JP2001233981A - 多孔性フィルム - Google Patents
多孔性フィルムInfo
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 透気度、均一延伸性、接着性、遮蔽性などに
優れたフィルムを提供する。 【解決手段】 ポリオレフィン樹脂、充填剤及び第三成
分を含有する組成物を溶融成形しフィルムとなし、次い
で該フィルムを延伸処理して得た多孔性フィルムであっ
て、該第三成分がアミド化合物と側鎖を有する炭化水素
重合体との混合物であることを特徴とする多孔性フィル
ム。
優れたフィルムを提供する。 【解決手段】 ポリオレフィン樹脂、充填剤及び第三成
分を含有する組成物を溶融成形しフィルムとなし、次い
で該フィルムを延伸処理して得た多孔性フィルムであっ
て、該第三成分がアミド化合物と側鎖を有する炭化水素
重合体との混合物であることを特徴とする多孔性フィル
ム。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、衛生材料、医療用
材料、建築用材料等の用途に使用される多孔性フィルム
に関する。
材料、建築用材料等の用途に使用される多孔性フィルム
に関する。
【0002】
【従来の技術】多孔性フィルムの製造方法としては、従
来、ポリオレフィン樹脂と充填剤を含有する原料組成物
を溶融成形しフィルムとなしイドを発生させる方法が一
般的であるが、この多孔性フィルムを使い捨ておむつ、
生理用品の資材として用いた場合、人尿、血液等は洩ら
さず、湿気のみを通す性能が特に要求される。また、ポ
リオレフィン樹脂と充填剤だけの原料組成物からではし
なやかな風合を有するものが得られにくい。そこで、多
孔性フィルムの性能改良すべく、原料組成物中にポリオ
レフィン樹脂と充填剤以外の第三成分を配合する方法が
多く提案されている。第三成分としては、脂肪酸アミ
ド、流動パラフィン、ソルビタン脂肪酸エステル(特開
昭62−250038号)、エチレンビスステアリン酸
アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、メチレンビ
スオレイン酸アミド(特開平11−158305号)、
ジアルカノールアミドと脂肪族2塩基酸とのジエステル
(特開平11ー35715号)、液状ポリブタジエン,
液状ポリブテン,末端ヒドロキシ液状ポリブタジエン
(特開昭58ー15538号)、液状ポリイソプレン
(特開昭58ー149925号)などが知られている。
来、ポリオレフィン樹脂と充填剤を含有する原料組成物
を溶融成形しフィルムとなしイドを発生させる方法が一
般的であるが、この多孔性フィルムを使い捨ておむつ、
生理用品の資材として用いた場合、人尿、血液等は洩ら
さず、湿気のみを通す性能が特に要求される。また、ポ
リオレフィン樹脂と充填剤だけの原料組成物からではし
なやかな風合を有するものが得られにくい。そこで、多
孔性フィルムの性能改良すべく、原料組成物中にポリオ
レフィン樹脂と充填剤以外の第三成分を配合する方法が
多く提案されている。第三成分としては、脂肪酸アミ
ド、流動パラフィン、ソルビタン脂肪酸エステル(特開
昭62−250038号)、エチレンビスステアリン酸
アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、メチレンビ
スオレイン酸アミド(特開平11−158305号)、
ジアルカノールアミドと脂肪族2塩基酸とのジエステル
(特開平11ー35715号)、液状ポリブタジエン,
液状ポリブテン,末端ヒドロキシ液状ポリブタジエン
(特開昭58ー15538号)、液状ポリイソプレン
(特開昭58ー149925号)などが知られている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】多孔性フィルムについ
ての課題は他にも存在し、例えば、使用上、止着テープ
等の接着テープのフィルムへの接着性が良好であること
が必要である。接着性の悪い多孔性フィルムを使い捨て
紙オムツのバックシートとして使用した場合、使い捨て
紙オムツを人体に装着する際に止着テープ等で固定する
ことが困難であり、人尿等が漏洩する原因となる。更
に、その際、接着テープに含まれる成分が多孔性フィル
ムに移行し、遮蔽性が損なわれ、不透明感のある部分が
透明化して中が透けて見えるという問題がある。しかし
ながら、前記した公知の方法では、十分な通気性を維持
しつつ、上記の接着性と遮蔽性の問題を同時解決できう
るものが見当たらなかった。
ての課題は他にも存在し、例えば、使用上、止着テープ
等の接着テープのフィルムへの接着性が良好であること
が必要である。接着性の悪い多孔性フィルムを使い捨て
紙オムツのバックシートとして使用した場合、使い捨て
紙オムツを人体に装着する際に止着テープ等で固定する
ことが困難であり、人尿等が漏洩する原因となる。更
に、その際、接着テープに含まれる成分が多孔性フィル
ムに移行し、遮蔽性が損なわれ、不透明感のある部分が
透明化して中が透けて見えるという問題がある。しかし
