JP2001524969A

JP2001524969A - 複合糖質蛍光標識試薬

Info

Publication number: JP2001524969A
Application number: JP54699298A
Authority: JP
Inventors: ブイレディントン，マーク; エスワゴナー，アラン
Original assignee: カーネギーメロンユニヴァーシティー
Priority date: 1997-04-25
Filing date: 1998-04-02
Publication date: 2001-12-04
Also published as: AU6874698A; US5877310A; EP0977766A1; WO1998049176A1; CA2288275A1

Abstract

(57)【要約】蛍光色素、一以上の糖又は糖質残基であって水溶性を付与するもの、及び反応性基であって試薬を基質へ共有結合することを許容するものを備えた、水溶性複合糖質蛍光標識試薬を開示する。式（I）の複合糖質蛍光標識試薬。これらの複合糖質は、その糖残基のために水溶性が高い。この性質は、細胞性物質への非特異的結合を低減し、標識済基質の沈殿を低減し、蛍光の消滅を阻害することが期待され、有機溶媒にのみ可溶である従来の多くの蛍光標識試薬とは異なり、複合糖質を完全な水溶液中で使用することを可能にする。

Description

【発明の詳細な説明】複合糖質蛍光標識試薬本発明は、全米科学財団（National Science Foundation）の助成金MCB-89011 8の下になされたものである。発明の背景本発明は、生物学的調査のための水溶性の蛍光標識試薬に関する。蛍光検出技術はその使用する色素の物理学的特徴に依存する。優れた光物理学的特徴（高吸光係数及び高量子効率）を有する多くの色素は、水溶性や光安定性が乏しいために限られた用途しかない。特に、ほとんどの生物学的適用においては、蛍光体の良好な水溶性は重要である。商業的に入手可能な蛍光標識試薬の多くが有する共通の問題は、これらは水溶性にされておらず、よって、水性媒体中での基質の標識を行う前に、例えばＤＭＦなどの有機溶媒中に溶解しなくてはならない。このような有機溶媒は、感受性のある基質に対して有害な影響があることがある。有機性の色素の可溶性は、基質に共役されてその光の吸収及び発光の性質に直接影響する場合には、有機色素自身が溶液中で相互作用する程度に影響を与える。細胞性物質の非特異的な染色の問題は、観測時の対ノイズのシグナルを低減するが、これはまた色素の疎水性及び色素の付属する官能基の極性の作用でもある。更に色素は、一旦標識されると基質を沈殿させてはならない。明るく、良好な水溶性を有し、また非特異的染色を起こしにくい蛍光試薬の必要性がある。近年、スルホシアニン色素ベースの一連の試薬が商業的に入手可能になった( 米国特許第5,268,486号及び第5,486,616号を参照。これらの開示事項は、参照することにより本願に組み込む)。これらの色素は、二つのスルホン酸残基の存在のために極性が大きく、良好な水溶性と組み合わさった優れた光物理学的性質を有している。シアニン色素ベースの蛍光試薬の性質を更に改善することが可能であるかを確認するため、スルホン酸基を糖質残基で置換し、極性、並びに生物学的及び非生物学的基質の標識能力が低減された、水溶性のシアニン色素を作り出した。図面の簡単な説明図１は、本発明の水溶性の蛍光標識試薬の調製を説明するフローチャートであり、図２は第一の好ましい態様の複合糖質シアニン色素試薬で標識した蛋白質の吸収及び発光スペクトルを示す図である。図３は、糖残基がβ-シクロデキストリンで、蛍光体がシアニン色素であり、カルボン酸基を含む複合糖質の調製を説明するフローチャートである。図４は、糖残基がβ-シクロデキストリンで、蛍光体がシアニン色素であり、カルボン酸基を含む複合糖質の調製を説明するフローチャートである。図５は、糖残基がβ-シクロデキストリンで、蛍光体がシアニン色素であり、カルボン酸基を含む二つの複合糖質の調製を説明するフローチャートである。発明の詳細な説明本発明は水溶性の蛍光標識試薬であって、蛍光色素、一以上の糖又は糖質残基で水溶性を与えるもの、及び試薬が基質へ共有結合で付加されるのを許容する反応性基を具備するものである。本特許出願においては、このような試薬を複合糖質蛍光標識試薬と呼び、以下のように記載する：反応性基−色素−糖これらの複合糖質は、糖残基のために水溶性が高い。この性質により、細胞性物質に対する非特異的結合を低減し、標識済基質の沈殿を低減し、蛍光の消滅を防ぐことが期待されるが、有機性溶媒にのみ可溶の従来の多くの蛍光標識試薬とは異なり、完全な水溶液中での複合糖質の使用を可能にする。複合糖質の糖又は糖質部分は、モノサッカリド、ジサッカリド、トリサッカリド、シクロデキストリン等のオリゴサッカリド、デキストランやフィコール等のポリサッカリドであってもよい。大型の糖のモノサッカリド単位は、直鎖状又は分枝状に配列していてもよい。糖は電荷を帯びていても帯びていなくてもよい。特に興味深いものとしては、シクロデキストリン、６以上のα-（1,4）結合のＤ（＋）グルコピラノース単位からなる一連の環状のオリゴサッカリドが挙げられるが、それは水溶性を提供するのみならず、蛍光色素の光安定性を増大させるからである。低分子量の糖を利用した試薬は、膜透過性、組織透過性がより大きく、標識した基質の性質は、大型の糖を利用したものよりも乱されにくいであろう。蛍光色素は一般的に知られており、生物学的及び非生物学的基質の検出及びイメージングに使用されている。複合糖質の色素又は蛍光体は、標識の目的で一般に使用されている蛍光性色素のいずれであってもよい。色素の吸収及び発光の波長は、スペクトルの特定の領域に限定されることはないが、近ＵＶ乃至近ＩＲ領域、又はこれらの外側とすることができる。吸収及び発光の性質は、極性、ｐＨ、及びイオン強度等の環境因子に感受性であってもなくてもよい。色素の基本構造は、糖残基を色素の合成中又はその後に導入すること、そして反応性基を導入することを可能にするのに十分な機能性を有するものでなくてはならない。このような色素の例には、ピレン等の多環式色素、多複素環式色素、クマリン色素、フルオレセインやローダミン等のキサンテン色素、ポリエン色素、スチリル色素、ポリメチン色素、メロシアニン色素、及びケトシアニン色素が含まれるが、これらには限定されない。他の適切な蛍光体は、数ある中でも米国特許第4,621,91 1 号、第4,933,948号、第4,981,977号、第5,268,486号、及び第5,486,616号に開示されている(これらの開示事項は参照することにより本願に取り込む)。特に興味深いものはシアニン色素であるが、それはこのクラスの色素が蛍光標識に益々利用されていて、更に糖及び反応性基をこれらの色素の一つに導入する方法がこのクラスのほかの多くの色素についても適用されるからである。上記に記載されるこのような色素は、既存の検出及びイメージング技術と適合する。