JP2006512324A5 - - Google Patents

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Claims (37)

  1. a)ザレプロン又はその医薬的に許容される塩を含む第1の構成要素、並びに
    b)少なくとも1つの粒子を含み、前記少なくとも1つの粒子はコア及び前記コア上の少なくとも1つの塗膜を含み、前記コアはザレプロン又はその医薬的に許容される塩を含み、及び前記少なくとも1つの塗膜はpH約5.5以上で可溶である医薬的に許容されるポリマーを少なくとも1つ含む第2の構成要素
    を含む医薬組成物。
  2. 前記少なくとも1つのポリマーはpH約6.0以上で可溶である、請求項1に記載の医薬組成物。
  3. 前記少なくとも1つのポリマーはpH約7.0以上で可溶である、請求項1に記載の医薬組成物。
  4. 前記ザレプロンが合計で10、15、20及び25mgから選択される量で存在する、請求項1に記載の医薬組成物。
  5. 各構成要素に存在するザレプロンの量が約30%から約70%の範囲である、請求項1に記載の医薬組成物。
  6. a)ザレプロン又はその医薬的に許容される塩を含む第1の構成要素、
    b)少なくとも1つの粒子を含み、前記少なくとも1つの粒子はコア及び前記コア上の少なくとも1つの塗膜を含み、前記コアはザレプロン又はその医薬的に許容される塩を含み、及び前記少なくとも1つの塗膜はpH約5.5以上で可溶である医薬的に許容されるポリマーを少なくとも1つ含む第2の構成要素、並びに
    c)少なくとも1つの粒子を含み、前記少なくとも1つの粒子はコア及び前記コア上の少なくとも1つの塗膜を含み、前記コアはザレプロン又はその医薬的に許容される塩を含み、及び前記少なくとも1つの塗膜はpH約6.0以上で可溶である医薬的に許容されるポリマーを少なくとも1つ含む第3の構成要素
    を含む医薬組成物。
  7. 各構成要素に存在するザレプロンの量が約15%から約50%の範囲である、請求項6に記載の医薬組成物。
  8. a)ザレプロン又はその医薬的に許容される塩を含む第1の構成要素、
    b)少なくとも1つの粒子を含み、前記少なくとも1つの粒子はコア及び前記コア上の少なくとも1つの塗膜を含み、前記コアはザレプロン又はその医薬的に許容される塩を含み、及び前記少なくとも1つの塗膜はpH約5.5以上で可溶である医薬的に許容されるポリマーを少なくとも1つ含む第2の構成要素、並びに
    c)少なくとも1つの粒子を含み、前記少なくとも1つの粒子はコア及び前記コア上の少なくとも1つの塗膜を含み、前記コアはザレプロン又はその医薬的に許容される塩を含み、及び前記少なくとも1つの塗膜はpH約7.0以上で可溶である医薬的に許容されるポリマーを少なくとも1つ含む第3の構成要素
    を含む医薬組成物。
  9. 各構成要素に存在するザレプロンの量が約15%から約50%の範囲である、請求項8に記載の医薬組成物。
  10. a)ザレプロン又はその医薬的に許容される塩を含む第1の構成要素、
    b)少なくとも1つの粒子を含み、前記少なくとも1つの粒子はコア及び前記コア上の少なくとも1つの塗膜を含み、前記コアはザレプロン又はその医薬的に許容される塩を含み、及び前記少なくとも1つの塗膜はpH約6.0以上で可溶である医薬的に許容されるポリマーを少なくとも1つ含む第2の構成要素、並びに
    c)少なくとも1つの粒子を含み、前記少なくとも1つの粒子はコア及び前記コア上の少なくとも1つの塗膜を含み、前記コアはザレプロン又はその医薬的に許容される塩を含み、及び前記少なくとも1つの塗膜はpH約7.0以上で可溶である医薬的に許容されるポリマーを少なくとも1つ含む第3の構成要素
