JP2002155296A - 住居用液体洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】グリセリルエーテルに由来する異臭のマスキン
グ性に優れる住居用液体洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】（Ａ）R-OCH₂CH(OH)CH₂OH〔ＲはＣ１〜１
１のアルキル基、アルケニル基、ベンジル基又はフェニ
ル基〕で表わされるグリセリルエーテル、（Ｂ）陰イオ
ン性、非イオン性及び両性界面活性剤から選ばれる界面
活性剤、（Ｃ）Ｃ６〜１１の脂肪族１価、テルペン系又
はセスキテルペン系のアルコール、Ｃ９〜１５の脂環式
アルコール、合成サンダル、Ｃ１０〜１７のエーテル、
Ｃ６〜１４の脂肪族又はテルペン系のアルデヒド、Ｃ４
〜１２の脂肪族又はＣ６〜１７の環状ケトン、Ｃ７〜１
０のカルボン酸、Ｃ８〜１１のラクトン、大環状、イン
ダン系又はテトラリン系のムスク、ニトリル、エチルト
リシクロ〔５．２．１．０ ^2,6〕デカン−２−イルカル
ボキシレート及びｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテ
ートから選ばれる１種以上の香料を含有する組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、グリセリルエーテ
ルを製造する際の原料に由来する異臭をマスキングし、
香気安定性に優れた住居用液体洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】油汚れ、石鹸カス汚れ等を軽い力で優れ
た洗浄力を有し、かつ被洗浄基材に対する損傷性が低
い、台所まわり用洗浄剤、浴室用洗浄剤として、グリセ
リルエーテル、テルペン系炭化水素、界面活性剤及びビ
ルダー等を含有する液体洗浄剤組成物（特開平１１−２
５６２００号公報）が提案されている。しかしながら、
グリセリルエーテルと併用し相乗的に洗浄力を向上させ
ているテルペン系炭化水素は、香料としても使用される
が、グリセリルエーテルを製造する際の原料臭が残存
し、またテルペン系炭化水素のみでは香調が限られ、嗜
好性の高い香りを創作することは困難であった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、グリ
セリルエーテルを製造する際の原料に由来する異臭に対
するマスキング性に優れ、嗜好性の高い、香気安定性に
優れた住居用液体洗浄剤組成物を提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、次の（Ａ）、
（Ｂ）及び（Ｃ）： （Ａ）次式（１） R-OCH₂CH(OH)CH₂OH （１） 〔式中、Ｒは炭素数１〜１１のアルキル基もしくはアル
ケニル基、ベンジル基又はフェニル基を示す。〕で表わ
されるグリセリルエーテル、（Ｂ）陰イオン界面活性
剤、非イオン界面活性剤及び両性界面活性剤から選ばれ
る界面活性剤、（Ｃ）炭素数６〜１１の脂肪族１価アル
コール、テルペン系アルコール、セスキテルペン系アル
コール、炭素数９〜１５の脂環式アルコール、合成サン
ダル、炭素数１０〜１７のエーテル、炭素数６〜１４の
脂肪族アルデヒド、テルペン系アルデヒド、炭素数４〜
１２の脂肪族ケトン、炭素数６〜１７の環状ケトン、炭
素数７〜１０のカルボン酸、炭素数８〜１１のラクト
ン、大環状ムスク、インダン系ムスク、テトラリン系ム
スク、ニトリル、エチルトリシクロ〔５．２．１．０
^2,6〕デカン−２−イルカルボキシレート及びｏ−ｔ−
ブチルシクロヘキシルアセテートから選ばれる１種以上
の香料を含有する住居用液体洗浄剤組成物を提供するも
のである。

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明で使用する成分（Ａ）の式
（１）で表わされるグリセリルエーテルのＲが、炭素数
１〜１１のアルキル基又はアルケニル基である場合は、
直鎖又は分岐鎖であってもよい。式（１）のＲとして
は、油汚れ、石鹸カス汚れ等の洗浄力の点で、炭素数３
〜１０、特に４〜６のアルキル基が好ましい。

【０００６】成分（Ａ）は、Ｒ基を有する対応のアルコ
ールと１−クロロ−２，３−エポキシプロパン（エピク
ロロヒドリン）を、ルイス酸触媒の存在下でエーテル化
反応により縮合し、加水分解を行ってエポキシ環を開環
する方法により得ることができる。

