JP2001513487A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 亜鉛カチオン及びアニオンを含む亜鉛塩と、
精製したシクロ−ヒスプロと、
薬剤として許容可能な賦形剤と
を含有し、
亜鉛カチオンとシクロ−ヒスプロの重量比が約1:10〜約100:1である糖尿病哺乳動物の治療用組成物。
【請求項2】 亜鉛カチオンとシクロ−ヒスプロの重量比が約1:6〜約5:1である請求項1に記載の組成物。
【請求項3】 アニオンが、塩化物及び硫酸塩から成るグループより選択される請求項1に記載の組成物。
【請求項4】 アラキドン酸を更に含む請求項1に記載の組成物。
【請求項5】 亜鉛カチオンとアラキドン酸の重量比が約1:200〜約1:2である請求項4に記載の組成物。
【請求項6】 L−ヒスチジンを更に含む請求項1に記載の組成物。
【請求項7】 亜鉛カチオンとL−ヒスチジンの重量比が約1:5〜約500:1である請求項6に記載の組成物。
【請求項8】 亜鉛カチオンとアラキドン酸の重量比が約1:160〜約1:10である請求項5に記載の組成物。
【請求項9】 薬剤として許容可能な賦形剤が、紅花油、レシチン、イノシトール、大豆ショートニング、ゼラチン、アラビアゴム、グリセリン、酸化チタン、及び大豆油から成るグループより選択される請求項1に記載の組成物。
【請求項10】 前記組成物がカプセルの形をしている請求項1に記載の組成物。
【請求項11】 各カプセルは約0.5mg〜約50mgのシクロ−ヒスプロを含有する請求項10に記載の組成物。
【請求項12】 各カプセルは約5mg〜約50mgの亜鉛カチオンを含有する請求項10に記載の組成物。
【請求項13】 精製アラキドン酸と、
精製L−ヒスチジンと、
薬剤として許容可能な担体と、
を含有し、
L−ヒスチジンとアラキドン酸の重量比が約1:40〜約1:1000である糖尿病哺乳動物の治療用組成物。
【請求項14】 亜鉛カチオン及びアニオンを更に含む請求項13に記載の組成物。
【請求項15】 亜鉛カチオンとアラキドン酸の重量比が約1:200〜約1:2であり、亜鉛カチオンとL−ヒスチジンの重量比が約1:5〜約500:1である請求項14に記載の組成物。
【請求項16】 シクロ−ヒスプロを更に含む請求項13に記載の組成物。
【請求項17】 亜鉛カチオンとシクロ−ヒスプロの重量比が約1:6〜約5:1である請求項16に記載の組成物。
【請求項18】 アニオンが、塩化物及び硫酸塩から成るグループより選択される請求項13に記載の組成物。
【請求項19】 カプセルの形をしている請求項13に記載の組成物。
【請求項20】 各カプセルが約0.1mg〜約25mgのL−ヒスチジンを含有する請求項19に記載の組成物。
【請求項21】 各カプセルが約100mg〜約1000mgのアラキドン酸を含有する請求項19に記載の組成物。
【請求項22】 哺乳動物の糖尿病治療に使用される請求項1乃至21のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項23】 哺乳動物の糖尿病治療薬の調製の際に請求項1乃至21のいずれか一項に記載の組成物を使用する方法。
【請求項24】 糖尿病に伴う症状を緩和する薬の調製の際に、シクロ−ヒスプロを使用する方法。
【請求項25】 前記薬が亜鉛カチオン及びアニオンを更に含む請求項24に記載の使用方法。
【請求項26】 前記薬中に亜鉛カチオンが約5〜約50mgの範囲の量で存在する請求項25に記載の使用方法。
【請求項27】 前記薬中にシクロ−ヒスプロが約0.5〜約50mgの範囲の量で存在する請求項24に記載の使用方法。
【請求項28】 前記薬中にシクロ−ヒスプロが約10〜30mgの範囲の量で存在する請求項27に記載の使用方法。
【請求項29】 前記薬がアラキドン酸を更に含む請求項25に記載の使用方法。
【請求項30】 アラキドン酸が約100mg〜約1gの範囲の量で前記薬中に存在する請求項29に記載の使用方法。
【請求項31】 アラキドン酸が約500mg〜約800mgの範囲の量で前記薬中に存在する請求項30に記載の使用方法。
【請求項32】 前記薬は経口投与用のものである請求項24に記載の使用方法。
【請求項33】 糖尿病に伴う症状を緩和する薬の調製の際に、L−ヒスチジンを使用する方法。
【請求項34】 前記薬が亜鉛カチオン及びアニオンを更に含む請求項33に記載の使用方法。
【請求項35】 前記薬中に亜鉛カチオンが約5〜約50mgの範囲の量で存在する請求項34に記載の使用方法。
【請求項36】 前記薬がシクロ−ヒスプロを更に含む請求項33に記載の使用方法。
【請求項37】 前記薬がアラキドン酸を更に含む請求項33に記載の使用方法。
【請求項38】 前記薬が約100mg〜約1000mgの量のアラキドン酸を含む請求項37に記載の使用方法。
【請求項39】 前記薬が亜鉛カチオンを更に含む請求項33に記載の使用方法。
【請求項40】 亜鉛カチオンが約5〜約50mgの範囲の量で前記薬中に存在する請求項39に記載の使用方法。
【請求項41】 L−ヒスチジンが約0.1〜約25mgの範囲の量で前記薬中に存在する請求項33に記載の使用方法。
【請求項42】 前記薬は経口投与用のものである請求項33に記載の使用方法。
【請求項1】 亜鉛カチオン及びアニオンを含む亜鉛塩と、
精製したシクロ−ヒスプロと、
薬剤として許容可能な賦形剤と
を含有し、
亜鉛カチオンとシクロ−ヒスプロの重量比が約1:10〜約100:1である糖尿病哺乳動物の治療用組成物。
【請求項2】 亜鉛カチオンとシクロ−ヒスプロの重量比が約1:6〜約5:1である請求項1に記載の組成物。
