JP2002280173A - 複合基板の製造方法、この製造方法により得られた複合基板、el素子 - Google Patents
複合基板の製造方法、この製造方法により得られた複合基板、el素子Info
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Abstract
クス誘電体層の表面を平坦化すると共に高密度化し、薄
膜発光素子に応用した場合に高い表示品質が得られる複
合基板の製造方法、複合基板と、これを用いた薄膜EL素
子を提供する。 【解決手段】 電気絶縁性を有する基板上に、少なくと
も電極層と厚膜法による誘電体グリーン層を有する複合
基板前駆体を形成し、前記誘電体グリーン層の表面をラ
ビング処理して平滑にし、その後焼成して複合基板を得
る構成の複合基板の製造方法、この製造方法により得ら
れた複合基板、およびEL素子とした。
Description
する複合基板の製造方法、この製造方法により得られた
複合基板及びその複合基板を用いたエレクトロルミネッ
センス素子(EL素子)に関する。
をエレクトロルミネセンス(EL)といい、この現象を
用いた素子は液晶ディスプレイ(LCD)や時計のバッ
クライトとして実用化されている。
ウに分散させ、上下に電極を設けた構造をもつ分散型素
子と、電気絶縁性の基板上に2つの電極と2つの薄膜絶
縁体の間に挟む形で形成した薄膜蛍光体を用いた薄膜型
の素子がある。また、それぞれについて、駆動方式によ
り直流電圧駆動型、交流電圧駆動型がある。分散型EL
素子は古くから知られており、製造が容易であるという
利点があるが、輝度が低く寿命も短いのでその利用は限
られていた。一方、薄膜型EL素子は高輝度、長寿命と
いう特性を有することから、近年広く利用されている。
な2重絶縁型薄膜EL素子の構造を示す。この薄膜EL
素子は、液晶ディスプレイやPDP等に用いられている
青板ガラスなどの透明基板21上に膜厚0.2μm〜1
μm程度のITOなどからなり所定のストライプ状のパ
ターンを有する透明電極層22、薄膜透明第1絶縁体層
23、0.2μm〜1μm程度の膜厚の発光層24、薄
膜透明第2絶縁体層25とが積層され、さらに透明電極
層22と直交するようにストライプ状にパターニングさ
れたAl薄膜等の電極層26が形成され、透明電極層2
2と電極層26で構成されるマトリックスで選択された
特定の発光体に電圧を選択的に印加することにより特定
画素の発光体を発光させ、その発光を基板側から取り出
す。このような薄膜絶縁体層は発光層内を流れる電流を
制限する機能を有し薄膜EL素子の絶縁破壊を抑えるこ
とが可能であり安定な発光特性が得られることに寄与
し、この構造の薄膜EL素子は商業的にも広く実用化さ
れている。
O3、Ta2O5、Al3N4,BaTiO3,等の透明誘電
体薄膜がスパッタリングや蒸着等により約0.1〜1μ
m程度の膜厚でそれぞれ形成されている。
を添加したZnSが、成膜のしやすさ,発光特性の観点
から主に用いられてきた。カラーディスプレーを作製す
るには、赤色,緑色、青色の3原色に発光する発光体材
料の採用が不可欠である。これらの材料としては青色発
光のCeを添加したSrSやTmを添加したZnS、赤
色発光のSmを添加したZnSやEuを添加したCa
S、緑色発光のTbを添加したZnSやCeを添加した
CaSなどが知られている。
「最近のディスプレイの技術動向」田中省作p1〜10
には、赤色発光を得る材料として、ZnS、Mn/Cd
SSe等、緑色発光を得る材料として、ZnS:TbO
F、ZnS:Tb等、青色発光を得るための材料とし
て、SrS:Cr、(SrS:Ce/ZnS)n、Ca
2Ga2S4:Ce、Sr2Ga2S4:Ce等をの発光材料
が開示されている。また、白色発光を得るものとして、
SrS:Ce/ZnS:Mn等の発光材料が開示されて
いる。
色発光層を有する薄膜EL素子に用いることがIDW
(International Display Workshop)’97 X.Wu "Mul
ticolor Thin-Film Ceramic Hybrid EL Displays" p593
to 596に開示されている。さらに、この文献にはSr
S:Ceの発光層を形成する場合には、H2S雰囲気
下、エレクトロンビーム蒸着法により形成すると、高純
度の発光層を得ることが可能であることが開示されてい
る。
は、未だ構造上の問題が残っている。すなわち、絶縁体
層が薄膜で形成されているため、大面積のディスプレイ
としたとき、透明電極のパターンエッジの段差部や、製
造工程で発生するゴミ等による薄膜絶縁体の欠陥を皆無
にすることが難しく、局所的な絶縁耐圧の低下により発
光層の破壊が生じることである。このような欠陥は、デ
ィスプレイデバイスとして致命的な問題となるため、薄
膜EL素子は、液晶ディスプレイやプラズマディスプレ
イと比較して、大面積のディスプレイとして広く実用化
するためには大きな問題となっていた。
う問題を解決するため、特公平7−44072公報に基
板として電気絶縁性のセラミック基板を用い、発光体下
部の薄膜絶縁体のかわりに厚膜誘電体を用いた薄膜EL
