JP2002505083A - 組換え脂質化ＰｓａＡタンパク質、調製法および使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、組換え脂質化ＰｓａＡタンパク質およびかかる脂質化ＰｓａＡタンパク質を発現し得る組換え作成物に関する。本発明は、さらに、脂質化は、Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉのｏｓｐＡ遺伝子から得た異種リーダー配列の使用により行い、該リーダー配列は、ｐｓａＡ構造遺伝子と共に翻訳読み枠に接続されている、脂質化ＰｓａＡタンパク質に関する。本発明はまた、脂質化ＰｓａＡタンパク質の調製法および免疫学的組成物における該タンパク質の使用を提供する。また、免疫原性脂質化ＰｓａＡタンパク質を含むワクチンおよび肺炎連鎖球菌（Ｓ． ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）の予防および治療における該ワクチンの使用法も提供する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 （発明の背景） 肺炎連鎖球菌 （Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）は、 中耳炎、髄膜炎、菌血症および肺炎の有力な原因であり、高齢者、および肺疾患
、肝疾患、アルコール症、鎌状赤血球、脳脊髄液漏、後天性免疫不全症候群（Ａ
ＩＤＳ）などの基礎医学状態をもつ人、および免疫抑制療法を受けている患者に
おける致命的感染の主な原因である。それは、幼い子供の病状の主な原因でもあ
る。肺炎球菌感染により、毎年、米国で、約４０，０００人が死亡している（Ｃ
ＤＣ、肺炎球菌疾患の予防、ＭＭＷＲ １９９７；４６；１−２５）。最も重度
の肺炎球菌感染は、浸潤性髄膜炎および菌血症感染に関するものであり、年間、
それぞれ３，０００および５０，０００の症例がある。

【０００２】 抗菌剤およびワクチンの使用にもかかわらず、肺炎球菌感染の有病数は、過去
２５年間にほとんど減少しておらず；菌血症の致死率は、総人口で１５−２０％
、高齢者で３０−４０％、都心部のアフリカ系アメリカ人で３６％であると報告
されている。より重度の低い肺炎球菌疾患型は、Ｓ． ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅに
より引き起こされる、肺炎（年間、米国で、５００，０００の症例がある）およ
び子供の中耳炎（年間、米国で、推定７，０００，０００の症例がある）である
。薬剤耐性Ｓ． ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ株は、米国および世界中で、より一般的
となってきつつある。ある地域では、肺炎球菌単離株の３０％もがペニシリンに
耐性である。抗生物質耐性肺炎球菌の増加により、肺炎球菌感染の予防の必要性
がさらに強調される。

【０００３】 肺炎球菌は、無症候性に、正常個体の上気道にコロニーを形成し；疾患は、日
和見現象中に、生物が上咽頭から他の組織に蔓延することから生じることが多い
。ヒト保因発生率は、年齢および環境により変動する。子供の保因率は、典型的
に、成人よりも高い。研究により、就学前の子供の３８％−６０％、小学校の子
供の２９％−３５％、および中学校の子供の９−２５％が、肺炎球菌の保因者で
あることが実証された。成人間では、保因率は、家に子供のいない成人では６％
に下降し、家に子供いる成人では１８％−２９％に下降する。保因率が成人より
も子供の方が高いことが、これらの集団における肺炎球菌疾患の発生率と対応し
ていることは驚くべきことではない。

【０００４】 連鎖球菌ワクチン接種の興味をひく目標は、ワクチン接種を受けた集団におけ
る保因を減少させ、引き続いて、肺炎球菌疾患の発生率を減少させることである
。ワクチン接種による肺炎球菌保因率の低下は、ワクチン接種を受けた個体だけ
でなく、ワクチン接種を受けていない個体における疾患の発生率も低下させ得る
と推測されている。上気道細菌病原体に対してワクチン接種により誘導したこの
「集団免疫」は、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ ｂ型複合ワ
クチンを使用して観察された（Ｔａｋａｌａ，Ａ．Ｋ．ら、Ｊ．Ｉｎｆｅｃｔ．
Ｄｉｓ．１９９１；１６４：９８２−９８６；Ｔａｋａｌａ，Ａ．Ｋ．ら、Ｐｅ
ｄｉａｔｒ．Ｉｎｆｅｃｔ．Ｄｉｓ．Ｊ．、１９９３：１２：５９３−５９９；
Ｗａｒｄ，Ｊ．ら、Ｖａｃｃｉｎｅｓ，Ｓ．Ａ．ＰｌｏｔｋｉｎおよびＥ．Ａ．
Ｍｏｒｔｉｍｅｒ編、１９９４、ｐｐ．３３７−３８６；Ｍｕｒｐｈｙ，Ｔ．Ｖ
．ら、Ｊ．Ｐｅｄｉａｔｒ．，１９９３；１２２；５１７−５２３；およびＭｏ
ｈｌｅ−Ｂｏｅｔａｎｉ，Ｊ．Ｃ．ら、Ｐｅｄｉａｔｒ．Ｉｎｆｅｃｔ．Ｄｉｓ
．Ｊ．，１９９３；１２：５８９−５９３）。

【０００５】 肺炎連鎖球菌に対する免疫は、肺炎球菌の多糖莢膜に対する特異的抗体により
媒介できることが一般に認められている。しかし、新生児および幼い子供は、ほ
とんどの莢膜多糖抗原に対する適切な免疫応答を作ることができず、同じ莢膜血
清型に関与した感染に繰り返しかかり得る。多くの被包性細菌に対して乳児を免
疫化する１つのアプローチは、莢膜多糖抗原をタンパク質に結合させ、それらを
免疫原性とすることである。このアプローチは、例えば、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕ
ｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ ｂで成功した（Ｇｏｒｄｏｎの米国特許第４，４９
６，５３８号およびＡｎｄｅｒｓｏｎの米国特許第４，６７３，５７４号参照）
。

【０００６】 しかし、Ｓ． ｐｎｅｕｎｍｏｎｉａｅの既知の莢膜血清型は９０個以上あり
、その中の２３個が疾患の約８５−９０％を占める。肺炎球菌多糖−タンパク質
複合体が効を奏するためには、ほとんどの肺炎球菌感染に関与する莢膜型を適切
に免疫原性としなければならない。このアプローチは、現在入手可能なワクチン
に含まれている２３個の多糖は、成人においてさえ、全てが最適に免疫原性であ
るわけでないので、困難であろう。

【０００７】 抗莢膜多糖抗体応答により媒介される保護は、多糖の型に制限を受ける。異な
る多糖型は、ヒトおよび他の種で、病原性を違うように助長する。肺炎球菌ワク
チンは、流行型のヒト肺炎球菌疾患の代表的な２３個の異なる莢膜多糖を合わせ
ることにより開発された。これらの２３個の多糖型は、１９８３年以来、認可を
受けた肺炎球菌ワクチンに使用されてきた（Ｄ．Ｓ．Ｆｅｄｓｏｎ、Ｍ．Ｍｕｓ
ｈｅｒ、Ｖａｃｃｉｎｅｓ、Ｓ．Ａ．ＰｌｏｔｋｉｎおよびＪ．Ｅ．Ａ．Ｍｏｎ
ｔｉｍｅｒ編、１９９４、ｐｐ．５１７−５６４）。認可を受けた２３価多糖ワ
クチンの、健康成人においてワクチン型肺炎球菌により引き起こされる菌血症を
予防する効力は、約６０％であると報告されている。

【０００８】 しかし、ワクチンの効力は議論の余地があり、時々、ワクチンの使用を推奨す
る正当化が疑問視される。このワクチンの効力は、２３個の異なる抗原を合わせ
ることで悪影響を受けると推測されてきた。単一の製剤中に多くの抗原を組み合
わせると、抗原の競合により、この混合物中の個々の型に対する抗体応答に悪影
響が出かねない。この効力は、２３個の血清型が、ヒト感染および保因に関連し
た全ての血清学的な型を包含しているという事実によっても影響を受ける。

【０００９】 子供およびまた高齢者を肺炎球菌感染から保護する別のアプローチは、保護性
免疫応答を誘発しうるタンパク質抗原を同定することであろう。かかるタンパク
質は、それ自体ワクチンとして使用してもよく、または効を奏する多糖−タンパ
ク質複合体と結合して、または多糖の担体として使用してもよい。

【００１０】 Ｒｕｓｓｅｌｌらは、肺炎球菌線毛タンパク質Ａと称される肺炎連鎖球菌由来
の免疫原性である種共通タンパク質について述べている（Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｍｉｃ
ｒｏｂｉｏｌ．２８：２１９１−９５（１９９０））。この３７ｋＤａタンパク
質抗原は、米国特許第５，４２２，４２７号にも記載されており、その教示は、
その全体を参考としてここに組込む。以前は肺炎球菌線毛タンパク質Ａと呼ばれ
たこの３７ｋＤａタンパク質は、より近年になって、肺炎球菌表面タンパク質Ａ
（ＰｓａＡ）と称された。本出願の意向では、ＰｓａＡ、肺炎球菌表面タンパク
質Ａ、肺炎球菌線毛タンパク質Ａ、または３７ｋＤａ抗原についての言及は全て
、Ｒｕｓｓｅｌｌら（１９９０）により特徴づけられ、米国特許第５，４２２，
４２７号に記載された肺炎連鎖球菌由来の、あるタンパク質抗原に言及している
と理解すべきである。

