JP2001527509A - 部位特異的結合システム、影像組成物及び方法 - Google Patents
部位特異的結合システム、影像組成物及び方法Info
- Publication number
- JP2001527509A JP2001527509A JP50338097A JP50338097A JP2001527509A JP 2001527509 A JP2001527509 A JP 2001527509A JP 50338097 A JP50338097 A JP 50338097A JP 50338097 A JP50338097 A JP 50338097A JP 2001527509 A JP2001527509 A JP 2001527509A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lipid
- biotinylated
- emulsion
- avidin
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
- A61K49/18—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
- A61K49/18—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes
- A61K49/1806—Suspensions, emulsions, colloids, dispersions
- A61K49/1812—Suspensions, emulsions, colloids, dispersions liposomes, polymersomes, e.g. immunoliposomes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
- G01N33/585—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with a particulate label, e.g. coloured latex
- G01N33/586—Liposomes, microcapsules or cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1. インビボ又はインビトロで表面上で脂質カプセル化粒子を分子エピトープ にリガンドをベースにして結合させるにあたり、 a.ビオチン活性化剤により活性化された部位特異的リガンド、 b.アビジン活性化剤、及び c.ビオチン活性化剤により活性化された脂質カプセル化粒子 を順次に投与し、 これによって該リガンドをアビジン−ビオチン相互作用により該粒子に結合さ せ、生じた結合体を該表面上で該分子エピトープに結合させることからなる、表 面上で脂質カプセル化粒子を分子エピトープにリガンドをベースに結合させる方 法。 2. 該方法を哨乳動物の生物学的表面上でインビボで行う請求項1に記載の方 法。 3. 該方法を該分子エピトープが表出した表面上でインビトロで行う請求項1 に記載の方法。 4. 該順次投与に続いて、アビジン活性化剤と、ビオチン活性化剤により活性 化された脂質カプセル化粒子とを反復して順次投与し、これによって該分子エピ トープに結合した脂質カプセル化粒子を増幅させる請求項1に記載の方法。 5. 該リガンドが抗体、ウイルス、化学療法剤、受容体作働剤及び拮抗剤、抗 体フラグメント、レクチン、アルブミン、ペプチド、ホルモン、アミノ糖、脂質 、脂肪酸、核酸及び天然又は合成供給源から調整され又は単離された細胞よりな る群から選択される請求項1に記載の方法。 6. 該抗体がモノクロナール抗体である請求項5に記載の方法。 7. 該リガンドが介在する化学基によって該粒子に直接又は間接的に結合する 請求項1に記載の方法。 8. 該リガンドがアビジン、ストレプタビジン並びにアビジンアナログ及び結 合体よりなる群から選択されるアビジン活性化剤と結合する請求項1に記載の方 法。 9. 脂質カプセル化粒子がその外部被覆にビオチニル化脂質相容性部分を混入 してなる請求項1に記載の方法。 10. 該ビオチニル化脂質相容性部分が誘導体化天然又は合成燐脂質、脂肪酸 、コレステロール、リソ脂質、スフィンゴミエリン、トコフェロール、糖脂質、 ステアリルアミン、カルジオリピン、エーテル又はエステル結合した脂肪酸を有 する脂質及び重合脂質よりなる群から選択される請求項9に記載の方法。 11. 該ビオチニル化脂質相容性部分がアビジン、ストレプタビジン及びアビ ジンアナログよりなる群から選択されるアビジン活性化剤と結合する請求項10 に記載の方法。 12. 該脂質カプセル化粒子の外部被覆が天然又は合成燐脂質、脂肪酸、コレ ステロール、リソ脂質、スフィンゴミエリン、トコフェロール、糖脂質、ステア リルアミン、カルジオリピン、エーテル又はエステル結合した脂肪酸を有する脂 質及び重合脂質よりなる群から選択される請求項1に記載の方法。 13. 該脂質カプセル化粒子がエマルジョン又はリポソームより構成される請 求項1に記載の方法。 14. 該エマルジョン又はリポソームが気体、液体又は固体を含有する請求項 13に記載の方法。 15. 該エマルジョン又はリポソームがフルオロカーボンを含有する請求項1 3または14に記載の方法。 16. 該フルオロカーボンがペルフルオルジクロルオクタンである請求項15 記載の方法。 17. 該フルオロカーボンがフルオロカーボン−炭化水素化合物である請求項 15記載の方法。 18. 該フルオロカーボンがエーテル、ポリエーテル及びクラウンエーテルよ りなる群から選択されるペルフルオルアルキル化化合物である請求項15記載の 方法。 19. 該気体が窒素、酸素、二酸化炭素及びヘリウムよりなる群から選択され る請求項14記載の方法。 20. 該気体が液体又は液体混合物からインビボ又はインビトロで発生する請 求項14記載の方法。 21. 該気体がフルオロカーボンから発生する請求項14に記載の方法。 22. 薬剤が該生物学的表面上の該分子エピトープに送出するための該脂質カ プセル化粒子により担持され又はその中に入っている請求項1に記載の方法。 23. 該脂質カプセル化粒子が放射線療法のため該分子エピトープを送出する ための酸素を含有する請求項1に記載の方法。 24. 該結合体がX線、超音波、磁気共鳴又は陽電子放出断層撮影法による画 像化に有効である請求項1に記載の方法。 25. 該結合体が治療又は診断を目的として核酸を該分子エピトープに標的と して向けるのに有効である請求項1に記載の方法。 26. 該核酸がデオキシリボ核酸又はリボ核酸である請求項25に記載の方法 。 27. インビボ又はインビトロで表面上で脂質カプセル化粒子を分子エピトー プにリガンドをベースにして結合させるにあたり、 a.