JP2002136293A5 - - Google Patents

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【特許請求の範囲】
【請求項1】 ピルビン酸を10g/L以上蓄積する能力を持つ酵母にD−乳酸脱水素酵素をコードする遺伝子を導入した酵母
【請求項】 ピルビン酸を10g/L以上蓄積する能力を持つ酵母がトルロプシス(Torulopsis)属であるところの請求項に記載の酵母
【請求項】 ピルビン酸を10g/L以上蓄積する能力を持つ酵母がトルロプシス・グラブラタ(Torulopsis glabrata)またはトルロプシス・メタノロベッセンス(Torulopsis methanalvescence)であるところの請求項に記載の酵母
【請求項】 D−乳酸脱水素酵素をコードする遺伝子が酵母以外の生物主由来であるところの請求項1〜のいずれかに記載の酵母
【請求項】 D−乳酸脱水素酵素をコードする遺伝子が乳酸菌由来であるところの請求項に記載の酵母
【請求項】 D−乳酸脱水素酵素をコードする遺伝子がラクトバチルス・デルブレッキー(Lactobacillus delbrueckii)、ラクトバチルス・プランタルム(Lactobacillus plantarum)、ラクトバチルス・ジョンソニー(Lacto-bacillus johnsonii)、ロイコノストック・メセンテロイデス(Leuconostoc mesenteroides)のいずれかに由来するところの請求項に記載の酵母
【請求項】 請求項1〜のいずれかに記載の酵母を培養し、D−乳酸を生産させることを特徴とするD−乳酸の製造方法。
【0006】
【課題を解決するための手段】
上記問題点を解決するために、本発明者らは更に生産性の高いD−乳酸の製造方法について鋭意研究を行った結果、ピルビン酸の高生産能を有する酵母に乳酸菌由来のD−乳酸脱水素酵素遺伝子を組み込むことにより、D−乳酸の蓄積濃度、生成収率が著しく向上することを見出し、本発明に到達した。すなわち、本発明はピルビン酸高生産性能を有し、かつD−乳酸脱水素酵素の高発現能を持った酵母を培養して、培養液中にD−乳酸を蓄積せしめ、前記培養液よりD−乳酸を回収することを特徴とするD−乳酸の製造方法である。
すなわち本発明はピルビン酸を10g/L以上蓄積する能力を持つ酵母にD−乳酸脱水素遺伝子を導入した酵母とその酵母を培養しD−乳酸を生産することを特徴とするD−乳酸の製造方法である。
本発明に使用する宿主微生物は、ピルビン酸を高生産(10g/L以上)する酵母であるならば特に制限はない。本発明では、ピルビン酸を10g/L以上蓄積する能力を持つ酵母であれば良い。ここで、ピルビン酸を10g/L以上蓄積する能力を持つ酵母とは、特開2000−78996号公報の実施例5に記載の方法で培養した際にピルビン酸を10g/L以上蓄積するものである。
酵母としては、特に、トルロプシス(Torulopsis)属の酵母が好ましい。さらに好ましくは、トルロプシス・グラブラタ(Torulopsis glabrata)またはトルロプシス・メタノロベッセンス(Torulopsis methanalvescence)である。
さらに宿主としてはピルビン酸を20g/L蓄積する酵母が好ましい。このような酵母としてはトルロプシス・グラブラタ(Torulopsis glabrata) TR-2026株(FERM BP1425)、ACII33株(FERM BP1424)、X-15株(FERM BP1423)、X-68株(FERM BP1426)、AOA-8株(FERM BP1427)、トルロプシス・メタノロベッセンス(Torulopsis methanalvescence) TR-2044株(FERM BP1428)などがあげられる。
さらに宿主としてはピルビン酸を40g/L以上蓄積する酵母が好ましい。このような酵母としてはトルロプシス・グラブラタ(Torulopsis glabrata) P95-21株(FERM P-10652)、P120-5a株(FERM P-16745)、B26株(FERM P-16744)などがあげられる。
また、ピルビン酸の高生産能力があれば、他に薬剤に対する耐性、栄養要求性などの性質があってもよく、ピルビン酸の高生産能力がある酵母はすべて本発明に含まれる。

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