトリフルオロ酢酸（０．１３ｍＬ）で処理した。１時間後揮発物を蒸
発し、生成したトリフルオロ酢酸塩のジメチルホルムアミド（１２ｍＬ）溶液を
３，４，５−トリメトキシ−α，α−ジフルオロフェニル酢酸のメチルチオフェ
ノレートエステル（０．４２８ｇ、１．１８ミリモル）及びジイソプロピルエチ
ルアミン（０．１５２ｇ、１．１８ミリモル）と合した。この溶液を１８時間攪
拌し、次いで酢酸エチル（１００ｍＬ）で希釈し、水（５０ｍＬ）で洗い、乾燥
した。溶媒を蒸発除去した。残渣をヘキサン／酢酸エチル（９：１〜４：１）を
溶離液としてシリカゲルクロマトグラフィーで精製して褐色油状物として目的物
を得た（０．３６０ｇ、０．７５５ミリモル、６４％）。 （Ｍ＋Ｈ）＝４７８． 1Ｈ ＮＭＲ：７．２５（ｍ，２Ｈ），７．１７（ｍ，
３Ｈ），６．８７（ｓ，２Ｈ），４．５７（ｍ，１Ｈ），４．１０（ｍ，２Ｈ）
，３．８７（ｓ，６Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），３．５７（ｍ，２Ｈ），２．
６８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．１６（ｍ，１Ｈ），１．９６（ｍ，５
Ｈ）．
【００４２】 例２：
【化１４】
【００４３】 Ｎ−ボク−Ｌ−プロリン（１．１０ｇ、４．６０ミリモル）の３−（３’−ピ
リジル）プロパン−１−オール（０．７７２ｇ、５．６０ミリモル）でのエステ
ル化をＤＣＣ（１．４５ｇ、７．００ミリモル）及び４−ジメチルエチルアミノ
ピリジン（０．１０２ｇ、０．８３４ミリモル）の無水エーテル（２５ｍＬ）溶
液を用いて行った。 以後前記の例１と同様に処理した。ヘキサン／酢酸エチル（７：３〜３：７）
を溶離液とするシリカゲルクロマトグラフィーによる精製で無色油状物として３
−（３’−ピリジル）プロパン−１−オールのＮ−ボク−プロリンエステルを得
た（１．３４ｇ、４．００ミリモル、８７％）。 ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３３５． 1Ｈ−ＮＭＲ：８．４２（ｍ，２Ｈ），７．５０（ｍ
，１Ｈ），７．２０（ｍ，１Ｈ），４．３６及び４．２２（ｄｄ，Ｊ＝８．０，
３．０Ｈｚ，１Ｈ，回転異性体），４．１７（ｍ，２Ｈ），３．４９（ｍ，２Ｈ
），２．７０（ｔ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，２Ｈ），２．２０（ｍ，１Ｈ），１．９
１（ｍ，５Ｈ），１．４３（ｓ，４．５Ｈ），１．３９（ｓ，４．５Ｈ）．
【００４４】 ３−（３’−ピリジル）プロパン−１−オールのＮ−ボク−プロリルエステル
（０．２７１ｇ、０．８１１ミリモル）の保護基をはずし、３，４，５−トリメ
トキシ−α，α−ジフルオロフェニル酢酸（０．３１２ｇ、０．８１１ミリモル
）、ジイソプロピルエチルアミン（０．１０４ｇ、０．８１１ミリモル）のジメ
チルホルムアミド（２０ｍＬ）溶液と例１に記載したと同様にカップリングした
。粗製生成物を酢酸エチル（２００ｍＬ）と１Ｍ塩酸（２×２５ｍＬ）との間で
分配した。水性層を重炭酸ナトリウムで塩基性にして、酢酸エチル（３×１００
ｍＬ）で抽出した。この溶液を水で水洗後蒸発処理して乾燥した。残渣をクロロ
ホルム／メタノール（９９．３：０．７）を溶離液とするシリカゲルクロマトグ
ラフィーで精製して淡褐色油状物として表記化合物を得た（０．３３１ｇ、０．
６９２ミリモル、８５％）。 Ｍ＋Ｈ＝４７９． 1Ｈ−ＮＭＲ：８．３８（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｍ，１Ｈ
），７．１８（ｍ，１Ｈ），６．８３（ｓ，２Ｈ），４．５７及び４．５３（ｄ
ｄ，Ｊ＝８．５，３．２Ｈｚ，１Ｈ，回転異性体），４．１７（ｍ，１Ｈ），４
．０６（ｍ，１Ｈ），３．８３（ｓ，６Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），３．５３
（ｍ，２Ｈ），２．６６（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），２．１２（ｍ，１Ｈ）
，１．８８（ｍ，５Ｈ）．
【００４５】 例３：
【化１５】
【００４６】 Ｌ−プロリンとα，α−ジフルオロ−３，４，５−トリメトキシフェニル酢酸
のｐ−（メチルチオ）フェノール酸エステルとのカップリングを上記例２と同様
に行った。メチレンクロリド／酢酸エチル／酢酸（７０：２７．５：２．５）を
溶離液とするシリカゲルクロマトグラフィーで精製し、トリメトキシジフルオロ
フェニルアセトアミドプロリン誘導体を８９％の収率で得た。 Ｍ＋Ｈ＝３６０． 1Ｈ−ＮＭＲ：８．５１（ｂｒ，ＯＨ），６．８８（ｓ，２
Ｈ），４．６５（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｓ，９Ｈ），３．５５（ｍ，２Ｈ），
