JP2002322377A - 殺生物剤組成物 - Google Patents
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- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
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Abstract
(57)【要約】
【課題】従来では殺生物剤と相溶することが困難である
と考えられていた樹脂と相溶する新規な樹脂／殺生物剤
組成物の提供。 【解決手段】（ａ）エチレン−酢酸ビニル−一酸化炭
素、スチレン−ブタジエン−スチレン、スチレン−無水
マレイン酸、スチレン−メチルメタアクリレート、熱可
塑性ポリウレタン、エチレン−酢酸ビニル、アクリルゴ
ムおよびこれらの混合物からなる群から選択される樹脂
を、８５−９９重量％、および（ｂ）４，５−ジクロロ
−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン
（ＤＣＯＩＴ）殺生物剤、２−ｎ−オクチル−４−イソ
チアゾリン−３−オン（ＯＩＴ）からなる群から選択さ
れる殺生物剤を、１から１５重量％、を含む組成物。
と考えられていた樹脂と相溶する新規な樹脂／殺生物剤
組成物の提供。 【解決手段】（ａ）エチレン−酢酸ビニル−一酸化炭
素、スチレン−ブタジエン−スチレン、スチレン−無水
マレイン酸、スチレン−メチルメタアクリレート、熱可
塑性ポリウレタン、エチレン−酢酸ビニル、アクリルゴ
ムおよびこれらの混合物からなる群から選択される樹脂
を、８５−９９重量％、および（ｂ）４，５−ジクロロ
−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン
（ＤＣＯＩＴ）殺生物剤、２−ｎ−オクチル−４−イソ
チアゾリン−３−オン（ＯＩＴ）からなる群から選択さ
れる殺生物剤を、１から１５重量％、を含む組成物。
Description
【０００１】本発明は特定の殺生物剤および樹脂を含有
する組成物に関する。該組成物はプラスチック物品を調
製するために有用である。プラスチック物品としては、
ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ、他のポリオレフィン樹脂、ＥＰＤ
Ｍ、熱可塑性ポリウレタン、スチレン系樹脂、および熱
可塑性エラストマーがあげられるが、これらに限定され
るものではない。本発明の組成物がプラスチック物品中
に存在すると、バクテリア、カビ、および菌の成長を防
止する。
する組成物に関する。該組成物はプラスチック物品を調
製するために有用である。プラスチック物品としては、
ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ、他のポリオレフィン樹脂、ＥＰＤ
Ｍ、熱可塑性ポリウレタン、スチレン系樹脂、および熱
可塑性エラストマーがあげられるが、これらに限定され
るものではない。本発明の組成物がプラスチック物品中
に存在すると、バクテリア、カビ、および菌の成長を防
止する。
【０００２】樹脂／殺生物剤組成物は、米国特許第４，
０８６，２９７号、米国特許第４，７８９，６９２号、
米国特許第４，９８８，２３６号、および米国特許第
５，１７８，４９５号に開示されている。しかし、本発
明者は、従来では殺生物剤と相溶することが困難である
と考えられていた樹脂と相溶する新規な樹脂／殺生物剤
組成物を見いだした。本発明者は、従来知られていなか
った新規かつ有用な樹脂／殺生物剤組成物を提供する。
０８６，２９７号、米国特許第４，７８９，６９２号、
米国特許第４，９８８，２３６号、および米国特許第
５，１７８，４９５号に開示されている。しかし、本発
明者は、従来では殺生物剤と相溶することが困難である
と考えられていた樹脂と相溶する新規な樹脂／殺生物剤
組成物を見いだした。本発明者は、従来知られていなか
った新規かつ有用な樹脂／殺生物剤組成物を提供する。
