JP2000354427A - 生分解性農業用フィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 柔軟性、透明性、防曇性および耐候性、耐久
性などを同時に満足しつつ、生分解性を有する農業用フ
ィルム。 【解決手段】 脂肪族エステル構造と脂肪族アミド構造
とを含有するポリエステルアミド系樹脂を主成分とする
樹脂成分に対し、添加剤として、ヒンダードフェノール
系化合物および／または亜リン酸エステル系化合物と、
ヒンダードアミン系光安定剤と、防曇剤とが配合された
樹脂材料からなる。使用後には土中に埋設、またはコン
ポストとした場合に生分解性を有するので処理が簡単に
できる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】この発明は、脂肪族エステル
構造と脂肪族アミド構造とを含有するポリエステルアミ
ド系樹脂を主成分とし、各種添加剤を配合することによ
り、柔軟性、透明性、防曇性および耐久性に優れた農業
用フィルムであり、使用後には土中に埋設、またはコン
ポストとした場合に完全に生分解する農業用フィルムで
ある。

【０００２】

【従来の技術】ハウス栽培等においては、樹脂製フィル
ムを用いて天井や壁面等の囲いを構築し、また、トンネ
ルハウスではアーチ状のフレームに樹脂製フィルムを張
設して、それらの内部の温度や湿度等を制御して各種の
作物を栽培している。用いられる樹脂製フィルムとして
は、柔軟性、透明性、防曇性等が要求される。また、マ
ルチフィルムと異なり、長期間にわたって使用し続ける
ことがあることから、耐候性、耐久性も必要とされる。
そこで、これらの要件を凡そ満足するものとして、塩化
ビニルフィルムが広く用いられている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】このような用途に用い
られる農業用の樹脂製フィルムは、大量に使用されるこ
とから、その廃棄処分は容易ではない。特に、塩化ビニ
ルフィルムにあっては、焼却処理することは、望ましく
ない。そこで、生分解性樹脂からなるフィルムが注目を
浴びている。生分解性樹脂としては、従来より脂肪族ポ
リエステル系、デンプン系などが知られている。しかし
ながら、既知の生分解性樹脂からなるフィルムは、柔軟
性、透明性、防曇性および耐候性、耐久性などを同時に
十分満足するものではなく、農業用フィルムとしては事
実上、不十分であった。本発明は前記課題を解決するた
めになされたもので、柔軟性、透明性、防曇性および耐
候性、耐久性などを同時に満足しつつ、生分解性を有す
る農業用フィルムを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明の生分解性農業用
フィルムは、脂肪族エステル構造と脂肪族アミド構造と
を含有するポリエステルアミド系樹脂を主成分とする樹
脂成分に対し、添加剤として、ヒンダードフェノール系
化合物および／または亜リン酸エステル系化合物と、ヒ
ンダードアミン系光安定剤と、防曇剤とが配合された樹
脂材料からなることを特徴とするものである。ここで、
樹脂成分中、上記ポリエステルアミド系樹脂６０〜９５
重量部に対して、脂肪族ポリエステル系樹脂が５〜４０
重量部配合されていることが望ましい。また、樹脂成分
１００重量部に対し、ヒンダードフェノール系化合物お
よび／または亜リン酸エステル系化合物の総量が０.０
３〜１.２重量部、ヒンダードアミン系光安定剤が０.０
３〜１重量部、防曇剤が１〜４重量部であることが望ま
しい。ポリエステルアミド系樹脂は、脂肪族アミノカル
ボン酸及び又は脂肪族ラクタムと、脂肪族ジカルボン酸
と、脂肪族ジオールとが重合したもの、または、脂肪族
ジカルボン酸と、脂肪族ジオールと、脂肪族ジアミンと
が重合したもの、または、脂肪族アミノカルボン酸及び
又は脂肪族ラクタムと、脂肪族ジカルボン酸と、脂肪族
ジオールと、脂肪族ジアミンとが重合したものが望まし
い。

