JP2002363038A - 化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 体毛の成長あるいは発育を抑制する安全性が
高い毛成長抑制剤及びそれを有効成分として含有する医
薬品、医薬部外品あるいは化粧料等の外用組成物の提
供。 【解決手段】 毛成長抑制剤は、オウバク、ドクダミ、
コメヌカ、クワ、オウレン、タイム、トウニン、イチヤ
クソウ、トウキンセンカ、ノバラ及びメリッサから選ば
れる生薬又はその抽出物を有効成分とするものであり、
これら有成分を他の水相成分及び油相成分と常法にした
がって混合し、化粧料等の外皮に適用される各種組成物
を調製する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、特定の生薬又はそ
の抽出物を有効成分とする、発毛抑制剤等の毛成長抑制
剤及びこれを含有する化粧品、医薬部外品あるいは皮膚
外用剤等の外用組成物、特に化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】人体が有する頭髪あるいは体毛は、本来
生物学的には頭部、胸部、手足等の重要な器官を防護す
るためのものであるが、衣服や保護具等の防護手段が現
れ、それらを人類が活用し発達するに従って、体毛が担
う器官防護機能は重要ではなくなってきているのが現状
である。

【０００３】また、一般に頭髪は豊かであることが望ま
れているのに対し、近年、特に手足等における体毛は美
的外観上は無い方が好ましいとする傾向が高まり、この
ため各種の体毛除去方法が開発され、利用されている。
具体的には、シェーバー、抜毛器等を用いる機械的除去
方法、脱毛剤を用いて体毛を毛根から抜去する方法、除
毛剤を用いてその化学的作用により体毛を除去する方法
などが挙げられる。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の体毛除去方法は、皮膚に対して物理的又は化学的刺激
を伴うものであり、また、体毛除去方法によって多少の
差はあるものの体毛除去効果の持続性には限度がある。
このため、一定期間経過後には再び体毛除去処理を行わ
なければならず、体毛除去処理作業の軽減化が望まれて
いる。

【０００５】前述のとおりであるから、皮膚に対する刺
激が少なく、かつ体毛除去処理作業の負担をより軽減で
きる体毛の成長抑制あるいは除去処理等の技術の出現が
望まている。このような実情の下において、本発明者は
各種生薬に関し毛成長抑制能を鋭意研究し、特定の生薬
に毛成長抑制能があることを見出し、その結果開発に成
功したのが、本発明の毛成長抑制剤及びこれを含有する
化粧料等の外用組成物である。

【０００６】従って、本発明は、体毛の成長あるいは発
育を効果的に抑制して体毛除去処理回数を減少させるこ
とのできる毛成長抑制剤及びこれを含有する化粧料等の
外用組成物を提供することを発明の解決課題、すなわち
目的とする。特に、本発明は特定の生薬又はその抽出物
が、毛母細胞及び毛乳頭細胞に直接的に作用して優れた
毛成長抑制効果を示し、しかも長期にわたり安全性が高
いことを見出したものであり、それを有効成分とする毛
成長抑制剤及びこれを含有する化粧料等の外用組成物を
提供するものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】このような実情の下に開
発された、本発明は、前述のとおり毛成長抑制剤及び外
用組成物、特に化粧料の発明であり、そのうちの毛成長
抑制剤は、 オウバク、ドクダミ、コメヌカ、クワ、オ
ウレン、タイム、トウニン、イチヤクソウ、トウキンセ
ンカ、ノバラ及びメリッサの中から選ばれる１種又は２
種以上の生薬又はその抽出物を有効成分とするものであ
り、化粧料等の外用組成物は該毛成長抑制剤を含有する
ものである。

【０００８】

【発明の実施の形態】前述のとおり、本発明の毛成長抑
制剤は、オウバク、ドクダミ、コメヌカ、クワ、オウレ
ン、タイム、トウニン、イチヤクソウ、トウキンセン
カ、ノバラ及びメリッサの中から選ばれる１種又は２種
以上の生薬又その抽出物を有効成分とするものであり、
その有効成分は生薬そのもの又はその抽出物であるか
ら、オウバク、ドクダミ、コメヌカ、クワ、オウレン、
タイム、トウニン、イチヤクソウ、トウキンセンカ、ノ
バラ及びメリッサから選ばれる各生薬は、その全草、
根、果実、種子、花のうち１ヶ所又は２ヶ所以上（以下
「原体」と略称する）をそれぞれそのまま用いることが
できるし、またその抽出物を用いることもできる。な
お、生薬及び生薬抽出物は１種を単独で又は２種以上を
組合わせて用いることもできる。

【０００９】本発明で用いる生薬の抽出物とは、上記生
薬を粉砕した後、常温又は加温下に溶剤により抽出する
か又はソックスレー抽出器等の抽出器具を用いて抽出す
ることにより得られる各種溶媒抽出液、その希釈液、そ
の濃縮液、又はその乾燥末を意味するものである。

【００１０】上記抽出法により得られた生薬抽出物は、
本発明の毛成長抑制剤の有効成分として抽出液のまま用
いることもできるが、前述のとおりであるから、当該抽
出物を希釈、濃縮もしくは凍結乾燥した後、粉末又はペ
ースト状に調製して用いることもできる。また、液々分
配等の技術により、上記抽出物から不活性な夾雑物を除
去して用いることもでき、本発明においてはこのような
ものを用いることが好ましい。

【００１１】前記した各生薬の抽出物は、前述のとおり
のものであるから、その取得は常法により可能であり、
それは前述した手法あるいは器具を使用し、例えば、抽
出溶媒と共に浸漬または加熱還流した後、濾過し濃縮し
て得ることができる。その際の抽出溶媒としては、通常
生薬の抽出に用いられる溶媒であれば任意に用いること
ができる。

【００１２】かかる溶媒には、例えば、水、メタノー
ル、エタノール、プロピレングリコール、１，３−ブチ
レングリコール、グリセリン等のアルコール類、含水ア
ルコール類、クロロホルム、ジクロルエタン、四塩化炭
素、アセトン、酢酸エチル、ヘキサン等の有機溶媒類等
があり、それらは単独あるいは組み合わせて用いること
ができる。

【００１３】上記溶媒で抽出して得た抽出液は、そのま
ま、又は濃縮したエキスを吸着法、例えばイオン交換樹
脂を用いて不純物を除去したものもしくはポーラスポリ
マー（例えばアンバーライトＸＡＤ−２）のカラムにて
吸着させた後、メタノールまたはエタノールで溶出し、
濃縮したものが使用できる。また分配法、例えば水／酢
酸エチルで抽出した抽出物等も用いられる。

【００１４】このようにして得た上記植物抽出物は、上
述し、かつ後述するラット毛包上皮系細胞増殖抑制試験
結果、及び後述する発毛抑制試験結果が示すように優れ
た毛成長抑制効果を有し、また漢方薬等で人体に長年に
わたり使用されたものであることから、安全性も高い。
以上のとおりであるから、上記植物抽出物は、毛成長抑
制剤の有効成分として好適に使用することができ、ま
た、その毛成長抑制剤は、化粧料、皮膚外用剤の形態の
医薬品等の各種外用組成物に毛成長抑制性能を発現する
成分として使用することができる。

【００１５】上記植物抽出物を外用組成物に配合して用
いる場合の配合量は、外用組成物全量中に乾燥重量とし
て０．０００００１〜５重量％とするのが好ましく、よ
り好ましくは０．００００１〜３重量％、特には０．０
０００１〜１重量％とするのがよい。

【００１６】上記植物抽出物を毛成長抑制性能を有する
化粧料等の外用組成物に配合して用いる場合、これら抽
出物に加えて、本発明の効果を損なわない範囲内で、通
常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる他の成
分、例えば油分、湿潤剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、
界面活性剤、防腐剤、保湿剤、香料、水、アルコール、
増粘剤等を必要に応じて適宜配合することができる。

【００１７】前記紫外線吸収剤としては、２−ヒドロキ
シ−４−メトキシブンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸ナトリウ
ム、ベンゾトリアゾリルブチルフェノールスルホン酸ナ
トリウム、メチレンビス−ベンゾトリアゾイルテトラメ
チルブチルフェノール等のベンゾフェノン誘導体、パラ
メトキシ桂皮酸オクチル、ジパラメトキシ桂皮酸モノ−
２−エチルヘキサン酸グリセリル、イソペンチルトリメ
トキシ桂皮酸トリシロキサン等のメトキシ桂皮酸誘導
体、ウロカニン酸、４-tert-４'-メトキシジベンゾイル
メタン、ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキ
シフェニルトリアジン、エチルヘキシルトリアゾン、フ
ェニルベンジイミダゾールスルホン酸等を必要に応じて
適宜配合することができる。

【００１８】そして、前記した皮膚外用剤に用いられる
他の成分以外にも、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三
ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウ
ム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属イオン
封鎖剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキ
サム酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、
各種生薬、酢酸トコフェロール、グリチルリチン酸およ
びその誘導体またはその塩等の薬剤、ビタミンＣ、アス
コルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコ
シド、アルブチン、コウジ酸、レゾルシノール、エラグ
酸、カミツレ抽出物等の他の美白剤、グルコース、フル
クトース、マンノース、ショ糖、トレハロース等の糖類
等も更に適宜配合することができる。

【００１９】また、本発明の毛成長抑制剤は、外皮に適
用される化粧料、医薬品、医薬部外品等に配合して使用
することができ、特に化粧料には広く好適に使用するこ
とが可能であり、その剤型も、皮膚に適用できるもので
あればいずれでもよく、溶液系、可溶化系、乳化系、粉
末分散系、水−油二層系、水−油−粉末三層系、軟膏、
ゲル、エアゾール等、任意の剤型が採用できる。

【００２０】さらに、本発明の毛成長抑制剤を配合する
化粧料等の外用組成物の製品形態についても任意であ
り、それには、例えば化粧水、乳液、クリーム、パック
等のフェーシャル化粧料あるいはファンデーションがあ
り、その他にも、メーキャップ化粧料、芳香化粧料、浴
用剤等に用いることができる。なお、本発明の毛成長抑
制剤を配合する化粧料等の外用組成物のとり得る剤型及
び製品形態は、前記した具体的剤型及び製品形態に限定
されないことはいうまでもない。

【００２１】本発明の毛成長抑制剤を含有する化粧料の
好ましい製品形態としては、除毛、脱毛又は髭剃り関連
化粧料があるが、それらに特に限定されるものではな
い。このような化粧料の具体的製品としては、ペースト
状、クリーム状、エアゾール状等の除毛剤、ワックス
状、ジェル状、シート状等の脱毛剤、除毛又は脱毛の後
処理に用いるローション、クリーム等の後処理料、デオ
ドラントローション、デオドラントパウダー、デオドラ
ントスプレー、デオドラントスティック等の制汗・防臭
化粧料、プレシェーブローション等の髭剃り前処理料、
シェービングクリーム等の髭剃り料、アフターシェーブ
ローション等の髭剃り後処理料などが挙げられる。

【００２２】なお、本発明の毛成長抑制剤を配合する化
粧料等の外用組成物のとり得る剤型、製品形態及び具体
的製品は、前記した具体的剤型、製品形態及び製品に限
定されないことはいうまでもない。

【００２３】

【実施例】以下に、本発明の毛成長抑制剤の製造例及び
製造された毛成長抑制剤を用いた毛成長抑制性能評価試
験により、本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこ
れらの製造例及び抑制性能評価試験によって何等限定さ
れるものではなく、特許請求の範囲の記載によって特定
されるものである。なお、その際における生薬又は生薬
抽出物の配合量は、乾燥固形分としての値で示した。

【００２４】製造例１：ドクダミ抽出物の調製 ドクダミ（Houttuynia cordata Thunb.）の開花期地上
部（乾燥物）２００ｇを３Ｌの５０％エタノールに浸漬
し、１日抽出を行い、抽出液から溶媒（エタノール）を
留去して１３．５ｇの抽出物を得た。

【００２５】製造例２：ドクダミ抽出物の調製 ドクダミ（Houttuynia cordata Thunb.）の開花期地
上部（乾燥物）２４０ｇを１．７Ｌの１００％エタノー
ルに浸漬し、８０〜８５℃で２時間抽出し、抽出液から
エタノールを留去して１５．９ｇの抽出物を得た。

【００２６】製造例３：オウバク抽出物の調製 日本薬局方「オウバク」（ミカン科キハダ Phellodend
ron amrense R.の周皮を除いた樹皮）２００ｇを２Ｌの
７０％エタノールに浸漬し、３日間抽出し、抽出液から
溶媒を留去して１８．９ｇの抽出物を得た。

【００２７】製造例４：コメヌカ抽出物の調製 コメヌカ２４０ｇを２Ｌの１００％エタノールに浸漬
し、８０〜８５℃で２時間抽出し、抽出液からエタノー
ルを留去して１２．９ｇの抽出物を得た。

【００２８】製造例５：クワ抽出物の調製 クワ（Morus bombycis KOIDZ）の根皮１００ｇを３Ｌの
１００％エタノールに浸漬し、室温にて２日間抽出し、
抽出液からエタノールを留去して１４．９ｇの抽出物を
得た。

【００２９】製造例６：オウレン抽出物の調製 オウレン（Coptis japonic MAKINO）の根茎３００ｇを
３Ｌの１００％メタノールに浸漬し、室温にて２日間抽
出し、抽出液からメタノールを留去して１６．９ｇの抽
出物を得た。

【００３０】製造例７-１：タイム（１)抽出物（ワイル
ドタイム抽出液）の調製 シソ科、ワイルドタイム（Thymus serpyllum L.）の全
草を乾燥したもの３００ｇを２Ｌの８０％エタノールに
浸漬し、室温にて10日間抽出し、抽出液から溶媒を留去
して１６．３ｇの抽出物を得た。 製造例７-２：タイム（２)抽出物（タチジャコウソウ）
の調製 シソ科、タチジャコウソウ(Thymus vulgaris L.）の地
上部（乾燥物）２００ｇを１．２Ｌの５０％エタノール
に浸漬し、室温にて10日間抽出し、抽出液から溶媒を留
去して１７．９ｇの抽出物を得た。

【００３１】製造例８：トウニン抽出物の調製 バラ科、モモ（Prunus persica B.）の種子３００ｇを
３Ｌの３０％エタノールに浸漬し、室温にて10日間抽出
し、抽出液から溶媒を留去して２０．３ｇの抽出物を得
た。

【００３２】製造例９：イチヤクソウ抽出物の調製 イチヤクソウ科、イチヤクソウ（Pyrola japonica Klen
ze）の全草３００ｇを３Ｌの３０％エタノールに浸漬
し、６０〜８０℃で２日間抽出し、抽出液から溶媒を留
去して２４．３ｇの抽出物を得た。

【００３３】製造例10：トウキンセンカ抽出物の調製 キク科、トウキンセンカ（Calendula officinalis L.）
の花３００ｇを３Ｌの５０％エタノールに浸漬し、６０
〜８０℃で２日間抽出し、抽出液から溶媒を留去して１
９．３ｇの抽出物を得た。

【００３４】製造例11：ノバラ抽出物の調製 バラ科、ノバラ（Rose canica L.）の葉２００ｇを２Ｌ
の５０％エタノールに浸漬し、室温にて10日間抽出し、
抽出液から溶媒を留去して２２．３ｇの抽出物を得た。

【００３５】製造例12：メリッサ抽出物の調製 シソ科、コウスイハッカ（Melissa officinalis L.）の
葉２００ｇを２Ｌの５０％エタノールに浸漬し、６０〜
８０℃で２日間抽出し、抽出液から溶媒を留去して２
８．３ｇの抽出物を得た。