ながら、前記した公知の方法では、十分な通気性を維持
しつつ、上記の接着性と遮蔽性の問題を同時解決できう
るものが見当たらなかった。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記問題
に鑑み、透気度が従来品と同レベル以上に維持しつつ、
優れた接着性と遮蔽性を有し、且つ 柔軟性に富んで風
合いの良い多孔性フィルムを提供すべく鋭意検討した結
果、特定の第三成分を含有原料組成物を使用することで
所望の多孔性フィルムが得られることを見出し、本発明
に到った。即ち、本発明は、ポリオレフィン樹脂、充填
剤及び第三成分を含有する組成物を溶融成形しフィルム
となし、次いで該フィルムを延伸処理して得た多孔性フ
ィルムであって、該第三成分がアミド化合物と側鎖を有
する炭化水素重合体との混合物であることを特徴とする
多孔性フィルムに存する。
に鑑み、透気度が従来品と同レベル以上に維持しつつ、
優れた接着性と遮蔽性を有し、且つ 柔軟性に富んで風
合いの良い多孔性フィルムを提供すべく鋭意検討した結
果、特定の第三成分を含有原料組成物を使用することで
所望の多孔性フィルムが得られることを見出し、本発明
に到った。即ち、本発明は、ポリオレフィン樹脂、充填
剤及び第三成分を含有する組成物を溶融成形しフィルム
となし、次いで該フィルムを延伸処理して得た多孔性フ
ィルムであって、該第三成分がアミド化合物と側鎖を有
する炭化水素重合体との混合物であることを特徴とする
多孔性フィルムに存する。
【0005】
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。本発明に使用されるポリオレフィン樹脂としては
エチレン、プロピレン、ブテン等のモノオレフィン重合
体及び共重合体を主成分とするものをいい、例えば高密
度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、線状低密度ポリ
エチレン、ポリプロピレン、エチレンプロピレンランダ
ムもしくはブロック共重合体、ポリブテン、エチレン酢
酸ビニル共重合体及びこれらの混合物が挙げられる。な
かでも線状低密度ポリエチレンがしなやかで強靱である
ことから好ましい。
する。本発明に使用されるポリオレフィン樹脂としては
エチレン、プロピレン、ブテン等のモノオレフィン重合
体及び共重合体を主成分とするものをいい、例えば高密
度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、線状低密度ポリ
エチレン、ポリプロピレン、エチレンプロピレンランダ
ムもしくはブロック共重合体、ポリブテン、エチレン酢
酸ビニル共重合体及びこれらの混合物が挙げられる。な
かでも線状低密度ポリエチレンがしなやかで強靱である
ことから好ましい。
【0006】本発明に用いるポリオレフィン樹脂とし
て、特に好ましくは、線状密度ポリエチレンと分岐状低
密度ポリエチレンの混合物である。線状低密度ポリエチ
レンは、炭素数が3〜8の分子骨格であるα−オレフィ
ンとエチレンとの共重合体である。線状低密度ポリエチ
レンとしては、密度が0.910〜0.940g/cm
3、メルトインデックスが0.5〜5g/10分のもの
が好ましい。密度が0.910g/cm3未満になると
均一延伸性が低下し、0.940g/cm3を超えると
延伸フィルムのソフト感が損なわれる。また、メルトイ
ンデックスが0.5g/10分未満になるとフィルムを
押し出すときに異常流動により厚みが均一なフィルムを
得ることが難しくなり、5g/10分を超えると均一延
伸性が悪化する。
て、特に好ましくは、線状密度ポリエチレンと分岐状低
密度ポリエチレンの混合物である。線状低密度ポリエチ
レンは、炭素数が3〜8の分子骨格であるα−オレフィ
ンとエチレンとの共重合体である。線状低密度ポリエチ
レンとしては、密度が0.910〜0.940g/cm
3、メルトインデックスが0.5〜5g/10分のもの
が好ましい。密度が0.910g/cm3未満になると
均一延伸性が低下し、0.940g/cm3を超えると
延伸フィルムのソフト感が損なわれる。また、メルトイ
ンデックスが0.5g/10分未満になるとフィルムを
押し出すときに異常流動により厚みが均一なフィルムを
得ることが難しくなり、5g/10分を超えると均一延
伸性が悪化する。
【0007】また、分岐状低密度ポリエチレンは、エチ
レンを公知の高圧法で重合させることによって得られる
もので、メルトインデックスが0.1〜2g/10分、
密度が0.915〜0.925g/cm3のものが好ま
しい。メルトインデックスが0.1g/10分未満にな
ると前者の線状低密度ポリエチレンと混ざり合いが悪く
なり、2g/10分を超えると均一厚みのフィルムが得
られなくなる。また、密度が0.925g/cm3を超
えると均一厚みのフィルムが得られにくくなる。
レンを公知の高圧法で重合させることによって得られる
もので、メルトインデックスが0.1〜2g/10分、
密度が0.915〜0.925g/cm3のものが好ま
