JP2001200239A - 薬剤揮散用薬剤保持体及び薬剤の揮散方法 - Google Patents
薬剤揮散用薬剤保持体及び薬剤の揮散方法Info
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 通気性が良く、薬剤の保持量が大きく、構造
が簡単で、しかも薬剤保持体の厚さを薄くできる薬剤揮
散用薬剤保持体を提供する。 【解決手段】 担体に薬剤を保持した薬剤保持体におい
て、撚り糸からなるネットを重ねて併置したものからな
り、該ネットの目の大きさ及び重ねたネットの枚数を空
中有効薬剤濃度に達することができる風量が得られる範
囲に設定した担体に薬剤を保持した薬剤揮散用薬剤保持
体。前記ネットの目が６〜１００メッシュの範囲であ
り、重ねたネットの枚数が２〜５枚であることが好まし
い。
が簡単で、しかも薬剤保持体の厚さを薄くできる薬剤揮
散用薬剤保持体を提供する。 【解決手段】 担体に薬剤を保持した薬剤保持体におい
て、撚り糸からなるネットを重ねて併置したものからな
り、該ネットの目の大きさ及び重ねたネットの枚数を空
中有効薬剤濃度に達することができる風量が得られる範
囲に設定した担体に薬剤を保持した薬剤揮散用薬剤保持
体。前記ネットの目が６〜１００メッシュの範囲であ
り、重ねたネットの枚数が２〜５枚であることが好まし
い。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、殺虫剤、忌避剤な
どの害虫防除剤、又は芳香剤などの薬剤を空気中に揮散
させるために用いる薬剤揮散用薬剤保持体及び薬剤の揮
散方法に関し、特に担体に薬剤を保持した薬剤保持体を
通路に配置し、そこに空気を通して薬剤を揮散させるた
めに用いる薬剤揮散用薬剤保持体及び薬剤の揮散方法に
関する。
どの害虫防除剤、又は芳香剤などの薬剤を空気中に揮散
させるために用いる薬剤揮散用薬剤保持体及び薬剤の揮
散方法に関し、特に担体に薬剤を保持した薬剤保持体を
通路に配置し、そこに空気を通して薬剤を揮散させるた
めに用いる薬剤揮散用薬剤保持体及び薬剤の揮散方法に
関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、殺虫剤、忌避剤などの害虫防除
剤、又は芳香剤などの薬剤を自然に揮散させて用いる場
合、その揮散性が比較的小さいものでは、居室のような
ある程度広い空間に対しては十分な効果が得られない。
このような薬剤を用いて、広い空間で空中有効薬剤濃度
に達するようにするには揮散量を大きくする必要があ
り、そのために蚊取線香、電気加熱式マット、吸液芯式
加熱などの加熱蒸散手段が広く用いられている。
剤、又は芳香剤などの薬剤を自然に揮散させて用いる場
合、その揮散性が比較的小さいものでは、居室のような
ある程度広い空間に対しては十分な効果が得られない。
このような薬剤を用いて、広い空間で空中有効薬剤濃度
に達するようにするには揮散量を大きくする必要があ
り、そのために蚊取線香、電気加熱式マット、吸液芯式
加熱などの加熱蒸散手段が広く用いられている。
【０００３】この加熱蒸散方法は、薬剤を揮散させるた
めに電気ヒータなどの加熱源を必要としているため、熱
源の制約を受けるなどの問題があるので、加熱源を使用
しないで揮散させる方法が検討されている。本出願人
は、先に通路内に通気性の薬剤揮散用薬剤保持体を配置
し、その通路にファンで空気を送るようにするときに
は、動力効率及び揮散効率が非常に良く、単一乾電池で
動く極小形モータで駆動されるファンを使用しても、居
室のようなかなり広い空間に対しても十分空中有効薬剤
濃度に達しめることができる装置を提案した。この揮散
装置は、単一乾電池でも動かすことができ、経済的であ
る。この装置では、薬剤揮散用薬剤保持体は、通気性を
大きく保ち、薬剤の保持量が大きくなるようにし、かつ
担体と空気との接触面積が大きくなるようにするという
観点から、その構造がハニカム体であることが好ましい
としている。
めに電気ヒータなどの加熱源を必要としているため、熱
源の制約を受けるなどの問題があるので、加熱源を使用
しないで揮散させる方法が検討されている。本出願人
は、先に通路内に通気性の薬剤揮散用薬剤保持体を配置
し、その通路にファンで空気を送るようにするときに
は、動力効率及び揮散効率が非常に良く、単一乾電池で
動く極小形モータで駆動されるファンを使用しても、居
室のようなかなり広い空間に対しても十分空中有効薬剤
濃度に達しめることができる装置を提案した。この揮散
装置は、単一乾電池でも動かすことができ、経済的であ
る。この装置では、薬剤揮散用薬剤保持体は、通気性を
大きく保ち、薬剤の保持量が大きくなるようにし、かつ
担体と空気との接触面積が大きくなるようにするという
観点から、その構造がハニカム体であることが好ましい
としている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ところで、屋外での使
用などの目的で揮散装置を携帯可能とするためには小型
化することが必要であり、また屋内の設置型の揮散装置
についても、その設置が邪魔になららないという使用上
の便宜性の向上からいっても、装置を小型化することが
望ましいことである。
用などの目的で揮散装置を携帯可能とするためには小型
化することが必要であり、また屋内の設置型の揮散装置
についても、その設置が邪魔になららないという使用上
の便宜性の向上からいっても、装置を小型化することが
望ましいことである。
【０００５】そこで、装置での薬剤保持体の厚さを薄く
しようとすると、風と担体との接触する割合が減少して
薬剤の揮散量が低下するので、担体に対する風の接触面
積が増加するようにする必要がある。通気性担体として
は、一方でネットが考えられるが、これは通気性という
点ではよいが、表面積が極めて小さく薬剤保持能力とい
う点では非常に劣るものである。他方でハニカム体は薬
液が含浸できる紙とか不織布などによっても構成できる
という面で考えらるが、糸を張って構成するネットで
は、紙とか不織布は使用できないし、通常張力の点で使
用される合成樹脂製のモノフィラメントは、ほとんど薬
液が含浸できるものではない。
しようとすると、風と担体との接触する割合が減少して
薬剤の揮散量が低下するので、担体に対する風の接触面
積が増加するようにする必要がある。通気性担体として
は、一方でネットが考えられるが、これは通気性という
点ではよいが、表面積が極めて小さく薬剤保持能力とい
う点では非常に劣るものである。他方でハニカム体は薬
液が含浸できる紙とか不織布などによっても構成できる
という面で考えらるが、糸を張って構成するネットで
は、紙とか不織布は使用できないし、通常張力の点で使
用される合成樹脂製のモノフィラメントは、ほとんど薬
液が含浸できるものではない。
【０００６】このため、通風型の揮散装置において、通
気性が良く、それでいて薬剤を保持できる担体を用いた
ものは従来なかった。本発明は、通気性が良く、薬剤の
保持量が大きく、構造が簡単で、しかも薬剤保持体の厚
さを薄くできる薬剤揮散用薬剤保持体を提供することを
目的とするものである。また、本発明は、通気性が良
く、構造が簡単で、薬剤保持体の厚さを薄くでき、空中
薬剤有効濃度に容易に達し得る薬剤揮散用薬剤保持体を
提供することを目的とするものである。
気性が良く、それでいて薬剤を保持できる担体を用いた
ものは従来なかった。本発明は、通気性が良く、薬剤の
保持量が大きく、構造が簡単で、しかも薬剤保持体の厚
さを薄くできる薬剤揮散用薬剤保持体を提供することを
目的とするものである。また、本発明は、通気性が良
く、構造が簡単で、薬剤保持体の厚さを薄くでき、空中
薬剤有効濃度に容易に達し得る薬剤揮散用薬剤保持体を
提供することを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者は、前記の課題
を解決するために、種々の構造の薬剤保持体を研究した
ところ、担体としてネットを使用しても、糸としてモノ
フィラメントでは薬剤の保持量が小さいが、撚り糸とす
ると薬剤の保持量を大きくすることができ、更に、その
ネットを重ねて併置すると薬剤の保持量を格段に大きく
することができることを発見した。しかし、その反面、
ネットの積層数を増すと空気抵抗が増して風量が低下し
てそれにより薬剤揮散量が減少するので、最小の動力で
最大の薬剤揮散量が得られるようにするには、ネットの
メッシュ及び積層数を相互関連させて最良の条件が得ら
れるようにする必要があることを発見した。
を解決するために、種々の構造の薬剤保持体を研究した