【００３６】[毛成長抑制性能評価試験]毛成長抑制性能
を評価するためにラットの体毛細胞を用いた評価試験を
行なった。以下にその試験の詳細を示す。なお、ラット
体毛細胞の採取は特願平９−９１５３２号に記載の手法
を参考とした。

【００３７】Ａ．ラット毛包上皮系細胞増殖抑制試験 １．ラット毛包上皮系細胞の調製 (1)毛包の調製 新生児（３〜４日令）のラットの背部皮膚を採取し、
０．２５％トリプシン含有ＰＢＳ（０．０２％ＥＤＴＡ
含む。以下、同様である。）中に４℃で一晩浸漬した。

【００３８】その浸漬後、背部皮膚の真皮層と表皮層を
分離し、真皮層を０．３５％のコラゲナーゼを含有させ
たＨａｍ'ｓＦ１２培地中でハサミにて裁断し、その後
３７℃で３５分間浸透を行った。この浸透後、前記コラ
ゲナーゼ反応物中に塊状のものが見えなくなるまでピペ
ッティングを行い、ＤＮase （10000unit) を含有させ
たＨａｍ'ｓ Ｆ１２培地を添加し、５分間放置した。

【００３９】その放置後、得られた懸濁液をさらにピペ
ッティングし、ナイロンメッシュ（Nytex 157 mesh) で
濾過し、ＰＢＳ（−）で懸濁液を希釈し、遠心処理を施
した（４℃，４００rpm ，５分間）。遠心処理後、上清
を除き残渣にＰＢＳ（−）を添加して再度懸濁させ、再
び遠心処理を施した〔（４℃，４００rpm ，５分間）×
３回〕。この遠心処理操作により得られた残渣が、ラッ
トの背部皮膚における毛包であり、これにより毛包を調
製できた。

【００４０】(2)毛包上皮系細胞の調製 上記操作により得られた毛包に、０．２５％トリプシン
含有ＰＢＳ（−）を添加して、細胞懸濁液を３７℃で５
分間インキュベートした。インキュベート終了後、等量
の牛胎児血清（ＦＢＳ）とＨａｍ'ｓ Ｆ１２培地を添加
して、細胞懸濁液をセルストレーナー（100 μm Nalgen
e 社製）で濾過し、濾過後濾液に遠心処理を施した（４
℃，１５００rpm ，５分間）。遠心処理後の濾液から上
清を除去して、残渣として所望する毛包上皮系細胞を得
た。

【００４１】２．毛包上皮系細胞の前培養 混入している線維芽細胞を可能な限り除去するために、
上記で得られた毛包上皮系細胞の前培養を行った。以
下、その手順について説明する。

【００４２】得られた毛包上皮系細胞の細胞数を血球算
定板で算出し、ＦＡＤ培地で、２．５×１０⁵cell/mlの
濃度になるように調整した。Ｉ型コラーゲンでコーティ
ングした７５ｃｍ²のフラスコに前記細胞を播種して、
これを３７℃，５％ＣＯ₂で一晩培養した。培養後、Ｐ
ＢＳ（−）１０ｍｌで２回洗浄し、０．２５％トリプシ
ン含有ＰＢＳ（−）を２ｍｌ添加し、添加後の細胞を３
７℃，５％ＣＯ₂で４分間インキュベートした。次に、
牛胎児血清（ＦＢＳ）を２ｍｌ添加して、軽く振動した
後上清を分離し、これにより混入している線維芽細胞を
除去した。

【００４３】さらに、上清分離後ＫＧＭ培地〔表皮角化
細胞基礎培地(Keratinocyto growthmedium)：Keratinoc
yto basal medium （ＫＢＭ培地（改変ＭＣＤＢ１５３
培地（クローネティックス社製）））に，ウシ脳下垂体
エキス（(BPE)0.4vol％),インシュリン(0.5μm/ml),ハ
イドロコルチゾン(0.5μm/ml),h-EGF(0.1 ng/ml)を添加
した培地、以下同様である〕を１５ｍｌ添加し、３７
℃，５％ＣＯ₂で３日間培養した。

【００４４】Ｂ．試験試料の調製 １．製造例１から７で得た生薬抽出物をＤＭＳＯで０．
２％溶液になるように調整した。さらに、対照として、
育毛効果の知られているコリアンダー種子（Coriandrum
sativum L..）の７０％エタノール抽出物をＤＭＳＯで
０．２％溶液になるように調整し、ＫＧＭ培地で希釈し
評価に用いる培地用試験試料を調製した。

【００４５】２．コントロール培地の調製 コントロールとしてＫＧＭ培地を用い評価した。

【００４６】３．対象物質のアッセイ 上記した操作により得た毛包上皮系細胞を播種した培養
フラスコの線維芽細胞混入率（ＦＢ混入率））を測定
（３００倍，５視野）し、その結果ＦＢ混入率が３％以
上のものは、アッセイの対象から除外した。毛包上皮系
細胞をＰＢＳ（−）１０mlで２回洗浄し、０．２５％ト
リプシン含有ＰＢＳ（−）を２ml添加して、３７℃，２
０rpm で５分間振盪した。

【００４７】振盪により形成された懸濁液をセルストレ
ーナー（１００μm Nalgene 社製）で濾過し、濾過後５
０ｍｌ遠沈管に入れて、懸濁液中の生細胞数を血球算定
板で算出し、懸濁液にＫＧＭ培地を添加して、細胞濃度
が５．０×１０⁴cell/mlになるように調整した。次い
で、調整後の懸濁液を０．２ml/well の割合で、９６we
ll-plate（Ｉ型コラーゲンコーティングプレート：ファ
ルコン社製）に播種（１．０×１０⁴cell/well）し、３
７℃，５％ＣＯ₂で１日間培養を行った。コントロール
培地（ＫＧＭ培地）及び試験試料に培地交換し、３７
℃，５％ＣＯ₂で２日間培養し、終了後細胞増殖の測定
を行なった。

【００４８】Ｃ．細胞増殖の測定 アラマーブルー(alamar blue：アラマーバイオサイエン
ス社製) を培地量（容量）に対して、１／１０量を添加
して、３７℃（５％ＣＯ₂）で６時間インキュベートし
た。インキュベート後、系の５９５ｎｍ及び５７０ｎｍ
での吸光度をマイクロプレートリーダー（Micro plate
reader:Bio RAD社製) を用いて測定した。

【００４９】Ｄ．効果の判定 培地交換後２日間で、コントロール培地であるＫＧＭ培
地中でラット毛包上皮系細胞は細胞数が約２倍に増殖し
た。コントロール培地での細胞増殖度を１００％とする
と共に試料添加時の細胞増殖度を測定し、前者と後者の
差を算出し細胞増殖抑制率とした。

【００５０】Ｅ．抑制効果判定基準 抑制効果の判定は、以下の判定基準によった。 増殖抑制２０％以上 強い抑制効果あり ◎ 増殖抑制１０％以上２０％未満 抑制効果あり ○ 増殖抑制１０％未満 弱い抑制効果あり △ 増殖抑制−５％以下 促進効果あり ×

【００５１】

【表１】

【００５２】上記の毛成長抑制性能評価試験結果から明
らかなように、本発明の毛成長抑制剤の有効成分である
生薬抽出物を使用するラット毛包上皮系細胞による評価
試験において、製造例１ないし７の抽出物には毛成長抑
制効果が認められた。

【００５３】[Ｃ３Ｈマウス発毛抑制試験]生後８週齢の
Ｃ３Ｈマウス１群３匹の背部毛を電気バリカンにて２×
４ｃｍ²にわたり毛刈り後、除毛クリーム（資生堂：デ
ベーヌ）を用いて除毛処理を行なった。除毛部位に被検
試料を１日１回、１００μＬずつ１８日間塗布した。被
検試料は溶媒（１００％エタノール）に溶解した。対照
群には溶媒のみを塗布した。

