JP2002284751A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2002284751A5 JP2002284751A5 JP2001092917A JP2001092917A JP2002284751A5 JP 2002284751 A5 JP2002284751 A5 JP 2002284751A5 JP 2001092917 A JP2001092917 A JP 2001092917A JP 2001092917 A JP2001092917 A JP 2001092917A JP 2002284751 A5 JP2002284751 A5 JP 2002284751A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- derivatives
- modified
- general formula
- following general
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 21
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 4
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 description 3
- 108010020346 Polyglutamic Acid Proteins 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920000747 poly(lactic acid) polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920001888 polyacrylic acid Polymers 0.000 description 3
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 3
- 229920002643 polyglutamic acid Polymers 0.000 description 3
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 3
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 239000011968 lewis acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 以下の一般式(I)で表される、化合物:
【化1】
ここで、R1は、
【化2】
であり、そしてR2からR5は、それぞれ独立して、−H、−CH3または−CH2OHである。
【請求項2】 R1が−CH2−であり、そしてR2からR5が−CH2OHである、請求項1に記載の化合物。
【請求項3】 R1が
【化3】
であり、そしてR2からR5が−Hである、請求項1に記載の化合物。
【請求項4】 R1が−CH2CH2−S−S−CH2CH2−であり、そしてR2からR5が−Hである、請求項1に記載の化合物。
【請求項5】 請求項1に記載の化合物の製造方法であって、以下の一般式(II)で表される化合物:
【化4】
(ここで、R2およびR3は、それぞれ独立して−H、−CH3または−CH2OHである)と、以下の一般式(III)で表される化合物:
【化5】
(ここで、R1’は、
【化6】
であり、そしてR11は、−CH3または−C2H5である)とを反応させる工程;を包含する、方法。
【請求項6】 以下の一般式(IV)で表される化合物:
【化7】
ここで、R6は−CH2−または−CH2CH(OH)−であり、そしてR7からR10は、それぞれ独立して、−H、−CH3、または−CH2OHである。
【請求項7】 R6が−CH2−であり、そしてR9からR10がすべて−CH2OHである、請求項6に記載の化合物。
【請求項8】 R6が−CH2CH(OH)−であり、そしてR7からR10のすべてが−CH3である、請求項6に記載の化合物。
【請求項9】 請求項6に記載の化合物の製造方法であって、以下の一般式(II)で表される化合物:
【化8】
(ここで、R2およびR3は、それぞれ独立して−H、−CH3または−CH2OHである)と、以下の一般式(III)で表される化合物:
【化9】
(ここで、R1’は、
【化10】
であり、そしてR11は、−CH3または−C2H5である)とを反応させて、請求項1に記載の化合物を得る工程;ならびに該請求項1に記載の化合物を、ルイス酸触媒および非プロトン性溶媒の存在下で脱水濃縮することにより環化させる工程;を包含する、方法。
【請求項10】 請求項6に記載の化合物の製造方法であって、以下の一般式(II)で表される化合物:
【化11】
(ここで、R2およびR3は、それぞれ独立して−H、−CH3または−CH2OHである)と、以下の一般式(V)で表される化合物:
【化12】
(ここで、R1’は、
【化13】
であり、そしてR12は、−H、−CH3および−C2H5からなる群より選択される少なくとも1つの基である)と、ルイス酸触媒と、非プロトン性溶媒とを混合する工程;ならびに該混合物を濃縮する工程;を包含する、方法。
【請求項11】 請求項6の化合物を含有する、吸水性樹脂用架橋剤。
【請求項12】 親水性樹脂を架橋して得られる吸水性樹脂であって、該架橋が以下の一般式(VI)で表される構造:
【化14】
(ここで、R13は、
【化15】
または−CH2CH2−S−S−CH2CH2−であり、R2’からR5’は、それぞれ独立して、−H、−CH3、−CH2OH、または−CH2O−(R’)であり、そして(R’)は該親水性樹脂の主鎖または側鎖の一部である)を有する、吸水性樹脂。
