JP2002500247A - 圧力を掛けられた状態で大きな収着能力を有する吸収性ポリマー組成物 - Google Patents
圧力を掛けられた状態で大きな収着能力を有する吸収性ポリマー組成物Info
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- A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
- A61F2013/530708—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties
- A61F2013/530737—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties by the absorbent capacity
- A61F2013/530744—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties by the absorbent capacity by the absorbency under load
Abstract
(57)【要約】
尿、経血などの様な体液の吸収について有用な吸収性ポリマー組成物が本出願において開示されている。特に、本発明は、０．７ｐｓｉおよび／または１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で吸収能力の点で極めて優れた吸収性性能特性を有する混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物に関する。本発明はまた、混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物を含む吸収性部材および吸収性部材を含む吸収製品にも関する。
Description
【０００１】 技術分野 本出願は、負荷を掛けられた状態で大きな収着（ｓｏｒｐｔｉｏｎ）能力を有
する吸収性ポリマー組成物に関する。さらに本出願は、吸収性ポリマーを含む吸
収性部材およびそれらの吸収性部材を含む吸収製品に関する。それらの吸収性ポ
リマー組成物、部材、および製品は、尿および経血のような体液を吸収する上で
特に有用である。
する吸収性ポリマー組成物に関する。さらに本出願は、吸収性ポリマーを含む吸
収性部材およびそれらの吸収性部材を含む吸収製品に関する。それらの吸収性ポ
リマー組成物、部材、および製品は、尿および経血のような体液を吸収する上で
特に有用である。
【０００２】 発明の背景 使い捨ておむつ、成人失禁パッドおよびブリーフ、生理用ナプキンのような生
理用品としての使用のための特に吸収性の製品の開発は実質的な商業的関心の課
題である。そのような製品にとって特に望ましい特性は薄さである。例えば、よ
り薄いおむつは着用してよりかさばらず、被服の下でよりよく適合し、より目立
たない。それはまた包装してよりコンパクトになり、おむつが消費者にとって運
んで貯えるのにより容易にする。包装におけるコンパクトさはまた、おむつユニ
ット当りの店で要求される棚空間をより少なくすることを含んで製造者および供
給者にとって少ない分配コストをももたらす。
理用品としての使用のための特に吸収性の製品の開発は実質的な商業的関心の課
題である。そのような製品にとって特に望ましい特性は薄さである。例えば、よ
り薄いおむつは着用してよりかさばらず、被服の下でよりよく適合し、より目立
たない。それはまた包装してよりコンパクトになり、おむつが消費者にとって運
んで貯えるのにより容易にする。包装におけるコンパクトさはまた、おむつユニ
ット当りの店で要求される棚空間をより少なくすることを含んで製造者および供
給者にとって少ない分配コストをももたらす。
【０００３】 おむつのようなより薄い吸収製品を提供する能力は、多量の排出された体液特
に尿を獲得し貯蔵し得る相対的に薄い吸収性コアまたは部材を開発する能力を条
件としてきた。この点において、「ハイドロゲル」、「超吸収性剤」、「キセロ
ゲル」または「ハイドロコロイド」としばしば称されるある種の吸収性ポリマー
の使用は特に重要であった。吸収製品におけるそのような材料（本明細書で以後
「吸収性ポリマー」と称される）の使用を開示する例えば、１９７２年６月１３
日に発行された米国特許第３，６９９，１０３号（ハーパー（Ｈａｒｐｅｒ）ら
）および１９７２年６月２０日に発行される米国特許第３，７７０，７３１号（
ハーモン（Ｈａｒｍｏｎ））を参照されたい。実際、より薄いおむつの開発は、
典型的には繊維性マトリックスと組み合わせで用いられるとき多量の排出された
体液を吸収するそれらの吸収性ポリマーの能力を利用するより薄い吸収性コアの
直接の結果であった。薄くコンパクトでかさばらないおむつを企画する上で有用
な繊維性マトリックスと吸収性ポリマーを含む２重層コア構造を開示する例えば
、１９８７年６月１６日に発行された米国特許第４，６７３，４０２号（ワイズ
マン（Ｗｅｉｓｍａｎ）ら）および１９９０年６月１９日に発行された米国特許
第４，９３５，０２２号（ラッシュ（Ｌａｓｈ）ら）を参照されたい。
に尿を獲得し貯蔵し得る相対的に薄い吸収性コアまたは部材を開発する能力を条
件としてきた。この点において、「ハイドロゲル」、「超吸収性剤」、「キセロ
ゲル」または「ハイドロコロイド」としばしば称されるある種の吸収性ポリマー
の使用は特に重要であった。吸収製品におけるそのような材料（本明細書で以後
「吸収性ポリマー」と称される）の使用を開示する例えば、１９７２年６月１３
日に発行された米国特許第３，６９９，１０３号（ハーパー（Ｈａｒｐｅｒ）ら
）および１９７２年６月２０日に発行される米国特許第３，７７０，７３１号（
ハーモン（Ｈａｒｍｏｎ））を参照されたい。実際、より薄いおむつの開発は、
典型的には繊維性マトリックスと組み合わせで用いられるとき多量の排出された
体液を吸収するそれらの吸収性ポリマーの能力を利用するより薄い吸収性コアの
直接の結果であった。薄くコンパクトでかさばらないおむつを企画する上で有用
な繊維性マトリックスと吸収性ポリマーを含む２重層コア構造を開示する例えば
、１９８７年６月１６日に発行された米国特許第４，６７３，４０２号（ワイズ
マン（Ｗｅｉｓｍａｎ）ら）および１９９０年６月１９日に発行された米国特許
第４，９３５，０２２号（ラッシュ（Ｌａｓｈ）ら）を参照されたい。
【０００４】 それらの吸収性ポリマーはしばしば、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミド
、トリメチロールプロパントリアクリレート、エチレングリコールジ（メタ）ク
リレートまたはトリアリルアミンのような比較的少量のジまたはポリ官能基モノ
マーの存在下でアクリル酸、アクリル酸のアルカリ金属塩（例えば、ナトリウム
および／またはカリウム）またはアンモニウム塩、アルキルアクリレートなどの
様な不飽和カルボン酸またはその誘導体を初期重合させることにより作られる。
ジまたはポリ官能基モノマー材料は、ポリマー鎖をわずかに架橋する役割をし、
それによりそれを水に不溶性にし、さらに水に膨潤性にする。このわずかに架橋
した吸収性ポリマーはポリマーのバックボーンに付着する多数のカルボキシル基
を含む。それらのカルボキシル基は、架橋されたポリマーの網状構造により体液
の吸収について浸透駆動力（ｏｓｍｏｔｉｃ ｄｒｉｖｉｎｇ ｆｏｒｃｅ）を
発生させる。吸収性ポリマーはまた、類似の形式で、比較的少量のジまたはポリ
官能基モノマーの存在下で不飽和アミンまたはその誘導体を重合させることによ
っても作られ得る。
、トリメチロールプロパントリアクリレート、エチレングリコールジ（メタ）ク
リレートまたはトリアリルアミンのような比較的少量のジまたはポリ官能基モノ
マーの存在下でアクリル酸、アクリル酸のアルカリ金属塩（例えば、ナトリウム
および／またはカリウム）またはアンモニウム塩、アルキルアクリレートなどの
様な不飽和カルボン酸またはその誘導体を初期重合させることにより作られる。
ジまたはポリ官能基モノマー材料は、ポリマー鎖をわずかに架橋する役割をし、
それによりそれを水に不溶性にし、さらに水に膨潤性にする。このわずかに架橋
した吸収性ポリマーはポリマーのバックボーンに付着する多数のカルボキシル基
を含む。それらのカルボキシル基は、架橋されたポリマーの網状構造により体液
の吸収について浸透駆動力（ｏｓｍｏｔｉｃ ｄｒｉｖｉｎｇ ｆｏｒｃｅ）を
発生させる。吸収性ポリマーはまた、類似の形式で、比較的少量のジまたはポリ
官能基モノマーの存在下で不飽和アミンまたはその誘導体を重合させることによ
っても作られ得る。
【０００５】 その吸収性ポリマーの架橋の程度は、その吸収能力およびゲル強度を確立する
上で重要である。吸収性部材および使い捨ておむつのような製品における吸収剤
として有用な吸収性ポリマーは、適切な収着能力並びに適切に大きなゲル強度を
有する必要がある。収着能力は、吸収製品の使用のあいだに遭遇する顕著な量の
水性体液を吸収性ポリマーが吸収することが可能であるように十分に大きい必要
がある。ゲル強度は、加えられる圧迫の下で膨潤したポリマー粒子が変形する傾
向に関し、粒子が変形せず、許容不能な程度まで吸収性部材または製品の中の毛
管ボイド空間を満たし、それにより部材／製品による流体吸収または流体分配の
速度を阻害するようである必要がある。一般的に、膨潤した吸収剤を含む帯域ま
たは層の透過性はポリマーゲルの架橋密度を増加させることにより増加し得るも
のであり、それによりゲル強度も増加する。しかしながら、このことは、典型的
には、ゲルの吸収能力をも望ましくなく減少させる。例えば、１９８７年３月３
１日に発行された米国特許第４，６５４，０３９号（ブラント（Ｂｒａｎｄｔ）
ら）（米国再発行特許３２，６４９号として１９８８年４月１９日に再発行され
た）および１９８９年５月３０日に発行された米国特許第４，８３４，７３５号
（アレマニー（Ａｌｅｍａｎｙ）ら）を参照されたい。
上で重要である。吸収性部材および使い捨ておむつのような製品における吸収剤
として有用な吸収性ポリマーは、適切な収着能力並びに適切に大きなゲル強度を
有する必要がある。収着能力は、吸収製品の使用のあいだに遭遇する顕著な量の
水性体液を吸収性ポリマーが吸収することが可能であるように十分に大きい必要
がある。ゲル強度は、加えられる圧迫の下で膨潤したポリマー粒子が変形する傾
向に関し、粒子が変形せず、許容不能な程度まで吸収性部材または製品の中の毛
管ボイド空間を満たし、それにより部材／製品による流体吸収または流体分配の
速度を阻害するようである必要がある。一般的に、膨潤した吸収剤を含む帯域ま
たは層の透過性はポリマーゲルの架橋密度を増加させることにより増加し得るも
のであり、それによりゲル強度も増加する。しかしながら、このことは、典型的
には、ゲルの吸収能力をも望ましくなく減少させる。例えば、１９８７年３月３
１日に発行された米国特許第４，６５４，０３９号（ブラント（Ｂｒａｎｄｔ）
ら）（米国再発行特許３２，６４９号として１９８８年４月１９日に再発行され
た）および１９８９年５月３０日に発行された米国特許第４，８３４，７３５号
（アレマニー（Ａｌｅｍａｎｙ）ら）を参照されたい。
【０００６】 多くの吸収性ポリマーはある種の条件の下でゲルブロッキングを示し得る。「
ゲルブロッキング」は、許容不能な程度まで吸収性部材または製品の中の毛管ボ
イド空間を満たすように吸収性ポリマーの粒子が変形するときに起こり、それに
より部材／製品による流体の流体吸収または分配の速度を阻害する。一旦ゲルブ
ロッキングが起こると、さらに、流体吸収または分配が極めて遅い拡散プロセス
を介して起こる。実践的な観点では、このことは、ゲルブロッキングが、吸収性
部材または製品の中の比較的乾燥した帯域または領域への流体の分配を実質的に
妨げ得ることを意味する。吸収製品からの漏れは、吸収製品の中の吸収性ポリマ
ーの粒子が完全に飽和される前かまたは、流体が吸収製品の残りに「ブロッキン
グ」粒子を超えて拡散または吸収し得る前に良く起こり得る。１９８９年５月３
０日に発行された米国特許第４，８３４，７３５号（アレマニーら）を参照され
たい。
ゲルブロッキング」は、許容不能な程度まで吸収性部材または製品の中の毛管ボ
イド空間を満たすように吸収性ポリマーの粒子が変形するときに起こり、それに
より部材／製品による流体の流体吸収または分配の速度を阻害する。一旦ゲルブ
ロッキングが起こると、さらに、流体吸収または分配が極めて遅い拡散プロセス
を介して起こる。実践的な観点では、このことは、ゲルブロッキングが、吸収性
部材または製品の中の比較的乾燥した帯域または領域への流体の分配を実質的に
妨げ得ることを意味する。吸収製品からの漏れは、吸収製品の中の吸収性ポリマ
ーの粒子が完全に飽和される前かまたは、流体が吸収製品の残りに「ブロッキン
グ」粒子を超えて拡散または吸収し得る前に良く起こり得る。１９８９年５月３
０日に発行された米国特許第４，８３４，７３５号（アレマニーら）を参照され
たい。
【０００７】 このゲルブロッキング現象は、典型的には、吸収性ポリマーの粒子が分散して
いる繊維性マトリックスの使用について避け難い。この繊維性マトリックスは、
互いから分離する吸収性ポリマーの粒子を維持し、流体が最初の流体排出点から
離れた領域に位置する吸収性ポリマーに達することを可能とする毛管構造を提供
する。１９８９年５月３０日に発行された米国特許第４，８３４，７３５号（ア
レマニーら）を参照されたい。しかしながら、ゲルブロッキングを最小化または
回避するために比較的低濃度で繊維性マトリックスに吸収性ポリマーを分配する
ことは、吸収製品の嵩高さを有意に増加させ得るかまたはより薄い吸収構造の流
体貯蔵能力全体をより小さくし得る。低濃度の吸収性ポリマーを用いることは、
それらの材料の現実の利点、すなわち所定の体積当り多量の体液を吸収し保持す
るその能力を幾分か限定する。
いる繊維性マトリックスの使用について避け難い。この繊維性マトリックスは、
互いから分離する吸収性ポリマーの粒子を維持し、流体が最初の流体排出点から
離れた領域に位置する吸収性ポリマーに達することを可能とする毛管構造を提供
する。１９８９年５月３０日に発行された米国特許第４，８３４，７３５号（ア
レマニーら）を参照されたい。しかしながら、ゲルブロッキングを最小化または
回避するために比較的低濃度で繊維性マトリックスに吸収性ポリマーを分配する
ことは、吸収製品の嵩高さを有意に増加させ得るかまたはより薄い吸収構造の流
体貯蔵能力全体をより小さくし得る。低濃度の吸収性ポリマーを用いることは、
それらの材料の現実の利点、すなわち所定の体積当り多量の体液を吸収し保持す
るその能力を幾分か限定する。
【０００８】 吸収性ポリマーは、典型的には、主に浸透駆動力の結果として、単純な電解質
の水溶液中で膨潤するわずかに架橋したポリ電解質である。吸収性ポリマーの膨
潤のための浸透駆動力は主に、ポリ電解質から解離するポリ電解質対イオンに由
来するがしかし、電気的中和の考慮により膨潤したポリマーの中に維持される。
その中和されていない形態において弱酸または弱塩基（たとえば、カルボン酸ま
たはアミン官能基）を含む吸収性ポリマーは、尿溶液中でほんのわずかに解離し
ている。それら弱酸または弱塩基吸収性ポリマーは、解離した対イオンの実質的
な濃縮を発生させるために、塩基または酸のそれぞれで少なくとも部分的に中和
されねばならない。いくらかの中和なしでは、それらの弱酸または弱塩基吸収性
ポリマーは、その最大潜在的吸収能力またはゲルボリュームに膨潤しない。対照
的に、比較的強酸または強塩基官能基（たとえば、スルホン酸または第４級アン
モニウムハイドロオキサイド基）を具備する吸収性ポリマーの吸収能力は、中和
の程度に対してはるかに感受性がない。しかしながら、その中和されていない形
態でのそれら強酸または強塩基吸収性ポリマーの使用は、許容不能に低いかまた
は高い値にポリマーと接触する流体のｐＨを移行させる潜在性を有する。それら
はまた、反復ユニットの大きな分子量によりポリマーの単位重量当り相対的に少
ない官能基を有する傾向もある。このことは、それらの材料について流体吸収の
ための浸透駆動力を減少させる傾向がある。
の水溶液中で膨潤するわずかに架橋したポリ電解質である。吸収性ポリマーの膨
潤のための浸透駆動力は主に、ポリ電解質から解離するポリ電解質対イオンに由
来するがしかし、電気的中和の考慮により膨潤したポリマーの中に維持される。
その中和されていない形態において弱酸または弱塩基（たとえば、カルボン酸ま
たはアミン官能基）を含む吸収性ポリマーは、尿溶液中でほんのわずかに解離し
ている。それら弱酸または弱塩基吸収性ポリマーは、解離した対イオンの実質的
な濃縮を発生させるために、塩基または酸のそれぞれで少なくとも部分的に中和
されねばならない。いくらかの中和なしでは、それらの弱酸または弱塩基吸収性
ポリマーは、その最大潜在的吸収能力またはゲルボリュームに膨潤しない。対照
的に、比較的強酸または強塩基官能基（たとえば、スルホン酸または第４級アン
モニウムハイドロオキサイド基）を具備する吸収性ポリマーの吸収能力は、中和
の程度に対してはるかに感受性がない。しかしながら、その中和されていない形
態でのそれら強酸または強塩基吸収性ポリマーの使用は、許容不能に低いかまた
は高い値にポリマーと接触する流体のｐＨを移行させる潜在性を有する。それら
はまた、反復ユニットの大きな分子量によりポリマーの単位重量当り相対的に少
ない官能基を有する傾向もある。このことは、それらの材料について流体吸収の
ための浸透駆動力を減少させる傾向がある。
【０００９】 中和の後でさえ、膨潤のための浸透駆動力、したがってポリ電解質吸収性ポリ
マーの吸収能力またはゲルボリュームは、尿のような体液中に通常存在する溶解
している単純な電解質により大きく圧迫される。尿の中に溶解している電解質の
濃度の減少（例えば、蒸留水による希釈による）は、ポリ電解質吸収性ポリマー
の吸収能力を大いに増加させ得る。
マーの吸収能力またはゲルボリュームは、尿のような体液中に通常存在する溶解
している単純な電解質により大きく圧迫される。尿の中に溶解している電解質の
濃度の減少（例えば、蒸留水による希釈による）は、ポリ電解質吸収性ポリマー
の吸収能力を大いに増加させ得る。
【００１０】 水溶液中に溶解する電解質の濃度は、適切な混合床イオン交換技術により実質
的に低下し得る。（イオン交換カラムは、しばしば、商業的に水を脱イオン化す
るために用いられる。）電解質濃度は、Ｈ+ イオンについて溶解するカチオン（
例えば、Ｎａ+ ）の交換およびＯＨ- イオンについて溶解するアニオン（例えば
Ｃｌ- ）の有効な交換の組み合わせられた効果により減少する。Ｈ+ およびＯＨ - イオンはＨ2 Ｏを作り出すように溶液中で有効に結合する。混合床イオン交換
システムが電解質濃度を潜在的に減少させ得る程度は、系のイオン交換能力、水
溶液中に溶解する単純な電解質の濃度、および水性電解質用液対イオン交換ポリ
マーの比に依存する。
的に低下し得る。（イオン交換カラムは、しばしば、商業的に水を脱イオン化す
るために用いられる。）電解質濃度は、Ｈ+ イオンについて溶解するカチオン（
例えば、Ｎａ+ ）の交換およびＯＨ- イオンについて溶解するアニオン（例えば
Ｃｌ- ）の有効な交換の組み合わせられた効果により減少する。Ｈ+ およびＯＨ - イオンはＨ2 Ｏを作り出すように溶液中で有効に結合する。混合床イオン交換
システムが電解質濃度を潜在的に減少させ得る程度は、系のイオン交換能力、水
溶液中に溶解する単純な電解質の濃度、および水性電解質用液対イオン交換ポリ
マーの比に依存する。
【００１１】 イオン交換樹脂は、吸収性ポリマーを含む製品の吸収能力を増加させるために
用いられてきた。例えば、ウォン（Ｗｏｎｇ）に１９８９年４月４日に発行され
た米国特許第４，８１８，５９８号、パランボ（Ｐａｌｕｍｂｏ）らにより１９
９６年５月２３日に公開されたＷＯ９６／１５１６３、パランボらにより１９９
６年５月２３日に公開されたＷＯ９６／１５１１８０、１９８２年３月１３日に
公開された日本公開公報５７０４５０５７Ａ、および１９８２年２月２６日に公
開された日本公開公報５７０３５９３８Ａを参照されたい。しかしながら、比較
的小さなイオン交換能力を有し、吸収能力をほとんどまたは全く有さない比較的
多量のイオン交換樹脂を組み込むことの必要は、許容不可能な程度まで吸収製品
の嵩およびコストを一般的に増加させる。
用いられてきた。例えば、ウォン（Ｗｏｎｇ）に１９８９年４月４日に発行され
た米国特許第４，８１８，５９８号、パランボ（Ｐａｌｕｍｂｏ）らにより１９
９６年５月２３日に公開されたＷＯ９６／１５１６３、パランボらにより１９９
６年５月２３日に公開されたＷＯ９６／１５１１８０、１９８２年３月１３日に
公開された日本公開公報５７０４５０５７Ａ、および１９８２年２月２６日に公
開された日本公開公報５７０３５９３８Ａを参照されたい。しかしながら、比較
的小さなイオン交換能力を有し、吸収能力をほとんどまたは全く有さない比較的
多量のイオン交換樹脂を組み込むことの必要は、許容不可能な程度まで吸収製品
の嵩およびコストを一般的に増加させる。
【００１２】 中和されていない酸官能基を含む吸収性ポリマーおよび中和されていない塩基
官能基を含む吸収性ポリマーの混合物は、混合床イオン交換システムとして機能
する潜在力を有し、溶液中に溶解する単純な電解質の濃度を有効に減少させる。
更に、もし混合床イオン交換システムの中の吸収性ポリマーが、その中和されて
いない形態で開始する弱酸官能基を含むならば、例えばＮａ+ によるＨ+ の得ら
れる交換は、その中和されていない形態から中和された形態への吸収性ポリマー
の転換となる。従って、弱酸吸収性ポリマーの膨潤のための浸透駆動力（従って
吸収能力）は、そのような混合床イオン交換吸収系におけるイオン交換の結果と
して増加する。同様に、混合床イオン交換系の中の吸収性ポリマーが、その中和
されていない形態で開始する弱塩基官能基を含むならば、たとえばＣｌ- により
得られるＯＨ- の有効な交換（または遊離のアミン官能基に対するＨＣｌの付加
）はその中和されていない形態から中和された形態への吸収性ポリマーの転換と
なる。従って、弱塩基吸収性ポリマーの膨潤のための浸透駆動力もまた混合床吸
収系におけるイオン交換の結果として増加する。吸収性ポリマーの中の弱酸また
は弱塩基のすべての有効な中和（すなわち完全な中和）は中性ｐＨで起こる必要
はない。弱酸および／または弱塩基の一部の有効な中和（すなわち部分的中和）
は、それらのポリマーを含む混合床イオン交換系において起こりやすい。吸収能
力を高めるための混合床イオン交換吸収性ポリマーの使用は、ＰＣＴ出願ＷＯ９
６／１７６８１（パランボ、１９９６年６月１３日に公開された）、ＷＯ９６／
１５１６２（フォルナサリ（Ｆｏｒｎａｓａｒｉ）ら、１９９６年５月２３日に
公開された）、および米国特許第５，２７４，０１８号（タナカ、１９９３年１
２月２８日に発行された）において記載されている。
官能基を含む吸収性ポリマーの混合物は、混合床イオン交換システムとして機能
する潜在力を有し、溶液中に溶解する単純な電解質の濃度を有効に減少させる。
更に、もし混合床イオン交換システムの中の吸収性ポリマーが、その中和されて
いない形態で開始する弱酸官能基を含むならば、例えばＮａ+ によるＨ+ の得ら
れる交換は、その中和されていない形態から中和された形態への吸収性ポリマー
の転換となる。従って、弱酸吸収性ポリマーの膨潤のための浸透駆動力（従って
吸収能力）は、そのような混合床イオン交換吸収系におけるイオン交換の結果と
して増加する。同様に、混合床イオン交換系の中の吸収性ポリマーが、その中和
されていない形態で開始する弱塩基官能基を含むならば、たとえばＣｌ- により
得られるＯＨ- の有効な交換（または遊離のアミン官能基に対するＨＣｌの付加
）はその中和されていない形態から中和された形態への吸収性ポリマーの転換と
なる。従って、弱塩基吸収性ポリマーの膨潤のための浸透駆動力もまた混合床吸
収系におけるイオン交換の結果として増加する。吸収性ポリマーの中の弱酸また
は弱塩基のすべての有効な中和（すなわち完全な中和）は中性ｐＨで起こる必要
はない。弱酸および／または弱塩基の一部の有効な中和（すなわち部分的中和）
は、それらのポリマーを含む混合床イオン交換系において起こりやすい。吸収能
力を高めるための混合床イオン交換吸収性ポリマーの使用は、ＰＣＴ出願ＷＯ９
６／１７６８１（パランボ、１９９６年６月１３日に公開された）、ＷＯ９６／
１５１６２（フォルナサリ（Ｆｏｒｎａｓａｒｉ）ら、１９９６年５月２３日に
公開された）、および米国特許第５，２７４，０１８号（タナカ、１９９３年１
２月２８日に発行された）において記載されている。
【００１３】 吸収性部材（例えば、吸収性ポリマーとセルロース性繊維の混合物）において
、部材の中に含まれる全流体のほんの一部が吸収性ポリマーにより吸収される。
流体の残りは典型的には他の部材により吸収される（例えば、繊維構造により形
成されるポアの中）。しかしながら、この流体は吸収性ポリマーにより吸収され
なくてさえ、この流体の中に溶解する電解質は吸収性ポリマーに拡散し得る。繊
維（または流体を吸収することが可能な他の吸収性ポリマーでない成分）の量を
減らすことは、過剰な溶液の量、従って、電解質濃度における所定の減少を達成
するために交換されねばならない過剰な塩の量を最小化する。従って、混合床イ
オン交換吸収性ポリマーシステムは、比較的高濃度の吸収性ポリマーを含む吸収
性部材において、吸収能力の最大化の観点で極めて大きな利益を提供する。
、部材の中に含まれる全流体のほんの一部が吸収性ポリマーにより吸収される。
流体の残りは典型的には他の部材により吸収される（例えば、繊維構造により形
成されるポアの中）。しかしながら、この流体は吸収性ポリマーにより吸収され
なくてさえ、この流体の中に溶解する電解質は吸収性ポリマーに拡散し得る。繊
維（または流体を吸収することが可能な他の吸収性ポリマーでない成分）の量を
減らすことは、過剰な溶液の量、従って、電解質濃度における所定の減少を達成
するために交換されねばならない過剰な塩の量を最小化する。従って、混合床イ
オン交換吸収性ポリマーシステムは、比較的高濃度の吸収性ポリマーを含む吸収
性部材において、吸収能力の最大化の観点で極めて大きな利益を提供する。
【００１４】 吸収性部材の中の混合床イオン交換吸収性ポリマーは膨潤のための浸透駆動力
を増加させ得るけれども、このことは、これまで、０．７ｐｓｉ以上の閉じ込め
（ｃｏｎｆｉｎｉｎｇ）圧力のもとで吸収能力の点で吸収性能の予期された改善
とはならなかった。そのような閉じ込め圧力の下で、以前開示された混合床イオ
ン交換吸収性ポリマーは、粒子のあいだの毛管ボイド空間を満たすように変形す
る傾向があり、それにより流体の取り込みの速度を妨げる。結果として、これま
で開示された混合床イオン交換吸収性ポリマーの吸収能力は、０．７ｐｓｉ以上
