JP2002503989A - 医療装置用の潤滑性勾配 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 患者に部分的に挿入されると共に、通路、溝、管、体腔、及び他の患者の体内の部分を通過する医療装置であって、通常の使用の際に患者の体内に挿入される体内部分を備えた細長い本体を有する医療装置。体内部分の少なくとも一部には潤滑性コーティングが設けられる。コーティングはその全長に沿って潤滑性勾配を示す。

Description

【発明の詳細な説明】 医療装置用の潤滑性勾配 発明の背景 １．発明の技術分野 本発明は体内に挿入される部分と、操作のため体の外部に保持される部分とを 有する医療装置に関する。特に、本発明は体内部分が潤滑性コーティング材によ り被覆されている構造に関する。 ２．関連技術の説明 通路、溝、管、体腔、及び他の患者の体内の部分を通過するように形成された 、患者のカテーテル及びガイドワイヤを初めとする医療装置は、体内の所定の部 位へのコントラストＸ線に対して放射線不透過な液体のような生体適合性液体の 送達、体内の所望部位へのステントの送達、血管を広げるための所望部位へのバ ルーンの送達、及び所望部位への光ファイバーケーブルの送達を含めた、様々な 目的に適っている。 このような用途には、装置が接触する粘膜や他の体の部分を損傷しないように するために、装置が一定の割合の潤滑性を示す滑らかな装置である必要がある。 このような装置の意図される使用方法に従って、装置表面の潤滑性に対する要求 は広範に変化し得る。バルーンカテーテルの場合、バルーンの潤滑性が大きすぎ て膨張させた際に前方へ飛び出てしまう、いわゆる「スイカの種(ｗａｔｅｒｍ ｅｌｏｎ ｓｅｅｄ)」の問題を回避するために、バルーンは潤滑な部分と非潤 滑な部分とを有することが望ましい。このため、オオニシら（Ｏｎｉｓｈｉ ｅ ｔ ａｌ.）に付与された米国特許５，５０３，６３１号は、本体に潤滑な部分 と非潤滑な部分とを有する血管拡張カテーテルバルーンについて開示している。 このバルーンの潤滑性の性質は、非潤滑な基材の上に潤滑なコーティングを接合 することにより形成されている。 シュワルツ（Ｓｃｈｗａｒｚ）に付与された米国特許３，８２６，６７４号は 、親水性ポリウレタンフォームを基材とする潤滑性コーティングについて開示し ており、この発明では、無水物コーティングの使用によって潤滑性が与えられて いる。シュワルツは更に、無水物を低分子量のアミンで処理することによって無 水物の親水性を高めることができるということについても開示している。 タケムラら（Ｔａｋｅｍｕｒａ ｅｔ ａｌ.）に付与された米国特許４，８７ ６，１２６号は、例えば体液のような水溶液で濡らした時に低い摩擦抵抗を示す 医療器具について開示している。この器具は、基材を反応性の官能基を含む溶液 で処理して下塗りを形成し、次にその基材を無水マレイン酸ポリマーのような水 溶性ポリマーで処理して反応性官能基と水溶性ポリマーとを共有結合することに より準備される。開示された水溶性ポリマーは鎖状構造を成すと同時に、親水基 を有する架橋をもたないポリマーである。 米国特許第５，２２９，２１１号は体の外部からの装置の操作を支援するため に体の外部にある方の端部の潤滑性を減小させた医療装置について開示している 。この潤滑性の減小は、基部をイソシアン酸塩のプレポリマーで処理して、装置 の基端部の親水性を減小させることによって達成される。 シムラら（Ｓｉｍｕｒａ ｅｔ ａｌ.）に付与された米国特許５，４４１， ４８８号は、濡れた状態で潤滑性表面を有する医療装置について開示している。 この装置は基材と水によって膨張可能なポリマーコーティングとを有する。コー ティングは、コーティング上の官能基（例えば水素基、アミノ基、又はエポキシ 基）と、基材上の酸無水物の基又はプロトン供与基との反応によって結合される 。 発明の概要 ガイドワイヤ、カテーテル、光ファイバー装置等を初めとする細長い経皮的医 療器具の体の外部に存在する部分に潤滑性を変化させたコーティングを設けるこ とによって、大きな利点が得られることが見出された。