JP2002097158A5 - - Google Patents
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【特許請求の範囲】
【請求項１】 一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ｒ6は、ヒドロキシ基、Ｃ１〜４のアルコキシ基、フェニル基１個で置換されたＣ１〜４のアルコキシ基、または、ＮＲ9Ｒ10基
（基中、Ｒ9およびＲ10は、それぞれ独立して
（ｉ）水素原子、
（ii）Ｃ１〜４のアルキル基、
（iii）フェニル基、
（iv）Ｃ１〜４のアルコキシ基またはカルボキシル基で置換されているフェニル基、
（ｖ）窒素原子１個含有する４〜７員の複素環、または
（vi）フェニル基で置換されているＣ１〜４のアルキル基、
Ｃ１〜４のアルコキシ基またはカルボキシル基で置換されているフェニル基で置換されているＣ１〜４のアルキル基、または
窒素原子を１個含有する４〜７員の複素環で置換されているＣ１〜４のアルキル基、
（vii）それらが結合する窒素原子と一緒になって、窒素原子を１または２個含有する４〜７員の複素環、または窒素原子と酸素原子を１個ずつ含有する４〜７員の複素環、または
（viii）それらが結合する窒素原子と一緒となって、アミノ酸残基を表わす。）で示される基を表わし、
（１）ｎは、１を表わし、
Ｒ11は、水素原子を表わし、
Ｒ5は、（１個の炭素原子が１〜３個のフッ素原子で置換されているＣ１〜１０のアルキル）−ＣＨ2−基を表わし（ただし、Ｒ5は、Ｆ−（ＣＨ2）5−、Ｆ−（ＣＨ2）6−、Ｆ−（ＣＨ2）7−、Ｆ3Ｃ−（ＣＨ2）2−で示される基は表わさない。）、または
（２）ｎは、０または１を表わし、
Ｒ11は、水素原子または塩素原子を表わし、
Ｒ5は、
Ｃ３〜１０のアルキル基、
Ｃ３〜１０のアルケニル基、
Ｃ２〜１０のアルコキシ基、
Ｃ２〜１０のアルキルチオ基、
Ｃ３〜７のシクロアルキル基、
フェニル基、
フェノキシ基、
Ｆ−（ＣＨ2）ｍ−基（基中、ｍは５〜７の整数を表わす。）、
Ｆ3Ｃ−（ＣＨ2）2−基、
（塩素原子１または２個で置換されているＣ２〜１０アルキル）−ＣＨ2−基、
（Ｃ１〜４アルコキシ基、Ｃ３〜７のシクロアルキル基、フェニル基またはフェノキシ基から選ばれる１または２個の置換基で置換されているＣ１〜５のアルキル）−ＣＨ2−基を表わすか、または
Ｒ5は、Ｒ11と一緒になってＣ３〜１０のアルキリデン基を表わす。）
で示される化合物、その非毒性塩、またはその水和物を含有してなる、パーキンソン病またはパーキンソン症候群の予防および／または治療剤。
【請求項２】 ｎが１、Ｒ11が水素原子、Ｒ5がＣ３〜１０のアルキル基、Ｒ6がヒドロキシ基である請求項１に記載の剤。
【請求項３】 （Ｒ）−２−プロピルオクタン酸、その非毒性塩、またはその水和物を含有してなる請求項１記載の剤。
【請求項４】 パーキンソン病またはパーキンソン症候群が、振戦、無動、または筋硬直の症状を呈する請求項１記載の剤。
【請求項５】 一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ｒ6は、ヒドロキシ基、Ｃ１〜４のアルコキシ基、フェニル基１個で置換されたＣ１〜４のアルコキシ基、または、ＮＲ9Ｒ10基
（基中、Ｒ9およびＲ10は、それぞれ独立して
（ｉ）水素原子、
（ii）Ｃ１〜４のアルキル基、
（iii）フェニル基、
（iv）Ｃ１〜４のアルコキシ基またはカルボキシル基で置換されているフェニル基、
（ｖ）窒素原子１個含有する４〜７員の複素環、または
（vi）フェニル基で置換されているＣ１〜４のアルキル基、
Ｃ１〜４のアルコキシ基またはカルボキシル基で置換されているフェニル基で置換されているＣ１〜４のアルキル基、または
窒素原子を１個含有する４〜７員の複素環で置換されているＣ１〜４のアルキル基、
（vii）それらが結合する窒素原子と一緒になって、窒素原子を１または２個含有する４〜７員の複素環、または窒素原子と酸素原子を１個ずつ含有する４〜７員の複素環、または
（viii）それらが結合する窒素原子と一緒となって、アミノ酸残基を表わす。）で示される基を表わし、
（１）ｎは、１を表わし、
Ｒ11は、水素原子を表わし、
Ｒ5は、（１個の炭素原子が１〜３個のフッ素原子で置換されているＣ１〜１０のアルキル）−ＣＨ2−基を表わし（ただし、Ｒ5は、Ｆ−（ＣＨ2）5−、Ｆ−（ＣＨ2）6−、Ｆ−（ＣＨ2）7−、Ｆ3Ｃ−（ＣＨ2）2−で示される基は表わさない。）、または
（２）ｎは、０または１を表わし、
Ｒ11は、水素原子または塩素原子を表わし、
Ｒ5は、
Ｃ３〜１０のアルキル基、
Ｃ３〜１０のアルケニル基、
Ｃ２〜１０のアルコキシ基、
Ｃ２〜１０のアルキルチオ基、
Ｃ３〜７のシクロアルキル基、
フェニル基、
フェノキシ基、
Ｆ−（ＣＨ2）ｍ−基（基中、ｍは５〜７の整数を表わす。）、
Ｆ3Ｃ−（ＣＨ2）2−基、
（塩素原子１または２個で置換されているＣ２〜１０アルキル）−ＣＨ2−基、
