JP2001507737A - ポリエステルブレンド - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ブレンドしていないヒドロキシ−官能ポリエステルと比較して湿気に対する感受性が増加し、破断応力及びモジュラスが減少したヒドロキシ−官能化ポリエステルと、ポリアルキレンオキサイド、ポリエステルポリオール又は脂肪族ポリエステルとのブレンドを通常の機器、例えばバレルミキサー、又はタンブルミキサーを用いて乾燥混合法によって、又は適当な機器、例えばバンバリー型インターナルミキサーを用いて溶融混合法により製造する。このブレンドはホット−メルト接着剤、接着剤の粘着付与剤、可塑剤、熱硬化接着剤及び熱硬化性コーテイングに使用することができる。

Description

【発明の詳細な説明】 ポリエステルブレンド 本発明は、ポリエステルブレンド、より特定的にはヒドロキシ−官能ポリエス テル、及びその製造方法に関する。 ヒドロキシ−官能（ｈｙｄｒｏｘｙ−ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ）ポリエステルは 、当該技術分野において知られており、例えば、米国特許第５，４９６，９１０ 号、第５，１７１，８２０号及び第５，１３８，０２２号等に記載されている。 ヒドロキシ−官能ポリエステルと他の熱可塑性ポリエステルとのブレンドもまた 、例えば日本特許出願公開６２−２５１５１号及び第６２−１５２５５号に記載 されているように、知られている。これらは、日本特許出願公開第６４−２１０ ４５４号に記載されるように、相互に不溶なブレンドであり、許容可能な物性を 得るために相間の接着を最大にするように相溶剤（ｃｏｍｐａｔｉｂｌｉｚｅｒ ）を必要とする。ヒドロキシ−官能ポリエステルと熱可塑性ポリエステル、例え ば、ポリ（エチレンテレフタレート）（ＰＥＴ）の相溶性のブレンドが米国特許 第５，１３４，２０１号に記載されている。しかしながら、これらのヒドロキシ −官能ポリエステルやそのブレンドはある用途、例えばホット−メルト接着剤、 接着剤の粘着付与剤、可塑剤、熱硬化接着剤及び熱硬化性コーテイング等に適さ ない。 一面において、本発明はヒドロキシ−官能ポリエステルと、ポリアルキレンオ キサイド、ポリエステルポリオール又は脂肪族ポリエステルとのブレンドからな る組成物である。 本発明のブレンドは、ホット−メルト接着剤、接着剤の粘着付与剤、可塑剤、 熱硬化接着剤及び熱硬化性コーテイングとして使用することが できる。これらの材料のいくつかは生分解性であり、それ故コンポスト化可能な 最終製品への応用に適する。 本発明の実施に用いることができるヒドロキシ−官能ポリエステルは、下記式 式中、Ｒ¹は、主に（ｐｒｉｍａｒｉｌｙ）炭化水素である二価の有機部分 （ｍｏｉｅｔｙ）であり、Ｒ³は であり、Ｒ⁴は、 であり、ここで、Ｒ²及びＲ⁶は独立に主に炭化水素である二価の有機部分で あり、Ｒ⁵は水素又はアルキルであり、ｎは０ないし１００である、 で表わされる繰り返し単位を有するポリ（ヒドロキシエステル）又はポリ（ヒド ロキシエステルエーテル）である。 好ましいポリマーにおいては、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ⁶は独立にアルキレン、シクロ アルキレン、アルキレンアリーレン(ａｌｋｙｌｅｎｅａｒｙｌｅｎｅ)、アルキ レンオキシアルキレン、ポリ(アルキレンオキシアルキレン)、アルキレンアミド アルキレン、ポリ（アルキレンアミドアルキ レン）、アルキレンチオアルキレン、ポリ（アルキレンチオアルキレン）、アル キレンスルホニルアルキレン、ポリ（アルキレンスルホニルアルキレン）、アリ ーレン、ジアルキレンアリーレン、ジアリーレンケトン、ジアリーレンスルホン 、ジアリーレンオキサイド、アルキリデン−ジアリーレン、ジアリーレンスルフ ィド、又はこれらの部分の組合せであり、これらは、必要により少なくとも一つ のヒドロキシル基により置換されていてもよい。 