【０００３】本発明は、（ａ）エチレン−酢酸ビニル−
一酸化炭素、スチレン−ブタジエン−スチレン、スチレ
ン−無水マレイン酸、スチレン−メチルメタアクリレー
ト、熱可塑性ポリウレタン、エチレン−酢酸ビニル、ア
クリルゴムおよびこれらの混合物からなる群から選択さ
れる樹脂を、８５−９９重量％、および（ｂ）４，５−
ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３
−オン（ＤＣＯＩＴ）殺生物剤、２−ｎ−オクチル−４
−イソチアゾリン−３−オン（ＯＩＴ）からなる群から
選択される殺生物剤を、１から１５重量％、を含む組成
物に関する。
一酸化炭素、スチレン−ブタジエン−スチレン、スチレ
ン−無水マレイン酸、スチレン−メチルメタアクリレー
ト、熱可塑性ポリウレタン、エチレン−酢酸ビニル、ア
クリルゴムおよびこれらの混合物からなる群から選択さ
れる樹脂を、８５−９９重量％、および（ｂ）４，５−
ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３
−オン（ＤＣＯＩＴ）殺生物剤、２−ｎ−オクチル−４
−イソチアゾリン−３−オン（ＯＩＴ）からなる群から
選択される殺生物剤を、１から１５重量％、を含む組成
物に関する。
【０００４】本発明は、（ａ）エチレン−酢酸ビニル−
一酸化炭素、スチレン−ブタジエン−スチレン、スチレ
ン−無水マレイン酸、スチレン−メチルメタアクリレー
ト、熱可塑性ポリウレタン、エチレン−酢酸ビニル、ア
クリルゴムおよびこれらの混合物からなる群から選択さ
れる樹脂を、８５−９９重量％、および（ｂ）４，５−
ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３
−オン（ＤＣＯＩＴ）殺生物剤、２−ｎ−オクチル−４
−イソチアゾリン−３−オン（ＯＩＴ）からなる群から
選択される殺生物剤を、１から１５重量％、を含む組成
物を提供する。
一酸化炭素、スチレン−ブタジエン−スチレン、スチレ
ン−無水マレイン酸、スチレン−メチルメタアクリレー
ト、熱可塑性ポリウレタン、エチレン−酢酸ビニル、ア
クリルゴムおよびこれらの混合物からなる群から選択さ
れる樹脂を、８５−９９重量％、および（ｂ）４，５−
ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３
−オン（ＤＣＯＩＴ）殺生物剤、２−ｎ−オクチル−４
−イソチアゾリン−３−オン（ＯＩＴ）からなる群から
選択される殺生物剤を、１から１５重量％、を含む組成
物を提供する。
【０００５】本発明の実施において有用な樹脂として
は、エチレン−酢酸ビニル−一酸化炭素、スチレン−ブ
タジエン−スチレン、スチレン−無水マレイン酸、スチ
レン−メチルメタアクリレート、熱可塑性ポリウレタ
ン、エチレン−酢酸ビニル、アクリルゴムおよびこれら
の混合物があげられるが、これらに限定されるものでは
ない。好ましい樹脂は、エチレン−酢酸ビニル−一酸化
炭素、スチレン−ブタジエン−スチレン、スチレン−無
水マレイン酸、スチレン−メチルメタアクリレート、熱
可塑性ポリウレタン、エチレン−酢酸ビニル、およびア
クリルゴムである。より好ましい樹脂は、エチレン−酢
酸ビニル−一酸化炭素、スチレン−ブタジエン−スチレ
ン、スチレン−無水マレイン酸、およびスチレン−メチ
ルメタアクリレートである最も好ましい樹脂は、エチレ
ン−酢酸ビニル−一酸化炭素である 本発明の組成物中の樹脂の好ましい範囲は、８５から９
９重量％であり、より好ましくは８８から９２重量％、
最も好ましくは９０重量％である。
は、エチレン−酢酸ビニル−一酸化炭素、スチレン−ブ
タジエン−スチレン、スチレン−無水マレイン酸、スチ
レン−メチルメタアクリレート、熱可塑性ポリウレタ
ン、エチレン−酢酸ビニル、アクリルゴムおよびこれら
の混合物があげられるが、これらに限定されるものでは
ない。好ましい樹脂は、エチレン−酢酸ビニル−一酸化
炭素、スチレン−ブタジエン−スチレン、スチレン−無
水マレイン酸、スチレン−メチルメタアクリレート、熱
可塑性ポリウレタン、エチレン−酢酸ビニル、およびア
クリルゴムである。より好ましい樹脂は、エチレン−酢
酸ビニル−一酸化炭素、スチレン−ブタジエン−スチレ
ン、スチレン−無水マレイン酸、およびスチレン−メチ
ルメタアクリレートである最も好ましい樹脂は、エチレ
ン−酢酸ビニル−一酸化炭素である 本発明の組成物中の樹脂の好ましい範囲は、８５から９
９重量％であり、より好ましくは８８から９２重量％、
最も好ましくは９０重量％である。
【０００６】本発明の実施において有用な殺生物剤は、
４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾ
リン−３−オン（ＤＣＯＩＴ）、および２−ｎ−オクチ
ル−４−イソチアゾリン−３−オン（ＯＩＴ）である。
これらはロームアンドハースカンパニーから入手可能で
ある。好ましい殺生物剤はＤＣＯＩＴである。本発明の
組成物中の殺生物剤の好ましい範囲は、１から１５重量
％であり、より好ましくは８から１２重量％、最も好ま
しくは１０重量％である。
４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾ
リン−３−オン（ＤＣＯＩＴ）、および２−ｎ−オクチ
ル−４−イソチアゾリン−３−オン（ＯＩＴ）である。
これらはロームアンドハースカンパニーから入手可能で
ある。好ましい殺生物剤はＤＣＯＩＴである。本発明の
組成物中の殺生物剤の好ましい範囲は、１から１５重量
％であり、より好ましくは８から１２重量％、最も好ま
しくは１０重量％である。
【０００７】任意の成分としては、潤滑剤、加工助剤、
光安定剤、酸化防止剤、熱安定剤、スリップ剤、アンチ
ブロッキング剤、静電防止剤、および顔料があげられる
が、これらに限定されるものではない。本発明の実施に
ついては以下に記載される。
光安定剤、酸化防止剤、熱安定剤、スリップ剤、アンチ
ブロッキング剤、静電防止剤、および顔料があげられる
が、これらに限定されるものではない。本発明の実施に
ついては以下に記載される。
【０００８】それぞれのポリマーのブランクフィルム
が、２本ロールミル上で１００ｇのポリマーを溶融さ
せ、ついで熱プレスで成形することにより調製された。
ミル温度はポリマーを加工できる温度である。暖かいフ
ィルムはトリムされ、約５０ｇが６インチ×６インチ×
０．０７５インチの型内におかれ、熱プレス内でプレス
された。型はついで冷却され、フィルムを取り出した。
以下のポリマーが使用された。
が、２本ロールミル上で１００ｇのポリマーを溶融さ
せ、ついで熱プレスで成形することにより調製された。
ミル温度はポリマーを加工できる温度である。暖かいフ
ィルムはトリムされ、約５０ｇが６インチ×６インチ×
０．０７５インチの型内におかれ、熱プレス内でプレス
された。型はついで冷却され、フィルムを取り出した。
以下のポリマーが使用された。
【０００９】Ｅｌｖａｌｏｙ ４７１Ｐ（エチレン−酢
酸ビニル−一酸化炭素） Ｋｒａｔｏｎ ＤＲＰ６４３３（スチレン−ブタジエン
−スチレン） Ｄｙｌａｒｋ ３３２−８０（スチレン−無水マレイン
酸） ＮＡＳ ２１（スチレン−メチルメタアクリレート） ＮＡＳ ３０（スチレン−メチルメタアクリレート） Ｍｏｒｔｈａｎｅ ＰＳ−６２（熱可塑性ポリウレタ
ン） Ｅｌｖａｘ ２６０（エチレン−酢酸ビニル） Ｐａｃｒｅｌ Ｋ（アクリルゴム） Ｅａｓｔｍａｎ ＳＰ２２６０（エチレン−メチルアク
リレート） Ｏｐｔｅｍａ ＴＣ−２２０（エチレン−メチルアクリ
レート） ＬＣ １９５−１３６Ｂ（フィラー入りＳＥＢＳ配合
物） ＬＣ １９５−１３６Ｃ（フィラーなしＳＥＢＳ配合
物） Ｋｒａｔｏｎ ＦＧ−１９０１Ｘ（ＳＥＢＳ−無水マレ
イン酸）
酸ビニル−一酸化炭素） Ｋｒａｔｏｎ ＤＲＰ６４３３（スチレン−ブタジエン
−スチレン） Ｄｙｌａｒｋ ３３２−８０（スチレン−無水マレイン
酸） ＮＡＳ ２１（スチレン−メチルメタアクリレート） ＮＡＳ ３０（スチレン−メチルメタアクリレート） Ｍｏｒｔｈａｎｅ ＰＳ−６２（熱可塑性ポリウレタ
ン） Ｅｌｖａｘ ２６０（エチレン−酢酸ビニル） Ｐａｃｒｅｌ Ｋ（アクリルゴム） Ｅａｓｔｍａｎ ＳＰ２２６０（エチレン−メチルアク
リレート） Ｏｐｔｅｍａ ＴＣ−２２０（エチレン−メチルアクリ
レート） ＬＣ １９５−１３６Ｂ（フィラー入りＳＥＢＳ配合
物） ＬＣ １９５−１３６Ｃ（フィラーなしＳＥＢＳ配合
物） Ｋｒａｔｏｎ ＦＧ−１９０１Ｘ（ＳＥＢＳ−無水マレ
イン酸）
【００１０】試験フィルムは、９０ｇのポリマーを２本
ロールミル上で溶融することにより調製した。ポリマー
がミル上で完全に帯状になったら、１０ｇのＤＣＯＩＴ
（４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチア
ゾリン−３−オン）が、ロールのニップに添加された。
ＤＣＯＩＴを完全に溶融ポリマー中に混合し、樹脂で不
動化された殺生物フィルム（ｒｅｓｉｎ ｉｍｍｏｂｉ
ｌｉｚｅｄ ｂｉｏｃｉｄｅ ｆｉｌｍ）を形成する。
このフィルムはブランクフィルムと同じ方法で成型され
た。樹脂で不動化された殺生物フィルムは、アルミニウ
ムホイルに包まれ、室温で貯蔵された。ＤＣＯＩＴのそ
れぞれのポリマー中での相溶性は、目視観察および表面
の感触を、ブランクと比較することにより評価した。
ロールミル上で溶融することにより調製した。ポリマー
がミル上で完全に帯状になったら、１０ｇのＤＣＯＩＴ
（４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチア
ゾリン−３−オン）が、ロールのニップに添加された。
ＤＣＯＩＴを完全に溶融ポリマー中に混合し、樹脂で不
動化された殺生物フィルム（ｒｅｓｉｎ ｉｍｍｏｂｉ
ｌｉｚｅｄ ｂｉｏｃｉｄｅ ｆｉｌｍ）を形成する。
このフィルムはブランクフィルムと同じ方法で成型され
た。樹脂で不動化された殺生物フィルムは、アルミニウ
ムホイルに包まれ、室温で貯蔵された。ＤＣＯＩＴのそ
れぞれのポリマー中での相溶性は、目視観察および表面
の感触を、ブランクと比較することにより評価した。
【００１１】室温で２か月貯蔵した後、以下のフィルム
はブルームの兆候を示した。これは殺生物剤との相溶性
の欠如を示している。 Ｅａｓｔｍａｎ ＳＰ２２６０（エチレン−メチルアク
リレート） Ｏｐｔｅｍａ ＴＣ−２２０（エチレン−メチルアクリ
レート） ＬＣ １９５−１３６Ｂ（フィラー入りＳＥＢＳ配合
物） ＬＣ １９５−１３６Ｃ（フィラーなしＳＥＢＳ配合
物） Ｋｒａｔｏｎ ＦＧ−１９０１Ｘ（ＳＥＢＳ−無水マレ
イン酸）
はブルームの兆候を示した。これは殺生物剤との相溶性
の欠如を示している。 Ｅａｓｔｍａｎ ＳＰ２２６０（エチレン−メチルアク
リレート） Ｏｐｔｅｍａ ＴＣ−２２０（エチレン−メチルアクリ
レート） ＬＣ １９５−１３６Ｂ（フィラー入りＳＥＢＳ配合
物） ＬＣ １９５−１３６Ｃ（フィラーなしＳＥＢＳ配合
物） Ｋｒａｔｏｎ ＦＧ−１９０１Ｘ（ＳＥＢＳ−無水マレ
イン酸）
【００１２】樹脂で不動化された殺生物剤コンセントレ
ート（ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）の、押出による調製 樹脂で不動化された殺生物ブレンドを、８９５ｇのエチ
レン−酢酸ビニル−一酸化炭素樹脂と、１０５ｇの４，
５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン
−３−オン（ＤＣＯＩＴ）を、低強度ミキサー中で混合
することにより調製した。０．７５インチ１軸押出機に
直径０．１２５インチの１個のストランドダイを取り付
けたものを、１２５から１５０℃に加熱した。スクリュ
ー速度は５０ｒｐｍであった。ブレンドを押出機に供給
した。得られたストランドを水冷し、ペレット化した。
ート（ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）の、押出による調製 樹脂で不動化された殺生物ブレンドを、８９５ｇのエチ
