KR880005933A - 비타민 b6-함유 약제학적 제제 - Google Patents

비타민 b6-함유 약제학적 제제 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

비타민 B6-함유 약제학적 제제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (24)

  1. 활성성분으로서 비타민 B6의 공급원 및 임의로 허용되는 증량제, 담체 또는 부형제로 이루어지는 약제학 조성물에 있어서, 상기 언급한 활성성분으로서 피리독살(PL), 또는 생체내에서 PL을 신속히 유리시키는 PL의 생리적으로 허용되는 산부가염 또는 복합체를 함유함을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 활성성분이 PL 또는 PL의 산부가염인 약제학적 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 비타민 B6의 유일한 공급원 또는 공급원들로서, PL 또는 생체내에서 PL을 신속히 유리시키는 PL의 생리적으로 허용되는 산부가염 또는 복합체, 또는 이들 중의 둘 이상으로 구성된 혼합물을 함유하는 약제학적 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 생리적으로 허용되는 산화 방지제를 함유하는 약제학적 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 산화방지제가 아스코르브산 또는 아스코르브산의 생리적으로 허용되는 염인 약제학적 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 비타민 B6의 추가 공급원으로서 피리독신(PN)을 함유하는 약제학적 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 비경구투여에 적합하거나 용이하게 적용될 수 있는 형태인 약제학적 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 정맥내 주입에 적합하거나 용이하게 적용될 수 있는 형태인 약제학적 조성물.
  9. 제7항에 있어서, 주사 또는 주입매질에 용해되기에 적합한 즉시 사용형 건조분말로서 제공되는 약제학적 조성물.
  10. 제7항에 있어서, 주사 또는 주입용액 리터당, 1 내지 5000mg의 농도를 제공하는 양으로 아스코르브산 또는 그의 허용되는 염을 함유하는 약제학적 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 추가의 성분 또는 성분들로서 글루타메이트, 리보플라빈, 아연 및 마그네슘의 생리적으로 허용되는 염중의 하나 이상의 성분을 함유하는 약제학적 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 추가의 하나 이상의 성분이 주사 또는 주입용액 중에서 다음과 같은 농도를 제공하는 양으로 존재하며, 이들 성분 중의 적어도 하나는 유한한 유효량으로 존재하는 약제학적 조성물 : 글루타메이트 : 0 내지 500mg/리터, 리보플라빈 : 0 내지 100mg/리터, 아연 : ZnCl20 내지 200mg/리터 또는 생리적으로 허용되는 다른 아연염의 몰당량, 마그네슘 : MgCl20 내지 5000mg/리터 또는 생리적으로 허용되는 다른 마그네슘염의 몰당량.
  13. 제13항에 있어서, 생리적 쇼크상태의 치료 및 예방에 사용하기 위한 약제학적 조성물.
  14. 제13항에 있어서, 심근경색의 치료 또는 예방에 사용하기 위한 약제학적 조성물.
  15. 제1항에 있어서, 상승된 혈중 생물원성 폴리아민 농도 및 저하된 혈중 B6활성과 관련된 임상적 상태의 치료 또는 예방에 사용하기 위한 약제학적 조성물.
  16. 제1항에 있어서, 세포내 B6고갈 및/또는 폴리아민 상승을 야기시키거나 그의 원인이 되는 B6길항약제의 사용을 포함하는 질병 또는 임상적 상태의 치료와 관련하여 저하된 혈중 B6활성을 동시에 치료 또는 예방하는데 사용하기 위한 약제학적 조성물.
  17. (i) 생리적 쇼크, (ii) 심근 경색, (iii) 상승된 혈중 생물원성 폴리아민 농도 및 저하된 혈중 B6활성과 관련된 임상적 상태, 및 (iv) 세포내 B6고갈 및/또는 폴리아민 상승을 야기시키거나 그의 원인이 되는 B6-길항약제의 사용을 포함하는 질병 또는 임상적 상태의 치료와 관련하여 저하된 혈중 B6활성 중의 하나 또는 그 이상을 치료 또는 예방하기 위한 약제를 제조하는 데 있어서의, PL 또는 생체내에서 PL을 신속히 유리시키는 PL의 생리적으로 허용되는 산부가염 또는 복합체의 용도.
  18. (i) 생리적 쇼크, (ii) 심근 경색, (iii) 상승된 혈중 생물원성 폴리아민 농도 및 저하된 혈중 B6활성과 관련된 임상적 상태, 및 (iv) 세포내 B6고갈 및/또는 폴리아민 상승을 야기시키거나 그의 원인이 되는 B6-길항약제의 사용을 포함하는 질병 또는 임상적 상태의 치료와 관련하여 저하된 혈중 B6활성 중의 하나 또는 그 이상을 치료 또는 예방하기 위해, 약제를 적용시키는 지시서와 조합된 약제를 제조하는데 있어서의, PL 또는 생체내에서 PL을 신속히 유리시키는 PL의 생리적으로 허용되는 산부가염 또는 복합체의 용도.
  19. 제18항에 있어서, 지시서가 수기된 형태이거나 인쇄된 형태인 용도.
  20. 제19항에 있어서, 지시서가 약제를 함유하는 포장 위에 제공되거나 포장 내에 제공되는 용도.
  21. 제17항에 있어서, 수의과용 약제로서의 용도.
  22. 제21항에 있어서, 가축 또는 야생동물의 포획, 진정 및 수송과 관련된 용도.
  23. 인체 또는 동물에게, PL 또는 생체내에서 PL을 신속히 유리시키는 PL의 생리적으로 허용되는 산부가염 또는 복합체의 유효량을 투여함을 특징으로 하여, (i) 생리적 쇼크, (ii) 심근 경색, (iii) 상승된 혈증 생물원성 폴리아민 농도 및 저하된 혈중 B6활성과 관련된 임상적 상태, 및 (iv) 세포내 B6고갈 및/또는 폴리아민 상승을 야기시키거나 그의 원인이 되는 B6-길항약제의 사용을 포함하는 질병 또는 임상적 상태의 치료와 관련하여 저하된 헐중 B6활성 중의 하나 또는 그 이상을 치료 또는 예방하는 방법.
  24. 제23항에 있어서, PL이 1시간에, 체중 kg 당 0.1 내지 2mg의 용량수준으로 투여되거나 유리되는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870013412A 1986-11-29 1987-11-27 비타민 b6-함유 약제학적 제제 KR880005933A (ko)

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