より好ましいポリマーにおいては、Ｒ¹は、必要により少なくとも一つのヒド ロキシル基により置換されていてもよい、メチレン、エチレン、プロピレン、ブ チレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、 ノナメチレン、デカメチレン、ドデカメチレン、１，４−シクロヘキシレン、１ ，３−シクロヘキシレン、又は１，２−シクロヘキシレンであり、Ｒ²及びＲ⁶は 独立に、必要により少なくとも一つのヒドロキシル基により置換されていてもよ い、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチ レン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレン、デカメチレン、ドデカ メチレン、１，４−シクロヘキシレン、１，３−シクロヘキシレン、又は１，２ −シクロヘキシレンである。 より好ましくは、Ｒ¹及びＲ⁶は、下記式 により表わされ、そして、Ｒ²は、下記式 により表わされる（ここでＲ⁷は独立に水素又はメチルであり、ｘ及びｙは独立 に０ないし１００である）。 最も好ましいポリマーにおいては、Ｒ¹及びＲ⁶は独立に、ｍ−フェニレン、ｐ −フェニレン又は２，６−ナフタレンであり、Ｒ²は独立にｍ−フェニレン、ｐ −フェニレン、ナフタレン、ジフェニレン−イソプロピリデン、スルホニルジフ ェニレン、カルボニルジフェニレン、オキシジフェニレン又は９，９−フルオレ ンジフェニレンであり、Ｒ⁵は、水素であり、Ｒ⁷は独立に水素又はメチルである 。 一般に、ヒドロキシ−官能ポリエステルは、ジカルボン酸とジグリシジルエー テル又はジグリシジルエステルをヒドロキシエステルエーテル又はヒドロキシエ ステル架橋（ｌｉｎｋａｇｅｓ）が生成するのに十分な条件で反応させることに より製造することができる。これらのポリエステルは米国特許第５，１７１，８ ２９号及び１９９６年１０月２２日に出願された共係属中の米国特許出願第（Ｃ −４２２３５号）に記載されている。 本発明の実施に使用することができるポリアルキレンオキサイドには、重合さ れたＥＯ単位を含んでなり、平均分子量１００ないし８００００００、好ましく は４００ないし１００００００、そしてもっとも好ましくは、１０００ないし１ ０００００を有するようなポリマーが含まれる。 好ましいポリアルキレンオキサイドは、ポリ（エチレンオキサイド）、ポリ（ プロピレンオキサイド）、ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレンオ キサイド）、ポリ（ブチレンオキサイド）、及びポリ（テトラヒドロフラン）で ある。最も好ましいポリアルキレンオキサイドはポリ（エチレンオキサイド）で ある。 本発明の実施に使用することができるポリエステルポリオールには、テレフタ ル酸、イソフタル酸、フタル酸無水物又はアジピン酸とエチレングリコールとの 反応により生成したものが含まれる。最も好ましいものは、アジピン酸とエチレ ングリコールから製造されたポリエステルポリオールである。 本発明の実施に使用することができる脂肪族ポリエステルには、下記の繰り返 し単位、 又は 式中、Ｒ⁸及びＲ⁹は独立に、アルキレン部分、例えばエチレン、プロピレン 、ブチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレ ン、メチルメチレン、メチルエチレン、１−メチルプロピレン、２−メチルプロ ピレン、２，２−ジメチルプロピレン、エチルメチレン又はエチルエチレンであ り、Ｒ¹⁰はアリーレン部分、例えば１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、 １，２−フェニレン、４，４−ビフェニレン又は２，６−ナフタレンであり、そ して、ｘ＝０ないし０．９９である、 を有するポリマーが含まれる。好ましい脂肪族ポリエステルには、ポリカプロラ クトン、ポリ（乳酸）（ｌａｃｔｉｃ ａｃｉｄ）、ポリ（ヒドロキシブチレー ト）、ポリ（ヒドロキシブチレートバレレート）、ポリ（ブチレンスクシネート ）及びポリ（ブチレンアジペート）である。