しい。メルトインデックスが0.1g/10分未満にな
ると前者の線状低密度ポリエチレンと混ざり合いが悪く
なり、2g/10分を超えると均一厚みのフィルムが得
られなくなる。また、密度が0.925g/cm3を超
えると均一厚みのフィルムが得られにくくなる。
【0008】以上におけるポリエチレン系樹脂の混合比
率としては、線状低密度ポリエチレンが通常75〜98
重量%、好ましくは85〜96重量%と、分岐状低密度
ポリエチレンが通常25〜2重量%、好ましくは15〜
4重量%である。分岐状低密度ポリエチレンが25重量
%を超えると溶融状態でのフィルムの伸びが低下し、フ
ィルムに加工することが難しくなる。一方、2重量%未
満では均一厚みのフィルムを得ることが難しくなる。
率としては、線状低密度ポリエチレンが通常75〜98
重量%、好ましくは85〜96重量%と、分岐状低密度
ポリエチレンが通常25〜2重量%、好ましくは15〜
4重量%である。分岐状低密度ポリエチレンが25重量
%を超えると溶融状態でのフィルムの伸びが低下し、フ
ィルムに加工することが難しくなる。一方、2重量%未
満では均一厚みのフィルムを得ることが難しくなる。
【0009】次に、充填剤としては、例えば、炭酸カル
シウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、炭酸バリウ
ム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化亜
鉛、酸化マグネシウム、酸化チタン、シリカ、タルク等
が挙げられる。これらのうち、炭酸カルシウム及び硫酸
バリウムが特に好ましい。かかる無機充填剤の平均粒径
が通常20μm以下、好ましくは10μm以下、特に好
ましくは0.5〜5μmである。また、無機充填剤は、
樹脂中での分散性向上のため、表面処理剤で無機充填剤
の表面を被覆して疎水化しておくのが望ましく、かかる
表面処理剤としては、例えば、ステアリン酸、ラウリン
酸等の高級脂肪酸又はそれらの金属塩等を挙げることが
できる。
シウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、炭酸バリウ
ム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化亜
鉛、酸化マグネシウム、酸化チタン、シリカ、タルク等
が挙げられる。これらのうち、炭酸カルシウム及び硫酸
バリウムが特に好ましい。かかる無機充填剤の平均粒径
が通常20μm以下、好ましくは10μm以下、特に好
ましくは0.5〜5μmである。また、無機充填剤は、
樹脂中での分散性向上のため、表面処理剤で無機充填剤
の表面を被覆して疎水化しておくのが望ましく、かかる
表面処理剤としては、例えば、ステアリン酸、ラウリン
酸等の高級脂肪酸又はそれらの金属塩等を挙げることが
できる。
【0010】本発明の多孔性フィルムは、以上のような
ポリオレフィン樹脂、無機充填剤を含む樹脂組成物に、
第三成分としてアミド化合物と側鎖を有する炭化水素重
合体との混合物を含めることに特徴がある。この場合の
アミド化合物とは、以下のようなアンモニア又はアミン
類と、カルボン酸とからなるモノもしくはポリアミド化
合物である。アミン類としては,飽和もしくは不飽和脂
肪族系アミン類,芳香族族系アミン類であって、ジアミ
ノヘキサン,ジアミノプロパン,ジアミノシクロヘキサ
ン,ジアミノデカン,ジアミノオクタン,ジアミノヒド
ロキシプロパン、ジアミノベンゼン,α,α’ジアミノ
キシレン,ジアミノベンゾフェノン,トリアミノベンゼ
ン,トリアミノトリアジン等及びその誘導体が挙げられ
る。カルボン酸としては,飽和もしくは不飽和カルボン
酸,芳香族カルボン酸類であって、酢酸,オクタデカン
酸,オクタデセン酸,オクタデカジエン酸,シクロヘキ
サンカルボン酸,乳酸,コハク酸,ケトステアリン酸,
ヒドロキシステアリン酸,ジヒドロキシステアリン酸、
セバシン酸,トリメリット酸,ジアミノ安息香酸,イプ
シロンカプロラクタム,アミノ酸等及びその誘導体が挙
げられる。
ポリオレフィン樹脂、無機充填剤を含む樹脂組成物に、
第三成分としてアミド化合物と側鎖を有する炭化水素重
合体との混合物を含めることに特徴がある。この場合の
アミド化合物とは、以下のようなアンモニア又はアミン
類と、カルボン酸とからなるモノもしくはポリアミド化
合物である。アミン類としては,飽和もしくは不飽和脂
肪族系アミン類,芳香族族系アミン類であって、ジアミ
ノヘキサン,ジアミノプロパン,ジアミノシクロヘキサ
ン,ジアミノデカン,ジアミノオクタン,ジアミノヒド
ロキシプロパン、ジアミノベンゼン,α,α’ジアミノ
キシレン,ジアミノベンゾフェノン,トリアミノベンゼ
ン,トリアミノトリアジン等及びその誘導体が挙げられ
る。カルボン酸としては,飽和もしくは不飽和カルボン
酸,芳香族カルボン酸類であって、酢酸,オクタデカン
酸,オクタデセン酸,オクタデカジエン酸,シクロヘキ
サンカルボン酸,乳酸,コハク酸,ケトステアリン酸,
ヒドロキシステアリン酸,ジヒドロキシステアリン酸、
