JP2001234138A - 透明生分解性粘着フイルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 特定の生分解性樹脂を使用して、透明性、柔
軟性、耐熱性や耐候性を満足した透明生分解性粘着フイ
ルムを提供することにある。 【解決の手段】 脂肪族エステル構造と脂肪族アミド構
造とを含有するポリエステルアミド系樹脂を主成分とす
る透明フイルムの片面に、天然ゴム１００重量部に対し
て、ロジン、ロジンエステル、水添ロジンから選ばれた
少なくとも１種のロジン成分を１０〜５０重量部を配合
した粘着層を設けたことを特徴とする透明生分解性粘着
フイルム。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】この発明は、透明生分解性粘
着フイルムに関し、さらに製品として使用時の耐熱性や
耐候性を向上させた透明生分解性粘着フイルムであり、
マスキングフイルム、自動車用プロテクトフイルムなど
の用途に使用される。

【０００２】

【従来の技術】従来より生分解性樹脂として知られてい
る脂肪族ポリエステル系、デンプン系は透明性に劣り、
また，ポリ乳酸系は柔軟性に劣るという欠点がある。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】特定の生分解性樹脂を
使用して、透明性、柔軟性、耐熱性や耐候性を満足した
透明生分解性粘着フイルムを提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、脂肪族エステ
ル構造と脂肪族アミド構造とを含有するポリエステルア
ミド系樹脂を主成分とする透明フイルムの片面に、天然
ゴム１００重量部に対して、ロジン、ロジンエステル、
水添ロジンから選ばれた少なくとも１種のロジン成分を
１０〜５０重量部を配合した粘着層を設けたことを特徴
とする透明生分解性粘着フイルムに存する。

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明に用いられる脂肪族エステ
ル構造と脂肪族アミド構造とを含有するポリエステルア
ミド系樹脂は、１００００〜３０００００、好ましくは
２００００〜１５００００の平均分子量を有する。上記
ポリエステルアミド系樹脂の製造方法としては、脂肪族
アミノカルボン酸或いは脂肪族ラクタムの少なくとも１
種と、脂肪族ジカルボン酸と、脂肪族ジオールとを混合
し、脱水反応、減圧下で重合することによって製造する
ことができる。

【０００６】また、本発明に用いられる脂肪族エステル
構造と脂肪族アミド構造とを含有するポリエステルアミ
ド系樹脂は、脂肪族ジカルボン酸と、脂肪族ジオール
と、脂肪族ジアミンとを混合し、脱水反応、減圧下で重
合することによっても製造することができる。

【０００７】さらに、上記ポリエステルアミド系樹脂
は、脂肪族アミノカルボン酸或いは脂肪族ラクタムの少
なくとも１種と、脂肪族ジカルボン酸と、脂肪族ジオー
ルと、脂肪族ジアミンとから重合することもできる。

【０００８】上記の脂肪族アミノカルボン酸或いは脂肪
族ラクタムとしては、アミノカプロン酸、ω−ラウリル
ラクタム、ε−カプロラクタム等の炭素数４〜２０の線
状脂肪族鎖や環状脂肪族鎖を有するものを挙げることが
でき、脂肪族ジカルボン酸としては、アジピン酸、コハ
ク酸、シュウ酸等の炭素数２〜１２の線状脂肪族鎖を有
するものを、脂肪族ジオールとしては、炭素数２〜１０
の線状脂肪族鎖を有するジオールが好ましく、例えばエ
チレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４
−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール等を、脂
肪族ジアミンとしては、線状脂肪族の炭素数２〜１０の
ジアミンが好ましく、例えばヘキサメチレンジアミン、
ブチレンジアミンを挙げることができる。また、脂肪族
ジカルボン酸と脂肪族ジオールを反応させ、酸末端エス
テルオリゴマーとして用いるなど、予め複数成分を反応
させたオリゴマー原料を使用することも可能である。さ
らに、芳香族成分や脂環状族成分を生分解性を阻害しな
い範囲で少量用いることもできる。