の閉じ込め圧力の下で従来の吸収性ポリマーの吸収能力より有意に大きくない。
を増加させ得るけれども、このことは、これまで、０．７ｐｓｉ以上の閉じ込め
（ｃｏｎｆｉｎｉｎｇ）圧力のもとで吸収能力の点で吸収性能の予期された改善
とはならなかった。そのような閉じ込め圧力の下で、以前開示された混合床イオ
ン交換吸収性ポリマーは、粒子のあいだの毛管ボイド空間を満たすように変形す
る傾向があり、それにより流体の取り込みの速度を妨げる。結果として、これま
で開示された混合床イオン交換吸収性ポリマーの吸収能力は、０．７ｐｓｉ以上
の閉じ込め圧力の下で従来の吸収性ポリマーの吸収能力より有意に大きくない。
【００１５】 従って、０．７ｐｓｉ以上の閉じ込め圧力の下で多量の合成尿溶液を吸収する
ことが可能な吸収性ポリマーを含む組成物を提供することが望ましいであろう。
さらに、比較的大きな能力が、典型的には、本発明の吸収性組成物を含む製品の
使用の持続時間（例えば、夜間）未満である時間内に達成されることが所望され
る。この点において、吸収性ポリマーは、例えば２、４、８、または１６時間の
時間内に大きな能力を達成することが所望される。更に、大きな多孔性および／
または透過性ならびにゲルベッドの良好な一体性を有する吸収性ポリマーシステ
ムを提供することが所望されるであろう。
ことが可能な吸収性ポリマーを含む組成物を提供することが望ましいであろう。
さらに、比較的大きな能力が、典型的には、本発明の吸収性組成物を含む製品の
使用の持続時間（例えば、夜間）未満である時間内に達成されることが所望され
る。この点において、吸収性ポリマーは、例えば２、４、８、または１６時間の
時間内に大きな能力を達成することが所望される。更に、大きな多孔性および／
または透過性ならびにゲルベッドの良好な一体性を有する吸収性ポリマーシステ
ムを提供することが所望されるであろう。
【００１６】 発明の概要 本発明は、尿のような体液の含有において有用な吸収性材料に関する。特に、
本発明は、０．７ｐｓｉおよび／または１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で吸収
能力の点で極めて良好な吸収性性能特性を有する吸収性材料に関する。
本発明は、０．７ｐｓｉおよび／または１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で吸収
能力の点で極めて良好な吸収性性能特性を有する吸収性材料に関する。
【００１７】 １つの側面において、本発明は、２時間後０．７ｐｓｉ（４．８ｋＰａ）の閉
じ込め圧力の下で少なくとも約３０ｇ／ｇの合成尿溶液における圧力下性能能力
（本明細書で以後「ＰＵＰ」または「ＰＵＰ能力」と称する）を有する混合床イ
オン交換吸収性ポリマー組成物に関する。（所定の時間の所定の圧力でのＰＵＰ
能力を測定するための方法は、以下の試験方法の項目において記載されている。
）もう１つの側面において、本発明は、４時間後０．７ｐｓｉ（４．８ｋＰａ）
の閉じ込め圧力の下で少なくとも約３６ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する混合床イオ
ン交換吸収性ポリマー組成物に関する。さらにもう１つの側面において、本発明
は、８時間後０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で少なくとも約４０ｇ／ｇのＰＵ
Ｐ能力を有する混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物に関する。さらにもう１
つの側面において、本発明は、１６時間後に０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で
少なくとも約４２ｇ／ｇＰＵＰ能力を有する混合床イオン交換吸収性ポリマー組
成物に関する。ここで用いられるものとして、「後に」と言う術語は、直後を意
味する。
じ込め圧力の下で少なくとも約３０ｇ／ｇの合成尿溶液における圧力下性能能力
（本明細書で以後「ＰＵＰ」または「ＰＵＰ能力」と称する）を有する混合床イ
オン交換吸収性ポリマー組成物に関する。（所定の時間の所定の圧力でのＰＵＰ
能力を測定するための方法は、以下の試験方法の項目において記載されている。
）もう１つの側面において、本発明は、４時間後０．７ｐｓｉ（４．８ｋＰａ）
の閉じ込め圧力の下で少なくとも約３６ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する混合床イオ
ン交換吸収性ポリマー組成物に関する。さらにもう１つの側面において、本発明
は、８時間後０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で少なくとも約４０ｇ／ｇのＰＵ
Ｐ能力を有する混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物に関する。さらにもう１
つの側面において、本発明は、１６時間後に０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で
少なくとも約４２ｇ／ｇＰＵＰ能力を有する混合床イオン交換吸収性ポリマー組
成物に関する。ここで用いられるものとして、「後に」と言う術語は、直後を意
味する。
【００１８】 もう１つの側面において、本発明は、２時間後に１．４ｐｓｉ（９．６ｋＰａ
）の閉じ込め圧力の下で少なくとも約２４ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する混合床イ
オン交換吸収性ポリマー組成物に関する。さらにもう１つの側面において、本発
明は、４時間後に１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で少なくとも約２７ｇ／ｇの
ＰＵＰ能力を有する混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物に関する。さらにも
う１つの側面において、本発明は、８時間後に１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下
で少なくとも約３０ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する混合床イオン交換吸収性ポリマ
ー組成物に関する。さらにもう１つの側面において、本発明は、１６時間後１．
４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で少なくとも約３３ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する混
合床イオン交換吸収性ポリマー組成物に関する。
）の閉じ込め圧力の下で少なくとも約２４ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する混合床イ
オン交換吸収性ポリマー組成物に関する。さらにもう１つの側面において、本発
明は、４時間後に１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で少なくとも約２７ｇ／ｇの
ＰＵＰ能力を有する混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物に関する。さらにも
う１つの側面において、本発明は、８時間後に１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下
で少なくとも約３０ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する混合床イオン交換吸収性ポリマ
ー組成物に関する。さらにもう１つの側面において、本発明は、１６時間後１．
４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で少なくとも約３３ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する混
合床イオン交換吸収性ポリマー組成物に関する。
【００１９】 好ましい態様において、本発明は、その中和されていない形態で弱酸基を含む
カチオン交換吸収性ポリマーおよびその中和されていない形態で弱塩基を含むア
ニオン交換吸収性ポリマーを含む組成物に関し、それについては混合物は、本発
明の吸収性組成物を含む製品の使用の持続時間（例えば夜間）未満である時間の
範囲内にＰＵＰ吸収条件の下で合成尿溶液の強い吸収を示す。この点について、
混合床イオン交換吸収性ポリマーは、ＰＵＰ能力が例えば２、４、８および／ま
たは１６時間測定されるとき、このより優れた吸収性を示すであろう。本発明は
また、上記吸収性ポリマー組成物を含む吸収性部材およびそのような吸収性部材
を含む吸収製品にも関する。
カチオン交換吸収性ポリマーおよびその中和されていない形態で弱塩基を含むア
ニオン交換吸収性ポリマーを含む組成物に関し、それについては混合物は、本発
明の吸収性組成物を含む製品の使用の持続時間（例えば夜間）未満である時間の
範囲内にＰＵＰ吸収条件の下で合成尿溶液の強い吸収を示す。この点について、
混合床イオン交換吸収性ポリマーは、ＰＵＰ能力が例えば２、４、８および／ま
たは１６時間測定されるとき、このより優れた吸収性を示すであろう。本発明は
また、上記吸収性ポリマー組成物を含む吸収性部材およびそのような吸収性部材
を含む吸収製品にも関する。
【００２０】 発明の詳細な説明 Ａ．定義 ここで用いられるものとして、「体液」と言う術語は、尿、血液、経血および
膣排出物を含む。
膣排出物を含む。
【００２１】 ここで用いられるものとして、「合成尿溶液」と言う術語は、１リットルの溶
液を作り出すために、蒸留水中に、２．０ｇのＫＣｌ、２．０ｇのＮａ2 ＳＯ4 、０．８５ｇのＮＨ4 Ｈ2 ＰＯ4 、０．１５ｇの（ＮＨ4 ）2 ＨＰＯ4 、０．２
５ｇのＣａＣｌ2 ・２Ｈ2 Ｏおよび０．５０ｇのＭｇＣｌ2 ・６Ｈ2 Ｏを溶解さ
せることにより調製される水溶液を称する。
液を作り出すために、蒸留水中に、２．０ｇのＫＣｌ、２．０ｇのＮａ2 ＳＯ4 、０．８５ｇのＮＨ4 Ｈ2 ＰＯ4 、０．１５ｇの（ＮＨ4 ）2 ＨＰＯ4 、０．２
５ｇのＣａＣｌ2 ・２Ｈ2 Ｏおよび０．５０ｇのＭｇＣｌ2 ・６Ｈ2 Ｏを溶解さ
せることにより調製される水溶液を称する。
【００２２】 ここで用いられるものとして、「イオン交換能力」と言う術語は、それぞれの
中和されていない酸官能基または塩基がイオン交換プロセスにおいて中和される
ようになると仮定して、グラム当りのミリ当量におけるポリマーの理論的な、す
なわち計算されたイオン交換能力を称する。
中和されていない酸官能基または塩基がイオン交換プロセスにおいて中和される
ようになると仮定して、グラム当りのミリ当量におけるポリマーの理論的な、す
なわち計算されたイオン交換能力を称する。
【００２３】 ここで用いられるものとして、「吸収性ポリマー」と言う術語は、系のｐＨの
調節を可能として、ポリマーの中に脱イオン水中でその重量の少なくとも１０倍
吸収することが可能であるポリマーを称する。
調節を可能として、ポリマーの中に脱イオン水中でその重量の少なくとも１０倍
吸収することが可能であるポリマーを称する。
【００２４】 ここで用いられるものとして、「吸収性コア」と言う術語は、体液の獲得、輸
送、分配および貯蔵を含む製品の流体操縦特性について主に役割を果たす吸収製
品の部材を称する。それ自体として、吸収性コアは、典型的には、吸収製品のト
ップシートまたはバックシートを含まない。
送、分配および貯蔵を含む製品の流体操縦特性について主に役割を果たす吸収製
品の部材を称する。それ自体として、吸収性コアは、典型的には、吸収製品のト
ップシートまたはバックシートを含まない。
【００２５】 ここで用いられるものとして、「吸収性部材」と言う術語は、例えば、流体獲
得、流体分配、流体輸送、流体貯蔵などのような１以上の流体操縦特性を典型的
に提供する吸収性コアの部材を称する。吸収性部材は、吸収性コア全体または吸
収性コアの単に一部を含み得る、すなわち、吸収性コアは１以上の吸収性部材を
含み得る。本明細書で記載される改善された混合床イオン交換吸収性ポリマー組
成物は、その主要機能が水性体液の貯蔵である吸収性部材において特に有用であ
る。しかしながら、それらの組成物もまた他の吸収性部材の中に存在し得る。
得、流体分配、流体輸送、流体貯蔵などのような１以上の流体操縦特性を典型的
に提供する吸収性コアの部材を称する。吸収性部材は、吸収性コア全体または吸
収性コアの単に一部を含み得る、すなわち、吸収性コアは１以上の吸収性部材を
含み得る。本明細書で記載される改善された混合床イオン交換吸収性ポリマー組
成物は、その主要機能が水性体液の貯蔵である吸収性部材において特に有用であ
る。しかしながら、それらの組成物もまた他の吸収性部材の中に存在し得る。
【００２６】 ここで用いられるものとして、「領域」または「帯域」と言う術語は、巨視的
な意味で吸収性部材の部分または区画を称する。
な意味で吸収性部材の部分または区画を称する。
【００２７】 ここで用いられるものとして、「層」と言う術語は、その主要な寸法がその長
さおよび幅に沿っている吸収製品の部分を称する。層と言う術語は、材料の単独
の層またはシートに限定される必要はないことが理解されるべきである。従って
、層は、必要なタイプの材料の幾つかのシートまたはウエブの積層体または組み
合わせから構成され得る。従って、「層」と言う術語は、「各層（ｌａｙｅｒｓ
）」および「層となった（ｌａｙｅｒｅｄ）」と言う術語を含む。
さおよび幅に沿っている吸収製品の部分を称する。層と言う術語は、材料の単独
の層またはシートに限定される必要はないことが理解されるべきである。従って
、層は、必要なタイプの材料の幾つかのシートまたはウエブの積層体または組み
合わせから構成され得る。従って、「層」と言う術語は、「各層（ｌａｙｅｒｓ
）」および「層となった（ｌａｙｅｒｅｄ）」と言う術語を含む。
【００２８】 本明細書で用いられるものとして、「含む、具備する、備える、有する（ｃｏ
ｍｐｒｉｓｉｎｇ）」と言う術語は、さまざまの成分、部材、工程などが本発明
にしたがって組み合わせて用いられ得ることを意味する。従って、「含む（ｃｏ
ｍｐｒｉｓｉｎｇ）」と言う術語は、より限定的な術語の「本質的に〜なる（ｃ
ｏｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」および「からなる（ｃｏ
ｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」を包含し、それら後者のより限定的な術語は、当該
技術において理解される標準的な意味を有する。
ｍｐｒｉｓｉｎｇ）」と言う術語は、さまざまの成分、部材、工程などが本発明
にしたがって組み合わせて用いられ得ることを意味する。従って、「含む（ｃｏ
ｍｐｒｉｓｉｎｇ）」と言う術語は、より限定的な術語の「本質的に〜なる（ｃ
ｏｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」および「からなる（ｃｏ
ｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」を包含し、それら後者のより限定的な術語は、当該
技術において理解される標準的な意味を有する。
【００２９】 本明細書で用いられるすべてのパーセンテージ、比および割合は、別段の特定
のない限り重量による。
のない限り重量による。
【００３０】 本明細書で言及されるすべての出版物および参照文献は、少なくとも本明細書
の開示の観点および定義に合致する程度に参照により組み込まれる。
の開示の観点および定義に合致する程度に参照により組み込まれる。
【００３１】 Ｂ．混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物 本発明は、部分的には、かけられた負荷の下で合成尿溶液について極めて大き
な吸収性を示す混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物に関する。その混合相イ
オン交換吸収性ポリマー組成物は、以下詳細に記載される様にアニオン交換吸収
性ポリマーとカチオン交換吸収性ポリマーの混合物を含む。
な吸収性を示す混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物に関する。その混合相イ
オン交換吸収性ポリマー組成物は、以下詳細に記載される様にアニオン交換吸収
性ポリマーとカチオン交換吸収性ポリマーの混合物を含む。
【００３２】 １．化学的組成 ａ．アニオン交換吸収性ポリマー 弱塩基を含むアニオン交換吸収性ポリマーは、さまざまの水に不溶性であるが
水に膨潤性のポリマーを含む。それは、典型的には、１級、２級および／または
３級アミンまたは対応するホスフィンのような多数の塩基官能基を含むわずかに
架橋したポリマーである。ここでの使用にとって適切なポリマーの例には、塩基
官能基または重合の後に塩基官能基に転換し得る官能基を含む重合性モノマーか
ら調製されるものが含まれる。従って、そのようなモノマーには、１級、２級お
よび／または３級アミンまたは対応するホスフィンを含むものが含まれる。代表
的なモノマーには、限定されないが、エチレンイミン（アジリジン）、アリルア
ミン、ジアリルアミン、４−アミノブテン、アルキルオキサゾリン、ビニルホル
ムアミド、５−アミノペンテン、カルボジイミド、ホルムアルダジン、メラミン
など、並びに、その第２級または第３級アミン誘導体が含まれる。
水に膨潤性のポリマーを含む。それは、典型的には、１級、２級および／または
３級アミンまたは対応するホスフィンのような多数の塩基官能基を含むわずかに
架橋したポリマーである。ここでの使用にとって適切なポリマーの例には、塩基
官能基または重合の後に塩基官能基に転換し得る官能基を含む重合性モノマーか
ら調製されるものが含まれる。従って、そのようなモノマーには、１級、２級お
よび／または３級アミンまたは対応するホスフィンを含むものが含まれる。代表
的なモノマーには、限定されないが、エチレンイミン（アジリジン）、アリルア
ミン、ジアリルアミン、４−アミノブテン、アルキルオキサゾリン、ビニルホル
ムアミド、５−アミノペンテン、カルボジイミド、ホルムアルダジン、メラミン
など、並びに、その第２級または第３級アミン誘導体が含まれる。
【００３３】 塩基官能基を含まない一部モノマーもまた、ここでのアニオン交換吸収性ポリ
マーを調製する上で通常副次量で含まれ得る。本明細書で記載される吸収性ポリ
マーは、ホモポリマー、（ターポリマーおよび高次共重合体を含む）コポリマー
、または異なるホモポリマーまたはコポリマーの混合物（ブレンド）であり得る
。ポリマーはまた、ランダム、グラフト、またはブロックコポリマーでもあり得
るし、直鎖または分岐鎖構造を有し得る。
マーを調製する上で通常副次量で含まれ得る。本明細書で記載される吸収性ポリ
マーは、ホモポリマー、（ターポリマーおよび高次共重合体を含む）コポリマー
、または異なるホモポリマーまたはコポリマーの混合物（ブレンド）であり得る
。ポリマーはまた、ランダム、グラフト、またはブロックコポリマーでもあり得
るし、直鎖または分岐鎖構造を有し得る。
【００３４】 ポリマーは、比較的低い程度の架橋により水に不溶性であるが水に膨潤性とさ
れる。このことは、重合反応のあいだに適当量の適切な架橋モノマーを含ませる
ことにより達成され得る。架橋モノマーの例には、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスアク
リルアミド、エチレングリコールジ（メタ）クリレート、トリメチロールプロパ
ントリ（メタ）クリレート、トリアリルアミン、ジアジリジン化合物などが含ま
れる。代わりに、ポリマーは、ジまたはポリハロゲン化化合物および／またはジ
またはポリエポキシ化合物のような適切な架橋剤との反応により重合の後に架橋
され得る。例には、ジヨードプロパン、ジクロロプロパン、エチレングリコール
ジグリシジルエーテルなどが含まれる。架橋はゲル粒子全体に均一に分布し得る
かまたは、粒子の表面にまたは表面近くに優先的に集中し得る。
れる。このことは、重合反応のあいだに適当量の適切な架橋モノマーを含ませる
ことにより達成され得る。架橋モノマーの例には、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスアク
リルアミド、エチレングリコールジ（メタ）クリレート、トリメチロールプロパ
ントリ（メタ）クリレート、トリアリルアミン、ジアジリジン化合物などが含ま
れる。代わりに、ポリマーは、ジまたはポリハロゲン化化合物および／またはジ
またはポリエポキシ化合物のような適切な架橋剤との反応により重合の後に架橋
され得る。例には、ジヨードプロパン、ジクロロプロパン、エチレングリコール
ジグリシジルエーテルなどが含まれる。架橋はゲル粒子全体に均一に分布し得る
かまたは、粒子の表面にまたは表面近くに優先的に集中し得る。
【００３５】 アニオン交換吸収性ポリマーは好ましくは１つのタイプのものである（すなわ
ち均一）けれども、アニオン交換ポリマーの混合物もまた本発明において用いら
れ得る。たとえば、架橋されたポリエチレンイミンと架橋されたポリアリルアミ
ンの混合物は本発明において用いられ得る。
ち均一）けれども、アニオン交換ポリマーの混合物もまた本発明において用いら
れ得る。たとえば、架橋されたポリエチレンイミンと架橋されたポリアリルアミ
ンの混合物は本発明において用いられ得る。
【００３６】 混合床イオン交換組成物の部分として用いられるとき、アニオン交換吸収性ポ
リマーは、中和されていない塩基形態で、約５０％から約１００％、好ましくは
約８０％から約１００％、より好ましくは約９０％から約１００％で開始する。
リマーは、中和されていない塩基形態で、約５０％から約１００％、好ましくは
約８０％から約１００％、より好ましくは約９０％から約１００％で開始する。
【００３７】 混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物のイオン交換能力を最大化するために
、吸収性ポリマーは乾燥ポリマーのグラム当り高いイオン交換能力を有すること
が望ましい。従って、アニオン交換吸収性ポリマー成分のイオン交換能力は、少
なくとも約１０ｍｅｑ／ｇ、より好ましくは少なくとも約１５ｍｅｑ／ｇ、およ
び最も好ましくは少なくとも約２０ｍｅｑ／ｇである。
、吸収性ポリマーは乾燥ポリマーのグラム当り高いイオン交換能力を有すること
が望ましい。従って、アニオン交換吸収性ポリマー成分のイオン交換能力は、少
なくとも約１０ｍｅｑ／ｇ、より好ましくは少なくとも約１５ｍｅｑ／ｇ、およ
び最も好ましくは少なくとも約２０ｍｅｑ／ｇである。
【００３８】 ｂ．カチオン交換吸収性ポリマー カチオン交換剤として有用な吸収性ポリマーは、典型的には、カルボン酸官能
基のような多数の酸官能基を有する。ここでの使用にとって適切なカチオン交換
ポリマーの例には、重合性酸含有モノマーまたは重合後に酸官能基に転換し得る
官能基を含むモノマーから調製されるものが含まれる。従って、そのようなモノ
マーには、オレフィン性不飽和カルボン酸および無水物およびそれらの混合物が
含まれる。カチオン交換ポリマーもまたオレフィン性不飽和モノマーから調製さ
れないポリマーを含み得る。そのようなポリマーの例には、カルボキシメチルで
んぷんおよびカルボキシメチルセルロースのようなポリサッカライド系ポリマー
およびポリ（アスパラギン酸）のようなポリ（アミノ酸）系ポリマーが含まれる
。ポリ（アミノ酸）吸収性ポリマーの記載については、たとえば、参照により本
明細書に組み込まれるドナシー（Ｄｏｎａｃｈｙ）らに１９９３年９月２１日に
発行された米国特許第５，２４７，０６８号を参照されたい。
基のような多数の酸官能基を有する。ここでの使用にとって適切なカチオン交換
ポリマーの例には、重合性酸含有モノマーまたは重合後に酸官能基に転換し得る
官能基を含むモノマーから調製されるものが含まれる。従って、そのようなモノ
マーには、オレフィン性不飽和カルボン酸および無水物およびそれらの混合物が
含まれる。カチオン交換ポリマーもまたオレフィン性不飽和モノマーから調製さ
れないポリマーを含み得る。そのようなポリマーの例には、カルボキシメチルで
んぷんおよびカルボキシメチルセルロースのようなポリサッカライド系ポリマー
およびポリ（アスパラギン酸）のようなポリ（アミノ酸）系ポリマーが含まれる
。ポリ（アミノ酸）吸収性ポリマーの記載については、たとえば、参照により本
明細書に組み込まれるドナシー（Ｄｏｎａｃｈｙ）らに１９９３年９月２１日に
発行された米国特許第５，２４７，０６８号を参照されたい。
【００３９】 一部の酸でないモノマーもまた、ここでの吸収性ポリマーを調製する上で、通
常副次量で含まれ得る。そのような酸でないモノマーには、例えば、以下のタイ
プの官能基を含むモノマーが含まれ得る、すなわち、カルボン酸エステルまたは
スルホン酸エステル、水酸基、アミド基、アミノ基、ニトリル基、第４級アンモ
ニウム塩基、およびアリール基（スチレンモノマーに由来するもののようなフェ
ニル基）。他の任意の酸でないモノマーには、エチレン、プロピレン、１−ブテ
ン、ブタジエン、およびイソプレンのような不飽和炭化水素が含まれる。それら
の酸でないモノマーは周知の材料であり、例えば、その両方が参照により組み込
まれる１９７８年２月２８日に発行された米国特許第４，０７６，６６３号（マ
スダら）および１９７７年１２月１３日に発行された米国特許第４，０６２，８
１７号（ウエスターマン（Ｗｅｓｔｅｒｍａｎ））においてより詳細に記載され
ている。
常副次量で含まれ得る。そのような酸でないモノマーには、例えば、以下のタイ
プの官能基を含むモノマーが含まれ得る、すなわち、カルボン酸エステルまたは
スルホン酸エステル、水酸基、アミド基、アミノ基、ニトリル基、第４級アンモ
ニウム塩基、およびアリール基（スチレンモノマーに由来するもののようなフェ
ニル基）。他の任意の酸でないモノマーには、エチレン、プロピレン、１−ブテ
ン、ブタジエン、およびイソプレンのような不飽和炭化水素が含まれる。それら
の酸でないモノマーは周知の材料であり、例えば、その両方が参照により組み込
まれる１９７８年２月２８日に発行された米国特許第４，０７６，６６３号（マ
スダら）および１９７７年１２月１３日に発行された米国特許第４，０６２，８
１７号（ウエスターマン（Ｗｅｓｔｅｒｍａｎ））においてより詳細に記載され
ている。
【００４０】 オレフィン性不飽和カルボン酸および無水物モノマーには、アクリル酸それ自
体を典型とするアクリル酸、メタクリル酸、α−クロロアクリル酸、α−シアノ
アクリル酸、β−メチルアクリル酸（クロトン酸）、α−フェニルアクリル酸、
β−アクリロキシプロピオン酸、ソルビン酸、α−クロロソルビン酸、アンゲリ
カ酸、ケイ皮酸、ｐ−クロロケイ皮酸、β−ステアリルアクリル酸、イタコン酸
、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、マレイン酸、フマ
ル酸、トリカルボキシエチレン、およびマレイン酸無水物がふくまれる。
体を典型とするアクリル酸、メタクリル酸、α−クロロアクリル酸、α−シアノ
アクリル酸、β−メチルアクリル酸（クロトン酸）、α−フェニルアクリル酸、
β−アクリロキシプロピオン酸、ソルビン酸、α−クロロソルビン酸、アンゲリ
カ酸、ケイ皮酸、ｐ−クロロケイ皮酸、β−ステアリルアクリル酸、イタコン酸
、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、マレイン酸、フマ
ル酸、トリカルボキシエチレン、およびマレイン酸無水物がふくまれる。
【００４１】 好ましいカチオン交換吸収性ポリマーはカルボキシル基を含む。それらのポリ
マーには、加水分解されたでんぷん・アクリロニトリルグラフトコポリマー、部
分的に中和された加水分解されたでんぷん・アクリロニトリルグラフトコポリマ
ー、でんぷん・アクリル酸グラフトコポリマー、部分的に中和されたでんぷん・
アクリル酸グラフトコポリマー、加水分解された酢酸ビニル・アクリルエステル
コポリマー、加水分解されたアクリロニトリルまたはアクリルアミドコポリマー
、前述のコポリマーのいずれかのわずかに網状構造に架橋したポリマー、ポリア
クリル酸、およびポリアクリル酸のわずかに網状構造に架橋したポリマーが含ま
れる。それらのポリマーは、単独でかまたは２以上の異なるポリマーの混合物の
形態のいずれかで用いられ得る。それらのポリマー材料の例は、米国特許第３，
６６１，８７５号、米国特許第４，０７６，６６３号、米国特許第４，０９３，
７７６号、米国特許第４，６６６，９８３号、および米国特許第４，７３４，４
７８号において開示されている。
マーには、加水分解されたでんぷん・アクリロニトリルグラフトコポリマー、部
分的に中和された加水分解されたでんぷん・アクリロニトリルグラフトコポリマ
ー、でんぷん・アクリル酸グラフトコポリマー、部分的に中和されたでんぷん・
アクリル酸グラフトコポリマー、加水分解された酢酸ビニル・アクリルエステル
コポリマー、加水分解されたアクリロニトリルまたはアクリルアミドコポリマー
、前述のコポリマーのいずれかのわずかに網状構造に架橋したポリマー、ポリア
クリル酸、およびポリアクリル酸のわずかに網状構造に架橋したポリマーが含ま
れる。それらのポリマーは、単独でかまたは２以上の異なるポリマーの混合物の
形態のいずれかで用いられ得る。それらのポリマー材料の例は、米国特許第３，
６６１，８７５号、米国特許第４，０７６，６６３号、米国特許第４，０９３，
７７６号、米国特許第４，６６６，９８３号、および米国特許第４，７３４，４
７８号において開示されている。
【００４２】 カチオン交換吸収性ポリマーを作る上での使用のために最も好ましいポリマー
材料は、ポリアクリル酸のわずかに網状構造に架橋したポリマーおよびそのでん
ぷん誘導体である。網状構造架橋はポリマーを実質的に水に不溶性にし、部分的
には、吸収能力および吸収性ポリマーの抽出可能なポリマー含有量特性を決定す
る。それらのポリマーを網状構造に架橋するための方法および典型的な網状構造
架橋剤は、米国特許第４，０７６，６６３号においてより詳細に記載されている
。
材料は、ポリアクリル酸のわずかに網状構造に架橋したポリマーおよびそのでん
ぷん誘導体である。網状構造架橋はポリマーを実質的に水に不溶性にし、部分的
には、吸収能力および吸収性ポリマーの抽出可能なポリマー含有量特性を決定す
る。それらのポリマーを網状構造に架橋するための方法および典型的な網状構造
架橋剤は、米国特許第４，０７６，６６３号においてより詳細に記載されている
。
【００４３】 カチオン交換吸収性ポリマーは好ましくは１つのタイプである（すなわち均一
）けれども、カチオン交換ポリマーの混合物もまた本発明において用いられ得る
。例えば、でんぷん・アクリル酸グラフトコポリマーとポリアクリル酸の僅かに
網状構造に架橋されたポリマーの混合物が本発明において用いられ得る。
）けれども、カチオン交換ポリマーの混合物もまた本発明において用いられ得る
。例えば、でんぷん・アクリル酸グラフトコポリマーとポリアクリル酸の僅かに
網状構造に架橋されたポリマーの混合物が本発明において用いられ得る。
【００４４】 混合床イオン交換組成物の一部として用いられるとき、カチオン交換吸収性ポ
リマーは、中和されていない酸形態の約５０％から約１００％、好ましくは約８
０％から約１００％、より好ましくは約９０％から約１００％で開始する。
リマーは、中和されていない酸形態の約５０％から約１００％、好ましくは約８
０％から約１００％、より好ましくは約９０％から約１００％で開始する。
【００４５】 混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物のイオン交換能力を最大化するために
、カチオン交換吸収性ポリマーは乾燥ポリマーのグラム当り大きなイオン交換能
力を有することが望ましい。従って、カチオン交換吸収性ポリマー成分のイオン
交換能力は、少なくとも約４ｍｅｑ／ｇ、より好ましくは少なくとも約８ｍｅｑ
／ｇ、さらにより好ましくは少なくとも約１０ｍｅｑ／ｇ、および最も好ましく
は少なくとも約１３ｍｅｑ／ｇであることが好ましい。
、カチオン交換吸収性ポリマーは乾燥ポリマーのグラム当り大きなイオン交換能
力を有することが望ましい。従って、カチオン交換吸収性ポリマー成分のイオン
交換能力は、少なくとも約４ｍｅｑ／ｇ、より好ましくは少なくとも約８ｍｅｑ
／ｇ、さらにより好ましくは少なくとも約１０ｍｅｑ／ｇ、および最も好ましく
は少なくとも約１３ｍｅｑ／ｇであることが好ましい。
【００４６】 ｃ．組成物および一般的な材料特性 アニオンおよびカチオン交換能力の当量は、混合床イオン交換吸収性ポリマー
組成物について等しいかまたは異なり得る。例えば、ｐＫにおける差異を補うた
めに、中和における差異を補うために、イオン交換された尿のｐＨを変える（例
えば酸性にする）等のために、例えば、幾分かより多くの当量のアニオン性また
はカチオン性イオン交換吸収性ポリマーを有することは望ましいであろう。
組成物について等しいかまたは異なり得る。例えば、ｐＫにおける差異を補うた
めに、中和における差異を補うために、イオン交換された尿のｐＨを変える（例
えば酸性にする）等のために、例えば、幾分かより多くの当量のアニオン性また
はカチオン性イオン交換吸収性ポリマーを有することは望ましいであろう。
【００４７】 高濃度吸収性コアの中の混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物は、イオンの
輸送を助け、イオン交換の速度を加速するために溶液流、攪拌などに依存し得な
い。従って、高速のイオン交換動力学を促進するのに適切な粒子形態を有するこ
とが望ましい。望ましい形態には、（ｉ）広いか狭い粒子サイズ分布を有する広
い表面積の（例えば、小さいか、および／または多孔性）粒子の混合床凝集物、
（ｉｉ）小さな不連続ドメインの中に、例えばカチオン交換吸収性ポリマーを含
む例えばアニオン交換吸収性ポリマーの粒子、および（ｉｉｉ）アニオンおよび
カチオン交換吸収性ポリマーの両方の２つの連続するドメインを含む粒子が含ま
れる。
輸送を助け、イオン交換の速度を加速するために溶液流、攪拌などに依存し得な
い。従って、高速のイオン交換動力学を促進するのに適切な粒子形態を有するこ
とが望ましい。望ましい形態には、（ｉ）広いか狭い粒子サイズ分布を有する広
い表面積の（例えば、小さいか、および／または多孔性）粒子の混合床凝集物、
（ｉｉ）小さな不連続ドメインの中に、例えばカチオン交換吸収性ポリマーを含
む例えばアニオン交換吸収性ポリマーの粒子、および（ｉｉｉ）アニオンおよび
カチオン交換吸収性ポリマーの両方の２つの連続するドメインを含む粒子が含ま
れる。
【００４８】 吸収性ポリマーはまた、例えば、粉末シリカ、界面活性剤、のり、バインダー
等のような低レベルの１以上の添加剤を有する混合物をも含み得る。この混合物
の中の成分は、吸収性ポリマー成分および非吸収性ポリマー添加剤が容易に物理
的に分離可能でないような形態で、物理的におよび／または化学的に結び付けら
れ得る。吸収性ポリマーは、本質的に非多孔性であり得る（すなわち内部多孔性
でない）かまたは実質的な内部多孔性を有し得る。混合床吸収性ポリマー組成物
において、１つのタイプの吸収性ポリマーは、他のタイプの吸収性ポリマーより
も大きな架橋密度を有し得る。
等のような低レベルの１以上の添加剤を有する混合物をも含み得る。この混合物
の中の成分は、吸収性ポリマー成分および非吸収性ポリマー添加剤が容易に物理
的に分離可能でないような形態で、物理的におよび／または化学的に結び付けら
れ得る。吸収性ポリマーは、本質的に非多孔性であり得る（すなわち内部多孔性
でない）かまたは実質的な内部多孔性を有し得る。混合床吸収性ポリマー組成物
において、１つのタイプの吸収性ポリマーは、他のタイプの吸収性ポリマーより
も大きな架橋密度を有し得る。
【００４９】 本発明において有用な吸収性ポリマーの粒子については、粒子は一般的に、約
１から約２０００ミクロン、より好ましくは約２０から約１０００ミクロンのサ
イズの範囲を有し得る。塊のメジアンの粒子サイズは、一般的に、約２０から約
１５００ミクロン、より好ましくは約５０ミクロンから約１０００ミクロン、お
よびさらにより好ましくは約１００から約８００ミクロンである。
１から約２０００ミクロン、より好ましくは約２０から約１０００ミクロンのサ
イズの範囲を有し得る。塊のメジアンの粒子サイズは、一般的に、約２０から約
１５００ミクロン、より好ましくは約５０ミクロンから約１０００ミクロン、お
よびさらにより好ましくは約１００から約８００ミクロンである。
【００５０】 吸収性ポリマーの重要な特性は、ポリマーそれ自体において存在する抽出可能
態のレベルである。１９８７年３月３１日に発行された米国特許第４，６５４，
０３９号（ブラントら）（米国再発行特許第３２，６４９号として１９８８年４
月１９日に再発行されている）を参照されたい、なお、そのそれぞれの開示は参
照により本明細書に組み込まれる。多くの吸収性ポリマーは、体液が吸収性ポリ
マーと接触したままである時間のあいだ体液（例えば尿）により膨潤したポリマ
ーマトリックスから浸出し得る有意なレベルの抽出性ポリマー材料を含む。この
様式で体液により抽出されたそのようなポリマー材料は、吸収製品中の吸収性ポ
リマーにより流体がよりゆっくりと吸収され、より貧弱に保持される程度に体液
の化学的および物理的特性の両方を変化させ得ると思われる。抽出可能なポリマ
ーは混合床イオン交換吸収性ポリマーシステムにおいて特に有害であるとも思わ
れる。と言うのは、可溶性ポリマーは反対に荷電したポリマーからなるゲル粒子
に移動する傾向があるからである。２つのポリマーは自己中和し、それにより系
のイオン交換能力を減少させる。抽出性ポリマーは反対に荷電したポリマーに対
する多価対イオンを有効に含むので、それはまたゲルが膨潤する能力を阻害する
イオン性架橋も形成し得る。
態のレベルである。１９８７年３月３１日に発行された米国特許第４，６５４，
０３９号（ブラントら）（米国再発行特許第３２，６４９号として１９８８年４
月１９日に再発行されている）を参照されたい、なお、そのそれぞれの開示は参
照により本明細書に組み込まれる。多くの吸収性ポリマーは、体液が吸収性ポリ
マーと接触したままである時間のあいだ体液（例えば尿）により膨潤したポリマ
ーマトリックスから浸出し得る有意なレベルの抽出性ポリマー材料を含む。この
様式で体液により抽出されたそのようなポリマー材料は、吸収製品中の吸収性ポ
リマーにより流体がよりゆっくりと吸収され、より貧弱に保持される程度に体液
の化学的および物理的特性の両方を変化させ得ると思われる。抽出可能なポリマ
ーは混合床イオン交換吸収性ポリマーシステムにおいて特に有害であるとも思わ
れる。と言うのは、可溶性ポリマーは反対に荷電したポリマーからなるゲル粒子
に移動する傾向があるからである。２つのポリマーは自己中和し、それにより系
のイオン交換能力を減少させる。抽出性ポリマーは反対に荷電したポリマーに対
する多価対イオンを有効に含むので、それはまたゲルが膨潤する能力を阻害する
イオン性架橋も形成し得る。
【００５１】 従って、本発明のイオン交換吸収性ポリマーについては、抽出可能なポリマー
のレベルは、ポリマー全体の約１５％以下、より好ましくは約１０％以下、およ
び最も好ましくは約７％以下である。
のレベルは、ポリマー全体の約１５％以下、より好ましくは約１０％以下、およ
び最も好ましくは約７％以下である。
【００５２】 ２．物理的特性 ａ．圧力下性能（ＰＵＰ） 要求濡れ性（Ｄｅｍａｎｄ Ｗｅｔｔａｂｉｌｉｔｙ）または重力吸収（Ｇｒ
ａｖｉｍｅｔｒｉｃ Ａｂｓｏｒｂｅｎｃｅ）の測定は、使用圧力の下で体液を
吸収する吸収性ポリマーの高濃度ゾーンまたは層の能力についての情報を提供し
得る。例えば、１９９６年１０月８日に発行された米国特許第５，５６２，６４
６号（ゴールドマンら）および１９９７年２月４日に発行された米国特許第５，
５９９，３３５号（ゴールドマンら）を参照すると、そこでは、要求濡れ性また
は重力吸収は圧力下性能（ＰＵＰ）として言及されている。ＰＵＰ測定において
は、１００％濃度での最初に乾燥している吸収性ポリマー組成物は機械的閉じ込
め圧力の下でピストン／シリンダー装置（シリンダーの底部は溶液に対して透過
性であるがしかし吸収性ポリマーに対して不透過性である）の中に配置され、ゼ
ロ静水吸引および高い機械的圧力において要求吸収性条件の下で合成尿溶液を吸
収させられる。「ＰＵＰ」能力は、特定の時間具体的に掛けられる圧力の下で閉
じ込められているあいだの吸収性ポリマーの０．０３２ｇ／ｃｍ2 層による合成
尿溶液のｇ／ｇ吸収として定義される。吸収性部材において高濃度で用いられる
とき、大きなＰＵＰ能力は吸収性ポリマーにとって臨界的に重要な特性である。
ａｖｉｍｅｔｒｉｃ Ａｂｓｏｒｂｅｎｃｅ）の測定は、使用圧力の下で体液を
吸収する吸収性ポリマーの高濃度ゾーンまたは層の能力についての情報を提供し
得る。例えば、１９９６年１０月８日に発行された米国特許第５，５６２，６４
６号（ゴールドマンら）および１９９７年２月４日に発行された米国特許第５，
５９９，３３５号（ゴールドマンら）を参照すると、そこでは、要求濡れ性また
は重力吸収は圧力下性能（ＰＵＰ）として言及されている。ＰＵＰ測定において
は、１００％濃度での最初に乾燥している吸収性ポリマー組成物は機械的閉じ込
め圧力の下でピストン／シリンダー装置（シリンダーの底部は溶液に対して透過
性であるがしかし吸収性ポリマーに対して不透過性である）の中に配置され、ゼ
ロ静水吸引および高い機械的圧力において要求吸収性条件の下で合成尿溶液を吸
収させられる。「ＰＵＰ」能力は、特定の時間具体的に掛けられる圧力の下で閉
じ込められているあいだの吸収性ポリマーの０．０３２ｇ／ｃｍ2 層による合成
尿溶液のｇ／ｇ吸収として定義される。吸収性部材において高濃度で用いられる
とき、大きなＰＵＰ能力は吸収性ポリマーにとって臨界的に重要な特性である。
【００５３】 吸収性ポリマーに及ぼされる使用圧力には、機械的圧力（例えば、使用者の重
量および動き、テープ付着力などにより及ぼされる）および毛管圧力（例えば、
吸収性ポリマーにより吸収される前に流体を一時的に保持する吸収性コアの中の
獲得部材の毛管脱着圧力）の両方が含まれる。約０．７ｐｓｉ（４．８ｋＰａ）
の全圧力は、使用条件の下で体液を吸収するとき混合床吸収性ポリマー組成物に
対する圧力の合計の反映であると思われる。しかしながら、より強い圧力とより
弱い圧力の両方もまた使用条件の下で吸収性ポリマー組成物により被験され得る
。従って、本発明の混合床イオン交換吸収性ポリマーは、約１．４ｐｓｉ（９．
６ｋＰａ）までの圧力で大きなＰＵＰ能力を有することが望ましい。相対的に高
いＰＵＰ能力値が、本発明の吸収性組成物を含む製品の使用の持続時間（例えば
夜間）未満の時間内に達成されることが好ましい。この点において、ＰＵＰ能力
は、例えば、２、４、８、および／または１６時間の時間のあいだ測定されると
き、混合床イオン交換吸収性ポリマーはこのよりすぐれた吸収性を示すであろう
。
量および動き、テープ付着力などにより及ぼされる）および毛管圧力（例えば、
吸収性ポリマーにより吸収される前に流体を一時的に保持する吸収性コアの中の
獲得部材の毛管脱着圧力）の両方が含まれる。約０．７ｐｓｉ（４．８ｋＰａ）
の全圧力は、使用条件の下で体液を吸収するとき混合床吸収性ポリマー組成物に
対する圧力の合計の反映であると思われる。しかしながら、より強い圧力とより
弱い圧力の両方もまた使用条件の下で吸収性ポリマー組成物により被験され得る
。従って、本発明の混合床イオン交換吸収性ポリマーは、約１．４ｐｓｉ（９．
６ｋＰａ）までの圧力で大きなＰＵＰ能力を有することが望ましい。相対的に高
いＰＵＰ能力値が、本発明の吸収性組成物を含む製品の使用の持続時間（例えば
夜間）未満の時間内に達成されることが好ましい。この点において、ＰＵＰ能力
は、例えば、２、４、８、および／または１６時間の時間のあいだ測定されると
き、混合床イオン交換吸収性ポリマーはこのよりすぐれた吸収性を示すであろう
。
【００５４】 それらの吸収性ポリマーのＰＵＰ能力を定量するための方法は、下記の試験方
法の項目において記載されている。その方法は、（参照により本明細書に組み込
まれる）１９９６年１０月８日に発行された米国特許第５，５６２，６４６号（
ゴールドマンら）において記載される手順に基づいており、特に使用時条件によ
り近く模試するためにさまざまの所望の閉じ込め圧力の下でより長い時間操作す
るように改良されている。
法の項目において記載されている。その方法は、（参照により本明細書に組み込
まれる）１９９６年１０月８日に発行された米国特許第５，５６２，６４６号（
ゴールドマンら）において記載される手順に基づいており、特に使用時条件によ
り近く模試するためにさまざまの所望の閉じ込め圧力の下でより長い時間操作す
るように改良されている。
【００５５】 （ｉ）０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下でのＰＵＰ能力 本発明の混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物は、１つの側面において、０
．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で合成尿を吸収するその能力の点で記載される。
この点において、本発明は、２時間後に０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で少な
くとも約３０／ｇの合成尿溶液についての圧力下性能能力を有する混合床イオン
交換吸収性ポリマー組成物に関する。好ましくは、ポリマー組成物は、０．７ｐ
ｓｉの閉じ込め圧力の下で２時間後少なくとも約３２ｇ／ｇ、より好ましくは少
なくとも約３５ｇ／ｇおよび最も好ましくは少なくとも約３８ｇ／ｇの合成尿溶
液についてのＰＵＰ能力を有する。典型的には、ポリマー組成物は、０．７ｐｓ
ｉの閉じ込め圧力の下で２時間後、約３０ｇ／ｇから約４９ｇ／ｇ、より典型的
には３２ｇ／ｇから約４７ｇ／ｇ、さらにより典型的には約３５ｇ／ｇから約４
５ｇ／ｇ、さらにより典型的には、約３８ｇ／ｇから約４３ｇ／ｇのＰＵＰ能力
を有する。
．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で合成尿を吸収するその能力の点で記載される。
この点において、本発明は、２時間後に０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で少な
くとも約３０／ｇの合成尿溶液についての圧力下性能能力を有する混合床イオン
交換吸収性ポリマー組成物に関する。好ましくは、ポリマー組成物は、０．７ｐ
ｓｉの閉じ込め圧力の下で２時間後少なくとも約３２ｇ／ｇ、より好ましくは少
なくとも約３５ｇ／ｇおよび最も好ましくは少なくとも約３８ｇ／ｇの合成尿溶
液についてのＰＵＰ能力を有する。典型的には、ポリマー組成物は、０．７ｐｓ
ｉの閉じ込め圧力の下で２時間後、約３０ｇ／ｇから約４９ｇ／ｇ、より典型的
には３２ｇ／ｇから約４７ｇ／ｇ、さらにより典型的には約３５ｇ／ｇから約４
５ｇ／ｇ、さらにより典型的には、約３８ｇ／ｇから約４３ｇ／ｇのＰＵＰ能力
を有する。
【００５６】 同様の側面において、本発明は、４時間後０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で
少なくとも約３６ｇ／ｇの合成尿溶液についての圧力下性能能力を有する混合床
イオン交換吸収性ポリマー組成物に関する。好ましくは、ポリマー組成物は、０
．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で４時間後、少なくとも約３８ｇ／ｇ、より好ま
しくは少なくとも約４０ｇ／ｇおよび最も好ましくは少なくとも約４２ｇ／ｇの
合成尿溶液についてのＰＵＰ能力を有する。典型的には、ポリマー組成物は、０
．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で４時間後、約３６ｇ／ｇから約５５ｇ／ｇ、よ
り典型的には３８ｇ／ｇから約５２ｇ／ｇ、さらにより典型的には約４０ｇ／ｇ
から約５０ｇ／ｇ、さらにより典型的には約４２ｇ／ｇから約４８ｇ／ｇのＰＵ
Ｐ能力を有する。
少なくとも約３６ｇ／ｇの合成尿溶液についての圧力下性能能力を有する混合床
イオン交換吸収性ポリマー組成物に関する。好ましくは、ポリマー組成物は、０
．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で４時間後、少なくとも約３８ｇ／ｇ、より好ま
しくは少なくとも約４０ｇ／ｇおよび最も好ましくは少なくとも約４２ｇ／ｇの
合成尿溶液についてのＰＵＰ能力を有する。典型的には、ポリマー組成物は、０
．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で４時間後、約３６ｇ／ｇから約５５ｇ／ｇ、よ
り典型的には３８ｇ／ｇから約５２ｇ／ｇ、さらにより典型的には約４０ｇ／ｇ
から約５０ｇ／ｇ、さらにより典型的には約４２ｇ／ｇから約４８ｇ／ｇのＰＵ
Ｐ能力を有する。
【００５７】 同様の側面において、混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物は、８時間後、
０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で少なくとも約４０ｇ／ｇの合成尿溶液につい
てのＰＵＰ能力を有する。好ましくは、ポリマー組成物は、０．７ｐｓｉの閉じ
込め圧力の下で８時間後少なくとも約４２ｇ／ｇ、より好ましくは少なくとも約
４４ｇ／ｇおよび最も好ましくは少なくとも約４６ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する
。典型的にはポリマー組成物は、０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で８時間後、
約４０ｇ／ｇから約５９ｇ／ｇ、より典型的には約４２ｇ／ｇから約５７ｇ／ｇ
、さらにより典型的には、約４４ｇ／ｇから約５５ｇ／ｇさらにより典型的には
約４６ｇ／ｇから約５２ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。
０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で少なくとも約４０ｇ／ｇの合成尿溶液につい
てのＰＵＰ能力を有する。好ましくは、ポリマー組成物は、０．７ｐｓｉの閉じ
込め圧力の下で８時間後少なくとも約４２ｇ／ｇ、より好ましくは少なくとも約
４４ｇ／ｇおよび最も好ましくは少なくとも約４６ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する
。典型的にはポリマー組成物は、０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で８時間後、
約４０ｇ／ｇから約５９ｇ／ｇ、より典型的には約４２ｇ／ｇから約５７ｇ／ｇ
、さらにより典型的には、約４４ｇ／ｇから約５５ｇ／ｇさらにより典型的には
約４６ｇ／ｇから約５２ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。
【００５８】 もう１つの同様の側面において、混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物は、
１６時間後０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で少なくとも約４２ｇ／ｇのＰＵＰ
能力を有する。好ましくは、ポリマー組成物は、０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の
下で１６時間後、少なくとも約４４ｇ／ｇ、より好ましくは少なくとも約４６ｇ
／ｇおよび最も好ましくは少なくとも約４８ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。典型
的には、ポリマー組成物は、０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で、１６時間後、
約４２ｇ／ｇから約６１ｇ／ｇ、より典型的には約４４ｇ／ｇから約５９ｇ／ｇ
、さらにより典型的には、約４６ｇ／ｇから約５７ｇ／ｇ、さらにより典型的に
は約４８ｇ／ｇから約５４ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。
１６時間後０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で少なくとも約４２ｇ／ｇのＰＵＰ
能力を有する。好ましくは、ポリマー組成物は、０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の
下で１６時間後、少なくとも約４４ｇ／ｇ、より好ましくは少なくとも約４６ｇ
／ｇおよび最も好ましくは少なくとも約４８ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。典型
的には、ポリマー組成物は、０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で、１６時間後、
約４２ｇ／ｇから約６１ｇ／ｇ、より典型的には約４４ｇ／ｇから約５９ｇ／ｇ
、さらにより典型的には、約４６ｇ／ｇから約５７ｇ／ｇ、さらにより典型的に
は約４８ｇ／ｇから約５４ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。
【００５９】 （ｉｉ）１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下でのＰＵＰ能力 混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物は、１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下
で合成尿を吸収するその能力について、別に記述される。もちろん、ある種の吸
収材料は、０．７ｐｓｉと１．４ｐｓｉの両方で記載される吸収特性を示すこと
が認識されるであろう。
で合成尿を吸収するその能力について、別に記述される。もちろん、ある種の吸
収材料は、０．７ｐｓｉと１．４ｐｓｉの両方で記載される吸収特性を示すこと
が認識されるであろう。
【００６０】 この点において、本発明は、１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で２時間後、少
なくとも約２４ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する混合床イオン交換吸収性ポリマー組
成物に関する。好ましくは、ポリマー組成物は２時間後、１．４ｐｓｉの閉じ込
め圧力の下で、少なくとも約２６ｇ／ｇ、より好ましくは少なくとも約２８ｇ／
ｇおよび最も好ましくは少なくとも約３０ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。典型的
には、ポリマー組成物は、２時間後、１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で約２４
ｇ／ｇから約４０ｇ／ｇ、より典型的には、約２６ｇ／ｇから約３８ｇ／ｇさら
により典型的には、２８ｇ／ｇから３６ｇ／ｇおよびさらにより典型的には、約
３０ｇ／ｇから約３５ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。
なくとも約２４ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する混合床イオン交換吸収性ポリマー組
成物に関する。好ましくは、ポリマー組成物は２時間後、１．４ｐｓｉの閉じ込
め圧力の下で、少なくとも約２６ｇ／ｇ、より好ましくは少なくとも約２８ｇ／
ｇおよび最も好ましくは少なくとも約３０ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。典型的
には、ポリマー組成物は、２時間後、１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で約２４
ｇ／ｇから約４０ｇ／ｇ、より典型的には、約２６ｇ／ｇから約３８ｇ／ｇさら
により典型的には、２８ｇ／ｇから３６ｇ／ｇおよびさらにより典型的には、約
３０ｇ／ｇから約３５ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。
【００６１】 同様の側面において、混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物は、４時間後、
１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で少なくとも約２７ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有す
る。好ましくは、ポリマー組成物は、４時間後、１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の
下で少なくとも約２９ｇ／ｇ、より好ましくは少なくとも約３２ｇ／ｇ、および
最も好ましくは少なくとも約３５ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。典型的には、ポ
リマー組成物は、４時間後、１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で、約２７ｇ／ｇ
から約４６ｇ／ｇ、より典型的には約２９ｇ／ｇから約４４ｇ／ｇ、さらにより
典型的には、約３２ｇ／ｇから約４２ｇ／ｇおよびさらにより典型的には、約３
５ｇ／ｇから約４０ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。
１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で少なくとも約２７ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有す
る。好ましくは、ポリマー組成物は、４時間後、１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の
下で少なくとも約２９ｇ／ｇ、より好ましくは少なくとも約３２ｇ／ｇ、および
最も好ましくは少なくとも約３５ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。典型的には、ポ
リマー組成物は、４時間後、１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で、約２７ｇ／ｇ
から約４６ｇ／ｇ、より典型的には約２９ｇ／ｇから約４４ｇ／ｇ、さらにより
典型的には、約３２ｇ／ｇから約４２ｇ／ｇおよびさらにより典型的には、約３
５ｇ／ｇから約４０ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。
【００６２】 同様の側面において、混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物は、８時間後、
１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で少なくとも約３０ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有す
る。好ましくは、ポリマー組成物は、８時間後、１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の
下で、少なくとも約３２ｇ／ｇ、より好ましくは少なくとも約３５ｇ／ｇおよび
最も好ましくは少なくとも約３７ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。典型的には、ポ
リマー組成物は、８時間後、１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で、約３０ｇ／ｇ
から約４９ｇ／ｇ、より典型的には約３２ｇ／ｇから約４７ｇ／ｇ、さらにより
典型的には、約３５ｇ／ｇから約４５ｇ／ｇ、およびさらにより典型的には、約
３７ｇ／ｇから約４３ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。
１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で少なくとも約３０ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有す
る。好ましくは、ポリマー組成物は、８時間後、１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の
下で、少なくとも約３２ｇ／ｇ、より好ましくは少なくとも約３５ｇ／ｇおよび
最も好ましくは少なくとも約３７ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。典型的には、ポ
リマー組成物は、８時間後、１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で、約３０ｇ／ｇ
から約４９ｇ／ｇ、より典型的には約３２ｇ／ｇから約４７ｇ／ｇ、さらにより
典型的には、約３５ｇ／ｇから約４５ｇ／ｇ、およびさらにより典型的には、約
３７ｇ／ｇから約４３ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。
【００６３】 もう１つの同様の側面において、混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物は、
１６時間後、１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で、少なくとも約３３ｇ／ｇのＰ
ＵＰ能力を有する。好ましくは、ポリマー組成物は、１６時間後、１．４ｐｓｉ
の閉じ込め圧力の下で、少なくとも約３５ｇ／ｇ、より好ましくは少なくとも約
３８ｇ／ｇおよび最も好ましくは少なくとも約４０ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する
。典型的には、ポリマー組成物は、１６時間後、１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の
下で、約３３ｇ／ｇから約５２ｇ／ｇ、より典型的には約３５ｇ／ｇから約５０
ｇ／ｇ、さらにより典型的には、約３８ｇ／ｇから約４８ｇ／ｇ、さらにより典
型的には、約４０ｇ／ｇから約４５ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。
１６時間後、１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で、少なくとも約３３ｇ／ｇのＰ
ＵＰ能力を有する。好ましくは、ポリマー組成物は、１６時間後、１．４ｐｓｉ
の閉じ込め圧力の下で、少なくとも約３５ｇ／ｇ、より好ましくは少なくとも約
３８ｇ／ｇおよび最も好ましくは少なくとも約４０ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する
。典型的には、ポリマー組成物は、１６時間後、１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の
下で、約３３ｇ／ｇから約５２ｇ／ｇ、より典型的には約３５ｇ／ｇから約５０
ｇ／ｇ、さらにより典型的には、約３８ｇ／ｇから約４８ｇ／ｇ、さらにより典
型的には、約４０ｇ／ｇから約４５ｇ／ｇのＰＵＰ能力を有する。
【００６４】 ｂ．吸収性ポリマーを含む帯域または層の透過性 吸収性ポリマーを含む帯域または層の重要な特性は、流体に対するその透過性
である。吸収性部材または製品において、このことは、許容可能な速度で獲得領
域とは別に体液を輸送する膨潤した吸収性ポリマーを含む層のような材料の能力
に直接影響を与える。透過性／流動伝導性は、食塩水を輸送する材料の能力の尺
度である食塩水流動伝導度（ＳＦＣ）の観点で定義され得る。もしＳＦＣ値が少
なくとも約３０×１０-7ｃｍ3 ｓｅｃ／ｇであるならば、吸収性ポリマーは望ま
しい透過特性を有するとみなされる。食塩水流動伝導度を測定するための方法は
、１９９６年１０月８日に発行された米国特許第５，５６２，６４６号（ゴール
ドマンら）において記載されている。この方法は、以下の試験方法の項目におい
て記載されている様に、混合床イオン交換吸収性ポリマーの測定のあいだのゲル
ベッドの脱膨潤（ｄｅｓｗｅｌｌｉｎｇ）を評価するように修正されている。理
論により拘束されないが、混合床イオン交換吸収性ポリマーのＳＦＣ測定のあい
だに、ポリマー試料は食塩水からのイオンを交換しつづけると思われる。最終的
には、吸収性ポリマーのイオン交換能力は超えられ、膨潤したポリマーを取り囲
む溶液のイオン強度は増加し、ゲルベッドの一部脱膨潤となる。この脱膨潤の結
果としてゲルから出ていく流体の量は、ＳＦＣ測定のあいだにゲルベッドを流動
通過する流体の量に比較して小さい。ゲルベッドの最終的な厚さは最初の厚さよ
り有意に小さいので、ゲルベッドの最終的な厚さはＳＦＣ値を計算するために用
いられる。計算の上でゲルベッドの最終的な厚さを用いることは、測定のあいだ
に達成される最小のＳＦＣを提供する。ゲルベッドの最初のまたは中間の厚さを
用いることは、さらにより大きなＳＦＣ値を与えるであろう。
である。吸収性部材または製品において、このことは、許容可能な速度で獲得領
域とは別に体液を輸送する膨潤した吸収性ポリマーを含む層のような材料の能力
に直接影響を与える。透過性／流動伝導性は、食塩水を輸送する材料の能力の尺
度である食塩水流動伝導度（ＳＦＣ）の観点で定義され得る。もしＳＦＣ値が少
なくとも約３０×１０-7ｃｍ3 ｓｅｃ／ｇであるならば、吸収性ポリマーは望ま
しい透過特性を有するとみなされる。食塩水流動伝導度を測定するための方法は
、１９９６年１０月８日に発行された米国特許第５，５６２，６４６号（ゴール
ドマンら）において記載されている。この方法は、以下の試験方法の項目におい
て記載されている様に、混合床イオン交換吸収性ポリマーの測定のあいだのゲル
ベッドの脱膨潤（ｄｅｓｗｅｌｌｉｎｇ）を評価するように修正されている。理
論により拘束されないが、混合床イオン交換吸収性ポリマーのＳＦＣ測定のあい
だに、ポリマー試料は食塩水からのイオンを交換しつづけると思われる。最終的
には、吸収性ポリマーのイオン交換能力は超えられ、膨潤したポリマーを取り囲
む溶液のイオン強度は増加し、ゲルベッドの一部脱膨潤となる。この脱膨潤の結
果としてゲルから出ていく流体の量は、ＳＦＣ測定のあいだにゲルベッドを流動
通過する流体の量に比較して小さい。ゲルベッドの最終的な厚さは最初の厚さよ
り有意に小さいので、ゲルベッドの最終的な厚さはＳＦＣ値を計算するために用
いられる。計算の上でゲルベッドの最終的な厚さを用いることは、測定のあいだ
に達成される最小のＳＦＣを提供する。ゲルベッドの最初のまたは中間の厚さを
用いることは、さらにより大きなＳＦＣ値を与えるであろう。
【００６５】 本発明の吸収性ポリマー組成物は、好ましくは、必要ではないけれども、少な
くとも約３０×１０-7ｃｍ3 ｓｅｃ／ｇ、より好ましくは少なくとも約５０×１
０-7ｃｍ3 ｓｅｃ／ｇ、さらにより好ましくは少なくとも約７０×１０-7ｃｍ3 ｓｅｃ／ｇのＳＦＣ値を有する。典型的には、本発明の吸収性ポリマーは、約３
０から約１００×１０-7ｃｍ3 ｓｅｃ／ｇ、より典型的には、約５０から約９０
×１０-7ｃｍ3 ｓｅｃ／ｇ、およびさらにより典型的には約７０から８０×１０ -7 ｃｍ3 ｓｅｃ／ｇのＳＦＣ値を有する。
くとも約３０×１０-7ｃｍ3 ｓｅｃ／ｇ、より好ましくは少なくとも約５０×１
０-7ｃｍ3 ｓｅｃ／ｇ、さらにより好ましくは少なくとも約７０×１０-7ｃｍ3 ｓｅｃ／ｇのＳＦＣ値を有する。典型的には、本発明の吸収性ポリマーは、約３
０から約１００×１０-7ｃｍ3 ｓｅｃ／ｇ、より典型的には、約５０から約９０
×１０-7ｃｍ3 ｓｅｃ／ｇ、およびさらにより典型的には約７０から８０×１０ -7 ｃｍ3 ｓｅｃ／ｇのＳＦＣ値を有する。
【００６６】 ｃ．吸収性ポリマーを含む帯域または層の多孔性 本発明の混合床イオン交換吸収性ポリマーのもう１つの重要な特徴は、ポリマ
ーが閉じ込め圧力の下で体液中で膨潤するときの吸収性ポリマーを含む帯域また
は層の開放性または多孔性である。ここで有用な吸収性ポリマーが吸収性部材ま
たは吸収製品において高濃度で存在し、次いで使用圧力下で膨潤するとき、粒子
の境界は接触するようになり、この高濃度領域の中の隙間のボイドは一般的に膨
潤したポリマーにより境界を接するようになると思われる。このことが起こると
き、この領域の開放性または多孔性特性は一般的に膨潤した吸収性ポリマーのみ
から形成される帯域または層の多孔性の反映であると思われる。ここで用いられ
るものとして、「多孔性」と言う術語は、固体材料により占められない部分体積
（無次元）を意味する。Ｊ．Ｍ．クールソン（Ｃｏｕｌｓｏｎ）ら、ケミカル・
エンジニアリング第２巻第３版、ペルガモン・プレス、１９７８年１２６ページ
を参照されたい。
ーが閉じ込め圧力の下で体液中で膨潤するときの吸収性ポリマーを含む帯域また
は層の開放性または多孔性である。ここで有用な吸収性ポリマーが吸収性部材ま
たは吸収製品において高濃度で存在し、次いで使用圧力下で膨潤するとき、粒子
の境界は接触するようになり、この高濃度領域の中の隙間のボイドは一般的に膨
潤したポリマーにより境界を接するようになると思われる。このことが起こると
き、この領域の開放性または多孔性特性は一般的に膨潤した吸収性ポリマーのみ
から形成される帯域または層の多孔性の反映であると思われる。ここで用いられ
るものとして、「多孔性」と言う術語は、固体材料により占められない部分体積
（無次元）を意味する。Ｊ．Ｍ．クールソン（Ｃｏｕｌｓｏｎ）ら、ケミカル・
エンジニアリング第２巻第３版、ペルガモン・プレス、１９７８年１２６ページ
を参照されたい。
【００６７】 多孔性は、使用圧力の下で体液を獲得し、分散することが可能であるように開
放したままである膨潤した吸収性ポリマーを含む帯域または層の能力の有効な尺
度である。膨潤した高濃度領域の多孔性を増加させることは吸収性コアについて
のより優れた吸収および流体操縦特性を提供し得るものであり、したがって、特
に強い流体負荷の際の漏れの偶発を減少させると思われる。望ましくは、膨潤し
た吸収性ポリマーを含む帯域または層の多孔性は、木材パルプフラッフのような
従来の獲得／分配材料の多孔性に達し、または超えさえする。ゴールドマンらに
１９９６年１０月８日に発行された米国特許第５，５６２，６４６号を参照され
たい。
放したままである膨潤した吸収性ポリマーを含む帯域または層の能力の有効な尺
度である。膨潤した高濃度領域の多孔性を増加させることは吸収性コアについて
のより優れた吸収および流体操縦特性を提供し得るものであり、したがって、特
に強い流体負荷の際の漏れの偶発を減少させると思われる。望ましくは、膨潤し
た吸収性ポリマーを含む帯域または層の多孔性は、木材パルプフラッフのような
従来の獲得／分配材料の多孔性に達し、または超えさえする。ゴールドマンらに
１９９６年１０月８日に発行された米国特許第５，５６２，６４６号を参照され
たい。
【００６８】 ｄ．吸収性ポリマーを含む帯域または層の一体性 吸収性部材における流体の輸送に影響を与えるもう１つの重要な要因は、それ
らのポリマーを含む領域の一体性である。高濃度の吸収性ポリマーを有するその
ような領域は、通常の使用条件に供されたとき吸収性部材の物理的連続性（およ
び従って、流体が接触する隙間のボイド／毛管に向かい、それを通って獲得し輸
送する能力）が実質的に破壊されず変化しないように部分的に濡れたおよび／ま
たは濡らされた状態で十分な一体性を有するべきである。通常の使用のあいだ、
吸収製品の吸収性コアは、典型的には、強度および方向が変化する張力およびね
じれ力に供される。それらの張力およびねじれ力には、吸収製品を着用する人が
歩き、しゃがみ、体を曲げなどするときのクロッチ領域におけるひだ寄せ、伸長
力および捩れの力が含まれる。もし湿潤一体性が不適切であるならば、それらの
張力およびねじれ力は、接触するボイドおよび毛管に向かい、それを通過する流
体の獲得および輸送の能力が低減するように吸収性部材の物理的連続性における
実質的な変化および／または破壊を潜在的に引き起こし得る。吸収性ポリマーを
含む層は、部分的に分離し得るし、完全に分離し得るし、導入されたギャップを
有し得るし、有意に薄くなるか、および／または複数の有意に小さい部分に分解
する領域を有し得る。そのような変化は、吸収性ポリマーのいずれか有利な多孔
性および透過性／流動伝導特性を最小化するかまたは完全に無効にし得るであろ
う。
らのポリマーを含む領域の一体性である。高濃度の吸収性ポリマーを有するその
ような領域は、通常の使用条件に供されたとき吸収性部材の物理的連続性（およ
び従って、流体が接触する隙間のボイド／毛管に向かい、それを通って獲得し輸
送する能力）が実質的に破壊されず変化しないように部分的に濡れたおよび／ま
たは濡らされた状態で十分な一体性を有するべきである。通常の使用のあいだ、
吸収製品の吸収性コアは、典型的には、強度および方向が変化する張力およびね
じれ力に供される。それらの張力およびねじれ力には、吸収製品を着用する人が
歩き、しゃがみ、体を曲げなどするときのクロッチ領域におけるひだ寄せ、伸長
力および捩れの力が含まれる。もし湿潤一体性が不適切であるならば、それらの
張力およびねじれ力は、接触するボイドおよび毛管に向かい、それを通過する流
体の獲得および輸送の能力が低減するように吸収性部材の物理的連続性における
実質的な変化および／または破壊を潜在的に引き起こし得る。吸収性ポリマーを
含む層は、部分的に分離し得るし、完全に分離し得るし、導入されたギャップを
有し得るし、有意に薄くなるか、および／または複数の有意に小さい部分に分解
する領域を有し得る。そのような変化は、吸収性ポリマーのいずれか有利な多孔
性および透過性／流動伝導特性を最小化するかまたは完全に無効にし得るであろ
う。
【００６９】 吸収性ポリマーを含む帯域または層の良好な一体性は、高濃度の吸収性ポリマ
ーを有する吸収性部材において、吸収性コアの中の他の部材において（例えば、
流体獲得部材）、吸収製品の他の部材において（例えば、トップシートおよび／
またはバックシート）、またはそれらの部材のいずれかの組合わせにおいて、さ
まざまの設計、形状、組成などにより本発明にしたがって達成され得る。ゴール
ドマンらに１９９６年１０月８日に発行された米国特許第５，５６２，６４６号
を参照されたい。
ーを有する吸収性部材において、吸収性コアの中の他の部材において（例えば、
流体獲得部材）、吸収製品の他の部材において（例えば、トップシートおよび／
またはバックシート）、またはそれらの部材のいずれかの組合わせにおいて、さ
まざまの設計、形状、組成などにより本発明にしたがって達成され得る。ゴール
ドマンらに１９９６年１０月８日に発行された米国特許第５，５６２，６４６号
を参照されたい。
【００７０】 好ましい混合床イオン交換システムにおいて、カチオン交換成分とアニオン交
換制分は互いに粘着する傾向がある。理論により拘束されないが、このことは、
反対に荷電したポリイオンおよびまたは隣接する粒子において反対に荷電した種
に対して固有に引き付けられるポリマーゲル粒子の表面における酸／塩基種によ
ると思われる。このことは吸収性ポリマーを含む帯域または層において確立され
る粘着するポリマー粒子の３次元網状構造を引き起こし、それにより帯域または
層の一体性を大きく高める。
換制分は互いに粘着する傾向がある。理論により拘束されないが、このことは、
反対に荷電したポリイオンおよびまたは隣接する粒子において反対に荷電した種
に対して固有に引き付けられるポリマーゲル粒子の表面における酸／塩基種によ
ると思われる。このことは吸収性ポリマーを含む帯域または層において確立され
る粘着するポリマー粒子の３次元網状構造を引き起こし、それにより帯域または
層の一体性を大きく高める。
【００７１】 本発明のポリマー組成物を含む領域の一体性は、以下に記載されるボールバー
スト強度（ＢＢＳ）試験を用いて測定され得る。ボールバースト強度は、合成尿
中で膨潤する吸収性ポリマー組成物の層を破裂させるのに必要とされる力（グラ
ム力）である。本発明の吸収性ポリマー組成物は、必要ではないが、好ましくは
、少なくとも約５０ｇｆ、より好ましくは少なくとも約１００ｇｆ、さらにより
好ましくは少なくとも約１５０ｇｆおよびさらにより好ましくは少なくとも約２
００ｇｆのＢＢＳ値を有する。典型的には、ＢＢＳ値は、約５０から約１０００
ｇｆ、より典型的には約１００から約８００ｇｆ、さらにより典型的には約１５
０から約４００ｇｆおよび最も典型的には約２００から約３００ｇｆの範囲にあ
る。
スト強度（ＢＢＳ）試験を用いて測定され得る。ボールバースト強度は、合成尿
中で膨潤する吸収性ポリマー組成物の層を破裂させるのに必要とされる力（グラ
ム力）である。本発明の吸収性ポリマー組成物は、必要ではないが、好ましくは
、少なくとも約５０ｇｆ、より好ましくは少なくとも約１００ｇｆ、さらにより
好ましくは少なくとも約１５０ｇｆおよびさらにより好ましくは少なくとも約２
００ｇｆのＢＢＳ値を有する。典型的には、ＢＢＳ値は、約５０から約１０００
ｇｆ、より典型的には約１００から約８００ｇｆ、さらにより典型的には約１５
０から約４００ｇｆおよび最も典型的には約２００から約３００ｇｆの範囲にあ
る。
【００７２】 ３．吸収性ポリマーを作るための方法 本発明の混合床イオン交換組成物において有用な吸収性ポリマーは、何れかの
重合および／または架橋技術により生成し得る。それらのポリマーを製造するた
めの典型的な方法は、１９８８年４月１９日に発行された米国再発行特許第３２
，６４９号（ブラントら）、１９８７年５月１９日に発行された米国特許第４，
６６６，９８３号（ツバキモトら）および１９８６年１１月２５日に発行された
米国特許第４，６２５，００１号（ツバキモトら）において記載されており、そ
れらの全ては参照により組み込まれる。
重合および／または架橋技術により生成し得る。それらのポリマーを製造するた
めの典型的な方法は、１９８８年４月１９日に発行された米国再発行特許第３２
，６４９号（ブラントら）、１９８７年５月１９日に発行された米国特許第４，
６６６，９８３号（ツバキモトら）および１９８６年１１月２５日に発行された
米国特許第４，６２５，００１号（ツバキモトら）において記載されており、そ
れらの全ては参照により組み込まれる。
【００７３】 本発明において有用なイオン交換ポリマーを調製するための重合方法は、フリ
ーラジカル、開環、縮合、アニオン性、カチオン性、または照射技術を含み得る
。ポリマーは、たとえ所望の生成物が中和されていなくても、中和されているか
、部分的に中和されているか、または中和されていない形態で調製され得る。吸
収性ポリマーは、均質溶液重合方法を用いて、または逆相エマルジョンもしくは
懸濁重合手順のような多相重合技術により調製され得る。
ーラジカル、開環、縮合、アニオン性、カチオン性、または照射技術を含み得る
。ポリマーは、たとえ所望の生成物が中和されていなくても、中和されているか
、部分的に中和されているか、または中和されていない形態で調製され得る。吸
収性ポリマーは、均質溶液重合方法を用いて、または逆相エマルジョンもしくは
懸濁重合手順のような多相重合技術により調製され得る。
【００７４】 架橋は適切な架橋モノマーの組込みにより重合のあいだにもたらされ得る。代
わりに、ポリマーは、適切な反応性架橋剤といっしょの反応により重合後に架橋
され得る。最初に形成されたポリマーの表面架橋は、比較的大きなＰＵＰ能力、
多孔性および透過性を有する吸収性ポリマーを得るための好ましい方法である。
理論により拘束されないが、表面架橋は膨潤した吸収性ポリマー粒子の表面の変
形に対する抵抗性を増加させ、従って、膨潤したポリマー粒子が外的な圧力の下