２．２０（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｍ，２Ｈ）．ＬＣ−ＭＳ：システム１、ｔR
＝５．２分。
【００４７】 アセトニトリル（２５ｍＬ）中触媒量のジメチルアミノピリジン（０．１０１
ｇ、０．８３１ミリモル）の存在下、１−フェニル−７−（３’−ピリジル）−
ヘプタン−１−オール（０．３５８ｇ、１．３３ミリモル）での上記中間体酸（
０．４００ｇ、１．１１ミリモル）の水溶性カルボジイミド（ＥＤＣ塩酸塩、０
．３１８ｇ、１．６６ミリモル）媒介エステル化を行い、酢酸エチルと水での抽
出処理の後粗製生成物を得た。シリカゲルクロマトグラフィーで精製して黄色油
状物として表記化合物を得た（０．４２５ｇ、０．６９５ミリモル、６３％）。 ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝６１１． 1Ｈ−ＮＭＲ：８．３６（ｍ，２Ｈ），７．５８−７
．３９（ｍ，１Ｈ），７．２２−７．０７（ｍ，６Ｈ），６．８０（ｄ，Ｊ＝３
．１Ｈｚ，２Ｈ），４．８８（ｍ，１Ｈ），４．４８（ｍ，１Ｈ），３．７９（
ｍ，９Ｈ），３．４４（ｍ，２Ｈ），２．５４（ｍ，４Ｈ），２．０８（ｍ，１
Ｈ），１．８３（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｍ，９Ｈ）．ＬＣ−ＭＳ：システム２
（傾斜８分）、ジアステレオ異性体のｔｇは６．９と７．２分であった。
【００４８】 例４：
【化１６】
【００４９】 Ｎ−ボク−Ｌ−ピペコリン酸（０．２８０ｇ、１．２２ミリモル）をＥＤＣ塩
酸塩（０．３５０ｇ、１．８８ミリモル）と４−ジメチルアミノピリジン（０．
０８１ｇ、０．６６３ミリモル）のアセトニトリル（２５ｍＬ）溶液を用いて、
１−フェニル−７−（３’−ピリジル）−ヘプタン−１−オール（０．３９４ｇ
、１．４６ミリモル）でエステル化した。クロロホルム／メタノール（１００：
０〜９９：１）を溶離液とするシリカゲルクロマトグラフィーで精製して純粋な
Ｎ−ボク−ピペコリン酸の１−フェニル−７−（３’−ピリジル）−ヘプタン−
４−オールエステルを無色油状物として得た（０．４９８ｇ、収率８５％）。
【００５０】 ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４８１、ＬＣ−ＭＳ：システム（傾斜４分）、ｔR ＝３．８分
。このＮ−ボクエステルの１部（０．３６９ｇ、０．７６８ミリモル）を例１に
おけると同様、トリフルオロ酢酸で処理して保護基を除去した。この粗生成物を
ＥＤＣ塩酸塩（０．２２０ｇ、１．１５ミリモル）と４−ジメチルアミノピリジ
ン（０．１０１ｇ、０．８２６ミリモル）のアセトニトリル（２５ｍＬ）溶液を
用いて、α，α−ジフルオロ−３，４，５−トリメトキシフェニル酢酸（０．２
４１ｇ、０．９２１ミリモル）とカップリングした。例１におけると同様に抽出
処理した後、生成物をヘキサン／酢酸エチル（４：１−１：１）を溶離液として
シリカゲルクロマトグラフィーで精製して淡黄色油状物として目的物を得た（０
．６２４ｇ、１．０５ミリモル、７８％）。 ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝６２５． 1Ｈ−ＮＭＲ：８．３８−８．３４（ｍ，２Ｈ），７
．７５−７．００（ｍ，７Ｈ），６．７６−６．６３（ｍ及びｓ，２Ｈ），５．
２５−４．１０（４×ｍ，２Ｈ），３．８０−３．５０（ｍ，１０Ｈ），３．０
０−２．８５（ｍ，１Ｈ），２．５２（ｍ，２Ｈ），２．２５−１．００（４×
ｍ，１６Ｈ）．ＬＣ−ＭＳ：システム２（傾斜４分）、ジアステレオ異性体のｔ R ＝３．６及び３．８分。分析値：Ｃ35Ｈ42Ｎ2 Ｏ6 Ｆ2 ，Ｃ＝６７．４０，Ｈ
＝６．８５，Ｎ＝４．２３，Ｆ＝５．８６（実測）、Ｃ＝６７．２９，Ｈ＝６．
７８，Ｎ＝４．４８，Ｆ＝６．０８（計算）。
【００５１】 例５：
【化１７】
【００５２】 Ｎ−ボク−Ｌ−プロリン（２．０１ｇ、９．２９ミリモル）を、ＥＤＣメチオ
ダイド（４．１４ｇ、１３．９ミリモル）と４−ジメチルアミノピリジン（０．
１００ｇ、０．８１５ミリモル）の無水アセトニトリル（３０ｍＬ）溶液を用い
て、１，１−ジメチル−３−フェニルプロパノール（１．８３ｇ、１１．１ミリ
モル）で、例４に記載したようにエステル化した。水性／有機抽出処理の後、ヘ
キサン／酢酸エチル（９５：５〜８０：２０）を溶離液とするシリカゲルクロマ
トグラフィーで精製して無色油状物として純粋な１，１−ジメチル−１，３−フ
ェニルプロピルエステルを得た（１．１３ｇ、３．１３ミリモル、３４％）。
【００５３】 ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝３６２． 1Ｈ−ＮＭＲ：７．２９（ｍ，２Ｈ），７．１８（ｍ