セバシン酸,トリメリット酸,ジアミノ安息香酸,イプ
シロンカプロラクタム,アミノ酸等及びその誘導体が挙
げられる。
【0011】以上のアミンとカルボン酸からなるアミド
化合物としては、が炭素数3以上のジアミンと炭素数8
以上のモノカルボン酸からなるもの、あるいは、炭素数
7以上のモノアミンと炭素数5以上のジカルボン酸とか
らなものが接着性の低下が少ない点において特に好まし
い、また、かかるアミド化合物は、アミノ基及びカルボ
ニル基末端を分子内に残した物でもよいが,好ましくは
アミド基の形で封鎖された化合物である。具体的には、
ステアリン酸アミド,ベヘニン酸アミド,ヘキサメチレ
ンビスステアリン酸アミド,トリメチレンビスオクチル
酸アミド,ヘキサメチレンビスヒドロキシステアリン酸
アミド,トリオクタトリメリット酸アミ,ジステアリル
尿素ブチレンビスステアリン酸アミド,キシリレンビス
ステアリン酸アミド,ジステアリルアジピン酸アミド,
ジステアリルフタル酸アミド,ジステアリルオクタデカ
二酸アミド,イプシロンカプロラクタム等及びそれらの
誘導体が挙げられる。
化合物としては、が炭素数3以上のジアミンと炭素数8
以上のモノカルボン酸からなるもの、あるいは、炭素数
7以上のモノアミンと炭素数5以上のジカルボン酸とか
らなものが接着性の低下が少ない点において特に好まし
い、また、かかるアミド化合物は、アミノ基及びカルボ
ニル基末端を分子内に残した物でもよいが,好ましくは
アミド基の形で封鎖された化合物である。具体的には、
ステアリン酸アミド,ベヘニン酸アミド,ヘキサメチレ
ンビスステアリン酸アミド,トリメチレンビスオクチル
酸アミド,ヘキサメチレンビスヒドロキシステアリン酸
アミド,トリオクタトリメリット酸アミ,ジステアリル
尿素ブチレンビスステアリン酸アミド,キシリレンビス
ステアリン酸アミド,ジステアリルアジピン酸アミド,
ジステアリルフタル酸アミド,ジステアリルオクタデカ
二酸アミド,イプシロンカプロラクタム等及びそれらの
誘導体が挙げられる。
【0012】一方、本発明に使用される側鎖を有する炭
化水素重合体とは、ポリα−オレフィン類であって、好
ましくは炭素数4以上の側鎖を有するオリゴマー領域の
ものであり、エチレン−プロピレンの共重合体、例えば
三井石油化学工業(株)製の商品名ルーカントやそのマ
レイン酸誘導体、イソブチレンの重合体、例えば出光石
油化学工業(株)製の商品名ポリブテンHV-100、又はブ
タジエン、イソプレンのオリゴマー及びその水添物、1
ーヘキセンの重合物、ポリスチレンの重合物及びこれら
から誘導される誘導体,ヒドロキシポリブタジエンやそ
の水添物、例えば,末端ヒドロキシポリブタジエン水添
物(三菱化学製 商品名ポリテールHA)等が挙げられ
る。また、ポリブテン、ポリブタジエン、ポリヘキセン
等は主鎖に対する側鎖の割合が多く、側鎖が長くなり、
均一延伸性の向上効果が著しい点において特に好まし
い。
化水素重合体とは、ポリα−オレフィン類であって、好
ましくは炭素数4以上の側鎖を有するオリゴマー領域の
ものであり、エチレン−プロピレンの共重合体、例えば
三井石油化学工業(株)製の商品名ルーカントやそのマ
レイン酸誘導体、イソブチレンの重合体、例えば出光石
油化学工業(株)製の商品名ポリブテンHV-100、又はブ
タジエン、イソプレンのオリゴマー及びその水添物、1
ーヘキセンの重合物、ポリスチレンの重合物及びこれら
から誘導される誘導体,ヒドロキシポリブタジエンやそ
の水添物、例えば,末端ヒドロキシポリブタジエン水添
物(三菱化学製 商品名ポリテールHA)等が挙げられ
る。また、ポリブテン、ポリブタジエン、ポリヘキセン
等は主鎖に対する側鎖の割合が多く、側鎖が長くなり、
均一延伸性の向上効果が著しい点において特に好まし
い。
【0013】本発明の多孔性フィルムは、以上のような
ポリオレフィン樹脂、無機充填剤、アミド化合物及び側
鎖を有する炭化水素重合体を含む樹脂組成物より製造す
る。この場合の樹脂組成物の組成としては、ポリオフィ
ン樹脂が通常25〜50重量部、好ましくは35〜45
重量部に対し、無機充填剤が75〜50重量部、好まし
くは65〜55重量部の範囲である。無機充填剤が50
重量部未満になると、ポリオレフィン樹脂と無機充填剤
との界面が剥離してできる隣接したボイドどうしが連通
しなくなり、通気性が得られにくくなる。また、75重
量部を超えると、フィルムの延伸時の伸びがなくなり、
延伸が困難になる。
ポリオレフィン樹脂、無機充填剤、アミド化合物及び側
鎖を有する炭化水素重合体を含む樹脂組成物より製造す
る。この場合の樹脂組成物の組成としては、ポリオフィ
ン樹脂が通常25〜50重量部、好ましくは35〜45
重量部に対し、無機充填剤が75〜50重量部、好まし
くは65〜55重量部の範囲である。無機充填剤が50
重量部未満になると、ポリオレフィン樹脂と無機充填剤
との界面が剥離してできる隣接したボイドどうしが連通
しなくなり、通気性が得られにくくなる。また、75重
量部を超えると、フィルムの延伸時の伸びがなくなり、
延伸が困難になる。