基質を蛍光性色素で標識する典型的な方法は、色素上の適切な基と、基質上の適合可能な基との間に共有結合を形成させるものである。本発明はまた、本発明の複合糖質と一以上の官能基を有する基質とが電子対を共有するように反応することを特徴とする標識方法にも関する。基質は複合糖質との間の共有結合を形成するのに十分な条件及び時間で、十分な量の複合糖質とインキュベーションしてもよい。よって、標識した基質は、蛍光検出方法により検出される。複合糖質は、基質中の相補的な官能基との標識反応に使用される反応性基を含むか、又は含むように修飾されてもよい。反応性基は複合糖質のいかなる部分とも反応してはならず、もし反応する場合には、基質上の所期の相補的基の機能性の標識速度よりも顕著に遅い速度で反応する必要がある。試薬と基質との間に共有結合を形成させるのには、３つの方法が可能である。これらは以下のものである。色素−Ｒ＋Ｇ−基質 → 色素−基質色素−Ｇ＋Ｒ−基質 → 色素−基質色素−Ｇ＋Ｆ−基質＋X→ 色素−基質ここでＲは「反応性」基であり、Ｇ及びＦは相補的な基であり、Ｘは何らかのカップリング剤である。反応性基（Ｒ）の例としては、スクシンイミジルエステル、カルボン酸、イソチオシアナート、ハロアセトアミド、マレイミド、ハロゲン化アルキル、アジド、ヒドラジド、アルデヒド、ケトン、アミノ、又はスルフヒドリルが挙げられるがこれらには限定されない。相補的官能基（Ｇ又はＦ）には、カルボン酸、アルデヒド、ケトン、アミノ、又はスルフヒドリルが含まれるが、これらには限定されない。Ｘは、通常使用されるカップリング剤であればよく、例えばカルボジイミドなどが挙げられる。複合糖質はまた、他の化学的若しくは構造的な基であって、色素の凝集、光の吸収と発光の性質、及び／又は光安定性に影響を与えるものとすることができるが、これらの基は本願に記載される標識反応に悪影響を与えるものであってはならない。このような基には、アルキル、アリール、アミノ、ヒドロキシ、ハロ、ニトロ、シアノ、第四級アンモニウム、グアニジウム、又はリン酸が含まれるがこれらには限定されない。本発明の複合糖質は、標識、興味ある物質用プローブ、イオントレーサー、ｐＨ表示薬、細胞標識用トレーサー等を含む広い適用範囲がある。生物学的基質であって標識され得るものには、蛋白質、ペプチド、抗体、核酸(ＤＮＡ、ＲＮＡ) 、薬剤、炭水化物、脂質、ホルモン、毒素、細胞、微生物物質、及び組織が含まれる。非生物学的基質に関る適用には、セルロースベースの物質（例えば紙が含まれる）のターゲティング、織物、石油ベースの物質、ポリマー、粒子、並びにゲル濾過及びクロマトグラフ用の媒体が含まれる。複合糖質を基質と反応させると、蛍光顕微鏡法、蛍光免疫アッセイ、蛍光分光学、フローサイトメトリー、ＤＮＡ配列決定機、キャピラリ電気泳動装置、蛍光ゲル読取機、又は他の蛍光ベースの検出システムにより基質を検出することが可能になる。標識された物質はまた、光吸収技術、例えば吸収分光法により検出することができる。上記の一段階標識法に加えて、本発明はまた、二段階の標識法であって、最初のステップにおいて、本発明の化合物を抗体等の一次成分と共有結合させるように反応させて標識させる方法にも関する。この二段階法における第二の段階又は染色ステップにおいて、蛍光標識された一次成分を、前記抗体に特異的である抗原等の二次成分用のプローブとして使用する。このように標識された抗体の標識が細胞である場合、本方法の第二のステップは、細胞の蛍光強度を測定することにより、そのタイプの細胞に結合した標識抗体の量を決定するのに使用することができる。この二段階法により、モノクローナル抗体、及び他の成分で最初のステップで本発明の蛍光性化合物と共有結合で標識されたものを抗原プローブとして使用することができる。本発明の化合物はまた、系内の特定の蛋白質又は他の成分の濃度を決定するのに使用することが可能である。蛋白質上の反応性の基でプローブと反応することが可能なものの数が既知ならば、分子当たりの蛍光を知ることができ、またこれらの分子の系内の濃度は、系の全蛍光強度により決定される。この特定の方法によれば、種々の標識済分析物の濃度を、マイクロタイタープレートリーダー、又は他の既知の免疫蛍光検出系を使用して決定することが可能である。蛍光標識された物質の濃度はまた、例えば蛍光極性検出装置等を利用して決定することができる。本発明の複合糖質はまた、複数の複合糖質が、複数の異なる一次成分（例えば抗体）に共有結合される検出方法中で使用することが可能であるが、二次成分の混合物中の複数の二次成分のそれぞれを同定するために、それぞれの一次成分は異なる二次成分、例えば抗原に対して特異的である。この使用方法によれば、他の一次成分の標識に使用される色素分子と比較して異なった光吸収及び発光の波長特性を有する蛍光化合物で、一次成分のそれぞれは別個に標識される。いわゆる一次成分は次いで、抗原などの二次成分を含んだ調製物中へ添加され、この一次成分はそれぞれが選択的であるそれぞれの二次成分へ結合するようにしむけられる。反応しなかったプローブはいずれも、例えば洗浄等により調製物中より除去されて、分析の干渉を防ぐ。次いで調製物を、特定の蛍光化合物の吸収波長が含まれる一連の励起波長にかける。蛍光顕微鏡又は他の蛍光検出系、例えばフローサイトメトリーや蛍光分光器であって、励起波長の光線及び蛍光の波長を選択するためのフィルタ又は単色計を有するものを次いで使用して、使用した蛍光化合物に対応した発光波長の強度を決定するが、ここで蛍光強度は特定の標識済の一次成分に結合した二次成分の量を示す。多変数蛍光の研究を行うための既知の技術には、例えば多変数フローサイトメトリーが含まれる。一定の場合、単−波長の励起を使用して混合物中の二以上の物質の蛍光を励起することができるが、その場合に異なる波長のそれぞれの蛍光及びそれぞれの標識された種を、個々の発光波長における個々の蛍光強度を検出することにより測定することが可能である。必要ならば光吸収法を用いることができる。本発明の検出方法は、蛍光性の一次成分を創出することが可能であるいかなる系に対しても適用することが可能である。例えば、適切な反応性のある蛍光性化合物をＤＮＡやＲＮＡの断片に共役させて、得られる共役物を次いで、ＤＮＡ又はＲＮＡの相補的な標的鎖へ結合させることも可能である。次いで、適切な蛍光性検出装置を用いて、結合した蛍光性共役物を検出することが可能である。本発明はまた、本発明の化合物と、アミン、アルデヒド、スルフヒドリル、ホスホリル、又は例えば蛋白質、ペプチド、炭水化物、核酸、核酸誘導体、脂質、他のいくらかの生物学的分子、生物学的細胞、可溶性ポリマー、ポリマー性粒子、ポリマー表面、ポリマー膜、ガラス表面、並びに他の粒子及び表面などの物質上の他の既知の官能基との間の共有的反応に関する。蛍光性の検出には高感度の光学技術が関係するため、これら色素「標識」の存在は、当該標識が非常に微量でしか存在しなくとも検出及び定量することが可能である。よって、この染色標識試薬を使用して標識された物質の量を測定することが可能である。好ましい態様の説明本発明を更に添付の図面及びフローチャートを参照しながら記載する。本発明の水溶性の蛍光標識試薬は、図１、３、４、及び５に記載のようにして調製される。