JP2001288110A5 - - Google Patents

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】 腎細胞ガンを有する患者を処置するための医薬の製造のためのＰＥＧ化インターフェロンαの使用であって、該医薬が、少なくとも部分的な腫瘍応答をもたらすに充分な期間、治療的有効用量でこのような患者に投与される、使用。
【請求項２】 前記ＰＥＧ化インターフェロンαが、ＰＥＧ化インターフェロンα−２ａまたはＰＥＧ化インターフェロンα−２ｂである、請求項１に記載の使用。
【請求項３】 前記患者が未処置の患者である、請求項２に記載の使用。
【請求項４】 前記未処置の患者が、新たに診断された腎細胞ガンを有する患者である、請求項３に記載の使用。
【請求項５】 前記患者が処置経験患者である、請求項１に記載の使用。
【請求項６】 前記処置経験患者がインターフェロンαに不耐性であるか、またはインターフェロンαに抵抗性である、請求項５に記載の使用。
【請求項７】 前記期間が少なくとも３ヶ月である、請求項１に記載の使用。
【請求項８】 前記腫瘍応答が完全な腫瘍応答である、請求項１に記載の使用。
【請求項９】 転移性腎細胞ガンを有する患者を処置するための医薬の製造のためのＰＥＧ化インターフェロンαの使用であって、該医薬は治療的有効量で、週に一回、少なくとも部分的な腫瘍応答をもたらすに充分な期間、該患者に投与される使用。
【請求項１０】 前記ＰＥＧ化インターフェロンαが、ＰＥＧ化インターフェロンα−２ｂであり、かつ該有効量のＰＥＧ化インターフェロンα−２ｂが、週に一回投与される約４．５マイクログラム／ｋｇ〜約９．０マイクログラム／ｋｇのＰＥＧ化インターフェロンα−２ｂの範囲にある、請求項９に記載の使用。
【請求項１１】 前記ＰＥＧ化インターフェロンαがＰＥＧ化α−２ａであり、かつ前記有効量のＰＥＧ化インターフェロンα−２ａが週に一回投与される約２００マイクログラム〜２５０マイクログラムの範囲内である、請求項９に記載の使用。
【請求項１２】 前記期間が少なくとも３ヶ月である、請求項９に記載の使用。
【請求項１３】 前記期間が少なくとも６ヶ月である、請求項９に記載の使用。
【請求項１４】 有効量のフルオロウラシルを投与する工程をさらに包含する、請求項９に記載の使用。
【請求項１５】 転移性腎細胞ガンを有する患者を処置するための医薬の製造のためのＰＥＧ化インターフェロンαの使用であって、該医薬が、該患者に週に一回、少なくとも部分的な腫瘍応答をもたらすに充分な期間、約４．５マイクログラム／ｋｇ〜約９．０マイクログラム／ｋｇのＰＥＧ化インターフェロンα−２ｂで投与される使用。
【請求項１６】 前記期間が少なくとも６ヶ月である、請求項１５に記載の使用。
【請求項１７】 前記期間が少なくとも１２ヶ月である、請求項１５に記載の使用。
【請求項１８】 約４．５〜約６．５マイクログラム／ｋｇのＰＥＧ化インターフェロンα−２ｂが、週に一回投与される、請求項１５に記載の使用。
【請求項１９】 完全な腫瘍応答がもたらされる、請求項１５に記載の使用。
【請求項２０】 有効量のＩＬ−２を投与する工程をさらに包含する、請求項１５に記載の使用。
【請求項２１】 転移性腎細胞ガンを有する患者を処置するための前記ＰＥＧ化インターフェロンαの使用のためのＰＥＧ化インターフェロンαおよび使用説明書を含むキット。
