JP2002513649A - 単位用量吸入装置およびこれを用いた放出法 - Google Patents
単位用量吸入装置およびこれを用いた放出法Info
- Publication number
- JP2002513649A JP2002513649A JP2000546830A JP2000546830A JP2002513649A JP 2002513649 A JP2002513649 A JP 2002513649A JP 2000546830 A JP2000546830 A JP 2000546830A JP 2000546830 A JP2000546830 A JP 2000546830A JP 2002513649 A JP2002513649 A JP 2002513649A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- housing
- medicament
- volume
- holder
- inhalation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
- A61M11/001—Particle size control
- A61M11/003—Particle size control by passing the aerosol trough sieves or filters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0043—Non-destructive separation of the package, e.g. peeling
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/02—Inhalators with activated or ionised fluids, e.g. electrohydrodynamic [EHD] or electrostatic devices; Ozone-inhalators with radioactive tagged particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
Abstract
Description
優しい廉価な乾燥粉末単位用量吸入器に関する。
断薬(本明細書では「医薬」、「医薬品類」または「薬剤」と様々に表される)
を投与するのが有益であることが多い。ある種の医学的疾患については、肺への
薬剤の局所投与が患者の苦痛を緩和するための優れた方法であることが多い。例
えば、急性喘息発作の場合には、患者の肺の平滑筋へのアルブテロールのような
薬剤の直接「救助」投与により、気管支炎が即時緩和される。
な経口または静脈内からの全身送達法に比較して有利であることがある。例えば
、経口投与と比較して、肺を介する全身送達は、消化管または肝臓におけるある
種の医薬の代謝的不活性化を防止することによってこの医薬の生物学的利用能を
増加させることができる。血流への呼吸送達によっても、皮下注射針のような静
脈内送達装置の使用による疾患の伝播の潜在的危険性が防止される。
達に有用な多くの装置が、当該技術分野にはある。オゾン減少に関する環境問題
により、噴射剤として塩フッ化炭素を用いるMDIは、環境により優しい粉末吸
入器を支持して段階的に削減されつつある。
引起されることが主張されている問題に対する1つの解決策と考えられる。乾燥
粉末吸入器は、3種類の基本的形態のものであり、容器を基本とした乾燥粉末吸
入器(RDPI)、複数単位用量の乾燥粉末吸入器(MDPI)、および単位用
量乾燥粉末吸入器(UDPI)である。RDPIは粉末容器から装置に用量を計
量して、複数用量の医薬を提供するが、MDPIは複数の予め秤量され個々に包
装された薬剤の用量を含む。対照的に、UDPIは単一用量の医薬を含む。
吸入医薬についての使用説明に患者の完全なコンプライアンスを得ることが困難
なことが多く、コンプライアンスを得られない理由も様々であることがある。患
者は、吸入器の大きさや形状が扱いにくいため、投薬処方に完全に従うことがで
きないことがある。当該技術分野で現在知られている乾燥粉末吸入器は大部分が
嵩張りがちであるため、形態に不便である。このような装置の携帯に不便である
ことが、患者にこの吸入器を日常活動の際に利用させることができないことの要
因である。重度喘息の患者または運動によって誘発された喘息発作を経験した運
動選手のような医薬の「救助」投与を必要とする者にとっては、このことは吸入
器デザインにとっての重大な欠点となる。嵩張った扱いにくい吸入器は、このよ
うな目的には不適当である。
使用することに社会的に気後れすることがあるためである。場合によって、患者
は公共の場で扱いにくい吸入器を用いることについて戸惑いを感じたり、自意識
過剰になることがあるため、医師によって処方された吸入器を携帯および/また
は使用しないことがある。
れているため患者がこの装置を得ることができないことが挙げられる。装置が複
雑であるため、その経費が嵩み、装置が高価になれば、総ての潜在的使用者にと
って入手しにくくなるのである。
PIより費用がかからない。更に、RDPIとMDPIは、単回適用を必要とす
るだけの治療を行うのに、特に使用後に使い捨てできることが所望な特徴である
場合に理想的に適している訳ではない。従来技術によるUDPIは、不運なこと
には、幾つかの場合には、比較的嵩張って使いにくく環境に優しくない生物分解
性材料、例えばある種のプラスチックから作られていることがある。
51号明細書に開示されており、モーターによって駆動される圧縮機を有するプ
ラスチックおよび金属製の単位用量乾燥粉末吸入器が記載されているものが挙げ
られる。AskingのPCT特許公表WO97/05918号明細書には、2枚の剥
離可能なカバーストリップの間に乾燥粉末用量を挟んだUDPIが開示されてい
る。カバーストリップを装置から引くことによって、薬剤が流路内部に暴露され
る。Directhalerに譲渡されたPCT公表第96/222802号明細書には、
ストロー内に用量が入っており、脱着自在の末端キャップで密封したストロー様
UDPIが開示されている。
くの改良の余地がある。とりわけ、UDPI装置および使用法であって、この吸
入装置が廉価で、使い捨て可能で、環境に優しく、簡単で、コンパクトであり、
患者が容易に携帯および使用でき、患者のコンプライアンスを増加し、薬剤送達
が改良されるものが長年に亙り求められている。
第一および第二の壁を有する柔軟なハウジングを含んでなる。このハウジングは
、空気吸入口および空気排出口、および内場ハウジング容積を確定する。このハ
ウジングは好ましくは変形可能または膨張性であり、第一のハウジング容積を有
する非吸入状態から第二のようハウジング容積を有する吸入状態までハウジング
容積を膨張させる。第二のハウジング容積は、第一のハウジング容積より大きい
。ハウジングが吸入状態にあるときには、気流室が空気吸入口と空気排出口の間
のハウジング内に確定される。
ウジング内に配置される。医薬は、非吸入状態では外部環境から密封されている
。このような密封配置により、医薬が装置からこぼれ落ちるのを防止し、空気や
水分が装置に侵入するのも防止し、医薬用量の滅菌性および安定性が保存される
。
の壁の内表面の少なくとも部分の間の距離が増加する。壁が移動することによっ
て気流室内のハウジングに含まれる医薬が暴露される。患者は空気排出口から吸
入を行い、吸入流に医薬を載せる。医薬は吸入流中を流れて、直接空気排出口ま
で通過して、患者の肺に入る。あるいは、投薬量は、最初に例えば装置の各種表
面上で衝撃を加えることによってまたは装置内の成分によって提供される振動作
用によって解凝集した後、空気排出口まで通過して、患者の肺にはいることがで
きる。
者の肺へ気流を起こすが、使用者が装置中に息を吐いて薬剤を装置から吹き出す
のを防止するものも挙げられる。
集し、以下に更に詳細に説明するように弁として働かせることができる。
ことである。
置を提供することである。
吸入状態にあるときの方が内部容積が大きいUDPI装置を提供することである
。
ることである。
とができる単位用量吸入装置を提供することである。
が使用準備が整うまで密封状態で保存されているものを提供することである。
粉末粒子を高比率で提供するための解凝集機構を有するUDPIを提供すること
である。
ことができず、肺に送られるまで医薬の損失を防止することができないUDPI
装置を提供することである。
使用説明についての患者のコンプライアンスを促進するUDPI装置および使用
法を提供することである。
れる添付図面に関連して説明を行うに従って明らかになるであろう。
入することによって活性化することができるものが開示される。医薬を吸入する
使用者の力以外には、本発明の単位用量吸入装置を操作するのに噴射剤は全く必
要でない。好ましくは、この単位用量吸入装置は、下記の構造によって染料カッ
ト(dye cut)が可能な0.0035金属薄片またはTYVEKR(DuPont製)を積層し
た14〜16ポイントのさらし硫酸厚紙(SBS)のような紙材料を含んでなる
。従って、本発明の単位用量吸入装置は、患者が単位用量を採取した後には廃棄
することができる。しかしながら、本発明によれば、任意の他の適当な材料また
は複数の材料を、本発明の単位用量吸入装置の構築に用いることができると思わ
れる。
しており、本発明の単位用量吸入装置は、一般に10と表される。特に図1〜4
については、吸入装置10は、一般に12と表される柔軟なハウジングを含んで
なる。ハウジング12は、一体的な第一の壁14および一体的な第二の壁16を
包含し、内部ハウジング容積13(図1〜4には示さず)を有している。追加ま
たは代替態様について以下に説明するように、本発明の吸入装置の他の態様の壁
は独立しているが様々な形状のハウジングと隣接していることができる。
好ましくはハウジング12の第一の壁14の間隔をとっているが近い一対の空気
吸入口の形態をとるものを含んでなる。ハウジング12は、第一の壁14および
第二の壁16の両方の部分によって確定されかつ実質的に空気吸入口18とはハ
ウジング12の反対側の口金または空気排出口20をも有する。