第一の好ましい態様においては、メチルグルコピラノシド１をシアニン色素蛍光体用の水溶性残基として選択したが、これはグリコシド結合は固定され、また保護基の化学的性質に全く頼らずに誘導化しやすいからである。１で表されるハロゲン化物又はスルホン酸エステルの誘導体を使用して、シアニン色素のヘテロ環状前駆体をアルキル化することは、糖を導入する最も簡単な方法であり、生物学的環境下で酵素により容易に開裂されない結合が作り出され、従って安定な標識試薬が確保される。６-ブロモ-６-デオキシメチル-α-グルコピラノシド２は、ＮＢＳ及びＰＰｈ₃を使用して調製したが、トリメチルインドレニン３又はカルボキシメチルトリメチルインドレニン４を２で処理することは、糖質残基を導入する方法としては不十分であることがわかったが、これは低収量によるものである。結果として、別のルートでアミド結合の形成を行うものが使用された。６-アジド-６-デオキシメチル-（α-グルコピラノシドは、１より調製したが、ＮＢＳ／ＰＰｈ₃を一ポット二段階法で使用し、次いでアジ化ナトリウムで処理し、次いでこのアジ化物はＰＰｈ₃及び濃縮アンモニア水を使用して６-アミノ −６-デオキシメチル-α-グルコピラノシド５に還元した。文献に記載の方法を若干改変して、より迅速にアミン５を獲得したが、これは以下に記載してある。カルボキシメチルインドレニン４をアミン５でカップリングすると、重要なインドレニンメチルグルコシド中間体６が９２％の収率で得られた。６をアルキル化すると、色素の形成前に種々の官能基（例えばＣＯ₂Ｈ、ＯＨ、ＳＨ、ＮＨ₂）の導入が可能になる。６をアセトニトリル中でインドエタンと、又はニトロメタン中でインドヘキサン酸と処理すると、吸湿性の第四級インドレニウム前駆体７及び８がそれぞれ８６％、８０％の収率で得られる。前駆体８をシリカゲル、又はＣ１８逆相シリカゲルクロマトグラフィーで精製することは、化合物の低安定性のために難しい。８の回収画分は大気に開放した状態で二、三分後にピンク／赤に変色した。これらの画分より溶媒を一端除去すると、固形の残渣が徐々に黒くなった。色素前駆体７は、同様の不安定性を示した。結果として、粗製の化合物を使用して以下の反応を行った。当モル部の７及び８をピリジン中でオルトギ酸トリエチルにより濃縮すると、３つのインドシアニン色素9、10、及び11の混合物が得られた。非対称の色素10が逆相クロマトグラフィーにより２４％の収率で単離された。対称の色素９及び11は、より簡単に、それぞれ７及び８の自己濃縮により得られる。色素10とテトラフルオロホウ酸テトテラメチル（スクシンイミド）ウロニウム（ＴＳＴＵ）とをＤＭＦ中で反応させると、スクシンイミジル活性エステル12が得られたが、これはアミン含有基質の標識に使用することが可能である。活性エステル12は水に容易に可溶であり、また１６時間の間、中性のｐＨでの明らかな加水分解や自己濃縮も示さなかった。従って、12による水性媒体中での生物学的基質の標識には有機溶媒を全く必要としない。活性エステル12をアミノデキストランとヒツジ免疫-γ-グロブリン（IgG）に共役して、一連の抗体標識濃度を提供した。４０％を越える標識効率が、ｐＨ９.５のリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）中で見られた。蛋白質の沈殿は６-７よりも大きい色素を結合させたときに観察された。色素9、10、及び11、並びに標識済のデキストランの吸収及び蛍光特性を表１に示してある。ＰＢＳ：リン酸緩衝生理食塩水糖質残基を結合させても、基本的な（basic）インドシアニンの吸収及び蛍光特性は、商業的な色素Ｃｙ3.29と比較して明確な変化は起こさない。吸収及び蛍光バンドの波長は相対的に溶媒非感受性である。溶媒の粘度を増大させると、励起した色素のコンホメーション的機動性が減少し、また非放射エネルギーのロスをの増大が存在する。発色団の側鎖のサイズの増大とともに減少したコンホメーション的機動性により、9＜10＜11＜標識済デキストランの順でのＯ_fの増大の説明がつく。色素の吸収スペクトルはそれぞれの蛍光発光スペクトルとほぼ同等であるが、これは基底状態の色素-色素相互作用には意味がないことを示している。糖質残基は、十分な水溶性を提供して有機性の発色団が水溶液中で凝集するのを防止する。標識済のデキストランは色素10と同等の特性を示したが、５５２ｎｍでの吸収極大の、５２２ｎｍでの肩に対する比率は、色素10のものと比較してわずかに減少している。抗体に共役されていると色素の光物理的特性は、表２に示されるようにその標識の濃度に依存する。ＡＢ：抗体明度色素-蛋白質の比率が低い場合、吸収特性は色素10及び標識済デキストランのものと類似するが、量子効率は10のものよりも高く、それは色素が蛋白質表面に結合しているときにはコンホメーション的機動性が低減されているからである。標識濃度が増大するにつれて、分子内色素二量体及び蛋白質表面での凝集の増大する形成と一致して、５５２ｎｍの吸収極大と５２２ｎｍの吸収極大との比率は減少する。単量体性の色素と比較して、これら凝集物は量子効率を大幅に減少させている。従って、標識済の蛋白質量子効率は、標識濃度の増大とともに減少す達成される。標識濃度が低い場合には、色素10で標識した抗体は高量子効率を有し、Ｃｙ3.29で標識された抗体よりも明るい。これらの活性エステル試薬の長期間の安定性は、当該活性エステルの官能性とその糖のヒドロキシル基との間のエステル形成の可能性のために重要である。室温で５カ月間無水状態で保存したときには、試薬の変質は全く観察されなかった。まとめると、第一の好ましい態様における新規のシアニン色素標識性試薬は、水溶性が高く、容易に合成され、そして糖共役されていない類縁体のものと同等のスペクトル特性を有している。これらは抗体やデキストラン等のアミン含有基質に共役するが、標識した基質を明るくする効率は相対的に高い。第二の好ましい態様においては(図３の化合物18)、β-シクロデキストリンを水溶化性糖残基として選択した。蛍光団はシアニン色素であり、反応性基は前活性化工程によるか又は一般的方法に記載されている基質とともに原位置でカルボン酸基より生成することができる。第三の好ましい態様においては(図４の化合物21)、β-シクロデキストリンを水溶化性糖残基として選択した。蛍光団は最初の二つの好ましい態様の色素のものよりも長波長の吸収及び発光波長を有するシアニン色素である。反応性基は前活性化工程によるか又は一般的方法に記載されている基質とともに原位置でカルボン酸基より生成することができる。第四の好ましい態様においては(図５の化合物29及び30)、β-シクロデキストリンを水溶化性糖残基として選択した。蛍光団は第三の好ましい態様と同じシアニン色素である。記載される二つの試薬はそれぞれ異なり、また第三の好ましい態様のものからも、反応性基を生成するのに使用されるカルボン酸基の結合部位において異なっている。上記の番号で同定され、添付のフローダイアグラムに記載されている化合物は、以下のようにして調製した。実験一般全ての試薬及び溶媒は、アルドッリッチ、シグマ、コダック、又はフィッシャーより購入し、特に断らないかぎり、そのままで使用した。アミノデキストランは分子量が４０,０００で一デキストラン当たり７.２アミノ基を有するものを意味し、これはモレキュラープローブ社より入手した。溶媒は、文献に記載の標準的な方法で乾燥させた。ＮＭＲスペクトルは、ＩＢＭ３００ＭＨｚ分光器で記録し、残留溶媒シグナル(ＣＤ₃ＣＮ：1.93、（ＣＤ₃）₂ＣＯ：2.03、ＣＤＣｌ₃ ：7.26）を使用して参照した。Ｄ₂Ｏ:4.65、Ｄ₂Ｏと、ＣＤ₃ＣＮ又は（ＣＤ₃）₂ＣＯとの混合物：有機溶媒に対してはそれぞれ1.93、及び2.03)。吸収スペクトルは、ヒューレットパッカードＨＰ８４５２ダイオードアレー分光器で記録し、蛍光スペクトルは、ＳＰＥＸフルオロログ２分光器で記録した。量子効率は、ローダミン６Ｇ（Ｏ_f＝0.95 エタノール中）を標準として使用して決定した。融点は、電熱器を使用したが補正はしなかった。フラッシュクロマトグラフィーとは、Stillら（J.Org.Chem.， 1978，432923）の方法を意味し、これはシリカゲル60（ベーカー）又はＣ１８結合シリカゲル(アナルテック)を使用して行った。ＴＬＣは、シリカゲル60(メルク)又はＣ１８浸透性シリカゲル（アナルテック）のガラスプレート上で行った。 6-デオキシ-6-アミノ-メチル-ａ-グルコピラノシド５乾燥させた500mlのフラスコに、アルゴン気流下において、効率的な攪拌棒、1 (10.2ｇ、52.6mmol)、ＰＰｈ₃(27.6ｇ、105m-mol)、及び乾燥ＤＭＦ（250ml）を添加した。混合物は、氷浴で冷却した。ＮＢＳ（18.9ｇ、106mol）を添加して混合物を０℃で２0分間攪拌した。氷浴を油浴と交換し、混合物を５５℃で３時間加熱した。メタノール（10ml）を添加して混合物を更に１０分間攪拌した。アジ化ナトリウム（20.4ｇ、314mmol）を添加して、混合物を８５℃で４時間加熱した。溶媒は高真空下で除去し、残渣は水（250ml）と塩化メチレン（200ml）との間で分配した。水相は更に２回、塩化メチレン（２Ｘ２００ml）で洗浄して濾過した。この水溶液を混合床イオン交換樹脂（350ｇ）のＡＧ501カラムにかけた。樹脂を水（400ml）で洗浄した。合わせた水相を真空蒸発させて、500mlのフラスコ中で残渣をP₂O₅での真空乾燥に一晩かけた。ＰＰｈ₃（39.0ｇ、148mmol）及び乾燥ＤＭＦ（200ml）をフラスコへ加えて、混合物を室温でアルゴン気流下で２時間攪拌した。濃縮されたアンモニア水（40ml）を反応混合物へ加えて、攪拌を２０時間続けた。揮発性成分を高真空下で除去し、残渣を水（300ml）及び塩化メチレン（300ml）との間で分配した。水相を塩化メチレンで更に２回洗浄し(２Ｘ200ml)、濾過した。水相を強酸カチオン交換樹脂（Ｈ-型）のＤｏｗｅｘ50（８Ｘ）カラムにかけた。樹脂を水(400ml)、メタノール(1リットル)、及び２Ｍのアンモニア水（500ml）で洗浄した。溶出物を含むアンモニアを回収して、真空蒸発して、オフホワイト色の吸湿性固体のアミン５を得た：Ｎ-（3,4,5-トリヒドロキシ-6-メトキシ-テトラヒドロピラン-2-イルメチル） -2-（2,3,3-トリメチル-3Ｈ-インドール-5イル）アセトアミド６乾燥した25mlのフラスコに、アルゴン気流下で、攪拌棒、4(111mg、0.51mmol) 、ジシクロヘキシルカルボジイミド(159mg、0.77mmol)、及びN-ヒドロキシ-スクシンイミド（118mg、1.0mmol）を加えた。フラスコを氷浴中で５分間冷却し、次いで乾燥したＤＭＦ（2ml）を添加した。混合物を０℃で８時間、次いで４℃（冷蔵庫内）で７２時間攪拌した。固形分を濾過してＤＭＦ（1ml）で洗浄した。組み合わせたＤＭＦ溶液を高真空下で蒸発させた。残渣をアセトニトリル(1.5ml )にとり、濾過した。アセトニトリルを真空下で除去して４のスクシンイミドエステルを得たが、これは更に精製することなく使用した。この活性エステルを乾燥したＤＭＦ（0.5ml）に溶解し、乾燥したＤＭＦ（1.0ml）中のアミン5（150mg 、0.75mmol）とトリエチルアミン（0.10ml）の混合物へ添加した。この混合物を４０℃で一晩攪拌した。揮発性成分を高真空下で除去して、薄いオレンジ色の油を得たが、これをシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにかけ、ジクロロメタン-メタノール（9：1）で溶出した。溶媒を真空で蒸発させて、白色の吸湿性固体６が得られた(186mg、92％)：ヨウ化 1-エチル-2,3,3-トリメチル-5-｛[(3,4,5-トリヒドロキシ-6 メトキシ -テトラヒドロ-ピラン-2-イルメチル)-カルバモイル]メチル｝-3H-インドリウム７ 25mlのフラスコにアルゴン気流下で攪拌棒、6(150mg、0.38mmol)、アセトニトリル(3ml)、及びヨウ化エチル（2.5ml）を加えた。この混合物を加熱して１６時間還流し、次いで室温まで冷却した。揮発性成分を真空で除去して薄い茶色の残渣を得たが、これをアセトン（2Ｘ5ml）で粉砕した。固形分をメタノール(4ml) に溶解し、この溶液を濾過した。メタノールを真空で除去して、吸湿性の薄い茶色の固体7(108mg、86％)を得た：ヨウ化 1-(5-カルボキシ-ペンチル)-2,3,3-トリメチル-3H-インドール-5-イル)-N-(3,4,5-トリヒドロキシ-6-メトキシ-テトラヒドロビラン-2-イルメチル)- カルバモイル]-メチル｝-3H-インドリウム８ 25mlのフラスコにアルゴン気流下で攪拌棒、6（75mg、0.19mmol）ヨウ化ヘキサン酸(926mg、3.8mmol)、及びニトロメタン（2.5ml）を加えた。混合物を加熱して１６時間還流し、次いで室温まで冷却した。溶媒は真空で除去して、暗い茶色の残渣をジクロロメタン（30ml）と水（50ml）との間で分配した。水相をジクロロメタン（2Ｘ30ml）で更に２回洗浄し、濾過した。水を真空で除去すると、薄い茶色の固形の残渣が得られ、これをアセトン（2Ｘ5ml）で粉砕した。この固形分をメタノール（4ml）に溶解し、この溶液を濾過した。メタノールを真空で除去して、吸湿性の薄い茶色の固体8（98mg、81％）を得た：ヨウ化 5-{[(3,4,5-トリヒドロキシ-6-メトキシ-テトラヒドロ-ピラン-2-イルメチル)-カルバモイル]メチル}-2-[3-(6{[3,4,5-トリヒドロキシ-6-メトキシ- テトラヒドロ-ピラン-2イルメチル)-カルバモイル]メチル}-3-エチル-1,1-ジメチルインダン-2-イリデン)-プロペニル]-1-エチル-3,3-ジメチル-3H-インドリニウム９乾燥した10mlのフラスコにアルゴン気流下で攪拌棒、7(19mg、3.5μモル)、ピリジン(1ml)、及びオルトギ酸トリエチル（100μL）を加えた。混合物を室温で５分間攪拌して、次いで加熱して９０分間還流した。混合物を室温まで冷却して揮発成分を高真空下で除去した。暗い紫色の残渣を最小量のメタノール中に溶解して、この溶液を撹拌した（stiffed）エーテル（100ml）中へ注いだ。