JP2002510645A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】
心臓肥大を有する患者に投与するために処方されている、治療に有効な量のインターフェロンガンマ(IFN−γ)を含有する、心臓肥大を治療するための組成物。
【請求項2】
前記患者が、ヒトである、請求項1に記載の組成物。
【請求項3】
前記IFN−γが、組み換えヒトIFN−γ(rh−IFN−γ)である、請求項2に記載の組成物。
【請求項4】
前記IFN−γが、rhIFN−γ−1bである、請求項3に記載の組成物。
【請求項5】
前記心臓肥大が、上昇されたレベルのPGF2αの存在によって特徴付けられる、請求項3に記載の組成物。
【請求項6】
前記心臓肥大が、心筋梗塞によって誘導された、請求項2に記載の組成物。
【請求項7】
前記IFN−γ投与が、心筋梗塞後48時間以内に開始される、請求項6に記載の組成物。
【請求項8】
前記IFN−γ投与が、心筋梗塞後24時間以内に開始される、請求項7に記載の組成物。
【請求項9】
前記患者が、心臓肥大を発症する危険性がある、請求項2に記載の組成物。
【請求項10】
前記患者が、心筋梗塞に罹患している、請求項9に記載の組成物。
【請求項11】
前記IFN−γ投与が、心筋梗塞後48時間以内に開始される、請求項10に記載の組成物。
【請求項12】
前記IFN−γ投与が、心筋梗塞後24時間以内に開始される、請求項11に記載の組成物。
【請求項13】
前記IFN−γが、心臓肥大の処置または心臓肥大をもたらす心臓疾患の処置に使用される、少なくとも一種のさらなる治療剤と組み合わせて投与するために処方されている、請求項2に記載の組成物。
【請求項14】
前記さらなる治療剤が、β−アドレナリンブロック剤、ベラパミル、ジフェジピン、およびジルチアゼムからなる群より選択される、請求項13に記載の組成物。
【請求項15】
前記β−アドレナリンブロック剤が、カルベジロール、プロプラノロール、メトプロロール、チモロール、オキシプレノロール、またはテルタトロールである、請求項14に記載の組成物。
【請求項16】
前記IFN−γが、抗高血圧剤と組み合わせて投与される、請求項13に記載の組成物。
【請求項17】
前記IFN−γが、ACE阻害剤ともに投与される、請求項13に記載の組成物。
【請求項18】
前記IFN−γが、エンドセリンレセプターアンタゴニストとともに投与される、請求項13に記載の組成物。
【請求項19】
前記IFN−γが、血栓溶解剤の投与後に投与にされる、請求項13に記載の組成物。
【請求項20】
前記血栓溶解剤が、組み換えヒト組織プラスミノーゲン活性化因子(rht−PA)である、請求項18に記載の組成物。
【請求項21】
前記IFN−γが、急性心筋梗塞の処置のために、最初の血管形成術後に投与される、請求項13に記載の組成物。
【請求項22】
薬学的に受容可能なキャリアと、治療に有効な量のインターフェロンガンマ(IFN−γ)を混合する工程を包含する、心臓肥大の処置のための薬学的組成物を調製する、方法。
【請求項23】
前記薬学的組成物が、液体である、請求項22に記載の方法。
【請求項24】
前記薬学的組成物が、保存剤を含有する、請求項22に記載の方法。
【請求項25】
前記薬学的組成物が、注射可能な処方物である、請求項23に記載の方法。
【請求項26】
心臓肥大の処置における薬学的製品の使用であって、該薬学的製品が、以下:
(a)少なくとも一種の治療に有効な用量のIFN−γを含有する、薬学的組成物;
(b)該薬学的組成物を含有する、容器;および、
(c)心臓肥大の処置における該IFN−γの使用に言及している、該薬学的製品に含まれる該容器に添付されたラベルまたはパッケージビラ、
を包含する、薬学的製品の使用。
【請求項27】
前記容器が、無菌連結口を有する、請求項26に記載の使用。
【請求項28】
前記容器が、皮下注射針によって刺し通せる栓を有する、静脈溶液バッグまたはバイアルである、請求項26に記載の使用。
【請求項29】
請求項1から21のいずれかに記載の心臓肥大を処置するための方法における使用のための、IFN−γ。
【請求項30】
請求項1から21のいずれかに記載の心臓肥大の処置のための医薬の調製のための、IFN−γの使用。
【請求項1】
心臓肥大を有する患者に投与するために処方されている、治療に有効な量のインターフェロンガンマ(IFN−γ)を含有する、心臓肥大を治療するための組成物。
【請求項2】
前記患者が、ヒトである、請求項1に記載の組成物。
【請求項3】
前記IFN−γが、組み換えヒトIFN−γ(rh−IFN−γ)である、請求項2に記載の組成物。
【請求項4】
前記IFN−γが、rhIFN−γ−1bである、請求項3に記載の組成物。
【請求項5】
前記心臓肥大が、上昇されたレベルのPGF2αの存在によって特徴付けられる、請求項3に記載の組成物。
【請求項6】
前記心臓肥大が、心筋梗塞によって誘導された、請求項2に記載の組成物。
【請求項7】
前記IFN−γ投与が、心筋梗塞後48時間以内に開始される、請求項6に記載の組成物。
【請求項8】
前記IFN−γ投与が、心筋梗塞後24時間以内に開始される、請求項7に記載の組成物。
【請求項9】
前記患者が、心臓肥大を発症する危険性がある、請求項2に記載の組成物。
【請求項10】
前記患者が、心筋梗塞に罹患している、請求項9に記載の組成物。
【請求項11】
前記IFN−γ投与が、心筋梗塞後48時間以内に開始される、請求項10に記載の組成物。
【請求項12】
前記IFN−γ投与が、心筋梗塞後24時間以内に開始される、請求項11に記載の組成物。
【請求項13】
前記IFN−γが、心臓肥大の処置または心臓肥大をもたらす心臓疾患の処置に使用される、少なくとも一種のさらなる治療剤と組み合わせて投与するために処方されている、請求項2に記載の組成物。
【請求項14】
前記さらなる治療剤が、β−アドレナリンブロック剤、ベラパミル、ジフェジピン、およびジルチアゼムからなる群より選択される、請求項13に記載の組成物。
【請求項15】
前記β−アドレナリンブロック剤が、カルベジロール、プロプラノロール、メトプロロール、チモロール、オキシプレノロール、またはテルタトロールである、請求項14に記載の組成物。
【請求項16】
前記IFN−γが、抗高血圧剤と組み合わせて投与される、請求項13に記載の組成物。
【請求項17】
前記IFN−γが、ACE阻害剤ともに投与される、請求項13に記載の組成物。
【請求項18】
前記IFN−γが、エンドセリンレセプターアンタゴニストとともに投与される、請求項13に記載の組成物。
【請求項19】
前記IFN−γが、血栓溶解剤の投与後に投与にされる、請求項13に記載の組成物。
【請求項20】
前記血栓溶解剤が、組み換えヒト組織プラスミノーゲン活性化因子(rht−PA)である、請求項18に記載の組成物。
【請求項21】
前記IFN−γが、急性心筋梗塞の処置のために、最初の血管形成術後に投与される、請求項13に記載の組成物。
【請求項22】
薬学的に受容可能なキャリアと、治療に有効な量のインターフェロンガンマ(IFN−γ)を混合する工程を包含する、心臓肥大の処置のための薬学的組成物を調製する、方法。
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心臓肥大の処置における薬学的製品の使用であって、該薬学的製品が、以下:
(a)少なくとも一種の治療に有効な用量のIFN−γを含有する、薬学的組成物;
(b)該薬学的組成物を含有する、容器;および、
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【請求項27】
前記容器が、無菌連結口を有する、請求項26に記載の使用。
【請求項28】
前記容器が、皮下注射針によって刺し通せる栓を有する、静脈溶液バッグまたはバイアルである、請求項26に記載の使用。
【請求項29】
請求項1から21のいずれかに記載の心臓肥大を処置するための方法における使用のための、IFN−γ。
【請求項30】
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