JP6987533B2 - 自動分析装置 - Google Patents

Description

本発明の実施形態は、被検体から採取された試料と試薬とを反応容器に分注してその試料に含まれる成分を分析する自動分析装置に関する。

自動分析装置は、生化学検査項目や免疫検査項目等を対象項目とし、被検体から採取された試料と各検査項目の分析に用いる試薬とを反応容器に分注し、反応容器内の試料と試薬の反応によって生ずる色調や濁りの変化を光学的に測定する。そして、自動分析装置は、測定結果に基づいて、試料に含まれる各検査項目成分の濃度や酵素の活性等で表される分析データを得ることができる。

自動分析装置は、複数の反応容器と、試料分注位置に停止した反応容器に試料を分注する試料分注プローブと、試薬分注位置に停止した反応容器に試薬を分注する試薬分注プローブとを備え、検査では各試料に予め設定された順番に基づいて、早い順番の試料に設定された全ての検査項目用の当該試料の分注が終了してから、早い順番の試料の次の順番の試料に設定された検査項目用の当該試料を分注させる。

試料分注位置は、第１又は第２の試料分注位置からなり、試料分注プローブは、第１又は第２の試料分注位置に停止した反応容器に試料を分注する。各反応容器は、第１の試料分注位置、試薬分注位置、第２の試料分注位置の順に停止する。そして、試料の分注量が予め設定された上限量を超える一般の検査項目に対する試料及び試薬の分注では、試料分注プローブは、第１の試料分注位置に停止した反応容器に上限量を超える量の試料を分注し、試薬分注プローブは試薬分注位置に停止した当該反応容器に試薬を分注する。また、試料の分注量が上限量以下の特定の検査項目に対する試料及び試薬の分注では、試料分注プローブは、試薬分注位置で試薬が分注されて第２の試料分注位置に停止した反応容器に上限量以下の試料を分注する。

従って、試料分注プローブは、早い順番の試料に設定された特定の検査項目用の当該試料を分注した次の試料が、早い順番の試料の次の順番の試料であり、次の順番の試料に設定された一般の検査項目用の当該試料であると、第２の試料分注位置に停止した反応容器に特定の検査項目用の試料の分注が終了するまで、第１の試料分注位置に停止した反応容器に次の順番の試料を分注することができない。このため、試料及び試薬の分注が行われない空きの反応容器が生じることになり、検査に時間がかかる問題がある。

特開２０１６−２２４００３号公報

本発明が解決しようとする課題は、検査時間を短縮することができる自動分析装置を提供することを目的とする。

上記課題を達成するために、実施形態の自動分析装置は、検査対象の複数の試料のうち、特定の検査項目が設定された試料が２つ以上あり、且つ、前記特定の検査項目以外の一般の検査項目が設定された試料が１つ以上あると、１つの前記特定の検査項目とこの検査項目が設定された１つの試料とを１組とする２以上の組のうち、少なくとも第１の組及び第２の組からなる第１のグループと、１つの前記一般の検査項目とこの検査項目が設定された１つの試料を１組とする少なくとも第３の組からなる第２のグループとに分類する分類部と、前記分類部により分類された前記第１のグループ又は前記第２のグループのいずれか一方のグループに属する組の全ての検査項目の試薬を先に分注させ、他方のグループに属する組の検査項目の試薬を後に分注させる制御部とを備える。

実施形態に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。 実施形態に係る分析部の構成の一例を示す斜視図。 実施形態に係る試料分注プローブが試料容器内の試料を吸引するときに停止する各停止位置の一例を示す図。 実施形態に係る試料分注プローブが反応容器内に試料を吐出するときに停止する各停止位置の一例を示す図。 実施形態に係る各反応容器の各停止位置、並びに測定部及び洗浄ノズルの位置の一例を示す図。 実施形態に係る各反応容器の各停止位置で行われる分析部の各ユニットの動作を示す図。 実施形態に係る第１の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合と第１及び第２のグループに分類されている場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注の順序を示す図。 実施形態に係る第１の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の詳細を示す図。 実施形態に係る第１の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されている場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の詳細を示す図。 実施形態に係る第２の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合と第１及び第２のグループに分類されている場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注の順序を示す図。 実施形態に係る第２の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の詳細を示す図。 実施形態に係る第２の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されている場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の詳細を示す図。 実施形態に係る第３の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合と第１及び第２のグループに分類されている場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注の順序を示す図。 実施形態に係る第３の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の詳細を示す図。 実施形態に係る第３の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されている場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の詳細を示す図。 実施形態に係る第４の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合と第１及び第２のグループに分類されている場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注の順序を示す図。 実施形態に係る第４の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合の各試料及び各検査項目を割り当てた各反応容器の位置を示す図。 実施形態に係る第４の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の詳細を示す図。 実施形態に係る第４の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されている場合の各試料及び各検査項目を割り当てた各反応容器の位置を示す図。 実施形態に係る第４の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されている場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の詳細を示す図。

以下、図面を参照して実施形態を説明する。

図１は、実施形態に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自動分析装置１００は、各検査項目に対応する標準試料や被検試料等の試料と、各検査項目に対応する試薬とを分注し、各試料及び各試薬の混合液を測定して標準データや被検データを生成する分析部１０を備えている。また、自動分析装置１００は、分析部１０の各試料の分注や各検査項目の試薬の分注等を行う複数のユニットを駆動する駆動部５０を備えている。

また、自動分析装置１００は、検査対象の各試料とこの試料に設定された１つの検査項目とを１組として複数の組を２つのグループに分類する分類部５１と、駆動部５０を制御する分析制御部５２とを備えている。また、自動分析装置１００は、分析部１０で生成された標準データや被検データを処理して各検査項目の検量データや分析データを生成するデータ処理部６０を備えている。また、自動分析装置１００は、データ処理部６０で生成された検量データや分析データ等を表示する表示部７０を備えている。

また、自動分析装置１００は、検査項目毎にこの検査項目の測定に必要な試料や試薬の分注量等の分析パラメータを設定するための入力、検査対象の各試料に対して試料ＩＤや検査対象の各検査項目を設定するための入力、検査を実行させる入力等を行う入力部８０を備えている。また、自動分析装置１００は、分類部５１、分析制御部５２、データ処理部６０及び表示部７０を統括して制御するシステム制御部９０を備えている。

図２は、分析部１０の構成の一例を示した斜視図である。この分析部１０は、標準試料や被検試料等の各試料を収容する試料容器１１と、複数の試料容器１１を移動可能に保持するサンプルテーブル１２とを備えている。また、分析部１０は、各試料に含まれる各検査項目の成分と反応する試薬である例えば第１試薬からなる１試薬系、第１及び第２試薬からなる２試薬系及び第１乃至第３試薬からなる３試薬系の第１試薬、試料を希釈する希釈液、第３試薬及び洗浄液の各液体を収容する第１試薬容器１３と、複数の第１試薬容器１３を移動可能に保持する第１試薬ラック１４とを備えている。

また、分析部１０は、２試薬系及び３試薬系の第１試薬と対をなす第２試薬及び洗浄液の各液体を収容する第２試薬容器１５と、複数の第２試薬容器１５を移動可能に保持する第２試薬ラック１６とを備えている。また、分析部１０は、円周上に配置された複数の反応容器１７と、この反応容器１７を回転移動可能に保持する反応テーブル１８とを備えている。

また、分析部１０は、サンプルテーブル１２に保持された各試料容器１１内の試料を吸引して、反応容器１７内に吐出する分注を行う試料分注プローブ１９と、試料分注プローブ１９を上下移動及び回動可能に支持する試料分注アーム２０とを備えている。また、分析部１０は、試料分注プローブ１９が各試料容器１１内の試料の液面に接触したことを検出する試料液面センサ２１と、試料分注プローブ１９の洗浄を行う試料洗浄槽２２とを備えている。

試料液面センサ２１は例えば発振器及びブリッジ回路等を有し、各試料容器１１内の試料と接触したときの試料分注プローブ１９の静電容量の変化をブリッジ回路で電圧信号に変換して当該試料の液面を検出する。

また、分析部１０は、第１試薬ラック１４に保持された各第１試薬容器１３内の第１試薬、第３試薬及び希釈液の各液体を吸引して反応容器１７内に吐出する分注を行う第１試薬分注プローブ２３を備えている。また、分析部１０は、第１試薬分注プローブ２３を上下移動及び回動可能に支持する第１試薬分注アーム２４を備えている。また、分析部１０は、第１試薬分注プローブ２３の洗浄を行う第１試薬洗浄槽２５を備えている。

なお、第１試薬分注プローブ２３は、各第１試薬容器１３の第１試薬又は第３試薬の分注毎に第１試薬洗浄槽２５で洗浄水を用いて、分注のときに付着した第１試薬又は第３試薬を洗い落とす洗浄が行われる。また、第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の洗浄液を吸引して第１試薬洗浄槽２５に吐出することにより、洗浄水を用いた洗浄よりも強力な洗浄を行い、第１試薬洗浄槽２５で洗浄液を吐出した後に洗浄水を用いて、付着した洗浄液を洗い落とす洗浄が行われる。

また、分析部１０は、反応容器１７内の試料及び第１試薬、試料及び希釈液、又は試料及び第１乃至第３試薬を撹拌して混合する第１撹拌子２６と、第１撹拌子２６を移動可能に支持する第１撹拌アーム２７とを備えている。また、分析部１０は、反応容器１７内の試料及び第１試薬を撹拌して混合する第２撹拌子２８と、第２撹拌子２８を移動可能に支持する第２撹拌アーム２９とを備えている。

また、分析部１０は、第２試薬ラック１６に保持された各第２試薬容器１５内の第２試薬を吸引して、当該第２試薬と対をなす第１試薬が分注された反応容器１７内に吐出する分注を行う第２試薬分注プローブ３０を備えている。また、分析部１０は、第２試薬分注プローブ３０を上下移動及び回動可能に支持する第２試薬分注アーム３１を備えている。また、分析部１０は、第２試薬分注プローブ３０の洗浄を行う第２試薬洗浄槽３２を備えている。

なお、第２試薬分注プローブ３０は、各第２試薬容器１５の第２試薬の分注毎に第１試薬洗浄槽２５で洗浄水を用いて、分注のときに付着した第２試薬を洗い落とす洗浄が行われる。また、第２試薬分注プローブ３０は、第２試薬容器１５の洗浄液を吸引して第２試薬洗浄槽３２に吐出することにより、洗浄水を用いた洗浄よりも強力な洗浄を行い、第２試薬洗浄槽３２で洗浄液を吐出した後に洗浄水を用いて、付着した洗浄液を洗い落とす洗浄が行われる。

また、分析部１０は、反応容器１７内の試料、第１試薬及び第２試薬を撹拌して混合する第３撹拌子３３と、この第３撹拌子３３を移動可能に支持する第３撹拌アーム３４とを備えている。また、分析部１０は、反応容器１７に光を照射し、反応容器１７内の標準試料又は被検試料と試薬とが混合された混合液を透過した光を検出して標準データ又は被検データを生成する測定部３５を備えている。また、分析部１０は、試料分注プローブ１９により分注が行われる反応容器１７や測定を終了した反応容器１７を洗浄する複数の洗浄ノズル３６と、洗浄ノズル３６を上下移動可能に支持する洗浄アーム３７とを備えている。

図１に戻り、駆動部５０は、サンプルテーブル１２を回転駆動するモータを有し、試料容器１１を移動する。また、駆動部５０は、第１及び第２試薬ラック１４，１６をそれぞれ回転駆動するモータを有し、各第１及び第２試薬容器１３，１５を移動する。また、駆動部５０は、反応テーブル１８を回転駆動するモータを有し、各反応容器１７を移動する。

また、駆動部５０は、試料分注アーム２０、第１試薬分注アーム２４及び第２試薬分注アーム３１をそれぞれ回動駆動するモータ及び上下駆動するモータを有し、試料分注プローブ１９、第１試薬分注プローブ２３、及び第２試薬分注プローブ３０を移動する。また、駆動部５０は、第１乃至第３撹拌アーム２７，２９，３４をそれぞれ駆動するモータを有し、第１乃至第３撹拌子２６，２８，３３を移動する。また、駆動部５０は、洗浄アーム３７を上下駆動するモータを有し、洗浄ノズル３６を移動する。

分類部５１は、ＣＰＵ及び予め設定された特定の検査項目（特定項目）の情報、及び入力部８０から入力された検査対象の各試料を識別する試料ＩＤ及びこの試料ＩＤの試料に設定された各検査項目の情報を保存する記憶回路を有する。そして、分類部５１は、検査対象の複数の試料の中に、特定項目が設定された試料が２つ以上あり、且つ、特定項目以外の一般の検査項目（一般項目）が設定された試料が１つ以上あると、１つの特定項目とこの検査項目が設定された１つの試料とを１組とする少なくとも第１及び第２の組からなる第１のグループと、１つの一般項目とこの検査項目が設定された１つの試料を１組とする少なくとも第３の組からなる第２のグループとに分類する。

特定項目は、４種類の第１乃至第４の特定項目がある。そして、第１の特定項目は、分析パラメータとして閾値及び希釈液が再検条件とが設定され、１回目の検査が行われたときの分析データが閾値を超えたときに、２回目の検査を行う検査項目のことである。２回目の検査では、試料及び希釈液を反応容器１７に分注させ、反応容器１７で試料を希釈液で希釈した希釈試料を調製し、反応容器１７の希釈試料と、試薬とを当該反応容器１７と別の反応容器１７に分注させる。

また、第１の特定項目は、血液が遠心分離機で分離され、上層へ分離された例えば血清を含む上層試料と下層へ分離された血球を含む下層試料からなる試料を収容する試料容器１１の下層試料と希釈液とを反応容器１７に分注させ、反応容器１７で調製した希釈試料と試薬と当該反応容器１７と別の反応容器１７に分注させて検査を行う検査項目のことである。

第２の特定項目は、反応容器１７に分注する試料の分注量が所定の量以下となる微量の試料の分注を必要とする検査項目のことである。

第３の特定項目は、予め設定された影響を与える検査項目及びこの検査項目から影響を受ける検査項目のうちの影響を与える検査項目である。分類部５１は、影響を与える検査項目及びこの検査項目から影響を受ける検査項目が設定され、且つ、影響を与える検査項目の試薬の分注の次に影響を受ける検査項目の試薬の分注が行われるように影響を与える検査項目及び影響を受ける検査項目が設定された２つの試料があると、第１及び第２の組からなる第１のグループと、影響を受ける検査項目を一般検査項目として１つの一般項目とこの検査項目が設定された１つの試料を１組とする第３及び第４の組からなる第２のグループとに分類する。

ここで、影響を与える検査項目及び影響を受ける検査項目とは、影響を与える検査項目の例えば第１試薬の分注の次の第１試薬の分注が影響を受ける検査項目の第１試薬である場合、影響を与える検査項目の第１試薬の第１試薬分注プローブ２３からの持越しにより影響を受ける検査項目の分析データが異常になるような検査項目のことをいう。入力部８０からの入力により影響を与える検査項目及び影響を受ける検査項目が予め設定されていると、分析制御部５２は、影響を与える検査項目の例えば第１試薬の分注を行わせた後、第１試薬分注プローブ２３に第１試薬容器１３の洗浄液を吸引させて、第１試薬洗浄槽２５に吐出させる洗浄を行わせてから、影響を受ける検査項目の第１試薬の分注を行わせる。

第４の特定項目は、第１乃至第３試薬からなる３試薬系の検査項目のことである。

分析制御部５２はＣＰＵ及び記憶回路を有し、入力部８０から入力された各検査項目の分析パラメータ、検査対象の各試料の試料ＩＤ並びにこの試料ＩＤで識別される試料に設定された各検査項目の入力情報に基づいて、分析部１０の各反応容器１７の移動、各反応容器１７の洗浄、各試料容器１１の移動、各第１試薬容器１３の移動、各第２試薬容器１５の移動、各試料の分注、各検査項目の試薬の分注、試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の撹拌等の分析動作を駆動部５０に実行させる。

また、分析制御部５２は、分析部１０の洗浄ノズル３６により洗浄が行われる各反応容器１７に対して、分類部５１により分類された第１又は第２のグループのいずれか一方のグループに属する組を優先して割り当ててから、他方のグループに属する組を割り当てる。そして、分析制御部５２は、一方のグループに属する組を割り当てた反応容器１７に一方のグループに属する組の全ての検査項目の試薬を先に分注させ、他方のグループに属する組を割り当てた反応容器１７に他方のグループに属する組の検査項目の試薬を後から分注させる。

また、分析制御部５２は、検査対象の複数の試料のうち、特定項目が設定された試料が１つ以下であると、検査対象の複数の試料に予め設定された順番に基づいて、早い順番の試料に設定された全ての検査項目用の当該試料の分注が終了してから、早い順番の試料の次の順番の試料に設定された検査項目用の当該試料を分注させる。

また、分析制御部５２は、第１の特定項目が２回目の検査を行う検査項目である場合の試料の分注では、試料容器１１内の上層の試料を吸引させ、一方の項目用の試料の分注では、試料容器１１内の上層及び下層に分離された試料の下層試料を吸引させる。

上層試料の吸引において、試料分注プローブ１９は、血清や尿等の一層からなる試料を収容する試料容器１１又は全血から上層及び下層に分離された試料を収容する試料容器１１上方から下降し、図３（ａ）に示すように、試料分注プローブ１９の下端部が試料容器１１内の上層試料の液面に接触して試料液面センサ２１に検出された位置に停止してから、試料容器１１内の上層の試料を吸引する。

下層試料の吸引において、試料分注プローブ１９は、上層及び下層に分離された試料を収容する試料容器１１上方から下降し、図３（ｂ）に示すように、試料分注プローブ１９の下端部が試料容器１１内の底面近傍となる位置に停止してから、血球等の下層試料を吸引する。

また、分析制御部５２は、分析パラメータとして所定量を超える量の分注量が設定された第２の特定項目以外の検査項目用の試料の分注では、図４（ａ）に示すように、洗浄ノズル３６により洗浄されて空になった反応容器１７内の底面に下端が当接する位置で試料分注プローブ１９を停止させてから、所定量を超える量の試料を吐出させる。

また、分析制御部５２は、分析パラメータとして所定量以下の量の微量の分注量が設定された第２の特定項目用の試料の分注では、図４（ｂ）に示すように、洗浄ノズル３６により洗浄されてから、分注された第１試薬を収容する反応容器１７内の第１試薬の液面に下端部が接触して試料液面センサ２１により検出される位置に試料分注プローブ１９を停止させてから、所定量以下の量の試料を吐出させる。

このように、試料分注プローブ１９の下端部が第１試薬に接触した位置から試料を吐出させると、試料分注プローブ１９から吐出される試料の飛び散りや、吐出された試料の試料分注プローブ１９下端部外壁への付着を防ぐことができる。これにより、微量な試料を精度よく分注することができる。

なお、検査対象の複数の試料の中に、特定項目が設定された試料が２つ以上あり、且つ、一般項目が設定された試料が１つ以上あるにもかかわらず、第１及び第２のグループに分類されていないと、分析制御部５２は、検査対象の複数の試料に予め設定された順番に基づいて、早い順番の試料に設定された全ての検査項目用の当該試料の分注が終了してから、早い順番の試料の次の順番の試料に設定された検査項目用の当該試料を分注させる。

データ処理部６０は例えばＣＰＵ及び記憶回路を有し、分析部１０の測定部３５で生成された標準データ及びこの標準データの標準試料に予め設定された標準値の関係を示す検量データを生成する。また、データ処理部６０は、生成した検量データを用いて、検査により生成した被検データから濃度値や酵素の活性値で表される分析データを生成する。また、データ処理部６０はハードディスクドライブ（ＨＤＤ）等のストレージを有し、生成した検量データを検査項目毎に保存し、生成した各検査項目の分析データを被検試料毎に保存する。

表示部７０は、例えばＣＲＴや液晶パネルなどのモニタを有し、データ処理部６０で生成された検量データや分析データを表示する。また、表示部７０は、検査項目毎に試料の分注量、第１試薬の分注量及び第２試薬の分注量等の分析パラメータを設定するための画面を表示する。また、表示部７０は、被検試料毎にこの被検試料を識別する試料ＩＤ及び検査対象の各検査項目を設定するための画面を表示する。

入力部８０は、例えばキーボード、マウス、ボタン、タッチパネルなどの入力デバイスを備えている。そして、入力部８０は、各検査項目の分析パラメータを設定するための入力、検査対象の各試料の試料ＩＤ及び各検査項目を設定するための入力、第１及び第２試薬ラック１４，１６に保持させる各検査項目の第１及び第２試薬容器１３，１５の保持位置を設定するための入力を行う。また、入力部８０は、分析部１０にキャリブレーションや検査を実行させる入力を行う。

システム制御部９０は、ＣＰＵ及び記憶回路を備え、入力部８０から入力されたコマンド信号、各検査項目の分析パラメータ、試料ＩＤ及び検査項目、各第１及び第２試薬容器１３，１５の保持位置等の入力情報を記憶回路に記憶した後、これらの入力情報に基づいて、分類部５１、分析制御部５２、データ処理部６０及び表示部７０等を統括してシステム全体を制御する。

以下、図１乃至図２０を参照して、分類部５１によって第１及び第２のグループに分類されていない場合と、第１及び第２のグループに分類されている場合との検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の一例を説明する。

先ず、各反応容器１７が停止する各停止位置、並びに測定部３５及び洗浄ノズル３６の位置について説明する。

図５は、各反応容器１７の各停止位置、並びに測定部３５及び洗浄ノズル３６の位置の一例を示した図である。

各反応容器１７は、駆動部５０による反応テーブル１８の回転駆動により１サイクルタイム毎に一方向へ回転移動して、洗浄位置Ｗ、試料吐出位置Ｐａ、第１試薬吐出位置Ｐｂ、第１撹拌位置Ｐｃ、試料吸引／吐出位置Ｐｄ、第２撹拌位置Ｐｅ、第２試薬吐出位置Ｐｆ及び第３撹拌位置Ｐｇを含む各停止位置で、洗浄位置Ｗ、試料吐出位置Ｐａ、第１試薬吐出位置Ｐｂ、第１撹拌位置Ｐｃ、試料吸引／吐出位置Ｐｄ、第２撹拌位置Ｐｅ、第２試薬吐出位置Ｐｆ、第３撹拌位置Ｐｇの順に停止し、ｎ（ｎは１以上の整数）サイクルタイム後にｎサイクルタイム前に停止した停止位置と隣り合う各停止位置に停止する。

以下では、各反応容器１７は、１サイクルタイム毎に中心角θの円弧を描いて矢印Ｒ１方向に回転移動して各停止位置で停止し、４サイクルタイム後に４サイクルタイム前に停止した停止位置とＲ１方向と反対方向の矢印Ｒ２方向に隣り合う停止位置に停止する。また、各反応容器１７は、反応テーブル１８に保持された反応容器１７の数である例えば１６５を１サイクルタイムに乗じた時間を１ランドタイムとし、１ラウンドタイム後に１ラウンドタイム前に停止した各停止位置に停止する。

測定部３５は、各反応容器１７の内外周に跨って配置される光源及び検出器を備え、反応テーブル１８の回転毎に測定位置Ｐｍを通過する各反応容器１７に光を照射する。そして、各反応容器１７内の標準試料や被検試料を含む混合液を透過した光を検出して吸光度で表わされる標準データや被検データを生成する。

洗浄ノズル３６は、同一の洗浄アーム３７に支持される第１乃至第７の洗浄ノズル４１乃至４７により構成される。また、洗浄位置Ｗは、隣り合う７個の反応容器１７が停止する第１乃至第７洗浄位置Ｗ１乃至Ｗ７により構成される。そして、第１の洗浄ノズル４１は、第１洗浄位置Ｗ１に停止した反応容器１７のうち、測定を終了した混合液を収容する反応容器１７内の混合液を吸引して洗浄を行う。また、第２の洗浄ノズル４２は、第２洗浄位置Ｗ２に停止した反応容器１７のうち、第１洗浄位置Ｗ１で洗浄が行われた反応容器１７に対して例えばアルカリ洗浄液の吐出及び吸引により洗浄を行う。また、第３の洗浄ノズル４３は、第３洗浄位置Ｗ３に停止した反応容器１７のうち、第２洗浄位置Ｗ２で洗浄が行われた反応容器１７に対して例えば酸洗浄液の吐出及び吸引により洗浄を行う。また、第４の洗浄ノズル４４は、第４洗浄位置Ｗ４に停止した反応容器１７のうち、第３洗浄位置Ｗ３で洗浄が行われた反応容器１７に対して例えば洗浄水の吐出及び吸引により洗浄を行う。また、第５の洗浄ノズル４５は、第５洗浄位置Ｗ５に停止した反応容器１７のうち、第４洗浄位置Ｗ３で洗浄が行われた反応容器１７に対して例えば洗浄水の吐出及び吸引により洗浄を行う。また、第６の洗浄ノズル４６は、第６洗浄位置Ｗ６に停止した反応容器１７のうち、第５洗浄位置Ｗ５で洗浄が行われた反応容器１７内の洗浄水の吸引により洗浄を行う。第７の洗浄ノズル４７は、第７洗浄位置Ｗ７に停止した反応容器１７のうち、第６洗浄位置Ｗ６で洗浄が行われた反応容器１７内の洗浄水の更なる吸引により空になるように洗浄を行う。

図６は、各反応容器１７の各停止位置で行われる分析部１０の各ユニットの動作を示した図である。

分析制御部５２は、検査対象の各試料又はこの試料が希釈液で希釈された希釈試料を分注させる反応容器１７に対して当該試料及びこの試料に設定された各検査項目を割り当てる。

分析部１０の洗浄ノズル３６は、洗浄位置Ｗに停止した反応容器１７のうち、試料又は希釈試料が分注される反応容器１７や、測定が終了した混合液を収容する反応容器１７を洗浄する。

洗浄を終えて空になった第７洗浄位置Ｗ７の反応容器１７は、第７洗浄位置Ｗ７に停止してから２サイクルタイム経過したサイクルを例えば１サイクル目として試料吐出位置Ｐａに停止する。

１サイクル目において、試料分注プローブ１９は、試料吐出位置Ｐａに停止した空の反応容器１７のうち、試料及び第２の特定項目以外の検査項目が割り当てられた反応容器１７に、サンプルテーブル１２に保持された試料容器１１の当該試料を分注する。

１サイクル目から１サイクルタイム経過した２サイクル目において、１サイクル目に試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７のうち、試料及び第１の特定項目以外の検査項目が割り当てられた反応容器１７に、第１試薬ラック１４に保持された第１試薬容器１３の当該検査項目の第１試薬を分注する。また、第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７のうち、試料及び第１の特定項目が割り当てられた反応容器１７に、第１試薬ラック１４に保持された第１試薬容器１３の希釈液又は第１の特定項目の第１試薬を分注する。

２サイクル目から２サイクルタイム経過した４サイクル目において、２サイクル目に第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７のうち、試料及び第１試薬が分注された反応容器１７内の試料及び第１試薬を撹拌して混合する。また、第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７のうち、試料及び希釈液が分注された反応容器１７内の試料及び希釈液を撹拌して混合する。

４サイクル目から１サイクルタイム経過した５サイクル目において、４サイクル目に第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７は、試料吐出位置ＰａのＲ２方向に隣接する試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止する。試料分注プローブ１９は、試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止した反応容器１７のうち、第１撹拌子２６により試料及び希釈液が混合された希釈試料を収容する反応容器１７の希釈試料を吸引して、試料及び第１の特定項目が割り当てられて試料吐出位置Ｐａに停止した空の反応容器１７に吐出する分注を行う。また、試料分注プローブ１９は、試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止した反応容器１７のうち、試料及び第２の特定項目が割り当てられ、第２の特定項目の第１試薬を収容する反応容器１７に、サンプルテーブル１２に保持された試料容器１１の当該試料を分注する。

このように、試料吐出位置Ｐａの隣に試料吸引／吐出位置Ｐｄを配置することにより、試料分注プローブ１９による試料吸引／吐出位置Ｐｄの反応容器１７の希釈試料の試料吐出位置Ｐａの反応容器１７への分注や、サンプルテーブル１２に保持された試料容器１１の試料の試料吸引／吐出位置Ｐｄの反応容器１７への分注を行わせることができる。

５サイクル目から１サイクルタイム経過した６サイクル目において、５サイクル目に試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止した反応容器１７は、第２撹拌位置Ｐｅに停止する。第２撹拌子２８は、第２撹拌位置Ｐｅに停止した反応容器１７のうち、試料吐出位置Ｐａで試料が分注されてから、第１試薬吐出位置Ｐｂで希釈液が分注された反応容器１７内の試料及び希釈液を撹拌して混合する。また、第２撹拌子２８は、第２撹拌位置Ｐｅに停止した反応容器１７のうち、第１試薬吐出位置Ｐｂで第２の特定項目の第１試薬が分注されてから、試料吸引／吐出位置Ｐｄで試料が分注された反応容器１７内の第１試薬及び試料を撹拌して混合する。

６サイクル目から所定のサイクルタイム経過したｄサイクル目において、６サイクル目に第２撹拌位置Ｐｅに停止した反応容器１７は、第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する。第２試薬分注プローブ３０は、第２試薬吐出位置Ｐｆに停止した反応容器１７のうち、試料と２試薬系又は３試薬系の検査項目の第１試薬が分注された反応容器１７に、第２試薬ラック１６に保持された第２試薬容器１５の当該検査項目の第２試薬を分注する。

ｄサイクル目から１サイクルタイム経過した（ｄ＋１）サイクル目において、ｄサイクル目に第２試薬吐出位置Ｐｆに停止した反応容器１７は、第３撹拌位置Ｐｇに停止する。第３撹拌子３３は、第３撹拌位置Ｐｇに停止した反応容器１７のうち、試料、第１試薬及び第２試薬が分注された反応容器１７内の試料、第１試薬及び第２試薬を撹拌して混合する。

測定部３５は、４サイクル目に第１撹拌位置Ｐｃで試料及び１試薬系の検査項目の第１試薬が撹拌されてから洗浄位置Ｗで停止するまでの間に測定位置Ｐｍを通過する反応容器１７内の混合液を測定して被検データを生成する。また、測定部３５は、６サイクル目に第２撹拌位置Ｐｅで試料及び１試薬系の検査項目の第１試薬が撹拌されてから洗浄位置Ｗで停止するまでの間に測定位置Ｐｍを通過する反応容器１７内の混合液を測定して被検データを生成する。

また、測定部３５は、（ｄ＋１）サイクル目に第３撹拌位置Ｐｇで試料並びに２試薬系又は３試薬系の検査項目の第１及び第２試薬が撹拌されてから洗浄位置Ｗで停止するまでの間に測定位置Ｐｍを通過する反応容器１７内の混合液を測定し、試料並びに２試薬系の検査項目の第１及び第２試薬の混合液の測定により被検データを生成する。

（ｄ＋１）サイクル目に第３撹拌位置Ｐｇに停止した反応容器１７は、ｇサイクル目、（ｇ＋４）サイクル目、（ｇ＋８）サイクル目、（ｇ＋１２）サイクル目、（ｇ＋１６）サイクル目、（ｇ＋２０）サイクル目及び（ｇ＋２４）サイクル目の各サイクル目において、各第１乃至第７洗浄位置Ｗ７に停止する。

各第１乃至第７の洗浄ノズル４１乃至４７は、３試薬系の検査項目が割り当てられた反応容器１７以外の反応容器１７が各第１乃至第７洗浄位置Ｗ７に停止したとき、下降して各第１乃至第７洗浄位置Ｗ７の７個の反応容器１７の洗浄を行う。また、各第１乃至第７の洗浄ノズル４１乃至４７は、３試薬系の検査項目が割り当てられた反応容器１７が各第１乃至第７洗浄位置Ｗ７に停止したとき、下降せず各第１乃至第７洗浄位置Ｗ７の７個の反応容器１７の洗浄を停止する。

以下は、試料並びに３試薬系の検査項目の第１及び第２試薬が分注された反応容器１７についてのみ説明する。

（ｇ＋２４）サイクル目から３サイクルタイム経過した（ｇ＋２７）サイクルタイム目において、（ｇ＋２４）サイクル目に第７洗浄位置Ｗ７に停止した反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した試料並びに３試薬系の検査項目の第１及び第２試薬を収容する反応容器１７に、第１試薬容器１３の当該検査項目の第３試薬を分注する。

（ｇ＋２７）サイクルタイム目から２サイクルタイム経過した（ｇ＋２９）サイクル目において、（ｇ＋２７）サイクル目に第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料及び第１乃至第３試薬を撹拌して混合する。

測定部３５は、（ｇ＋２９）サイクル目に第１撹拌位置Ｐｃで試料及び３試薬系の検査項目の試料及び第１乃至第３試薬が撹拌されてから洗浄位置Ｗで停止するまでの間に測定位置Ｐｍを通過する反応容器１７内の混合液を測定して被検データを生成する。

各洗浄ノズル３６は、ｇサイクル目乃至（ｇ＋２４）サイクル目の間に各洗浄位置Ｗに停止したときに洗浄を行わなかった反応容器１７が、ｇサイクル目乃至（ｇ＋２４）サイクル目の間に各洗浄位置Ｗに停止してから１ラウンドタイム経過して各洗浄位置Ｗに停止したとき洗浄を行う。

次に、図７乃至図９を参照して、第１の特定項目が設定された試料が２つ以上あり、且つ、一般項目が設定された試料が１つ以上ある検査対象の複数の試料とこの試料に設定された検査項目とが、第１の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合と、第１及び第２のグループに分類されている場合との検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の一例を説明する。

図７は、第１の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合と第１及び第２のグループに分類されている場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注の順序を示した図である。

検査対象の例えば２つの各試料Ｓ１，Ｓ２には、例えば２つの検査項目Ａ，Ｂが設定されている。そして、検査項目Ａは例えば２試薬系の第１の特定項目であり、検査項目Ｂは２試薬系の一般項目である。このような場合、第１の特定項目及び一般項目が２つの試料Ｓ１，Ｓ２に設定されているので、分類部５１は、試料Ｓ１及び検査項目Ａを第１の組とし、試料Ｓ２及び検査項目Ａを第２の組とする２組からなる第１のグループと、試料Ｓ１及び検査項目Ｂを第３の組とし、試料Ｓ２及び検査項目Ｂを第４の組とする２組からなる第２のグループとに分類することができる。

第１乃至第４の組が第１及び第２のグループに分類されず、例えば試料Ｓ１、試料Ｓ２の順に分注するように設定されていると、分析制御部５２は、洗浄ノズル３６により順次洗浄が行われる各反応容器１７に対して、第１の組と第３の組とを優先して割り当ててから、第２の組と第４の組とを割り当てる。そして、分析制御部５２は、第１及び第３の組を割り当てた各反応容器１７に試料Ｓ１に設定された各検査項目Ａ，Ｂ用の試料Ｓ１を分注させ、各検査項目Ａ，Ｂ用の試料Ｓ１の分注が終了してから、第２及び第４の組を割り当てた各反応容器１７に試料Ｓ２に設定された各検査項目Ａ，Ｂ用の試料Ｓ２を分注させる。

第１乃至第４の組が第１及び第２のグループに分類されていると、分析制御部５２は、洗浄ノズル３６により順次洗浄が行われる各反応容器１７に対して、第１の組と第２の組とを優先して割り当ててから、第３の組と第４の組とを割り当てる。そして、分析制御部５２は、第１及び第２の組を割り当てた各反応容器１７に各試料Ｓ１，Ｓ２に設定された検査項目Ａの第１試薬を分注させ、各試料Ｓ１，Ｓ２に設定された検査項目Ａの第１試薬の分注が終了してから、第３及び第４の組を割り当てた各反応容器１７に各試料Ｓ１，Ｓ２に設定された検査項目Ｂの第１試薬を分注させる。

図８は、第１の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の詳細を示した図である。

サンプルテーブル１２は例えば２個の試料容器１１を保持し２個の試料容器１１のうち、一方の試料容器１１には試料Ｓ１が収容され、他方の試料容器１１には試料Ｓ２が収容されている。

分析制御部５２は、洗浄位置Ｗで洗浄が行われる１個の反応容器１７を調製用とし、調製用の反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから４サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７を測定用とする２個の反応容器１７に対して試料Ｓ１及び検査項目Ａを割り当てる。また、調製用の反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ１及び検査項目Ｂを割り当てる。

ここで、試料Ｓ１及び検査項目Ｂを割り当てた反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止する反応容器１７は、洗浄が行われるものの割り当てのない１個目の反応容器１７となり、割り当てのない反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止する反応容器１７は、洗浄が行われるものの割り当てのない２個目の反応容器１７となる。

また、分析制御部５２は、試料Ｓ１及び検査項目Ａを割り当てた測定用の反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７を調製用とし、調製用の反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから４サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７を測定用とする２個の反応容器１７に対して試料Ｓ２及び検査項目Ａを割り当てる。また、調製用の反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に試料Ｓ２及び検査項目Ｂを割り当てる。

ここで、試料Ｓ２及び検査項目Ｂを割り当てた反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止する反応容器１７は、洗浄が行われるものの割り当てのない３個目の反応容器１７になり、割り当てのない反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止する反応容器１７は、洗浄が行われるものの割り当てのない４個目の反応容器１７になる。

試料Ｓ１及び検査項目Ａが割り当てられ、洗浄を終えて空になった調製用の反応容器１７が試料吐出位置Ｐａに停止したときを１サイクル目とする。

１サイクル目において、試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ１を検査項目Ａ用の希釈試料を調製するための調製用の試料Ｓ１ｄとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。

２サイクル目において、試料Ｓ１及び検査項目Ｂが割り当てられた空の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。１サイクル目に試料Ｓ１ｄが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ１を検査項目Ｂ用の試料Ｓ１Ｂとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬ラック１４に保持された第１試薬容器１３の希釈液Ｄｉを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

３サイクル目において、割り当てのない１個目の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。２サイクル目に試料Ｓ１Ｂが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬ラック１４に保持された第１試薬容器１３の検査項目Ｂの第１試薬Ｒ１Ｂを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

ここで、割り当てのない１個目の反応容器１７は、次の洗浄が行われるまで使用されることがないので、４サイクル目以降の説明を省略する。

４サイクル目において、割り当てのない２個目の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。試料Ｓ１ｄ及び希釈液Ｄｉが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ１ｄ及び希釈液Ｄｉを撹拌する。この撹拌により、第１撹拌位置Ｐｃの反応容器１７内では、試料Ｓ１ｄが希釈液Ｄｉに希釈されて希釈試料ＤＳ１になる。

ここで、割り当てのない２個目の反応容器１７は、次の洗浄が行われるまで使用されることがないので５サイクル目以降の説明を省略する。

５サイクル目において、試料Ｓ１及び検査項目Ａが割り当てられた空の測定用の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。３サイクル目に第１試薬Ｒ１Ｂが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。希釈試料ＤＳ１を収容する反応容器１７は、試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止する。試料分注プローブ１９は、試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止した反応容器１７の希釈試料ＤＳ１を、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ１Ｂ及び第１試薬Ｒ１Ｂを撹拌する。

５サイクル目に試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７への希釈試料ＤＳ１の分注でもって、試料Ｓ１の分注は終了する。

なお、５サイクル目に試料分注プローブ１９により希釈試料ＤＳ１が吸引された反応容器１７は、洗浄位置Ｗに停止するまで用済みになるので６サイクル目以降の説明を省略する。

６サイクル目において、試料Ｓ２及び検査項目Ａが割り当てられた空の調製用の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。５サイクル目に希釈試料ＤＳ１が分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料分注プローブ１９は、サンプルテーブル１２に保持された試料容器１１の試料Ｓ２を検査項目Ａの調製用の試料Ｓ２ｄとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ａの第１試薬Ｒ１Ａを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

７サイクル目において、試料Ｓ２及び検査項目Ｂが割り当てられた空の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。６サイクル目に試料Ｓ２ｄが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ２を検査項目Ｂ用の試料Ｓ２Ｂとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の希釈液Ｄｉを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

８サイクル目において、割り当てのない３個目の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。７サイクル目に試料Ｓ２Ｂが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料ＤＳ１及び第１試薬Ｒ１Ａが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に第２試薬Ｒ１Ｂを分注する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料ＤＳ１及び第１試薬Ｒ１Ａを撹拌する。

ここで、割り当てのない３個目の反応容器１７は、洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われるまで使用されることがないので９サイクル目以降の説明を省略する。

９サイクル目において、割り当てのない４個目の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。試料Ｓ２ｄ及び希釈液Ｄｉが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ２ｄ及び希釈液Ｄｉを撹拌する。この撹拌により、第１撹拌位置Ｐｃの反応容器１７内では、試料Ｓ２ｄが希釈液Ｄｉに希釈されて希釈試料ＤＳ２になる。

ここで、割り当てのない４個目の反応容器１７は、洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われるまで使用されることがないので１０サイクル目以降の説明を省略する。

１０サイクル目において、試料Ｓ２及び検査項目Ａが割り当てられた空の測定用の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。試料Ｓ２Ｂ及び第１試薬Ｒ１Ｂが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。希釈試料ＤＳ２を収容する反応容器１７は、試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ２Ｂ及び第１試薬Ｒ１Ｂを撹拌する。試料分注プローブ１９は、試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止した反応容器１７の希釈試料ＤＳ２を、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。

１０サイクル目に試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７への希釈試料ＤＳ２の分注でもって、試料Ｓ２の分注は終了し、検査対象の全ての試料Ｓ１，Ｓ２の分注は終了する。

第１試薬分注プローブ２３は、１０サイクル目に希釈試料ＤＳ２が分注されてから、１１サイクル目に第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する反応容器１７に第１試薬Ｒ１Ａを分注する。

１１サイクル目に第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７への第１試薬Ｒ１Ａの分注でもって、検査対象の全ての試料Ｓ１，Ｓ２に設定された全ての検査項目Ａ，Ｂの第１試薬の分注は終了する。

第１撹拌子２６は、希釈試料ＤＳ２及び第１試薬Ｒ１Ａが分注されてから第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の希釈試料ＤＳ２及び第１試薬Ｒ１Ａを撹拌する。

第２試薬分注プローブ３０は、５サイクル目に試料Ｓ１Ｂ及び第１試薬Ｒ１Ｂの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｂの第２試薬を分注し、８サイクル目に試料ＤＳ１及び第１試薬Ｒ１Ａの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ａの第２試薬を分注する。

また、第２試薬分注プローブ３０は、１０サイクル目に試料Ｓ２Ｂ及び第１試薬Ｒ１Ｂの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｂの第２試薬を分注し、試料ＤＳ２及び第１試薬Ｒ１Ａの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ａの第２試薬を分注する。

第３撹拌子３３は、検査項目Ｂの第２試薬の分注が行われてから第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ１Ｂ、第１試薬Ｒ１Ｂ及び検査項目Ｂの第２試薬を撹拌し、検査項目Ａの第２試薬の分注が行われてから第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料ＤＳ１、第１試薬Ｒ１Ａ及び検査項目Ａの第２試薬を撹拌する。

また、第３撹拌子３３は、検査項目Ｂの第２試薬の分注が行われてから第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ２Ｂ、第１試薬Ｒ１Ｂ及び検査項目Ｂの第２試薬を撹拌し、検査項目Ａの第２試薬の分注が行われてから第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料ＤＳ２、第１試薬Ｒ１Ａ及び検査項目Ａの第２試薬を撹拌する。

洗浄ノズル３６は、測定が終了して洗浄位置Ｗに停止する各反応容器１７を洗浄し、１１サイクル目に第１試薬Ｒ１Ａが分注された反応容器１７の洗浄が終了すると、検査対象の各試料Ｓ１，Ｓ２及び各検査項目Ａ，Ｂの試薬が分注された全ての反応容器１７の洗浄を終了して洗浄動作を停止する。分析制御部５２は、洗浄動作が停止すると、分析部１０の分析動作を終了させる。

図９は、第１の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されている場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の詳細を示した図である。

分析制御部５２は、洗浄位置Ｗで洗浄が行われる１個の反応容器１７を調製用とし、調製用の反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから４サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７を測定用とする２個の反応容器１７に対して試料Ｓ１及び検査項目Ａを割り当てる。また、試料Ｓ１及び検査項目Ａを割り当てた調製用の反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７を調製用とし、調製用の反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから４サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７を測定用とする２個の反応容器１７に対して試料Ｓ２及び検査項目Ａを割り当てる。

ここで、試料Ｓ２及び検査項目Ａを割り当てた反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止する反応容器１７は、洗浄が行われるものの割り当てのない１個目の反応容器１７となり、割り当てのない反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止する反応容器１７は、洗浄が行われるものの割り当てのない２個目の反応容器１７となる。

また、分析制御部５２は、試料Ｓ２及び検査項目Ａを割り当てた測定用の反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して、試料Ｓ１及び検査項目Ｂを割り当てる。また、試料Ｓ１及び検査項目Ｂを割り当てた反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して、試料Ｓ２及び検査項目Ｂを割り当てる。

試料Ｓ１及び検査項目Ａが割り当てられ、洗浄を終えて空になった調製用の反応容器１７が試料吐出位置Ｐａに停止したときを１サイクル目とする。

１サイクル目において、試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ１を検査項目Ａの調製用の試料Ｓ１ｄとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。

２サイクル目において、試料Ｓ２及び検査項目Ａが割り当てられ、洗浄を終えて空になった調製用の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。１サイクル目に試料Ｓ１ｄが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ２を調製用の試料Ｓ２ｄとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。また、第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の希釈液Ｄｉを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

３サイクル目において、割り当てのない１個目の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。２サイクル目に試料Ｓ２ｄが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の希釈液Ｄｉを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

４サイクル目において、割り当てのない２個目の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。試料Ｓ１ｄ及び希釈液Ｄｉが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ１ｄ及び希釈液Ｄｉを撹拌する。この撹拌により、反応容器１７内では、試料Ｓ１ｄが希釈液Ｄｉに希釈されて希釈試料ＤＳ１になる。

５サイクル目において、試料Ｓ１及び検査項目Ａが割り当てられ、洗浄を終えて空になった測定用の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。試料Ｓ２ｄ及び希釈液Ｄｉが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。希釈試料ＤＳ１を収容する反応容器１７は、試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止する。

また、５サイクル目において、試料分注プローブ１９は、試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止した反応容器１７内の希釈試料ＤＳ１を試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ２ｄ及び希釈液Ｄｉを撹拌する。この撹拌により、反応容器１７内では、試料Ｓ２ｄが希釈液Ｄｉで希釈されて希釈試料ＤＳ２になる。

６サイクル目において、試料Ｓ２及び検査項目Ａが割り当てられ、洗浄を終えて空になった測定用の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。５サイクル目に試料ＤＳ１が分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。希釈試料ＤＳ２を収容する反応容器１７は、試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止する。

また、６サイクル目において、試料分注プローブ１９は、試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止した反応容器１７内の希釈試料ＤＳ２を試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ａの第１試薬Ｒ１Ａを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

７サイクル目において、試料Ｓ１及び検査項目Ｂが割り当てられ、洗浄を終えて空になった反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。６サイクル目に試料ＤＳ２が分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ１を検査項目Ｂ用の試料Ｓ１Ｂとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ａの第１試薬Ｒ１Ａを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

７サイクル目に第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７への第１試薬Ｒ１Ａの分注でもって、第１のグループに分類される各組の検査項目Ａの第１試薬の分注は終了する。

８サイクル目において、試料Ｓ２及び検査項目Ｂが割り当てられ、洗浄を終えて空になった反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。７サイクル目に試料Ｓ１Ｂが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料ＤＳ１及び第１試薬Ｒ１Ａが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。

また、８サイクル目において、試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ２を検査項目Ｂ用の試料Ｓ２Ｂとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｂの第１試薬Ｒ１Ｂを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料ＤＳ１及び第１試薬Ｒ１Ａを撹拌する。

８サイクル目に試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７への試料Ｓ２Ｂの分注でもって、検査対象の全ての試料Ｓ１，Ｓ２の分注は終了する。

９サイクル目において、８サイクル目に試料Ｓ２Ｂが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料ＤＳ２及び第１試薬Ｒ１Ａが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｂの第１試薬Ｒ１Ｂを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料ＤＳ２及び第１試薬Ｒ１Ａを撹拌する。

９サイクル目に第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７への第１試薬Ｒ１Ｂの分注でもって、第２のグループに分類される各組の検査項目Ｂの第１試薬の分注は終了する。

１０サイクル目において、試料Ｓ１Ｂ及び第１試薬Ｒ１Ｂが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ１Ｂ及び第１試薬Ｒ１Ｂを撹拌する。

１１サイクル目において、試料Ｓ２Ｂ及び第１試薬Ｒ１Ｂが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ２Ｂ及び第１試薬Ｒ１Ｂを撹拌する。

第２試薬分注プローブ３０は、８サイクル目に試料ＤＳ１及び第１試薬Ｒ１Ａの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ａの第２試薬を分注し、９サイクル目に試料ＤＳ２及び第１試薬Ｒ１Ａの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ａの第２試薬を分注する。

また、第２試薬分注プローブ３０は、１０サイクル目に試料Ｓ１Ｂ及び第１試薬Ｒ１Ｂの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｂの第２試薬を分注し、１１サイクル目に試料Ｓ２Ｂ及び第１試薬Ｒ１Ｂの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｂの第２試薬を分注する。

第３撹拌子３３は、検査項目Ａの第２試薬の分注が行われてから第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料ＤＳ１、第１試薬Ｒ１Ａ及び検査項目Ａの第２試薬を撹拌し、検査項目Ａの第２試薬の分注が行われてから第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料ＤＳ２、第１試薬Ｒ１Ａ及び検査項目Ａの第２試薬を撹拌する。

また、第３撹拌子３３は、検査項目Ｂの第２試薬の分注が行われてから第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ１Ｂ、第１試薬Ｒ１Ｂ及び検査項目Ｂの第２試薬を撹拌し、検査項目Ｂの第２試薬の分注が行われてから第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ２Ｂ、第１試薬Ｒ１Ｂ及び検査項目Ｂの第２試薬を撹拌する。

洗浄ノズル３６は、測定が終了して洗浄位置Ｗに停止する各反応容器１７を洗浄し、８サイクル目に試料Ｓ２Ｂが分注された反応容器１７の洗浄が終了すると、全ての反応容器１７の洗浄を終了して洗浄動作を停止する。分析制御部５２は、洗浄動作が停止すると、分析部１０の分析動作を終了させる。

このように、第１及び第２のグループに分類されていないと１０サイクル目に検査対象の全ての試料Ｓ１，Ｓ２の分注を終了し、第１及び第２のグループに分類されていると８サイクル目に検査対象の全ての試料Ｓ１，Ｓ２の分注を終了することから、第１及び第２のグループに分類することにより、２サイクルタイム早く分析部１０の分析動作を終了させることができる。これにより、検査時間を短縮することができる。

なお、検査項目Ｂが試料Ｓ１又は試料Ｓ２のいずれか一方の試料に設定されていない場合でも、第１及び第２のグループに分類することにより、２サイクルタイム早く分析部１０の分析動作を終了させることができる。これにより、検査時間を短縮することができる。

また、第１及び第２のグループに分類されていると、洗浄ノズル３６により順次洗浄が行われる各反応容器１７に対して、第２のグループの第３及び第４の組を優先して割り当ててから、第１のグループの第１及び第２の組を割り当てるようにしてもよい。この場合、第３及び第４の組を割り当てた各反応容器１７に各試料Ｓ１，Ｓ２に設定された検査項目Ｂの第１試薬を分注させ、各試料Ｓ１，Ｓ２に設定された検査項目Ｂの第１試薬の分注が終了してから、第１及び第２の組を割り当てた各反応容器１７に各試料Ｓ１，Ｓ２に設定された検査項目Ａの第１試薬を分注させるようにする。これにより、検査時間を短縮することができる。

次に、図１０乃至図１２を参照して、第２の特定項目が設定された試料が２つ以上あり、且つ、一般項目が設定された試料が１つ以上ある検査対象の複数の試料とこの試料に設定された検査項目とが、第２の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合と、第１及び第２のグループに分類されている場合との検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の一例を説明する。

図１０は、第２の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合と第１及び第２のグループに分類されている場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注の順序を示した図である。

検査対象の例えば２つの試料Ｓ３，Ｓ４には、２つの検査項目Ｃ，Ｄが設定されている。そして、検査項目Ｃは例えば２試薬系の第２の特定項目であり、検査項目Ｄは２試薬系の一般項目である。このような場合、第２の特定項目が２つの試料Ｓ３，Ｓ４に設定されているので、分類部５１は、試料Ｓ３及び検査項目Ｃを第１の組とし、試料Ｓ４及び検査項目Ｃを第２の組とする２組からなる第１のグループと、試料Ｓ３及び検査項目Ｄを第３の組とし、試料Ｓ４及び検査項目Ｂを第４の組とする２組からなる第２のグループとに分類することができる。

第１乃至第４の組が第１及び第２のグループに分類されておらず、試料Ｓ３、試料Ｓ４の順に分注するように設定されていると、分析制御部５２は、洗浄ノズル３６により順次洗浄が行われる各反応容器１７に対して、第１及び第３の組を割り当ててから、第２及び第４の組を割り当てる。そして、分析制御部５２は、第１及び第３の組を割り当てた各反応容器１７に試料Ｓ３に設定された各検査項目Ｃ，Ｄ用の試料Ｓ３を分注させ、各検査項目Ｃ，Ｄ用の試料Ｓ３の分注が終了してから、第２及び第４の組を割り当てた各反応容器１７に試料Ｓ４に設定された各検査項目Ｃ，Ｄ用の試料Ｓ４を分注させる。

第１乃至第４の組が第１及び第２のグループに分類されていると、分析制御部５２は、洗浄ノズル３６により順次洗浄が行われる各反応容器１７に対して、第１及び第２の組を割り当ててから、第３及び第４の組を割り当てる。そして、分析制御部５２は、第１及び第２の組を割り当てた各反応容器１７に各試料Ｓ３，Ｓ４に設定された検査項目Ｃの第１試薬を分注させ、各試料Ｓ３，Ｓ４に設定された検査項目Ｃの第１試薬の分注が終了してから、第３及び第４の組を割り当てた各反応容器１７に各試料Ｓ３，Ｓ４に設定された検査項目Ｄの第１試薬を分注させる。

なお、第１及び第２のグループに分類されていると、洗浄ノズル３６により順次洗浄が行われる各反応容器１７に対して、第２のグループの第３及び第４の組を優先して割り当ててから、第１のグループの第１及び第２の組を割り当てるようにしてもよい。この場合、第３及び第４の組を割り当てた各反応容器１７に各試料Ｓ３，Ｓ４に設定された検査項目Ｄの第１試薬を分注させ、各試料Ｓ３，Ｓ４に設定された検査項目Ｄの第１試薬の分注が終了してから、第１及び第２の組を割り当てた各反応容器１７に各試料Ｓ３，Ｓ４に設定された検査項目Ｃの第１試薬を分注させるようにする。

図１１は、第２の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の詳細を示した図である。

サンプルテーブル１２は２個の試料容器１１を保持し２個の試料容器１１のうち、一方の試料容器１１には試料Ｓ３が収容され、他方の試料容器１１には試料Ｓ４が収容されている。

分析制御部５２は、洗浄位置Ｗで洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ３及び検査項目Ｃを割り当て、試料Ｓ３及び検査項目Ｃを割り当てた反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ３及び検査項目Ｄを割り当てる。

ここで、検査項目Ｃが第２の特定項目であることから、試料Ｓ３及び検査項目Ｃを割り当てた反応容器１７に対しては、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止したときに検査項目Ｃの第１試薬を分注させ、試料吐出位置Ｐａに停止してから４サイクルタイム後の試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止したときに試料Ｓ３を分注させる必要がある。このことから、試料３の分注には４サイクルタイムを必要とするため、試料Ｓ３及び検査項目Ｄを割り当てた反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止する反応容器１７は、洗浄が行われるものの割り当てのない１個目の反応容器１７になり、この反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止する反応容器１７は、洗浄が行われるものの割り当てのない２個目の反応容器１７になる。

また、分析制御部５２は、割り当てのない２個目の反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ４及び検査項目Ｃを割り当て、試料Ｓ４及び検査項目Ｃを割り当てた反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ４及び検査項目Ｄを割り当てる。

試料Ｓ３及び検査項目Ｃが割り当てられ、洗浄が行われて空になった反応容器１７が試料吐出位置Ｐａに停止したときを１サイクル目とする。

２サイクル目において、試料Ｓ３及び検査項目Ｄが割り当てられた空の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。試料Ｓ３及び検査項目Ｃが割り当てられ、１サイクル目に試料吐出位置Ｐａに停止した空の反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ３を検査項目Ｄ用の試料Ｓ３Ｄとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｃの第１試薬Ｒ１Ｃを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

３サイクル目において、割り当てのない１個目の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。２サイクル目に試料Ｓ３Ｄが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｄの第１試薬Ｒ１Ｄを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

４サイクル目において、割り当てのない２個目の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。

５サイクル目において、試料Ｓ４及び検査項目Ｃが割り当てられた空の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。試料Ｓ３Ｄ及び第１試薬Ｒ１Ｄが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。２サイクル目に第１試薬Ｒ１Ｃが分注された反応容器１７は、試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ３Ｄ及び第１試薬Ｒ１Ｄを撹拌する。試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ３を検査項目Ｃ用の試料Ｓ３Ｃとして、試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止した反応容器１７に分注する。

５サイクル目に試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止した反応容器１７への試料Ｓ３Ｃの分注でもって、試料Ｓ３の分注は終了する。

６サイクル目において、試料Ｓ４及び検査項目Ｄが割り当てられた空の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。試料Ｓ４及び検査項目Ｃが割り当てられ、５サイクル目に試料吐出位置Ｐａに停止した空の反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。第１試薬Ｒ１Ｃ及び試料Ｓ３Ｃが分注された反応容器１７は、第２撹拌位置Ｐｅに停止する。試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ４を検査項目Ｄ用の試料Ｓ４Ｄとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｃの第１試薬Ｒ１Ｃを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。第２撹拌子２８は、第２撹拌位置Ｐｅに停止した反応容器１７内の第１試薬Ｒ１Ｃ及び試料Ｓ３Ｃを撹拌する。

７サイクル目において、６サイクル目に試料Ｓ４Ｄが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｄの第１試薬Ｒ１Ｄを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

７サイクル目に第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７への第１試薬Ｒ１Ｄの分注でもって、検査対象の全ての試料Ｓ３，Ｓ４に設定された全ての検査項目Ｃ，Ｄの第１試薬の分注は終了する。

９サイクル目において、試料Ｓ４Ｄ及び第１試薬Ｒ１Ｄが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。６サイクル目に第１試薬Ｒ１Ｃが分注された反応容器１７は、試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ４Ｄ及び第１試薬Ｒ１Ｄを撹拌する。試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ４を検査項目Ｃ用の試料Ｓ４Ｃとして、試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止した反応容器１７に分注する。

９サイクル目に試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止した反応容器１７への試料Ｓ４Ｃの分注でもって、試料Ｓ４Ｃの分注は終了し、検査対象の全ての試料Ｓ３，Ｓ４の分注は終了する。

１０サイクル目において、第１試薬Ｒ１Ｃ及び試料Ｓ４Ｃが分注された反応容器１７は、第２撹拌位置Ｐｅに停止する。第２撹拌子２８は、第２撹拌位置Ｐｅに停止した反応容器１７内の第１試薬Ｒ１Ｃ及び試料Ｓ４Ｃを撹拌する。

第２試薬分注プローブ３０は、６サイクル目に第１試薬Ｒ１Ｃ及び試料Ｓ３Ｃの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｃの第２試薬を分注し、５サイクル目に試料Ｓ３Ｄ及び第１試薬Ｒ１Ｄの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｄの第２試薬を分注する。

また、第２試薬分注プローブ３０は、１０サイクル目に第１試薬Ｒ１Ｃ及び試料Ｓ４Ｃの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｃの第２試薬を分注し、９サイクル目に試料Ｓ４Ｄ及び第１試薬Ｒ１Ｄの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｄの第２試薬を分注する。

第３撹拌子３３は、検査項目Ｃの第２試薬の分注が行われてから第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の第１試薬Ｒ１Ｃ、試料Ｓ３Ｃ及び検査項目Ｃの第２試薬を撹拌し、検査項目Ｄの第２試薬の分注が行われてから第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ３Ｄ、第１試薬Ｒ１Ｄ及び検査項目Ｄの第２試薬を撹拌する。

また、第３撹拌子３３は、検査項目Ｃの第２試薬の分注が行われてから第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の第１試薬Ｒ１Ｃ、試料Ｓ４Ｃ及び検査項目Ｃの第２試薬を撹拌し、検査項目Ｄの第２試薬の分注が行われてから第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ４Ｄ、第１試薬Ｒ１Ｄ及び検査項目Ｄの第２試薬を撹拌する。

洗浄ノズル３６は、測定が終了して洗浄位置Ｗに停止する各反応容器１７を洗浄し、７サイクル目に第１試薬Ｒ１Ｄが分注された反応容器１７の洗浄が終了すると、検査対象の各試料Ｓ３，Ｓ４及び各検査項目Ｃ，Ｄの試薬が分注された全ての反応容器１７の洗浄を終了して洗浄動作を停止する。分析制御部５２は、洗浄動作が停止すると、分析部１０の分析動作を終了させる。

図１２は、第２の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されている場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の詳細を示した図である。

分析制御部５２は、洗浄位置Ｗで洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ３及び検査項目Ｃを割り当て、試料Ｓ３及び検査項目Ｃを割り当てた反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ４及び検査項目Ｃを割り当てる。

また、分析制御部５２は、試料Ｓ４及び検査項目Ｃを割り当てた反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ３及び検査項目Ｄを割り当て、試料Ｓ３及び検査項目Ｄを割り当てた反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ４及び検査項目Ｄを割り当てる。

試料Ｓ３及び検査項目Ｃが割り当てられ、洗浄が行われて空になった反応容器１７が試料吐出位置Ｐａに停止したときを１サイクル目とする。

２サイクル目において、試料Ｓ４及び検査項目Ｃが割り当てられた空の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。試料Ｓ３及び検査項目Ｃが割り当てられ、１サイクル目に試料吐出位置Ｐａに停止した空の反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｃの第１試薬Ｒ１Ｃを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

３サイクル目において、試料Ｓ３及び検査項目Ｄが割り当てられた空の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。試料Ｓ４及び検査項目Ｃが割り当てられ、２サイクル目に試料吐出位置Ｐａに停止した空の反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ３を検査項目Ｄ用の試料Ｓ３Ｄとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｃの第１試薬Ｒ１Ｃを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

３サイクル目に第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７への第１試薬Ｒ１Ｃの分注でもって、第１のグループに分類される各組の検査項目Ｃの第１試薬の分注は終了する。

４サイクル目において、試料Ｓ４及び検査項目Ｄが割り当てられた反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。３サイクル目に試料Ｓ３Ｄが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ４を検査項目Ｄ用の試料Ｓ４Ｄとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｄの第１試薬Ｒ１Ｄを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

５サイクル目において、４サイクル目に試料Ｓ４Ｄが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。２サイクル目に第１試薬Ｒ１Ｃが分注された反応容器１７は、試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の第１試薬Ｒ１Ｄを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ３を検査項目Ｃ用の試料Ｓ３Ｃとして、試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止した反応容器１７に分注する。

５サイクル目に第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７への第１試薬Ｒ１Ｄの分注でもって、第２のグループに分類される各組の検査項目Ｄの第１試薬の分注は終了する。

６サイクル目において、試料Ｓ３Ｄ及び第１試薬Ｒ１Ｄが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。３サイクル目に第１試薬Ｒ１Ｃが分注された反応容器１７は、試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止する。第１試薬Ｒ１Ｃ及び試料Ｓ３Ｃが分注された反応容器１７は、第２撹拌位置Ｐｅに停止する。

また、６サイクル目において、第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ３Ｄ及び第１試薬Ｒ１Ｄを撹拌する。試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ４を検査項目Ｃ用の試料Ｓ４Ｃとして、試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止した反応容器１７に分注する。第２撹拌子２８は、第２撹拌位置Ｐｅに停止した反応容器１７内の第１試薬Ｒ１Ｃ及び試料Ｓ３Ｃを撹拌する。

６サイクル目に試料吸引／吐出位置Ｐｄに停止した反応容器１７への試料Ｓ４Ｃの分注でもって、検査対象の全ての試料Ｓ３，Ｓ４の分注は終了する。

７サイクル目において、試料Ｓ４Ｄ及び第１試薬Ｒ１Ｄが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１試薬Ｒ１Ｃ及び試料Ｓ４Ｃが分注された反応容器１７は、第２撹拌位置Ｐｅに停止する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ４Ｄ及び第１試薬Ｒ１Ｄを撹拌する。第２撹拌子２８は、第２撹拌位置Ｐｅに停止した反応容器１７内の第１試薬Ｒ１Ｃ及び試料Ｓ４Ｃを撹拌する。

第２試薬分注プローブ３０は、６サイクル目に第１試薬Ｒ１Ｃ及び試料Ｓ３Ｃの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｃの第２試薬を分注し、７サイクル目に第１試薬Ｒ１Ｃ及び試料Ｓ４Ｃの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｃの第２試薬を分注する。

また、第２試薬分注プローブ３０は、６サイクル目に試料Ｓ３Ｄ及び第１試薬Ｒ１Ｄの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｄの第２試薬を分注し、７サイクル目に試料Ｓ４Ｄ及び第１試薬Ｒ１Ｄの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｄの第２試薬を分注する。

第３撹拌子３３は、検査項目Ｃの第２試薬の分注が行われてから第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の第１試薬Ｒ１Ｃ、試料Ｓ３Ｃ及び検査項目Ｃの第２試薬を撹拌し、検査項目Ｃの第２試薬の分注が行われてから第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の第１試薬Ｒ１Ｃ、試料Ｓ４Ｃ及び検査項目Ｃの第２試薬を撹拌する。

また、第３撹拌子３３は、検査項目Ｄの第２試薬の分注が行われてから第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ３Ｄ、第１試薬Ｒ１Ｄ及び検査項目Ｄの第２試薬を撹拌し、検査項目Ｄの第２試薬の分注が行われてから第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ４Ｄ、第１試薬Ｒ１Ｄ及び検査項目Ｄの第２試薬を撹拌する。

洗浄ノズル３６は、測定が終了して洗浄位置Ｗに停止する各反応容器１７を洗浄し、５サイクル目に第１試薬Ｒ１Ｄが分注された反応容器１７の洗浄が終了すると、検査対象の各試料Ｓ３，Ｓ４及び各検査項目Ｃ，Ｄの試薬が分注された全ての反応容器１７の洗浄を終了して洗浄動作を停止する。分析制御部５２は、洗浄動作が停止すると、分析部１０の分析動作を終了させる。

このように、第１及び第２のグループに分類されていないと７サイクル目に検査対象の全ての試料Ｓ３，Ｓ４に設定された全ての検査項目Ｃ，Ｄの第１試薬の分注を終了し、第１及び第２のグループに分類されていると５サイクル目に検査対象の全ての試料Ｓ３，Ｓ４に設定された全ての検査項目Ｃ，Ｄの第１試薬の分注を終了することから、第１及び第２のグループに分類することにより、２サイクルタイム早く分析部１０の分析動作を終了させることができる。これにより、検査時間を短縮することができる。

なお、検査項目Ｂが試料Ｓ３又は試料Ｓ４のいずれか一方の試料に設定されていない場合でも、第１及び第２のグループに分類することにより、第１及び第２のグループに分類していない場合よりも早く分析部１０の分析動作を終了させることができる。これにより、検査時間を短縮することができる。

次に、図１３乃至図１５を参照して、第３の特定項目が設定された試料が２つ以上あり、且つ、一般項目が設定された試料が１つ以上ある検査対象の複数の試料とこの試料に設定された検査項目とが、第３の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合と、第１及び第２のグループに分類されている場合との検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の一例を説明する。

図１３は、第３の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合と第１及び第２のグループに分類されている場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注の順序を示した図である。

検査対象の２つの試料Ｓ５，Ｓ６には、２つの検査項目Ｅ，Ｆが設定されている。そして、検査項目Ｅは２試薬系の第３の特定項目であり、検査項目Ｆは２試薬系の一般項目である。このような場合、第３の特定項目が２つの試料Ｓ５，Ｓ６に設定されているので、分類部５１は、試料Ｓ５及び検査項目Ｅを第１の組とし、試料Ｓ６及び検査項目Ｅを第２の組とする２組からなる第１のグループと、試料Ｓ５及び検査項目Ｆを第３の組とし、試料Ｓ６及び検査項目Ｆを第４の組とする２組からなる第２のグループとに分類することができる。

第１乃至第４の組が第１及び第２のグループに分類されていないと、試料Ｓ５、試料Ｓ６の順に分注するように設定されている。分析制御部５２は、洗浄ノズル３６により順次洗浄が行われる各反応容器１７に対して、第１及び第３の組を割り当ててから、第２及び第４の組を割り当てる。そして、分析制御部５２は、第１及び第３の組を割り当てた各反応容器１７に試料Ｓ５に設定された各検査項目Ｅ，Ｆ用の試料Ｓ５を分注させ、各検査項目Ｅ，Ｆ用の試料Ｓ５の分注が終了してから、第２及び第４の組を割り当てた各反応容器１７に試料Ｓ６に設定された各検査項目Ｅ，Ｆ用の試料Ｓ６を分注させる。

第１乃至第４の組が第１及び第２のグループに分類されていると、分析制御部５２は、洗浄ノズル３６により順次洗浄が行われる各反応容器１７に対して、第１及び第２の組を割り当ててから、第３及び第４の組を割り当てる。そして、分析制御部５２は、第１及び第２の組を割り当てた各反応容器１７に各試料Ｓ５，Ｓ６に設定された検査項目Ｅの第１試薬を分注させ、各試料Ｓ５，Ｓ６に設定された検査項目Ｅの第１試薬の分注が終了してから、第３及び第４の組を割り当てた各反応容器１７に各試料Ｓ５，Ｓ６に設定された検査項目Ｆの第１試薬を分注させる。

図１４は、第３の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の詳細を示した図である。

サンプルテーブル１２は２個の試料容器１１を保持し２個の試料容器１１のうち、一方の試料容器１１には試料Ｓ５が収容され、他方の試料容器１１には試料Ｓ６が収容されている。

分析制御部５２は、洗浄位置Ｗで洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ５及び検査項目Ｅを割り当て、当該反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから２サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ５及び検査項目Ｆを割り当てる。

ここで、検査項目Ｅが第３の特定項目であることから、試料Ｓ５及び検査項目Ｅを割り当てた反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止する１個の反応容器１７が第１試薬吐出位置Ｐｂに停止したとき、第１試薬分注プローブ２３に第１試薬容器１３の洗浄液を吸引させて第１試薬洗浄槽２５に吐出させて洗浄を行わせる必要がある。このことから、試料Ｓ５及び検査項目Ｅを割り当てた反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止する１個の反応容器１７は、洗浄が行われるものの割り当てのない１個目の反応容器１７になる。

また、分析制御部５２は、試料Ｓ５及び検査項目Ｆを割り当てた反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ６及び検査項目Ｅを割り当て、当該反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから２サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ６及び検査項目Ｆを割り当てる。

ここで、検査項目Ｅが第３の特定項目であることから、試料Ｓ６及び検査項目Ｅを割り当てた反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止する１個の反応容器１７が第１試薬吐出位置Ｐｂに停止したとき、第１試薬分注プローブ２３に第１試薬容器１３の洗浄液を吸引させて第１試薬洗浄槽２５に吐出させて洗浄を行わせる必要がある。このことから、試料Ｓ６及び検査項目Ｅを割り当てた反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止する１個の反応容器１７は、洗浄が行われるものの割り当てのない２個目の反応容器１７になる。

試料Ｓ５及び検査項目Ｅが割り当てられ、洗浄が行われて空になった反応容器１７が試料吐出位置Ｐａに停止したときを１サイクル目とする。

１サイクル目において、試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ５を検査項目Ｅ用の試料Ｓ５Ｅとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。

２サイクル目において、割り当てのない１個目の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。１サイクル目に試料Ｓ５Ｅが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｅの第１試薬Ｒ１Ｅを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

３サイクル目において、試料Ｓ５及び検査項目Ｆが割り当てられた反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。割り当てのない１個目の反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ５を検査項目Ｆ用の試料Ｓ５Ｆとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬ラック１４に保持された第１試薬容器１３の洗浄液を吸引して、第１試薬洗浄槽２５に洗浄液を吐出して洗浄を行う。

３サイクル目に試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７への試料Ｓ５Ｆの分注でもって、試料Ｓ５の分注は終了する。

４サイクル目において、試料Ｓ６及び検査項目Ｅが割り当てられた反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。３サイクル目に試料Ｓ５Ｆが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料Ｓ５Ｅ及び第１試薬Ｒ１Ｅが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ６を検査項目Ｅ用の試料Ｓ６Ｅとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｆの第１試薬Ｒ１Ｆを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ５Ｅ及び第１試薬Ｒ１Ｅを撹拌する。

５サイクル目において、割り当てのない２個目の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。４サイクル目に試料Ｓ６Ｅが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｅの第１試薬Ｒ１Ｅを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

６サイクル目において、試料Ｓ６及び検査項目Ｆが割り当てられた反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。割り当てのない２個目の反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料Ｓ５Ｆ及び第１試薬Ｒ１Ｆが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。

また、６サイクル目において、試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ６を検査項目Ｆ用の試料Ｓ６Ｆとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の洗浄液を吸引して、第１試薬洗浄槽２５に洗浄液を吐出して洗浄を行う。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ５Ｆ及び第１試薬Ｒ１Ｆを撹拌する。

６サイクル目に試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７への試料Ｓ６Ｆの分注でもって、試料Ｓ６の分注は終了し、検査対象の全ての試料Ｓ５，Ｓ６の分注は終了する。

７サイクル目において、６サイクル目に試料Ｓ６Ｆが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料Ｓ６Ｅ及び第１試薬Ｒ１Ｅが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｆの第１試薬Ｒ１Ｆを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ６Ｅ及び第１試薬Ｒ１Ｅを撹拌する。

７サイクル目に第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７への第１試薬Ｒ１Ｆの分注でもって、検査対象の全ての試料Ｓ５，Ｓ６に設定された全ての検査項目Ｅ，Ｆの第１試薬の分注は終了する。

９サイクル目において、試料Ｓ６Ｆ及び第１試薬Ｒ１Ｆが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ６Ｆ及び第１試薬Ｒ１Ｆを撹拌する。

第２試薬分注プローブ３０は、４サイクル目に試料Ｓ５Ｅ及び第１試薬Ｒ１Ｅの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｅの第２試薬を分注し、６サイクル目に試料Ｓ５Ｆ及び第１試薬Ｒ１Ｆの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｆの第２試薬を分注する。

また、第２試薬分注プローブ３０は、７サイクル目に試料Ｓ６Ｅ及び第１試薬Ｒ１Ｅの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｅの第２試薬を分注し、９サイクル目に試料Ｓ６Ｆ及び第１試薬Ｒ１Ｆの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｆの第２試薬を分注する。

第３撹拌子３３は、第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ５Ｅ、第１試薬Ｒ１Ｅ及び検査項目Ｅの第２試薬を撹拌し、第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ５Ｆ、第１試薬Ｒ１Ｆ及び検査項目Ｆの第２試薬を撹拌する。また、第３撹拌子３３は、第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ６Ｅ、第１試薬Ｒ１Ｅ及び検査項目Ｅの第２試薬を撹拌し、第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ６Ｆ、第１試薬Ｒ１Ｆ及び検査項目Ｆの第２試薬を撹拌する。

洗浄ノズル３６は、測定が終了して洗浄位置Ｗに停止する各反応容器１７を洗浄し、７サイクル目に第１試薬Ｒ１Ｆが分注された反応容器１７の洗浄が終了すると、検査対象の各試料Ｓ５，Ｓ６及び各検査項目Ｅ，Ｆの試薬が分注された全ての反応容器１７の洗浄を終了して洗浄動作を停止する。分析制御部５２は、洗浄動作が停止すると、分析部１０の分析動作を終了させる。

図１５は、第３の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されている場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の詳細を示した図である。

分析制御部５２は、洗浄位置Ｗで洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ５及び検査項目Ｅを割り当て、当該反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ６及び検査項目Ｅを割り当てる。

ここで、検査項目Ｅが第３の特定項目であり、試料Ｓ６及び検査項目Ｅの割り当ての次の割り当てが試料Ｓ５及び検査項目Ｆとなるため、試料Ｓ６及び検査項目Ｅの割り当てと試料Ｓ５及び検査項目Ｆとの間に第１試薬分注プローブ２３に第１試薬容器１３の洗浄液を吸引させて第１試薬洗浄槽２５に吐出させて洗浄を行わせる必要がある。このことから、試料Ｓ６及び検査項目Ｅを割り当てた反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止する１個の反応容器１７は、洗浄が行われるものの割り当てのない１個目の反応容器１７になる。

また、分析制御部５２は、割り当てのない１個目の反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ５及び検査項目Ｆを割り当て、当該反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ６及び検査項目Ｆを割り当てる。

試料Ｓ５及び検査項目Ｅが割り当てられ、洗浄が行われて空になった反応容器１７が試料吐出位置Ｐａに停止したときを１サイクル目とする。

１サイクル目において、試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ５を検査項目Ｅ用の試料Ｓ５Ｅとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。

２サイクル目において、試料Ｓ６及び検査項目Ｅが割り当てられた空の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。１サイクル目に試料Ｓ５Ｅが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ６を検査項目Ｅ用の試料Ｓ６Ｅとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｅの第１試薬Ｒ１Ｅを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

３サイクル目において、割り当てのない１個目の反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。２サイクル目に試料Ｓ６Ｅが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｅの第１試薬Ｒ１Ｅを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

３サイクル目に第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７への第１試薬Ｒ１Ｅの分注でもって、第１のグループに分類される各組の検査項目Ｅの第１試薬の分注は終了する。

４サイクル目において、試料Ｓ５及び検査項目Ｆが割り当てられた反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。割り当てのない１個目の反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料Ｓ５Ｅ及び第１試薬Ｒ１Ｅが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。

また、４サイクル目において、試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ５を検査項目Ｆ用の試料Ｓ５Ｆとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の洗浄液を吸引して、第１試薬洗浄槽２５に洗浄液を吐出して洗浄を行う。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ５Ｅ及び第１試薬Ｒ１Ｅを撹拌する。

５サイクル目において、試料Ｓ６及び検査項目Ｆが割り当てられた反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。４サイクル目に試料Ｓ５Ｆが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料Ｓ６Ｅ及び第１試薬Ｒ１Ｅが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。

また、５サイクル目において、試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ６を検査項目Ｆ用の試料Ｓ６Ｆとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｆの第１試薬Ｒ１Ｆを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ６Ｅ及び第１試薬Ｒ１Ｅを撹拌する。

５サイクル目に試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７への試料Ｓ６Ｆの分注でもって、検査対象の全ての試料Ｓ５，Ｓ６の分注は終了する。

６サイクル目において、５サイクル目に試料Ｓ６Ｆが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｆの第１試薬Ｒ１Ｆを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

６サイクル目に第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７への第１試薬Ｒ１Ｆの分注でもって、第１のグループに分類される各組の検査項目Ｆの第１試薬の分注は終了する。

７サイクル目において、試料Ｓ５Ｆ及び第１試薬Ｒ１Ｆが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ５Ｆ及び第１試薬Ｒ１Ｆを撹拌する。

８サイクル目において、試料Ｓ６Ｆ及び第１試薬Ｒ１Ｆが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ６Ｆ及び第１試薬Ｒ１Ｆを撹拌する。

第２試薬分注プローブ３０は、４サイクル目に試料Ｓ５Ｅ及び第１試薬Ｒ１Ｅの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｅの第２試薬を分注し、５サイクル目に試料Ｓ６Ｅ及び第１試薬Ｒ１Ｅの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｅの第２試薬を分注する。

また、第２試薬分注プローブ３０は、７サイクル目に試料Ｓ５Ｆ及び第１試薬Ｒ１Ｆの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｆの第２試薬を分注し、８サイクル目に試料Ｓ６Ｆ及び第１試薬Ｒ１Ｆの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｆの第２試薬を分注する。

第３撹拌子３３は、第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ５Ｅ、第１試薬Ｒ１Ｅ及び検査項目Ｅの第２試薬を撹拌し、第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ６Ｅ、第１試薬Ｒ１Ｅ及び検査項目Ｅの第２試薬を撹拌する。また、第３撹拌子３３は、第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ５Ｆ、第１試薬Ｒ１Ｆ及び検査項目Ｆの第２試薬を撹拌し、第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ６Ｆ、第１試薬Ｒ１Ｆ及び検査項目Ｆの第２試薬を撹拌する。

洗浄ノズル３６は、測定が終了して洗浄位置Ｗに停止する各反応容器１７を洗浄し、６サイクル目に第１試薬Ｒ１Ｆが分注された反応容器１７の洗浄が終了すると、検査対象の各試料Ｓ５，Ｓ６及び各検査項目Ｅ，Ｆの試薬が分注された全ての反応容器１７の洗浄を終了して洗浄動作を停止する。分析制御部５２は、洗浄動作が停止すると、分析部１０の分析動作を終了させる。

このように、第１及び第２のグループに分類されていないと７サイクル目に検査対象の全ての試料Ｓ５，Ｓ６に設定された全ての検査項目Ｅ，Ｆの第１試薬の分注を終了し、第１及び第２のグループに分類されていると６サイクル目に検査対象の全ての試料Ｓ５，Ｓ６に設定された全ての検査項目Ｅ，Ｆの第１試薬の分注を終了することから、第１及び第２のグループに分類することにより、１サイクルタイム早く分析部１０の分析動作を終了させることができる。これにより、検査時間を短縮することができる。

なお、第１及び第２のグループに分類されていると、洗浄ノズル３６により順次洗浄が行われる各反応容器１７に対して、第３及び第４の組を優先して割り当ててから、第１及び第２の組を割り当てるようにしてもよい。この場合、第３及び第４の組を割り当てた各反応容器１７に各試料Ｓ５，Ｓ６に設定された検査項目Ｆの第１試薬を分注させ、各試料Ｓ５，Ｓ６に設定された検査項目Ｆの第１試薬の分注が終了してから、第１及び第２の組を割り当てた各反応容器１７に各試料Ｓ５，Ｓ６に設定された検査項目Ｅの第１試薬を分注させるようにする。これにより、影響を受ける検査項目の試薬の分注の後に影響を与える検査項目の試薬の分注が行われることになり、第１試薬分注プローブ２３の洗浄液を用いた洗浄が必要でなくなるため、検査時間を短縮することができる。

次に、図１６乃至図２０を参照して、第４の特定項目が設定された試料が２つ以上あり、且つ、一般項目が設定された試料が１つ以上ある検査対象の複数の試料とこの試料に設定された検査項目とが、第４の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合と第１及び第２のグループに分類されている場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の一例を説明する。

図１６は、第４の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合と第１及び第２のグループに分類されている場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注の順序を示した図である。

検査対象の２つの試料Ｓ７，Ｓ８には、２つの検査項目Ｇ，Ｈが設定されている。そして、検査項目Ｇは第４の特定項目であり、検査項目Ｈは２試薬系の一般項目である。このような場合、第４の特定項目が試料Ｓ７，Ｓ８に設定されているので、分類部５１は、試料Ｓ７及び検査項目Ｇを第１の組とし、試料Ｓ８及び検査項目Ｇを第２の組とする２組からなる第１のグループと、試料Ｓ７及び検査項目Ｈを第３の組とし、試料Ｓ８及び検査項目Ｈを第４の組とする２組からなる第２のグループとに分類することができる。

第１乃至第４の組が第１及び第２のグループに分類されておらず、試料Ｓ７、試料Ｓ８の順に分注するように設定されていると、分析制御部５２は、洗浄ノズル３６により順次洗浄が行われる各反応容器１７に対して、第１及び第３の組を割り当ててから、第２及び第４の組を割り当てる。そして、分析制御部５２は、第１及び第３の組を割り当てた各反応容器１７に試料Ｓ７に設定された各検査項目Ｇ，Ｈ用の試料Ｓ７を分注させ、各検査項目Ｇ，Ｈ用の試料Ｓ７の分注が終了してから、第２及び第４の組を割り当てた各反応容器１７に試料Ｓ８に設定された各検査項目Ｇ，Ｈ用の試料Ｓ８を分注させる。

第１乃至第４の組が第１及び第２のグループに分類されていると、分析制御部５２は、洗浄ノズル３６により順次洗浄が行われる各反応容器１７に対して、第１及び第２の組を割り当ててから、第３及び第４の組を割り当てる。そして、分析制御部５２は、第１及び第２の組を割り当てた各反応容器１７に各試料Ｓ７，Ｓ８に設定された検査項目Ｇの第１試薬を分注させ、各試料Ｓ７，Ｓ８に設定された検査項目Ｇの第１試薬の分注が終了してから、第３及び第４の組を割り当てた各反応容器１７に各試料Ｓ７，Ｓ８に設定された第４の特定項目以外の検査項目Ｈの第１試薬を分注させる。

なお、第１及び第２のグループに分類されていると、洗浄ノズル３６により順次洗浄が行われる各反応容器１７に対して、第３及び第４の組を優先して割り当ててから、第１及び第２の組を割り当てるようにしてもよい。この場合、第３及び第４の組を割り当てた各反応容器１７に各試料Ｓ７，Ｓ８に設定された検査項目Ｈの第１試薬を分注させ、各試料Ｓ７，Ｓ８に設定された検査項目Ｈの第１試薬の分注が終了してから、第１及び第２の組を割り当てた各反応容器１７に各試料Ｓ７，Ｓ８に設定された検査項目Ｇの第１試薬を分注させるようにする。

図１７は、第４の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合の各試料Ｓ７，Ｓ８及び各検査項目Ｇ，Ｈの割り当てた各反応容器１７の位置を示した図である。

分析制御部５２は、洗浄位置Ｗで洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ７及び検査項目Ｇを割り当て、当該反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ７及び検査項目Ｈを割り当てる。

また、分析制御部５２は、試料Ｓ７及び検査項目Ｈを割り当てた反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ８及び検査項目Ｇを割り当て、当該反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ８及び検査項目Ｈを割り当てる。

試料Ｓ７及び検査項目Ｇを割り当てた反応容器１７が試料吐出位置Ｐａに停止したとき、試料Ｓ７及び検査項目Ｈを割り当てた反応容器１７は、試料Ｓ７及び検査項目Ｇを割り当てた反応容器１７の位置を中心角θの円弧の一端の位置とする他端の位置に停止し、試料Ｓ８及び検査項目Ｈを割り当てた反応容器１７は第７洗浄位置Ｗ７に停止し、試料Ｓ８及び検査項目Ｈを割り当てた反応容器１７は第７洗浄位置Ｗ７を中心角θの円弧の一端の位置とする他端の位置に停止する。

そして、分析制御部５２は、試料Ｓ７及び検査項目Ｇと、試料Ｓ８及び検査項目Ｇとを割り当てた反応容器１７とに対して、第１試薬吐出位置Ｐｂで検査項目Ｇの第１試薬を分注させてから、１ラウンドタイム後に第１試薬吐出位置Ｐｂで検査項目Ｇの第３試薬を分注させることになるので、洗浄位置Ｗで洗浄が行われてから１ラウンドタイム後に洗浄位置Ｗに停止したとき洗浄を停止させる。このため、各第１及び第２の組を割り当てた反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止したとき、洗浄位置Ｗの当該反応容器１７以外の６個の反応容器１７に対して、洗浄を行うことができないため１試薬系及び２試薬系の検査項目の割り当てを避ける。

従って、分析制御部５２は、試料Ｓ７及び検査項目Ｇを割り当てた反応容器１７に対してＲ１方向に隣り合う６個の反応容器１７とＲ２方向に隣り合う６個の反応容器１７とに対して、１試薬系及び２試薬系の一般項目及びこの検査項目が設定された試料を割り当てない。また、試料Ｓ８及び検査項目Ｇを割り当てた反応容器１７に対してＲ１方向に隣り合う６個の反応容器１７とＲ２方向に隣り合う６個の反応容器１７とに対して、１試薬系及び２試薬系の一般項目及びこの検査項目が設定された試料を割り当てない。

図１８は、第４の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されていない場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の詳細を示した図である。

サンプルテーブル１２は２個の試料容器１１を保持し２個の試料容器１１のうちの一方の試料容器１１には試料Ｓ７が収容され、他方の試料容器１１には試料Ｓ８が収容されている。

試料Ｓ７及び検査項目Ｇが割り当てられ、洗浄が行われて空になった割り当てのない６個の反応容器１７がそれぞれ試料吐出位置Ｐａに停止した後、試料Ｓ７及び検査項目Ｇが割り当てられ、洗浄が行われて空になった反応容器１７が試料吐出位置Ｐａに停止したときを１サイクル目とする。

１サイクル目において、試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ７を検査項目Ｇ用の試料Ｓ７Ｇとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。

２サイクル目において、試料Ｓ７及び検査項目Ｈが割り当てられ、洗浄が行われて空になった反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。１サイクル目に試料Ｓ７Ｇが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ７を検査項目Ｈ用の試料Ｓ７Ｈとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｇの第１試薬Ｒ１Ｇを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

２サイクル目に試料吐出位置Ｐａに停止する反応容器１７への試料Ｓ７Ｈの分注でもって、試料Ｓ７の分注は終了する。

３サイクル目において、試料Ｓ８及び検査項目Ｇが割り当てられ、洗浄が行われて空になった反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。２サイクル目に試料Ｓ７Ｈが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料ＳＧを検査項目Ｇ用の試料Ｓ８Ｇとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｈの第１試薬Ｒ１Ｈを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

４サイクル目において、試料Ｓ８及び検査項目Ｈが割り当てられ、洗浄が行われて空になった反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。３サイクル目に試料Ｓ８Ｇが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料Ｓ７Ｇ及び第１試薬Ｒ１Ｇが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。

また、４サイクル目において、試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ８を検査項目Ｇ用の試料Ｓ８Ｇとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｇの第１試薬Ｒ１Ｇを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ７Ｇ及び第１試薬Ｒ１Ｇを撹拌する。

４サイクル目に試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７への試料Ｓ８Ｈの分注でもって、試料Ｓ８の分注は終了し、検査対象の全ての試料Ｓ７，Ｓ８の分注は終了する。

５サイクル目において、４サイクル目に試料Ｓ８Ｈが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料Ｓ７Ｈ及び第１試薬Ｒ１Ｈが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｈの第１試薬Ｒ１Ｈを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ７Ｈ及び第１試薬Ｒ１Ｈを撹拌する。

５サイクル目に第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７への第１試薬Ｒ１Ｈの分注でもって、検査対象の全ての試料Ｓ７，Ｓ８に設定された全ての検査項目Ｇ，Ｈの第１試薬の分注は終了する。

６サイクル目において、試料Ｓ８Ｇ及び第１試薬Ｒ１Ｇが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ８Ｇ及び第１試薬Ｒ１Ｇを撹拌する。

７サイクル目において、試料Ｓ８Ｈ及び第１試薬Ｒ１Ｈが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ８Ｈ及び第１試薬Ｒ１Ｈを撹拌する。

第２試薬分注プローブ３０は、４サイクル目に試料Ｓ７Ｇ及び第１試薬Ｒ１Ｇの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｇの第２試薬を分注し、５サイクル目に試料Ｓ７Ｈ及び第１試薬Ｒ１Ｈの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｈの第２試薬を分注する。

また、第２試薬分注プローブ３０は、６サイクル目に試料Ｓ８Ｇ及び第１試薬Ｒ１Ｇの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｇの第２試薬を分注し、７サイクル目に試料Ｓ８Ｈ及び第１試薬Ｒ１Ｈの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｈの第２試薬を分注する。

第３撹拌子３３は、第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ７Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ及び検査項目Ｇの第２試薬を撹拌し、第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ７Ｈ、第１試薬Ｒ１Ｈ及び検査項目Ｈの第２試薬を撹拌する。また、第３撹拌子３３は、第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ８Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ及び検査項目Ｇの第２試薬を撹拌し、第３撹拌位置Ｐｇに停止する反応容器１７内の試料Ｓ８Ｈ、第１試薬Ｒ１Ｈ及び検査項目Ｈの第２試薬を撹拌する。

洗浄ノズル３６は、試料Ｓ７Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ及び検査項目Ｇの第２試薬を収容する反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止したときに洗浄を停止し、試料Ｓ７Ｈ、第１試薬Ｒ１Ｈ及び検査項目Ｈの第２試薬を収容する反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止したときに洗浄を行う。

また、洗浄ノズル３６は、試料Ｓ８Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ及び検査項目Ｇの第２試薬を収容する反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止したときに洗浄を停止し、試料Ｓ８Ｈ、第１試薬Ｒ１Ｈ及び検査項目Ｈの第２試薬を収容する反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止したときに洗浄を行う。

第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７のうち、試料Ｓ７Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ及び検査項目Ｇの第２試薬を収容する反応容器１７に第１試薬容器１３の検査項目Ｇの第３試薬を分注し、試料Ｓ８Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ及び検査項目Ｇの第２試薬を収容する反応容器１７に第１試薬容器１３の検査項目Ｇの第３試薬を分注する。

第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ７Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ、検査項目Ｇの第２試薬及び第３試薬を撹拌し、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ８Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ、検査項目Ｇの第２試薬及び第３試薬を撹拌する。

洗浄ノズル３６は、測定を終了した試料Ｓ７Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ、検査項目Ｇの第２試薬及び第３試薬の混合液を収容する反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止したとき洗浄を行う。また、洗浄ノズル３６は、測定を終了した試料Ｓ８Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ、検査項目Ｇの第２試薬及び第３試薬の混合液を収容する反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止したとき洗浄を行う。

分析制御部５２は、４サイクル目に第１試薬Ｒ１Ｇが分注され、試料Ｓ８Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ、検査項目Ｇの第２試薬及び第３試薬の混合液を収容する反応容器１７内の洗浄が終了すると、分析部１０の分析動作を終了させる。

図１９は、第４の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されている場合の各試料Ｓ７，Ｓ８及び各検査項目Ｇ，Ｈの割り当てた各反応容器１７の位置を示した図である。

分析制御部５２は、洗浄位置Ｗで洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ７及び検査項目Ｇを割り当て、当該反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ８及び検査項目Ｇを割り当てる。

また、分析制御部５２は、試料Ｓ８及び検査項目Ｇを割り当てた反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ７及び検査項目Ｈを割り当て、当該反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止してから１サイクルタイム後に洗浄位置Ｗに停止して洗浄が行われる１個の反応容器１７に対して試料Ｓ８及び検査項目Ｈを割り当てる。

試料Ｓ７及び検査項目Ｇを割り当てた反応容器１７が試料吐出位置Ｐａに停止したとき、試料Ｓ８及び検査項目Ｇを割り当てた反応容器１７は、試料Ｓ７及び検査項目Ｇを割り当てた反応容器１７の位置を中心角θの円弧の一端の位置とする他端の位置に停止し、試料Ｓ７及び検査項目Ｈを割り当てた反応容器１７は第７洗浄位置Ｗ７に停止し、試料Ｓ８及び検査項目Ｈを割り当てた反応容器１７は第７洗浄位置Ｗ７を中心角θの円弧の一端の位置とする他端の位置に停止する。

そして、分析制御部５２は、試料Ｓ７及び検査項目Ｇと、試料Ｓ８及び検査項目Ｇとを割り当てた反応容器１７に対して、第１試薬吐出位置Ｐｂで検査項目Ｇの第１試薬を分注させてから、１ラウンドタイム後に第１試薬吐出位置Ｐｂで検査項目Ｇの第３試薬を分注させることになるので、洗浄位置Ｗで洗浄が行われてから１ラウンドタイム後に洗浄位置Ｗに停止したとき洗浄を停止させる。このため、試料Ｓ７及び検査項目Ｇと、試料Ｓ８及び検査項目Ｇとがそれぞれ洗浄位置Ｗに停止したとき、洗浄位置Ｗの当該反応容器１７以外の６個の反応容器１７に対して、洗浄を行うことができないため１試薬系及び２試薬系の一般項目の割り当てを避ける。

従って、分析制御部５２は、試料Ｓ７及び検査項目Ｇを割り当てた反応容器１７に対してＲ１方向に隣り合う６個の反応容器１７とＲ２方向に隣り合う６個の反応容器１７とに対して、１試薬系及び２試薬系の一般項目及びこの検査項目が設定された試料を割り当てない。また、試料Ｓ８及び検査項目Ｇを割り当てた反応容器１７に対してＲ１方向に隣り合う６個の反応容器１７とＲ２方向に隣り合う６個の反応容器１７とに対して、１試薬系及び２試薬系の一般項目及びこの検査項目が設定された試料を割り当てない。

図２０は、第４の特定項目によって第１及び第２のグループに分類されている場合の検査対象の各試料及びこの試料に設定された各検査項目の試薬の分注動作の詳細を示した図である。

洗浄が行われて空になった割り当てのない６個の反応容器１７がそれぞれ試料吐出位置Ｐａに停止した後、試料Ｓ７及び検査項目Ｇが割り当てられ、洗浄が行われて空になった反応容器１７が試料吐出位置Ｐａに停止したときを１サイクル目とする。

１サイクル目において、試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ７を検査項目Ｇ用の試料Ｓ７Ｇとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。

２サイクル目において、試料Ｓ８及び検査項目Ｇが割り当てられ、洗浄が行われて空になった反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。１サイクル目に試料Ｓ７Ｇが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ８を検査項目Ｇ用の試料Ｓ８Ｇとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｇの第１試薬Ｒ１Ｇを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

３サイクル目において、試料Ｓ７及び検査項目Ｈが割り当てられ、洗浄が行われて空になった反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。２サイクル目に試料Ｓ８Ｇが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ７を検査項目Ｈ用の試料Ｓ７Ｈとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｇの第１試薬Ｒ１Ｇを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。

３サイクル目に第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７への第１試薬Ｒ１Ｇの分注でもって、第１のグループに分類される各組の検査項目Ｇの第１試薬の分注は終了する。

４サイクル目において、試料Ｓ８及び検査項目Ｈが割り当てられ、洗浄が行われて空になった反応容器１７は、試料吐出位置Ｐａに停止する。３サイクル目に試料Ｓ７Ｈが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料Ｓ７Ｇ及び第１試薬Ｒ１Ｇが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。

また、４サイクル目において、試料分注プローブ１９は、試料容器１１の試料Ｓ８を検査項目Ｈ用の試料Ｓ８Ｈとして、試料吐出位置Ｐａに停止した反応容器１７に分注する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｈの第１試薬Ｒ１Ｈを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ７Ｇ及び第１試薬Ｒ１Ｇを撹拌する。

４サイクル目に試料吐出位置Ｐａに停止する反応容器１７への試料Ｓ８Ｈの分注でもって、検査対象の全ての試料Ｓ７，Ｓ８の分注は終了する。

５サイクル目において、４サイクル目に試料Ｓ８Ｈが分注された反応容器１７は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止する。試料Ｓ８Ｇ及び第１試薬Ｒ１Ｇが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬容器１３の検査項目Ｈの第１試薬Ｒ１Ｈを、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７に分注する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ８Ｇ及び第１試薬Ｒ１Ｇを撹拌する。

５サイクル目に第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７への第１試薬Ｒ１Ｈの分注でもって、第２のグループに分類される各組の検査項目Ｈの第１試薬の分注は終了する。

６サイクル目において、試料Ｓ７Ｈ及び第１試薬Ｒ１Ｈが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ７Ｈ及び第１試薬Ｒ１Ｈを撹拌する。

７サイクル目において、試料Ｓ８Ｈ及び第１試薬Ｒ１Ｈが分注された反応容器１７は、第１撹拌位置Ｐｃに停止する。第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ８Ｈ及び第１試薬Ｒ１Ｈを撹拌する。

第２試薬分注プローブ３０は、４サイクル目に試料Ｓ７Ｇ及び第１試薬Ｒ１Ｇの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｇの第２試薬を分注し、５サイクル目に試料Ｓ８Ｇ及び第１試薬Ｒ１Ｇの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｇの第２試薬を分注する。

また、第２試薬分注プローブ３０は、６サイクル目に試料Ｓ７Ｈ及び第１試薬Ｒ１Ｈの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｈの第２試薬を分注し、７サイクル目に試料Ｓ８Ｈ及び第１試薬Ｒ１Ｈの撹拌が行われてから第２試薬吐出位置Ｐｆに停止する反応容器１７に検査項目Ｈの第２試薬を分注する。

第３撹拌子３３は、第３撹拌位置Ｐｇに停止した反応容器１７内の試料Ｓ７Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ及び検査項目Ｇの第２試薬を撹拌し、第３撹拌位置Ｐｇに停止した反応容器１７内の試料Ｓ８Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ及び検査項目Ｇの第２試薬を撹拌する。また、第３撹拌子３３は、第３撹拌位置Ｐｇに停止した反応容器１７内の試料Ｓ７Ｈ、第１試薬Ｒ１Ｈ及び検査項目Ｈの第２試薬を撹拌し、第３撹拌位置Ｐｇに停止した反応容器１７内の試料Ｓ８Ｈ、第１試薬Ｒ１Ｈ及び検査項目Ｈの第２試薬を撹拌する。

洗浄ノズル３６は、試料Ｓ７Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ及び検査項目Ｇの第２試薬を収容する反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止したときに洗浄を停止し、試料Ｓ８Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ及び検査項目Ｇの第２試薬を収容する反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止したときに洗浄を停止する。

また、洗浄ノズル３６は、試料Ｓ７Ｈ、第１試薬Ｒ１Ｈ及び検査項目Ｈの第２試薬を収容する反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止したときに洗浄を行い、試料Ｓ８Ｈ、第１試薬Ｒ１Ｈ及び検査項目Ｈの第２試薬を収容する反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止したときに洗浄を行う。

第１試薬分注プローブ２３は、第１試薬吐出位置Ｐｂに停止した反応容器１７のうち、試料Ｓ７Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ及び検査項目Ｇの第２試薬を収容する反応容器１７に第１試薬容器１３の検査項目Ｇの第３試薬を分注し、試料Ｓ８Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ及び検査項目Ｇの第２試薬を収容する反応容器１７に第１試薬容器１３の検査項目Ｇの第３試薬を分注する。

第１撹拌子２６は、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ７Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ、検査項目Ｇの第２試薬及び第３試薬を撹拌し、第１撹拌位置Ｐｃに停止した反応容器１７内の試料Ｓ８Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ、検査項目Ｇの第２試薬及び第３試薬を撹拌する。

洗浄ノズル３６は、測定を終了した試料Ｓ７Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ、検査項目Ｇの第２試薬及び第３試薬の混合液を収容する反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止したときに洗浄を行う。また、洗浄ノズル３６は、測定を終了した試料Ｓ８Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ、検査項目Ｇの第２試薬及び第３試薬の混合液を収容する反応容器１７が洗浄位置Ｗに停止したときに洗浄を行う。

分析制御部５２は、３サイクル目に第１試薬Ｒ１Ｇが分注され、試料Ｓ８Ｇ、第１試薬Ｒ１Ｇ、検査項目Ｇの第２試薬及び第３試薬の混合液を収容する反応容器１７内の洗浄が終了すると、分析部１０の分析動作を終了させる。

このように、第１及び第２のグループに分類されていないと最後に洗浄される反応容器１７に対して４サイクル目に第１試薬Ｒ１Ｇが分注され、第１及び第２のグループに分類されていると最後に洗浄される反応容器１７に対して３サイクル目に第１試薬Ｒ１Ｇが分注されることから、第１及び第２のグループに分類することにより、１サイクルタイム早く分析部１０の分析動作を終了させることができる。これにより、検査時間を短縮することができる。

以上述べた実施形態によれば、検査対象の複数の試料の中に特定項目が設定された試料が２つ以上あり、且つ、一般項目が設定された試料が１つ以上あると、検査対象の各試料とこの試料に設定された特定項目とを１組とする少なくとも第１及び第２の組からなる第１のグループと、検査対象の各試料とこの試料に設定された一般項目とを１組とする少なくとも第３の組からなる第２のグループとに分類し、洗浄ノズル３６に洗浄が行われる各反応容器１７に対して、第１又は第２のグループの各組を優先して割り当ててから他方のグループの各組を割り当て、優先して割り当てた各反応容器１７に一方のグループの各組の検査項目の試薬を分注させ、一方のグループの各組の検査項目の試薬の分注が終了してから、他方のグループの各組を割り当てた各反応容器１７に当該組の検査項目の試薬を分注させることができる。これにより、検査時間を短縮することができる。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することを意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると共に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。

１０ 分析部
１７ 反応容器
１９ 試料分注プローブ
２３ 第１試薬分注プローブ
３６ 洗浄ノズル
５０ 駆動部
５１ 分類部
５２ 分析制御部

Claims (6)

1. 検査対象の複数の試料のうち、特定の検査項目が設定された試料が２つ以上あり、且つ、前記特定の検査項目以外の一般の検査項目が設定された試料が１つ以上あると、１つの前記特定の検査項目とこの検査項目が設定された１つの試料とを１組とする２以上の組のうち、少なくとも第１の組及び第２の組からなる第１のグループと、１つの前記一般の検査項目とこの検査項目が設定された１つの試料を１組とする少なくとも第３の組からなる第２のグループとに分類する分類部と、
   前記分類部により分類された前記第１のグループ又は前記第２のグループのいずれか一方のグループに属する組の全ての検査項目の試薬を先に分注させ、他方のグループに属する組の検査項目の試薬を後に分注させる制御部とを
   備え、
   前記特定の検査項目は、
   分析パラメータとして閾値を含む再検条件が設定され、１回目の検査が行われたときの分析データの値が前記閾値を超えたときに、２回目の検査を行う検査項目、
   反応容器に分注する試料の分注量が所定の量以下となる微量の試料の分注を必要とする検査項目、および
   予め設定された影響を与える検査項目及びこの検査項目から影響を受ける検査項目のうちの影響を与える検査項目
   のうちのいずれか一つである、自動分析装置。
2. 前記制御部は、前記検査対象の複数の試料のうち、前記特定の検査項目が設定された試料が１つである又は１つもない場合、前記検査対象の複数の試料に予め設定された順番に基づいて、前記試料を分注させる請求項１に記載の自動分析装置。
3. 前記試料及び前記試薬が分注される反応容器を１サイクルタイム毎に一方向に移動して洗浄位置、試料吐出位置、試薬吐出位置及び試料吸引／吐出位置を含む各停止位置で、前記洗浄位置、前記試料吐出位置、前記試薬吐出位置、前記試料吸引／吐出位置の順に停止させる駆動部を備え、
   洗浄ノズルは、前記洗浄位置に停止した反応容器を洗浄し、
   前記制御部は、
   前記洗浄位置に停止して洗浄が行われる１個の反応容器を調製用とし、当該反応容器が前記洗浄位置に停止してから２サイクルタイム以上後に前記洗浄位置に停止して洗浄が行われる１個の反応容器を測定用とする２個の反応容器に対して前記第１の組を割り当て、
   前記第１の組を割り当てた調製用の反応容器が前記洗浄位置に停止してから１サイクルタイム後に前記洗浄位置に停止して洗浄が行われる１個の反応容器を調製用とし、前記第１の組を割り当てた測定用の反応容器が前記洗浄位置に停止してから前記１サイクルタイム後に前記洗浄位置に停止して洗浄が行われる１個の反応容器を測定用とする２個の反応容器に対して前記第２の組を割り当て、
   前記第１の組を割り当てた調製用の反応容器が前記洗浄位置に停止する１サイクルタイム前に前記洗浄位置に停止して洗浄が行われる反応容器、又は前記第２の組を割り当てた測定用の反応容器が前記洗浄位置に停止してから１サイクルタイム後に前記洗浄位置に停止して洗浄が行われる反応容器に対して前記第３の組を割り当て、
   試料分注プローブは、前記試料吐出位置に停止した反応容器のうち、前記第１の組が割り当てられた調製用の反応容器に前記第１の組の試料を分注し、前記第２の組が割り当てられた調製用の反応容器に前記第２の組の試料を分注し、前記第３の組が割り当てられた反応容器に前記第３の組の試料を分注し、
   試薬分注プローブは、前記試薬吐出位置に停止した反応容器のうち、前記試料吐出位置で分注された前記第１の組の試料を収容する前記調製用の反応容器に希釈液を分注し、前記試料吐出位置で分注された前記第２の組の試料を収容する前記調製用の反応容器に前記希釈液を分注し、前記試料吐出位置で分注された前記第３の組の試料を収容する反応容器に前記第３の組の一般の検査項目の試薬を分注し、
   前記試料分注プローブは、前記試料吸引／吐出位置に停止した反応容器のうち、前記第１の組の試料が前記希釈液で希釈された希釈試料を収容する反応容器の当該希釈試料を前記試料吐出位置に停止した前記第１の組が割り当てられた測定用の反応容器に分注し、前記第２の組の試料が前記希釈液で希釈された希釈試料を収容する反応容器の当該希釈試料を前記試料吐出位置に停止した前記第２の組が割り当てられた測定用の反応容器に分注し、
   前記試薬分注プローブは、前記試薬吐出位置に停止した反応容器のうち、前記希釈試料を収容する前記第１の組が割り当てられた測定用の反応容器に前記第１の組の特定の検査項目の試薬を分注し、前記希釈試料を収容する前記第２の組が割り当てられた測定用の反応容器に前記第２の組の特定の検査項目の試薬を分注する請求項１又は請求項２に記載の自動分析装置。
4. 前記試料及び前記試薬が分注される反応容器を一方向に移動して洗浄位置、試料吐出位置、試薬吐出位置及び試料吸引／吐出位置を含む各停止位置で、前記洗浄位置、前記試料吐出位置、前記試薬吐出位置、前記試料吸引／吐出位置の順に停止させる駆動部を備え、
   洗浄ノズルは、前記洗浄位置に停止した反応容器を洗浄し、
   前記制御部は、
   前記洗浄位置に停止して洗浄が行われる１個の反応容器に対して前記第１の組を割り当て、
   前記第１の組を割り当てた反応容器が前記洗浄位置に停止した後に前記洗浄位置に停止して洗浄が行われる１個の反応容器に対して前記第２の組を割り当て、
   前記第１の組を割り当てた反応容器が前記洗浄位置に停止する前に前記洗浄位置に停止して洗浄が行われる反応容器、又は前記第２の組を割り当てた反応容器が前記洗浄位置に停止した後に前記洗浄位置に停止して洗浄が行われる反応容器に対して前記第３の組を割り当て、
   試料分注プローブは、前記試料吐出位置に停止した反応容器のうち、前記第３の組が割り当てられた反応容器に前記第３の組の試料を分注し、
   試薬分注プローブは、前記試薬吐出位置に停止した反応容器のうち、前記第１の組が割り当てられた空の反応容器に前記第１の組の特定の検査項目の試薬を分注し、前記第２の組が割り当てられた空の反応容器に前記第２の組の特定の検査項目の試薬を分注し、前記試料吐出位置で分注された前記第３の組の試料を収容する反応容器に前記第３の組の一般の検査項目の試薬を分注し、
   前記試料分注プローブは、前記試料吸引／吐出位置に停止した反応容器のうち、前記試薬吐出位置で分注された前記第１の組の特定の検査項目の試薬を収容する反応容器に前記第１の組の試料を分注し、前記試薬吐出位置で分注された前記第２の組の特定の検査項目の試薬を収容する反応容器に前記第２の組の試料を分注する請求項１又は請求項２に記載の自動分析装置。
5. 前記試料及び前記試薬が分注される反応容器を一方向に移動して洗浄位置、試料吐出位置及び試薬吐出位置を含む各停止位置で、前記洗浄位置、前記試料吐出位置、前記試薬吐出位置の順に停止させる駆動部を備え、
   前記特定の検査項目は、予め設定された影響を与える検査項目及びこの検査項目から影響を受ける検査項目のうちの前記影響を与える検査項目であり、
   前記分類部は、前記影響を与える検査項目及び前記影響を受ける検査項目が設定され、且つ、前記影響を与える検査項目の試薬の分注の次の分注が前記影響を受ける検査項目の試薬の分注となるように設定された２つの試料があると、前記第１の組及び前記第２の組からなる前記第１のグループと、前記影響を受ける検査項目を前記一般の検査項目として前記第３の組と第４の組とからなる前記第２のグループとに分類し、
   洗浄ノズルは、前記洗浄位置に停止した反応容器を洗浄し、
   前記制御部は、前記第１のグループの各組の特定の検査項目の試薬の分注が終了してから、前記第２のグループの各組の一般の検査項目の試薬を分注させる場合、前記洗浄ノズルにより洗浄が行われる１個の反応容器に対して前記第１の組を割り当て、当該反応容器が前記洗浄位置に停止した後に前記洗浄位置に停止して洗浄が行われる１個の反応容器に対して前記第２の組を割り当て、当該反応容器が前記洗浄位置に停止した後に前記洗浄位置に停止して洗浄が行われる１個の反応容器に対して、前記第２のグループの各組を割り当てず、割り当てのない反応容器とし、当該反応容器が前記洗浄位置に停止した後に前記洗浄位置に停止して洗浄が行われる１個の反応容器に対して前記第３の組を割り当て、当該反応容器が前記洗浄位置に停止した後に前記洗浄位置に停止して洗浄が行われる１個の反応容器に対して前記第４の組を割り当て、
   試料分注プローブは、前記試料吐出位置に停止した反応容器のうち、前記第１の組が割り当てられた反応容器に前記第１の組の試料を分注し、前記第２の組が割り当てられた反応容器に前記第２の組の試料を分注し、前記第３の組が割り当てられた反応容器に前記第３の組の試料を分注し、前記第４の組が割り当てられた反応容器に前記第４の組の試料を分注し、
   試薬分注プローブは、
   前記試薬吐出位置に停止した反応容器のうち、前記試料吐出位置で分注された前記第１の組の試料を収容する反応容器に前記第１の組の特定の検査項目の試薬を分注し、前記試料吐出位置で分注された前記第２の組の試料を収容する反応容器に前記第２の組の特定の検査項目の試薬を分注し、前記試料吐出位置で分注された前記第３の組の試料を収容する反応容器に前記第３の組の一般の検査項目の試薬を分注し、前記試料吐出位置で分注された前記第４の組の試料を収容する反応容器に前記第４の組の一般の検査項目の試薬を分注し、
   前記割り当てのない空の反応容器が前記試薬吐出位置に停止したとき、所定の容器に収容された洗浄液を吸引して、前記所定の容器以外の場所で吐出することにより洗浄を行う請求項１又は請求項２に記載の自動分析装置。
6. 前記試料及び前記試薬が分注される反応容器を１サイクルタイム毎に一方向に移動して少なくとも第１洗浄位置及び第２洗浄位置からなる洗浄位置、試料吐出位置、及び試薬吐出位置を含む各停止位置で、前記第１洗浄位置、前記第２洗浄位置、前記試料吐出位置、前記試薬吐出位置の順に停止させ、前記１サイクルタイムよりも長い時間経過した１ラウンドタイム後に前記１ラウンドタイム前に停止させた停止位置に停止させる駆動部と、
   前記反応容器内の前記試料及び前記試薬の混合液を測定する測定部と、
   前記試薬吐出位置に停止した反応容器に前記試薬を分注する試薬分注プローブとを備え、
   前記特定の検査項目の試薬は、前記試薬分注プローブにより前記試薬吐出位置に停止した前記反応容器に分注される第１及び第２の試薬からなり、
   洗浄ノズルは、前記洗浄位置に停止した反応容器のうち、前記試料の分注が行われる反応容器又は前記測定部により測定を終了した前記混合液を収容する反応容器を洗浄し、
   前記制御部は、
   前記洗浄ノズルにより洗浄が行われる１個の反応容器に対して前記第１の組を割り当て、当該反応容器が前記洗浄位置に停止した後に前記洗浄位置に停止して洗浄が行われる１個の反応容器に対して前記第２の組を割り当て、
   前記第１の組を割り当てた反応容器が前記第１又は前記第２洗浄位置の一方の洗浄位置に停止したときに他方の洗浄位置に停止して洗浄が行われる反応容器と、前記第２の組を割り当てた反応容器が前記第１又は前記第２洗浄位置の一方の洗浄位置に停止したときに他方の洗浄位置に停止して洗浄が行われる反応容器とに対して前記第３の組を割り当てず、割り当てのない反応容器とし、
   前記第１及び前記第２の組の反応容器並びに前記割り当てのない反応容器が前記洗浄位置に停止した後に前記洗浄位置に停止して洗浄が行われる反応容器に対して前記第３の組を割り当て、
   試料分注プローブは、前記試料吐出位置に停止した反応容器のうち、前記第１の組が割り当てられた反応容器に前記第１の組の試料を分注し、前記第２の組が割り当てられた反応容器に前記第２の組の試料を分注し、前記第３の組が割り当てられた反応容器に前記第３の組の試料を分注し、
   前記試薬分注プローブは、前記試薬吐出位置に停止した反の容器のうち、前記試料吐出位置で分注された前記第１の組の試料を収容する反応容器に前記第１の試薬を分注し、前記試料吐出位置で分注された前記第２の組の試料を収容する反応容器に前記第１の試薬を分注し、前記試料吐出位置で分注された前記第３の組の試料を収容する反応容器に前記第３の組の一般の検査項目の試薬を分注し、
   前記洗浄ノズルは、前記第１の組の試料及び前記第１の試薬を収容する反応容器又は前記第２の組の試料及び前記第１の試薬を収容する反応容器が前記洗浄位置に停止したときに洗浄を停止し、前記第３の組の試料及び試薬を収容する反応容器が前記洗浄位置に停止したときに洗浄を行い、
   前記試薬分注プローブは、前記試薬吐出位置に停止した反応容器のうち、前記第１の組の試料及び前記第１の試薬を収容する反応容器に前記第２の試薬を分注し、前記第２の組の試料及び前記第１の試薬を収容する反応容器に前記第２の試薬を分注する請求項１又は請求項２に記載の自動分析装置。

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