ヒドロキシ−官能ポリエステルは、 ポリアルキレンオキサイド、ポリエステルポリオール又は脂肪族ポリエステルと 通常の機器、例えばバレルミキサー、又はタンブルミキサーを用いて乾燥混合法 によって、又は適当な機器、例えばバンバリー型インターナルミキサー、ラバー ミル、一軸スクリュー又は二軸スクリュー押出し機又はコンパウンダーを用いて 溶融混合法によりブレンドされる。 ヒドロキシル−官能化ポリエーテルと最も有利に混合されるポリアルキレンオ キサイド、ポリエステルポリオール、又は脂肪族ポリエステルの量は混合物を製 造するために使用される特定のポリマー、混合の結果得られる製品の所望の特性 等の様々な要因による。典型的には混合物の１ないし９５重量％の範囲である。 好ましくは、ポリアルキレンオキサイド、ポリエステルポリオール又は脂肪族ポ リエステルは、混合物の５ないし７０重量％、より好ましくは１０ないし５０重 量％、そして最も好ましくは１５ないし３０重量％の量で使用される。 以下の実施例は実例を示すことのみを意図したものであり、本発明の範囲を限 定することを企図するものではない。そうでないとことわらなかぎり、すべての 部及びパーセンテージは重量による。 実施例１〜６ 米国特許第５，１７１，８２０号に記載された方法に従って、アジピン酸とビ スフェノールＡ−ジグリシジルエーテルとを重合することによ りポリ（ヒドロキシエステルエーテル）（ＰＨＥＥ）を合成した。実施例１では 、ＰＨＥＥ（４５ｇ）とポリ（エチレンオキサイド）（ＰＥＯ、５ｇ、Ｍｗ＝４ ５００）のブレンドを１２０℃ないし１３０℃に保たれたハークボウルミキサー （Ｈａａｋｅ ｂｏｗｌ ｍｉｘｅｒ）中で１５分間二材料を混合することによ り製造した。ＰＨＥＥと、Ｍｗ＝４５００ないし８０００を有するＰＥＯとの他 のブレンド（実施例２〜６）を同様に製造し、そしてそれらの組成物を、組成を 重量％で示して、表１に示した。ブレンドは、５ｘ９ｘ０．３５ｃｍの金型キャ ビテイ中で、温度８０℃及び圧力１００ｐｓｉで、テトラフルオロエチレンフル オロカーボンポリマーから製造されたシートの間に挟んで圧縮成形され、得られ たプラックを標準引張り試験片にカットして、それらの機械的特性を測定した。 結果を表ＩＩに示す。 比較例Ａ ブレンドしていないＰＨＥＥを実施例１ないし６と同様に成型し、試験した。 結果を表ＩＩに示す（実施例Ａ）。 実施例１ないし６のブレンド及び比較例Ａの成型品を２５℃の水中で３５０時 間浸漬し、試験片中に取り込まれた水（膨潤水）（ｗａｔｅｒ ｕｐｔａｋｅ） を増加重量パーセントとして測定した。加えてテトラヒドロフラン中溶液からブ レンドのフィルムをガラス板上に流延（ｃａｓｔ）した。フィルム上におかれた 水滴の接触角度（ｃｏｎｔａｃｔ ａｎｇｌｅｓ）を測定し、表ＩＩに示した。 フィルムの湿潤性（ｗｅｔｔａｂｕｌｉｔｙ）の増加は、接触角度の減少として 示される。 ＰＨＥＥの機械的特性、膨潤水、水接触角度は下記の試験方法により決定され た。 試験方法 膨潤水（ｗａｔｅｒ ｕｐｔａｋｅ） 樹脂を厚さ１／８インチｘ直径１インチの円形のデイスクに８０℃でプレス成 型した。この円形のデイスク樹脂を室温に冷却し、そして型から取り出しそして ２５℃で一晩真空乾燥した。真空乾燥した樹脂デイスクを計量し、重量（Ｗ１） を記録した。該デイスクを０．３重量％アジ化ナトリウムの脱イオン水溶液で満 たされた２オンスのガラス瓶中に置いた。２週間の水溶液中の浸漬の後、デイス クを計量し、重量（Ｗ２）を記録した。膨潤水は初期の乾燥重量に対する増加重 量のパーセンテージとして計算された。 膨潤水（％）＝１００ｘ（Ｗ２−Ｗ１）／（Ｗ１） 破断応力： ＡＳＴＭ Ｄ３０３９ 伸び： ＡＳＴＭ Ｄ３０３９ モジュラス： ＡＳＴＭ Ｄ３０３９ 接触角度： ＡＳＴＭ ９７１表Ｉ 表II ＰＨＥＥ単独の場合と比較して、ＰＨＥＥ及びＰＥＯのブレンドにおける破断 応力及びモジュラスが表ＩＩに示すように劇的に減少することは、ポリ（ヒドロ キシエステルエーテル）中のポリ（アルキレンオキサイド）の驚くべき相溶性若 しくは部分的相溶性によりＰＥＯがＰＨＥＥを可塑化することができることを示 している。