JP2002114612A - 水田用農薬組成物及びその使用方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 第１有効成分としてイネ稲いもち病又は
紋枯病に殺菌活性を有する化合物から選択される１種又
は２種以上の化合物、第２有効成分として殺虫活性を有
する化合物から選択される１種又は２種以上の化合物及
び第３有効成分として除草活性を有する化合物から選択
される１種又は２種以上の化合物を有効成分として含有
することを特徴とする水田用農薬組成物及びその使用方
法。 【効果】 移植と同時又は移植後適当な時期を選んで１
回処理することにより、殺菌、殺虫、除草の各種の防除
作業をひとまとめにすることができ、且つその効果も長
期持続することから農作業負担が格段に軽減される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、除草活性を損なわ
ず、イネの稚苗に薬害を与えることなく、且つ長期にわ
たるイネ稲いもち病又は紋枯病防除効果、害虫防除効果
及び除草効果、又はイネ稲いもち病又は紋枯病防除効果
及び除草効果を示し、従来より少ない散布回数で同等の
効果を発揮する水田用農薬組成物及び省力的防除方法に
関するものである。

【０００２】

【従来技術】従来から水田における雑草防除は、雑草種
などの個々の水田の特徴にあわせて除草剤を組み合わせ
て２〜３回使用する体系処理が行われてきた。近年、有
効雑草種の拡大、効果持続期間の延長等の技術進歩によ
り、イネ移植同時乃至数日後に１回処理するだけで、体
系処理と同等の効果が得られる一発処理剤による雑草防
除が可能となった。イネいもち病の防除はいもち病発生
前の散布では１ケ月以上の効果持続がないために、イネ
の移植後３０日〜５０日頃に行われており、又、殺虫剤
についても発生する害虫の種類や発生時期は種々異なる
が、殺虫剤の効果持続には限界があることから、除草剤
の一発処理剤、稲いもち病若しくは紋枯病防除剤及び殺
虫剤との混合による同時処理一括防除は行われなかっ
た。

【０００３】本発明の第１有効成分の一つであるＮ−
（３−クロロ−４−メチルフェニル）−４−メチル−
１，２，３−チアジアゾール−５−カルボキサミドは、
特開平８−３２５１１０号公報、特開平１０−１５２４
８２号公報、特開平１０−１５２４８３号公報、特開平
１１−４３４８８号公報、特開平１１−７１３６０号公
報等に記載の公知の化合物であり、植物病害防除剤とし
て有用であることが記載されており、特開平１１−３１
０５０７号公報には１，２，３−チアジアゾール誘導体
を含む殺菌成分及び除草成分を含有する組成物に関する
記載が、特開平２０００−１０３７１０号公報には１，
２，３−チアジアゾール誘導体又はその塩類と植物病害
に対して殺菌活性を有する化合物から選択される１種又
は２種以上の殺菌剤とを混合した殺菌剤組成物及びその
使用方法に関する記載がある、当該１，２，３−チアジ
アゾール誘導体又はその塩類、除草成分及び殺虫成分を
同時に含む組成物に関する具体的記載はされていない。

【０００４】又、特開平１１−２２２４０６号公報に
は、本発明の第１有効成分である１，２，５，６−テト
ラヒドロピロロ〔３，２，１−ｉ，ｊ〕キノリン−４−
オンを含む殺菌成分と他の有効成分を含む相乗的効果を
有する組成物が記載されているが、本発明の３種混合剤
については具体的な開示はなされていない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】近年、イネいもち病又
は紋枯病防除の省力化を図る目的で、長期持続型のいも
ち病防除剤又は紋枯病防除剤を稲移植時に水田に施用す
ることにより、１回の処理だけで処理後６０日以上にわ
たり十分な防除効果が得られるようになった。しかし、
長期持続型のイネいもち病防除剤に殺虫成分及び除草成
分を混合し、施用した場合、有効成分の多くが土壌に死
蔵されたり分解されたりするため、それぞれの防除効果
が十分に発揮されないので、実用化が困難となってい
る。又、多岐にわたる対象を防除する目的で、それぞれ
に対応する複数の薬剤を単に組み合わせることは薬剤の
残効延長等の目的により有効成分投下量の増大につなが
り、使用条件等によっては薬害等の問題が発現するため
実用化が困難であった。これらの解決する効率的な水田
用薬剤及び薬剤の使用方法が求められてきた。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者等は上記課題を
解決すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明の水田用農薬
組成物を施用することにより、除草効果を損わず、且つ
稲に対して薬害を与えず、長期にわたる除草効果と稲い
もち病又は紋枯病る除効果及び殺虫効果、又は長期にわ
たる除草効果と稲いもち病又は紋枯病防除効果が得られ
ることを見出し、本発明を完成させたものである。本発
明は、イネいもち病又は紋枯病に対して殺菌活性を有す
る化合物、殺虫活性を有する化合物及び除草活性を有す
る化合物とを含有する水田用農薬組成物に関するもので
あり、長期持続型のイネいもち病防除剤又は紋枯病防除
剤を稲移植時に水田に処理し、一発処理型の除草剤を移
植直後から数日後に散布し、各種殺虫剤を移植後の適期
に施用した場合と同等の効果を発揮し、イネの稚苗に対
する薬害もなく、従来より少ない散布回数で同等の効果
が得られるものである。又、同様に長期持続型のイネい
もち病防除剤又は紋枯病防除剤を稲移植時に水田に処理
し、一発処理型の除草剤を移植直後から数日後に処理し
た場合と同等の効果を発揮し、イネの稚苗に対する薬害
もなく、従来より少ない散布回数で同等の効果が得られ
るものである。

【０００７】即ち、本発明は第１有効成分としてイネい
もち病又は紋枯病に殺菌効果を有する化合物から選択さ
れる１又は２以上の化合物、第２有効成分として殺虫活
性を有する化合物から選択される１又は２以上の化合物
及び第３有効成分として除草活性を有する化合物から選
択される１又は２以上の化合物を含むことからなる水田
用農薬組成物及びその使用方法に関するものである。

【０００８】本発明の有効成分の一つであるイネいもち
病又は紋枯病に対して殺菌活性を有する化合物は、例え
ば下記に示す化合物を例示することができるが、本発明
はこれらの化合物に限定されるものではなく、イネいも
ち病又は紋枯病に対して殺菌活性を有する化合物で有れ
ば良い。 (a).Ｎ−（３−クロロ−４−メチルフェニル）−４−メ
チル−１，２，３−チアジアゾール−５−カルボキサミ
ド（以下（ａ）という）。 (b).ジイソプロピル−１，３−ジチオラン−２−イリデ
ンマロネート（一般名：イソプロチオラン、以下（ｂ）
という）。 (c).５−メチル−１，２，４−トリアゾロ〔３，４−
ｂ〕ベンゾチアゾール（一般名：トリシクラゾール、以
下（ｃ）という）。 (d).メチル（Ｅ）−２−｛２−〔６−（２−シアノフェ
ノキシ）ピリミジン−４−イルオキシ〕フェニル｝−３
−メトキシアクリレート（一般名：アゾキシストロビ
ン、以下（ｄ）という）。

【０００９】(e).Ｎ−〔１−（４−クロロフェニル）エ
チル〕−２，２−ジクロロ−１−エチル−３−メチル−
シクロプロパンカルボキサミド（一般名：カルプロパミ
ド、以下（ｅ）という）。 (f).Ｎ−〔１−（２，４−ジクロロフェニル）エチル〕
−２−シアノ−３，３−ジメチルブタンアミド（一般
名：ジクロシメット、以下（ｆ）という）。 (g).１，２，５，６−テトラヒドロピロロ〔３，２，１
−ｉ，ｊ〕キノリン−４−オン（一般名：ピロキロン、
以下（ｇ）という）。 (h).３−アリルオキシ−１，２−ベンゾイソチアゾール
−１，１−ジオキシド（一般名：プロベナゾール、以下
（ｈ）という）。 (i).Ｓ−メチル−ベンゾ−１，２，３−チアジアゾール
−７−カルボチオレート（一般名アシベンゾラールメチ
ル、コード名：ＣＧＡ２４５７０４、以下（ｉ）とい
う）。 (j).Ｎ−（１−シアノ−１，２−ジメチルプロピル）−
２−（２，４−ジクロロフェノキシ）プロパンアミド又
はその光学活性化合物（以下（ｊ）という）。

【００１０】(k).（Ｅ）−２−メトキシイミノ−Ｎ−メ
チル−２−（２−フェノキシフェニル）アセトアミド
（一般名：メトミノストロビン、以下（ｋ）という）。 (l).Ｏ，Ｏ−ジイソプロピル−Ｓ−ベンジルチオフォス
フェート（一般名：ＩＢＰ、以下（ｌ）という）。 (m).α，α，α−トリフルオロ−３' −イソプロポキシ
−０−トルアニリド（一般名：フルトラニル、以下
（ｍ）という）。 (n).（ＲＳ）−５−クロロ−Ｎ−（１，３−ジヒドロ−
１，１，３−トリメチルイソベンゾフラン−４−イル）
−１，３−ジメチルピラゾール−４−４−カルボキサミ
ド（一般名：フラメトピル、以下（ｎ）という）。 (o).２' ，６' −ジブロモ−２−メチル−４' −トリフ
ルオロメチル−１，３−チアゾール−５−カルボキサニ
リド（一般名：チフルザミド、以下（ｏ）という）。

【００１１】上記に例示の化合物は、（ｂ）は特公昭４
７−３４１２６号公報、（ｃ）はザペスティサイド マ
ニュアル（ The Pesticide Manual,1997,1239 ）、
（ｄ）はヨーロッパ特許ＥＰ３８２３７５号公報及びザ
ペスティサイド マニュアル（The Pesticide Manua
l,19 94,579 ）、（ｅ）はザ ペスティサイド マニ
ュアル（ The Pesticide Manual,1997,744）及び農薬要
覧,1999,546 、（ｆ）は特開平２−７６８４６号公報、
（ｇ）はザ ペスティサイド マニュアル（ The Pesti
cide Manual,1997,1075 ）及び英国特許ＧＢ１３９４３
７３公報、（ｇ）はザ ペスティサイド マニュアル
（ The Pesticide Manual,1997,999）、 Jpn.Pestic.In
f.1980,No.37,37 及び Agric.Biol.Chem.,1973,37,737
、（ｉ）は特開昭６４−９０１７６号公報、（ｊ）は
特開昭６３−１３２８６７号公報、（ｋ）は特開平３−
２４６２６８号公報、（ｌ）は農薬要覧,1998,505 、
（ｍ）は特開昭５６−１６７６０６号公報、（ｎ）は特
開平２−１３１４８１号公報、（ｏ）は米国特許第５０
４５５５４号公報等にそれぞれ記載の公知化合物であ
る。

【００１２】次いで、本発明の第２の有効成分である殺
虫活性を有する有効成分は、例えば下記に示す化合物を
例示することができるが、本発明はこれらの化合物に限
定されるものではなく、殺虫活性を有する化合物で有れ
ば良く、例えば、有機リン系殺虫剤、ピレスロイド系殺
虫剤、ネライストキシン類似殺虫剤、カーバメート系殺
虫剤、ネオニコチノイド系殺虫剤、チアジアジン系殺虫
剤、ベンゾイルヒドラジン系殺虫剤、フェニルピラゾー
ル系殺虫剤、ヒドラジンカルボキサミド系殺虫剤（特開
平５−４９５８号公報）、ベンゾイルフェニルウレア系
殺虫剤、フタル酸ジアミド系殺虫剤（ＥＰＣ公開第９１
９５４２Ａ２号公報）から選択される１種又は２種以上
の化合物を使用することができる。

【００１３】具体的化合物としては、例えば以下の化合
物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。 Ａ．有機リン系殺虫剤 (A-1). モノクロトホス（一般名、以下（Ａ−１）とい
う）。 (A-2). プロパホス（一般名、以下（Ａ−２）とい
う）。 (A-3). フェンチオン（一般名、以下（Ａ−３）とい
う）。 (A-4). フェニトロチオン（一般名、以下（Ａ−４）と
いう）。 (A-5). フェントエート（一般名、以下（Ａ−５）とい
う）。 (A-6). ダイアジノン（一般名、以下（Ａ−６）とい
う）。 (A-7). ジスルホトン（一般名、以下（Ａ−７）とい
う）。 (A-8). ジメトエート（一般名、以下（Ａ−８）とい
う）。 (A-9). クロルピリホス・メチル（一般名、以下（Ａ−
９）という）。 (A-10).ピリダフェンチオン（一般名、以下（Ａ−１
０）という）。 (A-11).ジメチルビンホス（一般名、以下（Ａ−１１）
という）。

【００１４】Ｂ．ピレスロイド系殺虫剤 (B-1). シクロプロトリン（一般名、以下（Ｂ−１）と
いう）。 (B-2). エトフェンプロックス（一般名、以下（Ｂ−
２）という）。 (B-3). シラフルオフェン（一般名、以下（Ｂ−３）と
いう）。 Ｃ．ネライストキシン系殺虫剤 (C-1). カルタップ（一般名、以下（Ｃ−１）とい
う）。 (C-2). ベンスルタップ（一般名、以下（Ｃ−２）とい
う）、 (C-3). チオシクラム（一般名、以下（Ｃ−３）とい
う）。 Ｄ．カーバメート系殺虫剤 (D-1). フェノブカルブ（一般名、以下（Ｄ−１）とい
う）。 (D-2). カルボフラン（一般名、以下（Ｄ−２）とい
う）。 (D-3). カルボスルファン（一般名、以下（Ｄ−３）と
いう）。 (D-4). フラチオカルブ（一般名、以下（Ｄ−４）とい
う）。 (D-5). ベンフラカルブ（一般名、以下（Ｄ−５）とい
う）。 (D-6). プロポクスル（一般名、以下（Ｄ−６）とい
う）。 (D-7). カルバリル（一般名、以下（Ｄ−７）とい
う）。 (D-8). イソプロカルブ（一般名、以下（Ｄ−８）とい
う）。

【００１５】Ｅ．ネオニコチノイド系殺虫剤 (E-1). イミダクロプリド（一般名、以下（Ｅ−１）と
いう）。 (E-2). ニテンピラム（一般名、以下（Ｅ−２）とい
う）。 (E-3). アセタミプリド（一般名、以下（Ｅ−３）とい
う）。 (E-4). チアクロプリド（一般名、以下（Ｅ−４）とい
う）。 (E-5). チアメトキサム（一般名、以下（Ｅ−５）とい
う）。 (E-6). クロチアニジン（一般名、以下（Ｅ−６）とい
う）。 (E-7). ジノテフラン（一般名、以下（Ｅ−７）とい
う）。 Ｆ．チアジアジン系昆虫生育制御調節剤 (F-1). ブプロフェジン（一般名、以下（Ｆ−１）とい
う）。 Ｇ．その他昆虫生育制御剤 (G-1). アザディラクチン（一般名、以下（Ｇ−１）と
いう）。 (G-2). テブフェノジド（一般名、以下（Ｇ−２）とい
う）。 (G-3). メトキシフェノジド（一般名、以下（Ｇ−３）
という）。 (G-4)クロマフェノジド（一般名、以下（Ｇ−４）とい
う）。

【００１６】Ｈ．天然物マクロライド系殺虫剤 (H-1). アバメクチン（一般名、以下（Ｈ−１）とい
う）。 (H-2). エマメクチン安息香酸塩（一般名、以下（Ｈ−
２）という）。 (H-3). スピノサド（一般名、以下（Ｈ−３）とい
う）。 Ｉ．フェニルピラゾール系殺虫剤 (I-1). フィプロニル（一般名、以下（Ｉ−１）とい
う）。

【００１７】本発明の第３有効成分として使用される除
草効果を有する化合物としては、例えば下記に示する化
合物を例示することができるが、本発明はこれらの化合
物に限らず、除草効果を有する化合物で有れば良い。除
草効果を有する化合物は特に限定されないが、例えばス
ルホニルウレア系化合物、ハロアセトアニリド系化合
物、尿素系化合物、フェノキシプロピオン酸系化合物、
カーバメート系化合物、ピラゾール系化合物、トリオン
系化合物等の他にヒエ又はカヤツリグサ等の防除を目的
とするヒエ科雑草防除化合物、カヤツリグサ科雑草防除
化合物等が挙げることができる。

【００１８】以下に除草効果を有する化合物の具体例を
示すが、本願はこれらに限定されるものではない。 (1). メチル＝α−（４，６−ジメトキシピリミジン−
２−イルカルバモイルスルファモイル−ｏ−トルアート
（一般名：ベンスルフロン−メチル、以下（１）とい
う）。 (2). １−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イ
ル）−３−〔１−メチル−４−（２−メチル−２Ｈ−テ
トラゾール−５−イル）ピラゾール−５−イルスルフォ
ニル〕尿素（一般名：アジムスルフロン、以下（２）と
いう）。 (3). ２−〔２−（３−クロロフェニル）−２，３−エ
ポキシプロピル〕−２−エチルインダン−１，３−ジオ
ン（一般名：インダノファン、以下（３）という）。 (4). ブチル＝（Ｒ）−２−〔４−（４−シアノ−２−
フルオロフェノキシ）フェノキシ〕プロピオナート（一
般名：シハロホップブチル、以下（４）という）。 (5). ２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−チエニ
ル）メチル−２' ，６' −ジメチルアセトアニリド（一
般名：テニルクロール、以下（４）という）。

【００１９】(6). １−（２−クロロイミダゾ〔１，２
−ａ〕ピリジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６
−ジメトキシピリミジン−２−イル）尿素（一般名：イ
マゾスルフロン、以下（６）という）。 (7). Ｓ−ベンジル＝１，２−ジメチルプロピル（エチ
ル）チオカルバマート（一般名：エスプロカルブ、以下
（７）という）。 (8). ２' ，３' −ジクロロ−４−エトキシメトキシベ
ンズアニリド（一般名：エトベンザニド、以下（８）と
いう）。 (9). Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−〔（２，４，６−トリメ
チルフェニル）スルホニル〕−１Ｈ−１，２，４−トリ
アゾール−１−カルボキサミド（一般名：カフェンスト
ロール、以下（９）という）。 (10). （ＲＳ）−２−（２，４−ジクロロ−ｍ−トリル
オキシ）プロピオンアニリド（一般名：クロメプロッ
プ、以下（１０）という）。 (11). １−｛〔２−（シクロプロピルカルボニル）フェ
ニル〕アミノスルホニル｝−３−（４，６−ジメトキシ
ピリミジン−２−イル）尿素（一般名：シクロスルファ
ムロン、以下（１１）という）。

【００２０】(12). Ｎ−〔〔（４，６−ジメトキシ−
１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ〕カルボニ
ル〕−２−（２−メトキシエトキシ）ベンゼンスルホン
アミド（一般名：シノスルフロン、以下（１２）とい
う）。 (13). ２−メチルチオ−４−エチルアミノ−６−（１，
２−ジメチルプロピルアミノ）−ｓ−トリアジン（一般
名：ジメタメトリン、以下（１３）という）。 (14). １−（α，α−ジメチルベンジル）−３−（パラ
トリル）尿素（一般名：ダイムロン、以下（１４）とい
う）。 (15). ５−（２，４−ジクロロフェノキシ）−２−ニト
ロ安息香酸メチル（一般名：ビフェノックス、以下（１
５）という）。 (16). エチル＝５−（４，６−ジメトキシピリミジン−
２−イルカルバモイルスルファモイル）−１−メチルピ
ラゾール−４−カルボキシラート（一般名：ピラゾスル
フロンエチル、以下（１６）という）。 (17). Ｏ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル＝６−メトキ
シ−２−ピリジル（メチル）チオカルバマート（一般
名：ピリブチカルブ、以下（１７）という）。

【００２１】(18). ８−クロロ−７−フルオロ−１１，
１２−１３，１３ａ−テトラヒドロ−９−オキソ−９Ｈ
−イミダゾール（１，５−ａ）ピロロ（２，１−ｃ）
（１，４）ベンゾジアゼピン−１−カルボキシ酸（一般
名：ピリミノバック、以下（１８）という）。 (19). ２−クロロ−２' ，６' −ジエチル−Ｎ−（２−
プロポキシエチル）アセトアニリド（一般名：プレチラ
クロール、以下（１９）という）。 (20). （ＲＳ）−２−ブロモ−Ｎ−（α，α−ジメチル
ベンジル）−３，３−ジメチルブチルアミド（一般名：
ブロモブチド、以下（２０）という）。 (21). ２−〔〔４−（２，４−ジクロロ−３−メチルベ
ンゾイル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５
−イル〕オキシ〕−１−（４−メチルフェニル）エタノ
ン（一般名：ベンゾフェナップ、以下（２１）とい
う）。 (22). Ｓ−（４−クロロベンジル）−Ｎ，Ｎ−ジエチル
チオカーバメート（一般名：ベンチオカーブ、以下（２
２）という）。 (23), ３−（４−クロロ−５−シクロペンチルオキシ−
２−フルオロフェニル）−５−（１−メチルエチリジ
ン）オキサゾリジン−２，４−ジオン（一般名：ペント
キサゾン、以下（２３）という）。

【００２２】(24). ２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチ
ル−５−ベンゾフラニルエタンスルホナート（一般名：
ベンフレセート、以下（２４）という）。 (25). ２−ベンゾチアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メ
チルアセトアニリド（一般名：メフェナセット、以下
（２５）という）。 (26)．４−（２−クロロフェニル）−５−オキソ−４，
５−ジヒドロテトラゾール−１−カルボキシリック ア
シッド Ｎ−シクリヘキシル−Ｎ−エチルアミド（一般
名：フェントラザミド、コード名：ＮＢＡ−０６１、以
下（２６）という）。 (27). Ｓ−４−クロロ−Ｎ−イソロピルカルバニロイル
メチル Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロジチオエート（一般
名：アニロフォス、以下（２７）という）。 (28). ３−〔１−（３，５−ジクロロフェニル）−１−
メチルエチル〕−３，４−ジヒドロ−６−メチル−５−
フェニル−２Ｈ−１，３−オキサジン−４−オン（一般
名：オキサジクロフェン、以下（２８）という）。 (29). Ｎ−ブトキシメチル─２─クロロ−２’，６’−
ジエチルアセトアニリド（一般名：ブタクロール、以下
（２９）という）。

【００２３】(30). Ｎ−フェニル−２−（２−ナフチル
オキシ）プロピオンミド（一般名：ナプロアニリド、以
下（３０）という）。 (31). ３−（２−クロロ−４−メシルベンゾイル）−２
−フェニルチオビシクロ〔３．２．１〕オクト−２−エ
ン−４−オン（一般名：ベンゾビシクロン、開発コー
ド：ＳＢ−５００、以下（３１）という）。 (32). １−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イ
ル）−３−（２−エトキシフェノキシスルホニル）ウレ
ア（一般名：エトキシスルフロン、以下（３２）とい
う） (33). ４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−
ジメチルピラゾール−５−イル トルエン−４−スルホ
ネート（一般名：ピラゾレート、以下（３３）とい
う）。

【００２４】

【発明の実施の形態】本発明の水田用農薬組成物中の有
効成分の配合割合はイネいもち病又は紋枯れ病に防除効
果を有する化合物１重量部に対して、殺虫活性を有する
化合物が０．０００１〜１０重量部の割合であり、好ま
しくは０．００１ 〜１重量部の割合であり、より好ま
しくは０．０１〜１重量部の割合であり、除草活性を有
する化合物が０．０００１〜１００重量部の割合であ
り、好ましくは０．００１〜１０重量部の割合であり、
より好ましくは０．０１〜１重量部の割合である。本発
明の水田用農薬組成物は、上記イネいもち病又は紋枯れ
病に防除効果を有する化合物以外にも殺菌活性を示す他
の化合物を有効成分として含むことができ、そのような
殺菌活性を示す化合物としては、例えば、メラニン合成
阻害剤、ストロビルリン系殺菌剤、エルゴステロール生
合成阻害剤、酸アミド系殺菌剤、コハク酸合成酵素阻害
系殺菌剤、アシルアラニン系殺菌剤、ジカルボキシイミ
ド系殺菌剤、ベンゾイミダゾール系殺菌剤、ジチオカー
バメート系殺菌剤、金属含有性殺菌剤、抗生物質等の種
々の殺菌剤が挙げられる。

【００２５】本願の水田用農薬組成物に混合して使用す
ることができる殺菌活性を有する他の化合物の具体例と
しては、例えば、下記に例示する化合物を挙げることが
できるが、これらの化合物に限定されるものではない。 ・１−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−プロ
ピル−１，３−ジオキソラン−２−イルメチル〕−１Ｈ
−１，２，４−トリアゾール（一般名：プロピコナゾー
ル）。 ・８−ヒドロキシキノリン銅（一般名：有機銅）。 ・Ｎ−〔１−（４−クロロフェニル（エチル〕−２，２
−ジクロロ−１−エチル−３−メチルシクロプロパンカ
ルボキサミド（一般名：カルプロパミド）。 ・４，５，６，７−テトラクロロフタリド（一般名：フ
タライド）。 ・カスガマイシン（一般名：カスガマイシン）。 ・３’−イソプロポキシ−２−メチルベンズアニリド
（一般名：メプロニル）。 ・１−（４−クロロベンジル）−１−シクロペンチル−
３−フェニルウレア（一般名：ペンシクロン）。

【００２６】・バリダマイシン（一般名：バリダマイシ
ン）。 ・６−（３，５−ジクロロ−４−メチルフェニル）−３
（２Ｈ）ピリダジノン（一般名：ジクロメジン）。 ・（Ｚ）−２’−メチルアセトフェノン＝４，６−ジメ
チルピリミジン−２−イルヒドラゾン（一般名：フェリ
ムゾン）。 ・１，１’−イミニオジ（オクタメチレン）ジグアニジ
ウム＝トリアセタート（一般名：グアザチン）。 ・２−ｐ−クロロフェニル−２−（１Ｈ−１，２，４−
トリアゾール−１−イルメチル）ヘキサンニトリル（一
般名ミクロブタニル）。 ・（ＲＳ）−２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−
（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ヘキサ
ン−２−オール（一般名：ヘキサコナゾール）。 ・１−（４−クロロフェノキシ）−３，３−ジメチル−
１−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−ブ
タノン（一般名：トリアジメホン）。 ・Ｎ−プロピル−Ｎ−〔２−（２，４，６−トリクロロ
フェノキシ）エチル〕イミダゾール−１−カルボキサミ
ド（一般名：プロクロラズ）。

【００２７】・ｃｉｓ−４−〔３−（４−ターシァリー
ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕−２，６−ジ
メチルモルホリン（一般名：フェンプロピモルフ）。 ・メチル＝Ｎ−（２−メトキシアセチル）−Ｎ−（２，
６−キシリル）−ＤＬ−アラニナート（一般名：メタラ
キシル）。 ・塩基性塩化銅。 ・塩基性硫酸銅。 ・亜鉛イオン配位マンガニーズエチレンビスジチオカー
バメート（一般名：マンコゼブ）。 ・プロピレンビスジチオカルバミン酸亜鉛（一般名：プ
ロピネブ）。 ・ジンクジメチルジチオカーバメート（一般名：ジラ
ム）。 ・ビス（ジメチルチオカルバモイル）ジスルフィド（一
般名：チラム）。 ・１−（２−シアノ−２−メトキシイミノアセチル）−
３−エチルウレア（一般名：シモキサニル）。 ・テトラクロロイソフタロニトリル（一般名：クロロタ
ロニル）。

【００２８】・ｃｉｓ−ｔｒａｎｓ−３−クロロ−４−
〔４−メチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール
−１−イルメチル）−１，３−ジオキソラン−２−イ
ル〕フェニル＝４−クロロフェニル＝エーテル（一般
名：ジフェノコナゾール）。 ・Ｎ−トリクロロメチルチオテトラヒドロフタルイミド
（一般名：キャプタン）。 ・ポリオキシン（一般名：ポリオキシン）。 ・３−（３，５−ジクロロフェニル）−Ｎ−イソプロピ
ル−２，４−ジオキソイミダゾリジン−１−カルボキサ
ミド（一般名：イプロジオン）。 ・Ｎ−（３，５−ジクロロフェニル）−１，２−ジメチ
ルシクロプロパン−１，２−ジカルボキシイミド（一般
名：プロシミドン）。 ・メチル １−（ブチルカルバモイル）−２−ベンズイ
ミダゾールカーバメート（一般名：ベノミル）。 ・１，２−ビス（３−メトキシカルボニル−２−チオウ
レイド）ベンゼン（一般名、チオファネート−メチ
ル）。 ・２−（メトキシカルボニルアミノ）ベンズイミダゾー
ル（一般名：カルベンダジン）。

【００２９】・アルミニウム＝トリス（エチルホスホナ
ート）（一般名：ホセチル）。 ・３−ヒドロキシ−５−メチルイソキサゾール（一般
名：ヒメキサゾール）。 ・５−エチル−５，８−ジヒドロ−８−オキソ〔１，
３〕ジオキソロ〔４，５−ｇ〕キノリン−７−カルボン
酸（一般名：オキソリニック酸）。 ・４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソ
ール−４−イル）ピロール−３−カルボニトリル（一般
名：フルジオキソニル） ・Ｎ−（４−メチループロパ−１−イニルピリミジン−
２−イル）アニリン（一般名：メパニピリム） ・４−シクロプロピル−６−メチル−Ｎ−フェニルピリ
ミジン−２−アミン（一般名：シプロジニル） ・Ｎ−（４，６−ジメチルピリミジン−２−イル）アニ
リン（一般名：ピリメタニル） ・Ｏ−２，６−ジクロロ−ｐ−トリル Ｏ，Ｏ−ジメチ
ルホソホロチオエート（一般名：トルクロフォスメチ
ル） 等の公知の殺菌活性を有する化合物を例示することがで
き、これらは１種又は２種以上混合して使用することが
できる。

【００３０】本発明の水田用農薬組成物には、有効成分
の他、補助成分として、不活性担体、界面活性剤、結合
剤、展着剤、消泡剤、防腐剤、酸化防止剤、紫外線吸収
剤、忌避剤、効力増強剤、薬害軽減剤、苦味剤、着色
料、誤飲防止剤、催吐剤等を必要に応じて配合し製造す
ることができる。有効成分化合物の配合割合は必要に応
じて加減することができ、例えば粉剤或いは粒剤とする
場合は０．０１〜５０重量％、又乳剤或いは水和剤とす
る場合も同様０．０１〜５０重量％が適当である。本発
明の水田用農薬組成物の製造は、有効成分化合物を農薬
製剤上の常法に従って、粉剤、水和剤、顆粒水和剤、粒
剤、乳剤、液剤、フロアブル剤、マイクロカプセル剤、
ジャンボ剤、パック剤等に製剤すれば良く、使用する際
にはそのまま、又は水等で適宜希釈若しくは懸濁させた
形で病害、害虫及び雑草を防除するための有効量を使用
すれば良い。使用時期は制限されず、例えば、播種前、
播種時、播種後、移植直前、移植同時、移植後、生育期
等各時期に用いることができ、好ましくはイネ移植直後
〜１５日後程度の期間に水田に使用すれば良く、特に好
ましくは移植直後〜８日程度に使用するのが良い。