【請求項13】 前記親水性樹脂が、変性ポリアクリル酸およびその誘導体、変性ポリ乳酸およびその誘導体、変性ポリグルタミン酸およびその誘導体、ならびに変性ポリアスパラギン酸およびその誘導体からなる群より選択される少なくとも1種の樹脂である、請求項12に記載の吸水性樹脂。
【請求項14】 吸水性樹脂を製造するための方法であって、
親水性樹脂と請求項1に記載の化合物とを混合する工程;および該混合物を加熱する工程;を包含する、方法。
【請求項15】 前記親水性樹脂が、変性ポリアクリル酸およびその誘導体、変性ポリ乳酸およびその誘導体、変性ポリグルタミン酸およびその誘導体、ならびに変性ポリアスパラギン酸およびその誘導体からなる群より選択される少なくとも1種の樹脂である、請求項14に記載の方法。
【請求項16】 吸水性樹脂を製造するための方法であって、
親水性樹脂と請求項6に記載の化合物とを混合する工程;および該混合物を加熱する工程;を包含する、方法。
【請求項17】 前記親水性樹脂が、変性ポリアクリル酸およびその誘導体、変性ポリ乳酸およびその誘導体、変性ポリグルタミン酸およびその誘導体、ならびに変性ポリアスパラギン酸およびその誘導体からなる群より選択される少なくとも1種の樹脂である、請求項16に記載の方法。
【請求項1】 以下の一般式(I)で表される、化合物:
【化1】
ここで、R1は、
【化2】
であり、そしてR2からR5は、それぞれ独立して、−H、−CH3または−CH2OHである。
【請求項2】 R1が−CH2−であり、そしてR2からR5が−CH2OHである、請求項1に記載の化合物。
【請求項3】 R1が
【化3】
であり、そしてR2からR5が−Hである、請求項1に記載の化合物。
【請求項4】 R1が−CH2CH2−S−S−CH2CH2−であり、そしてR2からR5が−Hである、請求項1に記載の化合物。
【請求項5】 請求項1に記載の化合物の製造方法であって、以下の一般式(II)で表される化合物:
【化4】
(ここで、R2およびR3は、それぞれ独立して−H、−CH3または−CH2OHである)と、以下の一般式(III)で表される化合物:
【化5】
(ここで、R1’は、
【化6】
であり、そしてR11は、−CH3または−C2H5である)とを反応させる工程;を包含する、方法。
【請求項6】 以下の一般式(IV)で表される化合物:
【化7】
ここで、R6は−CH2−または−CH2CH(OH)−であり、そしてR7からR10は、それぞれ独立して、−H、−CH3、または−CH2OHである。
【請求項7】 R6が−CH2−であり、そしてR9からR10がすべて−CH2OHである、請求項6に記載の化合物。
【請求項8】 R6が−CH2CH(OH)−であり、そしてR7からR10のすべてが−CH3である、請求項6に記載の化合物。
【請求項9】 請求項6に記載の化合物の製造方法であって、以下の一般式(II)で表される化合物:
【化8】
(ここで、R2およびR3は、それぞれ独立して−H、−CH3または−CH2OHである)と、以下の一般式(III)で表される化合物:
【化9】
(ここで、R1’は、
【化10】
であり、そしてR11は、−CH3または−C2H5である)とを反応させて、請求項1に記載の化合物を得る工程;ならびに該請求項1に記載の化合物を、ルイス酸触媒および非プロトン性溶媒の存在下で脱水濃縮することにより環化させる工程;を包含する、方法。
【請求項10】 請求項6に記載の化合物の製造方法であって、以下の一般式(II)で表される化合物:
【化11】
(ここで、R2およびR3は、それぞれ独立して−H、−CH3または−CH2OHである)と、以下の一般式(V)で表される化合物:
【化12】
(ここで、R1’は、
【化13】
であり、そしてR12は、−H、−CH3および−C2H5からなる群より選択される少なくとも1つの基である)と、ルイス酸触媒と、非プロトン性溶媒とを混合する工程;ならびに該混合物を濃縮する工程;を包含する、方法。
【請求項11】 請求項6の化合物を含有する、吸水性樹脂用架橋剤。
【請求項12】 親水性樹脂を架橋して得られる吸水性樹脂であって、該架橋が以下の一般式(VI)で表される構造:
【化14】
(ここで、R13は、
【化15】
または−CH2CH2−S−S−CH2CH2−であり、R2’からR5’は、それぞれ独立して、−H、−CH3、−CH2OH、または−CH2O−(R’)であり、そして(R’)は該親水性樹脂の主鎖または側鎖の一部である)を有する、吸水性樹脂。
【請求項13】 前記親水性樹脂が、変性ポリアクリル酸およびその誘導体、変性ポリ乳酸およびその誘導体、変性ポリグルタミン酸およびその誘導体、ならびに変性ポリアスパラギン酸およびその誘導体からなる群より選択される少なくとも1種の樹脂である、請求項12に記載の吸水性樹脂。
【請求項14】 吸水性樹脂を製造するための方法であって、
親水性樹脂と請求項1に記載の化合物とを混合する工程;および該混合物を加熱する工程;を包含する、方法。
【請求項15】 前記親水性樹脂が、変性ポリアクリル酸およびその誘導体、変性ポリ乳酸およびその誘導体、変性ポリグルタミン酸およびその誘導体、ならびに変性ポリアスパラギン酸およびその誘導体からなる群より選択される少なくとも1種の樹脂である、請求項14に記載の方法。
【請求項16】 吸水性樹脂を製造するための方法であって、
親水性樹脂と請求項6に記載の化合物とを混合する工程;および該混合物を加熱する工程;を包含する、方法。