ところ、担体としてネットを使用しても、糸としてモノ
フィラメントでは薬剤の保持量が小さいが、撚り糸とす
ると薬剤の保持量を大きくすることができ、更に、その
ネットを重ねて併置すると薬剤の保持量を格段に大きく
することができることを発見した。しかし、その反面、
ネットの積層数を増すと空気抵抗が増して風量が低下し
てそれにより薬剤揮散量が減少するので、最小の動力で
最大の薬剤揮散量が得られるようにするには、ネットの
メッシュ及び積層数を相互関連させて最良の条件が得ら
れるようにする必要があることを発見した。
【０００８】すなわち、本発明は、以下の手段により前
記課題を解決した。 （１）担体に薬剤を保持した薬剤保持体において、撚り
糸からなるネットを重ねて併置したものからなり、該ネ
ットの目の大きさ及び重ねたネットの枚数を空中有効薬
剤濃度に達することができる風量が得られる範囲に設定
した担体に薬剤を保持したことを特徴とする薬剤揮散用
薬剤保持体。 （２）前記ネットの目が６〜１００メッシュの範囲であ
り、重ねたネットの枚数が２〜５枚であることを特徴と
する前記（１）記載の薬剤揮散用薬剤保持体。 （３）薬剤を保持した担体を配置した通路内に空気を通
すことにより薬剤を揮散させる方法において、前記
（１）記載の薬剤揮散用薬剤保持体を前記通路内に配置
することを特徴とする薬剤の揮散方法。
記課題を解決した。 （１）担体に薬剤を保持した薬剤保持体において、撚り
糸からなるネットを重ねて併置したものからなり、該ネ
ットの目の大きさ及び重ねたネットの枚数を空中有効薬
剤濃度に達することができる風量が得られる範囲に設定
した担体に薬剤を保持したことを特徴とする薬剤揮散用
薬剤保持体。 （２）前記ネットの目が６〜１００メッシュの範囲であ
り、重ねたネットの枚数が２〜５枚であることを特徴と
する前記（１）記載の薬剤揮散用薬剤保持体。 （３）薬剤を保持した担体を配置した通路内に空気を通
すことにより薬剤を揮散させる方法において、前記
（１）記載の薬剤揮散用薬剤保持体を前記通路内に配置
することを特徴とする薬剤の揮散方法。
【０００９】本発明で担体として用いるネットの形状
は、外観、通路などの形状に合わせて適宜選定でき、例
えば角形、丸形などとすることができ、ネットを張るた
めの周囲の枠体の中にネットの糸が張られる。ネットの
糸は、前記したように薬剤を保持できるよう撚り糸であ
り、２本以上の糸（モノフィラメントを含む）を縒って
製作される。撚り糸が太いほど撚り糸を構成する糸の本
数が多いほど隙間が多くなり、薬剤の保持量を多くする
ことができる。本発明においてネットに用いる撚り糸の
太さは、一定ではなく、メッシュの目の数によって決ま
る。すなわち、篩などにおいては、例えばテーラーメッ
シュの場合、２．５４ｃｍ平方（１インチ平方）当たり
の目の数を増加させるとき、糸の太さが同じままである
と、面の大部分を糸が占めることとなり、目の大きさが
極めて小さくなって目の数を大きくするのに制約がある
ので、目の数の増加に伴って糸の太さを細くするように
されており、通常篩のようなネットについては、そのメ
ッシュ数に応じてその糸の太さが決められている。本発
明においてもそれに従うものである。
は、外観、通路などの形状に合わせて適宜選定でき、例
えば角形、丸形などとすることができ、ネットを張るた
めの周囲の枠体の中にネットの糸が張られる。ネットの
糸は、前記したように薬剤を保持できるよう撚り糸であ
り、２本以上の糸（モノフィラメントを含む）を縒って
製作される。撚り糸が太いほど撚り糸を構成する糸の本
数が多いほど隙間が多くなり、薬剤の保持量を多くする
ことができる。本発明においてネットに用いる撚り糸の
太さは、一定ではなく、メッシュの目の数によって決ま
る。すなわち、篩などにおいては、例えばテーラーメッ
シュの場合、２．５４ｃｍ平方（１インチ平方）当たり
の目の数を増加させるとき、糸の太さが同じままである
と、面の大部分を糸が占めることとなり、目の大きさが
極めて小さくなって目の数を大きくするのに制約がある
ので、目の数の増加に伴って糸の太さを細くするように
されており、通常篩のようなネットについては、そのメ
ッシュ数に応じてその糸の太さが決められている。本発
明においてもそれに従うものである。
【００１０】薬剤担体としてのネットの性質をみると、
メッシュの大きさとの関係については、目が大きいもの
は意外にも薬剤保持量が大きく、目が小さくメッシュの
細かいものを用いると、薬剤保持量が小さい。通常メッ
シュの細かいものでは、単位面積当たりの糸の全長が長
くなり、糸の交点の数が増大するため、薬剤保持量が大
きくなるものと予想されるが、そのようではない。これ
は、糸が撚り糸であるため、糸が細くなることにより撚
り糸の隙間などの薬剤を保持できる場所が著しく減少す
るというような理由が考えられるが、いずれにしても、
ネットにおける薬剤の保持量が減少する。例えば後述の
実施例２に示すようにネットサイズが６０ｍｍが丸型の
ネットで、６メッシュのネットにおける薬剤保持量が３
４１ｍｇであったものが、ネットが２８メッシュとする
と、薬剤保持量が１０１ｍｇとなる。
メッシュの大きさとの関係については、目が大きいもの
は意外にも薬剤保持量が大きく、目が小さくメッシュの
細かいものを用いると、薬剤保持量が小さい。通常メッ
シュの細かいものでは、単位面積当たりの糸の全長が長
くなり、糸の交点の数が増大するため、薬剤保持量が大
きくなるものと予想されるが、そのようではない。これ
は、糸が撚り糸であるため、糸が細くなることにより撚
り糸の隙間などの薬剤を保持できる場所が著しく減少す
るというような理由が考えられるが、いずれにしても、
ネットにおける薬剤の保持量が減少する。例えば後述の
実施例２に示すようにネットサイズが６０ｍｍが丸型の
ネットで、６メッシュのネットにおける薬剤保持量が３
４１ｍｇであったものが、ネットが２８メッシュとする
と、薬剤保持量が１０１ｍｇとなる。
【００１１】しかしながら、ネットとしてメッシュの細
かいものを用いると、ネットからの薬剤揮散量（ｍｇ／
ｈ）が増大する。これは、糸の全長が増加するためネッ
トの空気との接触面積が増大するためと考えられる。一
方、空気抵抗が増大するため、ネットを通る風量が減少
する。（なお、これは同じファンで送風していることを
前提としている。）ただ、風量の減少する程度はそれほ
どは大きくないが、メッシュがある程度以上細かくなる
と、薬剤揮散量は減少する。これについては後述の図３
の結果を参照することができる。上記したネットのメッ
シュとの関係における薬剤保持量Ｍと時間当たりの薬剤
揮散量ｍとからみれば、概略的にいうと、ネットの使用
可能時間（＝Ｍ／ｍ）が出ることになる。勿論、時間当
たりの薬剤揮散量は時間の経過に伴って減少するから、
使用可能時間は半減時間などの要素を考慮に入れる必要
がある。
かいものを用いると、ネットからの薬剤揮散量（ｍｇ／
ｈ）が増大する。これは、糸の全長が増加するためネッ
トの空気との接触面積が増大するためと考えられる。一
方、空気抵抗が増大するため、ネットを通る風量が減少
する。（なお、これは同じファンで送風していることを
前提としている。）ただ、風量の減少する程度はそれほ
どは大きくないが、メッシュがある程度以上細かくなる
と、薬剤揮散量は減少する。これについては後述の図３
の結果を参照することができる。上記したネットのメッ
シュとの関係における薬剤保持量Ｍと時間当たりの薬剤
揮散量ｍとからみれば、概略的にいうと、ネットの使用
可能時間（＝Ｍ／ｍ）が出ることになる。勿論、時間当
たりの薬剤揮散量は時間の経過に伴って減少するから、
使用可能時間は半減時間などの要素を考慮に入れる必要
がある。
【００１２】しかしながら、実際問題として、ネットか
らなる薬剤保持体に風を当てることにより薬剤を揮散さ
せる場合、図３からも分かるように、時間当たりの薬剤
揮散量が一般的に小さく、害虫を防除するのに必要な空
中有効薬剤濃度に達することができにくい。なお、空中
有効薬剤濃度は、薬剤の種類などによって種々異なるの
で、或る一つの数値に特定できるものではない。さら
に、時間当たりの薬剤揮散量が大きいメッシュの細かい
ネットを用いた場合には、今度はネットの薬剤保持量が
小さくて、使用可能時間が実用的な範囲の時間を取れな
いという問題がある。これは、ネットが１枚であること
によるものである。
らなる薬剤保持体に風を当てることにより薬剤を揮散さ
せる場合、図３からも分かるように、時間当たりの薬剤
揮散量が一般的に小さく、害虫を防除するのに必要な空
中有効薬剤濃度に達することができにくい。なお、空中
有効薬剤濃度は、薬剤の種類などによって種々異なるの
で、或る一つの数値に特定できるものではない。さら
に、時間当たりの薬剤揮散量が大きいメッシュの細かい
ネットを用いた場合には、今度はネットの薬剤保持量が
小さくて、使用可能時間が実用的な範囲の時間を取れな
いという問題がある。これは、ネットが１枚であること
によるものである。
【００１３】本発明は、この問題について、薬剤保持体
としてのネットを１枚ではなく２枚以上重ねて併置した
ものを用いることにより、一挙に解決することができた
ものである。すなわち、ネットを２枚以上重ねて併置す
ることにより、時間当たりの薬剤揮散量を大きくするこ
とができ、１枚では得られなかった大きな時間当たりの
薬剤揮散量を得ることができる。なお、ネットを２枚以
上重ねて併置するというのは、１枚の長いネットを２枚
又は３枚以上に折って重ねたものも含めるものであっ
て、その奏する作用は個々のネットを重ねた場合と同じ
である。ネットの枚数を増やした場合において、時間当
たりの薬剤揮散量はかならずしもその枚数を乗じた量で
増加するわけではないが、図４及び図５に示すように比
例関係で増加する。なお、その際、薬剤揮散量が大きく
増加するが、風量がそれほど低下しない。これは、例え
ば６、２８メッシュのネットは目が大きいため、複数枚
重ねても空気抵抗に及ぼす影響が少ないためと考えられ
る。この場合、所定の部屋で所定の空中有効薬剤濃度に
達するようにしたいときには、例えば前記空中有効薬剤
濃度の関係で、時間当たりの薬剤揮散量を０．６ｍｇ／
ｈとしたいときには、６メッシュのネットなら５枚、２
８メッシュのネットなら３枚を用いることが必要である
ことが分かる。
としてのネットを１枚ではなく２枚以上重ねて併置した
ものを用いることにより、一挙に解決することができた
ものである。すなわち、ネットを２枚以上重ねて併置す
ることにより、時間当たりの薬剤揮散量を大きくするこ
とができ、１枚では得られなかった大きな時間当たりの
薬剤揮散量を得ることができる。なお、ネットを２枚以
上重ねて併置するというのは、１枚の長いネットを２枚
又は３枚以上に折って重ねたものも含めるものであっ
て、その奏する作用は個々のネットを重ねた場合と同じ
である。ネットの枚数を増やした場合において、時間当
たりの薬剤揮散量はかならずしもその枚数を乗じた量で
増加するわけではないが、図４及び図５に示すように比
例関係で増加する。なお、その際、薬剤揮散量が大きく
増加するが、風量がそれほど低下しない。これは、例え
ば６、２８メッシュのネットは目が大きいため、複数枚
重ねても空気抵抗に及ぼす影響が少ないためと考えられ
る。この場合、所定の部屋で所定の空中有効薬剤濃度に
達するようにしたいときには、例えば前記空中有効薬剤
濃度の関係で、時間当たりの薬剤揮散量を０．６ｍｇ／
ｈとしたいときには、６メッシュのネットなら５枚、２
８メッシュのネットなら３枚を用いることが必要である
ことが分かる。
【００１４】また、一方、ネットの枚数を増やした場
合、薬剤保持体としての薬剤保持量はネットの枚数にほ
ぼ比例することになる。さらに、その場合、そのネット
としてメッシュの細かいものを用いると、時間当たりの
薬剤揮散量を大きくすることができる。また、ネットの
枚数を増やした場合においても、時間当たりの薬剤揮散
量を大きくすることができる。このため、所定の部屋に
所定の空中有効薬剤濃度に達するようにするためのネッ
トの枚数を選択することができる。そして、前記したネ
ットの枚数と関連する薬剤保持体としての薬剤保持量
は、言い換えれば薬剤保持体の使用可能日数を決めるこ
とになるから、全体として総合すると、ネットのメッシ
ュの大きさと枚数は、時間当たりの薬剤揮散量をどのよ
うな量とするか、及び使用可能日数（時間）を幾日とす
るかによって主として決めることができる。なお、ネッ
トのメッシュは、何に準拠してもよいが、この説明では
タイラーメッシュをいうものであって、タイラーメッシ
ュではその数値が大きいほど目が小さくなる。これに対
して標準篩のメッシュ（ＪＩＳ）ではその数値が大きい
ほど目が大きくなるという違いがある。
合、薬剤保持体としての薬剤保持量はネットの枚数にほ
ぼ比例することになる。さらに、その場合、そのネット
としてメッシュの細かいものを用いると、時間当たりの
薬剤揮散量を大きくすることができる。また、ネットの
枚数を増やした場合においても、時間当たりの薬剤揮散
量を大きくすることができる。このため、所定の部屋に
所定の空中有効薬剤濃度に達するようにするためのネッ
トの枚数を選択することができる。そして、前記したネ
ットの枚数と関連する薬剤保持体としての薬剤保持量
は、言い換えれば薬剤保持体の使用可能日数を決めるこ
とになるから、全体として総合すると、ネットのメッシ
ュの大きさと枚数は、時間当たりの薬剤揮散量をどのよ
うな量とするか、及び使用可能日数（時間）を幾日とす
るかによって主として決めることができる。なお、ネッ
トのメッシュは、何に準拠してもよいが、この説明では
タイラーメッシュをいうものであって、タイラーメッシ
ュではその数値が大きいほど目が小さくなる。これに対
して標準篩のメッシュ（ＪＩＳ）ではその数値が大きい
ほど目が大きくなるという違いがある。
【００１５】しかして、実際問題としては、ネットがメ
ッシュの細かいものとなると、ネットの空気抵抗が増大
し、ネットを通る空気量が減少して時間当たりの薬剤揮
散量が大きくならないという問題が出る。これらの点を
考慮すると、本発明では、最適の条件を設定しようとす
る場合には、ネットのメッシュの数と枚数、それと風量
との関係で、時間当たりの薬剤揮散量が最適となるよう
に設定することが適当であると考えられる。
ッシュの細かいものとなると、ネットの空気抵抗が増大
し、ネットを通る空気量が減少して時間当たりの薬剤揮
散量が大きくならないという問題が出る。これらの点を
考慮すると、本発明では、最適の条件を設定しようとす
る場合には、ネットのメッシュの数と枚数、それと風量
との関係で、時間当たりの薬剤揮散量が最適となるよう
に設定することが適当であると考えられる。
【００１６】前記のネットのメッシュの数と枚数との関
係について、さらにデータに基づいてより具体的に説明
する。ネットのメッシュの数に関しては、ネット１枚を
担体として有効成分を揮散させたとき、２８メッシュで
忌避効果は認められ、７０から１６４メッシュが望まし
い。２８メッシュでは枚数が１枚増えるごとに揮散量は
６０％増大した。そして、２枚重ねたところ高い忌避効
果が得られた。また７０から１６４メッシュのネットは
目を細かくするために細い糸を使用しているので保持薬
量が少なく、揮散時間が短くなる。一方、６から２８メ
ッシュのネットは太い糸を使用しているため、保持薬量
が多く、揮散時間も長い。さらに、これらを複数枚重ね
ることで保持薬量がさらに増大し、揮散時間も延長でき
る。
係について、さらにデータに基づいてより具体的に説明
する。ネットのメッシュの数に関しては、ネット１枚を
担体として有効成分を揮散させたとき、２８メッシュで
忌避効果は認められ、７０から１６４メッシュが望まし
い。２８メッシュでは枚数が１枚増えるごとに揮散量は
６０％増大した。そして、２枚重ねたところ高い忌避効
果が得られた。また７０から１６４メッシュのネットは
目を細かくするために細い糸を使用しているので保持薬
量が少なく、揮散時間が短くなる。一方、６から２８メ
ッシュのネットは太い糸を使用しているため、保持薬量
が多く、揮散時間も長い。さらに、これらを複数枚重ね
ることで保持薬量がさらに増大し、揮散時間も延長でき
る。
【００１７】本発明の薬剤保持体に用いられる薬剤とし
ては、代表的には害虫防除成分が挙げられるが、害虫防
除成分としては、下記のものを挙げることができるが、
これらに制限されない。 （イ）ピレスロイド化合物： ・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シ
クロペンテニル ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマ
ート ・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シ
クロペンテニル ｄ−シス／トランス−クリサンテマー
ト ・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シ
クロペンテニル ｄ−トランス−クリサンテマート ・ｄ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シク
ロペンテニル ｄ−トランス−クリサンテマート
ては、代表的には害虫防除成分が挙げられるが、害虫防
除成分としては、下記のものを挙げることができるが、
これらに制限されない。 （イ）ピレスロイド化合物： ・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シ
クロペンテニル ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマ
ート ・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シ
クロペンテニル ｄ−シス／トランス−クリサンテマー
ト ・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シ
クロペンテニル ｄ−トランス−クリサンテマート ・ｄ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シク
ロペンテニル ｄ−トランス−クリサンテマート
【００１８】・（５−ベンジル−３−フリル）メチル
ｄ−シス／トランス−クリサンテマート ・（＋）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピ
ニル）−２−シクロペンテニル（＋）−シス／トランス
−クリサンテマート ・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シ
クロペンテニル−ｄｌ−シス／トランス−２，２，３，
３−テトラメチルシクロプロパンカルボシキラート ・（１，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，３−
ジオキソ−２−イソインドリル）メチル−ｄｌ−シス／
トランス−クリサンテマート
ｄ−シス／トランス−クリサンテマート ・（＋）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピ
ニル）−２−シクロペンテニル（＋）−シス／トランス
−クリサンテマート ・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シ
クロペンテニル−ｄｌ−シス／トランス−２，２，３，
３−テトラメチルシクロプロパンカルボシキラート ・（１，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，３−
ジオキソ−２−イソインドリル）メチル−ｄｌ−シス／
トランス−クリサンテマート
【００１９】・（１，３，４，５，６，７−ヘキサヒド
ロ−１，３−ジオキソ−２−イソインドリル）メチル−
ｄ−シス／トランス−クリサンテマート ・３−フェノキシベンジル−ｄ−シス／トランス−クリ
サンテマート ・３−フェノキシベンジル−ｄｌ−シス／トランス−３
−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−１
−シクロプロパンカルボオキシラート ・（±）α−シアノ−３−フェノキシベンジル（＋）−
シス／トランス−クリサンテマート ・（±）α−シアノ−３−フェノキシベンジル ｄｌ−
シス／トランス−３−（２，２−ジメチル−１−シクロ
プロパンカルボキシラート
ロ−１，３−ジオキソ−２−イソインドリル）メチル−
ｄ−シス／トランス−クリサンテマート ・３−フェノキシベンジル−ｄ−シス／トランス−クリ
サンテマート ・３−フェノキシベンジル−ｄｌ−シス／トランス−３
−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−１
−シクロプロパンカルボオキシラート ・（±）α−シアノ−３−フェノキシベンジル（＋）−
シス／トランス−クリサンテマート ・（±）α−シアノ−３−フェノキシベンジル ｄｌ−
シス／トランス−３−（２，２−ジメチル−１−シクロ
プロパンカルボキシラート
【００２０】・ｄ−トランス−２，３，５，６−テトラ
フルオロベンジル−３−（２，２−ジクロロビニル）−
２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシレー
ト ・〔２，５−ジオキソ−３−（２−プロピニル）−１−
イミダゾリジニル〕メチル（±）−シス／トランス−ク
リサンテマート ・（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル＝（１
Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（１，２，２，２
−テトラブロモエチル）シクロプロパンカルボキシラー
ト
フルオロベンジル−３−（２，２−ジクロロビニル）−
２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシレー
ト ・〔２，５−ジオキソ−３−（２−プロピニル）−１−
イミダゾリジニル〕メチル（±）−シス／トランス−ク
リサンテマート ・（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル＝（１
Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（１，２，２，２
−テトラブロモエチル）シクロプロパンカルボキシラー
ト
【００２１】（ロ）カーバメート化合物：具体的には、
フェノブカーブ、カルバリル、キシリルカーブ、エチオ
フェンカーブ、メトルカーブ、プロメカーブ、プロポキ
サー等。 （ハ）有機リン系化合物：具体的には、クロルピリホ
ス、シアノホス、ダイアジノン、ジクロルボス、フェニ
トロチオン、フェンチオン、マラチオン、ピリミホスメ
チル、プロチオホス、サリチオン、テトラクロルビンホ
ス、トリクロルホン、ブロモホス、プロペタンホス等。
フェノブカーブ、カルバリル、キシリルカーブ、エチオ
フェンカーブ、メトルカーブ、プロメカーブ、プロポキ
サー等。 （ハ）有機リン系化合物：具体的には、クロルピリホ
ス、シアノホス、ダイアジノン、ジクロルボス、フェニ
トロチオン、フェンチオン、マラチオン、ピリミホスメ
チル、プロチオホス、サリチオン、テトラクロルビンホ
ス、トリクロルホン、ブロモホス、プロペタンホス等。
【００２２】（ニ）幼若ホルモン活性化合物：具体的に
は、メソプレン、ヒドロプレン、ピリプロキシフェン、
フェノキシカーブ等。 （ホ）キチン合成阻害剤：ジフルベンズロン、クロルフ
ルアズロン、テフルベンズロン、トリフルムロン、フル
フェノクスロン、フルシクロクスロン、ヘキサフルムロ
ン等。 （ヘ）その他：ジメチル−ｍ−トルアミド等のジアルキ
ル−ｍ−トルアミド類、タブトレックス、ジ−ｎ−プロ
ピル−イソシンコメロネート等。
は、メソプレン、ヒドロプレン、ピリプロキシフェン、
フェノキシカーブ等。 （ホ）キチン合成阻害剤：ジフルベンズロン、クロルフ
ルアズロン、テフルベンズロン、トリフルムロン、フル
フェノクスロン、フルシクロクスロン、ヘキサフルムロ
ン等。 （ヘ）その他：ジメチル−ｍ−トルアミド等のジアルキ
ル−ｍ−トルアミド類、タブトレックス、ジ−ｎ−プロ
ピル−イソシンコメロネート等。
【００２３】なかでも、ピレスロイド化合物が好ましく
用いられ、特に蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ（１×１
０-5ｍｍＨｇ）未満のものが好ましい。上記害虫防除成
分は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて使用する
ことができる。この害虫防除剤は、人の生活空間での害
虫防除を行うものであるから、当然ながら人に対して安
全性の高いものでなければならない。
用いられ、特に蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ（１×１
０-5ｍｍＨｇ）未満のものが好ましい。上記害虫防除成
分は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて使用する
ことができる。この害虫防除剤は、人の生活空間での害
虫防除を行うものであるから、当然ながら人に対して安
全性の高いものでなければならない。
【００２４】
【発明の実施の形態】本発明は、薬剤保持体としてネッ
トを用いた場合、ネットを１枚ではなく２枚以上併置し
たものを用いることにより、これを単層で用いるものよ
りも時間当たりの薬剤揮散量を大きくすることができ
る。図１に示すように、本発明の薬剤保持体１は、ネッ
ト２を複数枚重ねて併置したものであって、図ではネッ
ト２はそれぞれ枠３に支持されている。枠３としてはネ
ット２の厚さと同程度の厚さを持つプラスチックス製の
細いものを使用することが考えられるが、なくてもよ
い。枠３の代わりにネットと同じ糸で周囲をつなぐよう
にしてもよい。複数枚のネット２を一つの枠３で支持す
るようにしてもよい。例えば、枠３にメッシュの目が６
メッシュであるネットを張った担体に薬剤を含浸してな
る薬剤保持体を小型ファンを備えた揮散装置に設置し
て、薬剤を揮散させた場合には、図３にみるように、ネ
ットの併置枚数にほぼ比例して時間当たりの薬剤揮散量
が大きくなる。また、ネットの枚数が同じでも、用いる
ネットのメッシュ数が大きくなると、時間当たりの薬剤
揮散量を大きくなることが図４からわかる。
トを用いた場合、ネットを１枚ではなく２枚以上併置し
たものを用いることにより、これを単層で用いるものよ
りも時間当たりの薬剤揮散量を大きくすることができ
る。図１に示すように、本発明の薬剤保持体１は、ネッ
ト２を複数枚重ねて併置したものであって、図ではネッ
ト２はそれぞれ枠３に支持されている。枠３としてはネ
ット２の厚さと同程度の厚さを持つプラスチックス製の
細いものを使用することが考えられるが、なくてもよ
い。枠３の代わりにネットと同じ糸で周囲をつなぐよう
にしてもよい。複数枚のネット２を一つの枠３で支持す
るようにしてもよい。例えば、枠３にメッシュの目が６
メッシュであるネットを張った担体に薬剤を含浸してな
る薬剤保持体を小型ファンを備えた揮散装置に設置し
て、薬剤を揮散させた場合には、図３にみるように、ネ
ットの併置枚数にほぼ比例して時間当たりの薬剤揮散量
が大きくなる。また、ネットの枚数が同じでも、用いる
ネットのメッシュ数が大きくなると、時間当たりの薬剤
揮散量を大きくなることが図４からわかる。
【００２５】本発明で用いるネットについて説明する
と、ネットの材質としては、ネットとして糸を張る関係
から張力が大きく、また薬剤を保持する関係から薬剤及
び薬剤を溶解させる溶剤に溶解せず、さらに膨潤してそ
の張力が低下せず、それでいて薬剤を保持する能力を有
するものであることが好ましい。これらの性質を満足す
るものとしては、ポリエステルなどが挙げられる。
と、ネットの材質としては、ネットとして糸を張る関係
から張力が大きく、また薬剤を保持する関係から薬剤及
び薬剤を溶解させる溶剤に溶解せず、さらに膨潤してそ
の張力が低下せず、それでいて薬剤を保持する能力を有
するものであることが好ましい。これらの性質を満足す
るものとしては、ポリエステルなどが挙げられる。
【００２６】担体の前記ネットに薬剤を定量的に含浸す
る方法としては、点滴法が適当である。しかし、ネット
に薬剤を滴下する際に、ネットの開口面に対して滴下し
ても薬剤が通過して垂れてしまう。そこで、ネットの下
面の一部に受け皿を設けることにより下に垂れずに含浸
することができる。例えば、含浸用薬剤として、トラン
スフルスリン１２０ｍｇ、ラウリン酸ヘキシル３０ｍｇ
とＢＨＴ０．６ｍｇからなるものを用い、直径６０ｍｍ
の２８メッシュのネットを２枚重ね、直径２０ｍｍの受
け皿を使用した。前記のネットに受け皿なしで薬剤を滴
下した場合、ネットの含浸量は７９．３ｍｇで、垂れた
量は７６．５ｍｇであった。これに対して、受け皿を設
置した場合には、含浸量は１５５．６ｍｇで、垂れた量
は０ｍｇであった。
る方法としては、点滴法が適当である。しかし、ネット
に薬剤を滴下する際に、ネットの開口面に対して滴下し
ても薬剤が通過して垂れてしまう。そこで、ネットの下
面の一部に受け皿を設けることにより下に垂れずに含浸
することができる。例えば、含浸用薬剤として、トラン
スフルスリン１２０ｍｇ、ラウリン酸ヘキシル３０ｍｇ
とＢＨＴ０．６ｍｇからなるものを用い、直径６０ｍｍ
の２８メッシュのネットを２枚重ね、直径２０ｍｍの受
け皿を使用した。前記のネットに受け皿なしで薬剤を滴
下した場合、ネットの含浸量は７９．３ｍｇで、垂れた
量は７６．５ｍｇであった。これに対して、受け皿を設
置した場合には、含浸量は１５５．６ｍｇで、垂れた量
は０ｍｇであった。
【００２７】本発明の薬剤保持体は、薄型で、薬剤保持
量が大きいので小型であり、そのため揮散装置を小型化
できるのであるが、それに用いるに適した揮散装置の１
例を図２に示す。図２は、揮散装置４の斜視図を示した
もので、箱体６内のファン室に小型のファンが収納さ
れ、ファンの前面に薬剤室があり、その薬剤室内に丸型
のネットを複数枚併置してまとめた薬剤保持体１が挿入
され、薬剤保持体１の前には吸気口６が開けられてお
り、電池室内の乾電池からの電線につないだ小型モータ
が回転し、その駆動力によりファン４が回転し、吸気口
６から吸い込んだ空気が薬剤保持体１を通過して薬剤を
揮散させ、薬剤を含んだ空気は排気口７から出ることに
より、装置外に薬剤を揮散させ、かつ拡散させることが
できる。揮散装置は、種々の構造を取ることができる。
薬剤保持体が厚さ１ｍｍ程度に薄くすることができるの
で、屋外の作業の場合に携帯用とする程度の小型化する
ことができる。また、薬剤保持体は中央が開いている
か、大きな網状の多孔体で周囲が枠状の部分からなる偏
平な容器（「枠体」ともいう）に入れるようにすると、
取扱が非常に簡便となり、その容器を揮散装置に組み込
むか、或いは挿入するようにすると、取り付けの際に薬
剤保持体に手を触れるようなことがなくなる。前記の偏
平な容器の厚さは、例えば全体で３ｍｍ程度でよく、揮
散装置を小型化することができる。
量が大きいので小型であり、そのため揮散装置を小型化
できるのであるが、それに用いるに適した揮散装置の１
例を図２に示す。図２は、揮散装置４の斜視図を示した
もので、箱体６内のファン室に小型のファンが収納さ
れ、ファンの前面に薬剤室があり、その薬剤室内に丸型
のネットを複数枚併置してまとめた薬剤保持体１が挿入
され、薬剤保持体１の前には吸気口６が開けられてお
り、電池室内の乾電池からの電線につないだ小型モータ
が回転し、その駆動力によりファン４が回転し、吸気口
６から吸い込んだ空気が薬剤保持体１を通過して薬剤を
揮散させ、薬剤を含んだ空気は排気口７から出ることに
より、装置外に薬剤を揮散させ、かつ拡散させることが
できる。揮散装置は、種々の構造を取ることができる。
薬剤保持体が厚さ１ｍｍ程度に薄くすることができるの
で、屋外の作業の場合に携帯用とする程度の小型化する
ことができる。また、薬剤保持体は中央が開いている
か、大きな網状の多孔体で周囲が枠状の部分からなる偏
平な容器（「枠体」ともいう）に入れるようにすると、
取扱が非常に簡便となり、その容器を揮散装置に組み込
むか、或いは挿入するようにすると、取り付けの際に薬
剤保持体に手を触れるようなことがなくなる。前記の偏
平な容器の厚さは、例えば全体で３ｍｍ程度でよく、揮
散装置を小型化することができる。
【００２８】（薬剤保持体の容器）ネットに薬剤を保持
させた薬剤保持体は、親油性の薬剤を保持している関係
から、これを揮散装置に装着する前に保存し、或いは輸
送する場合に、薬剤の揮散を阻止するフィルムからなる
容器に入れておく際、或いは取扱において、容器或いは
取り扱う器具に薬剤が付着し、さらには浸透して、薬剤
保持体の薬剤が大量に失われて、薬剤保持体の有効性が
損なわれることがある。そこで、本発明の薬剤保持体を
収納する容器は、その薬剤を吸着しがたく、かつ移行す
ることが極めて少ない材質からなることが好ましい。そ
のような材質のものとしては、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリアクリロニトリルなどが好ましい。
させた薬剤保持体は、親油性の薬剤を保持している関係
から、これを揮散装置に装着する前に保存し、或いは輸
送する場合に、薬剤の揮散を阻止するフィルムからなる
容器に入れておく際、或いは取扱において、容器或いは
取り扱う器具に薬剤が付着し、さらには浸透して、薬剤
保持体の薬剤が大量に失われて、薬剤保持体の有効性が
損なわれることがある。そこで、本発明の薬剤保持体を
収納する容器は、その薬剤を吸着しがたく、かつ移行す
ることが極めて少ない材質からなることが好ましい。そ
のような材質のものとしては、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリアクリロニトリルなどが好ましい。
【００２９】（薬剤保持体の包材）薬剤保持体を収納す
る容器を包装する、或いは薬剤保持体を直接収納する包
材としては、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポ
リアクリルニトリル、ポリエチレンテレフタレートなど
が、薬剤の吸着性が低くて適している。またアルミニウ
ム蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルムも適してお
り、アルミニウム箔も適している。
る容器を包装する、或いは薬剤保持体を直接収納する包
材としては、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポ
リアクリルニトリル、ポリエチレンテレフタレートなど
が、薬剤の吸着性が低くて適している。またアルミニウ
ム蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルムも適してお
り、アルミニウム箔も適している。
【００３０】
【実施例】以下実施例により本発明を具体的に説明す
る。ただし、本発明はこれらの実施例のみに限定される
ものではない。
る。ただし、本発明はこれらの実施例のみに限定される
ものではない。
【００３１】実施例１ （ネット） ネットサイズ：直径６０ｍｍ（面積２８ｃｍ2 ） ネットのメッシュ：２８メッシュ 薬剤処方 ：トランスフルスリン／ラウリン酸ヘキシ
ル＝１２０／３０ｍｇトランスフルスリンは、〔（２，
３，５，６−テトラフルオロベンフェニル）メチル〕１
Ｒ，３Ｒ−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシレートの一般名称であ
る。前記ネットに前記薬剤を適量滴下して含浸し、これ
を下記揮散装置に装着した。 （試験装置） 揮散装置：図２記載の装置 ネット式薬剤保持体
ル＝１２０／３０ｍｇトランスフルスリンは、〔（２，
３，５，６−テトラフルオロベンフェニル）メチル〕１
Ｒ，３Ｒ−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシレートの一般名称であ
る。前記ネットに前記薬剤を適量滴下して含浸し、これ
を下記揮散装置に装着した。 （試験装置） 揮散装置：図２記載の装置 ネット式薬剤保持体
【００３２】（試験方法）前記揮散装置を被験者の腰に
吊るして運転し、５分毎に飛来する蚊の数を飛来する１
５分間数え、その累計を飛来数とした。またコントロー
ルとして揮散装置を吊るさずに同様の試験を行った。こ
れらの結果から下式により忌避率を求めた。忌避率が大
きいものは忌避効果が高いことを示している。 忌避率（％）＝（１−揮散装置運転時飛来数／コントロ
ール飛来数）×１００ （試験結果）試験結果を第１表に示す。
吊るして運転し、５分毎に飛来する蚊の数を飛来する１
５分間数え、その累計を飛来数とした。またコントロー
ルとして揮散装置を吊るさずに同様の試験を行った。こ
れらの結果から下式により忌避率を求めた。忌避率が大
きいものは忌避効果が高いことを示している。 忌避率（％）＝（１−揮散装置運転時飛来数／コントロ
ール飛来数）×１００ （試験結果）試験結果を第１表に示す。
【００３３】
【表１】
【００３４】実施例２ （ネット） ネットサイズ：直径６０ｍｍ（面積２８ｃｍ2 ） ネットのメッシュ：２８メッシュ 薬剤処方 ：実施例１と同じ処方 前記ネットに前記薬剤を適量滴下して含浸し、これを下
記揮散装置に装着した。（試験装置） 揮散装置：図２記載の装置 ネット式薬剤保持体 （試験方法）ネットの一端を薬液に浸して吸わなくなる
まで吸液させ保持薬量を求めた。この薬剤含浸担体を前
記揮散装置に装着して２５℃で運転し、当初のトランス
フルスリン保持量が半減するまでの時間を求めた。試験
結果を第２表に示す。
記揮散装置に装着した。（試験装置） 揮散装置：図２記載の装置 ネット式薬剤保持体 （試験方法）ネットの一端を薬液に浸して吸わなくなる
まで吸液させ保持薬量を求めた。この薬剤含浸担体を前
記揮散装置に装着して２５℃で運転し、当初のトランス
フルスリン保持量が半減するまでの時間を求めた。試験
結果を第２表に示す。
【００３５】
【表２】
【００３６】実施例３ （ネット） ネットサイズ：直径６０ｍｍ（面積２８ｃｍ2 ） ネットのメッシュの種類：６，１２，２８，７０，１０
８，１３９，１６４，１９６メッシュの８種類 薬剤処方 ：実施例１と同じ処方 前記ネットに前記薬剤を適量滴下して含浸し、これを下
記揮散装置に装着した。
８，１３９，１６４，１９６メッシュの８種類 薬剤処方 ：実施例１と同じ処方 前記ネットに前記薬剤を適量滴下して含浸し、これを下
記揮散装置に装着した。
【００３７】（試験装置） 揮散装置：図２記載の装置 ネット式薬剤保持体 （試験方法）薬剤含浸担体を前記揮散装置に装着して２
５℃で運転し、時間当たりの薬剤揮散量と風量を求め
た。時間当たりの薬剤揮散量は、次のようにして求め
た。器具に装着して一定時間運転後の薬剤保持体に残っ
た薬剤量を分析し、初期薬剤量からの減少量を算出す
る。この減少量を運転した時間で割ることで、時間当た
りの薬剤揮散量を求めた。試験結果を図３に示す。図３
によれば、ネットのメッシュの数が増えると時間当たり
の薬剤揮散量が増大するが、１６４メッシュを越すとか
えって減少し、また風量はネットのメッシュの数が増え
ると減少し、これはネットの目が小さくなり、空気抵抗
が増大することによるものである。ネット１枚を揮散担
体として有効成分を揮散させたとき、２８メッシュでも
忌避効果は認められたが、有効な忌避効果を得るために
は７０から１６４メッシュが望ましい。
５℃で運転し、時間当たりの薬剤揮散量と風量を求め
た。時間当たりの薬剤揮散量は、次のようにして求め
た。器具に装着して一定時間運転後の薬剤保持体に残っ
た薬剤量を分析し、初期薬剤量からの減少量を算出す
る。この減少量を運転した時間で割ることで、時間当た
りの薬剤揮散量を求めた。試験結果を図３に示す。図３
によれば、ネットのメッシュの数が増えると時間当たり
の薬剤揮散量が増大するが、１６４メッシュを越すとか
えって減少し、また風量はネットのメッシュの数が増え
ると減少し、これはネットの目が小さくなり、空気抵抗
が増大することによるものである。ネット１枚を揮散担
体として有効成分を揮散させたとき、２８メッシュでも
忌避効果は認められたが、有効な忌避効果を得るために
は７０から１６４メッシュが望ましい。
【００３８】実施例４ （ネット） ネットサイズ：直径６０ｍｍ（面積２８ｃｍ2 ） ネットのメッシュ：６メッシュ ネットの積層数：１〜５枚 薬剤処方 ：実施例１と同じ処方 前記ネットに前記薬剤を適量滴下して含浸し、これを下
記揮散装置に装着した。 （試験装置） 揮散装置：図２記載の装置 ネット式薬剤保持体
記揮散装置に装着した。 （試験装置） 揮散装置：図２記載の装置 ネット式薬剤保持体
【００３９】（試験方法）薬剤含浸担体を１枚あるいは
２〜５枚併置して前記揮散装置に装着して２５℃で運転
し、時間当たりの薬剤揮散量と風量を求めた。時間当た
りの薬剤揮散量は、実施例３と同様にして求めた。な
お、この場合、薬剤保持体における薬剤保持量はネット
の枚数を掛けた量となっている。 （試験結果）試験結果を図４に示す。図４によれば、ネ
ットの枚数が増えると時間当たりの薬剤揮散量はそれに
ほぼ比例して増大するが、１枚の場合の倍数になるわけ
ではない。また風量は、ネットの枚数が増えると減少
し、これは空気抵抗が増大することによるものとみられ
るが、それほど著しく減少しない。
２〜５枚併置して前記揮散装置に装着して２５℃で運転
し、時間当たりの薬剤揮散量と風量を求めた。時間当た
りの薬剤揮散量は、実施例３と同様にして求めた。な
お、この場合、薬剤保持体における薬剤保持量はネット
の枚数を掛けた量となっている。 （試験結果）試験結果を図４に示す。図４によれば、ネ
ットの枚数が増えると時間当たりの薬剤揮散量はそれに
ほぼ比例して増大するが、１枚の場合の倍数になるわけ
ではない。また風量は、ネットの枚数が増えると減少
し、これは空気抵抗が増大することによるものとみられ
るが、それほど著しく減少しない。
【００４０】実施例５ （ネット） ネットサイズ：直径６０ｍｍ（面積２８ｃｍ2 ） ネットのメッシュ：２８メッシュ ネットの積層数：１〜５枚 薬剤処方 ：実施例１と同じ処方 前記ネットに前記薬剤を適量滴下して含浸し、これを下
記揮散装置に装着した。
記揮散装置に装着した。
【００４１】（試験方法）薬剤含浸担体を１枚あるいは
２〜５枚併置して前記揮散装置に装着して２５℃で運転
し、時間当たりの薬剤揮散量と風量を求めた。時間当た
りの薬剤揮散量は、実施例３と同様にして求めた。な
お、この場合、薬剤保持体における薬剤保持量はネット
の枚数を掛けた量となっている。 （試験結果）試験結果を図５に示す。図５によれば、ネ
ットの枚数が増えると時間当たりの薬剤揮散量はそれに
ほぼ比例して増大するが、１枚の場合の倍数になるわけ
ではない。また風量は、ネットの枚数が増えると減少
し、これは空気抵抗が増大することによるものとみられ
るが、それほど著しく減少しない。
２〜５枚併置して前記揮散装置に装着して２５℃で運転
し、時間当たりの薬剤揮散量と風量を求めた。時間当た
りの薬剤揮散量は、実施例３と同様にして求めた。な
お、この場合、薬剤保持体における薬剤保持量はネット
の枚数を掛けた量となっている。 （試験結果）試験結果を図５に示す。図５によれば、ネ
ットの枚数が増えると時間当たりの薬剤揮散量はそれに
ほぼ比例して増大するが、１枚の場合の倍数になるわけ
ではない。また風量は、ネットの枚数が増えると減少
し、これは空気抵抗が増大することによるものとみられ
るが、それほど著しく減少しない。
【００４２】試験例１ 薬剤含浸ネットから前記ネットを支持している枠体への
薬剤の移行の程度を試験した。 （ネット）ポリエステル製糸で２８メッシュのもの 直径：６０ｍｍ（面積２８ｃｍ2 ） 併置枚数：２枚 （薬剤） トランスフルスリン／イソペンタン（ＩＰ−２８３５）
／ＢＨＴ＝１２０／１２０／０．６ｍｇ （枠体）３種の材質のものを準備した。 ポリエチレンテレフタレート ポリプロピレン ポリスチレン
薬剤の移行の程度を試験した。 （ネット）ポリエステル製糸で２８メッシュのもの 直径：６０ｍｍ（面積２８ｃｍ2 ） 併置枚数：２枚 （薬剤） トランスフルスリン／イソペンタン（ＩＰ−２８３５）
／ＢＨＴ＝１２０／１２０／０．６ｍｇ （枠体）３種の材質のものを準備した。 ポリエチレンテレフタレート ポリプロピレン ポリスチレン
【００４３】（試験方法）枠体内に入れたネットに薬剤
を含浸し、内面がエチレン−ビニルアルコール共重合体
フィルムを有する包材で密閉した。これを６０℃の恒温
槽内に２週間保存し、容器へのトランスフルスリンの吸
着量を測定した。 （測定結果）測定結果を第３表に示す。
を含浸し、内面がエチレン−ビニルアルコール共重合体
フィルムを有する包材で密閉した。これを６０℃の恒温
槽内に２週間保存し、容器へのトランスフルスリンの吸
着量を測定した。 （測定結果）測定結果を第３表に示す。
【００４４】
【表３】
【００４５】試験例２ 薬剤吸着性の少ない包装材料（包材）を調べた。 （ネット）試験例１と同じネットを用いた。 （薬剤）試験例１と同じもの。 （包材）以下の５種の材質の包装用フィルムを準備し
た。 ポリエチレンテレフタレート ポリプロピレン エチレンとビニルアルコールとの共重合体 ポリアクリルニトリル アルミニウム蒸着ポリエチレンテレフタレート
た。 ポリエチレンテレフタレート ポリプロピレン エチレンとビニルアルコールとの共重合体 ポリアクリルニトリル アルミニウム蒸着ポリエチレンテレフタレート
【００４６】（試験方法）薬剤を含浸したネットを各包
材で密閉した。これを６０℃の恒温槽内に２週間保存
し、包材へのトランスフルスリンの吸着量を測定した。 （測定結果）測定結果を第４表に示す。その結果によれ
ば、との材質のものが極めて良く、薬剤含浸ネット
から包材への薬剤の移行を阻止することができるので、
薬剤含浸ネットの保管、貯蔵の際にネットの薬剤が失わ
れずにすみ、保管、貯蔵を実用的に行うことができる。
材で密閉した。これを６０℃の恒温槽内に２週間保存
し、包材へのトランスフルスリンの吸着量を測定した。 （測定結果）測定結果を第４表に示す。その結果によれ
ば、との材質のものが極めて良く、薬剤含浸ネット
から包材への薬剤の移行を阻止することができるので、
薬剤含浸ネットの保管、貯蔵の際にネットの薬剤が失わ
れずにすみ、保管、貯蔵を実用的に行うことができる。
【００４７】
【表４】
【００４８】
【発明の効果】本発明によれば、薬剤保持体として薄
く、構造が簡単であるネットを用い、且つそれを積層し
たものを用いているので、揮散装置の薬剤保持体収納部
分が薄く且つ小型化することができ、それでいて薬剤保
持体における薬剤保持量を実用的な量とすることがで
き、更に時間当たりの薬剤揮散量を空中有効薬剤濃度に
達するのに十分な大きさとすることができる。これによ
り、この薬剤保持体を用いることにより実用的な日数の
間、有効な量の薬剤揮散量を確保することができる。本
発明によれば、その薬剤保持体が薄く、小型とでき、こ
の薬剤保持体を組み込む薬剤揮散装置は小型でよいの
で、携帯用とすることができる。この薬剤保持体は、小
型で空気抵抗が低いので、それに対する送風は小型のフ
ァンによいので、電源が小さくてよく、例えば単三乾電
池を使用することができるので、薬剤揮散装置を携帯型
とすることができる。
く、構造が簡単であるネットを用い、且つそれを積層し
たものを用いているので、揮散装置の薬剤保持体収納部
分が薄く且つ小型化することができ、それでいて薬剤保
持体における薬剤保持量を実用的な量とすることがで
き、更に時間当たりの薬剤揮散量を空中有効薬剤濃度に
達するのに十分な大きさとすることができる。これによ
り、この薬剤保持体を用いることにより実用的な日数の
間、有効な量の薬剤揮散量を確保することができる。本
発明によれば、その薬剤保持体が薄く、小型とでき、こ
の薬剤保持体を組み込む薬剤揮散装置は小型でよいの
で、携帯用とすることができる。この薬剤保持体は、小
型で空気抵抗が低いので、それに対する送風は小型のフ
ァンによいので、電源が小さくてよく、例えば単三乾電
池を使用することができるので、薬剤揮散装置を携帯型
とすることができる。
【図１】本発明の薬剤保持体の斜視図を示す。
【図２】本発明の薬剤保持体を組み込んだ薬剤揮散装置
の斜視図を示す。
の斜視図を示す。
【図３】本発明の実施例３におけるネットのメッシュ数
に対する時間当たりの薬剤揮散量又は風量のグラフを示
す。
に対する時間当たりの薬剤揮散量又は風量のグラフを示
す。
【図４】本発明の実施例４におけるネットが６メッシュ
であるときの、ネットの枚数に対する時間当たりの薬剤
揮散量又は風量のグラフを示す。
であるときの、ネットの枚数に対する時間当たりの薬剤
揮散量又は風量のグラフを示す。
【図５】本発明の実施例５におけるネットが２８メッシ
ュであるときの、ネットの枚数に対する時間当たりの薬
剤揮散量又は風量のグラフを示す。
ュであるときの、ネットの枚数に対する時間当たりの薬
剤揮散量又は風量のグラフを示す。
１ 薬剤保持体 ２ ネット ３ 枠 ４ 揮散装置 ５ 箱体 ６ 吸気口 ７ 排気口
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｌ 9/12 Ａ６１Ｌ 9/12 // Ｃ１１Ｂ 9/00 Ｃ１１Ｂ 9/00 Ｚ Ｆターム(参考） 2B121 CA02 CA15 CA53 CA64 CA67 CC02 CC13 CC21 FA13 4C002 AA03 AA06 BB01 BB08 DD12 EE06 HH06 4C080 AA03 BB02 BB07 HH05 HH09 KK03 QQ01 QQ03 QQ16 4H011 AC01 AC06 BA01 BB15 BC06 BC23 DA10 DC10 DE17 4H059 DA09 DA26 DA28 EA31
Claims (3)
- 【請求項１】 担体に薬剤を保持した薬剤保持体におい
て、撚り糸からなるネットを重ねて併置したものからな
り、該ネットの目の大きさ及び重ねたネットの枚数を空
中有効薬剤濃度に達することができる風量が得られる範
囲に設定した担体に薬剤を保持したことを特徴とする薬
剤揮散用薬剤保持体。 - 【請求項２】 前記ネットの目が６〜１００メッシュの
範囲であり、重ねたネットの枚数が２〜５枚であること
を特徴とする請求項１記載の薬剤揮散用薬剤保持体。 - 【請求項３】 薬剤を保持した担体を配置した通路内に
空気を通すことにより薬剤を揮散させる方法において、
請求項１記載の薬剤揮散用薬剤保持体を前記通路内に配
置することを特徴とする薬剤の揮散方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000007983A JP4393651B2 (ja) | 2000-01-17 | 2000-01-17 | 薬剤の揮散方法 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000007983A JP4393651B2 (ja) | 2000-01-17 | 2000-01-17 | 薬剤の揮散方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001200239A true JP2001200239A (ja) | 2001-07-24 |
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ID=18536329
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000007983A Expired - Fee Related JP4393651B2 (ja) | 2000-01-17 | 2000-01-17 | 薬剤の揮散方法 |
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Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005160469A (ja) * | 2003-11-10 | 2005-06-23 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 薬剤揮散装置 |
| JP2005289925A (ja) * | 2004-04-01 | 2005-10-20 | Fumakilla Ltd | 薬剤蒸散用の薬剤保持体 |
| WO2006030882A1 (ja) * | 2004-09-13 | 2006-03-23 | Dainihon Jochugiku Co., Ltd. | 薬剤揮散装置 |
| EP2305319A1 (en) | 2003-12-25 | 2011-04-06 | Fumakilla Limited | Fan chemical emitter |
| JP4730856B1 (ja) * | 2010-06-21 | 2011-07-20 | 茂 赤垣 | モグラ忌避具 |
| US8084376B2 (en) | 2004-06-30 | 2011-12-27 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Carrier member and support member |
| JP2012005355A (ja) * | 2010-06-22 | 2012-01-12 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 薬剤揮散装置 |
| JP2012140384A (ja) * | 2011-01-06 | 2012-07-26 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 網戸に固定して用いる薬剤揮散体及びこれを用いた飛翔害虫防除方法。 |
| JP2013070654A (ja) * | 2011-09-27 | 2013-04-22 | Fumakilla Ltd | 薬剤拡散具 |
| JP2013208262A (ja) * | 2012-03-30 | 2013-10-10 | Duskin Co Ltd | モール糸型清掃用払拭体及びモール糸型清掃用具 |
| US20140015151A1 (en) * | 2012-07-12 | 2014-01-16 | Ckd Corporation | Liquid control device and mesh-like body assembly applied thereto |
| KR20150070368A (ko) | 2012-10-22 | 2015-06-24 | 다이니혼 죠츄기쿠 가부시키가이샤 | 약제 휘산체 |
| US9266130B2 (en) | 2012-02-01 | 2016-02-23 | Ckd Corporation | Liquid control apparatus |
-
2000
- 2000-01-17 JP JP2000007983A patent/JP4393651B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005160469A (ja) * | 2003-11-10 | 2005-06-23 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 薬剤揮散装置 |
| EP2305319A1 (en) | 2003-12-25 | 2011-04-06 | Fumakilla Limited | Fan chemical emitter |
| JP2005289925A (ja) * | 2004-04-01 | 2005-10-20 | Fumakilla Ltd | 薬剤蒸散用の薬剤保持体 |
| US8084376B2 (en) | 2004-06-30 | 2011-12-27 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Carrier member and support member |
| KR101206087B1 (ko) | 2004-09-13 | 2012-11-28 | 다이니혼 죠츄기쿠 가부시키가이샤 | 약제휘산장치 |
| WO2006030882A1 (ja) * | 2004-09-13 | 2006-03-23 | Dainihon Jochugiku Co., Ltd. | 薬剤揮散装置 |
| EP1790221A1 (en) * | 2004-09-13 | 2007-05-30 | Dainihon Jochugiku Co., Ltd. | Medicine volatilizer |
| EP1790221A4 (en) * | 2004-09-13 | 2008-02-20 | Dainippon Jochugiku Kk | DRUG ENVER Dunster |
| JP4730856B1 (ja) * | 2010-06-21 | 2011-07-20 | 茂 赤垣 | モグラ忌避具 |
| JP2012005355A (ja) * | 2010-06-22 | 2012-01-12 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 薬剤揮散装置 |
| JP2012140384A (ja) * | 2011-01-06 | 2012-07-26 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 網戸に固定して用いる薬剤揮散体及びこれを用いた飛翔害虫防除方法。 |
| JP2013070654A (ja) * | 2011-09-27 | 2013-04-22 | Fumakilla Ltd | 薬剤拡散具 |
| US9266130B2 (en) | 2012-02-01 | 2016-02-23 | Ckd Corporation | Liquid control apparatus |
| JP2013208262A (ja) * | 2012-03-30 | 2013-10-10 | Duskin Co Ltd | モール糸型清掃用払拭体及びモール糸型清掃用具 |
| US20140015151A1 (en) * | 2012-07-12 | 2014-01-16 | Ckd Corporation | Liquid control device and mesh-like body assembly applied thereto |
| US9022366B2 (en) * | 2012-07-12 | 2015-05-05 | Ckd Corporation | Liquid control device and mesh-like body assembly applied thereto |
| KR20150070368A (ko) | 2012-10-22 | 2015-06-24 | 다이니혼 죠츄기쿠 가부시키가이샤 | 약제 휘산체 |
| CN104735978A (zh) * | 2012-10-22 | 2015-06-24 | 大日本除虫菊株式会社 | 药剂挥发体 |
| JP2017209111A (ja) * | 2012-10-22 | 2017-11-30 | 大日本除蟲菊株式会社 | 薬剤揮散体 |
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