JP6758821B2 - 自動分析装置 - Google Patents

Description

本発明の実施形態は、被検体から採取された試料を反応容器に分注してその試料に含まれる成分を分析する自動分析装置に関する。

自動分析装置による検査では生化学検査項目や免疫検査項目等を対象とし、被検体から採取された試料と各検査項目の分析に用いる試薬との混合液の反応によって生ずる色調や濁りの変化を光学的に測定する。この測定により、試料中の様々な検査項目成分の濃度や酵素の活性等で表される分析データを生成する。

自動分析装置では、試料毎に複数の検査項目の中から、検査に応じて設定された検査項目の分析を行う。そして、試料及び各検査項目の試薬を反応容器に分注し、反応容器内の試料と試薬の混合液を測定する。測定が終了した反応容器は洗浄が行われてから、次の試料及び試薬の分注並びに測定に用いられる。

特開２０１４−２０８８５号公報

しかしながら、検査項目の中には微量な成分の分析が要求される項目があり、その検査項目が設定されていると、測定が終了した後に洗浄したにもかかわらず反応容器に付着する僅かな試料の汚染による影響により、その検査項目の分析データが悪化する問題がある。

実施形態は、上記問題点を解決するためになされたもので、試料の影響による分析データの悪化を未然に防ぐことができる自動分析装置を提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、実施形態の自動分析装置は、各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬を反応容器内に分注し、前記反応容器内の試料及び試薬の混合液の測定により分析データを生成する自動分析装置において、前記混合液の測定終了毎に前記反応容器の洗浄を行う洗浄ノズルと、前記洗浄ノズルにより洗浄が行われた反応容器のうち、閾値が設定された検査項目において前記分析データが前記閾値以上の値となった試料の分注が行われた反応容器への当該検査項目の試薬の分注を停止させる分析制御部とを備える。

実施形態に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。 実施形態に係る分析部の構成を示す斜視図。 実施形態に係る各反応容器の各停止位置を示す図。 実施形態に係る表示部に表示された回避パラメータ設定画面の一例を示す図。 実施形態に係る各反応容器の使用が可能であるか否かを判定する手順の一例を示すフローチャート。

以下、図面を参照して実施形態を説明する。

図１は、実施形態に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自動分析装置１００は、標準試料や被検試料等の試料と各検査項目用の試薬とを分注し、試料及び試薬の混合液を測定して標準データや被検データを生成する分析部１０を備えている。また、分析部１０の各種ユニットを駆動する駆動部４０と、この駆動部４０を制御する分析制御部４１とを備えている。また、分析部１０で生成された標準データや被検データから検量データや分析データを生成するデータ処理部６０を備えている。

また、自動分析装置１００は、データ処理部６０で生成された検量データや分析データを出力する出力部７０を備えている。また、検査項目毎に試料や試薬の分注量等の分析パラメータを設定するための入力、試料の汚染による影響を回避する検査項目及び閾値等の回避パラメータを設定するための入力、分析部１０で分注させる試料の情報及び試薬の情報からなる分注情報を設定するための入力等を行う操作部８０を備えている。また、分析制御部４１、データ処理部６０及び出力部７０を統括して制御するシステム制御部９０を備えている。

図２は、分析部１０の構成を示した斜視図である。この分析部１０は、標準試料や被検試料等の試料を収容する試料容器１１と、この試料容器１１を移動可能に保持するサンプルテーブル１２とを備えている。また、各検査項目の１試薬系及び２試薬系の第１試薬、２試薬系の第１試薬と対をなす第２試薬、並びに洗浄液の各液体を収容する試薬容器１３を備えている。また、試薬容器１３を移動可能に保持する２つの試薬ラック１４を備えている。

また、試薬ラック１４に保持された試薬容器１３内の第１試薬や洗浄液を保冷する試薬庫１５と、試薬ラック１４に保持された試薬容器１３内の第２試薬を保冷する試薬庫１６とを備えている。また、円周上に等間隔で一列に配置された例えば１６５個の反応容器１７と、この反応容器１７を回転移動可能に保持する反応テーブル１８とを備えている。

また、サンプルテーブル１２に保持された試料容器１１内の試料を吸引して反応容器１７内へ吐出する分注を行うサンプル分注プローブ１９と、このサンプル分注プローブ１９を移動可能に保持するサンプル分注アーム２０とを備えている。また、試薬ラック１４に保持された試薬容器１３内の第１試薬や洗浄液を吸引して、反応容器１７内に吐出する分注を行う第１試薬分注プローブ２１と、この第１試薬分注プローブ２１を移動可能に保持する第１試薬分注アーム２２とを備えている。

また、反応容器１７に分注された試料及び第１試薬の混合液を撹拌する第１撹拌子２３と、第１撹拌子２３を移動可能に保持する第１撹拌アーム２４とを備えている。また、試薬ラック１４に保持された試薬容器１３内の第２試薬を吸引して、第１試薬が分注された反応容器１７内に吐出する分注を行う第２試薬分注プローブ２５と、この第２試薬分注プローブ２５を移動可能に保持する第２試薬分注アーム２６とを備えている。

また、反応容器１７内に分注された試料、第１試薬及び第２試薬の混合液を撹拌する第２撹拌子２７と、この第２撹拌子２７を移動可能に保持する第２撹拌アーム２８とを備えている。また、反応容器１７内の混合液を測定する測定部２９と、測定部２９により混合液の測定を終了した反応容器１７内を洗浄する洗浄ノズル３０とを備えている。洗浄ノズル３０により洗浄が行われた反応容器１７は再び使用され、試料や試薬が分注されることになる。

そして、測定部２９は、反応容器１７に光を照射し、反応容器１７内の標準試料を含む混合液を透過した光を検出する検出信号に基づいて、例えば吸光度や吸光度の変化量で表される標準データを生成する。また、反応容器１７に光を照射し、反応容器１７内の被検試料を含む混合液を透過した光を検出する検出信号に基づいて、吸光度や吸光度の変化量で表される被検データを生成する。

なお、図示はしないが、サンプル分注プローブ１９、第１試薬分注プローブ２１、第１撹拌子２３、第２試薬分注プローブ２５及び第２撹拌子２７をそれぞれ洗浄する洗浄槽を備えている。そして、各試料の分注終了毎にサンプル分注プローブ１９の洗浄を行う。また、各第１試薬の分注終了毎に第１試薬分注プローブ２１の洗浄を行う。また、各混合液の撹拌終了毎に第１撹拌子２３の洗浄を行う。また、各第２試薬の分注終了毎に第２試薬分注プローブ２５の洗浄を行う。また、各混合液の撹拌終了毎に第２撹拌子２７の洗浄を行う。

図１に示した駆動部４０は、分析部１０のサンプルテーブル１２を駆動して試料容器１１を移動する。また、２つの試薬ラック１４をそれぞれ駆動して試薬容器１３を移動する。また、反応テーブル１８を駆動して各反応容器１７を回転移動する。また、サンプル分注アーム２０、第１試薬分注アーム２２、第１撹拌アーム２４、第２試薬分注アーム２６及び第２撹拌アーム２８をそれぞれ駆動して、サンプル分注プローブ１９、第１試薬分注プローブ２１、第１撹拌子２３、第２試薬分注プローブ２５及び第２撹拌子２７を移動する。また、洗浄ノズル３０を上下移動する。

分析制御部４１は、操作部８０からの入力により設定された各検査項目の分析パラメータ、回避パラメータ及び分注情報等に基づく駆動部４０の制御により、分析部１０の各種ユニットを作動させて、試料及び試薬の分注や混合液の測定等の検査を実行させる。

また、分析制御部４１は、操作部８０からの検査開始の入力に応じて、分析部１０の各種ユニットの動作が開始されてから分注、測定及び洗浄の動作が終了するまでの検査中に、各反応容器１７を識別する容器ＩＤ、並びにこの容器ＩＤで識別される反応容器１７に分注された試料を識別する識別情報及び試薬を識別する前記試料に設定された検査項目の情報からなる分注情報をデータ処理部６０に出力する。

また、分析制御部４１は、分析部１０で混合液の測定終了毎に洗浄ノズル３０で洗浄が行われた反応容器１７のうち、データ処理部６０で生成された分析データが回避パラメータとして設定された閾値以上の値となる検査項目が設定された試料の分注が行われた反応容器１７への当該検査項目の試薬の分注を停止させる。

データ処理部６０は、分析部１０の測定部２９で生成された標準データや被検データを処理して各検査項目の検量データや分析データを生成する演算部６１と、演算部６１で生成された標準データや分析データ等を保存するデータ記憶部６２とを備えている。そして、演算部６１は、各検査項目の標準データに基づいて検量データを生成する。また、各検査項目の検量データ及び被検データに基づいて、濃度値や活性値で示される分析データを生成する。

データ記憶部６２は、分析制御部４１から出力された分注情報を反応容器１７の容器ＩＤ毎に、検査中に分注された回数分を分注順に保存する。また、演算部６１で生成された検量データを保存する。また、演算部６１で生成された分析データをこの分析データに関連する分注情報に関連付けて保存する。

出力部７０は、データ処理部６０の演算部６１で生成された検量データや分析データを印刷出力する印刷部７１及び表示出力する表示部７２を備えている。そして、表示部７２は、検査項目毎に試料容器１１内の試料を反応容器１７内に分注する分注量、試薬容器１３内の第１試薬や第２試薬を反応容器１７内に分注する分注量等を設定するための分析パラメータ設定画面を表示する。

また、表示部７２は、試料毎にこの試料を識別する氏名やＩＤ等の識別情報及び検査項目を設定するための検査項目設定画面等を表示する。また、影響を与えると共に影響を受ける検査項目、この検査項目における試料中の影響を与える含有量の下限値を示す閾値、試料の影響を防ぐことができる洗浄条件等の回避パラメータを設定するための回避パラメータ設定画面を表示する。

操作部８０は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを備え、各検査項目の分析パラメータを設定するための入力、各試料の識別情報及び検査項目を設定するための入力、回避パラメータを設定するための入力等を行う。

システム制御部９０は、ＣＰＵ及び記憶回路を備え、操作部８０から入力された各検査項目の分析パラメータ、試料の識別情報及び検査項目、回避パラメータ等の入力情報を記憶回路に記憶する。そして、それらの入力情報に基づいて、分析制御部４１、データ処理部６０及び出力部７０を統括してシステム全体を制御する。

次に、図１乃至図３を参照して、分析部１０の各反応容器１７の動作及び停止位置について説明する。

図３は、反応テーブル１８に保持された各反応容器１７の各停止位置、洗浄ノズル３０及び測定部２９の位置の一例を示した図である。
各反応容器１７は、１サイクルタイム毎に矢印Ｒ１方向へ回転移動して、移動前とは異なる各停止位置で停止する。ここでは、各反応容器１７は、反応テーブル１８の角度θの回転駆動により、１サイクルタイム毎にＲ１方向へ回転移動して、移動前の位置からＲ１方向に例えば９０°の角度に位置する反応容器１７に対して、Ｒ１方向とは反対方向の矢印Ｒ２方向に隣接する反応容器１７の位置で停止する。そして、１サイクルタイムよりも長い時間である１ラウンドタイム毎に同じ停止位置で停止する。

停止位置の中には、測定部２９による混合液の測定終了毎に、洗浄ノズル３０により１回の通常洗浄が行われる反応容器１７が停止する洗浄位置Ｗがある。また、サンプル分注プローブ１９により試料容器１１内の試料の分注が行われる反応容器１７が停止する試料分注位置Ｐａがある。また、第１試薬分注プローブ２１により試薬容器１３内の第１試薬や洗浄液の分注が行われる反応容器１７が停止する第１試薬分注位置Ｐｂがある。

また、停止位置の中には、第１撹拌子２３により、試料とこの試料が分注された後に分注される第１試薬との混合液の撹拌が行われる反応容器１７が停止する第１撹拌位置Ｐｃがある。また、第２試薬分注プローブ２５により試薬容器１３内の第２試薬の分注が行われる反応容器１７が停止する第２試薬分注位置Ｐｄがある。また、第２撹拌子２７により、試料、第１試薬及び第２試薬の混合液の撹拌が行われる反応容器１７が停止する第２撹拌位置Ｐｅがある。

洗浄ノズル３０は、例えば７本の第１乃至第７洗浄ノズル３１乃至３７により構成され、洗浄位置Ｗで駆動部４０の上下駆動により上下方向に移動可能に配置される。そして、洗浄位置Ｗで停止する各反応容器１７に対して、１ラウンドタイム毎に１回の通常洗浄を行う。そして、第１洗浄ノズル３１は、第１洗浄位置Ｗ１で停止する反応容器１７内の混合液の吸引による洗浄を行う。

また、第２洗浄ノズル３２は、第１洗浄位置Ｗ１で停止した後に第２洗浄位置Ｗ２に停止する反応容器１７内への例えばアルカリ洗浄液の吐出及び吐出したアルカリ洗浄液の吸引による洗浄を行う。また、第３洗浄ノズル３３は、第２洗浄位置Ｗ２で停止した後に第３洗浄位置Ｗ３に停止する反応容器１７内への例えば酸性洗浄液の吐出及び吐出した酸性洗浄液の吸引による洗浄を行う。

また、第４洗浄ノズル３４は、第３洗浄位置Ｗ３で停止した後に第４洗浄位置Ｗ４に停止する反応容器１７内への洗浄水の吐出及び吐出した洗浄水の吸引による洗浄を行う。また、第５洗浄ノズル３５は、第４洗浄位置Ｗ４で停止した後に第５洗浄位置Ｗ５に停止する反応容器１７内への洗浄水の吐出及び吐出した洗浄水の吸引による洗浄を行う。

また、第６洗浄ノズル３６は、第５洗浄位置Ｗ５で停止した後に第６洗浄位置Ｗ６に停止する反応容器１７内に残留する洗浄水の吸引による洗浄を行う。また、第７洗浄ノズル３７は、第６洗浄位置Ｗ６で停止した後に第７洗浄位置Ｗ７に停止する反応容器１７内に残留する洗浄水のさらなる吸引による洗浄を行う。

測定部２９は、各反応容器１７の内外周に跨って配置される光源及び検出器を備え、反応テーブル１８の回転毎に測定位置Ｐｍを通過する各反応容器１７に光を照射する。そして、各反応容器１７内の標準試料や被検試料を含む混合液を透過した光を検出して吸光度で表わされる標準データや被検データを生成する。

次に、図１乃至図４を参照して、表示部７２に表示される回避パラメータ設定画面について説明する。

図４は、表示部７２に表示された回避パラメータ設定画面の一例を示した図である。この回避パラメータ設定画面７３は、「１」乃至「９」の欄と、各「１」乃至「９」の欄に回避パラメータを設定するための「項目」、「値」、「洗浄回数」及び「特別洗浄」の欄とにより構成される。

「項目」の欄には、影響を与える試料中の含有量が高い値を示す検査項目であって、その試料が分注された後、洗浄ノズル３０による１回目の通常洗浄が行われた反応容器１７に、試料及び試薬を分注して行う測定により生成される分析データが許容誤差範囲を外れるような影響を受ける検査項目を設定する。そして、「１」の欄には、分析パラメータが設定された検査項目の中から選択設定された検査項目Ｂであることを示す「Ｂ」が表示されている。

「値」の欄には、洗浄ノズル３０による１回の通常洗浄だけでは、「項目」の欄に設定された検査項目の分析データが影響を受ける場合の、影響を与える試料に含まれる「項目」の欄に設定された検査項目成分の含有量の下限値を示す閾値を設定する。そして、「１」の欄には、閾値が値ＵＬであることを示す「ＵＬ」が表示されている。

「洗浄回数」又は「特別洗浄」の少なくともいずれか一方の欄に、「項目」の欄に設定された検査項目の分析データが「値」の欄に設定された閾値以上となる試料が分注された反応容器１７から前記試料を洗い落とすことができる洗浄条件を設定する。

「洗浄回数」の欄には、「項目」の欄に設定された検査項目の分析データが「値」の欄に設定された閾値以上となる試料が分注された反応容器１７から、前記試料を１回目の通常洗浄では洗い落とすことができない場合に、洗い落とすことができる通常洗浄の回数として２以上の回数を設定する。そして、「１」の欄には、洗い落とすことができる通常洗浄の回数が２回であることを示す「２」が表示されている。

「特別洗浄」の欄には、「項目」の欄に設定された検査項目の分析データが「値」の欄に設定された閾値以上となる試料が分注された後、洗浄ノズル３０により１回目の通常洗浄が行われた反応容器１７に、第１試薬分注プローブ２１により試薬ラック１４に保持された試薬容器１３内の洗浄液を分注させる場合に設定する。そして、「１」の欄には、「洗浄回数」の欄に２以上の回数が設定されているため、反応容器１７に洗浄液を分注されないことを示す「０」が表示されている。

なお、「特別洗浄」の欄に「１」が表示されていると、「特別洗浄」の欄に、反応容器１７に洗浄液が分注されることを示す例えば「１」を設定することができる。そして、試薬容器１３内に「項目」の欄に設定された検査項目成分に対して強力な洗浄力を有する専用の洗浄液を入れておくことにより、洗浄液が分注された反応容器１７を、洗浄位置Ｗに到達するまで洗浄ノズル３０による洗浄よりも長い時間をかけてより強力な特別洗浄を行うことができる。この洗浄液により洗浄が行われた反応容器１７は、試料及び試薬を分注して測定可能な反応容器１７として使用することができる。

また、「洗浄回数」の欄に「２」が表示され、「特別洗浄」の欄に「１」が表示されている場合、「特別洗浄」の欄に設定された洗浄条件を優先して、特別洗浄が行われることになる。また、「洗浄回数」の欄に「２」が表示され、「特別洗浄」の欄に「１」が表示されている場合でも、洗浄液が収容された試薬容器１３が試薬ラック１４に保持されていないと、「洗浄回数」の欄に表示された洗浄条件に従って洗浄が行われることになる。

分析制御部４１は、表示部７２の回避パラメータ設定画面７３に表示された回避パラメータや、検査対象の各試料の識別情報及びこの試料に設定された検査項目、データ処理部６０のデータ記憶部６２に保存された分析データや分注情報等に基づいて、洗浄ノズル３０により通常洗浄が行われた各反応容器１７の使用が可能であるか否を１サイクルタイム毎に判定する。

図５は、各反応容器１７の使用が可能であるか否かを判定する手順の一例を示したフローチャートである。

分析制御部４１は、洗浄位置Ｗで洗浄ノズル３０により通常洗浄（今回の通常洗浄）を終えた例えば第７洗浄位置Ｗ７の反応容器１７に分注させる試料を割り当てる。そして、割り当てた今回の試料に設定されている検査項目に基づいて、第７洗浄位置Ｗ７の判定対象の反応容器１７の使用が可能であるか否かの判定を開始する（ステップＳ１０）。

分析制御部４１は、判定対象の反応容器１７に割り当てた今回の試料に検査項目Ｂが設定されている場合（ステップＳ１１のはい）、ステップＳ１２へ移行する。また、判定対象の反応容器１７に割り当てた今回の試料に検査項目Ｂが設定されていない場合（ステップＳ１１のいいえ）、ステップＳ１５移行する。

ステップＳ１１の「はい」の後、１ラウンドタイム前に行われた前回の通常洗浄の後に判定対象の反応容器１７に分注された前回の試料に検査項目Ｂが設定されていた場合（ステップＳ１２のはい）、ステップＳ１３へ移行する。また、判定対象の反応容器１７に分注された前回の試料に検査項目Ｂが設定されていなかった場合（ステップＳ１２のいいえ）、ステップＳ１５へ移行する。

ステップＳ１２の「はい」の後、前回の試料に設定されていた検査項目Ｂの分析データが値ＵＬ以上であった場合（ステップＳ１３のはい）、前回の試料が分注された後に行われた１回の通常洗浄だけでは判定対象の反応容器１７を検査項目Ｂ用として使用するのは不可能であると判断する。そして、ステップＳ１４へ移行する。また、前回の試料に設定されていた検査項目Ｂの分析データが値ＵＬ未満であった場合（ステップＳ１３のいいえ）、ステップＳ１５へ移行する。

ステップＳ１３の「はい」の後、今回の試料に検査項目Ｂ以外の検査項目が設定されている場合（ステップＳ１４のはい）、ステップＳ１５へ移行する。また、今回の試料に検査項目Ｂ以外の検査項目が設定されていない場合（ステップＳ１４のいいえ）、ステップＳ１６へ移行する。

ステップＳ１１の「いいえ」、ステップＳ１２の「いいえ」、ステップＳ１３の「いいえ」又はステップＳ１４の「はい」の後、分析制御部４１は、今回の試料に対して判定対象の反応容器１７の使用が可能であると判定する（ステップＳ１５）。

但し、ステップＳ１１の「いいえ」、ステップＳ１２の「いいえ」又はステップＳ１３の「いいえ」の後では、今回の試料に設定された全ての検査項目に対して判定対象の反応容器１７の使用が可能であると判定する。また、ステップＳ１４の「はい」の後では、今回の試料に設定された検査項目Ｂ以外の検査項目に対して判定対象の反応容器１７の使用が可能であると判定する。

ステップＳ１４の「いいえ」の後、分析制御部４１は、今回の試料に対して判定対象の反応容器１７の使用が不可能であると判定する（ステップＳ１６）。

ステップＳ１５又はステップＳ１６の後、分析制御部４１は、判定対象の反応容器１７の判定を終了する（ステップＳ１７）。

分析制御部４１は、図５のステップＳ１１、ステップＳ１２又はステップＳ１３の「いいえ」の後に使用可能であると判定した判定対象の反応容器１７に今回の試料及びこの試料に設定されたいずれかの検査項目の試薬を分注させる。また、ステップＳ１４の「はい」の後に使用可能であると判定した判定対象の反応容器１７に今回の試料及びこの試料に設定された検査項目Ｂ以外の検査項目の試薬を分注させる。

このように、洗浄ノズル３０により通常洗浄が行われた反応容器１７を検査項目Ｂ用としての使用を中止させることにより、検査項目Ｂの分析データの悪化を未然に防ぐことができる。そして、洗浄ノズル３０により通常洗浄が行われた反応容器１７に検査項目Ｂ以外の検査項目の試薬を分注させることにより、スループットの低下を防ぐことができる。

また、分析制御部４１は、ステップＳ１４の「いいえ」の後に使用不可能であると判定した判定対象の反応容器１７への今回の試料及びこの試料に設定された検査項目Ｂの試薬の分注を停止させる。このように、使用不可能であると判定した反応容器１７への検査項目Ｂの試薬の分注を停止させることにより、検査項目Ｂの分析データの悪化を未然に防ぐことができる。

ここで、回避パラメータ設定画面７３における「特別洗浄」の欄に洗浄液が設定されていると、ステップＳ１４の「いいえ」の後に使用不可能であると判定した判定対象の反応容器１７に洗浄液を分注させることになる。このように、使用不可能であると判定した反応容器１７に洗浄液を分注させることにより、影響を与える試料を洗い落とすことができる。

なお、回避パラメータ設定画面７３の「洗浄回数」の欄に「２」が表示されているため、検査項目Ｂの分析データが値ＵＬ以上となる試料が分注された反応容器１７に対して、１回目の通常洗浄が行われた後、２回目の通常洗浄の前に検査項目Ｂの分析データが値ＵＬ以上となる試料の分注が行われなかった場合、２回の通常洗浄で影響を与える試料を洗い落とすことができるため、２回目の通常洗浄後に検査項目Ｂに対して使用可能とすることができる。

また、分析制御部４１は、ステップＳ１４の「いいえ」の後、今回の試料に対して判定対象の反応容器１７の使用が不可能であると判定した場合、判定対象の反応容器１７に対して今回の試料の次に割り当てる試料の分注が可能であるか否かを判定する。そして、次に割り当てる試料に検査項目Ｂ以外の検査項目が設定されている場合、判定対象の反応容器１７に次に割り当てる試料及びこの試料に設定されている検査項目Ｂ以外の検査項目の試薬を分注させる。

このように、洗浄ノズル３０により通常洗浄が行われた反応容器１７に次に割り当てた試料及びこの試料に設定された検査項目Ｂ以外の検査項目の試薬を分注させることにより、スループットの低下を防ぐことができる。

また、分析制御部４１は、ステップＳ１４の「いいえ」の後、今回の試料に対して判定対象の反応容器１７の使用が不可能であると判定した場合、更に次のサイクルタイムで判定対象となる反応容器１７に今回の試料を割り当て、ステップＳ１２乃至Ｓ１６を実行して判定を行う。

なお、上記実施形態に限定されるものではなく、値ＵＬ以上の値となる検査項目Ｂが設定された試料の分注が行われた後、洗浄ノズル３０により１回目の洗浄が行われた反応容器１７へ検査項目Ｂの試薬及びこの検査項目Ｂが設定された試料を分注させるように実施してもよい。この場合、検査項目Ｂの試薬との混合液の測定により得られる分析データにエラーフラグを付加してデータ記憶部６２に保存させると共に出力部７０に出力させるようにする。

以上述べた実施形態によれば、分析データが回避パラメータとして設定された値ＵＬ以上の値となる検査項目Ｂが設定された試料の分注が行われた後、洗浄ノズル３０により１回目の洗浄が行われた反応容器１７への試料及びこの試料に設定された検査項目Ｂの試薬の分注を停止させることができる。これにより、試料の影響による分析データの悪化を未然に防ぐことができる。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することを意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると共に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。

１０ 分析部
１７ 反応容器
３０ 洗浄ノズル
６０ データ処理部
４１ 分析制御部

Claims (4)

1. 各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬を反応容器内に分注し、前記反応容器内の試料及び試薬の混合液の測定により分析データを生成する自動分析装置において、
   前記混合液の測定終了毎に前記反応容器の洗浄を行う洗浄ノズルと、
   前記洗浄ノズルにより洗浄が行われた反応容器のうち、閾値が設定された検査項目において前記分析データが前記閾値以上の値となった試料の分注が行われた反応容器への当該検査項目の試薬の分注を停止させる分析制御部と
   を備え、
   前記分析制御部は、前記検査項目の試薬の分注を停止させる反応容器へ当該検査項目とは異なる検査項目の試薬を分注させる
   自動分析装置。
2. 前記分析制御部は、前記閾値が設定された検査項目において前記分析データが前記閾値以上の値となった試料の分注が行われた後、前記洗浄ノズルにより１回目の洗浄が行われた反応容器への当該検査項目の試薬の分注を停止させることを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。
3. 前記分析制御部は、前記閾値が設定された検査項目において前記分析データが前記閾値以上の値となった試料の分注が行われた後、前記洗浄ノズルにより予め設定された複数回数の洗浄が行われた反応容器に当該検査項目の試薬を分注させることを特徴とする請求項２に記載の自動分析装置。
4. 前記分析制御部は、前記検査項目の試薬の分注を停止させる反応容器へ洗浄液を分注させることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の自動分析装置。

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