素子が開示されている。 このEL素子は従来の薄膜E
L素子の構造とは異なり、発光体の発光を基板とは反対
の上部側から取り出すため、透明電極層は上部に構成さ
れている。
0μm 〜数100μm と薄膜絶縁体層の数100〜数1
000倍の厚さに形成される。そのため、電極の段差や
製造工程のゴミ等によって形成されるピンホールに起因
する絶縁破壊が非常に少なく,高い信頼性と製造時の高
い歩留まりを得ることができるという利点を有してい
る。また、この厚膜誘電体層を用いることによって発光
層に印加される実効電圧が降下する問題を生じるが、例
えば前記特公平7−44072号公報では鉛を含む複合
ペロブスカイト高誘電率材料を誘電体層に用いることに
よりこの問題を改善している。
厚膜を用いることにより、下部電極層のパターンエッジ
の段差部や、製造工程で発生するゴミ等による薄膜絶縁
体の欠陥を回避し、局所的な絶縁耐圧の低下により発光
層の破壊が生じるといった問題を解決することができ
る。
る発光層は数100nmと厚膜誘電体層の1/100程
度の厚さしか有していない。このため、厚膜誘電体層は
発光層の厚み以下のレベルでその表面が平滑でなければ
くてはならないが、通常の厚膜工程で作製された誘電体
表面を十分平滑にすることは困難であった。
料を用いたセラミックスで構成されるため、緻密に焼結
させるためには通常30〜40%程度の体積収縮を生じ
るが通常のセラミックスが焼結時に3次元的に体積収縮
して緻密化するのに対し、基板上に形成された厚膜セラ
ミックスの場合、厚膜は基板に拘束されてているため、
基板の面内方向には収縮できず、厚さ方向に1次元的に
しか体積収縮できない。このため厚膜誘電体層の焼結は
不十分なまま本質的に多孔質体となってしまう。さらに
厚膜の表面粗さは、多結晶焼結体の結晶粒サイズ以下に
はならないため、その表面はサブミクロンサイズ以上の
の凹凸形状になる。
は膜質が多孔質であることや凹凸形状であると、その上
に蒸着法やスパッタリング法で形成される発光層が表面
形状に追随して均一に形成する事が出来ない。このた
め、このような基板の非平坦部に形成された発光層部に
は効果的に電界を印加できないために、有効発光面積が
減少することや、膜厚の局所的な不均一性から発光層が
部分的に絶縁破壊して発光輝度の低下を生じる問題があ
った。さらに、膜厚が局所的に大きく変動するため、発
光層に印加される電界強度が局所的に大きくばらつき、
明確な発光電圧しきい値が得られないという問題があっ
た。
7−50197公報では、ニオブ酸鉛からなる厚膜誘電
体表面にゾルゲル法によって形成されるチタン酸ジルコ
ン酸鉛等の高誘電率層を積層し表面の平坦性を改善する
事が開示されている。
表面性が十分に平坦でかつ高密度でなければ、前記のゾ
ル−ゲル法を用いても十分な表面の平坦化は難しい。こ
のため、従来のプロセスでは厚膜誘電体層の焼成後に、
その表面を切削研磨加工することにより大きな凹凸を取
り除き、さらに微細な凹凸をゾル−ゲル法を用いて取り
除くといった作業を必要としていた。
を切削研磨加工することは技術的に困難な点が多く、さ
らに、たとえ切削研磨加工自体が可能であっても、厚膜
誘電体層の密度が十分に高くなければ、誘電体層内部の
空孔部が表面に露出してしまう。ところが、高密度の厚
膜誘電体を形成することは技術的に困難な点が多いた
め、このような手法でも、従来のものでは十分な表面性
を得ることが困難であった。
にない簡単かつ低コストに厚膜セラミックス誘電体層の
表面を平坦化すると共に高密度化し、薄膜発光素子に応
用した場合に高い表示品質が得られる複合基板の製造方
法、複合基板と、これを用いた薄膜EL素子を提供するこ
とである。
下の本発明の構成により達成される。 (1) 電気絶縁性を有する基板上に、少なくとも電極
層と厚膜法による誘電体グリーン層を有する複合基板前
駆体を形成し、前記誘電体グリーン層の表面をラビング
処理して平滑にし、その後焼成して複合基板を得る複合
基板の製造方法。 (2) 前記ラビング処理は、機械的摩擦力のみ加え、
切削を行わない上記(1)の複合基板の製造方法。 (3) 上記(1)または(2)の方法により製造され
た複合基板。 (4) 上記(3)の複合基板上に、少なくとも発光層
と電極とを有するEL素子。
電体グリーン層にラビング(rubbing)処理を行うとい
った簡単な工程で、表面が平滑でかつ高密度な圧膜誘電
体層を有する複合基板を作製することができる。
ビング処理を、厚膜誘電体層がグリーン状態のときに行
う。
は、出発原料である粉体セラミックス原料微粉が、有機
バインダーの固着力によってのみ固定されている。すな
わち、焼成後のセラミックスと比較して粉体の粒径が細
かいと共に、その粒子間が極めて弱い力で結合されてい
る。このため、ラビング処理、すなわち表面研磨に近似
した処理であって、機械的な摩擦力を与える摩擦処理に
より、容易に表面を平坦にすることができる。このよう
なラビング処理は、例えばバフ研磨で用いられるような
フェルトや綿布等の柔らかい材質の研磨用部材を用い、
研磨剤等の研削、研磨を行うような材料を用いず、弱い
力でラビングすることにより処理できる。このため、高
