JP2002308783A - 皮膚または粘膜疾患予防、治療用医薬組成物 - Google Patents
皮膚または粘膜疾患予防、治療用医薬組成物Info
- Publication number
- JP2002308783A JP2002308783A JP2001115675A JP2001115675A JP2002308783A JP 2002308783 A JP2002308783 A JP 2002308783A JP 2001115675 A JP2001115675 A JP 2001115675A JP 2001115675 A JP2001115675 A JP 2001115675A JP 2002308783 A JP2002308783 A JP 2002308783A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ion
- mol
- pharmaceutical composition
- composition according
- molar concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 安全でかつ優れた効果を発揮する皮膚または
粘膜疾患予防、治療用医薬組成物の提供。 【解決手段】 哺乳類の細胞外液と同等のモル濃度比の
Ｎaイオン、Ｋイオン、Ｃaイオン、Ｍgイオン、Ｃlイオ
ンおよびＨＣＯ３イオンと、０．０７〜０．２５モル／
ｌの濃度の糖類とを含み、溶質のモル濃度の総合計が
０.５４モル／ｌを超えないことを特徴とする皮膚また
は粘膜疾患予防、治療用水性医薬組成物。
粘膜疾患予防、治療用医薬組成物の提供。 【解決手段】 哺乳類の細胞外液と同等のモル濃度比の
Ｎaイオン、Ｋイオン、Ｃaイオン、Ｍgイオン、Ｃlイオ
ンおよびＨＣＯ３イオンと、０．０７〜０．２５モル／
ｌの濃度の糖類とを含み、溶質のモル濃度の総合計が
０.５４モル／ｌを超えないことを特徴とする皮膚また
は粘膜疾患予防、治療用水性医薬組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚または粘膜疾
患予防、治療用医薬組成物に関する。
患予防、治療用医薬組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】機能の低下、喪失した組織や、生理活性
の低下した細胞は、塩類と糖類を含有する水溶液を用い
て、糖類を塩類の陽イオンとの共輸送により細胞内に送
り込み、各々の生命体の保持に関わっていた生理的な環
境を擬似的に作り出すことにより賦活化できることが見
出されている（ＷＯ００／０７４６５号）。
の低下した細胞は、塩類と糖類を含有する水溶液を用い
て、糖類を塩類の陽イオンとの共輸送により細胞内に送
り込み、各々の生命体の保持に関わっていた生理的な環
境を擬似的に作り出すことにより賦活化できることが見
出されている（ＷＯ００／０７４６５号）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のよう
な細胞活性の賦活化を応用して、皮膚または粘膜疾患の
予防、治療に有効な医薬組成物を提供することを目的と
する。
な細胞活性の賦活化を応用して、皮膚または粘膜疾患の
予防、治療に有効な医薬組成物を提供することを目的と
する。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記のよ
うな賦活化について鋭意研究を重ねる間に、賦活化に際
して使用する塩類としてＮaイオン、Ｋイオン、Ｃaイオ
ンおよびＭgイオンの陽イオンを生ずる塩類と、Ｃlイオ
ンおよびＨＣＯ３イオンの陰イオンを生ずる塩類とを用
い、それらの組成モル濃度比率を哺乳類の正常な細胞外
液と同等とし、これに組合せる糖類の濃度を０．０７〜
０．２５モル／ｌとし、溶質の合計モル濃度が０．５４
モル／ｌを超えない水溶液が、安全で、かつ優れた皮膚
または粘膜疾患の予防、治療効果を有することを見出
し、本発明を完成するに至った。
うな賦活化について鋭意研究を重ねる間に、賦活化に際
して使用する塩類としてＮaイオン、Ｋイオン、Ｃaイオ
ンおよびＭgイオンの陽イオンを生ずる塩類と、Ｃlイオ
ンおよびＨＣＯ３イオンの陰イオンを生ずる塩類とを用
い、それらの組成モル濃度比率を哺乳類の正常な細胞外
液と同等とし、これに組合せる糖類の濃度を０．０７〜
０．２５モル／ｌとし、溶質の合計モル濃度が０．５４
モル／ｌを超えない水溶液が、安全で、かつ優れた皮膚
または粘膜疾患の予防、治療効果を有することを見出
し、本発明を完成するに至った。
【０００５】本発明は、かかる本発明者らの新たな知見
に基づくものであり、（１）哺乳類の細胞外液と同等の
モル濃度比のＮaイオン、Ｋイオン、Ｃaイオン、Ｍgイ
オン、ＣlイオンおよびＨＣＯ３イオンと、０．０７〜
０．２５モル／ｌの濃度の糖類とを含み、溶質のモル濃
度の総合計が０.５４モル／ｌを超えないことを特徴と
する皮膚または粘膜疾患予防、治療用水性医薬組成物、
（２）Ｎaイオン：Ｋイオン：Ｃaイオン：Ｍgイオンの
モル濃度比が０．１３０〜０．１５０モル／ｌ：０．０
０１〜０．００７モル／ｌ：０．００２〜０．００５モ
ル／ｌ：０．００１〜０．００３モル／ｌ、Ｃlイオ
ン：ＨＣＯ３イオンのモル濃度比が０．０８０〜０．１
５０モル／ｌ：０．０２〜０．０４モル／ｌである上記
（１）記載の医薬組成物、（３）糖類が、グルコース、
ガラクトース、マンノース、フルクトース、キシロー
ス、アラビノース、マルトース、ラクトース、スクロー
ス、トレハロースおよび水溶性オリゴ糖からなる群から
選ばれる少なくとも１種である上記（１）記載の医薬組
成物、（４）ドライスキン、アトピー性皮膚炎、アレル
ギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、老人性疥癬または褥