【請求項17】 前記親水性樹脂が、変性ポリアクリル酸およびその誘導体、変性ポリ乳酸およびその誘導体、変性ポリグルタミン酸およびその誘導体、ならびに変性ポリアスパラギン酸およびその誘導体からなる群より選択される少なくとも1種の樹脂である、請求項16に記載の方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001092917A JP4873208B2 (ja) | 2001-03-28 | 2001-03-28 | 新規化合物ならびにそれを用いた吸水性樹脂用架橋剤および吸水性樹脂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001092917A JP4873208B2 (ja) | 2001-03-28 | 2001-03-28 | 新規化合物ならびにそれを用いた吸水性樹脂用架橋剤および吸水性樹脂 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002284751A JP2002284751A (ja) | 2002-10-03 |
JP2002284751A5 true JP2002284751A5 (ja) | 2011-06-30 |
JP4873208B2 JP4873208B2 (ja) | 2012-02-08 |
Family
ID=18947312
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001092917A Expired - Fee Related JP4873208B2 (ja) | 2001-03-28 | 2001-03-28 | 新規化合物ならびにそれを用いた吸水性樹脂用架橋剤および吸水性樹脂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4873208B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007037044A1 (ja) * | 2005-09-28 | 2007-04-05 | Toyo Seikan Kaisha, Ltd. | ガスバリア材及びその製造方法並びにガスバリア性包装材 |
JP2012197268A (ja) * | 2011-03-04 | 2012-10-18 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | β−ヒドロキシアルキルアミドおよび架橋性組成物 |
US8500260B2 (en) * | 2011-04-27 | 2013-08-06 | Xerox Corporation | Ink compositions incorporating substituted oxazoline compounds or substituted oxazoline derivatives |
US8460447B2 (en) * | 2011-04-27 | 2013-06-11 | Xerox Corporation | Substituted oxazoline compounds or substituted oxazoline derivatives |
JP5557195B2 (ja) * | 2011-05-16 | 2014-07-23 | ナガセケムテックス株式会社 | 架橋剤およびそれを用いた吸水性樹脂 |
JP7149341B2 (ja) * | 2018-11-07 | 2022-10-06 | 株式会社日本触媒 | 粒子状吸水剤の製造方法および粒子状吸水剤 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4920165B1 (ja) * | 1970-10-24 | 1974-05-23 | ||
US3845019A (en) * | 1972-01-28 | 1974-10-29 | Baychem Corp | Improved polyurethane elastomers |
US4056502A (en) * | 1974-08-05 | 1977-11-01 | The Dow Chemical Company | Absorbent articles made from carboxylic polyelectrolyte solutions containing bis-oxazoline crosslinker and methods for their preparation |
DE2604554A1 (de) * | 1976-02-06 | 1977-08-11 | Henkel & Cie Gmbh | Verwendung von amiden mehrbasiger aliphatischer carbonsaeuren als haut- feuchthaltemittel |
US4174455A (en) * | 1977-12-09 | 1979-11-13 | Ciba-Geigy Corporation | Anthranilates of oxyalkylated carboxamides |
JPS5832673A (ja) * | 1981-08-21 | 1983-02-25 | Fuji Photo Film Co Ltd | 水性インキ組成物 |
JPS58180233A (ja) * | 1982-04-19 | 1983-10-21 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | 吸収剤 |
JPH01254738A (ja) * | 1988-04-04 | 1989-10-11 | Takeo Saegusa | 2‐オキサゾリン類から得られる架橋高分子化合物、その製造方法および該高分子化合物を用いた吸液膨潤性材料 |
CA2034130C (en) * | 1990-01-25 | 2004-11-16 | Oscar Hsien-Hsiang Hsu | Prepress sealer for use in hardboard manufacture |
JPH03247652A (ja) * | 1990-02-23 | 1991-11-05 | Toyobo Co Ltd | ポリエステル組成物 |
US5101073A (en) * | 1990-08-27 | 1992-03-31 | Rohm And Haas Company | Production of β-hydroxyalkylamides |
IT1252866B (it) * | 1991-12-31 | 1995-06-28 | Lifegroup Spa | N-acilderivati di aminoalcooli con acidi policarbossilici atti alla modulazione dei mastociti nei processi infiammatori su base neuroimmunogenica |
WO1993025386A1 (en) * | 1992-06-16 | 1993-12-23 | Ensign-Bickford Coatings Company | Thermally resistant glass article |
JP3137874B2 (ja) * | 1995-06-29 | 2001-02-26 | 帝人株式会社 | 積層フイルム |
JP3814857B2 (ja) * | 1996-01-31 | 2006-08-30 | 住友化学株式会社 | 光学活性なシクロプロパンカルボン酸エステル類の製造方法 |
US5709737A (en) * | 1996-02-20 | 1998-01-20 | Xerox Corporation | Ink jet inks and printing processes |
JP2931794B2 (ja) * | 1996-11-14 | 1999-08-09 | 科学技術振興事業団 | 立体規則性メタクリル酸エステル重合体の製造方法 |
JP4010073B2 (ja) * | 1998-03-13 | 2007-11-21 | 住友化学株式会社 | 遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒成分、オレフィン重合触媒、及びオレフィン系重合体の製造方法 |
JP2000072732A (ja) * | 1998-08-26 | 2000-03-07 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | アミド基含有ポリオールの製造方法 |
US6391451B1 (en) * | 1999-09-07 | 2002-05-21 | Basf Aktiengesellschaft | Surface-treated superabsorbent polymer particles |
JP2001100365A (ja) * | 1999-09-28 | 2001-04-13 | Konica Corp | ハロゲン化銀写真感光材料用支持体及びハロゲン化銀写真感光材料 |
-
2001
- 2001-03-28 JP JP2001092917A patent/JP4873208B2/ja not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1190419C (zh) | 带有电子给体和电子受体官能团的化合物 | |
AU623144B2 (en) | (+)-enantiomer of citalopram and process for the preparation thereof | |
CN1178935C (zh) | 用作α-2-肾上腺素受体拮抗剂的1,3-二取代吡咯烷 | |
CN1950373A (zh) | 采用微波制备甘脲和葫芦脲的方法 | |
JP2006143746A5 (ja) | ||
JP2007501809A5 (ja) | ||
CN1366525A (zh) | 制备纯西酞普兰的方法 | |
JP2005504096A5 (ja) | ||
JP2004502859A5 (ja) | ||
JP2007514047A5 (ja) | ||
JP2004537516A5 (ja) | ||
JP2003026927A5 (ja) | ||
JP2002284751A5 (ja) | ||
JP2001514282A5 (ja) | ||
JP2005507004A5 (ja) | ||
JP2000199951A5 (ja) | ||
CN1131662A (zh) | 全氟不饱和腈化合物及其制造方法 | |
US20030060640A1 (en) | Method for the preparation of 5-cyano-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofurans | |
JP2004504403A5 (ja) | ||
JP2004532226A5 (ja) | ||
CN1854123A (zh) | 羟基萘二甲酸酰肼二聚体及其衍生物和制备它们的方法 | |
US6806376B2 (en) | Method for the preparation of citalopram | |
CN1136251C (zh) | 叔胺聚酰胺型胺类-表卤代醇聚合物 | |
JP2003535171A5 (ja) | ||
JP2002003602A5 (ja) |