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明のフィルムに用いられる樹
脂材料は、樹脂成分として脂肪族エステル構造と脂肪族
アミド構造とを含有するポリエステルアミド系樹脂を主
成分とする。このポリエステルアミド系樹脂は、平均分
子量が１００００〜３０００００であるものが好まし
く、２００００〜１５００００であればより好ましい。
上記ポリエステルアミド系樹脂としては、脂肪族アミノ
カルボン酸及び又は脂肪族ラクタムと、脂肪族ジカルボ
ン酸と、脂肪族ジオールとを混合し、脱水反応、減圧下
で重合することによって製造することができる。

【０００６】または、ポリエステルアミド系樹脂は、脂
肪族ジカルボン酸と、脂肪族ジオールと、脂肪族ジアミ
ンとを混合し、脱水反応、減圧下で重合することによっ
ても製造することができる。

【０００７】さらにまた、ポリエステルアミド系樹脂
は、脂肪族アミノカルボン酸及び又は脂肪族ラクタム
と、脂肪族ジカルボン酸と、脂肪族ジオールと、脂肪族
ジアミンとから重合することもできる。

【０００８】上記の脂肪族アミノカルボン酸或いは脂肪
族ラクタムとしては、アミノカプロン酸、ω−ラウリル
ラクタム、ε−カプロラクタム等の炭素数４〜２０の線
状脂肪族鎖や環状脂肪族鎖を有するものを挙げることが
できる。脂肪族ジカルボン酸としては、アジピン酸、コ
ハク酸、シュウ酸等の炭素数２〜１２の線状脂肪族鎖を
有するものが好適である。脂肪族ジオールとしては、炭
素数２〜１０の線状脂肪族鎖を有するジオールが好まし
く、例えばエチレングリコール、１,３−プロパンジオ
ール、１,４−ブタンジオール、１,６−ヘキサンジオー
ル等が挙げられる。脂肪族ジアミンとしては、線状脂肪
族の炭素数２〜１０のジアミンが好ましく、例えばヘキ
サメチレンジアミン、ブチレンジアミンを挙げることが
できる。また、脂肪族ジカルボン酸と脂肪族ジオールを
反応させ、酸末端エステルオリゴマーとして用いるな
ど、予め複数成分を反応させたオリゴマー原料を使用す
ることも可能である。さらに、芳香族成分や脂環状族成
分を生分解性を阻害しない範囲で少量用いることもでき
る。

【０００９】具体的には、ε−カプロラクタムと、アジ
ピン酸と、１,４−ブタンジオールとを重合した場合、
〔−ＣＯ−（ＣＨ₂）₄−ＣＯＯ−（ＣＨ₂）₄−Ｏ−〕単
位からなる脂肪族エステル構造と、〔−ＣＯ−（Ｃ
Ｈ₂）₅−ＮＨ−〕単位からなる脂肪族アミド構造を有す
る。好ましい脂肪族エステル構造の重量割合は２０〜７
０重量％、脂肪族アミド構造の重量割合は３０〜８０重
量％である。

【００１０】また、ヘキサメチレンジアミンと、アジピ
ン酸と、１,４−ブタンジオールとを重合した場合、
〔−ＣＯ−（ＣＨ₂）₄−ＣＯＯ−（ＣＨ₂）₄−Ｏ−〕単
位からなる脂肪族エステル構造と、〔−ＣＯ−（Ｃ
Ｈ₂）₄−ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ₂）₆−ＮＨ−〕単位からな
る脂肪族アミド構造を有し、好ましい脂肪族エステル構
造の重量割合は５０〜９０重量％、脂肪族アミド構造の
重量割合は１０〜５０重量％である。