ビオチン、ビオチンアナログ、ビオチン結合体、アビジン、アビジンアナ ログ及びアビジン結合体よりなる群から選択される活性化剤により活性化された 部位特異的リガンド、及び b.前記の同じ群からの活性化剤により活性化された脂質カプセル化粒子を順 次に投与することからなり、ただし、ビオチン活性化剤が工程(a)で使用され るならば、アビジン活性化剤がこの工程で使用され、またアビジン活性化剤が工 程(a)で使用されるならば、ビオチン活性化剤がこの工程で使用され、 これによって該リガンドをアビジン−ビオチン相互作用により該粒子に結合さ せ、生じた結合体を該表面上で該分子エピトープに結合させることからなる、表 面上で脂質カプセル化粒子を分子エピトープにリガンドをベースにして結合させ る方法。 28. 該方法が哺乳動物の生物学的表面上でインビボで行われる請求項27に 記載の方法。 29. 該方法が、該分子エピトープが表出する表面上でインビトロで行われる 請求項27に記載の方法。 30. 該リガンドが抗体、ウイルス、化学療法剤、受容体作働剤及び拮抗剤、 抗体フラグメント、レクチン、アルブミン、ペプチド、ホルモン、アミノ糖、脂 質、脂肪酸、核酸及び天然又は合成供給源から調整され又は単離された細胞より なる群から選択される請求項27に記載の方法。 31. 該抗体がモノクロナール抗体である請求項30に記載の方法。 32. 脂質カプセル化粒子がその外部被覆にビオチニル化脂質相容性部分を混 入してなる請求項27に記載の方法。 33. 該ビオチニル化脂質相容性部分が誘導体化天然又は合成燐脂質、脂肪酸 、コレステロール、リソ脂質、スフィンゴミエリン、トコフェロール、糖脂質、 ステアリルアミン、カルジオリピン、エーテル又はエステル結合した脂肪酸を有 する脂質及び重合脂質よりなる群から選択される請求項32に記載の方法。 34. 該脂質カプセル化粒子の外部被覆が天然又は合成燐脂質、脂肪酸、コレ ステロール、リソ脂質、スフィンゴミエリン、トコフェロール、糖脂質、ステア リルアミン、カルジオリピン、エーテル又はエステル結合した脂肪酸を有する脂 質及び重合脂質よりなる群から選択される請求項27に記載の方法。 35. 該脂質カプセル化粒子がエマルジョン又はリポソームより構成される請 求項27に記載の方法。 36. 該エマルジョン又はリポソームがフルオロカーボンを含有する請求項3 5に記載の方法。 37. 該結合体がX線、超音波、磁気共鳴又は陽電子放出断層撮影法による影 像化に有効である請求項27に記載の方法。 38. 生物学的表面の音響学的反射性を増強させるにあたり、該表面に a.ビオチン活性化剤により活性化された部位特異的リガンド、 b.アビジン活性化剤、及び c.ビオチン活性化剤により活性化された脂質カプセル化粒子 を順次に投与し、 これによって該リガンドをアビジン−ビオチン相互作用により該粒子に結合さ せ、生じた結合体を該生物学的表面上に結合させて超音波影像化のためその音響 学的反射性を増強させることからなる、生物学的表面の音響学的反射性の増強方 法。 39. 該脂質カプセル化粒子がエマルジョン又はリポソームより構成される請 求項38に記載の方法。 40. 該エマルジョン又はリポソームがフルオロカーボンを含有する請求項3 9に記載の方法。 41. 該リガンドが抗体、ウイルス、化学療法剤、受容体作働剤及び拮抗剤、 抗体フラグメント、レクチン、アルブミン、ペプチド、ホルモン、アミノ糖、脂 質、脂肪酸、核酸及び天然又は合成供給源から調整され又は単離された細胞より なる群から選択される請求項38に記載の方法。 42. 該リガンドがモノクロナール抗体である請求項41に記載の方法。 43. 該脂質カプセル化粒子の外部被覆が天然又は合成燐脂質、脂肪酸、コレ ステロール、リソ脂質、スフィンゴミエリン、トコフェロール、糖脂質、ステア リルアミン、カルジオリピン、エーテル又はエステル結合した脂肪酸を有する脂 質及び重合脂質よりなる群から選択される材料からなる請求項38に記載の方法 。 44. 該外部被覆がレシチン、コレステロール及びビオチニル化ホスファチジ ルエタノールアミンを含有する請求項43に記載の方法。 45. 該レシチンがほぼ50〜99.5モル%の量で存在する請求項44に記 載の方法。 46. 該コレステロールがほぼ25〜45モル%の量で存在する請求項44に 記載の方法。 47. 該ビオチニル化ホスファチジルエタノールアミンがほぼ0.5〜10モ ル%の量で存在する請求項44に記載の方法。 48. 該脂質カプセル化粒子がフルオロカーボン−炭化水素、ペルフルオルア ルキル化エーテル、ポリエーテル及びクラウンエーテルよりなる群から選択され るフルオロカーボンを含有するエマルジョンから構成される請求項38に記載の 方法。 49. 該フルオロカーボンがペルフルオルジクロルオクタンである請求項48 に記載の方法。 50. フルオロケミカルを含有するビオチニル化脂質被覆エマルジョンからな る、生物学的表面の超音波影像化に使用するための組成物。 51. 該フルオロケミカルがフルオロカーボンである請求項50に記載の組成 物。 52. 該フルオロカーボンがフルオロカーボン−炭化水素、ペルフルオルアル キル化エーテル、ポリエーテル及びクラウンエーテルよりなる群から選択される 請求項51に記載の組成物。 53. 該フルオロカーボンがペルフルオルジクロルオクタンである請求項51 に記載の組成物。 54. 該脂質被覆がレシチン、コレステロール及びビオチニル化ホスファチジ ルエタノールアミンを含有する請求項50に記載の組成物。 55. 該脂質被覆がほぼ50〜99.5モル%のレシチンを含有する請求項5 4に記載の組成物。 56. 該脂質被覆がほぼ55〜70モル%のレシチンを含有する請求項54に 記載の組成物。 57. 該脂質被覆が0〜50モル%のコレステロールを含有する請求項54に 記載の組成物。 58. 該脂質被覆がほぼ25〜45モル%のコレステロールを含有する請求項 54に記載の組成物。 59. 該脂質被覆がほぼ0.5〜10モル%のビオチニル化ホスファチジルエ タノールアミンを含有する請求項54に記載の組成物。 60. 該脂質被覆がほぼ1〜5モル%のビオチニル化ホスファチジルエタノー ルアミンを含有する請求項54に記載の組成物。 61. フルオロケミカルを含有するアビジン化脂質被覆エマルジョンからなる 、生物学的表面の超音波影像化に使用するための組成物。 62. 該フルオロケミカルがフルオロカーボンである請求項61に記載の組成 物。 63. 該フルオロカーボンがフルオロカーボン−炭化水素、ペルフルオルアル キル化エーテル、ポリエーテル及びクラウンエーテルよりなる群から選択される 請求項62に記載の組成物。 64. 該フルオロカーボンがペルフルオルジクロルオクタンである請求項62 に記載の組成物。 65. 該脂質被覆がレシチン、コレステロール及びアビジン化ホスファチジル エタノールアミンを含有する請求項61に記載の組成物。 66. 該脂質被覆がほぼ1〜5モル%のアビジン化ホスファチジルエタノール アミンを含有する請求項65に記載の組成物。 67. フルオロケミカルを含有するビオチニル化脂質被覆エマルジョンからな る、生物学的表面の磁気共鳴影像化に使用するための組成物。 68. 該脂質被覆がレシチン、コレステロール及びビオチニル化ホスファチジ ルエタノールアミンを含有する請求項67に記載の組成物。 69. 該脂質被覆が50〜70モル%のレシチン、0〜35モル%のコレステ ロール及び0.5〜1モル%のビオチニル化ホスファチジルエタノールアミンを 含有する請求項68に記載の組成物。 70. 該フルオロケミカルがペルフルオルジクロルオクタンである請求項67 に記載の組成物。 71. インビボで形成されてこれが結合した生物学的表面の音響学的反射性を 増強させる組成物であって、 a.ビオチン活性化剤により活性化された部位特異的リガンド、 b.アビジン活性化剤、 c.ビオチン活性化剤により活性化された脂質カプセル化粒子 を含み、該リガンドがアビジン−ビオチン相互作用により該粒子に結合し、生じ た結合体が該生物学的表面上に結合して超音波影像化のためその音響学的反射性 を増強させる、生物学的表面の音響学的反射性を増強させるための組成物。 72. 該脂質カプセル化粒子がエマルジョン又はリポソームより構成される請 求項71に記載の組成物。 73. 該エマルジョン又はリポソームがフルオロカーボンを含有する請求項7 2に記載の組成物。 74. 該リガンドが抗休、ウイルス、化学療法剤、受容体作働剤及び拮抗剤、 抗体フラグメント、レクチン、アルブミン、ペプチド、ホルモン、アミノ糖、脂 質、脂肪酸、核酸及び天然又は合成供給源から調整され又は単離された細胞より なる群から選択される請求項71に記載の組成物。 75. 該リガンドがモノクロナール抗体である請求項74に記載の組成物。 76. 該脂質カプセル化粒子の外部被覆が天然又は合成燐脂質、脂肪酸、コレ ステロール、リソ脂質、スフィンゴミエリン、トコフェロール、糖脂質、ステア リルアミン、カルジオリピン、エーテル又はエステル結合した脂肪酸を有する脂 質及び重合脂質よりなる群から選択される材料からなる請求項71に記載の組成 物。 77. 該外部被覆がレシチン、コレステロール及びビオチニル化ホスファチジ ルエタノールアミンを含有する請求項76に記載の組成物。 78. 該レシチンがほぼ50〜99.5モル%の量で存在する請求項77に記 載の組成物。 79. 該コレステロールがほぼ25〜45モル%の量で存在する請求項77に 記載の組成物。 80. 該ビオチニル化ホスファチジルエタノールアミンがほぼ0.5〜10モ ル%の量で存在する請求項77に記載の組成物。 81. 該脂質カプセル化粒子がフルオロカーボン−炭化水素、ペルフルオルア ルキル化エーテル、ポリエーテル及びクラウンエーテルよりなる群から選択され るフルオロカーボンを含有するエマルジョンから構成される請求項71に記載の 組成物。 82. 該フルオロカーボンがペルフルオルジクロルオクタンである請求項81 に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/488,743 US5690907A (en) | 1995-06-08 | 1995-06-08 | Avidin-biotin conjugated emulsions as a site specific binding system |
US08/488,743 | 1995-06-08 | ||
US08/647,277 | 1996-05-23 | ||
US08/647,277 US5780010A (en) | 1995-06-08 | 1996-05-23 | Method of MRI using avidin-biotin conjugated emulsions as a site specific binding system |
PCT/US1996/010425 WO1996041647A1 (en) | 1995-06-08 | 1996-06-06 | Site specific binding system, imaging compositions and methods |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001527509A true JP2001527509A (ja) | 2001-12-25 |
JP2001527509A5 JP2001527509A5 (ja) | 2004-07-29 |
JP4082463B2 JP4082463B2 (ja) | 2008-04-30 |
Family
ID=27049460
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP50338097A Expired - Fee Related JP4082463B2 (ja) | 1995-06-08 | 1996-06-06 | 部位特異的結合システム、影像組成物及び方法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5780010A (ja) |
EP (1) | EP0831933B1 (ja) |
JP (1) | JP4082463B2 (ja) |
AU (1) | AU710837B2 (ja) |
CA (1) | CA2222544C (ja) |
DE (1) | DE69635516T2 (ja) |
ES (1) | ES2252755T3 (ja) |
WO (1) | WO1996041647A1 (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005521704A (ja) * | 2002-03-26 | 2005-07-21 | バーンズ−ジューイッシュ ホスピタル | 改善された緩和度を供する常磁性パーティクル |
JP2005536537A (ja) * | 2002-08-20 | 2005-12-02 | バーンズ−ジューイッシュ ホスピタル | 血餅−標的ナノパーティクル |
JP2007501797A (ja) * | 2003-08-08 | 2007-02-01 | バーンズ−ジューイッシュ ホスピタル | 造影及び治療用エマルジョン粒子並びにその使用方法 |
JP2007521254A (ja) * | 2003-06-25 | 2007-08-02 | ゲルベ | 診断画像用化合物 |
JP2008162981A (ja) * | 2006-12-28 | 2008-07-17 | Japan Science & Technology Agency | ビオチン化ないしホーミングペプチド提示型バイオナノカプセル |