【０００９】具体的には、ε−カプロラクタムと、アジ
ピン酸と、１，４−ブタンジオールとを重合した場合、
〔−ＣＯ−（ＣＨ₂ ）₄ −ＣＯＯ−（ＣＨ₂ ）₄ −Ｏ
−〕単位からなる脂肪族エステル構造と、〔−ＣＯ−
（ＣＨ₂ ）₅ −ＮＨ−〕単位からなる脂肪族アミド構造
を有する。好ましい脂肪族エステル構造の重量割合は２
０〜７０重量％、脂肪族アミド構造の重量割合は３０〜
８０重量％である。

【００１０】また、ヘキサメチレンジアミンと、アジピ
ン酸と、１，４−ブタンジオールとを重合した場合、
〔−ＣＯ−（ＣＨ₂ ）₄ −ＣＯＯ−（ＣＨ₂ ）₄ −Ｏ
−〕単位からなる脂肪族エステル構造と、〔−ＣＯ−
（ＣＨ₂ ）₄ −ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ ₂ ）₆ −ＮＨ−〕単
位からなる脂肪族アミド構造を有し、好ましい脂肪族エ
ステル構造の重量割合は５０〜９０重量％、脂肪族アミ
ド構造の重量割合は１０〜５０重量％である。

【００１１】本発明の生分解性粘着フイルムに用いられ
る粘着剤としては、天然ゴム１００重量部に対し、粘着
付与剤としてロジン、ロジンエステル、水添ロジンから
選ばれた少なくとも１種のロジン成分を１０〜５０重量
部を配合されたもので、溶剤系、あるいはラテックス系
として使用できる。

【００１２】本発明に用いられるヒンダードフェノール
系化合物としては、オクタデシル−３−（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト、ペンタデシル−３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル
−４−ヒドロキシフェニル) プロピオネート、トリエチ
レングリコール−ビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、
１，６−ヘキサンジオール−ビス［３−（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト］、ペンタエリスリトール−テトラキス［３−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オネート］、１，３，５−トリメチル−２，４，６−ト
リス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）ベンゼン、Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレンビス（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシンナマイ
ド）、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベン
ジルホスホネート−ジエチルエステル、トリス（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシア
ヌレート、３，９−ビス｛１，１−ジメチル−２−［β
−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェ
ニル）プロピオニルオキシ］エチル｝−２，４，８，１
０−テトラオキサスピロ（５，５）ウンデカン、テトラ
キス［メチレン−３（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−
４’−ヒドロキシフェニル）プロピル］メタン、１，
１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ
−ブチルフェニル）ブタン、４，４’−ブチリデンビス
（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェニル）等が挙げられ
る。

