JP2002222934A - 半導体装置およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
存性を小さくし、更にその信頼性を向上させる。 【解決手段】キャパシタの下部電極5、層間絶縁膜3に
被着するようにバリア絶縁層6を原子層化学気相成長法
で成膜し、バリア絶縁層6に高誘電率膜7を被着させ容
量絶縁膜8を形成する。また、高誘電率膜上に更にバリ
ア絶縁層を形成する。このようにして、容量絶縁膜8を
被覆する上部電極9を設けMIM構造のキャパシタを製
造する。ここで、バリア絶縁層6の膜中の電子の流れ
は、Fowler Nordheim(F−N)トンネ
ル電流あるいは直接トンネル電流機構となる。
Description
の製造方法に関し、特に半導体装置のキャパシタ構造と
その形成方法に関する。
入出力が可能なものにDRAMがある。このようなメモ
リーデバイスであるDRAMのメモリーセルは、1個の
トランスファトランジスタと、1個のキャパシタとから
なるものが構造的に簡単であり、半導体装置の高集積化
に最も適するものとして広く用いられている。
LSIが重要になってきている。このような半導体装置
では、ロジック回路とメモリー回路とが半導体チップに
搭載されたロジック混載メモリーデバイス、ロジック回
路とアナログ回路混載のアナログ混載ロジックデバイス
等、種々の混載デバイスが開発検討されている。このよ
うな混載デバイスにおいても、メモリーセルは上述した
ように、1個のトランスファトランジスタと1個のキャ
パシタとから構成される。
は、半導体デバイスの更なる高集積化に伴い、3次元構
造のものが開発され使用されてきている。このキャパシ
タの3次元化は次のような理由による。すなわち、半導
体素子の微細化及び高密度化に伴いキャパシタの占有面
積の縮小化が必須となっている。しかし、半導体デバイ
スのメモリー部の安定動作及び信頼性確保のためには、
一定以上の容量値が必要とされる。そこで、キャパシタ
の電極を平面構造から3次元構造に変えて、縮小した占
有面積の中でキャパシタ電極の表面積を拡大することが
必要となる。
タにはスタック構造のものとトレンチ構造のものとがあ
る。これらの構造にはそれぞれ一長一短があるが、スタ
ック構造のものはアルファー線の入射あるいは回路等か
らのノイズに対する耐性が高く、比較的に容量値の小さ
い場合でも安定動作する。このために、半導体素子の設
計基準が0.10μm程度となる半導体デバイスにおい
ても、スタック構造のキャパシタは有効であると考えら
れている。
ャパシタ(以下、スタック型のキャパシタと呼称する)
の場合、微少な面積領域に所定の容量値を確保するため
に非常に高い誘電率を有する誘電体膜(容量絶縁膜)が
必要になってきている。そこで、このような高誘電率膜
として、五酸化タンタル(Ta2 O5 )膜、SrTiO
3 (以下、STO膜という)、(Ba,Sr)TiO3
(以下、BST膜という)、Pb(Zr,Ti)O3
(以下、PZT膜という)などの絶縁材料が精力的に検
討されている。更には、スタック型のキャパシタの下部
電極として新しい導電体材料が必要になってきている。
これは、上記のような高誘電率の絶縁材料と下部電極と
の適切な組み合わせを通して、キャパシタの高い信頼性
を確保するためである。例えば、1994年 インター
ナショナル エレクトロン デバイス ミーティング
(International Electron D
evices Meeting)のダイジェスト オブ
テクニカル ペーパー(Digest of Tec
hnical Papers)831〜834頁に示さ
れているように、容量絶縁膜にSTO膜が使用され下部
電極に二酸化ルテニウム(RuO2 )の導電体材料が適
用されている。同様なキャパシタ構造については、例え
ば特開2000−114482号公報に記載されてい
る。
で構成されるスタック型のキャパシタの構造について説
明する。ここで、図11(a)は模式化したスタック型
のキャパシタの平面図であり、簡単化のため下部電極と
容量絶縁膜と上部電極とが示されている。図11(b)
は、図11(a)に記すX−Yでの断面図である。
緒にして説明する。図11(b)に示すように、導電型
がP型のシリコン基板101表面の所定の領域に導電型
がN型の拡散層102が形成され、シリコン基板101
上の層間絶縁膜103の一部が開口されプラグ104が
形成されている。そして、下部電極105が直接に層間
絶縁膜103に被着するように形成されている。ここ
で、下部電極105と拡散層102とはプラグ104で
電気接続される。
に示すように、下部電極105の側面および上面、さら
に層間絶縁膜103上に容量絶縁膜106が形成され
る。ここで、下部電極105は二酸化ルテニウムの金属
膜で構成され、容量絶縁膜106は、例えばTa2 O5
膜、STO膜等で構成される。そして、全体を被覆する
ように上部電極107が形成される。なお、この上部電
極107も下部電極と同様な金属膜で構成される。
ような高誘電率材料を容量絶縁膜とするMIM(Met
al/Insulator/Metal)構造のキャパ
シタについて詳細に検討した。
タル(Ta2 O5 )、二酸化ジリコニウム(ZrO
2 )、二酸化ハフニウム(HfO2 )、STO(SrT
iO3 )膜、BST((Ba,Sr)TiO3 )膜ある
いはPZT(Pb(Zr,Ti)O3 )膜、を上記の容
量絶縁膜とすると、容量絶縁膜中のリーク電流は、測定
温度が高くなるに従い増大することが判明した。
概略を図12に従って説明する。ここで、図12に示す
特性は、上述したMIM構造のキャパシタのものであ
る。なお、容量絶縁膜はSTO膜の場合である。また、
下部電極−上部電極間に印加する電圧は+1V/−1V
の場合である。
しその逆数(1/T)をとっている。そして、容量(絶
縁)膜中のリーク電流Jを対数表示にとっている。図1
2に示すように、容量膜中のリーク電流J/T2 は、1
/Tの増加と共にほぼ比例して減少する。これは、容量
膜中のリーク電流Jが、キャパシタ電極である下部電極
あるいは上部電極から容量絶縁膜への電子の熱放出に律
速されることを示している。このように従来の技術で
は、容量膜中のリーク電流Jは、測定温度の増加と共に
急激に増大するようになる。このリーク電流の温度依存
性は上記印加電圧に依存するが、いずれにしても、この
リーク電流は測定温度の増加に伴い増大するようにな
る。
度は150℃程度まで保証することが必要である。特
に、ロジック混載メモリーデバイスでは、上述したMI
M構造のキャパシタにおいて、動作温度が高くなっても
容量絶縁膜中のリーク電流の増加を抑制することが強く
要求される。このデバイスでは、リーク電流の増加がそ
の動作に大きく影響するからである。
タのリーク電流の温度依存性を小さくし、更にその信頼
性を向上させることにある。また、本発明の他の目的
は、高誘電率である金属酸化物の材料を容量絶縁膜とす
るキャパシタにおいて、簡便な手法でもってその容量値
を向上させることにある。
体装置では、半導体基板上に下部電極、容量絶縁膜およ
び上部電極を順次積層して形成したキャパシタを有し、
前記下部電極と上部電極とは金属膜で構成され、前記容
量絶縁膜は第1の誘電体膜と第2の誘電体膜の積層膜で
構成されている。ここで、前記第1の誘電体膜は前記下
部電極あるいは上部電極と前記第2の誘電体膜との間に
介在し、前記第1の誘電体膜中の電子の流れがFowl
er Nordheim(F−N)トンネル電流機構あ
るいは直接トンネル電流機構となる。このような第1の
誘電体膜としてはアルミナ膜が用いられる。
ことで、このキャパシタ使用時での容量絶縁膜中のリー
ク電流の温度依存性は皆無になる。そして、このMIM
構造のキャパシタを有する半導体装置の動作が非常に安
定するようになる。
2の誘電体膜は、Ta2 O5 膜、ZrO2 膜、HfO2
膜、SrTiO3 膜、(Ba,Sr)TiO3 膜あるい
はPb(Zr,Ti)O3 膜の金属酸化膜で構成されて
いる。
半導体基板上にキャパシタの下部電極を金属膜で形成し
原子層化学気相成長(ALCVD)法でもって前記下部
電極を被覆する容量絶縁膜を形成する工程と、前記容量
絶縁膜上にキャパシタの上部電極を形成する工程とを含
む。この容量絶縁膜は、Ta2 O5 膜、ZrO2 膜、H
fO2 膜、SrTiO3 膜、(Ba,Sr)TiO3 膜
あるいはPb(Zr,Ti)O3 膜である。
では、前記容量絶縁膜は第1の誘電体膜と第2の誘電体
膜の積層膜で構成され、原子層化学気相成長(ALCV
D)法でもって前記第1の誘電体膜を前記下部電極上あ
るいは前記第2の誘電体膜上に被着させる。ここで、前
記第1の誘電体膜はアルミナ膜であり、前記第2の誘電
体膜は金属酸化膜で構成される。そして、前記金属酸化
膜は、Ta2 O5 膜、ZrO2 膜、HfO2 膜、SrT
iO3 膜、(Ba,Sr)TiO3 膜あるいはPb(Z
r,Ti)O3 膜である。
を成膜すると、それぞれの組成の制御が非常に向上す
る。また、この方法であると、成膜の段差被覆性が非常
に高くなり、絶縁性に優れた高品質の容量絶縁膜が容易
に形成できる。そして、この方法で形成する金属酸化膜
では酸素欠損の問題が解消するようになり、その後の酸
素雰囲気での高誘電率膜の熱処理工程が不要になる。こ
のようにして、信頼性が高くしかも容量値の高いキャパ
シタが容易に製造できるようになる。
では、前記第1の誘電体膜を被着させる工程において、
トリメチルアルミニウム(TMA)と酸化ガスとを反応
ガスとした原子層化学気相成長(ALCVD)法でアル
ミナ膜を形成する。
は、前記金属膜は金属酸化物あるいは金属窒化物で構成
される。前記金属酸化物、金属窒化物は、RuO2 、I
rO 2 、TiN、TaNあるいはWNである。
体膜あるいは容量絶縁膜との密着性が非常に向上する。
また、半導体装置を構成する層間絶縁膜と第1の誘電体
膜あるいは容量絶縁膜との密着性も大幅に向上し、高品
質のキャパシタが形成できるようになる。
うな高誘電率材料を容量絶縁膜に用いるMIM構造のキ
ャパシタにおいて、下部電極あるいは上部電極と高誘電
率材料との間に膜中の電子の流れがFowler No
rdheim(F−N)トンネル電流機構あるいは直接
トンネル電流機構となる絶縁膜を介在させる。ここで、
上記容量絶縁膜を原子層化学気相成長(ALCVD)法
で形成する。
ャパシタを搭載した半導体装置の動作が非常に安定する
ようになる。また、上記電極あるいは層間絶縁膜から容
量絶縁膜がはがれるようなことは皆無になり、高品質の
半導体装置が製造できるようになる。
について図1乃至図5で説明する。この第1の実施の形
態でもって本発明の構成の特徴を説明する。ここで、図
1乃至図3は、本発明のスタック型のキャパシタの平面
図とその断面図である。図1(a)は模式化したスタッ
ク型のキャパシタの平面図であり、簡単化のため下部電
極と容量絶縁膜と上部電極とが示されている。図1
(b)は、図1(a)に記すA−Bでの断面図である。
そして、図2と図3は上記キャパシタの一部の拡大図と
なっている。また、図4と図5では、本発明でのキャパ
シタの容量絶縁膜の形成方法を示す。
して説明する。従来の技術で説明したのと同様に、導電
型がP型のシリコン基板1表面の所定の領域に導電型が
N型の拡散層2が形成され、シリコン基板1上の層間絶
縁膜3の一部が開口されプラグ4が形成されている。そ
して、下部電極5が直接に層間絶縁膜3に被着するよう
に形成され、下部電極5と拡散層2とはプラグ4で電気
接続される。ここで、層間絶縁膜はシリコン酸化膜で構
成され、プラグ4は窒化チタン(TiN)のバリア膜と
タングステンとで構成され、下部電極5は二酸化ルテニ
ウムの金属膜で構成される。
5表面に第1の誘電体膜として極薄のバリア絶縁層6が
被着される。ここで、このバリア絶縁層6として、膜厚
が1nm〜5nmのアルミナ膜が用いられている。この
アルミナ膜の比誘電率は10程度である。この場合の膜
中の電流は、Fowler Nordheim(F−
N)トンネル電流あるいは直接トンネル電流機構とな
る。
縁層6に被着する高誘電率膜7が形成される。このバリ
ア絶縁層6と高誘電率膜7とが容量絶縁膜8を構成する
ことになる。ここで、高誘電率膜7は膜厚10nm程度
の五酸化タンタル(Ta2 O 5 )である。この五酸化タ
ンタル膜の比誘電率は25程度になる。
が形成される。なお、この上部電極7もタングステン等
の金属膜で構成される。このようにして、MIM構造の
キャパシタが形成されている。
点線円11部位を拡大して本発明の特徴を更に説明す
る。図2(a)が点線円10部位を拡大した断面図であ
り、図2(b)が点線円11部位を拡大した断面図であ
る。
積層してバリア絶縁層6と高誘電率膜7とが形成され、
上記高誘電率膜7表面に上部電極9が形成される。ここ
で、下部電極5および上部電極9は金属膜であるが、下
部電極5はRuO2 膜の他にIrO2 膜、RuO2 膜/
Ru膜(Ru膜上にRuO2 膜を堆積した積層膜)、I
rO2 膜/Ir膜でもよい。あるいは、下部電極5とし
てTiN膜、TaN膜、WN膜を用いてもよい。更に
は、TiN膜、TaN膜でその表面をコーティングした
金属膜でもよい。そして、上部電極9には、上記金属膜
の他にタングステン等の高融点金属を用いてもよい。
F−Nトンネル電流あるいは直接トンネル電流機構を有
する絶縁膜である。このバリア絶縁層6としてシリコン
オキシナイトライド(SiON)膜でもよい。ここで、
上述したような下部電極5とバリア絶縁層6との密着性
が高くなるような材料が用いられる。そして、高誘電率
膜7としては、Ta2 O5 膜の他に、二酸化ジルコニウ
ム(ZrO2 )、二酸化ハフニウム(HfO2 )、ST
O(SrTiO3 )膜、BST((Ba,Sr)TiO
3 )膜あるいはPZT(Pb(Zr,Ti)O3 )膜等
の金属酸化膜を用いる。
膜3上に積層してバリア絶縁層6と高誘電率膜7とが形
成され、上記高誘電率膜7表面に上部電極9が形成され
る。ここで、層間絶縁膜3は、二酸化シリコン膜の他に
Si−O結合ベースの絶縁膜であってもよい。そのよう
な絶縁膜としては、シルセスキオキサン類であるハイド
ロゲンシルセスキオキサン(Hydrogen Silsesquioxan
e)、メチルシルセスキオキサン(Methyl Silsesquiox
ane)、メチレーテッドハイドロゲンシルセスキオキサ
ン(Methylated Hydrogen Silsesquioxane)あるいはフ
ルオリネーテッドシルセスキオキサン(Furuorinated
Silsesquioxane)のような低誘電率膜がある。
して上述したような層間絶縁膜3との密着性が高くなる
ような材料を用いることである。上述したアルミナ膜と
上記層間絶縁膜との密着性は非常に高い。
いて、図3に基づいて説明する。図3も、図1に示すよ
うなMIM構造のキャパシタでの図2と同様に拡大した
断面図である。図3(a)では、下部電極5表面に被着
して高誘電率膜7が形成される。そして、この高誘電率
膜7表面にバリア絶縁層6aが形成され、このバリア絶
縁層6a上に上部電極9が形成される。
被着してバリア絶縁層6が形成され、バリア絶縁層6上
に高誘電率膜7とバリア絶縁層6aが積層して形成され
る。そして、このバリア絶縁層6a上に上部電極9が形
成される。
いて、下部電極5、バリア絶縁層6,6a、高誘電率膜
7および上部電極9の材料は、図2(a)で説明したも
のと同じである。
シタを構成するバリア絶縁層6と高誘電率膜7の形成方
法について、図4と図5に基づいて説明する。
部電極5表面にバリア絶縁層6を形成した後の断面図で
ある。ここで、このバリア絶縁層6は、原子層化学気相
成長(ALCVD;Atomic Layer Che
mical Vapor Deposition)法で
形成する。この場合の装置としては、マルチチャンバー
成膜装置を用いる。ALCVDでの成膜においては、チ
ャンバー(反応室)内には反応ガスをパルス状にしかも
断続的に導入する。このような反応ガスの導入のガスシ
ーケンスを図4(b)に示す。なお、成膜する半導体ウ
ェーハは、チャンバー内で温度が200℃〜350℃の
基板上に載置されている。
雰囲気ガスを導入し、チャンバー内のガス圧力を100
Pa程度にする。ここで、雰囲気ガスとしては窒素ガ
ス、アルゴン等の不活性ガスを用いる。そして、TMA
(トリメチルアルミニウム)ガスをパルス形態にチャン
バー内に導入する。このTMAガスのパルス状の断続的
な導入で、層間絶縁膜3表面および下部電極5表面にT
MAあるいはその活性種を化学吸着させる。ここでの化
学吸着は一原子層である。
るいは窒素原子と結合して化学吸着する。このために、
下部電極5としては図2(a)のところで説明したよう
な金属酸化物あるいは金属窒化物で導電性のある金属膜
を用いる必要がある。また、層間絶縁膜3はシリコン酸
化膜系の絶縁膜であるので、TMAは容易にその表面に
も化学吸着するようになる。
スを遮断しパージガスをパルス形態でチャンバー内に導
入し、チャンバー内のTMAガスを排気し除去する。こ
こで、パージガスとしては、窒素ガス、アルゴンガス、
ヘリウムガスを用いる。
をチャンバー内にパルス形態で導入する。この酸素ガス
は、層間絶縁膜3表面および下部電極5表面に吸着した
上記TMAあるいはその活性種と熱反応し原子層レベル
のアルミナ膜を成膜させることになる。なお、酸化ガス
としてはオゾン(O3 )を用いる。そして、再びパージ
ガスをパルス形態でチャンバー内に導入する。
の吸着とその酸化とを単位サイクルとして原子層レベル
のアルミナ膜を形成し、このサイクルを繰り返してバリ
ア絶縁層6の膜厚を制御する。ここで、単位サイクルは
1秒程度であり、上記原子層レベルのアルミナ膜の膜厚
は0.1〜0.2nmである。そこで、上述したALC
VD法において、上記10サイクルあるいは20サイク
ル繰り返す。このようにして、膜厚が1nm〜5nmの
アルミナ膜を形成しバリア絶縁層6とする。
重要である。下部電極5を酸化させないことが必要にな
るからである。RuO2 膜のように導電性のある金属酸
化物では問題が生じないが、TiN膜、TaN膜のよう
な金属窒化物ではその酸化を防止する必要がある。ここ
で、TiN膜の酸化は450℃以上、TaN膜の酸化は
500℃以上でそれぞれ起こる。そこで、ALCVD法
での基板温度は400℃以下に設定するとよい。
絶縁膜3表面および下部電極5表面に対して非常に高い
密着性を有するバリア絶縁層6が形成できるようにな
る。
率膜7を形成する。図5(a)は、層間絶縁膜3表面お
よび下部電極5表面上のバリア絶縁層6表面に被着する
ように高誘電率膜7を成膜した後の断面図である。
CVD法で形成する場合を説明する。この場合に、上述
したマルチチャンバー成膜装置のうち別のチャンバー
(反応室)内に反応ガスをパルス状にしかも断続的に導
入する。このような反応ガスの導入のガスシーケンスを
図5(b)に示している。なお、この場合も成膜する半
導体ウェーハは、上記チャンバー内で温度が200℃〜
350℃の基板上に載置されている。
雰囲気ガスを導入し、チャンバー内のガス圧力を200
Pa程度にする。そして、ソースガスとして四塩化タン
タル(TaCl4 )ガスをパルス形態にチャンバー内に
導入する。このソースガスのパルス状の断続的な導入
で、バリア絶縁層6表面にTa原子あるいはタンタルの
塩化物を化学吸着させる。ここでの化学吸着は一原子層
あるいは数原子層である。ここで、Ta原子は酸素に対
して化学吸着するために、バリア絶縁層6表面に容易に
化学吸着する。
スを遮断しパージガスをパルス形態でチャンバー内に導
入し、チャンバー内のソースガスを排気し除去する。そ
して、パージガスを遮断して、酸化ガスをチャンバー内
にパルス形態で導入する。この酸化ガスは、上記吸着し
たTa原子と熱反応し原子層レベルの五酸化タンタル膜
を成膜させることになる。なお、酸化ガスとしては水
(H2 O)、オゾン等を用いる。そして、再びパージガ
スをパルス形態でチャンバー内に導入する。上述したよ
うなTa原子の吸着とその酸化とを単位サイクルとして
原子層レベルあるいは数原子層レベルの酸化タンタルを
形成し、このサイクルを繰り返して高誘電率膜7の膜厚
を制御する。ここで、五酸化タンタル膜の成膜速度は5
nm/min程度である。このために、膜厚が10nm
の五酸化タンタル膜を形成する場合には、成膜時間は2
min程度となる。
層6と高誘電率膜7を成膜すると、それぞれの組成の制
御が非常に向上する。また、この方法であると、成膜の
段差被覆性が非常に高くなり、絶縁性に優れた高品質の
容量絶縁膜が容易に形成できる。そして、この方法で形
成する高誘電率膜では酸素欠損の問題が解消するように
なり、その後の酸素雰囲気での高誘電率膜の熱処理工程
が不要になる。上記の効果は、高誘電率膜が五酸化タン
タル膜の場合に限らず、図2の説明の中で示した金属酸
化膜の場合にも同様に生じる。
図6と図7を参照して説明する。この実施の形態は、
0.10μmの設計基準で製造するロジックデバイスに
MIM構造のキャパシタが形成される場合である。ここ
で、本発明の容量絶縁膜中のリーク電流において生じる
効果を具体的に示す。
シリコン基板21表面に素子分離領域22をSTI(S
hallow Trench Isolation)法
で形成する。そして、シリコン基板21上にゲート絶縁
膜を介して多結晶シリコン層23を形成し、この多結晶
シリコン層23の側壁に公知の方法でサイドウォール絶
縁膜24を形成する。
拡散層25をイオン注入と熱処理とで形成する。更にサ
リサイド技術で多結晶シリコン層23の表面とソース・
ドレイン拡散層25の表面に選択的にシリサイド層26
を形成する。ここで、シリサイド層26はコバルトシリ
サイドで形成される。
形成し、シリコン酸化膜で第1層間絶縁膜28を積層し
て形成する。そして、第1層間絶縁膜28の所定の領域
を開口しプラグ29を形成する。ここで、プラグ29は
タングステンで構成される。
層間絶縁膜31を積層して堆積させる。ここで、エッチ
ングストッパー層30は薄いシリコン窒化膜であり、第
2層間絶縁膜31はシリコン酸化膜である。
応性イオンエッチング(RIE)でドライエッチングし
容量用開孔32を形成する。ここで、エッチングストッ
パー層30は、上記RIEにおけるドライエッチングか
らプラグ29を保護する。そして、続くドライエッチン
グでエッチングストッパー層30を選択的に除去して上
記容量用開孔32は形成される。
孔32の内面に沿って下部電極33を形成する。この下
部電極33はプラグ29と接続している。ここで、下部
電極33は膜厚が20nm程度のTiN膜で構成され
る。
33および第2層間絶縁膜31表面に、第1の実施の形
態で説明したように、バリア絶縁層34を膜厚2nmの
アルミナ膜で形成し、更に、高誘電率膜35を膜厚10
nmの五酸化タンタルで形成する。
膜35上にバリア導電層36とタングステン膜37を形
成し、公知のフォトリソグラフィ技術とドライエッチン
グ技術とでパターニングし上部電極38とする。このよ
うにして、MIM構造のキャパシタの基本構造が完成す
る。
パシタのリーク電流について詳細に調べた。その結果を
図8で説明する。ここで、図8では、横軸に下部電極3
3と上部電極38間に印加する電圧をとっている。具体
的には、ソース・ドレイン拡散層25およびシリコン基
板21を接地電位にし、上部電極38に正負の電圧を印
加している。そして、縦軸に容量(絶縁)膜中のリーク
電流Jをとっている。また、測定温度をパラメーターと
して室温(25℃)、85℃、125℃にしている。
中のリーク電流は全く測定温度に依存しなくなる。これ
は、バリア絶縁層34中を流れる電流に温度依存性が全
く無くなるからである。ここで、バリア絶縁層34中の
電子の流れは、FowlerNordheim(F−
N)トンネル電流あるいは直接トンネル電流機構にな
る。
タの場合について説明する。従来の技術の構造は図9に
示している。ここで、下部電極33上に高誘電率膜35
を被着させる他は、第2の実施の形態で説明したのと同
じ構成である。すなわち、下部電極33上に高誘電率膜
35が膜厚10nmの五酸化タンタルで形成され、高誘
電率膜35上にバリア導電層36とタングステン膜37
とで上部電極38が形成されている。
パシタのリーク電流の結果を図10で説明する。ここ
で、図10では、横軸に下部電極33と上部電極38間
に印加する電圧をとり、縦軸に容量(絶縁)膜中のリー
ク電流Jをとっている。また、測定温度をパラメーター
として室温(25℃)、85℃、125℃にしている。
図10から判るように、従来の構造では、容量膜中のリ
ーク電流は測定温度に大きく依存する。すなわち、測定
温度が上がるとリーク電流が増大するようになる。これ
は、図12に説明した特性の具体例となっている。
が下部電極33表面に形成される場合について説明して
いるが、第1の実施の形態で図3に基づいて説明したの
と同様に、バリア絶縁層が高誘電率膜と上部電極間に介
在する場合、あるいは、バリア絶縁層が下部電極と高誘
電率膜間および上部電極と高誘電率膜間に介在する場合
でも、容量絶縁膜中のリーク電流の温度依存性は消滅す
る。
るいは上部電極に用いる金属膜として、オスミウム(O
s)もしくはその酸化物あるいはレニウム(Re)、白
金(Pt)、パラジウム(Pd)、ロジウム(Rh)を
用いてもよい。しかし、上述したALCVD法でバリア
絶縁層を形成する場合には、上記レニウム、白金、パラ
ジウム、ロジウム等の金属膜の表面に酸素あるいは水酸
基を吸着させておく必要がある。また金属膜としては、
チタン(Ti)、タンタル(Ta)、ルテニウム(R
u)、イリジウム(Ir)を用いてもよい。更には、導
電性のある金属化合物を用いてもよい。このような金属
化合物としては、上述した金属酸化物、金属窒化物の他
に、金属の酸窒化物、炭化物等がある。
成する金属膜として、異種の金属膜を積層して用いても
よい。
層としてアルミナ膜、SiON膜について説明したが、
バリア絶縁層はF−Nトンネル電流あるいは直接トンネ
ル電流機構を有する絶縁膜であればよい。
法で五酸化タンタル膜を形成する場合について詳述し
た。このALCVD法で高誘電率膜である二酸化ジリコ
ニウム(ZrO2 )、二酸化ハフニウム(HfO2 )、
STO(SrTiO3 )膜、BST((Ba,Sr)T
iO3 )膜を成膜する場合には、図5(b)に示したソ
ースガスとして、それぞれ、塩化ジルコニウムあるいは
Zrのアルコラート、塩化ハフニウム、ストロンチウム
DRM、バリウムDRM、塩化チタンを用いるとよい。
リコニウム(ZrO2 )でその比誘電率は25、二酸化
ハフニウム(HfO2 )で30、STO(SrTiO
3 )膜で100、BST((Ba,Sr)TiO3 )膜
で300程度と安定して容量値の高い容量絶縁膜とな
る。なお、この場合の成膜温度は上述したような200
℃〜350℃でよい。
な金属酸化膜を成膜すると、この金属酸化膜をMIM構
造のキャパシタの容量絶縁膜として使用できるようにな
る。なお、このような金属酸化膜は異種のものを積層し
て用いてもよい。
では、金属酸化膜のような高誘電率材料を容量絶縁膜に
用いるMIM構造のキャパシタにおいて、キャパシタの
下部電極あるいは上部電極と上記高誘電率材料との間
に、膜中の電子の流れがFowler Nordhei
m(F−N)トンネル電流機構あるいは直接トンネル電
流機構となる絶縁膜をバリア絶縁層として介在させる。
あるいは、上記バリア絶縁層あるいは容量絶縁膜を原子
層化学気相成長(ALCVD)法で形成する。
成の制御が非常に向上すると共に、成膜の段差被覆性が
非常に高くなる。そして、高い誘電率で絶縁性に優れ、
動作温度依存性の小さな高品質の容量絶縁膜が容易に形
成できる。
を搭載した半導体装置の動作が非常に安定するようにな
る。そして、高誘電率膜をキャパシタの容量絶縁膜とし
た、信頼性の高いスタック型のキャパシタが可能にな
り、半導体装置の超高集積化および高密度化が大幅に促
進される。
IM構造キャパシタの平面図とその断面図である。
図である。
図である。
のキャパシタ断面図と反応ガスの導入シーケンス図であ
る。
のキャパシタ断面図と反応ガスの導入シーケンス図であ
る。
IM構造キャパシタの製造工程順の断面図である。
示す工程順の断面図である。
来のMIM構造キャパシタの断面図である。
膜中のリーク電流を示すグラフである。
の平面図と断面図である。
中のリーク電流の測定温度依存性を示すグラフである。
Claims (12)
- 【請求項1】 半導体基板上に下部電極、容量絶縁膜お
よび上部電極を順次積層して形成したキャパシタを有
し、前記下部電極と上部電極とは金属膜で構成され、前
記容量絶縁膜は第1の誘電体膜と第2の誘電体膜の積層
膜で構成され、前記第1の誘電体膜は前記下部電極ある
いは上部電極と前記第2の誘電体膜との間に介在し、前
記第1の誘電体膜中の電子の流れがFowler No
rdheim(F−N)トンネル電流機構あるいは直接
トンネル電流機構となることを特徴とする半導体装置。 - 【請求項2】 前記第1の誘電体膜はアルミナ膜である
ことを特徴とする請求項1記載の半導体装置。 - 【請求項3】 前記第2の誘電体膜が金属酸化膜で構成
されていることを特徴とする請求項1または請求項2記
載の半導体装置。 - 【請求項4】 前記金属酸化膜はTa2 O5 膜、ZrO
2 膜、HfO2 膜、SrTiO3 膜、(Ba,Sr)T
iO3 膜あるいはPb(Zr,Ti)O3 膜であること
を特徴とする請求項3記載の半導体装置。 - 【請求項5】 半導体基板上にキャパシタの下部電極を
金属膜で形成し原子層化学気相成長(ALCVD)法で
もって前記下部電極を被覆する容量絶縁膜を形成する工
程と、前記容量絶縁膜上にキャパシタの上部電極を形成
する工程と、を含むことを特徴とする半導体装置の製造
方法。 - 【請求項6】 前記容量絶縁膜は第1の誘電体膜と第2
の誘電体膜の積層膜で構成され、原子層化学気相成長
(ALCVD)法でもって前記第1の誘電体膜を前記下
部電極上あるいは前記第2の誘電体膜上に被着させるこ
とを特徴とする請求項5記載の半導体装置の製造方法。 - 【請求項7】 前記第1の誘電体膜はアルミナ膜であ
り、前記第2の誘電体膜は金属酸化膜で構成されること
を特徴とする請求項6記載の半導体装置の製造方法。 - 【請求項8】 前記金属酸化膜はTa2 O5 膜、ZrO
2 膜、HfO2 膜、SrTiO3 膜、(Ba,Sr)T
iO3 膜あるいはPb(Zr,Ti)O3 膜であること
を特徴とする請求項7記載の半導体装置。 - 【請求項9】 前記第1の誘電体膜を被着させる工程に
おいて、トリメチルアルミニウム(TMA)と酸化ガス
とを反応ガスとした原子層化学気相成長(ALCVD)
法でアルミナ膜を形成することを特徴とする請求項6、
請求項7または請求項8記載の半導体装置の製造方法。 - 【請求項10】 前記容量絶縁膜はTa2 O5 膜、Zr
O2 膜、HfO2 膜、SrTiO3 膜、(Ba,Sr)
TiO3 膜またはPb(Zr,Ti)O3 膜であること
を特徴とする請求項5記載の半導体装置の製造方法。 - 【請求項11】 前記金属膜は金属酸化物あるいは金属
窒化物で構成されることを特徴とする請求項5から請求
項10のうち1つの請求項に記載の半導体装置の製造方
法。 - 【請求項12】 前記金属酸化物、金属窒化物は、Ru
O2 、IrO2 、TiN、TaNあるいはWNであるこ
とを特徴とする請求項11記載の半導体装置の製造方
法。
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