JP2002060558A - 難燃性ポリオレフィン樹脂組成物 - Google Patents
難燃性ポリオレフィン樹脂組成物Info
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- JP2002060558A JP2002060558A JP2000253255A JP2000253255A JP2002060558A JP 2002060558 A JP2002060558 A JP 2002060558A JP 2000253255 A JP2000253255 A JP 2000253255A JP 2000253255 A JP2000253255 A JP 2000253255A JP 2002060558 A JP2002060558 A JP 2002060558A
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- polyolefin resin
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Abstract
(57)【要約】
【課題】難燃性を有し、引張強度、伸びが優れたポリオ
レフィン樹脂組成物を提供する。 【解決手段】ポリオレフィン樹脂１００重量部に対し、
ベヘン酸金属塩、１２ヒドロキシステアリン酸金属塩よ
り選ばれた少なくとも一種を０．１から１０重量部及び
水酸化マグネシウム４０〜２００重量部を配合する。
レフィン樹脂組成物を提供する。 【解決手段】ポリオレフィン樹脂１００重量部に対し、
ベヘン酸金属塩、１２ヒドロキシステアリン酸金属塩よ
り選ばれた少なくとも一種を０．１から１０重量部及び
水酸化マグネシウム４０〜２００重量部を配合する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は難燃性を有するポリオレ
フィン樹脂組成物に関する。詳しくは、この樹脂組成物
を使用し製造した成形物の引張強度、伸びに優れた効果
を示すポリオレフィン樹脂組成物に関する。
フィン樹脂組成物に関する。詳しくは、この樹脂組成物
を使用し製造した成形物の引張強度、伸びに優れた効果
を示すポリオレフィン樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及びその問題点】ポリオレフィンを難燃化
する手段として各種のハロゲン系難燃剤を該ポリオレフ
ィンに配合することが行われ、広く実用化されている。
しかし、ハロゲン系難燃剤を配合してなる難燃性ポリオ
レフィン樹脂組成物は、燃焼時有害なハロゲン系ガスを
発生することから、近年、ノンハロゲン系難燃剤が要求
されている。各種ノンハロゲン系難燃剤の中でも水酸化
マグネシウムは、脱水分解温度が高く、また燃焼時の抑
煙効果に優れていることから実用化されている。
する手段として各種のハロゲン系難燃剤を該ポリオレフ
ィンに配合することが行われ、広く実用化されている。
しかし、ハロゲン系難燃剤を配合してなる難燃性ポリオ
レフィン樹脂組成物は、燃焼時有害なハロゲン系ガスを
発生することから、近年、ノンハロゲン系難燃剤が要求
されている。各種ノンハロゲン系難燃剤の中でも水酸化
マグネシウムは、脱水分解温度が高く、また燃焼時の抑
煙効果に優れていることから実用化されている。
【０００３】しかしながら、ポリオレフィンに対し実用
的な難燃性を付与するためには水酸化マグネシウムを多
量に配合しなければならず、水酸化マグネシウムの分散
が不充分となりポリオレフィン樹脂組成物の引張強度、
伸びが不足する欠点を持っている。
的な難燃性を付与するためには水酸化マグネシウムを多
量に配合しなければならず、水酸化マグネシウムの分散
が不充分となりポリオレフィン樹脂組成物の引張強度、
伸びが不足する欠点を持っている。
【０００４】水酸化マグネシウムの分散性を向上させる
ために、水酸化マグネシウムを高級脂肪酸類、各種カッ
プリング剤、燐酸エステル類で表面処理する方法が提案
されているがそれだけでは不充分であった。
ために、水酸化マグネシウムを高級脂肪酸類、各種カッ
プリング剤、燐酸エステル類で表面処理する方法が提案
されているがそれだけでは不充分であった。
【０００５】
【問題点を解決するための手法】本発明は、難燃性に優
れ万一燃焼しても有害ガスを発生せず、かつ優れた引張
強度、伸びを有するポリオレフィン樹脂組成物に関する
ものである。
れ万一燃焼しても有害ガスを発生せず、かつ優れた引張
強度、伸びを有するポリオレフィン樹脂組成物に関する
ものである。
【０００６】本発明は、ポリオレフィン樹脂１００重量
部に対し、ベヘン酸金属塩、１２ヒドロキシステアリン