    を含む医薬組成物。
  11. 各構成要素に存在するザレプロンの量が約15%から約50%の範囲である、請求項10に記載の医薬組成物。
  12. a)短時間作用性催眠薬又はその医薬的に許容される塩を含む第1の構成要素、並びに
    b)少なくとも1つの粒子を含み、前記少なくとも1つの粒子はコア及び前記コア上の少なくとも1つの塗膜を含み、前記コアは短時間作用性催眠薬又はその医薬的に許容される塩を含み、及び前記少なくとも1つの塗膜はpH約5.5以上で可溶である医薬的に許容されるポリマーを少なくとも1つ含む第2の構成要素
    を含む医薬組成物。
  13. 前記短時間作用性催眠薬は、ザレプロン、ゾピクロン、トリアゾラム、テマゼパム、ブロチゾラム、アリメマジンゾルピデム及びその組合せから選択される、請求項12に記載の医薬組成物。
  14. 前記少なくとも1つのポリマーはpH約6.0以上で可溶である、請求項12に記載の医薬組成物。
  15. 前記少なくとも1つのポリマーはpH約7.0以上で可溶である、請求項12に記載の医薬組成物。
  16. a)短時間作用性催眠薬又はその医薬的に許容される塩を含む第1の構成要素、
    b)少なくとも1つの粒子を含み、前記少なくとも1つの粒子はコア及び前記コア上の少なくとも1つの塗膜を含み、前記コアは短時間作用性催眠薬又はその医薬的に許容される塩を含み、及び前記少なくとも1つの塗膜はpH約5.5以上で可溶である医薬的に許容されるポリマーを少なくとも1つ含む第2の構成要素、並びに
    c)少なくとも1つの粒子を含み、前記少なくとも1つの粒子はコア及び前記コア上の少なくとも1つの塗膜を含み、前記コアは短時間作用性催眠薬又はその医薬的に許容される塩を含み、及び前記少なくとも1つの塗膜はpH約6.0以上で可溶である医薬的に許容されるポリマーを少なくとも1つ含む第3の構成要素
    を含む医薬組成物。
  17. 前記短時間作用性催眠薬は、ザレプロン、ゾピクロン、トリアゾラム、テマゼパム、ブロチゾラム、アリメマジンゾルピデム及びその組合せから選択される、請求項16に記載の医薬組成物。
  18. a)短時間作用性催眠薬又はその医薬的に許容される塩を含む第1の構成要素、
    b)少なくとも1つの粒子を含み、前記少なくとも1つの粒子はコア及び前記コア上の少なくとも1つの塗膜を含み、前記コアは短時間作用性催眠薬又はその医薬的に許容される塩を含み、及び前記少なくとも1つの塗膜はpH約5.5以上で可溶である医薬的に許容されるポリマーを少なくとも1つ含む第2の構成要素、並びに
    c)少なくとも1つの粒子を含み、前記少なくとも1つの粒子はコア及び前記コア上の少なくとも1つの塗膜を含み、前記コアは短時間作用性催眠薬又はその医薬的に許容される塩を含み、及び前記少なくとも1つの塗膜はpH約7.0以上で可溶である医薬的に許容されるポリマーを少なくとも1つ含む第3の構成要素
    を含む医薬組成物。
  19. 前記短時間作用性催眠薬は、ザレプロン、ゾピクロン、トリアゾラム、テマゼパム、ブロチゾラム、アリメマジンゾルピデム及びその組合せから選択される、請求項18に記載の医薬組成物。
  20. a)短時間作用性催眠薬又はその医薬的に許容される塩を含む第1の構成要素、
    b)少なくとも1つの粒子を含み、前記少なくとも1つの粒子はコア及び前記コア上の少なくとも1つの塗膜を含み、前記コアは短時間作用性催眠薬又はその医薬的に許容される塩を含み、及び前記少なくとも1つの塗膜はpH約6.0以上で可溶である医薬的に許容されるポリマーを少なくとも1つ含む第2の構成要素、並びに