【請求項２２】 前記使用説明書が、前記ＰＥＧ化インターフェロンαは、少なくとも部分的な腫瘍応答をもたらすに充分な期間、週に一回有効量で前記患者に投与されるべきであることを提供する、請求項２１に記載のキット。
【請求項２３】 前記ＰＥＧ化インターフェロンαがＰＥＧ化インターフェロンα−２ａまたはインターフェロンα−２ｂであり、かつ前記使用説明書にある有効量が、週に一回投与されるべきＰＥＧ化インターフェロンα−２ａまたはＰＥＧ化インターフェロンα−２ｂの約４．５マイクログラム／ｋｇ〜約９．０マイクログラム／ｋｇの範囲にある、請求項２２に記載のキット。
【請求項２４】 前記ＰＥＧ化インターフェロンαがＰＥＧ化α−２ａであり、かつ前記ＰＥＧ化インターフェロンα−２ａの有効量が週に一回投与される約２００マイクログラム〜２５０マイクログラムの範囲にある、請求項２２に記載のキット。
【請求項２５】 前記期間は少なくとも約３ヶ月である、請求項２２に記載のキット。
【請求項２６】 前記期間は少なくとも約６ヶ月である、請求項２２に記載のキット。
【請求項２７】 有効量のフルオロウラシルを投与する工程をさらに包含する、請求項２２に記載のキット。
【請求項２８】 腎細胞ガンを有する患者を処置するための医薬の製造のためのＰＥＧ化インターフェロンαの使用であって、該ＰＥＧ化インターフェロンαが、ＰＥＧ化インターフェロンα−２ｂであり、該医薬が、約４．５μｇ／ｋｇ〜約６．５μｇ／ｋｇのＰＥＧ化インターフェロンα−２ｂを送達するように処方される、使用。
【請求項２９】
前記医薬が、約５．５μｇ／ｋｇ〜約６．５μｇ／ｋｇのＰＥＧ化インターフェロンα−２ｂを送達するように処方される、請求項２８に記載の使用。
【請求項３０】
前記医薬が、約６．０μｇ／ｋｇのＰＥＧ化インターフェロンα−２ｂを送達するように処方される、請求項２９に記載の使用。
【請求項３１】
腎細胞ガンを有する患者を処置するための医薬の製造のためのＰＥＧ化インターフェロンαの使用であって、該医薬が、少なくとも部分的な腫瘍応答をもたらすに十分な時間にわたり、ＰＥＧ化インターフェロンαの治療有効用量を送達するように処方され、該ＰＥＧ化インターフェロンαが、ＰＥＧ化インターフェロンα−２ｂであり、かつ該医薬が１週間に一回、約３．０μｇ／ｋｇ〜約９．０μｇ／ｋｇのＰＥＧ化インターフェロンα−２ｂを送達するように処方される、使用。
【請求項３２】
前記医薬が１週間に一回、約４．５μｇ／ｋｇ〜約６．５μｇ／ｋｇのＰＥＧ化インターフェロンα−２ｂを送達するように処方される、請求項３１に記載の使用。
【請求項３３】
前記医薬が１週間に一回、約５．５μｇ／ｋｇ〜約６．５μｇ／ｋｇのＰＥＧ化インターフェロンα−２ｂを送達するように処方される、請求項３２に記載の使用。
【請求項３４】
前記医薬が１週間に一回、約６．０μｇ／ｋｇのＰＥＧ化インターフェロンα−２ｂを送達するように処方される、請求項３３に記載の使用。
【請求項３５】 腎細胞ガンを有する患者を処置するための医薬の製造のためのＰＥＧ化インターフェロンαの使用であって、該医薬が、少なくとも部分的な腫瘍応答をもたらすに十分な時間にわたり、ＰＥＧ化インターフェロンαの治療有効用量を送達するように処方され、該ＰＥＧ化インターフェロンαがＰＥＧ化α−２ａであり、かつ該医薬が１週間に一回、約５０μｇ〜約５００μｇのＰＥＧ化インターフェロンα−２ａを送達するように処方される、使用。
【請求項３６】
前記医薬が１週間に一回、約２００μｇ〜約２５０μｇのＰＥＧ化インターフェロンα−２ａを送達するように処方される、請求項３５に記載の使用。