【００１１】本発明のフィルムに用いる樹脂材料には、
上記のポリエステルアミド系樹脂を６０〜９５重量に対
して、脂肪族ポリエステル系樹脂が５〜４０重量部配合
された樹脂成分を使用することが好ましい。脂肪族ポリ
エステル系樹脂を加えることで、耐候性、耐久性を向上
できる。上記の脂肪族ポリエステル系樹脂としては、生
分解性を有するものであれば特に限定されるものではな
いが、具体的には、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、
アジピン酸、セバシン酸、フマル酸、マレイン酸、ドデ
カン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等で例示される多
価カルボン酸及びこれらの無水物等と、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサ
ンジオール、オクタンジオール、デカンジオール、グリ
セリン、トリメチロールプロパン等の多価アルコールと
の縮重合物、乳酸の環状二量体であるラクチドやε−カ
プロラクトン等の環状エステルの開環重合物（ポリカプ
ロラクトン）、乳酸やヒドロキシ酪酸、ヒドロキシ吉草
酸のようなヒドロキシ酸の縮重合物が挙げられる。具体
的には、昭和高分子社製「ビオノーレ１００１」、「ビ
オノーレ３００１」、島津製作所社製「ラクティ５００
０」などを挙げることができる。

【００１２】本発明で用いられる樹脂材料には、ヒンダ
ードフェノール系化合物及び又は亜リン酸エステル系化
合物が配合される。ヒンダードフェノール系化合物とし
ては、オクタデシル−３−（３,５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ペンタデシ
ル−３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキ
シフェニル)プロピオネート、トリエチレングリコール
−ビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート］、１,６−ヘキサン
ジオール−ビス［３−（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ペンタエリス
リトール−テトラキス［３−（３,５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１,３,
５−トリメチル−２,４,６−トリス（３,５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、Ｎ,Ｎ−
ヘキサメチレンビス（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシ−ヒドロシンナマイド）、３,５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシ−ベンジルホスホネート−ジエチ
ルエステル、トリス（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジル）イソシアヌレート、３,９−ビス
｛１,１−ジメチル−２−［β−（３−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキ
シ］エチル｝−２,４,８,１０−テトラオキサスピロ
（５,５）ウンデカン、テトラキス［メチレン−３
（３’,５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェ
ニル）プロピル］メタン、１,１,３−トリス（２−メチ
ル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタ
ン、４,４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−
ブチルフェニル）等が挙げられる。

【００１３】また、亜リン酸エステル系化合物として
は、２,２−メチレンビス（４,６−ジ−ｔ−ブチルフェ
ニル）オクチルフォスファイト、トリス（２,４−ジ−
ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、１,１,３−トリス
（２−メチル−４−ジトリデシルフォスファイト−５−
ｔ−ブチルフェニル）ブタン、２,２−チオ−ジエチレ
ンビス［３−（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオネート］、ジノニルフェニルペン
タエリスリトールジフォスファイト、ジステアリルペン
タエリスリトールジフォスファイト、ビス（２,４−ジ
−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−フ
ォスファイト、ビス（２,６−ジ−ｔ−ブチル−４−メ
チルフェニル）、ペンタエリスリトール−ジ−フォスフ
ァイト、ジフェニルデシルホスファイト、トリフェニル
ホスファイト、トリス−ノニルフェニルホスファイト、
トリデシルホスファイト、トリス（２−エチルヘキシ
ル）ホスファイト、トリブチルホスファイト、トリス
（ジノニルフェニル）ホスファイト、トリラウリルトリ
チオホスファイト、トリラウリルホスファイト、ビス
（ネオペンチルグリコール）−１,４−シクロヘキサン
ジメチルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリト
ールジホスファイト、ジイソデシルペンタエリスリトー
ルジホスファイト、トリス（ラウリル−２−チオエチ
ル）ホスファイト、テトラトリデシル−１,１,３−トリ
ス（２′−メチル−５′−ｔ−ブチル−４′−オキシフ
ェニル）ブタンジホスファイト、トリス（４−オキシ−
２,５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリ
ス（４−オキシ−３,５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホ
スファイト、２−エチルヘキシルジフェニルホスファイ
ト、トリス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホスファイ
ト、水素化−４,４′−イソプロピリデンジフェノール
ポリホスファイト、ジフェニル・ビス［４,４′−ｎ−
ブチリデンビス（２−ｔ−ブチル−５−メチルフェノー
ル）］チオジエタノールジホスファイト、４,４′−ブ
チリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール
−ジ−トリデシル）ホスファイト、ビス（オクチルフェ
ニル）・ビス［４,４′−ｎ−ブチリデンビス（２−ｔ
−ブチル−５−メチルフェノール）］−１,６−ヘキサ
ンジオールジホスファイト、フェニル−４,４′−イソ
プロピリデンジフェノール・ペンタエリスリトールジホ
スファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、テト
ラトリデシル−４,４′−ｎ−ブチリデンビス（２−ｔ
−ブチル−５−メチルフェノール）ジホスファイト、ト
リス（２,４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイ
ト、トリステアリルホスファイト、オクチルジフェニル
ホスファイト、ジフェニルトリデシルホスファイト、フ
ェニルジ（トリデシル）ホスファイト、トリス（２−シ
クロヘキシルフェニル）ホスファイト、ジトリデシル・
ジ（２−シクロヘキシルフェニル）・水添ビスフェノー
ルＡ・ジホスファイト、ジ（2,4−ジ−ｔ−ブチルフェ
ニル）シクロヘキシルホスファイト、２,４−ジ−ｔ−
ブチルフェニル・ジイソデシルホスファイト、トリス
（ブトキシエトキシエチル）ホスファイト、ジフェニル
アシドホスファイト、ビス（２−シクロヘキシルフェニ
ル）アシドホスファイト、ビス（２,４−ジ−ｔ−ブチ
ルフェニル）アシドホスファイト、ビス（ノニルフェニ
ル）アシドホスファイト、ジベンジルアシドホスファイ
ト、テトラキス−（２,４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）
４,４’−ビフェニレンホスファイトなどが挙げられ
る。