また、実施例１ないし６の高い膨潤水（１４パーセントに対して３７ パーセント）及び低い水に対する接触角度（２０パーセントに対して８１パーセ ント）を反映して、ＰＨＥＥ中のＰＥＯの混和により非改質ＰＨＥＥと比較した 場合、ブレンドの湿気に対する感受性が実質的な増加する。ＰＨＥＥ単独では、 約３パーセントの湿気を吸収するのみであり、流延フィルムは９０パーセントと いう高い水に対する接触角度を有する。生分解性のポリ（ヒドロキシエステルエ ーテル）を可塑化するポリ（アルキレンオキサイド）の能力及びＰＥＯのポリマ ーの湿気に対する感受性を増加させる効果は、ＰＨＥＥ／ポリ（アルキレンオキ サイド）ブレンドが水中で分離し、消費者が処分した後に生分解するホット−メ ルト接着剤に有用であることを示している。 実施例７ ビスフェノールＡジグリシジルエーテル及び１，４−シクロヘキサンジカルボ ン酸から誘導されたポリ（ヒドロキシエステルエーテル）とポリカプロラクトン 、ポリ（乳酸）若しくはポリカプロラクトンと澱粉（Ｂｉｏｐｌａｓｔ、Ｂｉｏ ｔｅｃ Ｎａｔｕｒｖｅｒｐａｃｋｕｇｅｎ Ｇｍｂｈ製）の市販のブレンドと の２成分混合物（Ｂｉｎａｒｙ ｍｉｘｔｕｒｅ）を、溶融状態でブラベンダー ローラーミキサー中で混合することにより製造した。最初に所望の量の二つのポ リマーのブレンドを 予め所望の温度（ポリカプロラクトンとのブレンドの場合１８０℃、ポリ（乳酸 ）とのブレンドの場合２００℃、市販のＢｉｏｐｌａｓｔ樹脂とのブレンドの場 合１６０℃）に加熱してある混合ボウルに供給した。この供給段階の間、混合ブ レードは低い速度に設定していたが、混合室が完全に充填されると蓋を閉じ、ブ レードの速度を速めた。充填するにつれて、混合室の温度を初期は１０℃ないし ２０℃に低下したが、しかし、４ないし５分間で当初のレベルに再上昇させた。 溶融ブレンドされた混合物は、次にテトラフルオロエチレンで被覆された板の間 に挟んで圧縮成形することにより、引張及び動的機械特性試験を行うために、フ ィルムにするか、矩形の棒に成形した。すべてのブレンドサンプルは、試験する 前に少なくとも２４時間定温室（比較湿度５０％、２３℃）に置かれた。試験結 果を表III及びIVに示す。 表III ビスフェノールＡジグリシジルエーテル及び１，４−シクロヘキサンジカルボン 酸から誘導されたポリ（ヒドロキシエステルエーテル）及びポリカプロラクトン との２成分ブレンドの引張特性は圧縮成形された試験片について測定された。 表IV ビスフェノールＡジグリシジルエーテル及び１，４−シクロヘキサンジカルボン 酸から誘導されたポリ（ヒドロキシエステルエーテル）及びポリカプロラクトン 及び澱粉との２成分ブレンドの引張特性は圧縮成形された試験片について測定さ れた。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】平成１１年１月１３日（１９９９．１．１３） 【補正内容】 請求の範囲 １．ヒドロキシ−官能化ポリエステルと、ポリエステルポリオールとのブレン ドを含んでなる組成物であって、ヒドロキシ−官能化ポリエステルが、下記式 式中、Ｒ¹は、主に炭化水素である二価の有機部分であり、 Ｒ³は であり、Ｒ⁴は、 であり、ここで、Ｒ²及びＲ⁶は独立に主に炭化水素である二価の有機部分で あり、Ｒ⁵は水素又はアルキルであり、ｎは０ないし１００である、 で表わされる繰り返し単位を有するポリ（ヒドロキシエステル）又はポリ（ヒド ロキシエステルエーテル）である組成物。 ２．削除 ３．Ｒ¹は独立に、必要により少なくとも１つのヒドロキシ基により置換され ていてもよいアルキレン、シクロアルキレン、アルキレンアリーレン、アルキレ ンオキシアルキレン、ポリ（アルキレンオキシアルキ レン）、アルキレンチオアルキレン、アルキレンスルホニルアルキレン、又は、 アリーレン、ジアルキレンアリーレン、ジアリーレンケトン、ジアリーレンスル ホン、ジアリーレンオキサイド、アルキリデン−ジアリーレン、ジアリーレンス ルフィド、又はこれらの部分の組合せである請求項１記載の組成物。 ４．Ｒ¹は、必要により少なくとも一つのヒドロキシル基により置換されてい てもよい、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンタエメチレン、ヘ キサメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレン、デカメチレン 、ドデカメチレン、１，４−シクロヘキシレン、１，３−シクロヘキシレン、又 は１，２−シクロヘキシレンである請求項１記載の組成物。 ５．Ｒ¹が下記式 式中、Ｒ⁷は独立に水素又はメチルであり、ｘ及びｙは独立に０ないし１０ ０である、 で表わされる請求項１記載の組成物。 ６．Ｒ¹は、独立にｍ−フェニレン、ｐ−フェニレン又は２，６−ナフタレン である、請求項１記載の組成物。 ７．Ｒ²は独立に、必要により少なくとも１つのヒドロキシ基により置換され ていてもよいアルキレン、シクロアルキレン、アルキレンアリーレン、アルキレ ンオキシアルキレン、ポリ（アルキレンオキシアルキレン）、アルキレンチオア ルキレン、アルキレンスルホニルアルキレン 又は、アリーレン、ジアルキレンアリーレン、ジアリーレンケトン、ジアリーレ ンスルホン、ジアリーレンオキサイド、アルキリデン−ジアリーレン、ジアリー レンスルフィド、又はこれらの部分の組合せである請求項１記載の組成物。 ８．Ｒ²は独立に、必要により少なくとも一つのヒドロキシル基により置換さ れていてもよいエチレン、プロピレン、ブチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチ レン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレン、デカメチレン、ドデカ メチレン、１，４−シクロヘキシレン、１，３−シクロヘキシレン、又は１，２ −シクロヘキシレンである請求項１記載の組成物。 ９．Ｒ²が下記式 式中、Ｒ⁷は独立に水素又はメチルであり、ｘ及びｙは独立に０ないし１０ ０であり、ｎが０である で表わされる請求項１記載の組成物。 １０．Ｒ²が、ｍ−フェニレン、ｐ−フェニレン、ナフタレン、ジフェニレン −イソプロピリデン、スルホニルジフェニレン、カルボニルジフェニレン、オキ シジフェニレン又は９，９−フルオレンジフェニレンである、請求項１記載の組 成物。 １１．Ｒ⁶が、独立に、必要により少なくとも一つのヒドロキシル基により置 換されていてもよいアルキレン、シクロアルキレン、アルキレンアリーレン、ア ルキレンオキシアルキレン、ポリ（アルキレンオキシ アルキレン）、アルキレンチオアルキレン、アルキレンスルホニルアルキレン、 又は、アリーレン、ジアルキレンアリーレン、ジアリーレンケトン、ジアリーレ ンスルホン、ジアリーレンオキサイド、アルキリデン−ジアリーレン、ジアリー レンスルフィド、又はこれらの部分の組合せである請求項１記載の組成物。 １２．Ｒ⁶は独立に、必要により少なくとも一つのヒドロキシル基により置換 されていてもよい、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンタメチレン、ヘキサ メチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレン、デカメチレン、ド デカメチレン、１，４−シクロヘキシレン、１，３−シクロヘキシレン、又は１ ，２−シクロヘキシレンである請求項１記載の組成物。 １３．Ｒ⁶が下記式 式中、Ｒ⁷は独立に水素又はメチルであり、ｘ及びｙは独立に０ないし１０ ０である、 で表わされる請求項１記載の組成物。 １４．ヒドロキシ−官能化ポリエステルがポリ（ヒドロキシエステルエーテル ）であり、ここで、Ｒ¹がブチレンであり、Ｒ²がジフェニレン−イソプロピリデ ンであり、Ｒ⁵がＨであり、ｎがＯである請求項１記載の組成物。 １５．削除。 １６．削除。 １７．削除。 １８．ポリエステルポリオールがテレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸無水 物又はアジピン酸とエチレングリコールの反応により生成される請求項１記載の 組成物。 １９．削除。 ２１．ヒドロキシ官能化ポリエステルがブレンドの重量を基準として５ないし ９９重量％の量存在する請求項１記載の組成物。 ２２．ポリ（ヒドロキシエステル）又はポリ（ヒドロキシエステルエーテル） 及びポリエステルポリオールが溶融状態で混合されることにより製造される請求 項１記載の組成物。 ２３．請求項１記載の組成物を含んでなるホット−メルト接着剤。 ２４．請求項１記載の組成物を含んでなる接着剤の粘着付与剤。 ２５．請求項１記載の組成物を含んでなる可塑剤． ２６．フィルム、フレキシブルな、又は堅い（ｒｉｇｉｄ）発泡体、成型品、 繊維、コーテイング又はラミネートの形の請求項の組成物。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 マング，マイケル・エヌ アメリカ合衆国ミシガン州48640ミドラン ド・パインウツドドライブ6109 (72)発明者 ザオ，ジン アメリカ合衆国ミシガン州48642ミドラン ド・ステイルメドウレイン513

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．ヒドロキシ−官能化ポリエステルと、ポリアルキレンオキサイド、ポリエ ステルポリオール又は脂肪族ポリエステルとのブレンドを含んでなる組成物。 ２．ヒドロキシ−官能化ポリエステルが、下記式 式中、Ｒ¹は、主に炭化水素である二価の有機部分であり、 Ｒ³は であり、Ｒ⁴は、 であり、ここで、Ｒ²及びＲ⁶は独立に主に炭化水素である二価の有機部分で あり、Ｒ⁵は水素又はアルキルであり、ｎは０ないし１００である、 で表わされる繰り返し単位を有するポリ（ヒドロキシエステル）又はポリ（ヒド ロキシエステルエーテル）である請求項１記載の組成物。 ３．Ｒ¹は独立に、必要により少なくとも１つのヒドロキシ基で置換されてい るアルキレン、シクロアルキレン、アルキレンアリーレン、アルキレンオキシア ルキレン、ポリ（アルキレンオキシアルキレン）、ア ルキレンチオアルキレン、アルキレンスルホニルアルキレン；アリーレン、ジア ルキレンアリーレン、ジアリーレンケトン、ジアリーレンスルホン、ジアリーレ ンオキサイド、アルキリデン−ジアリーレン、ジアリーレンスルフィド、又はこ れらの部分の組合せである請求項２記載の組成物。 ４．Ｒ¹は、必要により少なくとも一つのヒドロキシル基により置換されてい てもよい、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンタメチレン、ヘキ サメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレン、デカメチレン、 ドデカメチレン、１，４−シクロヘキシレン、１，３−シクロヘキシレン、又は １，２−シクロヘキシレンである請求項２記載の組成物。 ５．Ｒ¹が下記式 式中、Ｒ⁷は独立に水素又はメチルであり、ｘ及びｙは独立に０ないし１０ ０である、 請求項２記載の組成物。 ６．Ｒ¹は、独立にｍ−フェニレン、ｐ−フェニレン又は２，６−ナフタレン である、請求項２記載の組成物。 ７．Ｒ²は独立に、必要により少なくとも１つのヒドロキシ基により置換され ているアルキレン、シクロアルキレン、アルキレンアリーレン、アルキレンオキ シアルキレン、ポリ（アルキレンオキシアルキレン）、アルキレンチオアルキレ ン、アルキレンスルホニルアルキレン；アリー レン、ジアルキレンアリーレン、ジアリーレンケトン、ジアリーレンスルホン、 ジアリーレンオキサイド、アルキリデン−ジアリーレン、ジアリーレンスルフィ ド、又はこれらの部分の組合せである請求項２記載の組成物。 ８．