JP2002516282A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】 処置に対して耐性の重症型鬱病を患うか、または、患いやすい患者を処置するために使用する医薬組成物であって、非定型抗精神病薬である第１成分の有効量を含み、該医薬組成物はセロトニン再取り込み阻害剤である第２成分の有効量と一緒に該患者に投与することを特徴とする医薬組成物。
【請求項２】 処置に対して部分的に反応する重症型鬱病の患者を処置するために使用する医薬組成物であって、非定型抗精神病薬である第１成分の有効量を含み、該医薬組成物はセロトニン再取り込み阻害剤である第２成分の有効量と一緒に該患者に投与することを特徴とする医薬組成物。
【請求項３】 処置に対して耐性の重症型鬱病を患うか、若しくは、患いやすい患者、または、処置に対して部分的に反応する重症型鬱病の患者の処置に伴う有害な事象を減らすために使用する医薬組成物であって、非定型抗精神病薬である第１成分の有効量を含み、該医薬組成物はセロトニン再取り込み阻害剤である第２成分の有効量と一緒に該患者に投与することを特徴とする医薬組成物。
【請求項４】 第１成分が、オランザピン、クロザピン、リスペリドン、セルチンドール、クエチアピン、及び、ジプラシドンからなる群から選択され、そして、第２成分が、フルオキセチン、ベンラファキシン、シタロプラム、フルボキサミン、パロキセチン、セルトラリン、ミルナシプラン、及び、デュロキセチンからなる群より選択される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項５】 第１成分化合物がオランザピンである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項６】 第２成分化合物がフルオキセチンである、請求項４に記載の医薬組成物。
【請求項７】 化合物の投与が経口による、請求項１〜３のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項８】 有害な事象が、体重変化、性的不全、悪心、嘔吐、下痢、不眠、頭痛、及び、活性化からなる群より選択される、請求項３に記載の医薬組成物。
【請求項９】 オランザピンのフルオキセチンに対する重量割合が、1/5、6/25、12.5/25、25/50、17.5/50、及び、25/75からなる群より選択される、請求項１、２、３、５、または、６のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項１０】 処置に対して耐性の重症型鬱病の処置のための薬物の製造における、非定型抗精神病薬である第1成分の有効量の、セロトニン再取り込み阻害剤である第２成分の有効量と組み合わせた使用。
【請求項１１】 処置に対して部分的に反応する重症型鬱病の処置のための薬物の製造における、非定型抗精神病薬である第1成分の有効量の、セロトニン再取り込み阻害剤である第2成分の有効量と組み合わせた使用。
【請求項１２】 重症型鬱病、処置に対して耐性の重症型鬱病、または、処置に対して部分的に反応する重症型鬱病の処置に伴う有害な事象を減らすための薬物の製造における、非定型抗精神病薬である第1成分の有効量の、セロトニン再取り込み阻害剤である第2成分の有効量と組み合わせた使用。
【請求項１３】 処置に対して耐性の重症型鬱病を患うか、若しくは患いやすい患者、または処置に対して部分的に反応する重症型鬱病の患者を処置するために、または、重症型鬱病、処置に対して耐性の重症型鬱病、または、処置に対して部分的に反応する重症型鬱病の処置に伴う有害な事象を減らすために適合された医薬的組成物であって、活性成分として、非定型抗精神病薬、及び、セロトニン再取り込み阻害剤の組合せを含む組成物。
【請求項１】 処置に対して耐性の重症型鬱病を患うか、または、患いやすい患者を処置するために使用する医薬組成物であって、非定型抗精神病薬である第１成分の有効量を含み、該医薬組成物はセロトニン再取り込み阻害剤である第２成分の有効量と一緒に該患者に投与することを特徴とする医薬組成物。
【請求項２】 処置に対して部分的に反応する重症型鬱病の患者を処置するために使用する医薬組成物であって、非定型抗精神病薬である第１成分の有効量を含み、該医薬組成物はセロトニン再取り込み阻害剤である第２成分の有効量と一緒に該患者に投与することを特徴とする医薬組成物。
【請求項３】 処置に対して耐性の重症型鬱病を患うか、若しくは、患いやすい患者、または、処置に対して部分的に反応する重症型鬱病の患者の処置に伴う有害な事象を減らすために使用する医薬組成物であって、非定型抗精神病薬である第１成分の有効量を含み、該医薬組成物はセロトニン再取り込み阻害剤である第２成分の有効量と一緒に該患者に投与することを特徴とする医薬組成物。
【請求項４】 第１成分が、オランザピン、クロザピン、リスペリドン、セルチンドール、クエチアピン、及び、ジプラシドンからなる群から選択され、そして、第２成分が、フルオキセチン、ベンラファキシン、シタロプラム、フルボキサミン、パロキセチン、セルトラリン、ミルナシプラン、及び、デュロキセチンからなる群より選択される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項５】 第１成分化合物がオランザピンである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項６】 第２成分化合物がフルオキセチンである、請求項４に記載の医薬組成物。
【請求項７】 化合物の投与が経口による、請求項１〜３のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項８】 有害な事象が、体重変化、性的不全、悪心、嘔吐、下痢、不眠、頭痛、及び、活性化からなる群より選択される、請求項３に記載の医薬組成物。
【請求項９】 オランザピンのフルオキセチンに対する重量割合が、1/5、6/25、12.5/25、25/50、17.5/50、及び、25/75からなる群より選択される、請求項１、２、３、５、または、６のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項１０】 処置に対して耐性の重症型鬱病の処置のための薬物の製造における、非定型抗精神病薬である第1成分の有効量の、セロトニン再取り込み阻害剤である第２成分の有効量と組み合わせた使用。
【請求項１１】 処置に対して部分的に反応する重症型鬱病の処置のための薬物の製造における、非定型抗精神病薬である第1成分の有効量の、セロトニン再取り込み阻害剤である第2成分の有効量と組み合わせた使用。
【請求項１２】 重症型鬱病、処置に対して耐性の重症型鬱病、または、処置に対して部分的に反応する重症型鬱病の処置に伴う有害な事象を減らすための薬物の製造における、非定型抗精神病薬である第1成分の有効量の、セロトニン再取り込み阻害剤である第2成分の有効量と組み合わせた使用。
【請求項１３】 処置に対して耐性の重症型鬱病を患うか、若しくは患いやすい患者、または処置に対して部分的に反応する重症型鬱病の患者を処置するために、または、重症型鬱病、処置に対して耐性の重症型鬱病、または、処置に対して部分的に反応する重症型鬱病の処置に伴う有害な事象を減らすために適合された医薬的組成物であって、活性成分として、非定型抗精神病薬、及び、セロトニン再取り込み阻害剤の組合せを含む組成物。
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