JP2002121443A - インクジェット用インク及び画像形成方法 - Google Patents
インクジェット用インク及び画像形成方法Info
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- JP2002121443A JP2002121443A JP2000315813A JP2000315813A JP2002121443A JP 2002121443 A JP2002121443 A JP 2002121443A JP 2000315813 A JP2000315813 A JP 2000315813A JP 2000315813 A JP2000315813 A JP 2000315813A JP 2002121443 A JP2002121443 A JP 2002121443A
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- dye
- ring
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- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 色再現性、耐光性にすぐれ、分散安定性、低
濃度部のざらつき感が低減されたインクジェット用イン
ク及び画像形成方法を提供すること。 【解決手段】 ２種以上の色素を含有するインクジェッ
ト用インクにおいて、少なくとも１種の色素が金属キレ
ート色素であるインクジェット用インク及び該インクを
用いる画像形成方法。
濃度部のざらつき感が低減されたインクジェット用イン
ク及び画像形成方法を提供すること。 【解決手段】 ２種以上の色素を含有するインクジェッ
ト用インクにおいて、少なくとも１種の色素が金属キレ
ート色素であるインクジェット用インク及び該インクを
用いる画像形成方法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はインクジェット用インク
及び画像形成方法に関し、中でも特に、色再現性、耐光
性および分散安定性に優れたインクジェット用水性分散
インク及び画像形成方法に関する。
及び画像形成方法に関し、中でも特に、色再現性、耐光
性および分散安定性に優れたインクジェット用水性分散
インク及び画像形成方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】インクジェット記録方法は比較的簡単な
装置で高精細な画像の記録が可能であり、各方面で急速
な発展を遂げている。インクジェットプリンタで記録さ
れるインクは主たる溶媒組成の違いにより水性タイプと
油性タイプに分類することができる。油性インクには記
録画像の耐水性が良好であるなどの長所があるが、揮発
する溶媒の臭気やにじみの発生、安全性等の問題があ
り、現在販売されているプリンターの多くは、環境面、
安全性などの理由から水性インキが使用されている。イ
ンクジェット記録においては、通常、水溶性染料または
顔料が色材として用いられている。一般に染料を用いた
インクは、色再現性に優れインクの保存性が良く市場で
高い評価を得ているものの、耐光性が悪くにじみが生じ
る等の画像保存性に問題があった。また、顔料を用いた
インクでは、耐光性などの画像保存性に優れるものの、
染料系インクに比べ色再現性に劣る傾向があった。ま
た、顔料を分散したインクでは、分散粒径を十分小さく
することが難しく、プリンタヘッドのノズル目詰まりの
原因となったり、保存安定性が悪い等の問題があった。
染料の耐光性を向上させる化技術として、金属を配位さ
せ金属キレート化合物とすることが知られている。イン
クジェット用インクに対しても金属キレート色素を用い
ることが知られている（例えば、特開平１０−３６７２
８号公報、同１０−２０４３５１号公報、同１０−２５
１５７２号公報、同１０−２５９３３１号公報、同１０
−２５９３３４号公報、同１１−６１０１５号公報、同
１１−１０６６９４号公報、同１１−２９３１６８号公
報等）。しかしながら、これらに記載された化合物は水
溶性キレート色素であるため、耐光性は不十分であっ
た。また、特願平１１−２０５８８２号出願では、油溶
性のキレート色素を用いた水性インクが提案されている
が、分散安定性が不十分であった。また、分散インクで
あるため、水溶性の染料を用いたインクに比べ、ざらつ
き感があった。
装置で高精細な画像の記録が可能であり、各方面で急速
な発展を遂げている。インクジェットプリンタで記録さ
れるインクは主たる溶媒組成の違いにより水性タイプと
油性タイプに分類することができる。油性インクには記
録画像の耐水性が良好であるなどの長所があるが、揮発
する溶媒の臭気やにじみの発生、安全性等の問題があ
り、現在販売されているプリンターの多くは、環境面、
安全性などの理由から水性インキが使用されている。イ
ンクジェット記録においては、通常、水溶性染料または
顔料が色材として用いられている。一般に染料を用いた
インクは、色再現性に優れインクの保存性が良く市場で
高い評価を得ているものの、耐光性が悪くにじみが生じ
る等の画像保存性に問題があった。また、顔料を用いた
インクでは、耐光性などの画像保存性に優れるものの、
染料系インクに比べ色再現性に劣る傾向があった。ま
た、顔料を分散したインクでは、分散粒径を十分小さく
することが難しく、プリンタヘッドのノズル目詰まりの
原因となったり、保存安定性が悪い等の問題があった。
染料の耐光性を向上させる化技術として、金属を配位さ
せ金属キレート化合物とすることが知られている。イン
クジェット用インクに対しても金属キレート色素を用い
ることが知られている（例えば、特開平１０−３６７２
８号公報、同１０−２０４３５１号公報、同１０−２５
１５７２号公報、同１０−２５９３３１号公報、同１０
−２５９３３４号公報、同１１−６１０１５号公報、同
１１−１０６６９４号公報、同１１−２９３１６８号公
報等）。しかしながら、これらに記載された化合物は水
溶性キレート色素であるため、耐光性は不十分であっ
た。また、特願平１１−２０５８８２号出願では、油溶
性のキレート色素を用いた水性インクが提案されている
が、分散安定性が不十分であった。また、分散インクで
あるため、水溶性の染料を用いたインクに比べ、ざらつ
き感があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、色再
現性、耐光性にすぐれ、分散安定性、低濃度部のざらつ
き感が低減されたインクジェット用インク及び画像形成
方法を提供することにある。
現性、耐光性にすぐれ、分散安定性、低濃度部のざらつ
き感が低減されたインクジェット用インク及び画像形成
方法を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、 （１）２種以上の色素を含有するインクジェット用イン
クにおいて、少なくとも１種の色素が金属キレート色素
であることを特徴とするインクジェット用インク。 （２）金属キレート色素と非キレート色素を含有するこ
とを特徴とするインクジェット用インク。 （３）非キレート色素が水溶性染料であることを特徴と
する上記（２）に記載のインクジェット用インク。 （４）非キレート色素が顔料であることを特徴とする上
記（２）に記載のインクジェット用インク。 （５）金属キレート色素と非キレート色素の比が１：９
９〜９９．９：０．１であることを特徴する上記（２）
〜（４）のいずれかに記載のインクジェット用インク。 （６）金属キレート色素と非キレート色素の比が２０：
８０〜９９：１であることを特徴とする上記（２）〜
（５）のいずれかに記載のインクジェット用インク。 （７）金属キレート色素と非キレート色素の比が５０：
５０〜９８：２であることを特徴する上記（２）〜
（６）のいずれかに記載のインクジェット用インク。 （８）金属キレート色素が分散されていることを特徴と
する上記（１）〜（７）のいずれかに記載のインクジェ
ット用インク。 （９）金属キレート色素が実質的に水に不溶である金属
キレート色素であることを特徴とする上記（１）〜
（８）のいずれかに記載のインクジェット用インク。 （１０）金属キレート色素を０．１〜２０％含有するこ
とを特徴とする上記（１）〜（９）のいずれかに記載の
インクジェット用インク。 （１１）金属キレート色素を０．３〜１５％含有するこ
とを特徴とする上記（１）〜（１０）のいずれかに記載
のインクジェット用インク。 （１２）金属キレート色素を０．５〜１０％含有するこ
とを特徴とする上記（１）〜（１１）のいずれかに記載
のインクジェット用インク。 （１３）少なくとも３色のインクを用いる画像形成方法
において、少なくとも１色に上記（１）〜（１２）のい
ずれかに記載のインクジェット用インクを用いることを
特徴とする画像形成方法。によって達成される。
クにおいて、少なくとも１種の色素が金属キレート色素
であることを特徴とするインクジェット用インク。 （２）金属キレート色素と非キレート色素を含有するこ
とを特徴とするインクジェット用インク。 （３）非キレート色素が水溶性染料であることを特徴と
する上記（２）に記載のインクジェット用インク。 （４）非キレート色素が顔料であることを特徴とする上
記（２）に記載のインクジェット用インク。 （５）金属キレート色素と非キレート色素の比が１：９
９〜９９．９：０．１であることを特徴する上記（２）
〜（４）のいずれかに記載のインクジェット用インク。 （６）金属キレート色素と非キレート色素の比が２０：
８０〜９９：１であることを特徴とする上記（２）〜
（５）のいずれかに記載のインクジェット用インク。 （７）金属キレート色素と非キレート色素の比が５０：
５０〜９８：２であることを特徴する上記（２）〜
（６）のいずれかに記載のインクジェット用インク。 （８）金属キレート色素が分散されていることを特徴と
する上記（１）〜（７）のいずれかに記載のインクジェ
ット用インク。 （９）金属キレート色素が実質的に水に不溶である金属
キレート色素であることを特徴とする上記（１）〜
（８）のいずれかに記載のインクジェット用インク。 （１０）金属キレート色素を０．１〜２０％含有するこ
とを特徴とする上記（１）〜（９）のいずれかに記載の
インクジェット用インク。 （１１）金属キレート色素を０．３〜１５％含有するこ
とを特徴とする上記（１）〜（１０）のいずれかに記載
のインクジェット用インク。 （１２）金属キレート色素を０．５〜１０％含有するこ
とを特徴とする上記（１）〜（１１）のいずれかに記載
のインクジェット用インク。 （１３）少なくとも３色のインクを用いる画像形成方法
において、少なくとも１色に上記（１）〜（１２）のい
ずれかに記載のインクジェット用インクを用いることを
特徴とする画像形成方法。によって達成される。
【０００５】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
おいて金属キレート色素とは金属イオンに色素が２座以
上で配位している化合物をいうが、他の配位子を有して
もよい。本発明において、配位子とは金属イオンに配位
可能な原子団をいい、電荷を有しても有していなくても
よい。本発明で用いることができるキレート色素として
は、下記一般式（１）で表される化合物が挙げられる。
おいて金属キレート色素とは金属イオンに色素が２座以
上で配位している化合物をいうが、他の配位子を有して
もよい。本発明において、配位子とは金属イオンに配位
可能な原子団をいい、電荷を有しても有していなくても
よい。本発明で用いることができるキレート色素として
は、下記一般式（１）で表される化合物が挙げられる。
【０００６】一般式（１） Ｍ（Ｄｙｅ）ｌ（Ａ）ｍ 一般式（１）において、Ｍは金属イオンを表し、Ｄｙｅ
は金属と配位結合可能な色素を表す。Ａは色素以外の配
位子を表し、ｌは１ないし３、ｍは０、１、２、３を表
す。ｍが０のときｌは２または３を表し、その場合、Ｄ
ｙｅは同種であっても異なっていてもよい。Ｍで表され
る金属イオンとしては、周期律表の第Ｉ〜VIII族に属す
る金属、例えば、Ａｌ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍ
ｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｔｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｚｒ及びＺ
ｎのイオンが挙げられる。色調、各種耐久性からＮｉ、
Ｃｕ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｚｎ、Ｆｅのイオンが特に好まし
い。更に好ましくはＮｉイオンである。Ｄｙｅで表され
る金属と配位結合可能な色素としては種々の色素構造を
有するものが用いられるが、共役メチン色素、アゾメチ
ン色素、アゾ色素骨格に配位基を有するものが好まし
い。特に、色調、安定性から下記の一般式（２）〜
（７）で表される色素が好ましい。
は金属と配位結合可能な色素を表す。Ａは色素以外の配
位子を表し、ｌは１ないし３、ｍは０、１、２、３を表
す。ｍが０のときｌは２または３を表し、その場合、Ｄ
ｙｅは同種であっても異なっていてもよい。Ｍで表され
る金属イオンとしては、周期律表の第Ｉ〜VIII族に属す
る金属、例えば、Ａｌ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍ
ｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｔｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｚｒ及びＺ
ｎのイオンが挙げられる。色調、各種耐久性からＮｉ、
Ｃｕ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｚｎ、Ｆｅのイオンが特に好まし
い。更に好ましくはＮｉイオンである。Ｄｙｅで表され
る金属と配位結合可能な色素としては種々の色素構造を
有するものが用いられるが、共役メチン色素、アゾメチ
ン色素、アゾ色素骨格に配位基を有するものが好まし
い。特に、色調、安定性から下記の一般式（２）〜
（７）で表される色素が好ましい。
【０００７】
【化１】
【０００８】一般式（２）〜（７）において、Ｘは共役
系を介して色素を形成する基であり、１座から３座の金
属イオンに配位可能な原子団を有している。金属イオン
に配位可能な原子団としては、例えば、芳香環に結合す
るＮ、Ｓ、Ｏ原子を有する置換基、あるいは複素環があ
る。
系を介して色素を形成する基であり、１座から３座の金
属イオンに配位可能な原子団を有している。金属イオン
に配位可能な原子団としては、例えば、芳香環に結合す
るＮ、Ｓ、Ｏ原子を有する置換基、あるいは複素環があ
る。
【０００９】Ｎ、Ｓ、Ｏ原子を有する置換基の例として
は、例えば、１級、２級、３級のアミン類（例えば、ア
ミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチル
アミノ基等）、メルカプト基、チオエーテル基、ヒドロ
キシ基、カルボキシ基、カルボニル基、スルホ基等を挙
げることができる。また、複素環の例としては、ピリジ
ン環、ピリミジン環、フラン環、チオフェン環、チアゾ
ール環、イミダゾール環、３Ｈ−ピロール環、オキサゾ
ール環、３Ｈ−ピロリジン環、オキサゾリジン環、イミ
ダゾリジン環、チアゾリジン環、３Ｈ−インドール環、
ベンズオキサゾール環、ベンズイミダゾール環、ベンズ
チアゾール環、キノリン環、イソキノリン環、インドレ
ニン環、バルビツール環、チオバルビツール環、ローダ
ニン環、ヒダントイン環、ピラゾリジンジオン環、ピリ
ジンジオン環、ピラゾロン環、ピラゾロトリアゾール環
等を挙げることができる。Ｙは５員もしくは６員の芳香
族炭素環又は複素環を形成する原子団を表す。上記芳香
族炭素環又は複素環の具体例としては、ベンゼン環、ナ
フタレン環、ピリジン環、ピリミジン環、フラン環、チ
オフェン環、チアゾール環、イミダゾール環、ナフタレ
ン環、３Ｈ−ピロール環、オキサゾール環、３Ｈ−ピロ
リジン環、オキサゾリジン環、イミダゾリジン環、チア
ゾリジン環、３Ｈ−インドール環、ベンズオキサゾール
環、ベンズイミダゾール環、ベンズチアゾール環、キノ
リン環、イソキノリン環、インドレニン環、バルビツー
ル環、チオバルビツール環、ローダニン環、ヒダントイ
ン環、ピラゾリジンジオン環、ピリジンジオン環などが
挙げられる。
は、例えば、１級、２級、３級のアミン類（例えば、ア
ミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチル
アミノ基等）、メルカプト基、チオエーテル基、ヒドロ
キシ基、カルボキシ基、カルボニル基、スルホ基等を挙
げることができる。また、複素環の例としては、ピリジ
ン環、ピリミジン環、フラン環、チオフェン環、チアゾ
ール環、イミダゾール環、３Ｈ−ピロール環、オキサゾ
ール環、３Ｈ−ピロリジン環、オキサゾリジン環、イミ
ダゾリジン環、チアゾリジン環、３Ｈ−インドール環、
ベンズオキサゾール環、ベンズイミダゾール環、ベンズ
チアゾール環、キノリン環、イソキノリン環、インドレ
ニン環、バルビツール環、チオバルビツール環、ローダ
ニン環、ヒダントイン環、ピラゾリジンジオン環、ピリ
ジンジオン環、ピラゾロン環、ピラゾロトリアゾール環
等を挙げることができる。Ｙは５員もしくは６員の芳香
族炭素環又は複素環を形成する原子団を表す。上記芳香
族炭素環又は複素環の具体例としては、ベンゼン環、ナ
フタレン環、ピリジン環、ピリミジン環、フラン環、チ
オフェン環、チアゾール環、イミダゾール環、ナフタレ
ン環、３Ｈ−ピロール環、オキサゾール環、３Ｈ−ピロ
リジン環、オキサゾリジン環、イミダゾリジン環、チア
ゾリジン環、３Ｈ−インドール環、ベンズオキサゾール
環、ベンズイミダゾール環、ベンズチアゾール環、キノ
リン環、イソキノリン環、インドレニン環、バルビツー
ル環、チオバルビツール環、ローダニン環、ヒダントイ
ン環、ピラゾリジンジオン環、ピリジンジオン環などが
挙げられる。
【００１０】これらの環は更に他の炭素環（例えば、ベ
ンゼン環）や複素環（例えば、ピリジン環）と縮合環を
形成していてもよい。また、これらの環は、更に置換基
を有していてもよく、これら置換基としては、例えば、
アルキル基、アリール基、アシル基、アミノ基、ニトロ
基、シアノ基、アシルアミノ基、アルコキシ基、ヒドロ
キシ基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子などが
挙げられる。また、これらの基は更に置換されていても
よい。Ｙはさらに、配位可能な基を有していてもよい。
また、Ａで示される色素以外の配位子は、アニオンの場
合と中性分子の場合があり、アニオンとしては、例え
ば、ハライドイオン、ヒドロキシイオン、硝酸イオン、
シアノイオン、チオシアナートイオン、ペルオキソイオ
ン、アジドイオン、炭酸イオン、硫酸イオン、テトラフ
ルオロホウ素イオン等の無機アニオン、酢酸、シュウ
酸、マレイン酸、コハク酸、アセチルアセトン、サリチ
ルアルデヒド、グリシン、エチレンジアミン２酢酸、エ
チレンジアミン４酢酸、安息香酸、ｐ−トルエンスルホ
ン酸、フェノール、フタル酸、ピコリン酸、チオフェノ
ール、ジチオールベンゼンのアニオンおよびそれら分子
の誘導体アニオンが挙げられ、中性分子としては、例え
ば、アンモニア、水、トリフェニルホスフィン、１，３
−プロパンジアミン、２，２’−ビピリジン、１，１０
−フェナントロリン、グリシンアミド、ジエチレントリ
アミン、２，２’，２”−ターピリジル、トリエチレン
テトラミン、エチレンジアミンなどが挙げられる。一般
式（２）〜（４）において、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は水素原
子、ハロゲン原子又は１価の置換基を表し、ｎは０、１
又は２を表す。以下に、Ｄｙｅで表される金属と配位結
合可能な色素の具体的化合物例を挙げるが、本発明はこ
れに限定されるものではない。
ンゼン環）や複素環（例えば、ピリジン環）と縮合環を
形成していてもよい。また、これらの環は、更に置換基
を有していてもよく、これら置換基としては、例えば、
アルキル基、アリール基、アシル基、アミノ基、ニトロ
基、シアノ基、アシルアミノ基、アルコキシ基、ヒドロ
キシ基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子などが
挙げられる。また、これらの基は更に置換されていても
よい。Ｙはさらに、配位可能な基を有していてもよい。
また、Ａで示される色素以外の配位子は、アニオンの場
合と中性分子の場合があり、アニオンとしては、例え
ば、ハライドイオン、ヒドロキシイオン、硝酸イオン、
シアノイオン、チオシアナートイオン、ペルオキソイオ
ン、アジドイオン、炭酸イオン、硫酸イオン、テトラフ
ルオロホウ素イオン等の無機アニオン、酢酸、シュウ
酸、マレイン酸、コハク酸、アセチルアセトン、サリチ
ルアルデヒド、グリシン、エチレンジアミン２酢酸、エ
チレンジアミン４酢酸、安息香酸、ｐ−トルエンスルホ
ン酸、フェノール、フタル酸、ピコリン酸、チオフェノ
ール、ジチオールベンゼンのアニオンおよびそれら分子
の誘導体アニオンが挙げられ、中性分子としては、例え
ば、アンモニア、水、トリフェニルホスフィン、１，３
−プロパンジアミン、２，２’−ビピリジン、１，１０
−フェナントロリン、グリシンアミド、ジエチレントリ
アミン、２，２’，２”−ターピリジル、トリエチレン
テトラミン、エチレンジアミンなどが挙げられる。一般
式（２）〜（４）において、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は水素原
子、ハロゲン原子又は１価の置換基を表し、ｎは０、１
又は２を表す。以下に、Ｄｙｅで表される金属と配位結
合可能な色素の具体的化合物例を挙げるが、本発明はこ
れに限定されるものではない。
【００１１】
