JP2002246221A - 低損失酸化物磁性材料 - Google Patents
低損失酸化物磁性材料Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 小型の電源トランス用の磁心として好適な低
損失のNi-Zn-Cu 系あるいはNi-Zn 系フェライトを
提供すること。 【解決手段】 Fe2O3、NiO、ZnO、CuOを主成分
とするNi-Zn-Cu 系フェライトあるいはFe2O3、Ni
O、ZnOを主成分とするNi-Zn 系フェライトにおい
て、V2O5を0〜0.15wt%(0を含まず)含み、ま
た、結晶粒度分布のD50が7〜35μmであり、かつ
D10が2μmより大きく、D90が55μmより小さ
い酸化物磁性材料とする。
損失のNi-Zn-Cu 系あるいはNi-Zn 系フェライトを
提供すること。 【解決手段】 Fe2O3、NiO、ZnO、CuOを主成分
とするNi-Zn-Cu 系フェライトあるいはFe2O3、Ni
O、ZnOを主成分とするNi-Zn 系フェライトにおい
て、V2O5を0〜0.15wt%(0を含まず)含み、ま
た、結晶粒度分布のD50が7〜35μmであり、かつ
D10が2μmより大きく、D90が55μmより小さ
い酸化物磁性材料とする。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、電源用トランス材
料に係り、特に、電源トランスの磁心に用いる酸化物磁
性材料に関する。
料に係り、特に、電源トランスの磁心に用いる酸化物磁
性材料に関する。
【0002】
【従来の技術】携帯機器を始めとして、近年、電子機器
の小型化が急速に進行している。電源の中で、トランス
は体積的にも、電力損失においても大きな位置を占める
ため、その小型化、高効率化が求められている。また、
トランス材料の損失が大きいと、電源としての効率が悪
いだけでなく、自己発熱による熱暴走の危険が生じる。
そこで、トランス材料としては、一般に低損失で飽和磁
束密度が高く(約500mT)、低価格なMn-Zn 系フ
ェライトが用いられている。
の小型化が急速に進行している。電源の中で、トランス
は体積的にも、電力損失においても大きな位置を占める
ため、その小型化、高効率化が求められている。また、
トランス材料の損失が大きいと、電源としての効率が悪
いだけでなく、自己発熱による熱暴走の危険が生じる。
そこで、トランス材料としては、一般に低損失で飽和磁
束密度が高く(約500mT)、低価格なMn-Zn 系フ
ェライトが用いられている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、Mn-Z
n系フェライトは、比抵抗が小さく、絶縁性の確保のた
めに、ボビン等の巻線用部品を介し、巻線を行わなけれ
ばならない。よって、トランス材料として、Mn-Zn 系
フェライトを用いては、小型化に対して限界がある。一
方、Ni-Zn-Cu系フェライトは、比抵抗が高く、巻線
の直巻きが可能である。また、比抵抗が高いことに加
え、Cu添加により、低温焼成が可能であることから、
導体と磁性体の一体焼成が可能であり、限りない小型化
を実現できる。しかしながら、従来のNi-Zn-Cu 系フ
ェライトは、高損失であるため、効率が悪く、かつ、熱
暴走等、安全性に劣るため、トランス材料としての商品
化が困難である。
n系フェライトは、比抵抗が小さく、絶縁性の確保のた
めに、ボビン等の巻線用部品を介し、巻線を行わなけれ
ばならない。よって、トランス材料として、Mn-Zn 系
フェライトを用いては、小型化に対して限界がある。一
方、Ni-Zn-Cu系フェライトは、比抵抗が高く、巻線
の直巻きが可能である。また、比抵抗が高いことに加
え、Cu添加により、低温焼成が可能であることから、
導体と磁性体の一体焼成が可能であり、限りない小型化
を実現できる。しかしながら、従来のNi-Zn-Cu 系フ
ェライトは、高損失であるため、効率が悪く、かつ、熱
暴走等、安全性に劣るため、トランス材料としての商品
化が困難である。
【0004】そこで、本発明は、低損失のNi-Zn-Cu
系フェライトを提供することを課題とする。