瘡の改善用外用剤である上記（１）〜（３）いずれか１
項記載の医薬組成物、（５）整腸用の服用剤である上記
（１）〜（３）いずれか１項記載の医薬組成物、（６）
咽頭炎または口内炎の治癒用の服用剤である上記（１）
〜（３）いずれか１項記載の医薬組成物、（７）皮膚表
面の保護、静菌用の医療用入浴剤である上記（１）〜
（３）いずれか1項記載の医薬組成物、（８）白癬菌の
抑制または傷口の保護用の外用剤である上記（１）〜
（３）いずれか1項記載の医薬組成物、および（９）水
溶液である上記（１）〜（８）いずれか１項記載の医薬
組成物を提供するものである。
に基づくものであり、（１）哺乳類の細胞外液と同等の
モル濃度比のＮaイオン、Ｋイオン、Ｃaイオン、Ｍgイ
オン、ＣlイオンおよびＨＣＯ３イオンと、０．０７〜
０．２５モル／ｌの濃度の糖類とを含み、溶質のモル濃
度の総合計が０.５４モル／ｌを超えないことを特徴と
する皮膚または粘膜疾患予防、治療用水性医薬組成物、
（２）Ｎaイオン：Ｋイオン：Ｃaイオン：Ｍgイオンの
モル濃度比が０．１３０〜０．１５０モル／ｌ：０．０
０１〜０．００７モル／ｌ：０．００２〜０．００５モ
ル／ｌ：０．００１〜０．００３モル／ｌ、Ｃlイオ
ン：ＨＣＯ３イオンのモル濃度比が０．０８０〜０．１
５０モル／ｌ：０．０２〜０．０４モル／ｌである上記
（１）記載の医薬組成物、（３）糖類が、グルコース、
ガラクトース、マンノース、フルクトース、キシロー
ス、アラビノース、マルトース、ラクトース、スクロー
ス、トレハロースおよび水溶性オリゴ糖からなる群から
選ばれる少なくとも１種である上記（１）記載の医薬組
成物、（４）ドライスキン、アトピー性皮膚炎、アレル
ギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、老人性疥癬または褥
瘡の改善用外用剤である上記（１）〜（３）いずれか１
項記載の医薬組成物、（５）整腸用の服用剤である上記
（１）〜（３）いずれか１項記載の医薬組成物、（６）
咽頭炎または口内炎の治癒用の服用剤である上記（１）
〜（３）いずれか１項記載の医薬組成物、（７）皮膚表
面の保護、静菌用の医療用入浴剤である上記（１）〜
（３）いずれか1項記載の医薬組成物、（８）白癬菌の
抑制または傷口の保護用の外用剤である上記（１）〜
（３）いずれか1項記載の医薬組成物、および（９）水
溶液である上記（１）〜（８）いずれか１項記載の医薬
組成物を提供するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明の医薬組成物は、溶質とし
て塩類および糖類を含有する水性液剤、特に水溶液であ
る。塩類としては、陽イオンとして、Ｎaイオン、Ｋイ
オン、ＣaイオンおよびＭgイオン、陰イオンとしてＣl
イオンおよびＨＣＯ３イオンの供給源となる医薬上許容
される化合物を適宜混合して使用でき、海水塩、原塩な
ども包含する。これらの塩類は、組成物において、各イ
オンが哺乳類の正常な細胞外液と同等なモル濃度比とな
るように処方される。一般に、Ｎaイオン：Ｋイオン：
Ｃaイオン：Ｍgイオンのモル濃度比が０．１３０〜０．
１５０モル／ｌ：０．００１〜０．００７モル／ｌ：
０．００２〜０．００５モル／ｌ：０．００１〜０．０
０３モル／ｌ、Ｃlイオン：ＨＣＯ３イオンのモル濃度
比が０．０８０〜０．１５０モル／ｌ：０．０２〜０．
０４モル／ｌの範囲、代表的には、例えば、Ｎａ：Ｋ：
Ｃａ：Ｍｇの各イオンのモル濃度比が、０．１４モル／
ｌ：０．００４モル／ｌ：０．００２５モル／ｌ：０．
００１５モル／ｌで、Ｃｌ：ＨＣＯ３の各イオンのモル
濃度比が、０．１モル／ｌ：０．０２７モル／ｌとなる
ように処方される。モル濃度調整において、例えば、塩
化ナトリウムを０．１４モル／ｌ加えた場合は、塩素イ
オンも０．１４モル／ｌとなり、単純な配合ではこの比
率になり得ないが、これをアミノ酸塩、例えば、グルタ
ミン酸ナトリウムに含まれるＮａイオン、アスコルビン
酸ナトリウムに含まれるＮａイオンまたはグルクロン酸
ナトリウム、フマル酸ナトリウム、ピルビン酸ナトリウ
ム等のＮaイオンで不足のＮaイオンを補い、これによっ
て溶液全体が上記比率になるように調整する。
て塩類および糖類を含有する水性液剤、特に水溶液であ
る。塩類としては、陽イオンとして、Ｎaイオン、Ｋイ
オン、ＣaイオンおよびＭgイオン、陰イオンとしてＣl
イオンおよびＨＣＯ３イオンの供給源となる医薬上許容
される化合物を適宜混合して使用でき、海水塩、原塩な
ども包含する。これらの塩類は、組成物において、各イ
オンが哺乳類の正常な細胞外液と同等なモル濃度比とな
るように処方される。一般に、Ｎaイオン：Ｋイオン：
Ｃaイオン：Ｍgイオンのモル濃度比が０．１３０〜０．
１５０モル／ｌ：０．００１〜０．００７モル／ｌ：
０．００２〜０．００５モル／ｌ：０．００１〜０．０
０３モル／ｌ、Ｃlイオン：ＨＣＯ３イオンのモル濃度
比が０．０８０〜０．１５０モル／ｌ：０．０２〜０．
０４モル／ｌの範囲、代表的には、例えば、Ｎａ：Ｋ：
Ｃａ：Ｍｇの各イオンのモル濃度比が、０．１４モル／
ｌ：０．００４モル／ｌ：０．００２５モル／ｌ：０．
００１５モル／ｌで、Ｃｌ：ＨＣＯ３の各イオンのモル
濃度比が、０．１モル／ｌ：０．０２７モル／ｌとなる
ように処方される。モル濃度調整において、例えば、塩
化ナトリウムを０．１４モル／ｌ加えた場合は、塩素イ
オンも０．１４モル／ｌとなり、単純な配合ではこの比
率になり得ないが、これをアミノ酸塩、例えば、グルタ
ミン酸ナトリウムに含まれるＮａイオン、アスコルビン
酸ナトリウムに含まれるＮａイオンまたはグルクロン酸
ナトリウム、フマル酸ナトリウム、ピルビン酸ナトリウ
ム等のＮaイオンで不足のＮaイオンを補い、これによっ
て溶液全体が上記比率になるように調整する。
【０００７】糖類としては、グルコース、ガラクトー
ス、マンノース、フルクトース、キシロース、アラビノ
ースなどの単糖類、マルトース、ラクトース、スクロー
ス、トレハロースなどの二糖類、水溶性のオリゴ糖が挙
げられ、これらは単独でも２種以上を併用してもよい。
糖質は、組成物におけるその合計モル濃度が０．０７〜
０．２５モル／ｌ、好ましくは、０．１０〜０．１８モ
ル／ｌとなるように処方する。ただし、溶質のモルの濃
度の総合計が０．５４モル／ｌを超えないようにするこ
とが必要である。糖類の作用機序は、細胞外液、あるい
は、細胞間液の組成における水の状態を整えること、グ
ルコース、フルクトース、などの細胞質のエネルギーと
なりうる単糖類を供給すること、および、その還元性に
より細胞間液の酸化劣敗を遅らすことにあると考えられ
る。特に、糖類中のグルコースやフルクトースなどの単
糖類の含有比率を上げることで人体組織は水分をより保
持しやすい状態となる。また、糖類はその不斉炭素に基
づく還元作用から、すでに進行を始めた酸化反応を元に
戻す働きをする。さらに、スクロースを糖類添加率の５
０％を超えて配合した場合には、医薬組成物自体の保存
性に有効である。
ス、マンノース、フルクトース、キシロース、アラビノ
ースなどの単糖類、マルトース、ラクトース、スクロー
ス、トレハロースなどの二糖類、水溶性のオリゴ糖が挙
げられ、これらは単独でも２種以上を併用してもよい。
糖質は、組成物におけるその合計モル濃度が０．０７〜
０．２５モル／ｌ、好ましくは、０．１０〜０．１８モ
ル／ｌとなるように処方する。ただし、溶質のモルの濃
度の総合計が０．５４モル／ｌを超えないようにするこ
とが必要である。糖類の作用機序は、細胞外液、あるい
は、細胞間液の組成における水の状態を整えること、グ
ルコース、フルクトース、などの細胞質のエネルギーと
なりうる単糖類を供給すること、および、その還元性に
より細胞間液の酸化劣敗を遅らすことにあると考えられ
る。特に、糖類中のグルコースやフルクトースなどの単
糖類の含有比率を上げることで人体組織は水分をより保
持しやすい状態となる。また、糖類はその不斉炭素に基
づく還元作用から、すでに進行を始めた酸化反応を元に
戻す働きをする。さらに、スクロースを糖類添加率の５
０％を超えて配合した場合には、医薬組成物自体の保存
性に有効である。
【０００８】本発明の医薬組成物は、所望の成分の混
合、溶解等の自体公知の方法で製造することにより、水
性液剤、好ましくは水溶液の剤形とすることができる。
本発明の医薬組成物の各成分はいずれも極めて安全性の
高いものであり、本発明の医薬組成物はドライスキン、
アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎、アレルギー性結
膜炎、老人性疥癬、褥瘡の改善に有効であり、特に、傷
口が露呈している部分、または鼻腔、結膜など、粘膜組
織への直接添加でも沁みない外用液として使用できる。
また、細菌叢（フローラ）の安定効果により、上記のよ
うな皮膚炎と併発する細菌による感染症を予防するた
め、また、口腔内、腸内、など皮膚上皮組織と同一の分
化過程を有する細胞に対して、その表層に共生する細菌
の状態を整える効果、例えば、α乳酸菌の安定したフロ
ーラ生成効果による整腸、咽頭炎、口内炎の治癒のため
の服用液としても使用できる。さらに、皮膚表面の保
護、静菌を目的とする医療用入浴剤、白癬菌の抑制剤、
傷口の保護、および、皮膚表面に棲息するα乳酸菌のフ
ローラを安定させることにより、他の有害菌の繁殖を抑
える外用液としても使用できる。さらにまた、各病状に
対する薬効成分を添加することにより、皮膚、傷口、な
どの弱った部分を保護し、治療効果を増大するための液
剤として使用できる。
合、溶解等の自体公知の方法で製造することにより、水
性液剤、好ましくは水溶液の剤形とすることができる。
本発明の医薬組成物の各成分はいずれも極めて安全性の
高いものであり、本発明の医薬組成物はドライスキン、
アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎、アレルギー性結
膜炎、老人性疥癬、褥瘡の改善に有効であり、特に、傷
口が露呈している部分、または鼻腔、結膜など、粘膜組
織への直接添加でも沁みない外用液として使用できる。
また、細菌叢（フローラ）の安定効果により、上記のよ
うな皮膚炎と併発する細菌による感染症を予防するた
め、また、口腔内、腸内、など皮膚上皮組織と同一の分
化過程を有する細胞に対して、その表層に共生する細菌
の状態を整える効果、例えば、α乳酸菌の安定したフロ
ーラ生成効果による整腸、咽頭炎、口内炎の治癒のため
の服用液としても使用できる。さらに、皮膚表面の保
護、静菌を目的とする医療用入浴剤、白癬菌の抑制剤、
傷口の保護、および、皮膚表面に棲息するα乳酸菌のフ
ローラを安定させることにより、他の有害菌の繁殖を抑
える外用液としても使用できる。さらにまた、各病状に
対する薬効成分を添加することにより、皮膚、傷口、な
どの弱った部分を保護し、治療効果を増大するための液
剤として使用できる。
【０００９】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。 実施例１ 塩化ナトリウム５．６１ｇ／ｌ、塩化カリウム０．３０
ｇ／ｌ、乳酸カルシウム０．７７ｇ／ｌ、硫酸マグネシ
ウム０．１８ｇ／ｌ、炭酸水素ナトリウム２．２７ｇ／
ｌ、グルコース１０ｇ／ｌ、スクロース５ｇ／ｌ、マル
トース２．５ｇ／ｌ、グルタミン酸ナトリウム２．８８
ｇ／ｌを加えた１ｋｇの水溶液を調製した。この水溶液
のＮaイオン：Ｋイオン：Ｃaイオン：Ｍgイオンのモル
濃度比は０．１４モル／ｌ：０．００４モル／ｌ：０．
００２５モル／ｌ：０．００１５モル／ｌであり、Ｃl
イオン：ＨＣＯ３イオンのモル濃度比は０．１モル／
ｌ：０．０２７モル／ｌであり、糖類濃度は、０．１５
４８モル／ｌであり、溶質のモル濃度の総合計は０．３
０２８モル／ｌであった。これをアトピー性皮膚炎を呈
する患者１０才に噴霧したところ、翌朝には炎症が収ま
り、就寝中の掻痒感がなくなり、さらに１週間の継続噴
霧により掻破痕が通常の皮膚に回復した。
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。 実施例１ 塩化ナトリウム５．６１ｇ／ｌ、塩化カリウム０．３０
ｇ／ｌ、乳酸カルシウム０．７７ｇ／ｌ、硫酸マグネシ
ウム０．１８ｇ／ｌ、炭酸水素ナトリウム２．２７ｇ／
ｌ、グルコース１０ｇ／ｌ、スクロース５ｇ／ｌ、マル
トース２．５ｇ／ｌ、グルタミン酸ナトリウム２．８８
ｇ／ｌを加えた１ｋｇの水溶液を調製した。この水溶液
のＮaイオン：Ｋイオン：Ｃaイオン：Ｍgイオンのモル
濃度比は０．１４モル／ｌ：０．００４モル／ｌ：０．
００２５モル／ｌ：０．００１５モル／ｌであり、Ｃl
イオン：ＨＣＯ３イオンのモル濃度比は０．１モル／
ｌ：０．０２７モル／ｌであり、糖類濃度は、０．１５
４８モル／ｌであり、溶質のモル濃度の総合計は０．３
０２８モル／ｌであった。これをアトピー性皮膚炎を呈
する患者１０才に噴霧したところ、翌朝には炎症が収ま
り、就寝中の掻痒感がなくなり、さらに１週間の継続噴
霧により掻破痕が通常の皮膚に回復した。
【００１０】実施例２ 塩化ナトリウム８．４２ｇ／ｌ、塩化カリウム０．４５
ｇ／ｌ、乳酸カルシウム１．１６ｇ／ｌ、硫酸マグネシ
ウム０．２７ｇ／ｌ、炭酸水素ナトリウム３．４０ｇ／
ｌ、グルコース１０ｇ／ｌ、スクロース５ｇ／ｌ、マル
トース２．５ｇ／ｌ、グルタミン酸ナトリウム４．３２
ｇ／ｌを加えた１ｋｇの水溶液を調製した。この水溶液
のＮaイオン：Ｋイオン：Ｃaイオン：Ｍgイオンのモル
濃度比は０．１４モル／ｌ：０．００４モル／ｌ：０．
００２５モル／ｌ：０．００１５モル／ｌであり、Ｃl
イオン：ＨＣＯ３イオンのモル濃度比は０．１０モル／
ｌ：０．０２７モル／ｌであり、糖類濃度は、０．１５
４８モル／ｌであり、溶質のモル濃度の総合計は０．３
７６８モル／ｌであった。これを褥瘡を呈する７４才の
患者に噴霧したところ、翌日には浸潤部分の皮膚再生が
見られ、５日目には褥瘡が通常の皮膚に近い状態まで回
復した。
ｇ／ｌ、乳酸カルシウム１．１６ｇ／ｌ、硫酸マグネシ
ウム０．２７ｇ／ｌ、炭酸水素ナトリウム３．４０ｇ／
ｌ、グルコース１０ｇ／ｌ、スクロース５ｇ／ｌ、マル
トース２．５ｇ／ｌ、グルタミン酸ナトリウム４．３２
ｇ／ｌを加えた１ｋｇの水溶液を調製した。この水溶液
のＮaイオン：Ｋイオン：Ｃaイオン：Ｍgイオンのモル
濃度比は０．１４モル／ｌ：０．００４モル／ｌ：０．
００２５モル／ｌ：０．００１５モル／ｌであり、Ｃl
イオン：ＨＣＯ３イオンのモル濃度比は０．１０モル／
ｌ：０．０２７モル／ｌであり、糖類濃度は、０．１５
４８モル／ｌであり、溶質のモル濃度の総合計は０．３
７６８モル／ｌであった。これを褥瘡を呈する７４才の
患者に噴霧したところ、翌日には浸潤部分の皮膚再生が
見られ、５日目には褥瘡が通常の皮膚に近い状態まで回
復した。
【００１１】実施例３ 塩化ナトリウム１１．２２ｇ／ｌ、塩化カリウム０．６
０ｇ／ｌ、乳酸カルシウム１．５４ｇ／ｌ、硫酸マグネ
シウム０．３６ｇ／ｌ、炭酸水素ナトリウム４．５４ｇ
／ｌ、グルコース１０ｇ／ｌ、スクロース５ｇ／ｌ、マ
ルトース２．５ｇ／ｌ、グルタミン酸ナトリウム５．７
５ｇ／ｌを加えた１ｋｇの水溶液を調製した。この水溶
液のＮaイオン：Ｋイオン：Ｃaイオン：Ｍgイオンのモ
ル濃度比は０．１４モル／ｌ：０．００４モル／ｌ：
０．００２５モル／ｌ：０．００１５モル／ｌであり、
Ｃlイオン：ＨＣＯ３イオンのモル濃度比は０．１０モ
ル／ｌ：０．０２７モル／ｌであり、糖類濃度は、０．
１５４８モル／ｌであり、溶質のモル濃度の総合計は
０．４５０８モル／ｌであった。これを、ドライスキン
を呈する２８才の患者に噴霧したところ、３日目には角
質化した肌が軟化し、保湿性が増し、紅く斑点を呈して
いた部分の炎症が収まった。
０ｇ／ｌ、乳酸カルシウム１．５４ｇ／ｌ、硫酸マグネ
シウム０．３６ｇ／ｌ、炭酸水素ナトリウム４．５４ｇ
／ｌ、グルコース１０ｇ／ｌ、スクロース５ｇ／ｌ、マ
ルトース２．５ｇ／ｌ、グルタミン酸ナトリウム５．７
５ｇ／ｌを加えた１ｋｇの水溶液を調製した。この水溶
液のＮaイオン：Ｋイオン：Ｃaイオン：Ｍgイオンのモ
ル濃度比は０．１４モル／ｌ：０．００４モル／ｌ：
０．００２５モル／ｌ：０．００１５モル／ｌであり、
Ｃlイオン：ＨＣＯ３イオンのモル濃度比は０．１０モ
ル／ｌ：０．０２７モル／ｌであり、糖類濃度は、０．
１５４８モル／ｌであり、溶質のモル濃度の総合計は
０．４５０８モル／ｌであった。これを、ドライスキン
を呈する２８才の患者に噴霧したところ、３日目には角
質化した肌が軟化し、保湿性が増し、紅く斑点を呈して
いた部分の炎症が収まった。
【００１２】実施例４ 塩化ナトリウム８．４２ｇ／ｌ、塩化カリウム０．４５
ｇ／ｌ、乳酸カルシウム１．１６ｇ／ｌ、硫酸マグネシ
ウム０．２７ｇ／ｌ、炭酸水素ナトリウム３．４０ｇ／
ｌ、グルコース１０ｇ／ｌ、スクロース５ｇ／ｌ、マル
トース２．５ｇ／ｌ、グルタミン酸ナトリウム４．３２
ｇ／ｌを加え、さらに、イノシトール０．５ｇ／ｌ、ニ
コチン酸０．４８ｇ／ｌ、グリシン０．７２ｇ／ｌ、を
添加し、１ｋｇに調整された水溶液を調製した。この水
溶液のＮaイオン：Ｋイオン：Ｃaイオン：Ｍgイオンの
モル濃度比は０．１４モル／ｌ：０．００４モル／ｌ：
０．００２５モル／ｌ：０．００１５モル／ｌであり、
Ｃlイオン：ＨＣＯ３イオンのモル濃度比は０．１０モ
ル／ｌ：０．０２７モル／ｌであり、糖類濃度は、０．
