JP2001302443A - 透明水性基剤 - Google Patents
透明水性基剤Info
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Abstract
系中へ、長期間安定に可溶化させる透明水性基剤の提
供。 【解決手段】次の成分(a)、(b)、(c)、(d)
すなわち (a)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 (b)ポリオキシエチレンソルビタントリオレエ−ト (c)油溶性成分 (d)水 を含有することを特徴とする透明水性基剤。この透明水
性基剤は成分(a)が0.05〜10重量%、成分
(b)が0.05〜10重量%、成分(c)が0.1〜
5重量%である。
Description
2種、油溶性成分、及び水を含む水性基剤において、長
期間安定な透明水性基剤に関するものである。
外観を付加価値とする化粧料を初め、食品、医薬品等様
々な物が提案されていた。なかでも、ポリアクリル酸を
必須成分とする透明化粧料の提案として特開平06−2
56136号公報、ショ糖脂肪酸エステル、特定の界面
活性剤、油性成分、及び水を必須成分とする透明な可溶
化組成物の提案として特開平6−262060号公報、
シリコ−ン界面活性剤を必須成分とする透明エマルショ
ンの提案として特開平9−175933号公報等の提案
があった。
面活性剤単独にて、ごく少量の油溶性成分を可溶化する
方法が常法であったが、更に多くの油溶性成分を可溶化
させるためには、界面活性剤量を増やす必要があった
為、感触の悪化、原価の増大等の不利益を生じる場合が
あった。そのため比較的少量の非イオン性界面活性剤に
て油溶性成分を可溶化させる方法が検討されていた。
含み、長期間安定な透明水性基剤を提供する事をその課
題とする。
決すべく、鋭意検討を重ねた結果、特定の非イオン性界
面活性剤2種(ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリ
オキシエチレンソルビタントリオレエ−ト)の組み合わ
せが、それぞれを単独でもちいる場合よりも、極めて多
くの油溶性成分を水系中に可溶化させ、長期間安定であ
ることを見出し本発明を完成させた。
(b)、(c)、(d)、 (a)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 (b)ポリオキシエチレンソルビタントリオレエ−ト (c)油溶性成分 (d)水 を含有する透明水性基剤に関するものである。
する。本発明に用いられる成分(a)のポリオキシエチ
レン(以下POEと略す)硬化ヒマシ油は、通常に汎用
されている非イオン性の界面活性剤で、酸化エチレンの
付加モル数の違いによりいくつかの種類が存在するが、
本発明においては、特にその酸化エチレン付加モル数を
限定するものではなく、通常20〜100モルの酸化エ
チレンを付加させたものであればよい。
化ヒマシ油は、特に限定されるものではないが、透明水
性基剤中0.01〜10質量%(以下質量%は%と略
す)が好ましく、さらに好ましくは0.05〜1%であ
れば、可溶化力に優れる。
ルビタントリオレエ−トは、通常に汎用されている非イ
オン性の界面活性剤で、酸化エチレンの付加モル数の違
いによりいくつかの種類が存在するが、本発明において
は、特にその酸化エチレン付加モル数を限定するもので
はなく、通常5〜30モルの酸化エチレンを付加させた
ものであればよく、好ましくは20モル付加したもので
あれば、可溶化力に優れる。
ルビタントリオレエ−トは、特に限定されるものではな
いが、透明水性基剤中0.01〜10%が好ましく、さ
らに好ましくは0.05〜1%であれば、可溶化力に優
れる。
分は、通常油溶性として用いられているものであればよ
く、特に限定されるものではないが、具体的に例示する
のであれば、ビタミンA油、ビタミンAパルミテ−ト、
ビタミンAアセテ−ト、リボフラビン、ビタミンCジパ
ルミテ−ト、エルゴカルシフェロ−ル、ビタミンE、ビ
タミンEアセテ−ト、ビタミンEニコチネ−ト等の油溶
性ビタミン類、オリ−ブ油、ホホバ油、シソ油、ブドウ
種子油、べにばな油、つばき油、ユ−カリ油等の植物油
ならびに油溶性植物エキス、ベ−タカロチン、アスタキ
サンチン、コレステロ−ル、フィトステロ−ル、セラミ
ド、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、グア
イアズレン、ニコチン酸ベンジル、ジブチルヒドロキシ
トルエン及びブチルヒドロキシアニソ−ル等、およびそ
の他の、炭化水素類、油脂類、ロウ類、硬化油類、エス
テル油類、脂肪酸類、高級アルコ−ル類、シリコ−ン油
類、フッ素系油類、ラノリン誘導体類等が挙げられる。
なかでも、油溶性ビタミン類、ベ−タカロチン、アスタ
キサンチン、コレステロ−ル、フィトステロ−ル、セラ
ミドは、薬効成分としての機能も有しており好ましい。
分の量は、透明水性基剤が得られれば、特に限定される
ものではないが、透明水性基剤中0.1〜5%が好まし
く、この範囲であれば、更なる経時安定性を図れる。
と(b)をそれぞれ単独で用いて可溶化できる油溶性成
分の総量よりも、組み合わせて用いた場合に、相加量以
上の油溶性成分を可溶化できるという事を見出したもの
である。さらに成分(a)と(b)の配合比が、
(a):(b)=1:4〜4:1の範囲であれば、更な
る相乗効果を発揮する。
以外の界面活性剤、ゲル化剤、水溶性高分子(動植物
系、微生物系、合成系)、酸化防止剤、pH調整剤、香
料、抗菌剤、防腐剤、清涼剤、保湿剤、抗炎症剤、美白
剤、細胞賦活剤、肌あれ改善剤、血行促進剤、皮膚収斂
剤、紫外線吸収剤等を、本発明の効果を損なわない範囲
にて配合することができる。
限定されるものではなく、通常の乳化、混合ができる装