    c)少なくとも1つの粒子を含み、前記少なくとも1つの粒子はコア及び前記コア上の少なくとも1つの塗膜を含み、前記コアは短時間作用性催眠薬又はその医薬的に許容される塩を含み、及び前記少なくとも1つの塗膜はpH約7.0以上で可溶である医薬的に許容されるポリマーを少なくとも1つ含む第3の構成要素
    を含む医薬組成物。
  21. 前記短時間作用性催眠薬は、ザレプロン、ゾピクロン、トリアゾラム、テマゼパム、ブロチゾラム、アリメマジンゾルピデム及びその組合せから選択される、請求項20に記載の医薬組成物。
  22. 前記短時間作用性催眠薬が合計で1、5、10、15、20及び25mgから選択される量で存在する、請求項12に記載の医薬組成物。
  23. 患者の睡眠障害を治療するための薬剤の製造のための、
    a)ザレプロン又はその医薬的に許容される塩を含む第1の構成要素、並びに
    b)少なくとも1つの粒子を含み、前記少なくとも1つの粒子はコア及び前記コア上の少なくとも1つの塗膜を含み、前記コアはザレプロン又はその医薬的に許容される塩を含み、及び前記少なくとも1つの塗膜はpH約5.5以上で可溶である医薬的に許容されるポリマーを少なくとも1つ含む第2の構成要素
    を含む医薬組成物
    使用
  24. 前記少なくとも1つの医薬的に許容されるポリマーはpH約6.0以上で可溶である、請求項23に記載の使用
  25. 前記少なくとも1つの医薬的に許容されるポリマーはpH約7.0以上で可溶である、請求項23に記載の使用
  26. 前記睡眠障害が急性である、請求項23に記載の使用
  27. 前記睡眠障害が慢性である、請求項23に記載の使用
  28. 患者の睡眠障害を治療するための薬剤の製造のための、
    a)ザレプロン又はその医薬的に許容される塩を含む第1の構成要素、
    b)少なくとも1つの粒子を含み、前記少なくとも1つの粒子はコア及び前記コア上の少なくとも1つの塗膜を含み、前記コアはザレプロン又はその医薬的に許容される塩を含み、及び前記少なくとも1つの塗膜はpH約5.5以上で可溶である医薬的に許容されるポリマーを少なくとも1つ含む第2の構成要素、並びに
    c)少なくとも1つの粒子を含み、前記少なくとも1つの粒子はコア及び前記コア上の少なくとも1つの塗膜を含み、前記コアはザレプロン又はその医薬的に許容される塩を含み、及び前記少なくとも1つの塗膜はpH約6.0以上で可溶である医薬的に許容されるポリマーを少なくとも1つ含む第3の構成要素
    を含む医薬組成物
    使用
  29. 前記第2の構成要素上の前記少なくとも1つの医薬的に許容されるポリマーはpH約6.0以上で可溶であり、及び前記第3の構成要素上の前記少なくとも1つの医薬的に許容されるポリマーはpH約7.0以上で可溶である、請求項28に記載の使用
  30. 前記睡眠障害が急性である、請求項28に記載の使用
  31. 前記睡眠障害が慢性である、請求項28に記載の使用
  32. 患者睡眠を誘導するための薬剤の製造のための、請求項1に記載の組成物の使用
  33. 患者の睡眠を延長するための薬剤の製造のための、請求項1に記載の組成物の使用
  34. 前記組成物が前記患者の食品上に振りかけられて前記患者によって摂取されるような形態である、請求項23に記載の使用
  35. 患者睡眠を誘導するための薬剤の製造のための、請求項12に記載の組成物の使用
  36. 患者の睡眠を延長するための薬剤の製造のための、請求項12に記載の組成物の使用
  37. 前記患者が二日酔い作用を経験しない、請求項23に記載の使用
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