１５４８モル／ｌであり、溶質のモル濃度の総合計は
０．３９３１モル／ｌであった。これを、難治性アトピ
ーの患者３４才に噴霧したところ、浸潤部分の改善が見
られ、さらに、継続使用により７日目には、浸潤部分が
再生し、通常の肌に回復した。
ｇ／ｌ、乳酸カルシウム１．１６ｇ／ｌ、硫酸マグネシ
ウム０．２７ｇ／ｌ、炭酸水素ナトリウム３．４０ｇ／
ｌ、グルコース１０ｇ／ｌ、スクロース５ｇ／ｌ、マル
トース２．５ｇ／ｌ、グルタミン酸ナトリウム４．３２
ｇ／ｌを加え、さらに、イノシトール０．５ｇ／ｌ、ニ
コチン酸０．４８ｇ／ｌ、グリシン０．７２ｇ／ｌ、を
添加し、１ｋｇに調整された水溶液を調製した。この水
溶液のＮaイオン：Ｋイオン：Ｃaイオン：Ｍgイオンの
モル濃度比は０．１４モル／ｌ：０．００４モル／ｌ：
０．００２５モル／ｌ：０．００１５モル／ｌであり、
Ｃlイオン：ＨＣＯ３イオンのモル濃度比は０．１０モ
ル／ｌ：０．０２７モル／ｌであり、糖類濃度は、０．
１５４８モル／ｌであり、溶質のモル濃度の総合計は
０．３９３１モル／ｌであった。これを、難治性アトピ
ーの患者３４才に噴霧したところ、浸潤部分の改善が見
られ、さらに、継続使用により７日目には、浸潤部分が
再生し、通常の肌に回復した。
【００１３】実施例５ 塩化ナトリウム５．６１ｇ／ｌ、塩化カリウム０．３０
ｇ／ｌ、乳酸カルシウム０．７７ｇ／ｌ、硫酸マグネシ
ウム０．１８ｇ／ｌ、炭酸水素ナトリウム２．２７ｇ／
ｌ、グルコース１０ｇ／ｌ、スクロース５ｇ／ｌ、マル
トース２．５ｇ／ｌ、グルタミン酸ナトリウム２．８８
ｇ／ｌを加え、さらに、イノシトール０．５ｇ／ｌ、ニ
コチン酸０．４８ｇ／ｌ、グリシン０．４８ｇ／ｌ、を
添加し、１ｋｇに調整された水溶液を調製した。この水
溶液のＮaイオン：Ｋイオン：Ｃaイオン：Ｍgイオンの
モル濃度比は０．１４モル／ｌ：０．００４モル／ｌ：
０．００２５モル／ｌ：０．００１５モル／ｌであり、
Ｃlイオン：ＨＣＯ３イオンのモル濃度比は０．１モル
／ｌ：０．００２７モル／ｌであり、糖類濃度は、０．
１５４８モル／ｌであり、溶質のモル濃度の総合計は
０．３１５９モル／ｌであった。これを、花粉症患者の
鼻腔に噴霧したところ、掻痒感がなくなるとともに、そ
の状態が３〜６時間持続した。さらに、本水溶液に含ま
れるグリシンと等量から2.5倍量のチロシンを添加した
水溶液を点眼、あるいは鼻腔に噴霧すると持続時間が延
長するとともに、人によっては花粉症の症状の顕著な改
善が見られた。また、本水溶液に含まれるグリシンと等
量から2.5倍量のルチンを添加した水溶液を点眼、ある
いは鼻腔に噴霧すると持続時間が延長するとともに、花
粉症の症状の顕著な改善が見られた。
ｇ／ｌ、乳酸カルシウム０．７７ｇ／ｌ、硫酸マグネシ
ウム０．１８ｇ／ｌ、炭酸水素ナトリウム２．２７ｇ／
ｌ、グルコース１０ｇ／ｌ、スクロース５ｇ／ｌ、マル
トース２．５ｇ／ｌ、グルタミン酸ナトリウム２．８８
ｇ／ｌを加え、さらに、イノシトール０．５ｇ／ｌ、ニ
コチン酸０．４８ｇ／ｌ、グリシン０．４８ｇ／ｌ、を
添加し、１ｋｇに調整された水溶液を調製した。この水
溶液のＮaイオン：Ｋイオン：Ｃaイオン：Ｍgイオンの
モル濃度比は０．１４モル／ｌ：０．００４モル／ｌ：
０．００２５モル／ｌ：０．００１５モル／ｌであり、
Ｃlイオン：ＨＣＯ３イオンのモル濃度比は０．１モル
／ｌ：０．００２７モル／ｌであり、糖類濃度は、０．
１５４８モル／ｌであり、溶質のモル濃度の総合計は
０．３１５９モル／ｌであった。これを、花粉症患者の
鼻腔に噴霧したところ、掻痒感がなくなるとともに、そ
の状態が３〜６時間持続した。さらに、本水溶液に含ま
れるグリシンと等量から2.5倍量のチロシンを添加した
水溶液を点眼、あるいは鼻腔に噴霧すると持続時間が延
長するとともに、人によっては花粉症の症状の顕著な改
善が見られた。また、本水溶液に含まれるグリシンと等
量から2.5倍量のルチンを添加した水溶液を点眼、ある
いは鼻腔に噴霧すると持続時間が延長するとともに、花
粉症の症状の顕著な改善が見られた。
【００１４】
【発明の効果】以上記載したごとく、本発明によれば、
安全でかつ優れた効果を発揮する皮膚または粘膜疾患予
防、治療用医薬組成物が提供できる。
安全でかつ優れた効果を発揮する皮膚または粘膜疾患予
防、治療用医薬組成物が提供できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 33/10 Ａ６１Ｋ 33/10 Ａ６１Ｐ 1/02 Ａ６１Ｐ 1/02 1/14 1/14 11/02 11/02 11/04 11/04 17/00 17/00 17/02 17/02 17/04 17/04 27/14 27/14 31/04 31/04 Ｆターム(参考） 4C086 AA01 AA02 EA01 HA02 HA04 HA16 HA24 MA03 MA04 MA63 NA14 ZA33 ZA34 ZA67 ZA73 ZA89 ZB35
Claims (9)
- 【請求項１】 哺乳類の細胞外液と同等のモル濃度比の
Ｎaイオン、Ｋイオン、Ｃaイオン、Ｍgイオン、Ｃlイオ
ンおよびＨＣＯ３イオンと、０．０７〜０．２５モル／
ｌの濃度の糖類とを含み、溶質のモル濃度の総合計が
０.５４モル／ｌを超えないことを特徴とする皮膚また
は粘膜疾患予防、治療用水性医薬組成物。 - 【請求項２】 Ｎaイオン：Ｋイオン：Ｃaイオン：Ｍg
イオンのモル濃度比が０．１３０〜０．１５０モル／
ｌ：０．００１〜０．００７モル／ｌ：０．００２〜
０．００５モル／ｌ：０．００１〜０．００３モル／
ｌ、Ｃlイオン：ＨＣＯ３イオンのモル濃度比が０．０
８０〜０．１５０モル／ｌ：０．０２〜０．０４モル／
ｌである請求項１記載の医薬組成物。 - 【請求項３】 糖類が、グルコース、ガラクトース、マ
ンノース、フルクトース、キシロース、アラビノース、
