JP2002263640A - 水中のホウ素除去方法 - Google Patents
水中のホウ素除去方法Info
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- JP2002263640A JP2002263640A JP2001064839A JP2001064839A JP2002263640A JP 2002263640 A JP2002263640 A JP 2002263640A JP 2001064839 A JP2001064839 A JP 2001064839A JP 2001064839 A JP2001064839 A JP 2001064839A JP 2002263640 A JP2002263640 A JP 2002263640A
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- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 ニッケルめっき廃水等のホウ素を含有する廃
水から、簡単で経済的な方法で、ホウ素を除去する。 【解決手段】 被処理水をｐＨ９〜１１に調整した後、
Ｓｉ：１８〜２４重量％、Ａｌ：２３〜２９重量％、Ｆ
ｅ：１〜５重量％の化学組成を有し、アロフェンを主成
分とする火山灰土壌および高分子凝集剤と接触させる。
水から、簡単で経済的な方法で、ホウ素を除去する。 【解決手段】 被処理水をｐＨ９〜１１に調整した後、
Ｓｉ：１８〜２４重量％、Ａｌ：２３〜２９重量％、Ｆ
ｅ：１〜５重量％の化学組成を有し、アロフェンを主成
分とする火山灰土壌および高分子凝集剤と接触させる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、水、例えば排水中
のホウ素、特に微量なホウ素の除去方法に関するもので
ある。さらに詳しくは本発明は、現存のめっき排水処理
施設に新たな設備の創設をすることなく、簡単な設備で
排水中のホウ素、特に微量なホウ素の除去方法に関する
ものである。
のホウ素、特に微量なホウ素の除去方法に関するもので
ある。さらに詳しくは本発明は、現存のめっき排水処理
施設に新たな設備の創設をすることなく、簡単な設備で
排水中のホウ素、特に微量なホウ素の除去方法に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】ホウ素は自然界において様々な化合物の
形で存在し、動物・植物にとって必須の元素であるが、
過剰の摂取は植物、動物ともに害を及ぼす。人は野菜、
果物から１０〜２０ｍｇ／日のホウ素を摂取するが、過
度の体内への導入は中枢神経障害を起こす。中毒症状と
しては、循環器機能の低下、嘔吐、下痢、等からのショ
ックや昏睡症状、体温変化、猩紅熱型の発疹がある。こ
のような有害性から、ホウ素を含む薬剤を扱う工場にお
いては、その廃水処理に多くの努力をしているところで
あるが、設備投資や使用薬品の経費等で改良されるべき
課題が多く残っているのが現状である。従来の方法とし
ては、アルミニウム、カルシウム化合物による凝集沈殿
法があるが、この場合、除去ホウ素１ｋｇ当たりアルミ
ニウムとして２０〜４０ｋｇが必要であり、同様にカル
シウム化合物も多量に必要であって薬品コストが高い。
また、イオン交換樹脂法も提案されているが、例えばめ
っき排水のような多種で複雑な化合物を含む場合、樹脂
の閉塞、有機物による汚染の懸念が大であり、イオン交
換塔に直接排水を通ずることができない。ために、例え
ば活性炭による濾過装置等の前処理装置が必要となり、
新たな設備設置の経費が増加する。さらにイオン交換樹
脂も高価であり、ランニングコストが高い。さらに、最
