JP2002053878A - 低公害燃料 - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/02—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for reducing smoke development
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
Abstract
(57)【要約】
【課題】軽油等を燃料とするトラック等の排ガス問題を
従来の対症療法的施策に依存することなく、抜本的に解
決する低公害燃料を提供する。 【解決手段】分子式中にCH2CH2基を有するエチレ
ングリコール系化合物を、液状炭化水素に配合した低公
害燃料。
従来の対症療法的施策に依存することなく、抜本的に解
決する低公害燃料を提供する。 【解決手段】分子式中にCH2CH2基を有するエチレ
ングリコール系化合物を、液状炭化水素に配合した低公
害燃料。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明はディーゼルエンジン
等に用いる低公害燃料に関する。
等に用いる低公害燃料に関する。
【0002】
【従来の技術】車輌や船舶や発電装置等においてはディ
ーゼルエンジンが用いられており、このディーゼルエン
ジンの燃料として軽油や重油等が用いられており、これ
ら軽油や重油を用いたディーゼルエンジンの排ガスは多
量の浮遊粒子状物質、窒素酸化物、ハイドロカーボン、
アルデヒドの有害物質を含み、大気汚染並びに公害病の
要因となっている。
ーゼルエンジンが用いられており、このディーゼルエン
ジンの燃料として軽油や重油等が用いられており、これ
ら軽油や重油を用いたディーゼルエンジンの排ガスは多
量の浮遊粒子状物質、窒素酸化物、ハイドロカーボン、
アルデヒドの有害物質を含み、大気汚染並びに公害病の
要因となっている。
【0003】現在ディーゼルエンジンの燃料として使わ
れている軽油と重油を、ディーゼルエンジン特有の燃焼
形式である圧縮爆発によって完全燃焼させることは極め
て困難であり、このために上記排ガス問題を惹起してい
る。
れている軽油と重油を、ディーゼルエンジン特有の燃焼
形式である圧縮爆発によって完全燃焼させることは極め
て困難であり、このために上記排ガス問題を惹起してい
る。
【0004】このような排ガス問題を解消せんとして、
フィルター機能や二次燃焼機能を併備せる各種排ガス処
理装置を排ガスの出口に取り付ける方策が採られている
が、これらは経年劣化を来たし、性能を低下させる問題
や、高価であり、しかも上記公害要素の効率的除去を望
むにはあまりにも多くの技術的課題を抱えており、現状
では抜本的な解決とはなっていない。
フィルター機能や二次燃焼機能を併備せる各種排ガス処
理装置を排ガスの出口に取り付ける方策が採られている
が、これらは経年劣化を来たし、性能を低下させる問題
や、高価であり、しかも上記公害要素の効率的除去を望
むにはあまりにも多くの技術的課題を抱えており、現状
では抜本的な解決とはなっていない。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記対症療法
的施策によって問題を解決するのではなく、有害排出物
の原因となっている現状の軽油並びに重油に代わる、極
めて燃焼効率が高く、且つ経済性にも適う新たな低公害
燃料を提供し、以て上記排ガス問題に資せんとするもの
である。
的施策によって問題を解決するのではなく、有害排出物
の原因となっている現状の軽油並びに重油に代わる、極
めて燃焼効率が高く、且つ経済性にも適う新たな低公害
燃料を提供し、以て上記排ガス問題に資せんとするもの
である。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は分子式中にCH
2CH2基を有するエチレングリコール系化合物を、上
記軽油や重油に代表される液状炭化水素に配合した低公
害燃料を提供する。
2CH2基を有するエチレングリコール系化合物を、上
記軽油や重油に代表される液状炭化水素に配合した低公
害燃料を提供する。
【0007】又他の発明として、分子式中にCH2CH
2OCH2CH2基を有するジエチレングリコール系化
合物を、上記軽油や重油に代表される液状炭化水素に配
合した低公害燃料を提供する。
2OCH2CH2基を有するジエチレングリコール系化
合物を、上記軽油や重油に代表される液状炭化水素に配
合した低公害燃料を提供する。
【0008】又他の発明として、RCOO−CH=CH
−COORの分子式で総称される化合物を、液状炭化水
素に配合した低公害燃料を提供する。
−COORの分子式で総称される化合物を、液状炭化水
素に配合した低公害燃料を提供する。
【0009】上記燃料は、エチレングリコール系化合物