系フェライトを提供することを課題とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】種々の検討を行った結
果、Fe2O3、NiO、ZnO、CuOを主成分とするNi-
Zn-Cu 系フェライト、またはFe2O3、NiO、ZnO
を主成分とするNi-Zn系フェライトにおいて、V2O5
を0〜0.15wt%(0を含まず)含み、結晶粒度分布
のD50が7〜35μmであり、かつD10が2μmよ
り大きく、D90が55μmより小さいことを特徴とす
る低損失酸化物磁性材料が上記課題を解決することを見
出した。
果、Fe2O3、NiO、ZnO、CuOを主成分とするNi-
Zn-Cu 系フェライト、またはFe2O3、NiO、ZnO
を主成分とするNi-Zn系フェライトにおいて、V2O5
を0〜0.15wt%(0を含まず)含み、結晶粒度分布
のD50が7〜35μmであり、かつD10が2μmよ
り大きく、D90が55μmより小さいことを特徴とす
る低損失酸化物磁性材料が上記課題を解決することを見
出した。
【0006】即ち、本発明の低損失酸化物磁性材料は、
Fe2O3、NiO、ZnO、CuOを主成分とするNi-Zn-
Cu系フェライト、またはFe2O3、NiO、ZnOを主成
分とするNi-Zn系フェライトであって、V2O5を0〜
0.15wt%(0を含まず)含んでいる。
Fe2O3、NiO、ZnO、CuOを主成分とするNi-Zn-
Cu系フェライト、またはFe2O3、NiO、ZnOを主成
分とするNi-Zn系フェライトであって、V2O5を0〜
0.15wt%(0を含まず)含んでいる。
【0007】また、本発明の低損失酸化物磁性材料にお
いては、結晶粒度分布のD50が7〜35μmであり、
かつD10が2μmより大きく、D90が55μmより
小さいことが好ましい。
いては、結晶粒度分布のD50が7〜35μmであり、
かつD10が2μmより大きく、D90が55μmより
小さいことが好ましい。
【0008】さらに、本発明の低損失酸化物磁性材料に
おいては、48〜50mol%のFe2O3、10〜40mol
%のZnO、0〜15mol%のCuO、および残部をNiO
として主成分を形成することが望ましい。
おいては、48〜50mol%のFe2O3、10〜40mol
%のZnO、0〜15mol%のCuO、および残部をNiO
として主成分を形成することが望ましい。
【0009】
【作用】フェライトの損失は、ヒステリシス損失、渦電
流損失、残留損失に大別できる。本発明品と従来のNi-
Zn-Cuフェライトの損失を比較すると、主に、ヒステ
リシス損失の低減により、損失が低減されていることが
分かった。
流損失、残留損失に大別できる。本発明品と従来のNi-
Zn-Cuフェライトの損失を比較すると、主に、ヒステ
リシス損失の低減により、損失が低減されていることが
分かった。
【0010】ヒステリシス損失は、主に結晶粒径と結晶
磁気異方性エネルギーK1に依存する。結晶粒界は、磁
壁移動に対して、摩擦力として作用するため、通常の均
一な粒成長となる焼成条件では、結晶粒径が大きいほど
ヒステリシス損失は低下する。しかしながら、異常粒成
長により、局所的に粗大粒が発生すると、逆にヒステリ
シス損失は増大するため、粒度分布がシャープであるこ
とが望ましい。
磁気異方性エネルギーK1に依存する。結晶粒界は、磁
壁移動に対して、摩擦力として作用するため、通常の均
一な粒成長となる焼成条件では、結晶粒径が大きいほど
ヒステリシス損失は低下する。しかしながら、異常粒成
長により、局所的に粗大粒が発生すると、逆にヒステリ
シス損失は増大するため、粒度分布がシャープであるこ
とが望ましい。
【0011】本発明によれば、Fe2O3、NiO、Zn
O、CuOを主成分とするNi-Zn-Cu系フェライトにお
いて、V2O5を0〜0.15wt%(0を含まず)添加す
ることにより、結晶粒度分布の平均的な値であるD50
の値をほとんど変えることなく、シャープな粒度分布を
持つ組織を得ることができる。
O、CuOを主成分とするNi-Zn-Cu系フェライトにお
いて、V2O5を0〜0.15wt%(0を含まず)添加す
ることにより、結晶粒度分布の平均的な値であるD50
の値をほとんど変えることなく、シャープな粒度分布を
持つ組織を得ることができる。
【0012】本発明により、損失が低下した原因は明ら
かではないが、結晶粒度分布が従来品よりもシャープに
なったことが原因である可能性がある。
かではないが、結晶粒度分布が従来品よりもシャープに
なったことが原因である可能性がある。
【0013】本発明の実施の一形態では、Fe2O3、Ni
O、ZnO、CuOを主成分とするNi-Zn-Cu 系フェラ
イトを用いたが、Fe2O3、NiO、ZnOを主成分とす
るNi-Zn 系フェライトにおいても同様の効果が得られ
る。
O、ZnO、CuOを主成分とするNi-Zn-Cu 系フェラ
イトを用いたが、Fe2O3、NiO、ZnOを主成分とす
るNi-Zn 系フェライトにおいても同様の効果が得られ
る。
【0014】また、添加するV2O5量を0wt%以上(0
を含まず)としたのは、Ni-Zn系あるいはNi-Zn-Cu
系フェライトにV2O5を微量添加するのは一般的でな
く、微量に添加しても効果があるからである。さらに、
添加するV2O5量を0.15wt%以下としたのは、それ
を越えると損失が著しく増大するためである。
を含まず)としたのは、Ni-Zn系あるいはNi-Zn-Cu
系フェライトにV2O5を微量添加するのは一般的でな
く、微量に添加しても効果があるからである。さらに、
添加するV2O5量を0.15wt%以下としたのは、それ
を越えると損失が著しく増大するためである。
【0015】
【発明の実施の形態】次に、本発明の実施の形態につい
て説明する。
て説明する。
【0016】主成分組成として、49mol%のFe2O3、
19mol%のNiO、25mol%のZnO、残部のCuOを
所定の量秤量し、アトライターを用いて2時間混合し
た。この後、スプレードライアーで造粒した。造粒した
粉末をロータリーキルンで仮焼した。得られた粉末をア
トライターを用いて解砕した。続いて、スプレードライ
アにて造粒し、トロイダル形状にプレスし、950〜1
150℃で焼成した。
19mol%のNiO、25mol%のZnO、残部のCuOを
所定の量秤量し、アトライターを用いて2時間混合し
た。この後、スプレードライアーで造粒した。造粒した
粉末をロータリーキルンで仮焼した。得られた粉末をア
トライターを用いて解砕した。続いて、スプレードライ
アにて造粒し、トロイダル形状にプレスし、950〜1
150℃で焼成した。
【0017】表1に、V2O5添加量を0〜0.20wt
%まで変化させた時の、結晶粒度分布、50kHz-15
0mT-80℃の損失(Pcv)、および飽和磁束密度
(Bs)を示す。なお、D10、D50およびD90
は、累積度数10%、50%および90%に対応する結
晶粒径を示す。
%まで変化させた時の、結晶粒度分布、50kHz-15
0mT-80℃の損失(Pcv)、および飽和磁束密度
(Bs)を示す。なお、D10、D50およびD90
は、累積度数10%、50%および90%に対応する結
晶粒径を示す。
【0018】
【表1】
【0019】表1より、発明品は、従来品と比べ、結晶
粒度分布がより均一であり、損失が低く、V2O5添加
による飽和磁束密度(Bs)の低下も事実上は無視でき
るレベルであることが分かる。
粒度分布がより均一であり、損失が低く、V2O5添加
による飽和磁束密度(Bs)の低下も事実上は無視でき
るレベルであることが分かる。
【0020】また、発明品の結晶粒度分布は、D50が
7〜35μmであり、かつD10が2μmより大きく、
D90が55μmより小さいことが分かる。
7〜35μmであり、かつD10が2μmより大きく、
D90が55μmより小さいことが分かる。
【0021】図1に、従来品3と発明品9の50kHz-
150mTにおける損失の温度特性を示す。発明品は、
従来品と比べ、全温度範囲で損失が低いことが分かる。
150mTにおける損失の温度特性を示す。発明品は、
従来品と比べ、全温度範囲で損失が低いことが分かる。
【0022】以上述べたごとく、Fe2O3、NiO、Zn
O、CuOを主成分とするNi-Zn-Cu系フェライトにお
いて、V2O5を0〜0.15wt%(0を含まず)含み、
また、結晶粒度分布のD50が7〜35μmであり、か
つD10が2μmより大きく、D90が55μmより小
さいことを特徴とする低損失酸化物磁性材料が得られる
ことを見出した。
O、CuOを主成分とするNi-Zn-Cu系フェライトにお
いて、V2O5を0〜0.15wt%(0を含まず)含み、
また、結晶粒度分布のD50が7〜35μmであり、か
つD10が2μmより大きく、D90が55μmより小
さいことを特徴とする低損失酸化物磁性材料が得られる
ことを見出した。
【0023】ところで、上記の実施の形態では、Fe2O
3、NiO、ZnO、CuOを主成分とする場合について説
明したが、Fe2O3、NiO、ZnOを主成分とするNi-
Zn系フェライトにおいても同様の効果が得られる。
3、NiO、ZnO、CuOを主成分とする場合について説
明したが、Fe2O3、NiO、ZnOを主成分とするNi-
Zn系フェライトにおいても同様の効果が得られる。
【0024】また、V2O5の添加がヒステリシス損失を
低減する効果は、フェライト主成分の特定の組成には限
定されないが、48〜50mol%のFe2O3、10〜40
mol%のZnO、0〜15mol%のCuO、および残部をN
iOとして主成分を形成する場合において、特に好まし
い効果が得られる。
低減する効果は、フェライト主成分の特定の組成には限
定されないが、48〜50mol%のFe2O3、10〜40
mol%のZnO、0〜15mol%のCuO、および残部をN
iOとして主成分を形成する場合において、特に好まし
い効果が得られる。
【0025】
【発明の効果】本発明品は、従来のMn-Znフェライト
と比較して、比抵抗が著しく高い。このことにより、巻
線の直巻きが可能であり、ボビン等の巻線用部品が不要
であり、コストの低減が図れる。
と比較して、比抵抗が著しく高い。このことにより、巻
線の直巻きが可能であり、ボビン等の巻線用部品が不要
であり、コストの低減が図れる。
【0026】また、比抵抗が高いことにより、磁性体と
の一体焼成が可能であり、限りない小型化が可能であ
る。
の一体焼成が可能であり、限りない小型化が可能であ
る。
【0027】また、従来のNi-Znフェライトと比較し
て、低損失である。従って、高効率化とともに、発熱の
低減による信頼性の向上が可能になる。
て、低損失である。従って、高効率化とともに、発熱の
低減による信頼性の向上が可能になる。
【図1】従来品3と発明品9の50kHz-150mTに
おける損失(Pcv)の温度特性を示す図。
おける損失(Pcv)の温度特性を示す図。
Claims (3)
- 【請求項1】 Fe2O3、NiO、ZnO、CuOを主成分
とするNi-Zn-Cu系フェライト、またはFe2O3、Ni
O、ZnOを主成分とするNi-Zn系フェライトにおい
て、V2O5を0〜0.15wt%(0を含まず)含むこと
を特徴とする低損失酸化物磁性材料。 - 【請求項2】 結晶粒度分布のD50が7〜35μmで
あり、かつD10が2μmより大きく、D90が55μ
mより小さいことを特徴とする請求項1記載の低損失酸
化物磁性材料。 - 【請求項3】 48〜50mol%のFe2O3、10〜40
mol%のZnO、0〜15mol%のCuO、および残部をN
iOとして主成分が形成されていることを特徴とする請
求項1または2記載の低損失酸化物磁性材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001039564A JP2002246221A (ja) | 2001-02-16 | 2001-02-16 | 低損失酸化物磁性材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001039564A JP2002246221A (ja) | 2001-02-16 | 2001-02-16 | 低損失酸化物磁性材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002246221A true JP2002246221A (ja) | 2002-08-30 |
Family
ID=18902321