（Ｃ１〜４アルコキシ基、Ｃ３〜７のシクロアルキル基、フェニル基またはフェノキシ基から選ばれる１または２個の置換基で置換されているＣ１〜５のアルキル）−ＣＨ2−基を表わすか、または
Ｒ5は、Ｒ11と一緒になってＣ３〜１０のアルキリデン基を表わす。）
で示される化合物、その非毒性塩、またはその水和物を含有してなる、脳内ドーパミン量増加剤。
【請求項６】 （Ｒ）−２−プロピルオクタン酸、その非毒性塩、またはその水和物を含有してなる請求項５記載の剤。
【請求項１】 一般式（Ｉ）
【化１】
（基中、Ｒ9およびＲ10は、それぞれ独立して
（ｉ）水素原子、
（ii）Ｃ１〜４のアルキル基、
（iii）フェニル基、
（iv）Ｃ１〜４のアルコキシ基またはカルボキシル基で置換されているフェニル基、
（ｖ）窒素原子１個含有する４〜７員の複素環、または
（vi）フェニル基で置換されているＣ１〜４のアルキル基、
Ｃ１〜４のアルコキシ基またはカルボキシル基で置換されているフェニル基で置換されているＣ１〜４のアルキル基、または
窒素原子を１個含有する４〜７員の複素環で置換されているＣ１〜４のアルキル基、
（vii）それらが結合する窒素原子と一緒になって、窒素原子を１または２個含有する４〜７員の複素環、または窒素原子と酸素原子を１個ずつ含有する４〜７員の複素環、または
（viii）それらが結合する窒素原子と一緒となって、アミノ酸残基を表わす。）で示される基を表わし、
（１）ｎは、１を表わし、
Ｒ11は、水素原子を表わし、
Ｒ5は、（１個の炭素原子が１〜３個のフッ素原子で置換されているＣ１〜１０のアルキル）−ＣＨ2−基を表わし（ただし、Ｒ5は、Ｆ−（ＣＨ2）5−、Ｆ−（ＣＨ2）6−、Ｆ−（ＣＨ2）7−、Ｆ3Ｃ−（ＣＨ2）2−で示される基は表わさない。）、または
（２）ｎは、０または１を表わし、
Ｒ11は、水素原子または塩素原子を表わし、
Ｒ5は、
Ｃ３〜１０のアルキル基、
Ｃ３〜１０のアルケニル基、
Ｃ２〜１０のアルコキシ基、
Ｃ２〜１０のアルキルチオ基、
Ｃ３〜７のシクロアルキル基、
フェニル基、
フェノキシ基、
Ｆ−（ＣＨ2）ｍ−基（基中、ｍは５〜７の整数を表わす。）、
Ｆ3Ｃ−（ＣＨ2）2−基、
（塩素原子１または２個で置換されているＣ２〜１０アルキル）−ＣＨ2−基、
（Ｃ１〜４アルコキシ基、Ｃ３〜７のシクロアルキル基、フェニル基またはフェノキシ基から選ばれる１または２個の置換基で置換されているＣ１〜５のアルキル）−ＣＨ2−基を表わすか、または
Ｒ5は、Ｒ11と一緒になってＣ３〜１０のアルキリデン基を表わす。）
で示される化合物、その非毒性塩、またはその水和物を含有してなる、パーキンソン病またはパーキンソン症候群の予防および／または治療剤。
【請求項２】 ｎが１、Ｒ11が水素原子、Ｒ5がＣ３〜１０のアルキル基、Ｒ6がヒドロキシ基である請求項１に記載の剤。
【請求項３】 （Ｒ）−２−プロピルオクタン酸、その非毒性塩、またはその水和物を含有してなる請求項１記載の剤。
【請求項４】 パーキンソン病またはパーキンソン症候群が、振戦、無動、または筋硬直の症状を呈する請求項１記載の剤。
【請求項５】 一般式（Ｉ）
【化１】
（基中、Ｒ9およびＲ10は、それぞれ独立して
（ｉ）水素原子、
（ii）Ｃ１〜４のアルキル基、
（iii）フェニル基、
（iv）Ｃ１〜４のアルコキシ基またはカルボキシル基で置換されているフェニル基、
（ｖ）窒素原子１個含有する４〜７員の複素環、または
（vi）フェニル基で置換されているＣ１〜４のアルキル基、
Ｃ１〜４のアルコキシ基またはカルボキシル基で置換されているフェニル基で置換されているＣ１〜４のアルキル基、または
窒素原子を１個含有する４〜７員の複素環で置換されているＣ１〜４のアルキル基、
（vii）それらが結合する窒素原子と一緒になって、窒素原子を１または２個含有する４〜７員の複素環、または窒素原子と酸素原子を１個ずつ含有する４〜７員の複素環、または
（viii）それらが結合する窒素原子と一緒となって、アミノ酸残基を表わす。）で示される基を表わし、
（１）ｎは、１を表わし、
Ｒ11は、水素原子を表わし、
Ｒ5は、（１個の炭素原子が１〜３個のフッ素原子で置換されているＣ１〜１０のアルキル）−ＣＨ2−基を表わし（ただし、Ｒ5は、Ｆ−（ＣＨ2）5−、Ｆ−（ＣＨ2）6−、Ｆ−（ＣＨ2）7−、Ｆ3Ｃ−（ＣＨ2）2−で示される基は表わさない。）、または
（２）ｎは、０または１を表わし、
Ｒ11は、水素原子または塩素原子を表わし、
Ｒ5は、
Ｃ３〜１０のアルキル基、
Ｃ３〜１０のアルケニル基、
Ｃ２〜１０のアルコキシ基、
Ｃ２〜１０のアルキルチオ基、
Ｃ３〜７のシクロアルキル基、
フェニル基、
フェノキシ基、
Ｆ−（ＣＨ2）ｍ−基（基中、ｍは５〜７の整数を表わす。）、
Ｆ3Ｃ−（ＣＨ2）2−基、
（塩素原子１または２個で置換されているＣ２〜１０アルキル）−ＣＨ2−基、
（Ｃ１〜４アルコキシ基、Ｃ３〜７のシクロアルキル基、フェニル基またはフェノキシ基から選ばれる１または２個の置換基で置換されているＣ１〜５のアルキル）−ＣＨ2−基を表わすか、または
Ｒ5は、Ｒ11と一緒になってＣ３〜１０のアルキリデン基を表わす。）
で示される化合物、その非毒性塩、またはその水和物を含有してなる、脳内ドーパミン量増加剤。
【請求項６】 （Ｒ）−２−プロピルオクタン酸、その非毒性塩、またはその水和物を含有してなる請求項５記載の剤。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP2001216132A JP4706950B2 (ja) | 2000-07-18 | 2001-07-17 | アストロサイト機能改善剤を有効成分として含有するパーキンソン病治療剤 |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000-216763 | 2000-07-18 | ||
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| JP2001216132A JP4706950B2 (ja) | 2000-07-18 | 2001-07-17 | アストロサイト機能改善剤を有効成分として含有するパーキンソン病治療剤 |
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|---|---|
| JP2002097158A JP2002097158A (ja) | 2002-04-02 |
| JP2002097158A5 true JP2002097158A5 (ja) | 2008-04-10 |
| JP4706950B2 JP4706950B2 (ja) | 2011-06-22 |
Family
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001216132A Expired - Fee Related JP4706950B2 (ja) | 2000-07-18 | 2001-07-17 | アストロサイト機能改善剤を有効成分として含有するパーキンソン病治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4706950B2 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| WO2005032535A1 (ja) | 2003-10-03 | 2005-04-14 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | 神経再生促進剤 |
| SG146690A1 (en) * | 2003-10-03 | 2008-10-30 | Ono Pharmaceutical Co | Infusion preparation containing (2r)-2-propyloctanoic acid as the active ingredient |
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| WO2006043532A1 (ja) * | 2004-10-19 | 2006-04-27 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | パーキンソン病治療剤 |
| JP5195418B2 (ja) * | 2006-03-09 | 2013-05-08 | 小野薬品工業株式会社 | 機能性脳疾患治療剤 |
| WO2009102443A2 (en) * | 2008-02-15 | 2009-08-20 | The Government Of The Usa, As Represented By The Secretary Of The Dept. Of Health & Human Services; | Octanoic acid formulations and methods of treatment using the same |
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Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2113574T3 (es) * | 1993-06-01 | 1998-05-01 | Ono Pharmaceutical Co | Derivados del acido pentanoico. |
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2001
- 2001-07-17 JP JP2001216132A patent/JP4706950B2/ja not_active Expired - Fee Related
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