又はジエチレングリコール系化合物又はRCOO−CH
=CH−COORの分子式で総称される化合物が、液状
炭化水素の燃焼効率を相乗的に高めつつ、それ自身が燃
焼して燃料の不完全燃焼を著しく低減する。
又はジエチレングリコール系化合物又はRCOO−CH
=CH−COORの分子式で総称される化合物が、液状
炭化水素の燃焼効率を相乗的に高めつつ、それ自身が燃
焼して燃料の不完全燃焼を著しく低減する。
【0010】
【発明の実施の形態】本発明は分子式中にCH2CH2
基を有するエチレングリコール系化合物を、液状炭化水
素に配合して目的とする低公害燃料を提供する。
基を有するエチレングリコール系化合物を、液状炭化水
素に配合して目的とする低公害燃料を提供する。
【0011】1.RO−CH2CH2−OH 上記エチレングリコール系化合物として、RO−CH2
CH2−OHの分子式に総称される下記の(1)乃至
(5)が例示される。 (1)エチレングリコールモノメチルエーテル CH3O−CH2CH2−OH (2)エチレングリコールモノエチルエーテル C2H5O−CH2CH2−OH (3)エチレングリコールモノプロピルエーテル C3H7O−CH2CH2−OH (4)エチレングリコールモノブチルエーテル C4H9O−CH2CH2−OH (5)エチレングリコールモノペンチルエーテル C5H11O−CH2CH2−OH
CH2−OHの分子式に総称される下記の(1)乃至
(5)が例示される。 (1)エチレングリコールモノメチルエーテル CH3O−CH2CH2−OH (2)エチレングリコールモノエチルエーテル C2H5O−CH2CH2−OH (3)エチレングリコールモノプロピルエーテル C3H7O−CH2CH2−OH (4)エチレングリコールモノブチルエーテル C4H9O−CH2CH2−OH (5)エチレングリコールモノペンチルエーテル C5H11O−CH2CH2−OH
【0012】上記RO−CH2CH2−OHは、アルコ
ール(ROH)に、エチレンオキサイド、
ール(ROH)に、エチレンオキサイド、
【化1】 を反応させて作られる。ROはエーテル基の総称であ
る。
る。
【0013】2.RO−CH2CH2−OR 又上記液状炭化水素に配合されるエチレングリコール系
化合物として、RO−CH2CH2−ORに総称される
下記の(1)乃至(5)が例示される。 (1)エチレングリコールジメチルエーテル CH3O−CH2CH2−OCH3 (2)エチレングリコールジエチルエーテル C2H5O−CH2CH2−OC2H5 (3)エチレングリコールジプロピルエーテル C3H7O−CH2CH2−OC3H7 (4)エチレングリコールジブチルエーテル C4H9O−CH2CH2−OC4H9 (5)エチレングリコールジペンチルエーテル C5H11O−CH2CH2−OC511
化合物として、RO−CH2CH2−ORに総称される
下記の(1)乃至(5)が例示される。 (1)エチレングリコールジメチルエーテル CH3O−CH2CH2−OCH3 (2)エチレングリコールジエチルエーテル C2H5O−CH2CH2−OC2H5 (3)エチレングリコールジプロピルエーテル C3H7O−CH2CH2−OC3H7 (4)エチレングリコールジブチルエーテル C4H9O−CH2CH2−OC4H9 (5)エチレングリコールジペンチルエーテル C5H11O−CH2CH2−OC511
【0014】上記(1)乃至(5)のRO−CH2CH
2−ORは、ROR(エーテル)にエチレンオキサイ
ド、
2−ORは、ROR(エーテル)にエチレンオキサイ
ド、
【化2】 を反応させて作られる。
【0015】3.RO−CH2CH2−OR′ 又上記液状炭化水素に配合されるエチレングリコール系
化合物として、RO−CH2CH2−OR′に総称され
る下記の(1)乃至(3)が例示される。 (1)エチレングリコールメチルエチルエーテル C2H5O−CH2CH2−OCH3 (2)エチレングリコールエチルブチルエーテル C4H9O−CH2CH2−OC2H5 (3)エチレングリコールエチルペンチルエーテル C5H11O−CH2CH2−OC2H5
化合物として、RO−CH2CH2−OR′に総称され
る下記の(1)乃至(3)が例示される。 (1)エチレングリコールメチルエチルエーテル C2H5O−CH2CH2−OCH3 (2)エチレングリコールエチルブチルエーテル C4H9O−CH2CH2−OC2H5 (3)エチレングリコールエチルペンチルエーテル C5H11O−CH2CH2−OC2H5
【0016】4.RCOO−CH2CH2−COOR 又上記液状炭化水素に配合されるエチレングリコール系
化合物として、RCOO−CH2CH2−COORに総
称される下記の(1)乃至(2)が例示される。RCO
O及びCOORは有機酸基の総称である。 (1)琥珀酸ジエチル C2H5OOC−CH2CH2−COOC2H5 (2)ジ酢酸エチレングリコール CH3OOC−CH2CH2−COOCH3