連のフラップまたは折り目であって、これによって第一の壁14が第二の壁16
に接続されており、かつこれによってハウジング12の内部ハウジング容積13
に膨張性が賦与されるものを有している。第一の壁14は、横方向に伸びている
一対の外側フラップ22を有し、側フラップ22は下部折り目24に沿って、下
部折り目24と中央の側壁折り目28との間に形成されている側壁26に取り付
けられている。上部側壁30は、中央の側壁折り目28と上部折り目32との間
に形成される。
折り畳み可能である。末端タブ34の間には、弧状部分38が形成されている。
主折り目40が壁14および16の基端部に沿って確定されており、ハウジング
12の壁14および16の間に接続を形成している。横方向の弧状末端42は、
第二の壁16の縁に沿った弧状通路における主折り目40から伸びている。突出
部44が、第二の壁16の弧状の横方向末端42と弧状部分46との間に確定さ
れている。従って、弧状部分46はハウジング12の第二の壁16の末端に沿っ
て確定され、突出部44の間にある。図4において最もよく分かるように、第一
の壁14に指示64を付けることができる。
一の壁14が、内表面52を確定している。図3に示されるように、弁フラップ
またはフィルターフラップ56は第一の壁14の内表面52上に取り付けられ、
フィルターフラップ56が空気吸入口18を覆うようになっている。
に内表面48を有する。ハウジング12の第一の壁14は、更に内表面52を有
する。内表面48および52は、様々なやり方で医薬用量62を含むように設計
されている。本発明の一態様では、図3Aに示されるように、組立の際に第一の
壁14を(主折り目40に沿って)第二の壁16に対して折り畳み、内表面48
および52が互いに向き合うようにするときには、医薬用量62を、別のカバー
層を用いることなく内表面48および52の間に配置することができる(その重
要性は、第二および第三の態様に関して下記に説明される)。内表面52および
48は、それぞれ、用量62を取り巻く接着剤Aによって用量または医薬ホルダ
ー58(図5)を形成し、これが用量62を入れる内部ホルダー容積60を確定
している。第二の態様では、図3Bに示されるように、医薬ホルダー58が接着
剤Aによって内表面48に接着結合する単一ホルダーカバー部54によって形成
され、用量62がその間に挟まれている。第三の態様では、図3Cに示されるよ
うに、医薬ホルダー58が接着剤Aによって結合されている第一のホルダーカバ
ー部と第二のホルダーカバー部54との間に形成され、用量62がその間に挟ま
れている。
することによって組み立てることができる。次に、感圧性で生物学的に安全な接
着剤Aを医薬62の回りに散布する。接着剤は、好ましくはそれ自身の基剤以外
には如何なるものにも、また乾燥した後にはそれ自身にも粘着性を示さない特性
を有する天然ゴム基剤の感圧接着剤であるのが好ましい。Booth, K.N.監修,「
工業用包装接着剤(Industrial Packing Adhesives)」,Blackey, Glasgow, 19
90年。次に、第一の壁14の外部側フラップ22を中央の側壁折り目28に沿
って折り畳み、タブ34を折り目36に沿って折り畳む。次に、好ましい天然ゴ
ム接着剤を、第二の壁16に向き合っている側フラップ22およびタブ34の表
面に沿って置く。次に、第二の壁16を主折り目40に沿って折り畳んで、移動
させ、側フラップ22およびタブ34と接触させる。第二の壁16を移動させて
、弧状部分38および46が適正に配列されて空気吸入口20を形成するように
する。次に、適当な圧力を第二の壁16に加えて、側端22、タブ34の対向表
面上および医薬62の周囲の感圧接着剤Aが第一および第二の壁14,16を適
正に接着するようにする。このように配置することにより、医薬62を取り囲ん
でいる接着剤Aは医薬62を第一および第二の壁14および16の内表面52お
よび48の間の空隙に医薬62を閉じこめ、医薬ホルダー58を形成する。
0内で用いることができる。カバー部50は任意の適当な材料から作ることがで
きるが、金属またはプラスチック薄片が最も好ましい。この第二の態様では、図
3〜5で分かるように、単一医薬ホルダーカバー部50を一般には中央位置にお
いて、内表面52上に接着剤Aで配設することができる。本発明の範囲から離反
することなく、第二の壁16の内表面48上に配設することもできることが理解
されるであろう。次に、医薬用量62をカバー部50に置き、次いで適当な接着
剤をカバー部54の縁付近の医薬62の回りに散布する。装置を第一の態様の解
説において上記したように組み立てることによって、第二の壁16の内表面48
とカバー部50の辺縁部との間に接着結合を形成する。このように構築すること
によって、医薬ホルダー58がカバー部50と内表面48との間に形成される。
0および54から形成され、これが互いに密封されて医薬62を入れるエンベロ
ープを形成する。医薬ホルダー58のエンベロープは、第一のホルダーカバー部
50を第一の壁14の内表面に配置し、第二のホルダーカバー部54を第二の壁
16の内表面48上に配置することによって形成することができる。次に、適当
な接着剤をカバー部の一方の縁に塗布して、吸入器を上記のようにして組み立て
る。組み立てたときには、第二および第一の壁16および14の医薬カバー部5
0および54は、それぞれ重なり合って、医薬ホルダー58中の内部容積60内
に医薬62を密封する。
、個別単位として作製することもできる。この代替法では、医薬ホルダー58は
選択された医薬を第一のカバー部に計量することによって作製される。第二のカ
バー部を、載せた医薬上に置き、カバー部を、熱、接着剤、または当業者に知ら
れている任意の他の適当な手段を用いて互いに密封して、ホルダー58を形成す
る。組み立てた医薬ホルダー58を、次にいずれかの内表面52または48上の
吸入器10と接着させ、組立は本明細書に記載の通りに完了させることができる
。
内部容積によって確定することができる。この態様では、カバースリップを用い
てそれぞれ空気吸入口および空気排出口18および20を密封することにより、
ハウジング12内に医薬62を密封する。
法としては、真空チューブ、懸濁液または溶液からの蒸発、または静電蒸着によ
る医薬の容積または重量の表面48またはカバー部54への直接計量が挙げられ
る。粒状医薬の医薬ホルダー58への計量の他に、医薬を例えば米国特許第5,
619,984号明細書、および第5,647,347号明細書に記載されてい
るようにビーズ、メッシュ、繊維材料またはフィルムのような適当なキャリヤー
上または中に置くこともでき、上記特許明細書の内容は、その開示の一部として
本明細書に引用される。これらの代替基剤は、当業者によって認められるように
内部ハウジング容積に配置して、上記と実質的に同じ機能を得て、実質的に同じ
結果とすることができる。
。一般に、吸入に適する粒子は空気動力学的直径が0.5〜10μmである。従
って、適当な医薬は、鎮痛薬、例えばコデイン、ジヒドロモルフィン、エルゴタ
ミン、フェンタニル、またはモルフィン、狭心症製剤、例えばジルチアゼム、抗
アレルギー薬、例えばクロモグリケート、ケトチフェン、またはネドクロミル、
抗感染症薬、例えばセファロスポリン、ペニシリン、ストレプトマイシン、スル
ホンアミド、テトラサイクリン、およびペンタミジン、抗ヒスタミン薬、例えば
メタピリレン、抗炎症薬、例えばベクロメタゾンジプロピオネート、フルチカゾ
ンプロピオネート、フルニソリド、ブデソニド、ロフレポニド、モメトサゾンフ
ロエート、トリアンシノロンアセトニド、鎮咳薬、例えばノスカピン、気管支拡
張薬、例えばアルブテロール、サルメテロール、エフェドリン、アドレナリン、
フェノテロール、ホルモテロール、イソプレナリン、メタプロテレノール、フェ
ニレフリン、フェニルプロパノールアミン、ピルブテロール、レプロテロール、
リミテロール、ターブタリン、イソエタリン、ツロブテロール、オルシプレナリ
ン、または(−)−4−アミノ−3,5−ジクロロ−[[[6−[2−(2−ピ
リジニル)エトキシ]−ヘキシル]メチル]ベンゼンメタノール、利尿薬、例え
ばアミロリド、抗コリン作動薬、例えばイプラトロピウム、チオトロプリウム、
アトロピンまたはオキシトロピウム、ホルモン、例えばコルチゾン、ヒドロコル
チゾンまたはプレドニゾロン、キサンチン、例えばアミノフィロイン、コリンテ
オフィリネート、リシンテオフィリネートまたはテオフィリン、治療用タンパク
質またはペプチド、例えばインスリンまたはグルカゴン、ワクチン、診断薬、ま
たは遺伝子治療薬から選択することができる。適当な場合には、医薬を塩(例え
ば、アルカリ金属またはアミン塩、または酸付加塩)、またはエステル(例えば
、低級アルキルエステル)として、または溶媒和物(例えば、水和物)の形態で
用い、医薬の活性および/または安定性を最適にすることができることは当業者
には明らかであろう。
ート、およびベクロメタゾンジプロピオネート、およびそれらの塩または溶媒和
物、例えばアルブテロールの硫酸塩、およびサルメテロールのキシナフォエート
から選択される。
い処方物は、サルブタモール(例えば、遊離塩基または硫酸塩として)またはサ
ルメテロール(例えば、キシナフォエート塩として)をベクロメタゾンエステル
(例えばジプロピオネート)またはフルチカゾンエステル(例えば、プロピオネ
ート)のような抗炎症性ステロイドと組み合わせたものを含む。
とができる。あるいは、組合せは、別々の医薬ホルダーに個別に包装された単一
化合物であり、このような異なる医薬の組合せは、同一装置に提供することもで
きる。
8または本発明のUDPI装置内の医薬62として配合することができると思わ
れる。医薬は、純粋な薬剤、またはラクトースのような賦形剤と混合した薬剤で
あることができる。
載されている。図5では、ハウジング12の内部ハウジング容積13を非吸入状
態では最小にして、ゼロとすることもできる使用準備の整った吸入装置10が提
供される。内部容積60を有しかつその内部容積60中に医薬62を含む医薬ホ
ルダー58は、装置10の内部に含まれているので、透かし絵で表される。装置
10は、更に使用者が中央の側壁折り目28を押して吸入装置10をその操作可
能な位置にしなければならない指示について使用者に知らせる使用説明書64を
含んでなることもできる。次に使用時には、図6において最もよく分かるように
、使用者は矢印66の方向に沿って内側に押し、空気排出口20を使用者の口に
近づけた後、空気排出口20から吸入する。矢印66の方向に圧力を加えて、ハ
ウジング12および内部ハウジング容積13を図5の非吸入状態から図6〜8の
吸入状態へ変形させ、膨張させる。気流室68が、同時に空気吸入口18と空気
排出口20の間のハウジング12中に形成される。気流の矢印70によって示さ
れるように、使用者の吸入によって、空気吸入口18と空気排出口20との間に
気流を起こすことができる。ハウジング12の吸入状態への膨張により、好まし
くは第一の壁14の内表面52に配設された医薬ホルダーカバー部54を第二の
壁16の内表面48に配設された医薬ホルダー部50から引き離す。従って、ハ
ウジング12を吸入状態へ膨張させることにより、壁14および16が互いに離
れて、医薬ホルダー部50と医薬ホルダーカバー部54の間のシールが破れるこ
とによって、医薬ホルダー58が開く。従って、使用者が空気排出口20から吸
入すると、医薬ホルダー58の内部ホルダー容積60内に含まれている医薬62
は気流室68および矢印70に沿った気流に暴露され、矢印70によって表され
る気流が生じる。次いで、医薬62が矢印70によって表される気流に沿って口
の中に流れ込み、最終的に使用者の肺に流入し、医薬62は肺の中の所望な部位
に送られる。次に、好ましくは、医薬62を空気室68内の気流に暴露させ、同
時にハウジング12のハウジング容積13を膨張させる。
の方向に沿って内側に押して、ハウジング12を横方向に圧縮して、ハウジング
12および内部ハウジング容積13を図5の非吸入状態から図6〜8の吸入状態
まで変形させ、膨張させる。気流室68が、同時に空気吸入口18と空気排出口
20の間のハウジング12内に形成される。気流は、気流矢印70によって示さ
れるように使用者が吸入することによって空気吸入口18と空気排出口20の間
に、気流を起こすことができる。同時に、吸入状態へのハウジング12の膨張に
より、気流室68中の医薬ホルダー58から密封された医薬62が放出される。
面52上に配設された医薬ホルダーカバー部54が対向する第二の壁16から引
き離され、または2個のカバー部が吸入装置10に含まれているときには、第二
の壁16の内表面48上に配設された医薬ホルダー部50から引き離される。ハ
ウジング12の吸入状態への膨張によって、医薬ホルダー58を固定している接
着剤シールが破れ、気流室68内にその内容物が放出される。カバー部54と第
二の壁16またはカバー部50の間のシールは、層を剥離して装置に薬剤を暴露
することができるようなものでなければならないことを認めるであろう。あるい
は、しかしながら、医薬は、引き裂き可能なカバー部材料を用いることによって
暴露することもできる。このような場合には、吸入状態への遷移の際にハウジン
グ壁によってカバー部が引っ張られるので、これに働く剪断力によって下記のよ
うにカバー部の少なくとも一方が破れてその内容物が暴露される。
覆されている別態様では、シールを最初に除去し、吸入装置10を上記のように
膨張させた後、患者が空気排出口または口金を唇に近づけ、吸入することによっ
て吸入装置10の医薬内容物を送達する。
ている。特に、弁またはフィルターフラップ56の操作を説明する。図7では、
フラップ56は金属薄片またはプラスチックフィルムのような非多孔性材料を含
んでなり、主折り目40から空気吸入口18の反対側の第一の壁14に取り付け
られている。従って、フラップ56は取付末端72および自由末端74を含む。
静止時には、自由末端74は第一の壁14に寄りかかっており、望ましくない汚
染物質が吸入装置10の内部に侵入するのを防止する。しかしながら、使用中に
は、気流は気流室68中を矢印70に沿って進行するので、フィルターフラップ
56の自由末端74は、空気排出口20に向かって進む。自由末端74はこのや
り方で移動するので、フィルターフラップ56は実質的に垂直に吸入装置10の
内部にまで伸張し、医薬62の幾らかの部分が空気吸入口18を介して吸入装置
10からこぼれたり、または使用者が誤って装置に息を吐いたりした際に装置か
ら吹き飛ばされるのを防止する。この特徴により、吸入装置10に供給される医
薬62の所定の単位用量の消費が容易になる。
別態様を示す。従って、フィルターフラップ56は、その両端72,74を含ん
で第一の壁14の縁の回りに取り付けられている。フィルターフラップ56の細
孔の直径は十分に小さく、望ましくない粒状汚染物質が装置10の内部に入るの
を排除し、同時に空気が矢印70によって示される通路に沿って装置10中を流
れるようになっている。更に、フィルターフラップ56の細孔の直径を十分に小
さくして、空気吸入口18からの医薬62の損失を防止するようにすることがで
きる。従って、フィルターフラップ56の配設により、吸入装置10を用いる適
当単位用量の患者への投与が容易になり、実質的に総ての医薬62が矢印70に
よって示される空気通路に沿って空気排出口20から出て、患者の肺に入る。
能を行うことができる。フラップ56は空気吸入口18を通って空気を通過させ
、吸入装置10中の医薬を吸入できるようにすることができる。多孔性材料を用
いるときには、フラップ56はハウジング12の内部への望ましくない粒子の侵
入を防止する。非多孔性材料を用いるときには、フラップ56は、吸入装置10
を用いるヒトが空気排出口から息を吐き、用量を患者の肺に吸入する前に空気吸
入口を通って気流室から用量を吹き飛ばすのを防止する。当業者であれば、空気
吸入口18を通って医薬が吹き飛ばされるのを防止するための様々な他の機構、
例えば一方弁、ダックビル弁などを用いることもできることを理解されるであろ
う。同様に、このような機構は、ハウジング12中の様々な地点に配置すること
ができる。上記の好ましい態様では、これは空気吸入口18に配置される。しか
しながら、弁機構は、医薬62と空気排出口または口金20の間のような更に基
部位置に配置することもできる。
装置10を上記の方法で用いるときには、吸入器は場合によっては微粒または粒
状の薬剤を適当に解凝集するための追加の特徴を含むことができる。例えば、解
凝集機構としては、当業者に知られているあらゆるものが挙げられ、以下のもの
が挙げられるが、これらに限定されない。すなわちメッシュスクリーンとして一
態様に示されている吸入装置10は解凝集装置Dを備え、医薬62と口金20と
の間に配置され、吸入時に医薬62がこれに当たると、凝集した薬剤粒子が壊れ
、微細粒子マスが増加する。あるいは、吸入装置10は、医薬62が吸入の際に
通過して衝突して同じ結果を得るための曲がりくねった壁に囲まれた通路を作製
するための角度を有する側壁表面を有することができる。更にまた、薬剤を配置
する選択したカバー部50または54は、適当な材料から作られかつハウジング
12の選択した内表面12に固定させ、吸入時に選択したカバー部が振動して、
これによっても解凝集が容易になるようにすることができる。
きると思われる。例えば、図9Aおよび9Bに示されるように、吸入装置100
は、チューブ状であることができ、基端部104、末端部106、およびその間
に伸びている中央の穴108を有するハウジング102を有する。このような態
様では、空気吸入口110は末端106の領域内のハウジング102で確定され
、空気排出口112は基端部104の領域内で確定される。第一の壁120およ
び第二の壁130は中央の穴108中に配置され、中央穴108の内側長さに沿
って移動可能である。医薬Mは、解凝集スクリーン140および142の間のビ
ーズに保持させることができる。非吸入状態では、壁120および130は、空
気口110および112の間に配置される。シールは、ハウジング102の内側
長さと壁120および130の辺縁部との間に存在し、医薬Mが移動するのを防
止することができる。この非吸入状態では、壁120および130の間のハウジ
ング102の内部容積は最小であり、気流室も空気吸入口110と空気排出口1
12との間には形成されない。
、図9Bに示されるようにハウジング102の対向末端に引き離すことによって
、吸入状態まで引く。紐Sを用いて、使用者がこの紐を引くことによって壁12
0および130の移動を行うことができる。この移動によって、内部ハウジング
容積が増加し、壁120および130はそれぞれ空気排出口112および空気吸
入口110の後ろまで引かれ、気流室が空気吸入口110と空気排出口112の
間の中央穴108内に形成される。内側に向いた唇部122のような適当な手段
を中央穴108に適当に置き、壁120および130が穴から完全に引き抜かれ
るのを防止することができる。
108内に気流を起こさせる。医薬Mの粒子は気流に載り、薬剤を使用者の肺に
運ぶことができる。
50が例示されておりかつ図9Aおよび9Bの吸入装置100と極めて類似して
いる。しかしながら、吸入装置150は一連の追加の間隔を置いた解凝集装置D
1、D2およびD3を有する点が異なっており、これらは好ましい態様ではスク
リーンとして例示される。解凝集装置D1、D2およびD3は紐Sに取り付けら
れており、この紐は、本態様では、ハウジング102の一端を通って解凝集スク
リーン140まで伸びている。装置を非吸入状態から吸入状態まで移動させると
、解凝集装置D1、D2およびD3はスタック配置(stacked arrangement)から
スクリーン140および図10に示される位置に移動し、凝集した粉末粒子の崩
壊を更に促進する。
置200は膨張可能で折り畳み可能なアコーデオン様長さを有するハウジング2
02を有してなる。第一の壁210はハウジングの一端にあり、第二の壁220
は反対側末端にある。空気吸入口230および空気排出口240が、ハウジング
202の対向両端、壁210および220、またはハウジングの長さに形成され
る。医薬Mは、図11Aおよび11Bではメッシュの形態をとる基剤Xに取り付
けられているので、医薬用量Mは、両端の間のハウジングの長さの中央に配置さ
れる。
ールパッケージに圧縮される。この非吸入状態では、壁210および220が互
いに極めて接近しており、医薬Mがその間に配置されるので、内部容積は最小で
ある。空気吸入口230および空気排出口240は、気流室がその間に形成され
ないようにするため、適当に被覆されている。
空気吸入口および排出口230および240を密封せず、壁210および220
をタブTを引くことによって互いに引き離し、ハウジング202を膨張させる。
図11Bに示されるように、膨張によって、内部ハウジング容積が増加し、気流
室がハウジング202内に生成する。次に、使用者が空気排出口240から吸入
し、吸気流に医薬Mを載せ、医薬Mを使用者の肺に送ることができる。
同様にしてこれらの追加の態様で適当に包装することができ、医薬ホルダーを第
一および第二の壁自身の間に形成することができ、単一カバー部層と1個の壁と
を含んでなり、または密封された2個のカバー部を含んでなり、エンベロープを
形成することができる。
の間のハウジング内に固定されたメッシュ基剤、または薬剤を載荷し、装置内の
抑制スクリーン間に配置されたビーズが挙げられる。
ともできる。解凝集装置を代替ハウジングに取り付けて、大きめの粒状凝集体を
崩壊させるようにすることもできる。例えば、1個以上のスクリーンを管状態様
またはこれも可動壁の間にあるバッフル態様の穴に配置することができる。スク
リーンを1本以上の紐またはリーダーによって短い距離で互いに連結し、図10
に示されるような牽引ライン(tow line)を形成することができる。牽引ラインの
いったんはハウジング内の位置に固定されており、他方は装置の基端近くの壁に
固定されている。基部に最も近い壁を吸入状態に向かって引くと、(複数の)ス
クリーンも基部に移動する。装置はその吸入状態で設計されているので、牽引ラ
インを補う(複数の)リーダーは空気室通路に沿って間隔を置いてスクリーンを
引き離す。使用においては、使用者は排出口に吸入し、医薬を気流中に引き込み
、医薬は連続的な解凝集スクリーンに当たり、粒子凝集体の崩壊を促進した後排
出口から出て行く。
トであり、従って使用者の携帯に容易であることは明らかである。好ましい構築
体が紙および金属薄片製であることを仮定すれば、本発明の吸入装置は、製造費
用が安く、単位用量を消費した後に廃棄することができる。本発明の吸入装置は
使用も容易であり、従って医薬の送達に関連した仕様書を満たす患者のコンプラ
イアンスの問題が検討される。患者のコンプライアンスは、吸入装置10が患者
の携帯に容易である点でも促進される。
る。
ができることが理解されるであろう。更に、本発明は請求の範囲によって確定さ
れるので、上記の説明は例示のみのためであり、制限のためのものではない。
の出願に関する優先計の基礎として用いることができる。このような以後の出願
の請求の範囲は、本明細書に記載の任意の特徴または特徴の組合せに関するもの
であることができる。それらは、生成物、組成物、方法または使用クレームの形
態をとることができ、例えば制限なしに請求の範囲に記載の1以上を挙げること
ができる。
。
。
。
56が一つの取付方で示されているもの。
56が別の取付型で示されているもの。
Claims (37)
- 【請求項1】 (a) ハウジング、 (b) 空気吸入口と空気取り出し口とを確定している第一および第二の壁(こ
こで、ハウジングと第一および第二の壁は内部ハウジング容積を確定し、第一お
よび第二の壁は少なくとも部分的に互いに移動し、内部ハウジング容積が第一の
容積を有する非吸入状態から内部ハウジング容積が第二の容積を有する吸入状態
へ内部ハウジング容積を膨張させ、第二の容積は第一の容積より大きく、そして
ハウジングが吸入状態にあるとき、ハウジングは空気吸入口と空気取り出し口の
間の気流室を確定する)、および (c) 第一および第二の壁の間に含まれる医薬であって、ハウジングが吸入状
態にあるとき、気流室内に暴露されている医薬 を含んでなる、吸入装置。 - 【請求項2】 第一および第二の壁の間のハウジング内に配置されかつ内部容積を確定してい
る医薬ホルダーを更に含んでなり、医薬が医薬ホルダーの内部容積内に配置され
ている、請求項1に記載の吸入装置。 - 【請求項3】 医薬ホルダーが第一および第二の壁を含んでなる、請求項2に記載の吸入装置
。 - 【請求項4】 医薬ホルダーが、ハウジングの少なくとも第一の壁に取り付けられた少なくと
も1個のカバー部分を含んでなる、請求項2に記載の吸入装置。 - 【請求項5】 カバー部分が金属薄片から構成されている、請求項4に記載の吸入装置。
- 【請求項6】 医薬ホルダーが2個の対向しているカバー部分を含んでなり、2個のカバー部
分の一方がハウジングの第一の壁に取り付けられており、2個のカバー部分の他
方がハウジングの第二の壁に取り付けられている、請求項2に記載の吸入装置。 - 【請求項7】 ハウジングが、非吸入状態で実質的に平坦でありかつ吸入状態では実質的に平
坦でない、請求項1に記載の吸入装置。 - 【請求項8】 ハウジングが紙から構成されている、請求項1に記載の吸入装置。
- 【請求項9】 医薬が1種類以上の治療または診断薬剤またはそれらの組合せを含んでなる、
請求項1に記載の吸入装置。 - 【請求項10】 医薬が単一の医薬ホルダー内に含まれている、請求項9に記載の吸入装置。
- 【請求項11】 医薬が、それぞれ別の医薬ホルダーに含まれている2種類の別種薬剤を含んで
なる、請求項9に記載の吸入装置。 - 【請求項12】 薬剤が乾燥粉末状医薬である、請求項9に記載の吸入装置。
- 【請求項13】 医薬が、鎮痛薬、狭心症製剤、抗アレルギー薬、抗感染症薬、抗ヒスタミン薬
、抗炎症薬、鎮咳薬、気管支拡張薬、副腎皮質ステロイド、利尿薬、抗コリン作
動薬、ホルモン、キサンチン、治療用タンパク質またはペプチド、ワクチン、診
断薬、または遺伝子治療薬からなる群から選択される、請求項1に記載の吸入装
置。 - 【請求項14】 医薬が、コデイン、ジヒドロモルフィン、エルゴタミン、フェンタニル、モル
フィン、ジルチアゼム、クロモグリケート、ケトチフェン、ネドクロミル、セフ
ァロスポリン、ペニシリン、ストレプトマイシン、スルホンアミド、テトラサイ
クリン、ペンタミジン、メタピリレン、ベクロメタゾンジプロピオネート、フル
チカゾンプロピオネート、フルニソリド、ブデソニド、ロフレポニド、モメトサ
ゾンフロエート、トリアンシノロンアセトニド、ノスカピン、アルブテロール、
サルメテロール、エフェドリン、アドレナリン、フェノテロール、ホルモテロー
ル、イソプレナリン、メタプロテレノール、フェニレフリン、フェニルプロパノ
ールアミン、ピルブテロール、レプロテロール、リミテロール、ターブタリン、
イソエタリン、ツロブテロール、オルシプレナリン、(−)−4−アミノ−3,
5−ジクロロ−[[[6−[2−(2−ピリジニル)エトキシ]−ヘキシル]メ
チル]ベンゼンメタノール、アミロリド、イプラトロピウム、チオトロプリウム
、アトロピンまたはオキシトロピウム、コルチゾン、ヒドロコルチゾンまたはプ
レドニゾロン、アミノフィロイン、コリンテオフィリネート、リシンテオフィリ
ネートまたはテオフィリン、インスリンまたはグルカゴン、またはそれらの塩、
エステル、溶媒和物の単独または組み合わせからなる群から選択される、請求項
13に記載の吸入装置。 - 【請求項15】 医薬が基剤上に放出可能に保持されている、請求項1に記載の吸入装置。
- 【請求項16】 基剤が、球、メッシュ、繊維またはフィルムからなる群から選択される、請求
項15に記載の吸入装置。 - 【請求項17】 ハウジングによって支持されている弁を更に有し、この弁によりハウジング中
の気流を一方向にすることができる、請求項1に記載の吸入装置。 - 【請求項18】 弁により、気流を空気吸入口から空気取り出し口への一方向にすることができ
る、請求項17に記載の吸入装置。 - 【請求項19】 空気吸入口と空気取り出し口との間の上記ハウジング内に解凝集装置を更に含
んでなる、請求項1に記載の吸入装置。 - 【請求項20】 ハウジングが吸入状態にあるとき、解凝集装置が医薬と空気取り出し口との間
に配置される、請求項19に記載の吸入装置。 - 【請求項21】 ハウジングが管状であり、第一および第二の壁がこの管状ハウジング内に移動
可能に配置され、吸入状態では、第一および第二の壁が互いに間隔を置いて離れ
ており、第一および第二の壁のそれぞれが管状ハウジングの実質的に対向両末端
に配置されている、請求項1に記載の吸入装置。 - 【請求項22】 管状ハウジングが、この管状ハウジングの対向両末端の間で折り畳み可能であ
る、請求項21に記載の吸入装置。 - 【請求項23】 ハウジングと第一および第二の壁が一体になっている、請求項1に記載の吸入
装置。 - 【請求項24】 (a) 第一および第二の壁を有する柔軟なハウジング(ここで、このハウジン
グは空気吸入口と空気取り出し口、および内部ハウジング容積を確定し、このハ
ウジングは、ハウジングが実質的に平坦である非吸入状態からハウジングが実質
的に平坦ではない吸入状態へ加圧可能であり、ハウジング容積を膨張させて、こ
のハウジングの吸入状態において空気吸入口と空気取り出し口との間のハウジン
グ内に気流室を確定する)、および (b) 医薬を含む医薬ホルダーが閉鎖位置にあるときの密封式の医薬ホルダー
(ここで、この医薬ホルダーは内部ホルダー容積を有し、かつこの医薬ホルダー
は第一および第二の壁の間のハウジング内に配置され、この医薬ホルダーは更に
ハウジングの第一および第二の壁の内側にそれぞれ取り付けられている第一およ
び第二のカバー部分を有し、ハウジング容積を膨張させるためのハウジングの加
圧により第一および第二のカバー部分を引き離して、医薬ホルダーをその閉鎖位
置から開放する) を含んでなる、吸入装置であって、 ハウジングが実質的に平坦な非吸入状態にあるときには、医薬ホルダーを閉じ
、ハウジングが実質的に平坦でない吸入状態にあるときには、医薬ホルダーを開
放してそのホルダー容積を上記気流室に暴露することを特徴とする、吸入装置。 - 【請求項25】 吸入用医薬の放出法であって、 (a)(i) 空気吸入口と空気排出口を確定する第一および第二の壁を有するハウ
ジング(ここで、ハウジング、および第一および第二の壁が内部ハウジング容積
を確定し、第一および第二の壁が少なくとも互いに部分的に移動可能であり、内
部ハウジング容積が第一の容積を有する非吸入状態から内部ハウジング容積が第
二の容積を有する吸入状態へ内部ハウジング容積を膨張させ、第二の容積は第一
の容積より大きく、ハウジングが吸入状態にあるときにこのハウジングは空気吸
入口と空気排出口との間の気流室を確定する)、 (ii) 第一および第二の壁の間にある医薬であって、ハウジングが吸入状態
にあるときに気流室内で暴露されている医薬 とを含んでなる吸入装置を設け、 (b) 第一および第二の壁を吸入状態へ移動することによって、医薬を気流室
に暴露し、 (c) 気流室中に空気吸入口から空気排出口への気流を作り、医薬を空気排出
口を通って吸入装置から放出する 工程を含んでなる、方法。 - 【請求項26】 吸入装置のハウジングの第一および第二の壁を移動し、ハウジングを加圧して
ハウジング容積を膨張させることによって医薬を気流室に暴露する、請求項25
に記載の方法。 - 【請求項27】 使用者が吸入装置の空気排出口から吸入を行って、気流室を通る気流を作り、
更に使用者が次に医薬を吸入する工程を更に含んでなる、請求項25に記載の方
法。 - 【請求項28】 ハウジング内の解凝集装置を用いることによって医薬を解凝集する工程を更に
含んでなる、請求項25に記載の方法。 - 【請求項29】 吸入装置で吸入用の医薬を調製する方法であって、 (a) 吸入装置の内部ハウジング容積を膨張させて、この吸入装置内に気流
室を形成させ、 (b) 吸入装置のハウジング容積内の予め暴露させていない医薬を気流室に
暴露することによって、吸入用の医薬を調製し、段落(a)の工程が医薬の気流室
への暴露と実質的に同時に起こりかつ起きている 工程を含んでなる、方法。 - 【請求項30】 吸入装置のハウジング容積内の密封した医薬ホルダーに医薬を保持する初期工
程を更に含んでなり、この医薬ホルダーをハウジング容積を膨張させてこの医薬
を気流室に暴露することによって開放する、請求項29に記載の方法。 - 【請求項31】 吸入により使用者に医薬を送達する方法であって、請求項29に記載の工程に
従って吸入用医薬を調製する工程を含んでなり、更に使用者が吸入装置の空気排
出口を通して医薬を吸入する最終工程を更に含んでなる、方法。 - 【請求項32】 (a) 第一および第二の壁を有する柔軟なハウジング(このハウジングは空気
吸入口および空気排出口、および内部ハウジング容積を確定し、ハウジングが変
形可能であり、ハウジングが実質的に平坦である非吸入状態からハウジングが実
質的に平坦ではない吸入状態へ膨張し、空気吸入口と空気排出口との間のハウジ
ング内に気流室が確定されている)、および (b) 医薬を含む医薬ホルダーが閉鎖位置にあるときの密封式の医薬ホルダー
(この医薬ホルダーは内部ホルダー容積を有し、かつこの医薬ホルダーは第一お
よび第二の壁の間のハウジング内に配置され、この医薬ホルダーは更にハウジン
グの少なくとも第一の壁に取り付けられている少なくとも1個のカバー部分を有
し、ハウジング容積を膨張させることによってこのカバー部分を吸入状態まで引
いて、医薬ホルダーをその閉鎖位置から開く) を含んでなる、吸入装置であって、 ハウジング容積が実質的に平坦である非吸入状態にあるときには、医薬ホルダ
ーを閉じ、ハウジング容積が実質的に平坦ではない吸入状態にあるときには、医
薬ホルダーを開放してその内部ホルダー容積を気流室に暴露することを特徴とす
る、吸入装置。 - 【請求項33】 医薬ホルダーが2個の対向するカバー部分を含んでなり、この2個のカバー部
分の一方がハウジングの第一の壁に取り付けられ、2個のカバー部分の他方がハ
ウジングの第二の壁に取り付けられている、請求項32に記載の吸入装置。 - 【請求項34】 ハウジングが紙から構成されており、カバー部分が金属薄片から構成されてい
る、請求項32に記載の吸入装置。 - 【請求項35】 吸入用医薬の送達法であって、 (a)(i) 第一および第二の壁を有する柔軟なハウジング(このハウジングは空
気吸入口および空気排出口、および内部ハウジング容積を確定し、このハウジン
グが変形可能であり、ハウジングが実質的に平坦である非吸入状態からハウジン
グが実質的に平坦ではない吸入状態へ膨張し、空気吸入口と空気排出口との間の
ハウジング内に気流室が確定される)、および (ii) 医薬を含む内部ホルダー容積をする医薬ホルダー(この医薬ホルダー
は第一および第二の壁の間のハウジング内に配置され、この医薬ホルダーはハウ
ジングの少なくとも第一の壁に取り付けられている少なくとも1個のカバー部分
を有する)、および (b) ハウジング容積を膨張させる目的でハウジングを変形させることによっ
て、医薬ホルダーを開放し、医薬を気流室に暴露し、そして (c) 気流室中に空気吸入口から空気排出口への気流を作り、医薬を空気排出
口を通って吸入装置から放出する 工程を含んでなる、方法。 - 【請求項36】 吸入装置のハウジングを加圧することによって、ハウジングを変形させて、ハ
ウジング容積を膨張させる、請求項35に記載の方法。 - 【請求項37】 使用者が吸入装置の空気吸入口から吸入を行って気流室を通る気流を作り、使
用者が次に医薬を吸入する工程を更に含んでなる、請求項36に記載の方法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US8403898P | 1998-05-04 | 1998-05-04 | |
GB9810126.4 | 1998-05-13 | ||
GB60/084,038 | 1998-05-13 | ||
GBGB9810126.4A GB9810126D0 (ja) | 1998-05-13 | 1998-05-13 | |
PCT/US1999/009413 WO1999056807A1 (en) | 1998-05-04 | 1999-04-29 | Unit dose inhaler apparatus and method of delivery using same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002513649A true JP2002513649A (ja) | 2002-05-14 |
JP4242070B2 JP4242070B2 (ja) | 2009-03-18 |
Family
ID=10831891
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000546830A Expired - Lifetime JP4242070B2 (ja) | 1998-05-04 | 1999-04-29 | 単位用量吸入装置およびこれを用いた放出法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6098619A (ja) |
EP (1) | EP1079881B1 (ja) |
JP (1) | JP4242070B2 (ja) |
AT (1) | ATE370759T1 (ja) |
AU (1) | AU3672099A (ja) |
DE (1) | DE69936918T2 (ja) |
ES (1) | ES2292240T3 (ja) |
GB (1) | GB9810126D0 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009528889A (ja) * | 2006-03-03 | 2009-08-13 | エスティーシー.ユーエヌエム | 空力弾性分配メカニズムを有するドライパウダー吸入器 |
JP2011093546A (ja) * | 2009-10-28 | 2011-05-12 | Konica Minolta Business Technologies Inc | 粉体収納容器及び画像形成装置 |
JP2020525240A (ja) * | 2017-06-27 | 2020-08-27 | コリア ユナイテッド ファーム. インク. | 乾燥粉末吸入器 |
JP2020525071A (ja) * | 2017-07-03 | 2020-08-27 | 1エヌヘイラー リミテッド | 吸入器 |
Families Citing this family (78)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK1163002T3 (da) * | 1999-03-24 | 2009-01-19 | Secr Defence | Polykationiske kulhydrater som immunstimulanser i vacciner |
US9006175B2 (en) | 1999-06-29 | 2015-04-14 | Mannkind Corporation | Potentiation of glucose elimination |
GB9924415D0 (en) * | 1999-10-16 | 1999-12-15 | Glaxo Group Ltd | Medicament pack |
US6810872B1 (en) * | 1999-12-10 | 2004-11-02 | Unisia Jecs Corporation | Inhalant medicator |
ES2272447T3 (es) * | 2000-03-22 | 2007-05-01 | The Secretary Of State For Defence | Composicion farmaceutica para aplicar en superficies mucosas. |
AU2001283546A1 (en) * | 2000-08-14 | 2002-02-25 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Inhalation device and method |
US6443152B1 (en) * | 2001-01-12 | 2002-09-03 | Becton Dickinson And Company | Medicament respiratory delivery device |