【００１４】上記のヒンダードフェノール系化合物およ
び／または亜リン酸エステル系化合物の総量は、樹脂成
分１００重量部に対し、０.０３〜１.２重量部、好まし
くは０.０５〜０.８重量部の範囲である。この量が、こ
れより少ないと熱安定性が低下しやすく、多すぎると成
形品の外観を損ねたり、コストアップにつながり好まし
くない。

【００１５】さらに、本発明で用いられる樹脂材料に
は、ヒンダードアミン系光安定剤が配合される。ヒンダ
ードアミン系光安定剤としては、ポリ［｛６−（１,１,
３,３−テトラメチルブチル)イミノ−１,３,５−トリア
ジン−２,４−ジイル｝｛（２,２,６,６−テトラメチル
−ピペリジル)イミノ｝ヘキサメチレン｛（２,２,６,６
−テトラメチル−ピペリジル)イミノ｝］、ポリ［｛６
−（１,１,３−トリメチルペンチル)イミノ−１,３,５
−トリアジン−２,４−ジイル｝｛（Ｎ−メチル−２,
２,６,６−テトラメチル−ピペリジル)イミノ｝オクタ
メチレン｛（Ｎ−メチル−２,２,６,６−テトラメチル
−ピペリジル)イミノ｝］、２,２,６,６ −テトラメチ
ルピペリジニル−４−ベンゾエート、ビス−（２,２,
６,６ −テトラメチル−４−ピペリジニル）セバケー
ト、１,３,８ −トリアザ、７,７,９,９ −テトラメ
チル−３−ｎ−オクチル−スピロ［４,５］デカン−２,
４−ジオン、１,２,３,４−テトラ（４−カルボニルオ
キシ−２,２,６,６−テトラメチルピペリジン）−ブタ
ン、トリ−（４−アセトキシ−２,２,６,６−テトラメ
チルピペリジン）−アミン、４−アセトキシ−２,２,
６,６−テトラメチルピペリジン、４−ステアロイルオ
キシ−２,２,６,６−テトラメチルピペリジン、４−ベ
ンジルオキシ−２,２,６,６−テトラメチルピペリジ
ン、４−（フェニルカルバモイルオキシ）−２,２,６,
６−テトラメチルピペリジン、トリス（２,２,６,６−
テトラメチル−４−ピペリジン）ホスファイト、ビス
（２,２,６,６−テトラメチル−４−ピペリジル）テレ
フタレート、１,３,８−トリアザ−７,７,９,９−テト
ラメチル２,４−ジオキソースピロ［４,５］デカン、
（２,２,６,６−テトラメチルピペリジン）−４−スピ
ロ−２′−（６′,６′−ジメチルピペリジン）−４′
−スピロ−５″−ヒンダントイン、ビス（１,２,２,６,
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、コハ
ク酸ジメチル−１−（２−ビドロキシエチル）−４−ヒ
ドロキシ−２,２,６,６−テトラメチルピペリジン重縮
合物、テトラキス（２,２,６,６−テトラメチル−４−
ピペリジル）１,２,３,４−ブタンテトラカルボキシレ
ート、テトラキス（１,２,２,６,６−ペンタメチル−４
−ピペリジル）１,２,３,４−ブタンテトラカルボキシ
レート、ポリメチル−８−プロピル−３−オキシ（２,
２,６,６−テトラメチル−４−ピペリジル）シロキサン
などが挙げられる。

