JP7264735B2

JP7264735B2 - 硬質表面用処理剤組成物

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Publication number: JP7264735B2
Application number: JP2019108165A
Authority: JP
Inventors: 恵野田; 恵太青野; 路子長塚
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2019-06-10
Filing date: 2019-06-10
Publication date: 2023-04-25
Anticipated expiration: 2039-06-10
Also published as: JP2020200395A

Description

本発明は硬質表面用処理剤組成物に関する。

近年、キッチンやテーブルなどを安全性の観点からエタノールなどの殺菌性溶剤や界面活性剤などの洗浄成分が含まれた硬質表面処理液を接触させて拭き掃除することが一般的に行われている。また、このような硬質表面処理剤に香料を応用する技術も研究されている。

特許文献１には、エタノールと所定の界面活性剤と炭化水素系香料を所定範囲の含有量で含有する除菌用組成物が開示されている。
また、特許文献２には、乳化作用を有する水溶性のアニオン性ポリマー及び香料を含有する乳化液が含浸されてなる硬質表面用ウエットシートであって、前記ウエットシートは、該ウエットシートによって硬質表面を拭くことで、該ウエットシートから前記含浸された乳化液を該硬質表面に放出させた後、該硬質表面を洗い流さず、該乳化液及び該乳化液中の前記香料が該硬質表面に残留するように用いられるものである硬質表面用ウエットシートが開示されている。
また、特許文献３には、所定の界面活性剤、窒素含有ポリマー、並びに、水および任意の有機溶媒を包含する水性担体を含む抗菌性硬質表面清浄用組成物が開示されている。

特開２０１１－２３６２０４号公報特開２０１３－２５５６０５号公報特表２００３－５１０４５０号公報

特許文献１～３は、例えば実施例で比較的高濃度で香料を用いていることから、硬質表面を処理する場面や処理後に好ましい香りを呈することを目的としていると推察される。しかし、乳幼児のいる家庭などでは、テーブルなどの手、指、口に接触する対象物には逆に香りが残らないか無臭の処理剤の方が好まれる場合も多い。すすぎ工程を行う洗浄剤組成物では、洗い流すことにより香りを除去できるが、硬質表面用除菌・抗菌剤や硬質表面の仕上げ処理に用いられる処理剤のようなすすぎ工程を伴わないような処理剤では、香料を含有しない方が好まれる場合もある。一方で処理した場合に香りが全くない水拭きのような方法の場合には、処理した達成感を感じない利用者も多い。こうした背景から、例えば、処理した瞬間は仄かに香るが、処理後は香りがほとんど残らない（以後、低残香性という場合もある）硬質表面処理剤が提供できれば、このような新たな要求に応えられるものとなる。

本発明は、硬質表面を処理した瞬間は仄かに香るが、処理後は香りがほとんど残らない硬質表面用処理剤組成物を提供する。

本発明は、（ａ）香料成分［以下（ａ）成分という］、（ｂ）界面活性剤［以下（ｂ）成分という］、及び水を含有し、
（ａ）成分中、（ａ１）ＬｏｇＰｏｗが１．５以上５．０以下かつ蒸気圧１．３３Ｐａ以上の香料成分［以下（ａ１）成分という］の割合が８０質量％以上であり、
（ａ）成分の含有量が０．１ｐｐｍ以上１００ｐｐｍ以下であり、
（ｂ）成分の含有量が１００ｐｐｍ以上１０，０００ｐｐｍ以下である、
硬質表面用処理剤組成物に関する。

また、本発明は、（ａ）成分と水とを含有する水性混合物と、（ｂ）成分と、水とを混合する、前記本発明の硬質表面用処理剤組成物の製造方法に関する。

本発明によれば、硬質表面を処理した瞬間は仄かに香るが、処理後は香りがほとんど残らない硬質表面用処理剤組成物が提供される。

本発明は、（ａ）成分を０．１ｐｐｍ以上１００ｐｐｍ以下、（ｂ）成分を１００ｐｐｍ以上１０，０００ｐｐｍ以下含有する硬質表面用処理剤組成物に関する。

硬質表面の処理に用いられる処理剤には、界面活性剤が配合される場合が多い。しかし、通常、界面活性剤は香料成分を保持するため、硬質表面を処理した場合には界面活性剤とともに香料成分は残香してしまう。また、界面活性剤を用いずに香料を含有する水性組成物で処理した場合、処理直後の瞬間には香り立ちが強くなる傾向にある。本発明では、（ａ１）成分である特定のＬｏｇＰｏｗと蒸気圧を有する親水性香料と（ｂ）成分の界面活性剤を、それぞれ、特定量用いることで、硬質表面を処理した瞬間の仄かな香と、処理後の低残香性を有する硬質表面処理剤組成物が得られる。

＜（ａ）成分＞
本発明の（ａ）成分は、ＬｏｇＰｏｗが１．５以上５．０以下かつ蒸気圧１．３３Ｐａ以上の香料成分［（ａ１）成分］の割合が８０質量％以上である香料成分である。

（ａ１）成分のＬｏｇＰｏｗは、処理した瞬間の仄かな香りと、処理後の低残香性（単に低残香性という場合もある）の観点から、１．５以上、好ましくは２．０以上、そして、５．０以下、好ましくは３．５以下、より好ましくは３．０以下である。

（ａ１）成分の蒸気圧は、処理後の低残香性の観点から、１．３３Ｐａ以上、好ましくは２．００Ｐａ以上、より好ましくは２．６７Ｐａ以上、そして、好ましくは４００Ｐａ以下、より好ましくは２６７Ｐａ以下である。

（ａ１）成分のＬｏｇＰｏｗが１．５以上５．０以下かつ蒸気圧１．３３Ｐａ以上の香料成分としては、環状エーテル型モノテルペン、モノテルペンアルコール及びモノテルペンケトンから選ばれる１種以上が好ましい。

（ａ１）成分としては、１，８－シネオール（２．７６／２０７．９８）、カンファー（２．１８／１．４３）、リナロール（２．５５／１１．０９）、テルピネン－４－オール（２．７５／５．６９）、テルピネオール（２．６３／２．６１）、リモネン（４．３５／１９３．３２）、メントン（２．８７／４９．３３）、酢酸リナリル（３．５／１７．４７）、ゲラニオール（２．７７／２．１２）、ｌ－カルボン（２．０１／１７．３３）、チモール（３．４０／２．２３）、シトラール（３．１２／１２．１７）、シトロネロール（３．２３／２．２５）、酢酸イソボルニル（３．５２／１４．２７）、サリチル酸メチル（２．４５／７．１２）、酢酸ヘキシル（２．８３／１９３．３２）、酢酸ゲラニル（３．７２／６．１７）、酢酸ベンジル（１．９６／２４．９３）などが挙げられる。ここで、かっこ内の数字はＬｏｇＰｏｗ／蒸気圧（Ｐａ）を示す。

（ａ１）成分としては、１，８－シネオール（２．７６／２０７．９８）、カンファー（２．１８／１．４３）、リナロール（２．５５／１１．０９）、テルピネン－４－オール（２．７５／５．６９）、テルピネオール（２．６３／２．６１）、リモネン（４．３５／１９３．３２）、メントン（２．８７／１９３．３２）、酢酸リナリル（３．５／１７．４７）、及びゲラニオール（２．７７／２．１２）から選ばれる１種以上の香料成分が好ましく、１，８－シネオール（２．７６／２０７．９８）、カンファー（２．１８／１．４３）、リナロール（２．５５／１１．０９）、テルピネン－４－オール（２．７５／５．６９）から選ばれる１種以上の香料成分がより好ましい。

（ａ１）成分は、植物から精油成分を抽出する際に、例えば、水蒸気蒸留水として取得される水性成分中に含まれるものを用いてもよい。植物としては、ローズマリー、ラベンダー、レモンバーム、レモングラス、レモンバーベナ、ジャーマンカモミール、ローマンカモミール、クローブ、セントジョーンワート、タイム、ティーツリー、ネロリ、ペパーミント、ユーカリ、ローズ、ロースゼラニウム、スペアミント、ペパーミント、アルベンシスミント、ドクダミ、パルマローザ、ブラックマロー、ベルガモット、ゆず、よもぎ、エキナセア、ラベンダーなどが挙げられる。

（ａ）成分中、（ａ１）成分の割合は、８０質量％以上、好ましくは９０質量％以上、より好ましくは９５質量％以上、そして、好ましくは１００質量％以下である。（ａ）成分の１００質量％が（ａ１）成分であってよい。

（ａ１）成分以外の（ａ）成分としては、ジヒドロジャスモン酸メチル（２．４２／０．１６）、オイゲノール（２．４／１．２６）、エチルバニリン（１．８／０．０４）、ボルネオール（２．５８／０．０６）、γ－ウンデカラクトン（３．８３／０．５５）、１，３，５－ウンデカトリエン（５．１５／１３．３３）、シトロネリルイソバレラート（イソ吉草酸シトロネリル）（５．６６／４．００）、１５－ペンタデカノラクトン（PENTALIDE（登録商標）としても知られている）（６．２９／０．０１）、アンブロキサン（登録商標）（５．２７／０．５２）、セドリルメチルエーテル（５．１１／２．６８）、ｃｉｓ－３－ヘキセン－１－オール（１．４／１２５．００）、ベンジルアルコール（１．１０／７．１４）、フェニルエチルアルコール（１．１８／３．２４）が挙げられる。

＜（ｂ）成分＞
本発明の（ｂ）成分は、界面活性剤である。界面活性剤としては、低残香性の観点から陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤、及び非イオン界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤が好ましく、特に処理直後の仄かな香り立ちと低残香性の観点から陽イオン界面活性剤、及び両性界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤がより好ましい。

陽イオン界面活性剤としては、第４級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤が挙げられる。第４級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤としては、窒素原子に結合する基のうち、１つ又は２つが炭素数６以上１８以下、好ましくは８以上１４以下、特に好ましくは１０以上１２以下の炭化水素基、好ましくはアルキル基であり、残りが炭素数１以上３以下のアルキル基、炭素数１以上３以下のヒドロキシアルキル基及びアリールアルキル基（ベンジル基等）、好ましくはメチル基、エチル基、又はベンジル基からなる群から選ばれる基である４級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤が挙げられる。なかでも、殺菌性能及び洗浄力を有する４級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤が好ましく、殺菌性能の点から、ベンジル基を有する４級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤が好ましい。

陽イオン界面活性剤としては、下記一般式（ｂ１）で表される第４級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤が好ましい。

〔式中、Ｒ^１１ｂは炭素数６以上１８以下の炭化水素基を表す。Ｒ^１２ｂ、Ｒ^１３ｂはそれぞれ独立に炭素数１以上３以下のアルキル基を表す。Ｒ^１４ｂは炭素数１以上３以下のアルキレン基を表す。Ｚ^－は陰イオン基を表す。〕

一般式（ｂ１）中、Ｒ^１１ｂは、特に処理直後の仄かな香り立ちと低残香性の観点から、好ましくは炭素数８以上、より好ましくは１０以上、そして、好ましくは１４以下、より好ましくは１２以下の炭化水素基、好ましくはアルキル基又はアルケニル基、より好ましくはアルキル基である。
また一般式（ｂ１）中、Ｒ^１２ｂ、Ｒ^１３ｂはそれぞれ独立に炭素数１以上３以下のアルキル基であり、炭素数１以上２以下のアルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。
また一般式（ｂ１）中、Ｒ^１４ｂは炭素数１以上３以下のアルキレン基であり、炭素数１以上２以下のアルキレン基が好ましく、メチレン基がより好ましい。
また一般式（ｂ１）中のＺ^－としては、塩化物イオン等のハロゲンイオンが好ましい。Ｚ^－としては塩化物イオン（Ｃｌ^－）がより好ましい。

両性界面活性剤としては、アミンオキシド型界面活性剤、及びベタイン型界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤が挙げられる。

アミンオキシド型界面活性剤としては、下記一般式（ｂ２）で表される化合物を挙げることができる。

〔式中、Ｒ^２１ｂは炭素数７以上２２以下の炭化水素基、好ましくはアルキル基又はアルケニル基、より好ましくはアルキル基を示し、Ｒ^２２ｂ及びＲ^２３ｂは、同一又は異なって、炭素数１以上３以下のアルキル基を示す。Ｄは－ＮＨＣ（＝Ｏ）－基又は－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－基を示し、Ｅは炭素数１以上５以下のアルキレン基を示す。ｎは０又は１の数である。〕

上記一般式（ｂ２）において、Ｒ^２１ｂは、特に処理直後の仄かな香り立ちと低残香性の観点から、好ましくは炭素数９以上１８以下のアルキル基であり、より好ましくは炭素数１１以上１６以下のアルキル基であり、更に好ましくは炭素数１１以上１４以下のアルキル基であり、より更に好ましくは炭素数１１のアルキル基である。Ｒ^２２ｂ、Ｒ^２３ｂは、特に処理直後の仄かな香り立ちと低残香性の観点から、好ましくは炭素数１のメチル基である。ｎは、１が好ましい。ｎが１の化合物は、アミドアルキルアミンオキシド型界面活性剤である。