US6722364B2 (en) * | 2001-01-12 | 2004-04-20 | Becton, Dickinson And Company | Medicament inhalation delivery devices and methods for using the same |
US6766799B2 (en) * | 2001-04-16 | 2004-07-27 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Inhalation device |
DE10141650C1 (de) | 2001-08-24 | 2002-11-28 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermales Therapeutisches System mit Fentanyl bzw. verwandten Substanzen |
BR0214279A (pt) * | 2001-11-19 | 2005-12-20 | Becton Dickinson Co | Composições farmacêuticas em forma particulada |
SI1494732T1 (sl) * | 2002-03-20 | 2008-08-31 | Mannking Corp | Inhalacijski aparat |
US6919348B2 (en) * | 2002-05-02 | 2005-07-19 | Edward T. Wei | Therapeutic 1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-2-one compositions and methods therewith |
DK1531794T3 (en) * | 2002-06-28 | 2017-08-28 | Civitas Therapeutics Inc | INHALABLE EPINEPHRIN |
GB0215904D0 (en) * | 2002-07-09 | 2002-08-21 | Team Holdings Uk Ltd | Drug delivery system and method |
GB0227128D0 (en) * | 2002-11-20 | 2002-12-24 | Glaxo Group Ltd | A capsule |
KR20050085237A (ko) * | 2002-12-02 | 2005-08-29 | 더 거버너스 오브 더 유니버시티 오브 알버타 | 흡입용 분말로 분쇄하기 위한 장치 및 방법 |
US6941947B2 (en) * | 2002-12-18 | 2005-09-13 | Quadrant Technologies Limited | Unit dose dry powder inhaler |
GB0300885D0 (en) * | 2003-01-15 | 2003-02-12 | Secr Defence | Pharmaceutical composition |
ATE510174T1 (de) | 2003-05-21 | 2011-06-15 | Alexza Pharmaceuticals Inc | Schlag gezündete unabhängige heizeinheit |
US20050191245A1 (en) * | 2004-02-27 | 2005-09-01 | Adams Christopher P. | Nasal administration of calcium channel, blockers for treatment of hypertension and other cardiovascular disorders |
CA2559208A1 (en) * | 2004-03-17 | 2005-09-29 | Mpex Pharmaceuticals, Inc. | Use and administration of bacterial efflux pump inhibitors |
US7994225B2 (en) * | 2004-03-17 | 2011-08-09 | Rempex Pharmaceuticals, Inc. | Bacterial efflux pump inhibitors for the treatment of ophthalmic and otic infections |
ATE486064T1 (de) | 2004-08-20 | 2010-11-15 | Mannkind Corp | Katalyse der diketopiperazinsynthese |
US7820676B2 (en) | 2004-08-23 | 2010-10-26 | Mannkind Corporation | Diketopiperazine salts for drug delivery and related methods |
CA2621806C (en) | 2005-09-14 | 2016-08-02 | Mannkind Corporation | Method of drug formulation based on increasing the affinity of crystalline microparticle surfaces for active agents |
GB2433207B (en) * | 2006-02-21 | 2009-01-07 | Jianhe Li | Active suction actuated inhalers with timing devices |
RU2403059C2 (ru) | 2006-02-22 | 2010-11-10 | Маннкайнд Корпорейшн | Способ улучшения фармацевтических свойств микрочастиц, содержащих дикетопиперазин и активный агент |
US8127763B2 (en) * | 2006-03-03 | 2012-03-06 | Stc.Unm | Dry powder inhaler with aeroelastic dispersion mechanism |
PT103481B (pt) * | 2006-05-16 | 2008-08-01 | Hovione Farmaciencia S A | Inalador de uso simples e método de inalação |
WO2008091355A2 (en) * | 2007-01-24 | 2008-07-31 | Breathe Pharmaceuticals, Inc. | Drug transfer device |
DK2120875T3 (en) | 2007-02-11 | 2018-10-22 | Map Pharmaceuticals Inc | METHOD OF THERAPEUTIC ADMINISTRATION OF DHE TO POSSIBLE QUICK PREVENTION OF MIGRANE AT THE MINIMUM OF THE SIDE EFFECT PROFILE |
EP2134396A2 (en) * | 2007-04-06 | 2009-12-23 | Becton, Dickinson and Company, Wagner, Jaconda | Disposable spacer for inhalation delivery of aerosolized drugs and vaccines |
WO2008156586A2 (en) * | 2007-06-12 | 2008-12-24 | Alkermes, Inc. | Inhalation device for powdered substances |
ES2394589T3 (es) | 2007-12-14 | 2013-02-04 | Aerodesigns, Inc | Suministro de productos alimenticios transformables en aerosol |
IL191190A0 (en) * | 2008-05-01 | 2009-08-03 | Dan Adler | Dry powder inhaler |
CA3086027C (en) | 2008-06-13 | 2022-05-17 | Mannkind Corporation | A dry powder inhaler and system for drug delivery |
US8485180B2 (en) | 2008-06-13 | 2013-07-16 | Mannkind Corporation | Dry powder drug delivery system |
RU2470681C2 (ru) | 2008-06-20 | 2012-12-27 | Маннкайнд Корпорейшн | Интерактивное устройство и способ профилирования усилий при ингаляции в реальном масштабе времени |
WO2010008523A1 (en) | 2008-07-13 | 2010-01-21 | Map Pharmaceuticals, Inc. | Methods and apparatus for delivering aerosolized medication |
TWI532497B (zh) | 2008-08-11 | 2016-05-11 | 曼凱公司 | 超快起作用胰島素之用途 |
US8314106B2 (en) | 2008-12-29 | 2012-11-20 | Mannkind Corporation | Substituted diketopiperazine analogs for use as drug delivery agents |
EP2676695A3 (en) | 2009-03-11 | 2017-03-01 | MannKind Corporation | Apparatus, system and method for measuring resistance of an inhaler |