【００１６】上記のヒンダードアミン系光安定剤の配合
量は、樹脂成分１００重量部に対し、０.０３〜１.０重
量部、好ましくは０.０５〜０.５重量部の範囲である。
この量が、これより少ないと耐候性が低下しやすく、多
すぎると成形品の外観を損ねたり、コストアップにつな
がり好ましくない。

【００１７】本発明の生分解性農業用フィルムの樹脂材
料には防曇剤が配合される。防曇剤としては、多価アル
コールまたは多価アルコールの縮合物と高級脂肪酸との
部分エステルが好ましい。このようなものとしては、例
えば、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノパ
ルミテートなどのソルビタン系界面活性剤、グリセリン
モノパルミテート、ジグリセリンモノパルミテートなど
のグリセリン系界面活性剤、ポリエチレングリコールモ
ノステアレート、ポリエチレングリコールモノパルミテ
ート、ポリエチレングリコールアルキルフェニルエーテ
ルなどのポリエチレングリコール系界面活性剤、の他に
トリメチロールプロパン系界面活性剤、ペンタエリスリ
トール系界面活性剤やこれらの異性体またはアルキレン
オキサイド付加物などを挙げることができる。さらに、
フッ素系界面活性剤やシリコーン系界面活性剤を添加
し、ハウスの被覆材内面近傍に発生する霧を防止する、
いわゆる防霧性を付与することも可能である。さらに、
本発明の効果を阻害しない範囲で、他の生分解性高分子
材料を添加してもよく、また、成形加工性、その他フィ
ルムおよびシートの物性を調整する目的で、可塑剤、無
機系保温剤、充填剤、滑剤、補強剤、ベンゾフェノン系
やベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、防かび剤、顔
料、蛍光剤、造核剤などを添加することも可能である。

【００１８】本発明の生分解性農業用フィルムの樹脂成
分及び各種添加剤の調整方法は、特に制限はなく、従来
からプラスチックの組成物の製法で使用されている方
法、例えば、ニーダー、バンバリーミキサー、ロール等
の混練機、リボンブレンダー、ヘンシェルミキサー等の
混合機、１軸または２軸押出機等を用いて加熱溶融混練
して行なうことができる。

【００１９】本発明の生分解性農業用フィルムの製法
は、Ｔダイ法又はインフレーション法等の公知の方法で
押出成形することにより製膜し、冷却ロール、水冷また
は空冷で冷却する方法が例示できる。また、フィルムの
厚みは、通常２０〜２００μｍ、好ましくは４０〜１５
０μｍの範囲である。

