JP2001302470A5

JP2001302470A5 -

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Publication number: JP2001302470A5
Application number: JP2000118798A
Authority: JP
Filing date: 2000-04-20
Publication date: 2007-05-31
Anticipated expiration: 2020-04-20

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】アラビノース、リキソース、リボース、キシリトール、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、エリスリトール、スレイトール、トリメチロールプロパン及びトリメチロールエタンから選ばれる１種乃至は２種以上の多価アルコールを含有することを特徴とする、毛髪着色用の組成物。
【請求項２】前記多価アルコールの含有量が、総量で０．０１〜１０重量％である、請求項１に記載の毛髪着色用の組成物。
【請求項３】更に、酸性染料を含有することを特徴とする、請求項１又は２に記載の毛髪着色用の組成物。
【請求項４】ベンジルアルコールを含まないことを特徴とする、請求項１〜３何れか１項に記載の毛髪着色用の組成物。
【請求項５】ヘアマニキュアであることを特徴とする、請求項１〜４何れか１項に記載の毛髪着色用の組成物。

一方、アラビノース、リキソース、リボース、キシリトール、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、エリスリトール、スレイトール、トリメチロールプロパン又はトリメチロールエタン等のエーテル結合を０乃至は１個有する、炭素数４以上の多価アルコールを着色用の組成物に含有させることは全く行われていなかった。

【０００５】
【課題の解決手段】
この様な状況に鑑みて、本発明者らは、毛髪着色用の組成物の着色性を改善する手段を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、アラビノース、リキソース、リボース、キシリトー
ル、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、エリスリトール、スレイトール、トリメチロールプロパン又はトリメチロールエタン等の、エーテル結合を０乃至は１個有する、炭素数４以上の多価アルコールを着色用の組成物に含有させることにより、染色性に優れる染毛料や、色味ののりの均一な毛髪用マスカラを製造しうることを見いだし発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、以下に示す技術に関するものである。
（１）アラビノース、リキソース、リボース、キシリトール、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、エリスリトール、スレイトール、トリメチロールプロパン及びトリメチロールエタンから選ばれる１種乃至は２種以上の多価アルコールを含有することを特徴とする、毛髪着色用の組成物。
（２）前記多価アルコールの含有量が、総量で０．０１〜１０重量％である、（１）に記載の毛髪着色用の組成物。
（３）更に、酸性染料を含有することを特徴とする、（１）又は（２）に記載の毛髪着色用の組成物。
（４）ベンジルアルコールを含まないことを特徴とする、（１）〜（３）何れか１項に記載の毛髪着色用の組成物。
（５）ヘアマニキュアであることを特徴とする、（１）〜（４）何れか１項に記載の毛髪着色用の組成物。
以下、本発明について実施の形態を中心に更に詳細に説明を加える。

【０００６】
【発明の実施の形態】
（１）本発明の毛髪着色用の組成物の必須成分である多価アルコール
本発明の毛髪着色用の組成物はエーテル結合を０乃至は１個有する、炭素数４以上の多価アルコールから選ばれる１種乃至は２種以上含有することを特徴とする。この様な多価アルコールとしては、環状構造を有するものであっても、分岐構造を有するものであっても、直鎖状のものであっても良く、好ましい炭素数としては４〜１２であり、更に好ましくは、４〜６である。これは浸透促進性が分子の立体的形状よりもサイズによって異なるためである。又、この様な多価アルコールに於けるエーテル結合は０乃至は１個であることが必要である。これは、この様なエーテル結合が多数存在する多糖類やポリエチレングリコールのような水溶性高分子においては前記浸透性促進効果が得られない場合があるからである。この様な多価アルコールの内で、好ましいものとしては、例えば、アラビノース、リキソース、リボース、キシリトール、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、エリスリトール、スレイトール、ペンタエリスリトール、１，２−ペンタンジオール、トリメチロールプロパン又はトリメチロールエタンが例示できる。ここで、これらの多価アルコールは光学異性体の存在するものがあるが、この様な場合、本発明に於いてはそれぞれの光学異性体のみを用いることも可能であるし、ラセミ体の形態で用いることもできる。この様な多価アルコールは本発明の毛髪着色性組成物に於いては、唯１種を含有させることも可能であるし、２種以上組み合わせて含有させることも可能である。本発明の毛髪着色用の組成物に於ける、これら多価アルコールの好ましい含有量は、総量で０．０１〜１０重量％であり、更に好ましくは０．５〜５重量％である。これは、この様な多価アルコールは多すぎても効果が頭打ちになる場合があり、少なすぎると効果が発現しない場合があるからである。

＜実施例１＞
以下に示す処方に従って、本発明の毛髪着色用の組成物であるヘアマニキュアを作成した。即ち、処方成分を室温にて攪拌可溶化し、ヘアマニキュアを得た。このヘアマニキュアを用いて、白髪の染毛試験を行った。白髪の毛束（１０ｇ）を測色後、へマニキュアで処理し、余分なヘアマニキュアをシャンプーにより除去した後、再び測色し、処理の前後の明度差（ΔＬ値）を算出した。この時、同時に上記本発明の必須成分である多価アルコールを水に置換した対照例１とグリセリンに置換した比較例１とプロピレングリコールに置換した比較例２と従来のベンジルアルコールを使用した参考例１も同様に作成し、同様に試験した。結果を表１に示す。これより、本発明の毛髪着色用の組成物であるヘアマニキュアは染毛性に優れることがわかる。これは、本発明の毛髪着色用の組成物の必須成分であるエーテル結合を０乃至は１個有する、炭素数４以上の多価アルコールにより、毛髪中への染料の浸透が促進された為である。又、この様な作用により、従来の浸透促進剤であるベンジルアルコールを用いなくとも、ベンジルアルコール以上に染色性の良い染毛料が得られることが明白である。（表中の成分の単位は重量部を表す。）

＜実施例２＞
上記の実験をもとに、実施例１のキシリトールを種々の多価アルコールに代えて、検討を行った。染色試験は実施例１と同様に行った。結果を表２に示す。これより、本発明の毛髪着色組成物である染毛料は優れた染毛作用を有することがわかる。
ヒドロキシプロピルセルロース２重量部
橙２０５１重量部
茶４０１１重量部
紫４０１１重量部
炭酸プロピレン８重量部
POE(20)ベヘニル０．１重量部
燐酸０．５重量部
水酸化ナトリウム０．１重量部
多価アルコール＊３重量部
エタノール１０重量部
水７３．３重量部

＜実施例３＞
下記に示す処方に従って、マスカラタイプの染毛料を作成した。即ち、これらの成分を良く混合し、３本ロールを用いてロールがけして染毛料を得た。このもののトリメチロールプロパンを水に置換した対照例２とグリセリンに置換した比較例３も同様に製造し、毛束１０ｇに塗布し、５０倍の顕微鏡での様子を写真撮影し、これを画像として取込、二値化処理し、被付着部分の面積を算出した。結果を表３に示す。これより、本発明の毛髪着
色用の組成物である、マスカラタイプの染毛料は付着性に優れることが明白である。
ユカフォーマー２０５＊＊２０重量部
ＰＯＥ（２）ラウリルエーテル２重量部
黒色４０１号０．８重量部
橙色２０５号０．２重量部
エタノール７５重量部
炭酸プロピレン１．１重量部
トリメチロールプロパン０．９重量部
＊＊Ｎ−メタクリロイルオキシエチレン−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム−α−Ｎ−メチルカルボキシベタイン・メタクリル酸アルキル共重合体（三菱化学株式会社製）