【0014】上記樹脂組成物中へのアミド化合物と側鎖
を有する炭化水素重合体の添加は、フィルムの厚みの均
一性、延伸性、フィルムの風合い、フィルムの成形性、
フィルムの接着性などに大きな影響を及ぼす。添加量が
多すぎると、これらがフィルムからブリードアウトし、
接着性が悪くなる。一方、添加量が少なすぎると、フィ
ルムが硬くなり風合いが悪くなり、厚み均一性も悪くな
る。かかる点を考慮すると、上記ポリオレフィン樹脂と
無機充填剤の合計量100重量部に対し、硬化ひまし油
と側鎖を有する炭化水素重合体の総量は0.5〜5重量
部であることが好ましい。また、アミド化合物に対する
側鎖を有する炭化水素重合体の重量比は通常0.1〜1
0の範囲であることが望ましい。アミド化合物に対する
側鎖を有する炭化水素重合体の割合が0.1未満では、
延伸性や柔軟性が低下し、10より多いと遮蔽性が低下
する傾向がある。なお、樹脂組成物中には、上記の必須
成分の他に一般に樹脂組成物用として用いられている添
加物、例えば、酸化防止剤、熱安定剤、光安定剤、紫外
線吸収剤、中和剤、防曇剤、アンチブロッキング剤、帯
電防止剤、スリップ剤、着色剤等を、多孔性フィルムの
特性を損なわない程度の範囲で配合してもよい。
を有する炭化水素重合体の添加は、フィルムの厚みの均
一性、延伸性、フィルムの風合い、フィルムの成形性、
フィルムの接着性などに大きな影響を及ぼす。添加量が
多すぎると、これらがフィルムからブリードアウトし、
接着性が悪くなる。一方、添加量が少なすぎると、フィ
ルムが硬くなり風合いが悪くなり、厚み均一性も悪くな
る。かかる点を考慮すると、上記ポリオレフィン樹脂と
無機充填剤の合計量100重量部に対し、硬化ひまし油
と側鎖を有する炭化水素重合体の総量は0.5〜5重量
部であることが好ましい。また、アミド化合物に対する
側鎖を有する炭化水素重合体の重量比は通常0.1〜1
0の範囲であることが望ましい。アミド化合物に対する
側鎖を有する炭化水素重合体の割合が0.1未満では、
延伸性や柔軟性が低下し、10より多いと遮蔽性が低下
する傾向がある。なお、樹脂組成物中には、上記の必須
成分の他に一般に樹脂組成物用として用いられている添
加物、例えば、酸化防止剤、熱安定剤、光安定剤、紫外
線吸収剤、中和剤、防曇剤、アンチブロッキング剤、帯
電防止剤、スリップ剤、着色剤等を、多孔性フィルムの
特性を損なわない程度の範囲で配合してもよい。
【0015】本発明の多孔性フィルムは、以上の樹脂組
成物をヘンシェルミキサー、スーパーミキサー、タンブ
ラー型ミキサー等を用いて混合した後、一軸あるいは二
軸押出機、ニーダー等で加熱混練し、ペレット化する。
次いで、そのペレットをポリエチレン樹脂の融点以上、
好ましくは融点+20℃以上、分解温度未満の温度にお
いて、Tダイ等が装着された押出成形機、円形ダイが装
着されたインフレーション成形機等の公知の成形機を用
いて、溶融、製膜する。場合によっては、ペレット化せ
ず直接成形機で製膜することもできる。
成物をヘンシェルミキサー、スーパーミキサー、タンブ
ラー型ミキサー等を用いて混合した後、一軸あるいは二
軸押出機、ニーダー等で加熱混練し、ペレット化する。
次いで、そのペレットをポリエチレン樹脂の融点以上、
好ましくは融点+20℃以上、分解温度未満の温度にお
いて、Tダイ等が装着された押出成形機、円形ダイが装
着されたインフレーション成形機等の公知の成形機を用
いて、溶融、製膜する。場合によっては、ペレット化せ
ず直接成形機で製膜することもできる。
【0016】製巻くされたフィルムは、ロール法、テン
ター法等の公知の方法により、室温〜樹脂の軟化点(J
IS K6760による測定値)において、少なくとも
一軸方向に延伸を行い、ポリオレフィン樹脂と無機充填
剤との界面剥離を起こさせることで多孔性フィルムを得
る。延伸は、一段でも多段でもよい。また、延伸倍率
は、延伸時のフィルムの破れ、得られるフィルムの通気
性、フィルムのソフト感等に関係するので、倍率が高す
ぎても低すぎても好ましくない。かかる観点から、本発
明における延伸倍率は通常1.2〜5倍、好ましくは
1.5〜3倍である。二軸延伸する場合は、最初に機械
方向、またはそれと直角をなす方向に一軸延伸し、次い
で、該方向と直角をなす方向に二軸目の延伸を行う方
法、及び、機械方向、およびそれと直角をなす方向に同
時に二軸延伸する方法がある。また、延伸した後、必要
に応じて、得られた開孔の形態を安定させるために熱固
定処理を行ってもよい。本発明の多孔性フィルムの厚み
には特に制限はないが、厚みは通常10〜100μm程
度である。10μm未満ではフィルムが破れ易くなり、
100μmを超えるとフィルムが硬くなり、布様のソフ
ト感、良好な風合いを有する多孔性フィルムとなり難い
ので好ましくないからである。
ター法等の公知の方法により、室温〜樹脂の軟化点(J
IS K6760による測定値)において、少なくとも
一軸方向に延伸を行い、ポリオレフィン樹脂と無機充填
剤との界面剥離を起こさせることで多孔性フィルムを得
る。延伸は、一段でも多段でもよい。また、延伸倍率