【００５４】塗布１０日後及び１８日後除毛部位の毛再
生を表２に基づいてスコア化した。発毛抑制効果は、塗
布１０日後のスコアについて対照群と比較し、対照群よ
りポイントの低いものを発毛抑制効果に関し「あり」と
評価した。伸長抑制効果は塗布１０日後と１８日後のス
コアの差を求め、対照群の差より小さいものを身長抑制
効果として評価した。被検試料の濃度及び評価結果を表
３に示す。

【００５５】

【表２】

【００５６】

【表３】

【００５７】なお、これらの判定基準を更に具体的に示
すと以下のとおりである。 [発毛抑制効果] あり：１０日目の「毛再生評価ポイント」の値が「溶媒
（ＥｔＯＨ）」の値の「０．６７」よりも低いもの [伸長抑制効果] ◎：（強い）塗布１０日後と１８日後のスコアの差が２
未満のもの ○：塗布１０日後と１８日後のスコアの差が２以上２.
５未満のもの △：（弱い）塗布１０日後と１８日後のスコアの差が３
未満のもの

【００５８】この試験に用いた有効成分である生薬又は
その抽出物、及びその濃度は表３に示すとおりである。
また、その評価結果も表３に示すとおりである。そし
て、その結果によれば、ドクダミ、タイム、ノバラ、ト
ウニン、イチヤクソウ、オウレンの抽出物に発毛抑制効
果が認められた。また、ドクダミ、タイム、トウキンセ
ンカ、メリッサ、トウニン、イチヤクソウ、オウレンの
抽出物に伸長抑制効果が認められた。

【００５９】以下において、生薬抽出物を有効成分とす
る本発明の毛成長抑制剤を含有する本発明の化粧料に関
し、種々の剤型の配合例及びその具体的調製手法を実施
例として示す。なお、各実施例における配合成分の全重
量％は１００重量％であり、イオン交換水の「（重量
％）」の欄における「残余」は、１００重量％から、そ
れ以外の配合成分の重量％を減算したものである。

【００６０】 （実施例１） バニシングクリーム （配 合 成 分） （重量％） （１）ステアリン酸 ６．０ （２）ソルビタンモノステアリン酸エステル ２．０ （３）ポリオキシエチレン（20モル） ソルビタンモノステアリン酸エステル １．５ （４）アルブチン ７．０ （５）亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ （６）プロピレングリコール ７．０ （７）グリセリン ３．０ （８）ドクダミ抽出物（製造例１） １．０ （９）エチルパラベン ０．１ （10）ブチルパラベン ０．１ （11）チオタウリン ０．０１ （12）香料 ０．１ （13）イオン交換水 残 余

【００６１】（製法）（13）に（４）、（６）、
（７）、（８）を加え、加熱して７０℃に保った水相を
形成する。一方、（１）〜（３）、（５）、（９）〜
（12）を混合し、加熱融解して７０℃に保った油相を形
成する。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサ
ーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら３０℃まで
冷却し、バニシングクリームを得た。

【００６２】 （実施例２） 中性クリーム （配 合 成 分） （重量％） （１）ステアリルアルコール ５．０ （２）ステアリン酸 ２．０ （３）水添ラノリン ２．０ （４）２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ２．０ （５）スクワラン ５．０ （６）２−オクチルドデシリアルコール ６．０ （７）ポリオキシエチレン（25モル） セチルアルコールエーテル ３．０ （８）グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ （９）胎盤抽出物 ０．１ （10）プロピレングルコール ２．０ （11）１，３ブチレングリコール ３．０ （12）コメヌカ抽出物（製造例４） ５．０ （13）香料 ０．２ （14）１．２-ペンタジオール ０．５ （15）ブチルパラベン ０．１ （16）ヒポタウリン ０．０１ （17）イオン交換水 残 余

【００６３】（製法）（17）に（９）〜（12）、（16）
を加え加熱して７０℃に保った水相を形成する。一方、
（１）〜（８）、（13）〜（15）を混合し、加熱融解し
て７０℃に保った油相を形成する。水相に油相を加え予
備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よく
かきまぜながら３０℃まで冷却し、中性クリームを得
た。

【００６４】 （実施例３） コールドクリーム （配 合 成 分） （重量％） （１）固型パラフィン ５．０ （２）蜜ロウ ５．０ （３）ワセリン ５．０ （４）流動パラフィン ２０．０ （５）スクワラン １０．０ （６）グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ （７）ポリオキシエチレン（20モル） ソルビタンモノラウリン酸エステル ２．０ （８）コウジ酸 ２．０ （９）２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ３．５ −５−スルホン酸ナトリウム （10）石鹸粉末 ０．１ （11）硼砂 ０．２ （12）クワ抽出物（製造例５） ０．１ （13）イオン交換水 残 余 （14）香料 ０．２ （15）エチルパラベン ０．２ （16）ブチルパラベン ０．１ （17）ブチルヒドロキシトルエン ０．０５

【００６５】（製法）（13）に（８）、（10）〜（12）
を加え、加熱溶解して７０℃に保った水相を形成した。
一方、（１）〜（７）、（９）、（14）〜（17）を混合
し、加熱融解して７０℃に保った油相を形成した。水相
に油相をかきまぜながら徐々に加え、反応を行った。反
応終了後、ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後よくか
きまぜながら３０℃まで冷却し、コールドクリームを得
た。

【００６６】 （実施例４） 栄養クリーム （配 合 成 分） （重量％） （１）塩化ジメチルジステアリルアンモニウム ２．０ 処理ヘクトライト （２）ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン ０．１ 重合体 （３）流動パラフィン １０．０ （４）ワセリン ５．０ （５）オクタン酸セチル ２０．０ （６）Ｌーグルタミン酸ソーダ ０．０１ （７）ジプロピレングリコール ５．０ （８）メチルパラベン ０．２ （９）ヒアルロン酸ナトリウム ０．０５ （10）ビタミンＥアセテート ０．０２ （11）ドクダミ抽出物（製造例２） ５．０ （12）イオン交換水 残 余

【００６７】（製法）（２）、（３）、（５）を５０℃
に昇温した後、（４）、（10）を加え完全に溶解した油
相パーツに（１）を加えて均一に分散を行い得られた分
散液に、（12）に（６）、（７）、（８）、（９）、
（11）を溶解させた水相パーツを５０℃に加温して添加
し、ホモミキサーにて均一分散した後、室温まで冷却
し、油中水型乳化組成物を得た。

【００６８】 （実施例５） 乳液 （配 合 成 分） （重量％） （１）ポリオキシエチレン（10モル） ２．０ モノオレイン酸エステル （２）パラメトキシ桂皮酸オクチル ３．５ （３）流動パラフィン ２．０ （４）シクロペンタジメチルシロキサン １．０ （５）スクワラン ３．０ （６）１，３―ブチレングリコール ５．０ （７）アルブチン ２．０ （８）亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ （９）グリセリン ２．０ （10）エタノール ５．０ （11）カルボキシビニルポリマー ０．３ （12）ヒドロキシプロピルセルロース ０．１ （13）水酸化カリウム ０．１５ （14）エチルパラベン ０．１ （15）１．２−ペンタンジオール １．０ （16）オウレン抽出物（製造例６） ５．０ （17）イオン交換水 残 余 （18）香料 ０．３

【００６９】（製法）（17）と（10）に、（16）および
（７）を加温溶解し、さらに（６）、（８）、（９）、
（11）〜（13）を溶解して、７０℃に保った水相を形成
した。一方、（１）〜（５）、（14）、（15）、（18）
を混合し、加熱融解して７０℃に保った油相を得た。水
相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一
乳化し、乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却
し、乳液を得た。

【００７０】 （実施例６） 乳液 （配 合 成 分） （重量％） （１）ポリオキシエチレン（20モル）ポリオキシ １．０ プロピレン（２モル）セチルアルコール （２）オクチル−ｐ−メトキシシンナメート ３．５ （３）「シリコーン ＫＦ ９６」（20cs） ２．０ （信越化学(株)製） （４）流動パラフィン（中粘度） ３．０ （５）４-tert-ブチルメトキシジベンゾイルメタン ０．３ （６）トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル １．０ （７）アルブチン ２．０ （８）亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ （９）グリセリン ２．０ （10）エタノール ３．０ （11）カルボキシビニルポリマー ０．３ （12）ヒドロキシプロピルセルロース ０．１ （13）水酸化カリウム ０．１ （14）１．２−ペンタンジオール ２．０ （15）フェノキシエタノール ０．２ （16）オウバク抽出物（製造例３） ５．０ （17）イオン交換水 残 余

【００７１】（製法）（17）と（10）に、（16）及び
（７）を加温溶解し、さらに（６）、（８）、（９）、
（11）〜（13）、（15）を溶解して、７０℃に保った水
相を得た。一方、（１）〜（５）、（14）を混合し、加
熱融解して７０℃に保った油相を得た。水相に油相を加
え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一乳化し、乳化
後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、乳液を得
た。

【００７２】 （実施例７） 乳液 （配 合 成 分） （重量％） （１）ポリオキシエチレン（20モル）ポリオキシ １．０ プロピレン（２モル）セチルアルコール （２）パラメトキシ桂皮酸モノ−２ ２．０ −エチルヘキサン酸グリセリル （３）「シリコーン ＫＦ ９６」（20cs） ２．０ （信越化学（株）製） （４）スクワラン ３．０ （５）１，３―ブチレングリコール ５．０ （６）アスコルビン酸−２−グルコシド ３．０ （７）ポリエチレングリコール ４００ ３．０ （８）グリセリン ２．０ （９）エタノール ５．０ （10）カルボキシビニルポリマー ０．３ （11）ヒドロキシプロピルセルロース ０．１ （12）水酸化カリウム ０．１ （13）ブチルパラベン ０．１ （14）フェノキシエタノール ０．４ （15）チオタウリン ０．０２ （16）ドクダミ抽出物（製造例１） ２．０ （17）イオン交換水 残 余 （18）香料 ０．１

【００７３】（製法）（17）と（９）に、（15）、（1
6）及び（６）を溶解し、さらに（５）、（７）、
（８）、（10）〜（12）、（14）を溶解して、７０℃に
保った水相を得た。一方、（１）〜（４）及び（13）、
（18）を混合し、加熱融解して７０℃に保った油相を得
た。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサー
で均一乳化し、乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで
冷却し、乳液を得た。

【００７４】 （実施例８） 乳液 （配 合 成 分） （重量％） （１）ポリオキシエチレン（２０モル）ポリオキシ １．０ プロピレン（２モル）セチルアルコール ２．０ （２）「シリコーン ＫＦ ９６」（20cs） （信越化学(株)製） （３）流動パラフィン（中粘度） ３．０ （４）メチレンビス−ベンゾトリアゾリル １．０ テトラメチルブチルフェノール （５）１，３−ブチレングリコール ５．０ （６）グリセリン ２．０ （７）エタノール ４．０ （８）カルボキシビニルポリマー ０．３ （９）ヒドロキシプロピルセルロース ０．１ （10）水酸化カリウム ０．０５ （11）１．２−ペンタンジオール １．０ （12）ブチルパラベン ０．１ （13）コウジ酸 ３．０ （14）ドクダミ抽出物（製造例２） ３．０ （15）イオン交換水 残 余

【００７５】（製法）（15）に（13）を加熱溶解し、さ
らに（14）、（５）〜（10）を溶解して、７０℃に保っ
た水相を得た。一方、（１）〜（４）及び（11）、（1
2）を混合し、加熱融解して７０℃に保った油相を得
た。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサー
で均一に乳化し、乳化後、よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却し、液を得た。

【００７６】 （実施例９） 乳液 （配 合 成 分） （重量％） （１）ステアリン酸 １．５ （２）セチルアルコール ０．５ （３）蜜ロウ ２．０ （４）ポリオキシエチレン（20モル） １．０ モノオレイン酸エステル （５）グリセリンモノステアリン酸エステル １．０ （６）エタノール ３．０ （７）アルブチン １０．０ （８）亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ （９）１，３−ブチレングリコール ５．０ （10）ポリエチレングリコール ４００ ２．０ （11）オウバク抽出物（製造例３） １．０ （12）イオン交換水 残 余 （13）香料 ０．１５ （14）メチルパラベン ０．３ （15）ブチルパラベン ０．２ （16）チオタウリン ０．１

【００７７】（製法）（12）に（７）、（９）及び（1
0）、（16）を加え、加熱溶解して７０℃に保った水相
を得た。また、(６)に（11）を加えて溶解したアルコー
ル相を得た。一方、（１）〜（５）、（８）、（13）〜
（15）を混合し、加熱融解して７０℃に保った油相を得
た。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサーで
均一に乳化した。これを攪拌しながらアルコール相を加
えた。その後攪拌を継続して３０℃まで冷却し、乳液を
得た。

【００７８】 （実施例１０） 乳液 （配 合 成 分） （重量％） （１）マイクロクリスタリンワックス １．０ （２）蜜ロウ １．０ （３）ワセリン ２．０ （４）流動パラフィン １０．０ （５）スクワラン ５．０ （６）ホホバ油 ５．０ （７）ソルビタンセスキオレイン酸エステル ４．０ （８）ポリオキシエチレン（20モル） １．０ ソルビタンモノオレイン酸エステル （９）アルブチン ５．０ （10）亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ （11）トラネキサム酸 ５．０ （12）１，３−ブチレングリコール ５．０ （13）ソルビトール ２．０ （14）クワ抽出物（製造例５） ２．０ （15）ビスーエチルヘキシルオキシフェノール １．５ メトキシフェニルトリアジン （16）イオン交換水 残 余 （17）香料 ０．２ （18）エチルパラベン ０．１ （19）ブチルパラベン ０．１ （20）ジブチルヒドロキシトルエン ０．０５

【００７９】（製法）（16）に（９）、（11）〜（14）
を加え、加熱して７０℃に保った水相を得た。一方、
（１）〜（８）、（10）、（15）、（17）〜（20）を混
合し、加熱溶解して７０℃に保った油相を得た。油相を
かきまぜながら、この油相に水相を徐々に加え、ホモミ
キサーで均一に乳化した。乳化後、よくかきまぜながら
３０℃まで冷却し、乳液を得た。

【００８０】 （実施例１１） 乳液 （配 合 成 分） （重量％） （１）イソプロピルアルコール １０．０ （２）ジイソステアリン酸ジグリセリル ０．５ （３）ＰＯＥ変性ジメチルポリシロキサン １．０ （４）オクタメチルシクロテトラシロキサン ２５．０ （５）デカメチルシクロペンタシロキサン １５．０ （６）トリメチルシロキシケイ酸 ５．０ （７）ユーカリ油 ３．０ （８）香料 ０．０５ （９）ジプロピレングリコール ２．０ （10）ドクダミ抽出物（製造例１） ０．５ （11）アルブチン ７．０ （12）亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ （13）メチルパラベン ０．１ （14）エデト酸３ナトリウム ０．１ （15）イオン交換水 残 余 （16）塩化カリウム ０．５

【００８１】（製法）（１）〜（８）を溶解し油相を
得、(９)〜（16）を溶解し水相を得た。得られた油相に
水相を添加して、乳化し、乳液を得た。

【００８２】 （実施例１２） 乳液 （配 合 成 分） （重量％） Ａ．油相 ジメチルポリシロキサン ０．５ デカメチルシクロペンタシロキサン １．０ ホホバ油 ０．５ Ｂ．水相 アルブチン １．０ ドクダミ抽出物(製造例１) ０．００１ アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．０５ カルボキシビニルポリマー ０．３ アラビアガム ０．０５ エチルアルコール ８．０ エデト酸三ナトリウム ０．１ メチルパラベン ０．１ フェノキシエタノール ０．２ イオン交換水 残 余 Ｃ．中和 ＫＯＨ ０．１５