【００２０】

【実施例】以下に、実施例を示すが、これらにより本発
明はなんら制限を受けるものではない。なお、実施例中
に示す測定、評価は次に示すような条件で行った。

【００２１】（１）ヘーズ：ヘーズメーター（スガ試験
機社製）にてヘーズ値を測定した。（単位：％） （２）防曇性：水温４０℃、外気温５℃の水槽の上に傾
斜３０度でフィルムを展張し、３０日経過後のフィルム
の防曇性を次の基準で評価した。 ○：水滴の付着がフィルム全体の２０％以下の範囲 △：水滴の付着がフィルム全体の２０％以上、５０％未
満の範囲 ×：水滴の付着がフィルム全体の５０％以上の範囲 （３）引張強度：ＪＩＳ Ｋ−６７３２に準じて測定し
た。（単位：ｋｇ／ｃｍ²） （４）引張伸び：ＪＩＳ Ｋ−６７３２に準じて測定し
た。（単位：％） （５）促進耐候性：ＳＵＮ−ＷＯＭ（スガ試験機社製）
に、サンプルを入れ、サンプルの耐候劣化による破壊ま
での時間を測定した。 ○：３００時間以上 △：１５０時間以上、３００時間未満 ×：１５０時間未満

【００２２】（６）生分解性： （試験サンプルの作成） １．サンプルを６ｃｍ四方に切り取り、重量測定する。
ここで、暴露面積（４ｃｍ四方）当たりの重量を計算
し、これを分解サンプルの初期重量とする。 ２．適当な厚さのアルミ板を６ｃｍ四方に切り取り、こ
の中央部の４ｃｍ四方を切り抜く。 ３．このアルミ板２対でサンプルを挟むことができるよ
うに、両面テープを張りつける。 ４．ここで両面テープ付きの２対のアルミ枠の重量を測
定する。 ５．サンプルをアルミ板で挟んだ状態の試験サンプルを
生分解性試験に用いる。 （生分解試験に用いる堆肥の調整方法） １．適当な大きさ（深さ５ｃｍ以上）の密閉できる容器
を用意する。 ２．堆肥は、市販の堆肥に水分を補給して用いる。水の
補給量は、加えた水が底に溜まらない状態で、かつ、指
で摘んだときに僅かに水がしみ出てくる程度の状態を試
験標準状態とする。 （生分解性試験の方法） １．生分解性試験は、堆肥中で行う。調整した堆肥の表
面から約３ｃｍ位の深さに試験サンプルをセットする。 ２．試験サンプルをセットした後、密閉して５８℃のオ
ーブンに入れて生分解性試験をスタートする。 ３．生分解性試験中はできれば１日１度は蓋を開いて、
初期の堆肥の水分状態を維持するために水を適時、霧吹
き等で加える。 ４．生分解状態は適時試験サンプルを取り出し、水洗し
て表面の水分を取った後、重量変化で生分解率を算出す
る。 （評価基準）上記の生分解性試験において、サンプルの
重量減が８０％以上になった日数を生分解日数とする。 ◎：４０日未満 ○：４０日以上、６０日未満 △：６０日以上、８０日未満 ×：８０日以上

【００２３】［実施例１］アジピン酸、１,４−ブタン
ジオールおよびε−カプロラクタムを重合して製造し
た、脂肪族エステル構造が３５重量％、脂肪族アミド構
造が６５重量％のポリエステルアミド系樹脂（融点１３
７℃）からなる樹脂成分１００重量部に対して、ヒンダ
ードフェノール系酸化防止剤（旭電化製、「ＡＯ−６
０」）０.１重量部、亜リン酸エステル化合物（旭電化
製、「２１１２」）０.１重量部、ヒンダードアミン系
光安定剤（チバ・スペシャリティケミカル社製、「ＬＳ
−９４４」）０.３重量部、ベンゾトリアゾール系紫外
線吸収剤（共同薬品社製、「ＶＳ−５５０」）０.１重
量部、ジグリセリンジステアレート１重量部、ソルビタ
ンモノステアレート１重量部からなる防曇剤および防霧
剤としてフッ素系界面活性剤（ダイキン工業社製、「Ｄ
Ｓ−４０３」）０.１重量部を配合し、インフレーショ
ン成形機で、厚み１００μｍの生分解性農業用フィルム
を製造した。このフィルムの評価は、ヘーズ：１３％、
防曇性：○、引張強度：６８０ｋｇ／ｃｍ²、伸び：５
００％、促進耐候性：○、生分解性：○、であった。