速かつ良好に表面を平坦化することが可能となる。従っ
て焼結後の厚膜セラミックス層を研削、研磨する際に必
要となるダイヤモンドやSiC等の厚膜セラミックスより
堅く高価な研磨剤が不要である。そのうえ、これらの研
磨剤が厚膜セラミックス層に残留することによる汚染の
問題も生じない。
平面だしのされた高剛性の定盤の間にスラリーの形で供
給し、基板に高い圧力をかけて研磨していた。このた
め、厚膜セラミックス誘電体層が形成される基板に反り
やうねり、厚みのムラ等があると、局所的に厚膜セラミ
ックス層が研磨され、研磨ムラや、厚膜セラミックス層
の厚みムラが発生してしまう。このような厚膜セラミッ
クス層の厚みムラは、表示装置とした場合に発光ムラと
して表れてくる。しかし、特にディスプレイに用いられ
るような大面積基板では、反りやうねりの無い基板を得
ることは極めて難しく、出発基板自体を研磨する必要が
あり実用上の問題になっていた。
を用いれば、フェルトや綿布等の柔軟な材質をラビング
部材として用いるために、誘電体セラミツクグリーン層
が形成される基板の反りやうねりにラビング部材が追従
することが可能であり、従来技術的に極めて困難であっ
た大面積の基板を用いた複合基板が容易に形成できるよ
うになる。
が平坦化されると共に、微視的な凹凸や表面密度のバラ
ツキも均一化、高密度化される。これは、ラビングされ
る厚膜誘電体グリーン層が焼成前であるため、バインダ
ー成分を含んでおり、ラビング処理の過程で凸表面から
取り除かれた原料徽粉が凹表面に再度付着するからであ
る。
用いれば、従来高コストで困難な厚膜セラミックス誘電
体層の焼結後の研磨と比較して、出発基板の選択の幅が
広く、かつ低コストで平坦な厚膜セラミックス誘電体層
を持つ複合基板が製造可能になる。さらに従来の製造方
法では得られなかった厚膜セラミックス誘電体層の表面
密度の均一化と高密度化も同時に図ることが可能とな
る。
様子を図2〜4に示す。先ず、図2に示されるように、
基板1上に形成された厚膜誘電体グリーン2は、基板1
の凹凸やそれ自体により表面に凹凸を有する。この凹凸
は、焼結後の結晶粒4のように、比較的大きな粒子では
平坦化が困難である。しかし、グリーン状態でのバイン
ダーで結着された粒子3は、粒子3が小さく、比較的弱
い状態で結合している。このため、図3に示されるよう
なラビング部材を、グリーン2に押圧しながら矢印6方
向へ摺動させると、凸部の粒子が矢印7で示すように凹
部に移動し、結果として図4に示すように凹凸が平坦化
されて表面が平滑になる。
厚膜セラミックス誘電体層が平坦かつ高密度であるた
め、誘電体層上に形成する発光層を均−に形成すること
が可能であり、発光特性、信頼性にすぐれたEL素子を作
製することができる。
電気絶縁性を有する基板上に、少なくとも電極層と厚膜
法による誘電体グリーン層を有する複合基板前駆体を形
成し、前記誘電体グリーン層の表面をラビング処理して
平滑にし、その後焼成して複合基板を得るものである。
基板、これを用いたEL素子の基本構成を示す。本発明
の方法により製造される複合基板は、電気絶縁性を有す
る基板11上に、所定のパターンを有する下部電極層1
2と、その上に厚膜法で形成された誘電体層13とを有
する。また、このような複合基板を有するEL素子は、
前記誘電体層13上にゾルゲル平坦化層14、薄膜絶縁
体層15、発光層16、薄膜絶縁層17、透明電極18
を有している。
縁体層15、薄膜絶縁体層17は省略してもよいが、こ
れらの層を備えることが好ましい。
い。下部電極層と上部透明電極層はそれぞれストライプ
状に形成され、互いに直交する方向に配置される。この
下部電極層と上部透明電極層をそれぞれ選択し、両電極
の直交部の発光層に選択的に電圧を印加することによっ
て特定画素の発光を得ることが可能である。
る下部電極層、誘電体層を汚染することなく、所定の耐
熱強度を維持できるもので有れば特に限定されるもので
はない。
O3)、石英ガラス(SiO2)、マグネシア(Mg
O)、フォルステライト(2MgO・SiO2)、ステ
アタイト(MgO・SiO2)、ムライト(3Al2O3
・2SiO2)、ベリリア(BeO)、ジルコニア(Z
rO2)、窒化アルミニウム(AlN)、窒化シリコン
(SiN)、炭化シリコン(SiC)等のセラミック基
板や結晶化ガラスや、高耐熱ガラス等を用いてもよく、
またホウロウ処理を行った金属基板等も使用可能であ
る。
しく、熱伝導性が必要な場合にはベリリア、窒化アルミ
ニウム、炭化シリコン等が好ましい。基板材料として厚
膜誘電体層(絶縁層)と同じ組成物を用いた場合、熱膨
張の違いによる反り、剥がれ現象等を生じないので好ま
しい。
ーンを有するように形成され、その線幅が1画素の幅と
なりライン間のスペースは非発光領域となるため、極力
ライン間のスペースを小さくしておくことが好ましく、
目的とするディスプレイの解像度にもよるが、例えば線
幅200〜500μm、スペース20μm程度が必要で
ある。
得られ、かつ誘電体層形成時にダメージを受けず、さら
に誘電体層や発光層と反応性が低い材料が好ましい。こ
のような下部電極層材料としては、Au、Pt、Pd、
