JP2002510320A - 新規な一酸化窒素放出アミジンおよびエナミン誘導ジアゼニウムジオレート、組成物およびそれらの用途、ならびにその製造方法 - Google Patents
新規な一酸化窒素放出アミジンおよびエナミン誘導ジアゼニウムジオレート、組成物およびそれらの用途、ならびにその製造方法Info
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- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1. 次の化学構造結合を有する一酸化窒素放出アミジンまたはエナミン誘導ジ アゼニウムジオレート。 (式中、 C2〜C3はC2−C3またはC2=C3のいずれかを示し、 mは1または2であり、 qは0または1であり、 pは0または1である。 但し、 (1)C2は4価であり、C1、C3、N1およびN2のうちの2個またはそれ 以上に結合している; (2)p=1のとき、q=0かつC2〜C3はC2−C3を示すか;または (3)p=0かつq=1のとき、C2〜C3は(i)C2=C3または (ii)C2−C3(ここでC2〜N1はC2=N1を示す)のいずれかを 示す; (4)C2〜C3がC2−C3を示し、かつq=1かつp=0のとき、C2〜N1 およびC2〜N2は を示す。) 2. 次の式I、式IIおよび式III(式中、 R1−R3は、独立して、水素、無置換または置換C1-12直鎖アルキル、無置換 または置換C3-12分枝鎖アルキル、無置換または置換C3-12直鎖オレフィン基、 無置換または置換C3-12分枝鎖オレフィン基、置換または無置換C3-8シクロア ルキル、炭素原子を介して結合しているC3-8複素環(当該複素環のヘテロ原子は 酸素または窒素である)、置換または無置換ナフチル、置換または無置換テトラ ヒドロナフチル、置換または無置換オクタヒドロナフチル、ベンジルまたは3個 までの置換基で置換された置換ベンジル、あるいはフェニルまたは3個までの置 換基で置換された置換フェニルであり、 R4およびR5は、独立して、水素、無置換または置換C1-12直鎖アルキル、無 置換または置換C3-12分枝鎖アルキル、無置換または置換C3-12直鎖オレフィン 基、無置換または置換C3-12分枝鎖オレフィン基、置換または無置換ベンジル、 無置換または置換フェニル、置換または無置換ピペラジノ、置換または無置換モ ルホリノ、アミノ、無置換または置換アルキルアミノ、無置換または置換アリー ルアミノ、無置換または置換ジアルキルアミノ、無置換または置換ジア リールアミノ、カルボキシアルキルアミノ、カルボキシジアルキルアミノ、無置 換または置換トリル、キシリル、アニシル、メシチル、無置換または置換アセチ ル、無置換または置換アセトキシ、カルボキシ、無置換または置換カルボキシメ チル、無置換または置換カルボキシエチル、無置換または置換アルキルカルボニ ル、チオール、無置換または置換アルキルチオ、無置換または置換アルコキシ、 カルボキサミド、無置換または置換アルキルカルボキサミド、または無置換また は置換ジアルキルカルボキサミド、無置換または置換フェノキシ、無置換または 置換ベンジルオキシ、フェニルカルボニル、ベンジルカルボニル、無置換または 置換ニトロフェニル、トリアルキルシリルまたはニトロから選ばれ、 R1およびR2は、それらが結合する窒素原子と一緒になって置換または無置換 C2-8複素環を形成するか、または R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって置換または無置換 C3-8複素環を形成するが、または R1およびR4は、R1が結合する窒素原子、およびR4が結合する炭素原子、お よびその間に介在する炭素原子と一緒になって置換または無置換C2-6複素環を 形成するか、または R4およびR5は、それらが結合する炭素原子と一緒になって無置換または置換 C3-8シクロアルキル、またはヘテロ原子が酸素、窒素および硫黄からなる群よ り選ばれるC4-8複素環基を形成するか、または R4およびR5は、それらが結合する炭素原子と一緒になって無置換または置換 の1,4−ベンゾジオキサン、1,3−ベンゾジオキソール、テトラヒドロナフ タレン、オクタヒドロナフタレン、ピペラジン、モルホリン、テトラヒドロキノ リン、テトラヒドロキノキサリン、テトラヒドロイソキノリンを形成する。)か らなる群より選ばれる化合物。 3. 式I (式中、 R1−R3は、独立して、水素、無置換または置換C1-12直鎖アルキル、無置換 または置換C3-12分枝鎖アルキル、無置換または置換C3-12直鎖オレフィン基、 無置換または置換C3-12分枝鎖オレフィン基、置換または無置換C3-8シクロア ルキル、炭素原子を介して結合しているC3-8複素環(当該複素環のヘテロ原子は 酸素または窒素である)、置換または無置換ナフチル、置換または無置換テトラ ヒドロナフチル、置換または無置換オクタヒドロナフチル、ベンジルまたは3個 までの置換基で置換された置換ベンジル、あるいはフェニルまたは3個までの置 換基で置換された置換フェニルであり、 R4およびR5は、独立して、水素、無置換または置換C1-12直鎖アルキル、無 置換または置換C3-12分枝鎖アルキル、無置換または置換C3-12直鎖オレフィン 基、無置換または置換C3-12分枝鎖オレフィン基、置換または無置換ベンジル、 無置換または置換フェニル、置換または無置換ピペラジノ、置換または無置換モ ルホリノ、アミノ、無置換または置換アルキルアミノ、無置換または置換アリー ルアミノ、無置換または置換ジアルキルアミノ、無置換または置換ジアリールア ミノ、カルボキシアルキルアミノ、カルボキシジアルキルアミノ、無置換または 置換トリル、キシリル、アニシル、メシチル、無置換または置換アセチル、無置 換または置換アセトキシ、カルボキシ、無置換または置換カルボキシメチル、無 置換または置換カルボキシエチル、無置換または置換アルキルカルボニル、チオ ール、無置換または置換アルキルチオ、無置換または置換アルコキシ、カルボキ サミド、無置換または置換アルキルカルボキサミド、または無置換または置換ジ アルキルカルボキサミド、無置換または置換フェノキシ、無置換または置換ベン ジルオキシ、フェニルカルボニル、ベンジルカルボニル、無置換または置換ニト ロフェニル、トリアルキルシリルまたはニトロから選ばれ、 R1およびR2は、それらが結合する窒素原子と一緒になって置換または無置換 C2-8複素環を形成するか、または R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって置換または無置換 C3-8複素環、置換または無置換C3-8複素環を形成するか、または R1およびR4は、R1が結合する窒素原子、およびR4が結合する炭素原子、お よびその間に介在する炭素原子と一緒になって置換または無置換C2-6複素環を 形成するか、または R4およびR5は、それらが結合する炭素原子と一緒になって無置換または置換 C3-8シクロアルキル、またはヘテロ原子が酸素、窒素および硫黄からなる群よ り選ばれるC4-8複素環基を形成するか、または R4およびR5は、それらが結合する炭素原子と一緒になって無置換または置換 の1,4−ベンゾジオキサン、1,3−ベンゾジオキソール、テトラヒドロナフ タレン、オクタヒドロナフタレン、ピペラジン、モルホリン、テトラヒドロキノ リン、テトラヒドロキノキサリン、テトラヒドロイソキノリンを形成する。)で 表される請求項2記載の化合物。 4. 式II (式中、 R1−R3は、独立して、水素、無置換または置換C1-12直鎖アルキル、無置換 または置換C3-12分枝鎖アルキル、無置換または置換C3-12直鎖オレフィン基、 無置換または置換C3-12分枝鎖オレフィン基、置換または無置換C3-8シクロア ルキル、炭素原子を介して結合している置換または無置換C3-8複素環(当該複素 環のヘテロ原子は酸素または窒素である)、置換または無置換ナフチル、置換ま たは無置換テトラヒドロナフチル、置換または無置換オクタヒドロナフチル、ベ ンジルまたは3個までの置換基で置換された置換ベンジル、あるいはフェニルま たは3個までの置換基で置換された置換フェニルであり、 R4は、水素、無置換または置換C1-12直鎖アルキル、無置換または置換C3 -12 分枝鎖アルキル、無置換または置換C3-12直鎖オレフィン基、無置換または 置換C3-12分枝鎖オレフィン基、置換または無置換ベンジル、無置換または置換 フェニル、置換または無置換ピペラジノ、置換または無置換モルホリノ、アミノ 