JP2002201078A - 変位制御式加圧焼結装置及びそれを利用した加圧焼結方法 - Google Patents
変位制御式加圧焼結装置及びそれを利用した加圧焼結方法Info
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Abstract
加圧焼結方法を提供する。 【解決手段】 セラミックスを加圧焼結してセラミック
ス焼結体を作製するための加圧焼結装置であって加圧装
置が少なくともモールド及びパンチからなり、パンチの
全部がモールドの中に入った時に、パンチの動きが停止
するように、当該パンチの長さとモールドの長さの比を
所定の範囲に設定し、焼結体が一定の寸法に達した際
に、その焼結体の加圧が止まるようにしたことを特徴と
する加圧焼結装置、及び上記加圧焼結装置を用いてセラ
ミックス試料を加圧焼結する方法。
Description
を加圧焼結する時の変位を制御して一定の厚さの焼結体
を作製することを可能とする加圧焼結装置と、それによ
りセラミックス試料を加圧焼結して、特に、難焼結性の
セラミックス多孔体を製造する方法に関するものであ
る。
性、耐食性、耐熱衝撃性、耐薬品性、軽量性、断熱性な
どに優れているため、ガス分離、固体分離、除菌、除塵
などの各種フィルター、触媒担体、吸音材、断熱材、セ
ンサーなどとして、不可欠の工業材料となっている。セ
ラミックス多孔体は、その用途により求められる気孔率
が異なるために、気孔率を精緻に制御できる技術が不可
欠である。
造されることが多い。焼結法は、例えば、特開平9−1
00179に示されているように、成形体を高温で熱処
理して多孔体を作製するものである。この焼結法では、
セラミックス多孔体の気孔率は、(1)焼結助剤の増
減、(2)焼結温度と雰囲気気圧の高低、によって制御
されている。しかし、焼結法では、(1)気孔率の精緻
な制御が困難であるとともに、(2)気孔率の制御のた
めに焼結助剤を増減させると、機械的特性が損なわれる
ことが多い。
きる、(2)加圧により拡散が促進され、低い焼結温
度、あるいは短い焼結時間でも緻密な焼結体が得られ
る、等の利点があり、従来から各種セラミックスの製造
に広く用いられている。特に、窒化珪素、炭化珪素、窒
化ホウ素、炭化ホウ素、二ケイ化モリブデン等の焼結性
の低い非酸化物系セラミックスの焼結によく用いられて
いる。
常、加圧装置と加熱装置からなり、加圧装置は、少なく
ともモールド及びパンチとからなる(図1)。この加圧
装置を使うと、上記のような緻密な材料を作製できる。
しかし、この加圧焼結法では、従来、緻密な焼結体を得
ることが主たる目的とされていた。
結体を作製するための通常の加圧焼結法は、セラミック
ス多孔体の作製には適さない。しかし、圧力や変位を制
御することによりセラミックス多孔体の作製も可能であ
る。例えば、圧力を制御することにより密度を変化させ
ることができ、また、記録計で目標とする変位に達した
際に圧力を解除することにより密度を変化させることが
できる。しかし、これらの方法では、試料粉末とモール
ドとの摩擦、熱膨脹、記録計の精度などに大きく影響さ
れ、目標とする密度と得られた試料のそれとの差が大き
いことが多い。そこで、本発明者は、異なる形式の加圧
装置により、粉末の添加量に関係なく、寸法が一定にな
り、セラミックス多孔体を作製できる加圧焼結装置を開
発し、提供することを目的として種々研究を重ねて、本
発明を完成するに至ったものである。本発明は、加圧焼
結法により、加圧焼結時の変位を制御してセラミックス
多孔体を作製することを可能とする加圧焼結装置を提供
することを目的とするものである。また、本発明は、上
記加圧焼結装置を用いて、セラミックス試料を加圧焼結
して、気孔率を精緻に制御したセラミックス多孔体を作
製する方法を提供することを目的とするものである。
の本発明は、以下の技術的手段から構成される。 (1)セラミックスを加圧焼結してセラミックス焼結体
を作製するための加圧焼結装置であって、加圧装置が少
なくともモールド及びパンチからなり、パンチの全部が
モールドの中に入った時に、パンチの動きが停止するよ
うに、当該パンチの長さとモールドの長さの比を所定の
範囲に設定し、焼結体が一定の寸法に達した際に、その
焼結体の加圧が止まるようにしたことを特徴とする加圧
焼結装置。 (2)上部パンチと下部パンチの長さの合計をモールド
の長さより小さく設定し、その差が焼結体の厚さになる
ようにしたことを特徴とする前記(1)に記載の加圧焼
結装置。 (3)前記(1)又は(2)に記載の加圧焼結装置を用
いてセラミックス焼結体を作製する方法であって、真空
中又は非酸化雰囲気中でセラミックス試料を一軸加圧し
ながら焼結して一定の厚さの焼結体を作製することを特
徴とする加圧焼結方法。 (4)パンチの長さとモールドの長さを調節して、加圧
焼結時の試料の変位を制御するとともに原料粉末の充填
量を制御することにより、多孔質の焼結体を製造するこ
とを特徴とする前記(3)に記載の加圧焼結方法。 (5)スペーサーにより試料を軸方向と垂直に分割する
ことを特徴とする前記(3)に記載の加圧焼結方法。
に説明する。本発明によれば、少なくともモールド及び
パンチからなる加圧焼結装置用加圧装置において、二つ
のパンチの合わせた長さがモールドの長さより短いこと
を特徴とする加圧焼結装置用加圧装置が用いられる。
用加圧装置を備えた加圧焼結装置を用い、真空中又は非
酸化雰囲気中でセラミックス試料を一軸加圧しながら焼
結して一定の厚さの焼結体を作製することを特徴とする
加圧焼結方法が用いられる。本発明においては、スペー
サーにより試料を軸方向と垂直に分割することができ
る。ただし、分割される試料は同じ組成であることが好
ましい。
パンチからなる加圧焼結装置用加圧装置において、二つ
のパンチの合わせた長さとモールドの長さとの差が焼結
体の厚さであり、その差以上の緻密化が制限されるた
め、本発明は、加圧焼結による多孔体の製造に好適に用
いることができる。
の緻密化が進まないように、加圧焼結装置用加圧装置の
モールド及びパンチの長さを調整し、パンチが全部モー
ルドの中に入った時に、パンチの動きが停止するように
している。
ルドの長さとパンチの長さとの差が焼結体の厚さであ
る。従って、モールド及びパンチの長さを調節すること
で、焼結体の厚さを調整することができる。また、一定
の長さのモールドとパンチの組合せで試料を加圧焼結装
置で焼結する場合には、一定の厚さの試料が得られる
(図2)。また、図3のような形状のパンチも同様の効
果を発現する。なお、本発明は、バッチ式の加圧焼結装
置のみならず、トンネル炉型加圧焼結装置のような量産
用加圧焼結装置の加圧装置にも好適に用いることができ
る。
力範囲で試料と化学反応を起こさず、また、耐熱衝撃性
が優れている耐熱材料からなることが要求される。セラ
ミックスを作製する場合には、炭素材料を加圧装置とし
て好適に用いることができる。また、従来の焼結方法と
同じ焼結プロセスを用いることができ、加圧焼結装置の
大きな改造を必要としない。
原料粉末の充填量は、その焼結体の密度を決める。従っ
て、その充填量を変化させると、原料粉末の組成及び焼
結条件に関係なく、異なった密度のセラミックス多孔体
を作製できる。焼結温度は、原料粉末の組成及び焼結体
に要求する特性から決定する。ただし、焼結温度が高い
ほど及び密度が低いほど、焼結体の自分自身の収縮が大
きいことに注意することが必要である。
じ組成及び同じ焼結条件でも、異なった密度を有するセ
ラミックス多孔体が得られることが特徴である。また、
本発明による加圧焼結方法では、スペーサーで試料を、
加圧軸に垂直な面で分割することができる。即ち、スペ
ーサーを用いるだけで、一度の焼結で複数の焼結体が得
られる。ただし、同じ組成の粉末を利用することが好ま
しい。本発明においては、片側の一方向から加圧すると
焼結体の密度不均一が大きくなる可能性があるため、両
側の二方向から加圧することが好ましい。
ら焼結体の寸法と気孔率が決められるために、モールド
及びパンチの長さの寸法精度が高いことが好ましい。ま
た、黒鉛は、最高使用温度が2500℃で、最高耐圧が
700kgf/cm2 であり、精密加工が可能であるの
で、モールド及びパンチの材料として好適に用いること
ができる。この黒鉛材料は高耐圧強度の種類であること
が好ましい。
クスは任意であり、特に、制限されるものではない。例
えば、窒化珪素、炭化珪素、炭化チタン、炭化ジルコニ
ウム、炭化タングステン、窒化ボロン、炭化ボロン、珪
化モリブデン等の非酸化物系セラミックスに好適に用い
られる。また、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、
酸化ベリリウム等の酸化物系セラミックスにも適してい