，３Ｈ），４．２３及び４．１７（ｄｄ，Ｊ＝８．９及び３．４Ｈｚ，１Ｈ），
３．６０−３．３５（ｍ，２Ｈ），２．６５（ｍ，２Ｈ），２．２７−１．８３
（ｂｒ ｍ，６Ｈ），１．４６（ｓ，４Ｈ），１．４４（ｓ，６Ｈ）．このボク
−保護エステルの１部（０．６８９ｇ、１．９０ミリモル）を例１に記載したよ
うにトリフルオロ酢酸で脱保護し、ジイソプロピルエチルアミン（０．２４６ｇ
、１．９０ミリモル）のジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液の存在下に、α
，α−ジフルオロ−３，４，５−トリメトキシフェニル酢酸（０．５３３ｇ、１
．３９ミリモル）のｐ−（メチルチオ）フェノール酸エステルでアシル化した。
酢酸エチルを用いる抽出処理の後、粗生成物をヘキサン／酢酸エチル（９：１〜
７：３）を溶離液とするシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、淡褐色の油
状物として表記化合物を得た（０．３５０ｇ、０．６９３ミリモル、３６％）。 ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝５０６． 1Ｈ−ＮＭＲ：７．２７（ｍ，２Ｈ），７．１６（ｍ
，３Ｈ），６．９０（ｓ，２Ｈ），４．５２（ｍ，１Ｈ），３．８６（ｓ，９Ｈ
），３．５７（ｍ，２Ｈ），２．７５−２．５０（ｍ，２Ｈ），２．２０−１．
８７（ｍ，６Ｈ），１．４９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，６Ｈ）．
【００５４】 例６：
【化１８】
【００５５】 Ｌ−プロリンのα，α−ジフルオロ−３，４，５−トリメトキシフェニル酢酸
のｐ−（メチルチオ）フェノール酸エステルとのカップリングを例５におけると
同様に行った。 中間体トリメトキシジフルオロフェニルアセトアミドプロリン誘導体（０．４
５５ｇ、１．２６６ミリモル）を、ＥＤＣ塩酸塩（０．３６２ｇ、１．９０ミリ
モル）と４−ジメチルアミノピリジン（０．０８１ｇ、０．６５６ミリモル）の
無水アセトニトリル（２０ｍＬ）溶液を用いて、１，３−ジフェニルプロパノー
ル（０．３２５ｇ、１．５１ミリモル）でエステル化した。抽出処理後、ヘキサ
ン／酢酸エチル（９：１〜７：３）を溶離液とするシリカゲルクロマトグラフィ
ーで精製して無色油状物として目的物を得た（０．１８２ｇ、０．３２８ミリモ
ル、２６％）。 ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝５５４． 1Ｈ−ＮＭＲ：７．３１（ｍ，７Ｈ），７．２０（ｍ
，３Ｈ），６．８１（ｓ，２Ｈ），５．７４（ｍ，１Ｈ），４．７１（ｍ，１Ｈ
），３．８８（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，
６Ｈ），３．５９（ｍ，２Ｈ），２．６３（ｍ，２Ｈ），２．３３−１．８５（
ｍ，６Ｈ）．ＬＣ−ＭＳ：システム２（傾斜８分）、ｔR ＝８．２分。
【００５６】 例７：
【化１９】
【００５７】 Ｎ−ボクピペコリン酸（０．３４５ｇ、１．５ミリモル）を例５におけると同
様に１，３−ジフェニル−１−プロパノールでエステル化してジフェニルプロピ
ルエステルを得た（収率４５％）。ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４２４．ＬＣ−ＭＳ：システ
ム２（傾斜４分）、ｔR ＝４．８分。このＮ−ボク−保護エステル（２７０ｍｇ
、０．６４ミリモル）を例１におけると同様トリフルオロ酢酸で脱保護した。生
成したトリフルオロ酢酸塩のジクロロメタン（４ｍＬ）溶液を新しく調製したα
，α−ジフルオロ−３，４，５−トリメトキシフェニルアセチルクロリド（２０
１ｍｇ、１．２当量）でアシル化した。１５時間後に、溶媒を蒸発し、残渣をメ
タノール／０．１％トリフルオロ酢酸水溶液（７：３）を最初の溶離液として逆
相（Ｃ１８）シリカゲルクロマトグラフィーで精製した。次いで酢酸エチル／ヘ
キサン（３：７）を溶離液として合体フラクションのシリカゲルクロマトグラフ
ィーで精製して無色油状物を得た（１８３ｍｇ、収率５０％）。 ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝５６８． 1Ｈ−ＮＭＲ：７．３８−７．１５（ｍ，１０Ｈ），
６．８５−６．７０（４ｓ，２Ｈのセット），５．７８−５．７３（ｍ，１Ｈ）
，５．４２−４．６０（ｍ，１Ｈの２セット），４．０７−３．６７（ｍ，１０
Ｈ），２．９７−２．８５（ｍ，１Ｈ），２．７２−２．５３（ｍ，２Ｈ），２
．４２−２．０８（ｍ，３Ｈ），１．８５−１．００（ｍ，５Ｈ）．ＬＣ−ＭＳ
：システム２（傾斜４分）、ｔR ＝４．６分。分析：Ｃ32Ｈ35ＮＯ6 Ｆ2 ・０．
２５ＣＨ3 ＣＯＯＣ2 Ｈ5 ，Ｃ＝６７．１０，Ｈ＝６．５６，Ｎ＝２．１３，Ｆ
＝６．８５（実測）、Ｃ＝６７．２２，Ｈ＝６．３２，Ｎ＝２．３８，Ｆ＝６４
４（計算）。
【００５８】 例８：
【化２０】
【００５９】 Ｌ−プロリンとα，α−ジフルオロ−３，４，５−トリメトキシフェニル酢酸
のｐ−（メチルチオ）フェノール酸とのカップリングを例５におけると同様に行
った。中間体トリメトキシフェニルジフルオロアセトアミドプロリン誘導体（０
．４５５ｇ、１．２６ミリモル）を例６におけると同様３−（３，４，５−トリ
メトキシフェニル）プロパン−１−オールでエステル化して無色油状物としてト
リメトキシフェニルプロピルエステルを得た（収率４２％）。 ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝５６８． 1Ｈ−ＮＭＲ：６．８９（ｓ，２Ｈ），６．４３（ｓ
，２Ｈ），４．６１（ｍ，１Ｈ），４．２２（ｍ，１Ｈ），４．１０（ｍ，１Ｈ
），３．８８（ｍ，９Ｈ），３．８４（ｍ，９Ｈ），３．５７（ｍ，２Ｈ），２
．６７（ｍ，２Ｈ），２．２０（ｍ，１Ｈ），１．９６（ｍ，５Ｈ）．ＬＣ−Ｍ
Ｓ：システム２（傾斜８分）、ｔR ＝７．０分。
【００６０】 例９：
【化２１】
【００６１】 この化合物の合成を例７におけると同様に行った。Ｎ−ボクピペコリン酸（３
４５ｍｇ、１．５ミリモル）を３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）プロ
パン−１−オールでエステル化してトリメトキシフェニルプロピルエステルを得
た（収率５２％）。ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝４３８．ＬＣ−ＭＳ：システム２（傾斜４分
）、ｔR ＝４．２分。このボク−保護エステル（３２５ｍｇ、０．７４４ミリモ
ル）の１部を脱保護し、例７におけると同様にα，α−ジフルオロ−３，４，５
−トリメトキシフェニルアセチルクロリドでアシル化して目的化合物を得た（１
８３ｍｇ、収率４２％）。 ＭＳ：Ｍ＋Ｈ＝５８２． 1Ｈ−ＮＭＲ：６．８４−６．３８（４ｓ，４Ｈのセ
ット），５．４２−４．５５（２×ｍ，１Ｈ），４．２４−３．７５（ｍ，２１
Ｈ），３．０４−２．９６（ｍ，１Ｈ），２．６７−２．５４（ｍ，２Ｈ），２
．３６−２．１０（ｍ，１Ｈ），２．０３−１．１５（ｍ，７Ｈ）．ＬＣ−ＭＳ
：システム２（傾斜４分）、ｔR ＝４．０分。分析：Ｃ29Ｈ37Ｆ2 ＮＯ9 ・０．
２５ＣＨ3 ＣＯＯＣ2 Ｈ5 ，Ｃ＝５９．６６，Ｈ＝６．６３，Ｎ＝２．２４，Ｆ
＝６．７０（実測）、Ｃ＝５９．６９，Ｈ＝６．５１，Ｎ＝２．３２，Ｆ＝６．
２９（計算）。
【００６２】 例１０： ＦＫＢＰ１２ロタマーゼ阻害試験 ＦＫＢＰ−１２のロタマーゼ活性をＫｏｆｒｏｎ等（Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒ
ｙ，３０，６１２７−６１３４（１９９１））が記載した試験法を適用して測定
した。この試験法は基質としてサクシニル−Ａｌａ−Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ｐｈｅ−
ｐ−ニトロアニリドを用い１ｍｇキモトリプシン／ｍＬの試験溶液を用い４℃で
行った。キモトリプシンはペプチドのトランス形のＰｈｅのＣ−末端例のペプチ
ド結合を速かに加水分解する。この反応速度はペプチドのシス形をトランス形に
変換する速度によって制御され、この反応はＦＫＢＰ１２による触媒反応である
。式Ｉの化合物のロタマーゼ活性を示す見かけのＫi 値を、ここに記載した化合
物の濃度の関数としてＦＫＢＰ１２によって触媒反応される反応の１次速度定数
の減少を測定して求めた。Ｋi は神経突起の生長活性を示すロタマーゼ活性の５
０％阻害を起こす化合物の濃度である。
【００６３】 例１１： ＰＣ１２細胞培地での神経突起の生長の試験 ＰＣ−１２Ａラット好クロム性細胞腫細胞を３７℃で胎児牛血清１０％と小牛
血清５％を補充しさらにＣＯ2 ５％を補充したＤｕｌｂｅｃｃｏの変性イーグル
媒地（ＤＭＥＭ）中に保持した。試験すべき細胞を２４ウエルプレートのウエル
当り１０4 で配し４−８時間そのままにした。次いで媒地をＤＭＥＭプラス０．
１％のＢＳＡ（牛血清アルブミン）近最高（ｓｕｂｍａｘｉｍａｌ）濃度のＮＧ
Ｆ（神経生長因子）（神経突起生長試験で求められる）及び０．２５％のＤＭＳ
Ｏ（ジメチルスルホキシド）の最終濃度中での異なる濃度のＦＫＢＰ１２結合性
化合物（０．１ｎＭ−１０μＭ）で置きかえる。対照培地をＦＫＢＰ１２結合性
化合物の不存在下にＮＧＦで処理する。７２時間後、培地を４％のホルマリンの
ＰＢＳ（リン酸塩でバッファーした血清）溶液で同定化し、コマッシーブルー（
ｃｏｍｍａｓｓｉｅ Ｂｌｕｅ）で着色し、約２００の細胞が各ウエルのランダ
ムフィールド中に数えられる。１の細胞直径より長い神経突起をもつ細胞が細胞
の合計数の％として数えられる。