【化２】
【００１２】
【化３】
【００１３】
【化４】
【００１４】
【化５】
【００１５】
【化６】
【００１６】
【化７】
【００１７】
【化８】
【００１８】以下に、Ａで表される色素以外の配位子の
具体的化合物例を挙げるが、本発明はこれに限定される
ものではない。
具体的化合物例を挙げるが、本発明はこれに限定される
ものではない。
【００１９】
【化９】
【００２０】
【化１０】
【００２１】
【化１１】
【００２２】
【化１２】
【００２３】以下に、本発明で用いられるキレート色素
の具体的化合物例を挙げるが、本発明はこれに限定され
るものではない。 例示番号 キレート色素組成 Ｙ−１ Ｎｉ（Ｄ−７)1（Ａ−２７）2 Ｙ−２ Ｎｉ（Ｄ−８)1（Ａ−３２）2 Ｙ−３ Ｎｉ（Ｄ−４)1（Ａ−２６）2 Ｙ−４ Ｎｉ（Ｄ−９)1（Ａ−８）2 Ｙ−５ Ｎｉ（Ｄ−２)2（Ａ−１３）1 Ｙ−６ Ｎｉ（Ｄ−８)2（Ａ−３）2 Ｙ−７ Ｎｉ（Ｄ−７)2（Ａ−１）2 Ｙ−８ Ｎｉ（Ｄ−７)2（Ａ−２)2 Ｙ−９ Ａｌ（Ｄ−１)3 Ｙ−１０ Ｃｕ（Ｄ−７)1（Ａ−３１)2 Ｙ−１１ Ｃｏ（Ｄ−８)1（Ａ−２７)2 Ｍ−１ Ｎｉ（Ｄ−２６)1（Ａ−３２)2 Ｍ−２ Ｎｉ（Ｄ−２５)1（Ａ−２９)2 Ｍ−３ Ｎｉ（Ｄ−１６)2（Ａ−１４)1 Ｍ−４ Ｎｉ（Ｄ−２０)2（Ａ−１３)1 Ｍ−５ Ｎｉ（Ｄ−２２)2（Ａ−２３)1 Ｍ−６ Ｎｉ（Ｄ−３０)2（Ａ−１)2 Ｍ−７ Ｎｉ（Ｄ−３１)1（Ａ−３２)2 Ｍ−８ Ｎｉ（Ｄ−３１)2（Ａ−１)2 Ｍ−９ Ｎｉ（Ｄ−３２)1（Ａ−２７)2 Ｍ−１０ Ｎｉ（Ｄ−３３)2（Ａ−３)2 Ｍ−１１ Ｎｉ（Ｄ−２７)2（Ａ−２３)1 Ｍ−１２ Ｆｅ（Ｄ−１５)3 Ｍ−１３ Ｃｕ（Ｄ−２６)1（Ａ−３１)2 Ｍ−１４ Ｎｉ（Ｄ−３０)1（Ａ−２２)1 Ｍ−１５ Ｎｉ（Ｄ−２７)1（Ａ−１９)1 Ｍ−１６ Ｎｉ（Ｄ−２５)1（Ａ−２２)1 Ｍ−１７ Ｃｏ（Ｄ−２９)1（Ａ−１８)1 Ｃ−１ Ｎｉ（Ｄ−５１)1（Ａ−１８)1 Ｃ−２ Ｎｉ（Ｄ−５０)2（Ａ−３０)2 Ｃ−３ Ｎｉ（Ｄ−５４)2（Ａ−２)2 Ｃ−４ Ｎｉ（Ｄ−５５)1（Ａ−３２)2 Ｃ−５ Ｎｉ（Ｄ−３８)1（Ａ−１６)1 Ｃ−６ Ｎｉ（Ｄ−４１)2 Ｃ−７ Ｃｕ（Ｄ−５１)1（Ａ−５)2 Ｃ−８ Ｎｉ（Ｄ−４９)2（Ａ−１３)1 Ｃ−９ Ｃｕ（Ｄ−５１)1（Ａ−３)2 Ｃ−１０ Ｎｉ（Ｄ−５３)2（Ａ−２１)1
の具体的化合物例を挙げるが、本発明はこれに限定され
るものではない。 例示番号 キレート色素組成 Ｙ−１ Ｎｉ（Ｄ−７)1（Ａ−２７）2 Ｙ−２ Ｎｉ（Ｄ−８)1（Ａ−３２）2 Ｙ−３ Ｎｉ（Ｄ−４)1（Ａ−２６）2 Ｙ−４ Ｎｉ（Ｄ−９)1（Ａ−８）2 Ｙ−５ Ｎｉ（Ｄ−２)2（Ａ−１３）1 Ｙ−６ Ｎｉ（Ｄ−８)2（Ａ−３）2 Ｙ−７ Ｎｉ（Ｄ−７)2（Ａ−１）2 Ｙ−８ Ｎｉ（Ｄ−７)2（Ａ−２)2 Ｙ−９ Ａｌ（Ｄ−１)3 Ｙ−１０ Ｃｕ（Ｄ−７)1（Ａ−３１)2 Ｙ−１１ Ｃｏ（Ｄ−８)1（Ａ−２７)2 Ｍ−１ Ｎｉ（Ｄ−２６)1（Ａ−３２)2 Ｍ−２ Ｎｉ（Ｄ−２５)1（Ａ−２９)2 Ｍ−３ Ｎｉ（Ｄ−１６)2（Ａ−１４)1 Ｍ−４ Ｎｉ（Ｄ−２０)2（Ａ−１３)1 Ｍ−５ Ｎｉ（Ｄ−２２)2（Ａ−２３)1 Ｍ−６ Ｎｉ（Ｄ−３０)2（Ａ−１)2 Ｍ−７ Ｎｉ（Ｄ−３１)1（Ａ−３２)2 Ｍ−８ Ｎｉ（Ｄ−３１)2（Ａ−１)2 Ｍ−９ Ｎｉ（Ｄ−３２)1（Ａ−２７)2 Ｍ−１０ Ｎｉ（Ｄ−３３)2（Ａ−３)2 Ｍ−１１ Ｎｉ（Ｄ−２７)2（Ａ−２３)1 Ｍ−１２ Ｆｅ（Ｄ−１５)3 Ｍ−１３ Ｃｕ（Ｄ−２６)1（Ａ−３１)2 Ｍ−１４ Ｎｉ（Ｄ−３０)1（Ａ−２２)1 Ｍ−１５ Ｎｉ（Ｄ−２７)1（Ａ−１９)1 Ｍ−１６ Ｎｉ（Ｄ−２５)1（Ａ−２２)1 Ｍ−１７ Ｃｏ（Ｄ−２９)1（Ａ−１８)1 Ｃ−１ Ｎｉ（Ｄ−５１)1（Ａ−１８)1 Ｃ−２ Ｎｉ（Ｄ−５０)2（Ａ−３０)2 Ｃ−３ Ｎｉ（Ｄ−５４)2（Ａ−２)2 Ｃ−４ Ｎｉ（Ｄ−５５)1（Ａ−３２)2 Ｃ−５ Ｎｉ（Ｄ−３８)1（Ａ−１６)1 Ｃ−６ Ｎｉ（Ｄ−４１)2 Ｃ−７ Ｃｕ（Ｄ−５１)1（Ａ−５)2 Ｃ−８ Ｎｉ（Ｄ−４９)2（Ａ−１３)1 Ｃ−９ Ｃｕ（Ｄ−５１)1（Ａ−３)2 Ｃ−１０ Ｎｉ（Ｄ−５３)2（Ａ−２１)1
【００２４】上記のキレート色素組成は、前述した 一般式（１） Ｍ（Ｄｙｅ）ｌ（Ａ）ｍ Ｍ：金属原子 Ｄｙｅ：金属と配位結合可能な色素の例示化合物番号 ｌ：Ｄｙｅの数 Ａ：色素以外の配位子の例示化合物番号 ｍ：Ａの数 の表記に基づくものであり、各分子中のイオン化可能な
基が解離して金属とイオン結合を形成する場合は、各要
素の例示化合物からプロトンが取れた構造を示すものと
する。キレート化された黒色色素は、イエロー、マゼン
タ、シアン等のキレート色素を適宜混合して得ることが
できる。
基が解離して金属とイオン結合を形成する場合は、各要
素の例示化合物からプロトンが取れた構造を示すものと
する。キレート化された黒色色素は、イエロー、マゼン
タ、シアン等のキレート色素を適宜混合して得ることが
できる。
【００２５】本発明における非キレート色素としては、
従来公知の非キレートの水溶性染料をいずれも使用でき
るが、好ましいものは、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド
２、４、９、２３、２６、３１、３９、６２、６３、７
２、７５、７６、７９、８０、８１、８３、８４、８
９、Ｃ．Ｉ．ダイレクトバイオレット ７、９、４７、
４８、５１、６６、９０、９３、９４、９５、９８、１
００、１０１、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー ８、９、
１１、１２、２７、２８、２９、３３、３５、３９、４
１、４４、５０、５３、５８、５９、６８、８６、Ｃ．
Ｉ．ダイレクトブルー １、１０、１５、２２、２５、
５５、６７、６８、７１、７６、７７、７８、８０、８
４、８６、８７、９０、９８、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラ
ック ９、１７、１９、２２、３２、５１、５６、６
２、６９、７７、８０、９１、９４、９７、１０８、１
１２、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド ３５、４２、５２、５
７、６２、８０、８２、１１１、１１４、１１８、１１
９、１２７、１２８、１３１、１４３、Ｃ．Ｉ．アシッ
ドバイオレット ５、３４、４３、４７、４８、９０、
１０３、１２６、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー １７、１
９、２５、３９、４０、４２、４４、４９、５０、６
１、６４、７６、７９、１１０、１２７、１３５、Ｃ．
Ｉ．アシッドブルー ９、２５、４０、４１、６２、７
２、７６、７８、８０、８２、９２、１０６、１１２、
１１３、１２０、１２７：１、Ｃ．Ｉ．アシッドブラッ
ク ７、２４、２９、４８、５２：１、１７２、Ｃ．
Ｉ．リアクティブレッド ３、１３、１７、１９、２
１、２２、２３、２４、２９、３５、３７、４０、４
１、４３、４５、４９、５５、Ｃ．Ｉ．リアクティブバ
イオレット １、３、４、５、６、７、８、９、１６、
１７、２２、２３、２４、２６、２７、３３、３４、
Ｃ．Ｉ．リアクティブイエロー ２、３、１３、１４、
１５、１７、１８、２３、２４、２５、２６、２７、２
９、３５、３７、４１、４２、Ｃ．Ｉ．リアクティブブ
ルー ２、３、５、８、１０、１３、１４、１５、１
７、１８、１９、２１、２５、２６、２７、２８、２
９、３８、Ｃ．Ｉ．リアクティブブラック ４、５、
８、１４、２１、２３、２６、３１、３２、３４、Ｃ．
Ｉ．ベーシックレッド １２、１３、１４、１５、１
８、２２、２３、２４、２５、２７、２９、３５、３
６、３８、３９、４５、４６、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイ
オレット １、２、３、７、１０、１５、１６、２０、
２１、２５、２７、２８、３５、３７、３９、４０、４
８、Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー １、２、４、１１、
１３、１４、１５、１９、２１、２３、２４、２５、２
８、２９、３２、３６、３９、４０、Ｃ．Ｉ．ベーシッ
クブルー １、３、５、７、９、２２、２６、４１、４
５、４６、４７、５４、５７、６０、６２、６５、６
６、６９、７１、Ｃ．Ｉ．ベーシックブラック ８等が
挙げられる。水性インクとは、水、水溶性溶剤を用いた
インクをいう。本発明のインクジェット用インクを調製
する具体的方法としては、例えば、特開平５−１４８４
３６号公報、同５−２９５３１２号公報、同７−９７５
４１号公報、同７−８２５１５号公報、同７−１１８５
８４号公報等に記載の方法を参照することができる。
従来公知の非キレートの水溶性染料をいずれも使用でき
るが、好ましいものは、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド
２、４、９、２３、２６、３１、３９、６２、６３、７
２、７５、７６、７９、８０、８１、８３、８４、８
９、Ｃ．Ｉ．ダイレクトバイオレット ７、９、４７、
４８、５１、６６、９０、９３、９４、９５、９８、１
００、１０１、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー ８、９、
１１、１２、２７、２８、２９、３３、３５、３９、４
１、４４、５０、５３、５８、５９、６８、８６、Ｃ．
Ｉ．ダイレクトブルー １、１０、１５、２２、２５、
５５、６７、６８、７１、７６、７７、７８、８０、８
４、８６、８７、９０、９８、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラ
ック ９、１７、１９、２２、３２、５１、５６、６
２、６９、７７、８０、９１、９４、９７、１０８、１
１２、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド ３５、４２、５２、５
７、６２、８０、８２、１１１、１１４、１１８、１１
９、１２７、１２８、１３１、１４３、Ｃ．Ｉ．アシッ
ドバイオレット ５、３４、４３、４７、４８、９０、
１０３、１２６、Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー １７、１
９、２５、３９、４０、４２、４４、４９、５０、６
１、６４、７６、７９、１１０、１２７、１３５、Ｃ．
Ｉ．アシッドブルー ９、２５、４０、４１、６２、７
２、７６、７８、８０、８２、９２、１０６、１１２、
１１３、１２０、１２７：１、Ｃ．Ｉ．アシッドブラッ
ク ７、２４、２９、４８、５２：１、１７２、Ｃ．
Ｉ．リアクティブレッド ３、１３、１７、１９、２
１、２２、２３、２４、２９、３５、３７、４０、４
１、４３、４５、４９、５５、Ｃ．Ｉ．リアクティブバ
イオレット １、３、４、５、６、７、８、９、１６、
１７、２２、２３、２４、２６、２７、３３、３４、
Ｃ．Ｉ．リアクティブイエロー ２、３、１３、１４、
１５、１７、１８、２３、２４、２５、２６、２７、２
９、３５、３７、４１、４２、Ｃ．Ｉ．リアクティブブ
ルー ２、３、５、８、１０、１３、１４、１５、１
７、１８、１９、２１、２５、２６、２７、２８、２
９、３８、Ｃ．Ｉ．リアクティブブラック ４、５、
８、１４、２１、２３、２６、３１、３２、３４、Ｃ．
Ｉ．ベーシックレッド １２、１３、１４、１５、１
８、２２、２３、２４、２５、２７、２９、３５、３
６、３８、３９、４５、４６、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイ
オレット １、２、３、７、１０、１５、１６、２０、
２１、２５、２７、２８、３５、３７、３９、４０、４
８、Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー １、２、４、１１、
１３、１４、１５、１９、２１、２３、２４、２５、２
８、２９、３２、３６、３９、４０、Ｃ．Ｉ．ベーシッ
クブルー １、３、５、７、９、２２、２６、４１、４
５、４６、４７、５４、５７、６０、６２、６５、６
６、６９、７１、Ｃ．Ｉ．ベーシックブラック ８等が
挙げられる。水性インクとは、水、水溶性溶剤を用いた
インクをいう。本発明のインクジェット用インクを調製
する具体的方法としては、例えば、特開平５−１４８４
３６号公報、同５−２９５３１２号公報、同７−９７５
４１号公報、同７−８２５１５号公報、同７−１１８５
８４号公報等に記載の方法を参照することができる。
【００２６】本発明で用いられる水溶性溶剤としては、
アルコール類（例えば、メタノール、エタノール、プロ
パノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノ
ール、セカンダリーブタノール、ターシャリーブタノー
ル、ぺンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノー
ル、ベンジルアルコール等）、多価アルコール類（例え
ば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピ
レングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、ブチレングリコール、ヘキサンジオー
ル、ペンタンジオール、グリセリン、ヘキサントリオー
ル、チオジグリコール等）、多価アルコールエーテル類
（例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピ
レングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコ
ールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメチ
ルエーテルアセテート、トリエチレングリコールモノメ
チルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエー
テル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、エ
チレングリコールモノフェニルエーテル、プロピレング
リコールモノフェニルエーテル等）、アミン類（例え
ば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−エ
チルジエタノールアミン、モルホリン、Ｎ−エチルモル
ホリン、エチレンジアミン、ジエチレンジアミン、トリ
エチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ポリ
エチレンイミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、
テトラメチルプロピレンジアミン等）、アミド類（例え
ば、ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等）、複素環類（例え
ば、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、シ
クロヘキシルピロリドン、２−オキサゾリドン、１，３
−ジメチル−２−イミダゾリジノン等）、スルホキシド
類（例えば、ジメチルスルホキシド等）、スルホン類
（例えば、スルホラン等）、尿素、アセトニトリル、ア
セトン等が挙げられる。上記したようなインクジェット
用インクは、その飛翔時温度における粘度として２０ｍ
Ｐａ・ｓ以下が好ましく、１ｍＰａ・ｓ以上１５ｍＰａ
・ｓ以下であることがより好ましい。本発明のインクジ
ェット用インクは、その飛翔時温度における表面張力が
１５ｍＮ／ｍ以上であることが好ましく、２０ｍＮ／ｍ
以上、８０ｍＮ／ｍ以下であることがより好ましい。本
発明のインクジェット用インクにおいては、吐出安定
性、プリントヘッドやインクカートリッジ適合性、保存
安定性、画像保存性、その他の諸性能向上の目的に応じ
て、粘度調整剤、表面張力調整剤、比抵抗調整剤、皮膜
形成剤、分散剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、退色防止剤、防ばい剤、防錆剤等を添加することも
できる。
アルコール類（例えば、メタノール、エタノール、プロ
パノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノ
ール、セカンダリーブタノール、ターシャリーブタノー
ル、ぺンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノー
ル、ベンジルアルコール等）、多価アルコール類（例え
ば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピ
レングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、ブチレングリコール、ヘキサンジオー
ル、ペンタンジオール、グリセリン、ヘキサントリオー
ル、チオジグリコール等）、多価アルコールエーテル類
（例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピ
レングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコ
ールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメチ
ルエーテルアセテート、トリエチレングリコールモノメ
チルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエー
テル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、エ
チレングリコールモノフェニルエーテル、プロピレング
リコールモノフェニルエーテル等）、アミン類（例え
ば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−エ
チルジエタノールアミン、モルホリン、Ｎ−エチルモル
ホリン、エチレンジアミン、ジエチレンジアミン、トリ
エチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ポリ
エチレンイミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、
テトラメチルプロピレンジアミン等）、アミド類（例え
ば、ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等）、複素環類（例え
ば、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、シ
クロヘキシルピロリドン、２−オキサゾリドン、１，３
−ジメチル−２−イミダゾリジノン等）、スルホキシド
類（例えば、ジメチルスルホキシド等）、スルホン類
（例えば、スルホラン等）、尿素、アセトニトリル、ア
セトン等が挙げられる。上記したようなインクジェット
用インクは、その飛翔時温度における粘度として２０ｍ
Ｐａ・ｓ以下が好ましく、１ｍＰａ・ｓ以上１５ｍＰａ
・ｓ以下であることがより好ましい。本発明のインクジ
ェット用インクは、その飛翔時温度における表面張力が
１５ｍＮ／ｍ以上であることが好ましく、２０ｍＮ／ｍ
以上、８０ｍＮ／ｍ以下であることがより好ましい。本
発明のインクジェット用インクにおいては、吐出安定
性、プリントヘッドやインクカートリッジ適合性、保存
安定性、画像保存性、その他の諸性能向上の目的に応じ
て、粘度調整剤、表面張力調整剤、比抵抗調整剤、皮膜
形成剤、分散剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、退色防止剤、防ばい剤、防錆剤等を添加することも
できる。
【００２７】本発明のインクジェット用インクは、必要
に応じて界面活性剤を含有してもよい。本発明のインク
ジェット用インクに好ましく使用される界面活性剤とし
ては、ジアルキルスルホコハク酸塩類、アルキルナフタ
レンスルホン酸塩類、脂肪酸塩類等のアニオン性界面活
性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオ
キシエチレンアルキルアリルエーテル類、アセチレング
リコール類、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレ
ンブロックコポリマー類等のノニオン性界面活性剤、第
４級アンモニウム塩類等のカチオン性界面活性剤が挙げ
られる。特に、アニオン性界面活性剤およびノニオン性
界面活性剤を好ましく用いることができる。色素の分散
には分散剤を使用することができる。本発明に好ましい
分散剤としては、例えば、クレオソート油スルホン酸ナ
トリウムのホルマリン縮合物（例えば、デモールＣ）、
クレゾールスルホン酸ナトリウムと２−ナフトール−６
−スルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物、クレゾー
ルスルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物、フェノー
ルスルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物、βナフト
ールスルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物、βナフ
タリンスルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物（例え
ば、デモールＮ）、リグニンスルホン酸塩（例えば、バ
ニレックスＲＮ）等が挙げられる。ポリマー分散剤とし
ては、例えば、アクリル酸系モノマー、スチレン系モノ
マー、α，β−エチレン性不飴和カルボン酸の脂肪族ア
ルコールエステルモノマー、マレイン酸系モノマー、フ
マール酸系モノマー等の共重合体が挙げられる。例え
ば、スチレン／アクリル酸共重合体、スチレン／アクリ
ル酸／アクリル酸エステル共重合体、スチレン／メタク
リル酸共重合体、スチレン／メタクリル酸／アクリル酸
エステル共重合体、スチレン／マレイン酸共重合体、ス
チレン／マレイン酸／アクリル酸エステル共重合体、ポ
リビニルアルコール等が好ましい。本発明のインクジェ
ット用インクは、その使用する記録方式に関して特に制
約はなく、コンティニュアス方式及びオンデマンド方式
のインクジェットプリンタ用の記録液として好ましく使
用することができる。オンデマンド型方式としては、電
気−機械変換方式（例えば、シングルキャビティー型、
ダブルキャビティー型、ベンダー型、ピストン型、シェ
アーモード型、シェアードウォール型等）、電気−熱変
換方式（例えば、サーマルインクジェット型、バブルジ
ェット（登録商標）型等）、静電吸引方式（例えば、電
界制御型、スリットジェット型等）、放電方式（例え
ば、スパークジェット型等）などを具体的な例として挙
げることができる。
に応じて界面活性剤を含有してもよい。本発明のインク
ジェット用インクに好ましく使用される界面活性剤とし
ては、ジアルキルスルホコハク酸塩類、アルキルナフタ
レンスルホン酸塩類、脂肪酸塩類等のアニオン性界面活
性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオ
キシエチレンアルキルアリルエーテル類、アセチレング
リコール類、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレ
ンブロックコポリマー類等のノニオン性界面活性剤、第
４級アンモニウム塩類等のカチオン性界面活性剤が挙げ
られる。特に、アニオン性界面活性剤およびノニオン性
界面活性剤を好ましく用いることができる。色素の分散
には分散剤を使用することができる。本発明に好ましい
分散剤としては、例えば、クレオソート油スルホン酸ナ
トリウムのホルマリン縮合物（例えば、デモールＣ）、
クレゾールスルホン酸ナトリウムと２−ナフトール−６
−スルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物、クレゾー
ルスルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物、フェノー
ルスルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物、βナフト
ールスルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物、βナフ
タリンスルホン酸ナトリウムのホルマリン縮合物（例え
ば、デモールＮ）、リグニンスルホン酸塩（例えば、バ
ニレックスＲＮ）等が挙げられる。ポリマー分散剤とし
ては、例えば、アクリル酸系モノマー、スチレン系モノ
マー、α，β−エチレン性不飴和カルボン酸の脂肪族ア
ルコールエステルモノマー、マレイン酸系モノマー、フ
マール酸系モノマー等の共重合体が挙げられる。例え
ば、スチレン／アクリル酸共重合体、スチレン／アクリ
ル酸／アクリル酸エステル共重合体、スチレン／メタク
リル酸共重合体、スチレン／メタクリル酸／アクリル酸
エステル共重合体、スチレン／マレイン酸共重合体、ス
チレン／マレイン酸／アクリル酸エステル共重合体、ポ
リビニルアルコール等が好ましい。本発明のインクジェ
ット用インクは、その使用する記録方式に関して特に制
約はなく、コンティニュアス方式及びオンデマンド方式
のインクジェットプリンタ用の記録液として好ましく使
用することができる。オンデマンド型方式としては、電
気−機械変換方式（例えば、シングルキャビティー型、
ダブルキャビティー型、ベンダー型、ピストン型、シェ
アーモード型、シェアードウォール型等）、電気−熱変
換方式（例えば、サーマルインクジェット型、バブルジ
ェット（登録商標）型等）、静電吸引方式（例えば、電
界制御型、スリットジェット型等）、放電方式（例え
ば、スパークジェット型等）などを具体的な例として挙
げることができる。
【００２８】
【実施例】以下に、本発明を実施例により具体的に説明
するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるも
のではない。
するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるも
のではない。
【００２９】実施例１ ［分散液１の作成］ キレート色素 Ｍ−１ ３０部 エマルゲン４２０ １０部 グリセリン ３０部 純水 ３０部 上記を分散して分散液１を得た。
【００３０】［インク１の作成］ 分散液１ １０部 Ｃ．Ｉ．アシッドレッド２８９ ０．３部 エチレングリコール ２０部 サーフィノール４６５ ２部 プロキセルＧＸＬ ０．２部 純水 ７０部
【００３１】［比較インク１の作成］ 分散液１ １０部 エチレングリコール ２０部 サーフィノール４６５ ２部 プロキセルＧＸＬ ０．２部 純水 ７０部 上記組成をよく混合したのち、１μｍのフィルターを通
してインク１及び比較インク１を作成した。これらのイ
ンクを６０℃で２週間保存して平均粒径の変化率を測定
した。平均粒径は動的レーザー散乱法に基づいたゼータ
ーサイザー１０００（マルバーン社製）を使用して測定
し、平均粒径の変化率（粒径変化率）は下記式により算
出した。 粒径変化率＝（Ｒb−Ｒa）／Ｒa Ｒa：保存前の平均粒径 Ｒb：保存後の平均粒径 得られた結果を表１に示す。
してインク１及び比較インク１を作成した。これらのイ
ンクを６０℃で２週間保存して平均粒径の変化率を測定
した。平均粒径は動的レーザー散乱法に基づいたゼータ
ーサイザー１０００（マルバーン社製）を使用して測定
し、平均粒径の変化率（粒径変化率）は下記式により算
出した。 粒径変化率＝（Ｒb−Ｒa）／Ｒa Ｒa：保存前の平均粒径 Ｒb：保存後の平均粒径 得られた結果を表１に示す。
【００３２】
【表１】 表１の結果から明らかなように、本発明によれば分散安
定性のよいインクを作成することができる。
定性のよいインクを作成することができる。
【００３３】実施例２ ［分散液２〜６の作成］下記、表２に示す組成の分散液
２〜６を作成した。
２〜６を作成した。
【００３４】
【表２】 ［インク２〜１２の作成］分散液２〜６を用い、下記表
３に示す組成のインクを調整した。
３に示す組成のインクを調整した。
【００３５】
【表３】 ＳＤＹ：Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー ２３ ＳＤＭ：Ｃ．Ｉ．アシッドレッド ５２ ＳＤＣ：Ｃ．Ｉ．アシッドブルー ９ ＤＥＳ：ジ（２−エチルヘキシル）スルホコハク酸エス
テルナトリウム ＤＢＳ：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ＳＤＳ：ドデシル硫酸ナトリウム
テルナトリウム ＤＢＳ：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ＳＤＳ：ドデシル硫酸ナトリウム
【００３６】［印字試料２〜１２の作成］インク２〜１
２をエプソン製ＭＪ−８００Ｃを用いてコニカ製フォト
ジェットペーパーＱＰに印字した試料２〜１２を作成
し、下記によりドット径、ざらつき感及び耐光性を評価
した。 《評価》 〈ドット径・ざらつき感〉印字濃度０．２の部分のざら
つき感を観察し、下記の評価基準でざらつき感を評価し
た。 ［評価基準］ ○：ざらつき感がない ×：ざらつき感がある また、顕微鏡で拡大し、平均ドット径を測定した。 〈耐光性〉印字した試料の印字濃度１．０の部分を７０
０００ｌｕｘキセノンフェードメーターで１００時間照
射した後に印字濃度（Ｄa）を測定し、印字濃度（Ｄa）
をもって残存率とし、残存率が６０％以上を○、６０％
以下を×とした。得られた結果を表４に示す。
２をエプソン製ＭＪ−８００Ｃを用いてコニカ製フォト
ジェットペーパーＱＰに印字した試料２〜１２を作成
し、下記によりドット径、ざらつき感及び耐光性を評価
した。 《評価》 〈ドット径・ざらつき感〉印字濃度０．２の部分のざら
つき感を観察し、下記の評価基準でざらつき感を評価し
た。 ［評価基準］ ○：ざらつき感がない ×：ざらつき感がある また、顕微鏡で拡大し、平均ドット径を測定した。 〈耐光性〉印字した試料の印字濃度１．０の部分を７０
０００ｌｕｘキセノンフェードメーターで１００時間照
射した後に印字濃度（Ｄa）を測定し、印字濃度（Ｄa）
をもって残存率とし、残存率が６０％以上を○、６０％
以下を×とした。得られた結果を表４に示す。
【００３７】
【表４】 表４の結果から明らかなように、本発明によれば低濃度
部でのざらつき感がなく、耐光性の良好な分散安定性の
よいインクを作成することができる。
部でのざらつき感がなく、耐光性の良好な分散安定性の
よいインクを作成することができる。
【００３８】実施例３ ［印字試料１３〜１６作成］表５に示すインクの組み合
わせで、エプソン製ＭＪ−８００Ｃプリンターでコニカ
フォトジェットペーパーＱＰ上に多色カラー画像を印字
し、試料１３〜１６を作成した。得られた印字した試料
１３〜１６を目視により観察し、下記により色再現性、
ざらつき感及び耐光性を評価した。 《評価》 〈色再現性〉 ○；良好 ×；悪い 〈ざらつき感〉 ○；ざらつき感が感じられない ×；ざらつき感が感じられる 〈耐光性〉 ○；褪色が目立たない ×；褪色が目立つ 得られた結果を表５に示す。
わせで、エプソン製ＭＪ−８００Ｃプリンターでコニカ
フォトジェットペーパーＱＰ上に多色カラー画像を印字
し、試料１３〜１６を作成した。得られた印字した試料
１３〜１６を目視により観察し、下記により色再現性、
ざらつき感及び耐光性を評価した。 《評価》 〈色再現性〉 ○；良好 ×；悪い 〈ざらつき感〉 ○；ざらつき感が感じられない ×；ざらつき感が感じられる 〈耐光性〉 ○；褪色が目立たない ×；褪色が目立つ 得られた結果を表５に示す。
【００３９】
【表５】
【００４０】
【発明の効果】本発明によれば、分散安定性、耐光性に
優れ、ざらつき感が低減されたインクジェット用インク
が得られ、耐光性に優れ、ざらつき感が低減された画像
を得ることができる。
優れ、ざらつき感が低減されたインクジェット用インク
が得られ、耐光性に優れ、ざらつき感が低減された画像
を得ることができる。
Claims (13)
- 【請求項１】 ２種以上の色素を含有するインクジェッ
ト用インクにおいて、少なくとも１種の色素が金属キレ
ート色素であることを特徴とするインクジェット用イン
ク。 - 【請求項２】 金属キレート色素と非キレート色素を含
有することを特徴とするインクジェット用インク。 - 【請求項３】 非キレート色素が水溶性染料であること
を特徴とする請求項２に記載のインクジェット用イン
ク。 - 【請求項４】 非キレート色素が顔料であることを特徴
とする請求項２に記載のインクジェット用インク。 - 【請求項５】 金属キレート色素と非キレート色素の比
が１：９９〜９９．９：０．１であることを特徴する請
求項２〜４のいずれかに記載のインクジェット用イン
ク。 - 【請求項６】 金属キレート色素と非キレート色素の比
が２０：８０〜９９：１であることを特徴とする請求項
２〜５のいずれかに記載のインクジェット用インク。 - 【請求項７】 金属キレート色素と非キレート色素の比
が５０：５０〜９８：２であることを特徴する請求項２
〜６のいずれかに記載のインクジェット用インク。 - 【請求項８】 金属キレート色素が分散されていること
を特徴とする請求項１〜７のいずれかに記載のインクジ
ェット用インク。 - 【請求項９】 金属キレート色素が実質的に水に不溶で
ある金属キレート色素であることを特徴とする請求項１
〜８のいずれかに記載のインクジェット用インク。 - 【請求項１０】 金属キレート色素を０．１〜２０％含
有することを特徴とする請求項１〜９のいずれかに記載
のインクジェット用インク。 - 【請求項１１】 金属キレート色素を０．３〜１５％含
有することを特徴とする請求項１〜１０のいずれかに記
載のインクジェット用インク。 - 【請求項１２】 金属キレート色素を０．５〜１０％含
有することを特徴とする請求項１〜１１のいずれかに記
載のインクジェット用インク。 - 【請求項１３】 少なくとも３色のインクを用いる画像
形成方法において、少なくとも１色に請求項１〜１２の
いずれかに記載のインクジェット用インクを用いること
を特徴とする画像形成方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000315813A JP2002121443A (ja) | 2000-10-16 | 2000-10-16 | インクジェット用インク及び画像形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000315813A JP2002121443A (ja) | 2000-10-16 | 2000-10-16 | インクジェット用インク及び画像形成方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002121443A true JP2002121443A (ja) | 2002-04-23 |
Family
ID=18794859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000315813A Withdrawn JP2002121443A (ja) | 2000-10-16 | 2000-10-16 | インクジェット用インク及び画像形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002121443A (ja) |
-
2000
- 2000-10-16 JP JP2000315813A patent/JP2002121443A/ja not_active Withdrawn
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|---|---|---|---|
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|
| A761 | Written withdrawal of application |
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