酸金属塩より選ばれた少なくとも一種を０．１から１０
重量部及び水酸化マグネシウム４０〜２００重量部配合
する事を特徴とするポリオレフィン樹脂組成物である。
部に対し、ベヘン酸金属塩、１２ヒドロキシステアリン
酸金属塩より選ばれた少なくとも一種を０．１から１０
重量部及び水酸化マグネシウム４０〜２００重量部配合
する事を特徴とするポリオレフィン樹脂組成物である。
【０００７】本発明におけるポリオレフィン樹脂として
は、エチレンの単独あるいはプロピレン；１−ブテン、
１−ヘキセン等のα−オレフィンとエチレンの共重合
体、エチレンと酢酸ビニル、メチルアクリレート、エチ
ルアクリレートとの共重合体、また、これらのポリオレ
フィン樹脂の不飽和カルボン酸（例ば無水マレイン酸）
グラフト物が挙げられる。これらポリオレフィン樹脂
は、その１種類を単独使用してもよいし、２種類以上を
混合使用しても良い。
は、エチレンの単独あるいはプロピレン；１−ブテン、
１−ヘキセン等のα−オレフィンとエチレンの共重合
体、エチレンと酢酸ビニル、メチルアクリレート、エチ
ルアクリレートとの共重合体、また、これらのポリオレ
フィン樹脂の不飽和カルボン酸（例ば無水マレイン酸）
グラフト物が挙げられる。これらポリオレフィン樹脂
は、その１種類を単独使用してもよいし、２種類以上を
混合使用しても良い。
【０００８】これらの中でもエチレン−エチルアクレー
ト共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体が好まし
い。
ト共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体が好まし
い。
【０００９】本発明に用いるベヘン酸金属塩は、ベヘン
酸カルシウム、ベヘン酸マグネシウム、ベヘン酸バリウ
ム、ベヘン酸アルミニウム、ベヘン酸亜鉛、ベヘン酸ナ
トリウムが代表的である。
酸カルシウム、ベヘン酸マグネシウム、ベヘン酸バリウ
ム、ベヘン酸アルミニウム、ベヘン酸亜鉛、ベヘン酸ナ
トリウムが代表的である。
【００１０】本発明に用いる１２ヒドロキシステアリン
酸金属塩は、１２ヒドロキシステアリン酸カルシウム、
１２ヒドロキシステアリン酸マグネシウム、１２ヒドロ
キシステアリン酸バリウム、１２ヒドロキシステアリン
酸アルミニウム、１２ヒドロキシステアリン酸亜鉛、１
２ヒドロキシステアリン酸ナトリウムが代表的である。
酸金属塩は、１２ヒドロキシステアリン酸カルシウム、
１２ヒドロキシステアリン酸マグネシウム、１２ヒドロ
キシステアリン酸バリウム、１２ヒドロキシステアリン
酸アルミニウム、１２ヒドロキシステアリン酸亜鉛、１
２ヒドロキシステアリン酸ナトリウムが代表的である。
【００１１】ベヘン酸金属塩、１２ヒドロキシステアリ
ン酸金属塩の配合量は、ポリオレフィン樹脂１００重量
部に対して、両者より選ばれた少なくとも一種を０．１
から１０重量部配合される。０．１重量部未満では、水
酸化マグネシウムの分散不足から、引張強度、伸びの発
現が不充分であり、１０重量部を越えると、成形物の表
面にブルームし外観を損なう。
ン酸金属塩の配合量は、ポリオレフィン樹脂１００重量
部に対して、両者より選ばれた少なくとも一種を０．１
から１０重量部配合される。０．１重量部未満では、水
酸化マグネシウムの分散不足から、引張強度、伸びの発
現が不充分であり、１０重量部を越えると、成形物の表
面にブルームし外観を損なう。
【００１２】本発明に用いる水酸化マグネシウムは、難
燃剤として一般に市販されているポリオレフィン用のも
のを使用出来る。水酸化マグネシウムの配合量は、ポリ
オレフィン樹脂１００重量部に対して、４０〜２００重
量部が配合される。４０重量部未満では、組成物の難燃
性不充分であり、２００重量部を越えると、組成物の機
械的強度や成形性の低下が著しい。
燃剤として一般に市販されているポリオレフィン用のも
のを使用出来る。水酸化マグネシウムの配合量は、ポリ
オレフィン樹脂１００重量部に対して、４０〜２００重
量部が配合される。４０重量部未満では、組成物の難燃
性不充分であり、２００重量部を越えると、組成物の機
械的強度や成形性の低下が著しい。
【００１３】ベヘン酸金属塩、１２ヒドロキシステアリ
ン酸金属塩と同様の構造を持つものとして、ステアリン
酸金属塩、パルミチン酸金属塩、ミリスチン酸金属塩、
ラウリン酸金属塩、モンタン酸金属塩が挙げられるが、
引張強度、伸びの発現が不充分であり実用的でない。
ン酸金属塩と同様の構造を持つものとして、ステアリン
酸金属塩、パルミチン酸金属塩、ミリスチン酸金属塩、
ラウリン酸金属塩、モンタン酸金属塩が挙げられるが、
引張強度、伸びの発現が不充分であり実用的でない。
【００１４】なお、本発明の樹脂組成物には 前記の配
合成分の他に目的に応じて、酸化防止剤、紫外線吸収
剤、顔料等を本発明の効果を損なわない範囲で添加する
事が出来る。又、本発明の樹脂組成物は、パーオキサイ
ドの添加、或いは放射線などにより架橋しても良い。
合成分の他に目的に応じて、酸化防止剤、紫外線吸収
剤、顔料等を本発明の効果を損なわない範囲で添加する
事が出来る。又、本発明の樹脂組成物は、パーオキサイ
ドの添加、或いは放射線などにより架橋しても良い。
【００１５】
【実施例】表１、表２に実施例、比較例の配合を示す。
各例の組成物は表１、表２に示す配合割合に従い、各成
分を１６０℃の６インチミキシングロールで１２分混練
した後、約１ｍｍ厚×１５０ｍｍ幅×１５０ｍｍ長さの
シートに１６０℃×４分加圧成形し、ＪＩＳ K７１１３
に従い引張破断強度、伸びを測定した。
各例の組成物は表１、表２に示す配合割合に従い、各成
分を１６０℃の６インチミキシングロールで１２分混練
した後、約１ｍｍ厚×１５０ｍｍ幅×１５０ｍｍ長さの
シートに１６０℃×４分加圧成形し、ＪＩＳ K７１１３
に従い引張破断強度、伸びを測定した。
【００１６】表１、表２に示す材料の略号及び内容は以
下の通りである。
下の通りである。
【００１７】ＥＥＡ＝エチレン−エチルアクリレート共
重合体（ＥＡ含量＝２０ｗｔ％、ＭＦＲ＝０．４）、Ｅ
ＶＡ＝エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＶＡ含量＝１４
ｗｔ％、ＭＦＲ＝１．５）、水酸化マグネシウム（協和
化学工業製キスマ５Ａ、平均粒径＝０．８μｍ）。
重合体（ＥＡ含量＝２０ｗｔ％、ＭＦＲ＝０．４）、Ｅ
ＶＡ＝エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＶＡ含量＝１４
ｗｔ％、ＭＦＲ＝１．５）、水酸化マグネシウム（協和
化学工業製キスマ５Ａ、平均粒径＝０．８μｍ）。
【００１８】
【表１】
【００１９】
【表２】
【００２０】
【発明の効果】本発明は、難燃性を有し、引張強度、伸
びが優れたポリオレフィン樹脂組成物を提供できる。
びが優れたポリオレフィン樹脂組成物を提供できる。
Claims (1)
- 【請求項１】ポリオレフィン樹脂１００重量部に対し、
ベヘン酸金属塩、１２ヒドロキシステアリン酸金属塩よ
り選ばれた少なくとも一種を０．１から１０重量部及び
水酸化マグネシウム４０〜２００重量部配合する事を特
徴とする難燃性ポリオレフィン樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000253255A JP2002060558A (ja) | 2000-08-24 | 2000-08-24 | 難燃性ポリオレフィン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000253255A JP2002060558A (ja) | 2000-08-24 | 2000-08-24 | 難燃性ポリオレフィン樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002060558A true JP2002060558A (ja) | 2002-02-26 |
Family
ID=18742374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000253255A Pending JP2002060558A (ja) | 2000-08-24 | 2000-08-24 | 難燃性ポリオレフィン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002060558A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022153939A1 (ja) * | 2021-01-13 | 2022-07-21 | 住友化学株式会社 | オレフィン樹脂組成物及びそれを含む成形体 |
-
2000
- 2000-08-24 JP JP2000253255A patent/JP2002060558A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022153939A1 (ja) * | 2021-01-13 | 2022-07-21 | 住友化学株式会社 | オレフィン樹脂組成物及びそれを含む成形体 |
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