JP2002159285A - 反応容器及びそれを用いる反応装置 - Google Patents
反応容器及びそれを用いる反応装置Info
- Publication number
- JP2002159285A JP2002159285A JP2000362587A JP2000362587A JP2002159285A JP 2002159285 A JP2002159285 A JP 2002159285A JP 2000362587 A JP2000362587 A JP 2000362587A JP 2000362587 A JP2000362587 A JP 2000362587A JP 2002159285 A JP2002159285 A JP 2002159285A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reaction
- channel
- reaction vessel
- reservoir
- reagent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 遺伝子増幅反応の反応ボリュームを下げる。
【解決手段】 反応容器チップ１を構成する一方の基板
１ｂの表面に複数のチャンネル３が形成されている。チ
ャンネル３の寸法は、長さＬｃが５０〜１００ｍｍ、幅
Ｗｃが５０〜５００μｍ、深さＤが２０〜１００μｍで
ある。他方の基板１ａにはそのチャンネル３の端に対応
する位置に貫通孔がリザーバ５として設けられている。
基板１ａの幅方向に一列に並ぶリザーバ５，５の間隔Ｐ
は、ＭＴＰフォーマットのピッチの１／ｎ（ｎ＝１〜１
０）に形成されている。チップ１は両基板１ａ，１ｂを
重ねて接合した状態で使用される。使用時には、各チャ
ンネル３の一端側のリザーバ５に反応溶液が分注され、
毛細管現象によりチャンネル３内に反応溶液が注入され
る。チップ１が恒温又は所定の温度サイクルで温調され
ることにより、チャンネル３内で遺伝子増幅反応が行な
われる。
１ｂの表面に複数のチャンネル３が形成されている。チ
ャンネル３の寸法は、長さＬｃが５０〜１００ｍｍ、幅
Ｗｃが５０〜５００μｍ、深さＤが２０〜１００μｍで
ある。他方の基板１ａにはそのチャンネル３の端に対応
する位置に貫通孔がリザーバ５として設けられている。
基板１ａの幅方向に一列に並ぶリザーバ５，５の間隔Ｐ
は、ＭＴＰフォーマットのピッチの１／ｎ（ｎ＝１〜１
０）に形成されている。チップ１は両基板１ａ，１ｂを
重ねて接合した状態で使用される。使用時には、各チャ
ンネル３の一端側のリザーバ５に反応溶液が分注され、
毛細管現象によりチャンネル３内に反応溶液が注入され
る。チップ１が恒温又は所定の温度サイクルで温調され
ることにより、チャンネル３内で遺伝子増幅反応が行な
われる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、一対の板状部材を
貼り合わせてなる反応容器と、その反応容器を用いて遺
伝子増幅反応を行なわせるための反応装置に関するもの
である。そのような反応容器は遺伝子増幅反応を含む化
学反応一般に用いられ、また、反応装置は生化学分野や
臨床分野において使用され、特にＤＮＡ（デオキシリボ
核酸）解析分野においてサンプルの増幅のために使用さ
れる。
貼り合わせてなる反応容器と、その反応容器を用いて遺
伝子増幅反応を行なわせるための反応装置に関するもの
である。そのような反応容器は遺伝子増幅反応を含む化
学反応一般に用いられ、また、反応装置は生化学分野や
臨床分野において使用され、特にＤＮＡ（デオキシリボ
核酸）解析分野においてサンプルの増幅のために使用さ
れる。
【０００２】
【従来の技術】ＤＮＡを増幅する方法として、ＰＣＲ
（Polymerase Chain Reaction）法がある。ＰＣＲ法で
は、ＤＮＡ鎖の熱変性、プライマーの結合及びＤＮＡポ
リメラーゼによる相補鎖の合成を繰り返し行なうことに
よってＤＮＡの増幅を行なう。ＰＣＲ法を用いてＤＮＡ
を増幅する反応装置として種々のものが提案されてい
る。例えば、ガラスキャピラリー反応容器を用いるLigh
tCycler system（Roche社（スイス国）の製品）や、平
薄キュベット型反応容器を用いるI-CORE Module/ Smart
Cycler system（Cepheid社（米国）の製品）などがあ
る。
（Polymerase Chain Reaction）法がある。ＰＣＲ法で
は、ＤＮＡ鎖の熱変性、プライマーの結合及びＤＮＡポ
リメラーゼによる相補鎖の合成を繰り返し行なうことに
よってＤＮＡの増幅を行なう。ＰＣＲ法を用いてＤＮＡ
を増幅する反応装置として種々のものが提案されてい
る。例えば、ガラスキャピラリー反応容器を用いるLigh
tCycler system（Roche社（スイス国）の製品）や、平
薄キュベット型反応容器を用いるI-CORE Module/ Smart
Cycler system（Cepheid社（米国）の製品）などがあ
る。
【０００３】また、基板の表面に溝を形成し、その溝を
カバープレートで覆うことによりチャンネル（流路）を
形成し、基板又はカバープレートのチャンネルの両端に
対応する位置にチャンネルに達する穴をリザーバとして
形成したマイクロチップを用い、１つのリザーバ内でＰ
ＣＲを行なわせ、ＰＣＲ産物を電気泳動によりチャンネ
ル内に注入して分離検出する方法が提案されている（Ju
lia Khandurina et al./ Anal. Chem., 2000, 72(13),
2995-3000 文献参照）。ＰＣＲを行なわせるリザーバの
容量は１０〜２０μＬである。
カバープレートで覆うことによりチャンネル（流路）を
形成し、基板又はカバープレートのチャンネルの両端に
対応する位置にチャンネルに達する穴をリザーバとして
形成したマイクロチップを用い、１つのリザーバ内でＰ
ＣＲを行なわせ、ＰＣＲ産物を電気泳動によりチャンネ
ル内に注入して分離検出する方法が提案されている（Ju
lia Khandurina et al./ Anal. Chem., 2000, 72(13),
2995-3000 文献参照）。ＰＣＲを行なわせるリザーバの
容量は１０〜２０μＬである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上記の従来技術の場
合、ＰＣＲ法を行なうために２０μＬ程度の反応ボリュ
ームが必要である。ＤＮＡ分析、特にＤＮＡシーケンス
の場合、分析ランニングコストの大半はサンガー反応Ｐ
ＣＲ試薬であり、ＰＣＲに要する反応ボリュームを下げ
ることが望まれている。本発明の第１の目的は、ＰＣＲ
などの遺伝子増幅反応を含む化学反応一般の反応ボリュ
ームを低減できる反応容器を提供することである。本発
明の第２の目的は、本発明にかかる反応容器を用いて遺
伝子増幅反応を行なうことができる反応装置を提供する
ことである。
合、ＰＣＲ法を行なうために２０μＬ程度の反応ボリュ
ームが必要である。ＤＮＡ分析、特にＤＮＡシーケンス
の場合、分析ランニングコストの大半はサンガー反応Ｐ
ＣＲ試薬であり、ＰＣＲに要する反応ボリュームを下げ
ることが望まれている。本発明の第１の目的は、ＰＣＲ
などの遺伝子増幅反応を含む化学反応一般の反応ボリュ
ームを低減できる反応容器を提供することである。本発
明の第２の目的は、本発明にかかる反応容器を用いて遺
伝子増幅反応を行なうことができる反応装置を提供する
ことである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明にかかる反応容器
は、一対の板状部材を備え、少なくとも一方の板状部材
の表面に１又は複数の溝が形成され、一方の板状部材に
は上記溝の両端に対応する位置に貫通孔が形成され、こ
れらの板状部材が溝を内側にして貼り合わされて上記溝
により反応を行なわせるための空間を形成してなるもの
である。
は、一対の板状部材を備え、少なくとも一方の板状部材
の表面に１又は複数の溝が形成され、一方の板状部材に
は上記溝の両端に対応する位置に貫通孔が形成され、こ
れらの板状部材が溝を内側にして貼り合わされて上記溝
により反応を行なわせるための空間を形成してなるもの
である。
【０００６】一対の板状部材が貼り合わされて形成され
る流路（チャンネルとも言う）は、半導体フォトリソグ
ラフィー技術及びエッチング技術やマイクロマシニング
技術などを用いることにより、小容量に形成することが
できる。そのチャンネル内でＰＣＲ法などの遺伝子増幅
反応を行なうことにより、遺伝子増幅反応の反応ボリュ
ームを下げることができる。また、一方の板状部材に形
成された貫通孔は、チャンネル内に溶液を注入したり、
溶液を収容したりするためのリザーバとして用いられ
る。本発明にかかる反応容器の用途は遺伝子増幅反応に
限定されるものではなく、化学反応一般に用いることが
でき、化学反応の反応ボリュームを下げることができ
る。
る流路（チャンネルとも言う）は、半導体フォトリソグ
ラフィー技術及びエッチング技術やマイクロマシニング
技術などを用いることにより、小容量に形成することが
できる。そのチャンネル内でＰＣＲ法などの遺伝子増幅
反応を行なうことにより、遺伝子増幅反応の反応ボリュ
ームを下げることができる。また、一方の板状部材に形
成された貫通孔は、チャンネル内に溶液を注入したり、
溶液を収容したりするためのリザーバとして用いられ
る。本発明にかかる反応容器の用途は遺伝子増幅反応に
限定されるものではなく、化学反応一般に用いることが
でき、化学反応の反応ボリュームを下げることができ
る。
【０００７】本発明にかかる反応装置は、上記反応容器
を保持するための反応容器保持部と、上記反応容器を予
め設定された恒温又は温度サイクルで温調する温調機構
とを備えたものである。
を保持するための反応容器保持部と、上記反応容器を予
め設定された恒温又は温度サイクルで温調する温調機構
とを備えたものである。
【０００８】上記反応容器を反応容器保持部に保持し、
上記反応容器の流路内に遺伝子増幅用の反応溶液を注入
した後、又は予め流路内に遺伝子増幅用の反応溶液を注
入した上記反応容器を反応容器保持部に保持した後、温
調機構により反応容器の流路内を注入された反応溶液に
応じて予め設定された恒温又は温度サイクルで温調する
ことにより、上記反応容器の流路内で遺伝子増幅反応を
行なわせる。
上記反応容器の流路内に遺伝子増幅用の反応溶液を注入
した後、又は予め流路内に遺伝子増幅用の反応溶液を注
入した上記反応容器を反応容器保持部に保持した後、温
調機構により反応容器の流路内を注入された反応溶液に
応じて予め設定された恒温又は温度サイクルで温調する
ことにより、上記反応容器の流路内で遺伝子増幅反応を
行なわせる。
【０００９】本発明にかかる反応容器及び反応装置は、
予め設定された恒温で増幅反応を行なわせるＬＡＭＰ法
やＩＣＡＮ法、ＩＮＶＡＤＥＲ法、ＲＣＡＴ法、又は予
め設定された温度サイクルで増幅反応を行なわせるＰＣ
Ｒ法など、種々の遺伝子増幅法に適用されるものであ
る。
予め設定された恒温で増幅反応を行なわせるＬＡＭＰ法
やＩＣＡＮ法、ＩＮＶＡＤＥＲ法、ＲＣＡＴ法、又は予
め設定された温度サイクルで増幅反応を行なわせるＰＣ
Ｒ法など、種々の遺伝子増幅法に適用されるものであ
る。
【００１０】
【発明の実施の形態】従来、多数のサンプルを取り扱う
反応容器として、容量が１００〜１０００μＬ程度のウ
エルがプラスチック製の基板の一表面に多数設けられた
マイクロタイタープレート（ＭＴＰ）が用いられてい
る。ＭＴＰとしては、ウエルが９ｍｍピッチで１２×８
個形成された９６穴ＭＴＰや、ウエルが４.５ｍｍピッ
チで２４×１６個形成された３８４穴ＭＴＰなどが用い
られる。そこで、本発明にかかる反応容器において、上
記貫通孔の配置は、ＭＴＰフォーマットのピッチの１／
ｎ（ｎは整数）であることが好ましい。ここでＭＴＰフ
ォーマットとは、ＭＴＰのウエルの配列をいう。本発明
にかかる反応容器を構成する貫通孔からなるリザーバの
配置をＭＴＰフォーマットのピッチの１／ｎ（ｎは整
数）にすることにより、一次元又は二次元に並ぶ複数の
ウエルに溶液を同時に分注するための分注器具など、Ｍ
ＴＰ用として用いられている機器を本発明にかかる反応
容器に適用することができる。
反応容器として、容量が１００〜１０００μＬ程度のウ
エルがプラスチック製の基板の一表面に多数設けられた
マイクロタイタープレート（ＭＴＰ）が用いられてい
る。ＭＴＰとしては、ウエルが９ｍｍピッチで１２×８
個形成された９６穴ＭＴＰや、ウエルが４.５ｍｍピッ
チで２４×１６個形成された３８４穴ＭＴＰなどが用い
られる。そこで、本発明にかかる反応容器において、上
記貫通孔の配置は、ＭＴＰフォーマットのピッチの１／
ｎ（ｎは整数）であることが好ましい。ここでＭＴＰフ
ォーマットとは、ＭＴＰのウエルの配列をいう。本発明
にかかる反応容器を構成する貫通孔からなるリザーバの
配置をＭＴＰフォーマットのピッチの１／ｎ（ｎは整
数）にすることにより、一次元又は二次元に並ぶ複数の
ウエルに溶液を同時に分注するための分注器具など、Ｍ
ＴＰ用として用いられている機器を本発明にかかる反応
容器に適用することができる。
【００１１】本発明にかかる反応容器において、貫通孔
の配置に対応し、貫通孔に嵌合される突起部分を備えた
蓋部材をさらに備えていることが好ましい。その結果、
反応溶液の蒸発を抑制することができる。
の配置に対応し、貫通孔に嵌合される突起部分を備えた
蓋部材をさらに備えていることが好ましい。その結果、
反応溶液の蒸発を抑制することができる。
【００１２】本発明にかかる反応装置において、遺伝子
増幅反応に必要な試薬を収容する試薬保持部と、試薬保
持部に収容された試薬を反応容器の貫通孔に分注する試
薬分注機構とをさらに備えていることが好ましい。その
結果、反応容器を反応容器保持部に設置した後、自動で
遺伝子増幅反応を行なうことができるようになる。
増幅反応に必要な試薬を収容する試薬保持部と、試薬保
持部に収容された試薬を反応容器の貫通孔に分注する試
薬分注機構とをさらに備えていることが好ましい。その
結果、反応容器を反応容器保持部に設置した後、自動で
遺伝子増幅反応を行なうことができるようになる。
【００１３】チャンネル内の反応溶液を取り出す際、チ
ャンネルの一端側の貫通穴に希釈液を満たした後、遠心
機を用いて希釈液をチャンネル内に注入し、希釈液を注
入した貫通穴とは反対側の貫通孔にチャンネル３内の反
応溶液を出す方法が考えられる。そこで、本発明にかか
る反応装置において、分注機構は貫通孔に希釈液を分注
する機能をさらに備えていることが好ましい。その結
果、貫通穴に希釈液を注入するまでの工程を自動化する
ことができる。
ャンネルの一端側の貫通穴に希釈液を満たした後、遠心
機を用いて希釈液をチャンネル内に注入し、希釈液を注
入した貫通穴とは反対側の貫通孔にチャンネル３内の反
応溶液を出す方法が考えられる。そこで、本発明にかか
る反応装置において、分注機構は貫通孔に希釈液を分注
する機能をさらに備えていることが好ましい。その結
果、貫通穴に希釈液を注入するまでの工程を自動化する
ことができる。
【００１４】反応容器の流路内のサンプルを光学的に検
出モニターする光学的モニター機構をさらに備えている
ことが好ましい。その結果、流路内の遺伝子増幅反応の
リアルタイムモニターが実現可能となる。
出モニターする光学的モニター機構をさらに備えている
ことが好ましい。その結果、流路内の遺伝子増幅反応の
リアルタイムモニターが実現可能となる。
【００１５】
【実施例】図１は反応容器の一実施例を示す図であり、
（Ａ）は平面図、（Ｂ）は（Ａ）のＢ−Ｂ位置を示す断
面図、（Ｃ）は（Ａ）のＣ−Ｃ位置を拡大して示す断面
図である。反応容器（以下、反応容器チップという）１
は、例えばホウケイ酸、石英ガラス、又はポリジメチル
シロキサンなどの樹脂からなる一対の板状基板１ａ，１
ｂにより構成される。基板１ａ，１ｂの寸法は、例えば
長さＬが１０〜１５０ｍｍ、幅Ｗが６０〜１５０ｍｍ、
厚さＨが１.１〜３ｍｍである。
（Ａ）は平面図、（Ｂ）は（Ａ）のＢ−Ｂ位置を示す断
面図、（Ｃ）は（Ａ）のＣ−Ｃ位置を拡大して示す断面
図である。反応容器（以下、反応容器チップという）１
は、例えばホウケイ酸、石英ガラス、又はポリジメチル
シロキサンなどの樹脂からなる一対の板状基板１ａ，１
ｂにより構成される。基板１ａ，１ｂの寸法は、例えば
長さＬが１０〜１５０ｍｍ、幅Ｗが６０〜１５０ｍｍ、
厚さＨが１.１〜３ｍｍである。
【００１６】一方の基板１ｂの表面に半導体フォトリソ
グラフィー技術及びエッチング技術や、鋳型形成などの
マイクロマシニング技術により、複数のチャンネル３が
互いに平行に形成されている。チャンネル３の寸法は、
例えば長さＬｃが５０〜１００ｍｍ、幅Ｗｃが５０〜５
００μｍ、深さＤが２０〜１００μｍである。チャンネ
ル３は、隣り合うチャンネル３，３をチャンネル３の長
さ方向に交互にずらしてちどり状に配置されている。
グラフィー技術及びエッチング技術や、鋳型形成などの
マイクロマシニング技術により、複数のチャンネル３が
互いに平行に形成されている。チャンネル３の寸法は、
例えば長さＬｃが５０〜１００ｍｍ、幅Ｗｃが５０〜５
００μｍ、深さＤが２０〜１００μｍである。チャンネ
ル３は、隣り合うチャンネル３，３をチャンネル３の長
さ方向に交互にずらしてちどり状に配置されている。
【００１７】他方の基板１ａにはチャンネル３の両端に
対応する位置に貫通孔がリザーバ５として設けられてい
る。基板１ａの幅方向の同一ライン状に並ぶリザーバ
５，５の間隔Ｐは、現行ＭＴＰフォーマットのピッチの
１／ｎ（ｎは整数）に形成されている。ＭＴＰフォーマ
ットのピッチは４.５ｍｍ又は９.０ｍｍであり、間隔Ｐ
は、例えばｎが１のとき４.５ｍｍ又は９.０ｍｍ、ｎが
２のとき２.２５ｍｍ又は４.５ｍｍ、ｎが３のとき１.
５ｍｍ又は３.０ｍｍ、ｎが４のとき１.１２５ｍｍ又は
２.２５ｍｍ、ｎが５のとき０.９ｍｍ又は１.８ｍｍ、
ｎが６のとき０.７５ｍｍ又は１.５ｍｍ、ｎが９のとき
０.５ｍｍ又は１ｍｍ、ｎが１０のとき０.４５ｍｍ又は
０.９ｍｍである。リザーバ５の寸法は、例えば直径が
０.２〜３ｍｍである。反応容器チップ１は、両基板１
ａ，１ｂを（Ｂ）及び（Ｃ）に示すように重ねて接合し
た状態で使用される。
対応する位置に貫通孔がリザーバ５として設けられてい
る。基板１ａの幅方向の同一ライン状に並ぶリザーバ
５，５の間隔Ｐは、現行ＭＴＰフォーマットのピッチの
１／ｎ（ｎは整数）に形成されている。ＭＴＰフォーマ
ットのピッチは４.５ｍｍ又は９.０ｍｍであり、間隔Ｐ
は、例えばｎが１のとき４.５ｍｍ又は９.０ｍｍ、ｎが
２のとき２.２５ｍｍ又は４.５ｍｍ、ｎが３のとき１.
５ｍｍ又は３.０ｍｍ、ｎが４のとき１.１２５ｍｍ又は
２.２５ｍｍ、ｎが５のとき０.９ｍｍ又は１.８ｍｍ、
ｎが６のとき０.７５ｍｍ又は１.５ｍｍ、ｎが９のとき
０.５ｍｍ又は１ｍｍ、ｎが１０のとき０.４５ｍｍ又は
０.９ｍｍである。リザーバ５の寸法は、例えば直径が
０.２〜３ｍｍである。反応容器チップ１は、両基板１
ａ，１ｂを（Ｂ）及び（Ｃ）に示すように重ねて接合し
た状態で使用される。
【００１８】この実施例において、チャンネル３の最小
体積は、チャンネル３の寸法が長さＬｃ＝５０ｍｍ、幅
Ｗｃ＝５０μｍ、深さＤ＝２０μｍのときで０.０５μ
Ｌである。チャンネル３の最大体積は、チャンネル３の
寸法が長さＬｃ＝１００ｍｍ、幅Ｗｃ＝５００μｍ、深
さＤ＝１００μｍのときで５μＬである。リザーバ５の
最小体積は、基板１ａの厚さＨが１.１ｍｍのときで０.
９ｍＬである。リザーバ５の最大体積は、基板１ａの厚
さＨが３ｍｍのときで２１ｍＬである。
体積は、チャンネル３の寸法が長さＬｃ＝５０ｍｍ、幅
Ｗｃ＝５０μｍ、深さＤ＝２０μｍのときで０.０５μ
Ｌである。チャンネル３の最大体積は、チャンネル３の
寸法が長さＬｃ＝１００ｍｍ、幅Ｗｃ＝５００μｍ、深
さＤ＝１００μｍのときで５μＬである。リザーバ５の
最小体積は、基板１ａの厚さＨが１.１ｍｍのときで０.
９ｍＬである。リザーバ５の最大体積は、基板１ａの厚
さＨが３ｍｍのときで２１ｍＬである。
【００１９】図２は、反応容器チップ１の蓋部材を示す
側面図である。蓋部材７は、例えばポリプロピレン、ポ
リエチレンなどの樹脂や、シリコーン樹脂などのエラス
トマーによって形成され、反応容器チップ１の基板１ａ
の長さ寸法及び幅寸法をもつ板状部分７ａと、リザーバ
５の配置に対応して板状部分７ａに設けられた突起部分
７ｂにより構成されている。蓋部材７は突起部分７ｂを
対応するリザーバ５にそれぞれ嵌合して使用され、リザ
ーバ５を密閉する。
側面図である。蓋部材７は、例えばポリプロピレン、ポ
リエチレンなどの樹脂や、シリコーン樹脂などのエラス
トマーによって形成され、反応容器チップ１の基板１ａ
の長さ寸法及び幅寸法をもつ板状部分７ａと、リザーバ
５の配置に対応して板状部分７ａに設けられた突起部分
７ｂにより構成されている。蓋部材７は突起部分７ｂを
対応するリザーバ５にそれぞれ嵌合して使用され、リザ
ーバ５を密閉する。
【００２０】図３は、反応装置の一実施例を示す概略斜
視図である。装置本体９の上部に、反応容器チップ１を
収容する反応チャンバー（反応容器保持部）１１が設け
られている。反応容器チップ１は基板１ａを上方にして
チャンバー１１内に設置される。装置本体９の上部には
開閉可能なカバー１３が設けられている。装置の運転時
には、カバー１３が装置本体８に密着して閉じられ、反
応チャンバー１１内に収容された反応容器チップ１は外
部から遮断される。反応チャンバー１１の底面に対向し
て、装置本体９内部にペルチェ素子などの温調機構（図
示は省略）が設けられている。装置本体９の前面１５に
は、温度変化を表示する表示部や、恒温設定や温度変化
プログラムを入力するための設定入力キーなどが配置さ
れている。
視図である。装置本体９の上部に、反応容器チップ１を
収容する反応チャンバー（反応容器保持部）１１が設け
られている。反応容器チップ１は基板１ａを上方にして
チャンバー１１内に設置される。装置本体９の上部には
開閉可能なカバー１３が設けられている。装置の運転時
には、カバー１３が装置本体８に密着して閉じられ、反
応チャンバー１１内に収容された反応容器チップ１は外
部から遮断される。反応チャンバー１１の底面に対向し
て、装置本体９内部にペルチェ素子などの温調機構（図
示は省略）が設けられている。装置本体９の前面１５に
は、温度変化を表示する表示部や、恒温設定や温度変化
プログラムを入力するための設定入力キーなどが配置さ
れている。
【００２１】図４は、図３の反応装置に隣接して設けら
れるディスペンサー（試薬分注機構）を一部断面で示す
概略斜視図である。このディスペンサーは本発明にかか
る反応装置を構成するものである。ディスペンサー１７
は、溶液の吸引吐出を行なうためのシリンジ１７ａと、
使い捨て式であり、先端が溶液内に進入するノズル１７
ｂと、シリンジ１７とノズル１７ｂの基端部とを接続す
るチューブ１７ｃにより構成されている。ノズル１７ｂ
は移動機構（図示は省略）により、３次元方向に移動さ
れる。ノズル１７ｂの移動範囲内に、ＤＮＡサンプルを
収容するサンプル容器１９ａ、ＰＣＲ用のサンガー反応
Ｐｒｅ−ｍｉｘ溶液を収容するＰｒｅ−ｍｉｘ容器１９
ｂ、プライマー溶液を収容するプライマー容器１９ｃ、
及び希釈液としてのシーケシング用ローディングバッフ
ァ又はＭｉｌｌｉ−Ｑ水を収容する希釈液容器１９ｄが
試薬保持部１９に配置されている。図４では図示は省略
するが、ノズル１７ｂの移動範囲には、反応容器チップ
１のリザーバ５も含まれる。
れるディスペンサー（試薬分注機構）を一部断面で示す
概略斜視図である。このディスペンサーは本発明にかか
る反応装置を構成するものである。ディスペンサー１７
は、溶液の吸引吐出を行なうためのシリンジ１７ａと、
使い捨て式であり、先端が溶液内に進入するノズル１７
ｂと、シリンジ１７とノズル１７ｂの基端部とを接続す
るチューブ１７ｃにより構成されている。ノズル１７ｂ
は移動機構（図示は省略）により、３次元方向に移動さ
れる。ノズル１７ｂの移動範囲内に、ＤＮＡサンプルを
収容するサンプル容器１９ａ、ＰＣＲ用のサンガー反応
Ｐｒｅ−ｍｉｘ溶液を収容するＰｒｅ−ｍｉｘ容器１９
ｂ、プライマー溶液を収容するプライマー容器１９ｃ、
及び希釈液としてのシーケシング用ローディングバッフ
ァ又はＭｉｌｌｉ−Ｑ水を収容する希釈液容器１９ｄが
試薬保持部１９に配置されている。図４では図示は省略
するが、ノズル１７ｂの移動範囲には、反応容器チップ
１のリザーバ５も含まれる。
【００２２】次に、図１から図４を用いて図３及び図４
に示す実施例の動作を説明する。反応チャンバー１１に
反応容器チップ１を収容した後、ディスペンサー１７を
駆動させて、Ｐｒｅ−ｍｉｘ溶液、プライマー溶液、Ｄ
ＮＡサンプルの順に所定量をノズル１７ｂ内に吸い上げ
る。ノズル１７ｂを移動させ、吸引したＰｒｅ−ｍｉｘ
溶液、プライマー溶液及びＤＮＡサンプルの混合溶液か
らなる反応溶液をチャンネル３の一端側のリザーバ５底
面に吐出する。リザーバ５内に注入された反応溶液は、
毛細管現象によりチャンネル３内に導入される。同様に
して、各チャンネル３の一端側のリザーバ５に反応溶液
を分注する。
に示す実施例の動作を説明する。反応チャンバー１１に
反応容器チップ１を収容した後、ディスペンサー１７を
駆動させて、Ｐｒｅ−ｍｉｘ溶液、プライマー溶液、Ｄ
ＮＡサンプルの順に所定量をノズル１７ｂ内に吸い上げ
る。ノズル１７ｂを移動させ、吸引したＰｒｅ−ｍｉｘ
溶液、プライマー溶液及びＤＮＡサンプルの混合溶液か
らなる反応溶液をチャンネル３の一端側のリザーバ５底
面に吐出する。リザーバ５内に注入された反応溶液は、
毛細管現象によりチャンネル３内に導入される。同様に
して、各チャンネル３の一端側のリザーバ５に反応溶液
を分注する。
【００２３】ここでは、１種類のＤＮＡサンプルしか用
意していないが、試薬保持部１９に複数のＤＮＡサンプ
ルが配置されている場合には、Ｐｒｅ−ｍｉｘ溶液及び
プライマー溶液とともに、各サンプルをそれぞれ異なる
リザーバ５内に分注する。ノズル１７ｂは使い捨て式で
あり、サンプルごとにノズル１７ｂを交換して使用す
る。また、ノズル１７ｂは使い捨て式であるが、本発明
はこれに限定されるものではなく、洗浄ポートを設けて
ノズル１７ｂを洗浄して繰り返し使用するようにしても
よい。
意していないが、試薬保持部１９に複数のＤＮＡサンプ
ルが配置されている場合には、Ｐｒｅ−ｍｉｘ溶液及び
プライマー溶液とともに、各サンプルをそれぞれ異なる
リザーバ５内に分注する。ノズル１７ｂは使い捨て式で
あり、サンプルごとにノズル１７ｂを交換して使用す
る。また、ノズル１７ｂは使い捨て式であるが、本発明
はこれに限定されるものではなく、洗浄ポートを設けて
ノズル１７ｂを洗浄して繰り返し使用するようにしても
よい。
【００２４】各チャンネル３の一端側のリザーバ５に反
応溶液を分注した後、図２に示す蓋部材７によりすべて
のリザーバ５を密閉した後、カバー１３を閉じて反応チ
ャンバー１１を密閉する。反応装置８により、反応チャ
ンバー１１内を所定の温度サイクルで温調し、ＰＣＲに
よりＤＮＡサンプルを増幅する。ここでは、ＰＣＲ用の
Ｐｒｅ−ｍｉｘ溶液を用いているので反応チャンバー１
１内を所定の温度サイクルで温調しているが、本発明は
これに限定されるものではなく、ＬＡＭＰ法やＩＣＡＮ
法、ＩＮＶＡＤＥＲ法、ＲＣＡＴ法など、予め設定され
た恒温で増幅反応を行なわせる増幅方法を用いる場合に
は、その方法に適したＰｒｅ−ｍｉｘ溶液を準備し、予
め設定された恒温でチャンバー１１内を温調するように
することができる。この実施例によれば、チャンネル３
内で０.０５〜５μＬの反応ボリュームでＤＮＡの増幅
反応を行なわせることができる。
応溶液を分注した後、図２に示す蓋部材７によりすべて
のリザーバ５を密閉した後、カバー１３を閉じて反応チ
ャンバー１１を密閉する。反応装置８により、反応チャ
ンバー１１内を所定の温度サイクルで温調し、ＰＣＲに
よりＤＮＡサンプルを増幅する。ここでは、ＰＣＲ用の
Ｐｒｅ−ｍｉｘ溶液を用いているので反応チャンバー１
１内を所定の温度サイクルで温調しているが、本発明は
これに限定されるものではなく、ＬＡＭＰ法やＩＣＡＮ
法、ＩＮＶＡＤＥＲ法、ＲＣＡＴ法など、予め設定され
た恒温で増幅反応を行なわせる増幅方法を用いる場合に
は、その方法に適したＰｒｅ−ｍｉｘ溶液を準備し、予
め設定された恒温でチャンバー１１内を温調するように
することができる。この実施例によれば、チャンネル３
内で０.０５〜５μＬの反応ボリュームでＤＮＡの増幅
反応を行なわせることができる。
【００２５】次に、チャンネル内の反応溶液を取り出す
操作を説明する。増幅反応終了後、ディスペンサー１７
を駆動させ、希釈液容器１９ｄに収容された希釈液を各
チャンネル３の一端側のリザーバ５に分注する。反応容
器チップ１を反応チャンバー１１から取り出し、例えば
ＭＴＰ遠心機などの遠心機に設置し、図５（Ａ）に示す
ように穏やかに遠心させる。図５（Ｂ）に示すように、
リザーバ５ａ内に分注された希釈液２１（遠心処理前参
照）は遠心力によってチャンネル３内に注入される。チ
ャンネル３内の反応溶液２３は希釈液２１によって、も
う片側のリザーバ５ｂに押し出され、リザーバ５ｂ内で
希釈液によって希釈され、希釈反応溶液２５となる（遠
心処理後参照）。リザーバ５ｂ内の希釈反応溶液２５を
ディスペンサーなどの吸引機器により吸引して回収す
る。その後、電気泳動分離などにより、回収した希釈反
応溶液２５の解析を行なう。
操作を説明する。増幅反応終了後、ディスペンサー１７
を駆動させ、希釈液容器１９ｄに収容された希釈液を各
チャンネル３の一端側のリザーバ５に分注する。反応容
器チップ１を反応チャンバー１１から取り出し、例えば
ＭＴＰ遠心機などの遠心機に設置し、図５（Ａ）に示す
ように穏やかに遠心させる。図５（Ｂ）に示すように、
リザーバ５ａ内に分注された希釈液２１（遠心処理前参
照）は遠心力によってチャンネル３内に注入される。チ
ャンネル３内の反応溶液２３は希釈液２１によって、も
う片側のリザーバ５ｂに押し出され、リザーバ５ｂ内で
希釈液によって希釈され、希釈反応溶液２５となる（遠
心処理後参照）。リザーバ５ｂ内の希釈反応溶液２５を
ディスペンサーなどの吸引機器により吸引して回収す
る。その後、電気泳動分離などにより、回収した希釈反
応溶液２５の解析を行なう。
【００２６】図６は、反応装置の他の実施例を示す概略
構成図である。反応容器チップ１のチャンネル３を含む
領域に励起光を照射し、チャンネル３からの蛍光を検出
する光学的モニター機構２７が反応チャンバー１１の底
面側に設けられている。モニター機構２７には、励起光
源レーザ装置２９が設けられている。レーザ装置２９と
しては、例えばアルゴン（Ａｒ）レーザやクリプトン
（Ｋｒ）レーザ、ヘリウムネオン（Ｈｅ-Ｎｅ）レー
ザ、ネオジム（Ｎｄ）-ＹＡＧ（Ｙ3Ａｌ5Ｏ12）などの
Ｎｄイオン固体レーザ、半導体レーザ（Laser Diode：
ＬＤ）、光第２高調波発生（ＳＨＧ）現象を利用した固
体レーザなど、種々のレーザ装置を用いることができ
る。
構成図である。反応容器チップ１のチャンネル３を含む
領域に励起光を照射し、チャンネル３からの蛍光を検出
する光学的モニター機構２７が反応チャンバー１１の底
面側に設けられている。モニター機構２７には、励起光
源レーザ装置２９が設けられている。レーザ装置２９と
しては、例えばアルゴン（Ａｒ）レーザやクリプトン
（Ｋｒ）レーザ、ヘリウムネオン（Ｈｅ-Ｎｅ）レー
ザ、ネオジム（Ｎｄ）-ＹＡＧ（Ｙ3Ａｌ5Ｏ12）などの
Ｎｄイオン固体レーザ、半導体レーザ（Laser Diode：
ＬＤ）、光第２高調波発生（ＳＨＧ）現象を利用した固
体レーザなど、種々のレーザ装置を用いることができ
る。
【００２７】レーザ装置２９からの励起光の光路にはそ
の励起光を平行光にするビームエキスパンダ３１が設け
られている。ビームエキスパンダ３１からの励起光の光
路には反射ミラー３３が設けられている。反射ミラー３
３により反射された励起光の光路にはその励起光を広げ
るレンズ３５が設けられている。レンズ３５からの励起
光の光路には、反応チャンバー１１の底面側に配置さ
れ、レンズ３５からの励起光を反応容器チップ１の底面
側へ反射するダイクロイックミラー３７が設けられてい
る。ダイクロイックミラー３７は励起光を反射し、反応
容器チップ１側からの蛍光を透過するような波長特性の
ものを用いる。
の励起光を平行光にするビームエキスパンダ３１が設け
られている。ビームエキスパンダ３１からの励起光の光
路には反射ミラー３３が設けられている。反射ミラー３
３により反射された励起光の光路にはその励起光を広げ
るレンズ３５が設けられている。レンズ３５からの励起
光の光路には、反応チャンバー１１の底面側に配置さ
れ、レンズ３５からの励起光を反応容器チップ１の底面
側へ反射するダイクロイックミラー３７が設けられてい
る。ダイクロイックミラー３７は励起光を反射し、反応
容器チップ１側からの蛍光を透過するような波長特性の
ものを用いる。
【００２８】ダイクロイックミラー３７の反応チャンバ
ー１１とは反対側に、分光フィルター３９が設けられて
いる。分光フィルター３９はダイクロイックミラー３７
を透過した反応容器チップ１からの蛍光のうち、所定の
蛍光波長の光のみを透過するものである。ダイクロイッ
クミラー３７及び分光フィルター３９の仕様は、サンプ
ルの標識に使用する蛍光物質とレーザ装置２９が発振す
る励起光の波長により決定される。分光フィルター３９
を透過した蛍光の光路にはその蛍光をＣＣＤ（Charge C
oupled Device）４３の受光面に結像するためのレンズ
４１が設けられている。ＣＣＤ４３には、ＣＣＤ４３の
動作を制御し、ＣＣＤ４３の検出信号を処理するための
ＣＰＵ（中央演算処理装置）４５が電気的に接続されて
いる。
ー１１とは反対側に、分光フィルター３９が設けられて
いる。分光フィルター３９はダイクロイックミラー３７
を透過した反応容器チップ１からの蛍光のうち、所定の
蛍光波長の光のみを透過するものである。ダイクロイッ
クミラー３７及び分光フィルター３９の仕様は、サンプ
ルの標識に使用する蛍光物質とレーザ装置２９が発振す
る励起光の波長により決定される。分光フィルター３９
を透過した蛍光の光路にはその蛍光をＣＣＤ（Charge C
oupled Device）４３の受光面に結像するためのレンズ
４１が設けられている。ＣＣＤ４３には、ＣＣＤ４３の
動作を制御し、ＣＣＤ４３の検出信号を処理するための
ＣＰＵ（中央演算処理装置）４５が電気的に接続されて
いる。
【００２９】モニター機構２７は、増幅反応時に、反応
容器チップ１のチャンネル３における、ＰＣＲ産物であ
るＤＮＡの二重螺旋構造に挟み込まれた蛍光標識を検出
することにより、ＰＣＲ産物の量を検出する。これによ
り、ＰＣＲのリアルタイムモニターが可能になる。
容器チップ１のチャンネル３における、ＰＣＲ産物であ
るＤＮＡの二重螺旋構造に挟み込まれた蛍光標識を検出
することにより、ＰＣＲ産物の量を検出する。これによ
り、ＰＣＲのリアルタイムモニターが可能になる。
【００３０】図６のモニター機構２７では励起光源とし
てレーザ装置を用いているが、他の光源、例えばＬＥＤ
（Light Emitting Device）を用いてもよい。ＬＥＤの
配置は、例えばレンズ３５のダイクロイックミラー３７
とは反対側に配置してもよいし、反応チャンバー１１の
上方にＬＥＤアレイとして配置してもよい。反応チャン
バー１１の上方にＬＥＤを配置する場合、ダイクロイッ
クミラー３７は必要ない。ＬＥＤとしては、例えば発振
周波数４８０ｎｍの青色ＬＥＤを用いることができる。
ただし、本発明で用いるＬＥＤは青色ＬＥＤに限定され
るものではなく、用いる蛍光物質に応じて他の色、すな
わち他の波長の光を発光するＬＥＤを用いることができ
る。
てレーザ装置を用いているが、他の光源、例えばＬＥＤ
（Light Emitting Device）を用いてもよい。ＬＥＤの
配置は、例えばレンズ３５のダイクロイックミラー３７
とは反対側に配置してもよいし、反応チャンバー１１の
上方にＬＥＤアレイとして配置してもよい。反応チャン
バー１１の上方にＬＥＤを配置する場合、ダイクロイッ
クミラー３７は必要ない。ＬＥＤとしては、例えば発振
周波数４８０ｎｍの青色ＬＥＤを用いることができる。
ただし、本発明で用いるＬＥＤは青色ＬＥＤに限定され
るものではなく、用いる蛍光物質に応じて他の色、すな
わち他の波長の光を発光するＬＥＤを用いることができ
る。
【００３１】図６のモニター機構２７はチャンネル３か
らの蛍光を検出しているが、本発明はこれに限定される
ものではなく、例えば紫外線吸収によりチャンネル３内
の増幅物を検出するなど、チャンネル３内の増幅物を検
出できる光学的機構であればどのような機構であっても
よい。
らの蛍光を検出しているが、本発明はこれに限定される
ものではなく、例えば紫外線吸収によりチャンネル３内
の増幅物を検出するなど、チャンネル３内の増幅物を検
出できる光学的機構であればどのような機構であっても
よい。
【００３２】上記の実施例では、反応容器チップ１とし
て、厚さが同じ基板１ａ，１ｂを用いているが、本発明
はこれに限定されるものではなく、厚さが異なる一対の
基板を用いてもよい。また、上記の実施例では、チャン
ネル３が形成された基板１ｂとは異なる基板１ａにリザ
ーバ５用の貫通孔を形成しているが、本発明はこれに限
定されるものではなく、基板１ｂにリザーバ用の貫通孔
を設けてもよい。
て、厚さが同じ基板１ａ，１ｂを用いているが、本発明
はこれに限定されるものではなく、厚さが異なる一対の
基板を用いてもよい。また、上記の実施例では、チャン
ネル３が形成された基板１ｂとは異なる基板１ａにリザ
ーバ５用の貫通孔を形成しているが、本発明はこれに限
定されるものではなく、基板１ｂにリザーバ用の貫通孔
を設けてもよい。
【００３３】上記の実施例では反応容器チップ１は基板
１ａにリザーバ５用の貫通孔を形成した後、基板１ａ，
１ｂを重ね合わせて形成しているが、本発明はこれに限
定されるものではなく、一対の基板を重ね合わせた後、
いずれかの基板の、張り合わせた表面とは反対側の表面
からチャンネルに到達するリザーバ用の貫通孔を形成し
てもよい。また、上記の実施例では反応容器チップ１は
基板１ａのみにリザーバ５用の貫通孔を形成している
が、本発明はこれに限定されるものではなく、貫通孔が
形成される一方の基板とは異なる他方の基板の、一方の
基板と張り合わされる側の表面の貫通孔に対応する位置
に凹部を形成し、その凹部及び貫通孔によりリザーバを
構成するようにしてもよい。
１ａにリザーバ５用の貫通孔を形成した後、基板１ａ，
１ｂを重ね合わせて形成しているが、本発明はこれに限
定されるものではなく、一対の基板を重ね合わせた後、
いずれかの基板の、張り合わせた表面とは反対側の表面
からチャンネルに到達するリザーバ用の貫通孔を形成し
てもよい。また、上記の実施例では反応容器チップ１は
基板１ａのみにリザーバ５用の貫通孔を形成している
が、本発明はこれに限定されるものではなく、貫通孔が
形成される一方の基板とは異なる他方の基板の、一方の
基板と張り合わされる側の表面の貫通孔に対応する位置
に凹部を形成し、その凹部及び貫通孔によりリザーバを
構成するようにしてもよい。
【００３４】
【発明の効果】本発明にかかる反応容器は、一対の板状
部材を備え、少なくとも一方の板状部材の表面に１又は
複数の溝が形成され、一方の板状部材には上記溝の両端
に対応する位置に貫通孔が形成され、これらの板状部材
が溝を内側にして貼り合わされて上記溝により遺伝子増
幅反応を行なわせるための空間を形成してなるものであ
るので、反応を行なわせるための空間を小容量に形成す
ることができ、反応ボリュームを下げることができる。
部材を備え、少なくとも一方の板状部材の表面に１又は
複数の溝が形成され、一方の板状部材には上記溝の両端
に対応する位置に貫通孔が形成され、これらの板状部材
が溝を内側にして貼り合わされて上記溝により遺伝子増
幅反応を行なわせるための空間を形成してなるものであ
るので、反応を行なわせるための空間を小容量に形成す
ることができ、反応ボリュームを下げることができる。
【００３５】本発明にかかる反応容器において、貫通孔
の配置は、ＭＴＰフォーマットのピッチの１／ｎ（ｎは
整数）であるようにすれば、ＭＴＰ用の機器を適用する
ことができる。
の配置は、ＭＴＰフォーマットのピッチの１／ｎ（ｎは
整数）であるようにすれば、ＭＴＰ用の機器を適用する
ことができる。
【００３６】本発明にかかる反応容器において、貫通孔
の配置に対応し、貫通孔に嵌合される突起部分を備えた
蓋部材をさらに備えているようにすれば、反応溶液の蒸
発を抑制することができる。
の配置に対応し、貫通孔に嵌合される突起部分を備えた
蓋部材をさらに備えているようにすれば、反応溶液の蒸
発を抑制することができる。
【００３７】本発明にかかる反応装置は、上記反応容器
を保持するための反応容器保持部と、上記反応容器を予
め設定された恒温又は温度サイクルで温調する温調機構
とを備え、上記反応容器を反応容器保持部に保持し、上
記反応容器の流路内に遺伝子増幅用の反応溶液を注入し
た後、又は予め流路内に遺伝子増幅用の反応溶液を注入
した上記反応容器を反応容器保持部に保持した後、温調
機構により反応容器の流路内を注入された反応溶液に応
じて予め設定された恒温又は温度サイクルで温調するよ
うにしたので、上記反応容器のチャンネル内で遺伝子増
幅反応を行なわせることができる。
を保持するための反応容器保持部と、上記反応容器を予
め設定された恒温又は温度サイクルで温調する温調機構
とを備え、上記反応容器を反応容器保持部に保持し、上
記反応容器の流路内に遺伝子増幅用の反応溶液を注入し
た後、又は予め流路内に遺伝子増幅用の反応溶液を注入
した上記反応容器を反応容器保持部に保持した後、温調
機構により反応容器の流路内を注入された反応溶液に応
じて予め設定された恒温又は温度サイクルで温調するよ
うにしたので、上記反応容器のチャンネル内で遺伝子増
幅反応を行なわせることができる。
【００３８】本発明にかかる反応装置において、遺伝子
増幅反応に必要な試薬を収容する試薬保持部と、試薬保
持部に収容された試薬を反応容器の貫通孔に分注する試
薬分注機構とをさらに備えているようにすれば、反応容
器を反応容器保持部に設置した後、自動で遺伝子増幅反
応を行なうことができるようになる。
増幅反応に必要な試薬を収容する試薬保持部と、試薬保
持部に収容された試薬を反応容器の貫通孔に分注する試
薬分注機構とをさらに備えているようにすれば、反応容
器を反応容器保持部に設置した後、自動で遺伝子増幅反
応を行なうことができるようになる。
【００３９】本発明にかかる反応装置において、分注機
構は貫通孔に希釈液を分注する機能をさらに備えている
ようにすれば、遠心機を用いてチャンネル内の反応溶液
を取り出す際に、貫通穴に希釈液を注入するまでの工程
を自動化することができる。
構は貫通孔に希釈液を分注する機能をさらに備えている
ようにすれば、遠心機を用いてチャンネル内の反応溶液
を取り出す際に、貫通穴に希釈液を注入するまでの工程
を自動化することができる。
【００４０】反応容器の流路内のサンプルを光学的に検
出モニターする光学的モニター機構をさらに備えている
ようにすれば、流路内の遺伝子増幅反応のリアルタイム
モニターを行なうことができる。
出モニターする光学的モニター機構をさらに備えている
ようにすれば、流路内の遺伝子増幅反応のリアルタイム
モニターを行なうことができる。
【図１】 反応容器の一実施例を示す図であり、（Ａ）
は平面図、（Ｂ）は（Ａ）のＢ−Ｂ位置を示す断面図、
（Ｃ）は（Ａ）のＣ−Ｃ位置を拡大して示す断面図であ
る。
は平面図、（Ｂ）は（Ａ）のＢ−Ｂ位置を示す断面図、
（Ｃ）は（Ａ）のＣ−Ｃ位置を拡大して示す断面図であ
る。
【図２】 反応容器チップ１の蓋部材を示す側面図であ
る。
る。
【図３】 反応装置の一実施例を示す概略斜視図であ
る。
る。
【図４】 同反応装置に隣接して設けられるディスペン
サー（試薬分注機構）を一部断面で示す概略斜視図であ
る。
サー（試薬分注機構）を一部断面で示す概略斜視図であ
る。
【図５】 （Ａ）は遠心処理を示す概略構成図であり、
（Ｂ）はリザーバ５に希釈液を分注した後、遠心処理に
かける前及びかけた後の反応容器反応容器チップ１内を
示す断面図である。
（Ｂ）はリザーバ５に希釈液を分注した後、遠心処理に
かける前及びかけた後の反応容器反応容器チップ１内を
示す断面図である。
【図６】 反応装置の他の実施例を示す概略構成図であ
る。
る。
１ 反応容器チップ ３ チャンネル ５ リザーバ ７ 蓋部材 ９ 反応装置本体 １１ 反応チャンバー １３ カバー １５ 反応装置前面 １７ ディスペンサー １７ａ シリンジ １７ｂ ノズル １７ｃ チューブ １９ 試薬保持部 １９ａ サンプル容器 １９ｂ サンガー反応Ｐｒｅ−ｍｉｘ溶液 １９ｃ プライマー容器 １９ｄ 希釈液容器 ２１ 希釈液 ２３ 反応溶液 ２５ 希釈反応溶液 ２７ 光学的モニター機構 ２９ 励起光源レーザ装置 ３１ ビームエキスパンダ ３３ 反射ミラー ３５，４１ レンズ ３７ ダイクロイックミラー ３９ 分光フィルター ４３ ＣＣＤ ４５ ＣＰＵ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｎ 21/03 Ｇ０１Ｎ 21/07 ４Ｂ０２９ 21/07 21/64 Ｆ ４Ｇ０７５ 21/64 21/78 Ｃ 21/78 35/00 Ｂ 35/00 35/08 Ａ 35/10 37/00 １０１ 35/08 Ｃ１２Ｍ 1/34 Ｚ 37/00 １０１ Ｃ１２Ｎ 15/00 Ａ // Ｃ１２Ｍ 1/34 Ｇ０１Ｎ 35/06 Ｂ Ｆターム(参考） 2G043 AA01 BA16 CA03 DA02 EA01 GA07 GB01 GB21 HA01 HA02 HA09 JA03 KA09 LA03 2G054 AA06 AB10 BB02 BB13 CE01 EA03 FA07 FA08 FA17 FA19 FA20 FA33 FA44 FB02 FB03 GA05 GB02 2G057 AA04 AB04 AC01 BA01 BB01 BB02 BB06 EA06 2G058 AA09 DA07 DA09 EA04 EA11 GA06 4B024 AA19 AA20 CA01 HA19 4B029 AA07 AA08 AA12 AA23 BB20 CC01 FA15 GA03 GA08 GB02 4G075 AA01 AA63 AA65 BA05 BB05 CA02 DA02 EB50 EC01
Claims (7)
- 【請求項１】 一対の板状部材を備え、少なくとも一方
の板状部材の表面に１又は複数の溝が形成され、一方の
板状部材には前記溝の両端に対応する位置に貫通孔が形
成され、これらの板状部材が前記溝を内側にして貼り合
わされて前記溝により反応を行なわせるための空間を形
成してなる反応容器。 - 【請求項２】 前記貫通孔の配置は、マイクロタイター
プレートフォーマットのピッチの整数分の１である請求
項１に記載の反応容器。 - 【請求項３】 前記貫通孔の配置に対応し、前記貫通孔
に嵌合される突起部分を備えた蓋部材をさらに備えた請
求項１又は２に記載の反応容器。 - 【請求項４】 請求項１から３のいずれかに記載の反応
容器を保持するための反応容器保持部と、前記反応容器
を予め設定された恒温又は温度サイクルで温調する温調
機構とを備えたことを特徴とする反応装置。 - 【請求項５】 遺伝子増幅反応に必要な試薬を収容する
試薬保持部と、前記試薬保持部に収容された試薬を前記
反応容器の前記貫通孔に分注する試薬分注機構とをさら
に備えた請求項４に記載の反応装置。 - 【請求項６】 前記分注機構は前記貫通孔に希釈液を分
注する機能をさらに備えた請求項５に記載の反応装置。 - 【請求項７】 前記反応容器の前記流路内のサンプルを
光学的に検出モニターする光学的モニター機構をさらに
備えた請求項４、５又は６のいずれかに記載の反応装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000362587A JP3551917B2 (ja) | 2000-11-29 | 2000-11-29 | 反応容器及びそれを用いる反応装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000362587A JP3551917B2 (ja) | 2000-11-29 | 2000-11-29 | 反応容器及びそれを用いる反応装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002159285A true JP2002159285A (ja) | 2002-06-04 |
| JP3551917B2 JP3551917B2 (ja) | 2004-08-11 |
Family
ID=18833839
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000362587A Expired - Lifetime JP3551917B2 (ja) | 2000-11-29 | 2000-11-29 | 反応容器及びそれを用いる反応装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3551917B2 (ja) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003121344A (ja) * | 2001-10-11 | 2003-04-23 | Shimadzu Corp | 光分析用多連装セル |
| WO2004013616A1 (ja) * | 2002-08-02 | 2004-02-12 | Nec Corporation | マイクロチップ、マイクロチップの製造方法および成分検出方法 |
| WO2005003769A1 (ja) * | 2003-07-04 | 2005-01-13 | Kubota Corporation | バイオチップ |
| JP2005262522A (ja) * | 2004-03-17 | 2005-09-29 | Pentax Corp | ポリマーシートの製造方法 |
| JP2007089529A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Toppan Printing Co Ltd | 反応容器 |
| JP2007107918A (ja) * | 2005-10-11 | 2007-04-26 | Shimadzu Corp | マイクロチップ処理装置 |
| JP2007175004A (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Shimadzu Corp | 遺伝子解析装置 |
| JP2007175002A (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Shimadzu Corp | 遺伝子解析装置 |
| JP2007175006A (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Shimadzu Corp | 遺伝子解析装置 |
| WO2007129413A1 (ja) * | 2006-05-09 | 2007-11-15 | Hirata Corporation | マイクロプレートの載置台及び該載置台を備えた検体検査・観察装置 |
| JP2007300896A (ja) * | 2006-05-15 | 2007-11-22 | Ishikawa Pref Gov | 遺伝子定量装置及び定量方法 |
| WO2008035777A1 (fr) * | 2006-09-22 | 2008-03-27 | Fujifilm Corporation | Dispositif d'aspiration de liquide |
| WO2008035778A1 (fr) * | 2006-09-22 | 2008-03-27 | Fujifilm Corporation | Distributeur |
| US7651870B2 (en) | 2004-04-14 | 2010-01-26 | Hitachi Maxell, Ltd. | Analyte treating device |
| CN114177963A (zh) * | 2022-01-13 | 2022-03-15 | 深圳市刚竹医疗科技有限公司 | 核酸分析装置 |
-
2000
- 2000-11-29 JP JP2000362587A patent/JP3551917B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003121344A (ja) * | 2001-10-11 | 2003-04-23 | Shimadzu Corp | 光分析用多連装セル |
| WO2004013616A1 (ja) * | 2002-08-02 | 2004-02-12 | Nec Corporation | マイクロチップ、マイクロチップの製造方法および成分検出方法 |
| US7058244B2 (en) | 2002-08-02 | 2006-06-06 | Nec Corporation | Microchip, method of manufacturing microchip, and method of detecting compositions |
| WO2005003769A1 (ja) * | 2003-07-04 | 2005-01-13 | Kubota Corporation | バイオチップ |
| JP2005262522A (ja) * | 2004-03-17 | 2005-09-29 | Pentax Corp | ポリマーシートの製造方法 |
| US7651870B2 (en) | 2004-04-14 | 2010-01-26 | Hitachi Maxell, Ltd. | Analyte treating device |
| JP2007089529A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Toppan Printing Co Ltd | 反応容器 |
| JP2007107918A (ja) * | 2005-10-11 | 2007-04-26 | Shimadzu Corp | マイクロチップ処理装置 |
| JP2007175002A (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Shimadzu Corp | 遺伝子解析装置 |
| JP2007175006A (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Shimadzu Corp | 遺伝子解析装置 |
| JP2007175004A (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Shimadzu Corp | 遺伝子解析装置 |
| JP4751718B2 (ja) * | 2005-12-28 | 2011-08-17 | 株式会社島津製作所 | 遺伝子解析装置 |
| JP4751720B2 (ja) * | 2005-12-28 | 2011-08-17 | 株式会社島津製作所 | 遺伝子解析装置 |
| JP4751721B2 (ja) * | 2005-12-28 | 2011-08-17 | 株式会社島津製作所 | 遺伝子解析装置 |
| WO2007129413A1 (ja) * | 2006-05-09 | 2007-11-15 | Hirata Corporation | マイクロプレートの載置台及び該載置台を備えた検体検査・観察装置 |
| US8137643B2 (en) | 2006-05-09 | 2012-03-20 | Hirata Corporation | Microplate mounting stand, and analyte testing/observing apparatus equipped therewith |
| JP4901862B2 (ja) * | 2006-05-09 | 2012-03-21 | 平田機工株式会社 | マイクロプレートの載置台及び該載置台を備えた検体検査・観察装置 |
| JP2007300896A (ja) * | 2006-05-15 | 2007-11-22 | Ishikawa Pref Gov | 遺伝子定量装置及び定量方法 |
| JP2008076275A (ja) * | 2006-09-22 | 2008-04-03 | Fujifilm Corp | 分注装置 |
| JP2008076274A (ja) * | 2006-09-22 | 2008-04-03 | Fujifilm Corp | 液体吸引装置 |
| WO2008035778A1 (fr) * | 2006-09-22 | 2008-03-27 | Fujifilm Corporation | Distributeur |
| WO2008035777A1 (fr) * | 2006-09-22 | 2008-03-27 | Fujifilm Corporation | Dispositif d'aspiration de liquide |
| CN114177963A (zh) * | 2022-01-13 | 2022-03-15 | 深圳市刚竹医疗科技有限公司 | 核酸分析装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3551917B2 (ja) | 2004-08-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3551917B2 (ja) | 反応容器及びそれを用いる反応装置 | |
| US9207249B2 (en) | Automated system for handling microfluidic devices | |
| EP1473085B1 (en) | Biochemical reaction cartridge | |
| EP1560021B1 (en) | Method and apparatus for processing microchips | |
| CN112236218B (zh) | 用于连续流乳液处理的系统和方法 | |
| US7863054B2 (en) | Microfluidic system, sample analysis device, and target substance detection/measurement method | |
| JP4442035B2 (ja) | マイクロチャンネル型チップ | |
| US20130118900A1 (en) | Cartridge and system for manipulating samples in liquid droplets | |
| JP4438860B2 (ja) | 生体物質検出カートリッジ、生体物質検出装置、および生体物質検出方法 | |
| JP2007292714A (ja) | マイクロ流体システムおよび試料分析装置 | |
| JP6627580B2 (ja) | マイクロチップ電気泳動装置 | |
| JP2007010500A (ja) | サンプル検出装置とそれを含む検体分析装置 | |
| CN219342162U (zh) | 一种微流体盒及用于其的分度器组件、卷盘组件以及用于扩增和检测的组件 | |
| JPWO2008047533A1 (ja) | マイクロチップ反応検出システム、マイクロチップの流路内における反応方法 | |
| JP5973350B2 (ja) | マイクロチップ | |
| JP4605044B2 (ja) | 液滴吐出装置、脱泡方法、及びマイクロアレイ製造方法 | |
| JP5182368B2 (ja) | マイクロ検査チップ、検査装置およびマイクロ検査チップの駆動方法 | |
| JP2009222479A (ja) | 検査装置 | |
| JP5295317B2 (ja) | サンプル検出装置とそれを含む検体分析装置 | |
| JP2009265057A (ja) | 検査装置 | |
| CN118019976A (zh) | 单泳道扩增盒 | |
| JP2024074812A (ja) | コーティングされた微小突起アレイを組み込んだ診断用消耗品およびその方法 | |
| CN113755563A (zh) | 一种使用微液滴进行核酸分子定量的方法及定量化系统 | |
| JP2006317365A (ja) | 化学分析装置 | |
| JP2005147940A (ja) | マイクロ流体デバイス |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040106 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040308 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040406 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040419 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 3551917 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080514 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090514 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100514 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100514 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110514 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110514 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120514 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130514 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130514 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140514 Year of fee payment: 10 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |