JP2003528918A5 - - Google Patents

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】 下記式：
【化１】

ただし、Ｒは、水素、１〜６個の炭素原子を有するアルキル、２〜６個の炭素原子を有するアルケニル、モルホルリノメチル、フェニル、またはベンジルであり、および
Ｒ’は、下記式：
【化２】

である、
のアミドまたはイミド、および少なくとも一の製薬上許容できる担体、希釈剤または賦形剤を含む、プロスタグランジン生合成を抑制するための哺乳動物におけるシクロオキシゲナーゼ−２の活性の阻害に使用される薬剤組成物。
【請求項２】 該アミドまたはイミドは、１−アリル−３−フタルイミド−２，６−ジオキソピペリジン、１−エチル−３−フタルイミド−２，６−ジオキソピペリジン、１−フェニル−３−フタルイミド−２，６−ジオキソピペリジン、１−ベンジル−３−フタルイミド−２，６−ジオキソピペリジン、３−スクシミド−２，６−ジオキソピペリジン、及び１−アリル−３−スクシミド−２，６−ジオキソピペリジンからなる群より選択される、請求項１に記載の薬剤組成物。