は、延伸時のフィルムの破れ、得られるフィルムの通気
性、フィルムのソフト感等に関係するので、倍率が高す
ぎても低すぎても好ましくない。かかる観点から、本発
明における延伸倍率は通常1.2〜5倍、好ましくは
1.5〜3倍である。二軸延伸する場合は、最初に機械
方向、またはそれと直角をなす方向に一軸延伸し、次い
で、該方向と直角をなす方向に二軸目の延伸を行う方
法、及び、機械方向、およびそれと直角をなす方向に同
時に二軸延伸する方法がある。また、延伸した後、必要
に応じて、得られた開孔の形態を安定させるために熱固
定処理を行ってもよい。本発明の多孔性フィルムの厚み
には特に制限はないが、厚みは通常10〜100μm程
度である。10μm未満ではフィルムが破れ易くなり、
100μmを超えるとフィルムが硬くなり、布様のソフ
ト感、良好な風合いを有する多孔性フィルムとなり難い
ので好ましくないからである。
【0017】
【実施例】以下、本発明についてさらに具体的に説明す
るため、以下に実施例を示す。尚、本発明はこれらの実
施例に限定されるものではない。実施例に示した、経時
後の接着強度、下記の方法により測定した値である。 (1)透気度 JISーP8117に準拠し測定した(単位はsec/5
0cc)。 (2)延伸性 延伸したフィルムの均一延伸性を以下の基準で目視評価
した。 ○:延伸ムラ殆ど認められず △:延伸ムラあり ×:延伸ムラ著しく認められる。
るため、以下に実施例を示す。尚、本発明はこれらの実
施例に限定されるものではない。実施例に示した、経時
後の接着強度、下記の方法により測定した値である。 (1)透気度 JISーP8117に準拠し測定した(単位はsec/5
0cc)。 (2)延伸性 延伸したフィルムの均一延伸性を以下の基準で目視評価
した。 ○:延伸ムラ殆ど認められず △:延伸ムラあり ×:延伸ムラ著しく認められる。
【0018】(3)柔軟性 指触感触により下記基準に従って評価した。 ◎:フィルムを折り曲げてもカサカサ音がせず、肌触り
が非常に良好。 ○:フィルムを折り曲げてもカサカサ音がせず、肌触り
が良好。 △:フィルムを折り曲げてもカサカサ音はしないが、や
や硬く肌触りが悪い。 ×:フィルムを折り曲げてもカサカサ音がし、硬く肌触
りが悪い。 (4)べたつき 指触感触により以下基準にて評価した。 ○:フィルム表面を指で滑らすと、べたつかず、さらさ
らである。 △:フィルム表面を指で滑らすと、ややべたつきがあ
る。 ×:フィルム表面を指で滑らすと、べたつき大である
が非常に良好。 ○:フィルムを折り曲げてもカサカサ音がせず、肌触り
が良好。 △:フィルムを折り曲げてもカサカサ音はしないが、や
や硬く肌触りが悪い。 ×:フィルムを折り曲げてもカサカサ音がし、硬く肌触
りが悪い。 (4)べたつき 指触感触により以下基準にて評価した。 ○:フィルム表面を指で滑らすと、べたつかず、さらさ
らである。 △:フィルム表面を指で滑らすと、ややべたつきがあ
る。 ×:フィルム表面を指で滑らすと、べたつき大である
【0019】(5)遮蔽性 フィルムの片表面に幅25mm両面粘着テープ(商品名
コクヨ T−225)の片面を貼付して試料とし、引
き続き残りの剥離紙をはがして全光線透過率をT1を測
定した。また、フィルムの片表面に幅25mm両面粘着
テープ(商品名コクヨ T−225)の片面を貼付して
試料とし、この試料を40℃75%の恒温高湿中に1週
間放置した後、室温に戻し、残りの剥離紙をはがした試
料の全光線透過率をT2を測定した。そして、全光線透
過率の差(T(%)=T1ーT2(%))を測定し以下
基準で評価した。 ◎:Tが10%未満 ○:Tが10%以上20%未満 △:Tが20%以上30%未満 ×:Tが30%以上 なお、全光線透過率の測定は、JIS−K6718に準
拠したヘーズメーター(日本電色社製 NDH−20
0)を使用した。
コクヨ T−225)の片面を貼付して試料とし、引
き続き残りの剥離紙をはがして全光線透過率をT1を測
定した。また、フィルムの片表面に幅25mm両面粘着
テープ(商品名コクヨ T−225)の片面を貼付して
試料とし、この試料を40℃75%の恒温高湿中に1週
間放置した後、室温に戻し、残りの剥離紙をはがした試
料の全光線透過率をT2を測定した。そして、全光線透
過率の差(T(%)=T1ーT2(%))を測定し以下
基準で評価した。 ◎:Tが10%未満 ○:Tが10%以上20%未満 △:Tが20%以上30%未満 ×:Tが30%以上 なお、全光線透過率の測定は、JIS−K6718に準
拠したヘーズメーター(日本電色社製 NDH−20
0)を使用した。
【0020】(6)接着性 多孔性フィルムの片表面に幅25mm両面粘着テープ
(商品名 コクヨ T−225)の片面を貼付して試料
とし、この試料を40℃75%の恒温高湿中に1週間放
置した後、室温に戻し、残りの剥離紙をはがしガーゼを
張り合わせ、テンシロン引張試験機を用いて、粘着剤と
ガーゼをはがす際の剥離応力をJIS−Z0237に規
定される180度引き剥がし法により測定し以下基準に