レン−酢酸ビニル−一酸化炭素樹脂と、１０５ｇの４，
５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン
−３−オン（ＤＣＯＩＴ）を、低強度ミキサー中で混合
することにより調製した。０．７５インチ１軸押出機に
直径０．１２５インチの１個のストランドダイを取り付
けたものを、１２５から１５０℃に加熱した。スクリュ
ー速度は５０ｒｐｍであった。ブレンドを押出機に供給
した。得られたストランドを水冷し、ペレット化した。
【００１３】樹脂で不動化された殺生物剤コンセントレ
ートの調製、および該樹脂で不動化された殺生物コンセ
ントレートの低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）プラスチ
ック中での使用 １２０ｇの低密度ポリエチレンプラスチックを２本ロー
ルミル上で溶融することにより、低密度ポリエチレンプ
ラスチックのフィルムを調製した。暖かいフィルムはト
リムされ、約５０ｇが６インチ×６インチ×０．０７５
インチの型内におかれた。型は熱プレス内でプレスされ
た。型はついで冷却され、フィルムを取り出した。９０
％のエチレン−酢酸ビニル（ＥＶＡ）中の１０％のＤＣ
ＯＩＴのブレンドの、樹脂で不動化された殺生物剤を、
２本ロールミル上で調製した。該樹脂で不動化された殺
生物剤の１２ｇを、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）プ
ラスチックの１１２．５ｇと混合し、２本ロールミル上
で溶融し、フィルムを形成した。このフィルムはブラン
クフィルムと同じ方法で成型された。このサンプルを微
生物に対する抵抗に関して評価した。
ートの調製、および該樹脂で不動化された殺生物コンセ
ントレートの低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）プラスチ
ック中での使用 １２０ｇの低密度ポリエチレンプラスチックを２本ロー
ルミル上で溶融することにより、低密度ポリエチレンプ
ラスチックのフィルムを調製した。暖かいフィルムはト
リムされ、約５０ｇが６インチ×６インチ×０．０７５
インチの型内におかれた。型は熱プレス内でプレスされ
た。型はついで冷却され、フィルムを取り出した。９０
％のエチレン−酢酸ビニル（ＥＶＡ）中の１０％のＤＣ
ＯＩＴのブレンドの、樹脂で不動化された殺生物剤を、
２本ロールミル上で調製した。該樹脂で不動化された殺
生物剤の１２ｇを、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）プ
ラスチックの１１２．５ｇと混合し、２本ロールミル上
で溶融し、フィルムを形成した。このフィルムはブラン
クフィルムと同じ方法で成型された。このサンプルを微
生物に対する抵抗に関して評価した。
【００１４】
【表１】
【００１５】樹脂で不動化された殺生物剤コンセントレ
ートの調製、および該樹脂で不動化された殺生物剤コン
セントレートの木材−プラスチック複合材中での使用 ８９５ｇのエチレン−酢酸ビニル−一酸化炭素樹脂と、
１０５ｇの４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−
イソチアゾリン−３−オン（ＤＣＯＩＴ）とのブレンド
を、低強度ミキサー中で混合することにより調製した。
０．７５インチ１軸押出機に直径０．１２５インチの１
個のストランドダイを取り付けたものを使用して、溶融
混合して、成型した。押出機は８０℃から１４０℃に加
熱した。スクリュー速度は７０ｒｐｍであった。得られ
たストランドを水冷し、ペレット化した。４０％から６
０％の木粉と他の添加剤を含む、高密度ポリエチレンプ
ラスチックを、木材−プラスチック配合機により得た。
フィルムは、９９ｇの木材−プラスチック配合物を、３
４０°Ｆにセットされた２本ロールミル上で溶融するこ
とにより調製した。上記のようにして調製された樹脂で
不動化された殺生物剤コンセントレートの１ｇを木材−
プラスチック配合物に加えた。ミルで４分間混合した
後、シート状にして取り出した。ブランクサンプルを、
１００ｇの木材−プラスチック配合物を、２本ロールミ
ル上で溶融することにより調製し、４分間処理した後、
シート状にして取り出した。このサンプルを微生物に対
する抵抗に関して評価した。
ートの調製、および該樹脂で不動化された殺生物剤コン
セントレートの木材−プラスチック複合材中での使用 ８９５ｇのエチレン−酢酸ビニル−一酸化炭素樹脂と、
１０５ｇの４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−
イソチアゾリン−３−オン（ＤＣＯＩＴ）とのブレンド
を、低強度ミキサー中で混合することにより調製した。
０．７５インチ１軸押出機に直径０．１２５インチの１
個のストランドダイを取り付けたものを使用して、溶融
混合して、成型した。押出機は８０℃から１４０℃に加
熱した。スクリュー速度は７０ｒｐｍであった。得られ
たストランドを水冷し、ペレット化した。４０％から６
０％の木粉と他の添加剤を含む、高密度ポリエチレンプ
ラスチックを、木材−プラスチック配合機により得た。
フィルムは、９９ｇの木材−プラスチック配合物を、３
４０°Ｆにセットされた２本ロールミル上で溶融するこ
とにより調製した。上記のようにして調製された樹脂で
不動化された殺生物剤コンセントレートの１ｇを木材−
プラスチック配合物に加えた。ミルで４分間混合した
後、シート状にして取り出した。ブランクサンプルを、
１００ｇの木材−プラスチック配合物を、２本ロールミ
ル上で溶融することにより調製し、４分間処理した後、
シート状にして取り出した。このサンプルを微生物に対
する抵抗に関して評価した。
【００１６】
【表２】
【００１７】表１および表２は、本発明の樹脂で不動化
された殺生物剤は、微生物を防除するのに有効であるこ
とを示している。
された殺生物剤は、微生物を防除するのに有効であるこ
とを示している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ロジャー・ジェラルド・ハメル アメリカ合衆国ペンシルバニア州18940, ニュータウン，カノン・コート・22 (72)発明者 ヌノ・モーリス・レイ アメリカ合衆国マサチューセッツ州01921, ボックスフォード，デポ・ロード・112 Ｆターム(参考） 4H011 AA02 AA03 BA01 BB10 BC19 DA03 DA07 DF06 DH02 DH19 4J002 AC081 BB061 BC041 BC051 BC071 BG041 BH021 BP011 CJ001 CK021 EV316 FD186
Claims (4)
- 【請求項１】（ａ）エチレン−酢酸ビニル−一酸化炭
素、スチレン−ブタジエン−スチレン、スチレン−無水
マレイン酸、スチレン−メチルメタアクリレート、熱可
塑性ポリウレタン、エチレン−酢酸ビニル、アクリルゴ
ムおよびこれらの混合物からなる群から選択される樹脂
を、８５−９９重量％、および（ｂ）４，５−ジクロロ
−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン
（ＤＣＯＩＴ）殺生物剤、２−ｎ−オクチル−４−イソ
チアゾリン−３−オン（ＯＩＴ）からなる群から選択さ
れる殺生物剤を、１から１５重量％、を含む組成物。 - 【請求項２】樹脂がエチレン−酢酸ビニル−一酸化炭素
であり、殺生物剤が４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチ
ル−４−イソチアゾリン−３−オンである、請求項１記
載の組成物。 - 【請求項３】殺生物剤の量が１０重量％である、請求項
２記載の組成物。 - 【請求項４】プラスチック物品に請求項１記載の組成物
を添加することを含む、プラスチック物品内のバクテリ
ア、カビ、および菌の成長防止方法。
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