で変形するとき隣接するポリマー粒子のあいだの接触の程度を減少させると思わ
れる。表面架橋吸収性ポリマーは、内部においてよりも表面の近接部においてよ
り大きな架橋のレベルを有する。本明細書で用いられるものとして、「表面」と
は、粒子の外側に面する境界を記載する。多孔性吸収性ポリマー（例えば、多孔
性粒子など）については、露出した内部境界もまた含まれ得る。表面での架橋の
大きなレベルにより、表面の近辺での吸収性ポリマーについての機能的架橋のレ
ベルは内部におけるポリマーについての機能的架橋のレベルより一般的に大きい
ことが意味される。表面から内部への架橋の程度変化は、深さと輪郭の両方で変
化し得る。
わりに、ポリマーは、適切な反応性架橋剤といっしょの反応により重合後に架橋
され得る。最初に形成されたポリマーの表面架橋は、比較的大きなＰＵＰ能力、
多孔性および透過性を有する吸収性ポリマーを得るための好ましい方法である。
理論により拘束されないが、表面架橋は膨潤した吸収性ポリマー粒子の表面の変
形に対する抵抗性を増加させ、従って、膨潤したポリマー粒子が外的な圧力の下
で変形するとき隣接するポリマー粒子のあいだの接触の程度を減少させると思わ
れる。表面架橋吸収性ポリマーは、内部においてよりも表面の近接部においてよ
り大きな架橋のレベルを有する。本明細書で用いられるものとして、「表面」と
は、粒子の外側に面する境界を記載する。多孔性吸収性ポリマー（例えば、多孔
性粒子など）については、露出した内部境界もまた含まれ得る。表面での架橋の
大きなレベルにより、表面の近辺での吸収性ポリマーについての機能的架橋のレ
ベルは内部におけるポリマーについての機能的架橋のレベルより一般的に大きい
ことが意味される。表面から内部への架橋の程度変化は、深さと輪郭の両方で変
化し得る。
【００７５】 表面架橋を導入するための多数の方法が当該技術において開示されている。表
面架橋のための適切な方法には、（ｉ）吸収性ポリマーの中に存在する官能基と
反応することが可能なジまたはポリ官能基試薬が吸収性ポリマーの表面に付与さ
れる、（ｉｉ）他の加えられた試薬および表面の架橋のレベルを増加させるよう
に吸収性ポリマーの中に可能的に存在する官能基と反応することが可能であるジ
またはポリ官能基試薬が表面に付与される（例えば、モノマーと架橋剤を合せた
ものの付加および第２重合反応の開始）、（ｉｉｉ）付加的なポリ官能基試薬は
加えられないがしかし、付加的な反応が表面でまたは近くで大きなレベルの架橋
を発生させるように１次重合プロセスのあいだにまたは後にかのいずれかに吸収
性ポリマーの中に存在する成分のあいだで誘導される（例えば、架橋が表面近く
で大きなレベルで固有に存在する懸濁重合プロセス）、および（ｉｖ）他の材料
が、大きなレベルの架橋を誘導するかまたは得られる膨潤したポリマーの表面変
形を減少させるように表面に加えられるようなことが含まれる。本発明により吸
収性ポリマーの表面架橋を実施するための適切な一般的方法は、１９８５年９月
１７日に発行された米国特許第４，５４１，８７１号（オオバヤシ）、１９９２
年１０月１日に公開された公開されたＰＣＴ出願ＷＯ９２／１６５６５（スタン
レー（Ｓｔａｎｌｅｙ））、１９９０年８月９日に公開された公開されたＰＣＴ
出願ＷＯ９０／０８７８９（タイ（Ｔａｉ））、１９９３年３月１８日に公開さ
れた公開されたＰＣＴ出願ＷＯ９３／０５０８０（スタンレー）、１９８９年４
月２５日に発行された米国特許第４，８２４，９０１号（アレキサンダー（Ａｌ
ｅｘａｎｄｅｒ））、１９８９年１月１７日に発行された米国特許第４，７８９
，８６１号（ジョンソン）、１９８６年５月６日に発行された米国特許第４，５
８７，３０８号（マキタ）、１９８８年３月２９日に発行された米国特許第４，
７３４，４７８号（ツバキモト）、１９９２年１１月１７日に発行された米国特
許第５，１６４，４５９号（キムラら）、１９９１年８月２９日に公開された公
開されたドイツ特許出願第４，０２０，７８０号（ダーメン（Ｄａｈｍｅｎ））
、および１９９２年１０月２１日に公開された公開された欧州特許出願第５０９
，７０８号（ガートナー（Ｇａｒｔｎｅｒ））において開示され、それらの全て
は参照により本明細書に組み込まれる。カチオン性吸収性ポリマーについては、
適切なジまたはポリ官能基架橋剤には、ジ／ポリハロアルカン、ジ／ポリエポキ
シド、ジ／ポリ酸クロライド、ジ／ポリトシルアルカン、ジ／ポリアルデヒド、
ジ／ポリ酸などが含まれる。
面架橋のための適切な方法には、（ｉ）吸収性ポリマーの中に存在する官能基と
反応することが可能なジまたはポリ官能基試薬が吸収性ポリマーの表面に付与さ
れる、（ｉｉ）他の加えられた試薬および表面の架橋のレベルを増加させるよう
に吸収性ポリマーの中に可能的に存在する官能基と反応することが可能であるジ
またはポリ官能基試薬が表面に付与される（例えば、モノマーと架橋剤を合せた
ものの付加および第２重合反応の開始）、（ｉｉｉ）付加的なポリ官能基試薬は
加えられないがしかし、付加的な反応が表面でまたは近くで大きなレベルの架橋
を発生させるように１次重合プロセスのあいだにまたは後にかのいずれかに吸収
性ポリマーの中に存在する成分のあいだで誘導される（例えば、架橋が表面近く
で大きなレベルで固有に存在する懸濁重合プロセス）、および（ｉｖ）他の材料
が、大きなレベルの架橋を誘導するかまたは得られる膨潤したポリマーの表面変
形を減少させるように表面に加えられるようなことが含まれる。本発明により吸
収性ポリマーの表面架橋を実施するための適切な一般的方法は、１９８５年９月
１７日に発行された米国特許第４，５４１，８７１号（オオバヤシ）、１９９２
年１０月１日に公開された公開されたＰＣＴ出願ＷＯ９２／１６５６５（スタン
レー（Ｓｔａｎｌｅｙ））、１９９０年８月９日に公開された公開されたＰＣＴ
出願ＷＯ９０／０８７８９（タイ（Ｔａｉ））、１９９３年３月１８日に公開さ
れた公開されたＰＣＴ出願ＷＯ９３／０５０８０（スタンレー）、１９８９年４
月２５日に発行された米国特許第４，８２４，９０１号（アレキサンダー（Ａｌ
ｅｘａｎｄｅｒ））、１９８９年１月１７日に発行された米国特許第４，７８９
，８６１号（ジョンソン）、１９８６年５月６日に発行された米国特許第４，５
８７，３０８号（マキタ）、１９８８年３月２９日に発行された米国特許第４，
７３４，４７８号（ツバキモト）、１９９２年１１月１７日に発行された米国特
許第５，１６４，４５９号（キムラら）、１９９１年８月２９日に公開された公
開されたドイツ特許出願第４，０２０，７８０号（ダーメン（Ｄａｈｍｅｎ））
、および１９９２年１０月２１日に公開された公開された欧州特許出願第５０９
，７０８号（ガートナー（Ｇａｒｔｎｅｒ））において開示され、それらの全て
は参照により本明細書に組み込まれる。カチオン性吸収性ポリマーについては、
適切なジまたはポリ官能基架橋剤には、ジ／ポリハロアルカン、ジ／ポリエポキ
シド、ジ／ポリ酸クロライド、ジ／ポリトシルアルカン、ジ／ポリアルデヒド、
ジ／ポリ酸などが含まれる。
【００７６】 Ｃ．試験方法 １．圧力下性能（ＰＵＰ）能力 この試験は、１９９７年２月４日に発行された米国特許第５，５９９，３３５
号（ゴールドマンら）において記載されている方法に基づいている。この試験は
、例えば、０．７ｐｓｉまたは１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下でピストン／シ
リンダーアセンブリの中に横に閉じ込められている（混合床イオン交換吸収性ポ
リマー組成物を含む）吸収性ポリマーにより吸収される合成尿溶液の量を定量す
る。その試験の目的は、ポリマーが吸収性部材の中に高濃度で存在し、使用圧力
にさらされるとき、（例えば１、２、４、８、または１６時間）吸収性組成物を
含む製品の使用の持続時間（例えば夜間）に匹敵する時間にわたって体液を吸収
する吸収性ポリマーの能力を評価することである。吸収性ポリマーが流体を吸収
するのに必要とされる使用圧力には、着用者の重量および／または動きに由来す
る機械的圧力、弾性体およびファスナーシステムに由来する機械的圧力、および
隣接する層および／または部材の静水脱着圧力が含まれる。
号（ゴールドマンら）において記載されている方法に基づいている。この試験は
、例えば、０．７ｐｓｉまたは１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下でピストン／シ
リンダーアセンブリの中に横に閉じ込められている（混合床イオン交換吸収性ポ
リマー組成物を含む）吸収性ポリマーにより吸収される合成尿溶液の量を定量す
る。その試験の目的は、ポリマーが吸収性部材の中に高濃度で存在し、使用圧力
にさらされるとき、（例えば１、２、４、８、または１６時間）吸収性組成物を
含む製品の使用の持続時間（例えば夜間）に匹敵する時間にわたって体液を吸収
する吸収性ポリマーの能力を評価することである。吸収性ポリマーが流体を吸収
するのに必要とされる使用圧力には、着用者の重量および／または動きに由来す
る機械的圧力、弾性体およびファスナーシステムに由来する機械的圧力、および
隣接する層および／または部材の静水脱着圧力が含まれる。
【００７７】 ＰＵＰ能力試験のための試験流体は合成尿溶液である。この流体は、ゼロ近く
の静水圧力で要求吸収条件の下で吸収性ポリマーにより吸収される。
の静水圧力で要求吸収条件の下で吸収性ポリマーにより吸収される。
【００７８】 この試験のための適切な装置は図１において示される。この装置の一方の末端
において、カバー７１４を有する（ペトリ皿のような）流体容器７１２が存在す
る。容器７１２は、一般的に７１６として示される分析ばかりの上に載る。装置
７１０の他方の末端は、一般的に７１８として示されるフリット漏斗、ろうと７
１８の内側に適合する一般的に７２０として示されるピストン／シリンダーアセ
ンブリ、および漏斗７１８上に適合し、底部で開放していて頂部で閉じていて頂
部がピンホールを有する一般的に７２２として示される円筒形プラスチックフリ
ット漏斗カバーである。装置７１０は、７２４および７３１ａとして示されるセ
クショングラスチューブ、７３１ｂとして示される可撓性ブラスチックチューブ
（例えば、１／４インチ内径および３／８インチ外径タイゴン（登録商標）チュ
ーブ）、ストップコックアセンブリ７２６および７３８およびガラスチューブ７
２４および７３１ａおよびストップコックアセンブリ７２６および７３８を接続
させるテフロン（登録商標）コネクター７４８、７５０および７５２からなるい
ずれかの方向に流体を運ぶためのシステムを有する。ストップコックアセンブリ
７２６は、３方向弁７２８、主要流体システムにおけるガラスキャピラリーチュ
ーブ７３０および７３４、および容器７１２を補給し、フリット漏斗７１８の中
のフリットディスクを前方フラッシュするためのガラスキャピラリーチューブ７
３２の部分からなる。ストップコックアセンブリ７３８は同様に、３方向弁７４
０、主要流体ラインにおけるガラスキャピラリーチューブ７４２および７４６、
およびシステムのためのドレンとして機能するガラスキャピラリーチューブ７４
４の部分からなる。
において、カバー７１４を有する（ペトリ皿のような）流体容器７１２が存在す
る。容器７１２は、一般的に７１６として示される分析ばかりの上に載る。装置
７１０の他方の末端は、一般的に７１８として示されるフリット漏斗、ろうと７
１８の内側に適合する一般的に７２０として示されるピストン／シリンダーアセ
ンブリ、および漏斗７１８上に適合し、底部で開放していて頂部で閉じていて頂
部がピンホールを有する一般的に７２２として示される円筒形プラスチックフリ
ット漏斗カバーである。装置７１０は、７２４および７３１ａとして示されるセ
クショングラスチューブ、７３１ｂとして示される可撓性ブラスチックチューブ
（例えば、１／４インチ内径および３／８インチ外径タイゴン（登録商標）チュ
ーブ）、ストップコックアセンブリ７２６および７３８およびガラスチューブ７
２４および７３１ａおよびストップコックアセンブリ７２６および７３８を接続
させるテフロン（登録商標）コネクター７４８、７５０および７５２からなるい
ずれかの方向に流体を運ぶためのシステムを有する。ストップコックアセンブリ
７２６は、３方向弁７２８、主要流体システムにおけるガラスキャピラリーチュ
ーブ７３０および７３４、および容器７１２を補給し、フリット漏斗７１８の中
のフリットディスクを前方フラッシュするためのガラスキャピラリーチューブ７
３２の部分からなる。ストップコックアセンブリ７３８は同様に、３方向弁７４
０、主要流体ラインにおけるガラスキャピラリーチューブ７４２および７４６、
およびシステムのためのドレンとして機能するガラスキャピラリーチューブ７４
４の部分からなる。
【００７９】 図１を参照すると、アセンブリ７２０は、シリンダー７５４、７５６により示
されるカップ状のピストンおよびピストン７５６に適合する錘７５８からなる。
シリンダー７５４の低部末端に付着しているのは、付着の前に緊張状態まで２軸
的に伸長されているＮｏ．４００メッシュステンレススチールクロススクリーン
７５９である。一般的に７６０として示される吸収性ポリマー組成物はスクリー
ン７５９上に載っている。シリンダー７５４は、透明なレキサン（登録商標）ロ
ッド（または等価物）から穿孔され、６．００ｃｍの内径を有し（面積＝２８．
２７ｃｍ2 ）、ほぼ５ｍｍの壁厚さおよびほぼ５ｃｍの高さを有する。ピストン
７５６は、テフロン（登録商標）またはＫｅｌ−Ｆ（登録商標）カップの形態で
存在し、０．１１４ｍｍないし０．１９１ｍｍのシリンダーとピストンとのあい
だの環状クリアランスでシリンダー７５４にスリップ適合するように機械加工さ
れる。円筒形ステンレススチール錘７５８はピストン７５６の中に過不足なく適
合するように機械加工され、除去の容易さのために頂部上にハンドルがついてい
る（図示せず）。０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力のために、ピストン７５６と錘７
５８の組合わせの重さは１３９０ｇであり、それは２８．２７ｃｍ2 の面積につ
いて０．７ｐｓｉの圧力に相応する。１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力のためには、
ピストン７５６と錘７５８の組合わせの重さは２７８０ｇである。
されるカップ状のピストンおよびピストン７５６に適合する錘７５８からなる。
シリンダー７５４の低部末端に付着しているのは、付着の前に緊張状態まで２軸
的に伸長されているＮｏ．４００メッシュステンレススチールクロススクリーン
７５９である。一般的に７６０として示される吸収性ポリマー組成物はスクリー
ン７５９上に載っている。シリンダー７５４は、透明なレキサン（登録商標）ロ
ッド（または等価物）から穿孔され、６．００ｃｍの内径を有し（面積＝２８．
２７ｃｍ2 ）、ほぼ５ｍｍの壁厚さおよびほぼ５ｃｍの高さを有する。ピストン
７５６は、テフロン（登録商標）またはＫｅｌ−Ｆ（登録商標）カップの形態で
存在し、０．１１４ｍｍないし０．１９１ｍｍのシリンダーとピストンとのあい
だの環状クリアランスでシリンダー７５４にスリップ適合するように機械加工さ
れる。円筒形ステンレススチール錘７５８はピストン７５６の中に過不足なく適
合するように機械加工され、除去の容易さのために頂部上にハンドルがついてい
る（図示せず）。０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力のために、ピストン７５６と錘７
５８の組合わせの重さは１３９０ｇであり、それは２８．２７ｃｍ2 の面積につ
いて０．７ｐｓｉの圧力に相応する。１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力のためには、
ピストン７５６と錘７５８の組合わせの重さは２７８０ｇである。
【００８０】 装置７１０の部材は、１０ｃｍ静水頭の下でそれを通る合成尿の流量がフリッ
ト漏斗７１８の中のフリットディスクの平方センチメートル当り時間当たり少な
くとも３６グラムであるように設定される。流量に対して特に影響の大きい要因
は、フリット漏斗７１８の中のフリットディスクの透過性およびガラスチューブ
７２４、７３０、７４２、７４６、および７３１ａおよびストップコックバルブ
７２８および７４０の内径である。
ト漏斗７１８の中のフリットディスクの平方センチメートル当り時間当たり少な
くとも３６グラムであるように設定される。流量に対して特に影響の大きい要因
は、フリット漏斗７１８の中のフリットディスクの透過性およびガラスチューブ
７２４、７３０、７４２、７４６、および７３１ａおよびストップコックバルブ
７２８および７４０の内径である。
【００８１】 容器７１２は、０．１ｇ／ｈｒ未満の推力（ｄｒｉｆｔ）ですくなくとも０．
０１ｇまで正確である分析ばかり７１６上に配置されている。秤は、好ましくは
、（ｉ）ＰＵＰ試験の開始からあらかじめ設定された時間間隔で秤の重量変化を
モニターし、（ｉｉ）秤の感受性に依存して、０．０１〜０．０５ｇの重量変化
の際にデータの獲得を自動開始するように設定され得るソフトウエアを有するコ
ンピュータに接続される。容器７１２に入るチューブ７２４はその底部またはカ
バー７１４のいずれにも接触すべきではない。容器７１２の中の流体（図示せず
）の体積は、空気が測定のあいだにチューブ７２４に引かれないように十分であ
るべきである。測定の開始の際の容器７１２の流体レベルは、フリット漏斗７１
８の中のフリットディスクの頂部表面のほぼ２ｍｍ下であるべきである。このこ
とは、流体の小さな液滴を配置し、容器７１２に戻る流体の量の流れを重量測定
的にモニターすることにより確認され得る。このレベルは、ピストン／シリンダ
ーアセンブリ７２０が漏斗７１８の中に配置されるとき顕著に変化すべきではな
い。容器は、略４０ｍＬ部分の除去が３ｍｍ未満の流体高さにおける変化となる
ように十分に大きな直径（例えば、略１４ｃｍ）を有するべきである。
０１ｇまで正確である分析ばかり７１６上に配置されている。秤は、好ましくは
、（ｉ）ＰＵＰ試験の開始からあらかじめ設定された時間間隔で秤の重量変化を
モニターし、（ｉｉ）秤の感受性に依存して、０．０１〜０．０５ｇの重量変化
の際にデータの獲得を自動開始するように設定され得るソフトウエアを有するコ
ンピュータに接続される。容器７１２に入るチューブ７２４はその底部またはカ
バー７１４のいずれにも接触すべきではない。容器７１２の中の流体（図示せず
）の体積は、空気が測定のあいだにチューブ７２４に引かれないように十分であ
るべきである。測定の開始の際の容器７１２の流体レベルは、フリット漏斗７１
８の中のフリットディスクの頂部表面のほぼ２ｍｍ下であるべきである。このこ
とは、流体の小さな液滴を配置し、容器７１２に戻る流体の量の流れを重量測定
的にモニターすることにより確認され得る。このレベルは、ピストン／シリンダ
ーアセンブリ７２０が漏斗７１８の中に配置されるとき顕著に変化すべきではな
い。容器は、略４０ｍＬ部分の除去が３ｍｍ未満の流体高さにおける変化となる
ように十分に大きな直径（例えば、略１４ｃｍ）を有するべきである。
【００８２】 測定に先立って、アセンブリは合成尿溶液で満たされ、フリット漏斗７１８の
中のフリットディスクは、新鮮な合成尿溶液で満たされるようにフラッシュされ
る。可能な程度まで、気泡は、フリットディスクの底部表面および漏斗を容器に
接続するシステムから除去される。以下の手順は３方向ストップコックの順次操
作により実施される。
中のフリットディスクは、新鮮な合成尿溶液で満たされるようにフラッシュされ
る。可能な程度まで、気泡は、フリットディスクの底部表面および漏斗を容器に
接続するシステムから除去される。以下の手順は３方向ストップコックの順次操
作により実施される。
【００８３】 １．フリットディスクの上方表面上の過剰な流体はフリット漏斗７１８から除
去される（例えば、注ぎ出される）。
去される（例えば、注ぎ出される）。
【００８４】 ２．容器７１２の溶液高さ／重さは適切なレベル／値に調節される。
【００８５】 ３．フリット漏斗７１８が容器７１２に対して正確な高さに配置される。
【００８６】 ４．次いで、フリット漏斗７１８がフリット漏斗カバー７２２で覆われる。
【００８７】 ５．容器７１２およびフリットろうと７１８は、開放接続位置においてストッ
プコックアセンブリ７２６および７３８のバルブ７２８および７４０により平衡
化される。
プコックアセンブリ７２６および７３８のバルブ７２８および７４０により平衡
化される。
【００８８】 ６．バルブ７２８および７４０は次いで閉じられる。
【００８９】 ７．漏斗がドレン管７４４に対して開くようにバルブ７４０は次いで回される
。
。
【００９０】 ８．システムは５分間この位置で平衡化させられる。
【００９１】 ９．次いで、バルブ７４０は、その閉じた位置に回される。
【００９２】 工程Ｎｏ．７〜９は、略５ｃｍの小さな静水吸引に暴露することによりフリッ
ト漏斗７１８の表面を一時的に「乾燥させる」。もしチューブ７４４の開放末端
がフリット漏斗７１８の中のフリットディスクのレベルの略５ｃｍ下に伸び、合
成尿で満たされるならばこの吸引が掛けられる。典型的には、略０．２ｇの流体
がこの手順の間に系から排水される。この手順は、ピストン／シリンダーアセン
ブリ７２０がフリット漏斗７１８の中に位置するとき合成尿の不完全な吸収を防
止する。（フリット漏斗の正確な重量と呼ばれる）この手順においてフリット漏
斗から排水する流体の量は、ピストン／シリンダーアセンブリ７２０なしで１５
分間ＰＵＰ試験（下記参照）を行うことにより測定される。試験が開始されると
き、この手順によりフリット漏斗から排水される流体の本質的に全てはフリット
により極めて急速に再吸収される。従って、ＰＵＰ試験（以下参照）のあいだに
容器から除去される流体の重量からこの較正（ｃｏｒｒｅｃｔｉｏｎ）重量を引
くことが必要である。
ト漏斗７１８の表面を一時的に「乾燥させる」。もしチューブ７４４の開放末端
がフリット漏斗７１８の中のフリットディスクのレベルの略５ｃｍ下に伸び、合
成尿で満たされるならばこの吸引が掛けられる。典型的には、略０．２ｇの流体
がこの手順の間に系から排水される。この手順は、ピストン／シリンダーアセン
ブリ７２０がフリット漏斗７１８の中に位置するとき合成尿の不完全な吸収を防
止する。（フリット漏斗の正確な重量と呼ばれる）この手順においてフリット漏
斗から排水する流体の量は、ピストン／シリンダーアセンブリ７２０なしで１５
分間ＰＵＰ試験（下記参照）を行うことにより測定される。試験が開始されると
き、この手順によりフリット漏斗から排水される流体の本質的に全てはフリット
により極めて急速に再吸収される。従って、ＰＵＰ試験（以下参照）のあいだに
容器から除去される流体の重量からこの較正（ｃｏｒｒｅｃｔｉｏｎ）重量を引
くことが必要である。
【００９３】 吸収性ポリマー組成物７６０は、例えば、可能な限り多くの試料中の水分およ
び／または他の溶媒のレベルを減少させるように十分な時間適切な温度で強い減
圧の下除湿により適切な手順により乾燥される。カール・フィッシャー滴定また
は熱重力分析のような適切な技術により定量される残留水分の最終レベルは、約
５％未満、好ましくは約３％未満であるべきである。（０．０３２ｇ／ｃｍ2 の
坪量に対応する）ほぼ０．９ｇ（Ｗap）の乾燥された吸収性ポリマー組成物７６
０がシリンダー７５４に加えられ、スクリーン７５９上に均一に分配される。も
し吸収性ポリマー組成物が２以上のタイプの粒子を含むならば、粒子は組成物全
体に均一に混合される。吸収性ポリマー７６０がシリンダー７５４の内壁に付着
しないように注意が払われる。ピストンがシリンダーの中に自由にスライドし得
ることを保証しながらピストン７５６がシリンダー７５４にスライドし、吸収性
ポリマー７６０の頂部上に位置する。ピストンは、吸収性ポリマーの分配を助け
るために穏やかに回転し得る。ピストン／シリンダーアセンブリ７２０は漏斗７
１８のフリット部分の頂部上に位置し、錘７５８はピストン７５６にスリップし
、次いで漏斗７１８の頂部はフリット漏斗カバー７２２で覆われる。秤の読み取
りが安定性について検討された後、試験は漏斗７１８と容器７１２を接続するよ
うにバルブ７２８と７４０を開放することにより開始される。自動開始について
は、ろうと７１８が流体を再吸収し始めるときデータ収集を即座に開始する。
び／または他の溶媒のレベルを減少させるように十分な時間適切な温度で強い減
圧の下除湿により適切な手順により乾燥される。カール・フィッシャー滴定また
は熱重力分析のような適切な技術により定量される残留水分の最終レベルは、約
５％未満、好ましくは約３％未満であるべきである。（０．０３２ｇ／ｃｍ2 の
坪量に対応する）ほぼ０．９ｇ（Ｗap）の乾燥された吸収性ポリマー組成物７６
０がシリンダー７５４に加えられ、スクリーン７５９上に均一に分配される。も
し吸収性ポリマー組成物が２以上のタイプの粒子を含むならば、粒子は組成物全
体に均一に混合される。吸収性ポリマー７６０がシリンダー７５４の内壁に付着
しないように注意が払われる。ピストンがシリンダーの中に自由にスライドし得
ることを保証しながらピストン７５６がシリンダー７５４にスライドし、吸収性
ポリマー７６０の頂部上に位置する。ピストンは、吸収性ポリマーの分配を助け
るために穏やかに回転し得る。ピストン／シリンダーアセンブリ７２０は漏斗７
１８のフリット部分の頂部上に位置し、錘７５８はピストン７５６にスリップし
、次いで漏斗７１８の頂部はフリット漏斗カバー７２２で覆われる。秤の読み取
りが安定性について検討された後、試験は漏斗７１８と容器７１２を接続するよ
うにバルブ７２８と７４０を開放することにより開始される。自動開始について
は、ろうと７１８が流体を再吸収し始めるときデータ収集を即座に開始する。
【００９４】 容器７１２にとどまる流体の重量は、試験の持続時間の間頻繁な間隔で記録さ
れる。いずれか所定の時間ｔにおけるＰＵＰ能力は、以下のように計算される、
すなわち、 ＰＵＰ能力（ｇｍ／ｇｍ；ｔ）＝［Ｗr （ｔ＝０）−Ｗr （ｔ）−Ｗfc］／Ｗap 式中、Ｗr （ｔ＝０）は、開始の前の容器７１２のグラムとしての重量であり、
Ｗr （ｔ）は、経過時間ｔ（例えば、１、２、４、８、または１６時間）での容
器７１２のグラムとしての重量であり、Ｗfcは、（別々に測定された）グラムと
してのフリット漏斗較正重量であり、Ｗapは、吸収性ポリマーのグラムとしての
初期乾燥重量である。
れる。いずれか所定の時間ｔにおけるＰＵＰ能力は、以下のように計算される、
すなわち、 ＰＵＰ能力（ｇｍ／ｇｍ；ｔ）＝［Ｗr （ｔ＝０）−Ｗr （ｔ）−Ｗfc］／Ｗap 式中、Ｗr （ｔ＝０）は、開始の前の容器７１２のグラムとしての重量であり、
Ｗr （ｔ）は、経過時間ｔ（例えば、１、２、４、８、または１６時間）での容
器７１２のグラムとしての重量であり、Ｗfcは、（別々に測定された）グラムと