近提案されている蒸発法（蒸発濃縮塔、加熱装置、加熱
用エネルギーが必要）、あるいはホウ素固定処理におけ
るジルコニウム法（例えば、塩化ジルコニウム２５００
円／２５ｇ）などでも同様に施設設備費、薬品代等経費
が増大する。
形で存在し、動物・植物にとって必須の元素であるが、
過剰の摂取は植物、動物ともに害を及ぼす。人は野菜、
果物から１０〜２０ｍｇ／日のホウ素を摂取するが、過
度の体内への導入は中枢神経障害を起こす。中毒症状と
しては、循環器機能の低下、嘔吐、下痢、等からのショ
ックや昏睡症状、体温変化、猩紅熱型の発疹がある。こ
のような有害性から、ホウ素を含む薬剤を扱う工場にお
いては、その廃水処理に多くの努力をしているところで
あるが、設備投資や使用薬品の経費等で改良されるべき
課題が多く残っているのが現状である。従来の方法とし
ては、アルミニウム、カルシウム化合物による凝集沈殿
法があるが、この場合、除去ホウ素１ｋｇ当たりアルミ
ニウムとして２０〜４０ｋｇが必要であり、同様にカル
シウム化合物も多量に必要であって薬品コストが高い。
また、イオン交換樹脂法も提案されているが、例えばめ
っき排水のような多種で複雑な化合物を含む場合、樹脂
の閉塞、有機物による汚染の懸念が大であり、イオン交
換塔に直接排水を通ずることができない。ために、例え
ば活性炭による濾過装置等の前処理装置が必要となり、
新たな設備設置の経費が増加する。さらにイオン交換樹
脂も高価であり、ランニングコストが高い。さらに、最
近提案されている蒸発法（蒸発濃縮塔、加熱装置、加熱
用エネルギーが必要）、あるいはホウ素固定処理におけ
るジルコニウム法（例えば、塩化ジルコニウム２５００
円／２５ｇ）などでも同様に施設設備費、薬品代等経費
が増大する。
【０００３】本発明者等は、先に排水中のリンの除去方
法として山梨県産火山灰を利用することを見出し、特開
平６−１５４５９４号、特開平７−２９１６１７号、特
開２０００−４２５３８号等により提案したところであ
るが、ホウ素の除去については、未だ効果的な方法を見
出せずにいた。
法として山梨県産火山灰を利用することを見出し、特開
平６−１５４５９４号、特開平７−２９１６１７号、特
開２０００−４２５３８号等により提案したところであ
るが、ホウ素の除去については、未だ効果的な方法を見
出せずにいた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明が
解決しようとする課題は、過大な設備投資をすることな
く、既存の設備を使用し、かつ火山灰土壌を吸着剤とし
て使用することにより、効果的でかつ経済的な、ホウ素
の除去を提供しようとするものである。
解決しようとする課題は、過大な設備投資をすることな
く、既存の設備を使用し、かつ火山灰土壌を吸着剤とし
て使用することにより、効果的でかつ経済的な、ホウ素
の除去を提供しようとするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、Ｓ
ｉ：１８〜２４重量％、Ａｌ：２３〜２９重量％、Ｆ
ｅ：１〜５重量％の化学組成を有し、アロフェンを主成
分とする火山灰土壌を用いて水中のホウ素を除去する方
法において、被処理水をｐＨ９〜１１で該火山灰土壌お
よび高分子凝集剤と接触させることを特徴とする水中の
ホウ素除去方法を提供するものである。さらにまた本発
明は、ホウ素を含有する被処理液をｐＨ調整槽において
ｐＨ９〜１１に調整し、これを吸着・凝集槽に移し、こ
こで火山灰土壌及び高分子凝集剤と共に所定の対流時間
攪拌し、これを沈殿槽に溢流させ、沈殿槽で凝集物を静
置分離した後、上澄み液を放流水とすることを特徴とす
る、水中のホウ素除去方法を提供するものである。
ｉ：１８〜２４重量％、Ａｌ：２３〜２９重量％、Ｆ
ｅ：１〜５重量％の化学組成を有し、アロフェンを主成
分とする火山灰土壌を用いて水中のホウ素を除去する方
法において、被処理水をｐＨ９〜１１で該火山灰土壌お
よび高分子凝集剤と接触させることを特徴とする水中の
ホウ素除去方法を提供するものである。さらにまた本発
明は、ホウ素を含有する被処理液をｐＨ調整槽において
ｐＨ９〜１１に調整し、これを吸着・凝集槽に移し、こ
こで火山灰土壌及び高分子凝集剤と共に所定の対流時間
攪拌し、これを沈殿槽に溢流させ、沈殿槽で凝集物を静
置分離した後、上澄み液を放流水とすることを特徴とす
る、水中のホウ素除去方法を提供するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】（吸着用火山灰土壌）本発明方法
に使用する吸着用火山灰土壌は、Ｓｉ：１８〜２４重量
％、Ａｌ：２３〜２９重量％、Ｆｅ：１〜５重量％の化
学組成を有し、アロフェンを主成分とする火山灰土壌で
あり、関東地方や八ヶ岳山麓などの火山灰中に広く存在
する物質である。アロフェンは土壌改良等の効果をもつ
ため、アロフェンを含んだ火山灰土壌は鹿沼土などの名
称で園芸用土壌として市販されている。しかしながら、
火山灰土壌は極めて脆く、水中にいれた場合、徐々に崩
壊していくため、このままではカラムなどには使用でき
ない。
に使用する吸着用火山灰土壌は、Ｓｉ：１８〜２４重量
％、Ａｌ：２３〜２９重量％、Ｆｅ：１〜５重量％の化
学組成を有し、アロフェンを主成分とする火山灰土壌で
あり、関東地方や八ヶ岳山麓などの火山灰中に広く存在
する物質である。アロフェンは土壌改良等の効果をもつ
ため、アロフェンを含んだ火山灰土壌は鹿沼土などの名
称で園芸用土壌として市販されている。しかしながら、
火山灰土壌は極めて脆く、水中にいれた場合、徐々に崩
壊していくため、このままではカラムなどには使用でき
ない。
【０００７】本発明においては、吸着・凝集槽の被処理
水に高分子凝集剤とともに装入して撹拌するものである
ので、上記のような粒子の崩壊性は問題とならないの
で、造粒などの手段を講ずる必要はない。
水に高分子凝集剤とともに装入して撹拌するものである
ので、上記のような粒子の崩壊性は問題とならないの
で、造粒などの手段を講ずる必要はない。
【０００８】アロフェンを含む火山灰土壌には、石英、
長石、雲母、角閃石、浮石等の夾雑物が含まれている。
本発明方法に使用する吸着用火山灰土壌物は、これらの
夾雑物を含んでいるものでも良いし、ホウ素除去能力を
もつアロフェンを分離精製したものであっても良い。ア
ロフェンの粒子は他の夾雑物に比べて粒径が小さいた
め、気流分級あるいは水簸法によって分離できる。しか
し、水簸法を用いると、ホウ素除去に寄与していると思
われるＡｌ−(ＯＨ)3が水中に溶出し、ホウ素除去能を
低下させるため、気流分級による方法の方が好ましい。
気流分級による方法では、例えば採掘した火山灰土壌を
乾燥して含水率を下げた後、夾雑物を壊さない程度に粉
砕して気流中に分散させ、サイクロンなどで粗粉とアロ
フェン微粉に分離することができる。
長石、雲母、角閃石、浮石等の夾雑物が含まれている。
本発明方法に使用する吸着用火山灰土壌物は、これらの
夾雑物を含んでいるものでも良いし、ホウ素除去能力を
もつアロフェンを分離精製したものであっても良い。ア
ロフェンの粒子は他の夾雑物に比べて粒径が小さいた
め、気流分級あるいは水簸法によって分離できる。しか
し、水簸法を用いると、ホウ素除去に寄与していると思
われるＡｌ−(ＯＨ)3が水中に溶出し、ホウ素除去能を
低下させるため、気流分級による方法の方が好ましい。
気流分級による方法では、例えば採掘した火山灰土壌を
乾燥して含水率を下げた後、夾雑物を壊さない程度に粉
砕して気流中に分散させ、サイクロンなどで粗粉とアロ
フェン微粉に分離することができる。
【０００９】吸着用火山灰土壌の使用量は、特に限定さ
れないが、被処理水量に対して２．５〜７５ｇ／リット
ル、好ましくは１０〜３５ｇ／リットルである。２．５
ｇより少ないと吸着効果が期待できず、７５ｇより多い
と撹拌や沈降分離に支障をきたすおそれがある。
れないが、被処理水量に対して２．５〜７５ｇ／リット
ル、好ましくは１０〜３５ｇ／リットルである。２．５
ｇより少ないと吸着効果が期待できず、７５ｇより多い
と撹拌や沈降分離に支障をきたすおそれがある。
【００１０】（高分子凝集剤）本発明に使用する高分子
凝集剤は、吸着用火山灰土壌と相俟って微小固形粒子を
凝集させて沈降性とすると同時に、ホウ素の吸着効果を
高める作用をするもので、カチオン型、アニオン型、ノ
ニオン型のいずれも使用することができる。とくに弱ア
ニオン型、中アニオン型、強アニオン型が好適に使用す
ることができる。カチオン型としては、例えばカヤフロ
ック（株）製のＣ−５７７−ＡＬ（ポリビニルホルムア
ミド系）、弱アニオン型としては、同Ａ−１９５（ポリ
アクリルアミド系）、中アニオン型としては、同Ａ−２
３０（ポリアクリルアミド系）、強アニオン型として
は、同Ａ−２３０Ｈ（ポリアクリルアミド系）、ノニオ
ン型としては同Ｎ−２００（ポリアクリルアミド系）等
が市場で入手することができる。
凝集剤は、吸着用火山灰土壌と相俟って微小固形粒子を
凝集させて沈降性とすると同時に、ホウ素の吸着効果を
高める作用をするもので、カチオン型、アニオン型、ノ
ニオン型のいずれも使用することができる。とくに弱ア
ニオン型、中アニオン型、強アニオン型が好適に使用す
ることができる。カチオン型としては、例えばカヤフロ
ック（株）製のＣ−５７７−ＡＬ（ポリビニルホルムア
ミド系）、弱アニオン型としては、同Ａ−１９５（ポリ
アクリルアミド系）、中アニオン型としては、同Ａ−２
３０（ポリアクリルアミド系）、強アニオン型として
は、同Ａ−２３０Ｈ（ポリアクリルアミド系）、ノニオ
ン型としては同Ｎ−２００（ポリアクリルアミド系）等
が市場で入手することができる。
【００１１】高分子凝集剤の使用量はとくに限定される
ものではないが、コストと最適効果を考慮すると、被処
理水に対して３〜３０ｍｇ／リットル、好ましくは５〜
２０ｍｇ／リットルである。３ｍｇ／リットルより少な
いと固形分の沈降速度が遅くなり、３０ｍｇ／リットル
より多いと廃水処理に要するランニングコストが高くな
る。
ものではないが、コストと最適効果を考慮すると、被処
理水に対して３〜３０ｍｇ／リットル、好ましくは５〜
２０ｍｇ／リットルである。３ｍｇ／リットルより少な
いと固形分の沈降速度が遅くなり、３０ｍｇ／リットル
より多いと廃水処理に要するランニングコストが高くな
る。
【００１２】（装置・操作）本発明のホウ素除去方法に
おいては、従来の廃水処理方法に使用されている装置に
何らの新たな装置を付加する必要のないことが、特徴で
ある。すなわち、これを例示的に添付の図３に基づいて
説明すると、被処理水はまず貯槽（１）に集められ、次
いでｐＨ調整槽（２）にて苛性ソーダ等により所定のｐ
Ｈに調整され、吸着・凝集槽（３）に移送される。この
吸着・凝集槽（３）においては、所定量の吸着用火山灰
土壌と高分子凝集剤とを添加して撹拌を行う。この吸着
・凝集槽（３）においては、所定の滞留時間を確保する
ような流量調節を行って、次の沈殿槽（４）に移送す
る。この移送は、ポンプで行っても良いが、最も簡単に
は凝集槽からのオーバーフローにより沈殿槽に流入させ
ることもできる。沈殿槽においてはそのまま静置して、
凝集物と上澄みを分離し、上澄みをオーバーフローさせ
