JP2024074812A - コーティングされた微小突起アレイを組み込んだ診断用消耗品およびその方法 - Google Patents

Abstract

【課題】全血、血漿または尿などの流体サンプルの分析に使用するための診断用消耗品を提供する。【解決手段】診断用消耗品１００は、流体サンプルを受ける入口ポート１０４と、調製流体サンプルを吐出する出口ポート１０６と、入口ポートから出口ポートまで延びるチャネル１０２とを備えたサンプル調製ステージ１００を有する基板１０１を備える。チャネル１０２は、入口ポート１０４と出口ポート１０６との間のチャネルの長さの少なくとも一部に沿って間に複数の流路を画成するようにチャネル内に延びる微小突起のアレイ１０８を備える。材料は流体サンプルがチャネルを通って流れて調製流体サンプルを生成するときに流体サンプルと混合するために、微小突起のアレイ１０８に配置される。診断用消耗品１００を操作し製造する方法も提供される。【選択図】図１

Description

本出願は、２０１９年３月１８日出願の米国仮出願第６２／８１９，９７３号および２０１９年７月１７日出願の米国仮出願第６２／８７５，１６７号に対する優先権を主張する。上記で参照される特許出願の全文は、参照によって本明細書に明示的に組み入れられる。

本出願は、一般に流体デバイス、特に、流体デバイスにおけるサンプル流体調製のためのサンプル調製ステージに関する。

流体デバイスは、多様な用途のいずれかのために流体を制御および／または操作するために使用される。流体デバイスは、デバイス内の流体の流れを制限するチャネルを備えることができる。さらに、またはその代わりに、チャネルの少なくとも１つの寸法（例えば、半径、幅または高さ）がサブミリメートルである場合、および／またはチャネルがサブミリリットルの体積の流体を運ぶ場合、チャネルは微小チャネルと考えることができる。微小チャネルおよび／または他の微小規模の構成部品を備えた流体デバイスは、微小流体デバイスと考えることができる。

流体デバイスは、感知機能を提供するために１つまたはそれ以上のセンサを組み込むことができ、かつ／またはそれらと連結できる。例えば、サンプル流体は、センサにさらされるように、流体デバイス内のチャネルを通って流体デバイスの感知領域に送り込むことができる。センサは、流体の１つまたはそれ以上の特性を測定するために、流体デバイスに組み込むことができ、かつ／または感知領域がさらされる別のデバイスの部材とすることができる。１つまたはそれ以上のセンサまたは感知領域を組み込んだ流体デバイスは、診断デバイスとして使用することができる。医療診断デバイスの関連では、流体デバイスは、体液の１つまたはそれ以上の特性を測定するために使用される。例えば、血液サンプルは、血液中の特定の分析物の濃度を測定するために、血液サンプルを制御および／または操作するために、流体デバイスに加えられる。

近年、微小流体デバイスは、簡易迅速検査用の診断デバイスとして当分野での使用が注目されている。この分野の流体デバイスは、通常、複数の分析工程を単一のデバイスに統合したものを提供する。流体デバイスは、１つまたはそれ以上のアッセイを実行することができる。本開示の目的のために、アッセイは、液体サンプル中の分析物の量または機能活性を定量化する手順として定義される。アッセイは、サンプルの導入、調製、計量、サンプル／試薬の混合、液体輸送、および検出など、流体デバイスへの種々の操作を含むことができる。

典型的な診断アッセイでは、少量の流体を正確に制御しながら操作することを伴うが、これは輸送中の流体の損失、毛細管現象、重力の影響、閉じ込められた空気など、いくつかの要因のより困難になる可能性がある。さらに、混合およびインキュベーションなどのいくつかのアッセイプロセスも、小型流体デバイス特有の課題となり得る。診断用消耗品として使用される使い捨ての流体デバイスでは、これらの課題は、費用対効果が高く、かつ要求されるアッセイ性能を提供するために必要な精度レベルを提供する解決策が必要であることによって、しばしば増大する。測定の効率、信頼性および再現性を向上させることは、診断デバイスの設計において、特に小さなフォームファクタの機器と互換性のある使い捨ての診断用消耗品との関連では重要な検討事項である。

第１の態様によれば、本開示は、流体サンプルの分析に使用するための診断用消耗品であって、診断用消耗品は：サンプル調製ステージを有する基板を含み、サンプル調製ステージは：ｉ）流体サンプルを受ける入口ポートと；ｉｉ）調製流体サンプルを吐出する出口ポートと；ｉｉｉ）入口ポートから出口ポートまで延びるチャネルであって、入口ポートと出口ポートとの間のチャネルの長さの少なくとも一部に沿って間に複数の流路を画成するようにチャネル内に延びる微小突起のアレイを含み、微小突起のアレイは、流体サンプルがチャネルを通って流れて調製流体サンプルを生成するときに流体サンプルと混合するための材料が配置される、チャネルとを含む診断用消耗品を提供する。

第２の態様によれば、本開示は、診断用消耗品での流体サンプルの分析方法であって、診断用消耗品のサンプル調製ステージの入口ポートで流体サンプルを受けることと；診断用消耗品のサンプル調製ステージのチャネルに流体サンプルを流すことにより、材料を流体サンプルに混合することとを含み、チャネルは、チャネルの長さの少なくとも一部に沿って間に複数の流路を画成するようにチャネル内に延びる微小突起のアレイを含み、微小突起のアレイは、流体サンプルがチャネルを通って流れて調製流体サンプルを生成するときに流体サンプルと混合するための材料が配置される、分析方法を提供する。

第３の態様によれば、本開示は、流体サンプルの分析に使用するための診断用消耗品を製造する方法であって：チャネルの長さの少なくとも一部に沿って間に複数の流路を画成するようにチャネル内に延びる微小突起のアレイを有するチャネルを備えた基板を得ることと；微小突起のアレイに堆積するための材料を含む流体をチャネル内の微小突起のアレイに適用することと；微小突起のアレイ上に材料が配置されるように、微小突起のアレイ上に流体を乾燥定着させることとを含む方法を提供する。

第４の態様によれば、本開示は、全血の分析に使用するための診断用消耗品を提供する。診断用消耗品は、全血を受ける入口ポートと、溶血を吐出する出口ポートと、入口ポートから出口ポートまで延びる溶血チャネルとを備えた溶血ステージを有する基板を備える。溶血チャネルは、入口ポートと出口ポートとの間の溶血チャネルの長さの少なくとも一部に沿って間に複数の流路を画成するように溶血チャネル内に延びる微小突起のアレイを備える。微小突起のアレイには、全血が溶血チャネルを通って流れて溶血血液を生成するときに、全血と相互作用するための溶血試薬が配置される。

本開示の第５の態様によれば、本開示は、診断用消耗品での全血サンプルの分析方法を提供する。本方法は、診断用消耗品の溶血ステージの入口ポートで全血サンプルを受けることと；診断用消耗品の溶血ステージの溶血チャネルに全血を流すことによって、全血を溶血することとを含む。溶血チャネルは、溶血チャネルの長さの少なくとも一部に沿って間に複数の流路を画成するように溶血チャネル内に延びる微小突起のアレイを備える。微小突起のアレイには、全血が溶血チャネルを通って流れて溶血血液を生成するときに、全血と相互作用するための溶血試薬が配置される。

本開示の第６の態様によれば、本開示は、全血サンプルの分析に使用するための診断用消耗品を製造する方法を提供する。本方法は、溶血チャネルの長さの少なくとも一部に沿って間に複数の流路を画成するように溶血チャネル内に延びる微細突起のアレイを有する溶血チャネルを備えた基板を得ることを含む。本方法は、溶血試薬溶液を溶血チャネル内の微小突起物のアレイに適用することと、微小突起のアレイ上に乾燥した溶血試薬が配置されるように、微小突起のアレイ上に溶血試薬溶液を乾燥定着させることとをさらに含む。

本開示の実施形態の他の態様および構成は、以下の記述を検討することにより当業者に明らかになるであろう。

前述の概要ならびに本出願の例示的実施形態の以下の発明を実施するための形態は、添付の図面と併せて読むとより良く理解されるであろう。本出願を例示するために、本開示の例示的実施形態が図面に示されている。しかし、本出願は、図示されている正確な構成および手段に限定されないことを理解すべきである。

診断用消耗品の溶血ステージの等角図である。 図１の溶血ステージの溶血チャネルの一部の拡大図である。 射出成形された微小ピラーの等角図である。 透明なカバー層付きの図１の溶血ステージの等角図である。 図４に示す線に沿ってとられた、図４の溶血ステージの断面図である。 図４の溶血ステージの溶血チャネルの一部の平面図である。 溶血チャネルに沿った流れの方向に対して横向きに延びる図６に示す線に沿ってとられた、図６の溶血ステージの断面図である。 溶血チャネルに沿った流れの方向に対して横向きに延びる線に沿ってとられた、別の溶血チャネルの断面図である。 溶血チャネルに沿った流れの方向に対して横向きに延びる線に沿ってとられた、さらに別の溶血チャネルの断面図である。 溶血チャネルに沿った流れの方向に対して横向きに延びる線に沿ってとられた、さらに別の溶血チャネルの断面図である。 溶血チャネルの別の実施態様の一部の平面図である。 図４の溶血ステージを備えた診断用消耗品用の例示的基板の上部の等角図である。 図１２の基板の底部の等角図である。 図１２の基板の上部の平面図である。 図１２の基板の底部の平面図である。 図１２の基板を組み込んだ例示的診断用消耗品の上部の平面図である。 図１６の診断用消耗品の底部の平面図である。 図１６および図１７の診断用消耗品の溶血ステージの平面図である。 全血サンプルの分析に使用するための診断用消耗品を製造する例示的方法を示すフローチャートである。 診断用消耗品での全血サンプルの分析のための例示的方法を示すフローチャートである。

流体デバイスでは、試薬とサンプル流体の相互作用は、チャネルの１つまたはそれ以上の壁上に試薬を乾燥定着させたチャネルにサンプル流体を流すことによって得られる。流入するサンプルは、試薬に溶解し、再懸濁し、これと反応する。

しかし、微小流体チャネル内のサンプル流体の流れは一般的に層流であり、これは、チャネル内での乱流混合はほとんど、または全くなく、試薬とサンプルとの相互作用は拡散によって事実上制限されることを意味する。試薬が、流体の流れが層流であるチャネルの壁上に乾燥定着されただけでは、サンプル中の試薬の濃度は、最初は試薬が乾燥された壁の近くで最も高く、チャネルの断面の中心に向かって低くなり得る。例えば、溶血の場合、これは、溶血試薬がゆっくりと拡散するまで、チャネルの中心を流れる血液は溶血されないままである可能性があることを意味する。これは、ＣＯオキシメトリ用の光学測定な
ど、後の分析で完全な溶血が必要であるかまたは望ましい場合、問題となり得る。

拡散距離を短くするためにチャネルの断面を小さくすると、完全な溶血に要する時間を潜在的に短縮できるが、チャネルの断面を小さくするとチャネルの流れ抵抗が大きくなり、チャネルの下流でのサンプルの流れ／送達が複雑になり得る。

本開示は、部分的には、試薬などの材料をサンプル流体と混合するための構成部品または構造を備えた診断用消耗品に関する。例えば、本明細書に記載されているいくつかの診断用消耗品は、流体サンプルと混合される材料がコーティングされた微小突起のアレイを備えたサンプル調製チャネルを備える。微小突起のアレイは、チャネルの長さに沿って複数の流路を画成する。材料がコーティングされた微小突起アレイは、材料が塗布される追加の表面積を提供し、材料と、サンプル流体がサンプル調製チャネルを通って流れるときに材料がサンプル流体と混合および／または相互作用することが意図されるサンプル流体中の成分との間の拡散距離を短くすることができる。材料は、サンプル（またはその成分、例えば対象分析物）と混合および／または相互作用するものであれば何でもよい。非限定的な例としては、試薬、抗体、界面活性剤、サンプル調整化合物などが挙げられる。例えば、いくつかの実施形態では、これらの診断用消耗品は、血液検査および／または分析のために構成される。そのような実施形態では、材料は、試薬、例えば、全血サンプル中の血球を溶血する洗剤などの溶血試薬、または血液凝固を促進するＣｅｌｉｔｅ（商標）（珪藻土）もしくはカオリンなどの凝固剤を含むことができる。いくつかの実施形態では、これらの診断用消耗品は、乱用薬物の検出のために構成される。例えば、そのような実施形態では、材料は、バルビツレート、カンナビノイド、コカイン代謝物、エタノール、エクスタシー、メタドン、メタンフェタミン、およびオピエートなどの乱用薬物と反応する試薬を含んでもよい。いくつかの実施形態では、これらの診断用消耗品は、例えば、診断カードまたは検査カードの形など、小さなフォームファクタで実現される。いくつかの実施形態では、これらの診断用消耗品は、微小流体デバイスである。

診断用消耗品は、内部に他のチャネルおよび／または他の流体構成部品が形成された基板を備えることができる。カバー層が、基板に適用されて、基板の上面および／または底面を封止することができる。基板は、１つまたはそれ以上のセンサを備えた感知領域を含み、かつ／またはそれに結合されてもよい。これらのセンサは、例えば、血液サンプル中の特定の分析物の濃度、またはプロトロンビン時間（ＰＴ）試験の一部として一定の凝固レベルに達するのに要する時間など、サンプル流体の１つまたはそれ以上の特性を測定することができる。測定を行うために、診断用消耗品は、診断用消耗品リーダモジュールなどの機器に挿入することができる。次に、血液サンプルを診断用消耗品に挿入することができる。次に、診断用消耗品リーダモジュールは、診断用消耗品を使用および／または制御して、血液サンプルの測定を行うことができる。診断用消耗品と診断用消耗品リーダモジュールとの組み合わせは、血液分析システムと考えることができる。

例えば、図１は、診断用消耗品の溶血ステージ１００の一実施例の等角図を示す。溶血ステージ１００は、基板１０１の一部として実現され、全血を受ける入口ポート１０４および溶血血液を吐出する出口ポート１０６と、入口ポートと出口ポートとの間の溶血チャネルの長さに沿って間に複数の流路を画成するように溶血チャネル内に延びる微小突起物のアレイ１０８とを有する溶血チャネル１０２を備える。微小突起のアレイ１０８には、全血が溶血チャネル１０２を通って流れて溶血血液を生成するときに、全血と相互作用するための溶血試薬が配置される。溶血チャネル１０２の入口ポート１０４および／または出口ポートは、基板１０１の他の流体チャネルまたは構成部品に流体連結される。例えば、図１に示す実施形態では、溶血チャネル１０２の入口ポート１０４は、ビア１１２を介して基板１０１の別の流体チャネルまたは構成部品に流体連結され、溶血チャネルの出口ポート１０６は、チャンバ１１０に流体連結され、このチャンバ１１０は、ビア１１４を
介して基板１０１の別の流体チャネルまたは構成部品に流体連結される。例えば、いくつかの実施形態では、ビア１１４は、チャンバ１１０の下流の真空ポートに流体連結され、この真空ポートは、血液サンプルを入口ポート１０４から出口ポート１０６まで溶血チャネル１０２を通ってチャンバ１１０内に引き込むための圧送力として真空を印加することができる真空源の適用のために構成されている。例えば、真空源は、診断用消耗品が挿入されるかまたは別様に係合される診断デバイスによって提供される。このような真空ポートは、外部刺激を診断用消耗品に加えて流体サンプルをチャネルに圧送することを可能にするために、診断用消耗品に組み込まれる流体変位要素の一例に過ぎない。下流の真空ポートの場合、外部刺激は負圧または真空の形態であり、流体サンプルをチャネルに引き込むことによって流体サンプルを圧送する。他の実施態様では、流体変位要素は、チャネルの上流に流体連結された圧送ポートとすることができ、流体サンプルをチャネルに押し出すための正圧源を適用するように構成される。いくつかの実施形態では、負圧源または正圧源を診断用消耗品に直接適用するのではなく、外部刺激は、診断用消耗品の圧送機構を作動させる機械的または電気的な刺激であってもよい。例えば、いくつかの実施形態では、流体変位要素は、サンプル流体をチャネルへと付勢するために機械的に起動される浮袋であってもよい。例えば、浮袋は、チャネルの上流に流体連結された退出ポートを有することができ、この退出ポートを介して、流体サンプルをチャネルに押し出すために浮袋の可撓性部分を機械的に絞ることによって空気は浮袋から排出される。このような浮袋は、例えば、基板の外面に添着された可撓性カバー層によって覆われた基板１０１の空洞によって実現される。浮袋を作動させる／絞るための機械的刺激は、診断用消耗品が挿入されるかまたは別様に係合される診断デバイスの機械的アクチュエータ、例えば、電気モータによって提供することができる。

溶血チャネル１０２は、略矩形断面およびその長さに沿った複数の曲がり角を有するチャネルとして図１に示されているが、溶血チャネルの他の幾何形状も可能である。例えば、いくつかの実施形態では、溶血チャネルはその長さに沿って略直線とすることができる。しかし、チャネルの長さに沿って複数の曲がり角またはカーブを含むことによって、診断用消耗品の限られた面積でより長いチャネルをフィットさせることを容易にできる。

チャンバ１１０に吐出された溶血血液が分析される。例えば、図１に示す実施例では、チャンバ１１０は、ＣＯオキシメトリなどの光学アッセイのためのキュベットとして構成されている。

図２は、図１の溶血チャネル１０２の一部の拡大等角図であり、チャネルにおける微小突起のアレイ１０８の配置を示す。特に、図２は、本実施例の微小突起が互い違いの列で配置されており、各列は、入口ポート１０４から出口ポート１０６までの溶血チャネルを通る流れの方向に対して実質的に横向きに配置されていることを示している。さらに、本実施例では、微小突起１０８は、間に略均一な間隔を置いて配置される。さらに、図２は、本実施例では、微小突起１０８は略円形の断面形状を有し、下から上に向かってわずかなテーパを有する微小ピラーの形態を有することを示している。いくつかの実施形態では、基板１０１は射出成形によって形成され、微小突起のわずかなテーパ形状は、射出成形型からの基板１０１の取り外しを容易にすることができる。例えば、図３は、プラスチック射出成形プロセスによって得られたプラスチック基板に実現された微小突起のアレイ１０８の一部の走査型共焦点顕微鏡画像である。図３に示すように、各微小突起は、略円形の断面形状を有し、プラスチック基板を型から取り外すのを容易にするように、下から上に向かってわずかなテーパを有する。同様の理由で、いくつかの実施形態では、図７を参照して以下に詳述するように、溶血チャネル１０２の側壁１０３、１０７は、下から上に向かって外側にわずかに傾斜していてもよい。

図１および図２に示す実施例では、溶血チャネル１０２は、底面１０５と、概ね対向す
る側面１０３および１０７とを有する。いくつかの実施形態では、溶血チャネル１０２の上面は、カバー層１３０が溶血チャネル１０２を覆うように、基板１０１にカバー層１３０を添着することによって形成される。図４は、基板１０１にカバー層１３０を添着した図１および図２の溶血ステージ１００の実施例を示す。図４に示す実施例では、カバー層１３０は、溶血チャネル１０２およびチャンバ１１０を覆う。製造中、カバー層１３０が基板１０１に添着される前に、溶血試薬が微小突起１０８のアレイ上に堆積され、乾燥定着される。例えば、界面活性剤／洗剤などの溶血試薬を水およびイソプロピルアルコールに溶解した溶液は、カバー層１３０が基板１０１に添着されて溶血チャネル１０２を覆う前に、微小突起１０８のアレイ上に堆積されて乾燥定着される。図１～図４に示す微小突起１０８のアレイは、強い毛細管現象の特性を有しており、これにより、アレイならびにチャネルの表面１０３、１０５および１０７全体（いくつかの実施形態では、試薬の乾燥定着後に添着される、カバー層１３０によって形成される上面１３６を除く）に、溶血試薬溶液を比較的均一に広げることが容易になる。いくつかの実施形態では、溶血試薬溶液は、溶血試薬溶液の所定数の滴をアレイに分配し、アレイの毛細管現象によって溶血試薬溶液をアレイの微小突起間に分散させることによって、微小ピラーに適用される。さらに、この毛細管現象は、チャンバ１１０に流入するのではなく、微小突起１０８のアレイが位置するチャネル１０２の領域に液体試薬溶液を保持する傾向があり、これによってチャンバ１１０の光学アッセイに影響を与える可能性がある。

カバー層１３０は、チャンバ１１０内の溶血血液の光学測定を容易にするために、光学的に透明とすることができる。例えば、カバー層１３０は、ガラス、またはアクリルもしくはアクリルガラスとも呼ばれるポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）など、比較的高い光学的な透明性を有する材料で作製される。

図１～図４に示す実施例では、溶血ステージ１００は、基板１０１の「ウェル」１２０に形成されているため、カバー層１３０が溶血ステージ１００を覆うように基板１０１に添着されたときに、カバー層１３０の上面１３２は、後続の製造工程中にカバー層１３０の上面１３２に傷／汚れがつく可能性を回避するよう短い距離を置いて基板１０１の上面１１６よりもわずかに下にある。例えば、図１～図４に示す実施例では、溶血ステージ１００は、「ウェル」１２０内の「島」１１９の上面１１８に形成されており、カバー層１３０が溶血ステージ１００を覆うように上面１１８に添着されたときに、カバー層１３０の上面１３２は、基板１０１の上面１１６よりもわずかに下にある。他の配置も可能である。例えば、いくつかの実施形態では、カバー層１３０の上面１３２は、基板１０１の上面１１６と実質的に同一平面上にあることができる。他の実施形態では、カバー層１３０の上面１３２は、基板１０１の上面１１６よりもわずかに上にあることができる。カバー層１３０は、任意の公知の添着手段によって基板１０１に添着される。例えば、いくつかの実施形態では、カバー層１３０は、基板１０１に接着接合されている。

図５は、図４に示す線に沿ってとられた、図４の溶血ステージ１００の断面図である。図５に示すように、本実施例では、溶血チャネル１０２は、底面１０５と、底面１０５に概ね対向する上面１３６と、底面１０５と上面１３６との間に延びる概ね対向する側面１０３、１０７とを有し、微小突起１０８は、底面１０５と上面１３６との間でチャネルの実質的に全高にわたって延びている。より一般的には、微小突起は、チャネルの高さの少なくとも一部だけチャネル内に延びることができ、図７～図１０を参照して以下でさらに詳細に説明するように、チャネルの上面、チャネルの底面、または場合によってはチャネルの上面および底面の両方から延びることができる。

図６は、図４の溶血ステージ１００の溶血チャネル１０２の一部の平面図である。図６に示す溶血チャネル１０２の一部は、微小突起のそれぞれ８つの互い違いの列１０９_１、１０９_２、１０９_３、１０９_４、１０９_５、１０９_６、１０９_７および１０９_８を含む。
微小突起の互い違いの列１０９_１～１０９_８は、各列の微小突起が、隣接する列の微小突起に対して、溶血チャネルを通る流れの方向を横切る方向にオフセットされるように、チャネル１０２内に配置されている。例えば、４つの微小突起１０９_２，１、１０９_２，２、１０９_２，３および１０９_２，４を含む微小突起の第２の列１０９_２は、５つの微小突起１０９_１，１、１０９_１，２、１０９_１，３、１０９_１，４および１０９_１，５を含む微小突起の第１の列１０９_１に対して、第２の列１０９_２の微小突起が第１の列１０９_１の微小突起間の実質的に中間に配置されるように、相対的にオフセットされている。さらに、図６に示すように、微小突起の隔列は、溶血チャネル１０２を通る流れの方向に実質的に整列している。例えば、第３の列１０９_３の微小突起は、第１の列１０９_１の微小突起と、血チャネルを通る流れの方向に実質的に整列しており、第４の列１０９_４の微小突起は、第２の列１０９_２の微小突起と実質的に整列している、など。さらに、本実施例では、微小突起１０８は、溶血チャネル１０２を通る流れの方向に対して横向きに測定した、列１０９_１～１０９_８のそれぞれにおける隣接する微小突起間の分離距離Ｂよりも大きい断面寸法Ａを有し、これは微小突起１０８のアレイを通る直線的な流路が存在しないことを意味している。さらに、各列の任意の隣接する２つの微小ピラー間の概ね均一な間隔（分離距離Ｂ）は、血球が各列を流れるときに、試薬コーティング表面から分離距離Ｂの半分よりも離れることがないことを意味し、それにより、溶血チャネル１０２の断面全体でよりばらつきの少ない拡散距離が得られる可能性がある。これは、図７に実施例として示されているが、図７は、流れの方向に対して横向きに微小突起の第１の列１０９_１を通って延びる図６に示す線に沿ってとられた、図６の溶血チャネル１０２の断面図である。

図７に示すように、本実施例では、カバー層１３０の底面によって形成された上面１３６を除く溶血チャネル１０２の表面が、乾燥定着された溶血試薬１１１でコーティングされている。さらに、この図から、溶血チャネル１０２の側壁１０３および１０７と、５つの微小突起１０９_１，１～１０９_１，５とが、血球が微小突起の第１の列１０９_１を横切るときに溶血チャネル１０２に沿って移動できる６つの流路１１３_１，１、１１３_１，２、１１３_１，３、１１３_１，４、１１３_１，５および１１３_１，６を画成することが見てとれる。図６および図７に示すように、第１の列１０９_１に対する微小突起の第２の列１０９_２のオフセットは、第２の列の微小突起１０９_２，１～１０９_２，４を、第１の列によって画成されるチャネル１１３_１，２～１１３_１，５と整列させる。さらに、本実施例における微小突起１０８の概ね均一な間隔は、血球が微小突起のアレイを通って流れるときに、微小突起の試薬コーティング表面から概ね均一な分離距離の半分よりも離れることがないことを意味する。

いくつかの実施形態では、微小突起の間隔は、チャネル内で乾燥定着された試薬と相互作用するようにチャネルを通って流されるサンプル流体の成分の寸法に、少なくとも部分的に基づいて選択される。例えば、ヒト全血の溶血用の溶血チャネルでは、微小突起の間隔は、ヒト赤血球の典型的なサイズに少なくとも部分的に基づいて選択することができる。典型的なヒト赤血球は、概ね円盤状であり、円盤直径がおよそ６～８μｍ、最も厚い部分の厚さが２～２．５μｍ、中心部の最小厚さが０．８～１μｍである。いくつかの実施形態では、微小突起の間隔は、典型的な赤血球の直径のおよそ１０の倍数のオーダーとすることができる。例えば、いくつかの実施形態では、微小突起の間隔は、６０～１００μｍのオーダーとすることができる。１０の倍数および６０～１００μｍの間隔は、単なる非限定的例である。他の倍数および寸法も可能であり、本開示の範囲内で企図されている。

図７に示すように、本実施例では、溶血チャネル１０２の概ね対向する側壁１０３、１０７は外側に傾斜しており、微小突起は下から上に向かってわずかなテーパを有しており、これによって、成型により基板が成形される場合、型から基板１０１を取り外すことを容易にできる。

溶血チャネル１０２内の微小突起によって画成される複数の流路は、単一の細いチャネルに伴うサンプル流れの抵抗が大きいという問題がかなり軽減される。小さなチャネル抵抗の場合を考えると、溶血チャネル１０２は、試薬溶解の時定数が十分であれば、外部圧力源によって高速で送達された場合でも、血液が完全に溶血した状態となるように十分に長くすることができる。これは、アレイの長さに沿った一連の微小突起によって得られる多数の短距離拡散現象によるものである。図１～図７に示す溶血チャネル１０２により実現された溶血チャネルを用いた実験結果では、５秒未満での完全な溶血が実証された。さらに、血液サンプルが溶血チャネル１０２を流れると、チャネル内の微小突起のアレイにより、実質的に平坦な前方流で伝播することが確認されている。対照的に、微小突起のないチャネルを流れる血液サンプルは、典型的には、放物線状の前方流で伝播する。

図１～図７の溶血チャネル１０２の構造は、例として提供されている。さらに、またはその代わりに、他の溶血チャネル構造は診断用消耗品に用いることができる。例えば、図４～図７に示す溶血チャネル１０２では、微小突起１０８は、基板１０１によって形成された底面１０５とカバー層１３０によって形成された上面１３６との間で、溶血チャネル１０２の実質的に全高にわたって延びる。しかし、先述したように、他の実施形態では、微小突起は、チャネルの全高よりも小さく延びることができ、チャネルの上面、チャネルの底面、または場合によってはチャネルの上面および底面の両方から延びることができる。このような代替的実施形態の例を図８～図１０に示す。

図８は、チャネルに沿った流れの方向に対して横向きに微小突起の第１の列を通って延びる横断線に沿ってとられた、別の溶血チャネル２０２の断面図である。図７に示す溶血チャネル１０２と同様に、図８に示す溶血チャネル２０２は、基板２０１によって形成された底面２０５と、カバー層２３０の底面によって形成された上面２３６と、底面２０５と上面２３６との間に延びる概ね対向する側壁２０３、２０７とを有する。さらに、この図から、微小突起の第１の列は、血球が微小突起の第１の列を横切るときに溶血チャネル２０２に沿って移動し得る６つの流路２１３_１，１、２１３_１，２、２１３_１，３、２１３_１，４、２１３_１，５および２１３_１，６を画成する５つの微小突起２０９_１，１、２０９_１，２、２０９_１，３、２０９_１，４および２０９_１，５を備えることが見てとれる。この図から、微小突起の第２の列が、第１の列の微小突起の間に画成された流路２１３_１，２～２１３_１，５と実質的に整列するように、第１の列の微小突起に対してオフセットされた４つの微小突起２０９_２，１、２０９_２，２、２０９_２，３および２０９_２，４を備えることも見てとれる。しかし、本実施例では、微小突起の高さ２１７は、チャネルの上面２３６と微小突起との間にギャップ２１９があるように、チャネル２０２の全高２１５よりも小さく延びている。

図９は、チャネルに沿った流れの方向に対して横向きに微小突起の第１の列を通って延びる横断線に沿ってとられた、さらに別の溶血チャネル３０２の断面図である。本実施例では、微小突起は、溶血チャネル３０２の底面３０５Ａおよび上面３０５Ｂの両方から延びている。特に、本実施例では、チャネル３０２の底面３０５Ａは第１の基板３０１Ａによって形成され、チャネル３０２の上面３０５Ｂは第２の基板３０１Ｂによって形成されている。微小突起３０８Ａの第１のアレイは、底面３０５Ａからチャネル３０２内に延びており、微小突起３０８Ｂの第２のアレイは、上面３０５Ｂからチャネル３０２内に延びている。第１のアレイ３０８Ａおよび第２のアレイ３０８Ｂのそれぞれにおける微小突起は、互い違いの列に配置されている。本実施例では、第１の基板３０１Ａの微小突起３０８Ａの第１のアレイにおける微小突起の各列は、第２の基板３０１Ａの微小突起３０８Ｂの第２のアレイにおける微小突起の対応する列と実質的に整列されている。

溶血チャネル４０２の底面４０５Ａおよび上面４０５Ｂの両方から微小突起が延びてい
る、溶血チャネル４０２における微小突起の代替的配置を図１０に示す。本実施例では、第１の基板４０１Ａの微小突起４０８Ａの第１のアレイにおける微小突起の各列は、第２の基板４０１Ｂの微小突起４０８Ｂの第２のアレイにおける微小突起の対応する列に対してオフセットされている。特に、この配置では、第１の基板４０１Ａの微小突起４０８Ａの第１のアレイの微小突起は、第２の基板４０１Ｂの微小突起４０８Ｂの第２のアレイの微小突起間の空間に向かって延びており、その逆もまた同様である。

図６～図１０に示す実施形態では、微小突起の各列の最初および最後の微小突起は、溶血チャネル１０２の側壁１０３および１０７から離間されており、この間隔が潜在的な流路として機能している。例えば、図６および図７を再度参照すると、第１の列１０９_１において、側壁１０３と第１の微小突起１０９_１，１との間に流路１１３_１，１が画成される一方、側壁１０７と第５の微小突起１０９_１，５との間に流路１１３_１，５が画成されていることが見てとれる。同様に、第２の列１０９_２において、側壁１０３と第１の微小突起１０９_２，１との間に第１の流路が画成される一方、側壁１０７と第５の微小突起１０９_２，５との間に第５の流路が画成されている。図６で見てとれるように、本実施形態の微小突起１０９は、奇数列１０９_１、１０９_３、１０９_５、１０９_７のそれぞれにおいて、列の最も外側の微小突起とチャネル１０２の側壁１０３および１０７との間の間隔が、その列の微小突起間の分離距離よりも小さいが、偶数列１０９_２、１０９_４、１０９_６、１０９_８のそれぞれにおいて、列の最も外側の微小突起とチャネルの側壁との間の間隔は、その列の微小突起間の分離距離よりも大きいように分布する。例えば、側壁１０３と第１の列１０９_１の第１の微小突起１０９_１，１との間の流路１１３_１，１を画成する間隔は、第１の列の隣接する微小突起間の分離距離よりも小さいが、側壁１０３と第２の列１０９_２の第１の微小突起１０９_２，１との間の流路を画成する間隔は、第２の列の隣接する微小突起間の分離距離よりも大きい。これにより、側壁１０３および１０７の近傍では、流れのパターンの均一性が低下し得る。しかし、最も外側の微小突起とチャネルの側壁との間の流路は、いくつかの点で、隣接する微小突起間の分離距離よりも大きくなることがあるが、一般に、流路のより大きな幅は、そこでの累積的な試薬とサンプルとの相互作用が不十分になるほど大きくはない。例えば、いくつかの実施形態では、最も外側の微小突起とチャネルの側壁との間の流路を画成する最大の間隔は、隣接する微小突起間の分離距離の２００％以下、いくつかの実施形態では、隣接する微小突起間の分離距離の１７５％以下、いくつかの実施形態では、隣接する微小突起間の分離距離の１５０％以下、いくつかの実施形態では、隣接する微小突起間の分離距離の１２５％以下、またはさらにより小さくてもよい。

他の実施形態では、微小突起とチャネルの側壁との間に間隔がなくてもよい。例えば、いくつかの実施形態では、微小突起またはその少なくとも一部が、チャネルの側壁のうちの１つまたはそれ以上の部材を形成してもよい。そのような実施形態の実施例は図１１に示されており、図１１は、隔列１０９_２、１０９_４、１０９_６、１０９_８などが、第１の側壁１０３の部材として形成された第１の部分的な微小突起と、第２の側壁１０７の部材として形成された第２の部分的な微小突起とをさらに備えるという点で、図６に示す溶血チャネル１０２とは異なる溶血チャネル１０２を示す。例えば、図６の微小突起の第２の列１０９_２の４つの微小突起１０９_２，１～１０９_２，４に加えて、図１１の微小突起の第２の列１０９_２は、第１の部分的な微小突起１０９_２，０と第２の部分的な微小突起１０９_２，５とをさらに備える。側壁に部分的な微小突起を含めることによって、チャネルの側壁近傍で流れのパターンおよびサンプルと試薬の相互作用距離をより均一にすることができるが、製造性に悪影響を及ぼすことがある。例えば、このような実施形態を射出成形によって繰り返し確実に製造することがより困難になることがある。

上述した、図１～図１１に示す例示的な実施形態は、全血サンプルを溶血するための溶血ステージとして記述されているが、同じまたは類似の構造を他の流体サンプル調製機能
に使用することができる。例えば、同じ構造は、例えば微小突起のアレイに堆積される材料を溶血試薬から凝固剤に変更することによって、活性化凝固時間（ＡＣＴ）試験のために全血サンプルを凝固剤と混合するために使用することができる。このような場合、チャンバ１１０内の全血と凝固剤との得られた混合物の凝固は、診断デバイスの外部にある光学源およびセンサを用いて光学的に、かつ／またはチャネル１０２の下流のどこかに位置する１つもしくはそれ以上の電気化学センサを用いて測定することができる。

ここで、図１～図７の溶血ステージを組み込んだ基板および診断用消耗品の非限定的実施例を、図１２～図１８を参照して説明する。この例示的実施態様は例示のみを目的として提供されており、溶血ステージ、基板および／または診断用消耗品の他の実施態様および構成が可能であり、本開示内で企図されていることを理解されたい。

図１２～図１５は、複数の感知領域を含む診断用消耗品用の例示的基板５００を示す。図１２および図１３は基板５００の等角図であり、図１４および図１５は基板の平面図である。図１２および図１４は、基板５００の上面５０２の図であり、図１３および図１５は、基板の底面５０４の図である。用語「上面」および「底面」は、単に参照を容易にするために本明細書で使用されており、基板５００の特定の向きを必要としたり、または示唆したりするものではない。基板５００は、上面５０２が垂直方向上方を向き、底面５０４が垂直方向下方を向いた状態で動作するように設計されるが、すべての実施態様においてそうでなくてもよい。さらに、基板５００の上面５０２および底面５０４の向きが基板の製造、収納および／または輸送に与え得る影響は最小限であるか、または全くない。

基板５００は、およそクレジットカードのサイズおよび形状の直角プリズムであるものとして図示されているが、これは一例に過ぎない。さらに、またはその代わりに、基板５００は、例えば、三角形または円形などの他の形状とすることができる。基板５００は、例えば、プラスチック、セラミック、ガラスおよび／または金属で作製される。基板５００は、単一の一体的な本体または部材であり得る。基板５００の寸法は、任意の特定の範囲または値に限定されない。基板５００の長さおよび幅は、上面５０２および底面５０４の面積を画成すると考えられる。いくつかの実施態様では、基板５００の長さおよび／または幅は、センチメートルのオーダーである。いくつかの実施態様では、基板５００の長さおよび／または幅は、ミリメートルのオーダーである。基板５００の他の長さおよび／または幅も可能である。基板５００の厚さは、基板の上面５０２と底面５０４との間の距離として測定される。いくつかの実施態様において、基板５００の厚さは、センチメートルのオーダーである。いくつかの実施態様において、基板５００の厚さは、ミリメートルのオーダーである。いくつかの実施態様において、基板５００の厚さは、マイクロメートルのオーダーである。基板５００の他の厚さも可能である。基板５００の上面５０２および底面５０４は、実質的に平坦であるものとして図示されているが、すべての実施形態においてそうでなくてもよい。さらに、またはその代わりに、例えば、基板の上面および／または底面は、三角形、円錐形および／または半球形の形状とすることができる。したがって、基板の厚さは、その長さおよび／または幅に沿って変化し得る。基板５００は透明であるものとして図示されているが、さらに、またはその代わりに、基板は、全体的または部分的に、半透明または不透明とすることができる。

基板５００は、チャンバ１１０の一部が光感知領域５７６として機能する図１～図７の溶血ステージ１００を備える。基板５００は、サンプル流体入力ポート５０６、サンプル流体リザーバ５０８、流体リザーバ５１０、弁孔５１２、２つのバブルトラップ５１４、５１６、別の感知領域５１８、廃液リザーバ５２０、５４３、複数のポンプ連結ポート５２２、５２３、複数のビア１１２、１１４、５２４、５２６、５２８、５３０、５３２、５３４、５３６、５４５、および複数のチャネル５３８、５４０、５４１、５４２、５４４、５４６、５４８、５５０、５５２、５５４、５５６、５５８、５６０、５６２をさら
に備える。図１２～図１５では、実線を用いて各図において直接見える構成部品を示し、破線を用いて、基板５００の少なくとも一部によって隠れている構成部品を示す。

チャネル５３８、５４０、５４１、５４２、５４４、５４６、５４８、５５０、５５２、５５４、５５６、５５８、５６０、５６２は、基板１００内の１つまたはそれ以上の流体を輸送するために設けられている。チャネル５４０、５４１、５４２、５４８、５５２、５５８は、基板５００の上面５０２にあるトレンチまたは溝である。チャネル５４０、５４１、５４２、５４８、５５２、５５８は、図１２および図１４において、基板５００の上面５０２で開いているものとして図示されている。同様に、チャネル５３８、５４４、５４６、５５０、５５４、５５６、５６０、５６２は、基板５００の底面５０４にあるトレンチまたは溝であり、図１３および図１５において、基板の底面で開いている。チャネル５３８、５４０、５４１、５４２、５４４、５４６、５４８、５５０、５５２、５５４、５５６、５５８、５６０、５６２のいずれかまたはすべてが、微小流体チャネルであり得る。例えば、チャネル５３８、５４０、５４１、５４２、５４４、５４６、５４８、５５０、５５２、５５４、５５６、５５８、５６０、５６２のいずれかまたはすべての幅および／または高さは、マイクロメートルのオーダーであり得る。さらに、または代わりに、チャネル５３８、５４０、５４１、５４２、５４４、５４６、５４８、５５０、５５２、５５４、５５６、５５８、５６０、５６２のいずれかまたはすべてのチャネルの幅および／または高さは、ミリメートルまたはセンチメートルのオーダーとすることができる。チャネルまたは他の流体構成部品の断面積は、一般に、流体の流れの方向に垂直なチャネルの内部面積として測定される。チャネル５３８、５４０、５４１、５４２、５４４、５４６、５４８、５５０、５５２、５５４、５５６、５５８、５６０、５６２は図１２～図１５では略矩形断面で図示されているが、これらのチャネルのうちの１つまたはそれ以上は、例えば半円または三角形などの他の断面形状をすることもできる。

ビア１１２、１１４、５２４、５２６、５２８、５３０、５３２、５３４、５３６、５４５は、基板５００を通って延びる貫通孔またはボアである。ビアを用いて、基板５００の２つ以上の構成部品を流体連結することができる。例えば、ビア１１２は、チャネル５４２と溶血チャネル１０２とを流体連結し、ビア１１４は、チャンバ１１０とチャネル５４１とを流体連結し、ビア５２６は、チャネル５３８とチャネル５４０とを流体連結し、ビア５２８は、チャネル５４０とチャネル５４４とを流体連結し、ビア５３０は、チャネル５５２とチャネル５５４とを流体連結し、ビア５３２は、チャネル５４８とチャネル５５６とを流体連結し、ビア５３４は、チャネル５４６とチャネル５４８とを流体連結し、ビア５３６は、チャネル５６０と廃液リザーバ５２０とを流体連結し、ビア５４５は、チャネル５６２と廃液リザーバ５４３とを流体連結する。さらに、またはその代わりに、ビアを用いて、基板５００の構成部品を基板の上面５０２および／または底面５０４に流体連結することができる。例えば、ビア５２４は、サンプル流体リザーバ５０８を基板５００の底面５０４に流体連結する。円形孔として図示されているが、さらに、またはその代わりに、ビアは、例えば、矩形または三角形などの他の形状とすることができる。ビアの直径は、各ビアが連結する１つまたはそれ以上の構成部品の幅と同様であり得る。例えば、ビア５２６の直径は、チャネル５３８および／またはチャネル５４０の幅と同様であり得る。しかしながら、ビアの直径は、各ビアが連結する構成部品の幅とは異なり得る。

サンプル流体入力ポート５０６は、血液サンプルを基板５００に送達するために設けられている。サンプル流体入力ポート５０６は、基板５００の上面５０２の円錐形または円筒形の開口部である。サンプル入力ポート５０６は、チャネル５３８に連結されている。サンプル入力ポート５０６は、シリンジまたは毛細管（図示せず）などの、血液サンプルを送達する血液サンプル送達デバイスの端部と係合するようなサイズおよび形状であり得る。例えば、シリンジの場合、サンプル入力ポート５０６とシリンジとの間のこの係合は、血液サンプルがシリンジから推進または圧送されたときに、血液サンプルがチャネル５
３８内に押し込まれ、サンプル入力ポートからこぼれないような封止を形成し得る。いくつかの実施形態では、ガスケット構成部品は、サンプル送達デバイスとの封止係合を容易にするために、サンプル入力ポート５０６に設置される。

サンプル流体リザーバ５０８は、チャネル５４０に連結された比較的幅広の長いチャネルまたはチャンバであり得る。サンプル流体リザーバ５０８は、矩形の断面で図示されているが、他の断面形状も可能である。サンプル流体リザーバ５０８は、基板５００内に送達された後の血液サンプルを収納するために設けられる。ビア５２４は、血液サンプルの添加によって変位されたときに、空気をサンプル流体リザーバ５０８から逃がすための空気抜きとして機能し得る。動作中、血液サンプルは、例えば、ミリ秒、秒、または分のオーダーである時間の間、サンプル流体リザーバ５０８内に留まることができる。

流体リザーバ５１０は、チャネル５５０に連結された比較的幅広の長いチャネルまたはチャンバであり得る。流体リザーバ５１０は、半円形の断面を有するＵ字形チャネルとして図示されているが、他の幾何形状も可能である。いくつかの実施形態では、流体リザーバ５１０は、較正用流体もしくは洗浄用流体および／または較正用流体もしくは洗浄用流体を封止する流体パックを収納するために設けられる。流体パックは、流体パック領域５７８によって提供される浅い凹みに位置し得る。流体リザーバ５１０が較正用流体を収納する実施形態では、較正用流体を用いて、基板５００に含まれ、かつ／または連結される１つまたはそれ以上のセンサを較正できる。較正用流体は、既知の濃度の１つまたはそれ以上の分析物を有する流体を含み得る。これらの分析物は、基板５００を用いて測定される血液サンプル中の分析物に対応し得る。流体リザーバ５１０が洗浄用流体を収納する実施形態では、洗浄用流体を用いて、基板５００の１つまたはそれ以上の領域を洗浄できる。例えば、洗浄用流体を用いて、抗原と抗体との相互作用領域から未結合成分を洗い流すことができる。

弁孔５１２は、基板５００の厚さを通って延びるビアまたはボアであり得る。チャネル５５０およびチャネル５５２は、弁孔５１２によって流体連結される。弁孔５１２は、弁（図示せず）を収容し、かつ／または連結するようなサイズおよび形状であり得る。この弁は、チャネル５５０からチャネル５５２への流体の流れを制御できる。弁が閉じているとき、チャネル５５０とチャネル５５２との間の流体の流れを遮断できる。弁が開いているとき、チャネル５５０とチャネル５５２との間の流体の流れが可能になる。いくつかの実施態様では、弁は、弁の封止が裂けて流体がチャネル５５２に流入するまで、閉じることができる。

２つのバブルトラップ５１４、５１６は、基板５００内でのバブルの動きを抑制するために設けられている。バブルトラップ５１４、５１６のいずれかに入る各バブルは、バブルトラップ内の１つまたはそれ以上のバリアによって、さらに下流に移動することが防止される。したがって、バブルトラップ５１４、５１６を出る流体は、気泡を含み得ない。バブルトラップ５１４は、チャネル５４４、５４６を流体連結し、バブルトラップ５１６は、チャネル５５４、５５６を流体連結している。

感知領域５１８は、チャネル５４８およびチャネル５５８に連結されたチャネルを備える。感知領域５１８は、基板５００の厚さを通って延び、したがって、図１２～図１５において、基板の上面５０２および底面５０４で開いているものとして図示されている。感知領域５１８は、感知領域内の流体の特性を測定する１つまたはそれ以上のセンサを備え、かつ／または連結される。例えば、センサは、チャネル５４８からチャネル５５８に流れる流体中の１つまたはそれ以上の分析物の濃度を測定し得る。さらに、またはその代わりに、感知領域５１８は、アッセイ領域と呼ぶことができる。

廃液リザーバ５２０は、チャネル５５８に流体連結されており、感知領域５１８を通って流れた流体を収納する。廃液リザーバ５２０は、図１２～図１５では、矩形の断面を有する蛇行したチャネルとして図示されているが、廃液リザーバ５２０の他の幾何形状も可能である。

ポンプ連結ポート５２２、５２３は、１つまたはそれ以上の外部圧送システムへの連結を提供する。例えば、これらの圧送システムは、診断用消耗品リーダモジュールに設けられる。チャネル５６０は、ポンプ連結ポート５２２に流体連結され、チャネル５６２は、ポンプ連結ポート５２３に流体連結される。圧送システムは、ポンプ連結ポート５２２、５２３に流体連結するチャネルまたはチューブを備え得る。いくつかの実施形態では、圧送システムは、基板５００の１つまたはそれ以上のチャネル内の流体をポンプ連結ポート５２２、５２３に向かって引っ張る真空圧送システムを備え得る。

光感知またはアッセイ領域５７６は、基板５００を組み込んだ診断用消耗品に別の感知機能を提供する。チャネル５４２は、ビア１１２を介して、チャネル５４０を溶血チャネル１０２に流体連結する。溶血チャネル１０２は、光感知領域５７６内のチャンバ１１０に流体連結される。チャネル５４１は、ビア５４５を介して、チャンバ１１０と廃液リザーバ５４３を流体連結する。チャネル５６２は、ビア１１４を介して、廃液リザーバ５４３をポンプ連結ポート５２３に流体連結する。作動中、血液サンプルの少なくとも一部は、光感知領域５７６において光学的に分析されるために、チャネル５４２、溶血チャネル１０２を通って、チャンバ１１０内に向けられる。

図１６および図１７は、図１２～図１５に示す基板５００を組み込んだ例示的診断用消耗品６００の平面図を示す。図１８は、図１６および図１７に示す診断用消耗品６００の溶血ステージ１００の平面図である。診断用消耗品６００は、血液分析および／または検査のための組み立てられた診断カードまたは試験カードと考えることができる。いくつかの実施態様では、診断用消耗品６００は、微小流体デバイスである。診断用消耗品６００は、例えば、診断用消耗品リーダモジュール（図示せず）によって受けられるようなサイズおよび形状であることによって構成される。図１６は、診断用消耗品６００の上面６０２の図であり、図１７は、診断用消耗品の底面６０４の図である。基板５００に加えて、デバイス６００は、溶血ステージ１００を覆うカバー層１３０、上部カバー層６０６、下部カバー層６０８、センサアレイ６１０、較正用流体パック６１２（平行ハッチングを用いて示す）、および弁６１４（クロスハッチングを用いて示す）を備える。基板５００の多くの構成部品は、明確にするために、図１６および図１７では標識付けされていない。

先述したように、溶血試薬は、カバー層１３０が基板５００に添着される前に、溶血チャネル１０２内の微小突起のアレイ１０８上に堆積され、乾燥定着される。本実施例では、カバー層１３０は、溶血チャネルの下流のチャンバ１１０内での光感知を容易にするために透明である。他の実施形態では、溶血ステージ用のカバー層は、透明、半透明、不透明、またはそれらの組み合わせとすることができる。

基板５００の上面５０２および底面５０４の少なくとも一部は、それぞれ上部カバー層６０６および下部カバー層６０８を用いて封止される。上部および下部カバー層６０６、６０８は、液密（および場合によっては気密）封止を提供するために、液体（および場合によっては気体）に対して不透過性であり得る。いくつかの実施態様では、上部および下部カバー層６０６、６０８は、接着剤を使用して基板５００に接着されるプラスチック、金属および／またはセラミックフィルムを備え得る。例えば、いくつかの実施態様では、上部カバー層６０６および／または下部カバー層６０８は、接着ラベルまたはステッカーとして実現される。接着剤の非限定的例としては、アクリル接着剤およびシリコーン接着剤が挙げられる。上部および下部カバー層６０６、６０８は、基板６００の１つまたはそ
れ以上の構成部品の周りに封止を形成し得る。例えば、上部カバー層６０６は、サンプル流体リザーバ５０８、バブルトラップ５１４、５１６、感知領域５１８、廃液リザーバ５２０、およびチャネル５４０、５４１、５４２、５４８、５５２、５５８を少なくとも部分的に封止し得る。下部カバー層６０８は、サンプル入力ポート５０６、流体リザーバ５１０、バブルトラップ５１４、５１６、およびチャネル５３８、５４４、５４６、５５０、５５４、５５６、５６０、５６２を、少なくとも部分的に封止し得る。上部カバー層６０６は実質的に透明であるものとして図示され、下部カバー層６０８は実質的に不透明であるものとして図示されているが、これは一例に過ぎない。一般的には、上部カバー層６０６および下部カバー層６０８のいずれかまたは両方が、透明、半透明、不透明、またはそれらの組み合わせであり得る。図１６では、破線を用いて、上部カバー層６０６の下にある構成部品を示す。