してのフリット漏斗較正重量であり、Ｗapは、吸収性ポリマーのグラムとしての
初期乾燥重量である。
【００９５】 ２．ボールバースト強度（ＢＢＳ）試験 この試験は吸収性ポリマー組成物のボールバースト強度（ＢＢＳ）を定量する
。ＢＢＳは、試験方法において特定される手順の下で合成尿溶液中で膨潤する吸
収性ポリマー組成物の層を破裂させるのに必要とされる力（ピーク荷重、グラム
力すなわち”ｇｆ”における）である。ＢＢＳは、膨潤状態における吸収性ポリ
マー組成物の層の一体性の尺度である。
。ＢＢＳは、試験方法において特定される手順の下で合成尿溶液中で膨潤する吸
収性ポリマー組成物の層を破裂させるのに必要とされる力（ピーク荷重、グラム
力すなわち”ｇｆ”における）である。ＢＢＳは、膨潤状態における吸収性ポリ
マー組成物の層の一体性の尺度である。
【００９６】 ＢＢＳ測定のために適切な装置は図５において示される。この装置は、吸収性
ポリマー層２６０を含有するために用いられる内部シリンダー２７０、外部シリ
ンダー２３０、テフロン（登録商標）フラットボトムトレー２４０、内部シリン
ダーカバープレート２２０、およびステンレススチール錘２１０を具備する。内
部シリンダー２７０は、透明レキサン（登録商標）ロッドまたは等価物から穿孔
して作られ、６．００ｃｍの内径（面積＝２８．２７ｃｍ2 ）を有し、ほぼ０．
５ｃｍの壁厚さおよびほぼ１．５０ｃｍの高さを有する。外部シリンダー２３０
は、レキサン（登録商標）ロッドまたは等価物から穿孔して作られ、内部シリン
ダー２７０が外部シリンダー２３０の中に適合し、自由にスライドするように内
部シリンダー２７０の外側直径よりわずかに大きい内側直径を有する。外部シリ
ンダー２３０はほぼ０．５ｃｍの壁厚さおよびほぼ１．００ｃｍの高さを有する
。外側シリンダー２３０の底部は、付着の前に緊張状態に２軸的に伸長されてい
る４００メッシュステンレススチールスクリーン２５０に面している。内部シリ
ンダーカバープレート２２０は、０．８ｃｍの厚さと５００ｇの重量を有するガ
ラスプレートで作られている。ステンレススチール錘２１０は１７００ｇの重量
を有する。
ポリマー層２６０を含有するために用いられる内部シリンダー２７０、外部シリ
ンダー２３０、テフロン（登録商標）フラットボトムトレー２４０、内部シリン
ダーカバープレート２２０、およびステンレススチール錘２１０を具備する。内
部シリンダー２７０は、透明レキサン（登録商標）ロッドまたは等価物から穿孔
して作られ、６．００ｃｍの内径（面積＝２８．２７ｃｍ2 ）を有し、ほぼ０．
５ｃｍの壁厚さおよびほぼ１．５０ｃｍの高さを有する。外部シリンダー２３０
は、レキサン（登録商標）ロッドまたは等価物から穿孔して作られ、内部シリン
ダー２７０が外部シリンダー２３０の中に適合し、自由にスライドするように内
部シリンダー２７０の外側直径よりわずかに大きい内側直径を有する。外部シリ
ンダー２３０はほぼ０．５ｃｍの壁厚さおよびほぼ１．００ｃｍの高さを有する
。外側シリンダー２３０の底部は、付着の前に緊張状態に２軸的に伸長されてい
る４００メッシュステンレススチールスクリーン２５０に面している。内部シリ
ンダーカバープレート２２０は、０．８ｃｍの厚さと５００ｇの重量を有するガ
ラスプレートで作られている。ステンレススチール錘２１０は１７００ｇの重量
を有する。
【００９７】 バースト試験ロードセルを有する引張試験機（ペンシルバニア州のスーイング
・アルバート・インストルメント（Ｔｈｗｉｎｇ−Ａｌｂｅｒｔ Ｉｎｓｔｒｕ
ｍｅｎｔ）Ｃｏ．により作られるインテレクト（Ｉｎｔｅｌｅｃｔ）−ＩＩ−Ｓ
ＴＤテンサイル・テスターから入手可能）がこの試験のために用いられる。図６
を参照すると、この装置は、研磨されたステンレススチールボール形プローブ２
９０を装備する力感受ロードセル３３０、可動クロスヘッド３２０、静止クロス
ヘッド３１０、円形低位定盤２８０、および試料２６０を空気で固定するために
用いられる上方固定定盤３００で構成される。低位固定定盤２８０は、静止クロ
スヘッド３１０の上に載る。低位固定定盤２８０および上方固定定盤３００の両
方は、１１５ｍｍの直径、２．９ｍｍの厚さ、および直径１８．６５ｍｍの円形
開孔を有する。研磨されたステンレススチールボール形プローブ２９０は、１５
．８４ｍｍの直径を有する。ＢＢＳ試験手順のあいだに、可動クロスヘッド３２
０は上に動き、プローブ２９０が試料２６０に接触し、貫通することを引き起こ
す。プローブ２９０が試料２６０を貫通したとき試験は完了したとみなされ、適
切なデータが記録される。
・アルバート・インストルメント（Ｔｈｗｉｎｇ−Ａｌｂｅｒｔ Ｉｎｓｔｒｕ
ｍｅｎｔ）Ｃｏ．により作られるインテレクト（Ｉｎｔｅｌｅｃｔ）−ＩＩ−Ｓ
ＴＤテンサイル・テスターから入手可能）がこの試験のために用いられる。図６
を参照すると、この装置は、研磨されたステンレススチールボール形プローブ２
９０を装備する力感受ロードセル３３０、可動クロスヘッド３２０、静止クロス
ヘッド３１０、円形低位定盤２８０、および試料２６０を空気で固定するために
用いられる上方固定定盤３００で構成される。低位固定定盤２８０は、静止クロ
スヘッド３１０の上に載る。低位固定定盤２８０および上方固定定盤３００の両
方は、１１５ｍｍの直径、２．９ｍｍの厚さ、および直径１８．６５ｍｍの円形
開孔を有する。研磨されたステンレススチールボール形プローブ２９０は、１５
．８４ｍｍの直径を有する。ＢＢＳ試験手順のあいだに、可動クロスヘッド３２
０は上に動き、プローブ２９０が試料２６０に接触し、貫通することを引き起こ
す。プローブ２９０が試料２６０を貫通したとき試験は完了したとみなされ、適
切なデータが記録される。
【００９８】 図５において描かれているサンプリング装置を参照すると、内部シリンダー２
７０は外側シリンダー２３０に挿入されている。吸収性ポリマー組成物の１．０
ｇ試料が内部シリンダー２７０に加えられ、４００メッシュステンレススチール
スクリーン２５０上に均一に分散される。吸収性ポリマーを有する組み立てられ
たシリンダーは、テフロン（登録商標）フラットボトムトレー２４０に移され、
内部シリンダーカバープレート２２０は内部シリンダー２７０上に配置される。
３０．０ｍＬアリコットの合成尿溶液がテフロンフラットボトムトレー２４０に
注がれる。合成尿溶液はステンレススクリーンを通過し、吸収性ポリマー組成物
２６０により吸収される。ステンレス錘２１０は、流体の付加の５分後内部シリ
ンダーカバープレート２２０上に配置される。加えて２５分後、ステンレススチ
ール錘２１０および内部シリンダーカバープレート２２０が除去される。手順が
有効であるために、すべての合成尿溶液はこの点で吸収性ポリマー組成物により
吸収されなければならない。膨潤した吸収性ポリマー２６０の層を有する内部シ
リンダー２７０は、ＢＢＳの測定のためにバースト試験機に速やかに移行する。
７０は外側シリンダー２３０に挿入されている。吸収性ポリマー組成物の１．０
ｇ試料が内部シリンダー２７０に加えられ、４００メッシュステンレススチール
スクリーン２５０上に均一に分散される。吸収性ポリマーを有する組み立てられ
たシリンダーは、テフロン（登録商標）フラットボトムトレー２４０に移され、
内部シリンダーカバープレート２２０は内部シリンダー２７０上に配置される。
３０．０ｍＬアリコットの合成尿溶液がテフロンフラットボトムトレー２４０に
注がれる。合成尿溶液はステンレススクリーンを通過し、吸収性ポリマー組成物
２６０により吸収される。ステンレス錘２１０は、流体の付加の５分後内部シリ
ンダーカバープレート２２０上に配置される。加えて２５分後、ステンレススチ
ール錘２１０および内部シリンダーカバープレート２２０が除去される。手順が
有効であるために、すべての合成尿溶液はこの点で吸収性ポリマー組成物により
吸収されなければならない。膨潤した吸収性ポリマー２６０の層を有する内部シ
リンダー２７０は、ＢＢＳの測定のためにバースト試験機に速やかに移行する。
【００９９】 図６において描かれているバースト試験機を参照すると、膨潤した吸収性ポリ
マー層２６０を有する内部シリンダー２７０は、低位固定定盤２８０上に中央に
位置し、上方固定定盤３００について空気により固定されている。測定は、１０
．００ｇの破壊感受性および５．００インチ／分の試験速度を用いて実施される
。測定は開始され、クロスヘッド３２０は、研磨されたステンレススチールボー
ル形プローブ２９０が吸収性材料ゲル層２６０を貫通するまで上に動く。試料の
バーストが確認された後、可動クロスヘッド３２０は開始位置に戻る。ＢＢＳは
グラム力でピーク負荷として表現される。３回の定量の平均が、吸収性ポリマー
組成物についてのＢＢＳとしてレポートされる。
マー層２６０を有する内部シリンダー２７０は、低位固定定盤２８０上に中央に
位置し、上方固定定盤３００について空気により固定されている。測定は、１０
．００ｇの破壊感受性および５．００インチ／分の試験速度を用いて実施される
。測定は開始され、クロスヘッド３２０は、研磨されたステンレススチールボー
ル形プローブ２９０が吸収性材料ゲル層２６０を貫通するまで上に動く。試料の
バーストが確認された後、可動クロスヘッド３２０は開始位置に戻る。ＢＢＳは
グラム力でピーク負荷として表現される。３回の定量の平均が、吸収性ポリマー
組成物についてのＢＢＳとしてレポートされる。
【０１００】 Ｄ．吸収性部材 本発明による吸収性部材は、繊維、熱可塑性材料などの様な他の任意部材も有
するか有さないかで、すでに記載された混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物
を含む。好ましい材料は、米国特許第５，５６２，６４６号（ゴールドマンら）
の第２３欄第１３行から第２９欄第１６行において詳細に記載されている。それ
らの吸収性ポリマーを含むそれらの吸収性部材は吸収性コアにおいて流体貯蔵部
材として機能し得る。そのような流体貯蔵部材の基本機能は、直接にかまたは他
の吸収性部材（例えば、流体獲得／分配部材）からかのいずれかで排出された体
液を吸収することであり、次いで、着用者の動きの結果として通常遭遇する圧力
に供されたときでさえそのような流体を保持することである。しかしながら、そ
のようなポリマー含有吸収性部材は流体貯蔵以外の機能を果たし得ることが理解
されるべきである。
するか有さないかで、すでに記載された混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物
を含む。好ましい材料は、米国特許第５，５６２，６４６号（ゴールドマンら）
の第２３欄第１３行から第２９欄第１６行において詳細に記載されている。それ
らの吸収性ポリマーを含むそれらの吸収性部材は吸収性コアにおいて流体貯蔵部
材として機能し得る。そのような流体貯蔵部材の基本機能は、直接にかまたは他
の吸収性部材（例えば、流体獲得／分配部材）からかのいずれかで排出された体
液を吸収することであり、次いで、着用者の動きの結果として通常遭遇する圧力
に供されたときでさえそのような流体を保持することである。しかしながら、そ
のようなポリマー含有吸収性部材は流体貯蔵以外の機能を果たし得ることが理解
されるべきである。
【０１０１】 好ましい態様において、本発明により吸収性部材は、比較的高濃度のそれらの
吸収性ポリマーを有する１以上の領域を含む。多量の体液を吸収し、保持するこ
とが可能な比較的薄い吸収製品を提供するために、それらの吸収性ポリマーのレ
ベルを最大化させ、他の成分特に繊維性成分のレベルを最小化することが望まし
い。しかしながら、比較的高い濃度でそれらの吸収性ポリマーを利用するために
、それらのポリマーは、比較的高い閉じ込め圧力のもとで比較的高い要求吸収性
能力（すなわち、ＰＵＰ能力）および好ましくは、圧力下で比較的高い透過性（
すなわち、ＳＦＣ）を有することが重要である。このことは、体液の存在下で膨
潤するとき、ポリマーは、排出された体液を獲得するのに適切な能力を提供し、
次いで、それらの流体を比較的高いゲル濃度を有する帯域または層を通って、吸
収性部材および／または吸収性コアの他の領域に輸送し、および／または次いで
、それらの体液を貯蔵するようにすることである。
吸収性ポリマーを有する１以上の領域を含む。多量の体液を吸収し、保持するこ
とが可能な比較的薄い吸収製品を提供するために、それらの吸収性ポリマーのレ
ベルを最大化させ、他の成分特に繊維性成分のレベルを最小化することが望まし
い。しかしながら、比較的高い濃度でそれらの吸収性ポリマーを利用するために
、それらのポリマーは、比較的高い閉じ込め圧力のもとで比較的高い要求吸収性
能力（すなわち、ＰＵＰ能力）および好ましくは、圧力下で比較的高い透過性（
すなわち、ＳＦＣ）を有することが重要である。このことは、体液の存在下で膨
潤するとき、ポリマーは、排出された体液を獲得するのに適切な能力を提供し、
次いで、それらの流体を比較的高いゲル濃度を有する帯域または層を通って、吸
収性部材および／または吸収性コアの他の領域に輸送し、および／または次いで
、それらの体液を貯蔵するようにすることである。
【０１０２】 吸収性部材の所定の領域における混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物の濃
度の測定において、ポリマーを含む領域において存在する吸収性ポリマーおよび
いずれか他の部材（例えば繊維、熱可塑性材料など）の組み合わせられた重量に
対する吸収性ポリマーの重量パーセントが用いられる。このことを考慮すると、
本発明の吸収性部材の所定の領域における混合床イオン交換吸収性ポリマー組成
物の濃度は、典型的には、約４０から１００％、約５０から１００％、約６０か
ら１００％、約７０から１００％、約８０から１００％、または約９０％から１
００％の範囲に存在する。もちろん、一般的には、吸収性ポリマーの相対的な濃
度がより大きいと、吸収性部材はより薄く、よりかさばらない。
度の測定において、ポリマーを含む領域において存在する吸収性ポリマーおよび
いずれか他の部材（例えば繊維、熱可塑性材料など）の組み合わせられた重量に
対する吸収性ポリマーの重量パーセントが用いられる。このことを考慮すると、
本発明の吸収性部材の所定の領域における混合床イオン交換吸収性ポリマー組成
物の濃度は、典型的には、約４０から１００％、約５０から１００％、約６０か
ら１００％、約７０から１００％、約８０から１００％、または約９０％から１
００％の範囲に存在する。もちろん、一般的には、吸収性ポリマーの相対的な濃
度がより大きいと、吸収性部材はより薄く、よりかさばらない。
【０１０３】 Ｅ．吸収性コアおよび吸収製品 本発明の混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物は、米国特許第５，５６２，
６４６号（ゴールドマンら）において記載される体液の吸収のために用いられる
いずれかの吸収性コアおよび／または吸収製品においてちょうど従来の吸収性ポ
リマーのように用いられ得る。’６４６特許は、第３３欄第７行から第５２欄第
２４行において詳細に吸収性コアを記載し、第５２欄第２５行から第５４欄第９
行において詳細に吸収製品を記載する。そのような製品には、おむつ、生理用品
および／または成人失禁製品が含まれる。同じ重量で従来の吸収性ポリマーを混
合床イオン交換吸収性ポリマーに置換すると、製品の吸収能力の増加を可能とす
る。代わりに、混合床イオン交換吸収性ポリマーは、製品の吸収能力を増加させ
ないが、より軽く、より薄く、および／またはよりかさばらない製品を可能とす
るようにより少ない重量で置換され得る。
６４６号（ゴールドマンら）において記載される体液の吸収のために用いられる
いずれかの吸収性コアおよび／または吸収製品においてちょうど従来の吸収性ポ
リマーのように用いられ得る。’６４６特許は、第３３欄第７行から第５２欄第
２４行において詳細に吸収性コアを記載し、第５２欄第２５行から第５４欄第９
行において詳細に吸収製品を記載する。そのような製品には、おむつ、生理用品
および／または成人失禁製品が含まれる。同じ重量で従来の吸収性ポリマーを混
合床イオン交換吸収性ポリマーに置換すると、製品の吸収能力の増加を可能とす
る。代わりに、混合床イオン交換吸収性ポリマーは、製品の吸収能力を増加させ
ないが、より軽く、より薄く、および／またはよりかさばらない製品を可能とす
るようにより少ない重量で置換され得る。
【０１０４】 いずれかすでに開示された吸収製品への混合床イオン交換吸収性ポリマーの組
み込みは当業者にとって自明である。そのような製品には、例えば、呼吸性バッ
クシート、フック・アンド・ループファスナー、バイコンポーネント繊維マトリ
ックスなどのような特徴を有するものも含む。
み込みは当業者にとって自明である。そのような製品には、例えば、呼吸性バッ
クシート、フック・アンド・ループファスナー、バイコンポーネント繊維マトリ
ックスなどのような特徴を有するものも含む。
【０１０５】 本明細書で記載される混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物を含み得る吸収
製品は例えば、１９６５年１２月２１日に発行された米国特許第３，２２４，９
２６号（バーナーディン（Ｂｅｒｎａｒｄｉｎ））、１９６９年４月２２日に発
行された米国特許第３，４４０，１３５号（チャン（Ｃｈｕｎｇ））、１９７６
年１月１３日に発行された米国特許第３，９３２，２０９号（チャタジー（Ｃｈ
ａｔｔｅｒｊｅｅ））、および１９７７年７月１２日に発行された米国特許第４
，０３５，１４７号（サンジェニス（Ｓａｎｇｅｎｉｓ）ら）において開示され
ている。より好ましい硬化された繊維は、１９８９年４月１８日に発行された米
国特許第４，８２２，４５３号（ディーン（Ｄｅａｎ）ら）、１９８９年１２月
１９日に発行された米国特許第４，８８８，０９３号（ディーンら）、１９９０
年２月６日に発行された米国特許第４，８９８，６４２号（ムーア（Ｍｏｏｒｅ
）ら）、および１９９２年８月１１日に発行された米国特許第５，１３７，５３
７号（へロー（Ｈｅｒｒｏｗ）ら）、１９８９年４月４日に発行された米国特許
第４，８１８，５９８号（ウォン（Ｗｏｎｇ））、１９９６年１０月８日に発行
された米国特許第５，５６２，６４６号（ゴールドマンら）、１９９３年６月８
日に発行された米国特許第５，２１７，４４５号（ヤングら）、１９９４年１１
月１日に発行された米国特許第５，３６０，４２０号（クックら）、米国特許第
４，９３５，０２２号（ラッシュら）、１９９３年１１月１６日に出願された米
国特許出願シリアル番号第０８／１５３，７３９号（ドラグー（Ｄｒａｇｏｏ）
ら）、１９９３年１２月８日に出願された米国特許出願シリアル番号第０８／１
６４，０４９号（ドラグーら）、米国特許第４，２６０，４４３号（リンゼー（
Ｌｉｎｄｓｅｙ）ら）、１９８４年８月２１日に発行された米国特許第４，４６
７，０１２号（ペダーセン（Ｐｅｄｅｒｓｅｎ）ら）、１９８７年１２月２９日
に発行された米国特許第４，７１５，９１８号（ラング（Ｌａｎｇ））、１９８
９年７月２５日に発行された米国特許第４，８５１，０６９号（パッカード（Ｐ
ａｃｋａｒｄ）ら）、１９９０年８月２１日に発行された米国特許第４，９５０
，２６４号（オズボーン（Ｏｓｂｏｒｎ））、１９９１年２月１９日に発行され
た米国特許第４，９９４，０３７号（バーナーディン）、１９９１年４月２３日
に発行された米国特許第５，００９，６５０号（バーナーディン）、１９９１年
４月２３日に発行された米国特許第５，００９，６５３号（オズボーン）、１９
９２年７月７日に発行された米国特許第５，１２８，０８２号（マクーイ（Ｍａ
ｋｏｕｉ））、１９９２年９月２２日に発行された米国特許第５，１４９，３３
５号（ケレンバーガー（Ｋｅｌｌｅｎｂｅｒｇｅｒ）ら）、および１９９３年１
月５日に発行された米国特許第５，１７６，６６８号（バーナーディン）、１９
９３年１０月２１日に出願された米国特許出願シリアル番号第１４１，１５６号
（リチャーズら）、１９８４年１月３１日に発行された米国特許第４，４２９，
００１号（コルピン（Ｋｏｌｐｉｎ）ら）、１９９１年１１月１９日に出願され
た米国特許出願シリアル番号第０７／７９４，７４５号（アジズ（Ａｚｉｚ）ら
）において開示されており、それらの全ては参照により組み込まれる。
製品は例えば、１９６５年１２月２１日に発行された米国特許第３，２２４，９
２６号（バーナーディン（Ｂｅｒｎａｒｄｉｎ））、１９６９年４月２２日に発
行された米国特許第３，４４０，１３５号（チャン（Ｃｈｕｎｇ））、１９７６
年１月１３日に発行された米国特許第３，９３２，２０９号（チャタジー（Ｃｈ
ａｔｔｅｒｊｅｅ））、および１９７７年７月１２日に発行された米国特許第４
，０３５，１４７号（サンジェニス（Ｓａｎｇｅｎｉｓ）ら）において開示され
ている。より好ましい硬化された繊維は、１９８９年４月１８日に発行された米
国特許第４，８２２，４５３号（ディーン（Ｄｅａｎ）ら）、１９８９年１２月
１９日に発行された米国特許第４，８８８，０９３号（ディーンら）、１９９０
年２月６日に発行された米国特許第４，８９８，６４２号（ムーア（Ｍｏｏｒｅ
）ら）、および１９９２年８月１１日に発行された米国特許第５，１３７，５３
７号（へロー（Ｈｅｒｒｏｗ）ら）、１９８９年４月４日に発行された米国特許
第４，８１８，５９８号（ウォン（Ｗｏｎｇ））、１９９６年１０月８日に発行
された米国特許第５，５６２，６４６号（ゴールドマンら）、１９９３年６月８
日に発行された米国特許第５，２１７，４４５号（ヤングら）、１９９４年１１
月１日に発行された米国特許第５，３６０，４２０号（クックら）、米国特許第
４，９３５，０２２号（ラッシュら）、１９９３年１１月１６日に出願された米
国特許出願シリアル番号第０８／１５３，７３９号（ドラグー（Ｄｒａｇｏｏ）
ら）、１９９３年１２月８日に出願された米国特許出願シリアル番号第０８／１
６４，０４９号（ドラグーら）、米国特許第４，２６０，４４３号（リンゼー（
Ｌｉｎｄｓｅｙ）ら）、１９８４年８月２１日に発行された米国特許第４，４６
７，０１２号（ペダーセン（Ｐｅｄｅｒｓｅｎ）ら）、１９８７年１２月２９日
に発行された米国特許第４，７１５，９１８号（ラング（Ｌａｎｇ））、１９８
９年７月２５日に発行された米国特許第４，８５１，０６９号（パッカード（Ｐ
ａｃｋａｒｄ）ら）、１９９０年８月２１日に発行された米国特許第４，９５０
，２６４号（オズボーン（Ｏｓｂｏｒｎ））、１９９１年２月１９日に発行され
た米国特許第４，９９４，０３７号（バーナーディン）、１９９１年４月２３日
に発行された米国特許第５，００９，６５０号（バーナーディン）、１９９１年
４月２３日に発行された米国特許第５，００９，６５３号（オズボーン）、１９
９２年７月７日に発行された米国特許第５，１２８，０８２号（マクーイ（Ｍａ
ｋｏｕｉ））、１９９２年９月２２日に発行された米国特許第５，１４９，３３
５号（ケレンバーガー（Ｋｅｌｌｅｎｂｅｒｇｅｒ）ら）、および１９９３年１
月５日に発行された米国特許第５，１７６，６６８号（バーナーディン）、１９
９３年１０月２１日に出願された米国特許出願シリアル番号第１４１，１５６号
（リチャーズら）、１９８４年１月３１日に発行された米国特許第４，４２９，
００１号（コルピン（Ｋｏｌｐｉｎ）ら）、１９９１年１１月１９日に出願され
た米国特許出願シリアル番号第０７／７９４，７４５号（アジズ（Ａｚｉｚ）ら
）において開示されており、それらの全ては参照により組み込まれる。
【０１０６】 Ｆ．具体例 比較的高いＰＵＰ能力（０．７ｐｓｉで略３３ｇ／ｇ、６０分）を有するわず
かに架橋した部分的に中和されたポリ（アクリル酸）吸収性ポリマーがイリノイ
州パランタイン（Ｐａｌａｎｔｉｎｅ）のケムダール（Ｃｈｅｍｄａｌ）・コー
ポレーションから得られている（ＡＳＡＰ−２３００、ロット番号４２６１５２
）。（ＡＳＡＰ−２３００の同様の試料は、オハイオ州シンシナチのザ・プロク
ター＆ギャンブルＣｏ．ペーパー・テクノロジー・ディビジョンから入手可能で
ある。）この材料は対照試料となり、本明細書では「コントロール・サンプル」
と称される。
かに架橋した部分的に中和されたポリ（アクリル酸）吸収性ポリマーがイリノイ
州パランタイン（Ｐａｌａｎｔｉｎｅ）のケムダール（Ｃｈｅｍｄａｌ）・コー
ポレーションから得られている（ＡＳＡＰ−２３００、ロット番号４２６１５２
）。（ＡＳＡＰ−２３００の同様の試料は、オハイオ州シンシナチのザ・プロク
ター＆ギャンブルＣｏ．ペーパー・テクノロジー・ディビジョンから入手可能で
ある。）この材料は対照試料となり、本明細書では「コントロール・サンプル」
と称される。
【０１０７】 従来のポリアクリレート吸収性ポリマーに対してよりすぐれた一体性を提供す
る吸収性ポリマーの例は、日本触媒から得られる（ロット＃ＴＮ３７４０８）。
これはポリエチレンイミンで表面処理されているポリアクリレートである。その
ポリマーは、１９９５年１月１７日に出願された米国特許第５，３８２，６１０
号において詳細に記載されている。この材料はここでは「サンプルＳＴ」と称さ
れる。
る吸収性ポリマーの例は、日本触媒から得られる（ロット＃ＴＮ３７４０８）。
これはポリエチレンイミンで表面処理されているポリアクリレートである。その
ポリマーは、１９９５年１月１７日に出願された米国特許第５，３８２，６１０
号において詳細に記載されている。この材料はここでは「サンプルＳＴ」と称さ
れる。
【０１０８】 例１ イオン交換吸収性ポリマーの調製 （ｉ）カチオン交換吸収性ポリマー カチオン交換吸収性ポリマーを調製するために、コントロールサンプルの一部
が直径にして約３００ミクロンより大きい粒子を除去するためにＵ．Ｓ．Ａ．シ
リーズ標準５０メッシュふるいを用いて篩い分けされる。約３００ミクロンより
小さい粒子サイズを有する約５０グラムのふるいわけされた吸収性ポリマーが、
約９００ｍＬの蒸留された脱イオン水に約４６．５ｇの濃ＨＣｌ（ベーカー，３
６．５〜３８％ＨＣｌ）を加えることにより調製される希塩酸溶液中にポリマー
を懸濁することにより酸形態に転換される。懸濁液は約１．５時間穏やかに攪拌
され、その後吸収性ポリマーは静置させられ、上清流体はデカンテーションによ
り除かれる。デカンテーションされた液体は等しい体積の蒸留された脱イオン水
により置換され、懸濁液はほぼ１時間穏やかに震盪され、吸収性ポリマーは静置
させられ、上清流体は再びデカンテーションにより除かれる。この交換プロセス
は、上清液体のｐＨが５〜６に達するまで等しい体積の蒸留された脱イオン水に
より（約８回）反復される。この交換プロセスは、次いで、イソプロパノール（
ペンシルバニア州、ウエスト・チェスター（Ｗｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ）のＶＷ
Ｒ、試薬グレード）で３回、アセトン（ＶＷＲ、試薬グレード）で３回、および
無水エーテル（ニュージャージー州、ギブズタウン（Ｇｉｂｂｓｔｏｗｎ）のＥ
Ｍサイエンス、試薬グレード）で１回反復される。生成物はポリテトラフルオロ
エチレンのシート上に穏やかに広げられ、オーバーナイトで乾燥させられる。ス
パチュラを用いた手による穏やかな粉砕の後、生成物は、いずれの残留溶媒も除
去するために室温で９６時間強い減圧の下で乾燥された。試料は、いずれの大き
な粒子または凝集物も除去するためにＵ．Ｓ．Ａ．２０メッシュふるいを通して
篩い分けされた。ほぼ３０グラムの酸形態架橋ポリアクリル酸イオン交換吸収性
ポリマーが得られ、乾燥雰囲気の下で貯えられる（試料ＰＡＡ）。
が直径にして約３００ミクロンより大きい粒子を除去するためにＵ．Ｓ．Ａ．シ
リーズ標準５０メッシュふるいを用いて篩い分けされる。約３００ミクロンより
小さい粒子サイズを有する約５０グラムのふるいわけされた吸収性ポリマーが、
約９００ｍＬの蒸留された脱イオン水に約４６．５ｇの濃ＨＣｌ（ベーカー，３
６．５〜３８％ＨＣｌ）を加えることにより調製される希塩酸溶液中にポリマー
を懸濁することにより酸形態に転換される。懸濁液は約１．５時間穏やかに攪拌
され、その後吸収性ポリマーは静置させられ、上清流体はデカンテーションによ
り除かれる。デカンテーションされた液体は等しい体積の蒸留された脱イオン水
により置換され、懸濁液はほぼ１時間穏やかに震盪され、吸収性ポリマーは静置
させられ、上清流体は再びデカンテーションにより除かれる。この交換プロセス
は、上清液体のｐＨが５〜６に達するまで等しい体積の蒸留された脱イオン水に
より（約８回）反復される。この交換プロセスは、次いで、イソプロパノール（
ペンシルバニア州、ウエスト・チェスター（Ｗｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ）のＶＷ
Ｒ、試薬グレード）で３回、アセトン（ＶＷＲ、試薬グレード）で３回、および
無水エーテル（ニュージャージー州、ギブズタウン（Ｇｉｂｂｓｔｏｗｎ）のＥ
Ｍサイエンス、試薬グレード）で１回反復される。生成物はポリテトラフルオロ
エチレンのシート上に穏やかに広げられ、オーバーナイトで乾燥させられる。ス
パチュラを用いた手による穏やかな粉砕の後、生成物は、いずれの残留溶媒も除
去するために室温で９６時間強い減圧の下で乾燥された。試料は、いずれの大き
な粒子または凝集物も除去するためにＵ．Ｓ．Ａ．２０メッシュふるいを通して
篩い分けされた。ほぼ３０グラムの酸形態架橋ポリアクリル酸イオン交換吸収性
ポリマーが得られ、乾燥雰囲気の下で貯えられる（試料ＰＡＡ）。
【０１０９】 （ｉｉ）アニオン交換吸収性ポリマー ７５０，０００ｇ／モルの数重量平均分子量（ｎｏｍｉｎａｌ ｗｅｉｇｈｔ
ａｖｅｒａｇｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ）を有する分岐鎖ポリエ
チレンイミンが、ウイスコンシン州ミルウォーキーのアルドリッチ・ケミカルＣ
ｏ．から５０％水溶液として得られている（カタログ番号１８，９１７−８、ロ
ット番号１２９２２ＰＱ）。この溶液の２０グラム試料が更に３７グラムの蒸留
水により希釈され、完全な溶解に達するように２５０ｍＬビーカーの中で３０分
間攪拌される。エチレングリコールジグリシジルエーテル（５０％溶液）２．１
４グラム（アルドリッチ・ケミカルＣｏ．カタログ番号Ｅ２，７２０−３、ロッ
ト番号０７４０５ＤＮ）がポリエチレンイミン溶液に加えられ、３時間ほぼ６５
℃で通気オーブンの中に配置される前にほぼ２分間室温で攪拌される。得られる
ゲルは冷却させられ、次いで、直径ほぼ１から５ｍｍの断片に破壊される。次い
で混合物は２リットルの蒸留水を含む４０００ｍＬビーカーに移され、オーバー
ナイトで穏やかに攪拌される。過剰の水はデカンテーションにより除かれ、残り
の試料は、わずかに架橋したポリエチレンイミンアニオン交換吸収性ポリマーを
作るためにほぼ９６時間強い減圧の下で乾燥され、それは乾燥雰囲気の下で貯え
られる（試料ＢＰＥＩ）。
ａｖｅｒａｇｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ）を有する分岐鎖ポリエ
チレンイミンが、ウイスコンシン州ミルウォーキーのアルドリッチ・ケミカルＣ
ｏ．から５０％水溶液として得られている（カタログ番号１８，９１７−８、ロ
ット番号１２９２２ＰＱ）。この溶液の２０グラム試料が更に３７グラムの蒸留
水により希釈され、完全な溶解に達するように２５０ｍＬビーカーの中で３０分
間攪拌される。エチレングリコールジグリシジルエーテル（５０％溶液）２．１
４グラム（アルドリッチ・ケミカルＣｏ．カタログ番号Ｅ２，７２０−３、ロッ
ト番号０７４０５ＤＮ）がポリエチレンイミン溶液に加えられ、３時間ほぼ６５
℃で通気オーブンの中に配置される前にほぼ２分間室温で攪拌される。得られる
ゲルは冷却させられ、次いで、直径ほぼ１から５ｍｍの断片に破壊される。次い
で混合物は２リットルの蒸留水を含む４０００ｍＬビーカーに移され、オーバー
ナイトで穏やかに攪拌される。過剰の水はデカンテーションにより除かれ、残り
の試料は、わずかに架橋したポリエチレンイミンアニオン交換吸収性ポリマーを
作るためにほぼ９６時間強い減圧の下で乾燥され、それは乾燥雰囲気の下で貯え
られる（試料ＢＰＥＩ）。
【０１１０】 （ｉｉｉ）混合床イオン交換吸収性ポリマー 架橋したポリエチレンイミンアニオン交換吸収性ポリマー（試料ＢＰＥＩ）は
極低温で粉砕され、乾燥窒素の雰囲気の下で篩い分けされる。Ｕ．Ｓ．Ａ．シリ
ーズ標準２５メッシュふるいを通過するが、Ｕ．Ｓ．Ａ．シリーズ標準７０メッ
シュふるいを通過しない粒子サイズ画分が集められる（すなわち、直径がほぼ２
００から７００ミクロンの範囲の粒子を有する画分）。
極低温で粉砕され、乾燥窒素の雰囲気の下で篩い分けされる。Ｕ．Ｓ．Ａ．シリ
ーズ標準２５メッシュふるいを通過するが、Ｕ．Ｓ．Ａ．シリーズ標準７０メッ
シュふるいを通過しない粒子サイズ画分が集められる（すなわち、直径がほぼ２
００から７００ミクロンの範囲の粒子を有する画分）。
【０１１１】 ほぼ等しい重量のふるいわけされた架橋されたポリ（アクリル酸）カチオン交
換吸収性ポリマー（試料ＰＡＡ）および篩い分けされた架橋されたポリエチレン
イミンアニオン交換吸収性ポリマー（試料ＢＰＥＩ）が、混合物全体に均一にそ
れぞれのタイプのポリマーの粒子を分布させるように互いに混合される。この混
合物は、本発明の混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物（試料ＭＢ−１）を含
む。
換吸収性ポリマー（試料ＰＡＡ）および篩い分けされた架橋されたポリエチレン
イミンアニオン交換吸収性ポリマー（試料ＢＰＥＩ）が、混合物全体に均一にそ
れぞれのタイプのポリマーの粒子を分布させるように互いに混合される。この混
合物は、本発明の混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物（試料ＭＢ−１）を含
む。
【０１１２】 （ｉｖ）ＰＵＰ能力測定 ほぼ０．９グラムの混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物（試料ＭＢ−１）
がＰＵＰシリンダー（上記試験方法の項目において記載されている）に移され、
シリンダーの基部を含むスクリーンの全面積にわたって穏やかに広げられる。Ｐ
ＵＰ能力は、１６時間のあいだの頻繁な間隔で測定される吸収される流体の量と
ともに０．７および１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で別々の試料について定量
される。０．７および１．４ｐｓｉで測定されたＰＵＰ能力は、それぞれ図３お
よび４において時間の関数として示される。２、４、８および１６時間で選択さ
れたＰＵＰ能力は以下の表１において列挙される。
がＰＵＰシリンダー（上記試験方法の項目において記載されている）に移され、
シリンダーの基部を含むスクリーンの全面積にわたって穏やかに広げられる。Ｐ
ＵＰ能力は、１６時間のあいだの頻繁な間隔で測定される吸収される流体の量と
ともに０．７および１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で別々の試料について定量
される。０．７および１．４ｐｓｉで測定されたＰＵＰ能力は、それぞれ図３お
よび４において時間の関数として示される。２、４、８および１６時間で選択さ
れたＰＵＰ能力は以下の表１において列挙される。
【表１】
【０１１３】 ＰＵＰ能力の比較は、混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物（試料ＭＢ−１
）は、類似の試験条件の下の部分的に中和されたポリアクリレート吸収性ポリマ
ー（対照試料）の能力に対して、１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力でＰＵＰ能力につ
いてほぼ１００％増加および８時間後の０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力でＰＵＰ能
力についてほぼ４０％増加を示すことを示唆する。
）は、類似の試験条件の下の部分的に中和されたポリアクリレート吸収性ポリマ
ー（対照試料）の能力に対して、１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力でＰＵＰ能力につ
いてほぼ１００％増加および８時間後の０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力でＰＵＰ能
力についてほぼ４０％増加を示すことを示唆する。
【０１１４】 （ｖ）透過性測定 透過性の測定および多孔性の表示は、１９９６年１０月８日に発行された米国
特許第５，５６２，６４６号（ゴールドマンら）において記載されるゲルベッド
の食塩水流動伝導度により与えられる。この方法は、以下検討される混合床イオ
ン交換吸収性ポリマーシステムのために修正される。ほぼ０．９グラムの混合床
イオン交換吸収性ポリマー組成物（試料ＭＢ−１）は食塩水流動伝導度測定（Ｓ
ＦＣ）のために設計されたシリンダーに移され、シリンダーの基部を含むスクリ
ーンの面積全体にわたって穏やかに広げられる。測定された食塩水流動伝導度値
は以下の表２に列挙される。
特許第５，５６２，６４６号（ゴールドマンら）において記載されるゲルベッド
の食塩水流動伝導度により与えられる。この方法は、以下検討される混合床イオ
ン交換吸収性ポリマーシステムのために修正される。ほぼ０．９グラムの混合床
イオン交換吸収性ポリマー組成物（試料ＭＢ−１）は食塩水流動伝導度測定（Ｓ
ＦＣ）のために設計されたシリンダーに移され、シリンダーの基部を含むスクリ
ーンの面積全体にわたって穏やかに広げられる。測定された食塩水流動伝導度値
は以下の表２に列挙される。
【表２】
【０１１５】 食塩水流動伝導度値の比較は、混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物（試料
ＭＢ−１）の透過性は、類似の試験条件の下での部分的に中和されたポリアクリ
レート吸収性ポリマー（対照試料）のそれより実質的に大きいことを例証する。
混合床イオン交換吸収性ポリマー試料はＳＦＣ測定の間食塩溶液からイオンを交
換しつづけると思われる。最終的には、吸収性ポリマーのイオン交換能力が過剰
となり、膨潤したポリマーを取り囲む溶液のイオン強度が増加し、ゲルベッドの
一部脱膨潤となる。この脱膨潤の結果としてゲルから出ていく流体の量は、ＳＦ
Ｃ測定の間にゲルベッドを流動通過する流体の量に比較して小さい。ゲルベッド
の最終的な厚さは最初の厚さより有意に小さいので、ゲルベッドの最終的な厚さ
はＳＦＣ値を計算するために用いられる。計算でゲルベッドの最終的な厚さを用
いることは、測定の間に達成される最小ＳＦＣを提供する。ゲルベッドの最初の
または中間の厚さを用いると、さらにより大きなＳＦＣ値を提供するであろう。
ＭＢ−１）の透過性は、類似の試験条件の下での部分的に中和されたポリアクリ
レート吸収性ポリマー（対照試料）のそれより実質的に大きいことを例証する。
混合床イオン交換吸収性ポリマー試料はＳＦＣ測定の間食塩溶液からイオンを交
換しつづけると思われる。最終的には、吸収性ポリマーのイオン交換能力が過剰
となり、膨潤したポリマーを取り囲む溶液のイオン強度が増加し、ゲルベッドの
一部脱膨潤となる。この脱膨潤の結果としてゲルから出ていく流体の量は、ＳＦ
Ｃ測定の間にゲルベッドを流動通過する流体の量に比較して小さい。ゲルベッド
の最終的な厚さは最初の厚さより有意に小さいので、ゲルベッドの最終的な厚さ
はＳＦＣ値を計算するために用いられる。計算でゲルベッドの最終的な厚さを用
いることは、測定の間に達成される最小ＳＦＣを提供する。ゲルベッドの最初の
または中間の厚さを用いると、さらにより大きなＳＦＣ値を提供するであろう。
【０１１６】 ＳＦＣは多孔性の直接の尺度ではないけれども、流体に対する高い透過性はま
た、一般的に、微粒子吸収性ポリマー系について高い程度の多孔性を要求する。
従って、混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物についての比較的高いＳＦＣは
また、比較的高いレベルの多孔性も表す。
た、一般的に、微粒子吸収性ポリマー系について高い程度の多孔性を要求する。
従って、混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物についての比較的高いＳＦＣは
また、比較的高いレベルの多孔性も表す。
【０１１７】 （ｖｉ）ゲルベッドの一体性 膨潤した状態の吸収性ポリマー組成物の層の一体性の尺度は、すでに記載され
たボールバースト強度（ＢＢＳ）により与えられる。試料ＭＢ−１、試料ＳＴ、
および対照試料について測定されたボールバースト強度値は、以下の表３におい
て列挙されている。
たボールバースト強度（ＢＢＳ）により与えられる。試料ＭＢ−１、試料ＳＴ、
および対照試料について測定されたボールバースト強度値は、以下の表３におい
て列挙されている。
【表３】
【０１１８】 表３におけるボールバースト強度値の比較は、混合床イオン交換吸収性ポリマ
ー組成物（試料ＭＢ−１）が類似の試験条件の下で部分的に中和されたポリアク
リレート吸収性ポリマー（対照試料）および試料ＳＴに対してゲル層の一体性に
おける実質的な増加を示すことを示唆する。
ー組成物（試料ＭＢ−１）が類似の試験条件の下で部分的に中和されたポリアク
リレート吸収性ポリマー（対照試料）および試料ＳＴに対してゲル層の一体性に
おける実質的な増加を示すことを示唆する。
【０１１９】 例２ イオン交換吸収性ポリマーの調製 （ｉ）カチオン交換吸収性ポリマー カチオン交換吸収性ポリマーは、例１、セクション（ｉ）において記載される
様に調製される（試料ＰＡＡ）。
様に調製される（試料ＰＡＡ）。
【０１２０】 （ｉｉ）アニオン交換吸収性ポリマー ａ）架橋されたポリアリルアミンの調製 ６０，０００ｇ／モルの数重量平均分子量を有するポリアリルアミン塩酸塩が
、ペンシルバニア州、ワリントン（Ｗａｒｒｉｎｇｔｏｎ）のポリサイエンス，
Ｉｎｃ．から入手される（カタログ番号１８３７８、ロット番号４５５９１３）
。ポリアリルアミン塩酸塩の溶液は、１６．４グラムのポリマーを１６５ｍＬの
蒸留水に溶解することにより調製される。１５．６グラムの５０％水酸化ナトリ
ウム水溶液が、攪拌しながらこの溶液に滴下して加えられる。エチレングリコー
ルジグリシジルエーテル（５０％溶液）、２．０グラム（アルドリッチ・ケミカ
ルＣｏ．、カタログ番号Ｅ２，７２０−３；ロット番号０７４０５ＤＮ）がポリ
アリルアミン溶液に加えられ、その混合物は、３時間ほぼ６５℃で通気オーブン
の中に配置される前にほぼ２分間室温で攪拌される。得られるゲルは直径ほぼ５
ｍｍの細片に破壊され、１リットルの蒸留水を含む４０００ｍＬビーカーに移さ
れる。混合物はオーバーナイトで穏やかに攪拌され、過剰な水はデカンテーショ
ンで除かれる。残りの試料はわずかに架橋したポリアリルアミンアニオン交換吸
収性ポリマーを作るためにほぼ９６時間室温で強い減圧の下で乾燥され、その吸
収性ポリマーは乾燥雰囲気の下で貯蔵される（試料ＰＡＡＭ）。
、ペンシルバニア州、ワリントン（Ｗａｒｒｉｎｇｔｏｎ）のポリサイエンス，
Ｉｎｃ．から入手される（カタログ番号１８３７８、ロット番号４５５９１３）
。ポリアリルアミン塩酸塩の溶液は、１６．４グラムのポリマーを１６５ｍＬの
蒸留水に溶解することにより調製される。１５．６グラムの５０％水酸化ナトリ
ウム水溶液が、攪拌しながらこの溶液に滴下して加えられる。エチレングリコー
ルジグリシジルエーテル（５０％溶液）、２．０グラム（アルドリッチ・ケミカ
ルＣｏ．、カタログ番号Ｅ２，７２０−３；ロット番号０７４０５ＤＮ）がポリ
アリルアミン溶液に加えられ、その混合物は、３時間ほぼ６５℃で通気オーブン
の中に配置される前にほぼ２分間室温で攪拌される。得られるゲルは直径ほぼ５
ｍｍの細片に破壊され、１リットルの蒸留水を含む４０００ｍＬビーカーに移さ
れる。混合物はオーバーナイトで穏やかに攪拌され、過剰な水はデカンテーショ
ンで除かれる。残りの試料はわずかに架橋したポリアリルアミンアニオン交換吸
収性ポリマーを作るためにほぼ９６時間室温で強い減圧の下で乾燥され、その吸
収性ポリマーは乾燥雰囲気の下で貯蔵される（試料ＰＡＡＭ）。
【０１２１】 ｂ）試料ＰＡＡＭのメチル化 ギ酸（９６％溶液）２１．０２グラム（アルドリッチ・ケミカルＣｏ．カタロ
グ番号２５，１３６−４）およびホルムアルデヒド（３７％溶液）３５．５６グ
ラム（アルドリッチ・ケミカルＣｏ．、カタログ番号２５，２５４−９、ロット
番号０４７１７ＴＺ）が８００グラムの蒸留水に加えられる。１０グラムの架橋
されたポリアリルアミン（試料ＰＡＡＭ）が上記溶液に加えられ、その混合物は
７０℃で２４時間オーブンの中に配置される。ゲルはデカンテーションにより回
収され、抽出可能態を除去するために１０００ｍＬの水の中でオーバーナイトで
攪拌される。上清溶液はデカンテーションで除かれ、ゲルの中の過剰のギ酸を除
去するために１リットルの１．７％水酸化ナトリウム水溶液と置換される。混合
物は、ほぼ２４時間静置させられ、ポリマーは上清流体のデカンテーションによ
り回収された。このプロセスは、１３のｐＨが得られるまで１リットルの１．７
％水酸化ナトリウム水溶液により（約３回）反復される。ゲルが減圧濾過により
回収され、オーバーナイトで３０００ｍＬの水の中に浸される。過剰の水はデカ
ンテーションで除かれ、残りの試料は、わずかに架橋した第３級ポリアリルアミ
ンアニオン交換吸収性ポリマーを作るためにほぼ９６時間室温で強い減圧の下で
乾燥され、その吸収性ポリマーは乾燥雰囲気の下で貯蔵される。生成物のＮＭＲ
分光分析は、ポリマーの中のアミン官能基のほぼ９０パーセントが第３級アミン
部分を形成する様にメチル化されていることを示唆する（試料ｔ−ＰＡＡＭ）。
グ番号２５，１３６−４）およびホルムアルデヒド（３７％溶液）３５．５６グ
ラム（アルドリッチ・ケミカルＣｏ．、カタログ番号２５，２５４−９、ロット
番号０４７１７ＴＺ）が８００グラムの蒸留水に加えられる。１０グラムの架橋
されたポリアリルアミン（試料ＰＡＡＭ）が上記溶液に加えられ、その混合物は
７０℃で２４時間オーブンの中に配置される。ゲルはデカンテーションにより回
収され、抽出可能態を除去するために１０００ｍＬの水の中でオーバーナイトで
攪拌される。上清溶液はデカンテーションで除かれ、ゲルの中の過剰のギ酸を除
去するために１リットルの１．７％水酸化ナトリウム水溶液と置換される。混合
物は、ほぼ２４時間静置させられ、ポリマーは上清流体のデカンテーションによ
り回収された。このプロセスは、１３のｐＨが得られるまで１リットルの１．７
％水酸化ナトリウム水溶液により（約３回）反復される。ゲルが減圧濾過により
回収され、オーバーナイトで３０００ｍＬの水の中に浸される。過剰の水はデカ
ンテーションで除かれ、残りの試料は、わずかに架橋した第３級ポリアリルアミ
ンアニオン交換吸収性ポリマーを作るためにほぼ９６時間室温で強い減圧の下で
乾燥され、その吸収性ポリマーは乾燥雰囲気の下で貯蔵される。生成物のＮＭＲ
分光分析は、ポリマーの中のアミン官能基のほぼ９０パーセントが第３級アミン
部分を形成する様にメチル化されていることを示唆する（試料ｔ−ＰＡＡＭ）。
【０１２２】 （ｉｉｉ）混合床イオン交換吸収性ポリマー 架橋された第３級ポリアリルアミンアニオン交換吸収性ポリマー（試料ｔ−Ｐ
ＡＡＭ）は極低温で粉砕され、乾燥窒素の雰囲気の下で篩い分けされた。Ｕ．Ｓ
．Ａ．シリーズ標準２５メッシュふるいを通過するが、Ｕ．Ｓ．Ａ．シリーズ標
準７０メッシュふるいを通過しない粒子サイズ画分が集められる（すなわち、直
径にしてほぼ２００から７００ミクロンの範囲の粒子を有する画分）。
ＡＡＭ）は極低温で粉砕され、乾燥窒素の雰囲気の下で篩い分けされた。Ｕ．Ｓ
．Ａ．シリーズ標準２５メッシュふるいを通過するが、Ｕ．Ｓ．Ａ．シリーズ標
準７０メッシュふるいを通過しない粒子サイズ画分が集められる（すなわち、直
径にしてほぼ２００から７００ミクロンの範囲の粒子を有する画分）。
【０１２３】 ほぼ０．２９グラムのふるいわけされた架橋されたポリ（アクリル酸）カチオ
ン交換吸収性ポリマー（試料ＰＡＡ）および０．７１グラムのふるいわけされた
架橋された第３級ポリアリルアミンアニオン交換吸収性ポリマー（試料ｔ−ＰＡ
ＡＭ）が、混合物全体に均一にそれぞれのタイプのポリマーの粒子を分布させる
ように互いに混合される。この混合物は、混合床イオン交換吸収性ポリマー組成
物を含む（本発明の試料ＭＢ−２）。
ン交換吸収性ポリマー（試料ＰＡＡ）および０．７１グラムのふるいわけされた
架橋された第３級ポリアリルアミンアニオン交換吸収性ポリマー（試料ｔ−ＰＡ
ＡＭ）が、混合物全体に均一にそれぞれのタイプのポリマーの粒子を分布させる
ように互いに混合される。この混合物は、混合床イオン交換吸収性ポリマー組成
物を含む（本発明の試料ＭＢ−２）。
【０１２４】 （ｉｖ）ＰＵＰ能力測定 ほぼ０．９グラムの混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物（試料ＭＢ−２）
は、（上記試験方法の項目において記載される）ＰＵＰシリンダーに移され、シ
リンダーの基部を含むスクリーンの面積全体にわたって穏やかに広げられる。Ｐ
ＵＰ能力は、１６時間のあいだの頻繁な間隔で測定される吸収された流体の量と
ともに０．７および１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で別々の試料について定量
される。０．７および１．４ｐｓｉでの測定されたＰＵＰ能力は、図３と４のそ
れぞれにおいて時間の関数として示される。２、４、８、および１６時間での選
択されたＰＵＰ能力は、下記の表４において列挙される。
は、（上記試験方法の項目において記載される）ＰＵＰシリンダーに移され、シ
リンダーの基部を含むスクリーンの面積全体にわたって穏やかに広げられる。Ｐ
ＵＰ能力は、１６時間のあいだの頻繁な間隔で測定される吸収された流体の量と
ともに０．７および１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で別々の試料について定量
される。０．７および１．４ｐｓｉでの測定されたＰＵＰ能力は、図３と４のそ
れぞれにおいて時間の関数として示される。２、４、８、および１６時間での選
択されたＰＵＰ能力は、下記の表４において列挙される。
【表４】
【０１２５】 ＰＵＰ能力の比較は、混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物（試料ＭＢ−２
）は、上記試験条件の下で部分的に中和されたポリアクリレート吸収性ポリマー
（対照試料）より実質的により多くの合成尿溶液を吸収することを示唆する。
）は、上記試験条件の下で部分的に中和されたポリアクリレート吸収性ポリマー
（対照試料）より実質的により多くの合成尿溶液を吸収することを示唆する。
【０１２６】 例３ イオン交換吸収性ポリマーの調製 （ｉ）カチオン交換吸収性ポリマー カチオン交換吸収性ポリマーは、例１セクション（ｉ）において記載される様
に調製される（試料ＰＡＡ）。
に調製される（試料ＰＡＡ）。
【０１２７】 （ｉｉ）アニオン交換吸収性ポリマー ａ）直鎖ポリエチレンイミンの調製 ５００，０００ｇ／モルの数重量平均分子量を有するポリ（２−エチル−２−
オキサゾリン）が、ウイスコンシン州ミルウォーキーのアルドリッチ・ケミカル
Ｃｏ．から入手される（カタログ番号３７，３９７−４、ロット番号１７２２３
ＨＧ）。ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）の１００グラム試料が１０００
ｍＬの水と２００ｍＬの濃塩酸を混合することにより調製される塩酸溶液の中に
溶解される。溶液は１００℃で７２時間還流され、次いで室温に冷却させられる
。生成物は、攪拌しながら、２５６ｍＬの水酸化ナトリウム５０％溶液を滴下し
て加えることにより反応溶液から沈殿する。白色の固体沈殿は減圧濾過により回
収され、５０００ｍＬの水により洗浄される。生成物は、直鎖のポリエチレンイ
ミンを作るために４８時間強い減圧の下で乾燥される。
オキサゾリン）が、ウイスコンシン州ミルウォーキーのアルドリッチ・ケミカル
Ｃｏ．から入手される（カタログ番号３７，３９７−４、ロット番号１７２２３
ＨＧ）。ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）の１００グラム試料が１０００
ｍＬの水と２００ｍＬの濃塩酸を混合することにより調製される塩酸溶液の中に
溶解される。溶液は１００℃で７２時間還流され、次いで室温に冷却させられる
。生成物は、攪拌しながら、２５６ｍＬの水酸化ナトリウム５０％溶液を滴下し
て加えることにより反応溶液から沈殿する。白色の固体沈殿は減圧濾過により回
収され、５０００ｍＬの水により洗浄される。生成物は、直鎖のポリエチレンイ
ミンを作るために４８時間強い減圧の下で乾燥される。
【０１２８】 ｂ）架橋された直鎖ポリエチレンイミンの調製 上記調製された直鎖ポリエチレンイミン５．０ｇが５０ｍＬのメタノール中に
溶解される。エチレングリコールジグリシジルエーテル（５０％溶液）０．５グ
ラム（アルドリッチ・ケミカルＣｏ．、カタログ番号Ｅ２７２０−３、ロット番
号０７４０５ＤＮ）が直鎖ポリエチレンイミン溶液に加えられ、その混合物は、
３時間ほぼ６５℃で通気オーブン中に配置される前にほぼ２分間室温で攪拌され
る。得られたゲルは直径ほぼ５ｍｍの粒子に破壊され、５００ｍＬのメタノール
中でオーバーナイトで穏やかに攪拌される。試料はデカンテーションにより回収
され、わずかに架橋したポリエチレンイミンアニオン交換吸収性ポリマーを作る
ためにほぼ４８時間強い減圧の下で乾燥され、その吸収性ポリマーは乾燥雰囲気
の下で貯蔵される（試料ＬＰＥＩ−１）。