て、放流槽（５）に移す。放流槽の処理液は、環境に無
害なｐＨにまで中和させた後、放流される。以上のよう
な処理をする限り、なんら特別な装置を必要とするもの
ではなく、従来の廃水処理設備を使用することができ、
処理のコストも低減できる。
おいては、従来の廃水処理方法に使用されている装置に
何らの新たな装置を付加する必要のないことが、特徴で
ある。すなわち、これを例示的に添付の図３に基づいて
説明すると、被処理水はまず貯槽（１）に集められ、次
いでｐＨ調整槽（２）にて苛性ソーダ等により所定のｐ
Ｈに調整され、吸着・凝集槽（３）に移送される。この
吸着・凝集槽（３）においては、所定量の吸着用火山灰
土壌と高分子凝集剤とを添加して撹拌を行う。この吸着
・凝集槽（３）においては、所定の滞留時間を確保する
ような流量調節を行って、次の沈殿槽（４）に移送す
る。この移送は、ポンプで行っても良いが、最も簡単に
は凝集槽からのオーバーフローにより沈殿槽に流入させ
ることもできる。沈殿槽においてはそのまま静置して、
凝集物と上澄みを分離し、上澄みをオーバーフローさせ
て、放流槽（５）に移す。放流槽の処理液は、環境に無
害なｐＨにまで中和させた後、放流される。以上のよう
な処理をする限り、なんら特別な装置を必要とするもの
ではなく、従来の廃水処理設備を使用することができ、
処理のコストも低減できる。
【００１３】本発明の方法に使用する装置は、上記のほ
か種々の改変した装置で行うことができる。たとえば処
理をバッチ方式にしたり、凝集物の沈殿分離を濾過や遠
心分離にしたりすることなど、本発明の精神を逸脱しな
い範囲で変更することは可能である。
か種々の改変した装置で行うことができる。たとえば処
理をバッチ方式にしたり、凝集物の沈殿分離を濾過や遠
心分離にしたりすることなど、本発明の精神を逸脱しな
い範囲で変更することは可能である。
【００１４】（ｐＨ）本発明のホウ素除去方法では、吸
着・凝集槽での被処理液のｐＨが重要である。後記する
実施例１からも判るように、吸着時のｐＨは、アルカリ
性であるのが好ましく、より好ましくはｐＨ９〜１０の
範囲である。このｐＨ範囲においては、ホウ素のほか、
通常めっき廃水中に存在するニッケルも殆ど完全に吸着
され、廃水処理としては極めて望ましいものである。
着・凝集槽での被処理液のｐＨが重要である。後記する
実施例１からも判るように、吸着時のｐＨは、アルカリ
性であるのが好ましく、より好ましくはｐＨ９〜１０の
範囲である。このｐＨ範囲においては、ホウ素のほか、
通常めっき廃水中に存在するニッケルも殆ど完全に吸着
され、廃水処理としては極めて望ましいものである。
【００１５】
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
いことを理解されたい。 （実施例 １）ニッケルめっき浴（ワット浴：ＮｉＳＯ
4・６Ｈ2Ｏ＝２４０ｍｇ／Ｌ、ＮｉＣｌ2＝６０ｍｇ／
Ｌ、Ｈ3ＢＯ3＝４０ｍｇ／Ｌ）の原液から３．５ｍＬず
つを２００ｍＬの三角フラスコに採取し、これらに蒸留
水と０．１モル濃度の苛性ソーダ溶液を添加すること
で、それぞれ２００ｍＬのｐＨ５、ｐＨ７、ｐＨ９、ｐ
Ｈ１０、ｐＨ１１、ｐＨ１２の試験液（それぞれ、ホウ
素として５０ｍｇ／Ｌ、ニッケルとして７００ｍｇ／Ｌ
を含む）を調製した。三角フラスコ中のこれらの試験液
に、乾燥した火山灰土壌を０．５ｇずつ加えて、撹拌し
ながら３時間処理した。次に、上澄み液を濾過して高周
波プラズマ発光分析装置により分析して、ホウ素、なら
びにニッケルの除去量を求めた。結果を表１に示し、さ
らに図１にこれをプロットして示す。
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
いことを理解されたい。 （実施例 １）ニッケルめっき浴（ワット浴：ＮｉＳＯ
4・６Ｈ2Ｏ＝２４０ｍｇ／Ｌ、ＮｉＣｌ2＝６０ｍｇ／
Ｌ、Ｈ3ＢＯ3＝４０ｍｇ／Ｌ）の原液から３．５ｍＬず
つを２００ｍＬの三角フラスコに採取し、これらに蒸留
水と０．１モル濃度の苛性ソーダ溶液を添加すること
で、それぞれ２００ｍＬのｐＨ５、ｐＨ７、ｐＨ９、ｐ
Ｈ１０、ｐＨ１１、ｐＨ１２の試験液（それぞれ、ホウ
素として５０ｍｇ／Ｌ、ニッケルとして７００ｍｇ／Ｌ
を含む）を調製した。三角フラスコ中のこれらの試験液
に、乾燥した火山灰土壌を０．５ｇずつ加えて、撹拌し
ながら３時間処理した。次に、上澄み液を濾過して高周
波プラズマ発光分析装置により分析して、ホウ素、なら
びにニッケルの除去量を求めた。結果を表１に示し、さ
らに図１にこれをプロットして示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】表１から見られるように、ｐＨ９〜１１の
範囲で最高の吸着効率が得られることが判る。
範囲で最高の吸着効率が得られることが判る。
【００１８】（実施例 ２）Ａ社におけるニッケルめっ
き廃水を図３に示す装置により処理した。廃水中のホウ
素、ニッケルの濃度はそれぞれ７４．８ｍｇ／Ｌ、７１
７．７ｍｇ／Ｌであった。この廃水を貯槽（１）から中
和槽（２）に移してＮａＯＨ水溶液によりｐＨ１０に調
整し、２，７００ｍＬ／時の流量で容積２．４Ｌの吸着
・凝集槽（３）に送給した（平均滞留時間は約５３分と
計算される）。この吸着・凝集槽においては、流入量
１，０００ｍＬまでは吸着用火山灰土壌を３０ｇ／Ｌ、
高分子凝集剤を５ｇ／Ｌ添加し、以降２．０００ｍＬま
では吸着用火山灰土壌を２０ｇ／Ｌ、高分子凝集剤を５
ｇ／Ｌ添加した。吸着・凝集後に処理液は吸着・凝集槽
（３）から沈殿槽（４）にオーバーフローし、ここで凝
集物を沈降分離し、上澄み液は放流槽（５）にオーバー
フローさせた。このオーバーフローした上澄み液を、市
販のホウ素、及びニッケル標準液を用いて、ＩＣＰ
（（株）堀場製作所ＵＬＴＩＭＡ）により検量線法によ
り分析し、ホウ素、及びニッケルの濃度を求めた。結果
を図２に示す。なお、ここで使用した吸着用火山灰土壌
は山梨県八ヶ岳系の火山灰土壌を風乾した後、夾雑物を
破壊しない程度に粉砕して気流中に分散させて夾雑物と
アロフェン粉末とに分離したものである。 分析結果：Ｓｉ＝２３．３％、Ａｌ：＝２２．７％、Ｆ
ｅ＝３．３％
き廃水を図３に示す装置により処理した。廃水中のホウ
素、ニッケルの濃度はそれぞれ７４．８ｍｇ／Ｌ、７１
７．７ｍｇ／Ｌであった。この廃水を貯槽（１）から中
和槽（２）に移してＮａＯＨ水溶液によりｐＨ１０に調
整し、２，７００ｍＬ／時の流量で容積２．４Ｌの吸着
・凝集槽（３）に送給した（平均滞留時間は約５３分と
計算される）。この吸着・凝集槽においては、流入量
１，０００ｍＬまでは吸着用火山灰土壌を３０ｇ／Ｌ、
高分子凝集剤を５ｇ／Ｌ添加し、以降２．０００ｍＬま
では吸着用火山灰土壌を２０ｇ／Ｌ、高分子凝集剤を５
ｇ／Ｌ添加した。吸着・凝集後に処理液は吸着・凝集槽
（３）から沈殿槽（４）にオーバーフローし、ここで凝
集物を沈降分離し、上澄み液は放流槽（５）にオーバー
フローさせた。このオーバーフローした上澄み液を、市
販のホウ素、及びニッケル標準液を用いて、ＩＣＰ
（（株）堀場製作所ＵＬＴＩＭＡ）により検量線法によ
り分析し、ホウ素、及びニッケルの濃度を求めた。結果
を図２に示す。なお、ここで使用した吸着用火山灰土壌
は山梨県八ヶ岳系の火山灰土壌を風乾した後、夾雑物を
破壊しない程度に粉砕して気流中に分散させて夾雑物と
アロフェン粉末とに分離したものである。 分析結果：Ｓｉ＝２３．３％、Ａｌ：＝２２．７％、Ｆ
ｅ＝３．３％