【請求項3】 アニオンが、塩化物及び硫酸塩から成るグループより選択される請求項1に記載の組成物。
【請求項4】 アラキドン酸を更に含む請求項1に記載の組成物。
【請求項5】 亜鉛カチオンとアラキドン酸の重量比が約1:200〜約1:2である請求項4に記載の組成物。
【請求項6】 L−ヒスチジンを更に含む請求項1に記載の組成物。
【請求項7】 亜鉛カチオンとL−ヒスチジンの重量比が約1:5〜約500:1である請求項6に記載の組成物。
【請求項8】 亜鉛カチオンとアラキドン酸の重量比が約1:160〜約1:10である請求項5に記載の組成物。
【請求項9】 薬剤として許容可能な賦形剤が、紅花油、レシチン、イノシトール、大豆ショートニング、ゼラチン、アラビアゴム、グリセリン、酸化チタン、及び大豆油から成るグループより選択される請求項1に記載の組成物。
【請求項10】 前記組成物がカプセルの形をしている請求項1に記載の組成物。
【請求項11】 各カプセルは約0.5mg〜約50mgのシクロ−ヒスプロを含有する請求項10に記載の組成物。
【請求項12】 各カプセルは約5mg〜約50mgの亜鉛カチオンを含有する請求項10に記載の組成物。
【請求項13】 精製アラキドン酸と、
精製L−ヒスチジンと、
薬剤として許容可能な担体と、
を含有し、
L−ヒスチジンとアラキドン酸の重量比が約1:40〜約1:1000である糖尿病哺乳動物の治療用組成物。
【請求項14】 亜鉛カチオン及びアニオンを更に含む請求項13に記載の組成物。
【請求項15】 亜鉛カチオンとアラキドン酸の重量比が約1:200〜約1:2であり、亜鉛カチオンとL−ヒスチジンの重量比が約1:5〜約500:1である請求項14に記載の組成物。
【請求項16】 シクロ−ヒスプロを更に含む請求項13に記載の組成物。
【請求項17】 亜鉛カチオンとシクロ−ヒスプロの重量比が約1:6〜約5:1である請求項16に記載の組成物。
【請求項18】 アニオンが、塩化物及び硫酸塩から成るグループより選択される請求項13に記載の組成物。
【請求項19】 カプセルの形をしている請求項13に記載の組成物。
【請求項20】 各カプセルが約0.1mg〜約25mgのL−ヒスチジンを含有する請求項19に記載の組成物。
【請求項21】 各カプセルが約100mg〜約1000mgのアラキドン酸を含有する請求項19に記載の組成物。
【請求項22】 哺乳動物の糖尿病治療に使用される請求項1乃至21のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項23】 哺乳動物の糖尿病治療薬の調製の際に請求項1乃至21のいずれか一項に記載の組成物を使用する方法。
【請求項24】 糖尿病に伴う症状を緩和する薬の調製の際に、シクロ−ヒスプロを使用する方法。
【請求項25】 前記薬が亜鉛カチオン及びアニオンを更に含む請求項24に記載の使用方法。
【請求項26】 前記薬中に亜鉛カチオンが約5〜約50mgの範囲の量で存在する請求項25に記載の使用方法。
【請求項27】 前記薬中にシクロ−ヒスプロが約0.5〜約50mgの範囲の量で存在する請求項24に記載の使用方法。
【請求項28】 前記薬中にシクロ−ヒスプロが約10〜30mgの範囲の量で存在する請求項27に記載の使用方法。
【請求項29】 前記薬がアラキドン酸を更に含む請求項25に記載の使用方法。
【請求項30】 アラキドン酸が約100mg〜約1gの範囲の量で前記薬中に存在する請求項29に記載の使用方法。
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US6989025B2 (en) * | 2002-10-04 | 2006-01-24 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Extruded tubing with discontinuous striping |
US7524517B2 (en) * | 2003-01-17 | 2009-04-28 | Uab Research Foundation | Methods and compositions for P2X receptor calcium entry channels and other calcium entry mechanisms |
EP1442741B1 (en) * | 2003-01-31 | 2008-01-16 | United States Government as represented by the Department of Veterans Affaires, At the Office of General Counsel - PSG IV (024) | Compositions and methods for treating obesity |
EP2799114A3 (en) | 2003-05-15 | 2015-02-18 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
CA2605122A1 (en) * | 2005-03-09 | 2006-09-14 | Roger Williams Hospital | Thyrotropin-releasing hormone analogs and method of use |
US20060280787A1 (en) * | 2005-06-14 | 2006-12-14 | Baxter International Inc. | Pharmaceutical formulation of the tubulin inhibitor indibulin for oral administration with improved pharmacokinetic properties, and process for the manufacture thereof |