【００６４】 本発明で用いた式ＩのＦＫＢＰ１２結合性化合物は対照培地に比し神経突起の
生長が顕著な増加を引き起こす。 また本発明の化合物はガンの化学療法におけるマルチドラッグ抵抗（ＭＤＲ）
の治療剤やＨＩＶ感染の治療剤としても有効である。 ＦＫ５０６のＦＫＢＰ１２結合性部分の構造要素をもつ非免疫抑制化合物はＰ
−糖蛋白質媒介ＭＤＲに対して有効であるとされている（Ｕ．Ａ．Ｇｅｒｍａｎ
ｎ等、Ａｎｔｉ−Ｃａｎｃｅｒ Ｄｒｕｇｓ，８，ｐｐ．１２５−１４０（１９
９７））。またロタマーゼ阻害活性とＭＤＲ対抗活性の間には直接的な関係はな
いとされている（Ｊ．Ｒ．Ｈａｕｓｋｅ等、Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．
Ｌｅｔｔ．，４，２０９７−２１０２（１９９４））。
【００６５】 ＨＩＶ感染の分野では、ＦＫ５０６結合性蛋白質（ＦＫＢＰｓ）を包含するイ
ミノフィリンがホストＣＤ４レセプターに対するＨＩＶ外皮蛋白質ｇｐ１２０の
結合を促進するとされており（Ｍ．Ｍ．Ｅｎｄｒｉｃｈ等、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏ
ｃｈｅｍ．，２５２，４４１−４４６（１９９８））、またＦＫ５０６はＨＩＶ
感染した細胞の生長を阻害するとされている（Ａ．Ｋａｒｐａｓ等、Ｐｒｏｃ．
Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ ＵＳＡ，８９，８３５１−８３５５（１９９２）
）。 選択した例でのロタマーゼ阻害データを表１に示す。
【００６６】
【化２２】
【００６７】
【表１】
【００６８】 式Ｉの化合物の製薬上許容される塩を用いる場合には、それらの塩は無機又は
有機の酸又は塩基から誘導されることが好ましい。酸塩の好ましい例としては次
のようなものが挙げられる：酢酸塩、アスパラギン酸塩、重炭酸塩、酪酸塩、ク
エン酸塩、フマル酸塩、塩酸塩、臭酸塩、ヨウ素酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、
蓚酸塩、過硫酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩。塩基塩の例として
はアンモニウム塩、ナトリウム及びカリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム
及びマグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、ジシクロヘキシルアミン塩、Ｎ−
メチル−Ｄ−グルカミン塩及びアルギニン、リジン等のアミノ酸との塩等の有機
塩基との塩がある。
【００６９】 これらの医薬組成物に用いうる製薬上許容されるキャリヤの非制限的な例とし
てはイオン交換剤、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、ヒトの血
清アルブミン等の血清蛋白質、リン酸塩等のバッファ物質、グリシン、ソルビン
酸、ソルビン酸カリウム、飽和植物性脂肪酸の部分グリセリド混合物、水、電解
質の塩、たとえば硫酸プロタミン、リン酸水素ジナトリウム、リン酸水酸カリウ
ム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイド状シリカ、３ケイ酸マグネシウム、ポリ
ビニルピロリドン、セルロース系物質、ポリエチレングリコール、ナトリウムカ
ルボキシメチルセルロース、ポリアクリレート、ワックス、ポリエチレンポリオ
キシプロピレン−ブロックポリマー、ポリエチレングリコール及びウール脂肪が
ある。
【００７０】 本発明の組成物は、経口的に、非経口に、吸入スプレーにより、局所的に、直
腸に、鼻に、口内に、膣に、又はインプラント的に投与しうる。 ある特定の患者に対する投与量や治療手段は、用いる化合物の活性、年齢、体
重、一般的健康状態、性、食事量、投与時期、排出速度、担当医師の判断、治療
すべき疾病の重さ等の多くの因子によって異なる。式Ｉの化合物の量は組成物中
のＦＫＢＰ１２結合性化合物にも依存する。 これらの治療手段で用いる式Ｉの化合物の量は約０．０１〜１００ｍｇ／体重
１ｋｇ／日の範囲である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 43/00 Ａ６１Ｐ 43/00 Ｃ０７Ｄ 207/16 Ｃ０７Ｄ 207/16 211/60 211/60 401/12 401/12 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，Ｇ Ｈ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 デュボウチック，ジーン エム アメリカ合衆国コネチカット州 06455 ミドルフィールド スプリング ストリー ト 65 (72)発明者 ダスグプタ，ビレシュワー アメリカ合衆国コネチカット州 06457 ミドルタウン リッジフィールド ドライ ブ 215 (72)発明者 ビアス，ドラトライ エム アメリカ合衆国コネチカット州 06443 マジソン ザメス ウェイ 19 Ｆターム(参考） 4C054 AA02 BB01 CC04 DD33 EE01 FF01 4C063 AA01 BB08 CC12 DD10 EE01 4C069 AA17 4C086 AA01 AA02 AA03 BC07 BC21 GA08 GA12 MA01 MA04 NA14 ZA01 ZB07 ZC19