【０００７】成分（Ａ）は、住居用液体洗浄剤組成物
に、充分な洗浄力を付与し、水系における安定性を向上
させる点で、０．１〜５０重量％（以下単に％と記載す
る）、好ましくは０．５〜３０％、特に１〜２０％含有
するのが好ましい。

【０００８】本発明で使用する成分（Ｂ）の界面活性剤
は、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤及び両性
界面活性剤から選ばれる。

【０００９】陰イオン界面活性剤としては、例えば特開
平１１−２５６２００号公報３〜４頁に記載のものを挙
げることができるが、これらの中でも洗浄力及び洗浄後
の仕上がり性の面から下記の（１）〜（５）が好まし
い。

【００１０】（１）直鎖又は分岐鎖アルキル基を有する
アルキルベンゼンスルホン酸塩類であって、アルキル基
の平均炭素数が８〜１８のもの。

【００１１】（２）ポリオキシアルキレン基を有する陰
イオン界面活性剤であって、ポリオキシアルキレンエー
テル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル
硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテ
ル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルケニルアリールエ
ーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンモノ−又はジアル
キルエーテルリン酸塩、ポリオキシアルキレンモノ−又
はジアルケニルエーテルリン酸塩、ポリオキシアルキレ
ンモノ−又はジフェニルエーテルリン酸塩、ポリオキシ
アルキレンアルキルエーテルカルボン酸塩、ポリオキシ
アルキレンアルケニルエーテルカルボン酸塩、ポリオキ
シアルキレンアルキルエーテル酢酸塩、ポリオキシアル
キレンアルケニルエーテル酢酸塩、ポリオキシアルキレ
ンアルキルアミドエーテルカルボン酸塩、ポリオキシア
ルキレンアルケニルアミドエーテルカルボン酸塩等。

【００１２】これらの陰イオン界面活性剤におけるアル
キル基又はアルケニル基としては、炭素数４〜２６のも
のが好ましく、炭素数８〜２４のものが特に好ましい。
また、これらのアルキル基又はアルケニル基は直鎖でも
分岐鎖でもよい。また、上記陰イオン界面活性剤におけ
るポリオキシアルキレン基としては、ポリオキシエチレ
ン基、ポリオキシプロピレン基、ポリオキシブチレン基
を挙げることができるが、ポリオキシエチレン基、ポリ
オキシプロピレン基が好ましい。また、ポリオキシアル
キレン基の付加モル数は、好ましくは１〜２０であり、
特に好ましくは１〜１０である。更に、上記陰イオン界
面活性剤における塩としては、ナトリウム、カリウム等
のアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアル
カリ土類金属塩、アンモニウム塩、モノ−、ジ−又はト
リエタノールアミン等のアルカノールアミン塩等を挙げ
ることができる。

【００１３】（３）アルキル又はアルケニル硫酸塩であ
って、アルキル基又はアルケニル基の平均炭素数が８〜
２０のもの。

【００１４】（４）飽和又は不飽和脂肪酸塩類であっ
て、平均１０〜２４の炭素原子を有するもの。

【００１５】（５）式（２）で表わされるジフェニルエ
ーテルジスルホン酸型陰イオン界面活性剤。

【００１６】

【化１】

【００１７】〔式中、Ｒ²、Ｒ³は、炭素数６〜２２の直
鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基又
は水素原子を示し（だたし、Ｒ²、Ｒ³は両方が水素原子
となることはない）、Ｍ及びＭ^'は、水素原子、アルカ
リ金属、アンモニウム基又はアルカノール置換アンモニ
ウム基を示す。〕

【００１８】また、（２）の中でも、ポリオキシアルキ
レンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンア
ルケニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキ
ルエーテル酢酸塩、ポリオキシアルキレンアルケニルエ
ーテル酢酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルアミドエ
ーテルカルボン酸塩、ポリオキシアルキレンアルケニル
アミドエーテルカルボン酸塩が特に好ましい。ここで、
ポリオキシアルキレンアルキルアミドエーテルカルボン
酸塩及びポリオキシアルキレンアルケニルアミドエーテ
ルカルボン酸塩としては、下記の式（３）で表わされる
アミドエーテルカルボン酸塩を挙げることができる。

【００１９】

【化２】

【００２０】〔式中、Ｒ⁴は、炭素数５〜２１の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｘ及び
ｙは、それぞれ１≦ｘ＋ｙ≦２０を満足する０〜２０の
平均重合度を示し、Ａは(C₂H₄O)_k(C₃H₆O)_jCH₂COOM^'''、
(C₂H₄O)_k(C₃H₆O)_jCH₂CH₂OH、水素原子又は炭素数１〜３
のアルキル基を示し、ｋ及びｊは、それぞれ０≦ｋ＋ｊ
≦２０を満足する０〜２０の平均重合度を示し、Ｍ^''及
びＭ^'''は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ
ニウム基又はアルカノール置換アンモニウム基を示
す。〕

【００２１】また、上記のアミドエーテルカルボン酸塩
には、製造中間体である、式（３）に-CH₂COOM^''が付加
していない化合物が若干量混入している場合があるが、
このような混合物を使用してもよい。

【００２２】更に好ましい陰イオン界面活性剤の例とし
ては、ポリオキシエチレン（ＥＯ＝１〜１０）炭素数８
〜２４のアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレン
（ＥＯ＝１〜１０）炭素数８〜２４のアルキルエーテル
酢酸塩、ポリオキシエチレン（ＥＯ＝１〜１０）炭素数
８〜２４のアルキルアミドエーテルカルボン酸塩を挙げ
ることができる。

【００２３】非イオン界面活性剤としては、例えば特開
平１１−２５６２００号公報４〜５頁に記載のものを挙
げることができ、これらの中でも下記の（１）〜（５）
が好ましい。

【００２４】（１）ポリオキシエチレンアルキル又はア
ルケニルエーテル類であって、アルキル基又はアルケニ
ル基の平均炭素数が１０〜２０であり、エチレンオキサ
イド付加モル数が平均で１〜３０モルであるもの。

【００２５】（２）ポリオキシプロピレンアルキル又は
アルケニルエーテル類であって、アルキル基又はアルケ
ニル基の平均炭素数が１０〜２０であり、プロピレンオ
キサイド付加モル数が平均で１〜２０モルであるもの。

【００２６】（３）下記の式（４）で表わされる高級脂
肪酸アルカノールアミド類又はアルキレンオキサイド付
加物。

【００２７】

【化３】

【００２８】〔式中、Ｒ⁵は炭素数１０〜２０のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、Ｒ⁶、Ｒ ⁷は同一又は異な
る水素原子又はCH₃を示し、ｐは１〜３の数、ｑは０〜
３の数を示す。〕

【００２９】（４）アミンオキサイド類。例えば炭素数
１〜２４の直鎖又は分岐鎖アルキル基又はアルケニル基
を有するアルキル又はアルケニルアミンオキサイドを挙
げることができる。より好ましいアミンオキサイドとし
ては、下記の式（５）で表わされるアルキルアミンオキ
サイドを挙げることができる。

【００３０】

【化４】

【００３１】〔式中、Ｒ⁸は炭素数８〜２４のアルキル
基又はアルケニル基を示し、Ｒ⁹及びＲ ¹⁰は同一又は異
なる炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｄは-NHC(=O)-
基又は-C(=O)NH-基を示し、Ｅは炭素数１〜５のアルキ
レン基を示し、ａ及びｂはａ＝０かつｂ＝０又はａ＝１
かつｂ＝１を示す。〕 上記式（５）において、Ｒ⁸は炭素数８〜２４のアルキ
ル基又はアルケニル基であるが、特に炭素数１２〜１８
のアルキル基が好ましい。Ｒ⁹、Ｒ¹⁰は炭素数１〜３の
アルキル基であるが、特に炭素数１のメチル基が好まし
い。

【００３２】（５）アルキル多糖類。例えば、下記の式
（６）で表わされるアルキル多糖類。 R¹¹(OR¹²)_xG_y （６） 〔式中、Ｒ¹¹は、直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜１８のア
ルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基を示
し、Ｒ¹²は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭
素数５〜６を有する還元糖に由来する残基を示し、ｘ
（平均値）は０〜５を示し、ｙ（平均値）は１〜５を示
す。〕

【００３３】式中のｘはその平均値が０〜５であるが、
この値を変えることにより、洗浄剤組成物の水溶性及び
結晶性を調整できる。つまり、ｘの値が大きいもの程、
水溶性が高くなり、かつ結晶性が低くなる傾向にある。
好ましいｘの値は０〜２であり、特に好ましくは０であ
る。

【００３４】式中のｙは、その平均値が１より大きい場
合、つまり２糖類以上の糖鎖を親水性基とする場合、糖
鎖の結合様式が１−２、１−３、１−４、１−６結合の
もの、更にα−、β−ピラノシド結合又はフラノシド結
合又はこれらの混合された結合様式を有する任意の混合
物を含むことが可能である。また、式（６）中のｙの平
均値は１〜５、好ましくは１〜１．５、より好ましくは
１．１〜１．４である。なお、ｙの測定値はプロトンＮ
ＭＲ法によるものである。

【００３５】式中のＲ¹¹は、溶解性及び洗浄性の点から
炭素数１０〜１４のアルキル基が好ましい。Ｒ¹²は、水
溶性の点から炭素数２〜３のアルキレン基が好ましい。

【００３６】式中のＧは単糖類もしくは２糖類以上の原
料によってその構造が決定されるが、このＧの原料とし
ては、単糖類ではグルコース、フルクトース、ガラクト
ース、キシロース、マンノース、リキソース、アラビノ
ース又はこれらの混合物等を挙げることができ、２糖類
以上ではマルトース、キシロビオース、イソマルトー
ス、セロビオース、ゲンチビオース、ラクトース、スク
ロース、ニゲロース、ツラノース、ラフィノース、ゲン
チアノース、メレジトース又はこれらの混合物等を挙げ
ることができる。これらのうち、好ましい原料は、それ
らの入手容易性及びコストの点から、単糖類ではグルコ
ース及びフルクトースであり、２糖類以上ではマルトー
ス及びスクロースである。これらの中でも特に入手容易
性の点からグルコースが好ましい。

【００３７】更に、次の式（７）

【００３８】

【化５】

【００３９】で表わされるアルキルメチルグルカミド、
ペンタエリスリトール・イソステアリルグリシジルエー
テルの１モル付加体、ソルビトール・イソステアリルグ
リシジルエーテルの１モル付加体、マンニトール・２−
オクチルドデシルグリシジルエーテルの１モル付加体、
メチルグルコシド・イソステアリルグリシジルエーテル
の１モル付加体、ジグリセリン・イソステアリルグリシ
ジルエーテルの１モル付加体、フィタントリオール等の
１分子中に少なくとも１個の長鎖分岐アルキル基又はア
ルケニル基及び少なくとも３個の水酸基を有する非イオ
ン界面活性剤を挙げることができる。

【００４０】これらの非イオン界面活性剤の中でも、
（３）、（４）又は（５）の非イオン界面活性剤が特に
好ましい。

【００４１】両性界面活性剤としては、例えば特開平１
１−２５６２００号公報５〜６頁に記載されるものを挙
げることができ、下記の式（８）、（９）、（１０）及
び（１１）で表わされるベタイン類から選ばれる１種以
上を挙げることができる。

【００４２】

【化６】

【００４３】〔式中、Ｒ¹⁴は炭素数８〜２２の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ¹⁵、Ｒ
¹⁶は同一又は異なって水酸基が置換していてもよい炭素
数１〜５のアルキル基を示し、Ｒ¹⁷は炭素数７〜２１の
直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、
Ｙは水素原子又は水酸基を示し、ｒ、ｓ、ｔは１〜３の
数を示し、ｕは１〜５の数を示し、ｖは１以上の数を示
し、ｗ、ｘは、０≦ｗ＋ｘ≦４である数を示す。〕

【００４４】式（８）中、Ｒ¹⁴は洗浄力の点で炭素数８
〜１８のアルキル基が好ましく、特に炭素数１０〜１６
のアルキル基が好ましい。同様の理由で、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶は
それぞれメチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基が
好ましく、ｒは１が好ましい。

【００４５】式（９）中、Ｒ¹⁴は洗浄力の点で炭素数８
〜１８の飽和アルキル基が好ましく、特に炭素数１０〜
１６のアルキル基が好ましい。同様の理由で、Ｒ¹⁵、Ｒ
¹⁶はそれぞれメチル基、エチル基又はヒドロキシエチル
基が好ましく、ｓは１が好ましく、ｔは１が好ましい。

【００４６】式（１０）及び（１１）中、Ｒ¹⁷は洗浄力
の点で炭素数９〜１５のアルキル基が好ましい。同様の
理由で、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶はそれぞれメチル基、エチル基又は
ヒドロキシエチル基が好ましく、ｕは２又は３が好まし
く、ｖは１が好ましく、ｗは１が好ましく、ｘは１が好
ましい。これらの具体例として、アルキルアミドプロピ
ル−Ｎ，Ｎ−ジメチル酢酸ベタイン、アルキルアミドプ
ロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−ヒドロキシプロピルス
ルホベタイン、アルキルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメ
チル−プロピルスルホベタイン等を挙げることができ
る。これらの中でも、洗浄力、起泡力の点で、ラウリン
酸アミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル酢酸ベタイン、ミ
リスチン酸アミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル酢酸ベタ
イン、コカミドアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル酢酸
ベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、ラウリ
ン酸アミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−ヒドロキ
シプロピルベタイン等が好ましい。

【００４７】成分（Ｂ）は、２種以上を併用してもよ
い。上記したものの中でも洗浄性の点から非イオン界面
活性剤、両性界面活性剤が好ましい。本発明の住居用液
体洗浄剤組成物中に、充分な洗浄力を付与し、経済性を
考慮すると、０．０１〜３０％、好ましくは０．０１〜
２０％、特に０．１〜１０％が好ましい。

【００４８】本発明で使用する成分（Ｃ）の香料の好ま
しいものとして、エチルトリシクロ〔５．２．１．０
^2,6〕デカン−２−イルカルボキシレート（例えばフル
テート（花王））、ｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセ
テートのほか、次のものが挙げられる。炭素数６〜１１
の脂肪族１価アルコールとしては、シス−３−ヘキセノ
ール、２，６−ジメチル−２−ヘプタノール、４−メチ
ル−３−デセン−５−オールが挙げられる。テルペン系
アルコールとしては、リナロール、ゲラニオール、シト
ロネロール、ジヒドロミルセノール、ｌ−メントール、
ターピネオール、ボルネオールが挙げられる。セスキテ
ルペン系アルコールとしては、ネロリドール、セドロー
ル、ベチベロールが挙げられる。

【００４９】炭素数９〜１５の脂環式アルコールとして
は、２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−メタ
ノール、４−イソプロピルシクロヘキサノール、１−
（２−ｔ−ブチルシクロヘキシルオキシ）−２−ブタノ
ールが挙げられる。合成サンダルとしては、サンタロー
ル、バグダノール、２−メチル−４−（２，２，３−ト
リメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテ
ン−１−オール（例えば、サンダルマイソルコア（花
王））が挙げられる。炭素数１０〜１７のエーテルとし
ては、１，８−シネオール、ローズオキサイド、アネト
ールが挙げられる。炭素数６〜１４の脂肪族アルデヒド
としては、オクチルアルデヒド、デシルアルデヒド、ウ
ンデシレンアルデヒド、メチルノニルアセトアルデヒド
が挙げられる。

【００５０】テルペン系アルデヒドとしては、シトラー
ル、シトロネラール、ペリラアルデヒドが挙げられる。
炭素数４〜１２の脂肪族ケトンとしては、メチルアミル
ケトン、メチルヘキシルケトン、メチルノニルケトン、
コアボンが挙げられる。炭素数６〜１７の環状ケトンと
しては、マルトール、エチルマルトール、ジヒドロジャ
スモン、シス−ジャスモン、イソ・イー・スーパーが挙
げられる。炭素数７〜１０のカルボン酸としては、安息
香酸、フェニル酢酸が挙げられる。炭素数８〜１１のラ
クトンとしては、γ−ウンデカラクトン、クマリン、ジ
ャスモラクトン、ジャスミンラクトンが挙げられる。

【００５１】大環状ムスクとしては、ムスコン、エチレ
ンブラシレート、シクロペンタデカノン、シクロペンタ
デカノリドが挙げられる。インダン系、テトラン系ムス
クとしては、５−アセチルテトラメチルイソプロピルイ
ンダン、ヘキサメチルヘキサヒドロシクロペンタベンゾ
ピラン（例えば、（パールライド（花王）））、６−ア
セチルヘキサテトラリンが挙げられる。ニトリルとして
は、ゲラニルニトリル、シトロネリルニトリル、トリデ
セン−２−ニトリルが挙げられる。

【００５２】成分（Ｃ）としては、シス−３−ヘキセノ
ール、リナロール、２，４−ジメチル−３−シクロヘキ
セン−１−メタノール、２−メチル−４−（２，２，３
−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−
ブテン−１−オール、１，８−シネオール、ウンデシレ
ンアルデヒド、シトロネラール、メチルアミルケトン、
イソ・イー・スーパー、フェニル酢酸、γ−ウンデカラ
クトン、シクロペンタデカノリド、ヘキサメチルヘキサ
ヒドロシクロペンタベンゾピラン、ゲラニルニトリル、
エチルトリシクロ〔５．２．１．０^2,6〕デカン−２−
イルカルボキシレート、ｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシル
アセテート等が特に好ましい。

【００５３】成分（Ｃ）は、２種以上を併用してもよ
く、本発明の住居用液体洗浄剤組成物中に、０．００１
〜２％、特に０．０１〜２％含有するのが好ましい。

【００５４】本発明の住居用液体洗浄剤組成物は、成分
（Ｃ）の香料に加えて、成分（Ｄ）テルペン系炭化水素
を含有すると、グリセリルエーテルを製造する際の原料
に由来する異臭をマスキングする点で好ましい。成分
（Ｄ）のテルペン系炭化水素としては、α−ピネン、β
−ピネン、カンフェン、ミルセン、リモネン、ターピノ
レン、オシメン、α−フェランドレン、ｐ−サイメン、
β−カリオフィレン、β−ファルネセン等が挙げられ
る。このうち、特に、リモネン、ターピノレン等が好ま
しい。

【００５５】成分（Ｄ）は、２種以上を併用してもよ
く、本発明の住居用液体洗浄剤組成物中に、０．００１
〜１０％、好ましくは０．０１〜８％、特に０．０２〜
５％含有するのが好ましく、成分（Ｃ）と成分（Ｄ）と
は含有重量比率で、成分（Ｃ）／成分（Ｄ）＝１／１０
００〜２０００／１、好ましくは１／８００〜２００／
１、特１／５００〜１００／１含有するのが好ましい。

【００５６】本発明の住居用液体洗浄剤組成物は、これ
らの成分（Ａ）〜（Ｃ）のほかに、適宜使用される成分
をバランス量の水とともに配合して製造される。本発明
の住居用液体洗浄剤組成物は、洗浄力を高めるため、pH
が７．０〜１４．０（２５℃）、好ましくは８．０〜１
３．５、特に９．０〜１３．０であるのが好ましい。

【００５７】本発明の住居用液体洗浄剤組成物は、硬質
体、例えばプラスチック、ゴム、金属、タイル、レン
ガ、コンクリート、セメント、ガラス、木等からなる
床、階段、壁等の固定物のほか、それらからなる各種器
械、器具、道具、家具等の洗浄に好適であって、例え
ば、浴室用、台所まわり用、床用、ガラス用、トイレ
用、内壁用等の住居用の洗浄、及びオフィス内、飲食店
内等の建築物内のあらゆる汚れ等の洗浄剤組成物として
有用である。

【００５８】

【実施例】以下の実施例では、次の住居用液体洗浄剤組
成物を使用した。 組成 ％ グリセリルエーテル（Ｒ＝sec-C₅H₁₁） ５ ラウリルジメチルアミンオキサイド ２ ラウリルグルコシド（ｙ＝１．３） ２ モノエタノールアミン ５ ＥＤＴＡ−４Ｎａ ２ 香料（表） ０．０８ 水 ８３．９２ pH １２．０（２５℃）

【００５９】においの評価 香料専門パネラー５名が下記基準でにおいの評価を行っ
た。 （１）香気安定性 住居用液体洗浄剤組成物３０ｇを１００mLガラス容器に
入れ、密封し、５０℃で２０日間静置保存した後、−５
℃で同期間保存したサンプルをにおいの基準として、パ
ネラーが評価した。 −：ほとんど変化が認められない ±：わずかに変化が認められる ＋：変化が認められる パネラー５名のうち、１名でも「＋」と評価した場合は
「×」、「＋」がなく「−」が３名以下の場合は
「△」、「＋」がなく「−」が４名以上の場合は「○」
と判定した。

