JP2002181829A - 生化学自動分析装置 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】コンタミネーションの影響調査をユーザの知識
・技術力の差に関係なく行うことができる生化学自動分
析装置においてコンタミネーションの発生を抑制する機
能の不具合の発生をユーザに知らせ測定誤差の発生を防
止可能な生化学自動分析装置を実現する。 【解決手段】コンタミネーションありと判定された項目
組合せを抽出し（ステップＳ７−１）、前回以前の判定
結果と同じかどうかを判定する（ステップＳ７−２）。
ステップＳ７−２において、判定結果が異なる場合は、
コンタミネーションの発生を抑制する機能、つまり、洗
浄機構に不具合が発生したと判断し、ＣＲＴのアラーム
表示部に「洗浄機構不具合発生」のアラームを表示す
る。このように、装置状態の監視をユーザの技術力に関
係なく行なうことができ、装置状態の不具合による測定
誤差の発生を防止することができる。
・技術力の差に関係なく行うことができる生化学自動分
析装置においてコンタミネーションの発生を抑制する機
能の不具合の発生をユーザに知らせ測定誤差の発生を防
止可能な生化学自動分析装置を実現する。 【解決手段】コンタミネーションありと判定された項目
組合せを抽出し（ステップＳ７−１）、前回以前の判定
結果と同じかどうかを判定する（ステップＳ７−２）。
ステップＳ７−２において、判定結果が異なる場合は、
コンタミネーションの発生を抑制する機能、つまり、洗
浄機構に不具合が発生したと判断し、ＣＲＴのアラーム
表示部に「洗浄機構不具合発生」のアラームを表示す
る。このように、装置状態の監視をユーザの技術力に関
係なく行なうことができ、装置状態の不具合による測定
誤差の発生を防止することができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、試料に含まれる複
数の成分の測定を、その成分毎にそれぞれ独立した試薬
を用いて分析可能でこれらの試薬、試料及び測定中の反
応液の搬送、混合、測定を行なう各部位の一部あるいは
全部が共有される生化学自動分析装置に関する。
数の成分の測定を、その成分毎にそれぞれ独立した試薬
を用いて分析可能でこれらの試薬、試料及び測定中の反
応液の搬送、混合、測定を行なう各部位の一部あるいは
全部が共有される生化学自動分析装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】試料に含まれる特定成分の分析は、目的
の成分と特異的に反応する試薬を使用することにより可
能となる。生化学自動分析装置では、これらの異なる試
薬を使用して複数の分析項目を同時あるいは並行して測
定することが可能である。
の成分と特異的に反応する試薬を使用することにより可
能となる。生化学自動分析装置では、これらの異なる試
薬を使用して複数の分析項目を同時あるいは並行して測
定することが可能である。
【０００３】しかし、試料及び試薬を分取する機構、試
料と試薬とを反応させる容器、試料と試薬とを攪拌する
機構などを、複数の項目の測定において共有する自動分
析装置の場合、それぞれの反応液や試薬の間で発生する
コンタミネーションにより目的外の反応が起こり、測定
結果に誤差を生ずることがある。
料と試薬とを反応させる容器、試料と試薬とを攪拌する
機構などを、複数の項目の測定において共有する自動分
析装置の場合、それぞれの反応液や試薬の間で発生する
コンタミネーションにより目的外の反応が起こり、測定
結果に誤差を生ずることがある。
【０００４】例えば、分析項目Ａの試薬成分に分析項目
Ｂの反応に関与する物質（反応抑制、促進など）が含ま
れており、分析項目Ａと分析項目Ｂとを連続して測定し
た場合、分析項目Ａの試薬が分析項目Ｂの試薬にコンタ
ミネーションすると、分析項目Ｂの反応中に分析項目Ａ
の反応が同時に進行し、測定結果に誤差が生ずる可能性
がある。
Ｂの反応に関与する物質（反応抑制、促進など）が含ま
れており、分析項目Ａと分析項目Ｂとを連続して測定し
た場合、分析項目Ａの試薬が分析項目Ｂの試薬にコンタ
ミネーションすると、分析項目Ｂの反応中に分析項目Ａ
の反応が同時に進行し、測定結果に誤差が生ずる可能性
がある。
【０００５】このような問題を回避するため、ユーザが
予めコンタミネーションの影響の有無を調査し、コンタ
ミネーションが発生しないような測定方法を確立してい
た。例えば、分析項目Ａの直後に分析項目Ｂの測定が連
続して行われないように、両項目の測定の間に分析項目
Ｃを測定するなどの方法で対処していた。
予めコンタミネーションの影響の有無を調査し、コンタ
ミネーションが発生しないような測定方法を確立してい
た。例えば、分析項目Ａの直後に分析項目Ｂの測定が連
続して行われないように、両項目の測定の間に分析項目
Ｃを測定するなどの方法で対処していた。
【０００６】一方、生化学自動分析装置では、予めユー
ザがコンタミネーションの発生する分析項目の組み合わ
せを登録することで分析順序を自動的に変更する方法
や、コンタミネーションの発生を抑えるための工夫（例
えば水や洗剤などによる洗浄機能）を施す方法などで、
コンタミネーションの発生を回避する方法が採用されて
いるが、コンタミネーションの影響調査はユーザが行な
わなければならなかった。
ザがコンタミネーションの発生する分析項目の組み合わ
せを登録することで分析順序を自動的に変更する方法
や、コンタミネーションの発生を抑えるための工夫（例
えば水や洗剤などによる洗浄機能）を施す方法などで、
コンタミネーションの発生を回避する方法が採用されて
いるが、コンタミネーションの影響調査はユーザが行な
わなければならなかった。
【０００７】また、新規に装置を導入する際、新規の測
定項目を追加する際あるいは処方の変更の際には、その
都度コンタミネーションの影響調査を行なわなければな
らない。コンタミネーションの影響を調査するために
は、実際にコンタミネーションの発生しうる条件を設定
して測定しなければならないため、装置の動作プログラ
ムなどを熟知していなけれぱならず、非常に高度な知識
および技術力が要求される。
定項目を追加する際あるいは処方の変更の際には、その
都度コンタミネーションの影響調査を行なわなければな
らない。コンタミネーションの影響を調査するために
は、実際にコンタミネーションの発生しうる条件を設定
して測定しなければならないため、装置の動作プログラ
ムなどを熟知していなけれぱならず、非常に高度な知識
および技術力が要求される。
【０００８】よって、ほとんどのユーザではコンタミネ
ーションの影響を調査するための測定条件の設定やその
測定結果の解析を行なうことができず、予め登録したコ
ンタミネーションの影響を回避する機能を有する生化学
自動分析装置を使用しているにもかかわらず、コンタミ
ネーションの影響を回避出来ずに誤った結果を報告する
場合があった。
ーションの影響を調査するための測定条件の設定やその
測定結果の解析を行なうことができず、予め登録したコ
ンタミネーションの影響を回避する機能を有する生化学
自動分析装置を使用しているにもかかわらず、コンタミ
ネーションの影響を回避出来ずに誤った結果を報告する
場合があった。
【０００９】そこで、誰でも簡単に試薬間クロスコンタ
ミネーションのデータを取ることができる装置が、特開
平５−２４０８６７号公報や、特開平７−２７０４２８
号公報に記載されている。
ミネーションのデータを取ることができる装置が、特開
平５−２４０８６７号公報や、特開平７−２７０４２８
号公報に記載されている。
【００１０】上記特開平５−２４０８６７号公報におい
ては、予め決まったチャンネル数間の試薬分注器及びセ
ルでのクロスコンタミネーションをチェックするための
分析順序の分析依頼パターンを記憶しておき、どのチャ
ンネルにどの項目を割り振るかを指定し、誰でも簡単に
試薬間クロスコンタミネーションのデータを取ることが
できるように構成している。
ては、予め決まったチャンネル数間の試薬分注器及びセ
ルでのクロスコンタミネーションをチェックするための
分析順序の分析依頼パターンを記憶しておき、どのチャ
ンネルにどの項目を割り振るかを指定し、誰でも簡単に
試薬間クロスコンタミネーションのデータを取ることが
できるように構成している。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、生化学
自動分析装置を長期間にわたり使用していくと、コンタ
ミネーションの発生を抑えるための機能が、汚れの蓄積
あるいは装置の不具合などの状態変化により十分な成果
を発揮することができず、正常な状態では発生しないコ
ンタミネーションにより測定結果に誤差を生ずる場合が
ある。
自動分析装置を長期間にわたり使用していくと、コンタ
ミネーションの発生を抑えるための機能が、汚れの蓄積
あるいは装置の不具合などの状態変化により十分な成果
を発揮することができず、正常な状態では発生しないコ
ンタミネーションにより測定結果に誤差を生ずる場合が
ある。
【００１２】現状では、ユーザの実施する装置の点検や
測定データの不良を発見することなどにより装置の状態
変化をつかむ必要があり、測定結果の信頼性はユーザの
能力に左右される。特に、徐々に不具合が進行した場合
は、ユーザが装置の異常に気付かず、誤った測定結果が
採用される危険性がある。
測定データの不良を発見することなどにより装置の状態
変化をつかむ必要があり、測定結果の信頼性はユーザの
能力に左右される。特に、徐々に不具合が進行した場合
は、ユーザが装置の異常に気付かず、誤った測定結果が
採用される危険性がある。
【００１３】本発明の目的は、コンタミネーションの影
響調査をユーザの知識・技術力の差に関係なく行うこと
ができる生化学自動分析装置において、コンタミネーシ
ョンの影響調査の結果を記憶し、新規に測定した調査結
果と過去に測定した調査結果とを比較し、調査結果が異
なる場合にはコンタミネーションの発生を抑えるための
機能に不具合が生じたことをユーザに知らせることによ
り、装置状態を監視し、測定誤差の発生を未然に防止可
能な生化学自動分析装置を実現することである。
響調査をユーザの知識・技術力の差に関係なく行うこと
ができる生化学自動分析装置において、コンタミネーシ
ョンの影響調査の結果を記憶し、新規に測定した調査結
果と過去に測定した調査結果とを比較し、調査結果が異
なる場合にはコンタミネーションの発生を抑えるための
機能に不具合が生じたことをユーザに知らせることによ
り、装置状態を監視し、測定誤差の発生を未然に防止可
能な生化学自動分析装置を実現することである。
【００１４】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明は次のように構成される。 （１）試料に含まれる複数の成分の測定を、その成分ご
とにそれぞれ独立した試薬を用いて分析可能で、これら
の試薬、試料および測定中の反応液の搬送、混合、測定
を行なう各部位の一部あるいは全部が共有され、コンタ
ミネーションによる測定誤差の発生を防止するため、コ
ンタミネーションの有無を判定するための測定条件設定
とコンタミネーションのある項目組合せを自動判定を行
なう機能を有する生化学自動分析装置において、装置状
態の変動による新たなコンタミネーションの発生による
測定誤差の発生を防止するため、コンタミネーション有
無の判定を実施し、その結果を記憶し、前回以前の結果
と比較して、一定以上の異なる差が生じた場合には装置
状態が変動したと判断し、ユーザに表示する。
め、本発明は次のように構成される。 （１）試料に含まれる複数の成分の測定を、その成分ご
とにそれぞれ独立した試薬を用いて分析可能で、これら
の試薬、試料および測定中の反応液の搬送、混合、測定
を行なう各部位の一部あるいは全部が共有され、コンタ
ミネーションによる測定誤差の発生を防止するため、コ
ンタミネーションの有無を判定するための測定条件設定
とコンタミネーションのある項目組合せを自動判定を行
なう機能を有する生化学自動分析装置において、装置状
態の変動による新たなコンタミネーションの発生による
測定誤差の発生を防止するため、コンタミネーション有
無の判定を実施し、その結果を記憶し、前回以前の結果
と比較して、一定以上の異なる差が生じた場合には装置
状態が変動したと判断し、ユーザに表示する。
【００１５】（２）試料に含まれる複数の成分の測定
を、その成分ごとにそれぞれ独立した試薬を用いて分析
可能で、これらの試薬、試料および測定中の反応液の搬
送、混合、測定を行なう各部位の一部あるいは全部が共
有され、コンタミネーションによる測定誤差の発生を防
止するため、コンタミネーションの有無を判定するため
の測定条件設定とコンタミネーションのある項目組合せ
を自動判定を行なう機能を有する生化学自動分析装置に
おいて、装置状態の変動による新たなコンタミネーショ
ンの発生による測定誤差の発生を防止するため、コンタ
ミネーション有無の判定を実施し、その結果を記憶し、
検体測定中に並行してコンタミネーションの有無の判定
を実施し、前回以前の結果と比較して、一定以上の異な
る差が生じた場合には装置状態が変動したと判断し、ユ
ーザに表示する。
を、その成分ごとにそれぞれ独立した試薬を用いて分析
可能で、これらの試薬、試料および測定中の反応液の搬
送、混合、測定を行なう各部位の一部あるいは全部が共
有され、コンタミネーションによる測定誤差の発生を防
止するため、コンタミネーションの有無を判定するため
の測定条件設定とコンタミネーションのある項目組合せ
を自動判定を行なう機能を有する生化学自動分析装置に
おいて、装置状態の変動による新たなコンタミネーショ
ンの発生による測定誤差の発生を防止するため、コンタ
ミネーション有無の判定を実施し、その結果を記憶し、
検体測定中に並行してコンタミネーションの有無の判定
を実施し、前回以前の結果と比較して、一定以上の異な
る差が生じた場合には装置状態が変動したと判断し、ユ
ーザに表示する。
【００１６】（３）試料に含まれる複数の成分の測定
を、その成分ごとにそれぞれ独立した試薬を用いて分析
可能で、これらの試薬、試料および測定中の反応液の搬
送、混合、測定を行なう各部位の一部あるいは全部が共
有され、コンタミネーションによる測定誤差の発生を防
止するため、コンタミネーションの有無を判定するため
の測定条件設定とコンタミネーションのある項目組合せ
を自動判定を行なう機能を有する生化学自動分析装置の
動作を記録する記録媒体において、装置状態の変動によ
る新たなコンタミネーションの発生による測定誤差の発
生を防止するため、コンタミネーション有無の判定を実
施し、その結果を記憶し、前回以前の結果と比較して、
一定以上の異なる差が生じた場合には装置状態が変動し
たと判断し、ユーザに表示する動作プログラムが記録さ
れている。
を、その成分ごとにそれぞれ独立した試薬を用いて分析
可能で、これらの試薬、試料および測定中の反応液の搬
送、混合、測定を行なう各部位の一部あるいは全部が共
有され、コンタミネーションによる測定誤差の発生を防
止するため、コンタミネーションの有無を判定するため
の測定条件設定とコンタミネーションのある項目組合せ
を自動判定を行なう機能を有する生化学自動分析装置の
動作を記録する記録媒体において、装置状態の変動によ
る新たなコンタミネーションの発生による測定誤差の発
生を防止するため、コンタミネーション有無の判定を実
施し、その結果を記憶し、前回以前の結果と比較して、
一定以上の異なる差が生じた場合には装置状態が変動し
たと判断し、ユーザに表示する動作プログラムが記録さ
れている。
【００１７】以上のような構成により、コンタミネーシ
ョンの影響調査をユーザの知識・技術力の差に関係なく
行うことができる生化学自動分析装置において、コンタ
ミネーションの影響調査の結果を記憶し、新規に測定し
た調査結果と過去に測定した調査結果とを比較し、調査
結果が異なる場合にはコンタミネーションの発生を抑え
るための機能に不具合が生じたことをユーザに知らせる
ことにより、装置状態を監視し、測定誤差の発生を未然
に防止可能な生化学自動分析装置を実現することができ
る。
ョンの影響調査をユーザの知識・技術力の差に関係なく
行うことができる生化学自動分析装置において、コンタ
ミネーションの影響調査の結果を記憶し、新規に測定し
た調査結果と過去に測定した調査結果とを比較し、調査
結果が異なる場合にはコンタミネーションの発生を抑え
るための機能に不具合が生じたことをユーザに知らせる
ことにより、装置状態を監視し、測定誤差の発生を未然
に防止可能な生化学自動分析装置を実現することができ
る。
【００１８】
【発明の実施の形態】以下、本発明の一実施形態を添付
図面を参照して説明する。図４は、本発明の一実施形態
が適用可能な生化学自動分析装置の一例の概略構成図で
ある。図４において、生化学自動分析装置は、複数のサ
ンプルカップ１が架設でき採取位置に移動する機能を有
するサンプルディスク２と、試料を所定量採取するサン
プルプローブ３を有するサンプリング機構４と、複数の
試薬分注を行なう試薬ピペッティング機構５ａ、５ｂお
よび試薬ボトルの架設および分注位置に移動する機能を
有する試薬ディスク６ａ、６ｂと、複数の直接測光用反
応容器７を保持した反応ディスク８とを備える。
図面を参照して説明する。図４は、本発明の一実施形態
が適用可能な生化学自動分析装置の一例の概略構成図で
ある。図４において、生化学自動分析装置は、複数のサ
ンプルカップ１が架設でき採取位置に移動する機能を有
するサンプルディスク２と、試料を所定量採取するサン
プルプローブ３を有するサンプリング機構４と、複数の
試薬分注を行なう試薬ピペッティング機構５ａ、５ｂお
よび試薬ボトルの架設および分注位置に移動する機能を
有する試薬ディスク６ａ、６ｂと、複数の直接測光用反
応容器７を保持した反応ディスク８とを備える。
【００１９】さらに、生化学自動分析装置は、攪拌機構
９ａ、９ｂと、反応容器洗浄機構１０と、光度計１１
と、機構系全体の制御を行なわせるための中央処理装置
（マイクロコンピュータ）１２等とを備えている。
９ａ、９ｂと、反応容器洗浄機構１０と、光度計１１
と、機構系全体の制御を行なわせるための中央処理装置
（マイクロコンピュータ）１２等とを備えている。
【００２０】複数の反応容器７を保持した反応ディスク
８は、反応容器７を試料採取位置および試薬分注位置へ
の搬送と、反応容器７内の反応液の吸光度を測定するた
めに光度計１１の光軸上に移動するための回転動作を行
なう。
８は、反応容器７を試料採取位置および試薬分注位置へ
の搬送と、反応容器７内の反応液の吸光度を測定するた
めに光度計１１の光軸上に移動するための回転動作を行
なう。
【００２１】また、光度計１１は複数の検知器を有する
多波長光度計が用いられており、光源ランプ１３と相対
し反応ディスク８が回転状態にあるとき反応容器７の列
が光源ランプ１３からの光束１４を通過するように構成
されている。光束１４の位置と試料吐出位置１５との間
には反応容器洗浄機構１０が配備されており、この洗浄
機構１０により反応容器７が洗浄される。
多波長光度計が用いられており、光源ランプ１３と相対
し反応ディスク８が回転状態にあるとき反応容器７の列
が光源ランプ１３からの光束１４を通過するように構成
されている。光束１４の位置と試料吐出位置１５との間
には反応容器洗浄機構１０が配備されており、この洗浄
機構１０により反応容器７が洗浄される。
【００２２】さらに、生化学自動分析装置は、測定波長
を選択するマルチプレクサ１６と、対数変換増幅器１７
と、Ａ／Ｄ変換器１８と、プリンタ１９と、ＣＲＴ２０
と、試薬分注機構駆動回路２１等とを備え、これらはい
ずれもインターフェース２２を経て中央処理装置１２に
接続されている。この中央処理装置１２は機構系全体の
制御を含めた生化学自動分析装置全体の制御と濃度ある
いは酵素活性値演算などのデータ処理も行なう。
を選択するマルチプレクサ１６と、対数変換増幅器１７
と、Ａ／Ｄ変換器１８と、プリンタ１９と、ＣＲＴ２０
と、試薬分注機構駆動回路２１等とを備え、これらはい
ずれもインターフェース２２を経て中央処理装置１２に
接続されている。この中央処理装置１２は機構系全体の
制御を含めた生化学自動分析装置全体の制御と濃度ある
いは酵素活性値演算などのデータ処理も行なう。
【００２３】次に、上述した構成における生化学自動分
析装置の動作原理を説明する。操作パネル２３にあるス
タートスイッチを押すと、反応容器洗浄機構１０により
反応容器７の洗浄が開始され、さらに水ブランクの測定
が行なわれる。この値は反応容器７で以後測定される吸
光度の基準となる。
析装置の動作原理を説明する。操作パネル２３にあるス
タートスイッチを押すと、反応容器洗浄機構１０により
反応容器７の洗浄が開始され、さらに水ブランクの測定
が行なわれる。この値は反応容器７で以後測定される吸
光度の基準となる。
【００２４】反応ディスク８の１サイクルの動作、すな
わち反回転＋１反応容器だけ移動させて、一時停止する
１サイクル動作の繰り返しにより、試料吐出位置１５ま
で進むと、サンプルカップ１はサンプリング位置に移動
する。同様に、２つの試薬ディスク６ａ、６ｂも試薬ビ
ペッティング位置に移動する。
わち反回転＋１反応容器だけ移動させて、一時停止する
１サイクル動作の繰り返しにより、試料吐出位置１５ま
で進むと、サンプルカップ１はサンプリング位置に移動
する。同様に、２つの試薬ディスク６ａ、６ｂも試薬ビ
ペッティング位置に移動する。
【００２５】この間にサンプリング機構４が動作し、サ
ンプルカップ１から、例えば分析項目Ａ測定用の試料を
サンプルプローブ３で吸引し、その後、反応容器７に吐
出する。一方、試薬ピペッティング機構５ａ、５ｂは、
サンプリング機構４が反応容器７に試料の吐出を行なっ
ているとき、試薬ビペッティング機構５ａが動作を開始
し、試薬ディスク６ａに架設した分析項目Ａの第一試薬
を試薬プローブ２４ａによって吸引する。
ンプルカップ１から、例えば分析項目Ａ測定用の試料を
サンプルプローブ３で吸引し、その後、反応容器７に吐
出する。一方、試薬ピペッティング機構５ａ、５ｂは、
サンプリング機構４が反応容器７に試料の吐出を行なっ
ているとき、試薬ビペッティング機構５ａが動作を開始
し、試薬ディスク６ａに架設した分析項目Ａの第一試薬
を試薬プローブ２４ａによって吸引する。
【００２６】続いて、試薬プローブ２４ａは反応容器７
上に移動して吸引した試薬を吐出した後、プローブ洗浄
槽でプローブ２４ａの内壁と外壁とが洗浄され、次の分
析項目Ｂの第一試薬分注まで待機する。測光は、第一試
薬添加後に行われる。
上に移動して吸引した試薬を吐出した後、プローブ洗浄
槽でプローブ２４ａの内壁と外壁とが洗浄され、次の分
析項目Ｂの第一試薬分注まで待機する。測光は、第一試
薬添加後に行われる。
【００２７】この測光は、反応ディスク８の回転時、反
応容器７が光束１４を横切ったときに行われる。第一試
薬が添加されてから反応ディスク８が１回転＋２反応容
器分回転すると、攪拌機構８ａが作動して試料と試薬と
を撹枠する。反応容器７が試料分注位置から２５回転＋
５０反応容器分回転した位置、すなわち第二試薬分注位
置まで進むと、第二試薬が試薬プローブ２４ｂから添加
され、その攪拌機構８ｂにより攪拌が行われる。
応容器７が光束１４を横切ったときに行われる。第一試
薬が添加されてから反応ディスク８が１回転＋２反応容
器分回転すると、攪拌機構８ａが作動して試料と試薬と
を撹枠する。反応容器７が試料分注位置から２５回転＋
５０反応容器分回転した位置、すなわち第二試薬分注位
置まで進むと、第二試薬が試薬プローブ２４ｂから添加
され、その攪拌機構８ｂにより攪拌が行われる。
【００２８】反応ディスク８によって反応容器７は、次
々と光束１４を横切り、そのつど吸光度が測定される。
これらの吸光度は１０分の反応時間において計５０回の
測光が行われる。測光を終えた反応容器７は反応容器洗
浄機構１０により洗浄され、次の試料の測定に対して待
機される。測定した吸光度は、中央処理装置１２で濃度
あるいは酵素活性値に換算されプリンタ１９から分析結
果が出力される。
々と光束１４を横切り、そのつど吸光度が測定される。
これらの吸光度は１０分の反応時間において計５０回の
測光が行われる。測光を終えた反応容器７は反応容器洗
浄機構１０により洗浄され、次の試料の測定に対して待
機される。測定した吸光度は、中央処理装置１２で濃度
あるいは酵素活性値に換算されプリンタ１９から分析結
果が出力される。
【００２９】なお、生化学自動分析装置に異常が発生し
た場合は、自動的にその異常をＣＲＴ２０の表示画面に
表示する。例えば、図５に示すように、画面の上半分に
発生した異常を示すアラームが表示され（表示情報のう
ち、番号はアラームのコード番号、ユニットはアラーム
発生場所、レベルはアラームの重要度を示す）、そのア
ラームを選択すると、画面の下半分に対処方法が表示さ
れる。
た場合は、自動的にその異常をＣＲＴ２０の表示画面に
表示する。例えば、図５に示すように、画面の上半分に
発生した異常を示すアラームが表示され（表示情報のう
ち、番号はアラームのコード番号、ユニットはアラーム
発生場所、レベルはアラームの重要度を示す）、そのア
ラームを選択すると、画面の下半分に対処方法が表示さ
れる。
【００３０】図１は、本発明の生化学自動分析装置での
コンタミネーションの影響調査および回避方法決定の処
理フローを示す図である。図１において、まず、生化学
自動分析装置の入出力部からコンタミネーション有無の
判定を行なう項目や判定基準とする許容値を入力すると
（ステップＳ１−１）、入力された情報からコンタミネ
ーションの影響調査を行なうための項目組合せを以下の
法則に従い作成する（ステップＳ１−２）。
コンタミネーションの影響調査および回避方法決定の処
理フローを示す図である。図１において、まず、生化学
自動分析装置の入出力部からコンタミネーション有無の
判定を行なう項目や判定基準とする許容値を入力すると
（ステップＳ１−１）、入力された情報からコンタミネ
ーションの影響調査を行なうための項目組合せを以下の
法則に従い作成する（ステップＳ１−２）。
【００３１】ステップＳ１−１で入力された項目の中か
ら影響を与える側と影響を受ける側の組合せを作成す
る。例えば、ステップＳ１−１で入力された項目がＡ、
Ｂ、Ｃの３項目の場合、影響を与える側→影響を受ける
側で表わすと次の６通りの組合せが作成される。 Ａ→Ｂ、Ａ→Ｃ、Ｂ→Ａ、Ｂ→Ｃ、Ｃ→Ａ、Ｃ→Ｂ 作成した組合せについてコンタミネーション有無の判定
を行なうために必要なデータを測定するための測定順序
を以下の法則で設定し（ステップＳ１−３）、記憶する
（ステップＳ１−４）。
ら影響を与える側と影響を受ける側の組合せを作成す
る。例えば、ステップＳ１−１で入力された項目がＡ、
Ｂ、Ｃの３項目の場合、影響を与える側→影響を受ける
側で表わすと次の６通りの組合せが作成される。 Ａ→Ｂ、Ａ→Ｃ、Ｂ→Ａ、Ｂ→Ｃ、Ｃ→Ａ、Ｃ→Ｂ 作成した組合せについてコンタミネーション有無の判定
を行なうために必要なデータを測定するための測定順序
を以下の法則で設定し（ステップＳ１−３）、記憶する
（ステップＳ１−４）。
【００３２】測定順序は、ステップＳ１−２で作成した
組合せを、各組合せごとに影響を与える側から影響を受
ける側の順に並べ、全ての組合せを連続して並べる。続
けて、影響を受けない組合せとして同一項目を２回ずつ
連続して並べる。例えば、分析項目がＡ、Ｂ、Ｃの３項
目で、入力順序が項目Ａ、項目Ｂ、項目Ｃの順の場合
は、次のような測定順序を作成する。 Ａ→Ｂ→Ａ→Ｃ→Ｂ→Ａ→Ｂ→Ｃ→Ｃ→Ａ→Ｃ→Ｂ→Ａ
→Ａ→Ｂ→Ｂ→Ｃ→Ｃ 作成された測定順序と試料架設位置とは、画面などに出
力する（ステップＳ１−６）。
組合せを、各組合せごとに影響を与える側から影響を受
ける側の順に並べ、全ての組合せを連続して並べる。続
けて、影響を受けない組合せとして同一項目を２回ずつ
連続して並べる。例えば、分析項目がＡ、Ｂ、Ｃの３項
目で、入力順序が項目Ａ、項目Ｂ、項目Ｃの順の場合
は、次のような測定順序を作成する。 Ａ→Ｂ→Ａ→Ｃ→Ｂ→Ａ→Ｂ→Ｃ→Ｃ→Ａ→Ｃ→Ｂ→Ａ
→Ａ→Ｂ→Ｂ→Ｃ→Ｃ 作成された測定順序と試料架設位置とは、画面などに出
力する（ステップＳ１−６）。
【００３３】試料架設位置は分析項目ごとに１ポジショ
ン割り当てる。出力された情報に従って試料をセットし
測定を行なうと（ステップＳ１−７）、得られた測定結
果について図２に示す方法でコンタミネーション有無の
判定を行ない（ステップＳ１−８）、判定結果を記憶す
る（ステップＳ１−９）。
ン割り当てる。出力された情報に従って試料をセットし
測定を行なうと（ステップＳ１−７）、得られた測定結
果について図２に示す方法でコンタミネーション有無の
判定を行ない（ステップＳ１−８）、判定結果を記憶す
る（ステップＳ１−９）。
【００３４】コンタミネーション有無の判定は、ステッ
プＳ１−２で作成した項目組合せごとに次の２つのデー
タを抽出する（ステップＳ２−１）。 データ１：影響のある側の測定結果 データ２：データ１と同一項目で、影響を受けない組合
せの後側の測定結果抽出したデータについて、次式
（１）が成立するかどうかを判定する（ステップＳ２−
２）。 ｜（データ１）−（データ２）｜＜ 許容値 −−−(１) 上記（１）式が成立する場合は、コンタミネーションな
しと判定し（ステップＳ２−３）、成立しない場合はコ
ンタミネーションありと判定する（ステップＳ２−
４）。
プＳ１−２で作成した項目組合せごとに次の２つのデー
タを抽出する（ステップＳ２−１）。 データ１：影響のある側の測定結果 データ２：データ１と同一項目で、影響を受けない組合
せの後側の測定結果抽出したデータについて、次式
（１）が成立するかどうかを判定する（ステップＳ２−
２）。 ｜（データ１）−（データ２）｜＜ 許容値 −−−(１) 上記（１）式が成立する場合は、コンタミネーションな
しと判定し（ステップＳ２−３）、成立しない場合はコ
ンタミネーションありと判定する（ステップＳ２−
４）。
【００３５】コンタミネーションありと判定された項目
組合せがある場合は、その項目組合せを画面などに表示
する（ステップＳ１−１０）。
組合せがある場合は、その項目組合せを画面などに表示
する（ステップＳ１−１０）。
【００３６】以上の動作により、コンタミネーションを
判定するための測定条件の設定や結果の判定は、ユーザ
の知識、技術力の差に関係なく実施することができる。
判定するための測定条件の設定や結果の判定は、ユーザ
の知識、技術力の差に関係なく実施することができる。
【００３７】また、自動分析装置では、通常、コンタミ
ネーションの発生を抑えるため、洗浄機構等のコンタミ
ネーション回避機構を有するのが一般的である。このた
め、装置に何らかの問題が生じコンタミネーション回避
機構の状態が変化すれば、コンタミネーションの影響に
も変化が生じる。
ネーションの発生を抑えるため、洗浄機構等のコンタミ
ネーション回避機構を有するのが一般的である。このた
め、装置に何らかの問題が生じコンタミネーション回避
機構の状態が変化すれば、コンタミネーションの影響に
も変化が生じる。
【００３８】そこで、図３に示すように、コンタミネー
ションの影響調査の際、以前に同一の項目組み合わせで
影響調査を行なったことがあるかどうかを調べ（ステッ
プＳ３−１）、以前の判定結果と比較する（ステップＳ
３−２）。
ションの影響調査の際、以前に同一の項目組み合わせで
影響調査を行なったことがあるかどうかを調べ（ステッ
プＳ３−１）、以前の判定結果と比較する（ステップＳ
３−２）。
【００３９】以前コンタミネーションなしと判断された
項目組み合わせが、コンタミネーションありと判断され
た場合、コンタミネーション回避機構に不具合が生じた
ことを知らせるアラームを出力する（ステップＳ３−
３）。
項目組み合わせが、コンタミネーションありと判断され
た場合、コンタミネーション回避機構に不具合が生じた
ことを知らせるアラームを出力する（ステップＳ３−
３）。
【００４０】また、影響調査時以外においても、あらか
じめコンタミネーション有無判定を行なうための影響を
与える側と影響を受ける側との組合せと判定用許容値を
登録しておくことで、通常の試料測定時にあらかじめ登
録した組合せについてコンタミネーション有無の判定を
行なう。
じめコンタミネーション有無判定を行なうための影響を
与える側と影響を受ける側との組合せと判定用許容値を
登録しておくことで、通常の試料測定時にあらかじめ登
録した組合せについてコンタミネーション有無の判定を
行なう。
【００４１】測定間隔は、コンタミネーション有無判定
用試料を常時架設できる装置の場合は、あらかじめ測定
間隔を登録しておくことで、通常の試料測定中に登録し
た間隔で測定する。常時架設できない装置の場合は、専
用の試料架設用ラック等を使用し、通常の試料測定中に
任意の間隔で測定を行なう。
用試料を常時架設できる装置の場合は、あらかじめ測定
間隔を登録しておくことで、通常の試料測定中に登録し
た間隔で測定する。常時架設できない装置の場合は、専
用の試料架設用ラック等を使用し、通常の試料測定中に
任意の間隔で測定を行なう。
【００４２】測定を行なうと、上記と同様の方法でコン
タミネーション有無判定を行ない、コンタミネーション
ありと判断された場合は、コンタミネーション回避機構
に不具合が生じたことを知らせるアラームを、図５に示
したようにして出力する。よって、ユーザは測定中の装
置を監視する必要がなくなるとともに、ユーザのチェッ
クもれによる測定誤差発生を防止することができる。
タミネーション有無判定を行ない、コンタミネーション
ありと判断された場合は、コンタミネーション回避機構
に不具合が生じたことを知らせるアラームを、図５に示
したようにして出力する。よって、ユーザは測定中の装
置を監視する必要がなくなるとともに、ユーザのチェッ
クもれによる測定誤差発生を防止することができる。
【００４３】次に、上述した生化学自動分析装置におい
て、分析項目がＡ、Ｂの２項目である場合の例の操作に
ついて説明する。
て、分析項目がＡ、Ｂの２項目である場合の例の操作に
ついて説明する。
【００４４】ＣＲＴ２０あるいは操作パネル２３でコン
タミネーションの影響調査を行なうための入力画面に切
り替える。図６は入力画面の一例を示す図である。この
入力画面にはコンタミネーションの影響調査に必要な入
力情報のみが表示される。ユーザはコンタミネーション
検出を行なう分析項目として項目Ａを入力し、コンタミ
ネーションの有無判定用の許容値を入力する。項目Ｂに
ついても同様に入力する。
タミネーションの影響調査を行なうための入力画面に切
り替える。図６は入力画面の一例を示す図である。この
入力画面にはコンタミネーションの影響調査に必要な入
力情報のみが表示される。ユーザはコンタミネーション
検出を行なう分析項目として項目Ａを入力し、コンタミ
ネーションの有無判定用の許容値を入力する。項目Ｂに
ついても同様に入力する。
【００４５】全ての項目について入力が完了したら登録
完了を入力する。すると、生化学自動分析装置はコンタ
ミネーションの有無を判定するための項目組合せを作成
する。分析項目が項目Ａと項目Ｂなので、Ａ→Ｂ（組合
せ１）、Ｂ→Ａ（組合せ２）の２組の項目組合せが作成
される。
完了を入力する。すると、生化学自動分析装置はコンタ
ミネーションの有無を判定するための項目組合せを作成
する。分析項目が項目Ａと項目Ｂなので、Ａ→Ｂ（組合
せ１）、Ｂ→Ａ（組合せ２）の２組の項目組合せが作成
される。
【００４６】次に、この２つの項目組合せについて、コ
ンタミネーション有無の判定用データを得るための測定
順序を作成し記憶する。組合せ１の測定順序はＢ→Ａ→
Ｂ、組合せ２の測定順序はＡ→Ｂ→Ａとなる。２つの組
合せを連続して測定するため、測定順序はＢ→Ａ→Ｂ→
洗浄→Ａ→Ｂ→Ａを記憶する。記憶された測定順序に基
づいて、試料及び洗剤の使用量を、１回あたりの使用量
にその試料あるいは洗剤の測定回数を乗じた量に容器の
デッドボリウムを加えて算出し、測定時の試料及び洗剤
の架設位置とともにワークシートとしてプリンタ１９に
出力する。試料は、分析項目１項目につき１試料とし、
洗浄には洗剤を使用する。架設位置は、ポジション１か
ら順に、項目Ａ用試料、項目Ｂ用試料、洗剤の順とす
る。
ンタミネーション有無の判定用データを得るための測定
順序を作成し記憶する。組合せ１の測定順序はＢ→Ａ→
Ｂ、組合せ２の測定順序はＡ→Ｂ→Ａとなる。２つの組
合せを連続して測定するため、測定順序はＢ→Ａ→Ｂ→
洗浄→Ａ→Ｂ→Ａを記憶する。記憶された測定順序に基
づいて、試料及び洗剤の使用量を、１回あたりの使用量
にその試料あるいは洗剤の測定回数を乗じた量に容器の
デッドボリウムを加えて算出し、測定時の試料及び洗剤
の架設位置とともにワークシートとしてプリンタ１９に
出力する。試料は、分析項目１項目につき１試料とし、
洗浄には洗剤を使用する。架設位置は、ポジション１か
ら順に、項目Ａ用試料、項目Ｂ用試料、洗剤の順とす
る。
【００４７】一例として、試料および試薬の１回あたり
の使用量が、項目Ａ＝１０μｌ、項目Ｂ＝７μｌ、洗剤
＝２０μｌとした場合のワークシート例を図７に示す。
ユーザはワークシートの指示に従い、サンプルディスク
２に試料を設置した後、コンタミネーション検出測定の
開始をＣＲＴ２０あるいは操作パネル２３から指示す
る。
の使用量が、項目Ａ＝１０μｌ、項目Ｂ＝７μｌ、洗剤
＝２０μｌとした場合のワークシート例を図７に示す。
ユーザはワークシートの指示に従い、サンプルディスク
２に試料を設置した後、コンタミネーション検出測定の
開始をＣＲＴ２０あるいは操作パネル２３から指示す
る。
【００４８】測定結果は中央処理装置（マイクロコンピ
ュータ）１２に送られコンタミネーション有無の判定が
行われる。コンタミネーション有無の判定では、まず、
先に作成した項目組合せごとにコンタミネーションを受
ける項目についてコンタミネーションがないデータとコ
ンタミネーションがあるデータとを抽出する。測定結果
の中で判定に使用されるデータは下記の通りとなる 。
ュータ）１２に送られコンタミネーション有無の判定が
行われる。コンタミネーション有無の判定では、まず、
先に作成した項目組合せごとにコンタミネーションを受
ける項目についてコンタミネーションがないデータとコ
ンタミネーションがあるデータとを抽出する。測定結果
の中で判定に使用されるデータは下記の通りとなる 。
【００４９】 組合せ１：コンタミネーションがない項目Ｂのデータ…
…データ１ コンタミネーションがある項目Ｂのデータ……データ２ 組合せ２：コンタミネーションがない項目Ａのデータ…
…データ３ コンタミネーションがある項目Ａのデータ……データ４ 次に、各々の組合せごとに２つのデータの差の絶対値を
求めて判定用データとする。
…データ１ コンタミネーションがある項目Ｂのデータ……データ２ 組合せ２：コンタミネーションがない項目Ａのデータ…
…データ３ コンタミネーションがある項目Ａのデータ……データ４ 次に、各々の組合せごとに２つのデータの差の絶対値を
求めて判定用データとする。
【００５０】本発明の一実施形態の場合、下記の２つの
データを求める。 組合せ１の判定用データ：｜（データ１）−（データ
２）｜ 組合せ２の判定用データ：｜（データ３）−（データ
４）｜ 次に、この判定用データを許容値と比較し、許容値を越
えた場合はコンタミネーションあり、越えない場合はコ
ンタミネーションありと判定し、判定結果を中央処理装
置（マイクロコンピュータ）１２に登録する。
データを求める。 組合せ１の判定用データ：｜（データ１）−（データ
２）｜ 組合せ２の判定用データ：｜（データ３）−（データ
４）｜ 次に、この判定用データを許容値と比較し、許容値を越
えた場合はコンタミネーションあり、越えない場合はコ
ンタミネーションありと判定し、判定結果を中央処理装
置（マイクロコンピュータ）１２に登録する。
【００５１】コンタミネーションありと判定された項目
組合せについては、回避方法を作成し、中央処理装置
（マイクロコンピュータ）１２に登録する。回避方法
は、影響を与える項目と影響を受ける項目との測定との
間に洗剤による洗浄を実施しコンタミネーションの発生
を防止する方法とし、影響を与える項目、影響を受ける
項目、コンタミネーション回避のために使用する洗剤の
使用量を登録する。
組合せについては、回避方法を作成し、中央処理装置
（マイクロコンピュータ）１２に登録する。回避方法
は、影響を与える項目と影響を受ける項目との測定との
間に洗剤による洗浄を実施しコンタミネーションの発生
を防止する方法とし、影響を与える項目、影響を受ける
項目、コンタミネーション回避のために使用する洗剤の
使用量を登録する。
【００５２】洗剤の使用量は、中央処理装置（マイクロ
コンピュータ）１２に記憶されているコンタミネーショ
ンを与える分析項目の分析条件に登録されている試薬使
用量と同容量を登録する。
コンピュータ）１２に記憶されているコンタミネーショ
ンを与える分析項目の分析条件に登録されている試薬使
用量と同容量を登録する。
【００５３】本発明の一実施形態において、Ａ→Ｂの組
合せでコンタミネーションありと判定された場合は、下
記内容を登録する。 影響を与える項目：項目Ａ 影響を受ける項目：項目Ｂ 洗剤量：項目Ａの試薬使用量 検体測定の際には登録された回避方法に従いコンタミネ
ーションが回避される。
合せでコンタミネーションありと判定された場合は、下
記内容を登録する。 影響を与える項目：項目Ａ 影響を受ける項目：項目Ｂ 洗剤量：項目Ａの試薬使用量 検体測定の際には登録された回避方法に従いコンタミネ
ーションが回避される。
【００５４】以上の操作により、ユーザはコンタミネー
ションの影響を調査したい分析項目と判定用の許容値を
登録すれば、生化学自動分析装置の指示に従い測定を行
うことによりコンタミネーションの検出から回避方法の
作成が自動的に行われる。よって、生化学自動分析装置
の操作に最低限必要な知識であるＣＲＴ２０あるいは操
作パネル２３からの指示が可能なユーザならば誰でも本
機能を活用することが可能であり、容易に信頼性の高い
測定結果を得ることができる。
ションの影響を調査したい分析項目と判定用の許容値を
登録すれば、生化学自動分析装置の指示に従い測定を行
うことによりコンタミネーションの検出から回避方法の
作成が自動的に行われる。よって、生化学自動分析装置
の操作に最低限必要な知識であるＣＲＴ２０あるいは操
作パネル２３からの指示が可能なユーザならば誰でも本
機能を活用することが可能であり、容易に信頼性の高い
測定結果を得ることができる。
【００５５】次に、上述した方法でコンタミネーション
の影響調査を行なった際、項目Ａから項目Ｂにコンタミ
ネーションありと判定された場合であって、装置状態の
不具合が発生したか否かの判断さ動作について、図８を
参照して説明する。
の影響調査を行なった際、項目Ａから項目Ｂにコンタミ
ネーションありと判定された場合であって、装置状態の
不具合が発生したか否かの判断さ動作について、図８を
参照して説明する。
【００５６】図８に示すように、コンタミネーションあ
りと判定された項目組合せを抽出し（ステップＳ７−
１）、前回以前の判定結果と同じかどうかを判定する
（ステップＳ７−２）。
りと判定された項目組合せを抽出し（ステップＳ７−
１）、前回以前の判定結果と同じかどうかを判定する
（ステップＳ７−２）。
【００５７】ステップＳ７−２において、判定結果が異
なる場合は、コンタミネーションの発生を抑制する機
構、つまり、この場合は、洗浄機構に不具合が発生した
と判断して、ＣＲＴ２０のアラーム表示部に「洗浄機構
不具合発生」のアラームを、図５に示したようにして表
示する。
なる場合は、コンタミネーションの発生を抑制する機
構、つまり、この場合は、洗浄機構に不具合が発生した
と判断して、ＣＲＴ２０のアラーム表示部に「洗浄機構
不具合発生」のアラームを、図５に示したようにして表
示する。
【００５８】このように、本発明の一実施形態によれ
ば、装置状態の監視をユーザの技術力に関係なく行なう
ことができ、装置状態の不具合による測定誤差の発生を
防止することができる。
ば、装置状態の監視をユーザの技術力に関係なく行なう
ことができ、装置状態の不具合による測定誤差の発生を
防止することができる。
【００５９】また、本発明の他の実施形態について、以
下に述べる。通常の試料測定時に、あらかじめ指定した
項目組み合わせのコンタミネーション有無判定の測定を
行ない、ＣＲＴ２０あるいは操作パネル２３から、コン
タミネーションの影響を測定する項目組み合わせ、変動
の許容値、測定間隔を登録する。
下に述べる。通常の試料測定時に、あらかじめ指定した
項目組み合わせのコンタミネーション有無判定の測定を
行ない、ＣＲＴ２０あるいは操作パネル２３から、コン
タミネーションの影響を測定する項目組み合わせ、変動
の許容値、測定間隔を登録する。
【００６０】コンタミネーションの影響を測定する項目
組み合わせとして、上述した組合せ１として示した、Ａ
→Ｂの組合せを測定間隔に５０検体毎を入力した場合
は、通常の試料測定時の５０検体目と５１検体目の間
に、Ａ→Ｂのコンタミネーション測定としてＢ→Ａ→Ｂ
の測定順序で測定が行われる。
組み合わせとして、上述した組合せ１として示した、Ａ
→Ｂの組合せを測定間隔に５０検体毎を入力した場合
は、通常の試料測定時の５０検体目と５１検体目の間
に、Ａ→Ｂのコンタミネーション測定としてＢ→Ａ→Ｂ
の測定順序で測定が行われる。
【００６１】コンタミネーション有無判定用試料は、サ
ンプルディスク２の専用架設位置に設置する。この状態
で通常の試料測定を開始すると、指定した間隔でコンタ
ミネーション有無判定用の測定が行われ、上述した例と
同様の方法でコンタミネーション有無判定を行なう。
ンプルディスク２の専用架設位置に設置する。この状態
で通常の試料測定を開始すると、指定した間隔でコンタ
ミネーション有無判定用の測定が行われ、上述した例と
同様の方法でコンタミネーション有無判定を行なう。
【００６２】コンタミネーションありと判定された場合
はアラームを出力し、ユーザに装置の状態が変化したこ
とを知らせる。この機能により、ユーザは測定中の装置
を監視する必要がなくなるとともに、ユーザのチェック
もれによる測定誤差発生を防止することができる。
はアラームを出力し、ユーザに装置の状態が変化したこ
とを知らせる。この機能により、ユーザは測定中の装置
を監視する必要がなくなるとともに、ユーザのチェック
もれによる測定誤差発生を防止することができる。
【００６３】
【発明の効果】コンタミネーションの影響調査をユーザ
の知識・技術力の差に関係なく行うことができる生化学
自動分析装置において、コンタミネーションの影響調査
の結果を記憶し、新規に測定した調査結果と過去に測定
した調査結果とを比較し、調査結果が異なる場合にはコ
ンタミネーションの発生を抑えるための機能に不具合が
生じたことをユーザに知らせることにより、装置状態を
監視し、測定誤差の発生を未然に防止可能な生化学自動
分析装置を実現することができる。
の知識・技術力の差に関係なく行うことができる生化学
自動分析装置において、コンタミネーションの影響調査
の結果を記憶し、新規に測定した調査結果と過去に測定
した調査結果とを比較し、調査結果が異なる場合にはコ
ンタミネーションの発生を抑えるための機能に不具合が
生じたことをユーザに知らせることにより、装置状態を
監視し、測定誤差の発生を未然に防止可能な生化学自動
分析装置を実現することができる。
【図１】本発明の一実施形態におけるコンタミネーショ
ンの影響調査および回避方法決定の処理を示すフローチ
ャートである。
ンの影響調査および回避方法決定の処理を示すフローチ
ャートである。
【図２】本発明の一実施形態におけるコンタミネーショ
ン有無の判定方法を示すフローチャートである。
ン有無の判定方法を示すフローチャートである。
【図３】本発明の一実施形態におけるコンタミネーショ
ン有無の判定によるコンタミネーション回避機構の不具
合検出方法を示すフローチャートである。
ン有無の判定によるコンタミネーション回避機構の不具
合検出方法を示すフローチャートである。
【図４】本発明の一実施形態が適用可能な生化学自動分
析装置の概略構成図である。
析装置の概略構成図である。
【図５】本発明の一実施形態における異常発生時のアラ
ーム標示画面の一例を示す図である。
ーム標示画面の一例を示す図である。
【図６】本発明の一実施形態におけるコンタミネーショ
ン検出条件入力画面例を示す図である。
ン検出条件入力画面例を示す図である。
【図７】本発明の一実施形態におけるコンタミネーショ
ン有無判定のための測定条件のワークシート例を示す図
である。
ン有無判定のための測定条件のワークシート例を示す図
である。
【図８】本発明の一実施形態におけるコンタミネーショ
ン有無の判定による洗浄機構不具合検出方法を示すフロ
ーチャートである。
ン有無の判定による洗浄機構不具合検出方法を示すフロ
ーチャートである。
１ サンプルカップ ２ サンプルディスク ３ サンプルプローブ ４ サンプリング機構 ５ 試薬ピペッティング機構 ６ 試薬ディスク ７ 直接測光用反応容器 ８ 反応ディスク ９ 攪拌機構 １０ 反応容器洗浄機構 １１ 光度計 １２ 中央処理装置（マイクロコンピュー
タ） １３ 光源ランプ １４ 光束 １５ 試料吐出位置 １６ マルチプレクサ １７ 対数変換増幅器 １８ Ａ／Ｄ変換器 １９ プリンタ ２０ ＣＲＴ ２１ 試薬分注機構駆動回路 ２２ インターフェース ２３ 操作パネル ２４ 試薬プローブ
タ） １３ 光源ランプ １４ 光束 １５ 試料吐出位置 １６ マルチプレクサ １７ 対数変換増幅器 １８ Ａ／Ｄ変換器 １９ プリンタ ２０ ＣＲＴ ２１ 試薬分注機構駆動回路 ２２ インターフェース ２３ 操作パネル ２４ 試薬プローブ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 斉藤 清孝 茨城県ひたちなか市大字市毛1040番地 株 式会社日立サイエンスシステムズ内 (72)発明者 三村 智憲 茨城県ひたちなか市市毛882番地 株式会 社日立製作所計測器グループ内 Ｆターム(参考） 2G058 AA05 AA09 CB05 CD04 CE08 EA02 EA04 ED03 FA01 FB03 FB05 GA03 GD05 GD06 GD07 GE01 GE09
Claims (3)
- 【請求項１】試料に含まれる複数の成分の測定を、その
成分ごとにそれぞれ独立した試薬を用いて分析可能で、
これらの試薬、試料および測定中の反応液の搬送、混
合、測定を行なう各部位の一部あるいは全部が共有さ
れ、コンタミネーションによる測定誤差の発生を防止す
るため、コンタミネーションの有無を判定するための測
定条件設定とコンタミネーションのある項目組合せを自
動判定を行なう機能を有する生化学自動分析装置におい
て、 装置状態の変動による新たなコンタミネーションの発生
による測定誤差の発生を防止するため、コンタミネーシ
ョン有無の判定を実施し、その結果を記憶し、前回以前
の結果と比較して、一定以上の異なる差が生じた場合に
は装置状態が変動したと判断し、ユーザに表示すること
を特徴とする生化学自動分析装置。 - 【請求項２】試料に含まれる複数の成分の測定を、その
成分ごとにそれぞれ独立した試薬を用いて分析可能で、
これらの試薬、試料および測定中の反応液の搬送、混
合、測定を行なう各部位の一部あるいは全部が共有さ
れ、コンタミネーションによる測定誤差の発生を防止す
るため、コンタミネーションの有無を判定するための測
定条件設定とコンタミネーションのある項目組合せを自
動判定を行なう機能を有する生化学自動分析装置におい
て、 装置状態の変動による新たなコンタミネーションの発生
による測定誤差の発生を防止するため、コンタミネーシ
ョン有無の判定を実施し、その結果を記憶し、検体測定
中に並行してコンタミネーションの有無の判定を実施
し、前回以前の結果と比較して、一定以上の異なる差が
生じた場合には装置状態が変動したと判断し、ユーザに
表示することを特徴とする生化学自動分析装置。 - 【請求項３】試料に含まれる複数の成分の測定を、その
成分ごとにそれぞれ独立した試薬を用いて分析可能で、
これらの試薬、試料および測定中の反応液の搬送、混
合、測定を行なう各部位の一部あるいは全部が共有さ
れ、コンタミネーションによる測定誤差の発生を防止す
るため、コンタミネーションの有無を判定するための測
定条件設定とコンタミネーションのある項目組合せを自
動判定を行なう機能を有する生化学自動分析装置の動作
を記録する記録媒体において、 装置状態の変動による新たなコンタミネーションの発生
による測定誤差の発生を防止するため、コンタミネーシ
ョン有無の判定を実施し、その結果を記憶し、前回以前
の結果と比較して、一定以上の異なる差が生じた場合に
は装置状態が変動したと判断し、ユーザに表示する動作
プログラムが記録されていることを特徴とする生化学自
動分析装置動作を記録する記録媒体。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000381160A JP3603019B2 (ja) | 2000-12-15 | 2000-12-15 | 生化学自動分析装置 |
| EP01120138A EP1215502B1 (en) | 2000-12-15 | 2001-08-21 | Automatic chemical analyzer |
| US09/934,482 US7169357B2 (en) | 2000-12-15 | 2001-08-23 | Automatic chemical analyzer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000381160A JP3603019B2 (ja) | 2000-12-15 | 2000-12-15 | 生化学自動分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002181829A true JP2002181829A (ja) | 2002-06-26 |
| JP3603019B2 JP3603019B2 (ja) | 2004-12-15 |
Family
ID=18849222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000381160A Expired - Lifetime JP3603019B2 (ja) | 2000-12-15 | 2000-12-15 | 生化学自動分析装置 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7169357B2 (ja) |
| EP (1) | EP1215502B1 (ja) |
| JP (1) | JP3603019B2 (ja) |
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| JPWO2013099660A1 (ja) * | 2011-12-26 | 2015-05-07 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置及び試料分注プローブ洗浄方法 |
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| JP2009031202A (ja) * | 2007-07-30 | 2009-02-12 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
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| JP5669340B2 (ja) | 2008-01-23 | 2015-02-12 | シスメックス株式会社 | 試料分析装置及び試料分析装置用プログラム |
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| WO2016130962A1 (en) | 2015-02-13 | 2016-08-18 | Abbott Laboratories | Automated storage modules for diagnostic analyzer liquids and related systems and methods |
| CN115112866B (zh) * | 2022-08-29 | 2022-11-22 | 山东省鲁南地质工程勘察院(山东省地质矿产勘查开发局第二地质大队) | 一种基于电磁辐射的热液矿床勘查系统 |
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2000
- 2000-12-15 JP JP2000381160A patent/JP3603019B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-08-21 EP EP01120138A patent/EP1215502B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-23 US US09/934,482 patent/US7169357B2/en not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US7169357B2 (en) | 2007-01-30 |
| US20020076352A1 (en) | 2002-06-20 |
| JP3603019B2 (ja) | 2004-12-15 |
| EP1215502A1 (en) | 2002-06-19 |
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