Ir、Ag等の貴金属や、Au−Pd、Au−Pt、A
g−Pd,Ag−Pt等の貴金属合金や、Ag−Pd−
Cu等の貴金属を主成分とし非金属元素を添加した電極
材料が誘電体層焼成時の酸化雰囲気に対する耐酸化性が
容易に得られるため好ましい。また、ITOやSnO2
(ネサ膜)、ZnO−Al等の酸化物導電性材料を用い
てもよく、あるいは、Ni,Cu等の卑金属を用い、誘
電体層を焼成するときの酸素分圧をこれらの非金属が酸
化されない範囲に設定して用いることもできる。
ン印刷法で直接パターンに印刷せず、全面に形成し、焼
成後、通常のフォトリソグラフィーの手法を用いてエッ
チングで形成してもよいい。また、電極層の形成方法と
して、印刷法に限る必要はなく、スパッタ法、蒸着法、
めっき法等の公知の技術を用いればよい。
より製造することができる。すなわち、例えばAl2O3
や結晶化ガラスなどの電気絶縁性を有するセラミック
基板上に、PdやAg/Pdのような導体粉末にバイン
ダーや溶媒を混合して作製された電極ペーストを、スク
リーン印刷法等により所定のパターンに印刷する。
で800〜900℃(850℃)、10〜20分(15
分)程度焼成することにより、電極層が形成される。
必要によりバインダーと溶媒を混合して作製された誘電
体ペーストを同様にスクリーン印刷法により印刷し、厚
膜セラミツク誘電体グリーン層を形成する。あるいは、
誘電体ペーストをキャスティング成膜することによりグ
リーンシートを形成し、これを電極上に積層してもよ
い。
クス誘電体グリーン層を、所定の時間と温度で乾燥後、
表面を機械的にラビング処理して平坦化する。
部品の仕上げ研磨等に用いるバフ研磨に近似した手法を
用いることが望ましい。ラビング部材としてはフェルト
や綿布等を円筒や円盤状に成形したラビング部材を高速
回転させ、誘電体グリーン層上に所定の圧力で圧接させ
ながらラビングすればよい。
ング部材の種類にもよるが、例えばフェルトや綿布等を
円盤状や円筒状に成形したバフがけに近似した手法で行
う場合、押圧時の圧力:0.1〜1kg/cm2 、線速度:
5〜50m/sec 程度である。なお、バフ部材の大きさと
しては、円筒状に成形したもので、直径5〜30cm程度
である。
化を目的とし行われるものであり、その平均膜厚を変化
させない程度に処理することが好ましい。すなわち、研
削するのではなく、凸部のグリーン部材を凹部に転移さ
せる程度とすればよい。
よびバインダーの種類に応じて適量決定すればよいが、
通常、脱バインダー処理として、酸化性雰囲気中で35
0〜500℃にて5分〜10時間程度、脱バインダー処
理後の焼成条件として650〜1200℃程度である。
焼成温度が前記範囲未満であると、緻密化が不十分であ
り、前記範囲を超えると、電極層や基板との反応が起こ
りやすくなる。また、焼成時の温度保持時間は5分から
1時間程度が好ましい。
の抹電体を溶液塗布焼成法により形成し、表面を平坦化
させるとさらに効果的である。この場合、通常のゾルゲ
ル法により平坦化してもよいが、プロパンジオールなど
のジオール類(OC(CH2)nOH)の溶媒中に金属化
合物を溶解させることにより作製されるものが好まし
い。金属化合物原料として、金属アルコキシドがゾルゲ
ル溶液作製にはよく用いられるが、金属アルコキシドは
加水分解しやすいので、高密度溶液を作製する場合、原
料の析出沈殿や溶液の同化を防ぐためにアセチルアセト
ネート化合物およびその誘導体を用いるのが好ましい。
、特に0.5μm 以上が好ましい。
あることが必要であり、さらに基板の耐熱性を考慮して
低温焼成可能な物質であることが要求される。
定されるものではなく、種々の誘電体材料を用いてよい
が、例えば高誘電率系誘電体材料である、ペロブスカイ
ト系強誘電体材料、すなわちチタン酸系複合酸化物(B
aTiO3 ,PZT等)や、複合ペロブスカイト型リラ
クサー強誘電体(PMN,PWN,PFW等)、やタン
グステンブロンズ系強誘電体材料(PBN,SBN)等
や、これらの複合材料が、高誘電率が得られるため、特
にEL素子への応用に適している。
は、特に限定されるものではなく、セラミックス材のバ
インダーとして一般的に使用されているものの中から、
適宜選択して使用すればよい。このような有機バインダ
ーとしては、エチルセルロース、アクリル樹脂、ブチラ
ール樹脂等が挙げられ、溶剤としては、α−ターピネオ
ール、ブチルカルビトール、ケロシン等が挙げられる。
ペースト中の有機バインダーおよぴ溶剤の含有量は、特
に限定されるものではなく、通常使用されている量、例
えば有機バインダー1〜5質量%、溶剤10〜50質量
%程度とすればよい。
に応じて各種分散材、可塑剤、絶縁体等の添加物が含有
されていてもよい。
以上、特に1010 〜1018 Ω・cm程度である。
ることが好ましく、その誘電率εとしては、好ましくは
ε=100〜10000程度である。膜厚としては、1
00μm 以下、特に5〜50μm が好ましく、さらには
10〜40μm が好ましい。
の絶縁層、他の電極層等の機能性膜を形成することによ
り、EL素子とすることができる。特に本発明の複合基
板の誘電体層の高誘電率材料を用いることで、良好な特