CN101674842A (zh) * | 2007-03-02 | 2010-03-17 | 普瑞芬医药有限公司 | 治疗阿尔茨海默氏病和痴呆的组合物和方法 |
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WO2012033792A2 (en) | 2010-09-07 | 2012-03-15 | Dmi Acquisition Corp. | Treatment of diseases |
MY167804A (en) | 2011-10-10 | 2018-09-26 | Ampio Pharmaceuticals Inc | Treatment of degenerative joint disease |
MX2014003856A (es) | 2011-10-10 | 2015-01-16 | Ampio Pharmaceuticals Inc | Dispositivos medicos implantables con tolerancia inmune incrementada y metodos para hacerlos e implantarlos. |
EP2771007B1 (en) | 2011-10-28 | 2018-04-04 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of rhinitis |
JP6588005B2 (ja) | 2013-03-15 | 2019-10-09 | アンピオ ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | 軟骨形成を刺激するために使用される医薬組成物 |
SG11201610280PA (en) * | 2014-06-20 | 2017-01-27 | Suntory Holdings Ltd | Carbohydrate metabolism-ameliorating agent |
RU2736513C2 (ru) | 2014-08-18 | 2020-11-17 | Ампио Фармасьютикалз, Инк. | Лечение патологических состояний суставов |
US11389512B2 (en) | 2015-06-22 | 2022-07-19 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Use of low molecular weight fractions of human serum albumin in treating diseases |
CN105748564A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-07-13 | 天津中津药业股份有限公司 | 一种治疗糖尿病的药物组合物 |
WO2019078663A2 (ko) | 2017-10-20 | 2019-04-25 | 주식회사 노브메타파마 | 아연염, 시클로-히스프로 및 항당뇨 약물을 유효성분으로 함유하는 당뇨병 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
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KR20190074746A (ko) * | 2017-12-20 | 2019-06-28 | 주식회사 노브메타파마 | 시클로-히스프로를 유효성분으로 포함하는 당뇨병 예방 또는 치료용 약제학적 제제 |
US20200345728A1 (en) * | 2019-04-30 | 2020-11-05 | Novmetapharma Co., Ltd. | Compositions and methods for treatment of atherosclerosis |
KR102115353B1 (ko) * | 2019-05-17 | 2020-05-26 | 주식회사 노브메타파마 | Chp(사이클로-히스프로) 및 부갑상선 호르몬을 포함하는 골 손실 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
WO2021255691A1 (en) * | 2020-06-17 | 2021-12-23 | Novmetapharma Co., Ltd. | Compositions and methods for treating virus infection |
WO2022049433A1 (en) | 2020-09-04 | 2022-03-10 | Societe Des Produits Nestle Sa | Compositions and methods for providing health benefits in an animal |
KR20240032221A (ko) * | 2022-08-31 | 2024-03-12 | 주식회사 노브메타파마 | 아연염 및 사이클로-히스프로를 유효성분으로 포함하는 호흡기 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
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