JP2009506074A (ja) * | 2005-08-25 | 2009-02-12 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 自己アセンブルされる血管内構造物 |
WO2015099094A1 (ja) | 2013-12-27 | 2015-07-02 | 国立大学法人東京医科歯科大学 | アルツハイマー病及び前頭側頭葉変性症の診断方法、診断薬、治療薬、及びこれら薬剤のスクリーニング方法 |
JP2020094811A (ja) * | 2018-12-10 | 2020-06-18 | 大同特殊鋼株式会社 | 被検査材の組織検査方法 |
Families Citing this family (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6088613A (en) | 1989-12-22 | 2000-07-11 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Method of magnetic resonance focused surgical and therapeutic ultrasound |
US5205290A (en) | 1991-04-05 | 1993-04-27 | Unger Evan C | Low density microspheres and their use as contrast agents for computed tomography |
US5958371A (en) * | 1995-06-08 | 1999-09-28 | Barnes-Jewish Hospital | Site specific binding system, nuclear imaging compositions and methods |
US20070036722A1 (en) * | 1996-10-28 | 2007-02-15 | Pal Rongved | Separation processes |
US6331289B1 (en) | 1996-10-28 | 2001-12-18 | Nycomed Imaging As | Targeted diagnostic/therapeutic agents having more than one different vectors |
AU733495B2 (en) | 1996-10-28 | 2001-05-17 | Nycomed Imaging As | Improvements in or relating to diagnostic/therapeutic agents |
AU733477B2 (en) * | 1996-10-28 | 2001-05-17 | Nycomed Imaging As | Improvements in or relating to diagnostic/therapeutic agents |
WO1998018495A2 (en) * | 1996-10-28 | 1998-05-07 | Marsden, John, Christopher | Improvements in or relating to diagnostic/therapeutic agents |
WO1998018496A2 (en) * | 1996-10-28 | 1998-05-07 | Nycomed Imaging As | Contrast agents |
WO1998018501A2 (en) * | 1996-10-28 | 1998-05-07 | Marsden, John, Christopher | Improvements in or relating to diagnostic/therapeutic agents |
EP0963209A2 (en) * | 1996-10-28 | 1999-12-15 | Marsden, John Christopher | Improvements in or relating to diagnostic/therapeutic agents |
US6261537B1 (en) * | 1996-10-28 | 2001-07-17 | Nycomed Imaging As | Diagnostic/therapeutic agents having microbubbles coupled to one or more vectors |
DE19709704C2 (de) | 1997-03-10 | 1999-11-04 | Michael Georgieff | Verwendung einer flüssigen Präparation von Xenon zur intravenösen Verabreichung bei Einleitung und/oder Aufrechterhaltung der Anaesthesie |
WO1998044910A1 (en) * | 1997-04-09 | 1998-10-15 | Philipp Lang | NEW TECHNIQUE TO MONITOR DRUG DELIVERY NONINVASIVELY $i(IN VIVO) |
US6416740B1 (en) * | 1997-05-13 | 2002-07-09 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Acoustically active drug delivery systems |
US6548047B1 (en) | 1997-09-15 | 2003-04-15 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Thermal preactivation of gaseous precursor filled compositions |
US20010003580A1 (en) | 1998-01-14 | 2001-06-14 | Poh K. Hui | Preparation of a lipid blend and a phospholipid suspension containing the lipid blend |
JP2003521475A (ja) * | 1999-05-25 | 2003-07-15 | バーンズ−ジューウィッシュ・ホスピタル | 部位特異的結合系、核画像化組成物及び方法 |
CA2375532A1 (en) * | 1999-06-23 | 2000-12-28 | Cornell Research Foundation, Inc. | Dehydration/rehydration of marked liposomes on a test device |
WO2001005433A2 (en) * | 1999-07-14 | 2001-01-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Delivery and retention of activity agents to lymph nodes |
US6576460B1 (en) | 1999-10-28 | 2003-06-10 | Cornell Research Foundation, Inc. | Filtration-detection device and method of use |
US20020103165A1 (en) * | 2000-02-29 | 2002-08-01 | Alliance Pharmaceutical Corp., | Engineered spray-dried lipid-based microparticles for cellular targeting |
US6676963B1 (en) | 2000-10-27 | 2004-01-13 | Barnes-Jewish Hospital | Ligand-targeted emulsions carrying bioactive agents |
US7179449B2 (en) * | 2001-01-30 | 2007-02-20 | Barnes-Jewish Hospital | Enhanced ultrasound detection with temperature-dependent contrast agents |
CN101249269A (zh) * | 2002-01-24 | 2008-08-27 | 巴内斯-朱威胥医院 | 整联蛋白靶向的影像剂 |
US7279150B2 (en) * | 2002-01-24 | 2007-10-09 | Barnes-Jewish Hospital | Chelating agents with lipophilic carriers |
ES2701884T3 (es) | 2002-03-11 | 2019-02-26 | Nitto Denko Corp | Sistema de parche de administración transdérmica de fármacos |
EP1939627B1 (en) | 2002-05-31 | 2010-08-18 | Cornell Research Foundation, Inc. | Methods to detect analytes in samples |
AU2004293027A1 (en) * | 2003-11-19 | 2005-06-09 | Barnes-Jewish Hospital | Enhanced drug delivery |
CA2559889A1 (en) * | 2004-01-16 | 2005-08-25 | Barnes-Jewish Hospital | Targeted atherosclerosis treatment |
EP1713513B1 (en) | 2004-01-16 | 2014-06-04 | Carnegie Mellon University | Cellular labeling for nuclear magnetic resonance techniques |
JP2008502726A (ja) | 2004-06-09 | 2008-01-31 | ケレオス インコーポレーティッド | キレートモノアミドの親油性誘導体 |
US7833513B2 (en) | 2004-12-03 | 2010-11-16 | Rhode Island Hospital | Treatment of Alzheimer's Disease |
US20060239919A1 (en) * | 2005-03-04 | 2006-10-26 | Wickline Samuel A | MR coronary angiography with a fluorinated nanoparticle contrast agent at 1.5 T |
EP1716870A1 (en) * | 2005-04-29 | 2006-11-02 | Bracco Imaging S.p.A. | MRI contrast agents endowed with concentration independent responsiveness |
US20070232909A1 (en) * | 2006-03-28 | 2007-10-04 | Washington University | Ultrasonic Characterization of Internal Body Conditions Using Information Theoretic Signal Receivers |
AU2007238586B2 (en) | 2006-04-14 | 2014-03-20 | Carnegie Mellon University | Cellular labeling and quantification for nuclear magnetic resonance techniques |
US9308198B2 (en) | 2006-09-08 | 2016-04-12 | Rhode Island Hospital | Treatment, prevention, and reversal of alcohol-induced brain disease |
KR101922515B1 (ko) | 2006-09-08 | 2019-02-20 | 로드아일랜드하스피틀 | 알코올 유발성 간 질환의 치료, 예방 및 역행 |
EP1938801A1 (en) | 2006-12-22 | 2008-07-02 | Biofrontera Bioscience GmbH | Nanoemulsion |
US7646198B2 (en) * | 2007-03-09 | 2010-01-12 | Case Western Reserve University | Methods for fat signal suppression in magnetic resonance imaging |
FR2914303A1 (fr) * | 2007-03-28 | 2008-10-03 | Guerbet Sa | Composes pour le diagnostic de l'apoptose. |
FR2914304B1 (fr) | 2007-03-28 | 2012-11-16 | Guerbet Sa | Composes pour le diagnostic de maladies liees a l'expression de vcam. |
AU2008275578B2 (en) | 2007-07-10 | 2014-04-10 | Carnegie Mellon University | Compositions and methods for producing cellular labels for nuclear magnetic resonance techniques |
WO2009049089A1 (en) | 2007-10-09 | 2009-04-16 | Washington University In St. Louis | Ligand directed toroidal nanoparticles for therapy and diagnostic imaging |
EP2209420A4 (en) | 2007-10-09 | 2014-01-22 | Univ St Louis | IMAGING PARTICLES |
EP2112366B1 (en) | 2008-04-23 | 2011-11-02 | Magneti Marelli S.p.A. | Electromagnetic fuel injector for gaseous fuels with anti-wear stop device |
WO2009155335A2 (en) * | 2008-06-19 | 2009-12-23 | University Of Maryland, Baltimore | Conjugates of 19f mr imaging tracers and chemotherapeutic agents for drug quantification and drug dose individualization |
WO2011084700A1 (en) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | The Washington University | Antithrombotic nanoparticle |
US9808500B2 (en) | 2009-12-17 | 2017-11-07 | Washington University | Antithrombotic nanoparticle |
CN103096874A (zh) | 2010-04-15 | 2013-05-08 | 华盛顿大学 | 前药组合物、前药纳米粒子及其使用方法 |
WO2012159107A1 (en) | 2011-05-19 | 2012-11-22 | Rhode Island Hospital | Inhibition of renal fibrosis |
US9095521B2 (en) | 2012-02-02 | 2015-08-04 | Washington University | Methods for improving muscle strength |
WO2013158265A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Genelux Corporation | Imaging methods for oncolytic virus therapy |
US10213448B2 (en) | 2016-03-25 | 2019-02-26 | Novazoi Theranostics | Ethanolamine-based lipid biosynthetic compounds, method of making and use thereof |
US10987315B1 (en) | 2018-12-04 | 2021-04-27 | University Of South Florida | Antithrombotic nanoparticles and methods for treating necrotizing enterocolitis |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4963367A (en) * | 1984-04-27 | 1990-10-16 | Medaphore, Inc. | Drug delivery compositions and methods |
US5336762A (en) * | 1985-11-18 | 1994-08-09 | Access Pharmaceuticals, Inc. | Polychelating agents for image and spectral enhancement (and spectral shift) |
US4863713A (en) * | 1986-06-23 | 1989-09-05 | The Board Of Trustees Of Leland Stanford Jr. Univ. | Method and system for administering therapeutic and diagnostic agents |
US5171737A (en) * | 1989-03-03 | 1992-12-15 | The Liposome Company, Inc. | Emulsions |
US5527528A (en) * | 1989-10-20 | 1996-06-18 | Sequus Pharmaceuticals, Inc. | Solid-tumor treatment method |
US5585112A (en) * | 1989-12-22 | 1996-12-17 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Method of preparing gas and gaseous precursor-filled microspheres |
US5242681A (en) * | 1990-03-12 | 1993-09-07 | Research Corporation Technologies, Inc. | Lipophilic contrast agents for diagnostic image analysis |
JP2888936B2 (ja) * | 1990-06-28 | 1999-05-10 | 株式会社東芝 | 流体圧縮機 |
DE4232755A1 (de) * | 1992-09-26 | 1994-03-31 | Schering Ag | Mikropartikelpräparationen aus biologisch abbaubaren Mischpolymeren |