【００１３】また、本発明に用いられる亜リン酸エステ
ル系化合物としては、２，２−メチレンビス（４，６−
ジ−ｔ−ブチルフェニル）オクチルフォスファイト、ト
リス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイ
ト、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ジトリデシ
ルフォスファイト−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、
２，２−チオ−ジエチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト］、ジノニルフェニルペンタエリスリトールジフォス
ファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジフォス
ファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペ
ンタエリスリトール−ジ−フォスファイト、ビス（２，
６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）、ペンタエ
リスリトール−ジ−フォスファイト、ジフェニルデシル
ホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリス−ノ
ニルフェニルホスファイト、トリデシルホスファイト、
トリス（２−エチルヘキシル）ホスファイト、トリブチ
ルホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファ
イト、トリラウリルトリチオホスファイト、トリラウリ
ルホスファイト、ビス（ネオペンチルグリコール）−
１，４−シクロヘキサンジメチルホスファイト、ジステ
アリルペンタエリスリトールジホスファイト、ジイソデ
シルペンタエリスリトールジホスファイト、トリス（ラ
ウリル−２−チオエチル）ホスファイト、テトラトリデ
シル−１，１，３−トリス（２′−メチル−５′−ｔ−
ブチル−４′−オキシフェニル）ブタンジホスファイ
ト、トリス（４−オキシ−２，５−ジ−ｔ−ブチルフェ
ニル）ホスファイト、トリス（４−オキシ−３，５−ジ
−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、２−エチルヘキ
シルジフェニルホスファイト、トリス（モノ、ジ混合ノ
ニルフェニル）ホスファイト、水素化−４，４′−イソ
プロピリデンジフェノールポリホスファイト、ジフェニ
ル・ビス［４，４′−ｎ−ブチリデンビス（２−ｔ−ブ
チル−５−メチルフェノール）］チオジエタノールジホ
スファイト、４，４′−ブチリデンビス（３−メチル−
６−ｔ−ブチルフェノール−ジ−トリデシル）ホスファ
イト、ビス（オクチルフェニル）・ビス［４，４′−ｎ
−ブチリデンビス（２−ｔ−ブチル−５−メチルフェノ
ール）］−１，６−ヘキサンジオールジホスファイト、
フェニル−４，４′−イソプロピリデンジフェノール・
ペンタエリスリトールジホスファイト、フェニルジイソ
デシルホスファイト、テトラトリデシル−４，４′−ｎ
−ブチリデンビス（２−ｔ−ブチル−５−メチルフェノ
ール）ジホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチ
ルフェニル）ホスファイト、トリステアリルホスファイ
ト、オクチルジフェニルホスファイト、ジフェニルトリ
デシルホスファイト、フェニルジ（トリデシル）ホスフ
ァイト、トリス（２−シクロヘキシルフェニル）ホスフ
ァイト、ジトリデシル・ジ（２−シクロヘキシルフェニ
ル）・水添ビスフェノールＡ・ジホスファイト、ジ（2,
4 −ジ−ｔ−ブチルフェニル）シクロヘキシルホスファ
イト、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル・ジイソデシル
ホスファイト、トリス（ブトキシエトキシエチル）ホス
ファイト、ジフェニルアシドホスファイト、ビス（２−
シクロヘキシルフェニル）アシドホスファイト、ビス
（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）アシドホスファイ
ト、ビス（ノニルフェニル）アシドホスファイト、ジベ
ンジルアシドホスファイト、テトラキス−（２，４−ジ
−ｔ−ブチルフェニル）４，４’−ビフェニレンホスフ
ァイトなどが挙げられる。

【００１４】上記のヒンダードフェノール系化合物およ
び／または亜リン酸エステル系化合物の配合量は、樹脂
成分１００重量部に対し、０．０３〜１．２重量部、好
ましくは０．０５〜１．０重量部の範囲である。この量
が、これより少ないと熱安定性が低下しやすく、多すぎ
ると成形品の外観を損ねたり、コストアップにつながり
好ましくない。

【００１５】また、本発明でヒンダードアミン系光安定
剤を用いることが好ましい。例えば、ポリ［｛６−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル) イミノ−１，
３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，２，
６，６−テトラメチル−ピペリジル) イミノ｝ヘキサメ
チレン｛（２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジ
ル) イミノ｝］、ポリ［｛６−（１，１，３−トリメチ
ルペンチル) イミノ−１，３，５−トリアジン−２，４
−ジイル｝｛（Ｎ−メチル−２，２，６，６−テトラメ
チル−ピペリジル) イミノ｝オクタメチレン｛（Ｎ−メ
チル−２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジル) イ
ミノ｝］、２，２，６，６ −テトラメチルピペリジニ
ル−４−ベンゾエート、ビス−（２，２，６，６ −テ
トラメチル−４−ピペリジニル）セバケート、１，３，
８ −トリアザ、７，７，９，９ −テトラメチル−３
−ｎ−オクチル−スピロ［４，５］デカン−２，４−ジ
オン、１，２，３，４−テトラ（４−カルボニルオキシ
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン）−ブタ
ン、トリ−（４−アセトキシ−２，２，６，６−テトラ
メチルピペリジン）−アミン、４−アセトキシ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアロイ
ルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、
４−ベンジルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピ
ペリジン、４−（フェニルカルバモイルオキシ）−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン、トリス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン）ホスファ
イト、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）テレフタレート、１，３，８−トリアザ−７，
７，９，９−テトラメチル２，４−ジオキソースピロ
［４，５］デカン、（２，２，６，６−テトラメチルピ
ペリジン）−４−スピロ−２′−（６′，６′−ジメチ
ルピペリジン）−４′−スピロ−５″−ヒンダントイ
ン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、コハク酸ジメチル−１−（２−
ビドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン重縮合物、テトラキス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）１，２，
３，４−ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレートな
どが挙げられる。