【００８３】（製法）Ｂ相（水相）成分を溶解した相
に、Ａ相（油相）を溶解した相を添加して乳化し、乳化
後Ｃ相成分で中和し、乳液を得た。

【００８４】 （実施例１３） ゼリー （配 合 成 分） （重量％） （１）９５％エタノール １０．０ （２）ジプロピレングリコール １０．０ （３）グリセリン ５．０ （４）ポリオキシエチレン（15モル） ２．０ オレイルアルコールエール （５）アルブチン ０．５ （６）亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ （７）アスコルビン酸ジステアレート ０．５ （８）カルボキシビニルポリマー １．０ （「カーボポール ９４２」） （９）苛性カリ ０．１５ （10）Ｌ−アルギニン ０．１ （11）ドクダミ抽出物（製造例２) ２．０ （12）香料 ０．１ （13）フェノキシエタノール ０．４ （14）イオン交換水 残 余

【００８５】（製法）（14）に（11）、（５）、（３）
及び（８）を均一に溶解し水相を得た。一方、（１）に
（２）、（４）及び（６）、（７）、（12）、（13）を
溶解し、これを水相に添加した。次いで（９）、（10）
で中和させ増粘して、ゼリーを得た。

【００８６】 （実施例１４） ピールオフ型パック （配 合 成 分） （重量％） 〈アルコール相〉 ９５％エタノール １０．０ ポリオキシエチレン（15モル） ２．０ オレイルアルコールエーテル エチルヘキシルトリアゾン １．０ メチルパラベン ０．３ フェノキシエタノール ０．３ 香料 ０．２ 〈水相〉 コメヌカ抽出物（製造例４) １．０ アルブチン １．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ ポリビニルアルコール １２．０ グリセリン ３．０ ポリエチレングリコール１５００ １．０ イオン交換水 残 余

【００８７】（製法）８０℃にて水相成分を溶解して水
相を調製し、５０℃に冷却した。ついで室温でアルコー
ル相成分を溶解して調製したアルコール相を添加した後
均一に混合し、放冷しピールオフ型パックを得た。

【００８８】 （実施例１５） 粉末入りパック （配 合 成 分） （重量％） 〈アルコール相〉 ９５％エタノール ５．０ メチルパラベン ０．１ １，２−ペンタンジオール ２．０ 香料 ０．３ アスコルビン酸ジオレ−ト １．０ 〈水相〉 コメヌカ抽出物（製造例４） ５．０ アルブチン １．０ ジプロピレングリコール ３．０ ポリエチレングリコール１５００ ０．５ 亜鉛華 １５．０ カオリン ８．０ イオン交換水 残 余

【００８９】（製法）室温にて水相成分により均一の水
相を調製した。ここに、室温にてアルコール成分から調
製したアルコール相を添加し、均一に混合して粉末入り
パックを得た。

【００９０】 （実施例１６） 吸水軟膏 （配 合 成 分） （重量％） （１）ワセリン ４０．０ （２）ステアリルアルコール １８．０ （３）モクロウ ２０．０ （４）ポリオキシエチレン（10モル） ０．２５ モノオレイン酸エステル （５）グリセリンモノステアリン酸エステル ０．２５ （６）胎盤抽出物 ０．５ （７）オウレン抽出物（製造例６） ３．０ （８）イオン交換水 残 余

【００９１】（製法）（８）に（６）、（７）を加え、
７０℃に保った水相を得た。一方、（１）〜（５）を７
０℃にて混合溶解して油相を得た。水相に油相を添加
し、ホモミキサーで均一に乳化した後、冷却し、吸水軟
膏を得た。

【００９２】 （実施例１７） 化粧水 （配 合 成 分） （重量％） 〈水相〉 イオン交換水 残 余 グリセリン ５．０ １，３−ブチレングリコール ２．０ アスコルビン酸−２−グルコシド １．０ ドクダミ抽出物（製造例１） １．０ ブリリアントブルー ０．０００２ エデト酸塩 ０．１ 苛性カリ ０．２ クエン酸ナトリウム ０．１５ クエン酸 ０．０３ 〈アルコール相〉 エタノール（95％） ７．０ ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油エーテル ０．３ ビタミンＥアセテート ０．１ 香料 ０．０５ メチルパラベン ０．１５ フェノキシエタノール ０．３

【００９３】（製法）水相成分及びアルコール成分を、
それぞれ均一に溶解した後、アルコール相を水相に添加
して均一に混合して化粧水を得た。

【００９４】 （実施例１８） 化粧水 （配 合 成 分） （重量％） 〈水相〉 イオン交換水 残 余 グリセリン ５．０ ポリエチレングリコール ４００ ２．０ キシリトール ０．５ アスコルビン酸−２−グルコシド １．０ オウバク抽出物（製造例３） １．０ ファーストグリーン ０．０００３ メタリン酸 ０．１ キサンタンガム ０．１ アルギン酸ナトリウム ０．１ ヒアルロン酸 ０．１ トリメチルグリシン ３．０ 苛性カリ ０．４ 乳酸ナトリウム ０．１ 乳酸 ０．０３ 〈アルコール相〉 エタノール（９５％） ７．０ ＰＯＥオレイルアルコールエーテル ０．３ ビタミンＥアセテート ０．１ 香料 ０．０５ メチルパラベン ０．１５ フェノキシエタノール ０．３

【００９５】（製法）水相成分及びアルコール成分を、
それぞれ均一に溶解した後、アルコール相を水相に添加
して均一に混合して化粧水を得た。

【００９６】 （実施例１９） 化粧水 （配 合 成 分） （重量％） 〈水相〉 イオン交換水 残 余 グリセリン ５．０ 1,3-ブチレングリコール ２．０ アスコルビン酸−２−グルコシド １．０ ブリリアントブルー ０．０００２ エデト酸塩 ０．１ 苛性カリ ０．２ クエン酸ナトリウム ０．１５ クエン酸 ０．０３ 〈アルコール相〉 エタノール(95%) ７．０ ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油エーテル ０．３ ドクダミ抽出物（製造例１） ０．０１ ビタミンＥアセテート ０．１ 香料 ０．０５ メチルパラベン ０．１５ フェノキシエタノール ０．３

【００９７】（製法）水相およびアルコール相をそれぞ
れ均一溶解後、アルコール相を水相に添加均一に混合し
た。

【００９８】 （実施例２０） 化粧水 （配 合 成 分） （重量％） 〈水相〉 イオン交換水 残 余 グリセリン ５．０ 1,3-ブチレングリコール ２．０ アスコルビン酸−２−グルコシド １．０ ブリリアントブルー ０．０００２ エデト酸塩 ０．１ 苛性カリ ０．２ クエン酸ナトリウム ０．１５ クエン酸 ０．０３ 〈アルコール相〉 エタノール(95%) ７．０ ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油エーテル ０．３ ノバラ抽出物（製造例11） ０．０１ ビタミンＥアセテート ０．１ 香料 ０．０５ メチルパラベン ０．１５ フェノキシエタノール ０．３

【００９９】（製法）水相およびアルコール相をそれぞ
れ均一溶解後、アルコール相を水相に添加均一に混合し
た。

【０１００】 （実施例２１） 化粧水 （配 合 成 分） （重量％） 〈水相〉 イオン交換水 残 余 グリセリン ５．０ 1,3-ブチレングリコール ２．０ アスコルビン酸−２−グルコシド １．０ ブリリアントブルー ０．０００２ エデト酸塩 ０．１ 苛性カリ ０．２ クエン酸ナトリウム ０．１５ クエン酸 ０．０３ 〈アルコール相〉 エタノール（９５％） ７．０ ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油エーテル ０．３ タイム(１)抽出物（製造例７−１） ０．５ ビタミンＥアセテート ０．１ 香料 ０．０５ メチルパラベン ０．１５ フェノキシエタノール ０．３