US5571498A (en) * | 1994-06-02 | 1996-11-05 | Hemagen/Pfc | Emulsions of paramagnetic contrast agents for magnetic resonance imaging (MRI). |
US5512294A (en) * | 1994-08-05 | 1996-04-30 | Li; King C. | Targeted polymerized liposome contrast agents |
CA2218541A1 (en) * | 1995-06-07 | 1996-12-19 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Novel targeted compositions for diagnostic and therapeutic use |
-
1996
- 1996-05-23 US US08/647,277 patent/US5780010A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-06 AU AU61791/96A patent/AU710837B2/en not_active Ceased
- 1996-06-06 DE DE69635516T patent/DE69635516T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-06 WO PCT/US1996/010425 patent/WO1996041647A1/en active Search and Examination
- 1996-06-06 CA CA002222544A patent/CA2222544C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-06 JP JP50338097A patent/JP4082463B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-06 EP EP96919451A patent/EP0831933B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-06 ES ES96919451T patent/ES2252755T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-02-19 US US09/026,216 patent/US5989520A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005521704A (ja) * | 2002-03-26 | 2005-07-21 | バーンズ−ジューイッシュ ホスピタル | 改善された緩和度を供する常磁性パーティクル |
JP2005536537A (ja) * | 2002-08-20 | 2005-12-02 | バーンズ−ジューイッシュ ホスピタル | 血餅−標的ナノパーティクル |
JP2007521254A (ja) * | 2003-06-25 | 2007-08-02 | ゲルベ | 診断画像用化合物 |
JP2007501797A (ja) * | 2003-08-08 | 2007-02-01 | バーンズ−ジューイッシュ ホスピタル | 造影及び治療用エマルジョン粒子並びにその使用方法 |
JP2009506074A (ja) * | 2005-08-25 | 2009-02-12 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 自己アセンブルされる血管内構造物 |
JP2008162981A (ja) * | 2006-12-28 | 2008-07-17 | Japan Science & Technology Agency | ビオチン化ないしホーミングペプチド提示型バイオナノカプセル |
WO2015099094A1 (ja) | 2013-12-27 | 2015-07-02 | 国立大学法人東京医科歯科大学 | アルツハイマー病及び前頭側頭葉変性症の診断方法、診断薬、治療薬、及びこれら薬剤のスクリーニング方法 |
EP4321165A2 (en) | 2013-12-27 | 2024-02-14 | National University Corporation Tokyo Medical and Dental University | Method for diagnosis of alzheimer's disease and frontotemporal lobar degeneration, diagnostic agent, therapeutic agent, and screening method for said agents |
JP2020094811A (ja) * | 2018-12-10 | 2020-06-18 | 大同特殊鋼株式会社 | 被検査材の組織検査方法 |
JP7196581B2 (ja) | 2018-12-10 | 2022-12-27 | 大同特殊鋼株式会社 | 被検査材の組織検査方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU6179196A (en) | 1997-01-09 |
US5989520A (en) | 1999-11-23 |
AU710837B2 (en) | 1999-09-30 |
EP0831933A4 (en) | 2001-05-30 |
US5780010A (en) | 1998-07-14 |
EP0831933B1 (en) | 2005-11-30 |
DE69635516D1 (de) | 2006-01-05 |
JP4082463B2 (ja) | 2008-04-30 |
DE69635516T2 (de) | 2006-08-10 |
WO1996041647A1 (en) | 1996-12-27 |
ES2252755T3 (es) | 2006-05-16 |
CA2222544A1 (en) | 1996-12-27 |
EP0831933A1 (en) | 1998-04-01 |
CA2222544C (en) | 2008-07-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4082463B2 (ja) | 部位特異的結合システム、影像組成物及び方法 | |
US5690907A (en) | Avidin-biotin conjugated emulsions as a site specific binding system | |