マルトース、ラクトース、スクロース、トレハロースお
よび水溶性オリゴ糖からなる群から選ばれる少なくとも
１種である請求項１記載の医薬組成物。 - 【請求項４】 ドライスキン、アトピー性皮膚炎、アレ
ルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、老人性疥癬または
褥瘡の改善用外用剤である請求項１〜３いずれか１項記
載の医薬組成物。 - 【請求項５】 整腸用の服用剤である請求項１〜３いず
れか１項記載の医薬組成物。 - 【請求項６】 咽頭炎または口内炎の治癒用の服用剤で
ある請求項１〜３いずれか１項記載の医薬組成物。 - 【請求項７】 皮膚表面の保護、静菌用の医療用入浴剤
である請求項１〜３いずれか1項記載の医薬組成物。 - 【請求項８】 白癬菌の抑制または傷口の保護用の外用
剤である請求項１〜３いずれか1項記載の医薬組成物。 - 【請求項９】 水溶液である請求項１〜８いずれか１項
記載の医薬組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001115675A JP2002308783A (ja) | 2001-04-13 | 2001-04-13 | 皮膚または粘膜疾患予防、治療用医薬組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001115675A JP2002308783A (ja) | 2001-04-13 | 2001-04-13 | 皮膚または粘膜疾患予防、治療用医薬組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002308783A true JP2002308783A (ja) | 2002-10-23 |
Family
ID=18966538
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001115675A Pending JP2002308783A (ja) | 2001-04-13 | 2001-04-13 | 皮膚または粘膜疾患予防、治療用医薬組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002308783A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005046624A1 (ja) * | 2003-11-17 | 2005-05-26 | Geo Corporation | 化粧料組成物 |
| WO2005058932A1 (ja) * | 2003-12-18 | 2005-06-30 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | 涙液層安定化剤 |
| WO2008047709A1 (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Lion Corporation | Nk1 receptor antagonist composition |
| DE102007052380A1 (de) * | 2007-10-31 | 2009-05-07 | Bitop Ag | Osmolythaltige Zubereitungen zur Anwendung bei trockenen Schleimhäuten |
| WO2011011808A1 (en) * | 2009-07-30 | 2011-02-03 | Roman Buga | A cosmetic composition comprising sodium chloride in combination with one or more of protein, collagen, gelatin or amino acid |
Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57120517A (en) * | 1981-01-21 | 1982-07-27 | Nisshin Flour Milling Co Ltd | Composition for preparing oral supplementary solution |
| JPS6069012A (ja) * | 1983-08-02 | 1985-04-19 | ブレンダツクス−ベルケ ア−ル．シユナイダ− ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツンク ウント コンパニ− | スキンケア−組成物 |
| JPH02270822A (ja) * | 1989-02-07 | 1990-11-05 | Duphar Internatl Res Bv | 経口再水和溶液調製用の発泡製品 |
| JPH05117158A (ja) * | 1991-10-22 | 1993-05-14 | Sasaki Kagaku Yakuhin Kk | 皮膚外用剤組成物 |
| JPH05194245A (ja) * | 1992-01-22 | 1993-08-03 | Akou Kasei Kk | マッサージ剤 |
| JPH0753389A (ja) * | 1993-08-12 | 1995-02-28 | Isao Ishida | 浴用剤 |
| JPH07267869A (ja) * | 1993-11-22 | 1995-10-17 | Hans Biener | 皮膚病治療薬及び治療方法 |
| JPH07267870A (ja) * | 1993-11-22 | 1995-10-17 | Hans Biener | 皮膚病治療薬 |
| JPH07285844A (ja) * | 1994-04-13 | 1995-10-31 | Narisu Keshohin:Kk | 皮膚外用剤組成物 |
| JPH10182424A (ja) * | 1996-12-27 | 1998-07-07 | Matsuda Iyakuhin Kk | 入浴剤 |
| JPH1160456A (ja) * | 1997-08-18 | 1999-03-02 | Maguoole Sci Kk | 皮膚用入浴剤及び皮膚外用剤並びにボディソープ |
| WO2000007465A1 (fr) * | 1998-08-03 | 2000-02-17 | Toh-Men Co., Ltd. | Solution permettant de reanimer des cellules d'organismes multicellulaires et procede de reanimation de cellules d'organismes multicellulaires utilisant celle-ci |
-
2001
- 2001-04-13 JP JP2001115675A patent/JP2002308783A/ja active Pending
Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57120517A (en) * | 1981-01-21 | 1982-07-27 | Nisshin Flour Milling Co Ltd | Composition for preparing oral supplementary solution |
| JPS6069012A (ja) * | 1983-08-02 | 1985-04-19 | ブレンダツクス−ベルケ ア−ル．シユナイダ− ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツンク ウント コンパニ− | スキンケア−組成物 |
| JPH02270822A (ja) * | 1989-02-07 | 1990-11-05 | Duphar Internatl Res Bv | 経口再水和溶液調製用の発泡製品 |
| JPH05117158A (ja) * | 1991-10-22 | 1993-05-14 | Sasaki Kagaku Yakuhin Kk | 皮膚外用剤組成物 |
| JPH05194245A (ja) * | 1992-01-22 | 1993-08-03 | Akou Kasei Kk | マッサージ剤 |
| JPH0753389A (ja) * | 1993-08-12 | 1995-02-28 | Isao Ishida | 浴用剤 |
| JPH07267869A (ja) * | 1993-11-22 | 1995-10-17 | Hans Biener | 皮膚病治療薬及び治療方法 |
| JPH07267870A (ja) * | 1993-11-22 | 1995-10-17 | Hans Biener | 皮膚病治療薬 |
| JPH07285844A (ja) * | 1994-04-13 | 1995-10-31 | Narisu Keshohin:Kk | 皮膚外用剤組成物 |
| JPH10182424A (ja) * | 1996-12-27 | 1998-07-07 | Matsuda Iyakuhin Kk | 入浴剤 |
| JPH1160456A (ja) * | 1997-08-18 | 1999-03-02 | Maguoole Sci Kk | 皮膚用入浴剤及び皮膚外用剤並びにボディソープ |
| WO2000007465A1 (fr) * | 1998-08-03 | 2000-02-17 | Toh-Men Co., Ltd. | Solution permettant de reanimer des cellules d'organismes multicellulaires et procede de reanimation de cellules d'organismes multicellulaires utilisant celle-ci |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005046624A1 (ja) * | 2003-11-17 | 2005-05-26 | Geo Corporation | 化粧料組成物 |
| JPWO2005046624A1 (ja) * | 2003-11-17 | 2007-05-24 | 株式会社ゲオ | 化粧料組成物 |
| WO2005058932A1 (ja) * | 2003-12-18 | 2005-06-30 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | 涙液層安定化剤 |
| WO2008047709A1 (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Lion Corporation | Nk1 receptor antagonist composition |
| US8426386B2 (en) | 2006-10-16 | 2013-04-23 | Lion Corporation | NK1 receptor antagonist composition |
| JP5204657B2 (ja) * | 2006-10-16 | 2013-06-05 | ライオン株式会社 | Ｎｋ１受容体アンタゴニスト組成物 |
| DE102007052380A1 (de) * | 2007-10-31 | 2009-05-07 | Bitop Ag | Osmolythaltige Zubereitungen zur Anwendung bei trockenen Schleimhäuten |