【００１１】 ＰｓａＡに対するモノクローナル抗体を用いた免疫ブロット分析研究は、Ｐｓ
ａＡは、全２３個の肺炎球菌ワクチン血清型に共通していることを示す（Ｒｕｓ
ｓｅｌｌら、１９９０）。ＰｓａＡをコードする遺伝子はクローン化され、配列
決定された（Ｓａｍｐｓｏｎら（１９９４）、「以前に報告された肺炎球菌種の
付着因子と相同な３７ｋＤａタンパク質をコードする肺炎連鎖球菌遺伝子である
、ｐｓａＡのクローニングおよびヌクレオチド配列分析」Ｉｎｆｅｃｔ．Ｉｍｍ
ｕｎ．６２：３１９−３２４）。残念ながら、この遺伝子をクローン化した株で
あるＲ３６Ａは、病原性の低い非被包性株であり、引き続く研究により、それは
臨床関連菌株の血清型由来のｐｓａＡ遺伝子の代表ではないことが判明した。例
えば、発表されたＲ３６Ａ由来のｐｓａＡの配列に基づいたオリゴヌクレオチド
プライマーは、病原性莢膜２型菌株であるＤ３９株由来のｐｓａＡ遺伝子のＰＣ
Ｒ増幅を導くことができなかった（ＢｅｒｒｙおよびＰａｔｏｎ、Ｉｎｆｅｃｔ
．Ｉｍｍｕｎ．６４：５２５５−６２、１９９６）。

【００１２】 ｐｓａＡ遺伝子が、被包化６Ｂ菌株からクローン化され、これは係属特許出願
第０８／２２２，１７９号の主題である。この遺伝子は、より代表的な臨床関連
菌株である。この遺伝子は、最初にｐＵＣ１８にクローン化し、引き続きＴ５プ
ロモーターを含む発現ベクターｐＱＥ３０（Ｑｕｉａｇｅｎ、カリフォルニア）
に挿入した。しかし、この作成物で形質転換し、ＩＰＴＧで誘導した大腸菌（Ｅ
． ｃｏｌｉ）宿主細胞は、組換えＰｓａＡを発現したが、組換え細胞は不安定
であり収量は低かった。この不安定性は、自然に脂質化された組換えタンパク質
のＥ． ｃｏｌｉ宿主細胞に対する毒性に起因する可能性があり、免疫学的組成
物に使用するために十分量の組換えＰｓａＡを調製するのに、このような発現系
の使用は制限される。

【００１３】 感染を確立するためには、肺炎連鎖球菌は、最初に、粘膜表面を通って宿主に
侵入しなければならない。粘膜表面での特異的免疫の主な決定基は、分泌ＩｇＡ
（Ｓ−ＩｇＡ）であり、これは生理学的および機能的に循環免疫系の成分とは異
なる。粘膜のＳ−ＩｇＡ応答は、主に、共通粘膜免疫系（ＣＭＩＳ）により産生
され［Ｍｅｓｔｅｃｋｙ、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．（１９８７）、７：
２６５−２７６］、ここで免疫原は、まとめて粘膜付属リンパ組織（ＭＡＬＴ）
と呼ばれる特定化リンパ上皮構造により取り込まれる。共通粘膜免疫系なる語は
、いずれの粘膜部位での免疫化も、全ての他の粘膜部位での免疫応答を誘発でき
るという事実を意味する。したがって、腸管での免疫化は、上気道での粘膜免疫
化を誘発させることができ、またその逆も可能である。

【００１４】 さらに、経口免疫化により、粘膜ＩｇＡ抗体に加えて、全身区画での抗原特異
的ＩｇＧ応答を誘導できることを注記することは重要である［ＭｃＧｈｅｅ，Ｊ
．Ｒ．ら、（１９９３）、Ｉｎｆｅｃｔ．Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｄｉｓｅａｓ
ｅ ２：５５−７３］。

【００１５】 ほとんどの可溶性で非複製性の抗原で、特に経口経路によるものは粘膜免疫原
が弱いが、これはおそらく消化酵素がこのような抗原を分解し、またかかる抗原
は、腸管付属リンパ組織（ＧＡＬＴ）への向性をほとんどまたは全くもたないか
らであろう。従って、効果的な粘膜免疫原を産生する方法、及びそれらを含むワ
クチンおよび免疫原性組成物が望ましい。

【００１６】 ＰｓａＡなどの天然タンパク質抗原、またはその免疫原性断片は、宿主に投与
した場合、免疫応答を促す。組換えタンパク質は、有望なワクチンまたは免疫原
性組成物候補である。なぜなら、それらは高収率および高純度で産生でき、望ま
しい活性を最大限に、望ましくない活性を最小限にするように操作できるからで
ある。しかし、それらは免疫原性に乏しい可能性があるため、組換えタンパク質
に対する免疫応答を増強させる方法が、ワクチンまたは免疫原性組成物の開発に
は重要である。特に組換え産生した場合のかかる抗原は、アジュバントと組合せ
て投与した場合に、より強力な応答を誘発することがある。アジュバントは、抗
原の免疫原性を増強する物質である。アジュバントは、投与部位の近くで局所的
に抗原を保持し、貯留効果を生じさせ、免疫系の細胞への抗原の緩やかで持続的
な放出を促進することにより作用し得る。アジュバントは、免疫系細胞を引きつ
けることもでき、免疫細胞を抗原貯留所にひきつけて、かかる細胞を刺激して免
疫応答を誘発させ得る。

【００１７】 免疫刺激剤すなわちアジュバントは、長年、宿主免疫応答を向上させるために
、例えばワクチンに対して使用されてきた。内因性アジュバント、例えばリポポ
リ多糖は、通常、ワクチンとして使用される死滅または弱毒化細菌の成分である
。外因性アジュバントは、抗原に典型的に非共有結合し、宿主免疫応答を増強す
るように製剤化された免疫調節剤である。水酸化アルミニウムおよびリン酸アル
ミニウム（まとめて一般にミョウバンと呼ぶ）は、ヒトおよび獣ワクチンのアジ
ュバントとして日常的に使用されている。現在、ミョウバンは、ヒト使用に認可
されている唯一のアジュバントであるが、コレラ毒素Ｂなどの何百もの実験的ア
ジュバントが試験されている。しかし、これらのアジュバントには欠陥がある。
例えば、コレラ毒素Ｂは、コレラを引き起こすという意味では毒性はないが、コ
レラと同様に有害な疾患と関連した毒素を投与することには、特別にとてもあり
そうもない少量の不純物の可能性だとしても、一般的な不安がある。また、コレ
ラ毒素Ｂがアジュバントとして有効に機能するためには、いくらかのコレラ毒素
活性がなければならないと一般に信じられている。

【００１８】 従って、特に一価製剤においては、アジュバント使用以外の方法により、抗原
の免疫原性を増強することが望ましく；多価製剤では、より強い免疫応答を得る
ために、アジュバントを用いて免疫原性を増強させるかかる手段を利用できるこ
とが望ましい。

【００１９】 非常に有望な免疫刺激剤は、Ｐａｍ_３Ｃｙｓと略称される、脂質部分Ｎ−パル
ミトイル−Ｓ−（２ＲＳ）−２，３−ビス−（パルミトイルオキシ）プロピルシ
ステインである。この部分は、脂質付着およびシグナルペプチダーゼＩＩによる
切断を特定化するシグナル配列で合成される、細菌性リポタンパク質のアミノ末
端に見出される。合成ペプチドは、それ自体免疫原性ではないが、Ｐａｍ_３Ｃｙ
ｓに共有結合すると、強力な抗体応答を誘導する［Ｂｅｓｓｌｅｒら、Ｒｅｓｅ
ａｒｃｈ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（１９９２）１４３：５４８−５５２］。

【００２０】 抗体応答に加えて、しばしば、細胞免疫応答、特にキラーＴ細胞（ｃｙｔｏｔ
ｏｘｉｃ Ｔ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓ：ＣＴＬｓ）を誘導することが必要であ
る。Ｐａｍ_３Ｃｙｓに結合した合成ペプチドは、極めて強力なＣＴＬｓの誘導物
質であるが、今まで大きな組換えリポタンパク質によるＣＴＬ誘導を報告した人
は誰もいない。

【００２１】 ＷＯ９０／０４４１１に記載のように、Ｂ． ｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉのＢ３
１株のＤＮＡ配列の分析により、ＯｓｐＡタンパク質は、１５１位のＤＮＡ配列
で開始し、９７０位のＤＮＡ配列で終結する８１９ヌクレオチドのオープンリー
ディングフレームによりコードされることが示される（本明細書中の図１参照）
。