化合物として、RCOO−CH2CH2−COORに総
称される下記の(1)乃至(2)が例示される。RCO
O及びCOORは有機酸基の総称である。 (1)琥珀酸ジエチル C2H5OOC−CH2CH2−COOC2H5 (2)ジ酢酸エチレングリコール CH3OOC−CH2CH2−COOCH3
【0017】次に本発明は分子式中にCH2CH2OC
H2CH2基を有するジエチレングリコール系化合物
を、液状炭化水素に配合して目的とする低公害燃料を提
供する。
H2CH2基を有するジエチレングリコール系化合物
を、液状炭化水素に配合して目的とする低公害燃料を提
供する。
【0018】5.RO−CH2CH2OCH2CH2−
OH 上記ジエチレングリコール系化合物として、RO−CH
2CH2OCH2CH2−OHの分子式に総称される下
記の(1)乃至(5)が例示される。 (1)ジエチレングリコールモノメチルエーテル CH3O−CH2CH2OCH2CH2−OH (2)ジエチレングリコールモノエチルエーテル C2H5O−CH2CH2OCH2CH2−OH (3)ジエチレングリコールモノプロピルエーテル C3H7O−CH2CH2OCH2CH2−OH (4)ジエチレングリコールモノブチルエーテル C4H9O−CH2CH2OCH2CH2−OH (5)ジエチレングリコールモノペンチルエーテル C5H11O−CH2CH2OCH2CH2−OH
OH 上記ジエチレングリコール系化合物として、RO−CH
2CH2OCH2CH2−OHの分子式に総称される下
記の(1)乃至(5)が例示される。 (1)ジエチレングリコールモノメチルエーテル CH3O−CH2CH2OCH2CH2−OH (2)ジエチレングリコールモノエチルエーテル C2H5O−CH2CH2OCH2CH2−OH (3)ジエチレングリコールモノプロピルエーテル C3H7O−CH2CH2OCH2CH2−OH (4)ジエチレングリコールモノブチルエーテル C4H9O−CH2CH2OCH2CH2−OH (5)ジエチレングリコールモノペンチルエーテル C5H11O−CH2CH2OCH2CH2−OH
【0019】上記(1)乃至(5)のRO−CH2CH
2OCH2CH2−OHは、アルコール(ROH)にエ
チレンオキサイド、
2OCH2CH2−OHは、アルコール(ROH)にエ
チレンオキサイド、
【化3】 を反応させて作る。
【0020】6.RO−CH2CH2OCH2CH2−
OR 上記ジエチレングリコール系化合物として、RO−CH
2CH2OCH2CH2−ORの分子式に総称される下
記の(1)乃至(5)が例示される。 (1)ジエチレングリコールジメチルエーテル CH3O−CH2CH2OCH2CH2−OCH3 (2)ジエチレングリコールジエチルエーテル C2H5O−CH2CH2OCH2CH2−OCH2H
5 (3)ジエチレングリコールジプロピルエーテル C3H7O−CH2CH2OCH2CH2−OC3H7 (4)ジエチレングリコールジブチルエーテル C4H9O−CH2CH2OCH2CH2−OC4H9 (5)ジエチレングリコールジペンチルエーテル C5H11O−CH2CH2OCH2CH2−OC5H
11
OR 上記ジエチレングリコール系化合物として、RO−CH
2CH2OCH2CH2−ORの分子式に総称される下
記の(1)乃至(5)が例示される。 (1)ジエチレングリコールジメチルエーテル CH3O−CH2CH2OCH2CH2−OCH3 (2)ジエチレングリコールジエチルエーテル C2H5O−CH2CH2OCH2CH2−OCH2H
5 (3)ジエチレングリコールジプロピルエーテル C3H7O−CH2CH2OCH2CH2−OC3H7 (4)ジエチレングリコールジブチルエーテル C4H9O−CH2CH2OCH2CH2−OC4H9 (5)ジエチレングリコールジペンチルエーテル C5H11O−CH2CH2OCH2CH2−OC5H
11
【0021】上記(1)乃至(5)のRO−CH2CH
2OCH2CH2−ORは、エーテル(ROR)にエチ
レンオキサイド、
2OCH2CH2−ORは、エーテル(ROR)にエチ
レンオキサイド、
【化4】 を反応させて作る。
【0022】7.RO−CH2CH2OCH2CH2−
OR′ 上記ジエチレングリコール系化合物として、RO−CH
2CH2OCH2CH2−OR′の分子式に総称される
下記の(1)乃至(3)が例示される。 (1)ジエチレングリコールメチルエチルエーテル C2H5O−CH2CH2OCH2CH2−OCH3 (2)ジエチレングリコールエチルブチルエーテル C4H9O−CH2CH2OCH2CH2−OC2H5 (3)ジエチレングリコールエチルペンチルエーテル C5H11O−CH2CH2OCH2CH2−OC2H
5
OR′ 上記ジエチレングリコール系化合物として、RO−CH
2CH2OCH2CH2−OR′の分子式に総称される
下記の(1)乃至(3)が例示される。 (1)ジエチレングリコールメチルエチルエーテル C2H5O−CH2CH2OCH2CH2−OCH3 (2)ジエチレングリコールエチルブチルエーテル C4H9O−CH2CH2OCH2CH2−OC2H5 (3)ジエチレングリコールエチルペンチルエーテル C5H11O−CH2CH2OCH2CH2−OC2H
5
【0023】次に本発明はRCOO−CH=CH−CO
ORの分子式で総称される化合物を、液状炭化水素に配
合した低公害燃料を提供する。
ORの分子式で総称される化合物を、液状炭化水素に配
合した低公害燃料を提供する。
【0024】8.RCOO−CH=CH−COOR 上記RCOO−CH=CH−COORの分子式で総称さ
れる化合物として、C2H5OOC−CH=CH−CO
OC2H5が例示される。RCOO,COORとは、炭
化水素カルボキシ基と言うことができる。
れる化合物として、C2H5OOC−CH=CH−CO
OC2H5が例示される。RCOO,COORとは、炭
化水素カルボキシ基と言うことができる。
【0025】次に上記低公害燃料の配合比について説明
すると、「1.RO−CH2CH2−OH」に総称され
る(1)乃至(5)のエチレングリコール系化合物、
「2.RO−CH2CH2−OR」に総称される(1)
乃至(5)のエチレングリコール系化合物、「3.RO
−CH2CH2−OR′」に代表される(1)乃至
(3)のエチレングリコール系化合物、「4.RCOO
−CH2CH2−COOR」に代表される(1)乃至
(2)のエチレングリコール系化合物については、これ
を重量比3〜20%、上記液状炭化水素を重量比80〜
97%の範囲で配合するのが適当である。
すると、「1.RO−CH2CH2−OH」に総称され
る(1)乃至(5)のエチレングリコール系化合物、
「2.RO−CH2CH2−OR」に総称される(1)
乃至(5)のエチレングリコール系化合物、「3.RO
−CH2CH2−OR′」に代表される(1)乃至
(3)のエチレングリコール系化合物、「4.RCOO
−CH2CH2−COOR」に代表される(1)乃至
(2)のエチレングリコール系化合物については、これ
を重量比3〜20%、上記液状炭化水素を重量比80〜
97%の範囲で配合するのが適当である。
【0026】同様に、「5.RO−CH2CH2OCH
2CH2−OH」に総称される(1)乃至(5)のジエ
チレングリコール系化合物、「6.RO−CH2CH2
OCH2CH2−OR」に総称される(1)乃至(5)
のジエチレングリコール化合物、「7.RO−CH2C
H2OCH2CH2−OR′」に代表されるジエチレン
グリコール化合物については、これを重量比3〜20
%、上記液状炭化水素を重量比80〜97%の範囲で配
合するのが適当である。
2CH2−OH」に総称される(1)乃至(5)のジエ
チレングリコール系化合物、「6.RO−CH2CH2
OCH2CH2−OR」に総称される(1)乃至(5)
のジエチレングリコール化合物、「7.RO−CH2C
H2OCH2CH2−OR′」に代表されるジエチレン
グリコール化合物については、これを重量比3〜20
%、上記液状炭化水素を重量比80〜97%の範囲で配
合するのが適当である。
【0027】同様に、「8.RCOO−CH=CH−C
OOR」の分子式で総称される化合物については、これ
を重量比3〜20%、上記液状炭化水素を重量比80〜
97%の範囲で配合するのが適当である。
OOR」の分子式で総称される化合物については、これ
を重量比3〜20%、上記液状炭化水素を重量比80〜
97%の範囲で配合するのが適当である。
【0028】上記1乃至8の化合物を配合する液状炭化
水素とは、車輌、発電装置、船舶等のディーゼルエンジ
ンの燃料として用いられている軽油、重油、灯油であ
る。
水素とは、車輌、発電装置、船舶等のディーゼルエンジ
ンの燃料として用いられている軽油、重油、灯油であ
る。
【0029】上記1乃至8の燃料は多少の差はあるが、
現在ディーゼルエンジンの燃料として用いられている軽
油、重油、灯油の排出ガス中の浮遊粒子状物質(PM)
の排出量を約30%〜60%、窒素酸化物(NOx)の
排出量を約10%、ハイドロカーボン(HC)の排出量
を約30%〜40%、一酸化炭素(CO)の排出量を約
10%〜20%夫々低減できた。
現在ディーゼルエンジンの燃料として用いられている軽
油、重油、灯油の排出ガス中の浮遊粒子状物質(PM)
の排出量を約30%〜60%、窒素酸化物(NOx)の
排出量を約10%、ハイドロカーボン(HC)の排出量
を約30%〜40%、一酸化炭素(CO)の排出量を約
10%〜20%夫々低減できた。
【0030】上記エチレングリコール系化合物とジエチ
レングリコール系化合物の配合比は、この低公害燃料が
用いられるディーゼルエンジンの種類等に応じて上記重
量比3〜20%の範囲で選択され、20%を大幅に超え
ると、ディーゼルエンジンの出力に悪影響を与える可能
性があり、3%より少ないと、上記排ガス中の有害物質
の大幅な低減が期待できない。
レングリコール系化合物の配合比は、この低公害燃料が
用いられるディーゼルエンジンの種類等に応じて上記重
量比3〜20%の範囲で選択され、20%を大幅に超え
ると、ディーゼルエンジンの出力に悪影響を与える可能
性があり、3%より少ないと、上記排ガス中の有害物質
の大幅な低減が期待できない。
【0031】
【発明の効果】上記低公害燃料は、エチレングリコール
系化合物又はジエチレングリコール系化合物又はRCO
O−CH=CH−COORの分子式で総称される化合物
が、液状炭化水素の燃焼効率を相乗的に高めつつ、それ
自身が燃焼して燃料の不完全燃焼を著しく低減し、軽油
等を燃料とするトラック等の排ガス問題を従来の対症療
法的施策に依存するまでもなく、抜本的に解決できるも
のである。
系化合物又はジエチレングリコール系化合物又はRCO
O−CH=CH−COORの分子式で総称される化合物
が、液状炭化水素の燃焼効率を相乗的に高めつつ、それ
自身が燃焼して燃料の不完全燃焼を著しく低減し、軽油
等を燃料とするトラック等の排ガス問題を従来の対症療
法的施策に依存するまでもなく、抜本的に解決できるも
のである。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成12年8月7日(2000.8.7)
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項3
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0008
【補正方法】変更
【補正内容】
【0008】又他の発明として、ROOC−CH=CH
−COORの分子式で総称される化合物を、液状炭化水
素に配合した低公害燃料を提供する。
−COORの分子式で総称される化合物を、液状炭化水
素に配合した低公害燃料を提供する。
【手続補正3】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0009
【補正方法】変更
【補正内容】
【0009】上記燃料は、エチレングリコール系化合物
又はジエチレングリコール系化合物又はROOC−CH
=CH−COORの分子式で総称される化合物が、液状
炭化水素の燃焼効率を相乗的に高めつつ、それ自身が燃
焼して燃料の不完全燃焼を著しく低減する。
又はジエチレングリコール系化合物又はROOC−CH
=CH−COORの分子式で総称される化合物が、液状
炭化水素の燃焼効率を相乗的に高めつつ、それ自身が燃
焼して燃料の不完全燃焼を著しく低減する。
【手続補正4】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0016
【補正方法】変更
【補正内容】
【0016】4.ROOC−CH2CH2−COOR 又上記液状炭化水素に配合されるエチレングリコール系
化合物として、ROOC−CH2CH2−COORに総
称される下記の(1)乃至(2)が例示される。ROO
C及びCOORは有機酸基の総称である。 (1)琥珀酸ジエチル C2H5OOC−CH2CH2−COOC2H5 (2)ジ酢酸エチレングリコール CH3OOC−CH2CH2−COOCH3
化合物として、ROOC−CH2CH2−COORに総
称される下記の(1)乃至(2)が例示される。ROO
C及びCOORは有機酸基の総称である。 (1)琥珀酸ジエチル C2H5OOC−CH2CH2−COOC2H5 (2)ジ酢酸エチレングリコール CH3OOC−CH2CH2−COOCH3
【手続補正5】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0023
【補正方法】変更
【補正内容】
【0023】次に本発明はROOC−CH=CH−CO
ORの分子式で総称される化合物を、液状炭化水素に配
合した低公害燃料を提供する。
ORの分子式で総称される化合物を、液状炭化水素に配
合した低公害燃料を提供する。
【手続補正6】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0024
【補正方法】変更
【補正内容】
【0024】8.ROOC−CH=CH−COOR 上記ROOC−CH=CH−COORの分子式で総称さ
れる化合物として、C2H5OOC−CH=CH−CO
OC2H5が例示される。ROOC,COORとは、炭
化水素カルボキシ基と言うことができる。
れる化合物として、C2H5OOC−CH=CH−CO
OC2H5が例示される。ROOC,COORとは、炭
化水素カルボキシ基と言うことができる。
【手続補正7】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0025
【補正方法】変更
【補正内容】
【0025】次に上記低公害燃料の配合比について説明
すると、「1.RO−CH2CH2−OH」に総称され
る(1)乃至(5)のエチレングリコール系化合物、
「2.RO−CH2CH2−OR」に総称される(1)
乃至(5)のエチレングリコール系化合物、「3.RO
−CH2CH2−OR′」に代表される(1)乃至
(3)のエチレングリコール系化合物、「4.ROOC
−CH2CH2−COOR」に代表される(1)乃至
(2)のエチレングリコール系化合物については、これ
を重量比3〜20%、上記液状炭化水素を重量比80〜
97%の範囲で配合するのが適当である。
すると、「1.RO−CH2CH2−OH」に総称され
る(1)乃至(5)のエチレングリコール系化合物、
「2.RO−CH2CH2−OR」に総称される(1)
乃至(5)のエチレングリコール系化合物、「3.RO
−CH2CH2−OR′」に代表される(1)乃至
(3)のエチレングリコール系化合物、「4.ROOC
−CH2CH2−COOR」に代表される(1)乃至
(2)のエチレングリコール系化合物については、これ
を重量比3〜20%、上記液状炭化水素を重量比80〜
97%の範囲で配合するのが適当である。
【手続補正8】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0027
【補正方法】変更
【補正内容】
【0027】同様に、「8.ROOC−CH=CH−C
OOR」の分子式で総称される化合物については、これ
を重量比3〜20%、上記液状炭化水素を重量比80〜
97%の範囲で配合するのが適当である。
OOR」の分子式で総称される化合物については、これ
を重量比3〜20%、上記液状炭化水素を重量比80〜
97%の範囲で配合するのが適当である。
【手続補正9】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0031
【補正方法】変更
【補正内容】
【0031】
【発明の効果】上記低公害燃料は、エチレングリコール
系化合物又はジエチレングリコール系化合物又はROO
C−CH=CH−COORの分子式で総称される化合物
が、液状炭化水素の燃焼効率を相乗的に高めつつ、それ
自身が燃焼して燃料の不完全燃焼を著しく低減し、軽油
等を燃料とするトラック等の排ガス問題を従来の対症療
法的施策に依存するまでもなく、抜本的に解決できるも
のである。
系化合物又はジエチレングリコール系化合物又はROO
C−CH=CH−COORの分子式で総称される化合物
が、液状炭化水素の燃焼効率を相乗的に高めつつ、それ
自身が燃焼して燃料の不完全燃焼を著しく低減し、軽油
等を燃料とするトラック等の排ガス問題を従来の対症療
法的施策に依存するまでもなく、抜本的に解決できるも
のである。
Claims (3)
- 【請求項1】分子式中にCH2CH2基を有するエチレ
ングリコール系化合物を、液状炭化水素に配合したこと
を特徴とする低公害燃料。 - 【請求項2】分子式中にCH2CH2OCH2CH2基
を有するジエチレングリコール系化合物を、液状炭化水
素に配合したことを特徴とする低公害燃料。 - 【請求項3】RCOO−CH=CH−COORの分子式
で総称される化合物を、液状炭化水素に配合したことを
特徴とする低公害燃料。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000237420A JP2002053878A (ja) | 2000-08-04 | 2000-08-04 | 低公害燃料 |
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EP01306691A EP1178101A3 (en) | 2000-08-04 | 2001-08-03 | Low pollution fuel |
CN01132846.0A CN1339566A (zh) | 2000-08-04 | 2001-08-03 | 低污染燃料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000237420A JP2002053878A (ja) | 2000-08-04 | 2000-08-04 | 低公害燃料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002053878A true JP2002053878A (ja) | 2002-02-19 |
Family
ID=18729284
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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---|---|