Claims (13)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式（Ｉ）： 【化１】 で示される化合物及びその製薬上許容される塩： ここでＷはＣＨ2 ，Ｏ，ＮＨ又はＮ−（Ｃ1 −Ｃ4 ）−アルキルであり；Ｊは
    水素、（Ｃ1 −Ｃ4 ）−アルキル又はベンジルであり；Ｋは（Ｃ1 −Ｃ4 ）−直
    鎖又は分枝鎖アルキル、ベンジル又はシクロヘキシルメチルであるか、又はＪと
    Ｋはいっしょになって５−７員環のヘテロ環を形成しており、このヘテロ環はＯ
    ，Ｓ，ＳＯ及びＳＯ2 からなる群から選ばれたヘテロ原子を含有していてよく；
    １の炭素位置における立体化学はＲ又はＳであり；ＺはＱ又は−（ＣＨ2 ）m −
    Ｃ（Ｈ）Ｑ’Ａであり；ｍは０−３であり；Ｑは水素、ＣＨＬ−Ａｒ，（Ｃ1 −
    Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルキル、（Ｃ2 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニル
    、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルキル、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルケニル、Ａｒ
    置換（Ｃ1 −Ｃ6 ）−アルキル、（Ｃ2 −Ｃ6 ）−アルケニル又は 【化２】 であり；Ｌ及びＧは独立に水素、（Ｃ1 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルキル、（
    Ｃ2 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニルであり；ＴはＡｒであるか又は水素、
    ヒドロキシル、Ｏ−（Ｃ1 −Ｃ4 ）−アルキル又はＯ−（Ｃ2 −Ｃ4 ）−アルケ
    ニル及びカルボニルからなる群から独立に選ばれた置換基を３及び４位にもつ置
    換シクロヘキシルであり；Ｄは（Ｃ1 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルキル、（Ｃ 2 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニル、（Ｃ1 −Ｃ4 ）−直鎖又は分枝鎖アル
    キル又は（Ｃ2 −Ｃ4 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニルで置換した（Ｃ5 −Ｃ7 ）
    −シクロアルキル又は（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルケニル、Ｏ−（Ｃ1 −Ｃ4 ）
    −直鎖又は分枝鎖アルキル、Ｏ−（Ｃ2 −Ｃ4 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニル、
    ２−インドリル、３−インドリル、〔（Ｃ1 −Ｃ4 ）−アルキル又は（Ｃ2 −Ｃ 4 ）−アルケニル〕−Ａｒ又はＡｒであり；Ａｒはフェニル、１−ナフチル、２
    −ナフチル、インデニル、アズレニル、フルオレニル及びアンスラセニルからな
    る群から選ばれた炭素環式芳香族基であるか又は２−フリル、３−フリル、２−
    チエニル、３−チエニル、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、ピロリ
    ル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル
    、イソチアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル
    、１，３，４−チアジアゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、１
    ，３，５−トリアジニル、１，３，５−トリチアニル、インドリジニル、インド
    リル、メソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリニル、ベンゾ〔ｂ〕フラニ
    ル、ベンゾ〔ｂ〕チオフェニル、１Ｈ−インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベ
    ンズチアゾリル、プリニル、４Ｈ−キノリジニル、キノリニル、イソキノリニル
    、シノリニル、フタルアジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、１，８−ナフ
    チリジニル、プテリジニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェナジニル、フェ
    ノチアジニル及びフェノキサジニルからなる群から選ばれたヘテロ環式芳香族基
    であり；Ａｒは水素、ハロゲン、ヒドロキシル、ヒドロキシメチル、ニトロ、ト
    リフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、（Ｃ1 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖ア
    ルキル、（Ｃ2 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニル、Ｏ−〔（Ｃ1 −Ｃ4 ）− 直鎖又は分枝鎖アルキル〕、Ｏ−ベンジル、Ｏ−フェニル、１，２−メチレンジ オキシ、アミノ、カルボキシル、Ｎ−〔（Ｃ1 −Ｃ5 ）−直鎖又は分枝鎖アルキ ル又は（Ｃ2 −Ｃ5 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニル〕カルボキサミド、Ｎ，Ｎ− ジ−〔（Ｃ1 −Ｃ5 ）−直鎖又は分枝鎖アルキル又は（Ｃ2 −Ｃ5 ）−直鎖又は 分枝鎖アルケニル〕カルボキサミド、Ｎ−モルホリンカルボキサミド、Ｎ−ベン ジルカルボキサミド、Ｎ−チオモルホリノカルボキサミド、Ｎ−ピコリノイルカ ルボキサミド、Ｏ−Ｘ、ＣＨ2 −（ＣＨ2 ）p −Ｘ、Ｏ−（ＣＨ2 ） p −Ｘ、（ ＣＨ2 ）p −Ｏ−Ｘ及びＣＨ＝ＣＨ−Ｘからなる群から独立に選ばれた１−３個 の置換基を含有していてもよく；Ｘは４−メトキシフェニル、２−ピリジル、３ −ピリジル、４−ピリジル、ピラジル、キノリル、３，５−ジメチルイソオキサ ゾイル、イソオキサゾイル、２−メチルチアゾイル、チアソイル、２−チエニル 、３−チエニル又はピリミジルであり；ｐは０−２であり；Ｑ’及びＡは独立に 水素、Ａｒ、（Ｃ1 −Ｃ10）−直鎖又は分枝鎖アルキル、（Ｃ2 −Ｃ 10）−直鎖 又は分枝鎖アルケニル又はアルキニル、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルキル置換− 直鎖（Ｃ1 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルキル、（Ｃ2 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝 鎖アルケニル又はアルキニル、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルケニル置換（Ｃ1 − Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルキル、（Ｃ2 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニル 又はアルキニル、又はＡｒ置換（Ｃ1 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルキル、（Ｃ2 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニル又はアルキニル、ここで各々の場合該ア ルキル、アルケニル又はアルキニル鎖のＣＨ2 基の１つは所望によりＯ，Ｓ，Ｓ Ｏ，ＳＯ2 及びＮＲからなる群から選ばれたヘテロ原子で置換していてもよく、 ここでＲは水素、（Ｃ1 −Ｃ4 ）−直鎖又は分枝鎖アルキル、（Ｃ2 −Ｃ4 ）− 直鎖又は分枝鎖アルケニル又はアルキニル及び（Ｃ1 −Ｃ4 ）−橋かけアルキル から選ばれ、ここで橋かけは環を形成するための該ヘテロ原子含有鎖の窒素と酸 素の間に形成されており、該環は所望によりＡｒ基に縮合していてもよい、又は 【化３】 であり、ここでＧ’は水素、（Ｃ1 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルキル又は（Ｃ 2 −Ｃ6 ）−直鎖又は分枝鎖アルケニル又はアルキニルである。
  2. 【請求項２】 Ｚが−（ＣＨ2 ）m −Ｃ（Ｈ）Ｑ’Ａである請求項１の化合
    物。
  3. 【請求項３】 ＪとＫがいっしょになってピペリジン環を形成しており；１
    位の炭素における立体化学がＳであり；Ｗが酸素であり；ｍが０であり；Ｄが３
    ，４，５−トリメトキシフェニルであり；Ｑ’が３−フェニルプロピルであり；
    そしてＡが３−（３−ピロジル）プロピルである請求項２の化合物。
  4. 【請求項４】 ＪとＫがいっしょになってピロリジン環を形成しており；１
    位の炭素における立体化学がＳであり；Ｗが酸素であり；ｍが０であり；Ｄが３
    ，４，５−トリメトキシフェニルであり；Ｑ’が３−フェニルプロピルであり；
    そしてＡが３−（３−ピロジル）プロピルである請求項２の化合物。
  5. 【請求項５】 ＪとＫがいっしょになってピペリジン環を形成しており；１
    位の炭素における立体化学がＳであり；Ｗが酸素であり；ｍが０であり；Ｄが３
    ，４，５−トリメトキシフェニルであり；Ｑ’がフェニルであり；そしてＡが２
    −フェニルエチルである請求項２の化合物。
  6. 【請求項６】 ＪとＫがいっしょになってピロリジン環を形成しており；１
    位の炭素における立体化学がＳであり；Ｗが酸素であり；ｍが０であり；Ｄが３
    ，４，５−トリメトキシフェニルであり；Ｑ’がフェニルであり；そしてＡが２
    −フェニルエチルである請求項２の化合物。
  7. 【請求項７】 ＪとＫがいっしょになってピペリジン環を形成しており；１
    位の炭素における立体化学がＳであり；Ｗが酸素であり；ｍが０であり；Ｄが３
    ，４，５−トリメトキシフェニルであり；Ｑ’とＡが共に末端が（Ｃ5 −Ｃ7 ）
    −シクロアルキル、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルケニル又はＡｒで置換した（Ｃ 1 −Ｃ4 ）−直鎖アルキルである請求項２の化合物。
  8. 【請求項８】 ＪとＫがいっしょになってピロリジン環を形成しており；１
    位の炭素における立体化学がＳであり；Ｗが酸素であり；ｍが０であり；Ｄが３
    ，４，５−トリメトキシフェニルであり；Ｑ’とＡが共に末端が（Ｃ5 −Ｃ7 ）
    −シクロアルキル、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルケニル又はＡｒで置換した（Ｃ 1 −Ｃ4 ）−直鎖アルキルである請求項２の化合物。
  9. 【請求項９】 ＪとＫがいっしょになってピペリジン環を形成しており；１
    位の炭素における立体化学がＳであり；Ｗが酸素であり；ｍが０であり；Ｄが３
    ，４，５−トリメトキシフェニルであり；Ｑ’が（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルキ
    ル、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルケニル又はＡｒであり；そしてＡが末端が（Ｃ 5 −Ｃ7 ）−シクロアルキル、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルケニル又はＡｒで置
    換した（Ｃ1 −Ｃ4 ）−直鎖アルキルである請求項２の化合物。
  10. 【請求項１０】 ＪとＫがいっしょになってピロリジン環を形成しており；
    １位の炭素における立体化学がＳであり；Ｗが酸素であり；ｍが０であり；Ｄが
    ３，４，５−トリメトキシフェニルであり；Ｑ’が（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアル
    キル、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルケニル又はＡｒであり；そしてＡが末端が（
    Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルキル、（Ｃ5 −Ｃ7 ）−シクロアルケニル又はＡｒで
    置換した（Ｃ1 −Ｃ4 ）−直鎖アルキルである請求項２の化合物。
  11. 【請求項１１】 神経細胞の神経突起の成長を誘発するに有効な量の請求項
    １−１０のいずれか１項記載の化合物又はその製薬上許容される塩及び１以上の
    製薬上許容されるキャリヤ、付形体又は希釈剤からなる製薬組成物。
  12. 【請求項１２】 請求項１−１０のいずれか１項に記載のＦＫ−５０６結合
    性蛋白質と親和性のある化合物の神経栄養量を含有する組成物を神経細胞と接触
    させる工程からなることを特徴とする神経細胞の神経突起生長を刺激する方法。
  13. 【請求項１３】 請求項１−１０のいずれか１項に記載のＦＫＢＰ１２と親
    和性のある化合物の神経栄養量を含有する組成物を神経細胞と接触させる工程か
    らなることを特徴とする神経細胞の神経突起生長を刺激する方法。
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