性のEL素子を得ることができる。本発明の複合基板は
焼結材料であるため、機能性膜である発光層を形成した
後に加熱処理を行うようなEL素子にも適している。
には、誘電体層上に薄膜絶縁体層/発光層/薄膜絶縁体
層/透明電極層の順で形成すればよい。
スプレイ ’98 4月号 最近のディスプレイの技術
動向 田中省作 p1〜10に記載されているような材料を
挙げることができる。具体的には、赤色発光を得る材料
として、ZnS、Mn/CdSSe等、緑色発光を得る
材料として、ZnS:TbOF、ZnS:Tb等、青色
発光を得るための材料として、SrS:Ce、(Sr
S:Ce/ZnS)n、Ca2Ga2S4:Ce、Sr2G
a2S4:Ce等を挙げることができる。
S:Ce/ZnS:Mn等が知られている。
onal Display Workshop)’97 X.Wu"Multicolor Thin-Fi
lm Ceramic Hybrid EL Displays" p593 to 596 で検討
されている、SrS:Ceの青色発光層を有するELに
本発明を適用することにより特に好ましい結果を得るこ
とができる。
のではないが、厚すぎると駆動電圧が上昇し、薄すぎる
と発光効率が低下する。具体的には、蛍光材料にもよる
が、好ましくは100〜2000nm、特に300〜15
00nm程度である。
ことができる。気相堆積法としては、スパッタ法や蒸着
法等の物理的気相堆積法や、CVD法等の化学的気相堆
積法を挙げることができる。
うに、SrS:Ceの発光層を形成する場合には、H2
S雰囲気下、エレクトロンビーム蒸着法により形成する
と、高純度の発光層を得ることができる。
う。加熱処理は、基板側から電極層、絶縁層、発光層と
積層した後に行ってもよいし、基板側から電極層、絶縁
層、発光層、絶縁層、あるいはこれに電極層を形成した
後にキャップアニールしてもよい。通常、キャップアニ
ール法を用いることが好ましい。熱処理の温度は、好ま
しくは300〜基板の焼結温度、より好ましくは400
〜900℃程度、処理時間は10〜600分、特に10
〜180分程度である。アニール処理時の雰囲気として
は、大気雰囲気中、N2 、Ar、He雰囲気中で行うこ
とができる。また、600℃以上の高温で処理を行う場
合には、N2 、Ar、H2 等の不活性ガス雰囲気が好ま
しい。
薄膜絶縁体層は、前記したように省略してもよいがこれ
を有することが好ましい。
層と誘電体層との間の界面の電子状態を調節し発光層へ
の電子注入を安定化、効率化する事と、この電子状態が
発光層の両面で対象的に構成することにより交流駆動時
の発光特性の正負対称性を改善することが主要な目的で
あり、発光層誘電体層の役割である絶縁耐圧を保持する
機能を考慮する必要はないため膜厚は小さくてよい。
Ω・cm以上、特に1010〜1018Ω・cm程度が好まし
い。また、比較的高い比誘電率を有する物質であること
が好ましく、その比誘電率εとしては、好ましくはε=
3以上である。この薄膜絶縁体層の構成材料としては、
例えば酸化シリコン(SiO2)、窒化シリコン(Si
N)、酸化タンタル(Ta2O5)、酸化イットリウム
(Y2O3)、ジルコニア(ZrO2)、シリコンオキシ
ナイトライド(SiON)、アルミナ(Al2O3)、等
を用いることができる。また、薄膜絶縁体層を形成する
方法としては、スパッタ法や蒸着法、CVD法を用いる
ことができる。また、薄膜絶縁体層の膜厚としては、好
ましくは10〜1000nm、特に好ましくは20〜20
0nm程度である。
TOやSnO2(ネサ膜)、ZnO−Al等の酸化物導
電性材料等が用いられる。透明電極層の形成方法として
は、スパッタ法のほか蒸着法等の公知の技術を用いれば
よい。
のみを有するが、本発明の薄膜EL素子は、このような
構成に限定されるものではなく、膜厚方向に発光層を複
数積層しても良いし、マトリックス状にそれぞれ種類の
異なる発光層(画素)を組み合わせて平面的に配置する
ような構成としてもよい。
れる基板材料を用いることにより、高輝度の青色発光が
可能な発光層も容易に得られ、しかも、発光層が積層さ
れる誘電体層の表面が平坦、平滑であるため、高性能、
高精細のカラーディスプレイを構成することもできる。
また、比較的製造工程が容易であり、製造コストを低く
抑えることができる。そして、効率の良い、高輝度の青
色発光が得られることから、白色発光の素子としてカラ
ーフィルターと組み合わせてもよい。
イ等で用いられているカラーフィルターを用いればよい
が、EL素子の発光する光に合わせてカラーフィルター
の特性を調整し、取り出し効率、色純度を最適化すれば
よい。
動、交流駆動され、その印加電圧は、50〜300V程
度である。
て、薄膜EL素子について記述したが、本発明の複合基
板はこのような用途に限定されるものではなく、種々の
電子材料等に適用可能である。例えば、薄膜/圧膜ハイ
ブリツド高周波用コイル素子等への応用が可能である。
明する。以下の実施例で用いたEL構造体は、複合基板
の誘電体層表面に、薄膜法により下部絶縁層、発光層、
上部絶縁層、上部電極を順次積層した構造を持つもので