て判定した。 ◎:接着強度が150g/25mm以上のもの ○:接着強度が100g/25mm以上150g/25
mm未満のもの △:接着強度が50g/25mm以上100g/25m
m未満のもの ×:接着強度が50g/25mm未満のもの
(商品名 コクヨ T−225)の片面を貼付して試料
とし、この試料を40℃75%の恒温高湿中に1週間放
置した後、室温に戻し、残りの剥離紙をはがしガーゼを
張り合わせ、テンシロン引張試験機を用いて、粘着剤と
ガーゼをはがす際の剥離応力をJIS−Z0237に規
定される180度引き剥がし法により測定し以下基準に
て判定した。 ◎:接着強度が150g/25mm以上のもの ○:接着強度が100g/25mm以上150g/25
mm未満のもの △:接着強度が50g/25mm以上100g/25m
m未満のもの ×:接着強度が50g/25mm未満のもの
【0021】実施例1〜3、比較例1〜2 ポリエチレン系樹脂37重量部中、線状低密度ポリエチ
レン〔日本ポリケム(株)製、商品名:FW20G、密
度:0.921g/cm3、MI:1g/10分〕32
重量部(ポリエチレン系樹脂中95重量%)に対し、分
岐状低密度ポリエチレン〔日本ポリケム(株)製、商品
名:LF441、密度:0.919g/cm3、MI:
2g/10分〕を5重量部、炭酸カルシウム(白石工業
(株)製商品名:ライトンU−26、平均粒径1.2μ
m、脂肪酸処理)63重量部、及び、表−1に示す各第
三成分化合物をタンブラーミキサーにて混合した後、タ
ンデム型混練押出機を用いて220℃で均一に混練し、
ペレット状に加工した。このペレットを円形ダイが装着
された押出成形機を用いて、200℃において溶融製膜
した後、60℃に加熱した予熱ロール延伸ロールとの間
で2.0倍の延伸倍率でライン速度20m/分で機械方
向に一軸延伸し、厚さ25μmの多孔性フィルムを得
た。得られた多孔性フィルムの諸特性を測定した結果を
表−2に示す。
レン〔日本ポリケム(株)製、商品名:FW20G、密
度:0.921g/cm3、MI:1g/10分〕32
重量部(ポリエチレン系樹脂中95重量%)に対し、分
岐状低密度ポリエチレン〔日本ポリケム(株)製、商品
名:LF441、密度:0.919g/cm3、MI:
2g/10分〕を5重量部、炭酸カルシウム(白石工業
(株)製商品名:ライトンU−26、平均粒径1.2μ
m、脂肪酸処理)63重量部、及び、表−1に示す各第
三成分化合物をタンブラーミキサーにて混合した後、タ
ンデム型混練押出機を用いて220℃で均一に混練し、
ペレット状に加工した。このペレットを円形ダイが装着
された押出成形機を用いて、200℃において溶融製膜
した後、60℃に加熱した予熱ロール延伸ロールとの間
で2.0倍の延伸倍率でライン速度20m/分で機械方
向に一軸延伸し、厚さ25μmの多孔性フィルムを得
た。得られた多孔性フィルムの諸特性を測定した結果を
表−2に示す。
【0022】実施例4、比較例3 前記実施例1等と同様の方法で得たペレットをTダイが
装着された押出成形機を用いて、200℃において溶融
製膜した後、60℃に加熱した予熱ロール延伸ロールと
の間で2.1倍の延伸倍率でライン速度20m/分で機
械方向に一軸延伸し、厚さ25μmの多孔性フィルムを
得た。得られた多孔性フィルムの諸特性を測定した結果
を表−2に示す。
装着された押出成形機を用いて、200℃において溶融
製膜した後、60℃に加熱した予熱ロール延伸ロールと
の間で2.1倍の延伸倍率でライン速度20m/分で機
械方向に一軸延伸し、厚さ25μmの多孔性フィルムを
得た。得られた多孔性フィルムの諸特性を測定した結果
を表−2に示す。
【0023】
【表1】
【0024】表−1の第三成分は以下の通りである。 EBS :日本化成(株)製、商品名:エチレンビス
ステアリン酸アマイド、スリバックスE 栄 SA :日本化成(株)製、商品名:ステアリン酸
アマイド、アマイドAP−1 HMBHS:日本化成(株)製、商品名:ヘキサメチレ
ンビス12ヒドロキシステアリン酸アミドスリパックス
ZHH HMBS :日本化成(株)製、商品名:ヘキサメチレ
ンビスステアリン酸アミド、スリパックスZHS PBD :日本曹達(株)製 商品名:ポリブタジエ
ン、Bー3000 PHA :三菱化学(株)製 商品名:ポリテールH
A APP :八千代産業(株)プロピレンワックスAP
P−A PB :日本油脂(株)製 商品名:ニッサンポリ
ブテン200SH
ステアリン酸アマイド、スリバックスE 栄 SA :日本化成(株)製、商品名:ステアリン酸
アマイド、アマイドAP−1 HMBHS:日本化成(株)製、商品名:ヘキサメチレ
ンビス12ヒドロキシステアリン酸アミドスリパックス
ZHH HMBS :日本化成(株)製、商品名:ヘキサメチレ
ンビスステアリン酸アミド、スリパックスZHS PBD :日本曹達(株)製 商品名:ポリブタジエ
ン、Bー3000 PHA :三菱化学(株)製 商品名:ポリテールH
A APP :八千代産業(株)プロピレンワックスAP
P−A PB :日本油脂(株)製 商品名:ニッサンポリ