【００１６】上記のヒンダードアミン光安定剤の配合量
は、樹脂成分１００重量部に対し、０．０３〜１．０重
量部、好ましくは０．０５〜０．８重量部の範囲であ
る。この量が、これより少ないと耐候性が低下しやす
く、多すぎると成形品の外観を損ねたり、コストアップ
につながり好ましくない。

【００１７】上記の配合に際し、本発明の効果を阻害し
ない範囲で、他の生分解性高分子材料を添加してもよ
い。また、成形加工性、その他フイルムおよびシートの
物性を調整する目的で、可塑剤、充填剤、滑剤、補強
剤、Ｎｉ系クエンチャー、イオウ系酸化防止剤、ベンゾ
トリアゾール系やベンゾフェノン系の紫外線吸収剤、防
かび剤、顔料、蛍光剤などの添加剤、改質剤を添加する
ことも可能である。

【００１８】本発明の脂肪族エステル構造と脂肪族アミ
ド構造とを含有するポリエステルアミド系樹脂と上記の
添加剤の混合は、押出加工時に行ってもよいが、予め配
合してペレット化しておくのがよい。ペレット化された
後、押出機を用いて、Ｔダイによって、あるいはインフ
レーション成形によってフイルムが製造される。またカ
レンダー成形も可能である。

【００１９】本発明の透明フイルムを構成する樹脂組成
物を上記の方法によってフイルム・シート化する場合、
その厚みは、通常１５〜５００μｍ、好ましくは２０〜
２００μｍの範囲で、透明性は、そのフイルムのヘーズ
が４０％以下、好ましくは３０％以下、さらに好ましく
は２０％以下である。

【００２０】本発明の組成物は、上記のようにして得ら
れた生分解性を有するフイルム・シートが製造後、天然
ゴム系の粘着剤が塗布されて、各種の用途に用いられ
る。

【００２１】

【実施例】以下に、実施例を示すが、これらにより本発
明はなんら制限を受けるものではない。なお、実施例中
に示す測定、評価は次に示すような条件で行った。

【００２２】粘着力： １．（３０分） 粘着フイルムを、ＪＩＳ−Ｚ０２３７に従い、ステンレ
ス板に荷重２ｋｇのゴムロールで圧着し張り合わせ、３
０分後に、引っ張り速度３００ｍｍ／分で、１８０度引
き剥がし法で粘着力を測定した。引き剥がし始めてか
ら、２０ｍｍ剥がした時点から８０ｍｍまでの間の力の
平均値を積分法によって求めた。 ２．（３０日） 粘着フイルムを、ＪＩＳ−Ｚ０２３７に従い、ステンレ
ス板に荷重２ｋｇのゴムロールで圧着し張り合わせ後、
２３℃で３０日間保存したサンプルを、引っ張り速度３
００ｍｍ／分で、１８０度引き剥がし法で粘着力を測定
した。引き剥がし始めてから、２０ｍｍ剥がした時点か
ら８０ｍｍまでの間の力の平均値を積分法によって求め
た。 ３．（３０日＋１日） 粘着フイルムを、ＪＩＳ−Ｚ０２３７に従い、ステンレ
ス板に荷重２ｋｇのゴムロールで圧着し張り合わせ後、
４５℃で湿度９５％の恒温恒湿槽に３０日間保存後、更
に２３℃で１日間保存したサンプルを、引っ張り速度３
００ｍｍ／分で、１８０度引き剥がし法で粘着力を測定
した。引き剥がし始めてから、２０ｍｍ剥がした時点か
ら８０ｍｍまでの間の力の平均値を積分法によって求め
た。