本実施例では、電極モジュールとも呼ばれるセンサアレイ６１０が、基板５００の底面５０４に接着されている。センサアレイ６１０は、感知領域５１８の少なくとも一部に重なり、封止する。下部カバー層６０８は、センサアレイ６１０と重ならない。センサアレイ６１０は、スマートカードのチップモジュール技術を用いて作製される。本実施例では、センサアレイ６１０は、任意の接着剤でエポキシ箔要素６１６に積層された金被覆銅金属箔を含む。金属箔は、電極要素６１８のアレイに形成される。各電極要素６１８は、例えば、消耗品リーダモジュール内の測定回路への電気接続を形成する接続端部を有することができる。電極要素６１８の接続端部は、明確にするために標識付けされていない。複数のセンサ６２０は、電極要素６１８に連結されている。センサ６２０は各々、基板５００の感知領域５１８の上に位置する。使用時には、センサ６２０を用いて、感知領域５１８内の較正用流体および／またはサンプル流体の１つまたはそれ以上の特性を測定することができる。センサ６２０は、ガス、電解質および／または代謝産物の濃度を測定するために使用される電気化学センサとすることができる。センサ６２０は、例えば、ナトリウム、カリウム、イオン化カルシウム、塩化物、尿素、ＴＣＯ_２、ｐＨ値および／もしくはＣＯ_２分圧を測定する電位差センサ；Ｏ_２分圧、グルコース、クレアチニンおよび／もしくは乳酸を測定する電流測定センサ；ならびに／またはヘマトクリット値を測定する電気伝導度センサを備え得る。電極６１８およびセンサ６２０の数および幾何形状は、単なる例として提供されている。同じモジュール作製技術を用いて、多くの異なる電極／センサの数および幾何形状を有するセンサアレイを作製することができる。

較正用流体パック６１２は、基板５００の較正用流体パック領域５７８と下部カバー層６０８との間に挟まれている。較正用流体パック６１２は、流体リザーバ５１０およびチャネル５５０を充填することができる。較正用流体パック６１２は、経時的に較正用流体の安定性を向上させるために、較正用流体を封止して収納するために設けられる。例えば、較正用流体パック６１２は、二酸化炭素などの気体が較正用流体の中および／または外に浸透するのを抑制することができる。

基板５００の上面５０２は、サンプル入力ポート５０６の位置に対応する孔６２２を除いて、上部カバー層６０６によって実質的に封止されている。この孔６２２により、シリンジまたは毛細管などの血液サンプル送達デバイスをサンプル入力ポート５０６に連結して、診断用消耗品６００に血液サンプルを送達することができる。さらに、上部カバー層６０６は、光感知領域５７６の位置に対応する第２の孔６３３も備える。先述のように、サンプル入力ポート５０６は、サンプル入力ポート５０６とサンプル送達デバイスとの間の封止係合を容易にするガスケット構成部品を備えることができる。例えば、ガスケット構成部品は、サンプル入力ポート５０６に設置され、サンプル送達デバイスと封止係合するようなサイズおよび形状のゴムまたはシリコーン構成部品であってもよい。

基板５００の底面５０４は、センサアレイ６１０およびビア５２４が下部カバー層によ
って封止されていないことを除いて、下部カバー層６０８によって実質的に覆われている。下部カバー層６０８は、切れ目または裂け目６２４、６２６を備える。裂け目６２４、６２６は、下部カバー層６０８を、裂け目に近接した領域において、より可鍛性および加工性を高くするために設けられる。裂け目６２４の位置は、弁６１４の位置に対応している。裂け目６２４は、弁６１４に隣接する下部カバー層６０８の部分をより柔軟にすることができ、したがって、弁をより容易に操作することを可能にできる。裂け目６２６の位置は、流体リザーバ５１０の位置に対応している。裂け目６２６は、流体リザーバ５１０に隣接する下部カバー層６０８の部分をより柔軟にすることができ、したがって、較正用流体パック６１２をより容易に操作することを可能にできる。下部カバー層６０８は、基板５００のポンプ連結ポート５２２、５２３の位置に対応するポンプ孔６２８、６３０をさらに備える。ポンプ連結ポート５２２、５２３は、ポンプ孔６２８、６３０を介して、カードリーダモジュール内のポンプに連結される。ポンプ孔６２８、６３０は、ポンプとポンプ連結ポート５２２、５２３との間に封止を形成するようなサイズおよび形状であり得る。下部カバー層６０８は、溶血ステージ１００のカバー層１３０と重なっているが、光感知領域５７６に対応し、上部カバー層６０６の孔６３３と概ね位置合わせされた孔６３２を備える。孔６３２、６３３と光感知領域５７６の領域における基板５００およびカバー層１３０の透明性とにより、光感知領域内での光感知が容易になる。

本実施例では、１次元バーコード６３４が下部カバー層６０８に印刷されている。バーコード６３４は、診断用消耗品６００がカードリーダモジュールに挿入されたときに、カードリーダモジュールによって読み取られる。バーコード６３４は、診断用消耗品６００を認証し、および／または診断用消耗品に関する情報を提供し得る。例えば、バーコード６３４は、診断用消耗品６００が製造された日付を示すことができる。バーコード６３４は、下部カバー層６０８または診断用消耗品の他の場所に存在し得る機械可読コードの一例である。機械可読コードの他の例としては、２次元バーコードが挙げられる。さらに、またはその代わりに、無線識別（ＲＦＩＤ）チップまたはタグが使用できる。

いくつかの実施形態では、診断用消耗品６００は以下のように操作される。第一に、診断用消耗品６００は、ポータブルまたは卓上型の診断カードリーダモジュールなどの診断モジュールの対応するスロットに挿入される。診断モジュールは、診断用消耗品６００を認証するためにバーコード６３４をスキャンしてもよい。第二に、較正用流体パック６１２に収納されている較正用流体は、感知領域６１８に推進または圧送される。この工程は、第１のアクチュエータ要素を使用して、裂け目６２４に近接した領域で下部カバー層６０８を押すことによって、診断モジュールが弁６１４を操作することを含むことができる。弁６１４の操作は、弁内の栓を破裂させることができ、これにより弁を開く。次に、較正用流体の少なくとも一部が、較正用流体パック６１２から、チャネル５５０、弁５１２、チャネル５５２、ビア５３０、チャネル５５４、バブルトラップ５１６、チャネル５５６、ビア５３２、チャネル５４８を通って、感知領域５１８内に押し出されるか、または圧送される。較正用流体を較正用流体パック６１２から押し出すことは、診断モジュール内のプランジャなどの第２のアクチュエータ要素を使用して、裂け目６２６に近接した領域で下部カバー層６０８を圧縮することによって実行される。較正用流体が感知領域５１８にあるとき、センサ６２０の１つまたはそれ以上と接触し得る。診断モジュールは、電極６１８に接触する回路を備えることができ、これはセンサ６２０から較正用流体の測定値を返す。これらの測定値を用いて、診断消耗品６００のために診断モジュールを較正し、それによって異なる診断消耗品間の変動を補償することができる。第１のアクチュエータ要素および第２のアクチュエータ要素は、診断モジュール内のモータ駆動システムによって制御される。診断モジュールはまた、温度制御の形態、例えば、感知領域５１８内の流体の温度を調整するためにセンサアレイ６１０と接触しているヒータ、および／または光感知領域内の流体の温度を調整するために光感知領域５７６と接触しているか、もしくは近位にあるヒータもさらに備えることができる。この温度制御は、感知領域５１８内の
センサ６２０、または光感知領域５７６内のサンプルの１つまたはそれ以上の特性を測定するように構成された診断用消耗品モジュール内の光センサによって行われる測定に一貫性を与えるのに役立ち得る。いくつかの実施態様では、感知領域５１８内の流体および／または光感知領域５７６内の流体の温度は、およそ体温、例えば、およそ摂氏３７度に維持される。

較正後、診断モジュールは、血液サンプルをサンプル流体入力ポート５０６に注入するようにユーザに指示することができる。血液サンプルの少なくとも一部は、チャネル５３８、ビア５２６、チャネル５４０を通って、サンプル流体収納リザーバ５０８内に流れることができる。診断モジュール内の真空ポンプは、ポンプ孔６２８を介してポンプ連結ポート５２２に連結される。この真空ポンプがオンになると、真空ポンプは、較正用流体を感知領域５１８から廃液リザーバ５２０に引き込むことができる。さらに、真空ポンプは、サンプル流体リザーバ５０８および／またはチャネル５４０（流体リザーバ５０８が通気されていない場合）から、ビア５２８、チャネル５４４、バブルトラップ５１４、チャネル５４６、ビア５３４、チャネル５４８を通って、感知領域５１８内に血液サンプルを引き込むことができる。次に、診断モジュールおよびセンサ６２０は、例えば、血液サンプルの測定を実行して、血液サンプル中の特定の分析物の濃度を決定することができる。本実施形態では、ポンプ連結ポート５２３は、流体サンプル（全血）をチャネル１０２を介してチャンバ１１０内に圧送するために、外部刺激（真空圧）を診断用消耗品に加えることを可能にする診断用消耗品のサンプル流体変位要素として機能する。先述したように、他の実施形態では、圧送ポート、またはチャネル１０２の上流に流体連結され、血液サンプルをチャネルに押し出すための正圧源を適用するために構成された機械的に作動可能な浮袋など、他の種類の流体変位要素を用いて血液サンプルをチャネル１０２に圧送することができる。

光学アッセイは、診断用消耗品６００の光感知領域５７６内の血液サンプルに対して実行される。例えば、ポンプ孔６３０を介してポンプ連結ポート５２３に連結されている診断モジュール内の真空ポンプを用いて、ポンプ連結ポート５２３に真空圧を印加して、サンプル流体リザーバ５０８および／またはチャネル５４０から、チャネル５４２、ビア１１２、溶血チャネル１０２を介して、チャンバ１１０内の光感知領域５７６内に血液サンプルの一部を引き込むことができる。血液サンプルが溶血チャネル１０２を通って流れると、溶解し、再懸濁し、微小突起のアレイ上に乾燥定着された溶血試薬と反応して溶血血液を生成し、これはチャンバ１１０内に吐出される。次に、診断モジュール内の光源および検出器が、光感知領域５７６内の溶血血液サンプルに対して光学測定を行うことができる。いくつかの実施形態では、例えば、血液サンプル中の総ヘモグロビン（ｔＨｂ）、オキシヘモグロビン（Ｏ２ＨＢ）、カルボキシヘモグロビン（ＣＯＨｂ）、メトヘモグロビン（ＭｅｔＨｂ）、デオキシヘモグロビン（ＨＨｂ）、酸素飽和度（ＳＯ２）および／または総ビリルビン（ｔＢｉｌｉ）の濃度を測定するために、光感知領域５７６においてＣＯオキシメトリを行うことができる。これにより、診断用消耗品６００を用いて行われる検査が完了し得る。診断用消耗品６００は、使用後に廃棄される使い捨ての診断デバイスとすることができる。しかし、再利用可能なデバイスも企図されている。先述したように、溶血ステージ１００と同じまたは類似の構造は、代わりに、溶血試薬ではなく凝固剤を使用し、結果として得られる全血と凝固剤の混合物の凝固時間を、チャネル１０２の下流で測定することによって、ＡＣＴ試験のために全血サンプルを凝固剤と混合するために使用される。

上記実施形態は、主に診断用消耗品に関する。方法を含む他の実施形態も企図されている。

図１９は、例えば、全血サンプルの分析に使用するための診断用消耗品を製造する例示
的方法７００を示すフローチャートである。いくつかの実施態様では、診断用消耗品は、微小流体デバイスとすることができる。方法７００は、複数の工程７０２、７０４、７０６、７０８を含む。

工程７０２は、溶血チャネルの長さの少なくとも一部に沿って間に複数の流路を画成するように溶血チャネル内に延びる微細突起のアレイを有する溶血チャネルを備えた基板を得ることを含む。いくつかの実施形態では、基板を得ることは、成形プロセスを介して基板を形成することを含み、微小突起のアレイは、成形プロセスにおいて溶血チャネル内に成形される。

工程７０４は、溶血試薬溶液を溶血チャネル内の微小突起物のアレイに適用することを含む。溶血試薬溶液を適用することは、例えば、溶血試薬溶液の所定数の滴を微小突起のアレイに分配することを含むことができる。いくつかの実施形態では、微小突起のアレイの毛細管現象により、溶血試薬溶液が微小突起物のアレイ間で分散する。

工程７０６は、微小突起のアレイ上に乾燥した溶血試薬が配置されるように、微小突起のアレイ上に溶血試薬溶液を乾燥定着させることを含む。いくつかの実施形態では、溶血試薬溶液は、溶血試薬溶液の溶媒成分を受動的に蒸発させることによって乾燥定着させることができる。

工程７０８は、基板の片面にカバー層を添着して、溶血チャネルの上面または底面のいずれかを形成することを含む任意の工程である。微小突起は、溶血チャネルの上面または底面の他方から溶血チャネル内に延びる。

方法７００の例示的な操作は、例示的実施形態を示す。例示された操作を実行する様々な方法および実行できる他の操作の実施例が、本明細書に記載されている。さらなる変形は、明らかであるか、または明らかになり得る。

例えば、方法７００は、溶血血液サンプルを調製する溶血チャネルを備えた診断用消耗品を製造するための実施例を示しているが、同様の操作を行って、物質を流体サンプルと混合および／または相互作用させるサンプル調製チャネルを備えた他の種類の診断用消耗品を製造することができる。例えば、工程７０４で微小突起のアレイに溶血試薬溶液を適用するのではなく、凝固剤などの別の材料を含む流体を微小突起に適用することができ、流体は、微小突起のアレイ上に材料が配置されるように、工程７０６では微小突起上に乾燥定着される。

図２０は、診断用消耗品での全血サンプルの分析のための例示的方法８００を示すフローチャートである。いくつかの実施態様では、診断用消耗品は、微小流体デバイスとすることができる。方法８００は、複数の工程８０２、８０４、８０６、８０８を含む。

工程８０２は、診断用消耗品の溶血ステージの入口ポートで全血サンプルを受けることを含む。

工程８０４は、診断用消耗品の溶血ステージの溶血チャネルに全血を流すことによって、全血を溶血することを含む。溶血チャネルは、間に複数の流路を画成するように溶血チャネル内に延びる溶血試薬がコーティングされた微小突起のアレイを備える。溶血試薬は、血液が溶血チャネルを通って流れるときに、全血と相互作用し、溶血血液を生成する。溶血チャネルは、例えば、上記で詳細に説明した溶血チャネル１０２、２０２、３０２および／または４０２と同様であり得る。いくつかの実施形態では、溶血チャネルに全血を流すことは、溶血チャネルを介して全血を圧送することを含む。例えば、全血は、診断用
消耗品に外部圧力源を適用することにより、溶血チャネルを介して圧送することができる。外部圧力源は、溶血チャネルの下流に流体連結された診断カードの真空ポートに真空を印加する真空源とすることができる。

工程８０６は、溶血血液を、溶血チャネルに流体連結されたチャンバ内に流すことを含む任意の工程である。チャンバは、上記で詳細に説明したチャンバ１１０と同様であり得る。例えば、チャンバは、光学アッセイで使用するためのキュベットとして構成される。

工程８０８は、光学的に透明なチャンバの少なくとも一部を介して、チャンバ内で溶血血液の光学アッセイを行うことを含む任意の工程である。例えば、チャンバは、光学的に透明な上面および底面を有することができ、光学アッセイを行うことは、チャンバの光学的に透明な上面および底面を介してチャンバ内の溶血血液を通過した光の分光分析を行うことを含むことができる。このような光学アッセイは、例えば、血液サンプル中のｔＨｂ、Ｏ２ＨＢ、ＣＯＨｂ、ＭｅｔＨｂ、ＨＨｂおよび／またはｔＢｉｌｉの濃度を測定するためのＣＯオキシメトリアッセイであり得る。

方法８００の例示的な操作は、例示的実施形態を示す。例示された操作を実行する様々な方法および実行できる他の操作の実施例が、本明細書に記載されている。さらなる変形は、明らかであるか、または明らかになり得る。

例えば、方法８００は、全血サンプルを溶血する工程を含む診断用消耗品での全血サンプルの分析のための実施例を示しているが、同様の操作は、全血サンプルまたは１つもしくはそれ以上の物質を流体サンプルと混合および／もしくは相互作用させることを必要とする他の種類の流体サンプルの他の種類の分析のために行うことができる。例えば、工程８０２の操作と同様に、流体サンプルは診断用消耗品のサンプル調製ステージの入口ポートで受けられ、次に、工程８０４の操作と同様に、材料が配置された微小突起のアレイを備えたサンプル調製ステージのチャネルを通して流体サンプルを流すことにより、材料が流体サンプルに混合される。流体サンプルがチャネルを通って流れると、微小突起に配置された材料が流体サンプルと混合され、調製流体サンプルが生成される。例えば、先述したように、いくつかの実施形態では、流体サンプルは全血とすることができ、微小突起に配置された材料は、凝固時間試験を行うために全血と混合するための凝固剤とすることができる。

本開示は、主に、血液分析システム用の診断用消耗品における溶血チャネルに関するものであるが、さらに、またはその代わりに、本明細書に記載された実施形態は、診断用消耗品または他の種類の分析システムにおける他の種類の流体サンプル調製チャネルに関し得る。特に、試薬がコーティングされた微小突起を備えたチャネルは、診断用消耗品での試薬の相互作用を介したサンプル流体の調製が有利となる種々の用途のいずれかで使用することができる。例えば、抗原に対して親和性を有する抗体試薬は、抗原を含むことができるサンプル流体がチャネルを通って流れたときに、サンプル流体中に存在し得る抗原が露出し、微小突起アレイの抗体試薬と相互作用するように、チャネル内の微小突起のアレイ上に乾燥定着させることができる。チャネルから吐出された流体の下流分析は、例えば、抗原と抗体との結合を検出するために行うことができる。

例示的実施形態
以下は、本開示の追加の例示的実施形態の非限定的なリストを提供する：
例示的実施形態１。流体サンプルの分析に使用するための診断用消耗品であって：
サンプル調製ステージを有する基板を含み、サンプル調製ステージは：
ｉ）流体サンプルを受ける入口ポートと；
ｉｉ）調製流体サンプルを吐出する出口ポートと；
ｉｉｉ）入口ポートから出口ポートまで延びるチャネルであって、入口ポートと出口ポートとの間のチャネルの長さの少なくとも一部に沿って間に複数の流路を画成するようにチャネル内に延びる微小突起のアレイを含み、微小突起のアレイは、流体サンプルがチャネルを通って流れて調製流体サンプルを生成するときに流体サンプルと混合するための材料が配置される、チャネルと
を含む診断用消耗品。
例示的実施形態２。アレイの微小突起は、概ね均一な間隔で配置されている、例示的実施形態１に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態３。アレイの微小突起は、チャネルの長さの少なくとも一部に沿って互い違いの列で配置され、各列は、チャネルを通る流れの方向に対して実質的に横向きに配置されている、例示的実施形態１または２に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態４。微小突起の互い違いの列は、実質的に入口ポートと出口ポートとの間のチャネルの全長にわたって配置されている、例示的実施形態３に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態５。微小突起の互い違いの列は、微小突起の第１の列と、チャネルを通る流れの方向に対して微小突起の第１の列から下流側に隣接して配置された微小突起の第２の列とを含み、微小突起の第２の列は、第２の列の微小突起が第１の列の微小突起の間の実質的に中間に配置されるように、微小突起の第１の列に対して、溶血チャネルを通る流れの方向に対して横向きの方向にオフセットされている、例示的実施形態３に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態６。第１の列および第２の列のそれぞれにおいて隣接する微小突起の間の、溶血チャネルを通る流れの方向に対して横向きに測定された分離距離が実質的に等しく；
第１の列および第２の列における微小突起は、チャネルを通る流れの方向に対して横向きに測定された断面寸法が、第１の列および第２の列のそれぞれにおいて隣接する微小突起の間の分離距離以上である、例示的実施形態５に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態７。微小突起の互い違いの列は、微小突起の第２の列の下流側に隣接して配置された微小突起の第３の列をさらに含み；
第３の列の微小突起は、第１の列の微小突起と、チャネルを通る流れの方向に実質的に整列している、例示的実施形態６に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態８。チャネルは、底面と、底面に概ね対向する上面と、底面と上面との間に延びる概ね対向する側面とを有し；
チャネルの高さは、チャネルの底面とチャネルの上面との間の距離として画成され；
微小突起は、チャネルの底面と上面との間のチャネルの高さの少なくとも一部だけ、チャネル内に延びている、例示的実施形態１～７のいずれか１つに記載の診断用消耗品。
例示的実施形態９。微小突起は、チャネルの底面と上面の間でチャネルの高さだけ延びている、例示的実施形態８に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態１０。チャネルの上面または底面のいずれかは、基板の片面に添着されたカバー層によって形成され；
微小突起は、チャネルの上面および底面の他方からカバー層まで延びている、例示的実施形態９に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態１１。チャネルと流体連通する流体変位要素をさらに含み、流体変位要素は、流体サンプルをチャネルに圧送するために、診断用消耗品に外部刺激を加えることを可能にする、例示的実施形態１～１０のいずれか１つに記載の診断用消耗品。
例示的実施形態１２。流体変位要素は、チャネルの下流に真空ポートを含み、真空ポートは、流体サンプルをチャネルに圧送するために真空源を適用するように構成されている、例示的実施形態１１に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態１３。微小突起のアレイに配置された材料は、流体サンプルがチャネルを通って流れるときに流体サンプルと反応する試薬を含む、例示的実施形態１～１２のいずれか１つに記載の診断用消耗品。
例示的実施形態１４。流体サンプルは全血であり；
微小突起のアレイに配置された試薬は、溶血試薬を含み；
調製流体サンプルは、溶血血液を含む、例示的実施形態１３に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態１５。流体サンプルは全血であり；
微小突起のアレイに配置された試薬は、凝固剤を含み；
調製流体サンプルは、全血と凝固剤との混合物を含む、例示的実施形態１３に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態１６。基板は成形されたプラスチック基板を含む、例示的実施形態１～１５のいずれか１つに記載の診断用消耗品。
例示的実施形態１７。微小突起は微小ピラーを含む、例示的実施形態１～１６のいずれか１つに記載の診断用消耗品。
例示的実施形態１８。基板は、調製流体サンプル収集容器をさらに含み、調製流体サンプル収集容器は：
調製流体サンプルを受けるためのサンプル調製ステージの出口ポートに流体連結された入口ポートと；
調製流体サンプルを収容するチャンバと
を含む、例示的実施形態１～１７のいずれか１つに記載の診断用消耗品。
例示的実施形態１９。診断用消耗品での流体サンプルの分析方法であって：
診断用消耗品のサンプル調製ステージの入口ポートで流体サンプルを受けることと；
診断用消耗品のサンプル調製ステージのチャネルに流体サンプルを流すことにより、材料を流体サンプルに混合することとを含み、チャネルは、チャネルの長さの少なくとも一部に沿って間に複数の流路を画成するようにチャネル内に延びる微小突起のアレイを含み、微小突起のアレイは、流体サンプルがチャネルを通って流れて調製流体サンプルを生成するときに流体サンプルと混合するための材料が配置される、方法。
例示的実施形態２０。調製流体サンプルを、チャネルに流体連結された診断用消耗品のチャンバ内に流すことをさらに含む、例示的実施形態１９に記載の方法。
例示的実施形態２１。流体サンプルをチャネルに流すことは、チャネルと流体連通する流体変位要素に外部刺激を加えて、流体サンプルをチャネルに圧送することを含む、例示的実施形態１９または２０に記載の方法。
例示的実施形態２２。流体変位要素は、チャネルと流体連通する圧送ポートを含み、圧送ポートは、外部圧力源を診断用消耗品に適用して、流体サンプルをチャネルに圧送するように構成されている、例示的実施形態２１に記載の方法。
例示的実施形態２３。圧送ポートは、チャネルの下流に真空ポートを含み、診断用消耗品に外部圧力源を適用することは、真空ポートに真空源を適用してチャネルに流体サンプルを圧送することを含む、例示的実施形態２２に記載の方法。
例示的実施形態２４。微小突起のアレイに配置された材料は、流体サンプルがチャネルを通って流れるときに流体サンプルと反応する試薬を含む、例示的実施形態１９～２３のいずれか１つに記載の方法。
例示的実施形態２５。微小突起のアレイに配置された試薬は、溶血試薬または凝固剤を含む、例示的実施形態２４に記載の方法。
例示的実施形態２６。流体サンプルの分析に使用するための診断用消耗品を製造する方法であって：
チャネルの長さの少なくとも一部に沿って間に複数の流路を画成するようにチャネル内に延びる微小突起のアレイを有するチャネルを備えた基板を得ることと；
微小突起のアレイに堆積するための材料を含む流体をチャネル内の微小突起のアレイに適用することと；
微小突起のアレイ上に材料が配置されるように、微小突起のアレイ上に流体を乾燥定着させることと
を含む方法。
例示的実施形態２７。微小突起のアレイに流体を適用することは、微小突起のアレイに
流体の所定数の滴を分配することを含む、例示的実施形態２６に記載の方法。
例示的実施形態２８。微小突起のアレイの毛細管現象により、流体が微小突起のアレイ間で分散する、例示的実施形態２６または２７に記載の方法。
例示的実施形態２９。流体を乾燥定着させることは、流体の溶媒成分を受動的に蒸発させることを含む、例示的実施形態２６～２８のいずれか１つに記載の方法。
例示的実施形態３０。基板の片面にカバー層を添着することをさらに含み、カバー層は、チャネルの上面または底面のいずれかを成しており、微小突起は、チャネルの上面または底面の他方からチャネル内に延びる、例示的実施形態２６～２９のいずれか１つに記載の方法。
例示的実施形態３１。微小突起のアレイに配置された材料は、流体サンプルがチャネルを通って流れるときに流体サンプルと反応する試薬を含む、例示的実施形態２６～３０のいずれか１つに記載の方法。
例示的実施形態３２。微小突起のアレイに配置された試薬は、溶血試薬または凝固剤を含む、例示的実施形態３１に記載の方法。
例示的実施形態３３。基板を得ることは、成形プロセスを介して基板を形成することを含み、微小突起のアレイは、成形プロセスにおいてチャネル内に成形される、例示的実施形態２６～３２のいずれか１つに記載の方法。
例示的実施形態３４。基板はプラスチック基板を含み、成形プロセスは射出成形を含む、例示的実施形態３３に記載の方法。
例示的実施形態３５。成形プロセスを介して基板を形成することは、基板が：チャネル内に流体サンプルを受けるためにチャネルと流体連通する入口ポートと；外部圧力源を診断用消耗品に適用して流体サンプルをチャネルに圧送するためにチャネルと流体連通する圧送ポートとを含むように、基板を成形することを含む、例示的実施形態３３または３４に記載の方法。
例示的実施形態３６。使用中に、真空ポートに適用される真空源によって、流体サンプルがチャネルに圧送されるように、圧送ポートは、チャネルの下流で基板に形成された真空ポートを含む、例示的実施形態３５に記載の方法。
例示的実施形態３７。全血の分析に使用するための診断用消耗品であって：
溶血ステージを有する基板を含み、溶血ステージは：
ｉ）全血を受ける入口ポートと；
ｉｉ）溶血血液を吐出する出口ポートと；
ｉｉｉ）入口ポートから出口ポートまで延びる溶血チャネルであって、入口ポートと出口ポートとの間の溶血チャネルの長さの少なくとも一部に沿って間に複数の流路を画成するように溶血チャネル内に延びる微小突起のアレイを含み、微小突起のアレイは、全血が溶血チャネルを通って流れて溶血血液を生成するときに全血と相互作用するための溶血試薬が配置される、溶血チャネルと
を含む診断用消耗品。
例示的実施形態３８。アレイの微小突起は、概ね均一な間隔で配置されている、例示的実施形態３７に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態３９。アレイの微小突起は、溶血チャネルの長さの少なくとも一部に沿って互い違いの列で配置され、各列は、溶血チャネルを通る流れの方向に対して実質的に横向きに配置されている、例示的実施形態３７または３８に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態４０。微小突起の互い違いの列は、実質的に入口ポートと出口ポートとの間の溶血チャネルの全長にわたって配置されている、例示的実施形態３９に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態４１。各列において、列内の隣接する微小突起間の分離距離は実質的に等しく；
微小突起の隣接する列間の分離距離は、各列内の隣接する微小突起間の分離距離と実質的に等しいように、微小突起は溶血チャネルに配置される、例示的実施形態３９または４０に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態４２。微小突起の互い違いの列は、微小突起の第１の列と、溶血チャネルを通る流れの方向に対して微小突起の第１の列から下流側に隣接して配置された微小突起の第２の列とを含み、微小突起の第２の列は、第２の列の微小突起が第１の列の微小突起の間の実質的に中間に配置されるように、微小突起の第１の列に対して、溶血チャネルを通る流れの方向に対して横向きの方向にオフセットされている、例示的実施形態３９～４１のいずれか１つに記載の診断用消耗品。
例示的実施形態４３。第１の列および第２の列のそれぞれにおいて隣接する微小突起の間の、溶血チャネルを通る流れの方向に対して横向きに測定された分離距離が実質的に等しく；
第１の列および第２の列における微小突起は、溶血チャネルを通る流れの方向に対して横向きに測定された断面寸法が、第１の列および第２の列のそれぞれにおいて隣接する微小突起の間の分離距離以上である、例示的実施形態４２に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態４４。微小突起の互い違いの列は、微小突起の第２の列の下流側に隣接して配置された微小突起の第３の列をさらに含み；
第３の列の微小突起は、第１の列の微小突起と、溶血チャネルを通る流れの方向に実質的に整列している、例示的実施形態４３に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態４５。溶血チャネルは、底面と、底面に概ね対向する上面と、底面と上面との間に延びる概ね対向する側面とを有し；
溶血チャネルの高さは、溶血チャネルの底面と溶血チャネルの上面との間の距離として画成され；
微小突起は、溶血チャネルの底面と上面との間の溶血チャネルの高さの少なくとも一部だけ、チャネル内に延びている、例示的実施形態３７～４４のいずれか１つに記載の診断用消耗品。
例示的実施形態４６。微小突起は、溶血チャネルの底面と上面の間で溶血チャネルの高さだけ延びている、例示的実施形態４５に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態４７。溶血チャネルの上面または底面のいずれかは、基板の片面に添着されたカバー層によって形成され；
微小突起は、溶血チャネルの上面および底面の他方からカバー層まで延びている、例示的実施形態４６に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態４８。基板は成形されたプラスチック基板を含む、例示的実施形態３７～４７のいずれか１つに記載の診断用消耗品。
例示的実施形態４９。微小突起は微小ピラーを含む、例示的実施形態３７～４８のいずれか１つに記載の診断用消耗品。
例示的実施形態５０。微小ピラーは、略円形断面を有する、例示的実施形態４９に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態５１。基板は、溶血血液収集容器をさらに含み、溶血血液収集容器は：
溶血血液を受けるための溶血ステージの出口ポートに流体連結された入口ポートと；
溶血血液を収容するチャンバと
を含む、例示的実施形態３７～５０のいずれか１つに記載の診断用消耗品。
例示的実施形態５２。チャンバの少なくとも一部は、溶血血液の光学アッセイを許容するように光学的に透明である、例示的実施形態５１に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態５３。チャンバは：
光学的に透明な上面および底面を含み、チャンバの光学的に透明な上面または底面の一方は、基板の片面に添着されたカバー層によって形成され、カバー層は、チャンバと実質的に整列された光学的に透明な窓を有する、例示的実施形態５２に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態５４。光学的に透明な上面または底面の他方は、基板内に成形される、例示的実施形態５３に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態５５。基板は、溶血血液収集容器の下流に真空ポートをさらに含み、真空ポートは、溶血チャネルを介して溶血血液収集容器内へと全血の流れを生じさせるように真空源を適用するように構成されている、例示的実施形態５１～５４のいずれか１つに
記載の診断用消耗品。
例示的実施形態５６。基板は、溶血血液収集容器から過剰な溶血血液を受ける廃液収集容器をさらに含み、廃液収集容器は、溶血血液収集容器の下流および真空ポートの上流に流体連結される、例示的実施形態５５に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態５７。診断用消耗品での全血サンプルの分析方法であって：
診断用消耗品の溶血ステージの入口ポートで全血サンプルを受けることと；
診断用消耗品の溶血ステージの溶血チャネルに全血を流すことによって、全血を溶血することとを含み、溶血チャネルは、溶血チャネルの長さの少なくとも一部に沿って間に複数の流路を画成するように溶血チャネル内に延びる微小突起のアレイを含み、微小突起のアレイは、全血が溶血チャネルを通って流れて溶血を生成するときに全血と相互作用するための溶血試薬が配置される、方法。
例示的実施形態５８。溶血血液を、溶血チャネルに流体連結された診断用消耗品のチャンバ内に流すことをさらに含む、例示的実施形態５７に記載の方法。
例示的実施形態５９。光学的に透明なチャンバの少なくとも一部を介して、チャンバ内で溶血血液の光学アッセイを行うことをさらに含む、例示的実施形態５８に記載の方法。
例示的実施形態６０。チャンバは、光学的に透明な上面および底面を含み、光学アッセイを行うことは、チャンバの光学的に透明な上面および底面を介してチャンバ内の溶血血液を通過した光の分光分析を行うことを含む、例示的実施形態５９に記載の方法。
例示的実施形態６１。溶血チャネルに全血を流すことは、溶血チャネルを介して全血を圧送することを含む、例示的実施形態５７～６０のいずれか１つに記載の方法。
例示的実施形態６２。溶血チャネルに全血を圧送することは、外部圧力源を診断用消耗品に適用することを含む、例示的実施形態６１に記載の方法。
例示的実施形態６３。診断用消耗品に外部圧力源を適用することは、溶血チャネルの下流で溶血チャネルに流体連結された診断用消耗品の真空ポートに真空源を適用することを含む、例示的実施形態５７～６２のいずれか１つに記載の方法。
例示的実施形態６４。全血サンプルの分析に使用するための診断用消耗品を製造する方法であって：
溶血チャネルの長さの少なくとも一部に沿って間に複数の流路を画成するように溶血チャネル内に延びる微細突起のアレイを有する溶血チャネルを備えた基板を得ることと；
溶血試薬溶液を溶血チャネル内の微小突起物のアレイに適用することと；
微小突起のアレイ上に乾燥した溶血試薬が配置されるように、微小突起のアレイ上に溶血試薬溶液を乾燥定着させることと
を含む方法。
例示的実施形態６５。溶血試薬溶液を微小突起のアレイに適用することは、溶血試薬溶液の所定数の滴を微小突起のアレイに分配することを含む、例示的実施形態６４に記載の方法。
例示的実施形態６６。微小突起のアレイの毛細管現象により、溶血試薬溶液が微小突起物のアレイ間で分散する、例示的実施形態６４または６５に記載の方法。
例示的実施形態６７。溶血試薬溶液を乾燥定着させることは、溶血試薬溶液の溶媒成分を受動的に蒸発させることを含む、例示的実施形態６４～６６のいずれか１つに記載の方法。
例示的実施形態６８。基板の片面にカバー層を添着することをさらに含み、カバー層は、溶血チャネルの上面または底面のいずれかを成しており、微小突起は、溶血チャネルの上面または底面の他方から溶血チャネル内に延びる、例示的実施形態６４～６７のいずれか１つに記載の方法。
例示的実施形態６９。基板を得ることは、成形プロセスを介して基板を形成することを含み、微小突起のアレイは、成形プロセスにおいて溶血チャネル内に成形される、例示的実施形態６４～６８のいずれか１つに記載の方法。
例示的実施形態７０。基板はプラスチック基板を含み、成形プロセスは射出成形を含む、例示的実施形態６９に記載の方法。
例示的実施形態７１。流体サンプルの分析に使用するための診断用消耗品であって：
サンプル調製ステージを有する基板を含み、サンプル調製ステージは：
ｉ）流体サンプルを受ける入口ポートと；
ｉｉ）調製流体サンプルを吐出する出口ポートと；
ｉｉｉ）入口ポートから出口ポートまで延びるチャネルであって、入口ポートと出口ポートとの間のチャネルの長さの少なくとも一部に沿って間に複数の流路を画成するようにチャネル内に延びる複数の微小突起を含み、複数の微小突起は、流体サンプルがチャネルを通って流れて調製流体サンプルを生成するときに流体サンプルと相互作用するための試薬が配置される、チャネルと
を含む診断用消耗品。
例示的実施形態７２。微小突起は、概ね均一なアレイで離間される、例示的実施形態７１に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態７３。微小突起は、入口ポートと出口ポートとの間のチャネルの長さの少なくとも一部に沿って、互い違いに配置されている、例示的実施形態７１または７２に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態７４。微小突起の互い違いの列は、実質的に入口ポートと出口ポートとの間のチャネルの全長にわたって配置されている、例示的実施形態７３に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態７５。各列において、列内の隣接する微小突起間の分離距離は実質的に等しく；
微小突起の隣接する列間の分離距離は、各列内の隣接する微小突起間の分離距離と実質的に等しいように、微小突起はチャネルに配置される、例示的実施形態７３または７４に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態７６。微小突起の互い違いの列は、微小突起の第１の列と、チャネルを通る流れの方向に対して微小突起の第１の列から下流側に隣接して配置された微小突起の第２の列とを含み、微小突起の第２の列は、第２の列の微小突起が第１の列の微小突起の間の実質的に中間に配置されるように、微小突起の第１の列に対して、チャネルを通る流れの方向に対して横向きの方向にオフセットされている、例示的実施形態７３または例示的実施形態７４に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態７７。第１の列および第２の列のそれぞれにおいて隣接する微小突起の間の、チャネルを通る流れの方向に対して横向きに測定された分離距離が実質的に等しく；
第１の列および第２の列における微小突起は、チャネルを通る流れの方向に対して横向きに測定された断面寸法が、第１の列および第２の列のそれぞれにおいて隣接する微小突起の間の分離距離以上である、例示的実施形態７６に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態７８。微小突起の互い違いの列は、微小突起の第２の列の下流側に隣接して配置された微小突起の第３の列をさらに含み；
第３の列の微小突起は、第１の列の微小突起と、チャネルを通る流れの方向に実質的に整列している、例示的実施形態７７に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態７９。溶血チャネルは、底面と、底面に概ね対向する上面と、底面と上面との間に延びる概ね対向する側面とを有し；
チャネルの高さは、チャネルの底面とチャネルの上面との間の距離として画成され；
微小突起は、チャネルの底面と上面との間のチャネルの高さの少なくとも一部だけ、チャネル内に延びている、例示的実施形態７６～７８のいずれか１つに記載の診断用消耗品。
例示的実施形態８０。微小突起は、チャネルの底面と上面の間でチャネルの高さだけ延びている、例示的実施形態７９に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態８１。チャネルの上面または底面のいずれかは、基板の片面に添着されたカバー層によって形成され；
微小突起は、チャネルの上面および底面の他方からカバー層まで延びている、例示的実
施形態８０に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態８２。基板は成形されたプラスチック基板を含む、例示的実施形態７１～８１のいずれか１つに記載の診断用消耗品。
例示的実施形態８３。微小突起は微小ピラーを含む、例示的実施形態７１～８２のいずれか１つに記載の診断用消耗品。
例示的実施形態８４。微小ピラーは、略円形断面を有する、例示的実施形態８３に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態８５。基板は、調製サンプル収集容器をさらに含み、調製サンプル収集容器は：
調製流体サンプルを受けるためのサンプル調製ステージの出口ポートに流体連結された入口ポートと；
調製流体サンプルを収容するチャンバと
を含む、例示的実施形態７１～８４のいずれか１つに記載の診断用消耗品。
例示的実施形態８６。チャンバの少なくとも一部は、調製流体サンプルの光学アッセイを許容するように光学的に透明である、例示的実施形態８５に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態８７。チャンバは：光学的に透明な上面および底面を含み、チャンバの光学的に透明な上面または底面の一方は、基板の片面に添着されたカバー層によって形成され、カバー層は、チャンバと実質的に整列された光学的に透明な窓を有する、例示的実施形態８６に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態８８。光学的に透明な上面または底面の他方は、基板内に成形される、例示的実施形態８７に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態８９。基板は、調製サンプル収集容器の下流に真空ポートをさらに含み、真空ポートは、サンプル調製ステージのチャネルを介して調製サンプル収集容器内へと流体サンプルの流れを生じさせるように真空源を適用するように構成されている、例示的実施形態８５～８８のいずれか１つに記載の診断用消耗品。
例示的実施形態９０。基板は、調製流体サンプル収集容器から過剰な調製流体サンプルを受ける廃液収集容器をさらに含み、廃液収集容器は、調製流体サンプル収集容器の下流および真空ポートの上流に流体連結される、例示的実施形態８９に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態９１。サンプル調製ステージは溶解ステージを含み、試薬は溶解試薬を含む、例示的実施形態７１～９０のいずれか１つに記載の診断用消耗品。
例示的実施形態９２。流体サンプルは全血であり；
試薬は、溶血試薬を含み；
調製流体サンプルは、溶血血液を含む、例示的実施形態９１に記載の診断用消耗品。
例示的実施形態９３。試薬は少なくとも１つの抗体を含む、例示的実施形態７１～９０のいずれか１つに記載の診断用消耗品。

本明細書に開示された発明概念は、本明細書に記載された、または図面に図示された構成の詳細および構成部品の配置への適用に限定されない。本明細書に開示される発明概念は、他の実施形態が可能であり、種々の方法で実施または実行することができる。また、本明細書で用いられている表現または用語は、説明のためのものであり、決して本明細書で開示され特許請求される発明概念を限定するものとして考えるべきではないと理解すべきである。

加えて、多数の具体的詳細は、発明概念の完全な理解をもたらすために記述される。しかしながら、本開示内の発明概念がこれらの具体的詳細なしに実施されることは当業者にとって明らかであろう。他の例では、周知の構成は、本開示を不必要に複雑にすることを避けるために、詳細に記載されていない。

本明細書で使用する場合、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ、ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「備える、含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ、ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する（ｈａｓ、
ｈａｖｉｎｇ）」またはこれらの任意の他の変形は、非排他的包含を網羅するように意図される。例えば、要素のリストを含む組成、プロセス、方法、物品または装置は必ずしもそれらの要素に限定されておらず、明示的に列挙されていないか、またはこれらに固有に存在していない他の要素を含んでもよい。

本明細書で使用する場合、用語「およそ（ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｅｌｙ）」、「約（ａｂｏｕｔ）」、「実質的に（ｓｕｂｓｔａｎｔｉａｌｌｙ）」およびこれらの変形は、当該用語で修飾された正確な値だけでなく、そこからのわずかな逸脱、例えば、測定誤差、製造公差、構成部品または構造への磨損、構造に及ぼされる応力、およびこれらの組み合わせによって生じる逸脱も含むことを意図される。

明示的に相反する記載がない限り、「または」は包含的なまたはを意味し、排他的なまたはを意味するものではない。例えば、条件ＡまたはＢは以下のいずれか１つにより満たされる：Ａは真であり（または存在する）、かつＢは偽である（または存在しない）、Ａは偽であり（または存在しない）、かつＢは真である（または存在する）、およびＡとＢの両方は真である（または存在する）。包括的なまたはは、条件ＡまたはＢのうちの少なくとも１つと等しいものとして理解される。

加えて、「１つの（ａまたはａｎ）」の使用は、本明細書の実施形態の要素および構成部品を記述するために利用される。これは単に便宜上なされており、発明概念の一般的な意味を示すためになされている。この記述は、１つまたは少なくとも１つを包含するものとして読まれるべきであり、単数はまた、明らかにそうではないことを意味していない限り、複数を包含する。

「一実施形態」または「実施形態」へのいかなる参照も、その実施形態に関連して説明される特定の要素、構成、構造または特性が少なくとも１つの実施形態に含まれることを意味する。本明細書の様々な箇所における表現「一実施形態では」の出現は、必ずしもすべてが同一の実施形態に言及するものではない。

Claims (36)

1. 流体サンプルの分析に使用するための診断用消耗品であって：
   サンプル調製ステージを有する基板を含み、該サンプル調製ステージは：
   ｉ）流体サンプルを受ける入口ポートと；
   ｉｉ）調製流体サンプルを吐出する出口ポートと；
   ｉｉｉ）入口ポートから出口ポートまで延びるチャネルであって、入口ポートと出口ポートとの間のチャネルの長さの少なくとも一部に沿って間に複数の流路を画成するようにチャネル内に延びる微小突起のアレイを含み、該微小突起のアレイは、流体サンプルがチャネルを通って流れて調製流体サンプルを生成するときに流体サンプルと混合するための材料が配置される、チャネルと
   を含む前記診断用消耗品。
2. アレイの微小突起は、概ね均一な間隔で配置されている、請求項１に記載の診断用消耗品。
3. アレイの微小突起は、チャネルの長さの少なくとも一部に沿って互い違いの列で配置され、各列は、チャネルを通る流れの方向に対して実質的に横向きに配置されている、請求項１に記載の診断用消耗品。
4. 微小突起の互い違いの列は、実質的に入口ポートと出口ポートとの間のチャネルの全長にわたって配置されている、請求項３に記載の診断用消耗品。
5. 微小突起の互い違いの列は、微小突起の第１の列と、チャネルを通る流れの方向に対して微小突起の第１の列から下流側に隣接して配置された微小突起の第２の列とを含み、該微小突起の第２の列は、第２の列の微小突起が第１の列の微小突起の間の実質的に中間に配置されるように、微小突起の第１の列に対して、溶血チャネルを通る流れの方向に対して横向きの方向にオフセットされている、請求項３に記載の診断用消耗品。
6. 第１の列および第２の列のそれぞれにおいて隣接する微小突起の間の、溶血チャネルを通る流れの方向に対して横向きに測定された分離距離が実質的に等しく；
   第１の列および第２の列における微小突起は、チャネルを通る流れの方向に対して横向きに測定された断面寸法が、第１の列および第２の列のそれぞれにおいて隣接する微小突起の間の分離距離以上である、請求項５に記載の診断用消耗品。
7. 微小突起の互い違いの列は、微小突起の第２の列の下流側に隣接して配置された微小突起の第３の列をさらに含み；
   第３の列の微小突起は、第１の列の微小突起と、チャネルを通る流れの方向に実質的に整列している、請求項６に記載の診断用消耗品。
8. チャネルは、底面と、該底面に概ね対向する上面と、底面と上面との間に延びる概ね対向する側面とを有し；
   チャネルの高さは、チャネルの底面とチャネルの上面との間の距離として画成され；
   微小突起は、チャネルの底面と上面との間のチャネルの高さの少なくとも一部だけ、チャネル内に延びている、請求項１に記載の診断用消耗品。
9. 微小突起は、チャネルの底面と上面の間でチャネルの高さだけ延びている、請求項８に記載の診断用消耗品。
10. チャネルの上面または底面のいずれかは、基板の片面に添着されたカバー層によって形
    成され；
    微小突起は、チャネルの上面および底面の他方からカバー層まで延びている、請求項９に記載の診断用消耗品。
11. チャネルと流体連通する流体変位要素をさらに含み、該流体変位要素は、流体サンプルをチャネルに圧送するために、診断用消耗品に外部刺激を加えることを可能にする、請求項１～１０のいずれか一項に記載の診断用消耗品。
12. 流体変位要素は、チャネルの下流に真空ポートを含み、該真空ポートは、流体サンプルをチャネルに圧送するために真空源を適用するように構成されている、請求項１１に記載の診断用消耗品。
13. 微小突起のアレイに配置された材料は、流体サンプルがチャネルを通って流れるときに流体サンプルと反応する試薬を含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の診断用消耗品。
14. 流体サンプルは全血であり；
    微小突起のアレイに配置された試薬は、溶血試薬を含み；
    調製流体サンプルは、溶血血液を含む、請求項１３に記載の診断用消耗品。
15. 流体サンプルは全血であり；
    微小突起のアレイに配置された試薬は、凝固剤を含み；
    調製流体サンプルは、全血と凝固剤との混合物を含む、請求項１３に記載の診断用消耗品。
16. 基板は成形されたプラスチック基板を含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の診断用消耗品。
17. 微小突起は微小ピラーを含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の診断用消耗品。
18. 基板は、調製流体サンプル収集容器をさらに含み、該調製流体サンプル収集容器は：
    調製流体サンプルを受けるためのサンプル調製ステージの出口ポートに流体連結された入口ポートと；
    調製流体サンプルを収容するチャンバと
    を含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の診断用消耗品。
19. 診断用消耗品での流体サンプルの分析方法であって：
    診断用消耗品のサンプル調製ステージの入口ポートで流体サンプルを受けることと；
    診断用消耗品のサンプル調製ステージのチャネルに流体サンプルを流すことにより、材料を流体サンプルに混合することとを含み、チャネルは、チャネルの長さの少なくとも一部に沿って間に複数の流路を画成するようにチャネル内に延びる微小突起のアレイを含み、微小突起のアレイは、流体サンプルがチャネルを通って流れて調製流体サンプルを生成するときに流体サンプルと混合するための材料が配置される、前記方法。
20. 調製流体サンプルを、チャネルに流体連結された診断用消耗品のチャンバ内に流すことをさらに含む、請求項１９に記載の方法。
21. 流体サンプルをチャネルに流すことは、チャネルと流体連通する流体変位要素に外部刺激を加えて、流体サンプルをチャネルに圧送することを含む、請求項１９に記載の方法。
22. 流体変位要素は、チャネルと流体連通する圧送ポートを含み、圧送ポートは、外部圧力源を診断用消耗品に適用して、流体サンプルをチャネルに圧送するように構成されている、請求項２１に記載の方法。
23. 圧送ポートは、チャネルの下流に真空ポートを含み、診断用消耗品に外部圧力源を適用することは、真空ポートに真空源を適用してチャネルに流体サンプルを圧送することを含む、請求項２２に記載の方法。
24. 微小突起のアレイに配置された材料は、流体サンプルがチャネルを通って流れるときに流体サンプルと反応する試薬を含む、請求項１９～２３のいずれか一項に記載の方法。
25. 微小突起のアレイに配置された試薬は、溶血試薬または凝固剤を含む、請求項２４に記載の方法。
26. 流体サンプルの分析に使用するための診断用消耗品を製造する方法であって：
    チャネルの長さの少なくとも一部に沿って間に複数の流路を画成するようにチャネル内に延びる微小突起のアレイを有するチャネルを備えた基板を得ることと；
    微小突起のアレイに堆積するための材料を含む流体をチャネル内の微小突起のアレイに適用することと；
    微小突起のアレイ上に材料が配置されるように、微小突起のアレイ上に流体を乾燥定着させることと
    を含む前記方法。
27. 微小突起のアレイに流体を適用することは、微小突起のアレイに流体の所定数の滴を分配することを含む、請求項２６に記載の方法。
28. 微小突起のアレイの毛細管現象により、流体が微小突起のアレイ間で分散する、請求項２６に記載の方法。
29. 流体を乾燥定着させることは、流体の溶媒成分を受動的に蒸発させることを含む、請求項２６に記載の方法。
30. 基板の片面にカバー層を添着することをさらに含み、カバー層は、チャネルの上面または底面のいずれかを成しており、微小突起は、チャネルの上面または底面の他方からチャネル内に延びる、請求項２６に記載の方法。
31. 微小突起のアレイに配置された材料は、流体サンプルがチャネルを通って流れるときに流体サンプルと反応する試薬を含む、請求項２６に記載の方法。
32. 微小突起のアレイに配置された試薬は、溶血試薬または凝固剤を含む、請求項３１に記載の方法。
33. 基板を得ることは、成形プロセスを介して基板を形成することを含み、微小突起のアレイは、成形プロセスにおいてチャネル内に成形される、請求項２６～３２のいずれか一項に記載の方法。
34. 基板はプラスチック基板を含み、成形プロセスは射出成形を含む、請求項３３に記載の方法。
35. 成形プロセスを介して基板を形成することは、該基板が：チャネル内に流体サンプルを
    受けるためにチャネルと流体連通する入口ポートと；外部圧力源を診断用消耗品に適用して流体サンプルをチャネルに圧送するためにチャネルと流体連通する圧送ポートとを含むように、基板を成形することを含む、請求項３３に記載の方法。
36. 使用中に、真空ポートに適用される真空源によって、流体サンプルがチャネルに圧送されるように、圧送ポートは、チャネルの下流で基板に形成された真空ポートを含む、請求項３５に記載の方法。

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