潤滑性コーティングの潤 滑性を変化させることにより、特定の問題に対して装置の一部を調整でき、装置 の性質をより巧みに制御することが可能である。 一態様において、本発明は、患者の体内に挿入すると共に体の外部から操作す るのに適した医療装置であって、 装置の基端部及び末端部の間に延びる細長い本体を備え、末端部は装置の使用 時に患者の体内に挿入され、基端部は装置の使用時に患者の体の外部へ留められ 、 末端部と基端部との間に存在する前記細長い本体は体内部分及び体外部分を有 し、体内部分は装置の使用時に患者の体の内部に通常配置され、基端部付近に存 在する体外部分は装置の使用時に患者の体の外部に通常留められ、 前記体内部分は自身の少なくとも一部の上に、前記体内部分の全長に沿って潤 滑性勾配を示すコーティング材を有する装置である。 潤滑性勾配は、潤滑なコーティング材を変更するか又は上塗りすることによっ て提供される。 図面の簡単な説明 図１は、本発明の細長い医療装置の略図である。 好適な実施形態の説明 図１を参照すると、ガイドワイヤ、カテーテル、カニューレ、光ファイバー装 置等をはじめとする、患者に挿入する細長い医療装置１０が示される。装置１０ は基端部１２及び末端部１４の間に延び、又、細長い本体１１を有する。制御機 構１３は装置１０の基端部の位置か又は基端部付近に任意に設けられ、装置の操 作と装置の上に備えられた薬物送達構造又はバルーン膨張機構のような機能的構 造の作動とのうちの少なくともいずれか一方を促進する。また装置１０には、典 型的にはその末端部１４の位置か末端部１４付近において、膨張可能なバルーン 、展開可能なステント、薬物送達機構等のような機能的構造１５が任意に設けら れる。 本体１１の基端部付近には、通常の使用の際には患者の体の外部に存在する体 外部分１６が存在する。もう一つの本体１１の部分である体内部分１８は末端部 から基端側へ向かって延びる。装置を普通に使用する際には、体内部分１８は患 者の体の中へ挿入される。部分１６と部分１８との間に存在する第３の部分２０ は、使用される手法及び患者の解剖学的構造に従って、体内部分と体外部分との 間で変更し得る。 細長い本体１１の材料に関しては、制限がほとんど認められない。装置１０が カテーテルやガイドワイヤである場合をはじめとして、多くの装置は比較的可撓 性のある本体を有するだろう。しかしながら、本発明は、針のような不撓性の経 皮的装置に関しても使用することができる。本体１１は、ポリアミド、ポリエス テル、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリメタクリレート 、ポリアクリロニトリル、ポリアクリルアミド、ポリエチレン、ポリプロピレン 、ポリウレタン、ポリ酢酸ビニル、シリコン樹脂、並びにこれらの共重合体及び 混合物のような有機高分子化合物より形成可能である。しかしながら、ガラス、 セラミック、ステンレス鋼、及び超弾性金属又はＮｉ−Ｔｉ合金のような形状記 憶合金、並びにこれらと同様な材料を本体１１の一部又は全部に使用してもよい 。本体１１は異なる材料から成る積層物として形成することもできる。特定の装 置１０の性質に従って、医療装置の分野では周知のように、本体１１には、管腔 、電気コネクタ、光ファイバー等を１つ以上設けることができる。 装置１０の特定の実施形態の１つに、血管形成等に使用するバルーンカテーテ ルがある。この場合、機能的構造１５は装置１０の末端部から非常に近い位置に 膨張可能なバルーンを有し、細長い本体１１はバルーンに対する膨張用流体管腔 を少なくとも含むする一般にポリマーから成る可撓性チューブであり、従来設計 の制御機構１３が、体内の所望の部位へカテーテルを操作しバルーンを必要に応 じて膨張及び収縮させるために設けられる。このようなカテーテルには、バルー ンを誘導して病変を渡らせるのを助長する機能的構造１５の一部としての軟らか い先端を設けたり、及び／又はカテーテルをガイドワイヤに沿って挿入可能にす るためのガイドワイヤ管腔を設けたりすることもできる。装置１０の別の特定の 実施形態はガイドワイヤであり、この場合、本体１１が金属ワイヤであり、制御 機構１３は基端部に存在しなくてもよく、末端の機能的構造１５は単に従来のコ イル状の又は軟らかいポリマー製の先端であり得る。 本発明によれば、体内部分１８はコーティング部分２２を有する。部分２２は 部分１８と同一の広がりを有してもよいし、部分１８の全長の一部分を占めても よい。部分２２を形成するコーティング材は任意に部分２０及び１６の一部又は 全体に延びてもよいが、本発明の目的からすれば、部分２２のみがその対象とな る。 本発明の重要な特徴は、部分２２が潤滑性勾配を示すことである。つまり、部 分２２の全長にわたって、コーティング材２２の潤滑性に変化がある。この潤滑 性勾配は、部分２２の全長にわたって連続的に変化する潤滑性として又は部分２ ２の全長にわたって潤滑性が異なる１又は２以上の段階的な潤滑性として表され 得る。 この潤滑性勾配は多くの方法で形成することが可能である。ある方法によれば 、部分２２が勾配を生じるようコーティング材の厚さを変化させて被覆される。 別 の方法では、部分２２に潤滑性のコーティングを施した後で、部分２２のコーテ ィング材の一部に化学反応を及ぼし、コーティング材の潤滑性を変化させる。ま た別の方法では、部分２２に潤滑性コーティング材を設けた後で、部分２２のコ ーティングの一部に異なる潤滑性を示す第２のコーティング材を重ねる。当然な がら、これらの技術を組み合わせて使用してもよい。 潤滑性の勾配は、潤滑性変更物質に対するコーティング材の反応性の程度を変 化させることによって得られ、そのためには、体内部分の全長に沿って潤滑性変 更物質に対する暴露時間の長さを変化させるように、コーティング材を潤滑性変 更物質に対して暴露する。このような変化は、例えば部分２２の全体を反応性物 質を含有する溶液に浸漬し、それから浸漬した部分２２を基端部又は末端部から 徐々に且つ連続的に引き出すことによって連続的に為し得る。同様に、連続的に 変化するコーティング材の厚さは、同様な浸漬コーティング材部分２２によって 得られ得る。同様に、潤滑性を変更する非反応性の上塗りを設けることもできる 。 潤滑性勾配は段階的な変化によっても形成され得る。引き出す作業を増加させ る浸漬方法又は長さを減小させる連続的浸漬方法を、勾配を生じさせるために使 用することができる。 装置１０の部分１８の箇所をコーティング材の中から引き出す際、潤滑性勾配 を特徴とするコーティング部分２２を備えるために、連続的又は段階的に変化す る割合で、反応物又は上塗りも使用され得る。潤滑性勾配を生じるコーティング 材、反応物又は上塗りの濃度を変化することも可能である。 一実施形態において、細長い医療装置の体内部分の一部は無水マレイン酸共重 合体で被覆されている。このような共重合体の例には、アルドリッチケミカルカ ンパニー（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ.）より市販されているポ リ（エチレン−無水マレイン酸）及びジ−エイエフコーポレイション（Ｇ．Ａ． Ｆ．Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）より市販されているＧａｎｔｒｅｚ（商標）ＡＮ １６９のような無水マレイン酸−メチルビニルエーテル共重合体が含まれる。こ のようなコーティング材を備えると、潤滑性は、ポリマーの無水物基の加水分解 の相異及び得られる酸の官能基の中和の相異によって変更し得る。これは、ｐＨ の高い溶液（約１０又はそれより大きいｐＨ、１０−１２が適当）を用いて、徐 々に引き出すか、連続的に浸漬するか、又は上述の別の技術を用いて、容易に達 成することができる。 無水マレイン酸共重合体を変更させ得る別の方法は、無水物若しくはアミン、 アルコール、エポキシ、又はイミン化合物のようなカルボン酸と反応する化合物 （反応化合物）を含有する溶液と部分的に反応させることである。反応化合物は 低分子量の単官能基の化合物であることが望ましく、この場合、親水性は通常減 小する。表面に架橋を生じる多官能性化合物を使用してもよい。ポリエチレング リコール又は一水酸基を有するポリエチレングリコールの誘導体も使用すること ができる。そのような反応化合物によるコーティング材の処理は、特定の反応よ り得られた又はこのような反応後に反応せずに残った無水物基の加水分解により 得られた、反応を起こしていない酸の官能基の中和反応と組み合わせることがで きる。 カルボン酸含有ポリマーも本発明のコーティング材として使用することができ る。アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、又は他の重合化可能な エチレン型不飽和酸の共重合体がその例である。このような共重合体は、上述の ように、部分的中和によって、酸に反応する化合物との反応によって、又はその 両方によって、段階的に又は連続的に変更することができ、その結果、細長い医 療装置の体内部分の一部を被覆した後で潤滑性勾配が提供される。 別の実施形態において、ヒドロゲルコーティング材に潤滑性勾配が施される。 例えば複数の（メチル）アクリル酸エステル残基を有するモノマーを含有するア クリル酸組成物と、ポリエチレンオキシドとの混合物を重合化することによって 、ポリエチレンオキシドが、相互に貫入する架橋アクリルポリマー網に捕獲され 、それによってヒドロゲルコーティング材が得られる。このようなコーティング 材の潤滑性は、例えばポリエチレンオキシドの活性水素基をイソシアン酸塩、酸 塩化物、無水物、ハロゲン化アルキル等のような活性水素に反応する化合物と反 応させることによって、変更し得る。被覆の全長にわたってポリエチレングリコ ールに対するモノマーの割合を変化させるという方法も、本発明による潤滑性勾 配を形成するために使用可能である。 一般に、親水性の潤滑性コーティング材が本発明に使用するコーティング材と して好適である。しかし、疎水性の潤滑性コーティング材にも潤滑性勾配が同様 に与えられるため、本発明に使用することができる。親水性コーティング材の更 なる例には、ポリビニルアルコール重合体及び共重合体、イオノメリック重合体 、及びポリビニルピロリドン（任意にポリウレタンと混合可能）が含まれる。 本発明を以下の非制限的な例により説明する。 例１ ポリエチレン管材を、シリコン溶液の混合物[ヘプタン又はＩＰＡ（イソプロ ピルアルコール）にダウ コーニング３６０（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ３６０ ）及びダウ コーニングＭＤＸ４−４１５９(Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＭＤＸ ４−４１５９)を溶解させたもの]から成る疎水性コーティング材により被覆する 。二つのシリコン流体の割合は、５：１〜２：１の間で、濃度は２．５％〜７０ ％の間で変更することができる。被覆方法は、浸漬でもよいし、コーティング材 溶液から所定の速度で管材を引き出すコーティング機を用いてもよい。コーティ ン グ材は温度４５度、相対湿度５０％で０．５−６時間（最良の結果は２−４時間 で得られる）乾燥し、硬化させる。 コーティング機を用いると共に、溶液から管材の全長を溶液の中から引き出す 時に引き出し速度を変化させることにより、滑り易さが変化する（滑り角が長さ 方向に沿って約８．１度から４．２度に変化する）コーティング材が得られ、そ れによって管材の全長に沿ってコーティング材の厚さが変化するように形成され た。 例２ タングステン（８０％−９０％重量比）を充填したポリウレタン管材「テコフ レックス９５Ａ(Ｔｅｃｏｆｌｅｘ９５Ａ)」を、研削及び洗浄した後、ＭＥＫ／ ＩＰＡ（メチルエチルケトン／イソプロピルアルコール）に溶解させたポリ（エ チレン−無水マレイン酸）共重合体（分子量１００，０００）[アルドリッチケ ミカルカンパニー（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ.）社製]により被 覆した。溶媒混合物に溶解するのに適した共重合体の混合物の濃度は３％から１ ０％であり、適当なＭＥＫ／ＩＰＡ重量比は７０／３０から５０／５０であり、 好ましくは６０／４０である。コーティング材は、全長に沿って厚さの異なるコ ーティング材が得られるように異なる速度でコーティング機により施す。コーテ ィング材は５０℃−８０℃、一般的には７０℃（±５℃）で、０．５−６時間、 一般的には１±０．２時間乾燥し、その後、滅菌した(温度４７℃、相対湿度５ ０％で、１５−３０時間、エチレンオキシドガスサイクルを用いる)。被覆され た管材を塩類溶液（ｐＨ＝７．４）に入れて濡らすと、コーティング材は潤滑性 を有するようになった。この工程により、管材の全長に沿って異なる滑り角が得 られ、変量は８．５度から２．５度であった。 ポリウレタン管材をヘリウムプラズマにより９分間処理し、ＩＰＡ／水の４： １の混合物中にポリ（エチレンオキシド）(分子量９００，０００)及びネオペン チルグリコールジアクリレート（エチレンオキシド：ネオペンチルグリコールジ アクリレート重量比１０：１）を溶解させた溶液を基剤として含むヒドロゲルコ ーティング材で被覆した。ＡＩＢＮを光開始剤として添加する。異なる被覆速度 を用いると、異なる厚さのコーティングが得られた。コーティング材溶液を乾燥 し、紫外線により硬化し、続いて滅菌した(温度４５度、相対湿度５０％ので１ ５−３０時間エチレンオキシドガスサイクルを用いる)。被覆された管材を（任 意のｐＨで）濡らすと、コーティング材は潤滑性を有すると共に、全長に沿って 異なる滑り角が得られた(１０．４度から４．４度)。 例４ タングステン（８０％−９０％重量比）を充填したポリウレタン管材「テコフ レックス９５Ａ(Ｔｅｃｏｆｌｅｘ９５Ａ)」を、研削及び洗浄した後、ＭＥＫ／ ＩＰＡ（メチルエチルケトン／イソプロピルアルコール）の溶媒混合物に溶解さ せたポリ（エチレン−無水マレイン酸）共重合体（分子量１００，０００）[ア ルドリッチケミカルカンパニー（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ.） 社製]により被覆する。溶媒混合物に溶解するのに適した共重合体の混合物の濃 度は２％から１０％であり、８％が好ましい。適当なＭＥＫ／ＩＰＡの重量比は ７０／３０から５０／５０であり、好ましくは６０／４０である。コーティング は、浅いキャップを備えたコーティング機により施す。被覆されろ全長に沿って 均一なコーティング厚さを得るために、一定の引っ張り速度が使用された。コー ティング機を通過させた約１０−１５分後に、被覆された長さの部分を、ｐＨが 非常に高い（ｐＨ１１−１３）溶液（０．１Ｎ ＮａＯＨ水溶液又は０．１Ｎ ＮａＯＣＨ₃ＩＰＡ溶液）を有する中和溶液で５−４０秒間、好ましくは１５− ３０秒間処理する。コーティング材を７０±５℃で１±０．２時間乾燥し、滅菌 する(４７℃、５０％相対湿度で、１５−３０時間、エチレンオキシドガスサイ ク ルを用いる)。被覆された管材を塩類溶液で濡らした後、コーティング材は潤滑 性を有すると共に、全長に沿って段階的な間隔で異なる滑り角が得られた。この 工程により７．５から２．５の滑り角が得られたが、この角度は、コーティング の試験部分が中和溶液によって処理されたか否かということと、どれくらいの間 処理されたかということに依存した。 例５ ポリウレタン管材をＭＥＫに溶解させたポリ（メチルビニルエーテル−無水マ レイン酸）共重合体であるＧａｎｔｒｅｚＡＮ１６９（分子量１，５００，００ ０）により被覆する。濃度は０．５〜０．８％であり、好ましくは５％である。 コーティングは、浅いキャップを備えたコーティング機により施す。被覆された 全長に沿って均一なコーティング厚さを得るために一定の引っ張り速度が使用さ れる。次にコーティングの一部をアルコール、エポキシド、第一級アミン、又は 第二級アミンのような反応性試薬で処理する。このような場合無水物の結合は、 半分はエステルで半分は酸に、又は半分はアミドで半分は酸の塩に、開裂する。 処理後、コーティングを乾燥させ、前述の例と同様に滅菌する。被覆された管材 を塩類溶液（ｐＨ＝７．４）で濡らした後、コーティング材は潤滑性を有すると 共に、全長に沿って段階的な間隔で異なる滑り角が得られた。この工程により６ ．５から３．５の滑り角が得られたが、この角度は、被覆の試験部分が反応性試 薬によって処理されたか否かということとと、使用された反応性試薬、及び生じ た反応の程度に依存した。 当業者には本明細書に述べた特定の実施形態に対する別の均等物が認められる であろうが、それらの均等物は添付の請求の範囲に包含されるものとする。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】平成１１年７月１９日（１９９９．７．１９） 【補正内容】 請求の範囲 １．患者の体内に挿入すると共に体の外部から操作するのに適した医療装置（１ ０）であって、 装置の基端部及び末端部（１２，１４）の間に延びる細長い本体（１１）を備 え、末端部（１２）は装置の使用時に患者の体内に挿入され、基端部（１４）は 装置の使用時に患者の体の外部へ留められ、 末端部と基端部との間に存在する前記本体は体内部分（１８）及び体外部分（ １６）を有し、体内部分（１８）は装置の使用時に患者の体の内部に通常配置さ れ、基端部付近に存在する体外部分（１６）は装置の使用時に患者の体の外部に 通常留められる装置（１０）において、 体内部分（１６）は自身の少なくとも一部分（２２）の上に、前記体内部分の 全長に沿って潤滑性勾配を示すコーティング材を有することを特徴とする医療装 置(１０)。 ２．前記コーティングが無水マレイン酸共重合体を変更させたものを含む請求項 １に記載の医療装置。 ３．潤滑性勾配が、前記細長い本体の体内部分の全長に沿って無水マレイン酸共 重合体の加水分解の程度を変化させることによって形成される請求項２に記載の 医療装置。 ４．前記加水分解が高いｐＨにて遂行される請求項３に記載の医療装置。 ５．無水マレイン酸共重合体が変更されて、部分的に無水物基がエステル化され 、潤滑性勾配がエステル化した基の割合を変化させることによって与えられる請 求項２に記載の医療装置。 ６．無水マレイン酸の共重合体が、無水物基のいくつかを単官能基のアミン、ア ルコール、エポキシ、イミン及びそれらの混合物から成るグループより選択され る構成要素と反応させることによって変更される請求項２に記載の医療装置。 ７．前記コーティングがヒドロゲルポリマーを含む請求項１に記載の医療装置。 ８．前記ヒドロゲルが架橋されたポリマー網に保持されたポリエチレンオキシド を含む請求項７に記載の医療装置。 ９．前記架橋されたポリマー網中の前記ポリエチレンオキシドの濃度が前記細長 い本体の体内部分の全長に沿って変化する請求項８に記載の医療装置。 １０．前記コーティングの厚さがその全長に沿って変化することにより、前記潤 滑性勾配が形成される請求項１に記載の医療装置。 １１．前記コーティングがポリカルボン酸を含む請求項１に記載の医療装置。 １２．前記潤滑性勾配が前記細長い本体の体内部分の全長にわたってほぼ連続的 に変化する請求項１に記載の医療装置。 １３．前記潤滑性勾配が、前記体内部分の全長に沿って少なくとも１つの段階的 な潤滑性の変化によって与えられる請求項１に記載の医療装置。 １４．前記潤滑性勾配が、細長い本体の体内部分の全長にわたる複数の段階を含 む請求項１３に記載の医療装置。 １５．前記装置がカテーテルである請求項１に記載の医療装置。 １６．前記装置がガイドワイヤである請求項１に記載の医療装置。 １７．前記コーティングが親水性ポリマーを含む請求項１に記載の医療装置。 １８．前記コーティングが疎水性ポリマーを含む請求項１に記載の医療装置。 １９．前記体内部分を潤滑性ポリマーコーティング材で被覆する工程と、 前記潤滑性ポリマー材料を、コーティングの潤滑性を変更する物質と反応させ る工程であって、反応の程度を体内部分の全長に沿って１回以上変化させる工程 と から成る請求項１に記載の医療装置を製造する方法。 ２０．前記反応の程度はコーティングを潤滑性変更物質に暴露することによって 変化され、その際に、前記潤滑性変更物質に対する暴露時間の長さを前記体内部 分の全長に沿って変化させるようにする請求項１９に記載の方法。 ２１．前記暴露時間を連続的に変化させる請求項２０に記載の方法。 ２２．前記暴露時間を体内部分の全長に沿って１回以上段階的に変化させる請求 項２０に記載の方法。 ２３．前記反応の程度はコーティングを潤滑性変更物質に暴露することによって 変化され、その際に、体内部分が暴露される潤滑性変更物質の濃度を体内部分の 全長に沿って変化させるようにする請求項１９に記載の方法。 ２４．前記コーティング材料が無水マレイン酸共重合体であり、前記潤滑性変更 物質が無機水酸化物、水、単官能基アミン、アルコール、エポキシ、イミン、及 びそれらの混合物から成るグループの構成要素である請求項１９に記載の方法。 ２５．前記コーティング材の厚さを体内部分の全長に沿って１回以上変化させる ようにして、前記体内部分を潤滑性ポリマーコーティング材で被覆する工程を含 む請求項１に記載の医療装置を製造する方法。 ２６．前記コーティングの厚さを、一定の時間の間、体内部分を体内部分の全長 に沿って変化する前記潤滑性ポリマーコーティング材に暴露することによって変 化させる請求項２５に記載の方法。 ２７．前記コーティングの厚さを、体内部分を、体内部分の全長に沿って濃度が 変化する前記潤滑性ポリマーコーティング材に暴露することによって変化させる 請求項２５に記載の方法。 ２８．患者の体内に挿入すると共に体の外部から操作するのに適した医療装置( １０)であって、 装置の基端部及び末端部（１２，１４）の間に延びる細長い本体（１１）を備 え、末端部（１４）は装置の使用時に患者の体内に挿入され、基端部（１２）は 装置の使用時に患者の体の外部へ留められ、 末端部と基端部との間に存在する前記本体は体内部分（１８）及び体外部分（ １６）を有し、体内部分（１８）は装置の使用時に患者の体の内部に通常配置さ れ、基端部付近に存在する体外部分（１６）は装置の使用時に患者の体の外部に 通常留められる装置（１０）において、 体内部分（１８）は自身の少なくとも一部分（２２）の上に潤滑性コーティン グ材を有し、前記被覆された部分の少なくとも一部に存在する前記コーティング は上塗りによって変更され、それによって体内部分の前記コーティング部分の全 長に沿って潤滑性勾配が設けられることを特徴とする医療装置(１０)。 ２９． 通常の使用の際に、体内位置と体外位置との間で、使用される手法及び 患者の解剖学的形態に応じて変化し得る中間部分（２０）を更に含む請求項１乃 至１８及び２８のいずれか一項に記載の医療装置。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 患者の体内に挿入すると共に体の外部から操作するのに適した医療装置で あって、 装置の基端部及び末端部の聞に延びる細長い本体を備え、末端部は装置の使用 時に患者の体内に挿入され、基端部は装置の使用時に患者の体の外部へ留められ 、 末端部と基端部との間に存在する前記本体は体内部分及び体外部分を有し、体 内部分は装置の使用時に患者の体の内部に通常配置され、基端部付近に存在する 体外部分は装置の使用時に患者の体の外部に通常留められ、 体内部分は自身の少なくとも一部分の上に、前記体内部分の全長に沿って潤滑 性勾配を示すコーティング材を有する医療装置。 ２．前記コーティングが無水マレイン酸共重合体を変更させたものを含む請求項 １に記載の医療装置。 ３．潤滑性勾配が、前記細長い本体の体内部分の全長に沿って無水マレイン酸共 重合体の加水分解の程度を変化させることによって形成される請求項２に記載の 医療装置。 ４．前記加水分解が高いｐＨにて遂行される請求項３に記載の医療装置。 ５．無水マレイン酸共重合体が変更されて、部分的に無水物基がエステル化され 、潤滑性勾配がエステル化した基の割合を変化させることによって与えられる請 求項２に記載の医療装置。 ６．無水マレイン酸の共重合体が、無水物基のいくつかを単官能基のアミン、ア ルコール、エポキシ、イミン及びそれらの混合物から成るグループより選択され る構成要素と反応させることによって変更される請求項２に記載の医療装置。 ７．前記コーティングがヒドロゲルポリマーを含む請求項１に記載の医療装置。 ８．前記ヒドロゲルが架橋されたポリマー網に保持されたポリエチレンオキシド を含む請求項７に記載の医療装置。 ９．前記架橋されたポリマー網中の前記ポリエチレンオキシドの濃度が前記細長 い本体の体内部分の全長に沿って変化する請求項８に記載の医療装置。 １０．前記コーティングの厚さがその全長に沿って変化することにより、前記潤 滑性勾配が形成される請求項１に記載の医療装置。 １１．前記コーティングがポリカルボン酸を含む請求項１に記載の医療装置。 １２．前記潤滑性勾配が前記細長い本体の体内部分の全長にわたってほぼ連続的 に変化する請求項１に記載の医療装置。 １３．前記潤滑性勾配が、前記体内部分の全長に沿って少なくとも１つの段階的 な潤滑性の変化によって与えられる請求項１に記載の医療装置。 １４．前記潤滑性勾配が、細長い本体の体内部分の全長にわたる複数の段階を含 む請求項１３に記載の医療装置。 １５．前記装置がカテーテルである請求項１に記載の医療装置。 １６．前記装置がガイドワイヤである請求項１に記載の医療装置。 １７．前記コーティングが親水性ポリマーを含む請求項１に記載の医療装置。 １８．前記コーティングが疎水性ポリマーを含む請求項１に記載の医療装置。 １９．前記体内部分を潤滑性ポリマーコーティング材で被覆する工程と、 前記潤滑性ポリマー材料を、コーティングの潤滑性を変更する物質と反応させ る工程であって、反応の程度を体内部分の全長に沿って１回以上変化させる工程 と から成る請求項１に記載の医療装置を製造する方法。 ２０．前記反応の程度はコーティングを潤滑性変更物質に暴露することによって 変化され、その際に、前記潤滑性変更物質に対する暴露時間の長さを前記体内部 分の全長に沿って変化させるようにする請求項１９に記載の方法。 ２１．前記暴露時間を連続的に変化させる請求項２０に記載の方法。 ２２．前記暴露時間を体内部分の全長に沿って１回以上段階的に変化させる請求 項２０に記載の方法。 ２３．前記反応の程度はコーティングを潤滑性変更物質に暴露することによって 変化され、その際に、体内部分が暴露される潤滑性変更物質の濃度を体内部分の 全長に沿って変化させるようにする請求項１９に記載の方法。 ２４．前記コーティング材料が無水マレイン酸共重合体であり、前記潤滑性変更 物質が無機水酸化物、水、単官能基アミン、アルコール、エポキシ、イミン、及 びそれらの混合物から成るグループの構成要素である請求項１９に記載の方法。 ２５．前記コーティング材の厚さを体内部分の全長に沿って１回以上変化させる ようにして、前記体内部分を潤滑性ポリマーコーティング材で被覆する工程を含 む請求項１に記載の医療装置を製造する方法。 ２６．前記コーティングの厚さを、一定の時間の間、体内部分を体内部分の全長 に沿って変化する前記潤滑性ポリマーコーティング材に暴露することによって変 化させる請求項２５に記載の方法。 ２７．前記コーティングの厚さを、体内部分を、体内部分の全長に沿って濃度が 変化する前記潤滑性ポリマーコーティング材に暴露することによって変化させる 請求項２５に記載の方法。 ２８．患者の体内に挿入すると共に体の外部から操作するのに適した医療装置で あって、 装置の基端部及び末端部の間に延びる細長い本体を備え、末端部は装置の使用 時に患者の体内に挿入され、基端部は装置の使用時に患者の体の外部へ留められ 、 末端部と基端部との間に存在する前記本体は体内部分及び体外部分を有し、体 内部分は装置の使用時に患者の体の内部に通常配置され、基端部付近に存在する 体外部分は装置の使用時に患者の体の外部に通常留められ、 体内部分は自身の少なくとも一部分の上に潤滑性コーティング材を有し、前記 被覆された部分の少なくとも一部に存在する前記コーティングは上塗りによって 変更され、それによって体内部分の前記コーティング部分の全長に沿って潤滑性 勾配が設けられる医療装置。