【００１９】
【発明の効果】表２から見られるとおり、本発明により
火山灰土壌と高分子凝集剤を使用して、特定ｐＨでホウ
素含有廃水を処理した場合、ホウ素除去量は、火山灰土
壌の添加量３０ｇ／Ｌのとき約７０％、２０ｇ／Ｌのと
き約６０％であり、火山灰土壌のホウ素吸着効果は明ら
かである。また、これにより従来の廃水処理設備に何等
特別の装置を付加する必要もなく、経済的でかつ効率的
な廃水処理を行うことができる。
火山灰土壌と高分子凝集剤を使用して、特定ｐＨでホウ
素含有廃水を処理した場合、ホウ素除去量は、火山灰土
壌の添加量３０ｇ／Ｌのとき約７０％、２０ｇ／Ｌのと
き約６０％であり、火山灰土壌のホウ素吸着効果は明ら
かである。また、これにより従来の廃水処理設備に何等
特別の装置を付加する必要もなく、経済的でかつ効率的
な廃水処理を行うことができる。
【図１】実施例１による各ｐＨでの試験結果を示す図で
ある。
ある。
【図２】実施例２による各流出量での試験結果を示す図
である。
である。
【図３】実施例２に使用した試験装置の概念図である。
１ 貯槽 ２ ｐＨ調整槽 ３ 吸着・凝集槽 ４ 沈殿槽 ５ 放流槽
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 有泉 直子 山梨県甲府市大津町2094 山梨県工業技術 センター内 (72)発明者 三井 由香里 山梨県甲府市大津町2094 山梨県工業技術 センター内 Ｆターム(参考） 4D015 BA19 BA21 BB05 CA20 DA34 DA39 DB03 DC08 EA15 EA16 EA32 4D024 AA04 AB14 BA05 BB01 BC04 DB12 DB21 4G066 AA78B CA11 DA08
Claims (5)
- 【請求項１】 Ｓｉ：１８〜２４重量％、Ａｌ：２３〜
２９重量％、Ｆｅ：１〜５重量％の化学組成を有し、ア
ロフェンを主成分とする火山灰土壌を用いて水中のホウ
素を除去する方法において、被処理水をｐＨ９〜１１で
該火山灰土壌および高分子凝集剤と接触させることを特
徴とする水中のホウ素除去方法。 - 【請求項２】 火山灰土壌が実質上アロフェンからな
る、請求項１に記載の水中のホウ素除去方法。 - 【請求項３】 高分子凝集剤が、アニオン系凝集剤であ
り、その濃度が５〜２０ｍｇ／Ｌである請求項１または
２記載の水中のホウ素除去方法。 - 【請求項４】 アニオン系凝集剤が、弱アニオン型、中
アニオン型、強アニオン型高分子凝集剤からなる群から
選択された１種または２種以上である、請求項３記載の
水中のホウ素除去方法。 - 【請求項５】 ホウ素を含有する被処理液をｐＨ調整槽
においてｐＨ９〜１１に調整し、これを吸着・凝集槽に
移し、ここで火山灰土壌及び高分子凝集剤と共に所定の
滞留時間だけ攪拌し、これを沈殿槽に溢流させ、沈殿槽
で凝集物を静置分離した後、上澄み液を放流水とするこ
とを特徴とする、水中のホウ素除去方法。
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006263509A (ja) * | 2005-03-22 | 2006-10-05 | Chugoku Electric Power Co Inc:The | 水に溶出し易い物質の固定化方法、およびそれにより得られる資材 |
| JP2008149241A (ja) * | 2006-12-15 | 2008-07-03 | Kurita Water Ind Ltd | 地下水の浄化方法 |
| WO2013027934A2 (ko) * | 2011-08-23 | 2013-02-28 | 동국대학교 산학협력단 | 미네랄 클러스터에 의한 해수 내 붕소의 제거방법 |