Ｒ²は独立に、必要により少なくとも一つのヒドロキシル基により置換さ れていてもよい、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンタメチレン、ヘキサメ チレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレン、デカメチレン、ドデ カメチレン、１，４−シクロヘキシレン、１，３−シクロヘキシレン、又は１， ２−シクロヘキシレンである請求項２記載の組成物。 ９．Ｒ²が下記式 式中、Ｒ⁷は独立に水素又はメチルであり、ｘ及びｙは独立に０ないし１０ ０であり、ｎが０である、 請求項２記載の組成物。 １０．Ｒ²が、ｍ−フェニレン、ｐ−フェニレン、ナフタレン、ジフェニレン −イソプロピリデン、スルホニルジフェニレン、カルボニルジフェニレン、オキ シジフェニレン又は９，９−フルオレンジフェニレンである、請求項２記載の組 成物。 １１．Ｒ⁶が、独立に、必要により少なくとも一つのヒドロキシル基により置 換されていてもよいアルキレン、シクロアルキレン、アルキレンアリーレン、ア ルキレンオキシアルキレン、ポリ（アルキレンオキシ アルキレン）、アルキレンチオアルキレン、アルキレンスルホニルアルキレン、 又は、アリーレン、ジアルキレンアリーレン、ジアリーレンケトン、ジアリーレ ンスルホン、ジアリーレンオキサイド、アルキリデン−ジアリーレン、ジアリー レンスルフィド、又はこれらの部分の組合せである請求項２記載の組成物。 １２．Ｒ⁶は独立に、必要により少なくとも一つのヒドロキシル基により置換 されていてもよい、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンタメチレン、ヘキサ メチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレン、デカメチレン、ド デカメチレン、１，４−シクロヘキシレン、１，３−シクロヘキシレン、又は１ ，２−シクロヘキシレンである請求項２記載の組成物。 １３．Ｒ⁶が下記式 式中、Ｒ⁷は独立に水素又はメチルであり、ｘ及びｙは独立に０ないし１０ ０である、 請求項２記載の組成物。 １４．ヒドロキシ−官能化ポリエステルがポリ（ヒドロキシエステルエーテル ）であり、ここで、Ｒ¹がブチレンであり、Ｒ²がジフェニレン−イソプロピリデ ンであり、Ｒ⁵がＨであり、ｎがＯである請求項２記載の組成物。 １５．ポリアルキレンオキサイドがポリ（エチレンオキサイド）である請求項 １記載の組成物。 １６．ポリアルキレンオキサイドがポリ（プロピレンオキサイド）である請求 項１記載の組成物。 １７．ポリアルキレンオキサイドがポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレンオキサ イド）である請求項１記載の組成物。 １８．ポリエステルポリオールがテレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸無水 物又はアジピン酸とエチレングリコールの反応により生成される請求項１記載の 組成物。 １９．脂肪族ポリエステルが下記式 または ここで、Ｒ⁸及びＲ⁹は独立にアルキレン部分であり、Ｒ¹⁰はアリーレン部分 であり、ｘ＝０ないし０．９９である、 請求項１記載の組成物。 ２０．脂肪族ポリエステルがポリカプロラクトン、ポリ（乳酸）、ポリ（ヒド ロキシブチレート）、ポリ（ヒドロキシブチレートバレレート）、ポリ（ブチレ ンスクシネート）又はポリ（ブチレンアジペート）である、請求項１記載の組成 物。 ２１．ヒドロキシ官能化ポリエステルがブレンドの重量を基準として５ないし ９９重量％の量存在する請求項１記載の組成物。 ２２．ポリ（ヒドロキシエステル）又はポリ（ヒドロキシエステルエ ーテル）及びポリアルキレンオキサイド、ポリエステルポリオール又は脂肪族エ ステルが溶融状態で混合されることにより製造される請求項１記載の組成物。 ２３．請求項１記載の組成物を含んでなるホット−メルト接着剤。 ２４．請求項１記載の組成物を含んでなる接着剤の粘着付与剤。 ２５．請求項１記載の組成物を含んでなる可塑剤． ２６．フィルム、フレキシブルな、又は堅い（ｒｉｇｉｄ）発泡体、成型品、 繊維、コーテイング又はラミネートの形の請求項の組成物。