| WO2011011808A1 (en) * | 2009-07-30 | 2011-02-03 | Roman Buga | A cosmetic composition comprising sodium chloride in combination with one or more of protein, collagen, gelatin or amino acid |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5722757B2 (ja) | イオン性銀錯体 | |
| US8877165B2 (en) | Solid preparation for oral application | |
| JPH08208488A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| EP2170315A1 (de) | Zusammensetzung, enthaltend mindestens einen nutritiven, mindestens einen desinfizierenden bzw. dekontaminierenden und/oder mindestens einen proteasen hemmend wirkenden wirkstoff und/oder wirkstoffkomplex | |
| CA2653683A1 (en) | Long term 24-hour intestinal administration of levodopa/carbidopa | |
| CA2382449A1 (en) | Metal-containing compositions, preparations and uses | |
| CA2442396A1 (en) | Method and formula for anti-tumor and anti-matastatic effect | |
| DE69906651T2 (de) | Zusammensetzungen mit langsamer Freigabe enthaltend eine Zinkverbindung und Vitamin C-Derivate | |
| DE3727615A1 (de) | Pharmazeutische zubereitung fuer die fluorid- und calciumionen-versorgung | |
| WO1999000135A1 (en) | Composition comprising vitamin k and vitamin d, for treating or preventing osteoporosis | |
| MXPA00010598A (es) | Agente terapeutico contra resfriados que contiene isomaltosa. | |
| JP2002308783A (ja) | 皮膚または粘膜疾患予防、治療用医薬組成物 | |
| EP1504761B1 (en) | Difructose anhydride-containing composition and use thereof | |
| DE60020996T2 (de) | Enzym-enthaltendes zahnpflegemittel | |
| WO2001015745A9 (en) | Method and formula for tumor remission and suppression of cancer | |
| US8647635B2 (en) | Compositions comprising red microalgae polysaccharides and metals | |
| DE68905076T2 (de) | Pharmazeutische Zusammensetzung für die Behandlung von Hautwunden. | |
| US20040106678A1 (en) | Compositions for the parenteral administration of calcium and magnesium | |
| KR100327886B1 (ko) | 구강용조성물 | |
| JP4646550B2 (ja) | ミネラル含有剤とその用途 | |
| DE1900577B2 (de) | Peroral verabreichbares Mittel zur Stärkung der mineralisierten Knochen- und Zahngewebe | |
| EP1362593B1 (en) | Cytidine-phosphocholine for the treatment of diabetic neuropathy | |
| WO2008018144A1 (fr) | Agent hydratant | |
| AU2006208104A1 (en) | Composition for treating and preventing periodontal disease and method of use | |
| JP3125083B2 (ja) | Ｔｎｆ過剰産生抑制剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080319 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110809 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20111220 |