固体を濾過し、逆相フラッシュクロマトグラフィー(50-80％の水中メタノール)にかけた。色素含有画分を真空蒸発させて、その残渣をメタノール（2ml）に溶解した。溶液を濾過してメタノールを真空下で除去して、暗い赤色の固体9(11.2mg、66 ％)を得た：ヨウ化 2-[3-(3-(5-カルボキシ-ベンチル)6-｛[3,4,5-トリヒドロキシ-6-メトキシ-テトラヒドロ-ピラン-2-イルメチル)カルバモイル]メチル｝1,1-ジメチル-インダン-2-イリデン）プロペニル]-1-エチル-5-｛[(3,4,5-トリヒドロキシ- 6-メトキシテトラヒドロ-ピラン-2-イルメチル)-カルバモイル]メチル｝-3,3ジメチル-3H-インドリウム 10 25mlのフラスコへアルゴン気流下で攪拌棒、8(35.5mg、56μmol)、7(32mg、55 sμmol)、ピリジン(1ml)、及びオルトギ酸トリエチル（250μＬ）を加えた。混合物を室温で５分間攪拌して、次いで、加熱して７５分間還流した。混合物を室温まで冷却し、揮発成分を高真空下で除去した。暗い紫色の残渣を逆相フラッシュクロマトグラフィーにかけた(0-80％水中メタノール)。非対照の色素含有画分を真空で蒸発させて暗い赤色残渣を得たが、これを水（0.5ml）へ溶解し、セファデックスＧ１５（25Ｘ1ｃｍ）と、溶離剤としての水とを使用してゲル濾過クロマトグラフィーにかけた。色素含有画分を真空で蒸発させてその残渣をメタノール（2ml）に溶解した。この溶液を濾過してメタノールを真空で除去し、暗赤色の固体10を得た(14mg、24％)：ヨウ化 1-(5-カルボキシ-ペンチル)-2-[3-(3-(5-カルボキシ-ペンチル)-6-{[ (3,4,5-トリヒドロキシ-6-メトキシ-テトラヒドロ-ピラン-2-イルメチル)-カルバモイル]メチル}-1,1-ジメチル-インダン-2-イリデン)-プロペニル-5-{[(3,4,5 -トリヒドロキシ-6-メトキシ-テトラヒドロ-ピラン-2-イルメチル)-カルバモイル]メチル}-3,3-ジメチル-3H-インドリウム 11 25mlのフラスコにアルゴン気流下で攪拌棒、8(100mg、160μmol)、ピリジン(1 ml)、及びオルトギ酸トリエチル（150μＬ）を加えた。この混合物を室温で５分間攪拌し、次いで加熱して９０分間還流した。この混合物を室温まで冷却し、揮発成分を高真空下で除去した。暗い紫色の残渣を逆相フラッシュクロマトグラフィーにかけた(0-50％の水中メタノール)。色素含有画分を真空で除去して暗赤色の残渣を得たが、これを水（0.5ml）に溶解し、セファデックスＧ１５（25Ｘ1 ｃｍ）と、溶離剤としての水とを使用してゲル濾過クロマトグラフィーにかけた。色素含有画分を真空で蒸発させてその残渣をメタノール（2ml）に溶解した。この溶液を濾過し、メタノールを真空で除去して暗赤色の固体11（21mg、23％）を得た：活性エステル 12 乾燥した1mlのマイクロスケール反応バイアルに、色素10(11.8mg、12.1μmol) 、テトラフルオロホウ酸テトラメチル（スクシンイミド）ウロニウム(11.2ma 、37.2μmol)、乾燥したＤＭＦ(120μＬ)、及びＤＩＥＡ（10μＬ）を加えた。バイアルを密封して、この混合物を室温で１時間、攪拌した。混合物をアセトニトリル（400μＬ）を使用して25mlの丸底フラスコへ移し、揮発成分を高真空下で除去した。残渣をアセトニトリル（200μＬ）で処理し、エーテル（10ml）を加えて色素成分を沈殿させた。上清の液体を、キャンネレーティング（cannelating ）針のついたフィルターで除去した。アセトニトリルを再び加えて、色素成分をエーテルの添加により沈殿させた。上清の液体を上記のようにして除去した。固体の残渣は、ジクロロメタンで二回（2Ｘ3ml）洗浄し、高真空下で３０分間乾燥させ、次いで水（300μＬ）で処理した。混合物をコットンウールのプラグで濾過して、凍結乾燥して活性エステル（12.2mg、95％）を得た：Ｒｆ0.12[CI8 SiO₂ ,水-メタノール（1：1）]。ヨウ化 1-(2-カルボキシ-エチル)-2,3,3-トリメチル-3H-インドリウム 13 トリメチルインドール(3)(2.0ｇ、12.5mmol)及びインドプロピオン酸を100ml のフラスコ中でアセトニトリル（40ml）と混合した。この混合物を加熱して１８時間還流し、次いで約８mlにまで真空下で濃縮した。この溶液を一滴づつ、攪拌したエーテル（100ml）へ添加し、撹拌を３０分間続けた。エーテルをデカンテーションで取り除き、固体が形成されるまで残渣をエーテルで粉砕した。この固体を濾過し、エーテルで洗浄して薄い茶色の固体13（1.55g、34％）を得た。ヨウ化 1-(10-テｒｔ−プトキシカルボニル-デシル)-2,3,3-トリメチル-3H- インドリウム 14 インドウンデカン酸^tブチル（1.13 3.07mmol）及びトリメチルインドール（3 ）（1.0 6.29mmol）をアセトニトリル（３０ml）中に溶解し、この混合物を加熱して７２時間還流した。冷却した反応混合物を約３mlにまで濃縮し、次いで一滴づつ、攪拌したヘキサン（100ml）へ添加した。攪拌を１時間継続し、次いで透明な上清液体をデカンテーションした。残渣をエーテル（60ml）で処理し、この混合物を１時間攪拌した。エーテルをデカンテーションして残渣をエーテルで更に二回（2Ｘ60ml）洗浄した。残渣をクロロホルムに溶解して、この溶液を濾過した。溶媒を真空で蒸発させて薄い茶色の油14が得られた(1.44ｇ、89％)：ヨウ化 1,2,3,3-テトラメチル-3H-インドリウム 15 トリメチルインドール（3）を、５当量のヨウ化メチルと加熱して１８時間還流し、次いで揮発成分を真空下で除去した。固体が形成されるまで残渣をエーテルで粉砕した。この固体を濾過して、エーテルで洗浄して薄い茶色の固体15を得た。ヨウ化 1-(10-tert-プトキシカルボニル-デシル)2−｛3-[1-（2カルボキシ- エチル）-3,3-ジメチル-1,3-ジヒドロ-インドール-2-イリデン]-プロペニル｝-3 ,3-ジメチル-3H-インドリウム 16 13（228m-、0.64mmol）及び14（167mg、0.32mmol）をピリジン（4ml）に溶解してオルトギ酸トリエチル（0.25ml、1.51mmol）を添加した。この混合物を加熱して１時間還流し、次いでオルトギ酸トリエチルの第二部（0.40ml、2.4mmol）を添加した。加熱を90分間連続して、次いでピリジンを真空下で除去した。残渣をヘキサン（2Ｘ20ml）で洗浄し、ジクロロメタン-メタノール（9：1）を溶離液として使用したシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにかけた。溶離剤を真空下で蒸発させて、赤色の固体16を得た：ヨウ化 1-(10-tert-プトキシカルボニル-デシル)-2-[3-(3,3-ジメチル-1-12- [(6-デオキシ-β-シクロデキストリン)-カルバモイル]エチル｝-1-,3-ジヒドロ- インドール-2-イリデン)-プロペニル-3,3ジメチル-3H-インドリウム 17 乾燥した５mlのフラスコに、色素16（36.6mg、0.047mmol）6-アミノ-β-シクロデキストリン(49.3mg、0.048mmol)、ヒドロキシベンザトリアゾール（7.7mg、 0.057mmol）及び乾燥ＤＭＦ（1.5Ｍｌ）を添加した。この混合物を氷浴で１５分間冷却し、次いでＤＣＣ（11.8mg、0.057mmol）を添加した。この混合物を０℃ で４時間、次いで室温で７８時間攪拌した。溶媒を加熱しないで真空下で除去し、残渣をアセトン（4Ｘ25ml）で洗浄した。残渣をメタノール-水（1：1）を溶離液として使用したセファデックスＬＨ−２０（3.5Ｘ30ｃｍ）のカラムクロマトグラフィーに反復してかけて、赤色の固体17(24mg、27％)を得た:Rf0.18[CI8 Si O₂,水-メタノール（2：8）]。C₈₃H₁₂₆N₃O₃₇Iに対して計算値（Ｍ）1883.7114 、実測値（M-1）1756.8006。ヨウ化 1-(10-tert-ブトキシカルボニル-デシル)-2-[3-(3,3-ジメチル-1-{2- [(6-デオキシ-β-シクロデキストリン)-カルバモイル]エチル}-1,3-ジヒドロ-インドール-2-イリデン)-プロペニル]-3,3-ジメチル-3H-インドリウム 18 17を、約５％のメタノールを含有する0.1ＭのＮａＯＨ溶液に溶解して、この混合物を室温で１８時間攪拌した。この溶液を1ＭＨＣｌの添加により中和して、次いで水で100mlに希釈した。この溶液を逆相（ＣＩ８）シリカゲル（1Ｘ7ｃｍ）のカラムにのせ、このカラムを水(150ml)、3：7のメタノール-水(60ml)、1 ：1のメタノール-水(100ml)、及び8：2のメタノール-水（30ml）で溶出した。深赤色のバンドを回収して、この溶離液を加熱せずに真空下で蒸発させた。残渣をメタノール（2ml）にとり、この溶液を濾過した。溶媒を真空下で除去し、残渣を水（2ml）にとり、この溶液を濾過した。この溶媒を真空下で除去して赤色の固体18を得た：ヨウ化 1-(10-tert-ブトキシカルボニル-デシル)-2-{5−[I-(2カルボキシ-エチル)-3,3-ジメチル-1,3-ジヒドロ-インドール-2 イリデン]-ペンタ-1,3-ジエニル}-3,3-ジメチル-3H-インドリウム 19 13（266mg、0.74mmol）及び14（195mg、0.37mmol）をメタノール（20ml）に溶解した。トリメトキシプロペン（100mg、0.76mmol）及び酢酸カリウム（300mg、 3.0mmol）を添加して、この混合物を室温で３日間攪拌した。溶媒を真空下で除去してその残渣を、ジクロロメタン-メタノール（9：1）を溶離液として使用したシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにかけた。溶離液を真空下で蒸発させて、青色の固体19（134mg、46％）を得た：ヨウ化 1-(10-tert-ブトキシカルボニル-デシル)-2-[5-(3,3-ジメチル-1-{2- [(6-デオキシ-β-シクロデキストリン)-カルバモイル]-エチル}-1-,3-ジヒドロ- インドール-2-イリデン)-ペンタ-1,3 ジエニル]-3,3 ジメチル-3H-インドリウム 20 乾燥した5mlのフラスコに、色素19（45mg、0.057mmol）6-アミノ-β-シクロデキストリン(64mg、0.057mmol)、ヒドロキシベンザトリアゾール（15.3mg、0.114 mmol）及び乾燥したＤＭＦ（1.5ml）を加えた。この混合物を氷浴で１５分間冷却して、次いでＤＣＣ（24mg、0.114mmol）を添加した。この混合物を０℃で４時間、次いで室温で７２時間攪拌した。溶媒を加熱しないで高真空下で除去し、その残渣をアセトンで洗浄した(4Ｘ25ml)。その固体をメタノール（2ml）で処理し、この溶液を濾過した。溶媒を真空下で除去してその残渣を、メタノール -水（1：1）を溶離液として使用したセファデックスＬＨ-20のクロマトグラフィー（3.5Ｘ30ｃｍ）にかけた。青色の主要なバンドを回収して、溶媒の蒸発後の残渣を、4：6のメタノール-水、次いで8：2のメタノール-水を溶離液として使用した逆相（CI8）シリカゲルのクロマトグラフィーにかけた。溶媒を真空下で除去して、その残渣をメタノール（2ml）にとり、この溶液を濾過した。溶媒を真空下で除去して、その残渣を水（2ml）にとり、この溶液を濾過した。溶媒を真空下で蒸発させて、青色の固体20（52mg、48％）を得た：ヨウ化 1-(10-tert-ブトキシカルボニル-デシル)-2-[5-(3,3-ジメチル-1-{2 −[(6-デオキシ-β-シクロデキストリン)-カルバモイル]-エチル}-1-,3-ジヒドロ-インドール-2-イリデン)-ペンタ-1,3-ジエニル]-3,3-ジメチル-3H-インドリウム 21 20（35mg、0.018mmol）を85％のギ酸（4ml）に溶解し、この溶液を室温で２０時間攪拌した。揮発成分を高真空下で加熱せずに除去した。固体の残渣をメタノール（1ml）、ＤＭＦ（1ml）及び炭酸-重炭酸緩衝液ｐＨ9.5（15ml）の混合物に溶解し、この溶液を室温で４０時間攪拌した。この溶液を１Ｍ HClの添加により中和して、水で100mlにまで希釈した。この溶液をシリカゲルの逆相（CI8）カラム（1Ｘ7ｃｍ）にかけて、このカラムを水(150ml)、3：7のメタノール-水(60ml)、 1：1のメタノール-水(100ml)、及び8：2のメタノール-水（30ml）で溶出した。深青色のバンドを回収し、溶出液を加熱せずに真空下で蒸発させた。残渣をメタノール(2ml)にとり、この溶液を濾過した。溶媒を真空下で除去し、残渣を水(2m l)にとり、この溶液を濾過した。溶媒を真空下で除去して青色の固体21を得た： 3[2-(2,3,3-トリメチル-3H-インドール-5-イル)-アセチルアミノール-プロピオン酸tert-ブチルエステル 22 カルボキシメチルインドール4(543mg、2.5mmol)、ヒドロキシスクシンイミド(575ｍ-、5.0mmol)、及び乾燥したジクロロメタン（5ml）を25mlのフラスコでアルゴン気流下で混合し、このフラスコを氷浴で冷却した。１０分後、ＤＣＣ（703mg、3.4mmol）を添加して攪拌を０℃で４時間続けた。この混合物を更に１６時間、室温で攪拌した。固体を濾過し、乾燥したジクロロメタン（5ml）で洗浄した。溶液を約２mlにまで濃縮し、次いで^tブチル-バリナート（balinate）塩酸(452mg、2.5mmol)、及びトリエチルアミン（0.40ml）を添加した。この混合物を４０時間攪拌した。固体を濾過してジクロロメタン（4ml）で洗浄した。溶媒を真空下で除去してその残渣を、ジクロロメタン-メタノール（19：1）を溶離液として使用したシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにかけた。溶媒を蒸発させて、薄い黄色の油22（750mg、87％）を得た：ヨウ化 5-[(2-tert-ブトキシカルボニル-エチルカルボニル)-メチル]-1,2,3, 3-テトラメチル-3H-インドリウム 23 22（847mg、2.46mmol）及びヨウ化メチル（1.05ｇ、7.38mmol）をアセトニトリル（20ml）に溶解し、この混合物を４０℃で１６時間加熱した。揮発成分を真空下で除去して、その残渣をジクロロメタン（2ml）に溶解した。この溶液を、一滴づつ、攪拌したエーテル（100ml）に添加し、上清の液体が透明になるまで攪拌を続けた。固体を濾過して薄い茶色の固体23（1.10g、92％）を得た：ヨウ化 5-[(2-tert-ブトキシカルボニル-エチルカルボミル)-メチル]-1-(2- カルボキシ-エチル)-2,3,3-トリメチル-3H−インドリウム 24 22（300ｍｏ,，0.96mmol）及びインドプロピオン酸（600mg、3.0mmol）をアセトニトリル（20ml）に溶解し、この混合物を加熱して４８時間還流した。混合物を真空下で約３mlにまで濃縮し、次いで攪拌したエーテル（100ml）に一滴づつ添加した。攪拌は、上清の液体が透明になるまで続け、次いでこの液体をデカンテーションした。残渣は、ジクロロメタン-メタノール（8：2）を溶離液として使用したシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにかけた。溶媒を蒸発させて薄い茶色の固体24（305mg、60％）を得た：ヨウ化 5-[(2-tert-ブトキシカルボニル-エチルカルボミル)-メチル]-1-(2- カルボキシ-エチル)-3,3-ジメチル-2-ジメチル-2-[5-(1,3,3-トリメチル-1,3-ジヒドロ-インドール-2-イリデン]-ペンタ-1,3-ジエニル]-3H-インドリウム 25 24（180mg、0.331mmol）及び15（200mg）0.662mmol）をメタノール（15ml）に溶解した。トリメトキシプロペン（90mg、0.68mmol）及び酢酸カリウム（300mg 、3mmol）を添加し、この混合物を１６時間加熱した。溶媒を真空下で除去して、その残渣をジクロロメタン（40ml）で処理した。固体を濾過してジクロロメタンで洗浄した。溶媒を真空下で除去して、その残渣を、ジクロロメタン-メタノール(9：1)を溶離液として使用したシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにかけた。溶媒を蒸発させて、青色の固体25（76mg、30％）を得た：ヨウ化 5-[(2-tert-ブトキシカルボニル-エチルカルボミル)-メチル]-2-{5-[ 1-(2-カルボキシ-エチル)-3,3−ジメチル-1,3 ジヒドロ-インドール-2-イリデン -ベンタ-1,3-ジエニル}-1,3,3 トリメチル-3H-インドリウム 26 23（310ma、0.639mmol）及び13（460mc、1.28mmol）をメタノール（20ml）中に溶解した。トリメトキシプロペン（190mg、1.44mmol）及び酢酸カリウム（600 mg、6.1mmol）を添加して、この混合物を１６時間加熱還流した。溶媒を真空下で除去して、その残渣をジクロロメタン（40ml）で処理した。固体を濾過し、これをジクロロメタンで洗浄した。溶媒を真空下で除去して、その残渣をジクロロメタン -メタノール（8：2）を溶離液として使用したシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにかけた。溶媒を蒸発させて、青色の固体26（240mg、50％）を得た： 27及びヨウ化 5-[(2-カルボキシ-エチルカルバモイル)-メチル]-3,3-ジメチル-1-{2-(6-デオキシ-β-シクロデキストリン)-カルバモイル]-エチル}-2-[5-(1 ,3,3-トリメチル-1,3-ジヒドロ-インドール-2-イリデン-ペンタ-1,3-ジエニル]- 3H-インドリウム 29 乾燥した５mlのフラスコに、色素24（45mg、0.060mmol）6-アミノ-ｐ-シクロデキストリン（71mg、0.063mmol）ヒドロキシスクシンイミド（11mg、0.096mmol ）及び乾燥ＤＭＦ（1.5ml）を加えた。この混合物を氷浴で１５分間冷却し、次いでＤＣＣ（19mg、0.092mmol）を添加した。この混合物を０℃で４時間、次いで室温で７８時間攪拌した。混合物を一滴づつ、攪拌したアセトン（150ml）に添加し、攪拌を３０分間連続した。固体を濾過し、アセトン（4Ｘ25ml）で洗浄した。残渣をメタノール（40ml）で処理し、２０分間の攪拌後、混合物を濾過した。溶媒を真空下で除去して青色の固体27を得た。この粗製物質を85％のギ酸（7ml）に溶解した。この溶液を室温で２０時間攪拌し、次いで揮発成分を高真空下で加熱せずに除去した。固体の残渣を、メタノール(1ml)、及び炭酸-重炭酸緩衝液ｐＨ9. 5（15ml）の混合物に溶解し、この溶液を室温で４０時間攪拌した。この溶液を１ＭＨＣｌの添加により中和し、水で100mlにまで希釈した。この溶液を逆相(C I8)シリカゲル（1Ｘ7ｃｍ）のカラムにのせて、このカラムを水(150ml)、3：7のメタノール-水(60ml)、1：1のメタノール-水(100ml)、及び8：2のメタノール-水（30ml）で溶出した。深青色のバンドを回収し、溶出物を真空下で加熱せずに蒸発させた。残渣をメタノール（2ml）にとり、この溶液を濾過した。溶媒を真空下で除去し、その残渣を水（2ml）にとり、この溶液を濾過した。溶媒を蒸発させて青色の固体29（10mg、9％)を得た：Ｒｆ0.60[CI8 SiO₂，水-メタノール（2 ：8）]．C₇₆H₁₀₉O₃₈N₄Cl(1721)に対して計算値（M-Cl）1685.6720，実測値（M -Cl）1685.689:m/z(FAB)1685.5(M-I)。ヨウ化 5-［(2-tert-ブトキシカルボニル-エチルカルボミル)-メチル］-2-{5 -(3,3-ジメチル-1−[2{(6-デオキシ-β-シクロデキストリン)-カルバモイル]-エチル}-1,3-ジヒドロ-インドール-2-イリデン]-ペンタ-1,3-ジエニル}-3H-インドリウム 28 乾燥した5mlのフラスコに、色素26(56.3mg、0.075mmol)、テトラフルオロホウ酸テトラメチル（スクシンイミド）ウロニウム(60.2mg、0.20mmol)、及びアセトニトリル（0.50ml）を加えた。２０分間攪拌した後、ＤＩＥＡ（0.017ml、0.1 0mmol）を添加した。攪拌を２０分間続けた。6-アミノ-β-シクロデキストリン（113.3mg、0.10mmol）をＤＭＳＯ（1ml）に溶解し、この溶液を色素の溶液に加えた。この混合物を７８時間攪拌した。この混合物を一滴づつ、攪拌したアセトン（150ml）に添加し、攪拌を３０分間続けた。固体を濾過して、アセトン（4 Ｘ25ml）で洗浄した。その残渣をメタノール（40ml）で処理し、２０分間の攪拌後にこの混合物を濾過した。