置にて、必要であれば、加熱、冷却等の工程を経て製造
されるものである。具体的に製法を例示するのであれ
ば、成分(a)、(b)、(c)を均一に混合した後、
(d)に添加する方法等を例示する事ができる。
特に限定されるものではないが、具体的には、口中清涼
剤、腋臭防止剤、育毛・養毛料、浴用剤、殺虫・忌避
剤、化粧水、ひげそり用剤、日焼け止め料等の化粧料等
が挙げられる。
が、本発明はこれによって何ら限定されるものではな
い。
OE(20モル)ソルビタントリオレエ−トならびに、
後記表1に示した油溶性成分をジプロピレングリコ−ル
ならびにエチルアルコ−ルに溶解し、これを精製水に加
えて透明水性基剤を得た。
マシ油およびPOE(20モル)ソルビタントリオレエ
−トをそれぞれ単独で用いた場合、ならびにPOE(2
0モル)ソルビタントリオレエ−トの代わりに表1に示
した非イオン性界面活性剤を用いて透明水性基剤を製造
した。
性基剤を目視にて外観を評価を行った。また透明ガラス
容器に密封し5℃、室温、50℃の暗所にて1ヶ月間静
置し、その後の外観評価を行い、以下の基準に従い、判
定を行った。またその結果も表1にあわせて示した。 判定基準 判定 ・無色透明 ○ ・青白色(微濁) △ ・白濁/分離 ×
基剤は、比較例1〜6と比べて、透明な外観を有し、経
時的にも安定であることがわかった。
透明であり、50℃、室温並びに5℃にて1ヶ月保存後
も、濁り及び分離することなく安定な化粧水であった。
透明であり、50℃、室温並びに5℃にて1ヶ月保存後
も、濁り及び分離することなく安定な浴用剤であった。
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油とポリオキシエチレン
ソルビタントリオレエ−トの組み合わせにて、油溶性成
分を水系中へ、長期間にわたって安定に可溶化できるも
のである。
Claims (2)
- 【請求項1】 次の成分(a)、(b)、(c)、
(d)、 (a)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 (b)ポリオキシエチレンソルビタントリオレエ−ト (c)油溶性成分 (d)水 を含有することを特徴とする透明水性基剤。 - 【請求項2】 成分(a)が0.05〜10質量%、成
分(b)が0.05〜10質量%、成分(c)が0.1
〜5質量%であることを特徴とする請求項1記載の透明
水性基剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000116108A JP4065647B2 (ja) | 2000-04-18 | 2000-04-18 | 透明水性基剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2000116108A JP4065647B2 (ja) | 2000-04-18 | 2000-04-18 | 透明水性基剤 |
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Publication Number | Publication Date |
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JP2001302443A true JP2001302443A (ja) | 2001-10-31 |
JP4065647B2 JP4065647B2 (ja) | 2008-03-26 |
Family
ID=18627612
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JP2000116108A Expired - Lifetime JP4065647B2 (ja) | 2000-04-18 | 2000-04-18 | 透明水性基剤 |
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Country | Link |
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JP (1) | JP4065647B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009014211A1 (ja) | 2007-07-26 | 2009-01-29 | Shiseido Company Ltd. | アルキレンオキシド誘導体及びこれを含有する皮膚外用剤 |
JP2014118407A (ja) * | 2012-12-14 | 2014-06-30 | Sanei Kagaku Kk | 乳濁剤、ウェーブ剤第2剤、及びウェーブ剤 |
-
2000
- 2000-04-18 JP JP2000116108A patent/JP4065647B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009014211A1 (ja) | 2007-07-26 | 2009-01-29 | Shiseido Company Ltd. | アルキレンオキシド誘導体及びこれを含有する皮膚外用剤 |
US8232321B2 (en) | 2007-07-26 | 2012-07-31 | Shiseido Company, Ltd. | Alkylene oxide derivative and skin external preparation containing the same |
JP2014118407A (ja) * | 2012-12-14 | 2014-06-30 | Sanei Kagaku Kk | 乳濁剤、ウェーブ剤第2剤、及びウェーブ剤 |
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