【００２２】 ＯｓｐＡの最初の１６個のアミノ酸残基は、ＯｓｐＡの疎水性シグナル配列を
構成する。全長Ｂ． ｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉ遺伝子の一次翻訳産物は、疎水性
Ｎ末端シグナル配列を含み、これはジアシルグリセロールの、隣接するシステイ
ン残基のスルフヒドリル側鎖への付着のための基質である。この付着後、シグナ
ルペプチダーゼＩＩによる切断および第三脂肪酸のＮ末端への付着が起こる。完
全脂質部分がＰａｍ_３Ｃｙｓと呼ばれる。Ｎ末端Ｐａｍ_３Ｃｙｓ部分を有するＯ
ｓｐＡリポタンパク質は、強力な抗体応答を刺激するが、付着脂質の欠如したＯ
ｓｐＡは検出可能な抗体を全く誘導しなかったことから、ＯｓｐＡの脂質化は、
免疫原性に必要であることが示された［Ｅｒｄｉｌｅら、Ｉｎｆｅｃｔ．Ｉｍｍ
ｕｎ．、（１９９３）、６１：８１−９０］。

【００２３】 公開国際特許出願第ＷＯ９３／１０２３８号は、肺炎連鎖球菌株（６Ｂ型）の
ｐｓａＡ遺伝子のＤＮＡ配列並びに３７ｋＤａ分子量のそれによりコードされる
ＰｓａＡタンパク質を記載する。この配列により、ＰｓａＡは、ＯｓｐＡで使用
されているものと類似したシグナル配列を使用しているリポタンパク質であるこ
とが判明する。ＯｓｐＡに関する知見に基づき、組換えＰｓａＡの脂質化は、そ
の免疫原性を増強するに有用であろうと期待するかもしれないが；下記で議論し
たように、出願人は、検出可能な組換えＰｓａＡの発現を得ることの困難さを経
験した。

【００２４】 Ｉｎｏｕｙｅの米国特許第４，６２４，９２６号は、プラスミドクローニング
ベクターに関し、これは、グラム陰性細菌の外膜リポタンパク質遺伝子由来の１
つ以上の機能的断片と結合した所望のポリペプチドをコードするＤＮＡ配列を含
む。形質転換したＥ． ｃｏｌｉ宿主細胞により発現されるポリペプチドは、リ
ポタンパク質のシグナルペプチド、次いで、リポタンパク質の最初の８個のアミ
ノ酸残基、次に、所望のタンパク質のアミノ酸配列を含む。シグナルペプチドは
、その後、自然に細胞膜を横断して移動し、リポタンパク質の最初の８個のアミ
ノ酸は、その後さらに処理され、リポタンパク質の外膜への通常の挿入と類似し
た様式で、細胞の外膜に挿入され得る。発現したタンパク質の免疫原性は示され
なかった。

【００２５】 公開国際特許出願ＷＯ９１／０９９５２号は、脂質化タンパク質を発現するプ
ラスミドを記載する。このようなプラスミドは、リポタンパク質シグナルペプチ
ドをコードするＤＮＡ配列を含むが、このシグナルペプチドは、所望のタンパク
質をコードしているＤＮＡ配列に順々に結合する、β−ターンテトラペプチドＱ
ＡＮＹまたはＩＥＧＲの１つのコドンに結合している。ここでも、発現されたタ
ンパク質の免疫原性は実証されなかった。

【００２６】 （発明の要約） 本発明の目的は、組換え肺炎球菌リポタンパク質（この際、その脂質化は第一
核酸配列の発現に由来し、そのタンパク質部分は第二核酸配列の発現に由来し、
第一および第二配列は、天然には同時に生じない）を提供することである；特に
、第一配列がボレリア属リポタンパク質リーダー配列、好ましくはＯｓｐＡリー
ダー配列をコードし、より好ましくは、第二配列が、ＰｓａＡを含むタンパク質
部分、またはその免疫原性断片をコードしているリポタンパク質である。

【００２７】 本発明の別の目的は、かかる組換えリポタンパク質をコードする遺伝子および
／または配列の発現、そのベクター、およびかかる発現を行う方法を提供するこ
とである。

【００２８】 本発明のさらなる目的は、組換えリポタンパク質および／またはその発現ベク
ターを含む、ワクチンを含む、免疫原性組成物を提供することである。

【００２９】 上記参照出願を含む、本開示で引用した文書は、本開示から該組成物を製剤化
するために当業者が過度の実験を必要としないように、該組成物のための典型的
な追加の成分を提供する。かかる組成物は、好ましくは、適切な応答を誘発する
に十分な量で発現している組換えＰｓａＡリポタンパク質またはベクターを含む
。かかる組換えリポタンパク質またはベクターの量は、既知の投与抗原量を基に
することができる。例えば、本発明の組換えリポタンパク質を発現する第二配列
に対応する抗原の投与量が既知であれば、組換えＰｓａＡリポタンパク質の量は
、ほぼその既知量までの目方にし得、ベクターの量は、ほぼその既知量の組換え
リポタンパク質がｉｎ ｖｉｖｏで発現されるように、十分な数のコロニー形成
単位（ｃｆｕ）を産生するものであり得る。同様に、組換えＰｓａＡリポタンパ
ク質の量は、過度の実験をすることなく、下記の実施例および本明細書に引用し
た文書において動物に投与した抗原量を基にすることができる。

【００３０】 本発明はまた、他の態様において、発現ベクターの構築、発現ベクターを含む
宿主生物からの組換えＰｓａＡリポタンパク質の発現、および任意選択による発
現した組換えＰｓａＡリポタンパク質の単離および／または精製による、組換え
ＰｓａＡリポタンパク質の産生法を含む。単離および精製プロセスは、リポ多糖
および他の細菌性タンパク質などの不純物を含まない組換えＰｓａＡリポタンパ
ク質を得るためであり得る。本発明はさらに、組換えＰｓａＡリポタンパク質を
含む、ワクチンなどの免疫原性組成物、並びに免疫応答を誘導する方法を含む。

【００３１】 本発明は、リポタンパク質をコードする核酸分子を含むベクターからの肺炎球
菌リポタンパク質の発現を行う遺伝子工学に関する。より具体的には、本発明は
、組換えＰｓａＡリポタンパク質の発現に関するものであって、この際、その脂
質化は、第一核酸配列の発現に由来し、そのタンパク質は第二核酸配列の発現に
由来し、第一および第二配列は、自然に一緒に存在せず、隣接している。本発明
は、第一核酸配列が、ボレリアリポタンパク質（ＯｓｐＡ）リーダー配列をコー
ドする、該リポタンパク質の発現に関する。本発明はまた、ＯｓｐＡリーダー配
列をコードする核酸配列を使用して発現した組換え脂質化ＰｓａＡタンパク質、
その同組成物の製造および使用法、および組成物の使用法にも関する。本発明は
、さらに、組換えＰｓａＡリポタンパク質をコードする核酸配列、配列を含有お
よび／または発現するベクター、ＰｓａＡリポタンパク質を発現する方法、並び
に核酸配列およびベクターの製造法；免疫原性またはワクチン組成物を含む、Ｐ
ｓａＡリポタンパク質を利用した組成物（該組成物は好ましくは向上した免疫原
性を有する）；並びに免疫応答すなわち保護性応答を誘発するための該組成物の
使用法に関する。

【００３２】 本明細書を通じて、本発明が関係する技術水準をより完全に記載するために様
々な文書を参照する。これらの文書は各々参考としてここに組込む。

【００３３】 （発明の詳細な説明） 本発明の方法により、以前には不可能であった、大量の純粋な組換え、免疫原
性脂質化ＰｓａＡタンパク質、およびその部分を得ることが可能となる。本明細
書で提供する組換え形成脂質化タンパク質は、その非脂質化組換え類似体よりも
有意に免疫原性が高い。

【００３４】 従って、１つの実施形態において、本発明は、成熟ＰｓａＡタンパク質、また
はその免疫学的活性断片をコードする第二核酸分子と翻訳オープンリーディング
フレーム関係で共役した、好ましくはボレリア属の種のＯｓｐＡタンパク質のシ
グナル配列をコードする第一核酸配列を含む、単離ハイブリッド核酸分子、好ま
しくはＤＮＡを提供する。

【００３５】 第一核酸配列によりコードされるボレリア株のＯｓｐＡタンパク質のシグナル
配列は、好ましくはＢ． ｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉ株、より好ましくはＢ３１、
ＡＣＡ１およびＩｐ９Ｏファミリーの株から、または匹敵するシグナル配列をも
つ他の株から選択したＢ． ｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉの株のものである。

【００３６】 本明細書で提供するハイブリッド遺伝子は、発現ベクター中に、好ましくは、
適切な成熟リポタンパク質発現プロモーターの制御下で、本発明のさらなる態様
に従って構築させ得、それは、Ｅ． ｃｏｌｉなどの適切な宿主生物中で、最初
に、リーダー配列および脂質化形のＰｓａＡタンパク質を含むキメラ分子の翻訳
を引き起こし、次いで、キメラ分子がシグナルペプチダーゼＩＩにより切断され
、脂質部分が新規なＰｓａＡタンパク質末端に付着し、よって成熟リポタンパク
質が宿主生物中で発現される。