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EP (1) | EP1178101A3 (ja) |
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US20090090048A1 (en) * | 2007-10-05 | 2009-04-09 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Fuel compositions with mono- or di- butyl succinate and method of use thereof |
DE102008032254B4 (de) * | 2008-07-09 | 2010-10-21 | Man Nutzfahrzeuge Ag | Rußarme Dieselkraftstoffe, enthaltend einen Kraftstoffzusatz, deren Verwendung sowie die Verwendung des Kraftstoffzusatzes zur Herstellung von rußarmen Dieselkraftstoffen |
NL1036154C (en) * | 2008-11-05 | 2010-05-06 | Criss Cross Technology B V | A motor fuel additive with enhanced properties, and processes for the production thereof. |
CN106520218B (zh) * | 2016-10-29 | 2018-06-08 | 骆公予 | 生态燃油及其制备方法 |
CN110903869A (zh) * | 2019-12-11 | 2020-03-24 | 连云港爱华能源科技发展有限公司 | 一种节油减排式柴油添加剂及其制备方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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US3639109A (en) * | 1968-01-02 | 1972-02-01 | Cities Service Oil Co | Smoke suppressant compositions for petroleum fuels |
US3594140A (en) * | 1968-11-26 | 1971-07-20 | Cities Service Oil Co | Smoke suppressant fuel mixtures |
CN1054439A (zh) * | 1991-04-01 | 1991-09-11 | 任春山 | 一种柴油代用乳化油的配方及其配制方法 |
US5425790A (en) * | 1992-12-23 | 1995-06-20 | Arco Chemical Technology, L.P. | Diesel fuel |
RU2139913C1 (ru) * | 1998-10-14 | 1999-10-20 | Волгин Сергей Николаевич | Топливная композиция |
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2000
- 2000-08-04 JP JP2000237420A patent/JP2002053878A/ja active Pending
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2001
- 2001-07-31 US US09/917,632 patent/US20020023384A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-03 EP EP01306691A patent/EP1178101A3/en not_active Withdrawn
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CN1339566A (zh) | 2002-03-13 |
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---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040224 |
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A02 | Decision of refusal |
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