KR20210027546A (ko) | 2009-06-12 | 2021-03-10 | 맨카인드 코포레이션 | 한정된 비표면적을 갖는 디케토피페라진 마이크로입자 |
WO2011056889A1 (en) | 2009-11-03 | 2011-05-12 | Mannkind Corporation | An apparatus and method for simulating inhalation efforts |
US9492625B2 (en) | 2009-11-12 | 2016-11-15 | Stc.Unm | Dry powder inhaler with flutter dispersion member |
RU2531455C2 (ru) | 2010-06-21 | 2014-10-20 | Маннкайнд Корпорейшн | Системы и способы доставки сухих порошковых лекарств |
USD666493S1 (en) | 2010-11-01 | 2012-09-04 | Colgate-Palmolive Company | Cap for a container |
USD666096S1 (en) | 2010-11-01 | 2012-08-28 | Colgate-Palmolive Company | Cap for a container |
USD666492S1 (en) | 2010-11-01 | 2012-09-04 | Colgate-Palmolive Company | Cap for a container |
USD666097S1 (en) | 2010-11-01 | 2012-08-28 | Colgate-Palmolive Company | Cap for a container |
USD666099S1 (en) | 2010-11-01 | 2012-08-28 | Colgate-Palmolive Company | Cap for a container |
USD666098S1 (en) | 2010-11-01 | 2012-08-28 | Colgate-Palmolive Company | Cap for a container |
EP2648788B1 (en) | 2010-12-07 | 2017-08-09 | Respira Therapeutics, Inc. | Dry powder inhaler |
CN102553039B (zh) * | 2010-12-17 | 2014-10-29 | 陈庆堂 | 药粉吸嘴及应用 |
EP2694402B1 (en) | 2011-04-01 | 2017-03-22 | MannKind Corporation | Blister package for pharmaceutical cartridges |
WO2012174472A1 (en) | 2011-06-17 | 2012-12-20 | Mannkind Corporation | High capacity diketopiperazine microparticles |
CN103945859A (zh) | 2011-10-24 | 2014-07-23 | 曼金德公司 | 用于治疗疼痛的方法和组合物 |
US10463815B2 (en) | 2012-02-21 | 2019-11-05 | Respira Therapeutics, Inc. | Inhaler to deliver substances for prophylaxis or prevention of disease or injury caused by the inhalation of biological or chemical agents |
CN104619369B (zh) | 2012-07-12 | 2018-01-30 | 曼金德公司 | 干粉药物输送系统和方法 |
US10159644B2 (en) | 2012-10-26 | 2018-12-25 | Mannkind Corporation | Inhalable vaccine compositions and methods |
JP6523247B2 (ja) | 2013-03-15 | 2019-05-29 | マンカインド コーポレイション | 微結晶性ジケトピペラジン粒子の製造方法および乾燥粉末組成物の製造方法 |
SE1300485A1 (sv) * | 2013-04-23 | 2014-10-24 | Simplified Solutions Sweden Ab | Engångs-inhalator för ämnen i pulverform |
KR102321339B1 (ko) | 2013-07-18 | 2021-11-02 | 맨카인드 코포레이션 | 열-안정성 건조 분말 약제학적 조성물 및 방법 |
WO2015021064A1 (en) | 2013-08-05 | 2015-02-12 | Mannkind Corporation | Insufflation apparatus and methods |
CN106255524B (zh) * | 2014-02-21 | 2020-03-24 | 大卫·布朗 | 用于吸入粉体的吸入装置 |
US10307464B2 (en) | 2014-03-28 | 2019-06-04 | Mannkind Corporation | Use of ultrarapid acting insulin |
WO2015198121A1 (en) * | 2014-06-27 | 2015-12-30 | Belforti Sergio | A powder inhaler device |
US10561806B2 (en) | 2014-10-02 | 2020-02-18 | Mannkind Corporation | Mouthpiece cover for an inhaler |
EP3838317A1 (en) | 2015-01-14 | 2021-06-23 | Respira Therapeutics, Inc. | Dry powder inhaler |
KR102568622B1 (ko) * | 2015-04-15 | 2023-08-22 | 필립모리스 프로덕츠 에스.에이. | 건식 분말 흡입기 및 사용 방법 |
PT108426B (pt) | 2015-04-30 | 2017-07-24 | Hovione Farmaciência S A | Inalador de pó para administração de doses elevadas de fármacos |
US11638792B2 (en) | 2019-03-28 | 2023-05-02 | Thayer Medical Corporation | Collapsible, disposable medication inhalation spacer and method |
US11266797B2 (en) | 2019-03-28 | 2022-03-08 | Thayer Medical Corporation | Collapsible, disposable medication inhalation spacer and method |
US10589040B1 (en) * | 2019-03-28 | 2020-03-17 | Thayer Medical Corporation | Collapsible, disposable MDI spacer and method |
US11383051B2 (en) | 2019-03-28 | 2022-07-12 | Thayer Medical Corporation | Collapsible, disposable medication inhalation spacer and method |
GB202004337D0 (en) * | 2020-03-25 | 2020-05-06 | 1Nhaler Ltd | Inhaler |
WO2023152482A1 (en) * | 2022-02-08 | 2023-08-17 | 1Nhaler Ltd | Inhaler |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1985001A (en) * | 1933-07-01 | 1934-12-18 | Harry M Thometz | Inhaler |
US2318636A (en) * | 1938-06-27 | 1943-05-11 | Louis W Schaaff | Apparatus for sweetening breath |
US2598823A (en) * | 1947-12-04 | 1952-06-03 | O'grady Austin Peter Joseph | Inhalant preparation |
DE1674713U (de) * | 1953-06-03 | 1954-04-08 | Paul Ritzau | Tascheninhalator. |
US3949751A (en) * | 1970-03-03 | 1976-04-13 | Fisons Limited | Method and device for dispensing medicament to the body |
CH521758A (it) * | 1971-04-07 | 1972-04-30 | Mora Maria | Inalatore nasale tascabile |
US4508116A (en) * | 1982-12-28 | 1985-04-02 | Products For Health And Industry | Carbon dioxide rebreathing apparatus |
US5038431A (en) * | 1987-09-24 | 1991-08-13 | Burgin Kermit H | Pillow construction and medication dispenser |
US5239991A (en) * | 1989-06-21 | 1993-08-31 | Fisons Plc | Disposable powder medicament inhalation device with peel-off cover |
SE9002895D0 (sv) * | 1990-09-12 | 1990-09-12 | Astra Ab | Inhalation devices for dispensing powders i |
GB9124468D0 (en) * | 1991-11-18 | 1992-01-08 | Smithkline Beecham Plc | Novel device |
SE9203570D0 (sv) * | 1992-11-27 | 1992-11-27 | Astra Ab | Inhaler for multiple use |
-
1998
- 1998-05-13 GB GBGB9810126.4A patent/GB9810126D0/en not_active Ceased
-
1999
- 1999-04-29 JP JP2000546830A patent/JP4242070B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-29 DE DE69936918T patent/DE69936918T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-29 AU AU36720/99A patent/AU3672099A/en not_active Abandoned
- 1999-04-29 EP EP99918915A patent/EP1079881B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-29 US US09/302,202 patent/US6098619A/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-29 ES ES99918915T patent/ES2292240T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-29 AT AT99918915T patent/ATE370759T1/de not_active IP Right Cessation
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009528889A (ja) * | 2006-03-03 | 2009-08-13 | エスティーシー.ユーエヌエム | 空力弾性分配メカニズムを有するドライパウダー吸入器 |
JP2011093546A (ja) * | 2009-10-28 | 2011-05-12 | Konica Minolta Business Technologies Inc | 粉体収納容器及び画像形成装置 |
JP2020525240A (ja) * | 2017-06-27 | 2020-08-27 | コリア ユナイテッド ファーム. インク. | 乾燥粉末吸入器 |
JP7010978B2 (ja) | 2017-06-27 | 2022-01-26 | コリア ユナイテッド ファーム. インク. | 乾燥粉末吸入器 |
JP2020525071A (ja) * | 2017-07-03 | 2020-08-27 | 1エヌヘイラー リミテッド | 吸入器 |
JP7207807B2 (ja) | 2017-07-03 | 2023-01-18 | 1エヌヘイラー リミテッド | 吸入器 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1079881B1 (en) | 2007-08-22 |
DE69936918D1 (de) | 2007-10-04 |
EP1079881A1 (en) | 2001-03-07 |
DE69936918T2 (de) | 2008-05-21 |
EP1079881A4 (en) | 2004-07-07 |
AU3672099A (en) | 1999-11-23 |
ES2292240T3 (es) | 2008-03-01 |
GB9810126D0 (ja) | 1998-07-08 |
ATE370759T1 (de) | 2007-09-15 |
JP4242070B2 (ja) | 2009-03-18 |
US6098619A (en) | 2000-08-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4242070B2 (ja) | 単位用量吸入装置およびこれを用いた放出法 | |
Lavorini et al. | Recent advances in capsule-based dry powder inhaler technology | |
Berkenfeld et al. | Devices for dry powder drug delivery to the lung | |
US5787881A (en) | Inhalation device | |
TW470655B (en) | Systems and methods for aerosolizing pharmaceutical formulations | |
US8047203B2 (en) | Unit dose dry powder inhaler | |
CA2444129C (en) | Inhalation device and method | |
ES2389439T3 (es) | Procedimiento para cargar un dispensador de medicamento con un soporte de medicamento | |
JPH11508458A (ja) | 吸入装置および方法 | |
US20080190424A1 (en) | Unit dose dry powder inhaler | |
JP2001515384A (ja) | 吸引装置 | |
JP2003512102A (ja) | 薬剤パック | |
JP2015514511A (ja) | 吸入装置および吸入システムならびに該装置およびシステムを含む方法 | |
EP2043717A1 (en) | Inhalation system and delivery device for the administration of a drug in the form of dry powder | |
MXPA06008621A (es) | Empaque de burbujas para usarse con un dispositivo de inhalacion. | |
US20130025593A1 (en) | Dry powder inhaler | |
US20060076010A1 (en) | Drug delivery system with vented mouthpiece | |
WO1999056807A1 (en) | Unit dose inhaler apparatus and method of delivery using same | |
TWI595898B (zh) | 吸入裝置 | |
WO2008139490A2 (en) | A multi dose dry powder inhaler | |
Brunaugh et al. | Pulmonary drug delivery | |
JP2001517981A (ja) | 吸入装置 | |
Agnihotri et al. | A current update on advanced drug delivery devices for nasal and pulmonary administration | |
Patel et al. | Devices for Dry Powder Drug Delivery to the Lung | |
Brunaugh et al. | Pulmonary Drug Delivery |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051226 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070810 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20071112 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20071119 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20071210 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20071217 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071226 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080418 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080718 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20081202 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20081224 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120109 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130109 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |