JP2002179555A - 脂質小胞に基づく分散物の抗炎症組成物としての使用 - Google Patents

脂質小胞に基づく分散物の抗炎症組成物としての使用

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 抗炎症活性を持つと同時に、目に見える副作
用を持たない新規な物質を提供する。 【解決手段】 本発明は、炎症過程を含む皮膚疾患の防
止及び／またはそれらと闘うための、及び／または皮膚
刺激の予防及び／または治療のための、及び／または日
光紅班の予防及び／又は治療のための化粧品組成物にお
ける、あるいは、皮膚科用組成物の調製のための、各々
がモノラメラまたはオリゴラメラ液晶被覆を有する油性
小滴の水性分散物の使用。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、炎症過程を含む皮
膚疾患の防止及び／またはそれらと闘うための、及び／
または皮膚刺激の予防及び／または治療のための、及び
／または日光紅斑の予防及び／又は治療のための化粧品
組成物における、あるいは、皮膚科用組成物の調製のた
めの、各々がモノラメラまたはオリゴラメラの液晶被覆
を有する油性小滴の水性分散物の使用に関する。
【０００２】本発明はまた、そのような水性分散物を、
炎症を起こした及び／または刺激ある及び／または紅斑
のある皮膚に適用することからなる、炎症および／また
は皮膚刺激及び／または日光紅斑の化粧処理方法にも関
する。
【０００３】
【従来の技術】炎症（または炎症過程）は、動物全般に
渡って見られる生物学的反応の組み合わせである。ヒト
においては、３人の患者のうち２人は、炎症性症候群を
発現する。炎症は局所的でありうる。第１の反応は、最
初の原因には無関係に誘発され、血管、細胞血管、及び
組織線維症という３つの段階で起こる一連の非特異的反
応による局所的攻撃と定義することができる。
【０００４】局所的炎症、特に皮膚の炎症は、腫脹、痛
み、及び熱感などの徴候によって特徴づけられる。皮膚
炎症の現象として、例えば、紅斑、特に紫外線及び日光
によって誘発された紅斑、結節性紅斑、蕁麻疹、肥満細
胞症、乾癬、虫さされ、萎縮性多発性軟骨炎などの他の
皮膚科的病訴、肢端紅痛症、リポイド類壊死、散在性紅
斑性狼瘡、または、ある種の家庭用品などの腐食性物品
への接触によるあらゆる皮膚刺激を挙げることができ
る。
【０００５】炎症を予防及び治療するための物質は、製
薬および化粧品工業において、長年の間探求されてき
た。この点において、ステロイド又は非ステロイド抗炎
症剤（ＳＡＩまたはＮＳＡＩ）の名のもとに多くの物質
が既に記載されており、それらの説明は、例えば、Scho
rderet及びDayerによる「Pharmacologie, des concepts
fundamentaux aux applications therapeutiques」1992
年、第37章、第541-561頁、第２版、Frison-Roche/Slat
kine出版の書籍に見出すことができる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】周知の抗炎症剤が、し
ばしば相当の副作用を有するという事実を除いても、抗
炎症活性を持つ新規な物質を提供することの有利性は失
われない。よって本発明の目的は、抗炎症活性を持つと
同時に、目に見える副作用を持たない新規な物質を提供
することにある。
【０００７】本出願人は、驚きべきことに、ラメラ、特
にモノラメラまたはオリゴラメラの液晶相で被覆された
油性小滴に基づく分散物が、抗炎症特性を持ち、炎症反
応を防止できることを見出した。本発明の分散物は、特
に、日光紅斑の予防及び／または治療に用いることがで
きる。更に、本発明の分散物は、刺激性物質への接触に
よって誘発された皮膚刺激により炎症反応が生じたとき
にも用いることができる。この発見が本発明の基礎をな
している。
【０００８】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】す
なわち、本発明の主題は、炎症過程を含む皮膚疾患の防
止及び／またはそれらと闘うための、及び／または皮膚
刺激の予防及び／または治療のための、及び／または日
光紅斑の予防及び／又は治療のための化粧品組成物にお
ける、各々がモノラメラまたはオリゴラメラの液晶被覆
を有する油性小滴の水性分散物の使用である。
【０００９】また、本発明の主題は、過敏性皮膚の治療
のための、及び／または、炎症過程を含む皮膚疾患の防
止及び／またはそれらと闘うための、及び／または皮膚
刺激の予防及び／または治療のための、及び／または日
光紅斑の予防及び／又は治療のための皮膚科用組成物の
調製のための、各々がモノラメラまたはオリゴラメラの
液晶被覆を有する油性小滴の水性分散物の使用である。
【００１０】また、本発明の主題は、各々がモノラメラ
またはオリゴラメラの液晶被覆を有する油性小滴の水性
分散物を、炎症を起こした及び／または刺激ある及び／
または紅斑のある皮膚に適用することからなる、炎症お
よび／または皮膚刺激及び／または日光紅斑の化粧処理
方法である。
【００１１】本発明で用いられる分散物を含む化粧品ま
たは皮膚科用組成物は、生理学的に許容される媒質、即
ち、皮膚、頭皮及び毛髪に適合性のものを含む。
【００１２】本発明の油性小滴は、油相を内包するイオ
ン性または非イオン性脂質のモノラメラまたはオリゴラ
メラ膜（油性コアを持つ脂質小胞）を含む。オリゴラメ
ラ層という用語は、２から５の脂質ラメラからなる層を
意味すると解される。被覆された油性小滴の平均サイズ
は、５００ナノメートル未満、例えば、約２００ナノメ
ートルである。それらの小さなサイズにより、匹敵する
サイズを持つ角質細胞間の空隙への侵入が極めて促進さ
れる。
【００１３】本発明の分散物は、エマルションタイプ、
特に水中油（Ｏ／Ｗ）型エマルションであり、ラメラ液
晶被覆を持つ油性小滴を含有する。特に、これらのエマ
ルションは、欧州特許出願EP-A-0,641,557及びEP-A-0,7
05,593に記載されたタイプのものである。
【００１４】よって、本発明の第１の好ましい実施態様
は、本出願人の名義で出願された特許出願EP-A-0,641,5
57に記載されたタイプの油性小滴である。即ち、本発明
によれば、各々の油性小滴が、少なくとも１つの親油性
界面活性剤、少なくとも１つの親水性界面活性剤、及び
少なくとも１つの脂肪酸から得られるモノラメラ又はオ
リゴラメラで個々に被覆されており、本発明のエマルシ
ョンの水相が溶解した塩基性剤(basic agent)を含有す
る。
【００１５】親油性界面活性剤は、スクロースジステア
ラート、ジグリセリルジステアラート、テトラグリセリ
ルトリステアラート、デカグリセリルデカステアラー
ト、ジグリセリルモノステアラート、ヘキサグリセリル
トリステアラート、デカグリセリルペンタステアラー
ト、ソルビタンモノステアラート、ソルビタントリステ
アラート、ジエチレングリコールモノステアラート、パ
ルミチン酸及びステアリン酸のグリセリルエステル、２
ＥＯ（２エチレンオキシド単位からなる）でポリオキシ
エチレン化されたモノステアラート、グリセリルモノ-
及びジ-ベへナート、及びペンタエリスリトールテトラ
ステアラートを含んでなる群から選択できる。好ましく
は、親油性界面活性剤は、スクロースジステアラートで
ある。親油性界面活性剤は、好ましくは２から５の範囲
のＨＬＢ（親水性−親油性バランス）を有する。
【００１６】親水性界面活性剤は、４モルのエチレンオ
キシドでポリオキシエチレン化されたソルビタンモノス
テアラート（ポリソルベート６１）、２０モルのエチレ
ンオキシドでポリオキシエチレン化されたソルビタント
リステアラート、８モルのエチレンオキシドでポリオキ
シエチレン化されたモノステアラート、ヘキサグリセリ
ルモノステアラート、１０モルのエチレンオキシドでポ
リオキシエチレン化されたモノステアラート、１２モル
のエチレンオキシドでポリオキシエチレン化されたジス
テアラート、及び、２０モルのエチレンオキシドでポリ
オキシエチレン化されたメチルグルコースジステアラー
トを含んでなる群から選択できる。好ましくは、親水性
界面活性剤は、ポリソルベート６１である。親水性界面
活性剤は、好ましくは８から１２の範囲のＨＬＢを有す
る。
【００１７】本発明の変形実施態様によれば、親油性界
面活性剤及び親水性界面活性剤が、炭素数１２より長
い、好ましくは炭素数１６から２２の、少なくとも１つ
の飽和脂肪鎖を有する。
【００１８】本発明の変形実施態様によれば、脂肪酸
は、炭素数１２より長い、好ましくは炭素数１６から２
２の、少なくとも１つの脂肪鎖を有する。好ましくは、
脂肪酸は、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン
酸、及びベヘン酸を含んでなる群から選択され、より好
ましくは、脂肪酸はステアリン酸である。
【００１９】塩基性剤は、無機塩基及び有機塩基、特
に、両性塩基、即ち、アニオン性及びカチオン性官能基
を有する塩基から選択される。用いることのできる塩基
性剤の例は、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミ
ン、リシン、及びアルギニンである。好ましくは、塩基
性剤はリシンである。塩基性剤は、少なくとも脂肪酸の
中性化に必要な量と等しい量が、水相に溶解している。
【００２０】本発明の第２の好ましい実施態様によれ
ば、油性小滴は、本出願人の名義で出願された特許出願
EP-A-0,705,593に記載されたタイプのものである。即
ち、本発明では、油性小滴は、上記の少なくとも１つの
親油性界面活性剤及び少なくとも１つの親水性界面活性
剤、及び、組成物のｐＨを５．５から７．５の範囲とす
る少なくとも１つのイオン性両親媒性脂質から得られる
モノラメラ又はオリゴラメラで個々に被覆されている。
【００２１】本発明で用いられるイオン性の両親媒性脂
質は、中性化したアニオン性脂質、両性脂質、及び、ア
ルキルスルホン酸誘導体からなる群から選択するのが好
ましい。中性化したアニオン性脂質は、特に以下のもの
から選択するのが好ましい。 ・デシルホスファートのアルカリ金属塩、特にナトリウ
ム及びカリウム塩、 ・コレステリルサルファートのアルカリ金属塩、特にナ
トリウム塩、 ・コレステリルホスファートのアルカリ金属塩、特にナ
トリウム塩、 ・アシルグルタミン酸のモノナトリウム及びジナトリウ
ム塩、特に、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸のモノナト
リウム及びジナトリウム塩。 ・ホスファチジン酸のナトリウム塩。
【００２２】両性脂質は、特にリン脂質から、中でも純
粋なダイズホスファチジルエタノールアミンから選択す
るのが好ましい。アルキルスルホン酸誘導体は、次式：
【化１】 で表される化合物が好ましく、式中、ＲはＣ16Ｈ33及び
Ｃ18Ｈ37であり、それらの混合物でも単体でもよい。ま
た、Ｍはアルカリ金属、好ましくはナトリウムを表す。
【００２３】好ましくは、イオン性両親媒性脂質は、Aj
inomoto社から"Amisoft HS 11"の商品名で市販されてい
るＮ−ステアロイルグルタミン酸のモノ-ナトリウム
塩、あるいは、Ajinomoto社から"Amisoft HS 21"の商品
名で市販されているＮ−ステアロイルグルタミン酸のジ
-ナトリウム塩である。
【００２４】本発明の第２の実施態様における油性小滴
の被覆は、好ましくは、親水性界面活性剤、親油性界面
活性剤、及びイオン性両親媒性脂質の合計量が組成物の
全重量に対して約２から６重量％となるように用いて得
られる。より好ましくは、この量は３から４重量％であ
る。親水性界面活性剤及び親油性界面活性剤及びイオン
性両親媒性脂質の相対量は、好ましくは、それらの合計
量に対して、各々、３５−５５％／２５−４０％／１５
−３５％の範囲内で変化する。
【００２５】脂肪相、特に被覆された油性小滴の脂肪相
は、好ましくは、組成物全重量に対して５から５０重量
％である。より好ましくは、この割合は、１０から４０
重量％の間である。好ましくは、油／水比率は１以下で
ある。
【００２６】被覆を構成する成分に対する油性小滴の重
量比は、好ましくは３から１３、より好ましくは５から
８であり、さらに好ましくは、この比率は約７である。
【００２７】脂肪相で用いられる油は、化粧品または皮
膚科用の組成物で従来から用いられている油であり、例
えば、動物油、植物油（ヒマワリ油）、鉱油、合成油、
シリコーン油（シクロメチコーン）、フルオロ油及びペ
ルフルオロ油等である。また、脂肪相は、脂肪アルコー
ル、脂肪酸エステル及びワックス（水素添加ミルクワッ
クス(milk wax)）を含むこともできる。
【００２８】また、本発明の分散物は、油性小滴中に、
酸化防止剤、抗フリーラジカル剤、色素調節剤(melanor
egulator)、日焼け促進剤、脱色剤、皮膚着色剤、脂質
調節剤(loporegulator)、痩身剤、抗挫瘡剤、抗脂漏
剤、抗老化剤、抗皺剤、抗ＵＶ剤、角質溶解剤、抗炎症
剤、更新（refreshing）剤、瘢痕化剤、血管保護剤、抗
細菌剤、抗真菌剤、制汗剤、脱臭剤、ヘアコンディショ
ナー、免疫調整剤、滋養剤、精油、及び、香料から選択
される脂肪又は親油性物質を含むこともできる。
【００２９】本発明で用いられる、皮膚及び／または毛
髪の処理のための親油性活性剤の例として、以下の化合
物を挙げることができる。Ｄ-α-トコフェロール、ＤＬ
-α-トコフェロール、Ｄ-α-酢酸トコフェリル、ＤＬ-
α-酢酸トコフェリル、パルミチン酸アスコルビル、ビ
タミンＦグリセリド、Ｄビタミン、特にビタミンＤ2及
びビタミンＤ3、レチノール、レチノールエステル（パ
ルミチン酸レチニル、プロピオン酸レチニル）、β-カ
ロチン、Ｄ-パンテノール、ファルネソール、酢酸ファ
ルネシル、必須脂肪酸に富む油、特にホホバ油及びクロ
フサスグリ油、５-オクタノイルサリチル酸、サリチル
酸、クエン酸、乳酸及びグリコール酸などのα-ヒドロ
キシ酸のアルキルエステル、アジア酸(asiatic acid)、
アジアチコシド(asiaticoside)、センテラ・アジアチカ
(Centella asiatica)の全抽出物、β-グリシルレチン
酸、α-ビサボロール(bisabolol)、セラミド、特に２-
オレオイルアミノ-１，３-オクタデカン、フィタントリ
オール、乳スフィンゴミエリン、多不飽和必須脂肪酸に
富む海洋起源のリン脂質、エトキシクイン(ethoxyqui
n)、ローズマリーの抽出物、バルサム抽出物、ケルセチ
ン、乾燥微小藻類の抽出物（Algatec社から市販のAlgox
an red）、ベルガモットの抽出物オクチルメトキシシン
ナマート（Givaudan-Roure社から市販のParsolMCX）、
ブチルメトキシジベンゾイルメタン（Givaudan-Roure社
から市販のParsol 1789）、オクチルトリアゾン（BASF
社から市販のUvinul T150）、黄色、茶色、黒色及び赤
色酸化鉄、酸化チタン、但し、マイクロメーターまたは
ナノメーターの大きさ、あるいは被覆された形態（例え
ば、ペルフルオロアルキルで被覆）でもよい、３，５-
ジ-tert-ブチル-４-ヒドロキシ-３-ベンジリデンショウ
ノウ、２-ベンゾトリアゾール-２-イル-４-メチル-６-
［３-［１,３，３，３-テトラメチル-１-［（トリメチ
ルシリル）オキシ］-ジシロキサニル］-２-メチルプロ
ピル］フェノール、ペルフルオロ油（ペルフルオロデカ
リン、ペルフルオロオクチルブロミド）、過酸化トウモ
ロコシ油（Carilene社から市販のEpaline 100）。
【００３０】また、本発明の組成物は、化粧品又は皮膚
科の分野で従来から用いられているアジュバントを含ん
でもよく、それらは特に、有機溶媒、イオン性または非
イオン性濃化剤、軟化剤、抗酸化剤、不透明化剤、安定
化剤、皮膚軟化剤、抗発泡剤、香料、保存剤、界面活性
剤、充填剤、金属イオン封鎖剤（ＥＤＴＡ）、ポリマ
ー、推進剤、塩基性化又は酸性化剤、染料、親水性又は
親油性活性剤、あるいは、化粧品又は皮膚科の分野で通
常用いられる他の成分から選択される。これら種々のア
ジュバントの量は、考慮している分野で従来から用いら
れている量であり、例えば、組成物全重量に対して０．
０１から２０％である。言うまでもなく、これらのアジ
ュバントは、本発明の分散物を破壊しないような性質を
持ち、そのような量で用いられる。
【００３１】有機溶媒の中では、低級ポリオール及びア
ルコールを挙げることができる。濃化剤は、特に、カル
ボキシビニルポリマー、変性又は非変性グアールガム及
びセルロース、例えば、ヒドロキシプロピルグアールガ
ム、キサンタンガム、メチルヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロースまたはヒドロ
キシエチルセルロースから選択することができる。
【００３２】特に、これらの組成物は、１つ又はそれ以
上の、親水性または親油性の、化粧品的または皮膚科的
に活性な化合物であって、フリーな形態または小胞にカ
プセル化されたもの、例えば、加湿剤（グリセロール、
プロピレングリコール、ヒドロキシプロリン）、ビタミ
ン及び角質溶解剤（ヒドロキシ酸）を含むことができ
る。
【００３３】本発明の組成物は、例えば、ヒトの表皮ま
たは毛髪用の抗-日光又は日焼け後組成物として用いる
ことができる。これらは、クリーム、乳液または液体ロ
ーションの形態とすることができる。
【００３４】
【実施例】本発明に係る方法および組成物を例示する具
体的かつ非限定的な実施例を以下に示す。 実施例１：鎮静組成物 Ａ相 ・スクロースジステアラート Stearinerie Dubois社から市販のもの ２ ％ ・ポリソルベート６１ ICI社から"Tween 61"の名称で市販 １．３％ ・ステアリン酸 １ ％ ・ヘプタン酸ステアリル／オクタン酸ステアリル ５ ％ ・水素添加ミルクワックス Ichimaru Pharco社から"Milkwhity"の名称で市販 ３．２％ ・ファルネソール／酢酸ファルネシル （Induchem社から"Unibiovit B33"の名称で市販の 混合物） ３ ％ ・シクロメチコーン ３．７％ ・ヒマワリ油 １０ ％ ・Ｄ-α-酢酸トコフェロール １ ％ ・保存剤 ０．１５％
【００３５】 Ｂ相 ・グリセロール ３ ％ ・ＥＤＴＡ ０．０５％ ・ヒドロキシプロリン １ ％ ・リシン ０．５％ ・プロピレングリコール ０．７％ ・保存剤 ０．４％ ・脱塩水 ５５ ％
【００３６】 Ｃ相 ・シリコーンガム Dow Corning社から"Q2-1403 Fluid"の名称で市販 ４ ％ Ｄ相 ・カルボキシビニルポリマー Sigma社から"Synthalen K"の名称で市販 ０．１％ ・脱塩水 全体を１００％とする量
【００３７】製造方法は、Ａ相及びＢ相を７５℃とし、
温度を７５℃に保持したまま、強く攪拌しながらＢ相を
Ａ相に迅速に導入し、攪拌を１５から３０分間続けるこ
とを含む。この混合物に、次いで、３回の高圧均質化
（５００バール）を施す。次に、混合物を２５℃に冷却
し、強く攪拌しながらＣ相を導入する。次いで、この混
合物に、高圧均質化（３００バール）を再度施す。
【００３８】極めて流動性の乳液状の白色懸濁液が得ら
れ、そこに、予め分散させたＤ相を導入する。得られた
白色クリームは、滑らかで光沢があり、例えば、家庭用
品または日光紅斑によって誘発される皮膚刺激を予防ま
たは治療することが可能である。
【００３９】以下の試験は、本発明に従って用いられる
分散物の有効性を示すものである。この試験は、in viv
o で、ラウリル硫酸ナトリウム（刺激誘発物）に敏感な
１０個体のパネルについて行った。経表皮水分喪失の変
化、及び、微小血管新生の変化を、レーザー・ドップラ
ー速度計を用いて測定した。
【００４０】経表皮水分喪失（ＴＥＷＬ）は、Nilsson,
G.E., "Mesurement of water exchange through ski
n", Med. Biol. Eng. Comut., 1977; 15; 208-18 に記
載された方法に従って、皮膚表面から（例えば、前腕か
ら）の水分蒸発を定量的に測定できる装置である蒸発計
（サーボ機構）を用いて測定した。センサーは、皮膚表
面から異なる距離の２点における部分水蒸気圧を測定で
きる。よって、その２点間の部分水蒸気圧の勾配を決定
でき、フィックの法則に従って蒸発の程度が決定でき
る。
【００４１】本発明の組成物は、個体の前腕に、１日当
たり２回ずつ、４日間に渡って適用された。次いで、ラ
ウリル硫酸ナトリウムの溶液が、閉塞性パッチの下で２
４時間適用された。ＴＥＷＬ及びレーゼー・ドップラー
速度計測定は、パッチを剥がした３時間後に行った。結
果を次の表に示す。
【００４２】
【表１】
【００４３】これらの結果は、本発明の組成物の適用
が、極めて顕著な刺激抑制効果を有することを示してい
る。
【００４４】本発明の組成物の治療効果を検討するため
に、ＴＥＷＬの変化及び微小血管新生の変化を、パッチ
の剥離後２４時間及び４８時間に評価した。次の表が、
その結果を示す。
【００４５】
【表２】
【００４６】これらの結果は、本発明の組成物が、炎症
の治療効果を有することを示している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/16 Ａ６１Ｋ 47/16 47/18 47/18 Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16 29/00 29/00 Ｆターム(参考） 4C076 AA21 BB31 CC18 DD01 DD30 DD41 DD50 DD51 FF67 4C083 AA122 AB031 AC012 AC092 AC122 AC241 AC242 AC352 AC441 AC532 AC541 AC581 AC582 AC661 AD092 AD152 AD172 AD221 AD222 AD662 BB02 BB03 BB05 BB07 BB43 BB44 DD05 DD44 EE10 EE17

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 各々がモノラメラまたはオリゴラメラの
    液晶被覆を有する油性小滴の水性分散物を含むことを特
    徴とする抗炎症剤。
  2. 【請求項２】 過敏性皮膚の治療のための、及び／また
    は、炎症過程を含む皮膚疾患の防止及び／またはそれら
    と闘うための、及び／または皮膚刺激の予防及び／また
    は治療のための、及び／または日光紅斑の予防及び／又
    は治療のための抗炎症剤である請求項１記載の抗炎症
    剤。
  3. 【請求項３】 モノラメラまたはオリゴラメラの被覆
    が、少なくとも１つの親油性界面活性剤、少なくとも１
    つの親水性界面活性剤、及び少なくとも１つの脂肪酸か
    ら得られ、分散物が水相に溶解した塩基性剤を含有する
    ことを特徴とする請求項１または２記載の抗炎症剤。
  4. 【請求項４】 脂肪酸が、炭素数が１２より長い、少な
    くとも１つの脂肪鎖を有することを特徴とする請求項３
    記載の抗炎症剤。
  5. 【請求項５】 脂肪酸が、ステアリン酸であることを特
    徴とする請求項３または４記載の抗炎症剤。
  6. 【請求項６】 塩基性剤が、水酸化ナトリウム、トリエ
    タノールアミン、リシン、及びアルギニンからなる群か
    ら選択されることを特徴とする請求項３から５のいずれ
    かに記載の抗炎症剤。
  7. 【請求項７】 モノラメラまたはオリゴラメラの被覆
    が、少なくとも１つの親油性界面活性剤、少なくとも１
    つの親水性界面活性剤、及び、組成物のｐＨを５．５か
    ら７．５の範囲とする少なくとも１つのイオン性両親媒
    性脂質から得られることを特徴とする請求項１または２
    記載の抗炎症剤。
  8. 【請求項８】 イオン性両親媒性脂質が、中性化したア
    ニオン性脂質、両性脂質、及びアルキルスルホン酸誘導
    体からなる群から選択されることを特徴とする請求項７
    記載の抗炎症剤。
  9. 【請求項９】 イオン性両親媒性脂質が、Ｎ−ステアロ
    イルグルタミン酸のモノ-及びジ-ナトリウム塩から選択
    されることを特徴とする請求項７または８記載の抗炎症
    剤。
  10. 【請求項１０】 親油性界面活性剤及び親水性界面活性
    剤の各々が、炭素数が１２より長い、少なくとも１つの
    飽和脂肪鎖を有することを特徴とする請求項３から９の
    いずれかに記載の抗炎症剤。
  11. 【請求項１１】 親油性界面活性剤が、２から５の範囲
    のＨＬＢ（親水性−親油性バランス）を有することを特
    徴とする請求項３から１０のいずれかに記載の抗炎症
    剤。
  12. 【請求項１２】 親油性界面活性剤が、スクロースジス
    テアラートであることを特徴とする請求項３から１１の
    いずれかに記載の抗炎症剤。
  13. 【請求項１３】 親水性界面活性剤が、８から１２の範
    囲のＨＬＢを有することを特徴とする請求項３から１２
    のいずれかに記載の抗炎症剤。
  14. 【請求項１４】 親水性界面活性剤が、４モルのエチレ
    ンオキシドでポリオキシエチレン化されたソルビタンモ
    ノステアラートであることを特徴とする請求項３から１
    ３のいずれかに記載の抗炎症剤。
  15. 【請求項１５】 被覆された油性小滴が、組成物の全重
    量に対して、５から５０重量％含有されることを特徴と
    する請求項１から１４のいずれかに記載の抗炎症剤。
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