ある。
ト(ヘラウスRP2003/237-22%)ぺースト
を、96%Al2O3 基板上に1.5mm幅、ギャップ
0.5mmのストライプ状のパターンに印刷し、110℃
で数分間乾燥を行った後、850℃で15分焼成を行
い、膜厚1μmの金電極を形成した。
にスクリーン印刷法により誘電体セラミックスペースト
を印刷し、誘電体厚膜グリーンを形成した。
ストを準備した。
2〜0.3μmのPb(Mg1/3Nb 2/3 )O3 −PbT
iO3 粉末原料に焼結助剤としてPbO-CuOを約7w
t%添加したものを用い、バインダーとして、エチルセ
ルロース(平均分子量20,000)5wt%と溶媒とし
てα−ターピネオール30〜50wt%、不飽和脂肪酸系
分散剤0.5wt%、フタル酸エステル系可塑剤2wt%混
合することにより作製した。
ーストに対して、原料粉の平均粒径を約0.1μmとし
たものである。ただし、焼結助剤、バインダー、可塑
剤、分散剤の量は原料粉の平均粒径に対応して一部その
量を最適化した。
パターンを印刷焼成した基板上に4回印刷、乾燥を繰り
返し最終的な焼成後で約20μmの膜厚となるように誘
電体グリーンを形成した。
理した。また、比較例としてラビング処理を行わないサ
ンプルも作製した。
した回転ポリッシングディスク(直径10cm、長さ15
cm)を用い、線速度5〜50m/s、圧力0.1〜1kgf/c
m2の条件で誘電体グリーン表面をラビング処理した。こ
の際、線速度が20m/s、圧力が0.8kgf/cm2 を越え
ると、誘電体グリーンが一部削り取られ、平坦化効果が
得られなかった。これは、ラビング条件が回転ポリッシ
ングディスクの材質と誘電体グリーンの強度に依存する
ためであり、誘電体グリーンの形成方法(乾燥方法、膜
厚)、材質(特にバインダー量)とポリッシング材の硬
度に依存するためであり、これらが変わることにより最
適条件を適時設定する必要がある。
ーンを形成された基板はベルト炉を用い、十分な空気を
供給した雰囲気で850℃−20minの焼成を行った。
平坦化誘電体層であるPZT誘電体層を形成した。溶液
塗布焼成法による誘電体層の形成方法として、以下の方
法で作製したゾルゲル液をPZT前駆体溶液として基板
にスピンコーティング法にて塗布し、700℃で15分
間焼成した。
9gの酢酸鉛三水和物と4.17gの1,3プロパンジ
オールを約2時間、加熱攪拌し、透明な溶液を得た。こ
れとは別に、3.70gのジルコニウム・ノルマルプロ
ポキシド70wt%1−プロパノール溶液と、1.58g
のアセチルアセトンを乾燥窒素雰囲気中で30分間加熱
攪拌し、これに3.14gのチタニウム・ジイソプロポ
キシド・ビスアセチルアセトネート75wt%2−プロパ
ノール溶液と、2.32gの1,3プロパンジオールを
加え、更に2時間加熱攪拌した。これら2つの溶液を8
0℃で混合し、乾燥窒素雰囲気中で2時間加熱攪拌し、
褐色透明な溶液を作製した。この溶液を130℃で数分
間保持することにより副生成物を取り除き、さらに3時
間加熱攪拌することによりPZT前駆体溶液を作製し
た。
いて希釈して濃度調整を行い、スピンコーティングによ
り塗布し、焼成して前記厚膜上に膜厚0.7μm厚のP
ZT層を形成した。
の比誘電率は600であり、厚膜セラミックス誘電体層
と溶液塗布焼成法によるPZT層の積層構造での誘電率
は約3000であった。
体層の表面性を溶液塗布焼成法による平坦化層の形成前
と後でそれぞれ測定した。
用い、50μmのハイパスフィルターを掛けた条件でR
aを測定することによって得た。さらに溶液塗布焼成法
による平坦化層の表面をSEMによって評価した。
製された誘電体基板上に、スパッタリング法として薄膜
絶縁層であるSi3N4 薄膜を約500Å形成後、基板
を200℃に加熱した状態でMnをドープしたZnSタ
ーゲットを用い、ZnS蛍光体薄膜を厚さ0.7μm と
なるよう電子ビーム蒸着法により形成し、真空中500
℃で10分間熱処理した。次に、第2絶縁層としてSi
3N4 薄膜約500Aと第2電極としてITO薄膜をス
パッタリング法により順次形成することによりEL素子
とした。
電極、ITO透明電極から電極を引き出し、1KHzのパ
ルス幅50μsの電界を印加して測定した。
形成したサンプル1の表面のSEM写真を図5、6に、
サンプル2を図7,8に、サンプル3を図9,10に、
サンプル4を図11,12に示す。
グ処理を行った誘電体グリーンは、ラビング処理を行わ
なかった場合と比較して、焼成後の厚膜表面粗さがほぼ
半減しており、ラビング処理による表面平坦化効果が現
れていることが明らかである。
比較例と比べて大幅に上昇しており、本発明のラビング
処理の効果は明らかである。
EM写真図5〜12から明らかなように、ラビング処理
を行った厚膜は、表面平坦化層が非常に効果的に作用
し、表面に微細なうねりは残るが極端なくぼみ等が平坦
化されており、薄膜発光層形成に好ましい表面性を示す
のに対し、ラビング処理を行わない厚膜上では、同一の
表面平坦化層を用いても、表面の凹凸が顕著に残り、特
に深い窪みが高密度に残るために薄膜発光層形成が困難
な表面性となるためと考えられる。