【００３７】 本発明は、初めて、市販上有用な量の組換え脂質化ＰｓａＡタンパク質、また
はその免疫学的活性断片の産生を可能とするハイブリッド核酸分子を提供する。

【００３８】 高い収率を所望するため、組換え法が好ましい。脂質化ＰｓａＡの組換え産生
の基本的な段階は、 ａ）異種ＰｓａＡリポタンパク質をコードする合成または半合成ＤＮＡを作成し
、 ｂ）該ＤＮＡを、発現ベクターに、ＰｓａＡリポタンパク質の発現に適した様式
で、単独で、または融合タンパク質として組込み、 ｃ）該発現ベクターを用いて、適切な原核または真核宿主細胞を形質転換し、 ｄ）該形質転換またはトランスフェクト宿主細胞を培養し、 ｅ）組換え産生ＰｓａＡリポタンパク質を回収および精製することを含む。

【００３９】 組換え発現において、ＰｓａＡリポタンパク質をコードする配列は、全合成、
半合成、または天然ｐｓａＡ遺伝子の修飾の結果であり得る。

【００４０】 合成遺伝子（そのｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏ転写および翻訳によ
り、ＰｓａＡ様ポリペプチドが産生される）は、当分野で公知の技術により作成
し得る。自然遺伝子コード縮重のために、当業者は、ＰｓａＡリポタンパク質を
コードする、かなり大きな、しかし数の限定されたＤＮＡ配列を作成し得ること
を認めるだろう。ＰｓａＡリポタンパク質をコードする遺伝子は、合成方法論に
より創製し得る。かかる合成遺伝子作成の方法論は、当分野で公知である。Ｂｒ
ｏｗｎ，Ｅ．Ｌ．、Ｂｅｌａｇａｊｅ，Ｒ．、Ｒｙａｎ，Ｍ．Ｊ．およびＫｈｏ
ｒａｎａ，Ｈ．Ｇ．（１９７９）、Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇ
ｙ、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｎ．Ｙ．、Ｖｏｌ．６８、Ｐ．１０９−１
５１、その教示全体を、参考としてここに組込む。ｐｓａＡ遺伝子、またはその
断片に対応するＤＮＡ区域は、Ａｐｌｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓモデル３
８０Ａまたは３８０Ｂ ＤＮＡシンセサイザー（９４４０４カリフォルニア、フ
ォスターシティー、リンカーン・センター・ドライブ８５０、Ａｐｌｌｉｅｄ
Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ．から市販で入手可能）などの従来のＤＮＡ合成
装置を使用して製造する。合成ｐｓａＡ遺伝子は、転写物の一端に制限エンドヌ
クレアーゼ切断部位を有するように設計され、発現および増幅プラスミドからの
単離およびそれへの組込みを容易にし得る。制限部位の選択は、ＰｓａＡリポタ
ンパク質をコードする配列が調節配列と正しく配向し、ＰｓａＡリポタンパク質
の適切なインフレーム解読および発現を達成するように選択する。様々な他のか
かる切断部位も、使用する特定の組換え作成物に応じて取り込んでよく、また当
分野で公知の技術により製造してもよい。

【００４１】 「ポリメラーゼ連鎖反応」すなわち「ＰＣＲ」は、前以て選択した小片の核酸
、ＲＮＡおよび／またはＤＮＡの量を、米国特許第４，６８３，１９５号に記載
のように増幅する方法または技術を意味する。一般に、目的の領域の末端または
それ以外からの配列情報を使用して、オリゴヌクレオチドプライマーを設計する
。これらのプライマーは、増幅すべき鋳型の反対鎖と、配列が、同一または類似
している。ＰＣＲを使用して、特異的ＲＮＡ配列、全ゲノムＤＮＡ由来の特異的
ＤＮＡ配列、および全細胞ＲＮＡ、バクテリオファージ、またはプラスミド配列
等から転写されたｃＤＮＡを増幅することができる。一般に、Ｍｕｌｌｉｓら、
Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｓｙｍｐ．Ｑｕａｎｔ．Ｂｉｏｌ．、
５１、２６３（１９８７）；Ｅｒｌｉｃｈ編、ＰＣＲ技術、（Ｓｔｏｃｋｔｏｎ
Ｐｒｅｓｓ、ＮＹ、１９８９）参照。また、ＰＣＲを使用して、目的の任意の
所望の配列変化遺伝子を好都合に導入することができる。一般に、Ａｕｓｕｂｅ
ｌら編、分子生物学の現在のプロトコル§８．５．１（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ
＆ Ｓｏｎｓ、１９９５）参照。

【００４２】 所望のコード配列および調節配列を含む適切なベクターの作成は、標準的なラ
イゲーション技術を使用する。単離プラスミドまたはＤＮＡ断片を裂き、目的に
合わせて作り、望む形で再度結合し、必要とするプラスミドを形成する。

【００４３】 所望のＰｓａＡリポタンパク質配列の翻訳を行うために、ＰｓａＡリポタンパ
ク質をコードする工学操作したＤＮＡ配列を、過多の適切な組換えＤＮＡ発現ベ
クターのいずれかに、適切な制限エンドヌクレアーゼを使用して挿入する。合成
バージョンのＤＮＡコード配列は、転写物のいずれか一端に制限エンドヌクレア
ーゼ切断部位を有するように設計され、これらの発現および増幅プラスミドから
の単離およびそれへの組込みは容易となる。コード配列は合成リンカーの使用に
より容易に修飾され、当分野で公知の技術による、この配列の、所望のクローニ
ングベクターへの取り込みは容易になり得る。使用する特定のエンドヌクレアー
ゼは、使用する親発現ベクターの制限エンドヌクレアーゼ切断パターンにより指
図される。制限部位の選択は、ＤＮＡコード配列が調節配列と正しく配向し、Ｐ
ｓａＡリポタンパク質の適切なインフレーム解読および発現を達成するように選
択する。

【００４４】 一般に、宿主細胞と適合性の種由来の、プロモーターおよび調節配列を含むプ
ラスミドベクターをこれらの宿主と共に使用する。ベクターは、普通、複製部位
、並びに形質転換細胞における表現型選択を提供できるマーカー配列を有する。
例えば、Ｅ． ｃｏｌｉは、典型的には、Ｅ． ｃｏｌｉ種由来のプラスミドで
あるｐＢＲ３２２を使用して形質転換し（Ｂｏｌｉｖａｒら、Ｇｅｎｅ ２：９
５［１９７７］）、ｐＢＲ３２２は、アンピシリンおよびテトラサイクリン耐性
遺伝子を含み、従って、形質転換細胞を容易に同定する手段が提供される。ｐＢ
Ｒ３２２プラスミド、または他の微生物プラスミドは、また、組換えＤＮＡ作成
に一般的に使用されるプロモーターおよび他の調節エレメントを含むか、または
含むように修飾しなければならない。

【００４５】 ＰｓａＡリポタンパク質をコードするＤＮＡ配列は、発現ベクターのプロモー
ターおよびリボソーム結合部位（これは両方共、ＰｓａＡリポタンパク質のＤＮ
Ａコード配列が発現される宿主細胞で機能する）と共に、適切な読み枠内に位置
しなければならない。本発明の好ましい実施において、プロモーター−オペレー
ター領域は、ＰｓａＡリポタンパク質をコードするＤＮＡ配列のＡＴＧ開始コド
ンに関して、プロモーター−オペレーターが、それから得られた遺伝子のＡＴＧ
開始コドンに関して占有するものと、同じ配列配向で位置する。ｔａｃプロモー
ターなどの合成または修飾プロモーター−オペレーター領域は、当分野で公知で
ある。かかる合成または修飾プロモーター−オペレーター領域を使用する場合、
それらは、ＰｓａＡリポタンパク質をコードするＤＮＡ配列のＡＴＧ開始コドン
に関して、それらの創製者により指図されるように配向していなければならない
。

【００４６】 一般に、原核生物が、本発明に有用なベクターの作成における、ＤＮＡ配列の
クローニングに使用される。例えば、Ｅ． ｃｏｌｉ Ｋ１２の２９４株（ＡＴ
ＣＣ３１４４６番）は、特に有用である。使用し得る他の微生物株は、Ｅ． ｃ
ｏｌｉ ＢおよびＥ． ｃｏｌｉ Ｘ１７７６（ＡＴＣＣ３１５３７番）、Ｅ．
ｃｏｌｉ Ｗ３１１０（原栄養株、ＡＴＣＣ２７３２５番）、枯草菌（Ｂａｃ
ｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）などの桿菌、並びにネズミチフス菌（Ｓａｌｍ
ｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）またはＳｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅ
ｓｃａｎｓなどの他の腸内細菌科を含み、また様々なシュードモナス属の一種を
使用してもよい。原核宿主に使用するに適切なプロモーターは、β−ラクタマー
ゼ（ベクターｐＧＸ２９０７［ＡＴＣＣ３９３４４］は、レプリコンおよびβ−
ラクタマーゼ遺伝子を含む）およびラクトースプロモーター系（Ｃｈａｎｇら、
［１９７８］ Ｎａｔｕｒｅ、２７５：６１５；およびＧｏｅｄｄｅｌら、［１
９７９］ Ｎａｔｕｒｅ ２８１：５４４）、アルカリホスファターゼ、トリプ
トファン（ｔｒｐ）プロモーター系（ベクターｐＡＴＨ１［ＡＴＣＣ３７６９５
］は、ｔｒｐプロモーターの制御下でｔｒｐＥ融合タンパク質として、オープン
リーディングフレームの発現を促進するように設計されている）およびｔａｃプ
ロモーターなどのハイブリッドプロモーター（プラスミドｐＤＲ５４０ ＡＴＣ
Ｃ−３７２８２から単離可能）を含む。しかし、ヌクレオチド配列が一般に既知
である、他の機能性細菌プロモーターによって、当業者は、それらを、ＰｓａＡ
様ポリペプチドをコードするＤＮＡに、リンカーまたはアダプターを使用してラ
イゲートし、任意の必要な制限部位を供給することができる。細菌系に使用する
プロモーターはまた、ＰｓｐＡ様ポリペプチドをコードするＤＮＡに機能的に連
鎖したシャインダルガーノ配列も含む。これらの例は限定的なものではなくむし
ろ例示的なものである。

【００４７】 上記の議論および本明細書で提供した実施例は、原核発現を言及しているが、
当業者は、本発明の組換えＰｓａＡリポタンパク質は、必要な翻訳後の修飾を行
える真核発現系でも組換え産生され得ることを容易に理解できるだろう。

【００４８】 宿主細胞は、本発明の発現ベクターで形質転換され得、プロモーターの誘導、
形質転換体の選択、または遺伝子の増幅に適切なように修飾した従来の栄養培地
中で培養し得る。温度、ｐＨ等の培養条件は、以前に発現に選択した宿主細胞で
使用したものであり、当分野の通常の熟練者には明らかである。前記のベクター
を用いて細胞を形質転換する技術は、当分野で公知であり、Ｍａｎｉａｔｉｓら
（１９８９） 分子クローニング：実験マニュアル、コールドスプリングハーバ
ー出版、コールドスプリングハーバー研究所、コールドスプリングハーバー、ニ
ューヨークまたは分子生物学の現在のプロトコル（１９８９）および補刊などの
一般参考文献に見出し得る。

【００４９】 本発明の組換えＰｓａＡリポタンパク質は、直接的発現により、またはＰｓａ
Ａリポタンパク質を含む融合タンパク質として、その後、酵素的または化学的切
断を受けて製造され得る。組換え系のあるペプチドの産生において、融合タンパ
ク質としての発現は、所望のペプチドの貯蔵寿命を延長および／または収量を増
加させることがしばしば観察される。特異的部位でポリペプチドを切断（例えば
トリプシン）またはペプチド鎖のアミノまたはカルボキシ末端からペプチドを消
化（例えばジアミノペプチダーゼ）する様々なペプチダーゼが知られている。さ
らに、特定の化学物質（例えば臭化シアン）は、特異的部位でポリペプチド鎖を
切断する。当業者は、部位特異的内部切断部位を取り込むためのアミノ酸配列（
および合成または半合成コード配列、仮に組換え手段を使用する場合）に必要な
修飾を理解するだろう。例えば、Ｃａｒｔｅｒ Ｐ．、融合タンパク質の部位特
異的タンパク質分解、第１３章、タンパク質精製：分子機序から大規模プロセス
まで、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃ．、ワシントン（１９９０
）参照。

【００５０】 上記したように、ハイブリッド遺伝子は、適切なＰｓａＡリポタンパク質発現
プロモーターの制御下で、Ｅ． ｃｏｌｉなどの適切な宿主生物中で、宿主生物
からの異種ＰｓａＡリポタンパク質の発現を引き起こす発現ベクター中に構築で
きる。

【００５１】 本発明はまた、ＰｓａＡリポタンパク質のタンパク質部分をコードする第二核
酸配列と隣接した、リーダーまたはシグナル配列をコードする第一核酸配列を含
む、ハイブリッドまたはキメラ遺伝子により発現される組換えＰｓａＡリポタン
パク質を提供し、第一および第二配列は自然に一緒に存在しない。第一および第
二配列は、好ましくは、翻訳オープンリーディングフレーム関係で共役している
。

【００５２】 第一および第二配列は、１つの遺伝子中に存在でき；遺伝子および／または第
一および第二配列は；適切な発現ベクター中に存在できる。ベクターは、細菌、
最も好ましくは、発現に使用される細菌、例えば大腸菌、枯草菌、サルモネラ属
、ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ属）、連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏ
ｃｏｃｃｕｓ属）等、または、生ベクターとして使用する細菌、例えば乳酸桿菌
属（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ）、放線菌属（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）
、サルモネラ属、連鎖球菌等中における、例えば、プラスミド、バクテリオファ
ージおよび組込みＤＮＡなどの形の核酸であり得る。発現宿主を使用する場合、
組換えＰｓａＡリポタンパク質は、ｉｎ ｖｉｔｒｏで発現された産物を収集す
ることにより；例えば、細菌抽出物から組換えＰｓａＡリポタンパク質を単離す
ることにより得ることができる。遺伝子は、好ましくは、適切なプロモーターの
制御下にあり、それ故、機能的にそれに連鎖でき、プロモーターは、ベクターに
内因性であり得るか、または遺伝子と共にベクターに挿入し得る。

【００５３】 本発明はさらに、組換えＰｓａＡリポタンパク質をコードする核酸を含むベク
ター並びに組換えリポタンパク質を得る方法およびベクターを調製する方法を提
供する。

【００５４】 記述したように、本発明の組換えＰｓａＡリポタンパク質は、増強した免疫原
性を有することができる。従って、本発明の追加の実施形態は、単離組換えリポ
タンパク質、またはそのｉｎ ｖｉｖｏ発現に適切なベクター、または両方、お
よび適切な担体を含む、免疫応答を誘導するための免疫原性またはワクチン組成
物、並びに、宿主に単離組換えＰｓａＡリポタンパク質、組換えＰｓａＡリポタ
ンパク質を発現するベクター、または組換えリポタンパク質またはベクターを含
む組成物を、応答を誘発するに十分な量で投与することを含む、免疫応答または
保護性応答を誘発させる方法を提供する。

【００５５】 本発明は、肺炎球菌株（群）由来の組換えポリペプチド、および医薬的に許容
される担体または希釈剤を含む、免疫原性、免疫学的またはワクチン組成物を提
供する。ＰｓａＡリポタンパク質を含む免疫学的組成物は、免疫応答を局所的ま
たは全身的に誘発させる。応答は、保護性であってもよいが、必要性はない。Ｐ
ｓａＡリポタンパク質を含む免疫原性組成物は、同様に、局所または全身免疫応
答を誘発し、これは保護性であってもよいが、必要性はない。ワクチン組成物は
、局所または全身保護性応答を誘発する。従って、「免疫学的組成物」および「
免疫原性組成物」なる語は、「ワクチン組成物」を含む（前者２つの用語は、保
護性組成物であり得る）。

【００５６】 本発明は、それ故、組換えＰｓａＡリポタンパク質および医薬的に許容される
担体または希釈剤を含む、免疫原性、免疫学的またはワクチン組成物を宿主に投
与することを含む、宿主哺乳動物に免疫応答を誘導する方法も提供する。

【００５７】 本発明の組成物における組換えＰｓａＡリポタンパク質抗原および任意選択の
追加のアジュバントの量の決定およびそれら組成物の調製は、医薬または獣医学
分野における熟練者には公知の標準的な技術に従って実施し得る。特に、本発明
の組成物中の抗原およびアジュバントの量および投与量は、特定の抗原、アジュ
バント（存在する場合）、年齢、性、体重、種、および特定の動物または患者の
状態、および投与経路などの因子を考慮して、医学または獣医学分野における熟
練者には公知の技術により決定する。例えば、免疫応答を望む適切な宿主におけ
る、特定のＰｓａＡリポタンパク質抗原の用量は、本開示から当業者により容易
に確認でき、典型的にそれと共に投与する任意のアジュバントの量も同様である
。従って、当業者は、組成物中および本発明の方法で投与すべき、抗原および任
意選択のアジュバントの量を容易に決定できる。典型的には、アジュバントは、
通常、リン酸緩衝食塩水中、０．００１−５０重量％溶液として使用し、抗原は
、マイクログラムからミリグラムの次元で、例えば、０．０００１−約５重量％
、好ましくは約０．０００１−約１重量％、最も好ましくは約０．０００１−約
０．０５重量％で存在する（例えば、以下の実施例または本明細書に引用した出
願参照）。しかし、典型的には、抗原は、マイクログラムからミリグラムの次元
の量で、すなわち、約０．００１−約２０重量％、好ましくは約０．０１−約１
０重量％、最も好ましくは約０．０５−約５重量％で存在する。

【００５８】 勿論、動物またはヒトに投与する任意の組成物（その成分を含む）において、
および任意の特定の投与法において、例えば、マウスなどのげっ歯類といった適
切な動物モデルにおける、致死量（ＬＤ）およびＬＤ_５０の決定により、毒性；
および、例えばＥＬＩＳＡ分析による、抗体または抗原における血清の滴定およ
びその分析により、適切な免疫応答を誘発する組成物（群）の用量、その中の成
分の濃度、および組成物を投与するタイミングを決定することが好ましい。かか
る決定は、当業者の知識、本開示および本明細書に引用した文書から過度の実験
を必要としない。そして、経時的投与時間を、過度の実験をすることなく確認で
きる。

【００５９】 本発明の組成物の例は、例えば、口、鼻腔、肛門、膣、経口、胃内、粘膜（例
えば、舌、肺胞、歯肉、臭覚または呼吸器粘膜）等の投与用の開口部用の液体製
剤、例えば、懸濁液、シロップ剤、またはエリキシル剤；および非経口、皮下、
皮内、筋肉内、または静脈内投与（例えば注射投与）用の製剤、例えば、滅菌懸
濁液またはエマルションを含む。かかる組成物は、適切な担体、希釈剤または賦
形剤、例えば、滅菌水、生理学的食塩水、グルコースまたはその他と混合しても
よい。組成物はまた凍結乾燥させることもできる。組成物は、補助物質、例えば
、湿潤剤または乳化剤、ｐＨ緩衝剤、ゲル化剤または粘度増強添加剤、保存剤、
芳香剤、着色剤等を、所望の投与経路および製剤に応じて、含むことができる。
参考として本明細書に組込んだ、「レミングトンの医薬品科学（ＲＥＭＩＮＧＴ
ＯＮ’Ｓ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩＥＮＣＥ）」、第１７版、１
９８５などの標準的なテキストを、過度の実験をすることなく、適切な製剤を調
製するために、参考にし得る。

【００６０】 本発明の組成物は、好都合には、液体製剤、例えば等張水溶液、懸濁液、エマ
ルションまたは粘性組成物として提供し、これは選択したｐＨに緩衝化させ得る
。消化管吸収が好ましい場合、本発明の組成物は、丸剤、錠剤、カプセル剤、カ
プレット（ｃａｐｌｅｔ）等の「固体」形であり得、これは、時間放出であるか
、またはゼラチン覆膜液体（ここで、ゼラチンは、腸への輸送のために胃で溶解
される）などの液体の充填した「固体」製剤を含む。鼻腔または呼吸器（粘膜）
投与が望ましい場合、組成物は、圧縮噴霧ディスペンサー、ポンプディスペンサ
ーまたはエアゾールディスペンサーによる形であり得、それにより施薬される。
エアゾールは、通常、炭化水素による減圧下にある。ポンプディスペンサーは、
好ましくは、一定量または特定の粒子サイズを有する用量を施薬できる。

【００６１】 本発明の組成物は、特にそれらを経口投与した場合、よりそれらが魅力的とな
るように、医薬的に許容される芳香剤および／または着色剤を含むことができる
。粘性組成物は、ゲル、ローション、軟膏、クリーム等の形であり得、典型的に
は、粘度が約２５００−６５００ｃｐｓとなるように、十分量の増粘剤を含むが
、より粘性の組成物では、さらに１０，０００ｃｐｓまでを使用し得る。粘性組
成物の粘度は好ましくは２５００−５０００ｃｐｓである。なぜなら、その範囲
を超えると、投与がより困難となるからである。しかし、その範囲を超えると、
組成物は、固体またはゼラチン形に接近することができ、そうすれば、容易に経
口摂取用の嚥下丸剤として投与される。

【００６２】 液体製剤は、通常、ゲル、他の粘性組成物、および固体組成物よりも調製し易
い。さらに、液体組成物は、特に注射または経口による、動物、子供、特に幼い
子供、および、丸剤、錠剤、カプセル剤またはその他の嚥下の困難であり得る、
または多用量状況にあるその他の者への投与が幾分より便利である。粘性組成物
は、一方、適切な粘性範囲内で製剤化され、胃または鼻粘膜の裏打ちなどの粘膜
との、より長期間の接触を提供できる。

【００６３】 明らかに、適切な担体および他の添加剤の選択は、厳密な投与経路、並びに、
液体用量形（例えば、組成物は、溶液、懸濁液、ゲルまたは他の液体形に製剤化
する）、または固体用量形（例えば、組成物は、丸剤、錠剤、カプセル剤、カプ
レット、時間放出形または液体充填形に製剤化する）などの特定の用量形の性質
に依存する。

【００６４】 溶液、懸濁液およびゲルは、通常、抗原および任意選択のアジュバントに加え
て、大量の水（好ましくは精製水）を含む。少量の他の材料、例えば、ｐＨ調整
剤（例えば、ＮａＯＨなどの塩基）、乳化剤または分散剤、緩衝剤、保存剤、湿
潤剤、ゼリー化剤、（例えばメチルセルロース）、着色剤および／または芳香剤
も存在してよい。組成物は、等張性であり得、すなわち、それは血液および涙液
と同じ等張圧を有することができる。

【００６５】 本発明の組成物の所望の等張性は、塩化ナトリウム、または他の医薬的に許容
される試薬、例えば、デキストロース、ホウ酸、酒石酸ナトリウム、プロピレン
グリコールまたは他の無機または有機溶質を使用して達成し得る。塩化ナトリウ
ムが、ナトリウムイオンを含む緩衝剤には特に好ましい。

【００６６】 組成物の粘度は、医薬的に許容される増粘剤を使用して選択したレベルに維持
し得る。メチルセルロースが好ましい。なぜなら、それは容易かつ経済的に入手
でき、扱い易いからである。他の適切な増粘剤は、例えば、キサンタンガム、カ
ルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボマー等を含
む。増粘剤の好ましい濃度は、選択した試薬に依存する。重要な点は、選択した
粘度を達成する量を使用することである。粘性組成物は、通常、かかる増粘剤の
添加により、溶液から調製する。

【００６７】 医薬的に許容される保存剤は、組成物の貯蔵寿命を増加させるために使用でき
る。ベンジルアルコールが適切であり得るが、例えばパラベン、チメロサール、
クロロブタノール、または塩化ベンズアルコニウムを含む様々な保存剤を使用し
てよい。保存剤の適切な濃度は、全重量に基づき、０．０２％−２％であるが、
選択した試薬に応じてかなり変動し得る。

【００６８】 当業者は、組成物の成分は、ＰｓａＡリポタンパク質抗原および任意選択の追
加のアジュバントに関して化学的に不活性であるように選択しなければならない
ことを認めるだろう。

【００６９】 （実施例） 実施例１ ＰｓａＡコード配列の誘導 特別に設計されたオリゴヌクレオチドプライマーを、ＰＣＲ法に使用して、肺
炎連鎖球菌６Ｂ型からｐｓａＡコード配列を増幅した。プライマーは、発表され
たｐｓａＡ配列を基にした（Ｓａｍｐｓｏｎら、Ｉｎｆｅｃｔ．Ｉｍｍｕｎ．（
１９９４） ６２：３１９−３２４）。プライマーＤＥ０９（配列番号１）は、
Ｓｐｈ１部位で終結するｐｓａＡ遺伝子の５’末端の２６塩基対を覆う。プライ
マーＤＥ１１（配列番号２）は、ＰｓａＡコード配列の３’末端の２６塩基対お
よびＢａｍＨＩ部位を包含する。

【００７０】 配列番号１ ５’ＧＧＧＣＡＴＧＣＧＣＴＡＧＣＧＧＡＡＡＡＡＡＡＧＡＴ 配列番号２ ３’ＧＧＧＧＡＴＣＣＴＴＡＴＴＴＴＧＣＣＡＡＴＣＣＴＴＣ プライマー対ＤＥ０９およびＤＥ１１は、鋳型として第一ＤＮＡ鎖を使用した
ＰＣＲ反応で使用し、８７０塩基対断片を増幅した。ＰＣＲ増幅を、９４℃で３
０秒間変性し、その後、５５℃で３０秒間アニリーング反応し、７２℃で２分間
伸長する、３５サイクルをＤＮＡサーマルサイクラー（パーキンエルマーセタス
）で行った。ＰＣＲ増幅ｐｓａＡ断片を、Ｓｐｈ１およびＢａｍＨＩで消化し、
ｏｓｐＡシグナル配列の下流挿入を指図し、ｏｓｐＡシグナル配列と共に翻訳読
み枠にあり、同酵素で消化し、ゲル電気泳動により精製しておいた、プラスミド
ｐＬＦ１００（ＡＴＣＣ受け入れ番号６９７５０番）にライゲートした。Ｓｐｈ
１およびＢａｍＨＩで消化しておいたＰＣＲ増幅ｐｓａＡ断片の、同酵素で消化
したｐＬＦ１００プラスミドへのライゲーションにより、プラスミドｐＯＰｓａ
Ａ．１が産生された。

【００７１】 この組換え体内での目的のｐｓａＡ遺伝子の存在は、従来技術を使用して、制
限断片長多型（ＲＦＬＰ）およびサイクル配列分析により確認された。組換え脂
質化ＰｓａＡの配列は、配列番号３に示す。最初の５２残基は、Ｂｏｒｒｅｌｉ
ａ ｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉのＯｓｐＡシグナル配列から得；残りの残基は、肺
炎連鎖球菌６Ｂ型成熟ＰｓａＡ（天然ＰｓａＡシグナル配列を欠如）から得る。

【００７２】 組換えｒＰｓａＡを発現する安定な組換えＥ． ｃｏｌｉ細胞は、標準的な熱
ショック技術（Ｎｏｖａｇｅｎ）を使用して、ｐＯＰｓａＡ．１でコンピテント
ＨＭＳ１７４−ＤＥ３（Ｎｏｖａｇｅｎ Ｉｎｃ．、マジソン、ウィスコンシン
）の形質転換により調製した。組換えＰｓａＡの発現は、ウサギポリクローナル
抗ＰｓａＡ抗体を用いて免疫ブロット分析により確認された。高レベルの組換え
ＰｓａＡを発現する数個の組換え体の１つを、ＨＯＰｓａＡ．７．３と称し、さ
らなる分析にかけた。ＨｏｐｓＡＡは、１９９８年１月２０日に米国細胞培養銀
行協会（ＡＴＣＣ）に寄託され、受け入れ番号２０９５９０を与えられた。

【００７３】 組換え体ＨＯＰｓａＡ．７．３（ＤＥ３、Ｆ⁻ｒｅｃＡ、ｈｓｄＲ）の１つの
コロニーを、一晩（１２−１４時間）３４℃で、０．８％ＮａＣｌおよび１００
μｇ／ｍＬのカルベニシリンを含むルリアブロス２５ｍＬ中で増殖させた。次に
、５ｍＬの対数期初期の培養物（〜吸光度６００：０．７）を、新鮮な同ブロス
２０ｍＬと混合し、３４℃で２−３時間激しく振りながらインキュベートした。
ＩＰＴＧ（０．４ｍＭ）で４−５時間誘導した後、誘導した細胞を、３０００ｒ
ｐｍ／２５分間の遠心分離によりペレット化し、２％トリトンＸ１１４／６７ｍ
Ｍ ＰＢＳ（７．５）中に再懸濁し、一晩静置した。このプロセスにより、洗浄
相および水相の２つの画分が得られた。両相からのタンパク質を、１２％ＳＤＳ
−ＰＡＧＥにより分析し、銀染色で可視化した。ウエスタンブロット分析も、抗
ＰｓａＡ抗体を用いて実施し、これらの相中のｒＰｓａＡを検出した。これらの
実験により、洗浄相は、主に、分子量３７ｋａおよび３８ｋａの２つの型のｒＰ
ｓａＡを含むことが示された。組換え脂質化タンパク質が、ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲ
ル上でダブレットとして現れるのは珍しくない。これらの組換えタンパク質の脂
質化度の僅かな変化により、ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル上に観察される見かけの分子
量に僅かな差が生じ得る。これらの２つのタンパク質は、銀染色により判明する
ように、洗浄相に存在する全タンパク質の＞５０％を構成していた。

【００７４】 実施例２ 組換えＰｓａＡの精製 ワクチン研究に使用する十分量の組換え脂質化ＰｓａＡを精製するために、安
定な組換え体ＨＯＰｓａＡ．７．３を使用して、以下の修飾と共に１，０００ｍ
Ｌの培養物を調製した。簡潔には、単一の組換えコロニーを、一晩、０．８％Ｎ
ａＣｌおよび１００μｇ／ｍＬカルベニシリンを含む、テリフィック（Ｔｅｒｒ
ｉｆｉｃ）ブロス^ＴＭ（ギブコＢＲＬ）２５ｍＬ中で増殖させた。対数期初期の
培養物（２５ｍＬ）を１０００ｍＬの同培地に加え、８時間３４℃でインキュベ
ートを続け、その後、ＩＰＴＧ（０．４ｍＭ）で一晩（１２−１４時間）誘導し
た。細胞を収集し、１００ｍＬの冷２％トリトンＸ−１１４／６７ｍＭリン酸緩
衝液（ｐＨ７．６）中に再懸濁した。超音波処理して溶解した後、溶解細胞を、
一晩４℃で分配させた。次に、溶解物を、１０，０００ｒｐｍで２５分間４℃で
の遠心分離により清澄化し、清澄な上清を３７℃で２０−２５分間インキュベー
トし、相分離を起こした。洗浄相を、２５００ｒｐｍで１５分間２５℃での遠心
分離により水相から分離し、粘性溶液（１０−１２ｍＬ）を１００ｍＬの冷６７
ｍＭ ＰＢＳ（ｐＨ７．６）で３回洗浄した。組換えＰｓａＡを含んだ、高度に
濃縮されたトリトン^ＴＭＸ−１１４相（〜８−１０ｍＬ）を、１００ｍＬの冷１
０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ６．５）に再懸濁し、同１０ｍＭリン酸緩衝液に対し
て徹底的に透析した。透析物を５０００ｒｐｍで２０分間４℃での遠心分離によ
り、清澄な溶液および目に見えるペレットが生じた。組換えＰｓａＡが高度に濃
縮された清澄な上清は、１０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ６．５）で〜２００ｍＭま
で希釈し、０．１％トリトンＸ−１００（重力による流速３０−４０ｍＬ／時間
）を含む冷１０ｍＭリン酸（ｐＨ６．５）で前以て平衡させたＤ１００イオン交
換フィルターに直接のせた。フィルターを全２５０ｍＬの同１０ｍＭリン酸緩衝
液（ｐＨ６．５）／０．１％トリトンＸ−１００（流速５０−６０ｍＬ／時間）
で、十分に洗浄した後、フィルターを、次いで、５０ｍＬの緩衝液Ａ（１００ｍ
Ｍリン酸／０．１％トリトンＸ−１００、ｐＨ６．５）で、その後、５０ｍＬの
緩衝液Ｂ（１００ｍＭリン酸／０．１％トリトンＸ１００／１００ｍＭ ＮａＣ
ｌ、ｐＨ６．５）で溶出した。得られた溶出液の１０ｍｌ画分を、ＳＤＳ−ＰＡ
ＧＥにより分析し、硝酸銀染色により可視化した。ウエスタンブロット分析も、
抗ＰｓａＡ抗体を用いて実施し、組換えＰｓａＡを検出した。洗浄相は、２つの
密接に関連した組換えＰｓａＡタンパク質を含んだ：（１）緩衝液Ａの最初の３
つの画分で溶出した〜３７ｋＤａの天然タンパク質と同時移動する主要画分、お
よび（２）緩衝液Ｂの最初の２つの画分で溶出した遅く移動する組換えタンパク
質（〜３８ｋＤａ）。これらの２つの組換えＰｓａＡは、硝酸銀染色でＳＤＳ−
ＰＡＧＥにより判明したように、洗浄相に分配された全細菌タンパク質の＞５０
％を構成していた。数個の少量のコンタミしている低分子量Ｅ． ｃｏｌｉタン
パク質が、硝酸銀染色により全画分で可視化されたが、これらはウエスタンブロ
ット分析では検出されなかった。ピアスＢＣＡアッセイを使用して、洗浄相の全
タンパク質含量は、Ｅ． ｃｏｌｉ培養物の１０−１２ｍｇ／Ｌと推定され；緩
衝液Ａで溶出された精製組換えＰｓａＡの量は、標準物質としてＢＳＡを使用し
て７００−７５０μｇ／Ｌである（注記：全洗浄相ｒＰｓａＡのおよその濃度は
、Ｅ． ｃｏｌｉ培養物の＞２．５ｍｇ／Ｌである）。

【００７５】 実施例３ 組換え脂質化ＰｓａＡの免疫原性 精製組換えＰｓａＡ（ＤＰ２）の高塩画分を、ミョウバンと共に、２つの用量
で免疫原として使用した。スイスウェブスターマウスに、０日目に５μｇのＤＰ
２を投与し、１４日目に同量のｒＰｓａＡをミョウバンと共にブースター投与し
た。２１日目に、動物を採血し、血清を、固相として精製天然ＰｓａＡ／ｒＰｓ
ａＡを使用してＥＬＩＳＡにより、抗ＰｓａＡ抗体について試験した。試験した
全動物が、ＰｓａＡに対する抗体（≧１．５×１０^６力価）を産生した。

【００７６】 別の実験で、高い５匹およびＳｆ９発現組換えＰｓａＡを、アジュバント（不
完全フロイント）を用いて、または用いずに、２つの用量レベルで、免疫原とし
て使用した。成体スイスウェブスターマウスに、２０μｇまたは５μｇの部分精
製ＰｓａＡを０日目に投与し、１４日目に１回、同量のＰｓａＡを用い、アジュ
バントを用いずに、ブースター投与した。２１日目に、動物を採血し、血清を、
全細胞（血清型６Ｂ）、精製天然および組換えＰｓａＡを使用して、ドットブロ
ットアッセイにより、抗ＰｓａＡ抗体について、また天然ＰｓａＡに対する力価
についても試験した。

【００７７】 全動物が、天然および適切な組換えＰｓａＡと交差反応する抗体を産生したが
、Ｓｆ９発現ＰｓａＡに対する抗体は例外であり、これは、Ｈ５発現ＰｓａＡと
の限定された交差反応性を示した。アジュバントを受けていない動物は、アジュ
バントを受けた動物と比べ、抗体力価（最も適切な免疫化スケジュールを決定す
る研究を実施する必要がある）が低かった。

【００７８】 乳児動物を使用して受動保護実験を実施した。２０μｌの対照血清（免疫原非
含有）または免疫化動物由来の血清を、１００μｌのＰＢＳ中、乳児マウスに、
血清型６Ｂ（１０×ＢＤ_１００）で攻撃する２４時間前に投与した。攻撃の２４
時間後、Ｓｆ９保護群において、動物の３０％が死亡した。攻撃の４８時間後、
対照血清群の８０％およびＳｆ９群の６０％およびＨ５群の３０％が死亡した。
攻撃後１０日目に、Ｓｆ９群の１００％および対照群が死亡したが、一方、Ｈ５
群の僅か４０％が死亡した。

【００７９】 組換え脂質化ＰｓａＡの、活発な保護を与える能力もまた調査した。成体およ
び乳児マウスを、アジュバント（ミョウバン）を用いて、または用いずに、Ｓｆ
９またはＨ５により発現される組換えＰｓａＡを使用して、免疫化した。Ｓｆ９
発現ＰｓａＡ抗原を（ミョウバンを用いて、または用いずに）投与した全乳児マ
ウスが、免疫化後２４時間以内に死亡したが（おそらく、トリトンＸ−１１４毒
性に起因する）、一方、全成体（Ｓｆ９発現ＰｓａＡで免疫化）は生存した。

【００８０】 全動物に、免疫原のみを１４日目にブースター投与した。２１日目に、全動物
を、天然および組換えＰｓａＡを使用して、ドットブロットアッセイにより、抗
体応答について試験し、全てが、抗体について陽性を呈した。同日、それらを６
Ｂ型株（７００ＣＦＵ）で攻撃した。攻撃の２４および４８時間後、全動物が残
存していた。対照動物の８０％が２日目に菌血症であったが、一方、僅か２０％
の乳児動物（Ｈ５−ｒＰｓａＡで免疫化）が、菌血症であった。成体データでは
結論に到達しなかった。

【配列表】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０７Ｋ 14/315 Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ Ｃ１２Ｐ 21/02 (Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ //(Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ１２Ｒ 1:19） Ｃ１２Ｒ 1:19） Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ， ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，Ｌ Ｕ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ， ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，Ｕ Ｇ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 カーローン、 ジョージ エム． アメリカ合衆国 30087 ジョージア州 ストーン マウンテン サンディ ショー ルズ レイン 5243 (72)発明者 デー、 バルン ケイ． アメリカ合衆国 30078 ジョージア州 スネルヴィル ブライス レイン 2530 (72)発明者 サンプソン、 ジャクリーン エス． アメリカ合衆国 30349 ジョージア州 カレッジ パーク グリーンツリー レイ ン 4220 (72)発明者 ヘブナー、 ロバート スィー。 アメリカ合衆国 18360 ペンシルヴァニ ア州 ストラウツバーグ クィーン スト リート 860 Ｆターム(参考） 4B024 AA01 BA65 CA04 DA06 EA04 FA02 FA18 GA11 HA03 4B064 AG01 CA02 CA19 CC24 CE10 CE11 4C076 BB25 CC15 DD26 DD30 FF70 4C085 AA03 BA14 EE06 FF01 4H045 AA10 AA11 AA20 AA30 BA10 BA55 CA11 DA86 EA31 FA74 GA21 GA23

Claims (24)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ＰｓａＡ以外のリポタンパク質のシグナル配列をコードする
   第一核酸配列および成熟ＰｓａＡタンパク質またはその断片をコードする第二核
   酸配列を含むハイブリッド核酸分子であって、この際、該リポタンパク質のシグ
   ナル配列は第二核酸配列と隣接している、前記ハイブリッド核酸分子。
2. 【請求項２】 シグナル配列は、ボレリア（Ｂｏｒｒｅｌｉａ）属の種のＯ
   ｓｐＡタンパク質のシグナル配列である、請求項１のハイブリッド核酸分子。
3. 【請求項３】 第一核酸配列および第二核酸配列は、翻訳オープンリーディ
   ングフレーム関係で共役している、請求項２のハイブリッド核酸分子。
4. 【請求項４】 成熟ＰｓａＡタンパク質発現プロモーターに機能的に結びつ
   いた請求項１のハイブリッド核酸分子を含む発現ベクター。
5. 【請求項５】 組換え脂質化ＰｓａＡタンパク質の調製法であって、該方法
   は、請求項４の発現ベクターを宿主生物に導入し、宿主生物から成熟ＰｓａＡタ
   ンパク質を発現させることを含む前記調製法。
6. 【請求項６】 宿主生物が、大腸菌（Ｅ． ｃｏｌｉ）である、請求項５の
   方法。
7. 【請求項７】 組換え脂質化ＰｓａＡタンパク質の産生プロセスであって、
   該プロセスは、ボレリアリポタンパク質のシグナル配列をコードする第一核酸配
   列および成熟ＰｓａＡタンパク質またはその断片をコードする第二核酸配列を含
   むハイブリッド核酸分子を作成し、この際、ボレリアリポタンパク質のシグナル
   配列は、第二核酸配列と隣接し；成熟タンパク質発現プロモーターに機能的に結
   合したハイブリッド核酸分子を含む発現ベクターを形成し；発現ベクターを宿主
   生物に導入し；宿主生物による組換え脂質化ＰｓａＡタンパク質の発現を行わせ
   ；宿主生物の細胞を溶解し；細菌性および他のタンパク質よりも組換えリポタン
   パク質を選択的に可溶化し、かつ温和な条件下で洗浄相の相分離が可能な界面活
   性剤で溶解細胞を処理し；可溶化組換え脂質化ＰｓａＡタンパク質を含む洗浄相
   、細菌性および他のタンパク質を含む水相、および細胞残渣を含む固相で相分離
   を行い；固相および水相から洗浄相を分離および回収し；組換え脂質化ＰｓａＡ
   タンパク質以外のタンパク質がカラムに結合するような条件下で、洗浄相を第一
   クロマトグラフィーカラムと接触させることで、第一クロマトグラフィーカラム
   から脂質化ＰｓａＡタンパク質を含むフロースルーを提供し、また第一クロマト
   グラフィーカラムからのフロースルーを回収し；第二クロマトグラフィーカラム
   を流れるコンタミタンパク質およびリポ多糖よりも組換え脂質化ＰｓａＡタンパ
   ク質と結合するような条件下で、第一クロマトグラフィーカラムからのフロース
   ルーを、第二クロマトグラフィーカラムと接触させ；第二クロマトグラフィーカ
   ラムから、組換え脂質化ＰｓａＡタンパク質を溶出し、実質的にリポ多糖および
   コンタミタンパク質の含まれない溶出液を提供し；溶出液を回収することを含む
   前記プロセス。
8. 【請求項８】 界面活性剤がトリトン^ＴＭＸ−１１４である、請求項７のプ
   ロセス。
9. 【請求項９】 溶解細胞の処理は約０℃−約１０℃の温度で行い、得られた
   混合物を約３５℃−約４０℃の温和な高さの温度で処理して洗浄相の分離を行い
   、洗浄相を遠心分離により水相から分離する、請求項８のプロセス。
10. 【請求項１０】 第一クロマトグラフィーカラムはイオン交換カラムである
    、請求項７のプロセス。
11. 【請求項１１】 宿主細胞の溶解は凍結融解により行う、請求項７のプロセ
    ス。
12. 【請求項１２】 宿主細胞の溶解は超音波処理により行う、請求項７のプロ
    セス。
13. 【請求項１３】 請求項７のプロセスにより産生された、組換え産生、単離
    および精製脂質化ＰｓａＡタンパク質。
14. 【請求項１４】 少なくとも８０％の純度であり、実質的にコンタミタンパ
    ク質およびリポ多糖を含まない、組換え産生、単離および精製脂質化ＰｓａＡタ
    ンパク質。
15. 【請求項１５】 請求項１４の組換え産生、脂質化ＰｓａＡタンパク質であ
    って、該タンパク質の純度は少なくとも９５％である前記タンパク質。
16. 【請求項１６】 請求項１５の組換え脂質化ＰｓａＡタンパク質を含む免疫
    学的組成物。
17. 【請求項１７】 さらにアジュバントを含む、請求項１６の免疫学的組成物
    。
18. 【請求項１８】 アジュバントはミョウバンである、請求項１７の免疫学的
    組成物。
19. 【請求項１９】 動物に請求項１６の免疫学的組成物を投与する段階を含む
    、動物に免疫応答を誘導する方法。
20. 【請求項２０】 肺炎球菌感染に対して宿主を免疫化する方法であって、該
    方法は、宿主に免疫学的に有効な量の組換え産生脂質化ＰｓａＡを投与すること
    を含む前記方法。
21. 【請求項２１】 上記投与は鼻腔内で行う、請求項２０の方法。
22. 【請求項２２】 肺炎球菌保因状態に感受性の宿主に対し、上咽頭での肺炎
    連鎖球菌 （Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）によるコロ ニー形成への保護性免疫応答を誘発させるための鼻腔内投与に用いるための、免
    疫化量の組換え脂質化ＰｓａＡまたはその免疫原性断片を含む免疫原性組成物。
23. 【請求項２３】 さらにアジュバントを含む、請求項２２の組成物。
24. 【請求項２４】 アジュバントはミョウバンである、請求項２３の組成物。