【０１０１】（製法）水相およびアルコール相をそれぞ
れ均一溶解後、アルコール相を水相に添加均一に混合し
た。

【０１０２】 （実施例２２） 化粧水 （配 合 成 分） （重量％） 〈水相〉 イオン交換水 残 余 グリセリン ５．０ 1,3-ブチレングリコール ２．０ アスコルビン酸−２−グルコシド １．０ ブリリアントブルー ０．０００２ エデト酸塩 ０．１ 苛性カリ ０．２ クエン酸ナトリウム ０．１５ クエン酸 ０．０３ 〈アルコール相〉 エタノール(95%) ７．０ ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油エーテル ０．３ メリッサ抽出物（製造例12） ０．０１ ビタミンＥアセテート ０．１ 香料 ０．０５ メチルパラベン ０．１５ フェノキシエタノール ０．３

【０１０３】（製法）水相およびアルコール相をそれぞ
れ均一溶解後、アルコール相を水相に添加均一に混合し
た。

【０１０４】 （実施例２３） 化粧水 （配 合 成 分） （重量％） 〈水相〉 イオン交換水 残 余 グリセリン ５．０ 1,3-ブチレングリコール ２．０ アスコルビン酸−２−グルコシド １．０ ブリリアントブルー ０．０００２ エデト酸塩 ０．１ 苛性カリ ０．２ クエン酸ナトリウム ０．１５ クエン酸 ０．０３ 〈アルコール相〉 エタノール(95%) ７．０ ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油エーテル ０．３ トウニン抽出物（製造例８） ０．０１ ビタミンＥアセテート ０．１ 香料 ０．０５ メチルパラベン ０．１５ フェノキシエタノール ０．３

【０１０５】（製法）水相およびアルコール相をそれぞ
れ均一溶解後、アルコール相を水相に添加均一に混合し
た。

【０１０６】 （実施例２４） 化粧水 （配 合 成 分） （重量％） 〈水相〉 イオン交換水 残 余 グリセリン ５．０ 1,3-ブチレングリコール ２．０ アスコルビン酸−２−グルコシド １．０ ブリリアントブルー ０．０００２ エデト酸塩 ０．１ 苛性カリ ０．２ クエン酸ナトリウム ０．１５ クエン酸 ０．０３ 〈アルコール相〉 エタノール(95%) ７．０ ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油エーテル ０．３ イチヤクソウ抽出物（製造例９） ０．０１ ビタミンＥアセテート ０．０５ 香料 ０．０５ メチルパラベン ０．１５ フェノキシエタノール ０．３

【０１０７】（製法）水相およびアルコール相をそれぞ
れ均一溶解後、アルコール相を水相に添加均一に混合し
た。

【０１０８】 （実施例２５） 化粧水 （配 合 成 分） （重量％） 〈水相〉 イオン交換水 残 余 グリセリン ５．０ 1,3-ブチレングリコール ２．０ アスコルビン酸−２−グルコシド １．０ トウキンセンカ抽出物（製造例10） ０．０１ ブリリアントブルー ０．０００２ エデト酸塩 ０．１ 苛性カリ ０．２ クエン酸ナトリウム ０．１５ クエン酸 ０．０３ 〈アルコール相〉 エタノール(95%) ７．０ ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油エーテル ０．３ ビタミンＥアセテート ０．１ 香料 ０．０５ メチルパラベン ０．１５ フェノキシエタノール ０．３

【０１０９】（製法）水相およびアルコール相をそれぞ
れ均一溶解後、アルコール相を水相に添加均一に混合し
た。

【０１１０】 （実施例２６） 乳液 （配 合 成 分） （重量％） （１）イソプロピルアルコール １０．０ （２）ジイソステアリン酸ジグリセリル ０．５ （３）ＰＯＥ変性ジメチルポリシロキサン １．０ （４）オクタメチルシクロテトラシロキサン ２５．０ （５）デカメチルシクロペンタシロキサン １５．０ （６）トリメチルシロキシケイ酸 ５．０ （７）ユーカリ油 ３．０ （８）香料 ０．０５ （９）ジプロピレングリコール ２．０ （10）タイム(１)抽出物（製造例７−１） ０．０１ （11）アルブチン ７．０ （12）亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ （13）メチルパラベン ０．１ （14）エデト酸３ナトリウム ０．１ （15）イオン交換水 残 余 （16）塩化カリウム ０．５

【０１１１】（製法）（１）〜（８）を溶解し（油
相）、(９)〜（16）を溶解し（水相）、油相に水相を添
加し、乳化し、乳液を得た。

【０１１２】 （実施例２７） 乳液 （配 合 成 分） （重量％） （１）イソプロピルアルコール １０．０ （２）ジイソステアリン酸ジグリセリル ０．５ （３）ＰＯＥ変性ジメチルポリシロキサン １．０ （４）オクタメチルシクロテトラシロキサン ２５．０ （５）デカメチルシクロペンタシロキサン １５．０ （６）トリメチルシロキシケイ酸 ５．０ （７）ユーカリ油 ３．０ （８）香料 ０．０５ （９）ジプロピレングリコール ２．０ （10）タイム(１)抽出物（製造例７−１） ０．０１ （11）アルブチン ７．０ （12）亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ （13）メチルパラベン ０．１ （14）エデト酸３ナトリウム ０．１ （15）イオン交換水 残 余 （16）塩化カリウム ０．５

【０１１３】（製法）（１）〜（８）を溶解し（油
相）、(９)〜（16）を溶解し（水相）、油相に水相を添
加し、乳化し、乳液を得た。

【０１１４】 （実施例２８） 乳液 （配 合 成 分） （重量％） （１）イソプロピルアルコール １０．０ （２）ジイソステアリン酸ジグリセリル ０．５ （３）ＰＯＥ変性ジメチルポリシロキサン １．０ （４）オクタメチルシクロテトラシロキサン ２５．０ （５）デカメチルシクロペンタシロキサン １５．０ （６）トリメチルシロキシケイ酸 ５．０ （７）ユーカリ油 ３．０ （８）香料 ０．０５ （９）ジプロピレングリコール ２．０ （10）トウニン抽出物（製造例８） ０．０３ （11）アルブチン ７．０ （12）亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ （13）メチルパラベン ０．１ （14）エデト酸３ナトリウム ０．１ （15）イオン交換水 残 余 （16）塩化カリウム ０．５

【０１１５】（製法）（１）〜（８）を溶解し（油
相）、(９)〜（16）を溶解し（水相）、油相に水相を添
加し、乳化し、乳液を得た。

【０１１６】 （実施例２９） 乳液 （配 合 成 分） （重量％） （１）イソプロピルアルコール １０．０ （２）ジイソステアリン酸ジグリセリル ０．５ （３）ＰＯＥ変性ジメチルポリシロキサン １．０ （４）オクタメチルシクロテトラシロキサン ２５．０ （５）デカメチルシクロペンタシロキサン １５．０ （６）トリメチルシロキシケイ酸 ５．０ （７）ユーカリ油 ３．０ （８）香料 ０．０５ （９）ジプロピレングリコール ２．０ （10）トウキンセンカ抽出物（製造例10） ０．３ （11）アルブチン ７．０ （12）亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ （13）メチルパラベン ０．１ （14）エデト酸３ナトリウム ０．１ （15）イオン交換水 残 余 （16）塩化カリウム ０．５

【０１１７】（製法）（１）〜（８）を溶解し（油
相）、(９)〜（16）を溶解し（水相）、油相に水相を添
加し、乳化し、乳液を得た。

【０１１８】 （実施例３０） 乳液 （配 合 成 分） （重量％） （１）イソプロピルアルコール １０．０ （２）ジイソステアリン酸ジグリセリル ０．５ （３）ＰＯＥ変性ジメチルポリシロキサン １．０ （４）オクタメチルシクロテトラシロキサン ２５．０ （５）デカメチルシクロペンタシロキサン １５．０ （６）トリメチルシロキシケイ酸 ５．０ （７）ユーカリ油 ３．０ （８）香料 ０．０５ （９）ジプロピレングリコール ２．０ （10）ノバラ抽出物（製造例11） １．０ （11）アルブチン ７．０ （12）亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ （13）メチルパラベン ０．１ （14）エデト酸３ナトリウム ０．１ （15）イオン交換水 残 余 （16）塩化カリウム ０．５

【０１１９】（製法）（１）〜（８）を溶解し（油
相）、(９)〜（16）を溶解し（水相）、油相に水相を添
加し、乳化し、乳液を得た。

【０１２０】 （実施例３１） 乳液 （配 合 成 分） （重量％） （１）イソプロピルアルコール １０．０ （２）ジイソステアリン酸ジグリセリル ０．５ （３）ＰＯＥ変性ジメチルポリシロキサン １．０ （４）オクタメチルシクロテトラシロキサン ２５．０ （５）デカメチルシクロペンタシロキサン １５．０ （６）トリメチルシロキシケイ酸 ５．０ （７）ユーカリ油 ３．０ （８）香料 ０．０５ （９）ジプロピレングリコール ２．０ （10）メリッサ抽出物（製造例12） ０．０２ （11）アルブチン ７．０ （12）亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ （13）メチルパラベン ０．１ （14）エデト酸３ナトリウム ０．１ （15）イオン交換水 残 余 （16）塩化カリウム ０．５

【０１２１】（製法）（１）〜（８）を溶解し（油
相）、(９)〜（16）を溶解し（水相）、油相に水相を添
加し、乳化し、乳液を得た。

【０１２２】 （実施例３２） 乳液 （配 合 成 分） （重量％） （１）ポリオキシエチレン（20モル）ポリオキシ １．０ プロピレン（２モル）セチルアルコール （２）オクチル−ｐ−メトキシシンナメート ３．５ （３）「シリコーン ＫＦ ９６」（20cs） ２．０ （信越化学(株)製） （４）流動パラフィン（中粘度） ３．０ （５）４-tert-ブチルメトキシジベンゾイルメタン ０．３ （６）トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル １．０ （７）アルブチン ２．０ （８）亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ （９）グリセリン ２．０ （10）エタノール ３．０ （11）カルボキシビニルポリマー ０．３ （12）ヒドロキシプロピルセルロース ０．１ （13）水酸化カリウム ０．１ （14）１．２−ペンタンジオール ２．０ （15）フェノキシエタノール ０．２ （16）タイム(２)抽出物（製造例７−２） ５．０ （17）イオン交換水 残 余

【０１２３】（製法）（17）と（10）に、（16）及び
（７）を加温溶解し、さらに（６）、（８）、（９）、
（11）〜（13）、（15）を溶解して、７０℃に保った水
相を得た。一方、（１）〜（５）、（14）を混合し、加
熱融解して７０℃に保った油相を得た。水相に油相を加
え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一乳化し、乳化
後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却し、乳液を得
た。

【０１２４】 （実施例３３） 乳液 （配 合 成 分） （重量％） （１）ポリオキシエチレン（20モル）ポリオキシ １．０ プロピレン（２モル）セチルアルコール （２）パラメトキシ桂皮酸モノ−２ ２．０ −エチルヘキサン酸グリセリル （３）「シリコーン ＫＦ ９６」（20cs） ２．０ （信越化学（株）製） （４）スクワラン ３．０ （５）１，３―ブチレングリコール ５．０ （６）アスコルビン酸−２−グルコシド ３．０ （７）ポリエチレングリコール ４００ ３．０ （８）グリセリン ２．０ （９）エタノール ５．０ （10）カルボキシビニルポリマー ０．３ （11）ヒドロキシプロピルセルロース ０．１ （12）水酸化カリウム ０．１ （13）ブチルパラベン ０．１ （14）フェノキシエタノール ０．４ （15）チオタウリン ０．０２ （16）タイム(２)抽出物（製造例７−２） ０．０１ （17）イオン交換水 残 余 （18）香料 ０．１

【０１２５】（製法）（17）と（９）に、（15）、（1
6）及び（６）を溶解し、さらに（５）、（７）、
（８）、（10）〜（12）、（14）を溶解して、７０℃に
保った水相を得た。一方、（１）〜（４）及び（13）、
（18）を混合し、加熱融解して７０℃に保った油相を得
た。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサー
で均一乳化し、乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで
冷却し、乳液を得た。

【０１２６】上記実施例の生薬抽出物を有効成分とする
毛成長抑制剤を含有する本発明の化粧料は、いずれも効
果試験において優れた毛成長抑制剤効果が認められた。

【０１２７】

【発明の効果】以上、詳述したように、オウバク、ドク
ダミ、コメヌカ、クワ、オウレン、タイム、トウニン、
イチヤクソウ、トウキンセンカ、ノバラ、メリッサから
選ばれる生薬又はその抽出物を有効成分とする本発明の
毛成長抑制剤は、優れた毛成長抑制能を有し、安全性が
高く特に人体に対する安全性が高いものであり、医薬
品、医薬部外品あるいは化粧料等の外皮に適用される各
種組成物に配合して使用することができ、それら組成物
は優れた毛成長抑制能を発現することができる。特に化
粧料に配合した場合には優れた毛成長抑制能を有し、安
全性の高い化粧料を提供することができる。より具体的
には皮膚に対する刺激が少なく、かつ体毛除去処理作業
の負担をより軽減できる化粧料が提供可能となる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 35/78 Ａ６１Ｋ 35/78 Ｈ Ｋ Ｑ Ｔ Ｕ Ｗ Ａ６１Ｐ 17/14 Ａ６１Ｐ 17/14 (72)発明者 津田 孝也 神奈川県横浜市都筑区早渕２丁目２番１号 株式会社資生堂リサーチセンター（新横 浜）内 (72)発明者 浜田 千加 神奈川県横浜市都筑区早渕２丁目２番１号 株式会社資生堂リサーチセンター（新横 浜）内 (72)発明者 水本 大悟 神奈川県横浜市都筑区早渕２丁目２番１号 株式会社資生堂リサーチセンター（新横 浜）内 (72)発明者 田島 正裕 神奈川県横浜市都筑区早渕２丁目２番１号 株式会社資生堂リサーチセンター（新横 浜）内 Ｆターム(参考） 4C083 AA072 AA082 AA111 AA112 AB102 AB212 AB352 AB432 AC012 AC022 AC092 AC102 AC122 AC172 AC182 AC212 AC242 AC352 AC422 AC442 AC472 AC482 AC532 AC582 AC622 AC792 AC842 AD092 AD112 AD162 AD202 AD282 AD332 AD512 AD642 AD662 CC04 CC05 CC07 CC18 CC31 DD31 DD41 EE21 4C088 AB12 AB32 AB34 AB38 AB47 AB51 AB62 AB74 BA08 NA14 ZA92

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 オウバク、ドクダミ、コメヌカ、クワ、
   オウレン、タイム、トウニン、イチヤクソウ、トウキン
   センカ、ノバラ及びメリッサの中から選ばれる１種又は
   ２種以上の生薬又はその抽出物を有効成分とする毛成長
   抑制剤。
2. 【請求項２】 請求項１記載の毛成長抑制剤を含有する
   外用組成物。
3. 【請求項３】 請求項１記載の毛成長抑制剤を含有する
   化粧料。
4. 【請求項４】 製品形態が、除毛剤、脱毛剤、髭剃り
   料、髭剃り前処理料、髭剃り後処理料、除毛後処理料及
   び脱毛後処理料からなる群から選ばれる１種である請求
   項３記載の化粧料。