【００６０】（２）異臭のマスキング 住居用液体洗浄剤組成物３０ｇを１００mLガラス容器に
入れ、ガラス容器の口でのにおいをパネラーが評価し
た。 −：異臭がにおわない ±：異臭がややにおう ＋：異臭がにおう パネラー５名のうち、１名でも「＋」と評価した場合は
「×」、「＋」がなく「−」が３名以下の場合は
「△」、「＋」がなく「−」が４名以上の場合は「○」
と判定した。

【００６１】実施例１ 住居用液体洗浄剤組成物中の香料０．０８％を、表１及
び表２の本発明の成分（Ｃ）とした場合及び表３の比較
香料とした場合の、香気安定性及び異臭マスキング効果
を評価した結果を表１〜３に示す。

【００６２】

【表１】

【００６３】

【表２】

【００６４】

【表３】

【００６５】本発明品は、いずれも香気安定性に優れ、
使用時は良好な香りであった。比較品はいずれも充分な
香気安定性は得られず、異臭のマスキングも不充分で好
ましくない香りであった。

【００６６】実施例２ 住居用液体洗浄剤組成物中の香料０．０８％を、次に記
載する香料組成物０．０８％としたときの香気安定性及
び異臭マスキング効果の評価を行った。 香料組成物（イ） 香調 シトラスフルーティタイプの芳香 （Ｃ）シトラール ５％ エチルトリシクロ〔５．２．１．０^2,6〕 ２０ デカン−２−イルカルボキシレート （フルテート（花王）） シトロネロール ４０ （Ｄ）リモネン ３５ 香料組成物（ロ） 香調 フレッシュグリーンタイプの芳香 （Ｃ）シス−３−ヘキセノール ５％ ゲラニオール ６０ ２，４−ジメチル−３−シクロ ヘキセン−１−メタノール ２５ （Ｄ）α−ピネン １０ 香料組成物（ハ）香調 フローラルウッディタイプの芳香 （Ｃ）ターピネオール １５％ ２−メチル−４−（２，２，３−トリメチル ２５ −３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブ テン−１−オール（サンダルマイソルコア（花王）） リナロール ５５ （Ｄ）β−カリオフィレン ５ 香料組成物（ニ） 香調 フレッシュフローラルタイプの芳香 （Ｃ）ローズオキサイド ５％ ゲラニオール ４０ ヘキサメチルヘキサヒドロシクロペンタベンゾピラン ４５ （パールライド（花王）） （Ｄ）ターピノレン １０

【００６７】香料組成物（イ）〜（ニ）は、いずれもア
ルカリ性の住居用液体洗浄剤組成物中において香気安定
性に優れ、グリセリルエーテルに由来する異臭のマスキ
ング性においても優れていた。

【００６８】

【発明の効果】本発明の住居用液体洗浄剤組成物は、香
気安定性に優れ、グリセリルエーテルに由来する異臭の
マスキング性に優れる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）： （Ａ）次式（１） R-OCH₂CH(OH)CH₂OH （１） 〔式中、Ｒは炭素数１〜１１のアルキル基もしくはアル
   ケニル基、ベンジル基又はフェニル基を示す。〕で表わ
   されるグリセリルエーテル、（Ｂ）陰イオン界面活性
   剤、非イオン界面活性剤及び両性界面活性剤から選ばれ
   る界面活性剤、（Ｃ）炭素数６〜１１の脂肪族１価アル
   コール、テルペン系アルコール、セスキテルペン系アル
   コール、炭素数９〜１５の脂環式アルコール、合成サン
   ダル、炭素数１０〜１７のエーテル、炭素数６〜１４の
   脂肪族アルデヒド、テルペン系アルデヒド、炭素数４〜
   １２の脂肪族ケトン、炭素数６〜１７の環状ケトン、炭
   素数７〜１０のカルボン酸、炭素数８〜１１のラクト
   ン、大環状ムスク、インダン系ムスク、テトラリン系ム
   スク、ニトリル、エチルトリシクロ〔５．２．１．０
   ^2,6〕デカン−２−イルカルボキシレート及びｏ−ｔ−
   ブチルシクロヘキシルアセテートから選ばれる１種以上
   の香料を含有する住居用液体洗浄剤組成物。
2. 【請求項２】 更に（Ｄ）テルペン系炭化水素を含有す
   る請求項１記載の住居用液体洗浄剤組成物。