る。
条件の一例として、好適には、1400〜2000℃、
100〜500kgf/cm2 で行う。雰囲気は焼結す
る材料の特性により適正なものを選択する。黒鉛をモー
ルドに用いる場合は、真空中かもしくは窒素、アルゴン
等の不活性ガス中で操作するのが好ましい。
するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。 実施例1 (1)装置 図4と図5は、四角形状(42×1×45×1mm)の
黒鉛製のモールド2、上部パンチ3及び下部パンチ4か
らなる加圧装置を備えた、本発明による加圧焼結装置を
示すものである。また、本実施例に用いた黒鉛製のモー
ルド2には、図4と図5に示すように、モールド本体2
の内側面には、外側面にテーパーがある円筒形状の脱着
可能なテーパースリーブ5が備えられている。図4で
は、加圧装置の上部パンチと下部パンチ先端に厚さ10
mmのスペーサー6があり、厚さ10mmの焼結体が一
つ得られる。図5では、加圧装置の上部パンチと下部パ
ンチの先端に厚さ5mmのスペーサー6が有るととも
に、試料間に厚さ10mmのスペーサー7が有り、厚さ
5mmの焼結体が二つ得られる。
粒径約0.5μm(α率:99%)のα型窒化珪素粉末
に平均粒径が0.55μmの酸化イットリウム粉末及び
酸化イッテルビウム粉末を焼結助剤として5.0重量%
添加し、メタノールを溶媒としてボールミルを用いて2
4時間混合した。得られたスラリーを乾燥した後、粉砕
して混合粉末を回収した。
度を所定とした焼結体を得るための重量の上記混合粉末
をモールド2に充填し、1800℃、6大気圧の窒素雰
囲気中で30MPaの圧力で加圧焼結をし、焼結体を得
た。焼結体は相対密度が86.0%であった。すなわ
ち、焼結中に2.0%の重量損失があり、相対密度が
2.0%低下した。
図4の黒鉛製の加圧装置で、90.0%の相対密度を所
定とした焼結体を得るための重量の混合粉末をモールド
2に充填し、1800℃、6大気圧の窒素雰囲気中で3
0MPaの圧力で加圧焼結をし、焼結体を得た。焼結体
は相対密度が87.5%であった。すなわち、焼結中に
2.5%の重量損失があり、相対密度が2.5%低下し
た。
図5の黒鉛製の加圧装置で、90.0%の相対密度を所
定とした焼結体を得るための重量の混合粉末をモールド
2に充填し、1800℃、6大気圧の窒素雰囲気中で3
0MPaの圧力で加圧焼結をし、二つ焼結体を得た。焼
結体は相対密度がそれぞれ90.5と91.3%であっ
た。
図5の黒鉛製の加圧装置で、80.0%の相対密度を所
定とした焼結体を得るための重量の混合粉末をモールド
2に充填し、1800℃、6大気圧の窒素雰囲気中で3
0MPaの圧力で加圧焼結をし、二つ焼結体を得た。焼
結体は相対密度がそれぞれ82.6と75.0%であっ
た。
粒径約0.28μmのβ型炭化珪素粉末に平均粒径が
0.55μmの酸化イットリウム粉末を焼結助剤として
5.0重量%添加し、メタノールを溶媒としてボールミ
ルを用いて24時間混合した。得られたスラリーを乾燥
した後、粉砕して混合粉末を回収した。
度を所定とした焼結体を得るための重量の上記混合粉末
をモールド2に充填し、1900℃、6大気圧の窒素雰
囲気中で30MPaの圧力で加圧焼結をし、焼結体を得
た。焼結体は相対密度が80.7%であった。
図4の黒鉛製の加圧装置で、60.0%の相対密度を所
定とした焼結体を得るための重量の混合粉末をモールド
2に充填し、1900℃、6大気圧の窒素雰囲気中で3
0MPaの圧力で加圧焼結をし、焼結体を得た。焼結体
は相対密度が64.3%であった。
焼結体はストレートスリーブ6とは密着せず、容易に焼
結体を取り出すことができた。また、実施例1−6の何
れの場合でも、焼結後、焼結体の重量は充填した原料粉
末の重量より2−3%を損失した。しかし、実施例6の
場合では、所定の密度が低いため、収縮が可能となり、
試料の密度は約4%で高くなった。すなわち、粉末の充
填量は以下のような経験式で表示できる。 重量=体積×密度×相対密度×係数 係数は、高密度(>75%)の場合には、1.02であ
り、低密度(<75%)の場合には0.98である。
ックス多孔体の作製が可能である。従って、本発明によ
る製造方法で作製するセラミックスは任意であり、制限
されるものではない。また、本発明による加圧焼結方法
では、同じ組成及び同じ焼結条件でも、異なった密度を
有するセラミックス多孔体を得ることができる。なお、
本発明は、バッチ式の加圧焼結装置のみならず、トンネ
ル炉型加圧焼結装置のような量産用加圧焼結装置の加圧
装置にも好適に用いることができる。難焼結性材料の焼
結や、少量の焼結助剤での焼結に特に好適であり、特に
後者の場合、得られる焼結体は高温特性に優れているこ
とが期待できるために、このような加圧焼結装置及びそ
れを利用した加圧焼結方法は工業上の利用価値が高い。
からなる加圧装置を備えた加圧焼結装置を示す。
からなる加圧装置を備えた加圧焼結装置を示す。
Claims (5)
- 【請求項1】 セラミックスを加圧焼結してセラミック
ス焼結体を作製するための加圧焼結装置であって、 加圧装置が少なくともモールド及びパンチからなり、 パンチの全部がモールドの中に入った時に、パンチの動
きが停止するように、当該パンチの長さとモールドの長
さの比を所定の範囲に設定し、 焼結体が一定の寸法に達した際に、その焼結体の加圧が
止まるようにしたことを特徴とする加圧焼結装置。 - 【請求項2】 上部パンチと下部パンチの長さの合計を
モールドの長さより小さく設定し、その差が焼結体の厚
さになるようにしたことを特徴とする請求項1に記載の
加圧焼結装置。 - 【請求項3】 請求項1又は2に記載の加圧焼結装置を
用いてセラミックス焼結体を作製する方法であって、真
空中又は非酸化雰囲気中でセラミックス試料を一軸加圧
しながら焼結して一定の厚さの焼結体を作製することを
特徴とする加圧焼結方法。 - 【請求項4】 パンチの長さとモールドの長さを調節し
て、加圧焼結時の試料の変位を制御するとともに原料粉
末の充填量を制御することにより、多孔質の焼結体を製
造することを特徴とする請求項3に記載の加圧焼結方
法。 - 【請求項5】 スペーサーにより試料を軸方向と垂直に
分割することを特徴とする請求項3に記載の加圧焼結方
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000400907A JP3604128B2 (ja) | 2000-12-28 | 2000-12-28 | 変位制御式加圧焼結装置及びそれを利用した加圧焼結方法 |
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JP2000400907A JP3604128B2 (ja) | 2000-12-28 | 2000-12-28 | 変位制御式加圧焼結装置及びそれを利用した加圧焼結方法 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002201078A true JP2002201078A (ja) | 2002-07-16 |
JP3604128B2 JP3604128B2 (ja) | 2004-12-22 |
Family
ID=18865413
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000400907A Expired - Lifetime JP3604128B2 (ja) | 2000-12-28 | 2000-12-28 | 変位制御式加圧焼結装置及びそれを利用した加圧焼結方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3604128B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009513922A (ja) * | 2005-10-27 | 2009-04-02 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 一軸加圧及び加熱装置 |
-
2000
- 2000-12-28 JP JP2000400907A patent/JP3604128B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009513922A (ja) * | 2005-10-27 | 2009-04-02 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 一軸加圧及び加熱装置 |
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