表面粗さ、及び表面平坦化層形成後の表面性は、サンプ
ル3が明らかに優れており、EL素子の発光強度も大き
い。これはサンプル3に用いた誘電体ペーストの原料粉
の平均粒径が小さいため、よりラビング処理による平坦
化が進んだことが原因と考えられる。
い簡単かつ低コストに厚膜セラミックス誘電体層の表面
を平坦化すると共に高密度化し、薄膜発光素子に応用し
た場合に高い表示品質が得られる複合基板の製造方法、
複合基板と、これを用いた薄膜EL素子を提供することが
できる。
た概略断面図である。
る様子を示す複合基板前駆体の断面図である。
る様子を示す複合基板前駆体の断面図である。
る様子を示す複合基板前駆体の断面図である。
ルの図面代用SEM写真である。
ルの図面代用SEM写真である。
ルの図面代用SEM写真である。
ルの図面代用SEM写真である。
ルの図面代用SEM写真である。
プルの図面代用SEM写真である。
プルの図面代用SEM写真である。
プルの図面代用SEM写真である。
図である。
Claims (4)
- 【請求項1】 電気絶縁性を有する基板上に、少なくと
も電極層と厚膜法による誘電体グリーン層を有する複合
基板前駆体を形成し、前記誘電体グリーン層の表面をラ
ビング処理して平滑にし、その後焼成して複合基板を得
る複合基板の製造方法。 - 【請求項2】 前記ラビング処理は、機械的摩擦力のみ
加え、切削を行わない請求項1の複合基板の製造方法。 - 【請求項3】 請求項1または2の方法により製造され
た複合基板。 - 【請求項4】 請求項3の複合基板上に、少なくとも発
光層と電極とを有するEL素子。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003032334A1 (fr) * | 2001-09-10 | 2003-04-17 | Noritake Co., Limited | Element en pellicule epaisse, son dispositif d'application et ses procedes de fabrication |
JP2006314913A (ja) * | 2005-05-12 | 2006-11-24 | Fujikura Ltd | 導電性被膜およびその製造方法、ならびにフレキシブル配線基板 |
Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61114818A (ja) * | 1984-11-09 | 1986-06-02 | Fujitsu Ltd | 立体形状形成装置 |
JPS627196A (ja) * | 1985-07-03 | 1987-01-14 | 住友電気工業株式会社 | 多層厚膜誘電体ペ−スト印刷方法 |
JPH04351883A (ja) * | 1991-05-28 | 1992-12-07 | Nec Kansai Ltd | 分散型el素子の製造方法 |
JPH0655643A (ja) * | 1992-08-06 | 1994-03-01 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 光造形物の製造方法および装置 |
JPH06231701A (ja) * | 1993-02-08 | 1994-08-19 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電子ビーム表示装置及び製造方法 |
JPH0750197A (ja) * | 1992-12-24 | 1995-02-21 | Westaim Technol Inc | Elラミネート誘電層構造体および該誘電層構造体生成方法ならびにレーザパターン描画方法およびディスプレイパネル |
JPH0744072B2 (ja) * | 1985-04-05 | 1995-05-15 | 日本電気株式会社 | El素子とその製造方法 |
JPH07169640A (ja) * | 1993-12-15 | 1995-07-04 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 積層セラミックコンデンサの製造方法 |
JPH07176871A (ja) * | 1993-12-21 | 1995-07-14 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 樹脂多層基板の製造方法 |
JPH09104101A (ja) * | 1995-10-12 | 1997-04-22 | Mitsubishi Electric Corp | 印刷回路用スキージ |
JPH10249824A (ja) * | 1997-03-10 | 1998-09-22 | Nissan Motor Co Ltd | グリーンシート製造装置及び製造方法 |
JPH10513130A (ja) * | 1995-02-01 | 1998-12-15 | スリーディー システムズ インコーポレーテッド | 3次元物体の高速断面積層方法 |
JP2000075308A (ja) * | 1998-08-27 | 2000-03-14 | Sony Corp | 液晶表示装置及びその製造方法 |
JP2000214463A (ja) * | 1999-01-25 | 2000-08-04 | Nec Corp | 液晶表示装置の製造方法 |
JP2000216041A (ja) * | 1999-01-27 | 2000-08-04 | Tdk Corp | セラミックグリ―ンシ―トおよびセラミック積層電子部品 |
-
2001
- 2001-03-21 JP JP2001081498A patent/JP4669621B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61114818A (ja) * | 1984-11-09 | 1986-06-02 | Fujitsu Ltd | 立体形状形成装置 |
JPH0744072B2 (ja) * | 1985-04-05 | 1995-05-15 | 日本電気株式会社 | El素子とその製造方法 |
JPS627196A (ja) * | 1985-07-03 | 1987-01-14 | 住友電気工業株式会社 | 多層厚膜誘電体ペ−スト印刷方法 |
JPH04351883A (ja) * | 1991-05-28 | 1992-12-07 | Nec Kansai Ltd | 分散型el素子の製造方法 |
JPH0655643A (ja) * | 1992-08-06 | 1994-03-01 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 光造形物の製造方法および装置 |
JPH0750197A (ja) * | 1992-12-24 | 1995-02-21 | Westaim Technol Inc | Elラミネート誘電層構造体および該誘電層構造体生成方法ならびにレーザパターン描画方法およびディスプレイパネル |
JPH06231701A (ja) * | 1993-02-08 | 1994-08-19 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電子ビーム表示装置及び製造方法 |
JPH07169640A (ja) * | 1993-12-15 | 1995-07-04 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 積層セラミックコンデンサの製造方法 |
JPH07176871A (ja) * | 1993-12-21 | 1995-07-14 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 樹脂多層基板の製造方法 |
JPH10513130A (ja) * | 1995-02-01 | 1998-12-15 | スリーディー システムズ インコーポレーテッド | 3次元物体の高速断面積層方法 |
JPH09104101A (ja) * | 1995-10-12 | 1997-04-22 | Mitsubishi Electric Corp | 印刷回路用スキージ |
JPH10249824A (ja) * | 1997-03-10 | 1998-09-22 | Nissan Motor Co Ltd | グリーンシート製造装置及び製造方法 |
JP2000075308A (ja) * | 1998-08-27 | 2000-03-14 | Sony Corp | 液晶表示装置及びその製造方法 |
JP2000214463A (ja) * | 1999-01-25 | 2000-08-04 | Nec Corp | 液晶表示装置の製造方法 |
JP2000216041A (ja) * | 1999-01-27 | 2000-08-04 | Tdk Corp | セラミックグリ―ンシ―トおよびセラミック積層電子部品 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003032334A1 (fr) * | 2001-09-10 | 2003-04-17 | Noritake Co., Limited | Element en pellicule epaisse, son dispositif d'application et ses procedes de fabrication |
US7105200B2 (en) | 2001-09-10 | 2006-09-12 | Noritake Co., Limited | Method of producing thick-film sheet member |
JP2006314913A (ja) * | 2005-05-12 | 2006-11-24 | Fujikura Ltd | 導電性被膜およびその製造方法、ならびにフレキシブル配線基板 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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