溶媒を真空下で除去して、その残渣を、メタノール -水（1：1）を溶離液として使用したセファデックスＬＨ20のカラムクロマトグラフィー(3.5Ｘ30ｃｍ)にかけて、青色の固体28(56mg、40％)を得た：ヨウ化 5-[(2-カルボキシ-エチルカルボミル)-メチル]-2-[5-(3,3-ジメチル- 1-{2-[(6-デオキシ-β-シクロデキストリン)-カルバモイル]エチル}-1,3-ジヒドロ-インドール-2-イリデン]-ベンタ-1,3ジエニル-3H-インドリウム 30 28（48ｍ-、mmol）を85％のギ酸（8ml）に溶解し、この溶液を室温で２０時間攪拌した。揮発成分を高真空下で加熱せずに除去した。固体の残渣を、メタノール(1ml)、ＤＭＦ(1ml)、及び炭酸-重炭酸緩衝液ｐＨ9.5（15ml）の混合物に溶解し、この溶液を室温で４０時間攪拌した。この溶液を1ＭＨＣｌの添加により中和して、水で100mlにまで希釈した。この溶液をシリカゲルの逆相（CI8）カラム（1Ｘ7ｃｍ）にのせ、このカラムを水(150ml)、3：7のメタノール-水(60ml)、 1：1のメタノール-水(100ml)、及び8：2のメタノール-水（30ml）で溶出した。深青色のバンドを回収し、溶離液を真空下で加熱せずに蒸発させた。残渣をメタノール（2ml）にとり、この溶液を濾過した。溶媒を真空で除去して、その残渣を水（2ml）にとり、この溶液を濾過した。溶媒を真空下で蒸発して、青色の固体30（37mg、78％）を得た：Rf0.60{C18 SiO₂,水-メタノール（8:2）]．C₇₆H₁₀₉ O₃₈N₄CIに対して計算値（M-Cl）1685.6720,実測値（M-Cl）1685.6712，m/z(FA B)1685.5(M-I)。試薬12によるデキストランの標識 0.02Ｍの炭酸／重炭酸緩衝液ｐＨ9.5(1.0ml)中のアミノデキストラン（8.5mg 、0.2μmol）の溶液に、ＤＭＦ（50μｌ）中の活性エステル12（2.3mg、2μmol ）の溶液を加えた。混合後、この溶液を一晩放置し、次いでこれを濾過した。溶液をセファデックスG50のカラム(3.5Ｘ15ｃｍ)にのせ、このカラムを緩衝液(10m Mトリス、50mM NaCl、1mM NaN₃、ｐＨ7.5)で溶出させた。加水分解された標識試薬よりも前の、標識されたデキストランを回収した。この溶液を、水(3Ｘ800m l)に対して透析し、この水溶液を凍結乾燥してピンク／赤色の固体である標識済デキストランを得た。試薬１２による蛋白質標識ヒツジIcG(分子量155,000)のストック溶液を4mg／ml(約2.6μM)の濃度で、炭酸／重炭酸緩衝液（0.02Ｍ、ｐＨ9.5）中で調製した。ストックの一部（250μＬ）をバイアルに分配した。色素活性エステル１２のストック溶液を5mMの濃度（約1ｍ-／200μＬ）で水で調製した。色素ストック溶液の一部を蛋白質溶液へ添加して、1.5：1〜20：1の範囲の一連の、出発色素対蛋白質比率にした。この溶液をよく混合して、室温で一晩放置した。試料を濾過し、次いでセフアァデクスＧ５０のカラム（0.7Ｘ12ｃｍ）にかけ、これをＰＢＳ（ｐＨ7.5）で溶出した。加水分解された色素よりも前の、標識された蛋白質を回収し、これを更に精製することなく用いた。化合物18、21、29、及び30によるデキストランの標識方法１-化合物21を使用した調製例。化合物21（5.5mg、mmol）及びテトラフルオロホウ酸テトラメチル（スクシンイミド）ウロニウム（6mg）をＤＭＦ（0.15ml）中に溶解し、この混合物を５分間攪拌した。ＤＩＥＡ（0.004ml）を添加して、攪拌を２時間続けた。酢酸エチル（3ml）を添加して産物の沈殿を行った。懸濁液を遠心してその上清を除去した。固体を酢酸エチルで更に二回(2Ｘ3ml)、次いでアセトニトリルで（3Ｘ3ml ）洗浄して、粗製の反応性化合物を得たが、これを更に精製することなく使用した。この試薬（2.5mg）を、炭酸重炭酸緩衝液ｐＨ9.5（0.50ml）中のアミノデキストラン（25mg、mmol）に添加し、攪拌後、この溶液を放置して１８時間インキュベーションした。混合物をＰＢＳ中のセファデックスG50カラムにのせた。ＰＢＳで溶出して標識済のデキストランを得た。方法２-化合物30を使用した原位置標識の例アミノデキストラン（10mg）を炭酸重炭酸緩衝液ｐＨ9.5(0.50ml)に溶解した。化合物30（1.7mg）及びテトラフルオロホウ酸テトラメチル（スクシンイミド）ウロニウム(3.5mg)を添加した。混合後、溶液を室温で一晩放置した。混合物をＰＢＳ中のセファデックスG50にのせた。ＰＢＳで溶出して標識済のデキストランを得た。

Claims

【特許請求の範囲】 1. 以下の式で表される複合糖質反応性基-色素-糖式中、Ｒは標識する生物学的、又は非生物学的物質と反応性基であって、それらの上にカルボン酸、ハロゲン化アルキル、アルデヒド、ケトン、アミノ、またはスルフヒドリル基を有する基であり；色素は蛍光体であり：そして糖は糖、又は修飾済の糖質であって当該複合糖質を水溶性の媒体中に可溶化するものである。 2. 標的物質に蛍光特性を付与する方法であって、 i) カルボン酸、ハロゲン化アルキル、アルデヒド、ケトン、アミノ、又はスルフヒドリルからなる群より選択される少なくとも一の官能基、又は当該少なくとも一の官能基と共有結合することが可能な少なくとも一の反応性基を有する標的物質； ii) 請求項１に記載のある量の蛍光性化合物であって、式中、Ｒがスクシニミジルエステル、カルボン酸、イソチオシアナート、ハロアセトアミド、マレイミド、ハロゲン化アルキル、アジド、ヒドラジド、アルデヒド、ケトン、アミノ、又はスルフヒドリルからなる群より選択される官能基であるもの、又はＲが当該少なくとも一の官能基と共有結合することが可能な反応性基であるものを、当該蛍光性化合物中の当該少なくとも一の官能基若しくは反応性基が、当該標的物質の当該少なくとも一の反応性基若しくは官能基と共有結合するのに十分な期間インキュベーションする工程を具備した方法。 3. i) 配列決定する核酸の試料、プライマーの核酸配列であって、配列決定する当該核酸の少なくとも一部に相補的であるもの、デオキシヌクレオチドと、配列決定反応を終結させるための少なくとも一のジデオキシヌクレオチドとの供給源、及びポリメラーゼを準備する工程； ii) 核酸鎖延長反応及び鎖終結反応を行う工程； iii) オリゴヌクレオチド断片をサイズにより分離する工程；を具備し、一以上の当該ジデオキシヌクレオチド又は当該プライマー核酸配列が、請求項１の化合物で標識されていることを特徴とする核酸配列の決定方法。 4. i) アミノ基、ホスホリル基、カルボニル基、及びスルフヒドリル基よりなる群より選択される少なくとも一の官能基、又は当該少なくとも一の官能基と共有結合することが可能な少なくとも一の反応性基を有する標的物質；及び ii) 請求項１に記載の化合物のある量を、当該少なくとも一の官能基又は反応性基が、当該標的物質の当該少なくとも一の反応性基又は官能基と共有結合するのに十分な時間インキュベーションする工程と、当該インキュベーション済の水溶液、又は当該溶液の一部を光源に露出して、その後に複合糖質で標識された標的物質により放出される蛍光を同定及び定量する工程を具備した、水溶液中の蛋白質濃度を決定する方法。