、無置換または置換アルキルアミノ、無置換または置換アリールアミノ、無置換 または置換ジアルキルアミノ、無置換または置換ジアリールアミノ、カルボキシ アルキルアミノ、カルボキシジアルキルアミノ、無置換または置換トリル、キシ リル、アニシル、メシチル、無置換または置換アセチル、無置換または置換アセ トキシ、カルボキシ、無置換または置換カルボキシメチル、無置換または置換カ ルボキシエチル、無置換または置換アルキルカルボニル、チオール、無置換また は置換アルキルチオ、無置換または置換アルコキシ、カルボキサミド、無置換ま たは置換アルキルカルボキサミド、または無置換または置換ジアルキルカルボキ サミド、無置換または置換フェノキシ、無置換または置換ベンジルオキシ、フェ ニルカルボニル、ベンジルカルボニル、無置換または置換ニトロフェニル、トリ アルキルシリルまたはニトロであり、 R1およびR2は、それらが結合する窒素原子と一緒になって置換または無置換 C3-8複素環を形成するか、または R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって置換または無置換 C3-8複素環を形成するか、または R1およびR4は、R1が結合する窒素原子、およびR4が結合する炭素原子、お よびその間に介在する炭素原子と一緒になって置換または無置換C2-6複素環を 形成する。)で表される請求項2記載の化合物。 5. 式III (式中、 R1−R3は、独立して、水素、無置換または置換C1-12直鎖アルキル、無置 換または置換C3-12分枝鎖アルキル、無置換または置換C3-12直鎖オレフィン基 、無置換または置換C3-12分枝鎖オレフィン基、置換または無置換C3-8シクロ アルキル、炭素原子を介して結合しているC3-8複素環(当該複素環のヘテロ原子 は酸素または窒素である)、置換または無置換ナフチル、置換または無置換テト ラヒドロナフチル、置換または無置換オクタヒドロナフチル、ベンジルまたは3 個までの置換基で置換された置換ベンジル、あるいはフェニルまたは3個までの 置換基で置換された置換フェニルであり、 R1およびR2は、それらが結合する窒素原子と一緒になって置換または無置換 C2-8複素環を形成するか、または R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって置換または無置換 C3-8複素環を形成する。)で表される化合物。 6. 置換された基における置換基が、アルコキシ、アシルオキシ、ヒドロキシ 、ハロゲン、ベンジル、アセチル、カルボキシル、カルボキシアルキル、カルボ キシアルキルアミド、カルボキシジアルキルアミド、アルキルカルボニル、アリ ールアミノ、ジアリールアミノ、シアノ、トリル、キシリル、メシチル、アニシ ル、カルボキサミド、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ホルミル、 ジオキサン、チオール、アルキルチオール、アリール、ヘテロアリール、または フェノキシ、ベンジルオキシ、フェニルカルボニル、ベンジルカルボニル、ニト ロフェニル、トリアルキルシリル、ニトロ、スルホニル、ニトロベンジル、トリ アルキルアンモニウム、アルキル、シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、テ トラヒドロピラニル、ピペリジンまたはモルホリンである請求項2記載の式Iま たは式IIまたは式IIIで表される化合物。 7. 置換された基における置換基が、アルコキシ、アシルオキシ、ヒドロキシ 、ハロゲン、ベンジル、アセチル、カルボキシル、カルボキシアルキル、カルボ キシアルキルアミド、カルボキシジアルキルアミド、アルキルカルボニル、アリ ールアミノ、ジアリールアミノ、シアノ、トリル、キシリル、メシチル、アニシ ル、カルボキサミド、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ホルミル、 ジオ キサン、チオール、アルキルチオール、アリール、ヘテロアリール、またはフェ ノキシ、ベンジルオキシ、フェニルカルボニル、ベンジルカルボニル、ニトロフ ェニル、トリアルキルシリル、ニトロ、スルホニル、ニトロベンジル、トリアル キルアンモニウム、アルキル、シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、テトラ ヒドロピラニル、ピペリジンまたはモルホリンである請求項3記載の化合物。 8. 置換された基における置換基が、アルコキシ、アシルオキシ、ヒドロキシ 、ハロゲン、ベンジル、アセチル、カルボキシル、カルボキシアルキル、カルボ キシアルキルアミド、カルボキシジアルキルアミド、アルキルカルボニル、アリ ールアミノ、ジアリールアミノ、シアノ、トリル、キシリル、メシチル、アニシ ル、カルボキサミド、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ホルミル、 ジオキサン、チオール、アルキルチオール、アリール、ヘテロアリール、または フェノキシ、ベンジルオキシ、フェニルカルボニル、ベンジルカルボニル、ニト ロフェニル、トリアルキルシリル、ニトロ、スルホニル、ニトロベンジル、トリ アルキルアンモニウム、アルキル、シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、テ トラヒドロピラニル、ピペリジンまたはモルホリンである請求項4記載の化合物 。 9. 置換された基における置換基が、アルコキシ、アシルオキシ、ヒドロキシ 、ハロゲン、ベンジル、アセチル、カルボキシル、カルボキシアルキル、カルボ キシアルキルアミド、カルボキシジアルキルアミド、アルキルカルボニル、アリ ールアミノ、ジアリールアミノ、シアノ、トリル、キシリル、メシチル、アニシ ル、カルボキサミド、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ホルミル、 ジオキサン、チオール、アルキルチオール、アリール、ヘテロアリール、または フェノキシ、ベンジルオキシ、フェニルカルボニル、ベンジルカルボニル、ニト ロフェニル、トリアルキルシリル、ニトロ、スルホニル、ニトロベンジル、トリ アルキルアンモニウム、アルキル、シクロアルキル、テトラヒドロフラニル、テ トラヒドロピラニル、ピペリジンまたはモルホリンである請求項5記載の化合物 。 10. 当該置換基が、ピロール、フラン、チオフェン、チアゾール、ピラゾー ル、ピラン、ピリジンまたはピリミジンからなる群より選ばれるヘテロアリール である請求項2記載の式Iまたは式IIまたは式IIIで表される化合物。 11. 当該置換基が、ピロール、フラン、チオフェン、チアゾール、ピラゾー ル、ピラン、ピリジンまたはピリミジンからなる群より選ばれるヘテロアリール である請求項7記載の化合物。 12. 当該置換基が、ピロール、フラン、チオフェン、チアゾール、ピラゾー ル、ピラン、ピリジンまたはピリミジンからなる群より選ばれるヘテロアリール である請求項8記載の化合物。 13. 当該置換基が、ピロール、フラン、チオフェン、チアゾール、ピラゾー ル、ピラン、ピリジンまたはピリミジンからなる群より選ばれるヘテロアリール である請求項9記載の化合物。 14. 置換された基における置換基が、ベンジル、トリル、カルボキシル、カ ルボキシアルキル、ジアルキルアミノ、アリールアミノまたはジアリールアミノ である請求項2記載の式Iまたは式IIまたは式IIIで表される化合物。 15. 置換された基における置換基が、ベンジル、トリル、カルボキシル、カ ルボキシアルキル、ジアルキルアミノ、アリールアミノまたはジアリールアミノ である請求項3記載の式Iで表される化合物。 16. 置換された基における置換基が、ベンジル、トリル、カルボキシル、カ ルボキシアルキル、ジアルキルアミノ、アリールアミノまたはジアリールアミノ である請求項4記載の式IIで表される化合物。 17. 置換された基における置換基が、ベンジル、トリル、カルボキシル、カ ルボキシアルキル、ジアルキルアミノ、アリールアミノまたはジアリールアミノ である請求項5記載の式IIIで表される化合物。 18. R1およびR2が水素であり、R3がアミノ酸、トリプタミン、セロトニ ン、ヒスタミン、バルシクロビル、アデノシン、チロキシン、グアニン、グアノ シン、ウベニメクス、グルコサミン、マンノサミン、マイコサミン、スフィンゴ シン、チエナマイシン、ペニシラミンおよびリマンタジンからなる群より選ばれ る化合物のアミンに結合している置換基全体である請求項5記載の化合物。 19. 当該アミノ酸が、リシン、トリプトファンおよびヒドロキシ−トリプト ファンからなる群より選ばれる請求項5記載の化合物。 20. 次の式IVおよび式V(式中、R1、R2、R5およびR6は、独立して、水素、無置換または置換C1-12 直鎖アルキル、無置換または置換C3-12分枝鎖アルキル、無置換または置換C3- 12 直鎖オレフィン基、無置換または置換C3-12分枝鎖オレフィン基、置換または 無置換ベンジル、置換または無置換フェニル、置換または無置換ピペラジノ、置 換または無置換モルホリノ、アミノ、無置換または置換アルキルアミノ、無置換 または置換アリールアミノ、無置換または置換ジアルキルアミノ、無置換または 置換ジアリールアミノ、カルボキシアルキルアミノ、カルボキシジアルキルアミ ノ、シアノ、置換または無置換トリル、キシリル、アニシル、メシチル、無置換 または置換アセチル、無置換または置換アセトキシ、カルボキシ、無置換または 置換カルボキシメチル、無置換または置換カルボキシエチル、無置換または置換 アルキルカルボニル、チオール、無置換または置換アルキルチオ、無置換または 置換アルコキシ、カルボキサミド、無置換または置換アルキルカルボキサミド、 または無置換または置換ジアルキルカルボキサミド、置換または無置換フェノキ シ、置換または無置換ベンジルオキシ、フェニルカルボニル、ベンジルカルボニ ル、置換または無置換ニトロフェニル、トリアルキルシリルまたはニトロ であり、 R1およびR2は、それらが結合する炭素と一緒になって置換または無置換C4 −C8シクロアルキルを形成してもよく、 R2およびR3は、それらが結合する窒素原子と一緒になって置換または無置換 C3-8シクロアルキルを形成し、 R3およびR4は、無置換または置換C1-12直鎖アルキル、無置換または置換C3-12 分枝鎖アルキル、無置換または置換C3-12直鎖オレフィン基、無置換または 置換C3-12分枝鎖オレフィン基、置換または無置換C3-8シクロアルキル、炭素 原子を介して結合している置換または無置換C3-8複素環(当該複素環のヘテロ原 子は酸素または窒素である)、置換または無置換ナフチル、置換または無置換テ トラヒドロナフチル、置換または無置換オクタヒドロナフチル、ベンジルまたは 3個までの置換基で置換された置換ベンジル、あるいはフェニルまたは3個まで の置換基で置換された置換フェニルであるか、または R3およびR4は、それらが結合する窒素原子と一緒になってC3-8複素環また はC3-8置換複素環、またはO、S、Nの群から選ばれる2個までのヘテロ原子 をさらに含有するC3-8無置換または置換複素環を形成してもよく、または R1およびR6は、それを介してR1およびR6が結合しているC=C−Cと一緒 になって無置換または置換シクロアルキルを形成するか、または R5およびR6は、それらが結合する炭素と一緒になって置換または無置換C4- 8 シクロアルキルを形成してもよい。)からなる群より選ばれる化合物。 21. 式IV (式中、R1およびR2は、独立して、水素、無置換または置換C1-12直鎖アルキ ル、無置換または置換C3-12分枝鎖アルキル、無置換または置換C3-12直 鎖オレフィン基、無置換または置換C3-12分枝鎖オレフィン基、置換または無置 換ベンジル、置換または無置換フェニル、置換または無置換ピペラジノ、置換ま たは無置換モルホリノ、アミノ、無置換または置換アルキルアミノ、無置換また は置換アリールアミノ、無置換または置換ジアルキルアミノ、無置換または置換 ジアリールアミノ、カルボキシアルキルアミノ、カルボキシジアルキルアミノ、 シアノ、置換または無置換トリル、キシリル、アニシル、メシチル、無置換また は置換アセチル、無置換または置換アセトキシ、カルボキシ、無置換または置換 カルボキシメチル、無置換または置換カルボキシエチル、無置換または置換アル キルカルボニル、チオール、無置換または置換アルキルチオ、無置換または置換 アルコキシ、カルボキサミド、無置換または置換アルキルカルボキサミド、また は無置換または置換ジアルキルカルボキサミド、置換または無置換フェノキシ、 置換または無置換ベンジルオキシ、フェニルカルボニル、ベンジルカルボニル、 置換または無置換ニトロフェニル、トリアルキルシリルまたはニトロであり、 R3およびR4は、無置換または置換C1-12直鎖アルキル、無置換または置換C3-12 分枝鎖アルキル、無置換または置換C3-12直鎖オレフィン基、無置換または 置換C3-12分枝鎖オレフィン基、置換または無置換C3-8シクロアルキル、炭素 原子を介して結合している置換または無置換C3-8複素環(当該複素環のヘテロ原 子は酸素または窒素である)、置換または無置換ナフチル、置換または無置換テ トラヒドロナフチル、置換または無置換オクタヒドロナフチル、ベンジルまたは 3個までの置換基で置換された置換ベンジル、あるいはフェニルまたは3個まで の置換基で置換された置換フェニルである。)で表される化合物。 22. 式V (式中、R5およびR6は、独立して、水素、無置換または置換C1-12直鎖アルキ ル、無置換または置換C3-12分枝鎖アルキル、無置換または置換C3-12直鎖オレ フィン基、無置換または置換C3-12分枝鎖オレフィン基、置換または無置換ベン ジル、置換または無置換フェニル、置換または無置換ピペラジノ、置換または無 置換モルホリノ、アミノ、無置換または置換アルキルアミノ、無置換または置換 アリールアミノ、無置換または置換ジアルキルアミノ、無置換または置換ジアリ ールアミノ、カルボキシアルキルアミノ、カルボキシジアルキルアミノ、シアノ 、置換または無置換トリル、キシリル、アニシル、メシチル、無置換または置換 アセチル、無置換または置換アセトキシ、カルボキシ、無置換または置換カルボ キシメチル、無置換または置換カルボキシエチル、無置換または置換アルキルカ ルボニル、チオール、無置換または置換アルキルチオ、無置換または置換アルコ キシ、カルボキサミド、無置換または置換アルキルカルボキサミド、または無置 換または置換ジアルキルカルボキサミド、置換または無置換フェノキシ、置換ま たは無置換ベンジルオキシ、フェニルカルボニル、ベンジルカルボニル、置換ま たは無置換ニトロフェニル、トリアルキルシリルまたはニトロであり、 R3およびR4は、無置換または置換C1-12直鎖アルキル、無置換または置換C3-12 分枝鎖アルキル、無置換または置換C3-12直鎖オレフィン基、無置換または 置換C3-12分枝鎖オレフィン基、置換または無置換C3-8シクロアルキル、炭素 原子を介して結合している置換または無置換C3-8複素環(当該複素環のヘテロ原 子は酸素または窒素である)、置換または無置換ナフチル、置換または無置換テ トラヒドロナフチル、置換または無置換オクタヒドロナフチル、ベンジルまたは 3個までの置換基で置換された置換ベンジル、あるいはフェニルまたは3個まで の置換基で置換された置換フェニルである。)で表される化合物。 23. 式Vにおいて、R2およびR3が、それらが結合する炭素および窒素原子 と一緒になってC3-8シクロアルキルを形成する請求項22記載の化合物。 24. 当該C3-8シクロアルキルがヘテロ原子で置換されている請求項23記 載の化合物。 25. R5およびR6が、それを介してR5およびR6が結合しているC=C−C と一緒になってC3-12脂環式炭化水素を形成する請求項22記載の化合物。 26. R3およびR4が、それらが結合する窒素と一緒になってC3-8シクロア ルキルを形成する請求項21記載の化合物。 27. 当該C3-8シクロアルキルが、さらにヘテロ原子、またはC1-6アルキル もしくはC1-6アルコキシで置換されていてもよい芳香環で置換されており、R1 およびR2がC3-8シクロアルキルを形成してもよい請求項26記載の化合物。 28. 一酸化窒素で治療し得る生物学的障害を有する動物の治療方法であって 、当該動物の当該生物学的障害を治療するのに十分な量のエナミンまたはアミジ ン誘導ジアゼニウムジオレートを、当該動物に投与することを含む方法。 29. 次の工程を含む、アミンを含有する化合物から一酸化窒素放出アミジン またはエナミン誘導ジアゼニウムジオレートを製造する方法であって、当該アミ ンが第一級アミンまたは第二級アミンである方法。 (a)アミン含有化合物のアセトアミジン誘導体を形成させるために、アミン をアセトアミド化剤で処理し、 (b)当該アセトアミジン誘導体を一酸化窒素ガスで処理してアミジン誘導ジ アゼニウムジオレートを形成させる。 30. 請求項29記載の方法に従って製造された化合物。
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