【００２３】糊残し：上記の各粘着力試験において、ス
テンレス板への糊残しの有無を目視にて判定した。

【００２４】生分解性試験： （試験サンプルの作成） １．サンプルを６ｃｍ四方に切り取り、重量測定する。
ここで、暴露面積（４ｃｍ四方）当たりの重量を計算
し、これを分解サンプルの初期重量とする。 ２．適当な厚さのアルミ板を６ｃｍ四方に切り取り、こ
の中央部の４ｃｍ四方を切り抜く。 ３．このアルミ板２対でサンプルを挟むことができるよ
うに、両面テープを張りつける。 ４．ここで両面テープ付きの２対のアルミ枠の重量を測
定する。 ５．サンプルをアルミ板で挟んだ状態の試験サンプルを
生分解試験に用いる。 （生分割試験に用いる堆肥の調整方法） １．適当な大きさの密閉できる容器を用意する。（深さ
５ｃｍ以上） ２．堆肥は、市販の堆肥に水分を補給して用いる。水の
補給量は、加えた水が底に溜まらない状態で、かつ、指
で摘んだときに僅かに水がしみ出てくる程度の状態を、
試験標準状態とする。 （生分解試験の方法） １．生分解試験は、堆肥中で行う。調整した堆肥の表面
から約３ｃｍ位の深さに試験サンプルをセットする。 ２．試験サンプルをセットした後、密閉して５８℃のオ
ーブンに入れて生分解試験をスタートする。 ３．生分解試験中はできれば１日１度は蓋を開いて、初
期の堆肥の水分状態を維持するために水を適時、霧吹き
等で加える。 ４．生分解状態は適時試験サンプルを取り出し、水洗し
て表面の水分を取った後、重量変化で生分解率を算出す
る。 （評価基準）上記の生分解試験において、サンプルの重
量減が８０％以上になった日数を、生分解日数とする。 ○：６０日日未満 △：６０日以上、６ヵ月未満 ×：６ヵ月以上

【００２５】実施例１ アジピン酸、１，４−ブタンジオールおよびε−カプロ
ラクタムを重合して製造した、脂肪族エステル構造が３
５重量％、脂肪族アミド構造が６５重量％のポリエステ
ルアミド系樹脂（融点１３７℃）１００重量部に対し
て、ヒンダードフェノール系化合物（旭電化社製、商品
名「ＡＯ−８０」）０．２重量部および亜リン酸エステ
ル系化合物（（旭電化社製、商品名「２１１２」）０．
１重量部を配合し、ペレットを作成した。このペレット
をＴダイ方式の３０ｍｍφ押出機で、厚さ５０μｍ、ヘ
ーズ１２％の透明フイルムを作成した。この透明フイル
ムに、天然ゴム１００重量部、ロジンエステル２０重量
部をトルエン、イソプロピルアルコールの混合溶液に固
形分２０％となるようにした溶剤系粘着剤を固形分が１
０ｇ／ｍ² となるように塗布した後、乾燥した。この透
明生分解性粘着フイルムの評価を表１に示す。

【００２６】実施例２ アジピン酸、１，４−ブタンジオールおよびヘキサメチ
レンジアミンを重合して製造した、脂肪族エステル構造
が６０重量％、脂肪族アミド構造が４０重量％のポリエ
ステルアミド系樹脂（融点１７２℃）１００重量部に対
して、ヒンダードフェノール系化合物（旭電化社製、商
品名「ＡＯ−６０」）０．１重量部、亜リン酸エステル
系化合物（（旭電化社製、商品名「２１１２」）０．１
重量部およびヒンダードアミン系光安定剤（チバ・スペ
シャリティケミカル社製、商品名「ＬＳ−９４４」）
０．３重量部を配合し、ペレットを作成した。このペレ
ットをＴダイ方式の３０ｍｍφ押出機で、厚さ５０μ
ｍ、ヘーズ１０％の透明フイルムを作成した。この透明
フイルムに、天然ゴム１００重量部、ロジンエステル２
０重量部をトルエン、イソプロピルアルコールの混合溶
液に固形分２０％となるようにした溶剤系粘着剤を固形
分が１０ｇ／ｍ² となるように塗布した後、乾燥した。
この透明生分解性粘着フイルムの評価を表１に示す。

【００２７】実施例３ アジピン酸、１，４−ブタンジオールおよびε−カプロ
ラクタムを重合して製造した、脂肪族アミド構造６０重
量％、脂肪族エステル構造４０重量％であるポリエステ
ルアミド系樹脂（融点１１６℃）を使用した以外は実施
例１と同様にして、厚さ５０μｍ、ヘーズ１３％の透明
生分解性粘着フイルムを作成した。この透明生分解性粘
着フイルムの評価を表１に示す。

【００２８】比較例１ 厚さ５０μｍのポリエチレンフイルムにマスキング用の
汎用粘着剤（コニシ社製、Ｇ６１２０）を１０ｇ／ｍ²
となるように塗布した後、乾燥した。この透明生分解性
粘着フイルムの評価を表１に示す。

【００２９】

【表１】

【００３０】

【発明の効果】本発明に従い、脂肪族エステル構造と脂
肪族アミド構造とを含有するポリエステルアミド系樹脂
は、柔軟性や生分解性に優れ、更にヒンダードフェノー
ル系化合物および／または亜リン酸エステル系化合物を
添加することにより、加熱条件下での劣化を防止するこ
とができ、さらにヒンダードアミン系光安定剤を添加す
ることで耐候性を大幅に改良することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/13 Ｃ０８Ｋ 5/13 5/16 5/16 5/524 5/524 Ｃ０８Ｌ 77/12 Ｃ０８Ｌ 77/12 // Ｃ０９Ｊ 107/00 Ｃ０９Ｊ 107/00 (72)発明者 橋本 英明 東京都中央区京橋１丁目18番１号 シーア イ化成株式会社内 (72)発明者 田谷内 政人 東京都中央区京橋１丁目18番１号 シーア イ化成株式会社内 (72)発明者 ラルフ・テイマーマン ドイツ連邦共和国47800クレーフエルト・ シヤイブラーシユトラーセ81 (72)発明者 ボルフガング・シユルツ−シユリツテ ドイツ連邦共和国40764ランゲンフエル ト・フオンクニプローデベーク７

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 脂肪族エステル構造と脂肪族アミド構造
   とを含有するポリエステルアミド系樹脂を主成分とする
   透明フイルムの片面に、天然ゴム１００重量部に対し
   て、ロジン、ロジンエステル、水添ロジンから選ばれた
   少なくとも１種のロジン成分を１０〜５０重量部を配合
   した粘着層を設けたことを特徴とする透明生分解性粘着
   フイルム。
2. 【請求項２】 上記フイルムは、脂肪族ステル構造と脂
   肪族アミド構造とを含有するポリエステルアミド系樹脂
   １００重量部に対して、ヒンダードフェノール系化合物
   および／または亜リン酸エステル系化合物を０．０３〜
   １．２重量部を配合したことを特徴とする請求項１記載
   の透明生分解性粘着フイルム。
3. 【請求項３】 上記フイルムは、脂肪族エステル構造と
   脂肪族アミド構造とを含有するポリエステルアミド系樹
   脂１００重量部に対して、ヒンダードフェノール系化合
   物および／または亜リン酸エステル系化合物を０．０３
   〜１．２重量部、ヒンダードアミン系光安定剤０．０３
   〜１．０重量部を配合したことを特徴とする請求項１記
   載の透明生分解性粘着フイルム。
4. 【請求項４】 上記ポリエステルアミド系樹脂は、脂肪
   族アミノカルボン酸或いは脂肪族ラクタムの少なくとも
   １種と、脂肪族ジカルボン酸と、脂肪族ジオールとから
   重合されたことを特徴とする請求項１ないし３記載の透
   明生分解性粘着フイルム。
5. 【請求項５】 上記ポリエステルアミド系樹脂は、脂肪
   族ジカルボン酸と、脂肪族ジオールと、脂肪族ジアミン
   とから重合されたことを特徴とする請求項１ないし３記
   載の透明生分解性粘着フイルム。
6. 【請求項６】 上記ポリエステルアミド系樹脂は、脂肪
   族アミノカルボン酸或いは脂肪族ラクタムの少なくとも
   １種と、脂肪族ジカルボン酸と、脂肪族ジオールと、脂
   肪族ジアミンとから重合されたことを特徴とする請求項
   １ないし３記載の透明生分解性粘着フイルム。