【００２４】［実施例２］樹脂成分を、実施例１で使用
したポリエステルアミド系樹脂９５重量部および脂肪族
ポリエステル系樹脂（昭和高分子社製、「ビオノーレ３
００１」）５重量部とした以外は、実施例１と同様にし
て生分解性農業用フィルムを製造した。但し、ヒンダー
ドアミン系光安定剤としては、「ウバシル２９９ＬＭ」
（グレートレイク社製）を用いた。このフィルムの評価
は、ヘーズ：１５％、防曇性：○、引張強度：７１０ｋ
ｇ／ｃｍ²、伸び：４８０％、促進耐候性：○、生分解
性：○、であった。

【００２５】［実施例３］樹脂成分を、実施例１で使用
したポリエステルアミド系樹脂９０重量部、脂肪族ポリ
エステル系樹脂（昭和高分子社製、「ビオノーレ３００
１」）１０重量部とした以外は、実施例１と同様にして
生分解性農業用フィルムを製造した。このフィルムの評
価は、ヘーズ：１７％、防曇性：○、引張強度：７４０
ｋｇ／ｃｍ²、伸び：４５０％、促進耐候性：○、生分
解性：○、であった。

【００２６】［比較例１］厚さ１００μｍの市販の農業
用軟質塩化ビニル樹脂フィルム（シーアイ化成社製、シ
ーアイ農ビ「スカイエイト」）を評価した。ヘーズ：１
５％、防曇性：○、引張強度：２５０ｋｇ／ｃｍ²、伸
び：３２０％、促進耐候性：○、生分解性：×、であっ
た。

【００２７】［比較例２］厚さ１００μｍの市販の農業
用ポリオレフィン系樹脂フィルム（シーアイ化成社製、
シーアイ農ＰＯ「スカイコート」）を評価した。ヘー
ズ：１５.５％、防曇性：○、引張強度：２２４ｋｇ／
ｃｍ²、伸び：５５０％、促進耐候性：○、生分解性：
×、であった。

【００２８】［比較例３］樹脂成分を、脂肪族ポリエス
テル系樹脂（昭和高分子社製、「ビオノーレ３００
１」）１００重量部とした以外は、実施例１と同様にし
て生分解性農業用フィルムを製造した。ヘーズ：６８
％、防曇性：×、引張強度：６１０ｋｇ／ｃｍ²、引張
伸び：８４０％、促進耐候性：○、生分解性：○、であ
った。

【００２９】［実施例４］樹脂成分を、アジピン酸、
１,４−ブタンジオールおよびε−カプロラクタムを重
合して製造した、脂肪族アミド構造６０重量％、脂肪族
エステル構造４０重量％であるポリエステルアミド系樹
脂（融点１１６℃）１００重量部とした以外は実施例１
と同様に生分解性農業用フィルムを製造した。このフィ
ルムの評価は、ヘーズ：１５％、防曇性：○、引張強
度：６６０ｋｇ／ｃｍ²、伸び：５２０％、促進耐候
性：○、生分解性：○、であった。

【００３０】［実施例５］樹脂成分を、実施例４で使用
したポリエステルアミド系樹脂（融点１１６℃）９０重
量部、脂肪族ポリエステル系樹脂（昭和高分子社製、
「ビオノーレ３００１」）１０重量部とした以外は、実
施例１と同様にして生分解性農業用フィルムを製造し
た。このフィルムの評価は、ヘーズ：１９％、防曇性：
○、引張強度：７１０ｋｇ／ｃｍ²、伸び：４６０％、
促進耐候性：○、生分解性：○、であった。

【００３１】［実施例６］樹脂成分を、アジピン酸、
１,４−ブタンジオールおよびヘキサメチレンジアミン
を重合して製造した、脂肪族エステル構造が６０重量
％、脂肪族アミド構造が４０重量％のポリエステルアミ
ド系樹脂（融点１７２℃）１００重量部とした以外は、
実施例１と同様にして生分解性農業用フィルムを製造し
た。このフィルムの評価は、ヘーズ：１９％、防曇性：
○、引張強度：８２０ｋｇ／ｃｍ²、伸び：４００％、
促進耐候性：○、生分解性：○、であった。

【００３２】

【表１】

【００３３】表１から、本実施例のフィルムであると、
透明性、防曇性、強度、耐候性、生分解性に優れ、適度
な伸びを示すことがわかる。しかしながら、比較例１，
２では生分解性がないのは当然として、比較例３のフィ
ルムでは、不透明で防曇性に欠けるものであった。

【００３４】

【発明の効果】本発明によれば、柔軟性、透明性、防曇
性および耐候性、耐久性に優れた農業用フィルムであ
り、使用後には土中に埋設、またはコンポストとした場
合に生分解性を有するので処理が簡単にできる。特に、
脂肪族ポリエステル系樹脂を添加することにより、耐候
性を向上できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/524 Ｃ０８Ｋ 5/524 Ｃ０８Ｌ 77/12 Ｃ０８Ｌ 77/12 (72)発明者 奥野 博文 東京都中央区京橋一丁目18番１号 シーア イ化成株式会社内 (72)発明者 和田 信明 東京都中央区京橋一丁目18番１号 シーア イ化成株式会社内 (72)発明者 ミヒャエル・ホイヒト ドイツ連邦共和国47239デュースブルグ・ デュッセルドルフストラーセ８ (72)発明者 ラルフ・テイマーマン ドイツ連邦共和国47800クレーフエルト・ シヤイブラーシユトラーセ81 (72)発明者 ボルフガング・シユルツーシユリツテ ドイツ連邦共和国40764ランゲンフエル ト・フオンクニプローデベーク７ Ｆターム(参考） 2B024 DA05 DB01 2B029 EB02 EC03 EC06 EC09 EC14 EC17 EC19 RA03 4F071 AA57 AC05 AC10 AC11 AC12 AC15 AE05 AE22 AH01 BA01 BB06 BC01 4J002 CL081 EC028 EC038 EH048 EJ016 EJ036 EJ046 EL126 EU137 EU187 EU196 EW076 EW126 FD037 FD050 FD066 FD208 GA01

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 脂肪族エステル構造と脂肪族アミド構造
   とを含有するポリエステルアミド系樹脂を主成分とする
   樹脂成分に対し、添加剤として、ヒンダードフェノール
   系化合物および／または亜リン酸エステル系化合物と、
   ヒンダードアミン系光安定剤と、防曇剤とが配合された
   樹脂材料からなることを特徴とする生分解性農業用フィ
   ルム。
2. 【請求項２】 前記樹脂成分中、上記ポリエステルアミ
   ド系樹脂６０〜９５重量部に対して、脂肪族ポリエステ
   ル系樹脂が５〜４０重量部配合されていることを特徴と
   する請求項１記載の生分解性農業用フィルム。
3. 【請求項３】 樹脂成分１００重量部に対し、ヒンダー
   ドフェノール系化合物および／または亜リン酸エステル
   系化合物の総量が０.０３〜１.２重量部、ヒンダードア
   ミン系光安定剤が０.０３〜１重量部、防曇剤が１〜４
   重量部であることを特徴とする請求項１または請求項２
   記載の生分解性農業用フィルム。
4. 【請求項４】 上記ポリエステルアミド系樹脂が、脂肪
   族アミノカルボン酸及び又は脂肪族ラクタムと、脂肪族
   ジカルボン酸と、脂肪族ジオールとが重合したものであ
   ることを特徴とする請求項１または請求項２記載の生分
   解性農業用フィルム。
5. 【請求項５】 上記ポリエステルアミド系樹脂が、脂肪
   族ジカルボン酸と、脂肪族ジオールと、脂肪族ジアミン
   とが重合したものであることを特徴とする請求項１また
   は請求項２記載の生分解性農業用フィルム。
6. 【請求項６】 上記ポリエステルアミド系樹脂が、脂肪
   族アミノカルボン酸及び又は脂肪族ラクタムと、脂肪族
   ジカルボン酸と、脂肪族ジオールと、脂肪族ジアミンと
   が重合したものであることを特徴とする請求項１または
   請求項２記載の生分解性農業用フィルム。