ベタイン型界面活性剤としては、スルホベタイン、及びカルボベタインから選ばれる１種以上の界面活性剤が挙げられる。

スルホベタインとしては、アルキル基の炭素数が好ましくは１０以上、そして、好ましくは１８以下、より好ましくは１４以下のＮ－アルキル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－スルホプロピルアンモニウムスルホベタイン、アルキル基の炭素数が好ましくは１０以上、そして、好ましくは１８以下、より好ましくは１４以下のＮ－アルキル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－（２－ヒドロキシスルホプロピル）アンモニウムスルホベタイン、アルカノイル基の炭素数が好ましくは１０以上、そして、好ましくは１８以下、より好ましくは１４以下のＮ－アルカノイルアミノプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－スルホプロピルアンモニウムスルホベタイン、アルカノイル基の炭素数が好ましくは１０以上、そして、好ましくは１８以下、より好ましくは１４以下のＮ－アルカノイルアミノプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－（２－ヒドロキシスルホプロピル）アンモニウムスルホベタインが挙げられる。

カルボベタインとしては、アルキル基の炭素数が好ましくは１０以上、そして、好ましくは１８以下、より好ましくは１４以下のＮ－アルキル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－カルボキシメチルアンモニウムベタインや下記一般式（ｂ３）で表される化合物が挙げられる。

〔式中、Ｒ^３１ｂは炭素数７以上２１以下のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ^３２ｂはプロピレン基を示し、Ｒ^３３ｂ及びＲ^３４ｂは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下のアルキル基を示す。〕

一般式（ｂ１）中、Ｒ^３１ｂは、特に処理直後の仄かな香り立ちと低残香性の観点から、炭素数が、好ましくは９以上、より好ましくは１１以上、そして、好ましくは１５以下、より好ましくは１３以下のアルキル基又はアルケニル基であり、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基が好ましい。
一般式（ｂ１）中、Ｒ^３３ｂ及びＲ^３４ｂは、それぞれ独立に、好ましくはメチル基である。

非イオン界面活性剤としては、アルキルグリコシド型界面活性剤が挙げられる。
アルキルグリコシド型界面活性剤としては、特に処理直後の仄かな香り立ちと低残香性の観点から、下記一般式（ｂ４）で表される化合物が好ましい。
Ｒ^４１ｂ－（ＯＲ^４２ｂ）_ｘＧ_ｙ（ｂ４）
〔式中、Ｒ^４１ｂは直鎖の炭素数８以上、好ましくは１０以上、そして、１８以下、好ましくは１６以下、より好ましくは１４以下のアルキル基、Ｒ^４２ｂは炭素数２以上４以下のアルキレン基、好ましくはエチレン基又はプロピレン基、より好ましくはエチレン基であり、Ｇは還元糖に由来する残基、ｘは平均値０以上６以下の数、ｙは平均値１以上、そして、１０以下、好ましくは５以下、より好ましくは２以下の数を示す。〕

一般式（ｂ４）の化合物において、Ｇは還元糖に由来する残基であり、Ｇの原料の還元糖は、アルドースとケトースの何れであってもよい。また、Ｇの原料の還元糖は、炭素数が３のトリオース、炭素数が４のテトロース、炭素数が５のペントース、炭素数が６のヘキソースを挙げることができる。アルドースは、具体的には、アピオース、アラビノース、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、グロース、アルドース、イドース、タロース、キシロースを挙げることができる。また、ケトースは、具体的に、フラクトースを挙げることができる。本発明のＧの原料の還元糖は、これらの中、特に処理直後の仄かな香り立ちと低残香性の観点から、炭素数５のアルドースであるアルドペントース又は炭素数６のアルドースであるアルドヘキソースであり、より好ましくはグルコースである。

本発明の硬質表面用処理剤組成物は、特に処理直後の仄かな香り立ちと低残香性の観点から、（ｂ）成分として、陽イオン界面活性剤を含有することが好ましい。
また、本発明の硬質表面用処理剤組成物は、特に処理直後の仄かな香り立ちと低残香性の観点から、（ｂ）成分として、陽イオン界面活性剤と、両性界面活性剤、及び非イオン界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤とを含有することが好ましい。この場合、陽イオン界面活性剤の含有量（Ｘ）と、両性界面活性剤、及び非イオン界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤の含有量（Ｙ）との質量比である、（Ｘ）／（Ｙ）は、特に処理直後の仄かな香り立ちと低残香性の観点から、好ましくは０．０１以上、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．３以上、そして、好ましくは１５以下、より好ましくは５以下、更に好ましくは３以下、より更に好ましくは２以下、より更に好ましくは１以下である。
また、本発明の硬質表面用処理剤組成物は、（ｂ）成分として、陽イオン界面活性剤と、両性界面活性剤とを含有することが好ましい。この場合、陽イオン界面活性剤の含有量（Ｘ）と、両性界面活性剤の含有量（Ｙ１）との質量比である、（Ｘ）／（Ｙ１）は、好ましくは０．０１以上、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．３以上、そして、好ましくは１５以下、より好ましくは５以下、更に好ましくは３以下、より更に好ましくは２以下、より更に好ましくは１以下である。

＜組成等＞

一般に使用される香料成分は揮発性によってトップノート、ミドルノート、ベースノートの３種類に分けられ、トップノートは香りの嗅ぎ口に影響し、ミドルノートは香りの中心的役割を有し、ベースノートは残香性を付与する役割を有することが知られている。このような香料成分を含有する香料組成物を用いた場合には比較的蒸気圧の低いミドルノート香料やベースノート香料が残香し、仄かな香りと残香しない本発明の効果を得ることができない。また、トップノートの香料のみを用いた場合においても、例えばポリプロピレンなどの疎水性の硬質表面を処理した場合には疎水性の香料成分との親和性から残香する。この傾向は界面活性剤を含有する硬質表面処理剤組成物ではより顕著に起こる。これは界面活性剤が上記の香料成分の保留効果を有するためであると考えられる。
これに対して、本発明では、特定のＬｏｇＰｏｗと蒸気圧を有する（ａ１）成分の香料成分と界面活性剤を組み合わせることにより、初期の香り立ちが緩やかな仄かな香りを呈する。これは、（ａ１）成分が比較的親水性が高いことで処理直後に仄かな香り立ちをもたらすことに加え、界面活性剤の保留効果が（ａ１）成分に対してはむしろ香りを閾値以下とするように作用して処理後の香りの強度を抑えることで、低残香を可能にしているためであると推察している。

本発明の硬質表面用処理剤組成物は、（ａ）成分を、特に処理直後の仄かな香り立ちと低残香性の観点から、０．１ｐｐｍ以上、好ましくは０．５ｐｐｍ以上、より好ましくは１ｐｐｍ以上、そして、１００ｐｐｍ以下、好ましくは５０ｐｐｍ以下、より好ましくは２０ｐｐｍ以下、更に好ましくは１０ｐｐｍ以下含有する。

本発明の硬質表面用処理剤組成物は、（ａ１）成分を、処理直後の仄かな香り立ちと低残香性の観点から、好ましくは０．１ｐｐｍ以上、好ましくは０．５ｐｐｍ以上、より好ましくは１ｐｐｍ以上、そして、１００ｐｐｍ以下、好ましくは５０ｐｐｍ以下、より好ましくは２０ｐｐｍ以下、更に好ましくは１０ｐｐｍ以下含有する

本発明の硬質表面用処理剤組成物は、（ｂ）成分を、処理直後の仄かな香り立ちと低残香性の観点から、及び、硬質表面に接触させた場合の濡れ広がり性の観点から１００ｐｐｍ以上、好ましくは２００ｐｐｍ以上そして、１０，０００ｐｐｍ以下、好ましくは５０００ｐｐｍ以下、より好ましくは３０００ｐｐｍ以下含有する。

本発明では処理直後の仄かな香り立ちと低残香性の観点から、（ａ）成分の含有量と（ｂ）成分の含有量との質量比である（ａ）／（ｂ）が、好ましくは０．０００１以上、より好ましくは０．０００５以上、更に好ましくは０．００１以上、そして、好ましくは０．０１以下、より好ましくは０．００８以下、更に好ましくは０．００５以下である。

本発明の硬質表面用処理剤組成物は、硬質表面に接触させた場合の濡れ広がり性の観点から（ｃ）揮発性有機溶媒（以下、（ｃ）成分という）を含有することが好ましい。本発明において揮発性有機溶媒とは、大気圧（例えば１０１３．２５ｈＰａ）で２５０℃以下の沸点を有する有機溶媒をいう。

（ｃ）成分は、下記の（ｃ１）～（ｃ３）の化合物から選ばれる１種以上の揮発性有機溶媒が挙げられる。
（ｃ１）：炭素数２以上７以下の脂肪族アルコール
（ｃ２）：アルキル基の炭素数１以上６以下のアルキルグリコールエーテル
（ｃ３）：炭素数２以上６以下の脂肪族ジオール

（ｃ１）である炭素数２以上７以下の脂肪族アルコールとしては、エタノール、１－プロパノール、１－ブタノール、２－ブタノール、１－ペンタノール、３－ペンタノール、シクロペンタノール、１－ヘキサノール、及び１－ヘプタノールから選ばれる１種以上が挙げられる。

（ｃ２）である炭素数１以上６以下のアルキルグリコールエーテルとしては、ブチルジグリコール、ヘキシルグリコール、ヘキシルジグリコール、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ブチルグリコール、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、及びプロピレングリコールモノプロピルから選ばれる１種以上が挙げられる。

（ｃ３）である炭素数２以上６以下の脂肪族ジオールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、１，２－ヘキサンジオール、１，２－ペンタンジオール、及び１，６－ヘキサンジオールから選ばれる１種以上が挙げられる。

（ｃ）成分は、硬質表面に接触させた場合の濡れ広がり性の観点から（ｃ３）である炭素数２以上６以下の脂肪族ジオールが好ましく、エチレングリコール、及びプロピレングリコールから選ばれる１種以上が更に好ましい。

本発明の硬質表面用処理剤組成物は、（ｃ）成分を含有する場合、（ｃ）成分を、硬質表面に接触させた場合の濡れ広がり性の観点から好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．２質量％以上、そして、好ましくは５質量％以下、より好ましくは２質量％以下、更に好ましくは１質量％以下含有する。

本発明の硬質表面用処理剤組成物には、製品の付加価値を増大させるために、色素、防腐剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤等（但し、前記（ａ）～（ｃ）成分を除く）を任意に配合することができる。

本発明の硬質表面用処理剤組成物は、水を含有する。前記（ａ）～（ｃ）成分及び任意成分以外の残部が水である。本発明の硬質表面用処理剤組成物は、水を、好ましくは９５質量％以上、より好ましくは９８質量％以上、更に好ましくは９９質量％以上、そして、好ましくは９９．９質量％以下、より好ましくは９９．８質量％以下、更に好ましくは９９．７質量％以下含有する。水は、イオン交換水、滅菌イオン交換水等を使用することが好ましい。

本発明の硬質表面用処理剤組成物は、２０℃におけるｐＨが、取扱いの容易さ及び手肌への刺激性の観点から、４．０以上、そして、９．０以下、好ましくは８．０以下、より好ましくは７．０以下である。ｐＨの調整には、ｐＨ調整剤を用いることができる。ｐＨ調整剤としては塩酸や硫酸など無機酸や、有機酸など酸剤を用いることができる。また、アルカリ剤としては、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムを用いることができる。

本発明の硬質表面用処理剤組成物による硬質表面の処理は、洗浄、殺菌、除菌、仕上げなどを目的とするものであってよく、これらの複合であってもよい。
例えば、本発明の硬質表面用処理剤組成物は、硬質表面用洗浄剤組成物であってよい。
また、例えば、本発明の硬質表面用処理剤組成物は、硬質表面用殺菌剤組成物であってよい。
また、例えば、本発明の硬質表面用処理剤組成物は、硬質表面用殺菌洗浄剤組成物であってよい。
また、例えば、本発明の硬質表面用処理剤組成物は、硬質表面用除菌剤組成物であってよい。
また、例えば、本発明の硬質表面用処理剤組成物は、硬質表面用仕上げ剤組成物であってよい。

本発明の硬質表面用処理剤組成物が対象とする硬質表面は、プラスチック、ゴム、金属、タイル、レンガ、コンクリート、セメント、ガラス、木等からなる床、階段、壁等の固定物のほか、それらからなる各種器械、器具、道具、家具、食器等の人が接触するもの全般における硬質表面を挙げることができる。例えば、トイレ、風呂、洗面台、台所、リビングなどに存在する硬質表面に適用することができる。本発明の硬質表面用処理剤組成物は、台所まわり用処理剤、浴室用処理剤、床用処理剤、食器用処理剤、台所、洗面所、リビングの小物の処理剤等として使用することができる。

本発明の硬質表面用処理剤組成物は、（ａ１）成分の割合が８０質量％以上である（ａ）成分、（ｂ）成分、及び水を混合することにより製造することができる。本発明では、（ａ１）成分を含有する（ａ）成分と水とを含有する水性混合物と、（ｂ）成分と、水とを混合することが好ましい。前記水性混合物は、植物、例えばハーブ植物の水蒸気蒸留水を用いることができる。（ａ）成分、（ｂ）成分は、組成物中の含有量が所定範囲となる量で用いられる。

本発明により、本発明の硬質表面用処理剤組成物を、硬質表面に接触させる、硬質表面処理方法が提供される。
本発明では、本発明の硬質表面用処理剤組成物を、噴霧、塗布、浸漬などにより、硬質表面に接触させて用いられる。
本発明の硬質表面処理方法としては、（１）本発明の硬質表面用処理剤組成物又は該組成物を水で希釈した希釈組成物を、例えばトリガー等の噴霧器（スプレーヤー）を用いて、硬質表面に噴霧する方法、（２）吸水性の可撓性材料からなる清掃用物品に本発明の硬質表面用処理剤組成物又は該組成物を水で希釈した希釈組成物を染み込ませて硬質表面を擦る方法、及び（３）本発明の硬質表面用処理剤組成物又は該組成物を水で希釈した希釈組成物に対象物を浸漬させる方法が挙げられ、簡便性の観点から、（１）の方法が好適である。本発明では、本発明の硬質表面用処理剤組成物又は該組成物を水で希釈した希釈組成物を硬質表面に適用した後、必要に応じて本発明の処理液を塗り伸ばす操作、及び本発明の処理液を拭き取る操作、硬質表面を乾燥する操作から選ばれる操作を、単独又は組み合わせて行うことができる。

本発明の硬質表面処理方法としては、本発明の硬質表面用処理剤組成物を、原液で、硬質表面に接触させる、又は前記組成物を、原液で、希釈せずに硬質表面に接触させる、つまり、前記組成物を、希釈することなく、硬質表面に接触させる硬質表面処理方法が好ましく挙げられる。
前記硬質表面用処理剤組成物を希釈せずに硬質表面に接触させるとは、前記組成物を、意図的に水などで希釈した後、硬質表面と接触させないことである。例えば、前記組成物を水滴等が付着した硬質表面と接触させたり、前記組成物を硬質表面に接触させた後、硬質表面に水滴が付着したりする場合は、前記組成物を希釈せずに、硬質表面に接触させると理解できる。
本発明の硬質表面処理方法は、前記組成物を、原液で、硬質表面に接触させるには、ボトルから直接塗布又は噴霧してもよく、ボトルとしては、例えば、スクイズボトル、スプレーボトル等が挙げられる。
また本発明の硬質表面用処理剤組成物を含浸させた清掃用物品使用時に、別途本発明の硬質表面用処理剤組成物を、被清掃物又は前記清掃用物品に、噴霧しながら使用してもよい。当該使用方法によって、より広い面積を清掃することができる。

また本発明の（ａ）成分、（ｂ）成分、及び任意成分を含む濃厚組成物を調製しておき、該濃厚組成物を水で希釈して本発明の硬質表面用処理剤組成物を調製し、硬質表面に接触させてもよい。すなわち、本発明の（ａ）成分、（ｂ）成分、及び任意成分を含有する濃厚組成物を水で希釈して本発明の硬質表面用処理剤組成物に調製し、前記組成物を希釈せずに硬質表面に接触させる硬質表面処理方法であってもよい。

本発明の硬質表面用処理剤組成物を硬質表面に接触させた後は、水などによるすすぎ工程や組成物を対象表面からふき取るなどの工程は設けず、そのまま当該硬質表面を放置／乾燥させて、（ａ）成分、（ｂ）成分、任意成分である（ｃ）成分を硬質表面に残存させることが好ましい。

表の（ａ）成分、及び下記配合成分を用いて、表１、２に示す硬質表面用処理剤組成物を調製し、以下の項目について評価を行った。結果を表１、２に示す。表１、２の硬質表面用処理剤組成物を得るにあたり、まずイオン交換水に、（ａ）～（ｃ）成分を表中の含有量となるように添加し、室温（２０℃）で溶解させた。配合後、ｐＨ調整剤として、水酸化ナトリウムを添加し、ｐＨを表１、２中に記載の値になるように調整した。なお、ｐＨはガラス電極法で測定した。また、表１、２中の含有量のｐｐｍと％とは質量基準の割合であり、全て有効分に基づく数値である。表１、２の含有量は、イオン交換水の量で調整したので、便宜的にイオン交換水の含有量を「残部」と表記している。

＜配合成分＞
（ｂ）成分
・塩化ベンザルコニウム：サニゾールＣ、花王（株）製、一般式（ｂ１）中、Ｒ^１１ｂがＣ１２、Ｃ１４、Ｃ１６＝５８／３５／７のモル比で混合した混合アルキル基、Ｒ^１２ｂ、Ｒ^１３ｂがメチル基、Ｒ^１４ｂがメチレン基、Ｚ^－が塩化物イオンである化合物
・Ｃ１２アミドプロピルベタイン：アンヒトール２０ＡＢ、花王（株）製、一般式（ｂ３）中、Ｒ^３１ｂが炭素数１１のアルキル基、Ｒ^３２ｂがプロピレン基、Ｒ^３３ｂとＲ^３４ｂがメチル基の化合物
・Ｃ１２アミンオキシド：アンヒトール２０Ｎ、花王（株）製、Ｎ－ラウリル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミンオキシド
・アルキルグリコシド：ＡＧ-１２４、花王（株）製、一般式（ｂ４）において、Ｒ^４１ｂが炭素数１０～１６の直鎖アルキル基、ｘが０、Ｇがグルコースに由来する基、グルコースの縮合度ｙが平均値１．３である化合物

（ｃ）成分
・プロピレングリコール：ＡＧＣ（株）製

＜香りの評価方法＞
表１、２に示す硬質表面用処理組成物をスプレー容器に入れ、木製テーブルの天板に４回（１ｍ^２あたり３ｍｌ）スプレーし、その後、すぐに紙で拭き取った。スプレー直後の香り強度と、拭き取り１分後の香り強度を、それぞれ、専門パネル３名が下記基準で評価し、平均値を算出した。表には、スプレー直後の香り強度の平均値と、拭き取り１分後の香り強度の平均値を、それぞれ示した。また、スプレー直後の香り強度の平均値については、１以上２以下を〇とし、それ以外を×として表に示した。更に、拭き取り１分後の香り強度については、１未満を〇とし、それ以外を×として表に示した。○は合格水準にあることを意味し、×はその水準に到達していないことを意味する。
＊香り強度評価基準
０：無臭
１：香りをほのかに感じる
２：香りを感じる
３：香りを強く感じる

Claims

（ａ）香料成分［以下（ａ）成分という］、（ｂ）界面活性剤［以下（ｂ）成分という］、及び水を含有し、
（ａ）成分中、（ａ１）ＬｏｇＰｏｗが１．５以上５．０以下かつ蒸気圧１．３３Ｐａ以上の香料成分［以下（ａ１）成分という］の割合が８０質量％以上であり、
（ａ）成分の含有量が０．１ｐｐｍ以上２０ｐｐｍ以下であり、
（ｂ）成分の含有量が１００ｐｐｍ以上１０，０００ｐｐｍ以下であり、
（ａ）成分の含有量と（ｂ）成分の含有量との質量比である（ａ）／（ｂ）が、０．０００１以上０．０１以下である、
硬質表面用処理剤組成物（食器洗い機用洗浄剤を除く）。
（ａ）香料成分［以下（ａ）成分という］、（ｂ）界面活性剤［以下（ｂ）成分という］、及び水を含有し、
（ａ）成分中、（ａ１）ＬｏｇＰｏｗが１．５以上５．０以下かつ蒸気圧１．３３Ｐａ以上の香料成分［以下（ａ１）成分という］の割合が８０質量％以上であり、
（ａ１）成分が、環状エーテル型モノテルペン、モノテルペンアルコール及びモノテルペンケトンから選ばれる１種以上であり、
（ａ）成分の含有量が０．１ｐｐｍ以上２０ｐｐｍ以下であり、
（ｂ）成分の含有量が１００ｐｐｍ以上１０，０００ｐｐｍ以下である、
硬質表面用処理剤組成物。
（ａ）成分と水とを含有する水性混合物と、（ｂ）成分と、水とを混合する、請求項１又は２記載の硬質表面用処理剤組成物の製造方法。