【００３１】その施用量は有効成分の混合割合、気象条
件、製剤形態、施用方法、防除対象雑草種等により異な
るが、通常、１０アール当たり有効成分量として１〜１
０００ｇの範囲であり、好ましくは１０〜５００ｇの範
囲である。乳剤、水和剤、液剤、フロアブル剤等を水で
希釈して施用する場合、その濃度は０．００００１〜
０．１％の範囲であり、粒剤、粉剤等は希釈することな
くそのまま使用すれば良く、フロアブル剤は希釈せずに
使用することもできる。イネいもち病又は紋枯病に対し
て殺菌活性を有する化合物から選択される１種２種以上
の化合物、殺虫活性を有する化合物から選択される１種
２種以上の化合物及び除草活性を有する化合物から選択
される１種２種以上の化合物を有効成分とした水田用農
薬組成物を、水稲移植後に処理する場合、例えば粒剤で
あれば１０アール当たり５００ｇ〜５ｋｇの範囲で、フ
ロアブル剤であれば５００mL〜１Ｌの範囲で処理するこ
とによりイネいもち病又は紋枯病、害虫及び雑草の同時
防除が可能である。

【００３２】本発明の処理方法は特に限定されないが、
本発明の水田用農薬組成物はそのまま、又は水等で適宜
希釈し、若しくは懸濁させた形で各防除対象となる雑
草、有害生物、植物病原菌に有効な量を当該対象の発生
が予測される植物又は発生が好ましくない場所等に適用
して使用すれば良く、例えば、例えば、土壌混和、種子
処理、育苗箱処理、本田の水面施用、茎葉への散布、土
壌等に処理して根から吸収させて使用することができ、
好ましくは、本田への散布及び水面施用である。水田へ
の施用方法としては、ジャンボ剤、パック剤、粒剤、顆
粒水和剤等の固形製剤、フロアブル、乳剤等の液体状製
剤を、通常は、湛水状態の水田に散布する。その他、田
植え時には、適当な製剤をそのまま、あるいは、肥料に
混和して土壌に散布、注入等することもできる。また、
水口や灌漑装置等の水田への水の流入元に乳剤、水和
剤、フロアブル等の薬剤を施用することにより、水田へ
の水の供給にともなって省力的に施用することもでき
る。

【００３３】本発明の水田用農薬組成物はイネいもち病
（Pyricularia oryzae）、イネ 紋枯病（Rhizoctonia
solani）等に優れた効果を示すものである。本発明の水
田用農薬組成物は上記病害に対して防除効果を示す他、
各種雑草に対しても除草効果を示すものであり、例えば
イヌビエ(Echinochloa crus-galli)、エゾノサヤヌカグ
サ(Leersia oryzoides) 、タイヌビエ(Echinochloaoryz
icola)、クログワイ(Eleocharis kuroguwai)、コウキヤ
ガラ(Scirpus planiculmis)、シズイ(Scirpus niponnic
us)、タマガヤツリ(Cyperus difformis) 、イヌホタル
イ(Scirpus juncoides) 、ミズガヤツリ(Cyperus serot
inus) 、アゼナ(Lindernia procumbens)、アブノメ(Dop
atrium junceum) 、アメリカアゼナ(Linderniadubia)
、ウリカワ(Sagittaria pygmaea)、オモダカ(Sagittar
ia trifolia) 、キカシグサ(Rotala indica) 、コナギ
(Monochoria vaginalis)、ヒメミソハギ(Ammannia mult
iflora) 、ヒルムシロ(Potamogeton distinctus)、ヘラ
オモダカ(Alisma canaliculatum)、ミズアオイ(Monocho
ria korsakowii) 、ミゾハコベ(Elatine triandra)、ウ
キクサ(Spirodela polyrhiza) 等の雑草を例示すること
ができる。

【００３４】又、各種害虫及び有害生物の防除に適して
おり、例えばニカメイガ（Chilo suppressalis）、コブ
ノメイガ（Cnaphalocrocis medinalis）、サンカメイガ
（Scirpophaga incertulas）、イチモンジセセリ（Parn
ara guttata ）、アワヨトウ（Pseudaletia separat
a）、イネヨトウ（Sesamia inferens）等の鱗翅目害
虫、ヒメトビウンカ（Laodelphax striatellus）、ツマ
グロヨコバイ（Nephotettixcincticeps）、トビイロウ
ンカ（Nilaparvata lugens）、セジロウンカ（Sogatell
a furcifera ）等の半翅目害虫、ヒメコガネ（Anomala
rufocuprea）、マメコガネ（Popillia japonica ）、ド
ウガネブイブイ（Anomala cuprea）、イネミズゾウムシ
（Lissorhoptrus oryzophilus ）、イネドロオイムシ
（Oulema oryzae）等の甲虫目害虫、イネキモグリバエ
（Chlorops oryzae ）、イネハモグリバエ（Agromyza o
ryzae ）等の双翅目害虫等に対して優れた防除効果を有
するものである。

【００３５】

【実施例】以下に本発明の代表的な実施例及び試験例を
示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
尚、実施例中、部は重量部を示す。 実施例１ 第１有効成分 1 ８部 第２有効成分 ３部 第３有効成分 ０．５部 焼成珪藻土 ６１．５部 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル ５部 ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物 ４部 含水珪酸 ８部 以上を均一に混合粉砕して、水和剤とする。

【００３６】 実施例２ 第１有効成分 １８部 第２有効成分 ３部 第３有効成分 ０．５部 合成含水酸化珪素 １部 リグニンスルホン酸カルシウム ２部 ベントナイト ３０部 カオリンクレー ４５．５部 以上を均一に混合粉砕し、適量の水を加えて混練し、造
粒、乾燥して粒剤とする。

【００３７】 実施例３ 第１有効成分 ９部 第２有効成分 １．５部 第３有効成分 ０．２５部 アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム ３部 プロピレングリコール ５部 ジメチルポリシロキサン ０．２５部 パラクロロメタキシレノール ０．１０部 キサンタンガム ０．３０部 水 ５１．３５部 以上を均一に混合湿式粉砕し、水性懸濁剤とする。

【００３８】試験例１．イネいもち病に対する防除効果
試験 イネ（品種：金南風）を１／５０００アールポットに移
植し、イネ移植５日後に実施例２に記載の薬剤を水面施
用した。処理７日後から２０日間、１日当たり水深３ｃ
ｍの割合で漏水操作を行った。薬剤処理６０日後にイネ
いもち病菌胞子懸濁液を噴霧接種した。接種後、２０℃
の多湿条件下に１週間置き、十分発病させた後に病班数
を調査し、下記に示す式より防除価を算出した。尚、無
処理区の病班数は処理６０日後接種で１葉当たり１５．
２個であった。 又、理論上、期待される防除価を下記の式より算出し
た。

【００３９】〔式２〕 理論上の防除価（％）＝Ｘ＋（１００−Ｘ）×Ｙ／１０
０ Ｘ：薬剤Ａの５０ｐｐｍの防除価（％） Ｙ：薬剤Ｂの５０ｐｐｍの防除価（％） 〔薬剤Ａが防除できなかった分は防除価で（１００−
Ｘ）％に相当し、このうちＹ％、すなわち（１００−
Ｘ）×Ｙ／１００を薬剤Ｂが防除する。〕 結果を第１表に示す。

【００４０】試験例２．イネ紋枯病に対する防除効果試
験 イネ（品種：金南風）を１／５０００アールポットに移
植し、移植５日後に実施例記載の薬剤を水面施用した。
処理７日後から２０日間、１日当たり水深３ｃｍの割合
で漏水操作を行った。薬剤処理６０日後にイネ紋枯病菌
の菌核をを株元に接種した。接種後、２５℃の多湿条件
下に１０日間置き、十分発病させた後に接種部位からの
病班高を測定し、下記に示す式より防除価を算出した。
尚、無処理区の病班高は処理６０日後接種で２５ｃｍだ
った。 結果を第１表に示す。

【００４１】

【００４２】 以上の殺菌効果試験において、実用上問題となる薬害は
認められなかった。

【００４３】試験例３．本田水面施用によるイネミズゾ
ウムシ防除試験。 イネ（品種：金南風）を５月中旬に水田に移植し、１週
間後に実施例２に準じて作成した粒剤を１０アール当た
り３ｋｇの割合で水面施用した。又、移植１０日後及び
１７日後にエトフェンプロックス乳剤を２０００倍に希
釈した希釈液を１０アール当たり１００Ｌの割合で散布
した。イネミズゾウムシに対する防除効果は移植２０日
後に株当たり成虫数を調査した。結果を第２表に示す。
試験例４．本田水面施用によるセジロウンカ防除試験。
イネ（品種：金南風）を５月中旬に水田に移植し、１週
間後に実施例２に準じて作成した粒剤を１０アール当た
り３ｋｇの割合で水面施用した。同時に移植した別の稲
に、移植３５日後及び５０日後にエトフェンプロックス
乳剤を２０００倍に希釈した希釈液を１０アール当たり
１００Ｌの割合で散布した。セジロウンカに対する防除
効果は移植６０日後に株当たり成虫数及び幼虫数を調査
した。結果を第２表に示す。

【００４４】試験例５．本田水面施用施用によるコブノ
メイガ防除試験。 イネ（品種：金南風）を５月中旬に水田に移植し、１週
間後に実施例２に準じて作成した粒剤を１０アール当た
り３ｋｇの割合で水面施用した。同時に移植した別の稲
に、移植３８日後及び４５日後にエトフェンプロックス
乳剤を１０００倍に希釈した希釈液を１０アール当たり
１００Ｌの割合で散布した。コブノメイガに対する防除
効果は移植６３日後に食害葉率を調査した。結果を第２
表に示す。第２表の効果欄において、ＩＺ は イネズ
ゾウムシ、ＳＵ は セジロウンカ、ＫＭ は コブノ
メイガを示す。

【００４５】

【００４６】 以上の殺虫効果試験において、実用上問題となる薬害は
認められなかった。

【００４７】試験例６．イヌビエ、イヌホタルイ、ウリ
カワ及びミズガヤツリに対する除草効果 屋外に置いた１／５０００アールポットにイヌビエ、イ
ヌホタルイ、ウリカワ及びホタルイを播種又は塊茎を埋
め込み、湛水深５ｃｍに保った。播種又は埋め込み翌日
に実施例２で示す薬剤を水面施用した。薬剤処理５６日
後に肉眼判定（０：反応なし〜１００：完全枯死）によ
り行った。結果を第３表に示す。

【００４８】

【００４９】 以上の除草効果試験において、実用上問題となる薬害は
認められなかった。

【００５０】

【発明の効果】本発明の水田用農薬組成物は、処理が作
業の集中する移植直前を避けて、移植同時又は移植後適
当な時期を選んで１回処理することにより、殺菌、殺
虫、除草といった各種の防除作業をひとまとめにするこ
とができ、且つその効果も優れたものであり、長期持続
性も有することから農作業負担が格段に軽減される水田
用農薬組成物である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 43/56 Ａ０１Ｎ 43/56 Ｄ 43/64 １０４ 43/64 １０４ 43/80 １０３ 43/80 １０３ 43/90 １０１ 43/836 １０２ 43/90 １０１ １０４ １０２ 47/02 １０４ 47/36 １０１Ｅ 47/02 51/00 47/36 １０１ 63/04 Ｚ 51/00 43/82 １０２ 53/12 １０４ 63/04 53/00 ５１０ (72)発明者 大塚 隆 大阪府富田林市大字須賀74−１−602 (72)発明者 山口 力雄 大阪府河内長野市本町２−５−202 (72)発明者 今埜 隆道 東京都練馬区関町北５−18−20−104 Ｆターム(参考） 4H011 AA01 AA03 AB02 AC01 BA01 BA06 BB06 BB08 BB09 BB10 BB11 BB14 BB21 BC03 BC07 BC16 BC19 BC20 DD01 DF04 DH03 DH14

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 第１有効成分としてイネ稲いもち病又は
   紋枯病に殺菌活性を有する化合物から選択される１種又
   は２種以上の化合物、第２有効成分として殺虫活性を有
   する化合物から選択される１種又は２種以上の化合物及
   び第３有効成分として除草活性を有する化合物から選択
   される１種又は２種以上の化合物を有効成分として含有
   することを特徴とする水田用農薬組成物。
2. 【請求項２】 第１有効成分がＮ−（３−クロロ−４−
   メチルフェニル）−４−メチル−１，２，３−チアジア
   ゾール−５−カルボキサミド、ジイソプロピル−１，３
   −ジチオラン−２−イリデンマロネート、５−メチル−
   １，２，４−トリアゾロ〔３，４−ｂ〕ベンゾチアゾー
   ル、メチル（Ｅ）−２−｛２−〔６−（２−シアノフェ
   ノキシ）ピリミジン−４−イルオキシ〕フェニル｝−３
   −メトキシアクリレート、Ｎ−〔１−（４−クロロフェ
   ニル）エチル〕−２，２−ジクロロ−１−エチル−３−
   メチル−シクロプロパンカルボキサミド、Ｎ−〔１−
   （２，４−ジクロロフェニル）エチル〕−２−シアノ−
   ３，３−ジメチルブタンアミド、１，２，５，６−テト
   ラヒドロピロロ〔３，２，１−ｉ，ｊ〕キノリン−４−
   オン、３−アリルオキシ−１，２−ベンゾイソチアゾー
   ル−１，１−ジオキシド、Ｓ−メチル−ベンゾ−１，
   ２，３−チアジアゾール−７−カルボチオレート、Ｎ−
   （１−シアノ−１，２−ジメチルプロピル）−２−
   （２，４−ジクロロフェノキシ）プロパンアミド又はそ
   の光学活性化合物、（Ｅ）−２−メトキシイミノ−Ｎ−
   メチル−２（２−フェノキシフェニル）アセトアミド、
   Ｏ，Ｏ−ジイソプロピル−Ｓ−ベンジルチオフォスフェ
   ート、α，α，α−トリフルオロ−３' −イソプロポキ
   シ−０−トルアニリド、（ＲＳ）−５−クロロ−Ｎ−
   （１，３−ジヒドロ−１，１，３−トリメチルイソベン
   ゾフラン−４−イル）−１，３−ジメチルピラゾール−
   ４−４−カルボキサミド及び２' ，６' −ジブロモ−２
   −メチル−４' −トリフルオロメチル−１，３−チアゾ
   ール−５−カルボキサニリドから選択される１種又は２
   種以上の化合物である請求項１記載の水田用農薬組成
   物。
3. 【請求項３】 第一有効成分がＮ−（３−クロロ−４−
   メチルフェニル）−４−メチル−１，２，３−チアジア
   ゾール−５−カルボキサミドである請求項１乃至２いず
   れか１項記載の水田用農薬組成物。
4. 【請求項４】 第２有効成分が有機リン系殺虫剤、ピレ
   スロイド系殺虫剤、ネライストキシン系殺虫剤、カーバ
   メート系殺虫剤、ネオニコチノイド系殺虫剤、昆虫生育
   制御剤又はフェニルピラゾール系殺虫剤から選択される
   １種又は２種以上の化合物である請求項１記載の水田用
   農薬組成物。
5. 【請求項５】 第２有効成分がモノクロトホス、プロパ
   ホス、フェンチオン、フェニトロチオン、フェントエー
   ト、ダイアジノン、ジスルホトン、ジメトエート、クロ
   ルピリホス・メチル、ピリダフェンチオン、ジメチルビ
   ンホス、シクロプロトリン、エトフェンプロックス、シ
   ラフルオフェン、カルタップ、ベンスルタップ、チオシ
   クラム、フェノブカルブ、カルボフラン、カルボスルフ
   ァン、フラチオカルブ、ベンフラカルブ、プロポクス
   ル、カルバリル、イソプロカルブ、イミダクロプリド、
   ニテンピラム、アセタミプリド、チアクロプリド、チア
   メトキサム、クロチアニジン、ジノテフラン、ブプロフ
   ェジン、アザディラクチン、テブフェノジド、メトキシ
   フェノジド、クロマフェノジド、アバメクチン、エマメ
   クチン安息香酸塩、スピノサド及びフィプロニルから選
   択される１種又は２種以上の化合物である請求項１又は
   ４いずれか１記載の水田用農薬組成物。
6. 【請求項６】 第３有効成分がスルホニルウレア系除草
   剤、ハロアセトアニリド系除草剤、尿素系除草剤、フェ
   ノキシプロピオン酸系除草剤、カーバメート系除草剤又
   はピラゾール系除草剤から選択される１種又は２種以上
   の化合物である請求項１記載の水田用農薬組成物。
7. 【請求項７】 第３有効成分がスルホニルウレア系除草
   剤である請求項１又は６いずれか１記載の水田用農薬組
   成物。
8. 【請求項８】 スルホニルウレア系除草剤がメチル＝α
   −（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモ
   イルスルファモイル−ｏ−トルアート、１−（４，６−
   ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−〔１−メチル
   −４−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）
   ピラゾール−５−イルスルフォニル〕尿素、１−（２−
   クロロイミダゾ〔１，２−ａ〕ピリジン−３−イルスル
   ホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−
   イル）尿素、１−｛〔２−（シクロプロピルカルボニ
   ル）フェニル〕アミノスルホニル｝−３−（４，６−ジ
   メトキシピリミジン−２−イル）尿素、Ｎ−〔〔（４，
   ６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）
   アミノ〕カルボニル〕−２−（２−メトキシエトキシ）
   ベンゼンスルホンアミド、エチル＝５−（４，６−ジメ
   トキシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモイ
   ル）−１−メチルピラゾール−４−カルボキシラート及
   び１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−
   ３−（２−エトキシフェノキシスルホニル）ウレアから
   選択される１種又は２種以上の化合物である請求項６又
   は７いずれか１項記載の水田用農薬組成物。
9. 【請求項９】 請求項１乃至８のいずれか１項記載の水
   田用農薬組成物の有効量を水田又は対象植物に処理する
   ことを特徴とする水田用農薬組成物の使用方法。
10. 【請求項１０】 水田又は対象植物に処理する水田用農
    薬組成物の施用量が有効成分量として１０アール当り１
    ｇから１０００ｇである請求項９記載の水田用農薬組成
    物の使用方法。
11. 【請求項１１】 水田に処理する時期が、対象植物の移
    植同時から移植後１５日の間に処理する請求項９又は１
    ０いずれか１項記載の記載の使用方法。