| KR101388862B1 (ko) * | 2011-08-23 | 2014-04-23 | 동국대학교 산학협력단 | 미네랄 클러스터에 의한 해수 내 붕소의 제거방법 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6328492A (ja) * | 1986-07-22 | 1988-02-06 | Takuma Co Ltd | 洗煙排液処理方法 |
| JPH06154594A (ja) * | 1992-11-27 | 1994-06-03 | Ask Tekunika:Kk | 火山灰吸着剤及びその製造方法 |
| JPH07291617A (ja) * | 1994-04-26 | 1995-11-07 | Ask Tekunika:Kk | アロフェンの精製方法 |
| JPH11267661A (ja) * | 1998-03-23 | 1999-10-05 | Ebara Corp | ホウ素含有排水の処理方法 |
| JP2000042538A (ja) * | 1998-07-29 | 2000-02-15 | Asuku Technica:Kk | 水中のリン除去方法 |
-
2001
- 2001-03-08 JP JP2001064839A patent/JP2002263640A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6328492A (ja) * | 1986-07-22 | 1988-02-06 | Takuma Co Ltd | 洗煙排液処理方法 |
| JPH06154594A (ja) * | 1992-11-27 | 1994-06-03 | Ask Tekunika:Kk | 火山灰吸着剤及びその製造方法 |
| JPH07291617A (ja) * | 1994-04-26 | 1995-11-07 | Ask Tekunika:Kk | アロフェンの精製方法 |
| JPH11267661A (ja) * | 1998-03-23 | 1999-10-05 | Ebara Corp | ホウ素含有排水の処理方法 |
| JP2000042538A (ja) * | 1998-07-29 | 2000-02-15 | Asuku Technica:Kk | 水中のリン除去方法 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006263509A (ja) * | 2005-03-22 | 2006-10-05 | Chugoku Electric Power Co Inc:The | 水に溶出し易い物質の固定化方法、およびそれにより得られる資材 |
| JP2008149241A (ja) * | 2006-12-15 | 2008-07-03 | Kurita Water Ind Ltd | 地下水の浄化方法 |
| WO2013027934A2 (ko) * | 2011-08-23 | 2013-02-28 | 동국대학교 산학협력단 | 미네랄 클러스터에 의한 해수 내 붕소의 제거방법 |
| WO2013027934A3 (ko) * | 2011-08-23 | 2013-04-18 | 동국대학교 산학협력단 | 미네랄 클러스터에 의한 해수 내 붕소의 제거방법 |
| KR101388862B1 (ko) * | 2011-08-23 | 2014-04-23 | 동국대학교 산학협력단 | 미네랄 클러스터에 의한 해수 내 붕소의 제거방법 |
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