US5958371A (en) | Site specific binding system, nuclear imaging compositions and methods | |
Lanza et al. | In vitro characterization of a novel, tissue-targeted ultrasonic contrast system with acoustic microscopy | |
US7220401B2 (en) | Blood clot-targeted nanoparticles | |
US6821506B2 (en) | Site specific binding system, imaging compositions and methods | |
Alkan-Onyuksel et al. | Development of inherently echogenic liposomes as an ultrasonic contrast agent | |
Lanza et al. | High-frequency ultrasonic detection of thrombi with a targeted contrast system | |
Demos et al. | In vitro targeting of antibody‐conjugated echogenic liposomes for site‐specific ultrasonic image enhancement | |
US5858399A (en) | Acoustically reflective liposomes and methods to make and use the same | |
US20120034170A1 (en) | Nanobubbles Useful As An Ultrasonic Contrast Agent For The Lymphatic System | |
US6548046B1 (en) | Site specific binding system, imaging compositions and methods | |
JP2000512281A (ja) | 超音波画像化剤としての耐圧性タンパク質ミクロスフェア | |
Demos et al. | In vitro targeting of acoustically reflective immunoliposomes to fibrin under various flow conditions | |
Hamilton et al. | A physiologic flow chamber model to define intravascular ultrasound enhancement of fibrin using echogenic liposomes | |
Della Martina et al. | Grafting of abciximab to a microbubble-based ultrasound contrast agent for targeting to platelets expressing GP IIb/IIIa–Characterization and in vitro testing | |
Kang et al. | A maleimide-based in-vitro model for ultrasound targeted imaging | |
AU771565B2 (en) | Site specific binding system, nuclear imaging compositions and methods | |
AU2004202725B2 (en) | Site specific binding system, nuclear imaging compositions and methods | |
Zhang et al. | Early evaluation of survival of the transplanted ovaries through ultrasound molecular imaging via targeted nanobubbles | |
Lanza et al. | Development of a novel site-targeted ultrasonic contrast agent | |
Mohammed et al. | Fibrin-targeted phase shift microbubbles for the treatment of microvascular obstruction | |
Marsh et al. | Time-evolution of enhanced ultrasonic reflection using a fibrin-targeted nanoparticulate contrast agent | |
Marsh et al. | Molecular imaging using a site-targeted ultrasound contrast agent | |
CN117982690A (zh) | 一种超声造影剂及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061128 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20070228 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20070416 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070528 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070821 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071108 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080108 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080206 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110222 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120222 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130222 Year of fee payment: 5 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |