JP2001207070A - 二液型室温架橋性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 室温で速やかに架橋し接着性に優れた二液型
室温架橋性組成物、及び該組成物よりなる接着剤組成
物、及びシーリング材組成物の提供。 【解決手段】 化合物（Ａ‐１）並びに、化合物（Ａ‐
２）及び化合物（Ｂ‐２）のどちらか一方の化合物を含
有するＡ液と、化合物（Ｂ−１）並びに、化合物（Ａ‐
２）及び化合物（Ｂ‐２）のどちらか一方で、Ａ液に含
まれない方の化合物を含有するＢ液とからなる二液型室
温架橋性組成物、及び、該組成物よりなる接着剤組成
物、シーリング材組成物。但し、化合物（Ａ‐１）は一
分子中に２個以上の加水分解性シリル基を有する化合
物。化合物（Ａ‐２）は一分子中に２個以上のイソシア
ネート基、エポキシ基、又はラジカル重合性基を有する
化合物より選ばれる一種類の架橋性化合物。化合物（Ｂ
‐２）は架橋性化合物（Ａ‐２）を架橋せしめる化合
物。化合物（Ｂ−１）は化合物（Ａ‐１）を架橋せしめ
るフッ素アニオンを有する化合物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、速硬化性及び接着
性に優れる架橋体を与える二液型室温架橋性組成物に関
する技術であり、詳しくは接着剤、シーリング材に好適
に用いられる二液型室温架橋性組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、アルコキシシリル基の様な加
水分解性シリル基を持つ化合物とそれを硬化させる化合
物（硬化触媒、架橋触媒）からなる硬化性組成物が知ら
れている。例えば、特開昭５６‐６７３６６号公報に
は、シリル基含有ポリマーと金属酸化物／金属水酸化物
からなる硬化性組成物が開示されており、特開昭５７‐
１５５２５０号公報には、官能性ケイ素含有ポリエーテ
ルと有機錫化合物からなる硬化性組成物が開示されてお
り、シーリング材等に使用される。これら硬化性組成物
は、組成物中のシリル基が空気中の水分により加水分解
され、脱水縮合反応を起こし硬化するものであり、金属
酸化物や有機錫化合物は加水分解反応を促進する。

【０００３】上記硬化性組成物、あるいは、それを用い
た接着剤、シーリング材は実質的に空気中の湿気により
架橋または硬化する。更に、組成物中には硬化促進剤が
添加されている。従って、貯蔵時には湿気を遮断するよ
うな工夫が必要となり、気密性を要する容器等で保管す
る必要があった。又、使用中の湿度管理は実質上困難で
あるので、開封後は、雰囲気中の湿気により徐々に反応
が進行するので工程管理が困難であった。一方、貯蔵安
定性に優れた接着剤として、主剤を片方の基材に塗布
し、硬化剤を他方の基材に塗布した後、それぞれを貼り
合わせる事で速やかに架橋、硬化が進行し、接合が完了
する二液型接着剤が知られている。しかしながら、加水
分解性シリル基を持つ化合物とその架橋剤をもちいた場
合、架橋剤とそれを塗布した基材との間に未架橋部分が
残る為に、予め架橋剤を混合した後接着剤として使用し
た場合に比べ、接着力に劣る場合があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】加水分解性シリル基を
有する化合物とその架橋剤及び、上記化合物とは異なる
架橋性化合物とその架橋剤を組み合わせてなる組成物で
あって、室温で速やかに架橋し接着性に優れた二液型室
温硬化性組成物、及び該組成物よりなる接着剤組成物、
及びシーリング材組成物を提供すること。

【０００５】

【課題を解決するための手段】請求項１記載の発明は、
化合物（Ａ‐１）並びに、化合物（Ａ‐２）及び化合物
（Ｂ‐２）のどちらか一方の化合物を含有するＡ液と、
化合物（Ｂ−１）並びに、化合物（Ａ‐２）及び化合物
（Ｂ‐２）のどちらか一方で、Ａ液に含まれない方の化
合物を含有するＢ液とからなる二液型室温架橋性組成物
である。但し、化合物（Ａ‐１）は一分子中に２個以上
の加水分解性シリル基を有する化合物。化合物（Ａ‐
２）は一分子中に２個以上のイソシアネート基、エポキ
シ基、又はラジカル重合性基を有する化合物より選ばれ
る一種類の架橋性化合物。化合物（Ｂ‐２）は架橋性化
合物（Ａ‐２）を架橋せしめる化合物。化合物（Ｂ−
１）は化合物（Ａ‐１）を架橋せしめるフッ素アニオン
を有する化合物。

【０００６】請求項２記載の発明は、化合物（Ａ−１）
が、ポリマー構造中の末端あるいは側鎖に加水分解性シ
リル基を有するポリマーである請求項１記載の二液型室
温架橋性組成物である。

【０００７】本発明中の一分子中に２個以上の加水分解
性シリル基を有する化合物（Ａ−１）は、一分子中に２
個以上の加水分解性シリル基を有する化合物である限り
特に限定されるものではない。加水分解性シリル基とし
ては、例えば、珪素元素に結合したアルコキシ基、オキ
シム基、アルケニルオキシ基、アセトキシ基、ハロゲン
基等が挙げられる。これらの置換基の内、貯蔵安定性等
の観点から、珪素元素にアルコキシ基が結合したアルコ
キシシリル基が好適に用いられる。

【０００８】上記アルコキシシリル基とは、モノアルコ
キシシリル基、ジアルコキシシリル基、トリアルコキシ
シリル基を示す。また、アルコキシ基としては、メトキ
シ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、イソプロピルオ
キシ基、ブトキシ基、tert‐ブトキシ基、フェノキシ
基、ベンジルオキシ基等を挙げることができる。ジアル
コキシシリル基あるいはトリアルコキシシリル基の場
合、同じアルコキシ基であってもよいし、異なるアルコ
キシ基であってもよい。また、種類の異なる加水分解性
シリル基が組み合わされて用いられても良い。

【０００９】上記加水分解性シリル基を有する化合物
（Ａ‐１）としては、揮発分の低さや、硬化後の凝集
力、接着性等の品質面から、一分子中に少なくとも２個
以上の加水分解性シリル基を有するポリマーが好適に用
いられる。用いられるポリマーの化学構造として、例え
ば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチ
レングリコール等のアルキレングリコールをモノマーユ
ニットとするポリエーテル、エステル結合を持つポリエ
ステル、アミド結合を持つポリアミド、カーボネート結
合を有するポリカーボネート、ポリ（メタ）アクリレー
ト、ポリスチレン、ポリオレフィン等のポリマーが挙げ
られる。これらは単独重合体であっても良いし、共重合
体であっても良い。

【００１０】上記ポリマー中のアルコキシシリル基の結
合位置は、ポリマー末端に位置していても良いし、ポリ
マーの側鎖に位置していても良い。また、ポリマー末端
と側鎖の両方に位置していても何等問題ない。上記ポリ
マーの分子量は特に限定されないが、通常は４０００〜
３００００のものが用いられ、特に分子量が１００００
〜３００００で分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が１. ６以下
のものが硬化性、接着性が良好で取り扱いやすく、好適
に用いられる。

【００１１】上記化合物（Ａ‐１）として、ＭＳポリマ
ーＳ‐２０３、Ｓ‐３０３、Ｓ‐９０３等、サイリルＳ
ＡＴ‐２００、ＭＡ‐４０３、ＭＡ‐４４７（鐘淵化学
工業社製）、エクセスターＥＳＳ‐２４１０、ＥＳＳ‐
２４２０、ＥＳＳ‐３６３０（旭硝子社製）等の市販の
化合物を用いても良い。

【００１２】上記化合物（Ａ−１）を架橋させる為のフ
ッ素アニオンを有する化合物（Ａ‐２）としては、例え
ば、テトラメチルアンモニウムフルオライド、テトラエ
チルアンモニウムフルオライド、テトラ‐ｎ‐ブチルア
ンモニウムフルオライド、テトラ‐ｎ‐オクチルアンモ
ニウムフルオライド等のオニウムフルオライド塩；トリ
ス（ジメチルアミノ）サルファー （トリメチルシリ
ル）ジフルオリド；フッ化リチウム、フッ化ナトリウ
ム、フッ化カリウム等のアルカリ金属のフッ化塩及び、
クラウンエーテル、アザシクロ環化合物等の配位性環状
化合物にょる錯体塩が挙げられる。

【００１３】上記化合物（Ｂ‐１）の量は、化合物（Ａ
‐１）が十分硬化し、接着力が発現される限り何等制限
を受けないが、化合物（Ａ‐１）１００重量部に対し
て、化合物（Ｂ‐１）１０〜９００重量部が好ましい。
化合物（Ｂ‐１）が１０重量部より少ない場合、化合物
（Ａ‐１）の架橋が不十分になりやすく、化合物（Ｂ‐
１）が９００重量部より多い場合、化合物（Ａ‐１）の
特徴となる接合性能を得るのが困難な場合がある。

【００１４】上記架橋性化合物（Ａ‐２）としては、一
分子中に２個以上のイソシアネート基を有する化合物、
一分子中に２個以上のエポキシ基を有する化合物、又は
一分子中に２個以上のラジカル重合性基を有する化合物
から選ばれる。上記一分子中に２個以上のイソシアネー
ト基を有する化合物としては、ジフェニルメタンジイソ
シアネート（ＭＤＩ）、トルイレンジイソシアネート
（ＴＤＩ）、ナフチレン‐１, ５‐ジイソシアネート、
ｏ‐トルイレンジイソシアネート、トリフェニルメタン
トリイソシアネート、トリス（ｐ‐イソシアネートフェ
ニル）チオホスファイト、ポリメチレンポリフェニルイ
ソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリ
メチルヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジ
イソシアネート、キシリレンジイソシアネート（ＸＤ
Ｉ）などの単量体、またはこれらのイソシアヌレート変
性体、ウレタン変性体、ビゥレット変性体、カルボジイ
ミド変性体、アロファネート変性体、トリメチロールプ
ロパン付加体、ブロックイソシアネート等が挙げられ
る。

【００１５】上記一分子中に２個以上のエポキシ基を有
する化合物としては、ビスフェノールＡ系エポキシ樹
脂、水添ビスフェノールＡ系エポキシ樹脂、ビスフェノ
ールＦ系エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、脂
肪族環式エポキシ樹脂、臭素化エポキシ樹脂、ゴム変成
エポキシ樹脂、ウレタン変成エポキシ樹脂、グリシジル
エステル系化合物、エポキシ化ポリブタジエン、エポキ
シ化ＳＢＳ（ＳＢＳとは、スチレン‐ブタジエン‐スチ
レンブロック共重合体を示す）等が挙げられるが、特
に、限定されるものではない。

【００１６】上記一分子中に２個以上のラジカル重合性
基を有する化合物としては、例えば、ジビニルベンゼ
ン、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロ
ピレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラメチ
レングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチル
グリコールジ（メタ）アクリレート、ヘキサメチレング
リコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコ
ールジ（メタ）アクリレート、、ポリプロピレングリコ
ールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパン
トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ
（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メ
タ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メ
タ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メ
タ）アクリレート、（メタ）アクリロイルル基を２個以
上有するエポキシ（メタ）アクリレート、ポリエステル
（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート
等が挙げられる。これら化合物は単独で用いられても良
いし２種以上が併用されて用いられても良い。更に、上
記一分子中に２個以上のラジカル重合性基を有する化合
物にに、スチレン系モノマー、（メタ）アクリルレート
モノマー、ビニルエステルモノマー等のラジカル重合性
基を１個有する化合物が併用されても良い。

【００１７】上記化合物（Ａ‐２）の量は、接着性が十
分に発揮される限り特に制限されないが、化合物（Ａ‐
１）１００重量部に対して、化合物（Ａ‐２）１０〜９
００重量部が好ましい。１０重量部未満の場合は化合物
（Ａ‐２）に基づく接着強度が期待でき難くなり、９０
０重量部を越えると化合物（Ａ‐１）に基づく接着力を
得るのが困難となってしまう。

【００１８】上記イソシアネート基を有する化合物を架
橋させる化合物としては、ポリアミン、ポリオール等が
挙げられる。ポリアミンとしては、例えば、末端アミノ
変成ポリエチレングリコール、末端アミノ変成ポリプロ
ピレングリコール等の末端アミノ変成ポリアルキレング
リコール；アミノ変成ポリ（メタ）アクリレート系ポリ
マー、アミノ変成ビニル系ポリマー、アミノ変成ポリエ
ステル、アミノ変成ポリカーボネート、ポリアリルアミ
ン、ポリエチレンイミン等のアミノ基を一分子中に２個
以上持つポリマー；エチレンアミン類、ジエチルアミノ
プロピルアミン、ジメチルアミノプロピルアミン、Ｎ−
アミノエチルピペラジン、トリメチルヘキサメチレンジ
アミン、脂肪族アミン変成体等の脂肪族アミン；ｍ‐フ
ェニレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミ
ノジフェニルスルホン、メタキシリレンジアミン、芳香
族アミン変成体等の芳香族アミン等が挙げられる。

【００１９】上記ポリオールとしては、例えば、ポリプ
ロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセ
リン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトー
ル、ソルビトール、水酸基変性（メタ）アクリル系ポリ
マー、水酸基変成ビニル系ポリマー、水酸基変成ポリエ
ステル、水酸基変成ポリカーボネート等が挙げられる。

【００２０】上記エポキシ基を有する化合物を架橋させ
る化合物としては、メルカプト基を有する化合物、アミ
ノ基を有する化合物、酸無水物等を挙げることができ
る。メルカプト基を有する化合物としては、例えば、ペ
ンタエリスリトールテトラチオグリコレート、トリメチ
ロールプロパントリチオグリコレート、ジペンタエリス
リトールヘキサチオグリコレート、末端チオール変成ポ
リサルファイド等が挙げられる。この際に、架橋反応を
促進するために第三級アミン等が併用されても良い。

【００２１】アミノ基を有する化合物としては、例え
ば、エチレンアミン類、ジエチルアミノプロピルアミ
ン、ジメチルアミノプロピルアミン、Ｎ‐アミノエチル
ピペラジン、トリメチルヘキサメチレンジアミン、脂肪
族アミン変性体等の脂肪族アミン；ｍ‐フェニレンジア
ミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニル
スルホン、メタキシリレンジアミン、芳香族アミン変性
体等の芳香族アミンが挙げられる。

【００２２】酸無水物としては、例えば、無水マレイン
酸、無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、テトラ
ヒドロ無水フタル酸、無水メチルハイミック酸、メチル
エンドメチレンテトラヒドロフタル酸無水物、無水メチ
ルナジック酸、無水ピロメリット酸、無水ヘット酸、ド
デセニル無水コハク酸、ポリアゼライン無水コハク酸等
を挙げることができる。また、架橋を促進するために第
３級アミン、トリフェニルフォスフィン、スタナースオ
クトエート、三フッ化ホウ素錯体、ベンジルジメチルア
ミン、１，８‐ジアザビシクロ〔５，４，０〕ウンデカ
‐７‐エン、２, ４, ６‐トリス（ジメチルアミノメチ
ル）フェノール、イソシアネート類、スルフォニウム塩
類、ヨードニウム塩類、ジアゾニウム塩類、ヒドラジド
系化合物、ナイロン塩系化合物、フッ素アニオンを有す
る化合物類等が併用されても良い。

【００２３】上記ラジカル重合性基を有する化合物を重
合架橋させる化合物としては、ラジカル重合性基を有す
る化合物を重合架橋させる限り何等制限を受けず、例え
ば、過酸化物やアゾ化合物を挙げる事ができる。より具
体的には、ベンゾイルパーオキサイド、イソブチリルパ
ーオキサイド、イソノナノイルパーオキサイド、デカノ
イルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、パラ
クロロベンゾイルパーオキサイド等のジアシルパーオキ
サイド類；ジイソプロピルパージカーボネート、ジ‐se
c ‐ブチルパージカーボネート、ジ‐２‐エチルヘキシ
ルパージカーボネート、ジ‐１‐メチルヘプチルパージ
カーボネート、ジ‐３‐メトキシブチルパージカーボネ
ート、ジシクロヘキシルパージカーボネート等のパーオ
キシジカーボネート類；tert‐ブチルパーベンゾエー
ト、tert‐ブチルパーアセテート、tert‐ブチルパー‐
２‐エチルへキサノエート、tert‐ブチルパーイソブチ
レート、tert‐ブチルパーピバレート、tert‐ブチルジ
パーアジペート、キュミルパーネオデカノエート等のパ
ーオキシエステル；メチルエチルケトンパーオキサイ
ド、シクロヘキサノンパーオキサイド等のケトンパーオ
キサイド；ジ‐tert- ブチルパーオキサイド、ジキュミ
ルパーオキサイド、tert- ブチルキュミルパーオキサイ
ド等のジアルキルパーオキサイド；キュメンヒドロキシ
パーオキサイド、tert‐ブチルハイドロパーオキサイド
等のハイドロパーオキサイド；２, ２' ‐アゾビスイソ
ブチロニトリル、２, ２' ‐アゾビス（２, ４‐ジメチ
ルバレロニトリル）、２, ２' ‐アゾビス（2-メチルバ
レロニトリル）、２, ２' ‐アゾビス（２‐シクロプロ
ピルプロピオニトリル）、２, ２' ‐アゾビス（２‐メ
チルブチロニトリル）等のアゾ化合物等が挙げられる。
これらは複数種組み合わせて用いても良い。

【００２４】上記ラジカル重合性基を有する化合物を架
橋させる化合物と共に、ナフテン酸コバルト等の金属石
鹸、ジメチルアニリンやジメチルトルイジン等の第三級
アミン、Ａ‐１０（日本油脂社製）等の重合架橋を促進
するための化合物が予め配合されていても良い。

【００２５】上記架橋性組成物中における化合物（Ｂ‐
２）の量は、化合物（Ａ‐２）が十分に硬化する限り何
等制限を受けないが、化合物（Ａ- ２）１００重量部に
対して、化合物（Ｂ‐２）１０〜９００重量部が好まし
い。化合物（Ｂ‐２）が１０重量部より少ない場合、化
合物（Ａ‐２）の架橋が不十分になりやすく、化合物
（Ｂ‐２）が９００重量部より多くしても増量効果が認
められ難くなる。

【００２６】本発明の架橋性組成物には、必要に応じ
て、増粘剤・チキソトロープ剤、物性調整剤、増量剤、
補強剤、可塑剤、着色剤、難燃剤、タレ防止剤、酸化防
止剤、老化防止剤、紫外線吸収剤、溶剤、香料、顔料、
染料等の各種添加剤が加えられても良い。

【００２７】増粘剤として、例えば、化合物（Ａ‐１）
又は化合物（Ａ‐２）との相溶性の良い高分子化合物か
ら選ばれ、配合される化合物から適宜選択される。例え
ば、アクリル系高分子、メタクリル系高分子、ポリビニ
ルアルコール誘導体、ポリ酢酸ビニル、ポリスチレン誘
導体、ポリエステル類、ポリエーテル類、ポリイソブテ
ン、ポリオレフィン類、ポリアルキレンオキシド類、ポ
リウレタン類、ポリアミド類、天然ゴム、ポリブタジエ
ン、ポリイソプレン、ＮＢＲ、ＳＢＳ、ＳＩＳ、ＳＥＢ
Ｓ、水添ＮＢＲ、水添ＳＢＳ、水添ＳＩＳ、水添ＳＥＢ
Ｓ等を挙げることができる。また、これら共重合体、官
能基変成体を挙げることができし、これらを適宜組み合
わせてもよい。

【００２８】チキソトロープ剤として、組成物がチキソ
トロピー性を発現するような物質から適宜選ばれる。例
えば、コロイダルシリカ、ポリビニルピロリドン、疎水
化炭酸カルシウム、ガラスバルーン、ガラスビーズ等を
挙げることができる。チキソトロープ剤の選択について
は、化合物（Ａ‐１）又は化合物（Ａ‐２）と親和性の
高い表面を有することが望ましい。

【００２９】物性調整剤としては、各種シランカップリ
ング剤として、例えば、ビニルトリメトキシシラン、ジ
メチルジメトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、
メチルトリエトキシシラン、テトラメトキシシラン、テ
トラエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、ジ
フェニルジメトキシシラン、３‐アミノプロピルトリメ
トキシシラン、３‐アミノプロピルメチルジメトキシシ
ラン、３‐アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ‐
（２‐アミノエチル）‐３‐アミノプロピルトリメトキ
シシラン、Ｎ‐（２‐アミノエチル）‐３‐アミノプロ
ピルトリエトキシシラン、Ｎ, Ｎ' ‐ビス‐［３‐（ト
リメトキシシリル）プロピル］エチレンジアミン、Ｎ,
Ｎ' ‐ビス‐［３‐（トリエトキシシリル）プロピル］
エチレンジアミン、Ｎ, Ｎ'-ビス- ［３‐（トリメトキ
シシリル）プロピル］ヘキサエチレンジアミン、Ｎ,
Ｎ'-ビス- ［３‐（トリエトキシシリル）プロピル］ヘ
キサエチレンジアミン等を挙げられ、これらは単独また
は２種以上併用してもかまわない。

【００３０】増量剤としては、本発明に係る組成物中に
添加してチキソトロープ性を発現しないものが好適に利
用でき、例えば、タルク、クレー、炭酸カルシウム、炭
酸マグネシウム、無水珪素、含水珪素、ケイ酸カルシウ
ム、二酸化チタン、カーボンブラック等を挙げられ、こ
れらは単独または２種以上併用してもかまわない。可塑
剤として、例えば、リン酸トリブチル、リン酸トリクレ
ジル等のリン酸エステル類、フタル酸ジオクチル等のフ
タル酸エステル類、グリセリンモノオレイル酸エステル
等の脂肪酸- 塩基酸エステル類、アジピン酸ジオクチル
等の脂肪酸二塩基酸エステル類、ポリプロピレングリコ
ール類等を挙げられ、これらは単独または２種以上併用
してもかまわない。

【００３１】本発明の組成物は硬化性に優れているの
で、塗料、インク、コーティング材、表面保護材、接着
剤、シーリング材、表面処理剤、ポッディング材等に用
いることができ、特に接着剤、シーリング材に好適に用
いられる。

【００３２】本発明の架橋性組成物を接着剤組成物とし
て用いる場合、Ａ液組成物を一方の接合部材に塗布し、
他方の接合部材にＢ液組成物を塗布した後、お互いの接
合部材の被塗部を貼り合わせ架橋させることにより接着
することができる。即ち、いわゆるハネムーン接着が可
能である。あるいは、Ａ液とＢ液とを予め混合した後
に、接合部材に塗布し貼り付けて使用することも可能で
ある。

【００３３】本発明の架橋性組成物をシーリング材組成
物として用いる場合、Ａ液とＢ液とを予め混合した後、
充填箇所に充填して施工することができる。あるいは、
Ａ液又はＢ液のどちらか一方を充填箇所に塗布した後、
他方を充填して施工しても良い。

【００３４】

【実施例】以下、本発明を実施例により説明する。ただ
し、下記実施例は本発明を説明するためのものであっ
て、本発明を限定するたものではない。実施例１ （架橋性組成物の調整）乾燥した０．３Ｌビーカー中
で、シリル基含有化合物（ＭＳポリマーＳ３０３、鐘淵
化学工業社製）１００ｇ、α，ω‐ジアミノ‐ポリプロ
ピレングリコール（ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ Ｄ‐２００
０、Ｔｅｘａｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．社製）１
００ｇ、を均一になるまで撹拌、混合して本発明に係る
Ａ液を調整した。 一方、別の乾燥した０．１Ｌビーカ
ー中で、テトラ‐ｎ‐ブチルアンモニウムフルオライド
１０ｇ、４，４' ‐ジフェニルメタンジイソシアネート
（ＭＤＩ）３０ｇ、を均一になるまで撹拌、混合して本
発明に係るＢ液を調整した。

【００３５】（接着試験片の作成）上記Ａ液をスレート
（３０ｍｍ×２５ｍｍ×９ｍｍ）に塗布面積が２５ｍｍ
×２５ｍｍとなる様に塗布して被塗物Ａを得た。さら
に、上記Ｂ液をスレート（３０ｍｍ×２５ｍｍ×９ｍ
ｍ）に塗布面積が２５ｍｍ×２５ｍｍとなる様に塗布し
て被塗物Ｂを得た。被塗物Ａと被塗物Ｂを塗布した組成
物面同士で貼り合わせて試験片を得た。

【００３６】実施例２ 実施例１において、α，ω‐ジアミノ‐ポリプロピレン
グリコール１００ｇの代わりにアデカハードナーＥＨ−
２５２（旭電化社製）１００ｇ、４，４' ‐ジフェニル
メタンジイソシアネート（ＭＤＩ）３０ｇの代わりにエ
ポキシ樹脂（ＥＰ‐４１００、油化シェルエポキシ社
製）３０ｇを使用する以外は実施例１と同様に行った。

【００３７】実施例３ 実施例１において、α，ω‐ジアミノ‐ポリプロピレン
グリコール１００ｇの代わりにベンゾイルパーオキサイ
ド（ナイパーＮＳ、日本油脂社製）３０ｇ、４，４' ‐
ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）３０ｇの
代わりにプロピレングリコールジアクリレート（ＡＰＧ
１７０、新中村化学社製）３０ｇを使用する以外は実施
例１と同様に行った。

【００３８】実施例４ 実施例１で調整したＡ液及びＢ液を１対１の割合で混合
した後、該混合物をスレート（３０ｍｍ×２５ｍｍ×９
ｍｍ）に塗布面積が２５ｍｍ×２５ｍｍとなる様に塗布
し、別のてスレート（３０ｍｍ×２５ｍｍ×９ｍｍ）を
貼り付ける以外は実施例１と同様に行った。

【００３９】比較例１ 実施例１において、α，ω‐ジアミノ‐ポリプロピレン
グリコール、４，４'‐ジフェニルメタンジイソシアネ
ートを使用しない以外は実施例１と同様に行った。

【００４０】〔評価〕 （接着強度）得られた試験片について、貼り合わせ１０
分後及び７日後の剪断接着強度をＪＩＳ Ｋ ６８５２
に準じて（試験速度５ｍｍ／ｍｉｎ）測定した。結果を
表１に示す。 （硬化特性）Ａ液とＢ液とを混合後、目地部に充填し、
室温で７日間養生した後の架橋物の状態を観察し、シー
リング剤としての使用の可否判定を行った。結果を表１
に示す。 ○印：タックが無く、ゴム状態を示しシーリング剤とし
て良好 ×印：タックが有り、もしくはゴム状態を示さずシーリ
ング剤として不適当

【００４１】

【表１】

【００４２】

【発明の効果】本発明の二液形室温架橋性組成物は、一
分子中に２個以上の加水分解性シリル基を有する化合物
（Ａ‐１）、並びに、一分子中に２個以上のイソシアネ
ート基、エポキシ基、又はラジカル重合性基を有する化
合物より選ばれた一種類の架橋性化合物（Ａ‐２）、あ
るいは、該架橋性化合物を架橋せしめる化合物（Ｂ‐
２）とを含有するＡ液と、化合物（Ａ‐１）を架橋させ
る為のフッ素アニオンを有する化合物（Ｂ−１）、並び
に、化合物（Ａ‐２）又は化合物（Ｂ‐２）のどちらか
で、Ａ液中に含有されない一方の化合物とを含有するＢ
液とからなることを特徴とする架橋性組成物であるの
で、貯蔵安定性に優れ、室温で速やかに架橋し、接着
剤、シーリング材として好適に用いる事ができる二液型
室温架橋性組成物である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4J002 BB201 BG041 BG073 CD022 CD052 CD062 CD182 CD192 CF271 CG021 CH023 CH051 CH052 CH053 CL071 CM013 DD036 EC059 EH077 EK049 EL139 EL149 EN029 EN048 EN078 EN079 EN109 EN136 ER007 EU138 EV029 EV218 EW019 EX086 EZ049 FD010 FD330 GJ02

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 化合物（Ａ‐１）並びに、化合物（Ａ‐
   ２）及び化合物（Ｂ‐２）のどちらか一方の化合物を含
   有するＡ液と、化合物（Ｂ−１）並びに、化合物（Ａ‐
   ２）及び化合物（Ｂ‐２）のどちらか一方で、Ａ液に含
   まれない方の化合物を含有するＢ液とからなることを特
   徴とする二液型室温架橋性組成物。但し、化合物（Ａ‐
   １）は一分子中に２個以上の加水分解性シリル基を有す
   る化合物。化合物（Ａ‐２）は一分子中に２個以上のイ
   ソシアネート基、エポキシ基、又はラジカル重合性基を
   有する化合物より選ばれる一種類の架橋性化合物。化合
   物（Ｂ‐２）は架橋性化合物（Ａ‐２）を架橋せしめる
   化合物。化合物（Ｂ−１）は化合物（Ａ‐１）を架橋せ
   しめるフッ素アニオンを有する化合物。
2. 【請求項２】 化合物（Ａ−１）が、ポリマー構造中の
   末端あるいは側鎖に加水分解性シリル基を有するポリマ
   ーであることを特徴とする請求項１記載の二液型室温架
   橋性組成物。