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001039564A Pending JP2002246221A (ja) | 2001-02-16 | 2001-02-16 | 低損失酸化物磁性材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2002246221A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006298725A (ja) * | 2005-04-25 | 2006-11-02 | Neomax Co Ltd | Ni系フェライトおよびそれを用いた電力線通信用伝送トランスの磁心 |
WO2008133152A1 (ja) * | 2007-04-17 | 2008-11-06 | Hitachi Metals, Ltd. | 低損失フェライト及びこれを用いた電子部品 |
KR100932225B1 (ko) | 2007-06-22 | 2009-12-16 | (주)스마트로닉스 | 고 전단속도에서 고 항복응력을 갖는 자기유변유체 |
CN102329129A (zh) * | 2011-06-20 | 2012-01-25 | 南京金宁三环富士电气有限公司 | 一种平板显示用高表面电阻镍铜锌铁氧体材料 |
CN102390987A (zh) * | 2011-08-09 | 2012-03-28 | 天通控股股份有限公司 | 一种超低功耗镍锌铁氧体及其制备方法 |
KR101757727B1 (ko) | 2016-08-03 | 2017-07-13 | 주식회사 씨케이머티리얼즈랩 | 재분산성이 향상된 자기유변유체 및 자기유변유체의 재분산성 평가방법 |
WO2017191962A1 (ko) * | 2016-05-04 | 2017-11-09 | 주식회사 씨케이머티리얼즈랩 | 재분산성이 향상된 자기유변유체 및 자기유변유체의 재분산성 평가방법 |
-
2001
- 2001-02-16 JP JP2001039564A patent/JP2002246221A/ja active Pending
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2008133152A1 (ja) * | 2007-04-17 | 2008-11-06 | Hitachi Metals, Ltd. | 低損失フェライト及びこれを用いた電子部品 |
US8164410B2 (en) | 2007-04-17 | 2012-04-24 | Hitachi Metals, Ltd. | Low-loss ferrite and electronic device formed by such ferrite |
JP5841312B2 (ja) * | 2007-04-17 | 2016-01-13 | 日立金属株式会社 | 低損失フェライト及びこれを用いた電子部品 |
KR100932225B1 (ko) | 2007-06-22 | 2009-12-16 | (주)스마트로닉스 | 고 전단속도에서 고 항복응력을 갖는 자기유변유체 |
CN102329129A (zh) * | 2011-06-20 | 2012-01-25 | 南京金宁三环富士电气有限公司 | 一种平板显示用高表面电阻镍铜锌铁氧体材料 |
CN102390987A (zh) * | 2011-08-09 | 2012-03-28 | 天通控股股份有限公司 | 一种超低功耗镍锌铁氧体及其制备方法 |
WO2017191962A1 (ko) * | 2016-05-04 | 2017-11-09 | 주식회사 씨케이머티리얼즈랩 | 재분산성이 향상된 자기유변유체 및 자기유변유체의 재분산성 평가방법 |
KR101757727B1 (ko) | 2016-08-03 | 2017-07-13 | 주식회사 씨케이머티리얼즈랩 | 재분산성이 향상된 자기유변유체 및 자기유변유체의 재분산성 평가방법 |
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