ブテン200SH
【0025】
【表2】
【0026】
【発明の効果】本発明の多孔性フィルムは、透気度、均
一延伸性などが従来品と同レベル以上に維持されつつ、
接着性、遮蔽性が良好であり、且つ、柔軟性に富んで風
合いも良い。そのため、使い捨て紙オムツ、体液吸収用
パット、ベッドシーツ等の衛生材料、手術衣、温湿布用
基材等の医療用材料、ジャンパー、雨着等の衣料用材
料、壁紙、屋根防水材等の建築用材料、乾燥剤、防湿
剤、脱酸素剤、使い捨てカイロ、鮮度保持包装、食品包
装等の包装材、電池用セパレーター等の資材として極め
て好適に使用できる。
一延伸性などが従来品と同レベル以上に維持されつつ、
接着性、遮蔽性が良好であり、且つ、柔軟性に富んで風
合いも良い。そのため、使い捨て紙オムツ、体液吸収用
パット、ベッドシーツ等の衛生材料、手術衣、温湿布用
基材等の医療用材料、ジャンパー、雨着等の衣料用材
料、壁紙、屋根防水材等の建築用材料、乾燥剤、防湿
剤、脱酸素剤、使い捨てカイロ、鮮度保持包装、食品包
装等の包装材、電池用セパレーター等の資材として極め
て好適に使用できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) (C08L 23/04 (C08L 23/04 23:20) 23:20) Fターム(参考) 4F074 AA09 AA19 AA20 AA26 AB00 AB05 AC26 AD13 AG01 CA02 DA10 DA24 DA53 DA59 4J002 BB031 BB032 BB051 BB061 BB121 BB151 BB153 BB171 BB173 BB183 BC033 BF031 BL013 BL023 DE076 DE106 DE136 DE146 DE236 DG046 DG056 DJ016 DJ046 EP017 EP027 FD016
Claims (7)
- 【請求項1】 ポリオレフィン樹脂、充填剤及び第三成
分を含有する組成物を溶融成形しフィルムとなし、次い
で該フィルムを延伸処理して得た多孔性フィルムであっ
て、該第三成分がアミド化合物と側鎖を有する炭化水素
重合体との混合物であることを特徴とする多孔性フィル
ム。 - 【請求項2】 アミド化合物対する炭化水素重合体の重
量比が0.1〜10である請求項1の多孔性フィルム。 - 【請求項3】 アミド化合物が炭素数3以上のジアミン
と炭素数8以上のモノカルボン酸からなる請求項1又は
2の多孔性フィルム。 - 【請求項4】 アミド化合物が上記第三成分が炭素数7
以上のモノアミンと炭素数5以上のジカルボン酸とから
なる請求項1又は2の多孔性フィルム。 - 【請求項5】 炭化水素重合体がポリブタジエン、ポリ
ブテン、ポリへキセンのいずれかである請求項1〜4の
いずれかの多孔性フィルム。 - 【請求項6】 ポリオレフィン樹脂が、密度0.910
〜0.940g/cm 3、メルトインデックス0.5〜
5g/10分の線状密度ポリエチレン75〜98重量%
と、メルトインデックス0.1〜2g/10分、密度
0.915〜0.925g/cm3の分岐状低密度ポリ
エチレン25〜2重量%からなる混合物である請求項1
〜5のいずれかの多孔性フィルム。 - 【請求項7】 ポリオレフィン樹脂(A)25〜50重
量部、並びに、無機充填剤(B)75〜50重量部を含
み、且つ、(A)及び(B)100重量部に対してアミ
ド化合物と側鎖を有する炭化水素重合体との混合物0.
5〜5重量部を含む請求項1〜6のいずれかの多孔性フ
ィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000045513A JP2001233981A (ja) | 2000-02-23 | 2000-02-23 | 多孔性フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000045513A JP2001233981A (ja) | 2000-02-23 | 2000-02-23 | 多孔性フィルム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001233981A true JP2001233981A (ja) | 2001-08-28 |
Family
ID=18568086
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000045513A Pending JP2001233981A (ja) | 2000-02-23 | 2000-02-23 | 多孔性フィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2001233981A (ja) |
-
2000
- 2000-02-23 JP JP2000045513A patent/JP2001233981A/ja active Pending
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