溶解される。エチレングリコールジグリシジルエーテル（５０％溶液）０．５グ
ラム（アルドリッチ・ケミカルＣｏ．、カタログ番号Ｅ２７２０−３、ロット番
号０７４０５ＤＮ）が直鎖ポリエチレンイミン溶液に加えられ、その混合物は、
３時間ほぼ６５℃で通気オーブン中に配置される前にほぼ２分間室温で攪拌され
る。得られたゲルは直径ほぼ５ｍｍの粒子に破壊され、５００ｍＬのメタノール
中でオーバーナイトで穏やかに攪拌される。試料はデカンテーションにより回収
され、わずかに架橋したポリエチレンイミンアニオン交換吸収性ポリマーを作る
ためにほぼ４８時間強い減圧の下で乾燥され、その吸収性ポリマーは乾燥雰囲気
の下で貯蔵される（試料ＬＰＥＩ−１）。
【０１２９】 ｃ）架橋されたポリエチレンイミンの部分的メチル化 上記調製された直鎖ポリエチレンイミン５．３７ｇは、４５グラムのメタノー
ル中に溶解される。エチレングリコールジグリシジルエーテル（５０％溶液）１
．０７グラム（アルドリッチ・ケミカルＣｏ．、カタログ番号Ｅ２，７２０−３
、ロット番号０７４０５ＤＮ）が直鎖ポリエチレンイミン溶液に加えられ、その
混合物は、３時間ほぼ６５℃で通気オーブンの中に配置される前にほぼ２分間室
温で攪拌される。得られたゲルは直径ほぼ５ｍｍの粒子に破壊され、オーバーナ
イトで５００ｍＬのメタノールの中で穏やかに攪拌される。試料はデカンテーシ
ョンにより回収され、わずかに架橋されたポリエチレンイミンアニオン交換吸収
性ポリマーを得るためにほぼ４８時間強い減圧の下で乾燥され、その吸収性ポリ
マーは乾燥雰囲気の下で貯蔵される（試料ＬＰＥＩ−２）。
ル中に溶解される。エチレングリコールジグリシジルエーテル（５０％溶液）１
．０７グラム（アルドリッチ・ケミカルＣｏ．、カタログ番号Ｅ２，７２０−３
、ロット番号０７４０５ＤＮ）が直鎖ポリエチレンイミン溶液に加えられ、その
混合物は、３時間ほぼ６５℃で通気オーブンの中に配置される前にほぼ２分間室
温で攪拌される。得られたゲルは直径ほぼ５ｍｍの粒子に破壊され、オーバーナ
イトで５００ｍＬのメタノールの中で穏やかに攪拌される。試料はデカンテーシ
ョンにより回収され、わずかに架橋されたポリエチレンイミンアニオン交換吸収
性ポリマーを得るためにほぼ４８時間強い減圧の下で乾燥され、その吸収性ポリ
マーは乾燥雰囲気の下で貯蔵される（試料ＬＰＥＩ−２）。
【０１３０】 ギ酸（９６％溶液）４８．４４グラム（アルドリッチ・ケミカルＣｏ．、カタ
ログ番号２５，１３６−４）およびホルムアルデヒド（３７％溶液）８１．１７
グラム（アルドリッチ・ケミカルＣｏ．、カタログ番号２５，２５４−９）が、
５００グラムのストック溶液を得るために３７０．３９グラムの蒸留水に加えら
れる。４６．９８グラムのこのストック溶液は、５．３７グラムの架橋された直
鎖ポリエチレンイミン（試料ＬＰＥＩ−２）に加えられる。その混合物は、４５
０ｍＬの蒸留水で更に希釈され、２４時間７０℃でオーブンの中に配置される。
ゲルはデカンテーションにより回収され、抽出可能態を除去するために２５００
ｍＬの水の中でオーバーナイトで攪拌される。上清溶液はデカンテーションで除
かれ、ゲルの中の過剰のギ酸の除去するために２０ｍＬの５０％水酸化ナトリウ
ム水溶液で置換される。混合物はほぼ３時間静置させられ、ポリマーは上清流体
をデカンテーションすることにより回収される。このプロセスは、１３のｐＨが
得られるまで２０ｍＬの５０％水酸化ナトリウム水溶液により（約３回）反復さ
れる。ゲルは減圧濾過により回収され、オーバーナイトで１０００ｍＬの水の中
に浸される。上清流体はデカンテーションで除かれ、５００ｍＬのテトラヒドロ
フランにより置換される。２４時間後、テトラヒドロフランはデカンテーション
で除かれ、５００ｍＬの無水エーテルにより置換される。２４時間後、エーテル
はデカンテーションで除かれ、ゲルは室温で４８時間強い減圧の下で乾燥される
。生成物のＮＭＲ分光分析は、ポリマーの中のアミン官能基のほぼ６５パーセン
トが第３級アミン部分を形成する様にメチル化されていることを示唆する（試料
ＮＭＥＩ−６５）。
ログ番号２５，１３６−４）およびホルムアルデヒド（３７％溶液）８１．１７
グラム（アルドリッチ・ケミカルＣｏ．、カタログ番号２５，２５４−９）が、
５００グラムのストック溶液を得るために３７０．３９グラムの蒸留水に加えら
れる。４６．９８グラムのこのストック溶液は、５．３７グラムの架橋された直
鎖ポリエチレンイミン（試料ＬＰＥＩ−２）に加えられる。その混合物は、４５
０ｍＬの蒸留水で更に希釈され、２４時間７０℃でオーブンの中に配置される。
ゲルはデカンテーションにより回収され、抽出可能態を除去するために２５００
ｍＬの水の中でオーバーナイトで攪拌される。上清溶液はデカンテーションで除
かれ、ゲルの中の過剰のギ酸の除去するために２０ｍＬの５０％水酸化ナトリウ
ム水溶液で置換される。混合物はほぼ３時間静置させられ、ポリマーは上清流体
をデカンテーションすることにより回収される。このプロセスは、１３のｐＨが
得られるまで２０ｍＬの５０％水酸化ナトリウム水溶液により（約３回）反復さ
れる。ゲルは減圧濾過により回収され、オーバーナイトで１０００ｍＬの水の中
に浸される。上清流体はデカンテーションで除かれ、５００ｍＬのテトラヒドロ
フランにより置換される。２４時間後、テトラヒドロフランはデカンテーション
で除かれ、５００ｍＬの無水エーテルにより置換される。２４時間後、エーテル
はデカンテーションで除かれ、ゲルは室温で４８時間強い減圧の下で乾燥される
。生成物のＮＭＲ分光分析は、ポリマーの中のアミン官能基のほぼ６５パーセン
トが第３級アミン部分を形成する様にメチル化されていることを示唆する（試料
ＮＭＥＩ−６５）。
【０１３１】 （ｉｉｉ）混合床イオン交換吸収性ポリマー 架橋された直鎖ポリエチレンイミンおよびポリ（Ｎ−メチルエチレンイミン）
アニオン交換吸収性ポリマー（試料ＬＰＥＩ−１およびＮＭＥＩ−６５）はそれ
ぞれ別に極低温で粉砕され、乾燥窒素の雰囲気の下で篩い分けされる。それぞれ
の材料について、Ｕ．Ｓ．Ａ．シリーズ標準２５メッシュふるいを通過するが、
Ｕ．Ｓ．Ａ．シリーズ標準７０メッシュふるいを通過しない粒子サイズ画分が集
められる（すなわち、直径がほぼ２００から７００ミクロンの範囲の粒子を有す
る画分）。
アニオン交換吸収性ポリマー（試料ＬＰＥＩ−１およびＮＭＥＩ−６５）はそれ
ぞれ別に極低温で粉砕され、乾燥窒素の雰囲気の下で篩い分けされる。それぞれ
の材料について、Ｕ．Ｓ．Ａ．シリーズ標準２５メッシュふるいを通過するが、
Ｕ．Ｓ．Ａ．シリーズ標準７０メッシュふるいを通過しない粒子サイズ画分が集
められる（すなわち、直径がほぼ２００から７００ミクロンの範囲の粒子を有す
る画分）。
【０１３２】 混合物全体について均一にそれぞれのタイプのポリマーの粒子を分布させる様
に、ほぼ１グラムのそれぞれのふるいわけされた架橋されたアニオン交換吸収性
ポリマー（試料ＬＰＥＩ−１およびＮＭＥＩ−６５）が別々に、１グラム部分の
ふるいわけされた架橋されたポリ（アクリル酸）カチオン交換吸収性ポリマー（
試料ＰＡＡ）と混合される。それらの混合物は、それぞれ、本発明の混合床イオ
ン交換吸収性ポリマー組成物（試料ＭＢ−３ａおよびＭＢ−３ｂのそれぞれ）を
含む。
に、ほぼ１グラムのそれぞれのふるいわけされた架橋されたアニオン交換吸収性
ポリマー（試料ＬＰＥＩ−１およびＮＭＥＩ−６５）が別々に、１グラム部分の
ふるいわけされた架橋されたポリ（アクリル酸）カチオン交換吸収性ポリマー（
試料ＰＡＡ）と混合される。それらの混合物は、それぞれ、本発明の混合床イオ
ン交換吸収性ポリマー組成物（試料ＭＢ−３ａおよびＭＢ−３ｂのそれぞれ）を
含む。
【０１３３】 （ｉｖ）ＰＵＰ能力測定 ほぼ０．９グラムの混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物（試料ＭＢ−３ａ
およびＭＢ−３ｂ）がべつべつのＰＵＰシリンダー（上記試験方法の項目におい
て記載される）に移され、シリンダーの基部を含むスクリーンの面積全体にわた
っておだやかに広げられる。ＰＵＰ能力は、１６時間頻繁な間隔で測定される吸
収される流体の量とともに０．７および１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で別々
の試料について定量される。０．７および１．４ｐｓｉで測定されるＰＵＰ能力
は、それぞれ図３および４において時間の関数として示される。４、８、および
１６時間で選択されたＰＵＰ能力は下の表５において列挙される。
およびＭＢ−３ｂ）がべつべつのＰＵＰシリンダー（上記試験方法の項目におい
て記載される）に移され、シリンダーの基部を含むスクリーンの面積全体にわた
っておだやかに広げられる。ＰＵＰ能力は、１６時間頻繁な間隔で測定される吸
収される流体の量とともに０．７および１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で別々
の試料について定量される。０．７および１．４ｐｓｉで測定されるＰＵＰ能力
は、それぞれ図３および４において時間の関数として示される。４、８、および
１６時間で選択されたＰＵＰ能力は下の表５において列挙される。
【表５】
【０１３４】 ＰＵＰ能力の比較は、混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物（試料ＭＢ−３
ａおよびＭＢ−３ｂ）が、上記試験条件の下で部分的に中和されたポリアクリレ
ート吸収性ポリマー（対照試料）よりも実質的により多くの合成尿溶液を吸収す
ることを示唆する。
ａおよびＭＢ−３ｂ）が、上記試験条件の下で部分的に中和されたポリアクリレ
ート吸収性ポリマー（対照試料）よりも実質的により多くの合成尿溶液を吸収す
ることを示唆する。
【図１】 図１は、吸収性ポリマーの圧力下性能（ＰＵＰ）能力を測定する
ための装置の模式図を表す。
ための装置の模式図を表す。
【図２】 図２は、図１において示されるピストン／シリンダーアセンブリ
の拡大断面図を表す。
の拡大断面図を表す。
【図３】 図３は、ＰＵＰ能力が０．７ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で測定さ
れる本発明と先行技術の吸収性ポリマー組成物についてのＰＵＰ能力データをグ
ラフとして描写する。
れる本発明と先行技術の吸収性ポリマー組成物についてのＰＵＰ能力データをグ
ラフとして描写する。
【図４】 図４は、ＰＵＰ能力が１．４ｐｓｉの閉じ込め圧力の下で測定さ
れる本発明と先行技術の吸収性ポリマー組成物についてのＰＵＰ能力データをグ
ラフとして描写する。
れる本発明と先行技術の吸収性ポリマー組成物についてのＰＵＰ能力データをグ
ラフとして描写する。
【図５】 図５は、組成物のボールバースト強度（ＢＢＳ）の測定のための
吸収性ポリマー試料を調製するための装置の模式図を表す。
吸収性ポリマー試料を調製するための装置の模式図を表す。
【図６】 図６は、吸収性ポリマー組成物のボールバースト強度（ＢＢＳ）
を測定するための装置の模式図を表す。 符号の説明 ２１０…錘 ２２０…内部シリンダーカバープレート ２３０…外部シリンダー ２４０…トレー ２５０…スクリーン ２６０…吸収性ポリマー層 ２７０…内部シリンダー ２８０…低位固定定盤 ２９０…ボール形プローブ ３００…上方固定定盤 ３１０…静止クロスヘッド ３２０…可動クロスヘッド ３３０…ロードセル ７１０…装置 ７１２…流体容器 ７１４…カバー ７１６…分析ばかり ７１８…フリット漏斗 ７２０…ピストン／シリンダーアセンブリ ７２２…漏斗カバー ７２４，７３１ａ…グラスチューブ ７２６，７３８…ストップコック ７２８，７４０…３方向弁 ７３０，７３２，７３４，７４２，７４４，７４６…ガラスチューブ ７３１ｂ…プラスチックチューブ ７５４…シリンダー ７５６…ピストン ７５８…錘 ７５９…スクリーン ７６０…ポリマー
を測定するための装置の模式図を表す。 符号の説明 ２１０…錘 ２２０…内部シリンダーカバープレート ２３０…外部シリンダー ２４０…トレー ２５０…スクリーン ２６０…吸収性ポリマー層 ２７０…内部シリンダー ２８０…低位固定定盤 ２９０…ボール形プローブ ３００…上方固定定盤 ３１０…静止クロスヘッド ３２０…可動クロスヘッド ３３０…ロードセル ７１０…装置 ７１２…流体容器 ７１４…カバー ７１６…分析ばかり ７１８…フリット漏斗 ７２０…ピストン／シリンダーアセンブリ ７２２…漏斗カバー ７２４，７３１ａ…グラスチューブ ７２６，７３８…ストップコック ７２８，７４０…３方向弁 ７３０，７３２，７３４，７４２，７４４，７４６…ガラスチューブ ７３１ｂ…プラスチックチューブ ７５４…シリンダー ７５６…ピストン ７５８…錘 ７５９…スクリーン ７６０…ポリマー
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｆ 5/44 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ， ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，Ｌ Ｔ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ， ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，Ｕ Ａ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ， ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 アシュラフ、アーマン アメリカ合衆国、オハイオ州 45240 シ ンシナティ、ノーボーン・ドライブ 11755、アパートメント・ナンバー 1111 (72)発明者 ゴールドマン、スティーブン・アレン アメリカ合衆国、オハイオ州 45215 シ ンシナティ、フォレスト・コート 1260 (72)発明者 ダイアー、ジョン・コリンズ アメリカ合衆国、オハイオ州 45241 シ ンシナティ、シェアブルック・ドライブ 3760 (72)発明者 マグネス、ロバート・アール アメリカ合衆国、オハイオ州 45371 チ ップ・シティ、ハートマン・アベニュー 152 Ｆターム(参考） 3B029 BA18 4C003 AA23 HA06 4C098 AA09 CC02 DD05 DD23 DD27 DD30 4J002 AB03X BG01X BG04W BH02X BJ00W BN01X CC18W CL02X CM01W CM05W FA08W FA08X FB26X GD03
Claims (16)
- 【請求項１】 以下の （ｉ）２時間後少なくとも３０ｇ／ｇの０．７ｐｓｉの負荷の掛けられた状態で
の合成尿溶液についての圧力下性能（ＰＵＰ）能力、（ｉｉ）８時間後少なくと
も４０ｇ／ｇの０．７ｐｓｉの負荷の掛けられた状態での合成尿溶液についての
ＰＵＰ能力、または（ｉｉｉ）１６時間後少なくとも４２ｇ／ｇの０．７ｐｓｉ
の負荷の掛けられた状態での合成尿溶液についてのＰＵＰ能力、の１以上を有す
る混合床イオン交換吸収性ポリマー組成物。 - 【請求項２】 ２時間後に少なくとも３２ｇ／ｇ、好ましくは少なくとも３
５ｇ／ｇの０．７ｐｓｉの負荷の掛けられた状態で合成尿溶液についてのＰＵＰ
能力を有する請求項１記載の混合床イオン交換組成物。 - 【請求項３】 ８時間後に少なくとも４２ｇ／ｇ、好ましくは少なくとも４
４ｇ／ｇの０．７ｐｓｉの負荷の掛けられた状態で合成尿溶液についてのＰＵＰ
能力を有する請求項１または２記載の混合床イオン交換組成物。 - 【請求項４】 １６時間後に少なくとも４４ｇ／ｇ、好ましくは少なくとも
４６ｇ／ｇの０．７ｐｓｉの負荷の掛けられた状態で合成尿溶液についてのＰＵ
Ｐ能力を有する請求項１ないし３のいずれか１項記載の混合床イオン交換組成物
。 - 【請求項５】 以下の （ｉ）４時間後少なくとも２７ｇ／ｇの１．４ｐｓｉの負荷の掛けられた状態で
合成尿溶液についての圧力下性能（ＰＵＰ）能力、（ｉｉ）８時間後少なくとも
３０ｇ／ｇの１．４ｐｓｉの負荷の掛けられた状態で合成尿溶液についてのＰＵ
Ｐ能力、または（ｉｉｉ）１６時間後少なくとも３３ｇ／ｇの１．４ｐｓｉの負
荷の掛けられた状態で合成尿溶液についてのＰＵＰ能力、の１以上を有する混合
床イオン交換吸収性ポリマー組成物。 - 【請求項６】 ４時間後に少なくとも３２ｇ／ｇの１．４ｐｓｉの負荷の掛
けられた状態で合成尿溶液についてのＰＵＰ能力を有する請求項５記載の混合床
イオン交換組成物。 - 【請求項７】 ８時間後に少なくとも３５ｇ／ｇの１．４ｐｓｉの負荷の掛
けられた状態で合成尿溶液についてのＰＵＰ能力を有する請求項５または６記載
の混合床イオン交換組成物。 - 【請求項８】 １６時間後に少なくとも３８ｇ／ｇの１．４ｐｓｉの負荷の
掛けられた状態で合成尿溶液についてのＰＵＰ能力を有する請求項５ないし７の
いずれか１項記載の混合床イオン交換組成物。 - 【請求項９】 アニオン交換吸収性ポリマーのイオン交換能力が少なくとも
１５ｍｅｑ／ｇであり、カチオン交換ヒドロゲル形成ポリマーのイオン交換能力
が少なくとも８ｍｅｑ／ｇである請求項１ないし８のいずれか１項記載の混合床
イオン交換組成物。 - 【請求項１０】 （ｉ）カチオン交換吸収性ポリマーおよび（ｉｉ）アニオ
ン交換吸収性ポリマーのイオン交換能力が少なくとも１５ｍｅｑ／ｇであること
を特徴とするアニオン交換吸収性ポリマーを含む混合床イオン交換吸収性ポリマ
ー。 - 【請求項１１】 カチオン交換吸収性ポリマーが中和されていない酸形態で
８０％から１００％であり、アニオン交換吸収性ポリマーが中和されていない塩
基形態で８０％から１００％であることを特徴とする請求項１０記載の混合床イ
オン交換組成物。 - 【請求項１２】 アニオン交換吸収性ポリマーのイオン交換能力が少なくと
も２０ｍｅｑ／ｇである請求項１０または１１記載の混合床イオン交換組成物。 - 【請求項１３】 組成物が多数の中和されていない第１級、第２級、および
／または第３級アミン官能基を有するアニオン交換吸収性ポリマーを含み、好ま
しくは組成物は、エチレンイミン、アリルアミン、ジアリルアミン、４−アミノ
ブテン、アルキルオキサゾリン、ビニルホルムアミド、５−アミノペンテン、カ
ルボジイミド、ホルムアルダジン、およびメラミン、上記のいずれかの２級アミ
ン誘導体、上記のいずれかの３級アミン誘導体、およびそれらの混合物からなる
群より選択されるモノマーから調製されるアニオン交換吸収性ポリマーを含み、
より好ましくは、アニオン交換吸収性ポリマーは、ポリ（エチレンイミン）、ポ
リ（アリルアミン）およびそれらの混合物からなる群より選択されることを特徴
とする請求項１０ないし１２のいずれか１項記載の混合床イオン交換組成物。 - 【請求項１４】 （ｉ）４時間後少なくとも４２ｇ／ｇの０．７ｐｓｉの負
荷の掛けられた状態で合成尿溶液についての圧力下性能（ＰＵＰ）能力および／
または（ｉｉ）４時間後少なくとも３２ｇ／ｇの１．４ｐｓｉの負荷の掛けられ
た状態で合成尿溶液についてのＰＵＰ能力を有する吸収性ポリマー組成物。 - 【請求項１５】 請求項１ないし１４のいずれか１項記載の混合床イオン交
換組成物を含む少なくとも１つの領域を具備する水性体液を含有するための吸収
性部材。 - 【請求項１６】 吸収性コアが請求項１５の吸収性部材を具備することを特
徴とする、液体透過性トップシート、バックシートおよびトップシートとバック
シートとの間に位置する吸収性コアを具備する吸収製品。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US356598A | 1998-01-07 | 1998-01-07 | |
| US09/003,565 | 1998-01-07 | ||
| PCT/IB1998/002091 WO1999034843A1 (en) | 1998-01-07 | 1998-12-21 | Absorbent polymer compositions having high sorption capacities under an applied pressure |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002500247A true JP2002500247A (ja) | 2002-01-08 |
Family
ID=21706469
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000527290A Withdrawn JP2002500247A (ja) | 1998-01-07 | 1998-12-21 | 圧力を掛けられた状態で大きな収着能力を有する吸収性ポリマー組成物 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002500247A (ja) |
| AR (1) | AR012771A1 (ja) |
| AU (1) | AU1501299A (ja) |
| BR (1) | BR9813715A (ja) |
| CA (1) | CA2318495A1 (ja) |
| CO (1) | CO5080823A1 (ja) |
| ID (1) | ID28307A (ja) |
| IL (1) | IL137034A0 (ja) |
| MX (1) | MXPA00006753A (ja) |
| PE (2) | PE20000374A1 (ja) |
| WO (1) | WO1999034843A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA9811922B (ja) |
Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| JP2007244882A (ja) * | 2003-02-12 | 2007-09-27 | Procter & Gamble Co | 快適なおむつ |
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|---|---|---|---|---|
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| US20010006267A1 (en) | 1999-12-27 | 2001-07-05 | Nobuyuki Harada | Production processes for basic water-absorbent resin and water-absorbing agent, and use thereof |
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| EP1563002B2 (de) | 2002-10-25 | 2017-12-13 | Evonik Degussa GmbH | Absorbierende polymergebilde mit verbesserter retentionskapazität und permeabilität |
| JP5064682B2 (ja) * | 2003-06-13 | 2012-10-31 | 住友精化株式会社 | 吸収体およびそれが用いられた吸収性物品 |
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| DE10334271B4 (de) | 2003-07-25 | 2006-02-23 | Stockhausen Gmbh | Verfahren zur Agglomeration von Superabsorberfeinteilchen, daraus erhältliche Superabsorberpartikel, deren Verwendung sowie diese beinhaltende Verbunde |
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| DE102005018924A1 (de) | 2005-04-22 | 2006-10-26 | Stockhausen Gmbh | Wasserabsorbierende Polymergebilde mit verbesserten Absorptionseigenschaften |
| EP1888132B1 (de) | 2005-04-22 | 2015-08-12 | Evonik Degussa GmbH | Oberflächennachvernetzte superabsorber behandelt mit wasserlöslichem aluminiumsalz und zinkoxid |
| DE102005055497A1 (de) | 2005-11-18 | 2007-05-31 | Stockhausen Gmbh | Geruchsbindende superabsorbierende Zusammensetzung |
| CN101074300B (zh) | 2006-02-28 | 2012-10-03 | 赢创施托克豪森有限责任公司 | 吸收和保留性优良的可生物降解的超吸收性聚合物组合物 |
| DE102006019157A1 (de) | 2006-04-21 | 2007-10-25 | Stockhausen Gmbh | Herstellung von hochpermeablen, superabsorbierenden Polymergebilden |
| BRPI0711452B8 (pt) | 2006-04-21 | 2021-06-22 | Evonik Degussa Gmbh | processo para a preparação de uma estrutura polimérica absorvente de água, estrutura polimérica absorvente de água, compósito, processo para a preparação de um compósito, uso da estrutura polimérica absorvente de água ou uso do compósito e uso de um sal |
| DE102006060156A1 (de) | 2006-12-18 | 2008-06-19 | Evonik Stockhausen Gmbh | Wasserabsorbierende Polymergebilde, welche unter Einsatz von Polymerdispersionen hergestellt wurden |
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